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트리멜리틱 무수물 플레이크는 주로 다양한 산업 분야에서 화학 중간체로 사용됩니다. 트리멜리티산 무수물에서 추출한 이 플레이크는 코팅, 접착제 및 가소제 제조에 필수적입니다. 트리멜리틱 무수물 플레이크의 필요성은 고성능 폴리머와 수지를 만드는 데 있어 뛰어난 기능성에서 비롯됩니다. 열 안정성, 내구성, 접착력 향상 등 원하는 특성을 부여할 수 있기 때문에 자동차, 건설, 전자 등의 산업에서 활용됩니다. 이러한 플레이크의 최종 사용 범위는 여러 분야에 걸쳐 있으며, 와이어 에나멜 및 내열 도료 생산에 상당한 수요가 있습니다. 시장 성장을 이끄는 주요 요인으로는 개발도상국의 자동차 및 건설 산업 확대와 고성능 소재에 대한 필요성 증가가 있습니다. 생산 방법의 기술 발전과 친환경적이고 지속 가능한 솔루션에 대한 관심 증가는 제조업체에게 잠재적인 기회를 제공합니다. 기업들은 더 광범위한 응용 분야를 충족하기 위해 제품 포트폴리오를 다양화하고, 경쟁 우위로 활용할 수 있는 혁신적인 솔루션을 위해 연구 기관과의 협력을 모색해야 합니다. 그러나 시장에는 한계와 도전 과제가 없는 것은 아닙니다. 원자재 가격의 변동, 엄격한 규제 프레임워크, 환경 문제는 상당한 장애물이 되고 있습니다. 석유화학 파생물에 대한 의존도와 국제 안전 표준 준수의 필요성은 생산 비용과 시장 타당성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 문제에 대응하기 위해 업계는 지속가능성을 강조하고 친환경 화학 원칙에 부합하는 바이오 기반 대안을 개발해야 합니다. 혁신이 무르익은 분야로는 향상된 특성을 가진 새로운 파생상품 개발과 환경 영향을 줄이기 위한 재활용품의 제조 등이 있습니다. 시장의 주기적 특성을 이해하고 변화하는 소비자 선호도와 규제 환경에 적응하는 것은 지속적인 성장을 위해 매우 중요합니다. 기업은 성능과 환경적 책임을 모두 요구하는 시장에서 앞서 나가기 위해 연구 개발에 투자해야 합니다.

데이터 통신 집적 회로(IC)는 네트워크에서 최적의 데이터 전송을 위해 사용되는 필수 반도체 장치입니다. 변조, 복조, 암호화 및 기타 데이터 처리 기능을 수행하는 기능을 통해 통신, 컴퓨팅 및 다양한 데이터 집약적 애플리케이션에서 없어서는 안 될 필수 요소입니다. 데이터 통신 IC의 필요성은 빠르게 발전하는 사물 인터넷(IoT) 환경, 스마트 기기 및 5G 기술 내에서 더 빠르고 효율적인 데이터 전송에 대한 수요 증가에서 비롯됩니다. 일반적인 애플리케이션은 모바일 장치, 데이터 센터, 네트워킹 장비, 자동차 인포테인먼트 시스템 등 소비자, 기업, 산업 환경을 포함하는 광범위한 최종 사용 범위를 반영합니다.
시장 성장은 IC 기능을 향상시키는 기술 발전, 데이터 생성량 증가, 스마트 및 커넥티드 디바이스에 대한 수요 증가에 크게 영향을 받습니다. 에너지 효율이 높은 IC의 개발, 소형화, Wi-Fi 6 및 6E와 같은 향상된 연결 표준이 기회로 작용하고 있습니다. R&D에 투자하고 전략적 파트너십을 맺을 준비가 되어 있는 기업이라면 이러한 트렌드를 활용할 수 있습니다. 그러나 생산의 복잡성과 비용, 데이터 무결성과 관련된 보안 문제, 지속적인 혁신이 요구되는 기술의 빠른 진화 등이 주요 과제로 남아 있습니다. 지정학적 요인으로 인해 악화되는 무역 긴장과 공급망 혼란도 상당한 장벽으로 작용합니다.
양자 컴퓨팅, 인공 지능 통합, 엣지 컴퓨팅의 확장 등 혁신에 집중하면 상당한 성장 기회를 얻을 수 있습니다. 포토닉스 IC와 같은 하위 기술을 탐구하면 더 나은 성능 지표를 위한 길을 열 수 있습니다. 역동적이고 세분화된 시장은 치열한 경쟁과 빠른 변화가 특징이며, 이는 시장 참여자들에게 민첩성의 중요성을 강조합니다. 기업은 전략적 예측과 첨단 기술에 대한 투자에 우선순위를 두고 도전과제를 해결하고 기회를 효과적으로 활용해야 합니다. 소비자 수요와 기술 역량이 함께 진화하는 이 분야는 기업이 시장 변화를 예측하고 적응하는 데 능숙하다면 상당한 성장을 약속합니다.

풍력 보조 추진 시스템(WAPS)은 풍력 에너지를 활용하여 선박의 추진을 보조함으로써 연료 소비와 배기가스를 줄이는 기술을 말합니다. 이러한 시스템은 엄격한 환경 규제, 연료비 상승, 기후 변화에 대처하기 위한 전 세계적인 노력으로 인해 그 필요성이 점점 더 커지고 있습니다. WAPS의 주요 적용 분야는 벌크선, 유조선, 컨테이너선 등 상업용 선박 부문입니다. 이러한 시스템은 운영 비용을 절감하고 에너지 효율성을 높이며 국제 배출 규범을 준수하는 데 도움이 됩니다. 최종 사용 범위는 특히 지속 가능하고 비용 효율적인 솔루션을 찾는 대형 해운사와 관련이 있습니다.
재생 에너지의 기술 발전, 친환경 운송 기술에 대한 정부의 지원 증가, 업계 이해관계자들의 지속 가능한 관행에 대한 인식 제고 등 여러 성장 요인의 영향을 받아 WAPS 시장이 성장하고 있습니다. 주요 기회는 글로벌 무역 항로의 확대와 풍력 추진 기술을 갖춘 기존 선박의 개조에서 비롯됩니다. 풍력 사용을 최적화하는 디지털 내비게이션 시스템의 개선과 함께 재료 및 선박 설계의 혁신은 시장 확대의 상당한 잠재력을 제시합니다. 이러한 기회를 활용하기 위해서는 파트너십을 구축하고 투자를 확보하는 것이 전략적인 방법이 될 수 있습니다.
그러나 높은 초기 구현 비용, 선박 설계에 미치는 미적 및 운영상의 잠재적 영향, 시스템 효율성에 영향을 미칠 수 있는 예측 불가능한 바람 조건 등의 한계가 있습니다. 또한, 전통적으로 보수적인 산업에서 규제 장애물과 느린 적응 속도는 추가적인 과제를 제기합니다. 보다 적응력이 뛰어나고 비용 효율적인 기술에 대한 연구를 통해 이러한 장애물을 극복하고 해운사와 기술 개발자 간의 협업을 촉진하는 것이 중요합니다.
공기역학적 설계, 비화석 연료 에너지를 통합한 하이브리드 추진 시스템, AI 기반 경로 최적화에 대한 연구와 혁신은 비즈니스 성장을 위한 비옥한 분야입니다. 인사이트에 따르면 이 시장은 지속가능성 벤치마크와 혁신이 주도하는 경쟁이 치열한 환경으로 변화할 가능성이 높습니다. 향후에는 비용 편익 분석을 강조하여 WAPS의 장기적인 경제적 이점을 입증하고 시장 침투를 위한 데이터 기반 전략을 활용하는 것이 좋습니다.

글로벌 프리드리히 운동 실조증 치료 시장은 2023-2030 년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 프리드리히 운동실조증 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 그 역학에 영향을 미치는 다양한 요인이 있습니다. 프리드리히 운동 실조증이라고 불리는 희귀 유전성 퇴행성 질환은 뇌의 소뇌 영역, 말초 신경 및 척수에 해를 끼칩니다. 이 질환은 일반적으로 어린이와 청소년에게 나타나며 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 상태가 악화되면 불안정하고 불편한 움직임과 신경 손상으로 인한 감각 저하가 발생합니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 오마벨록솔론이나 프로프라놀롤과 같은 새로운 의약품의 활용을 촉진하고 전 세계 프리드리히 운동실조증 치료 시장을 활성화할 것입니다. 각각의 혁신적인 약물은 여러 연구자들에 의해 개발되고 있으며 현재 임상시험이 진행 중입니다.

프리드리히 운동 실조증 치료 시장 역학
협업 및 인수 증가
선진국에서는 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 이루어지고 있습니다. 여러 국가에서 프리드리히 운동실조증 치료제에 대한 연구가 활발해지면서 상당한 수요가 발생하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협업, 인수 및 제품 출시는 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023년 1월 9일, 신경계 질환 치료를 위한 여러 유전자 치료법을 발전시키기 위해 최근 보이저 테라퓨틱스(Voyager Therapeutics, Inc.)와 뉴로크린 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)가 새로운 전략적 파트너십을 맺었습니다. 보이저의 전임상 GBA1 유전자 치료 프로그램은 GBA1 유전자 대체 페이로드를 보이저의 TRACERTM(세포 유형별 RNA 발현을 통한 AAV의 트로피즘 리디렉션) 플랫폼의 새로운 캡시드와 통합하는 것으로, 이 협력의 일환입니다.
또한 최근에는 미셸 루피노 박사가 Ataxia UK, 옥스퍼드 대학교, 화이자, UCL, 임페리얼 칼리지 런던 간의 프리드리히 운동실조증(FA)에 대한 새로운 협력 신약 개발 연구를 이끌게 될 것이라고 밝혔습니다. 전국적인 운동 실조증 자선 단체인 Ataxia UK가 이 파트너십의 원동력이 되었습니다. 이 파트너십은 영국의 유전 의학 연구소와 미국 매사추세츠주 케임브리지(화이자의 본거지)에 위치한 화이자 전문가들과 협력할 대학 연구자들을 한데 모았습니다.
또한, 여러 연구 목적을 위해 새로운 기술과 제품 출시의 활용도가 높아지고 있습니다. 프리드리히 운동실조증 사례의 증가와 혁신적인 치료 제품 개발을 위한 연구 증가는 프리드리히 운동실조증 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
프리드리히 운동 실조증 치료제와 관련된 부작용
복통, 설사 또는 메스꺼움이 있을 수 있습니다. 이 약의 많은 사용자는 심각한 부작용이 없다고 보고합니다. 심각한 부작용으로는 발/발목/손 부종, 갑작스럽고 설명할 수 없는 체중 증가, 두근거리는 심장 박동, 숨가쁨 등이 있습니다.
간 질환의 징후로는 멈추지 않는 메스꺼움/구토, 식욕 부진, 복통/복부 통증, 눈/피부 황변, 진한 소변 등이 있습니다. 드물게 발진, 가려움증/부종(특히 얼굴, 혀, 목), 극심한 방향 감각 상실, 호흡 곤란 등 매우 심각한 알레르기 반응을 일으키는 경우도 있습니다.
프리드리히 운동 실조증 치료 시장 세분 분석
글로벌 프리드리히 운동 실조증 치료 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
오마벨록솔론 부문은 시장 점유율의 약 61 %를 차지했습니다.
는 항산화 활성을 강화하는 저분자 경구용 반합성 트리테르페노이드 약물인 오마벨록솔론(스카이클라리스)을 프리드리히 운동실조증 치료를 위해 개발하고 있습니다. 특히 오마벨록솔론은 근육과 신경에 영향을 미치는 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
프리드리히 운동실조증 환자의 핵 인자(적혈구 유래 2)-유사 2(Nrf2) 경로 억제는 산화 스트레스, 미토콘드리아 기능 장애 및 세포 손상, 특히 중추 및 말초 뉴런 손상과 관련이 있습니다. 오마벨록솔론은 Nrf2가 유비퀴틴화되어 분해되는 것을 방지하기 때문에 Nrf2 경로가 활성화될 수 있습니다. 오마벨록솔론은 2023년 2월 미국에서 프리드리히 운동실조증 치료를 위해 사용하도록 승인되었습니다.
2023년 2월 28일, 미국 식품의약국(“FDA”)은 성인 및 16세 이상 청소년의 프리드리히 운동실조증 관리를 위해 Reata Pharmaceuticals, Inc.의 스카이클라리스(스카이클라리스, 오마벨록솔론)를 승인했습니다. 는 중증 질환 환자를 위한 새로운 치료제를 개발 및 판매하는 바이오 제약 회사입니다. FDA는 이번 승인으로 희귀 소아 질환에 대한 우선 심사권을 부여했습니다.
프리드라이프의 운동 실조증 치료제 시장 지리적 점유율
북미 지역은 2022년 시장 점유율의 약 38%를 차지했습니다.
의료 분야에서 프리드리히 운동 실조증 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 프리드리히 운동 실조증 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 기술 및 다양한 유형의 의약품의 발전, 이 지역의 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 프리드리히 운동 실조증 치료 시장 점유율 증가에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 다양한 신규 승인 의약품에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 근긴장 이상 운동실조증 치료 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점은 미국의 프리드리히 운동 실조증 치료 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 프리드리히 운동 실조증 치료 수요를 자극하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 프리드리히 운동실조증 치료 시장을 포함한 전 세계 산업계가 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 치료제의 주요 소비처인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹의 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계의 여러 노력이 영향을 받았습니다.
주요 의료 및 생명공학 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 돌리면서 프리드리히 운동실조증 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효율성에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 프리드리히 운동실조증 치료제 시장에 미치는 영향은 비교적 크지 않을 것으로 예상되며, 혁신적인 치료제에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장하고 있습니다.
주요 개발 동향
2023년 8월 14일, 프리드리히 운동실조증(FA) 환자를 대상으로 한 DT-216의 다중 상승 용량(MAD) 1상 임상 연구의 초기 결과가 발표되었습니다. 는 중증 퇴행성 유전 질환 치료제를 연구하는 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 연구 결과에 따르면 DT-216은 일반적으로 내약성이 우수하고 골격근 생검에서 용량 의존적이고 통계적으로 유의미한 방식으로 프라탁신(FXN) mRNA 수치를 증가시키는 것으로 나타났습니다.
2023년 5월 31일, 프리드리히 운동실조증 환자를 대상으로 한 바티퀴논의 MOVE-FA 임상시험의 탑라인 데이터가 PTC 테라퓨틱스에 의해 발표되었습니다. 임상시험의 1차 목표인 72주째에 주 분석 집단에서 통계적으로 유의미한 mFARS 점수 변화는 달성되지 않았습니다. 그러나 바티퀴논을 사용했을 때 중요한 질병 평가지표와 하위 척도에서 유의미한 개선이 나타났습니다.
2022년 11월 29일, 희귀 중추신경계(CNS) 질환 치료제 개발을 전문으로 하는 후기 단계 생명공학 회사인 미노릭스 테라퓨틱스(Minoryx Therapeutics)가 프리드라이히 운동실조증 환자에 대한 레리글리타존의 영향을 조사한 2상 이중맹검, 무작위, 위약 대조 연구(FRAMES 연구)가 Neurology Genetics에 게재되었습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 프리드리히 운동 실조증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 파스 플랜염 치료 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 파스플랜염 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미치고 있습니다. 포도막염이라고 불리는 지속적인 중간 포도막염은 전신 질환이나 감염과 관련이 없습니다. 포도막염 환자는 증상을 거의 경험하지 않지만, 부유물이나 시력 손상을 언급할 수 있습니다. 일반적으로 통증이나 광 공포증은 없습니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 코르티코스테로이드나 면역 억제제와 같은 새로운 의약품의 활용을 촉진하고 전 세계 파스플란트염 치료 시장을 활성화할 것입니다. 여러 연구자들이 각각의 혁신적인 치료법을 개발 중이며 현재 시험 중에 있습니다.

파스 플랜염 치료 시장 역학
자금 조달 및 인수 증가
선진국은 높은 투자, 소득 수준 및 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 몇몇 국가에서는 연구에 대한 관심이 높아지면서 구순구개열 치료에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협력, 인수 및 제품 출시는 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023년 7월 3일, 비아트리스의 글로벌 바이오시밀러 사업은 최근 미국, 유럽 및 기타 100개국 이상에서 수많은 바이오시밀러 라이선스를 획득한 바이오콘 바이오로직스(Biocon Biologics)에 인수되었습니다. 바이오콘 바이오로직스는 비아트리스의 바이오시밀러 사업을 인수함으로써 환자와 의료 전문가에게 접근성이 높고 저렴한 치료 대안을 추가로 공급할 수 있게 되었습니다.
유럽에서 5년, 캐나다에서 2년 동안 사용되어 온 휴미라(아달리무맙)의 바이오시밀러인 훌리오(아달리무맙-fkjp) 주사제가 미국 환자들에게도 공급될 수 있게 되었다고 Biocon의 사업부인 Biocon Biologics Ltd(BBL)가 발표했습니다.
또한, 여러 개발 목적을 위해 높은 수준의 연구와 함께 새로운 기술의 활용도가 높아지고 있습니다. 파스 플랜염 사례의 증가와 혁신적인 치료법 개발을 위한 연구 증가는 파스 플랜염 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
파스 플랜염 치료제와 관련된 부작용
치료와 관계없이 파스 플랜염 환자는 다발성 경화증에 걸릴 가능성이 더 높을 수 있으며 항 TNF 약물은 탈수 초화를 유발할 수 있습니다. 따라서 파스플란트염 환자에게 항TNF 약물을 투여하기 전에 최대한 주의를 기울이고 위험 대비 편익 비율을 평가해야 합니다.
인터페론으로 구순구개열을 성공적으로 치료한 사례도 있지만 부작용으로 우울증이나 자살 충동이 나타날 수 있습니다. 백내장과 녹내장은 가장 자주 투여되는 스테로이드의 부작용입니다.
파스 플랜염 치료 시장 세분 분석
글로벌 파스 플랜염 치료 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 시장 점유율의 약 37 %를 차지했습니다.
프레드니솔론 나트륨 인산염 또는 아세테이트 국소 치료, 둘 다 1 %입니다. 경구 프레드니손과 함께 코르티코스테로이드를 안구 주사로 투여하는 것도 도움이 됩니다. 치료 옵션에는 트리암시놀론 아세토나이드의 유리체 내 주사가 포함됩니다.
스테로이드 약물은 대부분의 중기 포도막염을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 프레드니솔론은 자주 사용되는 약물입니다. 스테로이드는 면역 체계의 정상적인 작동을 방해하여 염증을 유발하는 물질이 더 이상 분비되지 않도록 작용합니다.
2021년 11월 17일, 미국 식품의약국은 프레드니손 정제 USP, 1mg에 대한 오로빈도 파마 리미티드의 약식 신약 신청서를 최종 승인했습니다. 오로빈도 파마의 프레드니손 정제 USP, 1mg은 쉐링 코퍼레이션 서브 쉐링 플라우 코퍼레이션의 메티코텐 정제와 동일한 참조 등재 의약품(RLD)입니다.
파스 플랜염 치료 시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 36 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 파스 플랜염 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 구안와사염 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 기술 및 다양한 종류의 약물 발전, 지역 전역의 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 파스 플랜염 치료 시장 점유율 증가에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 다양한 새로운 승인 의약품에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급 한 요소는 세계에서 북미의 헤게모니 적 위치를 더욱 입증합니다.
북미는 계속해서 전 세계 파스 플랜염 치료 시장에서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점이 미국의 파스 플랜염 치료 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 파스 플랜염 치료 수요를 자극하고 있습니다.
COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 구순포진 치료 시장을 포함한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 의약품의 주요 소비처인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹의 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계의 여러 노력이 영향을 받았습니다.
주요 의료 및 제약 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 돌리면서 파스 플랜염 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효율성에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 구순포진 치료 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, 혁신적인 치료제에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장하고 있습니다.
주요 개발 동향
제네릭 의약품 및 바이오시밀러 분야의 선두주자인 산도스는 2023년 3월 21일 미국 식품의약국(FDA)이 산도스의 바이오시밀러 하이리모즈(아달리무맙-아다즈) 주사의 구연산염이 없는 고농도 제형(HCF)을 승인했다고 밝혔습니다. 기준 의약품인 휴미라*(아달리무맙)는 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 소아 특발성 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 판상 건선 등 7가지 적응증을 커버합니다. 아달리무맙 구연산염이 함유되지 않은 HCF(100mg/mL)는 이러한 질환의 치료제로 승인되었습니다.
2021년 3월 25일, 뉴저지에 본사를 둔 인서드 파마슈티컬스의 제네릭 지사인 Xiromed LLC에 따르면 프리로섹의 제네릭 버전인 오메프라졸 장기 방출 캡슐 20mg이 출시되었습니다. 프릴로섹과 같은 양성자 펌프 억제제는 성인과 소아 모두의 위식도 역류 질환(GERD)을 치료하고 성인의 십이지장 및 위궤양을 치료하고 미란성 식도염의 치유를 유지하기 위해 처방됩니다.

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동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 수포성 각막병증 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
수포성 각막병증은 각막 내피가 정상적으로 투명하고 탈수된 각막 상태를 유지하지 못하여 각막 부종으로 인한 각막 부종으로도 알려져 있으며, 각막 내피가 정상적으로 투명하고 탈수된 상태를 유지하지 못하기 때문에 발생합니다. 대부분의 경우 각막 내피 이영양증이나 각막 내피 외상으로 인해 발생합니다. 부종은 각막 표면에 액체로 채워진 물집을 형성합니다. 밝은 빛을 볼 때 민감해지고 시야가 크게 흐려질 수 있습니다.
수포성 각막병증의 치료에는 고장성 식염수 점안액과 연고, 선명한 시력을 위한 콘택트렌즈, 스테로이드 약물, 각막 이식 수술 및 기타 치료법이 포함됩니다. 짠 안약(고장성 식염수)과 짠 연고(고장성 염화나트륨)는 각막에서 과도한 액체를 빼내는 데 사용됩니다. 때때로 각막에 붕대 역할을 하여 불편함을 줄이기 위해 소프트 콘택트렌즈를 단기간 사용할 수 있습니다. 시력이 저하되거나 불편함이 심각하고 장기간 지속되는 경우 각막 이식을 시행하는 경우가 많습니다.

수포성 각막 병증 치료 시장 역학
치료 혁신에 대한 수요 증가
수 포성 각막 병증 치료를위한 치료 혁신에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 수포성 각막병증에 대한 기존의 치료법이 효과가 제한적이거나 심각한 부작용과 관련이 있는 경우 새롭고 개선된 치료법 개발에 대한 강력한 인센티브가 있습니다. 이러한 미충족 의료 수요는 시장의 투자와 혁신을 촉진할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)는 수포성 각막병증 환자 치료를 위해 오리온 바이오텍의 동종 세포 치료제인 비즈노바를 승인했습니다. 이번 승인은 각막 내피 질환에 대한 동종 세포 치료제로는 최초의 승인으로 여겨집니다.
또한 염증성 근염 치료에서 더 나은 결과를 보여주는 새로운 치료제 개발을 위한 많은 임상시험이 진행 중입니다. 예를 들어, 2023년 6월 트레포일 테라퓨틱스는 각막 부종을 경험하는 환자들의 치료 결과를 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 트레포일이 개발한 새로운 임상시험용 치료제인 TTHX1114는 각막 세포를 손상으로부터 보호하고 조직이 치유되는 속도를 향상시키는 자연적인 세포 과정을 자극하는 것으로 나타났습니다.
또한 수포성 각막 병증의 유병률 증가, 임상 시험 증가, 새로운 약물 및 치료법 개발에 대한 인식 증가 및 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
콘택트 렌즈, 스테로이드 및 수술과 관련된 합병증, 수 포성 각막 병증 치료의 높은 비용 및 치료에 대한 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
수 포성 각막 병증 치료 시장 세분 분석
글로벌 수 포성 각막 병증 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
고장 성 식염수 방울 및 연고 부문은 수 포성 각막 병증 치료 시장 점유율의 약 57.3 %를 차지했습니다.
고장성 식염수 방울 및 연고 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이들은 수포성 각막 병증의 일차 치료제로 간주됩니다. 이들은 종종 각막 부종을 줄이고 불편 함을 완화하는 데 사용됩니다. 고장성 식염수는 때때로 각막에서 과도한 체액을 끌어내는 데 사용됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 국소 안구용 고장성 식염수는 덜 심각한 형태의 각막 부종이나 수포성 각막병증, 사상체 각막염과 같은 기타 각막 질환을 관리하는 데 안전하고 효과적인 치료법으로 보입니다.
또한 고장성 식염수는 눈의 자연 눈물보다 염분 농도가 높습니다. 국소적으로 바르면 삼투압 구배를 만들어 각막에서 과도한 액체를 끌어냅니다. 이는 각막 부종을 줄이고 관련 통증과 불편함을 완화하는 데 도움이 됩니다. 수포성 각막병증에서 고장성 식염수 방울과 연고를 사용하는 주요 목표는 각막 수포의 존재로 인한 통증, 광 공포증 및 시력 저하와 같은 증상을 완화하는 것입니다.
수포성 각막병증 치료 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체 및 고급 의료 시설의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재로 유명합니다. 임상 시험 및 연구 활동에 적극적으로 참여하는 주요 업체의 존재는 혁신적인 치료법 출시로 이어집니다.
또한 고급 의료 시설, 최첨단 의료 기술 및 고도로 훈련 된 의료 전문가의 존재는 수 포성 각막 병증 치료 시장에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 지역의 첨단 시설은 첨단 기술을 사용하여 환자를 더 나은 환자 결과로 치료하는 데 도움이됩니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 수포성 각막병증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 초기 단계에서 의료 시스템은 전 세계적으로 급증하는 코로나19 사례에 대응해야 한다는 엄청난 압박에 직면했습니다. 이로 인해 긴급하지 않은 안과 수술을 포함한 많은 선택적 의료 절차가 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 수포성 각막병증 치료가 지연되었습니다. 또한 팬데믹으로 인해 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에도 차질이 생겼습니다.
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글로벌 생식세포 종양 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
생식세포 종양은 생식세포라고도 하는 생식세포로 이루어진 덩어리입니다. 생식세포는 성숙을 의미하는 발아(germ)의 줄임말입니다. 여성과 출생 시 여성으로 배정된 사람(AFAB)의 경우 생식세포는 결국 난자로 성숙합니다. 남성과 출생 시 남성으로 배정된 사람(AMAB)의 경우 생식 세포가 정자로 성숙합니다. 이와 관련된 생식세포 종양은 주로 난소와 고환에서 나타납니다. 드물게는 복부, 가슴, 허리, 두경부, 뇌 등 난소와 고환 이외의 신체 부위에서 생식세포 종양이 형성되기도 합니다. 이러한 종양을 생식선 외 종양이라고 합니다.
또한 생식세포 종양의 일차적 치료는 수술입니다. 대부분의 생식세포 종양은 화학 요법 또는 화학 요법과 방사선 요법의 조합으로 치료합니다. 소아 생식세포 종양은 암 진단의 3.5%에 불과할 정도로 드문 것으로 추정됩니다. 청소년과 젊은 성인에게 더 흔하며 15세에서 19세 사이에 진단된 암의 13.9%를 차지합니다.

생식세포 종양 치료 시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가
생식 세포 종양 치료를위한 새로운 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 생식세포 종양에는 다양한 유형의 난소암, 고환암 및 생식기 외 암이 포함됩니다. 새로운 치료제의 개발은 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하고 더 나은 환자 결과를 가져오는 데 도움이 됩니다. 심지어 바이오시밀러는 다양한 유형의 생식세포 종양 치료에 중요한 역할을 하며, 바이오시밀러는 환자에게 저렴한 의약품을 제공하여 치료 접근성을 높이고 삶의 질을 향상시킵니다.
예를 들어, 2023년 5월 29일, 알켐 온콜로지는 두경부암 치료에 사용되는 세툭시맙의 세계 최초 바이오시밀러인 세툭사(Cetuxa)를 출시했습니다. 세툭사는 알켐 연구소의 생물학적 부문인 엔젠 바이오사이언스가 자체적으로 연구 및 제조했습니다.
또한 규제 당국의 승인으로 새로운 치료제 개발에 대한 환자들의 신뢰가 높아졌습니다. 예를 들어, 2023년 5월 9일, 애브비는 백금 내성 난소암과 자궁내막암에 대한 ACR-368 개발을 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2건의 패스트 트랙 지정을 받았다고 발표했습니다. 패스트 트랙 지정은 미충족 의료 수요가 큰 심각한 질환을 치료하기 위한 유망한 임상시험용 의약품의 개발을 촉진하고 심사를 신속히 진행하기 위한 제도입니다.
또한 생식세포 종양 치료에 더 나은 결과를 보이는 세포 치료제와 같은 새로운 치료제 개발을 위한 많은 임상시험이 진행 중입니다. 예를 들어, 2023년 8월 28일, 암 치료 및 예방에 중점을 둔 생명공학 회사인 Anixa 바이오사이언스는 모핏 암 센터와 협력하여 난소암에 대한 Anixa의 새로운 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 임상시험에서 세 번째 환자의 치료를 시작했습니다.
또한, 새로운 치료제는 병용 요법을 통해 치료 결과를 개선하고 있으며, 더 나은 환자 치료 결과를 위한 병용 요법에 대한 많은 연구 활동과 승인이 진행되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월 17일 HUTCHMED (China) Limited는 중국에서 2차 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선암 치료를 위한 파클리탁셀과 프루킨티닙 병용 신약 신청이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 검토를 위해 접수되었다고 발표했습니다.
또한 난소암, 고환암, 두경부암, 복부암 등과 같은 생식세포 종양의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상시험 증가, 신약 및 치료법 개발에 대한 인식 증가 및 발전은 예측 기간 동안 시장을 견인할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
치료와 관련된 합병증, 생식 세포 종양 치료의 높은 비용 및 대체 치료 옵션의 가용성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
생식 세포 종양 치료 시장 세분 분석
글로벌 생식 세포 종양 치료 시장은 종양 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
수술 부문은 생식 세포 종양 치료 시장 점유율의 약 34.9 %를 차지했습니다.
수술 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 수술은 생식 세포 종양의 주요 치료법으로 간주됩니다. 수술은 영향을받은 난소 (난소 방광 절제술) 또는 전체 난소 및 난관 (난소 난관 절제술)에서 종양을 제거합니다. 고환암의 경우 종양이 있는 고환은 근치적 사타구니 고환 절제술로 제거합니다.
예를 들어, NYU Langone Health에 따르면 난소 및 고환과 같은 생식선의 일부 악성 생식세포 종양은 수술만으로 치료할 수 있다고 합니다. 고환의 생식세포 종양의 경우 외과의는 사타구니의 작은 절개를 통해 종양과 한쪽 또는 양쪽 고환을 제거합니다. 일반적으로 한쪽 난소에 나타나는 난소 생식세포 종양의 경우 외과의는 복부의 작은 절개를 통해 종양, 난소 및 나팔관을 제거합니다. 가능하면 한쪽 난소나 고환을 남겨두면 가임력을 보존하는 데 도움이 될 수 있습니다.
또한 많은 초기 생식세포 종양의 경우 수술로 완치할 수 있습니다. 암이 국소적이고 전이되지 않은 경우, 수술을 통해 종양을 완전히 제거하면 암을 제거하고 잠재적인 완치를 기대할 수 있습니다. 수술은 특히 암이 진행되었거나 재발 위험이 높은 경우 화학 요법이나 방사선과 같은 보조 요법으로 보완되는 경우가 많습니다. 이러한 치료법의 조합은 효과를 극대화하는 것을 목표로 합니다.
생식세포 종양 치료 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체 및 고급 의료 시설의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국에는 생식세포 암 연구와 종양학 치료법 개발에 적극적으로 참여하는 수많은 주요 제약 및 생명공학 기업이 있습니다. 이러한 주요 기업의 존재는 생식세포 종양 치료 시장에서 이 지역의 지배력을 높이는 데 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 27일, 암 치료 및 예방에 중점을 둔 생명공학 회사인 Anixa Biosciences, Inc.는 미국 특허청(USPTO)이 클리블랜드 클리닉으로부터 독점적으로 라이선스를 받아 개발 중인 Anixa의 새로운 난소암 백신 기술에 대한 보호를 확대하는 허용 통지를 발표했다고 발표했습니다.
또한, 이 지역은 첨단 치료법을 통해 더 나은 치료를 받을 수 있는 첨단 의료 시설로도 유명합니다. 이 지역의 첨단 의료 인프라는 첨단 치료 옵션 개발을 위한 연구 활동과 임상시험을 수행하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 연구 활동이 활발해지면 치료제와 관련된 부작용과 합병증을 줄여 보다 정밀한 병용 치료제가 개발되고, 이는 더 나은 환자 치료 결과로 이어집니다.
또한, 2023년 1월 9일에는 소네트 바이오테라퓨틱스 홀딩스와 로슈의 공동 연구 계약을 체결했습니다. 백금 내성 난소암(PROC) 환자를 대상으로 로슈의 아테졸리주맙과 SON-1010(IL12-FHAB)을 병용 투여하여 안전성과 예비 효능을 평가하는 임상시험(SB221)을 실시할 예정입니다. 인터루킨-12(IL-12)는 사이토카인 또는 면역 세포 신호 단백질로 자연 살해(NK) 세포와 T 세포의 활성을 향상시킵니다. 이 두 약제의 조합은 아직 충족되지 않은 의학적 요구가 큰 적응증으로 남아 있습니다.

주요 개발
2023년 7월 6일, 아스텔라스 파마는 미국 식품의약국(FDA)이 동종 최초의 임상시험 중인 졸베툭시맙인 클라우딘 18. 2(CLDN18.2) 표적 단일클론 항체로서 종양이 CLDN18.2 양성인 국소 진행성 절제 불가능한 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 환자의 1차 치료를 위한 졸베툭시맙입니다. 졸베툭시맙이 승인되면 이러한 환자를 위해 미국에서 사용할 수 있는 최초의 CLDN18.2 표적 치료제가 될 것입니다.
2022 년 11 월 14 일, ImmunoGen Inc, 는 미국 식품의약국(FDA)이 이전에 1~3회의 전신 치료 요법을 받은 적이 있는 엽산 수용체 알파(FRα) 양성, 백금 저항성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 성인 환자의 치료를 위해 ELAHERE(미르베툭시맙 소라브탄신-진엑스)를 신속 승인했다고 발표했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 생식세포 종양 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 코로나19 바이러스 노출과 의료 시스템 부담에 대한 우려로 인해 일부 사람들이 증상에 대한 치료를 미루면서 진단이 늦어져 생식세포 종양 치료 효과에 영향을 미칠 수 있었습니다. 팬데믹으로 인해 생식세포 종양과 관련된 많은 임상시험이 코로나19에 대한 관심으로 인해 중단되었습니다. 이로 인해 생식세포 종양에 대한 새로운 치료법의 개발과 승인이 늦어질 수 있습니다.
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글로벌 층상 소양증 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
층상 소양증은 콜로디온 베이비, 콜로디온 베이비 증후군 또는 선천성 층상 소양증으로도 알려져 있습니다. 태어날 때 나타나는 희귀한 유전성 피부 질환으로, 주로 피부 발적과 광범위한 비늘이 특징입니다. 상염색체 열성 선천성 어린선(ARCI)이라고 불리는 세 가지 유전적 피부 질환 중 하나입니다. 이 피부 질환은 여러 유전자의 유해한 변화로 인해 발생합니다. 이 질환과 관련된 가장 흔한 유전자는 TGM1입니다. 다른 유전자로는 NIPAL4, ALOX12B, CYP4F22 등이 있습니다.
또한, 층상 어린선증은 생명을 위협하지는 않지만 심각한 피부 변형을 유발하며 입증된 치료법이 없습니다. 주로 증상을 해결하는 치료의 주된 목표는 과도한 경표피 수분 손실과 그에 따른 감염을 막는 것입니다. 일반적으로 바셀린이나 라놀린이 함유된 보습 크림, 완화제, 각질 용해(스케일링 방지) 크림 등을 사용하여 국소적으로 치료합니다. 항생제와 레티노이드(합성 비타민 A 유도체 약물)도 치료에 사용됩니다.

라멜라 어린선 치료 시장 역학
국소 약물의 채택 증가
국소 의약품의 채택 증가와 새롭고 진보 된 국소 의약품의 개발은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 보습 크림 등과 같은 국소 의약품은 피부의 두꺼운 비늘과 피부 건조증과 같은 층상 소양증의 눈에 보이는 증상을 관리하는 데 매우 중요합니다. 국소적인 증상을 완화할 수 있다는 점도 이러한 제품의 채택을 늘리는 데 기여합니다. 많은 제약 회사들이 새로운 국소 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 4월 28일에는 임상 단계에 있는 바이오 제약사 Timber Pharmaceuticals, Inc, 는 희귀 및 희귀 피부병 치료제의 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사로, 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 특허받은 IPEG 전달 시스템을 사용하여 제조된 국소 이소트레티노인인 TMB-001을 X-연관 열성 소양증(XRI) 및 상염색체 열성 선천성 소양증인 층상 소양증 치료를 위해 패스트 트랙으로 지정했다는 소식을 전한 바 있습니다.
또한, 층상 소양증의 유병률이 증가함에 따라 더 나은 환자 치료 결과를 위한 국소 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 희귀 유전성 피부 질환인 층상 어린선증은 모든 인구에 영향을 미치며 유병률은 30만 명당 1건 미만입니다.
또한 경구 또는 주사로 복용하는 전신 약물과 달리 바르는 약은 전신 부작용의 위험을 줄여 국소적인 효과를 나타냅니다. 따라서 층상 어린선 치료에 장기간 사용하는 데 선호되는 선택입니다. 국소 치료제는 바르기 쉽고 치료 순응도를 높여 환자에게 더 편리한 것으로 알려져 있습니다. 이에 따라 층상 어린선 치료를 위한 국소 약물의 채택이 증가하고 있습니다.
또한, 층상 소양증의 유병률 증가, 임상 시험 증가, 인식 증가, 개인화 된 치료 옵션에 대한 수요 증가, 신약 및 국소 요법 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
국소 크림 및 기타 약물과 관련된 합병증 및 부작용, 높은 치료 비용, 대체 치료 옵션의 가용성 및 층상 소양증 치료를위한 더 나은 치료법의 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
층상 어린선 치료 시장 세분 분석
글로벌 층상 소양증 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
보습 크림 부문은 층상 소양증 치료 시장 점유율의 약 53.2 %를 차지했습니다.
보습 크림 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 층상 소양증에 대한 치료법은 없지만, 보습 크림은 증상 관리를 위한 1차 치료제로 간주됩니다. 보습 크림 사용의 주된 목표는 증상을 완화하는 것입니다. 이러한 크림은 피부에 적절한 보습을 유지함으로써 층상 소양증과 관련된 가려움증, 각질 및 불편함을 줄이는 데 도움이 됩니다.
또한, 층상 소양증의 건조하고 비늘 같은 피부는 균열과 균열로 이어질 수 있습니다. 보습 크림은 피부에 보호막을 형성하여 이러한 균열이 생기는 것을 방지하고 감염 위험을 최소화하는 것으로 알려져 있습니다. 보습 크림을 정기적으로 사용하면 피부 결을 개선하는 데 도움이 됩니다. 비늘이 덜 눈에 띄고 피부가 더 매끄러워져 전체적인 외관이 개선될 수 있습니다.
층상 소양증에 사용되는 많은 보습 크림은 처방전 없이도 처방전 없이 구입할 수 있어 환자들이 쉽게 접근할 수 있습니다. 이러한 접근성이 널리 사용되는 데 기여합니다. 또한 보습 크림의 광범위한 사용은 보습 크림에 대한 수요도 증가시킵니다.
층상 한선 치료 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 활동과 고급 의료 시설의 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국의 북미 지역은 최첨단 의료 시설, 전문 클리닉 및 잘 갖추어진 의료 시설을 포함한 고급 의료 인프라를 자랑합니다. 이러한 시설은 층상 어린선 치료 및 관리를 지원합니다. 고급 의료 인프라는 고급 치료법에 대한 접근성을 높이고 전반적인 시장 성장에 기여합니다.
이 지역의 유병률 증가는 시장에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 미국에서는 10만 명 중 1명이 층상 어린선증을 앓고 있는 것으로 추정됩니다.
또한 미국에는 수많은 연구 기관, 제약 회사 및 학술 센터가 있습니다. 이 지역의 활발한 연구 활동은 층상 어린선증을 이해하고 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료 옵션을 개발하는 데 기여하고 있습니다. 지속적인 연구는 혁신과 새로운 치료법의 발견을 촉진하여 이 지역 시장에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 층상 소양증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안, 진행 중인 임상시험과 연구 활동은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 중단되었습니다. 많은 연구 기관과 제약 회사는 임상시험 수행, 참가자 등록, 연구 활동의 연속성 보장에 어려움을 겪었습니다. 이로 인해 새로운 층상 어린선 치료법 개발이 지연될 수 있었습니다. 또한 팬데믹으로 인해 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에 차질이 생겼습니다.
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치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 층상 소양증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 층상 소양증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 허혈성 뇌졸중 치료 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
허혈성 뇌졸중은 뇌 부위에 혈액 공급이 중단되거나 감소하여 뇌 조직이 산소와 영양분을 얻지 못할 때 발생합니다. 뇌세포는 몇 분 안에 죽기 시작합니다. 뇌졸중은 의학적 위기이며 즉각적인 조치가 필요합니다. 조기에 조치를 취하면 뇌 손상과 추가적인 합병증을 줄일 수 있습니다.
허혈성 뇌졸중의 1차 치료제는 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)라는 약물입니다. 이 약물은 뇌로 가는 혈류를 방해하는 혈전을 파괴합니다. 의료진은 팔의 정맥에 tPA를 주입합니다. 이 약물은 뇌졸중 증상이 시작된 후 3시간 이내에 투여하면 매우 효과적입니다.

시장 역학
증가하는 유병률
뇌 뇌졸중과 동맥류의 증가는 향후 몇 년 동안 글로벌 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 세계 뇌졸중 기구의 통계에 따르면, 25세 이상 성인 4명 중 1명이 일생 동안 뇌졸중을 경험할 것으로 예상되는 등 뇌졸중은 이미 전염병 수준에 도달했습니다. 올해 전 세계적으로 1,220만 명 이상이 첫 뇌졸중을 경험하고 650만 명이 뇌졸중으로 사망할 것으로 추정됩니다.
또한 뇌동맥류는 영국 인구의 약 3.0%에 영향을 미치며, 뇌동맥류 재단에서는 매년 6백만명 이상의 미국인이 뇌동맥류의 영향을 받는다고 보고했습니다. 또한, 다른 요인들 중에서 증가하는 인식과 연구 활동도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
대체 물질의 유효성
그러나 특허 만료 및 혈전 회수 장치의 진입은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해 할 수있는 요인 중 하나입니다. 또한 승인 된 치료법과 전문가의 부족은 글로벌 시장 성장을 방해하는 추가 요인 중 하나입니다.
허혈성 뇌졸중 치료 시장 세분 분석
글로벌 허혈성 뇌졸중 치료 시장은 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
조직 플라스미노겐 활성화제 약물 클래스가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
조직 플라스미노겐 활성화제는 효과적인 혈액 희석제이며 뇌졸중 치료제로 승인되었습니다. 회복 가능성을 높여줍니다. 여러 조사에 따르면 허혈성 뇌졸중 중에 조직 플라스미노겐 활성화제를 투여받은 환자는 그렇지 않은 환자보다 완전히 회복될 가능성이 더 높거나 장애가 발생할 가능성이 더 드물다는 사실이 관찰되었습니다. 따라서 모든 허혈성 뇌졸중 환자에게 조직 플라스미노겐 활성화제는 1차 치료제로서 세그먼트 성장을 촉진할 수 있습니다.
또한, 2022년 1월 Thrombolytic Science, LLC는 미국 특허청으로부터 섬유소 용해 효소, 조직 플라스미노겐 활성화제인 tPA 및 유로키나제 플라스미노겐 활성화제인 uPA를 사용한 허혈성 뇌졸중의 혁신적인 치료법에 대한 두 번째 특허를 획득했습니다. 이번 특허 승인은 조직 플라스미노겐 활성화제 기반 뇌졸중 치료의 진화를 위한 길을 열어줄 것으로 기대됩니다.
시장 지리적 점유율
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 시장
북미 시장은 이 지역에서 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 뇌졸중 및 동맥류 치료의 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 미국 질병통제예방센터에 따르면 매년 미국에서 795,000명 이상이 뇌졸중을 경험하며, 이 중 약 610,000명이 첫 번째 또는 새로운 뇌졸중입니다.
놀랍게도 미국에서는 40초마다 한 명씩 뇌졸중이 발생하고 4분마다 한 명이 뇌졸중으로 사망하는 것으로 추정됩니다. 뇌졸중은 주로 허혈성 뇌졸중이 전체 뇌졸중의 약 87%를 차지하며, 뇌로 가는 혈류가 차단될 때 발생합니다. 또한 미국에서는 약 50명 중 1명이 파열되지 않은 뇌동맥류를 가지고 있으며, 이는 약 670만 명에 달하는 수치입니다. 연간 파열률은 10만 명당 약 8~10건으로 추정됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹으로 인해 중환자에 대한 응급 치료를 제공하고 바이러스 확산을 방지하기 위해 선택적 및 일상적인 의료 방문과 검사가 연기되거나 중단되었습니다. 의료 종사자의 인력 부족으로 정규직 및 계약직 근로자의 이직률이 증가하여 시스템에 부담을 주고 임상 지원을 제공할 수 있는 역량이 감소하여 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
주요 발전
2023년 9월, 선 파마슈티컬 인더스트리의 전액 출자 계열사는 미국에 본사를 둔 파마즈와 협력하여 인도에서 뇌 허혈성 뇌졸중 치료에 사용되는 약물을 상용화했습니다.
2023년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 급성 뇌허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 소바텔타이드(PMZ-1620)의 임상 3상 시험을 시작하기 위한 파마즈의 임상시험용 신약(IND) 신청에 대해 승인 서한을 할당했습니다.

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글로벌 구순 포진 치료 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
구순 포진 또는 구강 헤르페스는 입술, 잇몸 또는 목에 작고 아픈 물집이 생기는 구강 부위의 질환입니다. 이러한 물집은 단순 포진 바이러스에 의해 유발되며, 미국에서 20세가 될 때까지 대다수의 사람들이 감염되는 전염성이 강한 전형적인 바이러스입니다.
극심한 음순 포진의 경우 아시클로비르, 팜시클로비르, 발라시클로비르 등의 항바이러스제를 복용하는 것이 좋습니다. 이러한 항바이러스제는 증상이 처음 나타난 직후(예: 입 주변에 따끔거림이 느껴질 때)와 물집이 처음 생기기 전에 복용하면 더욱 효과적입니다.

시장 역학
증가하는 유병률
헤르페스 음순염의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 존스 홉킨스에 따르면 미국 성인의 50~80%가 구강 헤르페스(HSV-1)를 보유하고 있으며, 이는 입 안 또는 입 주변에 구순 포진이나 열성 물집을 일으킵니다.
HSV-1 또는 HSV-2에 의해 유발되는 생식기 헤르페스는 14세에서 49세 사이의 미국인 6명 중 1명에게 영향을 미칩니다. 또한, WHO는 전 세계 인구의 약 67%가 구강 헤르페스 또는 HSV-1을, 약 11%가 생식기 헤르페스 또는 HSV-2를 보유하고 있다고 평가합니다. 또한, 구순포진의 가장 흔한 원인인 단순포진 바이러스 1형은 현재 전 세계적으로 37억 명이 감염된 것으로 추정됩니다.
또한 연구 활동의 증가, 인식 증가 및 시장 개발도 예측 기간 동안 글로벌 구순 포진 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
엄격한 규제 당국
FDA 및 EMA를 포함한 신약 승인 및 상용화를 통제하는 엄격한 규제 당국의 존재는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 또한 낮은 치료 선택, 낮은 투자, 자금 조달 및 높은 약물 개발 비용도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 음순 포진 치료 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
아시클로비르가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
Acyclovir에 대한 제품 도입 및 승인이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배하면서 세그먼트 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 10 월 Camber Pharmaceuticals는 Acyclovir 경구 현탁액을 도입하고 현재 포트폴리오를 확장했습니다. 아시클로비르 경구 현탁액은 헤르페스 바이러스 치료에 효과가 있는 인공 뉴클레오시드 유사체입니다. 또한 2020년 11월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아시클로비르 크림 5%에 대한 약식 신약 신청(ANDA)을 승인받았습니다. 아시클로버 크림 5%는 면역력이 있는 성인과 12세 이상 청소년의 재발성 구순 포진(구순 포진)을 치료하는 조비락스의 제네릭 버전입니다.
시장 지리적 점유율
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미에서 구순 포진 치료에 대한 제품 승인 및 임상 조사의 증가로 인해이 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 12월에 EPI Health, LLC는 면역력이 없는 사람의 재발성 구순 포진 치료를 위해 Sitavig(아시클로버) 구강 정제에 대한 FDA 신약 신청(NDA) 승인을 획득했습니다.
또한, 바이엘은 미국에서 면역력이 없는 성인의 구순 포진 치료에서 시타빅(아시클로버) 50mg 점접착성 구강 정제를 위약과 비교하는 무작위, 다기관, 이중맹검, 자가 주도, 치료 3상 임상시험을 개시했습니다. 또한이 지역의 유병률과 인식이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지역 시장 성장도 촉진되고 있습니다.
주요 개발
2021년 8월, 제레즈(아시클로버 및 하이드로코르티손) 크림(성인의 재발성 구순 포진(구순 포진) 치료에 권장)이 신약 신청에 대한 FDA 승인을 획득했습니다.
2021년 2월, FDA는 이노큐티스 홀딩스(Innocutis Holdings, LLC)로부터 구순 포진 치료를 위한 아시클로버 크림 5%에 대한 약식 신약 신청서(ANDA)를 접수했습니다.
2020년 10월, 마루호는 재발성 구순 포진 치료를 위한 국소 약물인 MRK-003에 대한 3상 임상시험에서 유망한 결론을 보고했습니다.

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