글로벌 유전성 망막 질환 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전성 망막 질환은 유전자의 결함으로 인해 발생하며, 시력 상실과 영구 실명으로 이어집니다. 270개 이상의 유전자가 이 유전성 질환의 원인이 됩니다. 결함이 있는 유전자는 망막의 구조와 정상적인 기능에 영향을 미칩니다.
망막색소변성증(RP), 레베르 선천성 무모증, 스타가르트병은 유전성 질환에 속하는 몇 가지 질병입니다. 현재 유전성 망막 질환의 치료제로 FDA 승인을 받은 유전자 치료제는 단 하나뿐입니다.

유전성 망막 질환 시장 역학: 추진 요인 및 제약
임상 시험 증가
유전성 망막 질환에 대한 치료 옵션이 부족하고 특정 유전자를 복구하기위한 고비용 유전자 치료가 포함되기 때문에 임상 시험이 증가함에 따라 향후 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 유전성 망막 질환에 대한 효율적인 치료법을 찾기 위해 여러 임상시험이 진행 중입니다.
예를 들어, Clinicaltrials.gov에 따르면 후이다진 테라퓨틱스는 콜진 테라퓨틱스와 함께 유전자 치료제로서 HG004가 RPE65 유전자 돌연변이로 인한 레베르 선천성 무신경증 치료에 안전하고 효과적인지 확인하기 위한 임상 2상 시험을 진행했습니다. 연구 시작일은 2023년 10월 31일입니다. 예상 완료일은 2025년 12월입니다.
젠사이트 바이오로직스는 비증후군성 색소성 망막염 환자를 대상으로 단일 유리체강 내 주사와 GS030-MD(자극 안경)라는 의료 기기를 이용한 반복적인 빛 자극을 통해 투여하는 유전자 치료제인 GS030-DP(주사 연구 치료)의 안전성 평가를 위한 임상 2상 시험을 진행하고 있습니다. 연구 시작일은 2018년 9월 26일입니다. 예상 완료일은 2025년 12월입니다.
높은 치료 비용
유전성 망막 질환을 치료하기 위해 승인된 유일한 치료법은 유전자 치료입니다. 유전자 치료는 결함이 있는 유전자를 제거하고 비정상 유전자 대신 정상 유전자를 삽입하는 복잡한 절차로 인해 비용이 많이 듭니다. 룩투나는 환자 한 명당 85만 달러, 즉 눈 한 개당 42만 5천 달러로 가장 비싼 유전자 치료법 중 하나로 꼽힙니다. 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해가 될 것으로 예상됩니다.
유전성 망막 질환 시장 세분 분석
글로벌 유전성 망막 질환 시장은 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
망막색소변성증은 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
망막색소변성증은 망막을 표적으로 하는 희귀 안질환 그룹 중 하나입니다. 시력 장애를 일으키는 유전성 퇴행성 질환입니다. 아직 효과적인 치료법이 없어 여러 회사에서 임상시험을 진행 중입니다.
2024년 1월, 나노스코스 테라퓨틱스(Nanoscope Therapeutics Inc.)는 망막색소변성증 치료를 위한 MCO-010에 대한 규제 업데이트를 제공했습니다. MCO-010은 FDA로부터 희귀의약품과 패스트트랙 지정을 모두 받았습니다.
2022년 12월, 오큐젠은 망막색소변성증과 레베르 선천성 무모증에 사용되는 제품인 OCU400에 대해 희귀의약품 지정을 받았습니다.
유전성 망막 질환 시장 지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 시력 장애의 유병률로 인해이 부문에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 실명 예방 기구(Prevent Blindness Organization)에 따르면 미국의 시력 상실, 눈 건강 장애 및 실명 유병률이 증가하고 있습니다.
또한 2023년 미국 검안협회에 따르면 미국 40세 이상 성인 1,200만 명이 교정 불가능한 시력 손실을 겪고 있는 것으로 추정되며, 여기에는 100만 명 이상의 미국인이 포함될 것으로 예상됩니다.
주요 개발 사항
2022년 1월, 실명성 망막 질환의 치료법과 치료법을 찾기 위한 다이애나 데이비스 스펜서 재단 중개 연구 가속화 프로그램(Diana Davis Spencer Foundation Enhanced Translational Research Acceleration Program)이 출범했습니다.
2023년 6월, 실명을 초래하는 망막 질환에 대한 차세대 유전자 치료법을 개발하기 위해 9,600만 파운드(1억 2,000만 달러)를 투자하여 비콘 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 출범했습니다.

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글로벌 의료용 가스 유량계 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 예측 기간 동안 2024-2031 년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
의료용 가스 유량계는 의료 시설에서 사용되는 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 흐르는 의료 가스의 양을 측정합니다. 다양한 질환을 앓고 있는 환자를 위한 산소, 공기 및 아산화질소용 의료 기기입니다.
일반적으로 신체에 이상이 있는 환자는 체내 활력 균형을 맞추기 위해 의료용 가스가 필요합니다. 유량계는 산소 탱크와 농축기에서 가장 흔히 볼 수 있습니다. 이러한 장치는 의료 절차 또는 산소 요법 중에 의료 가스의 적절한 공급을 견뎌냅니다.

의료용 가스 유량계 시장 역학 추진 요인 및 제약
사람들의 호흡기 질환 발생률 증가
산소는 생존에 필요한 필수 가스 중 하나이므로 임상의가 환자에게 산소의 필요성을 평가할 수 있도록 검진 중에 항상 산소 포화도를 측정합니다. 적절한 양의 가스가 환자의 체내로 유입되어야 하므로 의료용 유량계가 사용됩니다. 호흡기 감염의 유병률이 증가함에 따라 병원, 외래 수술 센터 등과 같은 의료 시설에서 의료용 가스 유량계의 사용이 증가함에 따라 의료용 가스 유량계 시장이 성장하고 있습니다.
2023년 헬스 메트릭스 앤 평가에 따르면 만성 호흡기 질환은 전 세계 주요 사망 원인 중 하나로, 약 20명 중 1명이 흡연, 대기 오염 등으로 인한 만성 호흡기 질환을 앓고 있습니다.
또한, 세계보건기구에 따르면 2023년 COPD는 2019년 323만 명이 사망한 세 번째 주요 사망 원인이 될 것으로 예상됩니다. 70세 미만 COPD 사망자의 90% 이상이 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에서 발생했습니다.
정확성 및 정밀성
의료용 가스 유량계는 필요성에 따라 환자에게 충분한 양의 의료용 가스를 공급해야 합니다. 의료용 가스 유량계에서 정확성과 정밀도는 의료용 가스 유량계에서 준수해야 할 두 가지 중요한 사항입니다. 유량계의 유량 설정에 따라 0~3lpm 또는 0~30lpm 등 환자에게 방출되는 의료용 가스의 양이 결정되기 때문입니다. 유량의 미세한 변화는 환자의 체내 산소 또는 의료용 가스 농도를 변화시켜 합병증을 유발할 수 있습니다.
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의료용 가스 유량계 시장 세분화
글로벌 의료용 가스 유량계 시장은 제품 유형, 유량 범위, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
산소 유량계 부문은 시장 점유율의 약 38.9 %를 차지했습니다.
산소 유량계는 병원 및 진단 실험실의 사용 증가로 인해 시장에서 가장 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 제품 출시와 주요 시장 개발이 의료용 가스 유량계 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 2월 허실은 고유량 산소 치료에 사용되는 산소 유량계 OXYLL 70 L/min과 COVID-19로 고통받는 환자에게 사용되는 활성 가습 장비를 출시했습니다.
2022년 9월, 고압 산소 제품 제조업체인 리스폰시브 레스피러토리(Responsive Respiratory)는 호흡기 지원 관련 제품 공급업체인 부스트 옥시젠(Boost Oxygen)과 파트너십 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약을 통해 RRI는 부스트 옥시전 제품을 유통할 예정입니다.
의료용 가스 유량계 시장 지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 시장
북미는 미국에서 코로나19 이후 만성 호흡기 감염 사례가 증가함에 따라 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 적십자사에 따르면 2024년 미국 전역에서 호흡기 질환이 증가하고 있으며, 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2023년 12월 COVID-19로 병원에 입원한 환자가 29,000명 이상, 독감으로 입원한 환자는 약 15,000명, RSV로 입원한 환자는 수천 명 이상이라고 보고했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 기간 동안 산소 수요 증가로 인해 의료용 가스 유량계 시장이 급성장했습니다. 감염으로 인해 산소가 필요한 사람들이 점점 더 많아지면서 의료용 가스 유량계에 대한 수요도 증가했습니다. 산소가 필요한 사람들의 수요를 충족시키기 위해 모든 병원에 인공호흡기가 배치되었고, 인공호흡기가 제대로 작동하려면 유량계가 필수적이었습니다. 이로 인해 코로나 19가 절정에 달했을 때 병원에서 의료용 가스 유량계에 대한 수요가 급증했습니다.

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글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
급성 호흡 곤란 증후군은 호흡 부전으로 이어지는 폐의 광범위한 염증을 특징으로하는 심각하고 생명을 위협하는 상태입니다. 갑자기 심각한 호흡기 증상이 나타나고 혈중 산소 수치가 현저히 감소하는 것이 특징입니다.
급성 호흡곤란 증후군은 일반적으로 근본적인 부상이나 질병이 발병한 후 몇 시간에서 며칠 이내에 발생합니다. 이 메커니즘은 연약한 폐 조직을 손상시키는 염증 반응과 관련이 있습니다. 이 염증은 폐포-모세혈관 막의 투과성을 증가시켜 체액이 폐포로 누출되도록 합니다.

시장 역학
패혈증 발생률 증가
패혈증의 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 패혈증은 신체가 감염과 싸우려고 시도할 때 전신 염증 반응을 유발합니다. 이 반응은 조절 장애를 일으켜 폐 전체에 광범위한 염증을 일으킬 수 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구 보고서 2023에 따르면 전 세계적으로 패혈증으로 인한 사망자는 4,890만 명에 달하며, 이는 전 세계 사망자의 거의 20%를 차지합니다. 또한 전 세계 패혈증 사례의 거의 절반이 어린이에게서 발생했으며, 5세 미만 어린이에서 2,000만 건의 사례와 290만 명의 사망자가 발생한 것으로 추정됩니다.
또한 국립보건원 보고서 2022에 따르면 중국 환자 324,020명(패혈증 환자 9,587명)을 대상으로 한 9건의 관찰 연구를 분석했습니다. 301,272명의 환자를 대상으로 한 4건의 병원 전체 연구에서는 유병률과 사망률이 각각 3.8%와 26%로 나타났습니다. 따라서 패혈증 발병률의 증가는 급성 호흡곤란 증후군의 주요 원인으로 이어질 수 있습니다.
또한 ARDS에 대한 인식 증가, 노인 인구 증가, 급성 폐 손상 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
특정 치료법의 부족
급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 특정 치료법이 없다는 것은 중요한 과제입니다. ARDS는 패혈증, 폐렴, 외상 등 다양한 원인이 있는 증후군입니다. 근본적인 병리 생리가 다양하기 때문에 치료에 대한 반응도 다를 수 있습니다. 또한 제한된 이해는 특정 분자 경로를 겨냥한 표적 치료법 개발을 방해합니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 치료, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 시장 점유율의 약 56.8 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 급성 호흡곤란 증후군은 폐의 염증 반응과 관련이 있습니다. 강력한 항염증 효과가 있는 코르티코스테로이드는 이론적으로 ARDS와 관련된 과도한 염증을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.
코르티코스테로이드 투여 시기는 매우 중요하며, 염증 단계에서 코르티코스테로이드를 조기에 투여하는 것은 섬유증식 단계에서 늦게 투여하는 것과는 다른 영향을 미칠 수 있습니다.
메틸프레드니솔론과 덱사메타손은 모두 급성호흡곤란증후군(ARDS)과 관련하여 연구된 코르티코스테로이드입니다. 이러한 약물은 글루코코르티코이드 계열에 속하며 항염증 및 면역 억제 특성을 가지고 있습니다. ARDS에서 메틸프레드니솔론의 사용은 임상 시험에서 연구되었으며 산소 공급 개선 및 염증 표지자 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 급성 호흡곤란 증후군 치료제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 ARDS의 유병률 증가, 임상 시험 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원 보고서 2023에 따르면 미국의 ARDS 발생률은 100,000인년당 64.2건에서 78.9건에 달합니다. ARDS 사례의 25%는 처음에 경증으로, 75%는 중등도 또는 중증으로 분류됩니다.
또한 2023년 7월, 아쿠아룽 테라퓨틱스는 중등도/중증 급성호흡곤란증후군(ARDS) 환자를 대상으로 P2A PUERTA 연구를 진행하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 급성호흡곤란증후군 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 의약품 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받았습니다.

주요 개발
2023년 9월, 크리살리스는 크리살린(TP508)의 임상시험 개시를 위한 FDA 승인을 받았습니다. TP508은 염증 반응을 조절하면서 조직 복구와 혈관 재생을 촉진하는 천연 재생 펩타이드입니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
치료, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 파종 성 혈관 내 응고 (DIC) 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
파종성 혈관 내 응고(DIC)는 신체 혈관 전체에 비정상적인 혈액 응고를 일으키는 희귀 질환입니다. 파종성 혈관 내 응고에서는 혈관 내부에 비정상적으로 두꺼워진 혈액 덩어리(혈전)가 형성됩니다. 이러한 비정상적인 혈전은 혈액의 응고 인자를 소모하여 다른 곳에서 대량 출혈을 일으킬 수 있습니다.
이러한 혈전 중 일부는 혈관을 막아서 간, 뇌 또는 신장과 같은 장기로의 정상적인 혈액 공급을 차단할 수 있습니다. 혈류 부족은 장기를 손상시키고 심각한 부상을 초래할 수 있습니다.

시장 역학
패혈증 발생률 증가
패혈증의 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 파종성 혈관 내 응고는 패혈증의 흔한 합병증입니다. 패혈증에서는 신체의 면역 반응으로 인해 응고 시스템이 광범위하게 활성화됩니다. 이로 인해 몸 전체의 작은 혈관에 혈전이 형성될 수 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구 보고서 2023에 따르면 전 세계적으로 패혈증으로 인한 사망자는 4,890만 명에 달하며, 이는 전 세계 사망자의 거의 20%에 해당하는 1,100만 명에 달합니다. 또한 전 세계 패혈증 사례의 거의 절반이 어린이에게서 발생했으며, 5세 미만 어린이에서 2,000만 건의 사례와 290만 명의 사망자가 발생한 것으로 추정됩니다.
또한 국립보건원 보고서 2022에 따르면 중국 환자 324,020명(패혈증 환자 9,587명)을 대상으로 한 9건의 관찰 연구를 분석했습니다. 301,272명의 환자를 대상으로 한 4건의 병원 전체 연구에서는 유병률과 사망률이 각각 3.8%와 26%로 나타났습니다. 따라서 패혈증 발생률의 증가는 파종성 혈관 내 응고의 주요 원인으로 이어질 수 있습니다.
또한 DIC에 대한 인식 증가, 노인 인구 증가, 출혈 장애 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
치료제의 부작용
헤파린은 개심 수술, 우회 수술, 신장 투석 및 수혈 중 혈액 응고를 예방하는 데에도 사용됩니다. 그러나 변비, 요통, 비정상적인 복통, 잇몸 출혈, 상처로 인한 심한 출혈, 심한 두통, 소변에 피가 섞여 나오는 등의 부작용이 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 파종 성 혈관 내 응고 (DIC) 치료 시장은 유형, 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항응고제 부문은 시장 점유율의 약 42.8%를 차지했습니다.
항응고제 약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 항응고제는 신체의 혈액 응고 메커니즘을 방해하여 혈전을 예방하는 데 도움이 되는 약물의 일종입니다. 헤파린과 같은 이러한 약물은 일반적으로 파종성 혈관 내 응고와 관련된 상태를 치료하고 예방하는 데 사용됩니다.
DIC에 헤파린을 사용하는 것은 질환의 근본적인 원인에 따라 다릅니다. 패혈증, 외상, 악성 종양 또는 산과적 합병증과 같은 다양한 의학적 상태에 의해 DIC가 유발될 수 있습니다. 패혈증이 DIC의 근본적인 원인인 경우 헤파린을 사용한 항응고 요법이 고려됩니다.
예를 들어, 2023년 11월 18일, 임상시험 사이트(clinicaltrials.gov)에 따르면 중국 의과 대학은 파종성 혈관 내 응고(DIC)가 의심되는 중증 패혈증에서 중환자실 사망률에 대한 비분획 헤파린(UFH)의 효과를 평가하기 위한 임상시험을 실시했습니다. 현재 3단계에 있으며 연구 완료 예정일은 2025년 6월입니다.
시장 지리적 분석
북미는 전 세계 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 암 유병률 증가, 항응고제 출시, 의료비 지출 증가 등의 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 내내 지속될 것으로 예상됩니다.
파종성 혈관 내 응고(DIC)는 암과 관련이 있을 수 있으며, 특정 악성 종양의 합병증으로 간주되는 경우가 많습니다. 암 관련 DIC는 일반적으로 암의 진행 단계에서 관찰되며 특정 유형의 암에서 더 흔합니다. 예를 들어, 2022년 미국에서는 190만 건의 새로운 암 진단과 609,360명의 암 사망자가 발생할 것으로 예상됩니다.
또한 주요 기업의 신약 출시도 지역 성장에 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 6월 테크다우 USA(Techdow USA Inc.)는 30mg, 40mg, 60mg, 80mg, 100mg, 120mg, 150mg 강도의 일반 에녹사파린 나트륨(무방부제) 프리필드시린지를 출시했습니다. 에녹사파린은 헤파린에서 추출한 저분자 물질(올리고당)의 복잡한 혼합물로 구성되어 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 시약, 의약품 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.

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유형, 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 남성 불임 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
남성 불임은 남성이 수정을 위한 충분한 정자(보통 밀리리터당 1000만 개 미만)를 생산하지 못하는 상태입니다. 이는 호르몬 장애, 고환의 염증 및 비정상적인 발달, 부상 및 기타 알 수 없는 원인 등 여러 가지 이유로 인해 발생할 수 있습니다. 알코올, 담배 및 기타 약물의 사용도 많은 개인의 정자 수와 질에 영향을 미칩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
남성 불임의 유병률 증가
라이프스타일과 식습관의 변화로 인해 선진국 사람들 사이에서 남성 불임의 유병률이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립 생명공학 정보 센터에 따르면 불임은 미국 전체 부부의 15%, 전 세계적으로는 최소 1억 8천만 명에게 영향을 미칩니다.
불임은 일반적으로 부부 사이에 공존하기 때문에 둘 다 원인을 조사하고 같은 치료를 받습니다. 전 세계적으로 불임은 전체 부부의 13%~15% 이상에 영향을 미치며, 5쌍 중 1쌍은 첫해에 임신에 성공하지 못합니다.
세계보건기구에 따르면 전 세계 성인 인구의 약 17.5%, 즉 6명 중 1명이 불임을 경험하고 있습니다. 고소득 국가와 중간 소득 국가에서는 진단 및 치료 옵션의 가용성에 따라 그 비율이 다릅니다. 고소득 국가에서는 약 17.8%, 저소득 및 중간 소득 국가에서는 약 16.5%의 유병률을 보였습니다.
높은 치료 비용
수정란을 여성의 자궁에 이식하는 일반적인 불임 치료인 체외 수정과 같은 절차를 통해 인공적으로 불임을 달성할 수 있습니다. 이 치료는 비용이 다소 비싸고 성공률이 그리 높지 않습니다. 예를 들어, 2023년 포브스 헬스에 따르면 한 번의 주기에 15,000달러에서 30,000달러까지 기관의 전문성에 따라 달라질 수 있습니다. 호르몬 치료는 대부분의 불임 클리닉에서 치료에 포함되지 않습니다.
세그먼트 분석
글로벌 남성 불임 시장은 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
세포질 내 정자 주입 (ICSI) 치료가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
세포질 내 정자 주입 (ICSI)은 종종 IVF의 조합과 함께 수행됩니다. 남성 요인 불임으로 고통받는 부부에게 매우 가치있는 치료법입니다. 절차를 발전시키기위한 개발 및 출시와 같은 주요 회사 전략이 향후 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2023년 11월, 페마시스는 남성 요인 불임으로 인해 페마시드 주기를 겪는 여성을 평가하기 위해 고안된 현지 페마시드 중추 임상시험에 등록을 완료했습니다.
2024년 1월, 호주의 메드테크 회사인 Fertilis는 돼지 세포질 내 정자 주입과 인간 미세 주입 모두에서 돼지 배반포 발달과 시술 효율성을 개선하는 것을 목표로 하는 마이크로ICSI의 시제품을 출시했습니다.
또한 2023년 7월, 써모 피셔 사이언티픽은 착상 전 유전자 검사를 가능하게 하는 2가지 새로운 분석법을 출시하여 ICSI 및 시험관 아기 연구를 개선했습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 미국과 북미의 다른 지역에서 IVF 절차의 채택이 증가함에 따라이 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 퓨 리서치 센터에 따르면 미국에서는 성인 10명 중 4명, 즉 성인의 42%가 일생 동안 불임 치료를 받았을 가능성이 높습니다.
또한, 미국 국립생명공학정보센터에 따르면 시험관아기는 미국과 유럽에서 각각 전체 출생의 약 1.6%와 4.5%를 차지합니다. 이 수치는 미국의 남성 불임 사례로 인해 증가하고 있습니다.
주요 발전
2024년 1월, 호주의 메드테크 회사인 Fertilis는 돼지 세포질 내 정자 주입과 인간 미세 주입 모두에서 돼지 배반포 발달과 시술 효율성을 개선하는 것을 목표로 하는 마이크로ICSI의 프로토타입을 출시했습니다.
는 2023년 7월 착상 전 유전자 검사를 통해 ICSI 및 시험관 아기 연구를 개선할 수 있는 2가지 새로운 분석법을 출시했습니다.
는 2023년 11월 남성 요인 불임으로 인해 페마시드 주기를 받는 여성을 평가하기 위해 고안된 LOCAL 페마시드 중추 임상 시험에 등록을 완료했습니다.

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치료, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 남성 불임 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 안드로겐 수용체 억제제 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
전립선 전이성 암종 치료에 사용되는 안드로겐 수용체 억제제입니다. 안드로겐 수용체 억제제는 안드로겐 길항제 또는 테스토스테론 차단제라고도 합니다. 테스토스테론 및 디하이드로테스토스테론(DHT)과 같은 안드로겐이 신체에서 생물학적 효과를 매개하는 것을 막는 약물의 일종입니다. 이러한 약물은 안드로겐 수용체(AR)를 차단하거나 안드로겐 생성을 억제 또는 억제하는 방식으로 작용합니다.
안드로겐 수용체 억제제는 남성과 여성 모두의 다양한 안드로겐 의존성 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 남성의 경우 전립선암, 양성 전립선 비대증 등을 치료하는 데 사용되며 여성과 여아의 경우 항안드로겐은 여드름, 지루증, 안드로겐 과다증 등을 치료하는 데 사용됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암의 부담 증가
남성형 탈모증, 양성 전립선 비대증 및 기타 질환을 가진 개인의 전립선암 부담 증가가 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2024년 미국 암학회에 따르면 남성 8명 중 1명이 평생 동안 전립선암 진단을 받는 것으로 추정됩니다. 전립선암의 위험은 연령, 인종 및 기타 요인에 따라 개인마다 다릅니다.
전립선암은 고령 남성에게 더 많이 발생하는 것으로 추정됩니다. 전립선암 10명 중 약 6명은 65세 이상의 남성에게서 진단되며, 40세 미만의 남성에게는 드물게 발생합니다. 전립선암을 처음 진단받는 남성의 평균 연령은 약 67세입니다. 올해 약 299,010명의 신규 전립선암 환자가 전립선암으로 진단될 것으로 추정됩니다. 따라서 위의 요인이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
억제제와 관련된 부작용
유리한 결과 외에도 안드로겐 수용체 억제제는 안드로겐 결핍 치료에 사용되는 수많은 부작용이 있습니다. 피로, 빈혈, 골밀도 손실 및 골절 위험 증가, 체질량 증가, 인슐린 저항성 및 고콜레스테롤 혈증과 같은 부작용이 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 의료용 드론 시장은 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
안드로겐 합성 억제제 부문이 시장 성장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
안드로겐 합성 억제제(ASI)는 신체의 안드로겐, 주로 테스토스테론 생성을 감소시키는 약물의 일종입니다. 여드름, 전립선암, 과도한 모발 성장과 같은 질병을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다.
거세나 테스토스테론 수치를 낮추는 기타 치료 후에도 암세포가 증식하는 CRPC는 전립선암 환자에게 흔히 발생하는 결과입니다. 이러한 기존 기술과 달리 ASI는 합성 경로의 특정 지점에서 안드로겐 합성을 막는 방식으로 작용합니다. 이는 전립선암 환자의 경우 종양 발생 관리 측면에서 추가적인 이점을 제공할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 세그먼트가 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 안드로겐 수용체 억제제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 전립선 암의 높은 유병률과 안드로겐 수용체 억제제를 사용하는 다양한 종류의 치료법 사용 증가로 인해 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다. 연구 개발 활동의 증가는 또한이 지역의 시장 성장 요인으로 작용할 것입니다.
연구 개발 활동의 증가와 새로운 약물 옵션의 도입도이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 11월 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)와 화이자는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 엑스탄디(엔잘루타마이드)에 대한 추가 신약 신청 승인을 받았습니다. 따라서 아태지역에서 신약 출시가 증가함에 따라 아태지역이 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 안드로겐 수용체 억제제 시장 성장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 연구 개발 활동이 COVID-19에 대한 새로운 약물 도입으로 전환되면서 안드로겐 수용체 억제제의 생산이 감소했습니다. 봉쇄와 지역 국경을 넘나드는 정부의 엄격한 규제로 인해 공급망이 중단되었습니다. 따라서 코로나19는 시장 성장에 부정적인 영향을 미치고 있습니다.

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글로벌 국소 경피증 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
국소 경피증은 통증이 없고 변색된 피부 패치를 초래하는 흔하지 않은 질환입니다. 피부 변화는 일반적으로 등, 가슴 또는 복부에 나타납니다. 하지만 팔, 다리, 얼굴에도 나타날 수 있습니다.
시간이 지남에 따라 피부 부위가 매끄럽고 건조하며 뻣뻣해집니다. 모피어는 종종 피부의 가장 바깥층에만 영향을 미칩니다. 그러나 일부 변형은 더 깊은 조직에 영향을 미치고 관절의 움직임을 방해할 수도 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
치료 옵션의 발전
의료 전문가와 질환에 걸리기 쉬운 개인들 사이에서 인식이 높아지면서 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 국소 경피증 치료를 위해 제약 업계는 지속적으로 새롭고 향상된 치료법을 개발하고 있습니다.
줄기세포 치료법, 유전자 치료 전략 및 맞춤형 면역 조절 약물을 포함한 이러한 개발은 더 나은 질병 관리에 대한 가능성을 제공하며 사용 가능한 치료 옵션의 수를 늘릴 수 있습니다. 질병 관리가 개선되면 장기적인 의료 서비스 요구 사항이 줄어들어 개인과 의료 시스템의 비용이 절감되고 치료 접근성이 높아집니다.
약물과 관련된 부작용
약물은 국소 경피증의 일반적인 치료법이지만, 의도하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 국소 경피증을 치료하기 위해 약물을 사용할 때 자주 발생하는 부작용으로는 피로, 탈모, 구역 및 구토, 감염 위험 증가, 간 손상, 신장 손상 등이 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 국소 경피증 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문이 시장 성장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
치료 부문은 다른 유형의 치료보다 효율성이 높기 때문에 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 광선 요법은 일반화 된 약물이 존재하지만이 상태에 대해 승인 된 약물이 없기 때문에 국소 경피증의 첫 번째 치료법으로 간주됩니다. 자외선 A1(UVA1)은 국소 경피증을 유발하는 과민성 면역 반응을 억제하는 데 도움이 될 수 있는 광선 요법의 한 형태입니다.
UVA1 광선 요법은 더 짧은 파장(320~340nm 및 290~320nm)을 사용하는 UVA2 및 UVB 광선 요법과 달리 더 길고 비혈색소성 자외선 파장(340~400nm)만을 사용하여 일광 화상 반응의 위험을 줄입니다. UVA1 광선은 국소 경피증의 경우 피부를 두껍게 하는 단백질인 콜라겐의 분해를 돕는 효소인 콜라게나아제의 합성을 증가시킬 수 있습니다. 피부 자극도 UVA1 광선에 의해 완화될 수 있습니다. 따라서 위의 요인들이 이 세그먼트가 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 현지화 된 경피증 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
국소 경피증의 유병률 증가는 이 지역이 시장 점유율에서 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 북미에서는 다른 많은 자가면역 질환과 마찬가지로 국소 경피증이 점점 더 흔해지고 있습니다. 이는 환경적 요인과 유전적 요인 간의 복잡한 상호 작용으로 인해 발생합니다.
더 많은 진단 사례로 인해 치료를 원하는 환자 수가 증가함에 따라 약물, 치료법 및 관련 서비스에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이는 의료, 생명공학, 제약 등 여러 산업에서 시장 확대를 촉진합니다. 조기 진단의 필요성은 피부 생검, 혈액 검사, MRI 및 초음파와 같은 영상 촬영 방법과 같은 정확하고 효과적인 진단 기기에 대한 필요성이 커질 것임을 의미합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 국소 경피증 시장 성장에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다. 이는 질환의 진단이 늦어지고 치료 횟수가 적으며 병원의 폐쇄로 인해 치료가 지연되었기 때문입니다. 팬데믹으로 인해 질병 예방에 사용되는 의약품의 공급망이 중단되었습니다. 따라서 이러한 요인들이 시장 성장에 영향을 미쳤습니다.

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유형, 치료, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 현지화 경피증 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 현지화된 경피증 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 침습성 폐렴 구균 질환 시장은 2022 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
침습성 폐렴구균 질환(IPD)은 폐렴구균으로도 알려진 박테리아 스트렙토코커스 뉴모니아에에 의해 발생하는 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 감염입니다. 이 질환은 이 박테리아가 혈류, 폐 또는 뇌와 같이 일반적으로 무균 상태인 신체 부위에 침입하여 폐렴, 수막염, 패혈증과 같은 질환을 일으킬 때 발생합니다.
IPD는 주로 어린이, 노인, 면역 체계가 약한 사람 등 취약 계층에 영향을 미칩니다. 이 심각한 공중 보건 문제를 해결하기 위해 여러 가지 백신이 개발되었으며, 가장 대표적인 백신은 폐렴구균 접합 백신(PCV)과 폐렴구균 다당질 백신(PPSV)입니다. 이 백신은 폐렴구균 감염을 예방하는 데 도움이 되며 특히 어린이와 고위험군 성인에서 전 세계적으로 침습성 폐렴구균 질환의 발병률을 낮추는 데 중요한 역할을 해왔습니다.

침습성 폐렴구균 질환 시장 역학
동인:
정부 기관의 예방 접종 프로그램 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
정부가 주도하고 특히 어린이를 대상으로 백신 접종률을 높이기 위한 예방 접종 프로그램은 폐렴구균성 질환 예방 분야의 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 이러한 프로그램은 침습성 폐렴구균 질환의 부담을 줄이고 치료와 관련된 의료 비용을 낮추기 위해 고안되었습니다. 정부는 아동 예방접종을 우선시함으로써 예방 의료를 장려하여 질병의 발병률을 낮춥니다. 이는 입원, 병원 방문, 항생제 처방의 감소로 이어질 뿐만 아니라 더 건강하고 생산적인 인구로 이어집니다.
예를 들어, 2023년 9월, 예방접종 보조금 제도(VSS)는 개인 의사를 통해 자격을 갖춘 홍콩 거주자에게 계절성 인플루엔자 및 폐렴구균 예방접종을 보조금으로 제공했습니다. 대상자에게 예방 접종을 제공하기 위해 등록하는 의사는 정부로부터 환급을 받습니다. 또한 의사들은 정부 보조금 외에 추가 비용을 청구할 수 있습니다. 2023-24 시즌에는 건강 보호 센터 산하에 운영되는 백신 예방 가능 질병 과학 위원회에서 고위험군의 면역력을 높이기 위해 계절 인플루엔자 및 폐렴구균 백신 접종을 권장했습니다.
또한 이러한 이니셔티브에 수반되는 인식 개선 캠페인은 백신 접종의 중요성을 홍보하여 백신 접종률을 높이고 정보에 입각한 의료 결정을 내릴 수 있도록 유도합니다. 장기적으로 이러한 프로그램은 투자가 필요하지만, 침습성 폐렴구균 질환과 관련된 경제적 및 의료적 부담을 방지함으로써 상당한 비용 절감 효과를 가져와 궁극적으로 폐렴구균 백신 시장의 성장에 기여합니다.
또한 폐렴구균 감염의 유병률 증가, 공중 보건 캠페인, 감염의 심각성에 대한 인식 증가로 인해 폐렴구균 백신에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이로 인해 예방 접종 및 치료 옵션에 대한 수요가 증가했으며 약물 임상 시험이 증가하는 것이 예측 기간 동안 추진 될 것으로 예상되는 다른 요인입니다.
제약:
높은 백신 비용, 공급망 문제, 항생제 내성 폐렴구균 균주의 출현, 경쟁적인 건강 우선 순위는 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
침습성 폐렴구균 질환 시장 세분 분석
글로벌 침습성 폐렴구균 질환 시장은 연령대, 백신 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
백신 유형 부문에서 폐렴구균 접합 백신(PCV)은 침습성 폐렴구균 질환 시장 점유율의 약 56.4%를 차지했습니다.
침습성 폐렴구균 질환(IPD)을 예방하는 것은 매우 중요하며, 폐렴구균 단백접합백신(PCV)은 이를 달성하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 백신은 뇌수막염, 폐렴, 패혈증과 같은 심각한 질병을 유발할 수 있는 폐렴구균 박테리아에 의한 감염을 예방하기 위해 특별히 고안된 백신입니다. PCV는 박테리아의 특정 균주를 운반 단백질과 결합하여 표적으로 삼는다는 점에서 독특합니다. 이 기술은 특히 노인과 어린이와 같은 취약한 집단에서 그 효과를 높입니다. PCV를 사용하면 폐렴구균 질환, 입원, 항생제 사용을 줄여 궁극적으로 생명을 구하고 의료 비용을 절감할 수 있다는 이점이 있습니다.
PCV 시장은 정부 주도의 백신 접종 프로그램, 예방의 중요성에 대한 인식 상승, 질병 발생률 증가, FDA 승인, 임상시험 증가, 백신 효과 향상 및 적용 범위 확대를 위한 지속적인 연구 개발 노력 등 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 이러한 요인들이 함께 작용하여 침습성 폐렴구균 질환에 맞서 싸우는 PCV 시장의 지속적인 성장을 뒷받침하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 27일, 미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 Merck는 연구용 21가 폐렴구균 접합 백신을 평가하는 두 건의 3상 임상시험에서 이전에 백신을 접종한 사람과 백신 경험이 없는 사람 모두에서 긍정적인 결과를 얻었다고 발표했습니다. 이 백신이 승인되면 성인을 위해 특별히 고안된 최초의 백신이 될 것입니다. STRIDE-3 임상시험에 따르면 두 백신에 공통적으로 나타나는 혈청형에 대해 PCV20(폐렴구균 20가 접합 백신)에 비해 V116을 접종한 백신 미접종 성인에서 면역 반응이 유의하게 더 높게 나타났습니다. 이는 백신 접종 30일 후 혈청형 특이적 식세포 활성(OPA)을 통해 확인되었습니다. V116에 고유한 혈청형에 대해서도 긍정적인 면역 반응이 관찰되었습니다.
또한 2021년 6월 8일, 화이자는 미국 식품의약국(FDA)이 18세 이상 성인에서 20가지 폐렴구균 혈청형에 의한 침습성 질환 및 폐렴 예방을 위해 프리베나 20(폐렴구균 20가 접합 백신)을 사용하도록 승인했다고 발표했습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 예방접종자문위원회(ACIP)는 FDA의 승인에 따라 10월에 회의를 거쳐 성인에서 폐렴구균 백신의 안전하고 적절한 사용에 대한 권고안을 업데이트할 예정입니다.
침습성 폐렴구균 질환 시장 지리적 점유율
북미 지역은 2022년 시장 점유율의 약 42.4%를 차지했습니다.
북미는 임상시험 증가, FDA 승인 증가, 침습성 폐렴구균 질환 유병률 증가, 사람들의 백신 접종률 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 4월 27일, 화이자(Pfizer Inc.)는 미국 는 생후 6주에서 17세 영유아에서 백신에 포함된 20가지 폐렴구균 혈청형에 의한 침습성 폐렴구균 질환(IPD) 예방과 생후 6주에서 5세 영유아에서 백신에 포함된 기존 7가지 혈청형에 의한 중이염 예방을 위해 프리베나 20(20가 폐렴구균 접합 백신)을 승인했다고 발표했습니다.
또한 미국 질병통제예방센터 보고서 2023에 따르면 미국 성인에서 매년 약 3만 건의 침습성 폐렴구균 질환(IPD)이 발생하고 3,000명의 IPD 사망자가 발생한다고 합니다. 따라서 이 지역에서 폐렴구균 단백접합백신(PCV)과 폐렴구균 다당질백신(PPSV)에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 침습성 폐렴구균 질환(IPD) 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 연구에 따르면 IPD 사례가 감소한 것으로 나타났는데, 이는 봉쇄 및 사회적 거리두기와 같은 조치가 폐렴구균을 포함한 호흡기 병원균의 전파를 감소시켰음을 시사합니다. 예를 들어, 스페인 카탈루냐에서 실시한 연구에 따르면 코로나19 팬데믹 기간 동안 어린이 IPD 사례가 크게 감소한 것으로 나타났습니다.
그러나 일부 연구에서는 IPD 사례가 증가한 것으로 나타나 팬데믹과 관련 개입으로 인해 일상적인 예방 접종률이 감소하여 폐렴구균 질환에 대한 감수성이 증가했음을 시사합니다. 예를 들어, 영국에서 실시한 연구에 따르면 코로나19 이동 제한이 해제된 후 어린이들 사이에서 IPD 사례가 증가한 것으로 나타났습니다.
코로나19가 IPD와 백신에 미치는 영향은 복잡하며 백신 접종률, 연령, 기저질환 등의 요인에 따라 달라질 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 그럼에도 불구하고 연구 결과에 따르면 폐렴구균 및 COVID-19 백신 접종은 특히 취약 계층에서 IPD를 예방하고 이중 감염 위험을 줄이는 데 매우 중요한 것으로 나타났습니다. 의료진은 COVID-19 팬데믹 기간 동안 IPD의 추가 위험을 인지하고 폐렴구균 질환 예방을 위해 백신 접종을 권장해야 합니다.

주요 개발
2022년 3월 17일, 심천강태생물유한공사는 필리핀 최대 비경구용 제품 수입업체인 필파헬스(Phil.PharmaWealth Inc.)와 기본 계약을 체결하고 양사는 바이오강태의 23가 폐렴구균 다당질 백신의 필리핀 내 등록 신청 및 상업 판매를 공동으로 추진하기로 합의했다.
2022년 5월 21일, 월백스 바이오테크놀로지의 자회사인 유시 월백스 바이오테크놀로지는 모로코 왕국에 13가 폐렴구균 다당질 접합백신(“PCV13”) 100만 도즈를 성공적으로 생산하여 납품했습니다. 이 선적은 2022년 5월 21일 토요일 중국 윈난성 유시시에서 열린 기념식에서 축하 행사와 함께 이루어졌습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
연령대, 백신 유형, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 침습성 폐렴구균 질환 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 침습성 폐렴구균 질환 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 가바펜틴 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
가바펜틴은 주로 다양한 신경 질환을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 가장 일반적인 용도는 신경병증성 통증 및 간질 관리입니다. 이 항경련제 및 진통제는 뇌의 특정 신경전달물질의 활동을 조절하여 신경계의 통증 신호를 줄이는 데 도움이 되는 작용을 합니다.
가바펜틴은 이러한 질환에 효과적인 치료제로 널리 처방되고 연구되어 전 세계 수많은 사람들에게 희망과 안도감을 주는 약물이 되었습니다.

시장 역학: 추진요인 및 제약
통증 관리 솔루션으로 가바펜틴의 사용 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
가바펜틴은 신경병증성 통증 치료에 효과적이기 때문에 통증 관리 솔루션으로 점점 인기를 얻고 있습니다. 이러한 유형의 통증은 말초 신경계의 손상이나 비정상적인 활동으로 인해 발생하며 만성적이고 쇠약해지는 경우가 많습니다. 당뇨병성 신경병증, 포진 후 신경통, 섬유근육통과 같은 질환은 신경병증성 통증을 유발할 수 있습니다. 가바펜틴은 신경계에서 특정 신경 전달 물질의 활동을 조절하여 통증 신호의 전달을 줄이고 통증을 완화하는 데 도움을 줍니다.
신경병증성 통증은 전 세계적으로 수천만 명의 사람들에게 영향을 미치며, 그 결과 가바펜틴에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 전문가들은 가바펜틴의 신경병증성 통증 치료 효과로 인해 가바펜틴을 선호하는 경우가 많습니다.
예를 들어, 2022년 Cureus에 발표된 논문에 따르면 신경병증성 통증은 일반 인구의 약 3~17%에 영향을 미칩니다. 신경병증성 통증은 긍정적인 측면과 부정적인 측면이 모두 나타나는데, 긍정적인 측면에는 통증, 감각 이상, 무감각, 저림 등의 감각 이상과 감각, 운동, 인지 결손과 같은 기능 상실이 포함됩니다. 신경병증은 만성 통증의 구성 요소일 수 있으며 복합 통증 증후군의 일부일 수 있습니다. 통각성 통증을 치료하는 데 사용되는 기존의 진통제는 신경병증성 통증을 치료하는 데 효과적이지 않을 수 있습니다.
따라서 신경병증성 통증에 대한 보다 안전하고 효율적인 솔루션에 대한 수요는 가바펜틴의 시장 성장을 주도하여 이 어렵고 만연한 질환의 완화를 원하는 개인에게 가치 있는 치료 옵션으로 자리 잡았습니다.
또한 신경 장애의 높은 유병률, 제네릭 의약품의 가용성 및 저렴한 비용, 가바펜틴의 효과에 대한 환자들의 인식 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약:
부작용 및 내성, 대체 요법, 제네릭 경쟁, 오용 및 남용 가능성으로 인한 새로운 위협은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 가바펜틴 시장은 유형, 제형, 용도, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 제네릭은 가바펜틴 시장 점유율의 약 56.4 %를 차지했습니다.
가바펜틴 제네릭 또는 제네릭 가바펜틴은 특허로 보호되지 않는 다양한 제조업체에서 생산되는 가바펜틴 제형입니다. 이러한 제네릭 버전은 브랜드 버전에 비해 가격이 저렴하여 더 많은 환자가 이 중요한 약을 이용할 수 있는 등 많은 이점을 제공합니다. 제네릭 가바펜틴은 브랜드 제품과 동일한 활성 성분을 함유하고 있어 신경병증성 통증 및 간질과 같은 질환을 치료하는 데 있어 유사한 효능을 보장합니다.
또한, 제네릭 가바펜틴의 출시는 의료 비용을 절감할 뿐만 아니라 제약 시장의 경쟁을 촉진합니다. 이러한 경쟁은 효과적인 통증 관리와 신경 장애 치료가 필요한 환자에게 도움이 될 수 있는 가바펜틴 기반 약물 개발의 혁신과 추가 연구를 촉진할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 2월, 자이더스 라이프사이언스는 미국 보건 규제 당국으로부터 미국 시장에서 제네릭 의약품을 판매할 수 있는 승인을 받았습니다. 이 회사는 미국 식품의약국으로부터 대상포진 후 신경통 관리에 사용되는 가바펜틴 정제를 판매할 수 있도록 승인을 받았습니다.
마찬가지로 2023년 9월 18일, 글로벌 선도 제약사인 로터스 파마슈티컬은 최고의 B2B 제약사인 아달보와 제휴하여 가바펜틴 ER 300/600mg을 한국에 출시했습니다. 이 505b(2) 제품은 레퍼런스 브랜드인 뉴론틴 경질캡슐 300mg과 뉴론틴 필름코팅정 600mg에서 파생된 제품입니다. 이 제품은 삶의 질을 크게 떨어뜨릴 수 있는 쇠약성 질환인 대상포진 후 신경통(PHN)을 앓고 있는 환자들에게 오래 지속되는 완화를 제공하기 위해 고안되었습니다. 가바펜틴 ER은 1일 1회 투약 요법으로 환자에게 보다 편리한 치료 옵션을 제공하여 삶의 질을 의미 있게 개선할 수 있습니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 44.2%를 차지했습니다.
북미는 신경계 질환의 높은 발병률, 제품 출시 증가, 지역 내 주요 업체들의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 알츠하이머 협회는 65세 이상 미국인 10명 중 1명이 알츠하이머를 앓고 있다고 보고합니다. 현재 500만 명 이상의 미국인이 알츠하이머를 앓고 있으며, 2050년에는 그 수가 약 1,600만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 신경병증성 통증 관리에 효과적인 가바펜틴은 알츠하이머 환자의 통증 관련 증상을 치료하는 데 점점 더 인기 있는 치료 옵션이 될 수 있습니다. 알츠하이머 환자의 수가 계속 증가함에 따라 가바펜틴과 같은 안전하고 신뢰할 수 있는 통증 관리 솔루션에 대한 필요성이 커지고 있으며, 이는 이 증가하는 환자군의 포괄적인 관리 및 치료에 필수적인 요소가 되고 있습니다.
또한 2021년 11월 17일, 캠버 파마슈티컬스는 뉴론틴의 제네릭 제품인 가바펜틴 정제를 출시하여 기존 제품 라인업을 확장했습니다. 이 정제는 성인과 3세 이상 어린이의 부분 발작을 관리하기 위해 다른 약물과 함께 처방됩니다. 캠버의 가바펜틴 정제는 600mg과 800mg의 두 가지 강도로 제공되며, 100정 및 500정 단위로 포장되어 있습니다.
한편, 가바펜틴이 오남용되고 있으며 종종 오피오이드와 함께 복용할 경우 과다 복용으로 이어질 수 있다는 증거가 점점 더 많이 제시되고 있습니다. 이로 인해 주로 항경련제로 사용되는 이 약물의 오프라벨 처방 문제가 주목받고 있습니다.
또한 FDA는 현재 가바펜티노이드에 대해 호흡 억제 위험에 관한 새로운 경고를 요구하고 있습니다. 또한 제약 제조업체는 특히 오피오이드와 함께 사용할 경우 가바펜티노이드의 남용 가능성을 추가로 조사하기 위해 임상시험을 실시해야 합니다. 호흡 억제 효과 평가에 특별한 주의를 기울이고 있습니다.
코로나19 영향 분석
가바펜틴 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 긍정적인 영향과 부정적인 영향 모두 크게 영향을 받았습니다. 긍정적인 측면에서는 팬데믹으로 인해 효과적인 통증 관리의 중요성이 부각되면서 특히 글로벌 보건 위기로 인해 스트레스, 불안, 통증이 심화된 개인에게 가바펜틴에 대한 수요가 눈에 띄게 증가했습니다. 불안 및 스트레스 관련 질환에 대한 이 약물의 오프라벨 사용으로 처방이 급증했습니다.
코로나19 팬데믹으로 인해 의약품 공급망에 차질이 생겨 가바펜틴과 같은 특정 약품이 부족해졌습니다. 이로 인해 환자는 필요한 의약품에 접근하기 어려웠고, 의료 서비스 제공자는 일관된 공급을 보장할 방법을 찾아야 했습니다. 또한 팬데믹으로 인해 가바펜틴과 같은 약물의 오남용과 중독 가능성이 부각되면서 규제 기관이 더 엄격한 규제를 시행하게 되었습니다. 전반적으로 코로나19가 가바펜틴 시장에 미친 영향은 수요 증가, 공급망 문제, 가바펜틴 사용에 대한 면밀한 조사로 특징지어집니다.

주요 개발
2023년 2월 20일 자이더스 라이프사이언스 리미티드(이하 ‘자이더스’)의 자회사인 자이더스 파마슈티컬스(미국)는 가바펜틴 정제(1일 1회), 300mg 및 600mg(USRLD: Gralise 정제)에 대해 미국 식품의약국(USFDA)으로부터 잠정 승인을 받았습니다. 가바펜틴 정제는 대상포진 후 신경통(PHN) 관리에 사용됩니다. 이 약은 모라이야에 있는 그룹의 제제 제조 시설에서 제조될 예정입니다.
2023년 3월 29일, 제약 회사인 Granules India Ltd는 미국 식품의약국(USFDA)으로부터 제네릭 가바펜틴 정제에 대한 승인을 받았습니다. 이 정제는 성인의 대상포진 후 신경통 관리에 사용됩니다. 이 승인은 600mg 및 800mg 강도의 가바펜틴 정제에 대한 약식 신약 신청(ANDA)에 대한 것입니다.
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글로벌 생물 제제 아웃소싱 시장은 2022 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
바이오로직스 아웃소싱은 제약 및 생명공학 기업이 일반적으로 CDMO(계약 개발 및 제조 조직) 또는 CRO(계약 연구 조직)로 알려진 전문 타사 조직을 고용하여 생물학적 의약품 개발, 제조 및 테스트의 다양한 측면을 처리하는 관행입니다.
생물학적 제제는 살아있는 유기체에서 파생된 크고 복잡한 치료법입니다. 상당한 전문 지식과 인프라가 필요하므로 아웃소싱은 효율적이고 비용 효율적인 옵션입니다. 아웃소싱 파트너십은 연구 개발, 임상시험 지원, 프로세스 개발, 상업적 규모의 제조 등 광범위한 서비스를 포괄할 수 있습니다. 외부 파트너와의 협업을 통해 기업은 그들의 역량과 경험을 활용하고, 신약 개발을 가속화하고, 비용을 절감하고, 핵심 역량에 집중할 수 있습니다. 이를 통해 궁극적으로 혁신적인 생물학적 치료법을 개발하여 보다 효과적으로 시장에 출시할 수 있습니다.

생물 제제 아웃소싱 시장 역학:
동인:
생물학적 제제 아웃소싱 시장은 생물학적 제제에 대한 수요 증가에 의해 주도되고 있습니다. 이러한 약물은 세포나 단백질과 같은 살아있는 유기체에서 파생되며 의료 분야에서 엄청난 중요성을 얻고 있습니다. 이러한 수요 급증의 배경에는 몇 가지 요인이 있습니다.
생물학적 제제는 암, 자가 면역 질환, 희귀 유전 질환 등 다양한 질환에 대해 혁신적이고 매우 효과적인 치료 옵션을 제공합니다. 단일 클론 항체, 유전자 치료법, 백신 및 기타 복합 생물학적 제품은 이전에는 치료할 수 없거나 제대로 관리되지 않았던 질병을 치료하는 데 괄목할 만한 성공을 거두었습니다. 생물학적 제제는 표적화된 맞춤형 치료 접근법을 제공하기 때문에 환자와 의료진 사이에서 점점 더 인기를 얻고 있습니다.
예를 들어, 2022년에 미국 식품의약국은 43개의 새로운 생물학적 제제를 승인했습니다. 단일 클론 항체가 가장 일반적인 신약 방식이었으며, 시판 중인 대부분의 신약은 항암제였습니다.
또한 이러한 노력의 규모와 복잡성을 관리하기 위해 많은 기업이 전문성과 역량을 갖춘 전문 임상시험수탁기관(CRO)과 위탁 개발 및 제조 기관(CDMO)에 의존하고 있습니다.
또한 생물학적 제제의 치료 가치 상승, 시장 참여자 간의 파트너십 및 확장 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 다른 요인입니다.
구속:
생물학적 제제 아웃소싱 시장은 성장과 효율성을 저해하는 여러 가지 과제에 직면해 있습니다. 이러한 과제에는 생물학적 제제 제조의 복잡한 특성, 엄격한 규제 요구 사항, 지적 재산에 대한 우려, 신뢰할 수있는 공급망의 필요성, 지정 학적 역학 및 경제 상황과 같은 외부 요인이 포함됩니다.
생물학적 제제 아웃소싱 시장 세분 분석
글로벌 생물 제제 아웃소싱 시장은 제품, 서비스, 소스, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
서비스 부문의 분석 테스트는 생물학적 제제 아웃소싱 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지했습니다.
분석 테스트는 생물학적 제제 아웃소싱 산업에서 중요한 역할을 합니다. 바이오 의약품의 품질, 순도, 안전성 및 효능을 보장하는 포괄적인 분석이 포함됩니다. 여기에는 단백질 구조, 불순물 및 효능에 대한 분석을 포함한 광범위한 테스트가 포함됩니다. 분석 테스트를 아웃소싱하면 전문 지식과 최첨단 장비를 이용할 수 있으며 엄격한 규제 요건을 준수할 수 있습니다. 따라서 바이오 제약 회사가 이러한 역량을 자체적으로 유지해야 하는 부담을 줄일 수 있습니다.
생물학적 제제 시장은 제품의 복잡성 증가, 진화하는 규제 기준, 효율적이고 비용 효과적인 품질 관리의 필요성 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 이 분야의 주요 업체는 분석 테스트를 전문으로 하는 CRO(임상시험수탁기관)와 CMO(의약품 위탁생산기관)입니다. 생물학적 제제에 중점을 둔 전용 분석 테스트 연구소도 있습니다.
예를 들어, 카탈런트는 글로벌 제조 및 독립형 분석 시설 모두에서 분석 실험실 용량과 역량을 확장하고 있습니다. 이러한 확장에는 바이러스 벡터, 세포 치료, mRNA 및 단백질 치료제와 같은 첨단 치료법의 추가 분석 요구를 충족하기 위한 장비에 대한 투자가 포함됩니다. 또한 생물학적 제제의 과학적 과제를 해결할 수 있는 유능한 전문가를 고용하고 육성하고 있습니다.
바이오로직스 아웃소싱 시장의 지리적 점유율
북미 지역은 2022년 시장 점유율의 약 43.6%를 차지했습니다.
북미는 제품 출시 증가, FDA 생물 제제 허가 신청 (BLA) 증가, 공장 확장 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 6월 8일, 버텍스 파마슈티컬스 인코퍼레이티드와 크리스퍼 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 겸상 적혈구 질환(SCD)과 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 두 혈액 질환에 대한 연구용 치료제 엑사글로진 오토템셀(exa-cel)의 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 승인했다고 발표했습니다. FDA는 SCD에 대해서는 우선 심사, TDT에 대해서는 표준 심사를 부여했습니다. 또한 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)의 목표 조치 날짜가 지정되었으며, 2023년 12월 8일이 SCD의 목표 날짜, 2024년 3월 30일이 TDT의 목표 날짜로 지정되었습니다.
또한 바이오콘 바이오로직스는 유럽에서 5년, 캐나다에서 2년의 경험을 쌓은 후 2023년 7월 4일 휴미라의 바이오시밀러인 훌리아(아달리무맙-fkjp) 주사를 미국 시장에 출시했습니다. 아달리무맙은 류마티스 관절염과 건선성 관절염과 같은 쇠약성 질환 치료에 사용되는 단일클론 항체입니다. 바이오콘 바이오로직스는 미국과 유럽을 포함한 100개국 이상에서 다수의 바이오시밀러 승인을 획득했습니다.
또한, 2023년 10월 16일에는 바이오의약품 개발 및 제조업체인 탄벡스 바이오파마(Tanvex BioPharma USA Inc.)를 설립하여 포괄적인 바이오의약품 계약 개발 및 제조 서비스를 제공하며 바이오의약품 업계에 경험과 전문성을 제공하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
아웃소싱 제형 개발 서비스 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 특히 특수 백신 및 치료 분야에서 크게 성장했습니다. 만성 질환에 대한 복잡한 약물 분자에 대한 관심이 높아지는 것도 이러한 성장에 기여하고 있습니다.
제형 개발의 아웃소싱은 신약 개발, 첨단 전달 시스템의 필요성, 비용을 관리하면서 신약 개발 일정을 단축하고자 하는 욕구에 의해 주도되고 있습니다. 특히 생물학적 제제와 같은 대형 분자 개발에는 전문화된 전문 지식과 인프라가 필요하기 때문에 필요한 역량을 갖춘 의약품 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 팬데믹으로 인해 이러한 추세가 가속화되면서 규제 기관과의 협력이 더욱 긴밀해졌습니다.
아웃소싱 파트너는 과학적 전문성, 혁신, 명확한 커뮤니케이션, 탄탄한 평판을 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 제형 개발을 아웃소싱하면 비용 최소화, 경쟁 우위 확보, 효율성 향상에 도움이 될 수 있습니다. 아웃소싱 제형 서비스에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 더 나은 의사결정을 지원하기 위한 데이터 분석 기술의 도입과 함께 이 부문에 대한 막대한 투자와 성장이 예상됩니다.
반면, 팬데믹은 글로벌 공급망에 부정적인 영향을 미쳐 생물학적 제제 생산 공정에 영향을 미치는 필수 원자재의 지연과 부족을 초래했습니다. 또한 팬데믹으로 인해 임상시험 중단과 규제 문제가 발생하여 신약 개발 속도가 느려졌습니다. 그러나 생물학적 제제 아웃소싱 시장은 업계가 지속적인 공중 보건 위기로 인한 도전을 극복하고 기회를 활용하기 위해 적응하고 혁신함에 따라 장기적으로는 여전히 긍정적입니다.
생물학적 제제 아웃소싱 시장의 주요 업체
생물학적 제제 아웃소싱 시장의 주요 글로벌 플레이어로는 AbbVie Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Lonza Group Ag, Catalent Inc., Sartorius Stedim Biotech S.A., Charles River Laboratories International Inc., WuXi Biologics Inc. Ltd., Emergent BioSolutions Inc., CordenPharma GmbH, Ajinomoto Bio-Pharma Services, Syngene International Limited, Rentschler Biopharma SE 및 Albany Molecular Research Inc.
주요 개발
2023 년 6 월 08 일 Vertex Pharmaceuticals Incorporated와 CRISPR Therapeutics는 중증 겸상 적혈구 질환 (SCD) 및 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈 (TDT)에 대한 연구용 치료제 엑사 글로 진 오토 템셀 (exa-cel)에 대한 생물 제제 허가 신청 (BLA)이 미국 식품의약국 (FDA)에 의해 승인되었다고 발표했습니다. FDA는 SCD에 대해서는 우선 검토를, TDT에 대해서는 표준 검토를 부여했습니다. 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)의 목표 조치 날짜는 각각 2023년 12월 8일과 2024년 3월 30일로 지정되었습니다.
2023년 2월 2일, 아사히 카세이 메디컬의 미국 자회사인 바이오노바 사이언티픽은 풀서비스 생물학적제제 위탁 개발 및 제조 조직(CDMO)으로서 공정 개발 및 GMP 생물학적제제 제조 역량을 확대하기로 결정했습니다.
2023년 9월 5일, Enzene Biosciences는 푸네에 새로운 연구소를 개설하고 파트너에게 생물학적 제제 발굴 서비스를 제공하고 있습니다. 알켐 연구소의 생물학 부문인 Enzene은 환자에게 혜택을 줄 수 있는 저비용 약물을 위한 비용 효율적인 발굴 서비스의 중요성을 강조했습니다. EnzeneX 기술은 이러한 서비스와 함께 파트너가 저렴한 약물을 개발하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품, 서비스, 소스, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 글로벌 생물학적 제제 아웃소싱 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트에 대한 생물학적 제제 아웃소싱 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.