
글로벌 백금 기반 항암제 시장은 2022년에 14억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 18억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 백금 기반 암 치료제 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안 3.2 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 백금 기반 항암제 시장 동향은 기술 발전과 연구 개발 증가로 인해 제품 출시가 증가하고 있음을 보여줍니다.
암 화학 요법에는 옥살리플라틴, 카보플라틴 및 시스플라틴을 포함한 백금 기반 약물이 자주 사용됩니다. 약물이 세포 핵에 흡수된 후 백금-DNA 부가물은 다양한 세포 경로를 활성화하여 이러한 백금 약물의 세포 독성을 유발합니다.
또한 제품 가용성 및 암 발생률 증가, 시장에서 승인 된 제품 수 증가, 연구 개발 증가로 인해 백금 기반 암 치료제의 채택이 증가함에 따라 백금 기반 암 치료제 시장 규모가 증가하고 있습니다. 이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역의 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 노바티스 AG, 모포시스 AG, 리제네론 파마슈티컬스 등과 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.
백금 기반 암 치료제 시장 역학
증가하는 발전과 새로운 제품 개발로 백금 기반 암 약물 시장의 성장 주도
백금 약물의 병용 요법은 백금 약물의 전반적인 독성 효과를 줄이고 백금 내성을 극복 할 수있는 능력이 있습니다. 백금 약물의 병용 치료는 상호 보완 또는 시너지 효과를 통해 종양 발생과 전이를 감소시킬 수 있습니다. 현재 백금 기반 병용 치료에는 수많은 접근 방식과 개발이 이루어지고 있습니다. 백금 기반 항암 복합체의 생성과 그 치료 효과에 대해 간략히 설명합니다.
이러한 복합체는 백금 약물과 유전자 편집, 온열 치료, ROS 기반 치료, 면역 치료, 생물학적 모델링, 광 활성화, 초분자 자기조립, 이미징 모달리티를 결합한 것입니다. 주요 제약회사에서 다양한 신약이 개발되고 있으며 다른 치료법과 함께 사용되어 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)의 발표에 따르면 FDA는 2022년 11월 8일 PD-1 억제제 리브타요(cemiplimab-rwlc)를 EGFR, ALK 또는 ROS1 이상이 없는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 초기 치료를 위해 백금 기반 화학 요법과 함께 사용하는 경우 승인했습니다( ). 환자는 국소 또는 전이성 진행성 악성 종양으로 확정적 화학 방사선 치료나 외과적 절제술이 불가능한 상태여야 합니다. 이 병용요법은 조직학 또는 PD-L1 발현 여부에 관계없이 환자 치료에 사용할 수 있습니다. 이 시장은 앞서 언급한 주장에 따라 예측 기간 내내 선두를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 절차에서 백금 기반 항암제 사용 증가는 시장 성장을위한 기회를 창출합니다.
종양은 화학 요법으로 충분히 감소되어 방사선 치료와 수술이 추가 치료로 모색될 수 있습니다. 의사들은 이를 신보조 요법이라고 부르며 증상과 적응증의 강도를 낮추기 위해 사용합니다. 화학 요법은 일부 암세포를 파괴하여 질병의 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 주요 화학 요법 항암제 또는 약물 후보로는 백금 기반 화학 물질이 있습니다.
백금 기반 약물은 백금 원자가 두 개의 염화물 이온을 가진 두 개의 암모니아 분자에 연결되어 있기 때문에 암에 도움이 됩니다. 이 물질은 음전하를 띠지만 암세포에 들어가면 물 분자가 염화물 이온을 대신하여 양전하를 띠게 됩니다. 전통적인 백금 약물에는 시스플라틴, 카보플라틴, 옥살리플라틴이 있습니다. 이러한 중성 백금(II) 복합체에는 두 개의 아민 리간드와 더 높은 DNA 결합을 위해 활성화할 수 있는 두 개의 추가 리간드가 있습니다.
백금-DNA 부가체는 생물학적 기능을 저해하고 세포 사멸을 유발하는 능력이 있습니다. 종양의 백금 약물 내성은 해결해야 할 어려운 문제가 되었습니다. 암 환자의 백금 약물 내성은 다양한 전략을 활용한 개별화된 암 치료로 극복해야 합니다.
백금 기반 항암제와 관련된 부작용은 시장의 성장을 저해할 것입니다.
백금 기반 약물인 카보플라틴, 시스플라틴, 옥살리플라틴은 암 치료에 효과적이지만 용량 제한이 있는 심각한 부작용이 있어 사용을 제한하고 있습니다. 암 환자에게는 약 40가지의 뚜렷한 부작용이 발생할 수 있습니다. 시스플라틴의 경우 골수 억제가 용량 제한 부작용으로, 카보플라틴의 경우 신경 독성이 용량 제한 부작용으로, 옥살리플라틴의 경우 신독성이 용량 제한 부작용으로 나타납니다.
부작용을 조절하기 위해 골수 성장 인자, 항생제, 구토제, 식염수 과수화, 진통제, 프로파페논, 만니톨, 마그네슘 보충제, 단일 클론 항체 사이토카인 차단제 등 다양한 약물이 사용됩니다. 시스플라틴으로 인한 신경 독성과 관련된 증상으로는 말초 신경 병증, 전정 병증, 이 독성(청력 손실 및 이명), 뇌병증이 있으며, 말초 신경 병증과 이 독성이 가장 흔합니다.
백금 기반 항암제 시장 세분 분석
글로벌 백금 기반 암 치료제 시장은 약물 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
높은 활용도로 인해 약물 유형 세그먼트의 시스플라틴은 백금 기반 암 약물 시장 점유율의 약 42.8 %를 차지했습니다.
시스플라틴 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 인구 사이에서 전 세계적으로 종양 발생률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 대장암 치료에 가장 많이 사용되는 화학 요법 약물은 시스플라틴입니다. 또한 폐, 방광, 자궁 경부 및 난소 종양을 포함한 다양한 암을 치료하는 데 사용됩니다. 미국 국립암연구소(NCI)는 시스플라틴 및 기타 백금 기반 약물의 개발을 지원했습니다.
시스플라틴 기반 치료법 및 독성이 적고 내약성이 좋은 백금 기반 약물의 개발은 지속적인 연구의 목표입니다. 시스플라틴 치료의 효과는 용량 제한 독성, 특히 신독성 및 시스플라틴에 대한 암세포 내성으로 인해 저하됩니다. 시스플라틴 내성 세포는 자연적으로 또는 약물에 노출된 후에 발생할 수 있습니다. 약리학 연구와 분자 표적 치료의 상당한 발전에도 불구하고 전통적인 화학 요법은 여전히 가장 인기 있는 치료법입니다.
30년 이상 시스플라틴은 가장 자주 사용되는 항암제 중 하나였습니다. 유방암 치료를 위한 백금 기반 화학요법제 중 FDA 승인을 받은 유일한 약물은 카보플라틴입니다. 백금 기반 화학 요법은 유방암 세포가 손상을 복구할 수 없게 만들어 세포가 악화되거나 죽게 만듭니다. 시스플라틴 주사제(50mL 및 100mL 바이알에 1mg/mL)는 미국 Hikma Pharmaceuticals PLC에서 출시했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
백금 기반 항암제 시장 지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.6 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 개발 목적으로 백금 기반 암약에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급 업체가 있으며이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 백금 기반 암약에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 사람들의 인식 증가, 치료 기술의 발전, 지역 전역의 제약 사업 설립 증가도이 지역의 백금 기반 암 치료제 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 치료 대안을 지속적으로 개선하기 위한 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 더 나은 치료를 제공하기 위해 활용되고 있는 다양한 첨단 제품에 대한 개인들의 인식이 높아지면서 이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)
코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 백금 기반 암 치료제 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 글로벌 백금 기반 항암제 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월 4일, 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 암젠은 KRAS G12C 변이 악성종양 환자를 위한 전 세계에서 가장 광범위한 개발 프로그램인 코드브락 임상시험 프로그램에서 새로운 결과를 발표했습니다. 이 연구는 진행성 대장암(mCRC) 및 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 LUMAKRAS/LUMYKRAS(소토라십)의 효능을 뒷받침합니다. 이번 연구에서는 KRAS G12C 변이를 보유한 진행성 비소세포폐암 환자의 초기 치료를 위해 백금 기반 화학요법과 병용할 때 소토라십의 안전성과 효과가 처음으로 강조되었습니다.
FDA는 2023년 1월 27일 머크의 단일 제제 항 PD-1 치료제인 키트루다를 수술적 절제 후 백금 기반 화학요법뿐만 아니라 백금 기반 화학요법을 받은 성인 IB(T2a 4센티[cm]), II, IIIA 단계 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 보조요법으로 승인했습니다. EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS라고도 불리는 주요 임상 3상 KEYNOTE-091 시험의 데이터는 이번 승인에 기초가 되었습니다. 연구자가 결정한 DFS가 주요 유효성 결과 지표였습니다.
리제네론 파마슈티컬스에 따르면 유럽위원회(EC)는 2023년 3월 29일, 진행성 비소세포폐암(NSCLC)으로 고통받는 성인 환자의 초기 치료를 위해 백금 기반 화학요법과 함께 리타요(세미플리맙)를 PD-L1 발현율이 1% 미만인 경우에 승인했습니다. 여기에는 암이 전이되었거나 국소적으로 진행되었고 EGFR, ALK 또는 ROS1 이상이 없으며 최종 항암화학방사선요법에 적합하지 않은 환자가 포함됩니다.
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- 방법론 및 범위
- 연구 방법론
- 보고서의 연구 목적 및 범위
- 정의 및 개요
- 임원 요약
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- 애플리케이션별 스니펫
- 최종 사용자별 스니펫
- 지역별 스니펫
- 역학
- 영향 요인
- 동인
- 발전과 새로운 제품 개발 증가
- 화학요법 절차에서 백금 기반 항암제 사용 증가
- 제약 요인
- 백금 기반 항암제 관련 부작용
- 기회
- 주요 업체들의 협업 및 제품 파이프라인 증가
- 영향 분석
- 동인
- 영향 요인
- 산업 분석
- 포터의 다섯 가지 힘 분석
- 공급망 분석
- 가격 분석
- 규제 분석
- 코로나19 분석
- 코로나19 분석
- 코로나19 이전 시나리오
- 코로나19 중 시나리오
- 코로나19 이후 시나리오
- 코로나19에 따른 가격 역학
- 수요-공급 스펙트럼
- 팬데믹 기간 중 시장과 관련된 정부 이니셔티브
- 제조업체의 전략적 이니셔티브
- 결론
- 코로나19 분석
- 약물 유형별
- 소개
- 약물 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 약물 유형별 시장 매력도 지수
- 시스플라틴 *
- 소개
- 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 옥살리플라틴
- 카보플라틴
- 기타
- 소개
- 용도별
- 소개
- 애플리케이션별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 애플리케이션별 시장 매력도 지수
- 대장암 *
- 소개
- 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 폐암
- 유방암
- 기타
- 소개
- 최종 사용자별
- 소개
- 최종 사용자별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 최종 사용자별 시장 매력도 지수
- 병원 *
- 소개
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- 전문 클리닉
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- 소개
- 지역별
- 소개
- 지역별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 지역별 시장 매력도 지수
- 북미
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- 주요 지역별 역학관계
- 약물 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
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