글로벌 일반 사마귀 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 심상성 사마귀로 알려진 일반 사마귀는 인유두종 바이러스(HPV)에 의해 발생하는 양성 피부 성장입니다. 흔히 콜리플라워처럼 작고, 돌출되어 있으며, 거칠고, 콜리플라워처럼 생깁니다. 일반 사마귀는 신체의 모든 부위에 나타날 수 있지만 가장 흔하게는 손, 손가락, 손톱 주변에서 발견됩니다.
전 세계 일반 사마귀 치료 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 이 시장은 자가 치료를 위한 간편한 냉동 요법 키트의 출시로 인해 면역 요법 및 냉동 요법에 대한 채택이 증가하는 등 몇 가지 중요한 추세의 영향을 받아 변혁기를 겪고 있습니다.

일반적인 사마귀 치료 시장 역학
장기 이식의 증가
일반적인 사마귀 치료 시장은 장기 이식의 수가 증가함에 따라 성장할 것으로 예상됩니다. 장기 이식 수혜자는 면역력이 저하된 상태이기 때문에 인유두종 바이러스(HPV)로 인한 일반 사마귀와 같은 사마귀가 발생하기 쉽습니다. 이식 후 피부 종양에 걸릴 확률은 면역력이 정상인 집단보다 훨씬 높습니다. 사마귀의 유병률은 면역 억제 기간에 따라 증가하여 이식 후 4~5년 이상 경과한 환자에서 50~90%에 이릅니다.
사마귀의 발생은 또한 사용된 면역 억제제와 이식 사이의 시간 간격에 의해 영향을 받습니다. 또한, 피부 사마귀(심상성 사마귀)는 신장 이식 후 흔한 합병증입니다. 2023년 바이시뎅 출판 그룹에 발표된 보고서에 따르면, 60명의 어린이와 청소년을 대상으로 한 연구에서 사마귀 발생률은 28%였으며, 신장이식 후 시간이 지남에 따라 유병률이 증가했습니다. 위에 나열된 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
제약
일반 사마귀에 대한 화장품 및 낙인 우려는 일반 사마귀와 같은 눈에 보이는 피부 질환과 관련된 사회적 낙인에서 발생하며, 이는 사람들을 불편하게 하거나 자의식을 유발할 수 있습니다. 이러한 낙인은 때때로 질환에 대한 오해로 인해 발생하며 사람들이 치료를 받는 것을 꺼릴 수 있습니다.
또한 냉동 요법이나 외과적 제거와 같은 치료로 인한 흉터나 피부 손상에 대한 우려도 사마귀가 눈에 잘 띄는 부위에 있는 경우 도움을 구하는 데 방해가 될 수 있습니다. 이러한 심리적 및 미용 적 요인은 고통스러운 치료 방법에 대한 불안과 함께 사람들이 일반적인 사마귀를 치료하지 못하게하여 예측 기간 동안 시장을 억제 할 수 있습니다.
일반적인 사마귀 치료 시장 세분 분석
글로벌 일반 사마귀 치료 시장은 유형, 연령대, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 요법 부문은 일반적인 사마귀 치료 시장 점유율의 약 32.2 %를 차지했습니다.
약물 요법 부문은 접근성, 편의성 및 비 침습적 특성으로 인해 특히 경증에서 중등도의 경우에 인기있는 선택으로 인해 54.2 %의 시장 점유율을 차지하여 글로벌 일반 사마귀 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 살리실산과 이미퀴모드와 같은 활성 성분이 함유된 국소 크림, 용액, 젤 등의 약물 요법은 일상 생활에 거의 영향을 주지 않으면서도 일반적인 사마귀를 효과적으로 치료할 수 있는 방법을 환자에게 제공합니다.
또한 살리실산 용액은 사마귀 위에 얇은 막을 형성하기 때문에 일반 사마귀에 가장 일반적으로 사용되는 약물 요법입니다. 이는 사마귀의 과도한 각질을 화학적으로 제거하고 염증 반응을 유도하는 각질 용해 요법으로 작용합니다. 또한 약국에서도 처방전 없이 쉽게 구입할 수 있습니다. 이 솔루션은 이 사마귀 치료에 매우 효과적인 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 국립 의학 도서관 2022 보고서 연구에 따르면 살리실산을 사용한 100 명 중 약 39 명은 위약을받은 사람들에 비해 더 이상 사마귀가 없었습니다. 따라서 더 나은 효능과 효과로 인해이 세그먼트는 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
일반적인 사마귀 치료 시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 37.4 %를 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 37.4 %를 차지할 것으로 예상되며, HPV의 유병률 증가와이 HPV 감염과 관련된 암, 사마귀에 대한 인식 증가 및 신제품 출시로 인해 예측 기간 동안이 지역을 더욱 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 질병통제예방센터 2023 기사에 따르면 미국에서는 일반적으로 인유두종 바이러스(HPV)와 관련된 신체 부위에서 매년 약 46,711건의 새로운 암 사례가 진단되고 있습니다. 이 중 여성은 25,689건, 남성은 21,022건입니다.
또한 이러한 암 중 약 37,000건의 원인이 HPV입니다. 여성에게는 자궁경부암이 가장 흔한 HPV 관련 질환인 반면, 남성에게는 혀 밑과 편도선을 포함한 인후부위의 악성 종양을 포함하는 구인두암이 가장 흔합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 이 지역은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19와 코로나19 백신 접종으로 인해 사마귀가 발생했다는 사례가 여러 건 보고되었습니다. 한 보고서는 코로나19 기간 동안 이식 환자의 오랜 치료 저항성 사마귀를 제거한 사례를 구체적으로 설명합니다. COVID-19로 인한 환자의 저산소 상태가 사마귀 퇴행에 영향을 미칠 수 있습니다. 또 다른 연구에서는 난치성 사마귀의 치료에서 볼 수 있듯이 SARS-CoV-2 감염이 지연성 과민 반응을 일으켜 바이러스 제거를 시작했을 수 있다고 제안합니다(예: MMR 및 BCG 백신, PPD, 트리코피톤 항원을 이용한 난치성 사마귀 치료).
세 번째 연구에서는 ChAdOx1S COVID-19 백신 접종 후 일반적인 바이러스성 사마귀가 사라졌다고 보고했습니다. 마지막으로, 한 보고서에 따르면 코로나19 치료 중 두 건의 사마귀 퇴행 사례가 확인되었습니다.

주요 개발
2023년 6월 14일, 차세대 임상시험 관리 서비스를 제공하는 세계적인 기술 기반 CRO인 Vial은 캘리포니아 샌디에이고에 본사를 둔 비상장 바이오 제약회사인 닐슨 바이오사이언스(Nielsen BioSciences, Inc.)와 제휴하여 일반 사마귀 치료를 위한 캔딘의 안전성과 효능을 조사하기로 했습니다. 닐슨은 세포 매개 면역 반응에 광범위하게 적용되는 생물학적 제품의 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다.
2023년 4월 10일, 키노파마는 이와키 세이야쿠와 공동으로 인유두종 바이러스(HPV) 감염인 피부 사마귀를 치료하는 약물 후보에 대한 임상 2상 시험을 시작했습니다.
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글로벌 비만세포증 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
비만세포증은 비만세포라고 하는 특정 면역 세포가 피부 아래, 뼈, 장 및 기타 기관에 축적되는 유전적 면역 질환입니다. 비만 세포의 비정상적인 성장은 피부의 가려운 돌기, 설사와 같은 위장 문제, 뼈 통증 등 다양한 증상을 유발합니다. 환자가 특정 환경적 유발 요인을 만나면 아나필락시스(심각한 알레르기 반응)의 위험이 높아질 수 있습니다. 어떤 경우에는 비만세포증이 공격적으로 진행되어 치료하지 않고 방치하면 사망에 이를 수 있습니다. 비만세포증은 전염성이 없습니다.
비만세포증에는 피부형과 전신형의 두 가지 유형이 있습니다. 기본적으로 비만세포증에 대한 치료법은 없지만 치료를 통해 증상을 관리하고 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 항히스타민제, 류코트리엔 조절제, 비만세포 안정제 및 코르티코스테로이드 크림은 가려운 피부 병변과 같은 알레르기 반응의 증상을 완화할 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크의 경우 에피네프린 주사가 일반적으로 사용됩니다. 클라드리빈과 같은 화학 요법은 공격적인 전신 비만 세포증을 치료하는 데 사용됩니다. 공격성 전신 비만 세포증이있는 일부 환자는 동종 조혈 줄기 세포 이식 (골수 이식이라고도 함)을받을 수 있습니다.

비만 세포증 치료 시장 역학
새로운 치료법의 채택 증가
새로운 치료제의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 비만 세포증에 대한 치료법이 없기 때문에 치료는 증상을 최소화하는 데 도움이됩니다. 새로운 치료제의 개발 및 채택은 더 나은 환자 결과를 위해보다 진보 된 승인 된 치료제를 제공함으로써 비만 세포증 관리와 관련된 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하는 것을 목표로합니다.
예를 들어, 2023년 1월 23일, 블루프린트 메디신즈 코퍼레이션은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 무기력성 전신 비만세포증(SM) 치료를 위한 회사의 추가 신약 허가 신청서인 AYVAKIT(아바프리티닙)에 대한 승인을 승인받았습니다.
또한 비만세포증 관리에 더 나은 결과를 보이는 새로운 치료제를 개발하기 위해 많은 임상시험이 진행 중입니다. 규제 당국의 승인은 새로운 치료제의 개발과 도입에 대한 환자들의 신뢰를 높입니다.
예를 들어, 2023년 9월 11일, 환자 중심 바이오 제약 회사인 호스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)에 진행성 전신 비만세포증(AdvSM) 치료를 위한 새로운 분자 개체인 HT-KIT의 신약 개발 프로그램을 논의하기 위한 임상시험 전 신약(IND) 미팅을 공개했습니다. HT-KIT는 mRNA 프레임 시프트를 유도하여 원시 종양 유전자 cKIT를 표적으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드로, 이미 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있습니다.
또한 지속적인 연구 개발 노력을 통해 새로운 치료법을 발견하고 혁신적인 의약품을 개발하고 있습니다. 분자 및 세포 수준에서 비만세포증에 대한 이해가 향상됨에 따라 표적 작용 기전을 가진 새로운 치료제가 확인 및 개발될 수 있습니다.
또한 비만 세포증의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상 시험 증가, 비만 세포증 및 사용 가능한 치료법에 대한 인식 증가 및 신약 및 고급 치료법 개발의 발전이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
제약
비만 세포증 치료에 사용되는 다양한 약물과 관련된 합병증, 국소 코르티코 스테로이드와 관련된 부작용, 비만 세포증 치료의 높은 비용, 제한된 승인 된 치료법의 가용성 및 적절한 치료의 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
비만 세포증 치료 시장 세분 분석
글로벌 비만세포증 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
비만 세포 안정제 부문은 비만 세포증 치료 시장 점유율의 약 45.2 %를 차지했습니다.
비만 세포 안정제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 비만세포증에 대한 치료법은 없지만 비만세포증의 증상을 최소화하기 위해 다양한 유형의 약물, 요법 및 다양한 치료 옵션이 사용됩니다. 비만세포증 치료에 가장 일반적으로 사용되는 약물은 비만세포 안정제입니다. 크로몰린 나트륨과 케토티펜과 같은 비만 세포 안정제가 가장 일반적으로 사용됩니다.
예를 들어, 2022년 1월 5일, 제약 제조업체인 리토즈(Ritedose)는 새로운 단일 용량 제네릭 제품인 크로몰린 나트륨 경구용액(100mg/5ml)을 출시했습니다. 이 경구용 솔루션은 그동안 제네릭 흡입 솔루션 포트폴리오를 제공해온 Ritedose Pharmaceuticals의 새로운 제품 라인 중 첫 번째 제품입니다. 크로몰린 나트륨은 비만세포 안정제로, 주로 비만세포증 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
또한 비만세포증에서는 비만세포가 지나치게 민감해져 히스타민, 프로스타글란딘, 류코트리엔과 같은 매개 물질을 과도하게 방출할 수 있습니다. 크로몰린 나트륨 및 네도크로밀과 같은 비만 세포 안정제는 비만 세포의 막을 안정화하여 이러한 염증 물질을 방출하지 못하도록 합니다.
또한 비만 세포가 활성화되면 가려움증, 홍조, 복통, 심한 경우 아나필락시스 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 비만 세포 안정제는 비만 세포 매개체의 방출을 억제함으로써 이러한 증상의 강도와 빈도를 줄여 비만 세포증 환자의 전반적인 삶의 질을 개선하고 비만 세포 안정제의 광범위한 채택으로 인해 비만 세포 안정제에 대한 수요도 증가합니다.
비만세포증 치료 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체 및 고급 의료 시설의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 비만세포증 치료제를 개발하는 제약 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 업체들의 강력한 존재로 잘 알려져 있습니다. 주요 플레이어의 존재는 비만 세포증 치료를위한 새롭고 진보 된 치료제를 개발하기 위해 임상 시험 및 연구 활동을 적극적으로 수행합니다.
또한이 지역은 병원, 전문 클리닉, 연구 및 학술 센터 등과 같은 고급 의료 인프라가있는 것으로도 알려져 있으며, 더 나은 환자 결과를 위해 고급 치료법을 사용하여 비만 세포증 치료에 환자에게 고급 의료 시설을 제공합니다. 이 지역의 고급 의료 시설은 최소한의 위험으로 상태를 조기에 예방하는 데 도움이됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 비만세포증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 임상시험의 시작과 수행에 영향을 미쳤습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 새로운 비만세포증 치료법 개발을 목표로 하는 연구를 포함한 연구 노력이 일시적으로 중단되었습니다. 또한 팬데믹으로 인해 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에도 차질이 생겼습니다.
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글로벌 유전성 혈색소 침착증 시장은 2023-2030 년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
지난 몇 년 동안 유전성 혈색소 침착증 환자의 병원 입원이 증가하는 추세를 보이고 있습니다. 이러한 추세는 진단 접근법의 발전과 관련이 있을 수 있으며, 이는 병원 이용률 증가와 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 또한 새로운 치료법의 개발, 조기 진단을 위한 유전자 검사의 채택 증가, 개인 맞춤형 의학에 대한 관심 증가도 원인으로 꼽힙니다. 또한, 혈색소 침착증 치료를 위한 병용 요법 사용이 증가하는 추세가 전 세계 유전성 혈색소 침착증 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
혈색소 침착증은 대부분 유전자의 변화로 인해 발생합니다. 이 유전자는 음식에서 흡수되는 체내 철분의 양을 조절합니다. 변경된 유전자는 부모로부터 자녀에게 전달됩니다. 이러한 유형의 혈색소 침착증은 가장 흔한 유형입니다.
또한 유전성 혈색소 침착증 시장은 혈색소 침착증 장애에 대한 인식 및 진단 증가, 의료 지출 증가, 조기 질병 발견 및 주요 시장 플레이어의 R & D 활동에 대한 재정 투자 증가와 같은 다양한 요인에 의해 주도되며 예측 기간 동안 혈색소 침착증 치료 시장의 성장을 촉진할 것입니다.

유전성 혈색소 침착증 시장 역학
혈색소 침착증의 유병률 증가는 유전성 혈색소 침착증 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
혈색소 침착증의 유병률의 증가는 예측 기간 동안이 시장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 국립 의학 도서관에 있는 업데이트된 기사에 따르면 유전성 혈색소 침착증은 백인에서 가장 흔한 상염색체 열성 장애로 300~500명 중 1명의 유병률을 보입니다.
유전성 혈색소 침착증 2형과 3형은 전 세계적으로 나타나지만, 1형은 주로 북유럽계 사람들에게서 나타납니다. 혈색소 침착증의 유병률은 유럽, 호주 및 기타 서구 국가에서도 동일하며 켈트계 사람들에게서 더 많이 나타납니다. 아프리카계 환자에서는 유병률이 낮습니다. 백인 인구는 흑인보다 발병 위험이 6배 더 높습니다.
혈색소 침착증 질환에 대한 인식의 증가가 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
혈색소 침착증에 대한 인식이 높아지면 조기 단계에서 질병을 발견하여 환자 결과를 개선하고 의료 자원을 적절하게 활용하여 예측 기간 동안 전체 시장이 성장하는 데 도움이 될 것입니다. 혈색소 침착증 또는 ‘철분 과부하’는 아일랜드에서 가장 흔한 유전 질환입니다.
조기 진단이 매우 중요하며 치료하지 않으면 장기 손상이나 조기 사망으로 이어질 수 있습니다. 아일랜드 혈색소 침착증 협회는 아일랜드에 진단되지 않은 혈색소 침착증 환자가 최소 20,000명 이상 있을 것으로 추정하고 있습니다.
예를 들어, 2021년 6월 아일랜드 혈색소 침착증 협회는 2021년 6월 1일부터 7일까지 세계 혈색소 침착증 인식 주간을 시작했습니다. 이 행사의 주요 목표는 언제나 그렇듯이 가능한 한 많은 사람들이 혈색소 침착증, 증상, 진단 및 치료, 혈색소 침착증 검사 방법에 대해 알 수 있도록 하는 것입니다.
과부하 철분 치료 검사 사용 증가로 시장 성장 가속화
과부하 철분 치료 테스트의 사용 증가도 예측 기간 동안 시장을 가속화하는 데 도움이되는 주요 요인 중 하나입니다. 혈청 트랜스페린 포화 검사는 혈중 철분 수치를 측정하며 45%를 초과하는 수치는 과잉으로 간주됩니다. 페리틴 검사는 간 철분 저장량을 결정합니다. 두 검사의 수치는 혈색소 침착증이 있는 성인에서 비정상적으로 높아질 수 있으므로 금식 후에 시행해야 합니다.
브라질, 인도, 중국의 주요 업체들은 향상된 유통 채널과 제조 허브를 개발하여 혈색소 침착증 치료 시장을 주도하고 있습니다. 전 세계적으로 혈색소 침착증 치료 의약품 파이프라인의 수가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
유전성 혈색소 침착증 치료와 관련된 합병증
유전성 혈색소 침착증 치료와 관련된 합병증은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해하는 주요 요인 중 하나입니다. 합병증 중 일부는 다음과 같습니다. 간 문제. 간경변 – 간의 영구적 인 흉터, 당뇨병. 췌장 손상은 당뇨병으로 이어질 수 있습니다., 심장 문제, 생식 문제, 피부색 변화 및 기타.
유전성 혈색소 침착증 시장 세분 분석
글로벌 유전성 혈색소 침착증 시장은 유형, 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문에서 킬레이트 화 요법 부문은 유전성 혈색소 침착증 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
치료 부문의 킬레이션 요법 부문은 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 철 킬레이션 요법은 정기적 인 수혈 후 간과 심장과 같은 다양한 장기에 침착되어 철 과부하 발생을 줄이는 데 사용됩니다.
예를 들어, 2023년 4월, 희귀 질환 환자에게 혁신적인 치료법과 솔루션을 제공하기 위해 설립된 키에지 그룹의 사업부인 키에지 글로벌 희귀 질환(Chiesi Global Rare Diseases)은 캐나다 보건부가 지중해빈혈 증후군으로 인한 수혈 철 과부하 환자 치료를 위해 Ferriprox MR 데페리프론 장기 방출 정제 1,000mg을 승인했다고 발표했습니다.
또한 2021년 5월, 국제 연구 중심 헬스케어 그룹인 키에지 파마슈티치(Chiesi Farmaceutici S.P.A.)의 사업부인 키에지 글로벌 희귀질환(Chiesi Global Rare Diseases)은 미국 식품의약국(FDA)이 3세 이상 성인 및 소아 환자의 겸상 적혈구 질환(SCD) 또는 기타 빈혈로 인한 수혈 철 과부하 치료제로 페리프록스(데페리프론)를 승인했다고 발표했습니다. 이번 FDA 승인으로 페리프록스는 겸상 적혈구 질환 또는 기타 빈혈 환자뿐만 아니라 이전 철 킬레이트화 노출 여부에 관계없이 지중해 빈혈 환자에게도 사용이 확대되었습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 될 것입니다.
글로벌 유전성 혈색소 침착증 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 중요한 플레이어의 존재, 제품 출시, 지역의 혈색소 침착증 환자의 높은 빈도 및 확립 된 의료 인프라가 상당한 시장 점유율에 기인하는 주요 요인 중 일부입니다.
또한, 연구 파트너십의 수가 증가하고 혈색소 침착증 질환의 진단 절차가 발전하는 정부의 적극적인 노력도 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 또한 질병에 대한 인식 증가, 혈색소 침착증 유전자 보유자 수 증가, 인구 내 유전적 다양성으로 인한 출생률 증가로 인해 미국이 가장 높은 비율을 차지하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월 Pharma Science Canada는 90mg 및 360mg 정제로 제공되는 PRpms-DEFERASIROX(TYPE J)를 제품 카탈로그에 추가했습니다. 이 약물은 성인 환자 및 6세 이상 소아, 데페록사민으로 적절히 치료할 수 없는 2~5세 소아, 정기적인 수혈이 필요하지 않은 성인 환자 및 10세 이상 소아 지중해빈혈 증후군 환자의 만성 철분 과부하를 치료하는 데 사용됩니다. PRpms-디페라시록스(J형)는 자데누와 동일한 안전성 및 효능 프로파일을 가지고 있지만 더 저렴한 비용으로 제공됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19는 철분 과부하가 일반적으로 바이러스 감염에 미치는 해로운 영향과 유전성 혈색소 침착증이 면역 체계에 미치는 부정적인 영향이 전 세계 유전성 혈색소 침착증 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 따라서 유전성 혈색소 침착증에서 나타나는 근본적인 대사 및 면역 장애를 중증 COVID-19 발병의 잠재적 위험 요인으로 간주해야 한다고 가정합니다. 이 사례는 또한 과염증이 이 신종 바이러스 질환의 독특하고 흥미로운 특징인 것으로 보인다는 증거를 추가합니다.
또한 이 환자의 중증 COVID-19는 급성 바이러스 감염으로 인한 페리틴 상승으로 인해 기저 혈색소 침착증을 드러내지 않았습니다. 이와 같은 사례 보고는 코로나19가 기저 철분 과부하 질환에 미치는 영향을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
주요 개발 사항
2022년 8월, 디스크 메디슨(Disc Medicine)과 젬메이니 테라퓨틱스(Gemeini Therapeutics Inc.)가 합병하여 나스닥에 상장된 임상 단계의 바이오 제약 회사가 탄생했으며, 디스크의 혈액학 프로그램 포트폴리오를 확장하는 데 주력하고 있습니다. 혈액학 포트폴리오에는 매트립타제-2 억제제 연구 프로그램이 포함됩니다. 헵시딘은 유전성 혈색소 침착증 환자에서 치료 효과가 입증되었으며 철분 과부하와 관련된 질병의 치료를 위해 연구되고 있습니다.
본드 바이오사이언스는 2022년 1월 BBI-001의 제조 일정과 파이프라인 개발을 가속화하기 위해 시리즈 B 파이낸싱을 마감했습니다. BBI-001은 유전성 혈색소 침착증과 관련된 철분 과부하를 치료하기 위해 개발 중인 임상시험용 신약입니다. 이번 개발은 BBI-001의 개발 프로그램을 강화하고 비흡수성 경구 치료제의 파이프라인을 발전시킬 것으로 기대된다고 회사는 주장합니다.
2021년 11월, 프로타고니스트 테라퓨틱스는 임상시험용 신약인 루스퍼타이드가 유전성 혈색소 침착증(HH) 치료를 위해 평가되고 있는 임상 2a상 연구 결과를 발표했습니다. HH는 천연 호르몬인 헵시딘의 결핍 또는 조절 장애로 인해 발생하는 유전 질환으로, 신체가 철분을 너무 많이 흡수하는 질환입니다. 이 연구의 임상 데이터는 미국 간 질환 연구 협회(AASLD)의 간 회의에서 구두 발표를 통해 발표되었습니다.
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글로벌 고 중성 지방 혈증 치료 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 고중성지방혈증 치료 시장은 유병률 증가, 라이프스타일 변화, 임상시험 증가 등과 같은 역학에 영향을 미치는 다양한 요인으로 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 더 나은 치료를 위한 정부의 투자는 계속해서 글로벌 시장을 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 고중성지방혈증 치료 업계는 그 영향을 줄이기 위해 혁신적인 치료제 개발에 점점 더 중점을 두고 있습니다.
고중성지방혈증은 혈중 트리글리세리드(지방)가 너무 많은 것이 특징입니다. 이는 죽상경화증 및 관련 심장 질환의 위험으로 이어질 수 있습니다. 성인의 정상적인 트리글리세리드 수치는 데시리터당 150밀리그램(mg/dL) 미만이어야 합니다. 트리글리세리드 수치는 100mg/dL 미만이 이상적인 것으로 간주됩니다. 고중성지방혈증은 트리글리세리드 수치가 150 mg/dL 이상일 때 발생합니다.
또한 고중성지방혈증 치료에는 페노피브레이트와 같은 피브레이트, 아이코사펜트 에틸(IPE)과 같은 오메가-3 지방산, 스타틴 등이 포함됩니다. 섬유소 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며 고중성지방혈증의 일차 치료제로 간주됩니다. 마찬가지로 북미는 지역의 유리한 환급 정책, 고급 의료 인프라 및 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하면서 시장을 지배하고 있습니다.
고중성지방혈증 유병률 증가, 건강에 해로운 식단에 대한 인식 증가, 임상시험 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 연구 활동 및 규제 승인 증가, 치료 옵션의 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인이 있습니다. 그러나 대체 치료 옵션의 가용성은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
증가하는 규제 승인 및 임상 시험이 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
고중성지방혈증 치료에 대한 규제 승인 및 임상 시험의 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 새로운 약물 및 치료법에 대한 FDA 승인, NMPA 승인 등과 같은 규제 승인은 고중성지방혈증 환자를 위한 광범위한 치료 옵션을 의미하며, 이는 약물 사용에 대한 환자의 신뢰를 증가시킵니다. 이는 더 나은 결과를 통해 환자의 치료 결과를 개선할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 1일, 아마린 코퍼레이션은 중국 내 상업 파트너인 에딩팜(EddingPharm, 이하 에딩)이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 바세파(이코사펜트 에틸)에 대한 규제 승인을 받았다고 발표했습니다. NMPA는 중증 고중성지방혈증(≥500 mg/dL)이 있는 성인 환자의 중성지방 수치를 낮추기 위한 식이요법 보조제로서 VASCEPA를 승인했습니다.
또한 임상시험은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 입증할 뿐만 아니라 신약 및 기존 약물에 대한 규제 기관 제출에 사용할 수 있는 귀중한 데이터를 생성합니다. 이 과정을 통해 혁신적인 치료법의 승인을 신속하게 처리할 수 있습니다. 임상시험의 긍정적인 결과는 고중성지방혈증 치료를 위한 의약품 사용에 대한 투자자의 신뢰와 환자의 신뢰를 높일 수 있습니다. 이렇게 높아진 신뢰는 추가 연구 개발을 위한 자금을 유치하고 더 많은 임상시험을 수행하여 기업이 더 혁신적인 치료제에 투자하고 시장 성장을 주도할 수 있도록 합니다.
예를 들어, 2023년 5월 23일 간 및 심장대사 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제의 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 89bio는 중증 고중성지방혈증(SHTG) 환자를 대상으로 페고자퍼민의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 임상 3상 시험인 ENTRUST를 시작한다고 발표했습니다.
치료 혁신에 대한 수요 증가도 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
치료 혁신에 대한 수요 증가도 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 특히 중증 질환의 경우 고중성지방혈증에 대한 보다 효과적이고 표적화된 치료법에 대한 충족되지 않은 의학적 요구가 상당합니다. 이는 더 나은 결과를 제공할 수 있는 혁신적인 치료법에 대한 수요를 창출합니다. 이러한 발견은 새로운 치료 표적과 혁신적인 치료 접근법의 개발로 이어질 수 있습니다.
또한 혁신적인 접근법에는 피브레이트나 스타틴과 같은 기존 약물을 새로운 방식으로 조합하여 부작용을 최소화하면서 효과를 최적화하는 방법이 포함될 수 있습니다. 또한 더 나은 치료를 위해 기존 약물의 보조제로서 많은 약물이 개발되고 있습니다. 병용 요법은 중증 고중성지방혈증에 대한 혁신적인 솔루션을 제공할 수 있습니다. 더 나은 치료 결과를 가져오는 많은 치료법이 여전히 존재합니다. 이러한 발전은 다양한 작용 기전을 가진 새로운 약물과 기기를 도입할 수 있는 길을 넓혀줍니다.
예를 들어, 2023년 3월 21일, 다국적 제약회사인 Hikma Pharmaceuticals PLC는 0.5g 용량의 아이코사펜트 에틸 캡슐을 출시했다고 발표했습니다. 미국에서 출시된 이 제품은 중증(≥500 mg/dL) 고중성지방혈증을 가진 성인 환자의 중성지방 수치를 낮추기 위한 식이요법의 보조제로 사용됩니다.
대체 치료 옵션의 가용성은 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
대체 치료 옵션의 가용성은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 더 건강한 식단을 채택하고, 술을 피하고, 정제 된 탄수화물과 설탕을 피하고, 신체 활동을 늘리고, 포화 지방과 트랜스 지방을 더 건강한 지방으로 대체하는 것과 같은 생활 습관 변화는 트리글리세리드 수치를 효과적으로 낮출 수 있습니다. 이러한 비약물적 접근법은 종종 치료의 첫 번째 단계이며, 성실히 따를 경우 매우 효과적일 수 있습니다.
또한, 자연적인 방법을 사용하면 부작용이 적고 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. 이러한 자연적인 생활 습관 수정 방법은 고중성 지방 혈증의 일차 치료법으로 간주되며, 이는 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세분화 분석
글로벌 고중성지방혈증 치료 시장은 약물 종류, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
섬유소 부문은 고 중성 지방 혈증 치료 시장 점유율의 약 47 %를 차지했습니다.
피브레이트 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 주로 고중성지방혈증 치료의 1차 치료제로 간주됩니다. 일반적으로 지질 대사에 관여하는 핵 수용체 인 퍼 옥시 솜 증식 인자 활성화 수용체 알파 (PPAR-alpha)를 활성화하여 작동합니다. 이 독특한 메커니즘은 특히 트리글리세리드 대사를 표적으로 삼기 때문에 피브레이트는 높은 트리글리세리드 수치를 낮추는 데 특히 효과적입니다.
또한, 피브레이트는 중성지방 수치를 현저하게 낮추고(40~60%) HDL-C 수치를 약간 높입니다(15~25%). 심혈관 질환이 있고 중성지방 수치가 적당히 높고 HDL-C 수치가 낮은 환자의 경우, 피브레이트는 심혈관 질환의 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 피브레이트는 지질 장애의 여러 측면을 해결하기 위해 스타틴과 같은 다른 지질 저하 약물과 함께 사용하는 경우가 많습니다. 이러한 병용 요법은 특히 환자가 중성지방과 LDL 콜레스테롤 수치가 모두 높은 경우 지질 프로필을 보다 포괄적으로 조절할 수 있습니다.
지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 잘 확립 된 의료 인프라로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미는 병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터, 연구 센터 등을 포함한 잘 구축된 의료 인프라로 잘 알려져 있으며 고중성지방혈증 환자에게 더 나은 치료를 제공합니다. 이러한 고급 의료 인프라의 존재는 환자에게 저렴한 비용으로 치료할 수 있는 유리한 보험 적용 범위를 제공합니다.
북미, 특히 미국과 캐나다는 많은 제약 및 의료 기기 회사의 본거지로, 임상 시험 및 연구 활동을 활발히 수행하여 더 나은 환자 결과를 가져오는 향상된 치료 혁신을 개발합니다. 임상시험을 적극적으로 수행함으로써 더 나은 고중성지방혈증 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발하기 위한 적절한 자금과 투자를 받을 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 12월 1일 PTC 테라퓨틱스는 브라질 보건 규제 기관인 ANVISA(브라질 국립위생감시국)가 브라질 최초의 가족성 부분 지방 이영양증(FPL) 치료제로 웨이리브라(성분명: 볼라네소르센)를 승인했다고 발표했습니다. 이는 FPL 적응증에 대한 웨이리브라의 전 세계 최초 승인입니다. 또한, 브라질에서는 중증 고중성지방혈증(>880mg/dL)을 특징으로 하는 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 치료제로도 승인되었습니다.

코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 고중성지방혈증 치료제 시장을 비롯한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험, 연구 활동, 규제 승인이 일시적으로 연기되었으며, 이는 코로나19 치료제 개발에 집중하기 위해 코로나19 팬데믹에 초점을 맞추었기 때문입니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기 검진, 예약, 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 코로나19 사례에 집중하면서 고중성지방혈증 치료제의 시장 영향력이 감소하고 고중성지방혈증과 관련된 위험이 더욱 커졌습니다.
또한 코로나19 팬데믹으로 인해 전 세계 공급망이 심각하게 중단되어 고중성지방혈증 관련 의약품 및 기타 치료제의 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 적절한 고중성지방혈증 치료를 위한 약품 부족에 직면했습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 고중성지방혈증 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 원자재 수입 및 수출이 일시적으로 중단되는 영향이 있습니다. 이 분쟁은 주로이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 영향이 적습니다.
주요 개발
2023년 3월 9일, 급성 췌장염을 앓은 적이 있는 특정 유형의 중증 고중성지방혈증(sHTG) 환자에서 중성지방을 낮추는 데 효과가 있는 새로운 유형의 치료법인 ANGPTL3 억제제 치료가 발표되었습니다. sHTG는 급성 췌장염 재발의 잘 알려진 위험 인자입니다. 이러한 고위험군 환자들은 마운트 사이나이 아이칸 의과대학이 주도하고 리제네론이 후원하고 자금을 지원한 2상 연구의 초점이었습니다.
2023년 1월 31일, 이오니스 파마슈티컬스는 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 환자를 위한 임상시험용 치료제인 올레자르센이 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 발표했습니다. 올레자르센은 또한 미국과 프랑스, 독일, 이탈리아, 영국 등 여러 유럽 국가에서 중증 고중성지방혈증(sHTG)에 대한 임상 3상 시험(NCT05079919)을 진행 중입니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면, 고중성지방혈증 치료 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며 유병률 증가, 라이프스타일 변화, 건강에 해로운 식습관, 더 나은 환자 결과를 위한 새로운 치료 혁신으로 인해 앞으로도 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 향후 몇 년 동안 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다.
또한 더 나은 치료를 위해 약물 요법을 결합하는 방법도 발전하고 있습니다. 새로운 치료제에 대한 많은 임상 시험과 연구 활동이 여전히 진행 중이며, 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 고중성지방혈증 치료 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
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글로벌 만성 요통 약물 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
만성 요통 약물은 지속적이고 장기적인 요통을 관리하는 데 사용되는 약물입니다. 이러한 유형의 통증은 일반적으로 12주 이상 지속되며 근골격계 문제, 퇴행성 질환, 부상 또는 척추의 구조적 이상 등 다양한 근본적인 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 약물은 통증을 완화하고 염증을 줄이며 요통 환자의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다.
만성 요통 치료제는 비스테로이드성 항염증제, 진통제, 항우울제, 오피오이드 등 다양한 종류의 약물을 포함합니다. 또한 만성 요통의 유병률 증가와 약물 임상 시험 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

만성 요통 약물 시장 역학
의약품 임상시험 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.Gov에 따르면, 만성 비특이적 요통 환자 치료를 위해 Vertanical GmbH가 실시한 VER-01의 임상시험은 2021년 7월 7일에 시작되어 2023년 10월 16일까지 1차 완료될 것으로 예상되며 전체 연구 완료일은 2024년 5월 27일로 예상됩니다.
이 타임라인은 만성 비특이적 요통을 해결하기 위해 설계된 잠재적 약물인 VER-01에 대한 임상시험의 개요를 설명합니다. VER-01이 만성 요통을 완화하는 데 효과적이고 안전성 프로파일도 양호한 것으로 확인되면 이 질환에 사용할 수 있는 치료 옵션의 범위에 중요한 추가가 될 수 있습니다. 이는 의료진과 환자들의 이 약에 대한 수요 증가로 이어질 수 있습니다.
골관절염 유병률 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
관절염 및 류머티즘 저널에 발표된 연구에 따르면 골관절염(OA)의 유병률은 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제입니다. 이 연구에 따르면 2019년 글로벌 질병 부담 연구 데이터에 따르면 연령 표준화 OA 비율이 지속적으로 증가하고 있는 것으로 나타났습니다.
거의 30년 동안 골관절염(OA) 환자 수는 두 배 이상 증가했습니다. 1990년 2억 4,751만 건에서 2019년 5억 2,781만 건으로 증가했으며, 특히 무릎과 고관절에서 두드러진 증가 추세를 보이고 있습니다. 이는 특히 큰 관절의 경우 심각한 장애를 초래하고 심지어 관절 교체가 필요할 수 있는 퇴행성관절염이 얼마나 큰 부담을 주는지 잘 보여줍니다.
따라서 의료 서비스 제공자는 증가하는 OA 유병률을 해결하기 위해 보다 포괄적인 통증 관리 전략을 우선적으로 시행할 수 있습니다. 이는 또한 OA뿐만 아니라 근골격계 문제와 관련된 만성 요통과 같은 질환에 대한 효과적인 통증 완화 옵션에 대한 수요가 증가함에 따라 만성 요통 치료제 시장에도 잠재적으로 도움이 될 수 있습니다.
약물의 안전성 문제가 시장 성장을 저해할 것으로 예상됨
만성 요통을 치료하는 약물 시장은 오피오이드 위기로 인해 큰 영향을 받았습니다. 옥시코돈과 하이드로코돈과 같은 오피오이드는 통증 완화에 효과적이기 때문에 이전에는 많이 처방되었습니다. 그러나 중독, 과다 복용 및 기타 부작용의 위험으로 인해 이러한 약물은 이제 더 엄격한 규제와 더 많은 조사를 받게 되었습니다.
만성 요통 약물 시장 세분 분석
글로벌 만성 요통 약물 시장은 약물 종류, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 세그먼트의 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 만성 요통 약물 시장 점유율의 약 37.6 %를 차지했습니다.
비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 통증과 염증을 관리하기 위해 일반적으로 사용되는 약물의 일종입니다. 만성 요통을 치료하기 위해 가장 먼저 선택하는 경우가 많습니다.
NSAID는 신체의 염증 반응을 표적으로 삼아 통증을 줄이는 데 효과적입니다. 만성 요통에는 염증이 동반되는 경우가 많으며, 이는 통증의 불편함과 심각성을 유발할 수 있습니다. NSAID는 사이클로옥시게나제(COX)라는 효소, 특히 COX-1과 COX-2를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이 효소는 통증, 발열 및 염증을 촉진하는 화학적 메신저인 프로스타글란딘의 생성에 중요한 역할을 합니다. NSAID는 COX 효소를 차단함으로써 프로스타글란딘의 생성을 감소시켜 통증을 완화합니다.
NSAID는 통증 완화에 도움이 될 뿐만 아니라 해당 부위의 염증을 감소시킬 수 있습니다. 만성 요통은 근육 긴장, 부상 또는 골관절염과 같은 퇴행성 질환과 같은 다양한 요인으로 인해 발생할 수 있으며, 이 모든 요인이 염증을 유발할 수 있습니다. NSAID는 염증 반응을 완화하여 통증을 줄이고 이동성을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 이부프로펜(애드빌, 모트린), 나프록센(알레브), 셀레콕시브(셀레브렉스) 등이 만성 요통에 사용되는 일반의약품입니다. 또한 통증 및 염증 관리에 대한 입증 된 효과로 인해 쉬운 접근성, 경제성, 환자 선호도 및 상태의 만성적 특성을 해결하는 표준 치료 옵션으로서의 역할이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요소입니다.
만성 요통 약물 시장 지리적 점유율
북미는 만성 요통의 유병률 증가와 임상 시험 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 40.3 %를 차지했습니다.
북미 지역은 만성 요통의 유병률 증가와 임상 시험 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 클리블랜드 클리닉에 따르면 요통은 삶의 어느 시점에서 5명 중 4명에게 영향을 미치는 흔한 문제입니다. 이러한 취약성은 주로 척추 뼈 사이의 쿠션과 같은 디스크가 지속적으로 퇴행하기 때문이며, 30세 이후에 더 많이 발생합니다.
이 외에도 과체중과 같은 일부 요인이 요통 발병 위험을 높일 수 있습니다. 과체중은 관절과 척추 디스크에 추가적인 압력을 가하여 통증을 유발할 수 있습니다. 또한, 허리 디스크 및 척추 협착증과 같은 의학적 질환으로 인해 흡연, 과도한 음주 및 앉아서 생활하는 생활 습관도 요통의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
또한 우울증과 불안증을 앓고 있는 사람일수록 요통이 발생할 가능성이 높습니다. 또한 북미 척추 학회는 과거에 급성 요통을 경험한 적이 있는 사람은 만성 증상이 발생할 위험이 더 높다고 말합니다. 따라서 만성 요통 약물의 수요와 채택이 증가하고 있습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 봉쇄와 사회적 거리두기 조치로 인해 사람들의 일상에 큰 변화를 가져왔습니다. 그 결과, 일부 사람들은 더 많이 앉아서 생활하게 되어 만성 요통이 악화되었을 수 있습니다.
의료 시스템이 코로나19 환자 치료 수요에 압도당하면서 만성 통증 관리와 같은 긴급하지 않은 의료 절차 및 예약이 연기되거나 취소되었습니다. 이러한 치료 지연은 일부 환자들이 처방된 약을 복용하는 데 영향을 미쳤습니다.
팬데믹으로 인해 원격 의료 및 원격 의료 상담의 도입이 가속화되었습니다. 이는 일부 만성 통증 환자에게는 치료의 연속성을 제공했지만, 약물 관리, 용량 조절, 잠재적 부작용 모니터링에 있어서는 직접 방문만큼 효과적이지 않았을 수 있습니다.
또한 불안, 우울, 스트레스와 같은 팬데믹의 심리적 영향은 만성 통증 상태를 악화시킬 수 있습니다. 이로 인해 일부 환자는 만성 요통에 대한 추가 또는 대체 치료법을 찾게 되었을 수 있습니다. 팬데믹으로 인한 어려움에도 불구하고 향후에는 혁신과 개선된 통증 관리 전략을 위한 기회도 있을 수 있습니다.
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글로벌 호산구성 식도염 치료 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
호산구성 식도염(EoE)은 식도에 호산구라는 백혈구가 많이 존재하는 소화기 계통의 만성 알레르기 또는 면역 질환입니다. 특정 백혈구의 과잉으로 인해 식도에 염증이 생기는 질환입니다. 음식 알레르기가 이 질환의 원인 중 하나로 생각됩니다. 이 질환은 구토, 복통 또는 흉통, 호흡 곤란(특히 어린이의 경우), 삼키기 어려움 및 음식물이 목에 걸리는 증상이 특징입니다.
호산구성 식도염은 치료법이 없지만 부데소니드 및 플루티카손 프로피오네이트와 같은 코르티코스테로이드, 오메프라졸, 판토프라졸, 에스오메프라졸, 라베프라졸 등의 양성자 펌프 억제제, 유제품, 계란, 밀, 대두, 땅콩, 견과류 및 생선과 같은 특정 음식을 식단에서 제외하면 식도의 발적과 부종을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

시장 역학
혁신적인 치료법의 채택 증가
혁신적인 치료제의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 호산구성 식도염 치료를 위한 혁신적인 치료제는 더 나은 질병 치료와 더 나은 환자 결과를 위한 대체 또는 보완 치료 옵션을 제공함으로써 질병 및 관련 합병증의 관리 및 치료와 관련된 충족되지 않은 요구를 해결하는 것을 목표로 합니다.
예를 들어, 2023년 9월 26일 리제네론 파마슈티컬스와 사노피는 미국 식품의약국(FDA)이 1세에서 11세 사이의 호산구성 식도염(EoE) 소아를 치료하기 위한 듀픽센트(두필루맙)의 추가 생물학적제제 허가 신청을 우선 심사 대상으로 승인했다고 발표했습니다.
또한 호산구성 식도염 치료에서 더 나은 결과를 보이는 새로운 치료제를 개발하기 위한 많은 임상시험이 진행 중입니다. 예를 들어, 혁신적인 약물 전달 기술 플랫폼을 보유한 임상 단계의 생명공학 기업인 유프락시아 파마슈티컬스(Eupraxia Pharmaceuticals Inc.)는 2022년 10월 12일, 음식을 삼키는 능력을 제한하고 삶의 질에 큰 영향을 미치는 희귀 질환인 호산구성 식도염(EoE)에 걸린 성인 환자를 대상으로 EP-104IAR의 2상 시험을 시작한다고 발표했습니다.
또한, 혁신적인 치료제 개발에 대한 규제 당국의 승인은 새로운 치료제 개발에 대한 환자들의 신뢰를 높이고 있습니다. 예를 들어, 2021년 10월 8일 테제펠루맙은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 호산구성 식도염(EoE) 치료를 위한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다. 테제펠루맙은 아스트라제네카가 암젠과 협력하여 개발 중이며 미국 내 천식 환자를 대상으로 우선 심사 대상에 올라와 있습니다.
또한 호산구성 식도염(EoE)의 유병률 증가, FDA 승인과 같은 규제 승인 증가, 임상 시험 증가, 치료 옵션의 가용성에 대한 인식 증가, 새로운 약물 및 치료법 개발의 기술 발전이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
제약 요인
코르티코스테로이드 및 기타 약물 사용과 관련된 합병증, 호산구성 식도염(EoE) 치료의 높은 비용 및 치료를 위한 더 좋고 적절한 치료제의 부족과 같은 요인이 시장을 방해할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 호산구성 식도염(EoE) 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 호산구성 식도염 (EoE) 치료 시장 점유율의 약 51.1 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 호산구성 식도염(EoE)에 대한 치료법은 없지만, 부데소니드 및 플루티카손 프로피오네이트와 같은 코르티코스테로이드가 가장 일반적으로 사용되며 이 질환의 관리를 위한 일차 치료제로 간주됩니다. 코르티코스테로이드는 EoE 치료의 주축을 이루며 EoE가 확인되면 일차 치료제로 자주 사용됩니다. 코르티코스테로이드는 사이토카인을 억제하여 호산구 점막 이동을 감소시켜 리모델링과 조직 섬유화를 감소시킵니다.
예를 들어, 2021년 2월 8일 위장병학 전문 제약사인 엘로디 파마슈티컬스(Ellodi Pharmaceuticals)는 APT-1011(플루티카손 프로피오네이트 구강붕해정)이 미국 식품의약국(FDA)에서 호산구성 식도염(EoE) 치료제로 패스트트랙 지정을 받았다고 발표했습니다.
또한 다케다제약은 2020년 12월 15일 미국 식품의약국(FDA)이 호산구성 식도염(EoE)에 대한 임상시험용 부데소니드 경구 현탁액인 TAK-721의 신약허가신청을 검토하고 우선 심사 대상으로 지정했다고 밝혔다. 승인될 경우 TAK-721은 만성 염증성 질환에 대해 FDA 승인을 받은 최초의 치료제가 될 것이며, 다케다는 Eohilia(부데소니드 경구 현탁액)라는 상품명을 사용할 계획입니다.
또한 국소 코르티코스테로이드는 가장 일반적으로 선호되며 광범위한 가용성, 수용성 및 적용 용이성으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 코르티코스테로이드는 다른 약물과 병용하여 사용할 수도 있으며, 이러한 병용 약물은 특히 단일 약물 방식으로는 충분하지 않을 수 있는 경우에 고려됩니다. 또한 코르티코스테로이드의 광범위한 채택은 코르티코스테로이드에 대한 수요도 증가시킵니다.
시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 39.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체 및 고급 의료 시설의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 회사 및 생명 공학 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재로 매우 잘 알려져 있습니다. 임상 시험 및 연구 활동에 적극적으로 참여하는 주요 업체의 존재는 호산 구성 식도염 치료를위한 새로운 치료제의 출시로 이어집니다.
예를 들어, 2021년 12월 21일 호산구 및 비만세포 관련 질환 치료를 위한 리렌텔리맙(AK002)을 개발 중인 생명공학 기업 알라코스는 조직검사로 확인된 호산구성 식도염(EoE) 환자를 대상으로 리렌텔리맙을 24주간 무작위, 이중맹검, 위약 대조한 임상 2/3상 연구인 KRYPTOS의 데이터를 발표했습니다.
또한 이 지역은 호산구성 식도염 치료를 위한 병원, 전문 클리닉 및 연구 센터와 같은 첨단 의료 인프라가 잘 갖춰져 있는 것으로도 유명합니다. 이 지역의 첨단 의료 인프라는 연구 활동을 활발히 수행하고 있으며, 연구 활동이 증가함에 따라 치료제와 관련된 부작용 및 합병증을 줄임으로써 치료제가 더 정확하게 개발되어 더 나은 환자 결과를 초래합니다.

주요 개발
2022년 5월 20일, 상부 위장관 중증 질환 환자들의 삶을 개선하는 데 전념하는 스위스 생명공학 기업 에소캡(EsoCap AG)이 유럽 호산구성 식도염 학회(EUROS)와 스페인 EoE 환자 협회인 AEDESEO가 2022년 5월 22일에 시작하는 제1회 유럽 EoE의 날을 후원합니다. 이 캠페인은 유럽에서 최초로 진행되는 것으로, 호산구성 식도염 전반에 대한 대중 정보, 특히 호산구성 식도염 진단 및 치료 경로에 대한 더 많은 정보가 필요하다는 점을 강조합니다.
2021년 4월 6일, 자가면역질환 환자를 위한 치료제의 발견과 개발에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 랜도스 바이오파마는 미국 식품의약국(FDA)이 호산구성 식도염(EoE) 치료를 위해 개발 중인 새로운 경구용 장 제한 LANCL2 작용제인 오밀란코르(BT-11)의 임상시험신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 호산구성 식도염(EoE) 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 새로운 치료제 개발을 위한 임상시험 및 연구 활동의 시작과 수행에 영향을 미쳤으며, 코로나19 팬데믹에 대한 관심이 집중되면서 일시적으로 중단되었습니다. 또한 팬데믹은 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
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글로벌 뇌하수체 줄기 중단 증후군 (PSIS) 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 뇌하수체 줄기 중단 증후군 시장은 최근 몇 년 동안 유병률 증가, 인식 상승 등과 같은 역학에 영향을 미치는 다양한 요인과 함께 성장과 변화를 목격하고 있습니다. 글로벌 시장은 그 영향을 줄이는 데 점점 더 중점을두고 있습니다. 뇌하수체 줄기 절단 증후군은 뇌하수체 줄기 절단 증후군으로도 알려진 드문 유형의 증후군으로, 주로 뇌하수체 전엽이 없거나 저형성, 뇌하수체 내막이 얇거나 없는 경우, 이소성 후엽 위치가 특징입니다.
이 증후군의 일차 치료에는 성장호르몬, 하이드로코르티손, 티록신과 같은 호르몬 대체제와 사춘기 단계의 성 스테로이드 대체제가 포함됩니다. 유전 상담도 치료에 사용되지만 매우 드문 경우에만 사용됩니다. 마찬가지로 북미는 이 지역의 유리한 환급 정책과 선진 의료 인프라로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배하고 있습니다. 이 질환의 원인은 알려져 있지 않습니다. 이 질환은 HESX1, LHX4, OTX2, SOX3 및 PROKR2 유전자의 드문 유전적 변화로 인해 발생할 것으로 예상됩니다.
상태에 대한 인식 증가, 임상 시험 증가, 충족되지 않은 요구로 인한 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 치료 옵션의 발전으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다. 그러나 제한된 치료 옵션, 추가 연구 활동을위한 자금 및 투자 부족은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.

뇌하수체 줄기 중단 증후군 (PSIS) 시장 역학
인식 증가는 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
이 상태에 대한 인식이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장의 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 인지도가 높아지면 초기 단계에서 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있으며 추가 합병증없이 더 나은 치료를 찾는 데 도움이됩니다. 일반 대중과 의료 전문가들 사이에서 이 질환에 대한 인식이 높아지면 더 나은 환자 예후와 함께 더 빠르고 정확한 진단으로 이어질 수 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 PSIS 임상 및 내분비 이질성에 대한 의학적 인식이 높아지면 보다 조기에 정확한 진단을 내리는 데 도움이 될 수 있다고 합니다. 신경 영상 및 내분비 데이터의 확증은 지식과 이해를 향상시키고 분자 진단, 유전 상담, 적절하고 더 나은 치료 결과를 통한 환자 관리 개선을 위한 전제를 마련할 것입니다.
또한, 인식이 높아짐에 따라 영향을 받은 개인과 그 가족은 증상을 조기에 발견하여 적극적으로 치료와 치료 옵션을 찾을 수 있습니다. 이러한 의료 서비스 및 치료법에 대한 수요 증가는 시장의 성장을 촉진할 수 있습니다. 인식이 개선되면 새로운 치료법을 개발하거나 기존 치료법을 개선하기 위한 임상시험 참가자를 모집하는 것이 더 쉬워집니다. 이는 치료법의 발전으로 이어져 잠재적으로 시장을 확대할 수 있습니다.
유병률 증가도 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
유병률 증가는 또한 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 최근 몇 년과 지난 몇 년 동안 유병률은 매우 낮았으며 라이프 스타일 변화와 유전 적 조건으로 인해 향후 몇 년 동안 증가 할 것으로 예상됩니다. 이 질환의 정확한 원인은 밝혀지지 않았기 때문에 더 나은 치료를 통해 유병률 증가를 통제할 수 있습니다. 의학 지식과 진단 능력이 향상됨에 따라 정확한 진단을 내릴 수 있는 사례가 늘어나고 있습니다.
또한 신생아 선별 검사 프로그램이나 유전자 검사를 통해 이 질환을 발견할 수 있다면 조기 진단과 개입으로 이어져 보고된 유병률과 치료의 필요성이 증가할 수 있습니다. 유병률이 증가하면 더 많은 연구 자금과 PSIS에 초점을 맞춘 임상 시험이 유치되어 새롭고 효과적인 치료 옵션이 개발될 수 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 PSIS는 10만 명당 0.5명의 발병률을 보이는 희귀한 임상 질환입니다. 최근에는 범뇌하수체증 환자의 주요 방사선 검사로 MRI를 사용한 후 더 많은 PSIS 사례가 발견되고 있습니다. 진단 당시 평균 연령은 9.4 ± 11.6세입니다. 향후 몇 년 동안 유병률이 증가할 것으로 예상됩니다. 흥미롭게도 남성 우세도 2.3-6.9 : 1.0의 남성 대 여성 비율로보고되어 X- 연관 유전을 시사합니다. 제왕절개 분만, 제왕절개, 신생아 고통의 발생률은 PSIS 집단에서 높습니다.
제한된 치료 옵션이 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
이 상태와 관련된 제한된 치료 옵션은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 뇌하수체 줄기 중단 증후군에 대한 유일한 치료법은 성장 호르몬, 하이드로 코르티손 및 티록신 대체제와 같은 호르몬 대체제입니다. 이 희귀한 유형의 질병은 일부 유전적 조건으로 인해 극소수의 개인에게만 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 이렇게 환자 수가 제한되어 있기 때문에 제약회사가 새로운 치료법을 위한 연구 개발에 투자할 매력이 떨어집니다.
또한 새로운 치료법을 개발하려면 과도한 자금과 투자가 필요한데, 자금과 투자가 부족하기 때문에 치료 옵션이 개발될 가능성이 낮고 개발된 치료법은 비용이 더 많이 듭니다. 이러한 비용은 새로운 치료법 개발의 장벽이 될 수 있습니다. 환자 수가 적기 때문에 제약 회사가 신약이나 치료법을 개발할 재정적 인센티브가 부족할 수 있습니다. 이로 인해 치료 옵션이 부족해질 수 있습니다.
뇌하수체 줄기 중단 증후군 (PSIS) 시장 세분화 분석
글로벌 뇌하수체 줄기 중단 증후군 시장은 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
호르몬 대체 부문은 뇌하수체 줄기 중단 증후군 시장 점유율의 약 38 %를 차지했습니다.
호르몬 대체 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호르몬 대체는 성장 호르몬, 하이드로코르티손, 티록신 및 성 스테로이드 대체를 포함하는 주요 치료법으로 간주됩니다. 호르몬 대체는 신체의 결핍된 호르몬을 보충하는 데 매우 효과적입니다. 주로 호르몬 결핍이 특징인 다발성 경화증 환자의 증상을 관리하고 전반적인 웰빙을 개선하는 데 효과적으로 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 점액종 혼수는 중증 갑상선 기능 저하증의 가장 심각하고 생명을 위협하는 증상이며, 이는 PSIS의 특징입니다. 호르몬 대체 요법은 PSIS에 가장 일반적으로 사용되는 치료법입니다. 갑상선 기능 저하증이 PSIS를 유발하는 경우 호르몬 대체 요법은 환자의 증상 관리에 도움이 되며 더 나은 일차 치료법으로 간주될 수 있습니다.
또한 호르몬 대체 과정에서 개인의 호르몬 수치에 따라 호르몬의 종류, 용량 및 투여 방법을 조정할 수 있습니다. 이 치료법은 호르몬 결핍과 관련된 성장 지연, 피로 및 일부 생식 문제와 같은 증상을 빠르게 완화하는 데 도움이 됩니다. 이 치료 과정은 안전성과 효능으로 인해 수십 년 동안 최고의 치료법으로 여겨져 왔습니다.
글로벌 뇌하수체 줄기 중단 증후군(PSIS) 시장 지리적 점유율
북미는 선진 의료 인프라와 유리한 환급 정책으로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39 %를 차지했습니다.
북미 지역은 선진 의료 인프라와 유리한 환급 정책으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 더 나은 방식으로 증상을 관리하고 호르몬 대체, 전문 클리닉, 연구 및 학술 기관과 같은 고급 치료법을 사용하여 혁신적인 치료 옵션을 개발하기 위해 더 나은 연구를 수행하는 고급 병원, 질병 치료를 포함한 고급 의료 인프라로 잘 알려져 있습니다.
이러한 첨단 의료 인프라는 이 희귀 질환에 대한 일반 대중의 인식을 높이고 조기에 증상을 관찰하여 조기 발견 및 진단을 통해 더 나은 치료를 할 수 있도록 돕습니다.
예를 들어, 미국 희귀질환협회에 따르면 PSIS 장애에 대한 인식이 높아지면 초기 단계의 증상을 파악하는 데 도움이 된다고 합니다. 이 질환의 징후와 증상으로는 신생아의 경우 저혈당(저혈당증), 황달, 선천성 이상, 음낭에 없는 작은 음경(소음경) 및/또는 고환(크립토키즘) 등이 있습니다. 아동기 후반에는 저신장, 발작, 저동맥압(저혈압) 및/또는 지적 지연 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 일부 사람들은 시력 문제(격막 이형성증)와 판코니 빈혈을 겪을 수도 있습니다.
또한, 북미에서는 환자들이 증상을 더 잘 관리할 수 있도록 효과적인 치료를 위해 유리한 환급 정책을 제공합니다. 개선된 보험 적용 범위는 많은 환자에게 저렴한 비용으로 더 나은 치료를 제공하여 이 지역의 시장 지배력으로 이어지고 있습니다.

COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 뇌하수체 줄기세포 중단 증후군 시장을 비롯한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 도전에 직면했습니다. 팬데믹 기간 동안 이 질환에 대한 연구 활동은 코로나19 팬데믹 연구 및 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 전 세계적으로 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해지면서 정기 검진, 예약, 상담에 영향을 미쳤고, 이는 뇌하수체 줄기 중단 증후군과 관련된 추가적인 합병증으로 이어질 수 있습니다. 많은 병원이 코로나19 사례에 집중하고 있어 뇌하수체 줄기 중단 증후군 치료가 줄어들고 있습니다.
또한 코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되어 성장호르몬 제품 및 기타 호르몬 제품과 같은 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 제품 부족에 직면했습니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 뇌하수체 줄기 중단 증후군(PSIS)은 선천성 뇌하수체 해부학적 결함의 희귀 유전적 유형입니다. 이 시장은 유전 질환의 유병률 증가와 더 나은 환자 치료 결과를 제공할 것으로 기대되는 새로운 치료 혁신에 대한 지속적인 임상 시험으로 인해 향후 몇 년 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
또한, 질환의 희귀성으로 인해 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상되며, 일부 임상 시험은 향상된 치료를위한 치료제 개발을 위해 진행되고 있습니다. 제한된 치료 옵션으로 인해 시장 성장이 저해 될 것으로 예상됩니다.
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글로벌 플라크 건선 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
심상성 건선이라고도 알려진 판상 건선은 세포가 매우 빠르게 번식하는 오래 지속되는 만성 자가면역성 피부 질환입니다. 가장 흔한 유형의 건선으로 피부에 플라크라고 불리는 두껍고 비늘 모양의 패치가 생기는 질환입니다. 일반적으로 새로운 피부 세포는 28~30일마다 자랍니다. 하지만 판상 건선의 경우, 새로운 세포가 3~4일마다 성장하여 피부 표면으로 이동합니다. 오래된 세포를 대체하는 새로운 세포가 쌓이면 플라크가 만들어집니다.
게다가 플라크 건선은 전염되지 않습니다. 플라크 건선을 완치할 수 있는 치료법은 없지만, 개인과 증상의 정도에 따라 다양한 치료 옵션을 사용할 수 있습니다. 국소 치료에는 완화제와 보습제, 코르티코스테로이드, 각질 용해제, 콜타르, 안트랄린, 비타민 D3 유사체 및 칼시뉴린 억제제의 사용이 포함됩니다. 국소 약제를 함께 사용하면 단독으로 사용할 때보다 더 효과적일 때가 있습니다. 광선 요법도 치료에 가장 일반적으로 사용됩니다.

플라크 건선 치료 시장 역학
혁신적인 약물의 채택 증가
플라크 건선에 대한 혁신적인 약물의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 혁신적인 약물의 개발은 충족되지 않은 요구를 해결하고 더 나은 질병 관리를 목표로합니다. 최근 몇 년 동안 바이오시밀러는 판상 건선 치료에 가장 중점을 두고 있는데, 이는 바이오시밀러가 광범위한 이점을 제공하고 참조 생물학적 제제보다 훨씬 적은 연구 개발이 필요하기 때문입니다. 바이오시밀러는 생산 비용도 훨씬 저렴합니다.
예를 들어, 2023년 1월 6일, 알보텍과 테바 제약은 미국 식품의약국(FDA)이 알보텍의 스텔라라(우스테키누맙) 바이오시밀러인 AVT04에 대한 바이오의약품 허가 신청서를 검토하기 위해 승인했다고 발표했습니다. 스텔라라(우스테키누맙)는 광선 요법 또는 전신 요법 후보인 중등도에서 중증의 판상 건선 6세 이상 환자의 치료제로 사용됩니다.
또한, FDA 승인과 같은 많은 규제 승인은 약물의 안전성에 대한 환자들의 신뢰를 높여 혁신적인 약물의 채택을 증가시킵니다. 예를 들어, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 2022년 9월 9일 미국 식품의약국(FDA)이 전신 요법 또는 광선 요법 후보인 중등도에서 중증의 판상 건선 성인 환자 치료를 위해 최초의 경구용 선택적 알로스테릭 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제인 소틱투(듀크라바시티닙)를 승인했다고 발표했습니다.
또한 면역 피부과 및 류마티스 분야의 선도 기업인 노바티스는 2021년 6월 1일 전신 요법 또는 광선 요법 후보인 6세 이상 소아 환자의 중등도에서 중증의 판상 건선 치료제로 코센틱스(세쿠키누맙)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았습니다. 미국에서 소아 환자를 대상으로 한 코센틱스의 승인은 이번이 처음입니다.
또한 플라크 건선의 유병률 증가, 규제 승인 증가, 고급 치료법에 대한 임상 시험 증가, 인식 증가, 조기 발견 및 신약 및 치료법 개발의 기술 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
고용량의 국소 코르티코스테로이드 및 기타 약물과 관련된 합병증 및 부작용, 치료 광선 요법의 높은 비용 및 더 좋고 정확한 치료의 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
플라크 건선 치료 시장 세분 분석
글로벌 플라크 건선 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
국소 약물 부문은 플라크 건선 치료 시장 점유율의 약 41.1 %를 차지했습니다.
국소 약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 플라크 건선에 대한 치료법은 없지만, 중증도와 증상에 따라 국소 약물이 1차 치료제로 간주됩니다. 안트랄린, 로플루밀라스트(조리브), 코르티코스테로이드, 타피나로프(VTAMA), 살리실산, 콜타르, 아연 피리치온 및 국소 완화제와 같은 다양한 유형의 국소 약물이 치료에 가장 일반적으로 사용됩니다.
예를 들어, 면역 피부과 분야에서 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 전념하는 바이오 제약 회사인 더마반트 사이언스는 2022년 5월 24일에 성인 판상 건선의 국소 치료제로 아릴 탄화수소 수용체 작용제인 VTAMA(타피나로프) 크림 1%에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했습니다. 이번 승인으로 브이타마 크림은 동종 약물 중 최초이자 유일하게 FDA 승인을 받은 무스테로이드 국소 치료제가 되었습니다.
또한, 아큐티스 바이오테라퓨틱스는 2022년 7월 29일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 이상 환자의 판상 건선(판상 간 부위 포함) 치료를 위한 조리브(로플루밀라스트) 크림 0.3%의 신약 승인 신청을 통과시켰습니다. 판상 건선 치료제로 승인된 최초이자 유일한 국소 포스포디에스테라제-4(PDE4) 억제제인 조리브는 건선 판을 빠르게 제거하고 신체의 모든 감염 부위의 가려움증을 완화합니다.
또한 광범위한 가용성, 수용성, 사용 편의성 덕분에 시장 점유율 1위를 차지하고 있습니다. 바르는 약은 피부 증상을 관리하고 피부에 항염증 효과가 있어 건선 플라크를 제거합니다. 여기에는 코르티코스테로이드라고 하는 약물 종류가 포함됩니다. 이러한 약물은 효과적이고 빠르게 작용하여 환자의 치료 결과를 개선합니다. 또한, 이러한 약물의 광범위한 채택으로 인해 국소 치료제에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
플라크 건선 치료 시장의 지리적 점유율
북미 지역이 시장 점유율의 약 40.1%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 새로운 약물의 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국의 북미 지역은 제약 회사, 생명 공학 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 업체의 존재가 강합니다. 이러한 주요 플레이어의 존재는 플라크 건선 치료를위한보다 진보되고 효과적인 치료법 개발을위한 연구 활동에 적극적으로 참여하고 있습니다.
예를 들어, 암젠은 2021년 12월 20일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 광선 요법 또는 전신 요법 후보인 판상 건선 성인 환자의 치료제로 오테즐라(아프레밀라스트)를 승인받았다고 발표했습니다. 이번 적응증 확대로 오테즐라는 경증, 중등증, 중증 등 모든 중증도에 걸쳐 판상 건선 성인 환자를 대상으로 승인된 최초이자 유일한 경구용 치료제가 되었습니다.
또한, 건선 유병률이 증가함에 따라 이 지역에서는 새로운 치료제의 도입이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립건선재단에 따르면 미국에서는 800만 명 이상의 사람들이 건선을 앓고 있습니다. 건선 환자 10명 중 약 8명은 판상 건선을 앓고 있습니다. 유병률이 증가함에 따라 더 나은 환자 예후를 위해 건선 및 관련 중증도를 조기에 관리하기 위한 새로운 치료제의 도입에 대한 요구가 증가하고 있습니다.

주요 개발 사항
2022년 5월 28일, UCB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중등도에서 중증의 판상 건선 성인 환자에 대한 새로운 적응증을 추가하기 위해 CIMZIA(세톨리주맙 페골)의 라벨 연장을 승인받았다고 발표했습니다. 심지아는 전신 요법 또는 광선 요법 후보인 중등도에서 중증의 판상 건선(PsO) 성인 환자를 치료하는 데 적응증이 있습니다. 이번 승인으로 ‘심지아’는 이 적응증에 대한 최초의 Fc 비함유 페길화 항TNF 치료 옵션이 되었으며, 현재 상당한 미충족 수요가 존재하는 면역 피부과에 UCB가 진출하게 되었습니다.
알미랄은 2022년 5월 25일 두피를 포함한 성인의 경증에서 중등도 판상 건선의 국소 치료를 위해 개발된 윈조라 크림(칼시포트리올 50µg/g 및 베타메타손 0.5mg/g 디프로피오네이트)을 출시했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 판상 건선 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험이 코로나19 팬데믹에 초점을 맞추느라 지연되거나 일시적으로 중단되었습니다. 이는 판상 건선의 새로운 치료법이나 약물의 개발 및 승인 일정에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 팬데믹은 원격 의료 서비스의 도입을 가속화했습니다. 피부과 전문의와 의료 서비스 제공자는 가상 상담을 제공하기 시작했고, 이는 판상 건선 환자가 치료와 처방을 받는 데 영향을 미쳤을 수 있습니다. 팬데믹은 또한 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
질병 유형, 치료 유형, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 플라크 건선 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
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글로벌 트레티노인 시장은 2024년에 26억 4,000만 달러에 달했으며, 2025-2032년 예측 기간 동안 11.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2032년에는 62억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비타민 A에서 추출한 국소 레티노이드인 트레티노인은 여드름 치료, 잔주름 감소, 전반적인 피부 결 개선에 효과가 있어 피부과에서 널리 사용되고 있습니다. 세포 턴오버를 촉진하고 모공 막힘을 방지하며 콜라겐 생성을 촉진하여 여드름과 노화 징후를 모두 치료하는 데 중요한 역할을 합니다.
트레티노인은 크림, 젤, 용액 등 다양한 제형으로 출시되며, 일반적인 피부 고민을 해결하는 데 효과가 입증되어 피부과 전문의가 처방하는 경우가 많습니다. 트레티노인의 효능에 대한 인식이 높아지고 피부 회춘을 위한 신뢰할 수 있는 솔루션으로 명성이 높아지면서 그 인기가 높아지고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
피부과 질환의 유병률 증가
피부과 질환, 특히 여드름과 노화 증상의 높은 유병률은 트레티노인 시장의 성장을 크게 견인할 것으로 예상됩니다. 여드름과 주름 치료에 효과가 있는 것으로 알려진 트레티노인은 이러한 일반적인 피부 문제를 해결하기 위해 피부과 의사들 사이에서 점점 더 인기 있는 처방이 되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 미국 국립보건원 보고서에 따르면 여드름은 청소년의 70~87%가 앓고 있는 흔한 피부 질환으로 사회적 고립, 우울증, 자살 충동과 같은 심각한 심리사회적 문제와 관련이 있는 경우가 많다고 합니다. 청소년의 정신 건강에 미치는 이러한 광범위한 영향은 염증성 여드름과 여드름 후 흉터를 모두 치료하는 것으로 널리 알려진 트레티노인 등 효과적인 치료제에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.
특히 청소년과 젊은 성인 사이에서 여드름 사례가 계속 증가함에 따라 가장 효과적인 국소 치료제 중 하나로 꼽히는 트레티노인에 대한 수요는 더욱 증가할 것으로 예상됩니다. 세포 턴오버를 촉진하고 모공을 막고 염증을 줄이는 트레티노인은 여드름 관리를 위한 솔루션으로 각광받으며 시장 성장에 기여하고 있습니다. 여드름의 심리적 영향에 대한 인식이 높아지면서 환자들은 트레티노인 같은 효과적인 치료법을 찾을 가능성이 높아져 전 세계 시장에서 이 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
트레티노인 관련 부작용
피부 자극, 발적, 벗겨짐, 햇빛에 대한 민감성 증가와 같은 트레티노인과 관련된 부작용은 트레티노인 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 이러한 부작용으로 인해 일부 소비자, 특히 민감한 피부를 가진 소비자들은 제품 사용을 꺼릴 수 있습니다. 일반적으로 경미하고 일시적이지만, 이러한 불편함은 치료 중단으로 이어져 시장 채택을 감소시킬 수 있습니다. 또한, 특히 장기간 사용 시 잠재적인 장기적 영향에 대한 우려는 특히 신규 사용자나 기존 피부 질환이 있는 사람들 사이에서 광범위한 사용을 더욱 제한하여 전체 시장 잠재력을 제한할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 트레티노인 시장은 용량, 용도, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형:
0.1 % 트레티노인 세그먼트는 글로벌 트레티노인 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
0.1 % 트레티노인 세그먼트는 중등도에서 중증의 여드름을 치료하고 노화 징후를 줄이는 데 입증 된 효과로 인해 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 이 농도는 피부과 전문의가 가장 널리 처방하는 농도로, 강력하고 빠르게 작용하는 솔루션을 찾는 환자에게 최적의 결과를 제공합니다. 피부 깊숙이 침투하여 피부 결과 투명도를 눈에 띄게 개선하는 능력으로 선호되는 제품입니다. 그 결과, 0.1% 세그먼트는 의료 및 미용 피부과 치료 모두에서 널리 사용됨에 따라 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 트레티노인 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 피부과 클리닉에서의 강력한 입지와 피부과 치료에 대한 높은 소비자 수요로 인해 전 세계 트레티노인 시장에서 지배적인 위치를 유지할 것으로 예상됩니다. 미국은 피부 건강에 대한 인식이 널리 퍼져 있고 피부과 전문의의 접근이 용이하며 처방 기반 스킨케어 솔루션의 채택률이 높다는 이점을 바탕으로 이 지역을 선도하고 있습니다.
여드름 및 기타 관련 질환과 같은 피부 질환으로 고통받는 젊은 층이 증가함에 따라 이 지역에서 트레티노인에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 피부과 학회(American Academy of Dermatology Association)는 업데이트된 보고서에서 여드름은 미국에서 가장 흔한 피부 질환이며 매년 최대 5천만 명의 미국인에게 영향을 미친다고 밝혔습니다.
주요 제약회사의 존재와 첨단 의학 연구로 인해 트레티노인 제품의 가용성과 다양성이 증가하고 있습니다. 효과적인 노화 방지 및 여드름 치료제를 찾는 부유한 소비자층이 많기 때문에 북미는 트레티노인 시장에서 여전히 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
파이프라인 및 혁신: 진행 중인 임상시험과 제품 파이프라인을 검토하고 향후 의료 기기 및 의약품의 발전을 예측합니다.
제품 성과 및 시장 포지셔닝: 제품 성과, 시장 포지셔닝, 성장 잠재력을 분석하여 전략을 최적화합니다.
실제 증거: 환자 피드백과 데이터를 제품 개발에 통합하여 결과를 개선합니다.
의사 선호도 및 의료 시스템 영향: 의료 서비스 제공자의 행동과 의료 시스템 합병이 채택 전략에 미치는 영향을 조사합니다.
시장 업데이트 및 업계 변화: 최근의 규제 변화, 새로운 정책 및 신흥 기술을 다룹니다.
경쟁 전략: 경쟁사 전략, 시장 점유율, 신흥 업체를 분석합니다.
가격 및 시장 접근: 가격 책정 모델, 환급 동향, 시장 접근 전략을 검토합니다.
시장 진입 및 확장: 신규 시장 진출 및 파트너십을 위한 최적의 전략을 파악합니다.
지역 성장 및 투자: 고성장 지역과 투자 기회를 강조합니다.
공급망 최적화: 효율적인 제품 공급을 위한 공급망 위험과 유통 전략을 평가합니다.
지속 가능성 및 규제 영향: 의료 분야의 친환경 관행과 진화하는 규제에 중점을 둡니다.
시판 후 감시: 시판 후 데이터를 사용하여 제품 안전성과 접근성을 향상시킵니다.
제약경제학 및 가치 기반 가격 책정: R&D에서 가치 기반 가격 책정 및 데이터 기반 의사 결정으로의 전환을 분석합니다.

Stratistics MRC에 따르면 글로벌 스위트콘 종자 시장은 2023년 8억 2,030만 달러 규모이며 예측 기간 동안 5.8%의 연평균 성장률로 2030년에는 1억 1,720만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 단옥수수 씨앗은 단옥수수의 이삭에서 얻은 작고 건조한, 일반적으로 노란색 또는 흰색 알갱이입니다. 단옥수수는 밭 옥수수와 달리 알맹이가 아직 미성숙 단계에 있고 부드럽고 달콤할 때 수확합니다. 이 알맹이는 종종 새로운 단옥수수 식물을 재배하기 위해 심는 데 사용됩니다. 단옥수수 씨앗은 일반적으로 적절한 토양 조건과 기후에서 줄을 지어 심어 신선하거나 가공된 단옥수수를 재배합니다.
시장 역학:
동인:
단옥수수 수요 증가
시장은 특히 단옥수수 품종에 대한 수요가 눈에 띄게 급증하고 있습니다. 이러한 관심의 증가는 전 세계 소비자들 사이에서 스위트 옥수수의 인기가 높아졌기 때문일 수 있습니다. 맛있는 맛과 다양한 요리 용도로 활용되는 스위트 옥수수는 많은 식단의 필수품이 되었습니다. 이에 따라 농부와 재배자들은 증가하는 수요를 충족하고 수익성 높은 시장 트렌드를 활용하기 위해 스위트콘 종자에 대한 투자를 늘리고 있습니다.
제약:
대체 작물과의 경쟁
콩, 밀, 보리와 같은 대체 작물의 다용도성과 시장 수요로 인해 농부들은 점점 더 대체 작물을 고려하고 있습니다. 이러한 작물은 옥수수에 비해 물과 관리가 덜 필요하기 때문에 물 부족이나 예측할 수 없는 기상 조건에 직면한 지역에서 더 매력적인 옵션이 될 수 있습니다. 게다가 물 부족과 예측할 수 없는 기상 패턴과 같은 기후 변화로 인한 요인은 경쟁을 더욱 치열하게 만듭니다.
기회:
고수확 품종의 채택 증가
수확량이 많은 품종은 종종 해충, 질병 및 불리한 환경 조건에 저항하도록 유전적으로 조작되어 보다 안정적인 수확을 보장합니다. 또한 이러한 품종은 일반적으로 크기, 모양, 맛의 균일성과 같은 바람직한 특성을 나타내 소비자의 선호도와 시장 수요를 충족시킵니다. 고수익 품종에 대한 이러한 추세는 업계에서 보다 효율적이고 지속 가능한 농업 관행으로의 전환을 의미합니다.
위협:
농업 투입물의 가격 변동성
옥수수 재배에 필수적인 비료, 살충제, 기계의 가격은 급등락을 거듭하며 전체 생산 비용과 농가의 수익률에 영향을 미칠 수 있습니다. 가뭄이나 홍수 등 예측할 수 없는 기상 패턴도 공급 불안정의 원인이 되어 가격 변동성을 더욱 악화시킬 수 있습니다. 또한 지정학적 사건과 글로벌 시장 동향이 투입 비용에 영향을 미칠 수 있으므로 이해관계자들은 역동적인 시장 환경 속에서 비용을 효과적으로 예측하고 관리하기가 어렵습니다.
코로나19의 영향:
코로나19 팬데믹은 단옥수수 종자 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 공급망의 중단, 노동력 부족, 운송 제한으로 인해 생산과 유통에 어려움을 겪고 있습니다. 게다가 시장 수요와 경기 침체를 둘러싼 불확실성은 소비자 구매 행동에 영향을 미쳐 시장에 더욱 큰 영향을 미쳤습니다. 이러한 어려움에도 불구하고 팬데믹 기간 동안 가정 원예와 지속 가능한 식품 관행에 대한 관심이 높아지면서 사람들이 직접 식량을 재배하기 시작하면서 스위트콘 종자 시장에 성장의 기회가 생겼습니다.
하이브리드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
하이브리드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다. 이러한 잡종은 균일성, 맛 개선, 유통기한 연장과 같은 우수한 특성을 제공하여 농부와 소비자 모두에게 어필할 수 있습니다. 생명공학 및 육종 기술의 발전으로 생산성과 환경 스트레스에 대한 회복력이 향상된 잡종 개발이 용이해졌습니다. 그 결과, 농부들은 수확량을 최적화하고 고품질 농산물에 대한 수요 증가를 충족하기 위해 하이브리드 스위트콘 종자를 점점 더 많이 채택하고 있습니다.
가정 원예 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
가정 원예 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 지속 가능성과 자급 자족에 대한 강조가 증가함에 따라 더 많은 개인이 자신의 단 옥수수를 재배하기 위해 가정 원예로 전환하고 있습니다. 이러한 추세는 신선한 유기농 농산물에 대한 열망과 식량 공급원과의 긴밀한 관계에 의해 촉진되고 있습니다. 또한, 가정용 정원에 적합한 하이브리드 및 가보 스위트콘 종자 품종이 출시되면서 애호가들이 직접 작물을 재배하는 것이 더욱 장려되어 시장의 다변화에 기여하고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
북미는 고품질 농산물에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 지속 가능성과 혁신에 중점을 둔 생산자들은 수확량과 질병 저항성을 향상시키는 하이브리드 품종 개발에 점점 더 집중하고 있습니다. 시장의 주요 업체들은 농부와 소비자 모두의 진화하는 요구를 충족하기 위해 연구 개발에 투자하고 있습니다. 이러한 추세는 아태지역 시장의 성장과 확장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 신선 소비 및 가공용 옥수수에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 높은 수확량, 질병 저항성, 불리한 환경 조건에 대한 내성 등의 특성을 가진 하이브리드 품종을 개발하기 위한 지속적인 기술 발전이 특징입니다. 스위트콘 종자의 생산, 판매 및 사용에 관한 규제 프레임워크는 지역 국가마다 다릅니다.

주요 개발:
2023년 10월, Rob-See-Co는 아이오와에 본사를 둔 종자 회사인 Federal Hybrids를 인수했습니다. 이 인수를 통해 Rob-See-Co는 미국에서 14번째로 큰 옥수수 종자 회사로 자리매김했습니다.
2022년 10월, 선도적인 농업 과학 기업인 신젠타는 ‘2022 혁신의 밭’ 행사에서 25개 작물 550여 종의 품종을 선보였습니다. 이 품종 중에는 사보이 양배추, 흰 옥수수, 바이컬러 스위트 옥수수 등이 있었습니다.
다루는 유형
– 개방형 수분
– 하이브리드
– 저장된 농장
– 기타 유형
지원되는 농장 유형:
– 일반
– 유기농
적용되는 카테고리:
– 바이컬러
– Yellow
– 흰색
지원되는 판매 채널
– 전자 소매업체
– 농업 전문 소매업체
– 직접 판매
– 온라인
지원 대상 애플리케이션
– 가공 시장
– 신선 시장
– 가정 원예
– 기타 애플리케이션
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향