글로벌 두경부 편평 세포 암종 시장은 2022년에 미화 22억 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 8.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 43억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
두경부 편평세포암 시장은 발생률 및 유병률 증가, 연구 발전, 연구 개발 활동 증가, 정부 이니셔티브 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다.
입, 인후, 비강을 포함한 두경부 부위의 점막 표면을 구성하는 편평 세포는 두경부 편평 세포 암종이 발생하는 곳입니다. 두경부 편평세포암 시장은 지지적 치료, 연구, 치료 등 광범위한 주제를 다룹니다. 여기에는 수술, 방사선, 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법 등 다양한 치료 방법이 포함됩니다.

시장 역학
증가하는 연구 활동은 글로벌 두경부 편평 상피 세포 암종 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 10일, 미국 두경부암학회(AHNS)의 제11회 두경부암 국제 컨퍼런스(AHNS 2023)에서 ASP-1929-181 연구의 새로운 데이터가 발표되었다고 독점적인 AlluminoxTM 플랫폼을 기반으로 정밀 세포 표적 치료제를 개발 및 판매하는 글로벌 생명공학 기업 라쿠텐 메디컬(Rakuten Medical, Inc.)이 발표했습니다.
ASP-1929-181 연구에 등록된 국소 및/또는 전이성 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자 19명을 대상으로 한 예비 분석에 따르면 항 PD-1 치료와 함께 ASP-1929를 사용하는 새로운 치료 전략인 Alluminox 치료가 환자들에게 고무적인 초기 결과를 보인 것으로 나타났습니다.
두경부암은 PD-1 치료제로 치료하는 종양 유형 중 하나입니다. 이 연구의 예비 결과는 재발성 두경부암에 대한 새로운 첨단 치료법으로서의 잠재력을 평가하기 위한 추가 조사가 필요합니다. 항종양 면역 반응은 EGFR 양성 종양과 PD-1 차단을 모두 표적으로 할 때 단독 치료와 비교하여 종양 축소 효과가 지속될 것으로 예상됩니다.
글로벌 두경부 편평상피세포암 시장 성장을 주도하는 주요 기업들
예를 들어, 2023년 6월, 중국 및 기타 주요 아시아 시장의 환자들에게 패러다임을 바꾸는 의약품을 제공하기 위해 노력하는 생명공학 기업 리안바이오(LianBio)와 암 환자의 치료 옵션을 확대하기 위해 물리학 기반 접근법을 개척하는 후기 단계 임상 생명공학 기업 나노바이오틱스(NANOBIOTIX)가 발표했습니다, 는 백금 기반 화학요법에 부적합한 국소 진행성 암 및 경부 편평세포암(“LA-HNSCC”) 노인 환자의 치료를 위해 NBTXR3를 평가하는 글로벌 3상 등록 시험인 NANORAY-312에서 아시아 최초의 환자를 무작위 배정했다고 발표했습니다.
화학 요법이 부적합한 고위험군 LA-HNSCC 노인 환자를 대상으로 세툭시맙 유무에 관계없이 방사선 요법으로 활성화된 NBTXR3의 효과와 안전성을 세툭시맙 유무에 관계없이 방사선 요법과 비교하기 위한 글로벌, 2군, 무작위 배정, 연구자 선택 3상 등록 연구인 NANORAY-312는 연구자 선택 임상시험입니다.-HNSCC.
두경부 편평세포암종 치료와 관련된 부작용이 시장 성장을 저해하고 있습니다.
두경부 편평 세포 암종 약물 치료와 관련된 부작용은 시장 성장을 억제합니다. 화학 요법의 부작용에는 구토와 메스꺼움, 피로, 모발 손실 혈구 수 감소로 인한 출혈 위험 증가, 빈혈, 감염 구강 궤양 및 식욕 감소, 변비 또는 설사 등이 있습니다.
표적 치료 부작용으로는 발진과 같은 피부 반응, 설사와 같은 위장 문제 피로, 간 기능의 혈압 상승, 혈액 응고 또는 출혈 가능성 증가 관절 또는 근육통 등이 있습니다.
면역 요법 피로, 피부 반응(발진, 가려움증), 독감 증상(발열, 오한, 몸살 등), 기침, 호흡곤란, 설사 또는 대장염 내분비계와 관련된 부작용(호르몬 불균형, 갑상선 기능 장애).
시장 세분 분석
글로벌 두경부 편평 세포 암종 시장은 유형, 약물 등급, 투여 경로, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
방사선 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
방사선 치료 부문은 2022 년 두 경부 편평 상피 세포 암종 시장의 약 45.4 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 권장되는 치료 과정은 1일, 22일, 43일에 방사선 요법(RT)과 동시에 고용량 시스플라틴 100mg/m2를 투여하는 것입니다. 이 요법은 상당한 독성을 가지고 있기 때문에 효과는 동등하지만 독성이 적은 대체 화학 요법이 선호됩니다.
최근 전향적 무작위 2/3상 JCOG1008 연구에서는 수술 후 항암화학방사선요법이 계획된 261명의 고위험 아시아계 LA-HNSCC 환자를 대상으로 3주마다 시스플라틴 100 mg/m2를 투여하는 것과 매주 시스플라틴 40 mg/m2 투여의 효과와 안전성을 비교했습니다. 중앙값 2.2년 추적 관찰 후 3년 시점에서 주 1회 시스플라틴은 주요 평가변수인 OS와 관련하여 비열등성이 없는 것으로 나타났습니다.
시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 두경부 편평세포암종 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 2023년 전체 시장 점유율의 약 39.7%를 차지할 것으로 예상됩니다. 적극적인 주요 업체들이 북미 지역에서 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 플란언트는 2022년 7월 경구용 이중 선택적 vß6/vß1 인테그린 억제제인 PLN-74809가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두경부 편평세포암(PSC) 치료제로 패스트 트랙 지정을 받았다고 발표했습니다.
회사의 핵심 치료 후보물질인 ‘PLN-74809’는 INTEGRIS-PSC 임상 2a상(NCT04480840)에서 평가되고 있습니다. 2023년 상반기에는 PSC 환자를 대상으로 한 이 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험의 탑라인 결과가 나올 것으로 예상됩니다. 결과적으로 앞서 언급한 요소들은 이 지역의 시장 확대를 뒷받침합니다.

영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 두경부 편평세포암종 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁의 직접적인 영향을 받는 지역에서는 의료 지식과 의료 시설에 대한 접근성이 저하될 수 있습니다. 이는 효율적이고 시기적절한 비소세포폐암 치료를 제공하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
러시아나 우크라이나가 HNSCC 연구 및 개발에 상당한 기여를 하는 경우, 분쟁으로 인해 진행 중인 연구 및 임상시험이 방해받아 새롭고 효과적인 치료법의 출시가 지연될 수 있습니다.
인공 지능 분석:
데이터 분석의 다양한 측면을 개선하기 위해 두경부 편평세포암 시장에서 인공지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 새로운 치료 분자를 찾고 두경부 편평세포암에 대한 효과를 예측하기 위해 신약 개발 과정에 AI가 활용되고 있습니다. 분자 상호작용을 모방하고 새로운 약물과 암세포 간의 잠재적 상호작용을 예측할 수 있습니다.
CT 스캔, MRI, PET 스캔의 의료 영상 데이터를 AI 알고리즘으로 분석하여 HNSCC를 가리킬 수 있는 미세한 패턴과 이상 징후를 찾을 수 있습니다. 이를 통해 정확한 진단과 조기 발견에 도움을 주어 신속한 개입을 가능하게 합니다.
유형별
침샘
구강 및 구인두
비강 및 부비동
비인두
후두
하인두
약물 종류별
EGFR 억제제
면역 체크포인트 억제제
기타
투여 경로별
정맥 내
경구
기타
치료법별
방사선
화학 요법
면역 요법
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
외래 수술 센터
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2022년 12월, 암 환자를 위한 치료 옵션을 확대하기 위해 물리학 기반 접근법을 개척해온 후기 임상 단계 생명공학 회사인 나노바이오틱스는 백금 기반 화학 요법에 부적합한 국소 진행성 두경부 편평 세포 암종(“LA-HNSCC”) 노인 환자의 치료를 위해 NBTXR3를 평가하는 글로벌 3상 등록 시험인 NANORAY-312에 미국 최초의 환자가 무작위 배정되었다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 약물 클래스, 투여 경로, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 두경부 편평 세포 암종 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 전이성 대장암 시장은 2022년에 34억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.6%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 48억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
전이성 대장암 시장은 발병률 및 유병률 증가, 연구 개발 활동 증가, 정부 이니셔티브 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다.
유전적 변수, 종양 미세 환경과의 상호 작용 및 기타 외부 요인이 모두 대장 전이에 영향을 미칩니다. 전이성 대장암(mCRC) 치료에는 전신 화학 요법, 표적 치료, 면역 요법의 세 가지 유형의 치료법이 사용될 수 있습니다.

시장 역학
전이성 대장 암 치료에 대한 FDA 승인 증가는 전 세계 전이성 대장 암 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 1월, 투카티닙(투키사, 씨젠)과 트라스투주맙은 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법을 받은 후 진행된 RAS 야생형 HER2 양성 전이성 또는 절제 불가능한 대장암 치료에 대해 식품의약품안전처로부터 신속 승인을 받았습니다. 오픈 라벨, 다기관 실험인 MOUNTAINEER(NCT03043313)에서는 84명의 환자를 대상으로 효과를 조사했습니다.
환자들은 과거에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 및 항혈관내피세포성장인자(VEGF) 단일클론항체(mAb)로 치료를 받은 적이 있는 HER2 양성, RAS 야생형, 절제 불가능 또는 전이성 대장암 환자들이었습니다. 항 프로그램 세포 사멸 단백질-1 mAb가 필요한 환자들은 또한 불일치 복구(dMMR) 단백질이 부족하거나 미세 위성 불안정성(MSI-H)이 높은 종양을 가지고 있었습니다.
연구 활동 증가로 글로벌 전이성 대장암 시장 성장 견인
2023년 5월, 다케다와 허치메드(중국)는 이미 치료를 받은 적이 있는 전이성 대장암(CRC) 성인 환자의 치료를 위한 매우 강력하고 선택적인 VEGFR-1, -2, -3 억제제인 프루킨티닙에 대한 신약승인신청(NDA)을 FDA가 우선적으로 검토하도록 승인했다고 발표했습니다.
프루킨티닙이 승인되면 이미 치료를 받은 적이 있는 전이성 CRC에 대해 미국에서 승인된 최초이자 유일한 세 가지 VEGF 수용체 각각에 대한 고선택적 억제제가 될 것입니다. FDA는 2023년 11월 30일을 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)의 목표 날짜로 설정하여 이 NDA를 승인했습니다.
전이성 대장암 치료와 관련된 부작용이 전 세계 전이성 대장암 시장 성장을 저해하고 있습니다.
전이성 대장암 치료와 관련된 부작용이 시장 성장을 억제하고 있습니다. 암세포는 화학 요법 치료가 표적으로 삼는 빠르게 분열하는 세포 중 하나입니다. 따라서 건강한 세포에 영향을 미쳐 여러 가지 부작용을 초래할 수 있습니다. 메스꺼움과 구토, 피로, 탈모, 설사 또는 변비, 골수 억제(혈구 수 감소), 구강 염증, 신경 병증(신경 손상)은 mCRC 치료에 사용되는 화학 요법의 대표적인 부작용입니다.
표적 치료는 암 발생과 관련된 특정 화학 물질에 집중하는 치료법입니다. 전이성 대장암(mCRC)에 대한 표적 치료는 피부 반응(발진, 건조), 고혈압(고혈압), 위장 문제(설사, 메스꺼움), 피로, 간 효소 이상, 출혈 또는 혈액 응고 위험 증가와 같은 부작용을 자주 유발합니다.
시장 세분 분석
글로벌 전이성 대장암 시장은 치료법, 약물 종류, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
화학 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 2022 년 전이성 대장 암 시장의 약 41.3 %를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 2023년 국제 분자 과학 저널에 발표된 논문에 따르면, 전이성 대장암의 경우 세포 독성 화학 요법이 여전히 치료 옵션으로 사용되고 있습니다. 병용 요법의 기초는 주로 플루오로피리미딘으로 구성됩니다.
전이성 대장암(mCRC)의 1차 치료에는 FOLFOX(플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴), FOLFIRI(플루오로우라실, 류코보린, 이리노테칸)와 같은 화학 요법을 단독 또는 병용하는 것이 포함됩니다.
시장 지리적 점유율
전 세계 전이성 대장암 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있는 북미 지역
북미는 2023년 전체 시장 점유율의 약 39.6%를 차지할 것으로 예상됩니다. 2022년 9월, 기존 치료법이 더 이상 효과가 없는 전이성 대장암 환자에게 콜로라도대학교 암센터의 로버트 렌츠(Robert Lentz) 박사가 이끄는 새로운 2상 임상시험이 희망을 줄 수 있을 것으로 보입니다. 미국에서 대장암은 남성과 여성 모두에서 세 번째로 많이 발생하고 세 번째로 치명적인 암입니다. 또한, 화학 요법과 생물학적 치료가 환자에게 더 이상 효과가 없을 경우 사용할 수 있는 치료 대안이 많지 않습니다.
대장암 환자의 약 95%가 이미 승인을 받은 면역 치료제에 반응하지 않는다는 사실 때문에 문제는 더욱 심각해집니다. 이러한 환자의 수명을 연장하기 위해서는 항종양 면역 반응을 유발할 수 있는 방법을 찾아야 합니다.

러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정성과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 전이성 대장암 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 암 치료법이 발전하기 위해서는 임상시험이 필요합니다. 분쟁으로 인해 새로운 mCRC 치료법 개발이 더 오래 걸리고, 신규 환자 등록이 지연되며, 적절한 데이터 수집에 차질이 생길 수 있습니다. 분쟁 중에 인프라 및 의료 시설이 파괴되거나 과부하가 걸릴 수 있습니다. 이로 인해 mCRC 환자에게 지원 치료와 전문 암 치료법을 제공하는 것이 더 어려워질 수 있습니다.
인공 지능 분석:
전이성 대장암 시장에서는 데이터 분석의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공지능(AI)을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 전이성 대장암의 잠재적 치료 후보와 분자 표적을 찾기 위해 신약 개발에 AI를 활용하여 복잡한 생물학적 및 게놈 데이터를 분석합니다. 특정 종양 돌연변이와 약물 간의 잠재적인 상호작용을 예측함으로써 약물 개발 프로세스를 가속화할 수 있습니다.
치료법별
화학 요법
표적 치료
면역 요법
단독 요법 및 병용 요법
기타
약물 종류별
항-EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 억제제
항 혈관내피세포 성장인자(VEGF) 요법
항 HER2(인간 표피 성장 인자 수용체 2) 치료제
면역 체크포인트 억제제
기타
최종 사용자별
병원
암 센터
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 8월, 타이호 온콜로지와 타이호 제약은 미국 식품의약국이 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학 요법, 항-VEGF 생물학적 요법, 항-EGFR 요법으로 치료받은 적이 있는 전이성 대장암 성인 환자의 치료를 위해 LONSURF(트리플루리딘/티피라실)를 단일제 또는 베바시주맙과의 병용으로 승인했다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
치료법, 약물 클래스, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 전이성 대장암 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 전이성 대장암 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 국소 진행성 췌장암 시장은 2022년에 미화 9억 달러에 달했으며 2030년에는 2024-2031년 예측 기간 동안 11.1%의 연평균 성장률로 성장하여 미화 20억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
췌장암은 일반적으로 공격적인 종양 확장과 암울한 예후로 대표됩니다. 췌장암으로 진단된 환자 중 10% 미만이 절제로 치료가 가능한 종양을 가지고 있으며, 약 1/3은 전이성 질환을 가지고 있습니다. 나머지(전체 췌장암 환자의 절반 이상)는 인접 구조의 국소 침범으로 인해 국소 진행성 및 절제 불가능한 췌장암(LAPC)으로 추정되는 상태를 가지고 있습니다.
췌장 선암은 가장 공격적인 종양 치료법 중 하나이며 2030년까지 유럽과 미국에서 암 관련 사망률의 두 번째 주요 원인으로 부상할 것으로 예상됩니다. 이 예측은 지난 20년 동안 거의 개선되지 않았으며, 이 질환에 걸린 개인의 일반적인 5년 생존율은 약 8%로 계속 감소하고 있습니다. 췌장암은 일반적으로 말기에 진단되며, 의도하지 않은 체중 감소, 지속적인 배고픔 등이 환자에게서 발견되는 몇 가지 증상입니다. 국소 진행성 췌장암의 치료에는 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 치료 및 상태에 따라 선택되는 면역 요법이 포함됩니다.
췌장암 사례 증가, 인식 확산 이니셔티브 증가, 지원 노력 등이 예측 기간 동안 전 세계 국소 진행성 췌장암 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한 자금 및 투자 증가로 인한 연구 활동이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 국소 진행성 췌장암 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.

시장 역학
국소 진행성 췌장암의 증가하는 사례가 시장 성장을 주도합니다.
전 세계적으로 국소 진행성 췌장암의 사례가 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 췌장암 환자의 약 30%가 국소 진행성 질환을 앓고 있습니다. 또한 NCBI에서 발표한 기사에 따르면 2021년 독일에서 약 21,859명의 새로운 췌장암 환자가 등록되었습니다. 니코틴 흡연의 증가와 담배 소비의 증가는 이 암 환자 수를 증가시키는 요인 중 하나입니다.
또한 췌관 선암종 진단 및 치료의 발전 기사에서 예측한 바에 따르면 췌장암 환자 수가 증가할 것으로 예상됩니다. 2025년에는 신규 환자 수가 9829명, 2040년에는 3만 7824명으로 증가할 것으로 평가됩니다. 췌장암으로 인한 사망자 수는 2025년 14만 1653명, 2040년에는 16만 9389명으로 2020년 대비 약 3만 7255명이 더 사망할 것으로 예상됩니다. 다시 한 번 강조하지만, WCRF International에 따르면 췌장암은 전 세계적으로 12번째로 흔한 암입니다. 남성에게는 12번째로 흔한 암이며 여성에게는 11번째로 많이 발생하는 암입니다. 2020년에는 495,000건 이상의 췌장암이 새로 발생했습니다.
연구 개발 증가
췌장암 치료를위한 치료법에 대한 연구 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 국소 진행성 췌장암 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 1 월 다중 표적 T 세포 요법은 췌장암 치료를 위해 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 희귀 의약품 지위를 받았습니다. 이 치료법은 화학 요법과 병용할 경우 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에게 장기적으로 효과가 지속될 것으로 기대됩니다.
또한 2022년 1월, 노바티스 AG는 미국 FDA로부터 NIS793에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 이 약은 췌장암 및 기타 종양 치료를 위한 추가 화학 요법 의약품과 통합됩니다. 마찬가지로 2023년 6월, 표적 혼합 요법을 설계하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 RenovoRx, Inc.는 국소 진행성 췌장암(LAPC)에 대한 RenovoGem(젬시타빈의 동맥 내 투여)의 중추적인 3상 오픈 라벨 TIGeR-PaC 연구에서 무진행 생존 기간(PFS)에 대한 새로운 긍정적인 데이터를 발표했습니다.
높은 치료 비용
높은 치료 비용은 환자의 접근성을 제한하고 의료 예산을 압박하며 혁신적인 치료법의 채택을 늦춤으로써 국소 진행성 췌장암 시장의 성장을 크게 저해하고 있습니다.
폴피리녹스, 표적 치료제(예: 린파자 같은 PARP 억제제) 또는 면역 요법과 같은 진행성 췌장암 치료제의 비용은 특히 저소득 및 중저소득 국가에서 많은 환자들이 감당할 수 있는 수준을 초과하는 경우가 많습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에서 실시한 연구에 따르면 폴피리녹스의 5년 평균 치료 비용은 101,518달러로, 보험 혜택이 없는 환자들에게 큰 재정적 부담을 안겨주고 있는 것으로 나타났습니다.
높은 치료 비용은 보험 회사와 공중 보건 프로그램의 재정 부담을 증가시킵니다. 보편적 의료 서비스를 제공하는 국가에서는 췌장암 치료 비용이 높기 때문에 환급 기준이 더 엄격해져 환자들의 접근이 지연되거나 거부됩니다.
치료 부작용
화학 요법의 부작용은 어떤 약물을 투여하느냐에 따라 달라집니다. 또한 같은 약물을 투여하더라도 모든 개인에게 동일한 부작용이 나타나는 것은 아닙니다. 전반적인 부작용으로는 배고픔, 메스꺼움, 구토, 설사, 위장 문제, 두드러기, 구강 염증, 탈모, 에너지 결핍 등이 있습니다. 화학 요법을 받는 사람은 WBC, 적혈구, 혈소판 수치가 낮아져 빈혈, 감염, 멍, 출혈의 위험에 노출될 가능성이 더욱 높아집니다.
췌장암에 사용되는 몇 가지 약물은 일반적인 부작용과도 관련이 있습니다. 예를 들어, 카페시타빈은 손바닥과 발바닥에 발적과 불편함을 유발할 수 있습니다. 이 상태를 수족 증후군이라고 합니다. 옥살리플라틴은 손가락과 발가락에 냉감성 무감각과 따끔거림, 즉 말초 신경 병증을 유발할 수 있습니다. 말초 신경 병증은 나브-파클리탁셀의 원치 않는 효과이기도 합니다.
시장 세분 분석
글로벌 국소 진행성 췌장암 시장은 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
화학 요법이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
국소 진행성 췌장암의 초기 치료는 전신 화학 요법이기 때문에 화학 요법은 전 세계 국소 진행성 췌장암 시장에서 약 38.6 %의 시장 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 폴피리녹스 화학요법과 젬시타빈-납-파클리탁셀(젬-납)의 도입은 국소 진행성 췌장암 환자의 관리와 결과에 있어 매우 중요한 의미를 지닌다.
예를 들어, 유도 화학 요법 4~6개월 후의 임상 조사에 따르면, 대부분의 환자가 안정적인 상태를 유지하거나 심지어 종양이 퇴행한 것으로 나타났습니다. 약 12~35%는 절제 가능한 상태로 병기를 낮추는 데 성공했습니다. 또한, ESMO GI 2023에서 발표된 임상 3상 TIGeR-PaC 시험의 첫 번째 중간 분석에 따르면 국소 진행성 췌장암 환자의 경우 동맥 내 젬시타빈 치료가 정맥 내 젬시타빈/나브 파클리탁셀을 사용한 표준 치료보다 생존율과 안전성 결과가 더 나은 것으로 나타났습니다.
시장 지리적 점유율
북미에서 췌장암 환자 수 증가 추세
북미는 2023년 전체 시장 점유율의 약 38.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 췌장암 사례의 증가로 인해 정부 자금 지원 및 인식 이니셔티브가 예측 기간 동안 지역 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 미국 암 협회의 암 사실 및 수치 2023에 따르면 2023년에 64,050명 이상의 미국인이 췌장암으로 진단될 것으로 예상되며, 이는 역사상 그 어느 때보다 많은 수치입니다. 또한 2023년에 약 50,550명의 미국인이 이 질환으로 사망할 것으로 예상됩니다.
또한, 췌장암은 현재 미국에서 10번째로 많이 발견되는 암이며, 암 관련 사망 원인 중 세 번째를 차지하고 있습니다. 췌장암은 2030년 이전에 암 관련 사망 원인 중 두 번째로 높은 원인으로 부상할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 2022년 CDC 국가 연례 보고서에 따르면 남성의 경우 췌장암 발생률이 가장 크게 증가한 암은 연간 1.1% 증가한 췌장암이며, 가장 급격한 발생률 감소는 연간 2.6% 감소한 폐암입니다. 또한, 2022년 8월에는 고형 종양에 대한 차세대 표적 치료법을 개발하는 임상 단계 종양학 회사인 팬더 테라퓨틱스(PanTher Therapeutics)가 텍사스 암 예방 및 연구 연구소(CPRIT)로부터 1420만 달러의 자금을 지원받았습니다.
이 지원금은 종양 위치에 알려진 치료 약물을 직접적으로 지속적으로 방출하는 비전이성 췌장암에 대한 최소 침습적 이식형 치료제인 팬더의 주요 임상시험용 치료제인 PTM-101의 2상 임상 개발을 확대하는 데 사용될 예정입니다. 또한 2023년 6월에는 미국 보건복지부 산하 국립암연구소로부터 330만 달러의 보조금을 받아 췌장암에 대한 내시경 초음파 유도 고주파 절제술(EUS-RFA)과 화학 요법의 병용 전략을 연구하기 위해 UTHealth 휴스턴에 수여했습니다.
러시아-우크라이나 전쟁의 영향
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 국소 진행성 췌장암 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 2022년 2월 우크라이나 침공 이후, 의료 시설의 악화와 환자 이동으로 인해 임상시험 수행이 상당히 어려워졌습니다. 예를 들어, 2022년 2월부터 2022년 5월까지 러시아 또는 우크라이나에서 ‘clinical trials.gov’ 온라인 데이터베이스를 사용하는 암 임상시험의 데이터를 활용하여 조사를 실시했습니다.
우크라이나 또는 러시아 지역에 관한 508건의 임상시험이 있었습니다. 이 중 대부분은 글로벌 임상시험으로 전체 임상시험의 93%를 차지했습니다. 임상시험의 대부분은 3상 임상시험으로 전체의 68%를 차지했으며, 심지어 12~5637명에 이르는 가장 광범위한 표본을 대상으로 진행되었습니다. 이로 인해 치료법 연구 활동에 차질이 생겨 향후 몇 년간 성장이 저해될 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
팬데믹은 초기에는 많은 시술과 방문이 연기되거나 취소되어 시장에 부정적인 영향을 미쳤기 때문에 전 세계 시장에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다. 그러나 영국 췌장암 조직에 따르면 췌장암 환자 중 일부는 코로나바이러스 감염에 노출될 경우 심각한 질병에 걸릴 위험이 높다고 합니다. 화학 요법을 받고 있는 암 환자는 화학 요법이 면역 체계를 약화시켜 신체가 감염에 저항하기 어렵게 만들기 때문에 면역력이 약화되어 있습니다.
또한 비장은 면역 체계의 중요한 부분이기 때문에 췌장암 수술 중 비장을 제거하는 수술이 있는 경우 비장을 적출한 사람은 감염의 위험이 더 높습니다. 마찬가지로 방사선 치료나 면역 치료를 받는 사람들도 감염 위험이 높을 수 있습니다. 이로 인해 췌장암 의료 지원 프로그램을 복원하기 위한 즉각적인 조치가 취해졌습니다.
치료법별
화학 요법
젬시타빈
5-플루오로우라실(5-FU)
옥살리플라틴
알부민 결합 파클리탁셀(아브락산)
카페시타빈(경구용 5-FU 약물)
시스플라틴
이리노테칸
기타
면역 요법
도스타리맙
펨브롤리주맙
표적 치료
라로트렉티닙
엔트렉티닙
방사선 치료
수술
휘플 시술
췌장 전절제술
원위 췌장 절제술
투여 경로별
경구
주사제
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 1월, 노바티스 AG는 미국 FDA로부터 NIS793에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 이 약물은 췌장암 및 기타 종양 치료를 위해 다른 화학 요법 약물과 통합됩니다.
2022년 1월, 아스트라제네카는 이전에는 표적이 되기 어려웠던 암 단백질에 대한 정밀 치료법을 발견, 설계 및 판매하기 위해 스콜피온 테라퓨틱스와 협력했습니다.
2021년 9월 F. 호프만-라 로슈는 전이성 췌관 선암종(mPDAC) 환자를 위한 항 PD-L1 치료제인 아테졸리주맙과 혼합한 종양 치료 필드(TTFields)를 설계하기 위해 NovoCure와 협력했습니다.

F. 호프만-라 로슈 – 개요
로슈는 연구 중심 헬스케어 분야의 주요 기업으로, 제약과 진단 분야에서
제약 및 진단 분야의 주요 기업입니다.
가장 큰 바이오테크 기업 중 하나이며, 다음과 같은 분야에서 차별화된 의약품을 보유하고 있습니다.
종양학, 면역학, 전염병, 안과, 신경과학 분야에서 진정으로 차별화된 의약품을 보유한 최대 규모의 바이오테크 기업 중 하나입니다. 이 회사는
체외 진단 및 조직 기반 암 진단 분야의 글로벌 리더이자
당뇨병 관리 분야의 선두주자입니다.
이 회사의 개인 맞춤형 헬스케어 전략은 가시적인 성과를 낼 수 있는 의약품과
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글로벌 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장은 2024년에 103억 7천만 달러에 달했으며 2033년에는 164억 8천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025-2033년 예측 기간 동안 5.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT)은 혈전 예방 및 치료에 일반적으로 사용되는 항응고제인 헤파린에 노출된 일부 개인에게 발생하는 심각한 면역 매개 이상 반응입니다. HIT는 혈소판 수치의 현저한 감소(혈소판 감소증)가 특징이며, 일반적으로 헤파린 노출 후 5~10일 후에 발생하지만 이전에 감작된 환자의 경우 더 빨리 발생할 수 있습니다.
헤파린으로 인한 혈소판 감소증(HIT)은 혈전 합병증의 위험을 완화하기 위해 신속하고 효과적인 치료가 필요합니다. 일차적인 접근법은 모든 형태의 헤파린 투여를 중단하고 대체 항응고 요법을 시작하는 것입니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
헤파린 사용량 증가
헤파린의 유병률이 헤파린 투여와 직접적인 상관관계가 있기 때문에 헤파린의 사용 증가는 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 크게 견인할 것으로 예상됩니다. 헤파린은 심혈관 질환의 수술 및 치료를 포함한 다양한 의료 환경에서 널리 사용되는 항응고제입니다. 혈전색전증 예방 및 치료 효과로 인해 헤파린에 대한 수요가 증가함에 따라 HIT의 발생률도 증가할 가능성이 높습니다. 이러한 발병률 증가로 인해 효과적인 치료 옵션이 필요하며, 이에 따라 HIT 치료 시장이 확대되고 있습니다.
또한, HIT를 표적으로 하는 새로운 치료법과 항응고제에 대한 지속적인 연구 개발은 시장 성장을 더욱 촉진할 것입니다. 의료 서비스 제공업체들이 HIT의 적시 진단과 관리를 통해 환자 치료 결과를 개선하는 데 주력하고 있는 상황에서 헤파린의 사용 증가는 이 부문에서 효과적인 치료 솔루션에 대한 강력한 수요를 창출할 것입니다.
질병에 대한 제한된 인식
의료 전문가와 환자 모두 이 심각한 질환에 대한 충분한 지식이 부족한 경우가 많기 때문에 제한된 인식은 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 크게 저해할 것으로 예상됩니다. 또한, HIT 관리의 복잡성 때문에 대체 항응고제 및 모니터링 프로토콜에 관한 전문 지식이 필요하며, 이는 의료진이 적절한 교육을 받지 못한 환경에서는 어려울 수 있습니다. 결과적으로 이러한 제한된 인식은 효과적인 치료법에 대한 수요를 줄이고 HIT 관리를 위한 포괄적인 치료 전략의 개발을 방해하여 시장 성장을 제한할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장은 약물, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물:
아가 트로 반은 글로벌 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
아가트로반은 직접 트롬빈 억제제라는 독특한 특성과 이 심각한 질환을 치료하는 데 확립된 효능으로 인해 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 비헤파린 항응고제인 아르가트로반은 기존 헤파린 치료가 상당한 위험을 초래하는 HIT 환자에게 특히 유용합니다. 정맥 투여로 빠르게 작용을 시작할 수 있어 특히 적시 치료가 중요한 병원과 같은 응급 환경에 적합합니다.
아르가트로반 시장은 HIT의 발생률이 증가하고 의료 전문가들 사이에서 이 약의 효능에 대한 인식이 높아짐에 따라 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 신기능 장애 환자에 대한 아가트로반의 우호적인 안전성 프로파일과 효과는 선호되는 치료 옵션으로서 그 매력을 더욱 높여줍니다. 현재 진행 중인 임상 연구와 잠재적인 새로운 적응증에 대한 탐색을 통해 아르가트로반은 향후 몇 년 내에 HIT 치료 시장에서 상당한 점유율을 확보하여 이 질환을 효과적으로 관리하는 핵심 치료제로서의 역할을 강화할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 선진 의료 인프라, 의료 전문가의 높은 인식 수준, HIT 위험에 처한 상당한 환자 인구로 인해 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 심혈관 질환 및 수술과 같이 헤파린 치료가 필요한 질환의 발생률이 증가함에 따라 가장 큰 시장을 차지했습니다.
북미의 의료 서비스 제공자들은 HIT를 정확하게 진단하고 관리할 수 있는 장비를 갖추고 있어 적시에 개입하여 환자 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 또한, 항응고 요법에 대한 지속적인 연구 개발 노력이 이 지역에 집중되어 있으며, 강력한 규제 프레임워크와 자금 지원 이니셔티브의 지원을 받고 있습니다. 또한 주요 제약업체의 존재는 혁신과 효과적인 치료 옵션의 가용성을 향상시킵니다. 그 결과, 북미는 HIT 시장에서 선두 자리를 유지할 것으로 예상되며, 인지도 향상과 치료 프로토콜 개선을 통해 지속적인 성장이 예상됩니다.

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글로벌 무좀 치료제 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 7.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 21억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
스포츠 및 신체 활동 참여 증가와 같은 활동적인 라이프 스타일로의 전환과 같은 추세는 곰팡이가 번식 할 수있는 공공 샤워에 노출 될 위험을 증가시켜 전 세계 무좀 치료제 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
전 세계 무좀 치료제 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 시장은 천연 및 유기농 치료 옵션에 대한 소비자 선호도 증가와 같은 몇 가지 중요한 추세의 영향을 받아 허브 항진균제 개발로 이어지는 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 곰팡이 감염 및 당뇨병과 같은 전염병의 유병률 증가, 발의 건강 및 위생에 대한 인식 증가, 일반 의약품의 가용성 증가로 인해 무좀 치료제 시장 규모가 증가하고 있습니다. 질병에 대한 연구 활동이 증가하고 양질의 의료 전문가에 대한 접근으로 인한 의료 인프라 구축의 존재는 북미 지역의 수요 요인 중 일부입니다. 노바티스 AG, 바이엘 AG, 비브케어 파마 주식회사 등과 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
무좀 치료제 시장의 성장을 주도하는 당뇨병 환자의 유병률 증가
전 세계적으로 당뇨병 유병률이 증가함에 따라 글로벌 무좀 치료제 시장이 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 당뇨병은 체내 혈당 수치를 높이는 만성 대사성 질환으로 면역 체계를 약화시키고 혈액 순환을 방해하며 신경 병증을 유발하여 감염 위험을 높이고 신속한 치료가 필요합니다.
세계보건기구 2023 보고서에 따르면 전 세계 약 4억 2,200만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 저소득 및 중저소득 국가에서 당뇨병 환자가 가장 많이 발생해 150만 명이 사망한 것으로 나타났습니다. 무좀에 걸리면 피부가 건조해지고 갈라지며 감각이 저하되어 당뇨병에 걸리기 쉽고 재발도 잦아집니다. 따라서 당뇨병의 유병률이 증가함에 따라 무좀 치료제 시장에서 당뇨병 관련 문제를 겪고 있는 사람들을 위한 효과적인 치료에 대한 수요가 예측 기간 동안 증가할 것으로 예상됩니다.
비만 유병률 증가가 무좀 치료제 시장 성장을 주도할 것입니다.
전 세계적으로 비만 인구의 유병률이 증가함에 따라 무좀 치료제 시장이 활성화 될 것으로 예상됩니다. 비만은 최근 몇 년 동안 주요 이슈가 되었으며 발에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 세계보건기구 2022 보고서에 따르면 전 세계 비만 인구는 약 10억 명에 달하며, 이 중 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 어린이 3억 9천만 명이 비만인 것으로 나타났습니다.
발목 염좌, 전반적인 발 피로, 물집, 굳은살, 무좀은 비만 환자에게 가장 흔한 발 질환 중 하나입니다. 과체중인 사람들은 건강한 체중을 유지하는 데 필수적인 운동을 하기 어려울 수 있습니다. 또한 비만은 종종 피부 주름을 유발하고 해당 부위에 수분을 증가시켜 곰팡이 성장에 유리한 환경을 조성합니다. 따라서 비만 인구가 증가함에 따라 발생할 가능성이 있는 증상을 관리하고 완화할 수 있는 효과적인 약물이 크게 필요하며, 따라서 가까운 미래에 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
노인 인구 증가는 무좀 치료제 시장 성장을 주도할 것입니다.
노인 인구가 증가함에 따라 발 관련 문제를 유발하는 다른 만성 질환 합병증과 함께 발 건강이 나빠지기 쉬운 노인 인구가 증가함에 따라 무좀 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계보건기구 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다.
또한 60세 이상의 고령 인구는 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 이 장애는 여성 인구에 비해 남성에게 더 많이 발생합니다. 따라서 무좀과 같은 곰팡이 질환과 관련된 불편함과 위험을 해결하기 위한 효율적인 약물 치료의 필요성이 증가하고 있습니다.
무좀약과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해할 것입니다.
무좀약 시장은 약물의 부작용과 같은 요인으로 인해 방해를받을 것으로 예상됩니다. 무좀 치료제의 가장 흔한 부작용은 화상, 따끔거림, 부기, 자극, 발적, 여드름과 같은 덩어리, 통증 또는 치료 부위의 벗겨짐입니다. 예를 들어, 무좀 치료에 주로 사용되는 케토코나졸은 곰팡이를 죽이는 항진균제로 물집, 딱지, 피부 자극 또는 발적 등의 부작용이 있을 수 있습니다.
또한 무좀 치료에 사용되는 코르티코스테로이드는 백선 발진에 몇 인치 폭의 “양날” 패턴과 같은 비정상적인 패턴을 일으키는 주요 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 코르티코스테로이드 크림을 장기간 함께 사용하면 백선과 함께 심한 발적과 작열감을 유발할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 큰 제약에 직면 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 무좀 치료제 시장은 유형, 제품 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 항진균제 부문은 무좀 치료제 시장 점유율의 약 42.8 %를 차지했습니다.
항진균제 부문은 무좀 치료제의 효과, 제형의 발전 및 무좀 질환 치료에 대한 더 나은 효능으로 인해 무좀 치료제의 일차적이고 선호되는 치료제로 남아 있기 때문에 무좀 치료제 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 가장 일반적으로 사용되는 약물은 클로트리마졸, 미코나졸, 톨나프트산염 또는 테르비나핀, 플루코나졸, 이트라코나졸입니다.
또한, 크림, 젤, 스프레이 형태의 일반의약품(OTC)을 구할 수 있기 때문에 항진균제 계열이 선호되는 선택입니다. 항진균제인 테르비나핀(라미실 AT)은 특히 효과적인 것으로 입증되었습니다. 클로트리마졸(로트리민 AF)도 또 다른 가능성입니다. 또한, 새로운 제품 승인은 시장을 발전시킬 것입니다. 예를 들어, 2022년 5월 바이엘의 소비자 건강 사업부는 인도에서 새롭고 개선된 항진균 치료 솔루션인 카네스텐을 출시한다고 발표했습니다. 이 치료제는 백선, 조크 가려움증, 피부 칸디다증, 무좀, 홍반 및 곰팡이성 손발톱 감염을 완화합니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 무좀의 유병률과 연구 활동 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.5 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은 기존 시장 플레이어의 존재와 증가하는 R&D 활동으로 인해 전 세계 무좀 치료제 시장을 지배하고 있습니다. 또한, 임상시험의 수가 증가함에 따라 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료법이 개발되었습니다.
미국에서 무좀을 유발하는 피부사상균증과 같은 곰팡이 질환의 유병률 증가가 이 지역을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 미국 질병통제예방센터 기사에 따르면 피부사상균증(백선)으로 인해 미국에서 690건의 입원이 발생했으며 4,981,444명이 입원한 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 증가 추세는 더 나은 건강 결과를 위해 적절한 약물을 제공함으로써 제한될 수 있습니다.
또한, 이 지역에서 R&D 활동과 임상시험의 증가는 치료 옵션의 발전으로 이어질 것입니다. 예를 들어, 임상 단계의 정밀 피부과 회사인 더마비온트는 전체 유전체 염기서열 분석(WGS)과 정량 중합 효소 연쇄 반응(qPCR)을 기반으로 백선 환자를 대상으로 DBI-001 젤, DBI-002 젤, 수성 젤의 안전성과 효능을 평가하고 정량 중합 효소 연쇄 반응(qPCR)과 포타슘 하이드록사이드(KOH) 간의 비교 임상 시험을 진행 중입니다. 이 임상시험은 무작위 배정 및 관찰자 맹검으로 진행되며, 대조군으로 수성 젤을 사용합니다. 젤은 연구 기간 동안 약 6~8일 동안 매일 사용하게 됩니다. 따라서 위에서 언급 한 요인으로 인해이 지역의 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19는 면역 체계에 미치는 영향과 코로나19 치료법(스테로이드 및 기타 의약품 등)이 곰팡이에 대한 신체의 방어력을 저하시킬 수 있기 때문에 무좀과 같은 진균 감염의 위험을 높일 가능성이 높습니다.
미국 질병통제예방센터의 연구에 따르면 코로나19에 걸려 병원에 실려 온 환자가 곰팡이 감염을 동반한 경우 사망할 확률이 더 높은 것으로 나타났습니다. 팬데믹 기간 동안 코로나19와 진균 감염을 동반한 환자의 사망률은 48.5%로, 진균 감염만 있는 환자의 사망률 12.3%에 비해 훨씬 높았습니다.
정확한 곰팡이 병원균에 관계없이 코로나19와 곰팡이 감염이 중복되면 병원 입원 기간이 길어지고 중환자 치료 비율이 높아지며 침습적 인공호흡기 사용이 증가하고 사망률이 높아집니다. 따라서 코로나19는 무좀 시장에 큰 영향을 미쳤습니다.
유형별
발가락 무좀 감염
모카신형 감염
수포형 감염
궤양성 감염
제품 유형별
국소 크림 및 연고
스프레이
로션
경구용 약물
기타
약물 종류별
항진균제
코르티코스테로이드
항생제
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 사항
2022년 6월 20일, Kerasal은 대부분의 무좀을 치료하고 치유할 뿐만 아니라 피부 외관을 개선하고 건강한 발 관리 루틴을 지원하는 5-in-1의 장점을 가진 독특한 포뮬러가 포함된 새로운 무좀 제품 라인을 출시한다고 발표했습니다. 무좀 인비저블 파우더 스프레이와 무좀 실키 클리어 젤을 포함한 무좀 신제품은 브랜드의 무좀 케어 제품군에 가장 최근에 추가된 제품입니다.
자이더스는 2022년 11월 1일 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)의 주제전문가위원회(SEC)로부터 피부의 표재성 진균 감염(백선 및 백선백선) 치료를 위한 항진균제 나프티핀 HCL 2% 크림의 국내 제조 및 판매 승인을 받았습니다.
시노켐제약은 2022년 12월 22일 중앙의약품표준관리기구(CDSCO) 주제전문가위원회(SEC)로부터 피부 표재성 진균 감염 치료를 위한 항진균제 나프티핀 HCL 2% 크림을 제조 및 판매할 수 있도록 승인받았습니다.
DMI 의견
활동적인 라이프스타일로의 변화, 감염성 질환 및 당뇨병의 유병률, 인구 고령화 등의 요인으로 인해 전 세계 무좀 치료제 시장이 증가하고 있는 것으로 보입니다. 자연 요법에 대한 소비자의 선호와 새로운 치료법의 개발은 이 시장이 획기적인 시기를 맞이하고 있음을 반영합니다. 반면에 부작용의 가능성과 코로나19 팬데믹으로 인한 문제도 무시해서는 안 됩니다. 시장의 결과는 이러한 어려움을 얼마나 잘 해결하고 업계가 얼마나 효과적으로 소비자의 요구를 지속적으로 발전시키고 충족시키는지에 따라 영향을 받을 것입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 제품 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 무좀 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 이 치료 시장은 2022년에 미화 10억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 6.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 미화 20억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 이가 있는 옷, 모자, 스카프, 빗, 브러시, 머리 장식, 헬멧을 공유함으로써 아이에서 아이로 전염됩니다. 또한 접촉 스포츠 중에도 전염될 수 있습니다. 머릿니는 두피 근처, 특히 목 뒤와 귀 뒤의 머리카락 밑에 작은 흰색 알을 낳습니다.
치료 후 감염된 사람은 돋보기와 밝은 빛을 사용하여 다른 사람이 머릿니와 서캐가 있는지 확인해야 합니다. 일반적으로 모든 가족 구성원과 밀접 접촉자를 포함하여 활동성 감염 진단을 받은 사람에게 치료를 권장합니다. 활동성 감염자와 같은 침대를 사용하는 경우 예방적 치료를 권장합니다. 모든 감염자와 동침한 사람은 동시에 치료를 받아야 합니다. 약물 치료와 함께 보충 조치를 병행할 수 있지만, 일반적으로 머릿니 감염을 없애기 위해 반드시 필요한 것은 아닙니다.
또한, 글로벌 이 치료는 첨단 기술 개발에 대한 투자 증가, 신흥 시장의 수 증가, 연구 개발의 증가, Alliance 제약, 오메가 파마(페리고 회사), 프레스티지 브랜드 홀딩스, 존슨 앤 존슨 개인 유한 회사 등과 같은 중요한 주요 업체를 보유한 치료 옵션의 발전과 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학
이가 감염의 유병률 증가
이가 감염의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도하는 요인 중 하나입니다. 머릿니 감염(페디쿨로시스 두피염)은 흔한 건강 문제이며, 필수 외부 기생충인 머릿니(페디쿨루스 휴마누스 두피염)에 의해 발생하는 전염성 질환으로 사람의 두피에만 영향을 미칩니다.
예를 들어, 미국 국립의학도서관의 Health Equity에 발표된 논문에 따르면 브라질의 가난한 농촌 지역과 도시 빈민가에서 머릿니의 유병률은 각각 28%와 43% 사이로 추정됩니다. 특히 어린이들이 가장 큰 영향을 받고 있으며, 학교 내에서 집단적으로 발생하는 경우가 많습니다. 저희는 자원이 부족한 지역사회에서 머릿니의 유병률을 낮추기 위한 방법으로 과학적 정보와 현지 전통 치료법을 사용하여 머릿니와 관련된 사회적 낙인을 없애기 위한 프로그램을 시작했습니다.
규제 당국의 제품 승인 증가
머릿니 치료제는 효능, 품질 및 라벨링을 확인하기 위해 규제 당국의 승인을 받아야 하기 때문에 규제 당국의 제품 승인은 머릿니 치료 시장에서 중요한 역할을 합니다. 따라서 각국 규제 기관의 제품 승인이 증가하면 글로벌 이 치료 시장의 성장을 견인할 수 있습니다. 예를 들어, 2022년 4월, 아버 파마슈티컬스(Arbor Pharmaceuticals Inc.)는 모간과 두피에서 머릿니와 알을 안전하게 제거하는 천연 성분을 함유한 새로운 헤어 케어 기술에 대해 미국과 캐나다에서 특허를 취득했습니다.
제품 출시 증가
신제품의 혁신은 예측 기간 동안이 시장을 주도하는 데 중요한 역할을합니다. 신제품을 도입하면 개선 된 제형과 빠른 전달 메커니즘이 생성되어 치료에 도움이되는 합병증이 적기 때문에 신제품의 혁신은 예측 기간 동안이 시장을 주도하는 데 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 2023년 6월 21일, 인도에 본사를 둔 모발 및 두피 트리트먼트 제조업체인 피부과에서 식물성 함량이 높은 헤어 세럼인 ‘차일드 플레이’를 출시했습니다. 이 제품은 머릿니와 서캐를 치료할 때 워시오프 제품으로도 사용할 수 있습니다.
어린이 인구의 증가는 이 치료제 시장 점유율 성장을 뒷받침하는 또 다른 요인입니다.
전 세계적으로 어린이 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 이가 치료 솔루션에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다. 어린이는 개인 공간과 위생을 덜 보호하기 때문에 성인에 비해 이가 감염되기 쉽습니다. 전 세계적으로 인구가 급격히 증가하고 있으므로 예측 기간 동안 어린이 수가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 또한 유목민 부족의 어린이는 위생 및 이 감염에 대한 인식 부족으로 인해 농촌 및 도시 지역에 비해 이 감염 유병률이 상당히 높습니다.
이 치료와 관련된 부작용
이가 치료의 합병증은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해하는 제약 중 하나입니다. 그들 중 일부는 다음과 같습니다. 가려움증, 부기 또는 발적을 포함한 두피 자극은 머릿니에서 발생할 수 있으며 퍼메트린 치료 후 일시적으로 악화 될 수 있습니다.
또한 사람들의 인식 부족은 글로벌 머릿니 치료 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 머릿니 치료에 대한 가족의 인식 부족은 종종 살충제 나 등유를 포함한 전통적인 의약품을 직접 사용하게되는데, 이는 매우 해로울 수 있으며 궁극적으로 치료받는 사람의 사망을 초래할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 이 치료 시장은 유형, 약물, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문에서 퍼메트린 부문은 이가 치료 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
약물 부문의 퍼메트린 부문은 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 퍼메트린은 성인과 생후 2개월 이상 어린이의 옴을 치료합니다. 일반의약품인 퍼메트린은 성인과 생후 2개월 이상 어린이의 머릿니(머리에 피부에 붙어 있는 작은 벌레)를 치료하는 데 사용됩니다. 퍼메트린은 옴 및 살충제라는 의약품 그룹에 속합니다. 머릿니와 진드기를 죽이는 데 효과적입니다.
또한, 2022년 5월 NCBI에 따르면 퍼메트린은 머릿니 감염에 대한 일반적인 1차 치료 옵션으로 많은 국가에서 처방전 없이 구입할 수 있으며 머릿니 치료를 위한 약물을 평가한 임상시험의 체계적 검토에 따르면 퍼메트린은 매우 효과적이라고 합니다.
또한 병원 및 클리닉 부문은 예측 기간 동안 지배적일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 8월 헤어라인 인터내셔널 헤어 앤 스킨 클리닉은 머릿니 감염을 퇴치하기 위해 인도 최초의 머릿니 클리닉을 개원했습니다. 부모와 자녀의 공통 관심사인 머릿니는 치료하지 않고 방치하면 두피 가려움증과 잠재적인 세균 감염을 일으킬 수 있습니다. 이는 감염된 개인과 부모에게 고통을 줄 수 있습니다.
지리적 점유율
북미 지역이 약 38.6%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 어린이들 사이에서 이가 감염되는 높은 유병률, 제품 혁신, 고급 의료 인프라, 무 화학 제품에 대한 수요 증가로 인해 전체 시장 점유율의 약 38.6 %를 차지할 것으로 예상되며,이 지역은 다른 지역에 비해 첨단 기술을 보유하고있어 실제로이 지역이 예측 기간 동안 성장하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2021년 8월, 전문 제약 회사인 ParaPRO는 30년 만에 FDA의 승인을 받은 최초의 옴 신약인 Natroba(스피노사드) 국소 현탁액 0.9%의 출시를 발표했습니다. 이 제품은 4세 이상 성인 및 소아 환자의 옴 감염에 대한 최초의 표적 국소 치료제입니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 머릿니 치료제 시장에 많은 영향을 미쳤으며, 검사 대상 어린이 그룹에서 머릿니 감염이 더 많이 확산되었습니다. 그러나 코로나19가 발생하기 전과 비교했을 때 아이들을 소규모 그룹으로 분리하거나 봉쇄 기간 동안 부모의 관심이 높아진 것과 같은 요인이 감염률 감소에 기여했는지는 아직 불분명합니다.
따라서 코로나19로 인해 생필품 부족이 발생하고 일부 장애가 발생했지만, 코로나19 기간 동안 이 치료는 중요한 역할을 했습니다. 따라서 COVID-19 대유행은 초기 단계에서 연구 된 시장의 성장에 영향을 미쳤지 만 현재는 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다.
유형별
페디쿨로시스 캡염
기업 혈금증
치골 소양증
약물별
일반 의약품
퍼메트린
피레트린
기타 제품 유형
처방약
이버멕틴
스피노사드
말라티온
유통 채널별
병원 및 클리닉
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 10월, 얼라이언스 파마슈티컬스는 사우스 플로리다 가족 건강 및 연구 센터와 협력하여 머릿니 치료에서 1% 퍼메트린 대조 샴푸와 비교한 바무스 스프레이 앤 고의 안전성과 효능을 확인하기 위한 임상시험을 clinicaltrials.gov에 게시했습니다.
2022년 9월, 미국 소아과학회는 머릿니 진단 및 치료에 대한 지침을 업데이트했습니다. 새로운 치료 약물도 언급되었으며, 감염된 환자의 관리를 위한 알고리즘을 제공하고 진단 및 치료에 대한 추가 설명을 제공했습니다.
2021년 10월, 미국 머릿니 클리닉은 매우 높은 성공률로 온열 공기를 이용한 머릿니 치료 75만 건을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다.
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글로벌 세균성 폐렴 시장은 2022년에 27억 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 8.1%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 50억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
세균성 폐렴 시장 동향은 기술 발전과 연구 연구의 증가로 인해 연구가 증가하고 있음을 보여줍니다. 세균성 폐렴 치료를 위해 여러 항생제가 출시되고 있습니다. 백신은 소아과뿐만 아니라 성인의 세균성 폐렴 예방에도 활용됩니다.
또한, 승인된 백신 또는 약물의 가용성 증가와 시장에서 박테리아 사례로 인한 폐렴의 증가로 인해 세균성 폐렴에 대한 치료가 증가하고 연구 개발이 증가함에 따라 세균성 폐렴 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역에서 백신에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이노비바, 화이자, 머크, 아리디스 파마슈티컬스 등 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있어 향후 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
새로운 제품 출시의 증가는 세균성 폐렴 시장의 성장을 주도합니다.
세균성 폐렴은 새로운 제품 출시로 이어지는 임상 시험에서 긍정적인 안전성 및 효능 결과로 인해 엄청난 성장을 보일 것입니다. 예를 들어, 2022년 3월 14일, 푸에르토리코에서 전문 제약 회사인 Verity Pharmaceuticals International Ltd.와 Cumberland Pharmaceuticals Inc.
두 회사 간의 계약에 따라 Verity는 해당 시장에서 환자를 위한 의약품을 출시할 수 있게 되었습니다. 독감이나 코로나19와 같은 질병으로 인해 병원에서 감염되거나 인공호흡기 관련 폐렴에 걸린 환자의 경우 비바티브를 사용하면 생명을 구할 수 있습니다.
FDA 승인 및 특허를 받은 주사형 항감염제는 비바티브라고 불립니다. 이 백신은 메티실린 감수성 황색포도상구균(MSSA) 또는 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 기타 그람 양성균에 의한 중증 감염을 치료하기 위한 것입니다. 비바티브는 치료가 어렵고 다제내성균을 포함한 다양한 그람 양성균 감염에 대응할 수 있습니다. 이 시장은 높은 연구 연구로 인해 예측 기간 내내 선두를 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 업체 또는 여러 조직의 협력 증가는 시장 성장을위한 기회를 창출합니다.
수년간의 연구 결과, 현재 많은 주요 제조업체 또는 정부/비정부 기관이 병원성 폐렴과 같은 여러 질병을 치료하기 위한 항생제로 사용하기 위해 여러 가지 새로운 제품을 개발하거나 연구하기 위해 협력하고 있으며, 이는 세균성 폐렴 시장의 확장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 10일에는 현재 성인용으로 FDA 승인을 받은 두 가지 항생제인 바보메레(메로페넴 및 바보박탐)와 박델라(델라플록사신)를 소아과용으로 개발하기 위해 멜린타 테라퓨틱스, LLC와 바이오메디컬 첨단연구개발청(BARDA)의 파트너십이 발표되었습니다. 멜린타 테라퓨틱스는 급성 및 생명을 위협하는 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하는 상업화 단계의 회사입니다.
또한, 멜린타와 BARDA는 생물학적 위협이 되는 질병에 대한 약물인 박델라를 개발하기 위해 협력할 예정입니다. BARDA는 이 계약의 기본 기간 동안 2,050만 달러를 제공했으며, 각 옵션이 행사될 경우 총 1억 2,140만 달러의 추가 자금 옵션이 주어져 최대 1억 4,190만 달러의 투자가 이루어질 예정입니다. 이러한 연구 협력은 세균성 폐렴에 대한 수준 높은 연구를 통해 더 나은 치료법을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
치료와 관련된 부작용은 시장 성장을 방해 할 것입니다.
임상시험 기간 동안 바보메어를 투여받은 환자들은 과민반응을 경험했다고 보고했습니다. 베타락탐계 항균제로 치료를 받은 환자들은 심각한 피부 반응뿐만 아니라 심각하고 때때로 치명적인 과민 반응이 보고되었습니다.
백신에 과민 반응을 보인 병력이 있음에도 불구하고 다른 베타락탐계 항균제를 복용한 사람에게 심각한 과민 반응이 나타난 사례도 있었습니다. 바보메어를 포함한 거의 모든 항균제는 가벼운 설사에서 치명적인 대장염에 이르는 클로스트리디오데스 디피실리균 관련 설사(CDAD)와 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.
CDAD는 항균제 치료 후 2개월 이상 지나면 발생하는 것으로 알려져 있으므로 철저한 병력 확인이 필요합니다. 바보메어의 성분인 메로페넴은 중추신경계와 관련된 발작 및 기타 심각한 반응과 관련이 있습니다. 이러한 요소는 시장 확장을 제한할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 세균성 폐렴 시장은 유형, 치료법 및 유통 채널을 기반으로 세분화됩니다.
높은 유병률로 인해 유형 세그먼트의 지역 사회 획득 폐렴 (CAP)이 세균성 폐렴 시장 점유율의 약 68.2 %를 차지했습니다.
유형별 지역 사회 획득 폐렴 (CAP) 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 세균성 폐렴의 발생률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 가장 널리 퍼진 전염병 중 하나이자 전 세계 사망률과 이환율에 크게 기여하는 것은 지역사회획득성 폐렴(CAP)입니다.
헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 카타르할리스, 스트렙토코커스 뉴모니아네는 CAP를 일으키는 흔한 박테리아 감염의 예입니다. 미국 국립보건원에 따르면 지역, 계절, 인구 특성에 영향을 받는 지역사회 획득성 폐렴의 전 세계 발생률은 1000인년당 1.5건에서 14건으로 추정됩니다.
입원, 사망, 고액의 의료비 지출의 가장 흔한 원인은 지역사회 획득성 폐렴입니다. 외래에서 치료할 수 있는 가벼운 질환부터 중환자실에서 치료해야 하는 심각한 질환까지 다양한 증상이 나타나기 때문에 조기 발견과 적절하고 신속한 치료 외에도 결과를 개선하기 위해서는 적절한 치료 수준을 결정하는 것이 중요합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 37.1%를 차지했습니다.
의료 분야에서 세균성 폐렴 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 세균성 폐렴 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 세균 감염 치료 기술의 발전, 지역 전역의 제약 및 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 세균성 폐렴 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 관리 목적으로 활용되고 있는 세균성 폐렴에 대한 다양한 치료법과 약물에 대한 인식이 높아지면서 이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 세균성 폐렴 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 전 세계 세균성 폐렴 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
지역사회 획득 폐렴(CAP)
병원 획득성 폐렴(HAP)
인공호흡기 관련 폐렴(VAP)
의료 관련 폐렴(HCAP)
투여 경로별
경구
피하
기타
치료법별
백신
폐렴구균 접합 백신
폐렴구균 다당질 백신
약물
플루오로퀴놀론
시프로플록사신
델라플록사신
제미플록사신
레보플록사신
모노박탐
아작탐
아트레오남
테트라사이클린
독시사이클린
클로르테트라사이클린
옥시테트라사이클린
마크로라이드
아지트로마이신
클라리트로마이신
에리스로마이신
카바페넴
도리페넴
에르타페넴
항생제
링코마이신
피리마이신
클린다마이신
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 7월 27일, 머크는 자사의 실험용 21가 폐렴구균 접합 백신인 V116을 접종 경험이 없는 사람과 접종 경험이 있는 사람을 대상으로 평가한 두 건의 3상 임상시험에서 고무적인 탑라인 연구 결과를 발표했습니다. 성인 전용 폐렴구균 단백접합백신이 승인된다면 V116이 최초의 폐렴구균 백신이 될 것입니다. STRIDE-3 임상시험 결과에 따르면, 백신 접종 경험이 없는 성인의 경우 백신 접종 30일 후 측정한 혈청형 특이적 식세포 활성도(OPA)에서 PCV20(폐렴구균 20가 접합 백신)에 비해 유의미한 면역 반응이 나타났습니다.
2023년 6월 1일, 이노비바는 그람 음성균으로 인한 중증 세균 감염 치료에 있어 새로 개발된 연구용 항생제 아트레오남-아비박탐(ATM-AVI) 복합제의 효과, 안전성 및 수용성을 평가하는 ASSEMBLE(NCT03580044) 및 REVISIT(NCT03329092) 연구를 포함한 3상 프로그램에서 고무적인 결과를 도출했다고 발표했습니다. 데이터에 따르면 ATM-AVI는 안전하고 효과적이며 내약성이 우수하고 아트레오남 단독 요법과 동일한 안전성 프로파일을 보였습니다.
2021년 5월 4일, 테바 파마슈티컬 인더스트리즈의 미국 자회사인 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)가 Arbor Pharmaceuticals의 참조 등재 의약품(RLD)인 에리스로마이신 정제의 제네릭 버전인 250mg 또는 500mg 강도의 제네릭 에리스로마이신 정제를 출시했습니다. 테바의 일반 에리스로마이신 정제는 다양한 세균성 질환을 치료하고 페니실린 알레르기가 있는 사람들의 류마티스 열의 발병 또는 재발을 막기 위해 처방됩니다.
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유형, 투여 경로, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 세균성 폐렴 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 세균성 폐렴 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 당뇨병성 신경병증 통증 시장은 2022년에 18억 달러에 달했으며 2030년에는 28억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 6.1%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
당뇨병성 신경병증에 대한 새로운 치료법의 개발은 전 세계 당뇨병성 신경병증 통증 시장의 트렌드입니다. 예를 들어, 2023 년 7 월 27 일 구자라트에 본사를 둔 제약 회사 인 Asprius Lifesciences는 신체 말초 부위의 신경 손상을 초래하는 당뇨병 성 신경 병증 치료제를 개발했다고 발표했습니다. 이 회사는 이미 전 세계 인구의 2% 이상에 영향을 미치는 흔한 질환인 말초 신경병증을 치료할 수 있는 고정 용량 조합(FDC)에 대한 특허를 출원했다고 밝혔습니다.
당뇨병으로 인한 신경 손상은 조절되지 않는 고혈당 수치로 인해 발생하는 당뇨병성 신경병증으로 이어집니다. 당뇨병성 신경병증 통증은 이 질환으로 인해 발생하는 만성 통증 유형입니다. 이 통증은 작열감, 불편감, 저림, 따끔거림, 쏘거나 찌르는 듯한 통증과 같은 증상을 나타냅니다. 말초 신경병증, 자율 신경병증, 근위 신경병증 및 국소 신경병증은 당뇨병성 신경병증 통증의 다양한 형태입니다. 당뇨병성 신경병증성 통증에 사용할 수 있는 치료 옵션에는 진통제, 항우울제, 항경련제 등이 있습니다.
또한, 약물의 임상 시험 증가, 말초 신경 병증의 유병률 증가, 당뇨병 성 신경 병증 통증에 대한 새로운 치료법은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
당뇨병성 신경병증성 통증에 대한 잠재적 치료법이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
2022년에 발표된 국립생명공학정보센터의 논문은 잠재적으로 신경 혈류를 개선하고 산화 스트레스를 줄이며 당뇨병성 신경병증 환자의 원위 신경 전도를 향상시킬 수 있는 강력한 항산화제로서 리포산의 효과에 대해 조명했습니다. 이 강력한 항산화제는 고통스러운 당뇨병성 신경병증으로 고통받는 환자의 증상을 완화하고 삶의 질을 개선하는 능력으로 인해 당뇨병성 신경병증 통증에 대한 유망한 치료제로 제안되었습니다.
또한 리포산은 중요한 내인성 항산화제인 환원 글루타치온의 수치를 높이고 혈당 수치를 조절하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 임상 시험에서 알파 리포산 600mg이 당뇨병성 신경병증과 관련된 통증 관리에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 그 효능과 안전성을 입증하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
따라서 리포산이 시장에 미치는 영향은 궁극적으로 최근의 발전이 당뇨병성 신경병증성 통증으로 고통받는 사람들을 위한 실제 치료법으로 성공적으로 전환되는지에 달려 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 신경 병증 통증에 대한 약물의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
EPPIC-Net: 노바메드 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증 ISA(EN21-01)는 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증(PDPN)의 증상 완화를 위한 NRD135S의 잠재력을 탐색하기 위해 진행 중인 임상시험입니다. 이중맹검 2상 임상시험으로, 13주 동안 NRD135S의 약동학/약력학, 안전성, 내약성 및 효능을 평가하도록 설계되었습니다.
현재 개발 중인 NRD135S는 PDPN에 대한 치료 옵션을 제공할 것으로 기대되는 신약입니다. 연구자들은 당뇨병성 신경병증 통증 치료에 대한 안전성과 효능을 평가하기 위해 활성 성분이 없는 위약과 효과를 비교하는 것을 목표로 하고 있습니다.
노바메드가 진행하는 이 임상시험은 미국과 유럽의 여러 지역에서 실시됩니다. 참가자들은 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 무작위로 배정되어 NRD135S 또는 위약을 투여받게 됩니다. 안전하고 효과적인 것으로 확인되면 NRD135S는 PDPN으로 고통받는 사람들에게 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 2023년에 결과가 나올 것으로 예상되며, 당뇨병성 신경병증 통증 치료에 대한 이 약물의 잠재력이 드러날 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
고통스러운 당뇨병 성 말초 신경 병증에 대한 비 오피오이드 치료법 연구를위한 자금 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2022 년에 발표 된 NIH HEAL 이니셔티브 보고서에 따르면이 조직은 당뇨병 성 신경 병증 통증에 대한 비 오피오이드 치료법을 개발하기 위해 노력하는 연구자들을 적극적으로 지원하고 있다고합니다. 이는 종종 오피오이드 기반 치료와 관련된 의존성 또는 중독의 위험을 줄이기 위해 수행되고 있습니다. 이를 위해 EPPIC-NET 프로그램을 통해 자금을 지원받은 프로젝트 중 하나는 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증에 대한 잠재적인 새로운 치료법을 테스트하는 2상 임상시험입니다.
이 시험에서 테스트 중인 분자는 이미 전임상 연구에서 큰 가능성을 보였으며 중독이나 의존의 위험 없이 효과적인 통증 완화를 제공할 수 있는 잠재력을 가진 것으로 여겨지고 있습니다. 이 새로운 치료법이 여러 가지 부작용을 수반하는 오피오이드 기반 치료에 의존해야 하는 당뇨병성 신경병증성 통증 환자들에게 획기적인 치료법이 될 수 있기를 기대합니다.
이 외에도 NIH HEAL 이니셔티브는 약물 사용과 만성 통증의 발생에 있어 개인의 환경이 중요한 역할을 한다는 사실을 인식하는 연구에도 자금을 지원하고 있습니다. 통증 관리에 대한 보다 총체적인 접근 방식을 취함으로써 통증을 완화할 뿐만 아니라 통증을 유발하는 근본적인 문제도 해결할 수 있는 치료법을 개발하고자 합니다.
따라서 NIH HEAL 이니셔티브의 노력은 통증 관리를 혁신하고 만성 통증으로 고통받는 수백만 명의 삶을 개선하기 위한 중요한 발걸음입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 신경 병증 치료의 부작용은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병성 신경병증은 일반적으로 발, 다리, 팔, 손에 불편함, 따끔거림, 작열감, 마비와 같은 증상으로 당뇨병 환자의 최대 70%에 영향을 미칩니다. 중증 당뇨병성 신경병증은 치료 옵션이 제한되어 있어 관리가 어려울 수 있습니다. 미국 신경학회에서는 프레가발린, 가바펜틴, 둘록세틴, 벤라팍신 등을 증상 완화를 위한 가장 강력한 약물로 추천합니다.
위장 장애, 심장 질환 및 기타 부작용을 일으킬 수 있는 NSAID와 같은 처방약이 유일한 옵션인 경우가 많습니다. 삼환계 항우울제는 뇌의 노르에피네프린과 세로토닌 수치에 영향을 미치는 가장 강력한 통증 관련 항우울제이지만 졸음, 체중 증가, 입 마름, 안구 건조 및 기타 부작용을 일으킬 수 있습니다. 유사한 약물도 혈압, 심박수 문제, 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해가 될 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 당뇨병 성 신경 병증 통증 시장은 신경 병증 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 분류됩니다.
신경 병증 유형 세그먼트의 말초 신경 병증은 당뇨병 성 신경 병증 통증 시장 점유율의 약 41.5 %를 차지했습니다.
당뇨병성 말초 신경병증(DPN)은 당뇨병의 합병증으로 발생할 수 있는 신경 손상입니다. 당뇨병은 고혈당 수치를 특징으로 하는 만성 대사 장애입니다. 중추 신경계(뇌와 척수)와 팔다리와 장기를 포함한 신체 나머지 부분 사이의 정보 전달을 담당하는 말초 신경은 특히 DPN의 영향을 받습니다.
말초 신경 병증을 치료하기 위해 노르트립틸린, 데시프라민, 이미프라민, 아미트립틸린과 같은 항우울제가 사용됩니다. 둘록세틴, 벤라팍신, 파록세틴, 시탈로프람과 같은 다른 유형의 항우울제도 사용됩니다. 또한 말초 신경 병증 치료를 위해 가바펜틴 및 프레가발린과 같은 항 경련제가 처방됩니다. 때때로 리도카인과 같은 피부 크림, 패치 또는 스프레이도 사용됩니다.
당뇨병성 말초 신경병증의 시장 부문 성장은 상태의 유병률 증가, 당뇨병 관련 말초 신경병증 관리의 약리학 적 발전, 예측 기간 동안 약물의 임상 시험 증가와 같은 요인에 의해 주도 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, ClinicalTrials.Gov에 따르면 중국 중의과학원이 후원하고 중 왕이 이끄는 초기 1상 무작위 대조 시험은 한약인 류웨이루오비 과립이 당뇨병성 말초 신경병증(DPN) 환자의 신경 전달 기능 개선에 미치는 효과를 평가하고 있습니다.
이 연구는 류웨이루오비 과립이 당뇨병성 말초 신경병증 환자의 신경전달 기능을 효과적으로 향상시킬 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다. 예비 동물 실험 결과, 과립이 말초 운동 신경을 보호하고 염증을 줄이는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 또한 과립은 특정 농도에서는 독성을 나타내지 않았습니다.
따라서 이 결과는 류웨이루오비 과립을 당뇨병성 말초 신경병증 치료제로 사용할 때 얻을 수 있는 잠재적 이점에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.
또한 로마 린다 대학 보건 연구진은 신경내 촉진(INF)이라는 새로운 당뇨병성 말초 신경병증(DPN) 치료법을 발견했습니다. INF 치료는 손상된 신경의 혈류를 회복시켜 DPN으로 인한 통증을 줄이는 데 효과적입니다. 이전의 DPN 치료에는 미국 당뇨병 협회에서 권장하는 혈당 조절, 발 관리, 통증 관리 및 약물 사용이 포함되었습니다.
그러나 약물 치료는 질병의 진행을 늦추고 DPN과 관련된 통증을 줄이는 데는 미미한 효과만 나타냈습니다. INF 치료에는 신경을 둘러싼 동맥의 작은 구멍을 넓혀 표적 신경으로의 혈류를 개선하는 세 가지 홀드 또는 포지션이 포함됩니다. 개선된 혈류는 치유를 촉진하고 신경 통증을 줄이거나 멈추게 합니다. INF 치료법을 개발한 수석 연구자 중 한 명인 마크 부셀 박사(DPT)는 INF가 중등도에서 중증의 DPN 환자의 인지 통증을 감소시키고 균형, 보행, 삶의 질 및 보호 감각 기능을 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다.
이 연구에서는 발목 아래에 중등도에서 중증의 DPN 증상이 있는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 단일 맹검, 무작위 임상시험을 실시했습니다. 환자들은 무작위로 INF 또는 가짜 치료를 받도록 배정되었습니다. INF 물리 치료사는 3주 동안 일주일에 세 번, 50~60분 동안 치료를 제공했고, 가짜 치료 그룹은 3주 동안 치료를 받았다고 믿도록 유도했습니다. 치료 전후 데이터를 사용하여 삶의 질, 균형, 보행, 보호 감각 기능 및 통증 결과 측정을 두 그룹 간에 비교했습니다. INF 치료 그룹은 치료 후 보호 감각 기능과 복합 정적 균형 점수가 개선되었으며, INF 치료는 통증 지각을 개선했습니다.
따라서 INF 치료는 손상된 신경의 혈류를 회복시켜 당뇨병성 말초 신경병증(DPN)으로 인한 통증을 줄이는 데 효과적입니다. 또한 이 치료는 중등도에서 중증의 DPN 환자의 통증 지각, 보호 감각 기능 및 복합 정적 균형 점수를 개선합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 당뇨병 성 신경 병증 치료에 대한 투자 증가, 말초 신경 병증의 유병률 증가, 약물 임상 시험 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
북미 지역은 당뇨병 성 신경 병증 치료에 대한 투자 증가, 말초 신경 병증의 유병률 증가, 약물에 대한 임상 시험 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 EPPIC-Net은 미국 국립보건원의 장기 중독 종식 지원(HEAL) 이니셔티브에서 자금을 지원하는 컨소시엄으로 유망한 약제의 초기 단계 임상시험을 지원하여 비중독성 통증 치료제의 개발을 가속화할 계획입니다. 로빈슨-팹 박사와 조지는 여러 하위 그룹과 하위 연구를 포함하고 둘 이상의 임상시험 약제를 평가할 수 있는 새로운 접근 방식인 이 임상시험을 위한 플랫폼 프로토콜을 개발하기 위해 팀을 이끌었습니다. 플랫폼 프로토콜은 의약품을 평가하기 위한 표준화되고 엄격한 프로세스를 만들어 시장 출시 시간을 단축할 수 있습니다.
또한, 2020년 11월 16일에는 잠재적으로 획기적인 당뇨병성 신경병증 치료법을 연구하기 위해 EVMS 스트렐리츠 당뇨병 센터의 연구자를 포함한 미국/캐나다 연구팀에 300만 달러의 NIH 보조금이 수여되었습니다. 캘리포니아대학교 샌디에이고 캠퍼스 및 캐나다의 신약 개발 회사인 WinSanTor와 협력하여 EVMS 과학자들은 NIH-NIDDK 중소기업 혁신 연구(SBIR) 보조금을 확보했습니다. EVMS 팀은 신경병증 치료제인 피렌제핀의 임상 2상 연구를 수행하기 위해 약 100만 달러를 지원받게 되었습니다. 미국에서 이 약물을 신경병증에 대해 연구하는 곳은 EVMS가 유일합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 당뇨병성 신경병증성 통증(DNP) 치료 시장과 의료의 다양한 측면에 큰 영향을 미쳤습니다. 선택적 시술과 긴급하지 않은 진료 예약을 포함한 의료 서비스가 중단되어 DNP 환자의 진단, 치료 조정 및 후속 치료가 지연되었습니다. 또한 코로나19 연구에 대한 봉쇄, 제한, 자원의 우선순위 재조정으로 인해 DNP 치료와 관련된 임상시험 및 연구 활동도 보류되어 새로운 치료법의 도입이나 기존 치료법의 발전에 영향을 미칠 수 있었습니다.
코로나19 팬데믹으로 인해 병원과 의료 시설에 확진자가 몰리면서 자원과 인력, 관심이 DNP와 같은 다른 질환에 집중되지 못하고 다른 곳으로 분산되었습니다. 의료 시스템에 대한 이러한 부담은 DNP 환자의 적시 치료 접근성에 영향을 미칠 수 있었습니다. 직접 방문이 어려워지면서 원격 의료 서비스가 빠르게 도입되었습니다. 이로 인해 일부 DNP 환자는 원격으로 상담과 후속 치료를 받을 수 있었지만, 특정 진단 및 치료 절차에서는 그다지 효과적이지 않았을 수 있습니다.
DNP 환자를 포함한 당뇨병 환자는 심각한 코로나19 합병증에 걸릴 위험이 더 높은 것으로 간주되어 예방 조치와 의료 환경 기피가 증가하여 질병 관리에 잠재적으로 영향을 미쳤습니다. 의료 컨퍼런스 및 교육 이벤트가 가상 플랫폼으로 옮겨지면서 새로운 연구, 치료 지침, DNP 관리에 대한 정보 보급에 영향을 미쳤습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아와 우크라이나 간의 분쟁은 의료 부문과 당뇨병성 신경병증성 통증(DNP) 치료 시장에 잠재적인 영향을 미쳤습니다. 분쟁의 영향을 받는 지역에서는 의료 자원과 인프라가 응급 서비스 및 전쟁 관련 부상 치료로 전환될 수 있으며, 이로 인해 DNP와 같은 만성 질환에 대한 관심이 줄어들고 전문 치료의 가용성이 제한될 가능성이 있습니다. 또한, 분쟁의 직접적인 영향을 받는 지역에서는 기관과 연구자들이 보다 즉각적인 문제에 초점을 맞추면서 DNP 치료와 관련된 연구 및 개발 활동이 방해받을 수 있으며, 이로 인해 DNP 치료법의 발전이 지연될 수 있습니다.
신경병증 유형별
말초 신경병증
자율 신경 병증
근위부 신경병증
국소 신경병증
약물 종류별
항우울제
삼환계 항우울제(TCA)
아미트립틸린
노르트립틸린
데시프라민
이미프라민
세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)
둘록세틴
벤라팍신
세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
시탈로프람
파록세틴
항경련제
칼슘 알파-2-델타 항경련제
가바펜틴
프레가발린
나트륨 채널 항경련제
카르바마제핀
토피라메이트
진통제
오피오이드 진통제
모르핀
옥시코돈
타펜타돌
국소 진통제
캡사이신
리도카인
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 7월 22일, 버텍스 파마슈티컬스는 올해 초 긍정적인 임상 2상 결과를 도출하고 미국 식품의약국(FDA)과 중추적 개발 프로그램 설계에 합의한 후 선택적 NaV1.8 억제제인 VX-548을 2022년 4분기에 임상 3상 시험으로 진행할 계획이라고 발표했습니다. 또한 버텍스는 올해 말까지 신경병증성 통증에 대한 VX-548의 2상 용량 범위 연구를 개시할 계획입니다. 또한 FDA는 중등도에서 중증의 급성 통증 치료를 위해 VX-548을 혁신 치료제로 지정했습니다.
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글로벌 사이토카인 시장은 2022년에 723억 달러에 달했으며 2030년에는 1,322억 달러에 달할 것으로 예상되며 2023-2030년 예측 기간 동안 7.6%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
사이토카인으로 알려진 작은 단백질은 혈액 및 면역계 세포의 발달과 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 사이토카인은 방출되면 면역 체계가 작동하도록 신호를 보냅니다. 신체의 면역 및 염증 반응을 지원하는 모든 혈액 세포와 기타 세포는 사이토카인의 영향을 받습니다. 비정상 세포는 죽게 하고 정상 세포는 더 오래 살게 하는 신호를 전달함으로써 항암 활동도 지원합니다.
사이토카인을 표적으로 하는 치료법이 많은 관심을 받고 있습니다. 류마티스 관절염과 염증성 장 질환과 같은 자가 면역 질환을 비롯한 다양한 질병을 치료하기 위해 사이토카인 활성을 조절하는 약물이 연구자와 제약회사에 의해 개발되고 있습니다. 조직을 재생하고 복구하기 위해서는 사이토카인이 필수적입니다. 상처 치유 및 근육 재생과 같은 여러 상황에서 연구자들은 사이토카인이 치유와 조직 재생을 돕는 데 어떻게 사용될 수 있는지 연구하고 있습니다.

시장 역학
신기술의 발전
암 면역 요법은 암 치료에 효과적인 것으로 밝혀진 사이토카인의 영향을 계속 크게 받을 수 있습니다. 복제 사이토카인은 다양한 암, C형 간염, B형 간염을 치료하는 데 활용되어 왔으며, 희귀 유전 질환인 사이토카인을 치료하는 데도 효과적입니다. 또한 사이토카인은 염증, 감염, 면역에 대한 반응으로 생성되어 암의 성장을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 사이토카인의 가장 높은 시장 점유율은 암 치료에서 사이토카인의 치료적 사용에 기인할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 암 연구소 2022에 게재된 기사에 따르면 최근 생쥐를 대상으로 한 연구에서 과학자들은 암 치료를 위해 복부 종양에 가까이 놓을 수 있는 작은 “약물 공장”을 만들었다고 밝혔습니다. 난소암과 대장암의 설치류 모델에서 이 약물 공장은 면역 자극 사이토카인 인터루킨-2(IL-2)를 생산하여 종양을 박멸했습니다.
2022년부터 난소암 환자를 대상으로 이 전략에 대한 임상시험이 진행될 예정입니다. 사이토카인의 한 예로 IL-2는 “면역계의 전투 세포인 T세포의 강력한 활성화제로 알려져 있으며, 암세포를 박멸하는 정상적인 능력을 향상시킨다”고 합니다. 따라서 혁신의 부상은 시장 확장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
임상시험의 증가
사이토카인 관련 임상시험과 투자가 증가하는 데에는 여러 가지 요인이 있는데, 이는 과학적 발전과 의학적 발전의 가능성을 모두 나타냅니다. 보다 집중적이고 효율적인 사이토카인 기반 치료제의 개발은 생명공학 및 제약 연구의 발전으로 가능해졌습니다. 재조합 DNA 기술을 사용하면 사이토카인의 선택성을 높이고 부작용을 줄이면서 사이토카인을 생산할 수 있습니다. 투자자와 제약 회사는 신약 개발과 실질적인 의료 개선에 관심이 많습니다. 혁신적인 사이토카인 기반 의약품이 개발되면 연구 및 임상시험 자금이 증가할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 사이토카인 방출 증후군(CRS)에 대한 안전하고 효과적인 치료법을 연구 중인 임상 단계의 생명공학 회사인 CytoAgents, Inc.의 연구 진행을 승인했습니다. 이 승인은 임상시험용 신약(IND) 신청에 따라 CAR T 세포 치료를 받는 림프종 환자의 CRS 치료를 위한 약물 CTO1681의 미국 1b/2a상 임상시험을 시작할 수 있도록 허용합니다. 악성 종양으로 CAR T 치료를 받는 환자의 대다수가 CRS 및 관련 신경 독성을 가지고 있기 때문에 이 분야에서 충족되지 않은 의학적 요구가 상당히 많습니다.
또한 2023년 1월, 맞춤형 사이토카인 치료제를 제공하는 신테카인은 신규 및 기존 투자자를 모두 활용해 더 컬럼 그룹이 주도하는 1억 달러 규모의 시리즈 C 펀딩을 성공적으로 마무리했다고 발표했습니다. 이 회사의 IL-12 부분 작용제 프로그램은 현재 임상시험계획 승인 연구 단계에 있으며, 이 자금의 지원을 받아 더욱 발전할 것입니다. IL-12는 암을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 강력한 사이토카인이지만, 제한된 치료 기간과 환자의 생명을 위협할 수 있는 잠재적 부작용으로 인해 투여에 제약이 있었습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
사이토카인은 체내 반감기가 짧습니다.
사이토카인은 생리적 기능, 조절 및 면역 반응에 대한 면역 체계의 동적 제어 요구 사항으로 인해 체내 반감기가 짧습니다. 예를 들어 사이토카인이라는 신호 분자는 면역 반응을 조정합니다. 이러한 반응을 신속하고 정확하게 제어하는 것은 면역 체계에 필수적입니다. 사이토카인은 반감기가 짧아 생산, 방출, 분해가 빠르기 때문에 면역 체계가 변화하는 상황에 맞게 반응을 조정할 수 있습니다.
이러한 생물학적 의약품의 효과는 짧은 반감기 때문에 상당히 제한적입니다. 이러한 단백질의 안정성이 높아지면 이러한 약물을 더 적은 용량으로 더 자주 투여할 수 있습니다. 그 결과, 연구자들은 생체 내 사이토카인의 반감기를 늘리고 특정 조직과 기관에 더 구체적으로 표적화할 수 있는 여러 기술을 개발했습니다. 따라서 약물의 체내 반감기가 짧아 시장 확대에 걸림돌이 될 것입니다.
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세그먼트 분석
글로벌 사이토 카인 시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
사이토카인은 암 치료에서 중요한 역할을 합니다.
사이토카인은 면역 반응을 조절하고 종양 미세환경에 영향을 미치는 능력으로 암 치료에 중요한 역할을 합니다. 사이토카인 기반 치료제를 사용하여 암세포를 식별하고 표적으로 삼는 면역 체계의 능력을 활용하는 방법이 연구되고 있습니다. 종양 항원을 면역 세포에 제시하는 것은 사이토카인의 도움을 받을 수 있습니다. 결과적으로 면역 체계는 암세포를 이물질로 식별하고 효과적으로 대응할 수 있습니다.
혈관, 간질 세포 및 면역 세포와 같은 요소로 구성된 종양 미세 환경은 사이토카인의 영향을 받을 수 있습니다. 사이토카인은 종양 미세 환경을 수정하여 종양 발생과 생존에 덜 도움이 되는 환경을 조성할 수 있습니다. 암 유병률 증가, 임상 연구, 암 치료 분야의 자금 지원과 같은 요인이 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 미국 국립암연구소에 따르면 2023년에 미국에서는 2,000만 명이 암 진단을 받게 될 것이라고 합니다. 유방암은 2018년에 가장 널리 퍼진 암 진단으로, 약 297,790명의 여성과 2,800명의 남성에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 288,300건으로 예상되는 전립선암은 남성에게 가장 많이 발생하는 암 진단이며, 전체적으로는 두 번째로 빈번한 암 진단입니다. 따라서 암 부문은 위에서 언급한 원인으로 인해 예상 기간 동안 해당 부문의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미 지역에서의 제품 승인 및 제품 출시 증가
북미는 암 유병률 증가, 제품 출시, FDA 제품 승인 및 연구 개발 이니셔티브로 인해 사이토 카인 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 암젠은 2022년 6월 6일 미국 식품의약국(FDA)이 하나 이상의 종양괴사인자(TNF) 길항제 치료에 불충분한 반응을 보인 중등도에서 중증의 활성 류마티스 관절염(RA) 성인 환자를 위한 리툭산의 바이오시밀러인 RIABNI(리툭시맙-알엑스)를 메토트렉세이트와 병용하도록 승인했다고 발표했습니다.
또한, 2023년 1월에는 중추적인 안전하고 시의적절한 항혈전제 제거 – 티카그렐러(STAR-T) 무작위 대조 임상시험에 캐나다 사이트를 포함시키기 위해 독점적인 고분자 흡착 기술을 통한 혈액 정화를 사용하여 중환자실 및 심장 수술에서 생명을 위협하는 질환을 치료하는 선구자인 CytoSorbents Corporation이 캐나다 보건부의 규제 승인을 받았습니다. 따라서 위의 모든 요인으로 인해 예측 기간 동안 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
사이토카인은 코로나19를 포함한 감염에 대한 면역 반응에 중요한 역할을 하는 작은 단백질입니다. 사이토카인 폭풍으로 알려진 사이토카인의 과도한 방출은 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. COVID-19 환자의 경우 사이토카인 생산 증가는 급성 폐 손상, 혈전, 발열 등 심각한 증상과 관련이 있습니다. 코로나19의 중증도는 바이러스에 의한 세포 병증 효과 및 탈출과 관련이 있으며, 이는 전 염증성 사이토카인의 방출로 이어집니다.
COVID-19 환자의 사망률은 바이러스에 의해 유발되는 사이토카인 폭풍의 존재와 관련이 있습니다. 따라서 코로나19에서는 사이토카인 폭풍을 제어하는 것이 매우 중요합니다. 최근 연구에 따르면 코로나19에서는 염증성 사이토카인 수치가 증가하며, 여러 사이토카인이 코로나19 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 사이토카인 발현의 차이를 이해하는 것은 코로나19를 정복하는 데 매우 중요한 것으로 간주됩니다.
유형별
케모카인
인터페론
인터루킨
종양 괴사인자(TNF)
모노카인
림포카인
콜로니 자극 인자(CSF)
애플리케이션별
암
정형외과
피부과
기타
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
계약 연구 기관
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 3월 27일, 미국 식품의약국(FDA)은 종양 내 주사 후 종양 미세환경(TME)에 유지되도록 콜라겐 결합 도메인을 가진 두 가지 강력하고 시너지 효과가 있는 항종양 사이토카인인 IL-2와 IL-12로 구성된 융합 단백질인 CLN-617을 승인했다고 양식 불문 표적 종양 치료 분야에 중점을 둔 바이오 제약 회사 Cullinan Oncology, Inc.가 발표했습니다. 컬리넌 온콜로지는 임상 1상 시험에서 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 CLN-617을 우선적으로 평가할 예정입니다.
2023년 6월 15일, 로슈 그룹의 계열사인 제넨텍은 FDA가 두 가지 이상의 전신 요법 후 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 또는 여포성 림프종에서 발생하는 거대 B세포 림프종(LBCL) 성인 환자의 치료제로 콜럼비(glofitamab-gxbm)를 승인했다고 발표했습니다.
2023년 5월 19일, FDA는 최초이자 유일한 T세포 관여 이중특이성 항체인 엡킨리TM(엡코리타맙-bysp)를 두 가지 이상의 전신 요법 이후 불응성 림프종으로 인한 DLBCL 및 고등급 B세포 림프종(HGBL)을 포함한 달리 명시되지 않은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자의 치료제로 승인했습니다.
2021년 5월, 안키라 테라퓨틱스와 론자는 사이토카인 융합 단백질 개발을 위한 계약을 체결한 바 있습니다. 고형 종양에 대한 최초의 복합 화학물질 표적 종양 내 주사를 임상 개발로 발전시키기 위해 Ankyra는 차세대 방식에 대한 Lonza의 경험을 활용할 것입니다. 임상시험계획서 제출의 중요한 기한을 맞추기 위해 Lonza는 임상까지 걸리는 시간을 단축하기 위한 프로그램을 제공할 것입니다.

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글로벌 비임상시험 시장은 2022년에 115억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 4.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 153억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비임상시험을 수행함으로써 연구자는 신약 개발 프로세스 초기에 안전성 문제를 파악하고 해결하여 이후 임상시험에서 피험자에게 발생할 수 있는 위험을 줄일 수 있습니다. 비임상시험은 화합물의 약동학(신체가 화합물을 처리하는 방식)과 약력학(화합물이 신체에 미치는 영향)을 연구하여 임상시험에 적합한 용량을 결정하는 데 도움이 됩니다.
전 세계 비임상시험 시장은 제약 및 생명공학 업계가 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 항상 새롭고 혁신적인 약물을 찾고 있는 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다. 비임상시험은 신약 개발 과정에서 중요하며, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 임상시험으로 넘어가기 전에 약물의 안전성과 유효성을 확인하기 위해 철저한 전임상시험을 요구합니다. 규정 준수는 비임상 시험 시장의 성장으로 이어졌고, 기술의 발전으로 이러한 시험이 더욱 효율적이고 정확해지면서 제약 회사와 연구자들의 투자를 유치하고 있습니다.

시장 역학
비임상 계약 연구 기관 소개
기업은 비임상시험에 투자하여 의약품이나 치료법을 임상시험으로 진행할지 여부를 결정할 수 있습니다. 기업은 전임상 단계에서 안전성 문제나 효능 문제가 발견될 경우 효과가 없을 수 있는 제품에 대한 임상시험에 많은 자원을 투자하지 않음으로써 많은 비용을 절감할 수 있습니다.
비임상 연구를 수행하는 연구소는 혁신과 과학적 발견의 중심지이기도 합니다. 다양한 분야의 지식을 향상시키는 데 도움이 되며, 연구의 초기 목표를 뛰어넘는 예상치 못한 발견을 이끌어낼 수도 있습니다. 또한 새로운 CRO의 성장은 시장 확장에 기여합니다.
예를 들어, 2023년 6월 6일, 선도적인 생명공학 기업 Ronawk는 생명과학 분야의 혁신을 촉진하기 위해 최첨단 비임상 임상시험수탁기관(CRO)인 STELL을 설립한다고 발표했습니다. STELL을 로노크의 포트폴리오에 추가함으로써 비즈니스의 발전과 확장에 중요한 전환점이 될 것이며, 확장하는 바이오테크 생태계에서 전략적 플레이어로서의 입지를 더욱 공고히 할 것입니다. 앞서 언급한 고려 사항으로 인해 바이오테크 산업은 성장하고 있습니다.
비임상 연구 및 동물 실험에 대한 의존도 감소
비임상 연구의 예측 가능성을 높이고 동물 실험에 대한 의존도를 줄이려는 FDA의 노력은 시장을 이끄는 가장 중요한 요인 중 하나입니다. 2021년 1월, FDA는 동물 실험에 대한 의존도를 최소화하면서 비임상 연구의 예측 가능성을 높이기 위한 노력을 요약한 보고서를 발표했습니다. FDA 규제 제품에 대한 인체 및 동물 반응 예측성을 향상시키기 위한 FDA의 조치와 대체 방법의 개발 및 검증을 촉진하기 위한 다른 기관과의 파트너십에 대해 설명합니다.
FDA는 FDA 규제 제품에 대한 인체 및 동물 반응 예측의 정확성을 개선하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 이를 위해 다양한 기관과 협력하여 대체 방법의 개발 및 검증을 촉진하고 있습니다. FDA는 제품 안전성 및 유효성 평가가 가장 효율적이고 윤리적으로 수행되는 동시에 최고 수준의 과학적 무결성 기준을 유지하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
광범위한 테스트 및 문서화로 인해 종종 지연될 수 있음
의약품 개발에서 환자의 안전을 보장하는 것은 무엇보다 중요합니다. 그러나 광범위한 테스트와 문서화를 수행하는 과정에서 종종 지연이 발생할 수 있습니다. 또한 동물 실험의 사용은 윤리적 논쟁의 대상이 되어 왔으며 대중의 감시를 받아왔습니다. 이로 인해 보다 엄격한 규제가 필요하다는 목소리가 높아졌습니다. 이러한 우려에 대응하여 2023년까지 신약 개발에서 동물 실험을 금지하는 새로운 미국 법안이 통과되었습니다. 이러한 움직임은 환자의 안전과 윤리적 고려를 보장하면서 보다 혁신적이고 효율적인 신약 개발 프로세스를 위한 길을 열어줄 것으로 기대됩니다.
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세그먼트 분석
글로벌 비임상시험 시장은 연구 유형, 시험, 치료 영역, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
새로운 종양학 치료에는 여러 가지 약물이 자주 사용됩니다.
항암제 개발의 모든 단계에서는 비임상 연구가 필요합니다. 발암, 암 진행, 전이 및 암 생물학의 다른 측면을 연구하기 위해 수많은 실험적 암 모델이 만들어졌습니다. 이러한 모델은 항암제의 효능을 평가하고 안전성을 예측하는 데 도움이 되었습니다. 암세포 성장과 진행의 시작에 유전적 관여의 다양성과 정도가 잘 알려져 있지만, 숙주 세포, 조직 미세 환경 및 면역 체계가 암 발생에 중요한 역할을 한다는 사실도 점점 더 분명해지고 있습니다.
새로운 암 치료법에서는 결과를 개선하기 위해 여러 가지 약물을 사용하는 경우가 많습니다. 가장 효율적인 약리학적 조합과 잠재적인 시너지 효과는 전임상 시험을 통해 결정됩니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관은 신약 또는 치료 전략의 인체 임상시험 진행을 승인하기 전에 탄탄한 전임상 기반이 필요한 경우가 많습니다. 따라서 암 사례의 증가는 이 부문의 성장에 기여합니다.
예를 들어, 미국암협회는 2022년에 미국에서 609,360명의 암 사망자와 1,918,030명의 신규 암 환자가 발생할 것으로 예상하며, 폐암은 매일 약 350명이 사망하여 암 사망의 가장 큰 원인이 될 것으로 전망합니다. 따라서 질병의 발생률과 제약 비즈니스에 대한 전망은 이 부문의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.
지리적 점유율
지역 내 연구 조직 확장
북미, 특히 미국은 제약 및 생명공학 연구의 주요 허브입니다. 북미의 제약 및 생명공학 산업은 수많은 기업, 연구 기관, 임상시험수탁기관(CRO)이 존재하며 번창하고 있습니다. 이로 인해 신약 개발 활동을 지원하기 위한 비임상 시험에 대한 수요가 증가했습니다. 또한 이 지역에는 생물의학 연구 발전에 전념하는 권위 있는 연구 및 교육 기관이 있습니다. 이러한 기관은 비임상시험에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 제약회사와 자주 협력하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월 6일 Merck(미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로도 알려져 있음)와 Ridgeback Biotherapeutics는 연구용 경구용 항바이러스 COVID-19 치료제인 LAGEVRIO(몰누피라비르)의 효과를 조사한 두 건의 리얼월드 증거 연구 데이터를 발표했습니다. 첫 번째 연구인 PANORAMIC은 영국 옥스퍼드 대학교에서 Omicron SARS-CoV-2 변종이 주로 유행하던 시기에 주로 65세 미만의 백신 접종을 많이 받은 성인을 대상으로 실시되었습니다.
코로나19 영향 분석
비임상시험 시장은 코로나19의 확산으로 인해 어느 정도 영향을 받았습니다. 팬데믹으로 인해 동물 실험을 둘러싼 윤리적 고려 사항이 부각되고 대중의 감시가 강화되었습니다. 또한 동물 실험을 수행하는 것은 보건 및 안전 프로토콜로 인해 물류적으로 복잡한 것으로 입증되었습니다. 예를 들어, 팬데믹 기간 동안 동물 실험에 반대하는 시위가 급증하면서 연구 목적으로 동물을 사용하는 것의 도덕적 의미에 대한 관심이 높아졌습니다.
특히 유럽동물실험기구는 현재 상황을 고려할 때 연구에서 동물 실험의 역할을 재평가해야 한다고 목소리를 높였습니다. 전반적으로 팬데믹은 특히 동물 실험의 맥락에서 책임감 있고 윤리적인 연구 관행의 중요성을 강조했습니다.
연구 유형별
약력학(PD) 연구
약동학(PK) 연구
독성학 연구
시험 유형별
인실리코
시험관 내
생체 내
치료 영역별
종양학
심혈관
신경학
면역학
기타
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
임상시험수탁기관(CRO)
학술 및 정부 연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 3월 2일, 비용 구조를 개선하기 위해 MorphoSys AG는 전임상 연구 프로그램 진행을 중단한다고 발표했습니다. 이러한 전임상 프로그램의 결과는 고무적이지만, 이를 환자에게 제공하기 위해서는 많은 비용을 투자해야 합니다. 이에 따라 독일 플라네그 본사에 근무하는 직원의 약 17%를 해고할 예정입니다. 모포시스는 이번 결정과 작년에 인수한 다른 기업들 덕분에 현재 중기 및 후기 단계의 암 파이프라인에 자원을 집중할 수 있게 되었습니다.
2022년 1월 10일 화이자와 유전자가위를 통해 정밀 유전자 의약품을 개발하는 생명공학 기업 빔 테라퓨틱스는 간, 근육, 중추신경계 희귀 유전질환 3개 표적에 대한 생체 내 유전자가위 프로그램에 초점을 맞춘 4년간 독점 연구 협력을 발표했습니다.
2023년 8월, 결핵에 대한 획기적인 다중 에피토프 mRNA 백신이 전임상 실험의 대상이었으며, 그 결과는 최근 시리우스 대학의 중개의학 과학 센터에서 공개되었습니다. 교육 센터의 홍보실에 따르면 이 약물은 설치류 실험에서 탁월한 효과를 보였습니다.

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