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글로벌 외래 환자 종양학 주입 시장은 2022년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
외래 환자 종양학 주입은 병원 환경 밖에서 환자에게 화학 요법, 면역 요법, 표적 요법 및 기타 보조 약물을 투여하는 암 치료의 중요한 측면입니다. 이 접근 방식은 편의성 향상, 의료 비용 절감, 비교적 정상적인 일상을 유지하면서 필수적인 암 치료를 받을 수 있다는 점 등 여러 가지 이점이 있습니다.
외래 종양학 주입 센터에는 종양학 간호사와 약사를 포함한 고도로 전문화된 의료 전문가 팀이 있습니다. 이러한 전문가는 환자를 면밀히 모니터링하고 잠재적인 부작용을 관리하며 치료 과정 전반에 걸쳐 귀중한 지원을 제공합니다. 이러한 센터는 편안하고 환자 중심의 환경을 조성하도록 특별히 설계되어 암 치료와 관련된 부담을 완화하고 암 치료를 받는 환자의 전반적인 삶의 질을 개선하는 데 도움이 됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 주입 요법의 발전은 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
외래 환자 종양학 주입 요법 장치는 화학 요법, 면역 요법 및 기타 암 치료를 환자에게 안전하고 효과적으로 전달하는 목적으로 사용됩니다. 이러한 장치는 휴대가 가능하도록 설계되어 환자가 집에서 편안하게 치료를 받을 수 있으므로 병원 방문의 필요성을 줄이고 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 이러한 기기의 발전으로 환자들은 암 치료에 더 쉽게 접근하고 편리하게 치료받을 수 있게 되었습니다.
암 주입 요법의 발전은 또한 새로운 약물과 치료법의 개발로 이어졌습니다. 예를 들어, 2022년 8월 5일, FDA는 신체의 다른 부위로 전이되어 수술로 제거할 수 없는 HER2-저 유방암 환자를 위한 최초의 표적 치료제를 승인했습니다. 면역 치료는 혈액암을 비롯한 다양한 악성 종양에 대한 다양한 치료 옵션 중에서 진보된 치료 전략으로 자리 잡았습니다.
따라서 암 주입 요법의 발전으로 환자들이 암 치료에 더 쉽게 접근하고 편리하며 효과적으로 치료할 수 있게 되었습니다. 또한 새로운 약물과 치료법의 개발은 환자의 치료 결과를 개선했으며 전 세계 암 환자에게 혜택을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
제약:
환급 문제, 규제 및 규정 준수 문제, 숙련된 전문가 부족, 환자 안전 문제 등이 예측 기간 동안 시장을 저해할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 외래 환자 종양학 주입 시장은 제품, 치료법, 암 유형 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 부문의 주입 펌프는 외래 환자 종양학 주입 시장 점유율의 약 56.6 %를 차지했습니다.
외래 환자 종양학 주입 펌프는 외래 또는 가정 환경에서 암 환자에게 화학 요법 약물, 표적 요법 및 보조 약물을 제어되고 지속적으로 전달하도록 설계된 특수 의료 기기입니다.
주요 장점은 환자에게 더 큰 편안함과 유연성, 병원이나 클리닉 밖에서도 치료를 받을 수 있는 기능을 제공하여 삶의 질을 향상시킨다는 것입니다. 이러한 기기는 정확한 약물 전달을 제공하여 부작용과 합병증의 위험을 줄이고 환자의 특정 치료 요법에 맞게 프로그래밍할 수 있습니다.
외래 환자 종양학 주입 펌프 시장은 암 발병률 증가, 재택 치료로의 전환 증가, 비용 효율적이고 환자 중심적인 치료 옵션에 대한 수요, 이러한 장치의 기술 발전 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다.
예를 들어, 미국암협회에 따르면 2022년에 미국에서 190만 건의 새로운 암 진단과 609,360명의 암 사망자가 발생할 것으로 예상됩니다.
또한 메드트로닉, 벡톤, 디킨슨 앤 컴퍼니, B. 브라운 멜성겐 등 의료 업계의 여러 선도 기업이 종양학 주입 펌프를 제조하며 이 시장의 성장과 혁신에 기여하고 있습니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미는 암 유병률 증가, 시장 참여자 간의 파트너십 증가, 제품에 대한 FDA 승인 증가 및 주요 플레이어의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 2월 28일, 미국 종양학 네트워크(AON)는 지역 사회 기반 환경에서 암 치료의 장기적인 생존 가능성을 지원하는 데 주력하는 빠르게 성장하는 의료 종양학 제공업체입니다. AON은 내구 의료 장비 제조업체 및 의료 서비스 제공업체를 위한 외래 환자 치료를 촉진하는 선도적인 국내 의료 서비스 제공업체인 InfuSystem Holdings, Inc.와 계약을 체결했습니다.
2022년 1월 1일부터 InfuSystem은 AON에 외래용 인퓨전 펌프와 서비스를 제공할 예정입니다. 이 계약에는 지속적인 화학 요법 치료를 위한 전자식 인퓨전 펌프, 연중무휴 임상 핫라인, 생물의학 서비스, 동반 소모품, 수익 주기 관리가 포함됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 외래 환자 종양학 주입 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 의료진과 환자들은 바이러스에 노출될 위험을 줄이기 위해 재택 치료를 선택했습니다.
외래 환자 종양학 주입 펌프는 암 환자들이 병원 밖에서도 안전하게 치료를 계속할 수 있게 해주면서 인기를 얻었습니다. 이는 사회적 거리두기를 촉진하고 감염 위험을 줄였습니다.
원격 의료 서비스도 팬데믹에 대응하여 급속히 확대되어 외래 환자 인퓨전 펌프의 사용을 보완했습니다. 원격 의료 상담을 통해 의료 전문가들은 환자를 원격으로 모니터링하고 치료 계획을 조정하여 외래 진료의 편의성과 안전성을 더욱 향상시킬 수 있었습니다.
규제 당국은 팬데믹 기간 동안 원격 의료 솔루션에 대한 긴급한 수요에 대응하여 외래 환자 주입 펌프 등 특정 의료 기기의 승인 절차를 신속하게 처리함으로써 이 분야의 시장 접근과 혁신을 촉진했습니다.
그러나 봉쇄와 제한 조치로 인한 전 세계적인 공급망 붕괴로 인해 종양학 주입 펌프를 비롯한 의료 기기의 생산과 유통에 차질을 빚고 있습니다. 그 결과 환자들은 이러한 중요한 의료 기기에 대한 접근이 지연되고 부족함을 경험했습니다. 병원과 의료 시설은 선택적 시술 중단과 환자 방문 감소로 인해 상당한 재정적 압박에 직면했습니다. 이러한 재정적 압박으로 인해 외래 환자 종양학 주입 서비스에 대한 투자가 제한될 가능성이 있습니다.
또한 일부 암 환자들은 종양학 인퓨전 펌프의 이점에도 불구하고 의료 환경에서 코로나19에 노출될 수 있다는 두려움 때문에 외래 치료를 계속 받기를 주저하고 있습니다.
따라서 코로나19 팬데믹으로 인해 외래 환자 종양학 인퓨전 펌프의 사용이 증가했습니다. 이는 재택 치료와 원격 의료가 강조되었기 때문입니다. 그러나 팬데믹으로 인해 공급망 중단, 의료 시설 수익 감소, 환자 불안감 고조 등의 문제도 발생했습니다. 결과적으로 시장에 대한 전반적인 영향은 이러한 긍정적 요인과 부정적 요인이 복합적으로 작용한 결과였습니다.

주요 개발
2022년 3월 26일, 상하이 마이크로포트 라이프사이언스는 상하이 마이크로포트 라이프사이언스(Shanghai MicroPort Lifesciences Co., Ltd. (MicroPort Lifesciences)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 독자적으로 개발한 새로운 AutoEx 화학요법 주입 펌프(AutoEx)에 대한 시판 승인을 받았습니다.
2022년 2월 28일, 미국 종양학 네트워크(AON)는 지역사회 기반 환경에서 암 치료의 장기적인 지속 가능성을 보장하는 데 주력하는 빠르게 성장하는 종양학 의료 서비스 제공업체입니다. AON은 선도적인 국내 의료 서비스 제공업체인 인퓨시스템 홀딩스(InfuSystem Holdings, Inc.)와 계약을 체결했습니다. 2022년 1월 1일에 발효되는 이 계약을 통해 InfuSystem은 AON에 외래용 인퓨전 펌프와 서비스를 제공하여 내구 의료 장비 제조업체와 의료 서비스 제공업체의 외래 환자 치료를 촉진할 수 있게 될 것입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
제품, 치료법, 암 유형 및 지역에 따라 글로벌 외래 환자 종양학 주입 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 외래 환자 종양학 주입 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 절단 풍선 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
절단 풍선은 중재적 심장 전문의가 혈관 막힘을 치료하기 위해 사용하는 의료 기기입니다. 일반적으로 관상 동맥에 사용되는이 장치는 카테터에 장착 된 풍선으로 구성됩니다. 하지만 기존의 혈관 성형 풍선과 달리 표면에 작은 칼날이나 와이어가 달려 있습니다. 막힌 부위에 풍선을 부풀리면 블레이드나 와이어가 플라크나 조직을 절단하여 동맥을 확장하고 혈류를 개선할 수 있습니다.
절단 풍선은 기존의 혈관 성형술만으로는 중증 또는 내성 병변을 효과적으로 치료할 수 없는 경우에 종종 사용되며, 관상동맥 질환 환자의 혈류를 회복하는 데 유용한 도구를 제공합니다.

커팅 풍선 시장 역학:
동인:
관상 동맥의 막힘을 해결하는 데 사용되는 혁신적인 절단 풍선이 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2023년 아이비세라퓨틱스는 나비스코어(Naviscore)라는 새로운 관상동맥 스코어링 풍선 확장 카테터를 출시했습니다. 이 제품은 풍선 절단과 채점의 유리한 요소를 결합한 하이브리드 디자인입니다. 기존의 다른 채점 풍선과 달리 Naviscore는 독특한 구조와 혁신적인 기능으로 기존의 단점을 극복했습니다.
나비스코어 기기의 독특한 특징 중 하나는 풍선이 수축된 후 재포장을 도와주는 샤프트의 나일론 보정 튜브입니다. 이 기능은 현재 시중에 나와 있는 다른 어떤 장치에서도 찾아볼 수 없습니다.
경쟁사 기기와 비교했을 때, Naviscore는 기존 풍선 카테터와 교차 프로파일이 유사하며 스텐트 삽입 전에 섬유성 또는 경미한 석회화 플라크를 수정할 수 있습니다. 이 장치는 섬유성 플라크, 석회화 병변, 스텐트 내 재협착과 같은 복잡한 병변을 치료하기 위해 고안되었습니다.
따라서 Naviscore 장치는 관상동맥 스코어링 풍선 확장 카테터 설계의 중요한 발전입니다. 독특한 구조와 하이브리드 디자인으로 기존 스코어링 풍선의 단점을 극복했습니다. 따라서 재협착 관상동맥 병변의 경피적 접근에 매력적인 옵션이 될 수 있습니다. 이 장치는 다양한 기능을 제공하여 그 매력을 더욱 높여줍니다.
구속:
대체 중재 심장학 기술 및 장치와의 경쟁 심화, 이러한 특수 장치의 높은 비용, 제한된 환급 정책은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
커팅 풍선 시장 세분 분석
글로벌 절단 풍선 시장은 제품 유형, 용도, 직경 범위, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 반 준수 절단 풍선은 절단 풍선 시장 점유율의 약 34.4 %를 차지했습니다.
반규격 절단 풍선은 관상동맥의 막힘을 치료하기 위해 중재적 심장학에서 사용되는 특수 의료 기기입니다. 이 풍선은 규격에 맞는 풍선과 규격에 맞지 않는 풍선의 특성을 모두 결합한 독특한 제품입니다. 표면에 작은 칼날이나 와이어가 달린 카테터에 풍선이 장착된 형태로 구성되어 있습니다. 막힌 부위에 풍선을 부풀리면 이 블레이드나 와이어가 플라크나 조직을 절단할 수 있으며 풍선 자체는 혈관의 모양에 따라 움직입니다. 전반적으로 반규격 절단 풍선은 관상동맥 막힘을 치료하는 데 더 효과적이고 정밀한 옵션을 제공합니다.
의료 시술에 반규격 디자인을 사용하면 정확한 플라크 수정, 해부 위험 감소, 혈관 손상 가능성 감소 등 여러 가지 이점이 있습니다. 복잡한 관상동맥 병변 치료에 대한 효과, 관상동맥 질환의 유병률 증가, 주요 시장 플레이어의 제품 출시, 최소 침습적 심혈관 시술에 대한 지속적인 수요 등 다양한 요인에 의해 반규격 절단 풍선 시장이 주도되고 있습니다.
예를 들어, 보스톤사이언티픽코리아는 2023년 6월 26일 경피적 관상동맥중재술(PCI)에 사용되는 카테터인 울버린 커팅 풍선 확장 디바이스(Wolverine Cutting Balloon Dilatation Device)를 출시했습니다. PCI는 풍선 카테터나 스텐트를 사용하여 좁아진 관상동맥을 넓히고 심장으로 가는 혈류를 개선하는 최소 침습적 치료법입니다.
커팅 풍선 시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미는 관상 동맥 질환의 유병률 증가, 잘 구축 된 의료 인프라 및 고급 의료 절차에 대한 접근성으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 미국 질병통제예방센터의 보고서에 따르면 미국은 약 40초에 한 번씩 심장마비가 발생하는 등 심장마비 발생률이 높습니다. 이로 인해 의료 시장에서 커팅 풍선에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 매년 약 805,000건의 심장마비 사례가 발생하며, 첫 번째 심장마비 사례와 이전에 심장마비를 경험한 적이 있는 사람들을 모두 포함하면 효과적인 관상동맥 중재술을 필요로 하는 환자 인구가 상당수 존재합니다.
커팅 풍선은 플라크 수정의 정확성과 절개 위험 감소로 알려져 있어 복잡한 관상동맥 병변을 치료하고 심장마비의 결과를 해결하는 데 중요한 도구로 사용되고 있습니다.
또한 심장마비 5건 중 1건은 자각 증상이 나타나지 않아 소리 없는 손상을 일으킵니다. 이는 혈류를 회복하고 심장 합병증을 최소화하기 위해 풍선을 절단하는 중재적 시술의 필요성을 강조합니다. 심장마비 후유증을 관리하고 향후 심장 문제를 예방하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 미국에서는 이러한 특수 기기에 대한 시장이 점점 커지고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 커팅 풍선 시장에 직간접적인 영향을 미쳤습니다. 직접적으로는 팬데믹으로 인해 의료 시스템과 병원 자원에 차질이 생겨 커팅 풍선을 사용하는 특정 중재적 심장학 중재를 포함한 선택적 및 비응급 시술이 지연되었습니다. 이로 인해 의료 자원이 코로나19 환자에게 집중되면서 이러한 기기에 대한 수요가 일시적으로 감소했습니다.
기존 심장 질환을 앓고 있는 사람은 코로나19 중증 질환에 걸릴 위험이 더 높기 때문에 팬데믹은 간접적으로 심혈관 건강의 중요성을 강조했습니다. 이러한 인식의 증가는 의료 시스템이 새로운 표준에 적응하고 심장 치료에 우선순위를 두면서 장기적으로 풍선 절제술 및 기타 심혈관 중재 시술의 사용을 다시 증가시켰을 수 있습니다.
또한, 팬데믹은 커팅 풍선이 탁월한 분야인 최소 침습적 치료법의 개발과 활용의 중요성을 강조했습니다. 따라서 COVID-19의 단기적인 영향은 커팅 풍선 시장에 혼란을 주었지만 장기적인 영향은 심혈관 건강의 중요성을 강조하여 잠재적으로 이러한 장치에 대한 수요 증가로 이어졌습니다.

주요 개발
보스톤사이언티픽코리아는 2023년 6월 26일 경피적 관상동맥 중재술(PCI)에 사용하도록 설계된 카테터인 울버린 커팅 풍선 확장 장치를 출시했습니다. PCI는 풍선 카테터나 스텐트를 사용하여 좁아진 관상동맥을 넓히고 심장으로 가는 혈류를 개선하는 최소 침습적 치료법입니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
제품 유형, 응용 분야, 직경 범위, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 절단 풍선 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트의 커팅 풍선 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 식도 청진기 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
식도 청진기는 식도 내부의 소리를 듣는 데 사용됩니다. 이 장치는 한쪽 끝에 마이크가 있는 유연한 튜브로 구성되어 있습니다. 환자의 입을 통해 삽입하여 마취과 전문의나 중환자실 전문의와 같은 의료진이 수술이나 중환자 치료 상황에서 심장음, 폐음과 같은 중요한 생리적 소리를 모니터링하고 평가할 수 있도록 합니다. 식도 청진기는 기존의 표면 청진기와 비교하여 내부 소리를 더 선명하고 정확하게 표현하므로 실시간 환자 평가 및 관리에 유용한 도구입니다.
식도 청진기는 일회용과 재사용 가능한 두 가지 종류가 있으며, 지속적인 혈역학 모니터링, 호흡 모니터링, 마취 관리, 인공호흡기 이유, 체온 조절 등 다양한 용도로 사용할 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
마취 관리에서 식도 청진기의 채택 증가는 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
마취 관리에서 식도 청진기의 인기가 높아지는 것은 수술 절차 중 환자 안전을 개선하고 마취 관리를 최적화하는 데 중요한 역할을하기 때문일 수 있습니다. 마취과 의사는 식도 청진기를 사용하여 심장 및 호흡 기능을 주의 깊게 모니터링하여 환자가 수술 내내 목표 생리적 범위 내에 있는지 확인합니다.
이 청진기는 심박수, 리듬, 호흡음에 대한 실시간 피드백을 제공하여 필요한 경우 마취 수준을 즉각적으로 조정할 수 있습니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 심장 부정맥이나 호흡 곤란과 같은 부작용의 위험을 줄이고 안정적인 혈류 역학을 유지하는 데 도움이 됩니다.
또한 식도 청진기는 특히 깊은 진정이나 전신 마취가 필요한 시술 중에 인공호흡기를 보다 정밀하게 관리하는 데 기여합니다. 예를 들어 400 시리즈 센서가 장착된 식도 청진기는 수술 환경에서 마취된 환자의 체온, 심박수, 호흡음을 모니터링하는 데 사용되는 일회용 도구입니다. 식도에 삽입하여 환자의 심부 체온을 정밀하게 측정하고 마취과 의사에게 심장 및 폐음을 명확하게 전달합니다. 이 청진기는 비용 효율성이 높고 라텍스가 없으며 일회용이며 표준 커프 또는 하이 커프 옵션이 제공됩니다.
구속:
침습성, 숙련된 전문가 부족, 높은 비용 및 대체 모니터링 기술을 포함한 다양한 요인으로 인해 시장이 방해를 받을 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 식도 청진기 시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 일회용 청진기는 식도 청진기 시장 점유율의 약 56.3 %를 차지했습니다.
중환자 치료 및 마취 환경의 의료 전문가는 일회용 식도 청진기를 사용하여 단기간 동안 심장 및 폐 기능을 모니터링합니다. 이 청진기는 감염 관리와 편의성에 중점을 두고 다양한 이점을 제공합니다.
일회용 식도 청진기는 의료 환경에서 교차 오염의 위험을 줄이는 데 도움이 되며, 이는 환자 안전을 보장하는 데 필수적입니다. 일회용이기 때문에 복잡하고 시간이 많이 걸리는 멸균 절차가 필요하지 않아 의료진의 업무 부담을 덜어줍니다.
예를 들어 식도/청진기 온도 프로브는 일회용이며 사전 멸균 처리된 의료 기기입니다. 18프랑(FR) 센서가 함께 제공되며 환자의 핵심 체온을 지속적이고 정확하게 모니터링하는 데 사용됩니다. 이 프로브는 특히 전신 마취를 수반하는 수술 절차 중 체온을 유지하는 데 필수적이며 중환자 치료 환경에서 필수적입니다.
또한 일회용 식도 청진기는 지속적이고 정확한 환자 모니터링이 필수적인 빠른 속도의 임상 환경에서 특히 유용합니다. 이러한 청진기 시장은 특히 전염병 발생 시 의료 분야에서 감염 예방에 대한 관심이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 45.4%를 차지했습니다.
북미는 수술 증가, 첨단 의료 인프라, 고령화 인구 증가, 심혈관 및 폐 질환의 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어 메모리얼 슬론 케터링 암 센터에 따르면 외과의사들은 매년 120건 이상의 식도암 수술을 수행하며, 이는 미국 내 어떤 센터보다 많은 수술 건수입니다.
따라서 식도암 수술 중에는 식도 청진기를 사용하여 환자의 활력 징후를 모니터링하고 수술 내내 환자의 안전을 보장하는 것이 매우 중요합니다. 이러한 수술의 유병률은 중요하지만, 북미 식도 청진기 시장의 역학을 조사할 때 고려해야 할 한 가지 요소일 뿐입니다.
코로나19 영향 분석
식도 청진기 시장은 코로나19 팬데믹의 영향을 크게 받았습니다. 팬데믹으로 인해 의료 환경에서 감염 관리에 대한 인식이 높아졌습니다. 일회용 식도 청진기는 교차 오염과 전염병 확산의 위험을 줄이는 데 도움이 되는 일회용 기능으로 인해 더욱 널리 보급되었습니다. 또한 팬데믹으로 인해 코로나19 환자의 중환자 치료와 집중 모니터링에 대한 수요가 증가했으며, 식도 청진기는 이러한 위급한 상황에서 지속적인 심장 및 폐 모니터링에 중요한 역할을 했습니다.
팬데믹은 공급망에 광범위한 영향을 미쳐 식도 청진기와 같은 의료 기기의 제조 및 유통에 문제를 일으켰습니다. 이로 인해 잠재적인 공급 부족과 배송 지연이 발생했습니다. 또한, 자원을 절약하고 코로나19의 확산을 방지하기 위해 많은 선택적 수술이 보류되거나 취소되었습니다. 그 결과 외과 수술이 줄어든 특정 상황에서 식도 청진기의 수요가 감소했습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 식도 청진기 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 식도 청진기 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 발목 교체 장치 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
발목 인공관절 치환술 또는 발목 전치환술이라고도 하는 발목 교체 장치는 손상되거나 관절염이 있는 발목 관절을 보철물로 대체하도록 설계된 정형외과용 임플란트입니다. 이러한 장치는 중증 발목 관절염, 외상 후 관절염 또는 심각한 관절 퇴행을 초래한 기타 질환으로 고통받는 환자의 이동성을 회복하고 통증을 완화하며 기능을 개선하는 데 사용됩니다.
발목 인공관절 수술은 발목 관절에서 손상된 뼈와 연골을 제거하고 금속(티타늄), 플라스틱(폴리에틸렌) 또는 세라믹 소재로 만든 보철 부품으로 교체하는 수술입니다. 일반적으로 경골의 윗부분을 대체하는 경골 부품, 거골(발목 뼈)의 아랫부분을 대체하는 거골 부품, 경우에 따라 경골과 거골 부품 사이에 끼워져 원활한 움직임을 가능하게 하는 플라스틱 스페이서 또는 베어링이 포함됩니다.

시장 역학: 동인
발목 교체 장치의 증가하는 발전
발목 교체 장치의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 수술 기술과 기기의 발전으로 정형 외과 의사는 발목 교체 수술을 더 정밀하고 조직 파괴를 최소화하면서 수행할 수 있게 되었습니다. 장기적인 장치 안정성을 최적화하도록 설계된 전체 발목 시스템에 대한 기술이 진화하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월, restor3d는 타이달 기술이 적용된 키노스 액시엄 인공 발목 시스템을 성공적으로 이식하고 r3id 개인 맞춤형 수술 플랫폼용 모바일 컴패니언 앱을 출시했습니다. 최근 restor3d는 발목 교체 전문 기업인 키노스 메디컬과 합병했습니다. 발목 인공관절 전치환술의 혁신적인 혁신 제품인 키노스 액시엄 토탈 발목 시스템에는 타이달 테크놀로지가 적용되었습니다. 타이달 기술은 장기적인 임플란트 안정성을 위해 뼈의 성장과 고정을 최적화하도록 설계된 restor3d의 상호 연결된 다공성 구조입니다. 3D 프린팅 경골 및 거골 임플란트의 이 독점적인 뼈-임플란트 인터페이스는 키노스 액시엄의 생체 역학과 결합하여 피질골 접촉을 극대화하여 보철물의 기능성과 수명을 제공합니다.
지속적인 연구 개발 노력으로 디자인이 개선된 발목 교체 장치가 개발되고 있습니다. 이러한 임플란트는 발목 관절의 자연스러운 해부학적 구조와 기능을 더 잘 재현하여 운동 범위, 안정성 및 수명 측면에서 환자의 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 장치가 제공하는 다양한 이점으로 인해 많은 시장 참여자들이 첨단 기능을 갖춘 발목 시스템 개발에 집중하고 있으며, FDA 승인을 받고 있습니다.
예를 들어, 2023년 12월 5일, Exactech는 자회사인 BlueOrtho가 세계 최초의 발목 전치환술(TAA) 수술용 내비게이션 시스템인 ExactechGPS Ankle에 대해 식품의약국으로부터 510(k) 허가를 받았다고 발표했습니다. GPS Ankle은 수술 전 계획을 수술 중 기구의 실시간 안내와 연결하여 절제가 수술 계획에 부합하는지 확인하는 최초의 기술입니다. 이 시스템은 독점적인 액티브 트래커 기술과 멸균 분야의 소형 터치스크린 태블릿을 사용하여 수술 내내 외과의에게 수술 중 역동적인 피드백을 제공합니다.
또한 새로운 장치에 대한 FDA 승인 증가, 고급 발목 시스템 개발을위한 임상 시험 증가, 발목 교체 장치에 대한 인식 증가 및 고급 기능을 갖춘 혁신적인 발목 시스템 개발의 기술 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요소입니다.
제약 요인
인근 신경 손상, 출혈, 인공 부품의 풀림, 결국 후속 수술이 필요할 수있는 발목 교체 장치와 관련된 합병증 및 위험, 혈전 및 감염, 발목 교체 절차의 높은 비용 및 충족되지 않은 요구와 같은 요인은 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
시장 세분 분석
글로벌 발목 교체 장치 시장은 유형, 재료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
STAR (스칸디나비아 총 발목 교체) 부문은 발목 교체 장치 시장 점유율의 약 45.5 %를 차지했습니다.
STAR (스칸디나비아 총 발목 교체) 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. STAR는 시장에 출시된 최초의 발목 전치환 시스템 중 하나이며 수년에 걸쳐 상당한 양의 임상 데이터를 통해 강력한 성능을 입증하고 있습니다. 골관절염, 외상 후 관절염 또는 류마티스 관절염으로 인해 통증이 있는 발목 관절을 대체하기 위해 고안된 STAR의 모듈식 구성 요소와 포지션 용량을 통해 단 한 번의 수술로 225가지의 환자 맞춤형 구성이 가능합니다.
STAR 임플란트는 발목 관절의 자연스러운 해부학 및 운동학을 매우 유사하게 모방하도록 설계되었습니다. 해부학적 설계는 보다 생리적 운동 범위와 기능을 회복하여 환자 만족도와 장기적인 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 장치의 시장 확대를 위해 시장 참여자 간의 협업과 인수가 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2020년 12월에 DJO LLC는 세계적인 의료 기술 기업인 스트라이커로부터 발목 및 손가락 전치환술 제품 라인을 인수했습니다. 이번 인수에는 심층적이고 선도적인 임상 결과 연구로 인해 전 세계적으로 선호되는 기술인 STAR 전치환술 시스템이 포함되어 있습니다. 미국 내 발목 교체 수술은 전년 대비 두 배 이상 증가했으며, 이는 부분적으로는 발목 임플란트가 유합 수술보다 선호되는 치료법으로 자리 잡았기 때문입니다. STAR 발목은 미국 시장에서 시멘트를 바르지 않고 사용할 수 있도록 승인된 이동식 발목 전치환술로, 이동성을 회복하고자 하는 외과의와 환자들이 선호하는 선택입니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역이 시장 점유율의 약 42.1%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 혁신적이고 진보 된 발목 교체 장치에 대한 FDA 승인 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 짐머 바이오메트 홀딩스(Zimmer Biomet Holdings, Inc.), 레스토르3D(Restor3d, Inc.), 엑스텍(Exactech) 등과 같은 다양한 의료 기기 회사들의 강력한 입지로 잘 알려진 허브입니다. 이 지역의 주요 업체들이 보다 진보된 환자 맞춤형 발목 교체 장치를 개발하면서 이 지역의 시장 성장이 확대되고 있습니다.
예를 들어, 2024년 2월 5일 미국 노스캐롤라이나주 더럼에 본사를 둔 환자 맞춤형 근골격계 임플란트 공급업체인 Restor3d는 플로리다주 탬파에서 개최된 미국 족부 및 발목 외과학회(ACFAS) 연례 컨퍼런스에서 자사의 적층 제조 발 및 발목 제품을 출시했습니다. 이번 출시에는 환자 맞춤형 총 거골 교체 시스템과 Kinos Axiom 총 발목 교체 시스템의 라인 확장, 제어된 줄기 준비를 위한 직각 드릴이 특징인 Kinos X-Stem 및 Tall이 포함되었습니다.
발목 교체 장치에 대한 FDA 승인이 증가하고 있으며, 이는 이 지역 시장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 10월 26일 Exactech는 새로운 3D 프린팅 경골 임플란트인 Vantage Ankle 3D 및 3D+에 대한 FDA 510(k) 승인을 받았습니다. 이는 지난달 미국 식품의약국으로부터 허가를 받은 새로운 첨단 비타민 E 폴리에틸렌인 Activit-E에 이어 더 광범위한 밴티지 토탈 발목 시스템에 대한 두 번째 허가입니다.

코로나19가 시장에 미치는 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 발목 교체 장치 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹 기간 동안 많은 병원과 의료 시설은 COVID-19 환자 치료를 위한 자원을 우선순위에 두었습니다. 그 결과 의료 자원을 보존하고 바이러스 전파 위험을 최소화하며 긴급하고 응급한 사례에 우선순위를 두기 위해 발목 교체 수술이 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 발목 교체 수술 건수가 크게 감소하여 발목 교체 장치에 대한 수요에 직접적인 영향을 미쳤습니다.
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글로벌 심장 내 산소 측정기 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
심장 내 산소 포화도 측정은 특수 산소 감지 카테터를 심실에 바로 삽입하는 것을 포함합니다. 이 기술은 심장 내 산소 수준을 보다 직접적이고 정밀하게 측정할 수 있기 때문에 의료 전문가가 심장으로 들어오고 나가는 혈액의 산소 함량을 측정할 수 있습니다.
심장 수술 중, 중증 환자 치료 또는 심장 내 산소 수준을 정확하게 모니터링해야 하는 경우와 같은 중환자 치료 환경에서는 심장 내 산소 포화도 측정이 자주 사용됩니다. 일반적으로 의료 전문가가 수행하며 일반적이거나 비침습적인 측정이 아닙니다.
의료 전문가들은 의료 기술의 지속적인 발전으로 더욱 정확하고 신뢰할 수 있는 심장 내 산소 측정 장치가 개발됨에 따라 이러한 기술을 채택하고 있습니다. 고령자는 심장 질환에 더 취약하기 때문에 심장 내 산소포화도 측정기와 같은 심장 모니터링 장비에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

시장 역학: 동인
심혈관 질환의 증가
심혈관 질환(CVD)은 계속해서 전 세계 주요 사망 원인이며 의료 시스템 비용을 크게 증가시키고 있습니다. 2021년 WHO 보고서에 따르면 심혈관 질환(CVD)은 전 세계적으로 가장 큰 사망 원인입니다. 추산에 따르면 2019년 전 세계적으로 1,790만 명이 사망했으며, 이는 전체 사망자의 32%에 해당하는 수치입니다. 심장마비와 뇌졸중으로 인한 사망이 이 중 85%를 차지했습니다.
심장 및 순환계 질환을 포함한 심혈관 질환은 수많은 사람들에게 영향을 미치므로 이러한 환자를 위한 적절한 진단 및 모니터링 기술을 개발하는 것이 필수적입니다.
신체의 조직과 세포는 순환계를 통해 산소와 영양을 공급받습니다. 세포의 생리적 기능을 위해서는 산소 공급과 소비 사이에 충분한 균형이 유지되어야 합니다. 개심 수술 후 특정 심장 내 및 주요 혈관 산소 포화도를 실시간으로 정확하게 모니터링하는 것은 환자, 특히 청색증 선천성 심장 이상을 가진 환자의 치료에 매우 중요합니다.
현재의 광섬유 카테터 산소 포화도 측정기는 단단한 유리 섬유 도파관을 사용하여 외부 광원에서 카테터 끝의 혈액으로 빛을 전달하고, 후방 산란된 빛의 일부를 다시 외부 장치로 전송하여 감지합니다.
심장 내 산소 포화도 측정기의 높은 비용
의료 시설에서는 특히 자원이 제한된 환경에서 높은 비용 때문에 심장 내 산소포화도 측정 기술에 투자하는 것을 꺼릴 수 있습니다. 일부 지역이나 의료 시설에서는 심장 내 산소포화도 측정기와 같은 첨단 의료 장비에 대한 접근이 제한되어 환자 치료의 불평등을 초래할 수 있습니다. 엄격한 규제 제한으로 인해 의료 기기 승인 및 시장 출시가 지연될 수 있습니다. 생산자에게는 규정을 준수하는 것이 어려울 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 심장 내 산소 포화도 측정기 시장은 제품 유형, 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
재사용 가능한 심장 내 산소 포화도 측정기 부문은 시장 점유율의 약 54.7 %를 차지했습니다.
심장실 내의 산소 포화도(산소 수준)는 주로 심장 시술 및 중재 과정에서 재사용 가능한 심장 내 산소 포화도 측정기로 모니터링됩니다. 시술 내내 심장에 충분한 산소가 공급되고 있는지 확인하려면 이 정보를 확보하는 것이 필수적입니다. 이러한 산소 포화도 측정기는 심장실에 삽입할 수 있는 카테터 또는 프로브 형태로 만들어지며 센서가 부착되어 있는 경우가 많습니다.
혈중 산소 농도를 측정할 수 있는 광학 센서가 함께 제공됩니다. 재사용이 가능하므로 감염을 방지하고 환자의 안전을 보장하기 위해서는 효과적인 멸균 기술이 필요합니다. 이러한 장치의 멸균 및 유지 관리 지침은 제조업체에서 제공합니다.
이러한 산소 포화도 측정기는 관상동맥 우회술(CABG), 판막 교체 수술 및 기타 심장 관련 수술과 같은 심장 시술 중에 자주 사용됩니다. 특히 수술 중 심장이 일시적으로 멈추거나 변경될 때 산소 수준을 모니터링하고 제어하는 데 도움이 됩니다.
수술팀은 심장 내 산소포화도 측정기로 수집한 데이터를 모니터링 장비에 표시하여 환자의 산소 수치를 실시간으로 면밀히 모니터링할 수 있습니다. 표준에서 크게 벗어나면 필요한 개입이 필요할 수 있습니다.
지리적 분석
북미 지역이 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 심장 내 산소포화도 측정기 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 심장 내 산소포화도 측정기 사업은 심장 건강에 대한 인식이 높아지고 진단 능력이 향상되어 심장 관련 문제를 조기에 발견하고 치료한 결과 증가했습니다. 회복 시간이 빨라지고 위험성이 감소하면서 최소 침습 시술이 더욱 인기를 얻고 있습니다. 이러한 수술에서 심장 내 산소포화도 측정기가 널리 사용되는 것도 인기 증가에 기여하고 있습니다.
미국 질병통제예방센터에 따르면 남성, 여성 및 미국 내 대다수 인종과 민족의 구성원에게 심장 질환은 사망의 주요 원인입니다. 미국에서는 33초마다 한 명이 심혈관 질환으로 목숨을 잃습니다. 미국에서 심장 질환으로 인한 사망자는 2021년에 약 695,000명으로, 5명 중 1명이 심장 질환으로 사망했습니다. 가장 대표적인 심장 질환인 관상동맥 심장 질환은 2021년에 375,476명의 목숨을 앗아갈 것입니다. 20세 이상 인구의 약 5%가 CAD를 앓고 있습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 심장 내 산소포화도 측정기 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 도전에 직면했습니다. 중환자 치료 및 모니터링에 사용되는 장비, 특히 심장 치료 기기는 코로나19 팬데믹 기간 동안 수요가 증가했습니다. 병원과 의료 시설에서 중환자 치료 역량을 개선해야 하는 상황에서 심장 내 산소포화도 측정기 및 유사한 모니터링 기기에 대한 수요가 증가했을 수 있습니다.
의료 자원은 코로나19 환자 치료와 예방 접종 등 팬데믹에 맞서 싸우는 데 투입되었습니다. 팬데믹과 무관한 의료 혁신에 대한 투자와 도입은 이러한 자금 및 우선순위 재할당으로 인해 방해를 받았을 수 있습니다.

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글로벌 흐름 전환기 시장은 2022년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
흐름 전환은 외과의가 카테터를 사용하여 동맥류가 형성된 혈관에 스텐트(부드럽고 유연한 메쉬 튜브)를 삽입하는 기술입니다. 이 과정은 즉시 혈액의 흐름을 동맥류 자체에서 멀어지게 합니다. 디바이스의 출시 증가와 기술 발전이 시장 성장을 주도하고 있습니다.
북미 지역은 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 주요 기업의 출시 횟수가 증가함에 따라이 지역이 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 초과 유량 전환기 부문은 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 다른 유형에 비해 장치의 장점은이 세그먼트가 지배적 인 시장 점유율을 유지하고 있습니다.

시장 역학
제품 출시 횟수의 증가는 시장 성장을 가속화 할 것입니다.
제품 출시 횟수 증가와 기술 발전의 증가가 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2022년 6월 1일, 메드트로닉의 전액 출자 자회사인 메드트로닉은 뇌동맥류 혈관 내 치료를 위해 CE 인증을 받은 4세대 유량 전환기인 쉴드 기술이 적용된 파이프라인 밴티지(Pipeline Vantage)를 출시했습니다. 쉴드 기술이 적용된 파이프라인 밴티지는 전달 시스템과 임플란트 모두에 향상된 설계 기능을 갖춘 새로운 유량 전환기입니다.
2021년 10월 20일, Evasc Neurovascular는 3세대 eCLIPs 장치인 eCLIPs 분기 흐름 전환기를 개발했습니다. 이 새로운 장치는 플로우 다이버터로 분류되며, 잎 밀도가 35%로 기존 eCLIPs 장치보다 60% 높습니다. 따라서 제품의 출시 횟수 증가와 발전이 시장 성장을 견인할 것입니다.
뇌동맥류 사례의 유병률 증가는 시장 성장을 높일 것입니다.
뇌동맥류 사례의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 뇌동맥류 재단에 따르면 연간 파열률은 100,000명당 약 8~10건입니다. 미국에서는 매년 약 3만 명의 사람들이 뇌동맥류 파열로 고통받고 있습니다.
뇌동맥류는 18분마다 파열됩니다. 전 세계적으로 매년 약 50만 명이 뇌동맥류로 인해 사망하며, 그 중 절반은 50세 미만입니다. 뇌동맥류는 35세에서 60세 사이에 가장 흔하게 발생하지만 어린이에게도 발생할 수 있습니다. 대부분의 동맥류는 40세 이후에 발생합니다. 파열된 뇌동맥류는 모든 새로운 뇌졸중의 3~5%를 차지합니다. 따라서 동맥류 사례의 증가는 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도 할 것입니다.
유량 전환기와 관련된 합병증은 시장 성장을 감소시킬 수 있습니다.
유량 전환기 사용과 관련된 합병증은 시장 성장을 감소시킬 수 있습니다. 대부분의 유량 전환기 합병증은 수술 전후 기간 동안 발생했습니다. 혈류 전환의 혈전색전성 합병증에는 급성 및 초급성 스텐트 혈전증, 대혈관 폐색, 천공 또는 측면 가지 폐색이 포함됩니다.
합병증으로는 혈종(사타구니에 혈전이 생기는 것)과 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중이 있으며, 이는 경미하거나 심각할 수 있습니다. 스텐트 내 혈전증, 동맥류 부종, 원거리 및 지연성 출혈, 천공기 폐색 등 흐름 전환기와 관련된 위험이 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 유량 전환기 시장은 유형, 재료, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
시장 점유율에서 중요한 위치를 차지하는 서패스 플로우 다이버터 세그먼트
초과 흐름 전환기 세그먼트는 나머지 장치에 비해 장치의 이점과 장점으로 인해 지배적 인 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 초과 유량 전환기는 다른 장치에 비해 더 나은 동맥류 폐색, 낮은 합병증 비율 및 개선 된 장기 결과를 제공하기 때문에 더 유리합니다.
서패스 유량 전환기는 주로 복잡한 조건에서 혈류를 동맥류에서 멀리 돌리기 위해 사용됩니다. 서패스 스트림라인 유량 전환기(SSFD)는 복잡한 병리 치료에 중요한 이점을 제공할 수 있는 네 가지 특성을 가지고 있는데, 여기에는 오버더와이어(OTW) 전달 시스템 활용, 더 긴 장치 길이, 더 큰 잠재 직경, 비틀림으로 열리는 성향이 포함됩니다. 따라서 장치의 장점은 예측 기간 동안 지배적 인 시장 점유율을 차지합니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 흐름 전환기 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
이 지역의 출시 횟수가 증가함에 따라 시장의 지배적 인 점유율을 차지하고 있습니다. 주요 기업의 존재와 동맥류 질환 치료에 대한 수요로 인해 출시가 증가하고 있습니다.
2023년 3월 1일, PT헬스케어는 워크샵을 진행했습니다. 그리고 데리보2 엠볼리시션 디바이스를 출시했습니다. 데리보2 색전술 기기는 다양한 치료 옵션에 최적화된 검증된 차세대 유량 전환기입니다. 따라서 제품 출시의 증가는 아태지역 시장 점유율의 성장을 견인할 것입니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 유량 전환기 시장을 포함한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 뇌동맥류 및 고혈압과 같은 질병에 대한 상담에 차질이 발생했습니다. 상담 지연은 치료 과정에 영향을 미쳐 시장 성장에 영향을 미쳤습니다.
주요 기업의 유량 전환기 제조 지연과 파트너 기업의 투자 부족은 시장 성장에 큰 영향을 미쳤습니다. 따라서 코로나19는 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 따라서 이러한 요인은 유량 전환 장치에 대한 수요와 시장 성장을 제한 할 것으로 예상되었습니다.

보고서를 구매하는 이유
유형, 재료, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 흐름 전환기 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 흐름 전환기 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 고실 절개 장치 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
고막 절개 장치는 중이를 환기하고 체액을 배출하기 위해 고막에 삽입되는 작은 튜브인 고막 절개 튜브 배치에 사용되는 도구를 말합니다. 이러한 장치에는 수술용 현미경, 귀 탐촉자, 컵 겸자, 귀지 루프, 프레이저 흡입기, 수근절개용 칼, 악어 겸자, 곡선형 픽업과 같은 장비가 포함됩니다. 고실 튜브는 일반적으로 플라스틱, 금속, 하이드록시아파타이트 또는 실리콘과 같은 재료로 만들어지며, 외과의의 선호도에 따라 단기 또는 장기 사용을 위해 다양한 모양과 크기로 제공됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
귀 감염의 유병률 증가
귀 감염 유병률의 증가는 예측 기간 동안 시장을 성장시키는 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 2022년 4월에 발표된 데이터에 따르면 중이염은 6~24개월 사이에 가장 흔하게 나타납니다. 이 연구는 또한 생후 2년 이내에 중이염 유병률이 17~20%이며, 어린이의 90%가 일생 동안 적어도 한 번 이상 중이염에 걸린 경험이 있다고 언급했습니다. 이러한 귀 감염의 유병률 증가는 고막 절개술 제품에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
또한 2021년 4월에 발표된 NIH 기사에 따르면 미국 내 10개 의료기관에서 치료를 받은 229명의 어린이 중 98.7%의 어린이가 고막 절개술을 성공적으로 받았다고 합니다. 따라서 이러한 높은 고막 절개술 제품 채택률은 효과적인 고막 절개술 제품에 대한 수요를 촉진하여 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
장치와 관련된 높은 비용
고실 절개술 및 관련 장치는 특히 적절한 보험 혜택이 없는 환자에게는 비용이 많이 들 수 있습니다. 이러한 장치의 높은 비용으로 인해 환자들이 고실 절개술을 선택하지 않아 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 고실 절개술(그로밋 삽입 포함) 비용은 미화 1,500~2,000달러입니다. 이는 수술 패키지의 총 비용이며 입원 비용, 외과의사 비용, 마취 비용, 보조 서비스 등을 포함합니다.
세그먼트 분석
글로벌 고실 절개 장치 시장은 제품 유형, 재료 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 고막 절개 튜브는 고막 절개 장치 시장 점유율의 약 41.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 세그먼트의 고막 절개 튜브가 약 41.3 %를 차지했습니다. 고막 절개 튜브 삽입은 어린이와 성인에게 매우 일반적인 절차입니다. 고막 뒤의 만성 삼출액으로 인해 청력을 개선하고 재발성 중이염으로 인해 감염 빈도를 줄이고 항생제를 국소적으로 직접 바르기 위해 가장 일반적으로 시행됩니다.
예를 들어, 2021년 6월 Preceptis Medical은 진료실 기반 소아 이관 시술을 위한 2세대 허밍버드 고막 절개 튜브 시스템을 출시했습니다. 메이플 그로브는 소아에게 보다 효율적으로 이관을 삽입할 수 있도록 인체공학적 디자인으로 장치를 설계했습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 중이염 감염의 높은 유병률, 소비자 인식 상승, FDA 승인, 주요 업체의 신제품 출시 및 주요 시장 참여자의 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2022년 8월, 미국 FDA는 허밍버드 고막 절개 튜브 시스템(Hummingbird Tympanostomy Tube System)에 대해 사무실 기반 소아 이관 시술용으로 확대된 허가를 부여했습니다. 이 장치는 이전에는 6~24개월 소아를 대상으로 허가를 받았지만, 새로운 허가를 통해 6개월 이상의 모든 소아에 대한 진료실 내 시술이 가능해졌습니다. 이 최소 침습 장치는 전신 마취 없이 외이도를 한 번만 통과하여 이관을 삽입할 수 있도록 절개 부위를 만들도록 설계되었습니다.
또한, 2022년 8월에는 미국에서 지속적인 귀 감염이 있는 2세 미만 환자에게 허밍버드 고막 절개 튜브를 사용한 이관 교체 시술을 시행한 피닉스 어린이 병원이 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 고막 절개술 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 코로나19 팬데믹 기간 동안 소아 고막 절개술 튜브 삽입률이 크게 감소했습니다. 수술을 받는 환자의 연령이 높아졌고 더 많은 어린이가 3차 병원에서 치료를 받고 있습니다.

주요 개발
2023년 2월, 칼 스토츠는 아일랜드의 의료 기술 회사인 아벤타메드 DAC의 지분 100%를 인수한다고 발표했습니다. 코크에 본사를 둔 아벤타메드는 2015년 먼스터 공과대학교에서 분사한 기업입니다. Enterprise Ireland와 주로 아일랜드에 기반을 둔 여러 엔젤 투자자를 통해 투자 지원을 받은 후 Solo+ TTD를 개발했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 재료 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 고실 절개 장치 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 고실 절개 장치 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 최소 침습 수술 장치 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
최소 침습 수술(MIS) 기기는 외과의가 작은 절개 또는 자연적인 신체 개구부를 통해 다양한 수술 절차를 수행하는 데 사용하는 특수 도구 및 기구입니다.
최소 침습 수술 절차에 다양한 MIS 기기가 점점 더 많이 채택되고 있습니다. 내시경과 같은 MIS 기기는 수술 부위의 고해상도 확대 뷰를 제공합니다. MIS 기기를 사용하면 해부학적 특징을 더 잘 식별하고 민감한 치료 시 정밀도를 높일 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
첨단 최소 침습 수술 기기의 출시 증가
첨단 최소 침습 수술 장치의 출시가 증가하고 절차에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 첨단 기술 장치 출시가 증가함에 따라 의사의 관심이 증가하고 다양한 절차에 사용됩니다.
예를 들어, 조이맥스는 2023년 10월 프랑크푸르트에서 열린 유로스파인 2023 연례 회의와 라스베이거스에서 열린 SMISS 연례 포럼(최소침습 척추수술학회)에서 척추 질환 치료를 위한 새로운 아이레시스 바이포트탈 추간판 내시경 수술 시스템을 출시하며 글로벌 데뷔를 알렸습니다.
또한 올림푸스는 2022년 9월, 개복 수술용 수술 에너지 디바이스 ‘썬더비트 오픈 파인 죠 타입 X’를 출시했습니다. 썬더비트 오픈 파인턱 타입 X 수술용 에너지 디바이스는 새로운 열 차폐막을 통해 보다 안전한 수술을 지원하도록 설계되었습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
최소 침습 수술 장치의 높은 비용
장치의 높은 비용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 복잡한 기술, 복잡한 제조 공정, 지속적인 연구 개발과 같은 요인으로 인해 고도로 발전된 MIS 기기는 고가일 수 있습니다. 이러한 높은 초기 투자 비용으로 인해 병원 예산이 이러한 기기를 구매하는 데 제한될 수 있습니다. 따라서 높은 기기 비용은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 최소 침습 수술 기기 시장은 기기 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
내시경 부문이 시장 성장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
내시경 부문은 예측 기간 동안 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 내시경 절차가 증가함에 따라 내시경에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 내시경 검사는 사람의 소화관, 내부 장기 또는 기타 조직을 자세히 검사하는 데 사용되는 최소 침습적 비수술 절차입니다.
이 시술에는 끝에 작은 TV 카메라가 달린 유연한 광섬유 튜브인 내시경이 사용됩니다. 카메라는 직접 볼 수 있는 접안 렌즈에 연결되어 컬러 TV에 이미지를 표시합니다. 이 내시경은 위장(GI) 질환을 효과적으로 진단할 수 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원의 보고서에 따르면 미국에서는 매년 2천만 건 이상의 위장 내시경 검사가 시행되는 것으로 추정됩니다. 따라서 위의 요인이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 최소 침습 수술 장치 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 예측 기간 동안 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 첨단 장치의 출시 횟수 증가, 기술 향상 및 최소 침습 수술 절차에 대한 수요 증가로 인해이 지역이 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 12월 애보트는 최신 경카테터 대동맥판막 이식(TAVI) 시스템인 Navitor를 출시하여 수술 위험이 높거나 극심한 중증 대동맥판막 협착증 환자들이 최소 침습 장치를 사용할 수 있도록 했습니다.
또한 2021년 9월에는 미국에서 리박 USA(Livac USA, Inc.)가 리박 리트랙터를 출시했습니다. 리박 리트랙터는 로봇 및 복강경 수술을 간소화하고 의사의 시간을 절약하는 동시에 회복 과정을 개선하고 환자의 오피오이드 의존도를 낮추는 부드러운 비금속 리트랙터입니다. 간 상부 표면을 견인하는 유일한 견인기입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 이 지역이 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 최소 침습 수술 기기 시장에 영향을 미쳤습니다. 이는 수술 횟수가 줄어들고 의사를 찾는 사람의 수가 감소하여 장치에 대한 수요가 급격히 감소했기 때문입니다. 의료 기기 제조 시설이 며칠 동안 가동을 중단하면서 기기의 가용성이 단축되었습니다. 팬데믹으로 인해 공급망에 차질이 생겼습니다. 따라서 코로나19는 시장 성장에 영향을 미쳤습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
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글로벌 동결 건조 주사제 시장은 2023년에 31억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 5.2%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 46억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
동결 건조 주사제는 구성 성분에서 수분을 제거하여 안정된 고체 상태를 만들기 위해 동결 건조하는 의약품입니다. 투여 전에 용매로 재구성할 수 있는 민감한 생물학적 제제 및 백신의 경우 이 절차를 통해 약물 안정성을 개선하고 장기 보관이 가능합니다.
복잡한 분자 및 생물학적 제제의 증가, 약물 전달의 개선, 동결 건조 절차의 기술 발전, 만성 질환의 발생률, 바이오 의약품의 필요성 증가는 동결 건조 주사제의 글로벌 시장을 이끄는 주요 요인입니다.

시장 역학: 동인
생물학적 제제 및 복합 분자의 증가
글로벌 동결 건조 주사제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 생물학적 제제 및 복잡한 분자의 성장은 시장을 추진하는 주요 동인 중 하나입니다. 생물체에서 파생된 생물학적 제제라고 하는 치료 물질은 자가 면역 질환, 전염병 및 암 치료에서 점점 더 인기를 얻고 있습니다.
이러한 독특한 화합물은 환자의 치료 결과를 향상시키는 매우 구체적이고 효과적인 표적 치료 대안을 제공함으로써 의학의 공백을 메웁니다. 동결 건조된 주사제 제형은 보관 및 운송 과정에서 생물학적 제제의 안정성과 생물학적 활성을 유지하기 때문에 생물학적 제제의 전달에 필수적입니다.
제약 회사는 CMO의 전문 지식, 인프라, 동결 건조 역량 덕분에 외부 리소스를 활용하여 동결 건조 주사제 의약품을 연구하고 생산할 수 있습니다.
예를 들어, 화이자는 2022년 5월 인도에 글로벌 신약 개발 센터를 설립했습니다. 복합/부가가치 제형, 서방형 제형, 기기 복합 제품, 동결 건조 주사제, 분말 충전 제품, 즉시 사용 가능한 제형 등 차별화된 제품의 완제 제형(FDF) 개발이 이 센터의 역량 중 하나가 될 것입니다.
또한 시장의 주요 주요 업체들이 신약을 출시하는 것도 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2022년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 6개월에서 5세 사이의 중등도-중증 아토피 피부염 환자에게 사용할 수 있도록 디필루맙으로도 알려진 듀픽센트를 승인했습니다.
국소 처방약으로 질환을 충분히 조절할 수 없거나 이러한 치료법은 권장되지 않습니다. 듀픽센트는 어린이와 성인의 중등도에서 중증의 아토피 피부염 치료를 위해 사용이 허가된 최초이자 유일한 생물학적 의약품입니다.
제한 사항
제품 리콜, 엄격한 규제 요구 사항, 제품에 유리 입자 존재, 동결 건조의 높은 비용, 생산 복잡성, 환자 교육 및 편의성, 제품 품질에 영향을 미치는 포장 문제, 제형 개발의 기술적 과제와 같은 요인이 시장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 동결 건조 주사제 시장은 약물 유형, 전달 유형, 형태, 투여 경로, 용도, 포장 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
종양학 부문은 전 세계 동결 건조 주사제 시장 점유율의 약 37.4 %를 차지했습니다.
종양학 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 사이클로포스파마이드는 다양한 유형의 암을 치료하는 데 사용됩니다. 세포 성장을 늦추거나 멈추는 방식으로 작용하는 화학 요법 약물입니다. 사이클로포스파마이드는 또한 다양한 질병에 대한 면역 체계의 반응을 감소시킴으로써 작용합니다.
예를 들어, 2024년 2월, 프레제니우스 카비는 여러 형태의 암 치료에 사용하기 위해 사이톡산의 제네릭 대체제인 사이클로포스파마이드 주사제(Cyclophosphamide for Injection, USP)를 출시했습니다. 현재 미국에서 판매되고 있는 사이클로포스파마이드 주사제 USP는 프레제니우스 카비의 광범위한 일반 종양 주사제 포트폴리오에 가장 최근에 추가된 제품입니다.
또한 2024년 3월에는 주사제 공급에 주력하는 전문 제약사인 Avenacy가 포사프리피탄트 주사제와 풀베스트란트 주사제를 출시했습니다. 이 제품은 재구성을 위해 1회 투여량 바이알에 동결 건조된 분말 형태의 포사프리피탄트 150mg을 함유하고 있습니다.
또한 업계의 주요 업체들이 신약을 출시하고 승인을 받으면이 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 4월, 글랜드 파마는 미국 식품의약국(USFDA)으로부터 에리불린 메실산염 주사제에 대한 승인을 받았습니다. 이 약물은 신체의 다른 부위로 전이된 유방암을 치료하는 데 사용되며 이미 다른 특정 화학 요법 약물로 치료받은 적이 있습니다.
마찬가지로 2022년 8월, 선도적인 제네릭 제약 회사인 어코드 헬스케어(Accord Healthcare, Inc.)는 카무스틴을 자사의 화학 요법 약물 라인에 추가했습니다. 이 약물은 정맥 주입용으로 재구성하기 위해 멸균 동결 건조(동결 건조) 분말로 제형화되었습니다. 카르무스틴은 특정 유형의 뇌종양 및 혈액암 치료에 사용하도록 승인되었습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 동결 건조 주사제 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
북미 지역은 만성 질환의 발병률이 증가하고이 지역에서 동결 건조 주사제의 채택률이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
이 지역에서는 첨단 의료 인프라, 강력한 연구 개발 활동, 기술 발전, 확립된 규제 프레임워크가 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
동결 건조 주사제 시장에서 성장과 혁신을 주도하는 데 중요한 역할을하는 주요 제약 업체와 결합 된 연구 개발 이니셔티브는 성장과 혁신의 요인으로 리더십 위치에 기여합니다.
예를 들어, 2024년 1월 Avenacy는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 알케란 주사제(멜팔란 염산염)의 동등한 제네릭으로 멜팔란 염산염 주사제를 미국에서 출시했습니다.
또한 2022년 11월, Cipla Limited는 ‘류프로라이드 아세테이트 주사제 22.5mg’의 출시를 발표했습니다. 이 제품은 505(b)(2) 규제 경로에 따라 제출된 신약 신청서(NDA)를 기반으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 동결건조 주사제 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 특히 중증 코로나19 증상 치료를 위한 동결 건조 의약품의 개발과 승인을 가속화했습니다. 예를 들어, 2020년 5월 Cipla는 렘데시비르 동결 건조 주사용 분말(100mg)인 시프리미를 출시하여 미국 FDA의 긴급사용승인(EUA) 승인을 받았습니다.
제조업체들은 긴급 상황에서 자사 제품을 사용하기 위해 FDA 및 인도 의약품통제국(DCGI)과 같은 당국으로부터 규제 승인 및 EUA를 받기 위해 노력하고 있습니다. 이로 인해 승인 및 EUA 승인 건수가 급증하여 시장 성장을 견인하고 있습니다.
팬데믹은 유통기한 연장, 콜드체인 요구사항 감소 등 동결건조 기술의 이점을 부각시켰습니다. 이로 인해 제약 회사에서 동결 건조 기술 채택이 증가하여 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.
시장 세분화
약물 유형별
항감염성
항종양
항응고제
호르몬
기타
배송 유형별
다단계 장치
프리필드 희석제 주사기
독점적 재구성 장치
단일 단계 장치
형태별
분말
액체
투여 경로별
정맥/주사
근육 내
기타
용도별
자가 면역 질환
감염성 질환
대사 질환
종양학
기타
포장 유형별
현장 진료 재구성
특수 포장
일회용 바이알
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 5월, 글로벌 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)인 스털링 파마 솔루션즈(Sterling Pharma Solutions)는 미국 위스콘신주 저먼타운 시설의 통합 항체-약물 접합체(ADC) 개발 및 제조 역량을 확장하기 위해 300만 달러를 투자했다고 발표했습니다.
2023년 7월, 우시 앱테크의 자회사로 활동하는 위탁 연구 개발 및 제조 조직(CRDMO)인 우시 STA는 중국 우시시에 있는 의약품 공장에서 최초의 고효능(HP) 완전 자동화 멸균 주사제 제조 라인을 가동한다고 발표했습니다.
2023년 2월, 써모 피셔 사이언티픽은 응용 바이오시스템 사업부가 동결건조 공정에 최적화된 즉시 사용 가능한 부형제가 포함된 TaqMan 2.5X Lyo-Ready 1단계 qPCR 마스터 믹스를 출시했다고 발표했습니다.
왜 보고서를 구매해야 하나요?
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트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
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제품 매핑은 모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 의료 기기 코팅제 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
글로벌 의료 기기 코팅제 시장은 적절한 작업 환경(고르지 않은 코팅제 및 박리 가능성 방지), 엄격한 코팅제 프로토콜(확립된 규제 표준 준수), 숙련된 인력(코팅제 장비를 만족스럽게 처리), 고가의 인프라가 필요한 복잡한 공정입니다.
의료 기기에 대한 수요 증가와 의료 기기 유형별 고유한 코팅제 요구 사항으로 인해 점점 더 많은 의료 기기 회사가 의료용 코팅제 회사의 우수한 기술 전문성과 경험을 활용하고 있습니다.
MDC는 치과, 신경과 등 여러 의료 기기의 표면을 보호합니다. 이를 사용하면 적절한 위생, 내식성, 생체 적합성을 확보할 수 있습니다. 또한 혈전 생성, 알레르기 반응, 혈관 외상을 줄여줍니다.
의료 기기 코팅제는 마모, 칩핑 또는 긁힘으로부터 기기를 보호하는 단단한 표면을 추가합니다. 의료용 코팅제 제조업체는 장식 및 마킹을 위해 기기에 마커를 추가하는 기술을 사용하여 결함이 있는 기기를 격리하고 출처를 추적할 수 있도록 합니다.
이러한 코팅제는 내마모성을 개선하고 슬라이딩 부품 사이의 갈링을 줄이며 윤활성을 높이는 동시에 절단 기구의 날카로운 모서리를 유지하는 데 도움이 됩니다. 또한 의료 기기의 박테리아에 저항하면서 알레르기 유발 물질을 피하는 데 도움을 주므로 새로운 감염 위험 없이 여러 환자에게 사용할 수 있습니다.
시장 역학: 동인
코팅제 기술의 기술 발전
의료 기기 코팅제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 마그네트론 스퍼터링 및 플라즈마 강화 화학 기상 증착(PECVD)과 같은 고급 코팅제 기술은 내식성, 내구성 및 생체 적합성을 개선하여 의료 기기에 상당한 이점을 제공합니다. 이러한 코팅제는 임플란트, 웨어러블 및 진단 도구에 적용되어 기기의 성능과 환자 안전을 향상시킵니다.
기술의 발전으로 코팅제가 필요한 새로운 의료 기기가 개발되고 있습니다. 계약과 같은 주요 플레이어의 전략은 시장을 주도하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 8월 Asep Medical Holdings Inc.는 세이프코트 메디컬 인수를 마무리하고 자회사인 세이프코트를 통해 브리티시컬럼비아 대학교와 의료기기 코팅제 기술 개발 및 상용화를 위한 전 세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
이 신기술은 세이프코트 메디컬과 UBC의 전 세계 독점 라이선스를 통해 전달됩니다. 이번 거래는 의료 기기 및 임플란트의 멸균 표면을 유지하는 문제를 해결하는 중요한 새로운 시장 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
기술 발전은 가속화되고 있으며, 이를 통해 의료적 요구에 훨씬 더 잘 대응하는 코팅제를 기대할 수 있습니다. 기기가 마모되는 시기를 시각적으로 표시하거나 환자의 고유한 요구 사항에 따라 실시간으로 특성을 변경할 수 있는 코팅제를 상상해 보세요.
예를 들어, 2022년 3월, DSM Biomedical과 Svelte Medical Systems는 협력하여 SLENDER IDS 및 DIRECT RX 생체 흡수성 코팅제 약물 용출 스텐트(DES) 시스템에 사용되는 DISCREET 생체 흡수성 코팅제 기술을 개발했습니다.
중환자실은 전체 병원 병상의 15~20%에 불과하지만, 병원에서 발생하는 폐렴 및 생명을 위협하는 혈류 감염의 50%가 발생하는 곳입니다. 입원 환자의 약 25%가 치료와 관련된 질병에 감염되기 쉽습니다. 따라서 혁신적인 기술, 적절한 세척, 항생제 및 소독제를 사용하여 의료 수술 중 또는 의료 기기 사용 시 고위험 HAI 발생 가능성을 줄여야 합니다. 코팅제 기술 도입은 이러한 핵심 기술 중 하나입니다.
또한, 생체 재료의 혁신으로 인해 생체 적합성 코팅제를 개발하여 부작용의 가능성을 낮추고 인체와의 원활한 통합을 촉진하는 것도 장려되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 의료 기기용 친수성 생체 재료 코팅제, 코팅제 서비스 및 코팅제 장치 제조업체인 Biocoat Incorporated는 자사의 HYDAK UV 코팅제가 현재 FDA 510(k) 승인을 받은 두 개의 의료 기기에 적용되고 있다고 발표했습니다.
제약 조건
엄격한 규제 준수, 원자재 비용 상승, 제한된 내구성 및 수명, 생체 적합성 및 안전성 문제, 적용의 복잡성 등의 요인이 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
의료 기기 코팅제 시장은 제품, 코팅제 유형, 응용 분야, 재료, 화학, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
세그먼트 항균 코팅제는 의료 기기 코팅제 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
항균 코팅제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문은 복합 재료, 탄소 섬유, 금속, 스테인리스 스틸 및 플라스틱과같은 다양한 장치 재료와의 낮은 가격과 높은 호환성에 기인합니다 . 이 부문은 R&D 노력의 증가와 이식형 디바이스 사용 증가로 인해 성장할 것으로 예상됩니다.
또한 마찰 감소, 광학적 선명도, 내구성 및 윤활성 향상, 멸균, 보관 및 세척을 포함한 유지보수 절차를 견딜 수 있는 능력과 같은 이점도 제품 수요를 견인할 것입니다.
예를 들어, 2022년 4월 영국에 본사를 둔 생체 재료 기술 회사인 BioInteractions는 다양한 병원균에 대한 감염 예방 및 보호의 패러다임을 바꾸는 혁신적인 의료 기기용 코팅제 기술인 TridAnt를 선보였습니다. 트리드앤트는 다양한 의료기기의 수명 주기 동안 항균 코팅제를 의료기기의 재질에 안전하게 접착하는 최고의 생명공학 기술을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다.
입원과 수술이 필요한 만성 질환 및 감염성 질환의 증가와 전 세계 인구 고령화는 코팅제 의료 기기 시장 성장을 이끄는 요인 중 일부가 될 것입니다.
또한 중국에 본사를 둔 CEMMA Medical Company Limited와 네덜란드에 본사를 둔 LipoCoat BV는 카테터 박테리아 오염으로 인한 HAI를 예방하기 위해 코팅제된 중심정맥 카테터(CVC)를 공동 개발하고 있습니다.
또한, 이 시장의 다양한 코팅제 기술은 이 부문의 성장을 견인하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2021년 9월에는 중재적, 정형외과 및 고급 수술 시장을 선도하는 의료용 코팅제 서비스 제공업체인 Precision Coating이 매사추세츠주 베드포드에 본사를 둔 N2 Biomedical과의 합병을 발표했습니다.
또한 2021년 7월에는 한국과학기술연구원(KIST) 연구진이 의료기기의 수명과 안정성을 높일 수 있는 인체 이식형 의료 기기 코팅제 기술을 개발했습니다.
지리적 분석
북미 지역이 의료기기 코팅제 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 주요 업체들이 잘 조직된 의료 서비스 인프라와 의료 지출, R&D 시설 및 다양한 의료 서비스에 대한 투자로 인해 이 지역의 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 의료 비용이 증가함에 따라이 지역은 아마도 더 많은 의료 코팅제가 필요할 것입니다.
이 분야의 주요 업계 플레이어들도 제품을 승인하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 6월 Surmodics는 FDA의 승인을 받은 후 말초동맥 질환 환자 치료에 SurVeil 약물 코팅제 풍선(DCB)을 사용할 것이라고 밝혔습니다.
또한 Concept Medical은 2023년 5월 FDA가 시롤리무스 코팅제 풍선 Magic Touch PTA를 표재성 대퇴동맥에 대한 실험적 기기 면제(IDE)로 승인했다고 발표했습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 의료 기기 코팅제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 각국 정부가 코로나19 확산을 막기 위해 봉쇄령을 내렸기 때문입니다. 의료 기기 코팅제 시장에는 DSM, 하이드로머, 바이오코트, AST 프로덕츠와 같은 주요(티어 1 및 티어 2) 제조업체가 포함됩니다.
이러한 공급업체는 여러 국가에 제조 시설을 보유하고 있습니다. 마찬가지로 유럽위원회는 최근 의료용 마스크, 장갑, 살균 장치 및 소독제의 생산을 촉진하고 응급 및 수송용 인공호흡기에 대한 특정 요건을 변경하기 위해 개정된 조화 표준을 승인했습니다.
또한 전자 상거래 플랫폼의 보급률이 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 의료 기기 코팅제의 판매가 증가할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화
제품별
카테터
임플란트
전기 수술 기구
스텐트
기타
코팅제 유형별
친수성 코팅제
항균 코팅제
약물 용출 코팅제
항혈전성 코팅제
기타
응용 분야별
신경학
정형외과
일반 외과
심장혈관
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주요 개발
2023년 5월 25일, 혁신적인 기술 및 개별 솔루션 제공업체인 Bio-Gate AG는 오랜 파트너인 OSSIS Ltd와 함께 혁신적인 HyProtect 코팅제를 새로운 시장에 출시할 예정입니다. 이 제품은 뉴질랜드 기업인 OSSIS가 새로운 시장에 출시할 예정입니다. 이번 협력의 일환으로 정형외과용 재수술 임플란트는 주로 1인 환자에게 자비로운 치료를 제공하는 데 사용됩니다.
2022년 11월 2일에는 의료 기기용 친수성 생체 재료 코팅제, 솔루션 및 딥 코팅제 기기 전문 제조업체인 바이오코트 코퍼레이션에 전략적 투자를 단행했습니다.
2022년 4월 6일, 의료기기용 친수성 생체 재료 코팅제 및 코팅제 장비 제조업체인 바이오코트는 친수성 침지 코팅제 분야로 사업을 확장한다고 발표했습니다. 이 회사는 의료 기기를 코팅제하는 딥 코팅제 기술을 설계, 개발 및 공급할 예정입니다. 감염 예방 및 병원체 보호의 정신적 돌파구.
는 2022년 4월 13일, MD&M West에서 CTS1100 코팅제 두께 테스트 시스템의 출시를 발표했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품, 코팅제 유형, 응용 분야, 재료, 화학, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 의료 기기 코팅제 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 의료 기기 코팅제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체들의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 Excel로 제공됩니다.