글로벌 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제는 고혈압과 심부전을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 또한 만성 신장 질환 치료에도 사용되며 심장 마비 후 처방되기도 합니다.
칸데사르탄, 로사르탄, 발사르탄이 그 중 일부입니다. ARB는 이름이 “사르탄”으로 끝나는 약물입니다. 안지오텐신 II 호르몬 작용은 RB에 의해 완화됩니다. 이 호르몬은 동맥을 크게 수축시키기 때문에 혈압을 높입니다.
혈압의 추가 상승은 안지오텐신 II가 체내 수분과 염분 보유를 촉진하기 때문에 발생합니다. 호르몬이 혈관, 신장, 심장, 콩팥의 AT1 수용체와 같은 특정 수용체에 결합하면 ARB는 해당 호르몬의 활성화를 차단합니다. 안지오텐신 II의 작용을 차단하여 혈압을 낮추고 신장 및 심장 손상을 예방할 수 있습니다.

시장 역학
동인
고혈압 및 심부전 치료 약물에 대한 수요 증가
안지오텐신 II 수용체 차단제 시장에 대한 수요를 주도하는 요인은 여러 가지가 있습니다. 안지오텐신 II 수용체 차단제는 안지오텐신 II의 효과를 억제합니다. 이는 혈관을 수축시켜 고혈압을 유발할 수 있습니다. ARB는 혈관을 확장하고 혈압을 낮추며 심장이 혈액을 더 쉽게 펌프질할 수 있도록 도와줍니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제는 정맥과 동맥을 이완시켜 혈압을 낮추고 심장이 혈액을 더 쉽게 펌프질할 수 있도록 합니다. 안지오텐신은 혈관을 수축시키는 체내 화학 물질입니다. 이러한 혈관 수축은 혈압을 높이고 심장이 더 열심히 일하게 만들 수 있습니다. 심부전 치료에는 로사르탄, 칸데사르탄, 에프로사르탄, 이르베사르탄, 텔미사르탄, 발사르탄과 같은 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)로 알려진 약물이 일반적으로 사용됩니다.
심부전은 점점 증가하는 주요 공중 보건 문제입니다. 임상적으로 확인된 심부전의 전체 유병률은 인구 1000명당 3~20건으로 추정되지만, 65세 이상에서는 100건/1000명 이상으로 증가합니다. 따라서 심부전 유병률이 증가함에 따라 전 세계 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 성장할 것으로 예상됩니다.
또한 공공 및 민간 기관의 이니셔티브 확대와 고혈압에 대한 전 세계적인 인식 증대로 인해 ARB II 약물 시장도 확대될 것입니다. 고혈압 인식 제고 엠블럼은 2022년 5월 글렌마크 제약에서 단종될 예정입니다.
남야 스마일 재단(NSF)은 2022년 5월 인도에서도 고혈압 인식 캠페인을 실시했습니다. 이 단체는 혈압을 측정하고 고혈압의 다양한 측면을 알리기 위한 캠프를 진행했습니다.
제약
안지오텐신 약물과 관련된 다양한 부작용, 규제 문제, 대체제와의 경쟁, 의약품 사용에 대한 인식 부족, 약물 리콜 및 제네릭 약물과의 경쟁과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화 분석
안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
발사르탄 부문은 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
발사르탄 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 디오반으로 알려진 발사르탄은 고혈압, 심부전 및 당뇨병성 신장 질환을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 고혈압의 일차 치료제로 허용되는 약물입니다. 경구로 복용합니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제로 고혈압을 치료하고 심장 마비 후 심혈관 사망률을 낮추기 위해 단독 또는 다른 약물과 병용하여 사용됩니다. 발사르탄은 40mg, 80mg, 160mg, 320mg으로 제공되며 경질 캡슐로 제공됩니다. 노바티스는 활성 성분인 발사르탄을 함유한 브랜드 의약품을 제조합니다. 디오반, 디오반 HCT, 엔트레스토, 엑스포지, 엑스포지 HCT가 이 회사의 발사르탄 브랜드 제품입니다.
또한 제품 출시 및 인수 합병과 같은 주요 시장 참여자가 채택한 다양한 전략이 시장 성장을 지원합니다. 이 발사르탄 부문에서는 다른 사르탄 약물이 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 한미약품은 2022년 5월 중국에서 고혈압 치료제인 아모잘탄을 ‘메이야핑’ 브랜드로 판매한다고 발표했습니다. 국내에서 생산된 혈압 복합제 중 중국에서 판매되는 것은 아모잘탄이 처음입니다.
닥터 레디스는 미국 시장에 발사탄 정을 출시했습니다. 발사탄정은 심부전 및 고혈압 치료가 필요한 환자를 대상으로 합니다. 이번 출시로 미국 시장에서 닥터 레디의 시장 점유율이 높아졌으며, 환자들은 FDA 승인을 받은 브랜드 의약품인 디오반을 대체할 수 있는 저렴한 치료제를 이용할 수 있게 되었습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장 점유율의 약 40.7%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 신장 질환, 심부전 및 고혈압의 유병률 증가가 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소에 따르면 만성 신장 질환(CKD)은 미국 성인 7명 중 1명 이상에게 영향을 미치며, 총 3,700만 명에 달하는 것으로 추산됩니다.
2021년 4월 미국 식품의약국이 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압 치료제로 타이바소(Tyvaso, 트레프로스티닐)를 승인했다고 유나이티드 테라퓨틱스 코퍼레이션이 발표했습니다.
또한, 2023년 2월 여행 치료제 보도자료에 따르면 IgAN은 희귀 신장 질환(RKD)이자 사구체 질환으로 인한 신부전의 주요 원인으로, 미국에서 최대 15만 명에게 영향을 미치며, 그 중 약 3만~5만 명의 환자가 신속 승인을 통해 승인된 적응증으로 치료가 가능할 것으로 추정됩니다.
신장 질환의 가장 흔한 두 가지 원인인 당뇨병이나 고혈압을 앓고 있는 미국인의 경우 CKD 위험은 훨씬 더 높습니다. ARB로 전신 혈관 확장으로 인한 혈압을 낮추면 신장 질환 치료에 유익한 효과를 기대할 수 있습니다. 또한 ARB로 인한 신장 혈관 확장은 신장 혈류를 증가시켜 신장 허혈과 저산소증을 개선합니다.
또한, 이 지역에서 FDA 승인이 증가하면서 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 루핀은 2021년 12월 24일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아질사르탄 메독소밀 정제 40mg 및 80mg에 대한 약식 신약 신청(ANDA) 예비 승인을 받아 에다비 정제와 동등한 제네릭을 판매할 수 있게 되었습니다.
이 지역의 고혈압에 대한 사람들의 인식이 높아지는 것과 같은 다른 요인도 있습니다. 예를 들어, 2021년 11월 미국심장협회(AHA), 미국의사협회(AMA), 보건복지부 소수인종보건국(OMH), 보건자원서비스국(HRSA), 광고협회는 사람들이 혈압을 자가 측정하고 의료진과 상담하여 자신의 건강을 관리하도록 장려하는 새로운 공익광고(PSA)를 발표했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)는 항고혈압 특성 외에도 염증 감소를 포함한 상당한 전립선 보호 효과가 있습니다. ARB는 코로나바이러스 감염을 포함한 바이러스 감염으로 인한 중증 급성 호흡기 증후군으로부터 폐를 직접적으로 보호합니다.
ARB 투여는 ACE2의 보호 효과를 향상시킵니다. 이러한 이유로 현재 COVID-19 팬데믹의 동반 질환인 고혈압, 당뇨병, 신장 질환이 있는 환자에게는 ARB 치료를 유지해야 합니다.
여러 장기의 염증과 내피 및 상피 기능 장애를 감소시키는 ARB의 능력은 중요한 이점입니다. ARB는 많은 바이러스로 인한 급성 손상 후 폐 내피 장벽의 완전성을 직접적으로 보호합니다. 따라서 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 COVID-19의 영향으로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 개발
2024년 3월 26일, 오츠카제약은 노바티스 파마 코리아가 안지오텐신 수용체 네프릴리신 억제제(ARNI)인 엔트레스토 과립정 12.5mg/31.25mg(일반명: 사쿠비트릴 발사르탄 나트륨 수화물, 이하 엔트레스토 과립정)의 소아 사용 승인을 받았다고 발표했습니다.
2023년 2월 17일, 미국 식품의약국(FDA)이 일반적으로 요단백 대 크레아티닌 비율(UPCR)이 1.5g/g 이상인 급속한 질병 진행 위험이 있는 원발성 IgAN 성인 환자의 단백뇨를 줄이기 위해 필스파리(스파르탄)에 대해 가속 승인을 부여했다고 Travere Therapeutics, Inc.가 발표했습니다.
2021년 2월 16일, FDA 승인을 받은 노바티스 엔트레스토(사쿠비트릴/발사르탄)는 만성 심부전 성인 환자의 심혈관 입원 및 사망 위험을 줄이는 데 도움이 되었습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발 분석을 통해 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
제품 매핑은 모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 대상포진 감염 치료 시장은 2022년에 2억 5,120만 달러에 달했으며 2030년에는 3억 3,010만 달러에 달할 것으로 예상되며 2023-2030년 예측 기간 동안 3.6%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
대상포진 오티쿠스라고도 알려진 램지 헌트 증후군은 귀 주변의 안면 신경이 관여하는 대상포진 관련 질환입니다. 이는 수두 대상포진 바이러스에 의해 유발되는 신경 질환입니다. 이 바이러스는 수두와 대상 포진을 유발하는 바이러스와 동일합니다. 이 질환은 남성과 여성 모두에게 똑같이 영향을 미칩니다. 안면 마비를 유발하여 얼굴 한쪽의 고통, 물집, 두드러기 등을 유발합니다.
이 질환은 모든 세대의 개인에게 영향을 미치지만, 특히 노인에게 더 잘 나타납니다. 또한, 불편감, 두드러기, 안면 마비, 감각 이상, 청력 장애, 이명, 현기증, 쉰 목소리, 구음 장애 등의 증상이 나타나며, 램지 헌트 증후군의 단기적인 합병증으로는 각막 찰과상과 노출 각막증, 우울증, 사회적 긴장, 예방 접종을 받지 않았거나 면역력이 저하된 직계 관계자에게 수두를 전염시키는 것 등이 있습니다.
장기적인 이완성 마비가 발생할 가능성은 낮지만, 운동 이상증의 결과는 매우 일반적입니다. 그 외에도 대상포진 후 신경통, 수포로 인한 흉터, 안면 기능 장애로 인한 지속적인 절망감 및/또는 사회적 불안 등 장기적으로 복잡한 문제가 발생할 수 있습니다. 이러한 희귀 질환에 대한 연구 활동, 인식 및 지원 이니셔티브가 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.

시장 역학
연구 연구 수 증가
증가하는 연구 연구는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Solve ME는 파일럿 조사 및 데이터 연구에 자금을 지원하기 위한 무제한 동료 검토 경쟁인 램지 연구 보조금 프로그램을 통해 ME/CFS 및 롱코비드에 대한 근본적인 원인에 대한 조사에 자금을 지원합니다. 램지 프로그램은 새로운 연구자들을 ME/CFS 분야로 끌어들이는 데 큰 역할을 해왔으며, 연구자들이 이 질환의 과학에 참여하고 파일럿 데이터를 생성하는 데 필요한 보조금을 제공해 왔습니다.
예를 들어, 2016년 이후 34건의 연구가 램지 그랜트의 지원을 받았습니다. 램지 프로그램에 관심을 보인 91명 이상의 조사 협력자들로 구성된 네트워크가 있습니다. 이 프로젝트의 수석 연구자 중 50% 이상이 ME/CFS 조사에 자신의 전문성을 적용했으며, 프로젝트 중 17개는 초기 경력 단계의 연구자에게 관심을 보였습니다. NINDS는 대상포진 및 대상포진 관련 질환에 대한 연구를 후원하고 있습니다. 최근의 조사는 신경성 바이러스의 지속성과 단순 포진 및 수두 대상 포진 바이러스를 둘러싼 신경 질환의 성장 사이의 연관성에 초점을 맞추고 있습니다. 따라서 이러한 연구의 도움으로 연구자들은 이 희귀 질환을 치료할 수 있는 새로운 치료법을 찾고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
희귀 질환에 대한 이니셔티브 증가
희귀 질환에 맞서 싸우기위한 이니셔티브가 증가하는 것도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2023 년 5 월, 다국적 가치 기반의 R & D 기반 바이오 제약 최고 기업인 Takeda Biopharmaceuticals India Private Limited (이전에는 Baxalta Bioscience India Private Limited로 이해됨)는 인도의 희귀 질환 (RD)에 대한 의료 시스템을 지원하는 일반 건강 이니셔티브의 보급을 주도했습니다.
또한 2023년 7월에는 희귀 질환 치료를 위한 미개척 FDA 등급 유효성 평가지표의 성장을 지원하는 독특한 파일럿 프로그램에 참여할 기업 및 이해관계자의 신청을 받기 시작했습니다. 희귀질환 평가지표 발전(RDEA) 파일럿 프로그램은 약물평가연구센터(CDER)와 생물의약품평가연구센터(CBER) 간의 공동 노력으로 2022년 10월에 시작되었습니다.
잦은 질환 오진
램지 헌트 증후군의 진단의 어려움은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다. 램지 헌트 증후군의 증상은 개인마다 다르기 때문입니다. 영향을받는 사람들은 일반적으로 안면 신경 마비와 귀에 영향을 미치는 발진이 발생합니다. 이 두 가지 증상이 같은 순간에 일관되게 나타나는 것은 아닙니다. 대부분의 경우 얼굴의 한쪽만 영향을 받습니다.
진단은 종합적인 임상 평가, 철저한 환자 기록, 전형적인 증상(예: 한쪽 안면 마비 및/또는 귀 주변 발진)의 확인을 통해 확정됩니다. 귀를 둘러싸고 있는 액체로 채워진 수포성 발진을 통해 진단을 내릴 수 있습니다. 이러한 두드러기는 벨마비, 청신경종, 삼차신경통이 아닌 램지 헌트 증후군임을 나타내는 유효한 지표입니다. 영국에서 206명의 RHS 환자를 대상으로 실시한 설문조사에서 영국 안면마비협회는 RHS 환자 중 50% 이상이 원래 벨마비로 잘못 진단받은 적이 있다는 사실을 발견했습니다.
전 세계적으로 낮은 질환 유병률
전 세계적으로 낮은 유병률과 대상포진 오티쿠스 또는 램지 헌트 증후군의 발견은 예측 기간 동안 전 세계 대상포진 감염 치료 시장의 성장을 둔화시킬 것으로 예상되는 또 다른 요인입니다. 예를 들어, 대상포진 환자의 1% 미만에서 안면 신경을 침범하여 램지 헌트 증후군이 발생합니다. RHS는 수두 및 대상포진 바이러스와 관련된 극히 드문 바이러스 질환으로 안면 쇠약이나 마비를 유발합니다.
램지 헌트 증후군은 임상적으로 분석된 환자 중 20%만이 벨마비 진단을 받는 원인으로 추정됩니다. 또한, VZV에 의해 유발된 안면 마비가 자연적으로 완화되는 경우는 소수에 불과하며, 적절한 치료를 받지 않으면 20%만이 완전히 회복됩니다. 또한, 인식 부족으로 인해 진단율이 낮기 때문에 전 세계적으로 이 질환의 유병률이 낮습니다.
세그먼트 분석
글로벌 대상 포진 감염 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장을 지배하는 항 바이러스 약물
항 바이러스 요법은 대상 포진 감염에서 바이러스 번식에 대해서만 효과적입니다. 즉, 수두 대상 포진 바이러스의 추가 증식 및 확산을 억제 할 수 있지만 바이러스를 제거 할 수는 없습니다. 경구용 항바이러스 요법은 신체의 다른 부위에 발생한 대상포진 감염 치료에서 고려되어 왔으며 면역력이 저하된 성인에서 대상포진 감염의 강도를 감소시키는 것으로 연구를 통해 확인되었습니다.
또한, 바이러스 배출과 새로운 병변이 나타나는 기간을 줄여 발진 치유율을 높이고 통증 지속 기간을 줄여 램지 헌트 증후군의 1차 치료제로 간주됩니다. 램지 헌트 증후군에 가장 일반적으로 처방되는 항바이러스제로는 조비락스, 팜비르, 발트렉스 등이 있습니다. 항바이러스제는 두통과 현기증과 같은 부작용을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.
지리적 점유율
북미 지역의 대상포진 환자 수 증가가 지역을 지배하고 있습니다.
북미에서 램지 헌트 증후군의 사례가 증가하고 가장 진보 된 의료 인프라가 존재함에 따라 북미는 예측 기간 동안 전 세계 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 희귀질환기구에 따르면 램지 헌트 증후군은 미국에서 매년 10만 명 중 약 5명에게 영향을 미칩니다. 그럼에도 불구하고 대부분의 연구자들은 이 질환이 주기적으로 진단되지 않거나 잘못 진단되는 것으로 보고 있습니다. 이로 인해 그 빈도를 파악하기가 어렵습니다.
이 질환은 안면 신경 마비의 두 번째로 흔한 원인 중 하나로, 전체 환자의 7% 이상을 차지합니다. 램지 헌트 증후군은 얼굴, 혀, 내이를 포함하는 뇌신경인 안면신경에서 수두-대상포진 바이러스가 재활성화될 때 발생합니다. 따라서 수두-대상포진 바이러스 감염 사례가 증가한다는 것은 이 지역에서 수두-대상포진 바이러스의 감염이 확대되고 있음을 보여줍니다. 예를 들어, CDC에 따르면 미국에서는 3명 중 1명이 일생 동안 대상포진에 걸릴 것으로 예상됩니다. 많은 사람이 한 번만 발병하지만 대상포진은 재발할 수 있습니다.
COVID-19 영향 분석
수두 대상포진 바이러스 재활성화 및 특발성 안면 마비는 인플루엔자 및 B형 간염과 같은 일부 바이러스 백신 접종과 관련하여 자주 보고된 바 있습니다. 따라서 최근 SARS-CoV-2 백신 접종과 관련하여 두 질환의 환자가 공개되는 것은 의외의 일이 아닙니다. 심지어 COVID-19 백신을 사용한 3상 임상시험에서 말초 안면 마비의 증거도 나타났습니다.
그럼에도 불구하고 최근 발표된 논문에서 코로나19 백신이나 다른 바이러스 백신 접종 후 램지-헌트 증후군이 발생한 사례는 보고된 바 없습니다. 이는 대상포진이 전체 대상포진 환자의 1% 미만, 말초 안면 마비 사례의 12%에 불과해 백신과의 잠재적 연관성이 드물기 때문인 것으로 추정됩니다. 따라서 코로나19가 전 세계 시장에 미치는 영향은 매우 미미할 것으로 예상됩니다.
치료 유형별
처방 치료
항바이러스제
진통제
비스테로이드성 소염진통제
오피오이드
스테로이드
치료 지원
안과 솔루션
투여 경로별
경구
정맥 주사
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 6월, 글락소 스미스클라인(GSK)은 대상포진(대상포진) 백신인 재조합 대상포진 백신 ‘신그릭스(Shingrix)’의 적응증 갱신에 대한 일본 후생노동성(MHLW)의 승인을 획득했습니다[RZV(재조합 대상포진 백신)].
2023년 2월, 화이자와 바이오엔텍 SE는 현재 승인된 백신이 없는 대상포진(대상포진)에 대한 양사의 mRNA 백신에 대한 1상/2상 임상시험을 시작했습니다. 이 다기관, 무작위, 관리, 용량 선택 조사는 대상포진에 대한 mRNA 백신 후보의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 것입니다.

보고서를 구매하는 이유는?
치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 대상 포진 감염 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 대상 포진 감염 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 포괄적 인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

비종양학 바이오 의약품 시장 규모는 예측 기간(2023-2030년) 동안 10.4%의 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
바이오 의약품은 생물학적 제제라는 더 넓은 범주의 치료제에 속합니다. 바이오 의약품은 생명공학의 도움으로 생체 시스템에서 개발된 물질로, 치료 및 진단 분야에 사용됩니다. 비항암 바이오 의약품은 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 다발성 경화증, 혈우병, 연령 관련 황반변성, 골다공증 등 암이 아닌 다양한 질병 치료에 사용되는 약품입니다.

비종양학 바이오의약품 시장 역학
글로벌 비종양학 바이오 의약품 시장 성장은 새로운 바이오 의약품의 출시, 승인, 강력한 파이프라인, 주요 업체 간의 합병 및 협력 증가에 의해 주도되고 있습니다.
새로운 바이오 의약품의 출시, 승인, 강력한 파이프 라인의 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
시장에서 다양한 적응증에 대한 새로운 비 종양학 바이오 의약품의 빈번한 승인, 출시 및 강력한 파이프 라인은 미국 비 종양학 바이오 의약품의 시장 성장을 크게 지원할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 9월 일라이 릴리 앤 컴퍼니는 성인 편두통 예방을 위한 엠갈리티(갈카네주맙-gnlm) 120mg 주사제에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
2018년 2월, 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 중등도에서 중증의 판상 건선 치료제로 승인된 최초의 인터루킨-17A(IL-17A) 억제제인 Cosentyx(세쿠키누맙)의 라벨 변경을 승인했다고 발표했습니다.
브랜드 생물학적 제제의 높은 가격이 시장 성장에 걸림돌이 될 수 있습니다.
2018년 미국 접근성 의약품 협회에서 발표한 보고서에 따르면 휴미라의 연간 치료 비용은 38,000달러이며, I-Mak.org에서 발표한 보고서에 따르면 2012년부터 2016년까지 미국 내 1인당 휴미라 평균 지출은 16,000달러에서 33,000달러로 증가했습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19가 발생하면서 의료 부문은 병원이 현재의 팬데믹과 미래의 의료 응급 상황을 극복하는 데 도움이 되는 새로운 기술을 채택하고 있습니다. 새로운 도구와 기술의 채택이 증가함에 따라 글로벌 바이오의약품 발효 시스템 시장은 향후 몇 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 코로나19는 전 세계적인 팬데믹이 되어 백만 명 이상의 생명을 앗아갔습니다. 이로 인해 의료 회사들은 의사와 의료진이 현재와 미래의 의료 응급 상황을 극복하는 데 도움이 되는 혁신적인 도구와 기술을 개발하는 데 박차를 가하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 2월, 독일에 본사를 둔 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)인 렌츨러 바이오파마는 큐어백이 CVnCoV COVID-19 후보 백신의 상업적 제조, 제형 및 다운스트림 프로세싱을 시작한다고 발표했습니다. 마찬가지로 바이엘도 2022년에 1억 6천만 도즈의 CVnCoV 백신을 제조하겠다고 발표했습니다. 이에 따라 전 세계 바이오의약품 발효 시스템 시장은 향후 몇 년 동안 기하급수적으로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 비종양학 바이오의약품 시장-세부 분석
생물학적 제제 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
생물학적 약물은 자가 면역 질환과 같은 주요 만성 질환의 치료에 사용되며, 이로 인해 Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb, Novartis, AstraZeneca 및 GlaxoSmithKline (GSK)과 같은 대형 제약 회사가 이러한 제품에 투자 할 수있게되었습니다. 2019년에는 미국 식품의약국(FDA)에서 3개의 생물학적 의약품이 승인되었으며, 그 중 하나는 그리폰스의 항응고제 솔루션입니다.
전체 시장 성장을 견인하는 데 도움이 된 투자도 증가하고 있습니다. 노바티스 AG는 싱가포르의 생물학적 제제 시설에 약 7억 달러를 투자했고, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 2019년 완공 예정인 아일랜드의 대규모 생물학적 제제 시설에 약 9억 달러를 투자했습니다.
또한 생물학적 제제는 류마티스 관절염과 크론병 치료에 효과적인 것으로 입증되어 시장이 더욱 활성화되고 있습니다.
비 종양학 바이오 의약품 시장 지리적 분석
북미 지역은 글로벌 비 종양학 바이오 의약품 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 시장은 글로벌 비 종양학 바이오 의약품 시장을 지배해 왔으며 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 시장을 주도하는 주요 요인은 만성 질환의 발생률 증가, 잘 확립된 제약 회사, 생명 공학 회사의 증가입니다.
코로나19 팬데믹이 확산됨에 따라 미국에 기반을 둔 기업들은 코로나19 백신 개발을 위해 경쟁하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 3월 시애틀의 카이저 퍼머넌트 워싱턴 보건 연구소(KPWHRI)에서는 코로나19 예방을 위해 설계된 연구용 백신을 평가하기 위한 임상 1상 시험이 시작되었습니다. 이 백신은 생명공학 회사인 모더나의 NIAID 과학자들과 협력자들이 개발 중입니다.
예를 들어, 2020년 8월에는 완전 통합형 바이오시밀러 회사이자 Biocon Ltd의 자회사인 Biocon Biologics India와 Mylan NV가 Semglee(인슐린 글라진 주사제)의 미국 출시를 발표했습니다. 따라서 이러한 모든 요인이 이 지역의 전반적인 시장 성장을 촉진하는 것으로 나타났습니다.

바이오 폴리프로필렌 시장

바이오 폴리 프로필렌 시장은 2024년 32,480천 달러로 평가되었으며 2029년에는 1,16,028천 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2029년까지 29.0%의 연평균 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 글로벌 바이오 폴리 프로필렌 시장은 환경 의식, 규제 조치 및 기술 혁신으로 인해 빠른 속도로 성장하고 있습니다. 기후 변화와 오염에 대한 사회적 불안감이 커지면서 소비자와 업계는 기존 플라스틱의 지속 가능한 대체재를 찾게 되었고, 옥수수와 사탕수수 등 이전 세대의 농산물에서 생산되는 바이오 폴리프로필렌에 대한 수요가 증가했습니다. 플라스틱 오염 저감은 전 세계 각국 정부의 주요 의제이며, 이에 따라 플라스틱 폐기물을 억제하기 위한 강력한 규제 조치가 도입되고 있습니다. 자동차 및 포장 산업의 발전으로 가볍고 친환경적인 소재로 전환하고 있으며, 이는 바이오 폴리프로필렌 시장을 견인하고 있습니다. 기술 발전으로 바이오 폴리프로필렌 생산 공정이 개선되고 그 특성이 향상되었습니다. 따라서 바이오 폴리프로필렌은 포장, 섬유 및 자동차 부품에서 기존 폴리프로필렌의 잠재적 대체재로 사용될 수 있습니다.

개요

LIB 음극 전도성 보조제 시장은 2024년 18억 달러에서 19.1%의 연평균 성장률로 2029년에는 43억 2천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 리튬 이온 배터리에 대한 수요 증가는 음극 전도성 보조제 시장에 큰 영향을 미칩니다. 사람들은 가전제품, 자동차, 에너지 저장 시스템에서 LIB를 많이 사용합니다. 이는 LIB가 에너지 밀도가 높고 무게가 많이 나가지 않으며 많은 사이클 동안 지속되기 때문입니다. 이러한 산업이 빠르게 성장함에 따라 사람들은 더 나은 배터리 기술을 원합니다. 이는 사람들이 음극 전도성 보조제를 얼마나 원하는지에 영향을 미칩니다. 카본 블랙, 탄소 나노 튜브, 그래핀과 같은 음극 전도성 보조제는 리튬 이온 배터리가 더 잘 작동하고 전기를 잘 전도하도록 하는 데 큰 역할을 합니다. 이러한 전도성 물질은 음극에서 전자가 더 잘 움직이도록 도와 에너지 전달과 효율을 최고로 끌어올립니다. 사람들이 NMC 및 LFP 전도제와 같은 고성능 음극 화학 물질로 전환함에 따라 배터리가 최상의 성능을 발휘하도록 하는 것이 더욱 중요해지고 있습니다. 엄격한 환경 규제와 정부의 지원으로 인해 전기차 시장은 점점 더 커지고 있습니다. 이로 인해 LIB에 대한 수요가 증가했습니다. 또한 더 많은 사람들이 재생 에너지를 추가하고 전력망에 전력을 저장하는 데 집중하면서 LIB를 사용할 기회가 더 많아지고 있습니다. 따라서 리튬 이온 배터리에 의존하는 분야가 점점 더 많아지면서 음극 전도성 보조제 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 이는 배터리의 성능과 신뢰성을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

개요

글로벌 병원 여과기 시장은 2024년 21억 달러에서 2030년 31억 9,000만 달러로 7.2%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 엄격한 규제, 의료 인프라에 대한 막대한 투자, 신흥 경제의 성장이 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 공기와 물의 오염 물질 수준을 낮추는 데 사용되는 병원용 여과 제품. 이 필터는 오염 물질을 효과적으로 제거하고 물의 맛, 냄새 및 투명도를 개선합니다. 또한 추가적인 보호막을 제공하여 물과 공기의 수질에 대해 안심하고 마시고 흡입할 수 있습니다. 여과 시스템에 대한 투자는 장기적으로 매우 효과적이며 환경에도 긍정적인 영향을 미칩니다.

개요

전 세계 수처리 화학물질 시장은 2024년 383억 7,000만 달러에서 2029년 466억 4,000만 달러로 4.0%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 인구 증가, 도시화, 엄격한 환경 규제, 효율적인 물 재사용 및 폐수 관리에 대한 필요성 증가로 인해 도시, 산업 및 상업 부문에서 깨끗한 물에 대한 수요가 증가함에 따라 예측 기간 동안 수처리 화학 제품 시장이 성장할 것으로 예상됩니다. 수처리 화학물질을 활용하는 주요 분야로는 발전, 석유 및 가스, 제약, 식음료 등이 있습니다. 친환경적이고 지속 가능한 처리 솔루션의 혁신은 전 세계적인 환경 문제와 자원 보존 목표에 맞춰 시장을 재편하고 있습니다.

개요

산업용 패스너는 물체를 안전하게 결합하는 데 기능적으로 사용됩니다. 볼트, 나사, 너트, 와셔, 리벳, 앵커 등 견고하고 튼튼하게 부착할 수 있도록 만들어진 패스너가 있습니다. 기계, 구조물, 자동차 및 전자 장치의 안정성을 보장합니다. 글로벌 산업용 패스너 시장은 예측 기간 동안 2025년 905.7억 달러에서 2029년 1,412억 달러로 3.5%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 산업용 패스너는 스테인리스 스틸, 탄소강 및 합금과 같은 다양한 재료로 만들어져 다양한 수준의 응력을 견딜 수 있습니다. 영구적이거나 탈부착이 가능하여 조립 및 유지보수를 위한 유연성을 제공합니다. 이러한 패스너의 품질과 정밀도는 산업 구조물의 안전, 성능 및 수명에 직접적인 영향을 미칩니다.
자동차, 항공우주, 건설 부문이 시장 성장에 기여하고 있습니다. 자동차 부문은 차량 성능 향상을 위해 경량, 고강도 패스너에 대한 수요가 혁신을 주도하고 있습니다. 엄격한 안전 기준을 충족하는 고정밀 패스너에 대한 항공우주 산업의 관심도 시장 수요를 촉진하고 있습니다. 다양한 분야에서 자동화를 향한 전환이 이루어지면서 진화하는 기술 수요를 충족하기 위한 첨단 패스너의 필요성도 커지고 있습니다.

개요

글로벌 의료용 여과 시장은 예측 기간 동안 6.8%의 연평균 성장률로 2024년 62억 9,000만 달러에서 2030년 93억 5,000만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장은 의료 인프라에 대한 투자 증가에 따른 고품질 여과 솔루션에 대한 수요 증가에 의해 주도되고 있습니다. FDA 및 WHO와 같은 규제 기관의 엄격한 규제 표준은이 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 공급망의 변화하는 패턴은 의료 부문 전반에서 고급 여과 기술의 접근성과 경제성을 향상시킴으로써 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

개요

견인 프리프레그 시장은 2024년 0.20억 달러에서 2029년 0.35억 달러로, 2024년부터 2029년까지 12.3%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 토우 프리프레그는 수지가 미리 함침된 연속 섬유 다발입니다. 이러한 중간 기본 재료는 탄소, 유리, 아라미드 등의 섬유와 에폭시, 페놀 및 기타 수지 유형을 포함한 폴리머 매트릭스를 사용하여 만들어집니다. 토우 프리프레그는 우수한 중량 대비 강도, 일관된 결과물, 제조 효율성 향상, 폐기물 발생 최소화, 연료 소비 감소 등 고유한 기계적 특성을 지니고 있어 고성능 애플리케이션에 적합합니다. 자동차 및 운송, 석유 및 가스, 항공우주 및 방위, 스포츠 장비 등 다양한 최종 사용 산업에서 사용됩니다. 견인 프리프레그 시장의 성장은 주요 최종 사용 산업에서 경량 및 구조용 부품에 대한 수요 증가에 힘입은 바가 큽니다.