글로벌 종양학 임상 시험 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
임상시험은 암을 발견, 예방, 치료하는 새로운 방법을 테스트합니다. 또한 암과 암 치료의 부작용을 관리하는 방법을 테스트하여 의사가 암 환자의 삶의 질을 개선하는 데 도움을 줍니다.
암 임상시험은 암 환자를 대상으로 약물, 백신, 수술 방법, 방사선 치료, 치료법 조합 등 새로운 치료법이나 기존 치료법을 테스트합니다. 연구자들이 암을 유발하는 유전적 변화에 대해 더 많이 알게 되면서 의사들은 이러한 특정 변화를 표적으로 하는 치료법을 테스트하여 표적 치료가 표준 치료보다 더 효과적일 수 있음을 잠재적으로 증명하고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 유병률 증가
종양학 임상시험 시장은 예측 기간 동안 암 발병률 증가, 개인 맞춤형 치료에 대한 수요, 종양학에 대한 제약 업계의 높은 연구 개발(R&D) 투자와 같은 다양한 요인에 의해 성장할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 8월 그리피스 대학교는 호주 암 연구 재단(ACRF)으로부터 460만 달러의 자금을 지원받아 두 개의 암 연구 센터를 설립했습니다.
또한 신흥국에서는 암에 대한 높은 부담으로 인해 충족되지 않은 임상적 요구가 많은 것으로 밝혀졌습니다. 예를 들어, 미국암협회에 따르면 2022년 미국에서는 암 발병률이 190만 건에 달할 것으로 예상됩니다.
복잡한 질환과 표적 치료
암 치료는 더 많은 표적 치료법을 향해 나아가고 있습니다: 연구자들이 암의 분자 경로와 표적을 밝혀내면서 암의 발생 기관에 관계없이 표적 종양을 치료할 수 있는 길이 열리고 있습니다. 특정 치료법이 매우 특정한 바이오마커와 유전자 프로필에만 영향을 미칠 수 있기 때문에 더 많은 표적 치료법은 어떤 환자와 암이 혜택을 받을 수 있는지에 변화를 가져올 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 종양학 임상시험 시장은 단계 유형, 연구 디자인, 암 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
임상시험 유형 중 3상은 종양학 임상시험 시장 점유율의 약 43.3%를 차지했습니다.
임상시험 유형 중 3상은 약 43.3%를 차지했습니다. 3상 종양학 임상시험은 대규모 환자군을 대상으로 실험적 치료법을 엄격하게 테스트하여 효과와 안전성을 확인하는 과정입니다. 이 단계의 트렌드에는 표적 치료를 위한 바이오마커에 초점을 맞춘 개인 맞춤형 의약품, 프로세스를 간소화하고 유망한 치료법을 연구 단계에서 임상 최종 사용자로 신속하게 전환하기 위한 업계와 규제 기관 간의 협력이 포함됩니다.
예를 들어, 2024년 1월, 머크는 혈액암 및 고형 종양에 대한 다양한 파이프라인의 연구 후보물질 4종에 대한 중추적인 3상 임상시험을 시작한다고 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 유리한 환급 정책과이 지역의 주요 시장 플레이어의 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지하여 투자 및 혁신적인 제품 개발로 이어질 것으로 예상됩니다. 또한 미국 FDA는 암 치료제에 대한 패스트 트랙 승인 절차를 가지고 있습니다. 또한이 지역의 R & D 증가와 정부 자금 지원도 예측 기간 동안이 지역의 성장에 도움이됩니다.
예를 들어, 2024년 2월 미국 국립보건원은 암 검진을 위한 새로운 기술을 평가하기 위한 임상시험 네트워크를 출범시켰습니다. 암 검진 연구 네트워크(CSRN)는 치료가 더 쉬울 수 있는 암을 조기에 식별하는 방법을 조사하여 바이든-해리스 행정부의 암 문샷을 지원할 것입니다. 8개 그룹이 네트워크의 초기 활동을 수행하기 위해 NIH의 일부인 국립암연구소(NCI)로부터 자금을 지원받았습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 종양학 치료와 임상시험에 큰 영향을 미쳤으며, 의료 서비스에 지속적인 영향을 남겼습니다. 이러한 혼란에도 불구하고 이러한 대응은 미래에 가치 있는 혁신과 적응을 이끌어냈습니다. 팬데믹은 과도한 관료주의와 환자 모니터링과 같은 임상시험 수행의 비효율성을 해결하고 향후 더 빠르고 안전한 임상시험을 위한 개선을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.

주요 개발 현황
2022년 6월, 노바티스는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암(ESCC) 성인 환자의 1차 치료제로서 티쎌리주맙과 화학요법을 병용할 경우 PD-L1 상태에 관계없이 전체 생존율(OS)이 유의하게 향상된다는 임상 3상 RATIONALE 306 시험의 긍정적인 결과를 보고했습니다.
2021년 3월, 머크 샤프앤도므는 간세포암종(HCC) 환자를 대상으로 렌바티닙과 함께 고정 용량 펨브롤리주맙/콰본리맙(MK-1308A)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 임상 연구를 시작했습니다.
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글로벌 연골 육종 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 상당한 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
연골육종은 두 번째로 흔한 원발성 골암에 속하며 주로 허벅지 뼈, 팔, 골반 및 무릎의 연골 세포에 영향을 미칩니다. 전 세계 연골육종 시장은 최근 몇 년간 면역 억제제의 도입으로 인해 크게 성장했습니다. 예를 들어, 연골 육종의 면역 요법 치료에는 PD-1 및 IDH 억제제가 사용됩니다.
또한 투자 증가, 연구 개발 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 미국과 캐나다와 같은 국가에서 기술 발전이 크게 증가함에 따라 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. 화이자, 일라이 릴리 앤 컴퍼니, 게이트웰 온콜로지 등과 같은 주요 업체들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
연골 육종 치료를위한 연구 개발 증가
글로벌 연골 육종 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 연골 육종은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 연골 육종 치료에 대한 고급 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 2022년 1월에 발표된 진행성 연골육종의 치료 표적과 새로운 치료법이라는 제목의 논문에서 최근 연구에서 IDH1/2, COL2A1, PD-L1을 포함한 여러 바이오마커와 연골육종의 치료 표적이 밝혀졌다고 합니다. 또한 진행성 연골육종 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 여러 분자 표적 치료제와 면역 요법이 양호한 항종양 활성을 보였습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
연골 육종 치료를위한 투자 증가
연골 육종은 일반적으로 뼈에서 발생하는 희귀 한 유형의 암에 속하지만 때때로 뼈 근처의 연조직에서 발생할 수 있습니다. 주요 기업의 주요 투자는 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 되며, 국가 기관과 기업의 이러한 효과적인 자금은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 수정된 등록 명세서에 따르면 Inhibrx(INBX)는 보통주 매각을 통해 1억 2,000만 달러를 조달하기 위해 신청했습니다. 이 회사는 현재 연골육종, 중피종과 같은 희귀 암과 다른 형태의 암에 대한 다양한 잠재적 치료법을 개발하고 있습니다.
연골 육종과 관련된 합병증은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
합병증은 일반적으로 연골 육종이 폐로 퍼지면 호흡 능력에 영향을 미치고 뇌로 퍼지면 의식 수준 변화와 기억력 장애를 유발할 수 있습니다. 연골육종은 또한 뼈를 손상시키고 종양이 위치한 뼈 구조의 완전성을 방해할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 연골 육종 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 방사선 요법은 전 세계 연골 육종 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
전 세계적으로 연골육종에 대한 임상시험이 증가함에 따라 연골육종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 양성자 방사선 치료는 양성자 빔을 사용하여 종양에 직접 방사선을 전달하는 방사선 치료를 포함합니다. 정위 방사선 수술 기술은 많은 작은 감마선을 사용하여 표적 종양 세포에 정확한 선량의 방사선을 전달하는 일반적인 방사선 치료법입니다.
예를 들어, 2023년 5월 16일, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 퀴론살루드는 두개골 기저의 척삭종 및 연골육종에 대한 저분획 양성자 치료에 대한 임상시험을 실시했습니다. 이 연구의 주요 목표는 두개골 기저의 척삭종 및 연골 육종에서 5 분획의 저분획 방식을 사용하여 양성자 치료에 의한 급진적 또는 보조 치료의 임상 결과를 평가하는 것입니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 43.4 %를 차지했습니다.
북미는 최근 몇 년 동안 연골 육종 시장에서 상당한 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 의료비 지출 증가, 연구 개발 증가, 연골 육종 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국민건강지출계정(NHEA)에 따르면 미국의 연간 총 의료비 지출은 2.7% 증가한 4조 3,000억 달러에 달합니다. 의사 지출은 연평균 3.8% 증가한 반면 병원 서비스(4.5%)와 임상 서비스(6.6%)는 더 높은 성장률을 보였습니다. 따라서 위의 요인들이 아태지역의 성장을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 연골육종 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 절정에 달했을 때 많은 의료 시스템이 압도되었고 긴급하지 않은 의료 시술과 검사는 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 연골육종 치료 연구가 지연되었습니다. 임상시험은 연골육종 시장에서 새로운 치료법을 개발하고 치료 결과를 개선하는 데 필수적입니다.
그러나 팬데믹으로 인해 많은 시험기관에서 환자 안전을 우선시하기 위해 임상시험 등록을 일시적으로 중단하거나 프로토콜을 수정하는 등 임상시험 수행에 차질이 생겼습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되었습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점이 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 중점을 두는 방향으로 전환되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 연골 육종 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2022년 8월, 인히브렉스는 유럽위원회가 연골육종 환자의 잠재적 치료 옵션으로 사용하기 위해 INBRX-109에 희귀 의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다. 이 약물은 DR5를 표적으로 하는 2개의 동일한 카멜리드 중쇄 전용 항체 결합 도메인으로 구성된 단일 도메인 항체 플랫폼을 기반으로 합니다.
2023년 3월 8일, 이스트 앵글리아 대학교의 연구원들은 모든 주요 유형의 원발성 골암에 작용하는 신약을 개발했습니다. 이 획기적인 약물은 수술이나 화학 요법 없이도 생존율을 50%까지 높여줍니다.
2020년 4월, MJH 생명과학에 따르면 이보시데닙(티브소보)은 1상 연구 데이터에 따르면 뼈의 희귀 원발성 악성 종양인 연골육종 환자에서 최소한의 독성, 상당한 2-하이드록시글루타레이트(2-HG) 감소, 지속적인 질병 조절 효과를 나타냈다고 발표했습니다.
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글로벌 진균증 진균증 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
진균증 곰팡이는 림프구가 암이 되어 피부에 영향을 미칠 때 발생합니다. 진균증 진균증은 피부 T 세포 림프종이라는 희귀한 유형의 암에 속합니다. 전 세계 진균증 곰팡이 치료 시장은 인터페론 알파, 벡사로틴 또는 메토트렉세이트와 같은 약제를 사용하는 전자빔 치료법의 채택으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 목격했습니다.
또한 피부 T세포 림프종 암의 유병률 증가와 연구 개발의 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장을 이끌고 있습니다. 미국과 캐나다와 같은 국가에서 기술 발전이 크게 증가함에 따라 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. Merck & Co., 쿄와 기린 주식회사, 브리스톨 마이어스 스퀴브 등과 같은 주요 주요 업체가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
진균증 곰팡이 치료를위한 기술 발전이 증가함에 따라 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
진균증 곰팡이는 가장 흔한 형태의 피부 T 세포 림프종이며 주요 기업의 주요 기술 발전이 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다. 이러한 효과적인 발전은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수백만 명의 진균증 환자에 대한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2022년 9월, 크리스퍼 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 진균증 및 세자리 증후군 치료를 위해 CD70을 표적으로 하는 동종 CAR T 세포 치료제인 CTX130에 재생 의학 첨단 치료제(RMAT) 지정을 부여했다고 발표했습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
진균증 진균증 치료를위한 연구 개발 증가
글로벌 진균증 진균증 치료 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 진균증 진균증은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 진균증 진균증 치료에 대한 고급 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 6월 Innate Pharma S.A S.A.는 제17회 국제 악성 림프종 컨퍼런스에서 진행성 진균증 진균증에 대한 라쿠타맙의 TELLOMAK 2상 연구의 중간 효능 결과가 발표되었다고 발표했습니다. 라쿠타맙은 현재 피부 T세포 림프종 치료를 위해 임상시험 중인 최초의 항-KIR3DL2 인간화 세포독성 유도 항체입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
진균증 진균증과 관련된 합병증은 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
진균증 진균증 환자는 호지킨 림프종, 만성 백혈병 및 폐암과 같은 이차 악성 종양이 발생할 위험이 더 높습니다. 또한 국소 HN2 요법으로 치료하면 과민 반응을 일으켜 치료 부위의 색소 침착 또는 과색소 침착이 발생할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 진균증 곰팡이 치료 시장은 단계, 약물 클래스, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 방사선 요법은 글로벌 진균증 곰팡이 치료 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
전 세계적으로 방사선 치료의 임상 시험이 증가함에 따라 진균증 곰팡이 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 방사선 치료에는 양성자 빔을 사용하여 종양에 직접 방사선을 전달하는 방사선 치료가 포함됩니다. 정위 방사선 수술 기술은 많은 작은 감마선을 사용하여 목표 종양 세포에 정확한 선량의 방사선을 전달하는 일반적인 방사선 치료법입니다.
예를 들어, 2023년 6월 2일, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 M.D. 앤더슨 암센터는 진균증 환자 치료를 위한 초저선량 방사선 치료에 대한 임상시험을 실시했습니다. 이 임상시험의 목적은 피부 진균증 진균증 환자의 치료 후 각 병변에 대한 국소 대조군으로 측정된 피부 진균증 진균증 관리에서 저선량 방사선의 효능을 평가하는 것입니다(단계 IA – IVB 피부 진균증 진균증 환자). 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
지리적 침투
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 41.4 %를 차지했습니다.
북미는 최근 몇 년 동안 진균증 진균증 치료 시장에서 상당한 비율을 유지해 왔으며, 이러한 추세는 연구 개발 증가, 피부 T 세포 림프종의 유병률 증가, 진균증 진균증 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 8월 솔리제닉스는 미국 식품의약국(FDA)의 260만 달러 희귀의약품 개발 보조금 지원을 받아 펜실베이니아 대학교에서 연구자 주도 연구(IIS)를 위한 환자 등록을 시작했다고 발표했습니다. 이 치료법은 초기 단계의 피부 T세포 림프종인 진균증 균상 림프종 환자를 대상으로 HyBryte(합성 하이페리신)를 사용합니다. 따라서 위의 요인들은 이 지역의 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 진균증 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 한창일 때 많은 의료 시스템이 과부하가 걸렸고 긴급하지 않은 의료 시술과 검사가 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 진균증 진균증 치료 연구가 지연되었습니다. 임상시험은 진균증 치료 시장에서 새로운 치료법을 개발하고 치료 결과를 개선하는 데 필수적입니다.
그러나 팬데믹으로 인해 많은 시험기관에서 환자 안전을 우선시하기 위해 임상시험 등록을 일시적으로 중단하거나 프로토콜을 수정하는 등 임상시험 수행에 차질이 생겼습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되었습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점이 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 중점을 두는 방향으로 전환되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 진균증 곰팡이 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
쿄와 기린(Kyowa Kirin, Inc.)은 의료진에게 세자리 증후군 및 진균증 진균증의 혈액 침범 평가의 중요성을 교육하기 위해 개발된 PROBEinCTCL.com에 포함된 교육을 통한 혈액 내 발생 사전 인지 이니셔티브(Proactive Recognizing Occurrence in Blood, PROBE)를 발표했습니다.
2023년 7월, 애브비는 베네토클락스가 변형성 진균증에 대한 임상 2상 개발 중이라고 발표했습니다. 베네토클락스는 항암제로서 작용하며 경구 투여 경로를 위한 필름 코팅 정제와 코팅 정제로 제형화되어 있습니다.
2022년 9월, 헬신 그룹과 주니퍼 바이오로직스는 호주, 아시아 및 중동에서 성인 피부 T세포 림프종의 일종인 진균증 곰팡이의 국소 치료제로서 LEDAGA(클로르메틴 겔)의 등록, 유통, 홍보, 마케팅 및 판매를 위한 독점 유통 라이선스 및 공급 계약을 체결한다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
단계, 약물 클래스, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 진균증 진균증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 글로벌 진균증 곰팡이 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 표적 치료 시장은 2023년에 미화 1억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)로 성장하여 2031년에는 미화 1억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
표적 치료는 암세포에 고유하지만 인간 세포에는 존재하지 않는 특정 분자를 표적으로 삼는 암 치료의 한 형태입니다. 표적 치료는 활발하게 성장하는 세포를 죽이는 화학 요법과는 달리 종양 세포의 성장과 복제에 필수적인 특정 단백질을 정확하게 표적으로 삼습니다.
표적 치료는 종양 세포를 표시하여 신체의 면역 체계를 해당 세포로 유도하고 세포가 질서 없이 성장하도록 하는 신호를 차단하는 방식으로 이루어집니다. 표적 치료는 백혈병, 림프종, 교모세포종, 유방암, 위암, 폐암 등과 같은 다양한 악성 종양을 치료하기 위한 실행 가능한 전략으로 부상하고 있습니다.

시장 역학: 동인
떠오르는 제품 개발 및 파이프라인 약물
현대의 암 의학 시대에 표적 치료법은 암 치료를 위한 유망한 옵션으로 부상했습니다. 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 전통적인 암 치료 방식에서 벗어난 표적 치료법은 정상 세포에는 영향을 주지 않고 종양 세포만을 표적으로 삼습니다. 오늘날 암 연구는 표적 치료제에 더욱 집중되고 있으며, 주요 제약 회사들은 암 치료제의 혁신을 위해 표적 치료제 개발에 투자하고 있습니다.
미국 암 연구 협회에 따르면 지난 20년간 FDA에서 승인된 198개의 항암제 중 약 43%가 표적 치료제로만 사용되고 있습니다. 많은 표적 치료제가 다양한 형태의 암, 특히 화학 요법에 반응하지 않는 암에 사용하도록 FDA 및 EU 집행위원회와 같은 규제 기관의 승인을 받았습니다. 또한 많은 제품이 아직 여러 단계의 임상시험을 거치고 있으며, 향후 시장에 출시될 것으로 예상됩니다. 제품 승인이 증가하고 파이프라인 제품의 수가 증가함에 따라 시장은 2024년부터 2031년까지 예측 기간 동안 수익성 높은 성장을 달성할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 3월 23일에는 전립선 특이적 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위해 노바티스 AG가 개발한 표적 치료제인 ‘풀빅토’가 승인되었습니다. 풀빅토는 특별한 대안이 없는 mCRPC 환자를 위한 최초의 방사성 표지 리간드 치료법입니다.
2024년 2월 20일 국가생명공학정보센터에 발표된 기사에 따르면, 중국에서는 2023년에 총 87개의 신약이 상업용으로 승인되었으며, 이 중 표적 치료제가 59개로 전체 승인 약물의 68% 비중을 차지했습니다. 새로 승인된 표적 치료법 중 대부분은 저분자 및 단백질 치료법입니다. 중국에서 진행 중인 다른 여러 임상시험도 몇 년 안에 출시될 것으로 예상됩니다.
2023년 7월 20일, 미국 식품의약국은 새로 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자에서 FLT3-ITD를 선택적으로 표적으로 하는 반플라타를 승인했습니다. 다이이찌 산쿄가 개발한 이 약은 미국에서 시판되고 있습니다.
또한 암 유병률의 증가, 정밀 의학 및 분자 의학의 발전, 표적 치료제의 적응증 증가는 글로벌 표적 치료 시장의 성장을 이끄는 요인입니다.
제약 요인
높은 치료 비용, 표적 치료제에 대한 암세포의 내성 개발, 표적 치료와 관련된 부작용과 같은 요인이 시장 성장을 제한 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 표적 치료 시장은 유형, 적응증, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
적응증 부문의 단일 클론 항체는 전 세계 표적 치료 시장 점유율의 약 58.29 %를 차지했습니다.
현재까지 발굴되어 승인된 표적치료제 중 저분자와 단일클론항체가 유망한 분자로 나타났으며, 특히 최근에는 저분자의 중요성이 더욱 높아지고 있습니다. 그럼에도 불구하고 암 치료를 위한 표적 치료법 중 단일 클론 항체는 가장 많이 판매되는 약물이며 시장 점유율이 가장 높습니다.
예를 들어 유방암은 표적 치료의 주요 적응증 중 하나이며, 많은 단일 클론 항체가 승인되어 표적 치료로 분류되는 유병률이 높은 암입니다. 다른 치료 옵션에 비해 이러한 표적 단일 클론 항체는 유방암 치료에 혁신을 가져왔습니다. DataM 분석에 따르면, 판매 가치가 가장 높은 인기 단일 클론 항체는 트라스투주맙(허셉틴), 퍼투주맙(퍼제타), 아도-트라스투주맙 엠탄신(캐드실라), 트라스투주맙 데룩테칸(엔허투)으로, 모두 유방암에 사용되며 2023년에 총 126억 2천만 달러의 매출을 기록할 것으로 예상됩니다.
표적 치료에 사용되는 다른 단일 클론 항체들도 암 치료에 혁명을 일으켰으며 세계에서 가장 많이 팔리는 약물 중 하나입니다. 예를 들어, 최근 mCRPC에 대한 승인을 받았으며 연령 관련 황반변성에도 사용되는 아바스틴은 2023년에 18억 달러의 매출을 올렸고, 대장암에 사용되는 얼비툭스(세툭시맙)는 2023년에 0.6억 달러의 매출을 올렸습니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 표적 치료제 시장에서 42.15%의 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
북미는 잘 갖추어진 의료 시설과 암 치료 센터로 인해 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 또한 유리한 자금 지원과 높은 투자로 인해 암 관련 연구 활동이이 지역에서 더 높으며 제조업체가 새로운 치료법을 개발하고 출시하는 데 도움이됩니다. 또한, 이 지역의 유리한 환급 시나리오는 고가의 의약품을 환자에게 저렴한 가격으로 제공하여 필요한 환자에게 접근성을 제공합니다. 또한 제품 승인에 대한 엄격한 규제 지침으로 인해 미국에서 표적 치료제를 출시하면 초기에 보편적인 수용에 긍정적 인 고개를 끄덕일 수 있으므로 대부분의 제품 혁신가는 초기에 이 지역에서 제품을 출시하는 데 중점을 둡니다.
표적 치료제 제조업체는 이 지역에서 대부분의 수익을 창출하고 있으며, 이는 이 지역에서 가장 높은 시장 점유율을 차지하는 데 큰 기여를 하고 있습니다.
예를 들어, 북미에서 표적 치료제 개발의 주요 시장 플레이어인 로슈는 2023년 아바스틴 매출의 35%, 유방암 표적 치료제인 허셉틴, 퍼제타, 캐드실라 매출의 38%를 창출했습니다. 또 다른 주요 업체인 화이자는 유방암 치료에 사용되는 표적 치료 약물인 입랜스로 2023년 북미에서 거의 70%의 매출을 올렸습니다. 2023년에 새로운 표적 치료제인 플루빅토를 출시한 노바티스 AG는 총 9억 8,000만 달러의 매출 중 약 94%를 미국에서 창출했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 표적 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 이동 제한, 의료 자원 부족, 공급망 중단으로 인해 종양학 관련 연구 활동, 특히 임상시험이 중단되었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험이 중단되어 신약 개발 및 승인 절차가 지연되었습니다. 또한 임상시험이 진행되는 의료 환경에서는 코로나19에 감염된 환자에게 필요한 치료를 제공하기 위해 환자 분류 구역을 마련했습니다.
예를 들어, 2021년 11월 25일, 국립생명공학정보센터에 게재된 기사에 따르면 2020년 3월과 4월의 팬데믹 절정기에 암 환자의 의료기관 의뢰가 60% 감소했으며, 2021년 3월에는 새로운 종양학 임상시험이 60% 감소했다고 합니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 적응증, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 표적 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발 분석을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 표적 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 비만 수술 후 저혈당증 시장은 2023년에 미화 206.55백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.5%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 341.83백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비만 수술 후 저혈당증(PBH)은 비만 수술의 합병증 중 하나로, 일반적으로 루앙와이 위 우회술(RYGB)과 수직 소매 위 절제술(SG) 후에 발생합니다. 비만 수술 후 저혈당은 일반적으로 식사 후 1~3시간 후에 발생하며, 혈당 지수가 높은 탄수화물 을 섭취한 후 그 심각성이 증가할 수 있습니다.
공복 후 저혈당증을 치료하는 가장 일반적인 방법은 의사가 권장하는 식단을 따르는 것입니다. 급성 저혈당증의 경우 글루카곤이나 포도당을 경구 투여하여 포도당 수치를 회복할 수 있습니다. 심한 발작의 경우 정맥을 통해 글루카곤을 투여할 수 있습니다. 소마토스타틴 길항제, GLP-1 수용체 길항제, 알파 글루코시다제 억제제, 나트륨-포도당 공동 수송체 2 억제제 등을 포함한 여러 가지 치료 옵션이 PBH에 사용할 수 있습니다.
비만 유병률 증가, 비만 수술 건수 증가, 새로운 치료법 발견을 위한 연구 개발 활동 증가와 같은 요인이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 역학: 동인
공복 후 저혈당증 치료를위한 연구 개발 증가
전 세계 공복 후 저혈당 치료 시장은 연구 개발 활동의 증가로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 이미 여러 가지 치료법이 저혈당증 치료에 효과적인 것으로 테스트되었으며, 기업들은 저혈당증에 대한 특정 치료 옵션을 개발하기 위해 투자 및 개발을 진행하고 있습니다. 이러한 활동은 예측 기간 동안 시장 성장을 크게 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 당뇨병 협회에 따르면 2022년 3월에 발표된 ‘다시글루카곤이 식후 저혈당증을 효과적으로 완화한다’는 제목의 논문에 따르면 80µg 또는 200µg 다시글루카곤 단일 용량 치료가 RYGB 수술 환자의 식후 저혈당증을 효과적으로 완화하는 것으로 나타났습니다. 두 가지 다시글루카곤 용량 모두 최저 혈당을 높이고 1단계 저혈당 발생 시간을 줄였지만, 200μg 용량은 고혈당을 유발하지 않고 2단계 저혈당을 완전히 예방했습니다. 이러한 연구 결과는 다시글루카곤이 공복 후 저혈당증에 대한 새로운 치료제로서의 가능성을 시사합니다.
또한 2023년 6월, 보젠엑스는 VGX 001-011 연구의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 2상 연구는 공복 후 저혈당(PBH) 환자를 대상으로 엠파글리플로진을 평가하는 다기관, 무작위 배정, 순차적 교차, 단일 용량 상승 연구였습니다. 이 연구는 환자들에게 네 가지 용량의 미자글리플로진을 투여하여 미자글리플로진의 안전성, 내약성 및 약력학적 반응을 확인했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
2023년 10월, MBX 바이오사이언스는 공복 후 저혈당증 치료를 위한 MBX 1416의 임상 1/2상 시험에 착수했습니다. MBX 1416은 지속형 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 수용체 길항제입니다. MBX는 2024년 상반기까지 탑라인 결과를 기대하고 있습니다.
아이거 바이오파마슈티컬스가 개발한 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 수용체 길항제 아벡시타이드는 이미 유럽연합에서 비인슐린종 췌장원성 저혈당증후군(NIPHS) 치료제로, 미국 FDA에서 고인슐린혈증 저혈당증 치료제로 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 아이거는 곧 PBH 치료를 위한 아벡시타이드의 임상 3상 시험을 실시할 예정입니다.
또한 비만 및 비만 수술의 유병률이 증가함에 따라 시장이 활성화 될 것으로 예상됩니다.
제약
PBH에 대한 제한된 치료 옵션은 시장 성장을 제한 할 것으로 예상되며, PBH에 대해 승인 된 단일 치료법이 없으며 대부분의 약물은 오프 라벨로 사용됩니다. 또한 제한된 환자 인구, 인식 부족 및 표준화 된 진단 접근 방식의 비 가용성으로 인해 예측 기간 동안 시장 성장이 제한 될 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 공복 후 저혈당증 시장은 약물 종류, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 부문의 글루코시다 제 억제제는 전 세계 공복 후 저혈당증에서 대부분의 점유율을 차지했습니다.
아카보스와 같은 글루코시다아제 억제제는 공복 후 저혈당증에 가장 널리 처방되는 약물입니다. 이 약물은 식후 탄수화물 대사를 느리게 하여 포도당 방출을 늦추고 저혈당을 예방합니다. 승인되지는 않았지만 아카보스는 PBH의 1차 치료제로 널리 처방되고 있습니다. 여러 연구를 통해 아카보스가 PBH에 유효하고 효과적인 치료 옵션이라는 것이 입증되었습니다.
예를 들어, 2023년 11월 Wiley 온라인 라이브러리에 게재된 논문은 공복 후 저혈당증에 대한 아카보스의 효능과 안전성을 평가하기 위해 수행된 임상 연구를 강조합니다. 이 연구에 따르면 아카보스는 PBH의 1차 치료 옵션으로 권장됩니다.
또한 아카보스는 시간이 지남에 따라 감소하는 헛배 부름과 설사를 포함한 부작용이 상대적으로 적습니다. 또한 이 약은 비용 효율적이며 전 세계적으로 널리 사용되고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 공복 후 저혈당증 시장에서 47.6 %의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 빠르게 변화하는 생활과 건강에 해로운 식습관에 대한 높은 채택으로 인해 비만과 당뇨병의 유병률이 가장 높은 지역입니다. 예를 들어, 세계 비만 지도집 2023에 따르면 미국에서는 성인 인구의 약 48%가 비만(BMI>30kg/m2)이며 2035년에는 성인 인구의 약 58%가 비만이 될 것으로 예상되어 전 세계 어느 국가보다 높은 수치를 기록할 것으로 전망됩니다.
또한 북미는 의료 산업의 발전으로 잘 알려져 있습니다. 미국과 캐나다 등 이 지역의 주요 국가들은 의료 분야에 대한 투자로 잘 알려져 있습니다. 유리하면서도 엄격한 규제 정책, 연구 개발 활동을위한 유리한 환경, 고급 치료제에 대한 높은 수요, 업계에 대한 높은 투자가이 지역의 지배력에 기여하는 요인입니다. 또한 시장 리더들은이 지역에서 거점 위치를 차지하고 있으며, 특히 미국에서 대부분의 수익을 창출하고 있습니다.
시장 세분화
약물 종류별
글루코시다제 억제제
소마토스타틴 작용제
칼슘 이온 유입 억제제
기타
투여 경로별
경구
비경구
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

보고서를 구매하는 이유
약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 공복 후 저혈당증 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 공복 후 저혈당증 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 베타 지중해빈혈 시장은 2023년에 4억 8,832만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 8.1%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 8억 8,904만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
베타 지중해빈혈은 헤모글로빈 생성을 감소시키는 혈액 질환입니다. 헤모글로빈은 적혈구의 철분 함유 단백질로 몸 전체의 세포에 산소를 운반하는 역할을 합니다.
베타 지중해빈혈 환자의 경우 헤모글로빈 수치가 낮으면 체내 산소 수치가 감소합니다. 또한 적혈구 부족(빈혈)으로 인해 피부 창백, 쇠약, 피로 및 더 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 베타 지중해빈혈 환자는 비정상적인 혈전이 발생할 위험이 높습니다.

시장 동인: 역학
베타 지중해 빈혈에 대한 연구 개발 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 베타 지중해빈혈 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 베타 지중해빈혈은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 베타 지중해 빈혈 치료에 대한 고급 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 6월 크리스퍼 테라퓨틱스는 2023년 연례 유럽혈액학회(EHA)에서 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 및 중증 겸상 적혈구 질환에 대한 엑사셀의 중추적 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 엑사셀은 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 환자를 대상으로 평가 중인 임상시험용 자가 생체 외 CRISPR/Cas9 유전자 편집 세포 치료제입니다.
또한 규제 기관의 치료 승인 증가도 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. FDA의 승인을 받기 위한 과정에는 일반적으로 해당 질병의 동물 모델에 대한 전임상 실험이 포함됩니다. 동물 모델 실험의 결과가 좋으면 FDA는 제안된 중재적 연구 구조를 승인할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월 블루버드 바이오는 미국 식품의약국(FDA)이 정기적인 적혈구(RBC) 수혈이 필요한 성인 및 소아 환자의 베타 지중해빈혈의 근본적인 유전적 원인을 치료하도록 맞춤 설계된 1회 유전자 치료제인 진테글로(ZYNTEGLO, 베티베글로겐 오토템셀) 일명 베티셀을 승인했다고 발표했습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
제약
높은 치료 비용, 치료와 관련된 부작용, 엄격한 규제 지침, 제한된 치료 옵션 및 개인 간의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 베타 지중해 빈혈 시장은 유형, 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
줄기 세포 이식 부문은 전 세계 베타 지중해 빈혈 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
줄기 세포 이식 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 줄기세포 이식은 베타 지중해빈혈을 치료할 수 있습니다. 골수 이식 (BMT)은 건강한 개인으로부터 베타 지중해 빈혈과 같은 혈액 질환이있는 개인의 골수에있는 혈액 생성 조직으로 줄기 세포를 이식하는 의료 절차입니다.
또한 인식 제고 프로그램, 제품 출시 및 승인과 같은 정부 이니셔티브가 이 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2023년 5월, 석탄 인디아가 CSR 기금을 지원하는 조혈모세포 이식(HSCT) 프로그램은 형제 기증자가 일치하지만 시술 비용을 감당할 재정적 자원이 없는 소외된 지중해빈혈 환자에게 한 번의 치료 기회를 제공하는 것을 목표로 하는 독특한 이니셔티브입니다.
이 프로그램은 두 단계에 걸쳐 인도 내 10개 병원에서 356건의 지중해빈혈 환자를 위한 골수 이식을 완료했습니다.
마찬가지로 2024년 1월에는 미국 식품의약국(FDA)이 12세 이상 환자의 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 치료를 위해 CRISPR/Cas9 유전자 편집 세포 치료제인 CASGEVY(엑사감글로진 오토템셀[exa-cel])를 승인했다고 Vertex Pharmaceuticals Incorporated가 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 베타 지중해 빈혈 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 영국의 지중해 빈혈 환자 수가 증가함에 따라이 지역의 시장 성장을 주도하는 북미 지역이 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 12월, 영국 국민보건서비스(NHS)는 NHS 잉글랜드의 임상 우선순위 자문 그룹의 새로운 지침에 따라 베타 지중해빈혈 성인 환자를 위한 동종 조혈모세포 이식에 대한 자금 지원을 시작할 예정입니다.
NHS는 영국 전역에 약 600명의 성인이 수혈 의존성 지중해빈혈(가장 심각한 형태의 질환)을 앓고 있으며, 영국의 국가 혈색소병증에 등록된 지중해빈혈 환자는 약 2,281명으로 추산하고 있습니다. 여기에는 18세 이상의 환자 1,332명이 포함됩니다.
이 지역에서는 주요 플레이어의 존재와 신제품 승인이 이 시장의 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2022년 8월, 블루버드 바이오는 정기적인 적혈구(RBC) 수혈이 필요한 성인 및 소아 환자에서 베타 지중해빈혈의 근본적인 유전적 원인을 치료하도록 맞춤 설계된 1회용 유전자 치료제인 진테글로(ZYNTEGLO, 베티베글로겐 오토템셀)가 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다.
시장 세분화
유형별
주요 베타-지중해 빈혈
베타-지중해 빈혈 중기
베타-지중해 빈혈
치료법 별
철분 킬레이션 요법
엽산 보충제
수혈
적혈구 성숙제
줄기세포 이식
기타
투여 경로별
경구
정맥 내
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 4월, 비영리 단체인 ECHO India는 대학원 아동 보건 연구소(PGICH)와 협력하여 베타 지중해빈혈 및 기타 헤모글로빈병의 예방과 관리에 초점을 맞춘 전국적인 프로그램을 시작했습니다.
2022년 4월, 버텍스 파마슈티컬스 인코퍼레이티드(Vertex Pharmaceuticals Incorporated)는 CRISPR 테라퓨틱스와 협력하여 겸상 적혈구 질환(SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈에 대한 임상시험용 치료제 엑사글로진 오토템셀(exa-cel)의 미국 식품의약국(FDA)에 생물학적 의약품 허가 신청(BLA) 제출을 완료했다고 발표했습니다.
2022년 3월, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 미국 식품의약국(FDA)이 성인 비수혈 의존성(NTD) 베타 지중해빈혈 환자의 빈혈 치료를 위한 레블로질)의 추가 생물학적제제 허가 신청(sBLA)에 대한 검토를 연장했다고 발표했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 베타 지중해 빈혈 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 글로벌 베타 지중해빈혈 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 호산구 장애 시장은 2023년에 1억 5천만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.1%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 2억 7,800만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
호산구 장애는 백혈구의 일종인 호산구가 체내에서 비정상적으로 증가하는 것을 특징으로 하는 질환 그룹입니다. 호산구 장애는 신체가 너무 많은 호산구를 생성하여 만성 염증과 조직 손상을 일으킬 때 발생합니다.
호산구는 혈액과 비장, 림프절, 흉선, 위장관, 호흡기 및 비뇨생식기 점막하 부위와 같은 특정 조직의 정상적인 구성 요소입니다. 정상적인 호산구 수는 혈액 1세제곱밀리미터당 0~450개입니다.

시장 역학: 동인
새롭고 혁신적인 의약품의 연구 개발 및 승인 증가
글로벌 호산구 장애 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 호산구 장애는 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 호산구 장애 치료에 대한 고급 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 2월, AstraZeneca와 암젠의 TEZSPIRE는 미국에서 12세 이상의 중증 호산구성 천식 환자를 위한 사전 충전형 일회용 펜으로 자가 투여할 수 있도록 승인되었습니다. 이번 승인은 PATH-BRIDGE 임상 1상 시험 결과를 포함한 PATHFINDER 임상 시험 프로그램의 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 이지스파이어는 중증 호산구성 천식 환자를 위해 승인된 최초이자 유일한 생물학적 제제입니다.
또한 파트너십 및 협업, 약물 승인과 같은 주요 업체의 전략이 이 시장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2022년 6월 FDA는 특정 연령대의 아토피 피부염, 천식, 비 용종증을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 또는 호산구성 식도염 환자에게 사용할 수 있는 최초의 생물학적 의약품으로 듀픽센(듀필루맙)을 승인했습니다. 듀픽센트는 인터루킨-4와 인터루킨-13 경로의 신호를 억제하는 완전 인간 단일클론 항체입니다.
또한 2022년 3월, 아스트라제네카는 FDA가 벤랄리주맙에 대한 추가 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)에 대한 완전 답변서(CRL)를 발행했습니다. 벤랄리주맙은 중증 호산구성 천식에 대한 추가 유지 치료제로 승인되었습니다.
제한 사항
높은 치료 비용, 장애와 관련된 합병증, 사람들의 제한된 인식 및 진단, 제한된 환급 정책, 제한된 치료 옵션과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 호산구 장애 시장은 유형, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문은 전 세계 호산구 장애 시장 점유율의 약 70.5 %를 차지했습니다.
약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 치료 약물의 임상 시험이 증가함에 따라 호산구 장애 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. clinicalTrials.gov에 따르면 2022년 10월 스탠포드 대학교는 인사이트 코퍼레이션과 공동으로 과호산구증후군 또는 원발성 호산구 장애 환자 치료를 위해 룩소리티닙에 대한 임상시험을 실시했습니다.
또한 파트너십 및 협업, 인식 제고 프로그램과 같은 주요 플레이어 전략이 이 부문의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 3 월 베이징 연합 의과 대학 병원은 베이징 우정 병원과 공동으로 호산구 증가증이있는 증식 성 IgG4-RD 환자에서 글루코 코르티코이드 및 글루코 코르티코이드 단독 요법과 결합 된 바리티닙의 효능 및 안전성에 대한 중재 연구를 수행했습니다.
이 중재는 경구용 약물 프레드니솔론 0.6~0.8mg/kg을 4주 동안 매일 복용한 후 4개월 후에 감량하고 중단하는 것입니다.
또한, 2022년 10월에는 콜로라도 어린이병원 소화기 건강 연구소에서 호산구성 위장병 환자를 대상으로 식도 스트링 검사(EST)를 실시하는 ‘소화기 호산구성 질환 프로그램’을 시작했습니다. 식도 현미경 검사는 엔터로트래커라는 간단한 채취 장치를 사용하여 성인과 어린이의 상부 위장관 샘플을 채취합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 호산구 장애 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
북미 지역은 호산구성 천식, 호산구성 위장염 및 호산구성 식도염과 같은 질환의 발생률이 증가함에 따라 호산구 증가증 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국에서 호산구성 식도염(EoE)은 식도를 손상시키고 기능을 손상시키는 2형 염증에 의해 발생하는 만성 진행성 질환입니다. 2024년 1월 현재 미국에서는 약 21,000명의 12세 미만 어린이가 승인되지 않은 치료법으로 EoE 치료를 받고 있습니다.
호산구성 식도염을 앓고 있는 미국 내 12세 미만 어린이 중 40%는 기존 치료 옵션에도 불구하고 이 질환의 증상을 계속 경험하고 있어 충족되지 않은 의료 수요가 상당합니다.
또한 이 지역의 주요 기업들이 인식 제고 프로그램과 신약 승인을 도입하면서 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023년 12월, 호산구 관련 질환에 대한 선도적인 옹호 단체인 미국 호산구 질환 파트너십(APFED)은 뉴욕의 전설적인 타임스퀘어에서 두 번째 인식 개선 캠페인을 시작했습니다.
또한, 2024년 1월 미국 식품의약국(FDA)은 호산구성 식도염(EoE)을 앓고 있는 1세 이상 11세 미만, 체중 15kg 이상의 소아 환자 치료제로 듀픽센트(Dupixent, 두필루맙)를 승인했습니다. 듀픽센트는 현재 미국에서 이러한 환자 치료를 위해 승인된 최초이자 유일한 의약품입니다.
시장 세분화
유형별
호산구성 식도염
호산구성 위염
호산구성 장염
호산구성 대장염
과호산구 증후군
치료법별
약물
메폴리주맙
레슬리주맙
벤랄리주맙
듀필루냅
오말리주맙
이매티닙
기타
식이 요법
확장
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
다케다는 2024년 2월 미국 식품의약국(FDA)이 11세 이상 호산구성 식도염(EoE) 환자를 위한 최초이자 유일한 경구용 치료제인 EOHILIA(부데소니드 경구 현탁액)를 승인했다고 발표했습니다.
2024년 2월, 뉴잉글랜드 의학 저널에 발표된 MANDARA 3상 데이터는 파센라로 다발성 혈관염을 동반한 호산구성 육아종증(EGPA) 환자에서 관해가 달성 가능한 목표임을 보여주었습니다.
2022년 7월, 아레테이아 테라퓨틱스는 최초의 잠재적 경구용 호산구성 천식 치료제로 천식 환자의 질병 조절을 개선하는 데 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사로 출범을 발표했습니다. 아레테이아의 주요 신약 후보물질은 덱스프라미펙솔(덱스프라미펙솔)로 동급 최초의 경구용 호산구 성숙 억제제입니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
유형, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호산구 장애 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 다발성 근염 치료제 시장은 2023년에 1억 3,310만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 3.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 1억 3,260만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
다발성 근염은 골격근에 영향을 미치는 희귀 자가 면역 질환으로 만성 근육 염증, 쇠약 및 통증과 관련이 있습니다. 다발성 근염의 치료는 일반적으로 약물, 물리 치료 및 생활 습관 변화의 조합으로 이루어집니다.
다발성 근염은 질환 치료에 가장 널리 사용되는 약물인 코르티코스테로이드로 치료합니다. 프레드니손과 같은 코르티코스테로이드는 근육의 염증과 부종을 줄이는 데 사용됩니다.

시장 역학: 동인
다발성 근염의 유병률 및 발병률 증가 및 다발성 근염 치료를위한 연구 개발 증가
글로벌 다발성 근염 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 다발성 근염의 유병률 및 발병률 증가와 다발성 근염 치료를 위한 R&D 활동 증가입니다. 다발성 근염은 신체 양쪽의 골격근에 영향을 미치며 20세 미만에서는 거의 나타나지 않습니다.
2023년 5월 NCBI 발표에 따르면 다발성 근염 및 피부근염(PM/DM)의 추정 유병률은 10만 명당 5~22명이며, 발병률은 연간 위험 인구 100만 명당 약 1.2~19명입니다. 근염의 발생률은 시간이 지남에 따라 검출률이 증가함에 따라 증가하고 있습니다.
또한 다발성 근염 치료제 개발에 대한 지속적인 연구가 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023년 8월, 머크는 엔파토란 약물이 임상 개발 중이며 현재 다발성 근염에 대한 2상 단계에 있다고 발표했습니다. 신경 근육 질환 인 피부 근염과 다발성 근염의 치료를 위해 개발 중입니다. 경구 경로로 투여되며 이 약물 후보 물질은 톨유사수용체 7/8을 표적으로 하여 작용하는 새로운 화학 물질입니다.
제약
높은 치료 비용, 알킬화제와 관련된 부작용, 개인 간의 제한된 인식, 치료 옵션의 제한된 가용성, 엄격한 규제 프레임 워크 및 제한된 환급 정책과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 다발성 근염 약물 시장은 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 억제제 부문은 전 세계 다발성 근염 약물 시장 점유율의 약 56.5 %를 차지했습니다.
면역 억제제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 다발성 근염 및 피부근염에 광범위한 면역 억제제가 사용되었습니다.
전 세계적으로 치료제에 대한 임상시험이 증가하면서 다발성 근염 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 2023년 8월, EMD 세로노 연구소는 피부근염 및 다발성근염 환자를 대상으로 M5049 약물에 대한 임상시험을 진행했습니다. 이 연구의 목적은 특발성 염증성 근병증, 특히 피부근염(DM) 및 다발성 근염(PM) 환자를 대상으로 24주 동안 경구 투여된 M5049의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.
이와 유사하게 2023년 4월에는 Immunoforge Co. 는 특발성 염증성 근병증, 피부근염 및 다발성 근염 환자에서 Froniglutide(PF1801)의 효능과 안전성을 평가하기 위한 중재 연구를 실시했습니다. 이 중재에는 매주 프로니글루타이드 주사가 포함됩니다.
또한 신약 출시 및 승인을 받은 주요 시장에서의 출시가 이 부문의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2022 년 3 월 FDA는 다발성 근염 및 피부 근염에 사용되는 제네릭 마이코 페놀 레이트 모 페틸 주사 USP를 판매 할 수 있도록 Zydus Lifesciences Limited에 사전 승인 보완을 부여했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 다발성 근염 치료제 시장 점유율의 약 41.3 %를 차지했습니다.
북미 지역은 다발성 근염의 유병률 증가와 선진 의료 시스템으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 의료 지출 증가가이 시장 성장을 주도 할 것입니다.
또한이 지역에서는 주요 업체의 존재와 신약 승인 및 출시가이 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 6월, UF Health는 근염과 폐 질환 치료를 위한 새로운 센터를 설립했습니다. 또한 2022년 1월, ANI 제약은 여러 만성 자가면역 질환을 위한 정제된 코르티코트로핀 겔(저장 코르티코트로핀 주사제 USP)의 상업적 출시를 발표했습니다.
또한 다발성 근염 치료제 개발에 대한 지속적인 연구와 R&D에 대한 정부 자금 지원이 이 지역의 시장 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2022년 8월 플로리다 대학교 재생의학 센터는 두 가지 쇠약성 자가면역질환 치료를 위해 탯줄 유래 줄기세포의 안전한 용량을 테스트하는 임상시험을 시작한다고 발표했습니다. 생명공학 회사인 RESTEM 과 공동으로 진행하는 이 임상 1상 시험에는 피부근염과 다발성 근염 치료를 위해 탯줄 내막 줄기세포(ULSC)를 정맥 주입하는 9명의 환자가 참여하게 됩니다.
이와 유사하게 2024년 3월, Atlantic Health System은 최근 루푸스 치료를 위한 키메라 항원 수용체(CAR)-T 세포의 안전성과 효능을 탐색하기 위한 연구에 미국 최초의 환자가 등록했다고 발표했습니다. 이 1상 다기관 오픈 라벨 연구는 관절 통증과 부종, 발진, 발열, 피로, 심장, 신장, 뇌, 폐 손상 등의 증상을 유발하는 자가 면역 질환인 중증, 불응성 전신 홍반성 루푸스(SLE) 환자에 초점을 맞출 예정입니다.
시장 세분화
약물 종류별
면역 억제제
면역 글로불린
코르티코스테로이드
알킬화제
단일 클론 항체
기타
투여 경로별
경구
국소
비경구
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 3월, 말린크로트는 미국 FDA로부터 Acthar Gel(저장 코르티코트로핀 주사제) 1회 용량 프리필드 SelfJect 주사기에 대한 추가 신약 신청을 승인받았다고 발표했습니다. 다양한 만성 및 급성 염증성 및 자가면역 질환을 가진 적절한 환자를 위한 Acthar Gel의 새로운 전달 장치.
2023년 10월, ANI 제약은 급성 통풍성 관절염 발작이 있는 특정 환자의 보조 치료에 적합한 새로운 1ml 바이알 크기의 정제된 코르트로핀 젤에 대한 FDA 승인 및 상업적 출시를 발표했습니다. 발적 치료 또는 일부 전신성 홍반성 루푸스 및 전신성 피부근염(다발성 근염)의 유지 요법으로 사용됩니다.
2022년 11월, 미국 식품의약국(FDA)은 특정 자가면역질환 치료를 위한 정제 코르트로핀 겔(저장 코르티코트로핀 주사제)의 추가 신약 신청서를 승인했습니다. 이 제품은 일부 전신성 홍반성 루푸스 및 전신성 다발성 근염의 유지 요법으로 사용됩니다.
2022년 1월, 로이반트와 화이자는 피부근염과 루푸스에 대한 경구용 브레포시티닙의 선행 치료제와 진행 중인 등록 연구를 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 다발성 근염 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 쿠싱 증후군 시장은 2023년에 1억 4650만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.96%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 2억 910만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
고코르티솔증이라고도 불리는 쿠싱 증후군은 뇌하수체 전엽에서 부신피질자극호르몬(ACTH)이 과도하게 생성되어 부신에서 과도한 코티솔이 분비되는 것이 특징입니다. 쿠싱 증후군의 일반적인 징후로는 어깨 사이의 지방 혹, 둥근 얼굴, 분홍색 또는 자주색 튼살이 있습니다.
이 질환은 30~50세 사이의 성인에게 가장 흔하며, 남성보다 여성에게 3배 더 자주 발생합니다. 쿠싱증후군을 가진 여성은 월경 문제, 임신 곤란, 남성 호르몬(안드로겐) 과다, 주로 다모증(남성형 체모의 거친 성장), 지성 피부, 여드름 등 다양한 건강 문제를 겪을 수 있으며, 이는 주로 테스토스테론을 유발할 수 있습니다.
전 세계 쿠싱증후군 시장은 최근 몇 년간 코르티솔 생성을 조절하는 약물의 도입으로 인해 크게 성장했습니다. 케토코나졸, 오실로드로스타트(이스투리사), 미토탄(리소드렌), 레보케토코나졸(레코르레브), 메티라폰(메토피론)은 쿠싱증후군 치료에 일반적으로 사용되는 약물입니다.

시장 역학: 동인
쿠싱 증후군 치료에 대한 연구 개발 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 쿠싱증후군 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 쿠싱 증후군 치료에 대한 고급 연구 및 개발이이 시장 성장을 주도하는 데 도움이된다는 것입니다.
예를 들어, 2023년 8월 스패로우 파마슈티컬스는 첫 번째 환자가 ACTH 의존성 쿠싱증후군 치료를 위한 강력하고 선택적인 HSD-1 억제제인 SPI-62의 2상 임상시험인 RESCUE 시험의 오픈 라벨 연장 단계에 등록하기로 결정했다고 발표했습니다. RESCUE는 부신피질자극호르몬(ACTH) 의존성 쿠싱증후군 환자를 대상으로 SPI-62의 약리학적 효과, 효능 및 안전성을 평가하고 있습니다.
또한, 2023년 8월에는 코셉 테라퓨틱스가 쿠싱증후군에 대한 3상 임상 개발 중인 약물 릴라코릴란트를 발표했습니다. 경구 투여하는 저분자 약물로, 글루코코르티코이드 수용체 II(GR-II)를 표적으로 하는 차세대 코르티솔 조절제 후보물질입니다.
또한 규제 기관의 치료 승인 증가도 이 시장의 성장을 견인하는 데 도움이 됩니다. 2022년 1월, 팬더엑스 레어는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 새로운 약물인 레코레브(레보케토코나졸)의 미국 내 독점 약국 유통 파트너로 제리스 파마슈티컬스(Xeris Pharmaceuticals, Inc.)가 선정되었다고 발표했습니다. 레코레브는 성인 쿠싱증후군 환자의 내인성 고코르티솔혈증 치료에 사용되는 코르티솔 합성 억제제입니다.
제한 사항
높은 치료 비용, 제한된 치료 옵션, 치료와 관련된 합병증, 엄격한 규제 승인, 사람들 사이의 인식 및 진단 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 쿠싱 증후군 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문은 전 세계 쿠싱 증후군 시장 점유율의 약 49.7 %를 차지했습니다.
약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 약물에 대한 임상시험이 증가하면서 쿠싱증후군 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, clinicalTrials.gov에 따르면 2023년 4월, 크리네틱스 파마슈티컬스는 쿠싱증후군 치료를 위해 CRN04894의 안전성과 PK를 평가하는 임상시험을 실시했습니다.
또한 쿠싱 증후군 약물에 대한 정부 자금 지원과 연구 개발이이 부문의 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 4월 스패로우 파마슈티컬스는 첫 번째 환자가 ACTH 의존성 쿠싱증후군 치료를 위한 강력하고 선택적인 HSD-1 억제제인 SPI-62의 2상 임상시험인 RESCUE 시험의 오픈 라벨 연장(OLE) 단계에 등록하기로 결정했다고 발표했습니다.
또한, 업계 파트너십 및 협업과 정부 인식 제고 프로그램의 주요 플레이어들이 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2022년 12월, Corcept Therapeutics Incorporated는 쿠싱증후군 환자 치료를 위한 Corcept의 약물인 Korlym과 관련된 특허 소송을 해결하기 위해 Hikma Pharmaceuticals USA Inc(“Hikma”)와 계약을 체결했다고 발표했습니다.
또한 2023년 4월, 레코디티 희귀질환은 수상 경력에 빛나는 사진작가 및 국제적으로 인정받는 내분비학자와 함께 기획한 글로벌 인식 제고 캠페인 #thisCushing의 시작을 발표했습니다.
지리적 분석
북미 지역은 전 세계 쿠싱증후군 시장 점유율의 약 41.4%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 쿠싱병(CD)은 부신에 코르티솔 호르몬을 너무 많이 분비하도록 신호를 보내는 뇌하수체 종양으로 인해 발생합니다. 쿠싱 증후군은 부신이나 폐의 종양, 특정 스테로이드 주사 및 약물, 심지어 알코올 중독과 심한 우울증 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.
2024년 4월 Ubie 증상 검사기에 따르면, CD는 매년 미국에서 100만 명당 약 10~15명이 발병하는 희귀 질환입니다. 내인성(신체 내부) 원인으로 인한 CS 역시 드물지만, 미국에서 매년 백만 명당 40~50명 정도 발병합니다.
이 지역에서는 파트너십 및 협업, 약물 승인과 같은 주요 업체들의 전략이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 4월 Ubie는 쿠싱병(CD) 및 쿠싱증후군(CS) 환자의 진단 시간을 단축하기 위한 파트너십을 발표했습니다.
또한 2023년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 성인 내인성 쿠싱증후군 치료제로 승인된 레코레브(레보케토코나졸)에 대해 희귀의약품 독점권을 제리스 파마슈티컬스에 부여했습니다. 레코레브는 케토코나졸의 순수 2S,4R 거울상 이성질체로, 두 건의 성공적인 3상 임상시험을 통해 평균 요중 코르티솔을 유의하게 감소시키는 것으로 입증되었습니다.
시장 세분화
유형별
외인성 쿠싱 증후군
내인성 쿠싱 증후군
치료법별
약물
미페프리스톤
파시레오타이드
케토코나졸
미토탄
Metyrapone
수술
방사선 치료
화학 요법
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 2월, 브리스톨 프랙티스는 쿠싱병 수술을 돕기 위한 획기적인 3D 프린팅 가이드를 공개했습니다. 이 시스템은 CVS 그룹 연구 프로그램의 자금 지원을 통해 개발되었습니다.
2022년 1월, 제리스 바이오파마는 성인 쿠싱증후군 환자의 내인성 고코르티솔혈증 치료를 위해 레코레브(레보케토코나졸)를 시판한다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 쿠싱 증후군 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 쿠싱증후군 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 구순 포진 치료제 시장은 2023년에 11억 6천만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.8%의 연평균 성장률로 2031년까지 17억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
구순 포진이라고도 불리는 구순 포진은 일반적으로 입 근처나 얼굴의 다른 부위에 나타납니다. 구순 포진은 단순 포진 바이러스 1형(HSV-1)에 의해 발생하지만 간혹 단순 포진 바이러스 2형(HSV-2)에 의해 발생하기도 합니다. 구순 포진 바이러스는 일반적으로 개인 간의 비성적 접촉을 통해 전염되며 햇빛, 발열, 스트레스 또는 월경 주기에 노출되면 발병이 유발될 수 있습니다.
전 세계 음순 포진 치료제 시장은 최근 몇 년 동안 재발성 음순 포진에 대한 일시적인 치료법 채택으로 인해 크게 성장했습니다. 예를 들어, 면역력이 약한 환자의 경우 Acyclovir 200-400mg을 5일 동안 하루 5회, Valacyclovir 2000mg을 12시간마다 1일 1회, Famciclovir 1500mg을 1회 복용하며, 경구 항바이러스제, 국소 크림 및 연고, 면역 조절제를 함께 복용하기도 합니다.

시장 역학: 동인
음순 포진 약물의 제품 출시 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 음순 포진 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 제품 출시가 증가하고 구순 포진 치료제에 대한 FDA 승인이 증가하고 있다는 것입니다.
단순 포진 바이러스는 주로 피부 대 피부 접촉을 통해 전염되며 치료는 가능하지만 완치는 불가능합니다. 구순 포진은 일반적으로 입술, 잇몸 또는 목에 작고 고통스러운 물집이 생기는 구강 부위에 영향을 미칩니다.
또한 시장의 주요 업체들은 구순 포진 치료에 초점을 맞추고 있으며, 혁신적인 제품 출시 및 승인은 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 이러한 효과적인 제품 출시는 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수백만 명의 음순 포진 환자를 위한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 5월 아웃브레이크(Outbreaks Inc.)는 구순포진 및 열성 물집에 대한 혁신적인 국소 치료제인 아즈렉스(AZZURX)의 출시를 발표했습니다. 이 치료제는 희귀한 천연 에센셜 오일의 독점적인 혼합물에 4가지 활성 식물 동종요법 성분을 현탁시킨 것입니다. 아즈렉스는 발병 전에 발병을 막고, 활동적인 발병을 줄이며, 불편함을 줄이면서 치유를 촉진하도록 만들어졌습니다.
또한 2023년 3월, 자이더스 라이프사이언스는 얼굴과 입술의 구순 포진 치료에 사용되는 아시클로버 크림 5%에 대해 미국 식품의약국(U.S. FDA)으로부터 최종 승인을 받았다고 발표했습니다. 아시클로버는 항바이러스제로 알려진 의약품의 한 종류에 속합니다.
제한 사항
항바이러스 약물 내성, 약물 치료와 관련된 부작용, 효과적인 백신의 제한된 가용성, 높은 치료 비용 및 개인 간의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 음순 포진 약물 시장은 균주 유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
아시클로버 부문은 전 세계 음순 포진 약물 시장 점유율의 약 56.5 %를 차지했습니다.
아시클로비르 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아시클로버는 특정 유형의 바이러스로 인한 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 단순 포진으로 인한 입 주위 구순 포진, 대상 포진(대상 포진으로 인한 대상 포진), 수두를 치료합니다. 이 약물은 생식기 헤르페스 발병 치료에도 사용됩니다.
또한 업계의 주요 업체들이 아시클로버에 대한 신약 및 승인을 출시하면서 해당 부문의 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월, 모더바 파마슈티컬스는 아시클로비르 캡슐을 출시했다고 발표했습니다. 200mg 강도의 아시클로비르 출시로 Modavar 포트폴리오에서 성장하는 제품 라인이 추가되었습니다. 이 제품은 즉시 사용 가능하며 마일란의 조비락스와 동등한 AB 등급입니다. 대상포진(단순포진, HSV-1에 의한), 대상포진(대상포진에 의한), 생식기 헤르페스(HSV-2), 수두 치료에 적응증을 갖고 있습니다.
또한 캠버 파마슈티컬스는 2022년 10월 아시클로비르 경구 현탁액을 출시하여 현재 포트폴리오를 확장했습니다. 아시클로비르 경구 현탁액은 헤르페스 바이러스 치료에 효과가 있는 인공 뉴클레오시드 유사체입니다.
또한, 음순 포진 치료에 대한 임상 시험의 수가 증가함에 따라 이 부문의 성장이 촉진될 것입니다. clinicalTrials.gov에 따르면 2023년 7월, 바이엘은 면역력이 있는 성인의 구순 포진 치료에서 시타빅(아시클로버) 구강 정제를 위약과 비교하는 임상 시험을 실시했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 음순 포진 치료제 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 단순 포진 바이러스 감염의 유병률과 발병률이 증가하는 것은 음순 포진 약물 시장의 주요 동인으로 작용합니다. 2023년 8월 WHO 데이터에 따르면 전 세계 50세 미만 인구의 약 37억 명(67%)이 구강 헤르페스의 주요 원인인 단순 포진 바이러스 1형(HSV-1) 감염을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 또한 전 세계 15~49세 인구의 13%인 4억 9,100만 명이 생식기 헤르페스의 주요 원인인 단순포진 바이러스 2형(HSV-2)에 감염된 것으로 추정됩니다.
또한, 이 지역에서는 주요 주요 기업들이 존재하고 있으며, HSV-1 유전자 치료에 대한 FDA 승인 증가, 기술 발전, 음순 포진 치료에 대한 연구 및 개발이 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월 미국 식품의약국은 단순 포진 바이러스 1형(HSV-1) 벡터 기반 유전자 치료제인 비쥬벡(Vyjuvek)을 승인했습니다. 비쥬벡은 유전자 변형 헤르페스 단순 포진 바이러스로, 상처 부위에 정상적인 COL7A1 유전자 사본을 전달하는 데 사용됩니다. 비쥬벡은 국소 적용 전에 부형제 젤에 혼합됩니다.
시장 세분화
얼룩 유형별
단순 포진 바이러스 1형
단순 포진 바이러스 2형
약물 유형별
아시클로비르
발라시클로비르
펜시클로비르
팜시클로비르
도코사놀
기타
투여 경로
국소
경구
주사제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 7월, 리플리뮨 그룹과 인사이트는 리플리뮨의 대표 제품인 RP1과 인사이트의 저분자 경구용 PD-L1 억제제인 INCB99280을 결합한 연구를 위한 협력 및 공급 계약을 발표했습니다. RP1은 종양 선택적 복제를 위해 설계된 독점적인 새로운 단순포진 바이러스 균주를 기반으로 하는 레플리뮨의 주요 종양 용해성 면역치료제 후보물질입니다.
2023년 5월 마이랩 디스커버리 솔루션즈는 단일 튜브에서 단순포진 바이러스 1형(HSV-l)과 2형(HSV-2)을 검출하고 구별하는 멀티플렉스 실시간 PCR 테스트인 PathoDetect for HSV 1&2형 검출 키트를 출시했습니다. 이 제품은 CDSCO의 승인을 받았으며 임상 검체에서 HSV-1 및 HSV-2 DNA를 검출하는 데 있어 높은 민감도와 특이도를 제공합니다.
2023년 1월, 몰바이오 진단은 단순 헤르페스 바이러스 검사를 위한 트루나트 HSV 1/2을 출시했다고 발표했습니다. 이 테스트는 CDSCO의 승인을 받았으며 샘플에서 테스트까지 결과를 제공할 수 있습니다. 이 실시간 PCR 테스트는 기존 트루랩 인프라에서 작동하며 테스트 실행을 위한 추가 설정 및 장비가 필요하지 않습니다.
2022년 12월, 바이오엔텍은 HSV-2 및 잠재적으로 HSV-1로 인한 생식기 병변 예방을 위한 단순포진 바이러스(HSV) 백신 후보물질인 BNT163의 인간 대상 임상 1상 연구에서 첫 번째 피험자에게 백신이 투여되었다고 발표했습니다.
2022년 8월, Rational Vaccines는 증상이 재발하는 단순포진 2형(HSV-2) 바이러스 진단을 받은 환자의 기본 특성을 파악하기 위한 임상시험을 발표했습니다.
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