
글로벌 허혈성 뇌졸중 치료 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
허혈성 뇌졸중은 뇌 부위에 혈액 공급이 중단되거나 감소하여 뇌 조직이 산소와 영양분을 얻지 못할 때 발생합니다. 뇌세포는 몇 분 안에 죽기 시작합니다. 뇌졸중은 의학적 위기이며 즉각적인 조치가 필요합니다. 조기에 조치를 취하면 뇌 손상과 추가적인 합병증을 줄일 수 있습니다.
허혈성 뇌졸중의 1차 치료제는 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)라는 약물입니다. 이 약물은 뇌로 가는 혈류를 방해하는 혈전을 파괴합니다. 의료진은 팔의 정맥에 tPA를 주입합니다. 이 약물은 뇌졸중 증상이 시작된 후 3시간 이내에 투여하면 매우 효과적입니다.
시장 역학
증가하는 유병률
뇌 뇌졸중과 동맥류의 증가는 향후 몇 년 동안 글로벌 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 세계 뇌졸중 기구의 통계에 따르면, 25세 이상 성인 4명 중 1명이 일생 동안 뇌졸중을 경험할 것으로 예상되는 등 뇌졸중은 이미 전염병 수준에 도달했습니다. 올해 전 세계적으로 1,220만 명 이상이 첫 뇌졸중을 경험하고 650만 명이 뇌졸중으로 사망할 것으로 추정됩니다.
또한 뇌동맥류는 영국 인구의 약 3.0%에 영향을 미치며, 뇌동맥류 재단에서는 매년 6백만명 이상의 미국인이 뇌동맥류의 영향을 받는다고 보고했습니다. 또한, 다른 요인들 중에서 증가하는 인식과 연구 활동도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
대체 물질의 유효성
그러나 특허 만료 및 혈전 회수 장치의 진입은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해 할 수있는 요인 중 하나입니다. 또한 승인 된 치료법과 전문가의 부족은 글로벌 시장 성장을 방해하는 추가 요인 중 하나입니다.
허혈성 뇌졸중 치료 시장 세분 분석
글로벌 허혈성 뇌졸중 치료 시장은 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
조직 플라스미노겐 활성화제 약물 클래스가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
조직 플라스미노겐 활성화제는 효과적인 혈액 희석제이며 뇌졸중 치료제로 승인되었습니다. 회복 가능성을 높여줍니다. 여러 조사에 따르면 허혈성 뇌졸중 중에 조직 플라스미노겐 활성화제를 투여받은 환자는 그렇지 않은 환자보다 완전히 회복될 가능성이 더 높거나 장애가 발생할 가능성이 더 드물다는 사실이 관찰되었습니다. 따라서 모든 허혈성 뇌졸중 환자에게 조직 플라스미노겐 활성화제는 1차 치료제로서 세그먼트 성장을 촉진할 수 있습니다.
또한, 2022년 1월 Thrombolytic Science, LLC는 미국 특허청으로부터 섬유소 용해 효소, 조직 플라스미노겐 활성화제인 tPA 및 유로키나제 플라스미노겐 활성화제인 uPA를 사용한 허혈성 뇌졸중의 혁신적인 치료법에 대한 두 번째 특허를 획득했습니다. 이번 특허 승인은 조직 플라스미노겐 활성화제 기반 뇌졸중 치료의 진화를 위한 길을 열어줄 것으로 기대됩니다.
시장 지리적 점유율
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 시장
북미 시장은 이 지역에서 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 뇌졸중 및 동맥류 치료의 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 미국 질병통제예방센터에 따르면 매년 미국에서 795,000명 이상이 뇌졸중을 경험하며, 이 중 약 610,000명이 첫 번째 또는 새로운 뇌졸중입니다.
놀랍게도 미국에서는 40초마다 한 명씩 뇌졸중이 발생하고 4분마다 한 명이 뇌졸중으로 사망하는 것으로 추정됩니다. 뇌졸중은 주로 허혈성 뇌졸중이 전체 뇌졸중의 약 87%를 차지하며, 뇌로 가는 혈류가 차단될 때 발생합니다. 또한 미국에서는 약 50명 중 1명이 파열되지 않은 뇌동맥류를 가지고 있으며, 이는 약 670만 명에 달하는 수치입니다. 연간 파열률은 10만 명당 약 8~10건으로 추정됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹으로 인해 중환자에 대한 응급 치료를 제공하고 바이러스 확산을 방지하기 위해 선택적 및 일상적인 의료 방문과 검사가 연기되거나 중단되었습니다. 의료 종사자의 인력 부족으로 정규직 및 계약직 근로자의 이직률이 증가하여 시스템에 부담을 주고 임상 지원을 제공할 수 있는 역량이 감소하여 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
주요 발전
2023년 9월, 선 파마슈티컬 인더스트리의 전액 출자 계열사는 미국에 본사를 둔 파마즈와 협력하여 인도에서 뇌 허혈성 뇌졸중 치료에 사용되는 약물을 상용화했습니다.
2023년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 급성 뇌허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 소바텔타이드(PMZ-1620)의 임상 3상 시험을 시작하기 위한 파마즈의 임상시험용 신약(IND) 신청에 대해 승인 서한을 할당했습니다.
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- 방법론 및 범위
- 연구 방법론
- 보고서의 연구 목적 및 범위
- 정의 및 개요
- 임원 요약
- 약물 종류별 요약
- 투여 경로별 스니펫
- 유통 채널별 스니펫
- 지역별 스니펫
- 역학
- 영향 요인
- 동인
- 보급률 증가
- XX
- 제약
- 대체재의 가용성
- XX
- 기회
- 영향 분석
- 동인
- 영향 요인
- 산업 분석
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- 역학
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- 코로나19 분석
- 코로나19 분석
- 코로나 이전 시나리오
- 코로나19 중 시나리오
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- 수요-공급 스펙트럼
- 팬데믹 기간 중 시장과 관련된 정부 이니셔티브
- 제조업체의 전략적 이니셔티브
- 결론
- 코로나19 분석
- 약물 클래스별
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- 약물 클래스별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 시장 매력도 지수, 약물 클래스별
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- 경쟁 시나리오
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