글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 2022 년에 1,636.4 백만 달러에 도달했으며 2030 년에는 최대 2,202.2 백만 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 예측 기간 (2023-2030 년) 동안 3.8 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 박테리아 감염의 발생률 증가와 효과적인 항생제에 대한 수요 증가로 인해 글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 제약 산업에서 상당한 규모를 차지하는 분야입니다.
아미노글리코사이드 항생제의 필요성은 노인 인구 증가, 결핵 유병률 증가, 항생제 내성 박테리아 출현, 병원 내 감염 증가 등 다양한 요인에 의해 영향을 받고 있으며, 이러한 요인으로 인해 아미노글리코사이드 항생제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
결핵은 주로 폐에 영향을 미치는 전염성이 강한 박테리아 감염이므로 결핵 유병률 증가는 전 세계 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 질병 통제 예방 센터 보고서에 따르면 2022 년 미국에서보고 된 결핵 (TB) 사례는 8,300 건으로 인구 100,000 명당 2.5 건의 비율을 기록했습니다. 이는 2021년에 보고된 7,874건보다 소폭 증가한 수치입니다. 2022년에도 결핵 발생률은 10만 명당 2.5건으로 유지되었습니다.

아미노 글리코 시드 시장 역학
노인 인구 증가는 글로벌 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것입니다.
전 세계 인구가 고령화됨에 따라 사람들의 면역 체계가 악화되어 질병에 대한 감수성이 높아질 것으로 예상됩니다. 또한 당뇨병, 암, 심장병 등 노년층이 걸릴 확률이 높은 만성 질환은 감염 위험을 높일 수 있습니다. 따라서 아미노글리코사이드는 노인의 박테리아 감염 치료에 자주 사용되므로 노인 인구의 증가는 이러한 항생제 수요에 기여할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 세계보건기구(WHO)의 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 기간 동안 전 세계 인구 중 60세 이상 인구의 비중은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 2050년에는 60세 이상 인구가 3배 이상 증가하여 21억 명에 육박할 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
약물 전달 시스템의 발전은 글로벌 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것입니다.
아미노 글리코 시드의 효능과 안전성 프로파일을 개선하기 위해 약물 전달 시스템의 발전이 모색되고 있습니다. 나노 입자 기반 제형, 리포좀 제형 및 서방형 제형과 같은 혁신적인 약물 전달 시스템은 약물 표적을 개선하고 투여 빈도를 줄이며 원치 않는 효과의 위험을 낮추어 예측 기간 동안 글로벌 아미노 글리코 시드 시장을 주도하기 위해 개발되고 있습니다.
예를 들어, 나노 구조 아미노글리코사이드의 항균 효능에 관한 2022년 ACS Omega 저널에 발표된 연구에 따르면 나노 입자와 같은 나노 규모의 약물 전달 기술을 사용하면 독성을 줄이고 약물 가용성을 높이며 복용량을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 리포좀, 지질, 탄수화물 및 기타 새로운 나노 입자 운반체는 카나마이신, 네오마이신, 스트렙토마이신, 젠타마이신, 아미카신과 같은 아미노글리코사이드를 통합할 수 있는지에 대해 연구되고 있습니다.
약물과 관련된 부작용은 글로벌 아미노 글리코 시드 시장의 성장을 방해하고 있습니다.
신장 손상, 청력 손실 및 전정 독성과 같은 아미노 글리코 시드의 잠재적 인 부작용은 글로벌 아미노 글리코 시드 시장의 성장에 상당한 장벽을 제기합니다. 예를 들어, 아미노글리코사이드에 의한 이독성은 특히 고주파수 범위에서 만성적이고 심각한 감각신경성 난청과 급성 전정 장애를 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용은 용량 의존적이고 비가역적인 경우가 많기 때문에 임상의들은 일상적인 진료에서 아미노글리코시드를 사용하는 것을 주저합니다.
또한 아미노글리코사이드의 높은 비용으로 인해 사용이 제한되어 시장 성장이 제한되고 있습니다. 제약 회사들은 이러한 어려움을 해결하기 위해 획기적인 제형과 조합을 생산하기 위한 연구 개발 노력에 적극적으로 투자하고 있습니다. 이러한 노력은 아미노글리코사이드의 부작용을 줄이면서 효율성을 높여 일반적인 용도로 더 매력적이고 실용적으로 만들려는 시도입니다.
아미노글리코사이드 시장 세분 분석
글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 제품 유형, 투여 경로, 응용 프로그램 및 지역에 따라 세분화됩니다.
사료 부문은 예측 기간 동안 글로벌 아미노 글리코 시드 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
사료 부문은 반추 동물에서 그람 양성 및 그람 음성 세균 감염의 발생 증가와 동물 전염병의 유병률 증가로 인해 약 26.7 %의 시장 점유율을 차지하는 글로벌 아미노 글리코 시드 시장을 지배 할 것으로 예상되어 아미노 글리코 시드가 인기있는 선택이 될 것으로 예상됩니다.
아미노글리코사이드는 사료로 제공되면 반추위에서 혈류로 흡수됩니다. 이는 편리하고 비용 효율적인 약품 투여 방법입니다. 가금류와 양돈 부문은 사료 내 및 수중 아미노글리코사이드 제품 판매의 대부분을 차지합니다. 동물용 의약품에 일반적으로 사용되는 아미노글리코사이드에는 겐타마이신, 아미카신, 스트렙토마이신, 네오마이신 등이 있습니다.
스트렙토마이신은 황산염 형태로 수의학에서 일반적으로 사용되는 아미노글리코사이드 항생제입니다. 소, 돼지, 양, 가금류와 같은 동물의 세균성 질병을 치료하는 데 사용되어 왔습니다. 권장 치료 용량은 비경구 경로를 통해 3~5일 동안 5 ~ 10 mg/kg bw/일 또는 식수를 통해 3~5일 동안 25 ~ 100 mg/kg bw/일입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 아미노 글리코 시드를 먹이 경로로 활용하면 동물의 박테리아 감염 성장을 억제하여 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 주도 할 수 있습니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)
아미노 글리코 시드 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 아미노 글리코 시드 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 36.9 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 박테리아 감염의 높은 유병률, 항생제 내성 발생률 증가, 주요 플레이어의 강력한 존재, 노인 인구 증가는 예측 기간 동안 북미 지역의 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
노인 인구는 일반적으로 박테리아 감염에 더 취약하고 이러한 질병의 유병률이 나이가 들면서 증가하는 경향이 있기 때문에 미국의 노인 인구 증가가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, WHO 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이는 60세 이상 인구가 2020년 10억 명에서 같은 기간 동안 14억 명으로 증가하는 거대한 인구학적 변화를 반영하는 것입니다.
또한 전 세계 60세 이상 인구는 2050년에는 21억 명에 달할 것으로 예상됩니다. 따라서 위의 요인으로 볼 때 북미 지역이 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

아미노 글리코 시드 시장에 대한 COVID-19의 영향
COVID-19 발생은 전 세계 아미노 글리코 시드 산업에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 전 세계 공급망을 붕괴시켰고 아미노글리코사이드 산업을 포함한 다양한 산업에서 상품과 서비스에 대한 수요를 감소시켰습니다. 코로나19가 아미노글리코사이드 시장에 미친 가장 큰 영향 중 하나는 공급망의 붕괴로 인해 아미노글리코사이드 항생제 생산이 감소했다는 것입니다.
또한 팬데믹으로 인해 개인이 건강에 대한 관심이 높아지고 감염과 장기 입원을 피하기 위해 적절한 처방을 받으면서 항생제 사용량이 증가했습니다. 그러나 아미노글리코사이드는 코로나19와의 싸움에서 특별한 이점이 있을 수 있습니다. 미국 국립의학도서관에서 발표한 2021년 논문에 따르면 아미노글리코사이드는 SARS-CoV-2 항바이러스제가 될 가능성이 있다고 합니다. 시험관 내에서 아미노글리코사이드인 하이그로마이신 B(hygB)와 네오마이신은 쥐 간염 바이러스(MHV)를 억제하는 것으로 입증되었습니다. 다른 연구에서는 소와 고양이 코로나 바이러스에 대한 hygB의 활성이 발견되었습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아와 우크라이나 간의 갈등은 전 세계 아미노글리코사이드 시장에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 전쟁 지역에서 전염병이 발생하면 아미노글리코사이드의 가격 상승, 공급망 중단, 수요 증가로 이어지기 때문입니다. 이러한 요인으로 인해 시장 수요가 감소하고 가격이 상승하며 공급망이 중단되어 환자들이 필수 아미노글리코사이드 의약품을 구하기 어려워질 것으로 예상됩니다. 또한, 경제 성장률 저하와 의료 서비스 수요 감소와 같은 분쟁의 간접적인 영향도 시장의 비관적인 전망에 기여할 수 있습니다. 분쟁이 미치는 영향의 전체 범위는 알려지지 않았지만, 전 세계 아미노글리코사이드 산업이 심각한 영향을 받을 것임은 분명합니다.
주요 개발 동향
2022년 5월, 재흡수성 겐타마이신 용출 세라믹 골 이식재 대체제인 Cerament G가 골수염의 외과적 치료에서 전신 항생제 치료 및 외과적 박리술의 보조제로 골격적으로 성숙한 환자의 골 공극 필러로 사용하도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받음으로써 골이식 대체제로서의 사용이 가능해졌습니다.
2023년 4월, 미국 파산법 11장 경매에 따른 아카오젠의 자산 경매에서 Cipla USA는 아카오젠으로부터 처방약인 젬드리(ZEMDRI, 플라조믹신)를 인수했습니다. Cipla USA는 젬드리의 전 세계 판권(중화권 제외)과 관련 자산 및 최소한의 부채를 인수했습니다.
2022년 3월, 파다기스의 토브라덱스 안과용 현탁액의 AB 등급 제네릭이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 제네릭 버전의 활성 성분은 토브라마이신과 덱사메타손으로 오리지널 의약품의 활성 성분과 동일합니다. 토브라덱스 안과용 현탁액은 코르티코스테로이드가 필요하고 기존의 표재성 세균성 안구 감염이 있거나 그러한 감염의 위험이 있을 때 스테로이드에 반응하는 염증성 안구 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 투여 경로, 응용 분야 및 지역에 따라 글로벌 아미노 글리코 시드 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 아미노 글리코 시드 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 10.2%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가입니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 다른 주요 요인으로는 영유아의 RSV 감염 발생률 증가, 더 나은 치료 옵션의 가용성, 다수의 병원 및 전문 클리닉이 존재한다는 점 등이 있습니다.
WHO에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것이라고 합니다. 이 시점에서 60세 이상 인구의 비율은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 성인 인구가 두 배로 늘어날 것입니다. 따라서 노인 인구의 증가는 호흡기 세포융합 바이러스 치료제 시장이 성장할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 역학
RSV의 유병률 증가는 시장 확대를 돕는 핵심 요인입니다.
RSV는 일반적으로 어린 아이들에게 영향을 미치는 흔한 호흡기 바이러스로 경증에서 중증 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다. RSV 감염은 가을, 겨울, 이른 봄에 가장 흔합니다. RSV는 세기관지염과 폐렴을 포함한 신생아 및 어린이 하기도 감염의 주요 원인입니다. 또한 노인과 면역 체계가 약한 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, NIAID에 따르면 RSV는 미국 내 1세 미만 영아 세기관지염(폐의 작은 기도에 생기는 염증)의 주요 원인으로, 매년 약 58,000건의 입원이 발생하고 있습니다. RSV 감염으로 인해 매년 미국에서 65세 이상 약 14,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. RSV는 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치며 매년 16만 명이 사망합니다. 이것이 바로 시장 확대를 주도하는 구체적인 측면입니다.
주요 업체의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
주요 기업들의 임상시험 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 12일, 실제 임상 시험 환경에서 사노피와 아스트라제네카가 개발한 니르세비맙 약물이 RSV 아기 입원을 83% 줄였습니다. 그 결과, HARMONIE 3b상 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 12개월 미만 소아에서 니르세비맙을 1회 투여한 경우 RSV 관련 LRTD로 인한 입원이 RSV 개입을 받지 않은 유아에 비해 83.21%(95% CI 67.77~92.04; P0.001) 감소한 것으로 나타났습니다.
또한, 화이자는 2022년 11월 1일, 임신한 참가자에게 2가 RSV 프리퓨전 백신 후보물질인 RSVpreF 또는 PF-06928316 를 투여하여 출생 후 영아를 RSV 질환으로부터 보호하는 데 도움을 주는지에 대해 연구한 3상 임상시험(NCT04424316)의 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
높은 질병 관리 비용이 시장 성장을 저해할 것
RSV를 관리하는 데 드는 비용이 상당하기 때문에 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 팔리비주맙의 1회 투여당 평균 비용은 생후 6개월 미만 영아의 경우 1,660달러에서 2세 아동의 경우 2,500달러에 달합니다. 팔리비주맙을 이용한 면역 예방접종은 특별한 이유 없이 6개월 미만의 미숙아에서 RSV 관련 입원을 한 번 예방하는 데 약 302,000달러의 비용이 듭니다. 이러한 측면은 전 세계 RSV 시장의 확장을 더욱 저해할 수 있습니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 세분 분석
글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장은 약물 유형, 제형, 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
니르세비맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
니르세비맙은 2022년 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에서 약 31.20%를 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호흡기 세포융합 바이러스를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 니르세비맙은 만삭 및 조산아 신생아의 RSV 관련 입원 및 중증 하부 호흡기 질환을 예방했습니다. 니르세비맙은 신생아와 영아에게 직접적인 RSV 보호를 제공하여 RSV로 인한 LRTI를 예방하기 위해 개발된 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계 활성화가 필요하지 않아 질병에 대한 신속하고 직접적인 보호를 제공합니다. 기관별 제품 승인과 임상시험 건수가 이 부문을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽연합 집행위원회는 2022년 10월에 니르세비맙을 승인했고, 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 2022년 11월에 이를 승인했습니다.
또한, 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)은 첫 번째 RSV 시즌에 접어들거나 첫 번째 RSV 시즌에 있는 신생아 및 영아의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방과 두 번째 RSV 시즌까지 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 이하의 소아를 위한 아스트라제네카의 nirsevimab 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 검토하기 위해 승인했습니다. 그리고 이러한 것들이 세그먼트 확장을 촉진할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이 지역에서 호흡기 세포 융합 바이러스 감염의 부담 증가, 연구 개발 활동 증가, 투자 증가, 정부 이니셔티브 및 주요 시장 참여자의 주요 이니셔티브 지원은 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을위한 주요 추진 요인입니다.
2021년 6월 미국 질병통제예방센터가 발표한 “미국 남부 일부 지역에서 계절 간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 활동 증가” 보고서에 따르면, RSV는 매년 미국에서 5세 미만 어린이 약 6만 명의 입원과 100~500명의 사망, 65세 이상 성인 17만 5000명의 입원과 1만 5000명의 사망을 유발합니다. 그 결과, 미국 내 RSV 감염이 증가하면서 진단 수요가 증가하고 시장이 성장하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재, 테스트 유형 및 장치의 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. RSV 관련 폐 이상을 감지하고 진단하는 데 도움을 주기 위해 흉부 엑스레이나 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔과 같은 의료 영상 데이터를 분석하는 AI 알고리즘이 개발되었습니다.
이러한 알고리즘은 정확하고 시기적절한 해석을 제공함으로써 의료진을 도와 조기 진단과 개입으로 이어질 수 있습니다. AI는 RSV 연구, 진단, 치료 및 예방 조치를 개선하는 동시에 이 분야에서 일하는 의료 전문가와 연구자에게 중요한 도움을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
약물 유형별
리바비린
니르세비맙
비라졸
팔리비주맙
리바 탭
기타
투여 형태별
경구용
주사제
흡입기
기타
치료 유형별
면역 예방
지원 치료
항바이러스제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 3일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 60세 이상에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방 백신으로 아렉비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제)가 승인받았다고 발표했습니다. 이는 세계 최초로 고령자를 위한 RSV 백신으로 허가를 받은 것입니다.
2022년 11월 4일, 사노피(SASY.PA)와 아스트라제네카의 베이포투스는 유럽위원회로부터 신생아에게 흔하고 전염성이 강한 호흡기 질환의 예방을 위한 백신으로 승인받았습니다. 니르세비맙이라고도 알려진 이 지속형 약물은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염으로 인한 질병 예방을 위해 EU에서 판매 허가를 받았습니다.
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약물 유형, 치료 유형, 제형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 호흡기 세포융합 바이러스 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 유형으로 구성된 Excel로 유형 매핑을 사용할 수 있습니다.

글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 10.2%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가입니다.
호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 다른 주요 요인으로는 영유아의 RSV 감염 발생률 증가, 더 나은 치료 옵션의 가용성, 많은 병원 및 전문 클리닉의 존재가 있습니다.
WHO에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 시점에서 60세 이상 인구의 비율은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 성인 인구가 두 배로 늘어날 것입니다. 따라서 노인 인구의 증가는 호흡기 세포융합 바이러스 치료제 시장이 성장할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

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호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 역학
RSV의 유병률 증가는 시장 확대를 돕는 핵심 요인입니다.
RSV는 일반적으로 어린 아이들에게 영향을 미치는 흔한 호흡기 바이러스로 경증에서 중증 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다. RSV 감염은 가을, 겨울, 초봄에 가장 흔합니다. RSV는 세기관지염과 폐렴을 포함한 신생아 및 어린이 하기도 감염의 주요 원인입니다. 또한 노인과 면역 체계가 약한 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, NIAID에 따르면 RSV는 미국 내 1세 미만 영아 세기관지염(폐의 작은 기도에 생기는 염증)의 주요 원인으로, 매년 약 58,000건의 입원이 발생하고 있습니다. RSV 감염으로 인해 매년 미국에서 65세 이상 약 14,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. RSV는 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치며 매년 16만 명이 사망합니다. 이것이 바로 시장 확대를 주도하는 구체적인 측면입니다.
주요 업체의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
주요 기업들의 임상시험 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 12일, 실제 임상 시험 환경에서 사노피와 아스트라제네카가 개발한 니르세비맙 약물이 RSV 아기 입원을 83% 줄였습니다. 그 결과, HARMONIE 3b상 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 12개월 미만 소아에서 니르세비맙을 1회 투여한 경우 RSV 관련 LRTD로 인한 입원이 RSV 개입을 받지 않은 유아에 비해 83.21%(95% CI 67.77~92.04; P0.001) 감소한 것으로 나타났습니다.
또한, 화이자는 2022년 11월 1일, 임신한 참가자에게 2가 RSV 프리퓨전 백신 후보물질인 RSVpreF 또는 PF-06928316 를 투여하여 출생 후 영아를 RSV 질환으로부터 보호하는 데 도움을 주는지에 대해 연구한 3상 임상시험(NCT04424316)의 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
높은 질병 관리 비용이 시장 성장을 저해할 것
RSV를 관리하는 데 드는 비용이 상당하기 때문에 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 팔리비주맙의 1회 투여당 평균 비용은 생후 6개월 미만 영아의 경우 1,660달러에서 2세 아동의 경우 2,500달러에 달합니다. 팔리비주맙을 이용한 면역 예방접종은 특별한 이유 없이 6개월 미만의 미숙아에서 RSV 관련 입원을 한 번 예방하는 데 약 302,000달러의 비용이 듭니다. 이러한 측면은 전 세계 RSV 시장의 확장을 더욱 저해할 수 있습니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 세분 분석
글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장은 약물 유형, 제형, 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
니르세비맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
니르세비맙은 2022년 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에서 약 31.20%를 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호흡기 세포융합 바이러스를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 니르세비맙은 만삭 및 조산아 신생아의 RSV 관련 입원 및 중증 하부 호흡기 질환을 예방했습니다. 니르세비맙은 신생아와 영아에게 직접적인 RSV 보호를 제공하여 RSV로 인한 LRTI를 예방하기 위해 개발된 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계 활성화가 필요하지 않아 질병에 대한 신속하고 직접적인 보호를 제공합니다. 기관별 제품 승인과 임상시험 건수가 이 부문을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽연합 집행위원회는 2022년 10월에 니르세비맙을 승인했고, 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 2022년 11월에 이를 승인했습니다.
또한, 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)은 첫 번째 RSV 시즌에 접어들거나 첫 번째 RSV 시즌에 있는 신생아 및 영아의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방과 두 번째 RSV 시즌까지 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 이하의 소아를 위한 아스트라제네카의 nirsevimab 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 검토하기 위해 승인했습니다. 그리고 이러한 것들이 세그먼트 확장을 촉진할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 호흡기 세포 융합 바이러스 감염의 부담 증가, 연구 개발 활동 증가, 투자 증가, 정부 이니셔티브 및 주요 시장 참여자의 주요 이니셔티브 지원은 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을위한 주요 추진 요인입니다.
2021년 6월 미국 질병통제예방센터가 발표한 “미국 남부 일부 지역에서 계절 간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 활동 증가” 보고서에 따르면, RSV는 매년 미국에서 5세 미만 어린이 약 6만 명의 입원과 100~500명의 사망, 65세 이상 성인 17만 5000명의 입원과 1만 5000명의 사망을 유발합니다. 그 결과, 미국 내 RSV 감염이 증가하면서 진단 수요가 증가하고 시장이 성장하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재, 테스트 유형 및 장치의 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. RSV 관련 폐 이상을 감지하고 진단하는 데 도움을 주기 위해 흉부 엑스레이나 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔과 같은 의료 영상 데이터를 분석하는 AI 알고리즘이 개발되었습니다.
이러한 알고리즘은 정확하고 시기적절한 해석을 제공함으로써 의료진을 도와 조기 진단과 개입으로 이어질 수 있습니다. AI는 RSV 연구, 진단, 치료 및 예방 조치를 개선하는 동시에 이 분야에서 일하는 의료 전문가와 연구자에게 중요한 도움을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
약물 유형별
리바비린
니르세비맙
비라졸
팔리비주맙
리바 탭
기타
투여 형태별
경구용
주사제
흡입기
기타
치료 유형별
면역 예방
지원 치료
항바이러스제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 3일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 60세 이상에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방 백신으로 아렉비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제)가 승인받았다고 발표했습니다. 이는 세계 최초로 고령자를 위한 RSV 백신으로 허가를 받은 것입니다.
2022년 11월 4일, 사노피(SASY.PA)와 아스트라제네카의 베이포투스는 유럽위원회로부터 신생아에게 흔하고 전염성이 강한 호흡기 질환의 예방을 위한 백신으로 승인받았습니다. 니르세비맙이라고도 알려진 이 지속형 약물은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염으로 인한 질병 예방을 위해 EU에서 판매 허가를 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 유형, 치료 유형, 제형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 화농성 한선염 시장은 2022년에 7억 2,560만 달러에 달했으며 2031년에는 최대 11억 달러에 도달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 화농성 한선염 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 4.8 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 겨드랑이, 사타구니, 엉덩이와 같이 아포크린선이 풍부한 부위는 고통스럽고 재발하는 결절과 농양이 특징인 화농성 한선염(HS)으로 알려진만성 염증성 피부 질환의영향을 받습니다 . 전 세계 인구의 1~4%에 영향을 미치는 산발적인 질환입니다.

화농성 한선염 시장 역학
제품에 대한 FDA 승인 증가는 글로벌 한선염 화농성 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 5월, 구연산염이 없고 고농도(100mg/mL)의 휴미라(아달리무맙)의 바이오시밀러인 아달리무맙-아티가 FDA 승인을 받았다고 셀트리온 USA가 보고했습니다. 화농성 한선염, 류마티스 관절염, 청소년 특발성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 등 8개 질환에 대해 FDA가 승인한 것이다.
유플리마는 미국에서 허가받은 두 번째 항TNF 바이오시밀러이자 셀트리온의 여섯 번째 바이오시밀러입니다. 유플리마는 환자들의 다양한 선호와 요구를 충족시키기 위해 프리필드 시린지와 자가 주사기 투여 방식으로 제공될 예정입니다. 환자들은 구연산염이 없는 유플라이마의 고농도 아달리무맙 바이오시밀러 제형을 통해 다양한 치료법을 선택할 수 있습니다. 이는 환자 치료와 환자 선택권을 위한 효과적인 치료 옵션을 의미합니다.

연구 개발 활동이 증가함에 따라 글로벌 한선염 화농성 시장 성장이 주도되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 미국피부과학회 연례 회의에서 UCB는 48주 동안 진행된 화농성 한선염에 대한 약물 후보를 테스트한 두 건의 3상 임상시험 결과를 보여주는 새로운 데이터를 발표했습니다. BE HEARD I 및 BE HEARD II로 명명된 임상시험에서 비메키주맙은 16주차에 위약 대비 통계적으로 유의미한 결과를 보였습니다.
일부 환자는 16주차에 임상시험의 공동 1차 평가변수인 피부 농양 및 염증성 결절의 50% 감소를 달성하기도 했습니다. 임상시험 16주차에 BE HEARD I에 참여한 환자의 47.8%, BE HEARD II에 참여한 환자의 52%가 피부 농양과 염증성 결절이 50% 감소한 것으로 나타났습니다. 이는 위약의 경우 각각 28.7%와 32%와 비교되는 수치입니다. 또한 환자들은 피부과 삶의 질 지수를 통해 삶의 질이 “개선”된 것을 경험했습니다.

화농성 한선염 치료의 부작용은 글로벌 화농성 한선염 시장 성장을 방해합니다.
화농성 한선염 치료의 부작용은 글로벌 화농성 한선염 시장 성장을 방해합니다. 항생제는 위장 증상(메스꺼움, 구토, 설사, 복통), 햇빛에 대한 민감도 증가, 항생제의 장기간 또는 부적절한 사용은 항생제 내성 박테리아의 성장으로 이어질 수 있습니다.
생물학적 요법은 면역 체계를 억제하여 주사 부위의 감염, 발적, 부기, 통증 또는 가려움증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 드물게 생물학적 요법은 호흡 곤란, 부기 또는 두드러기와 같은 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
화농성 한선염 시장 세분 분석
글로벌 한선염 화농성 시장은 임상 단계, 피부 상태, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

약물 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
약물 부문은 2022 년 화농성 한선염 시장의 약 32.5 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 중등도에서 중증의 HS 환자는 생물학적 제제의 도입으로 질병 발작이 상당히 감소한 것으로 보고되었습니다.
종양괴사인자 알파를 표적으로 하는 단일클론항체 아달리무맙은 두 건의 3상 임상시험에서 위약에 비해 효능을 보였으며, 현재 기존 치료에 실패한 경우 1차 선택 생물학적 약물로 간주되고 있습니다. 생물학적 치료를 시작하기 전에 환자는 몇 년을 기다리며 응급실과 입원 치료 시설로 이동해야 할 수 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

화농성 한선염 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 화농성 한선염 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 41.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 화농성 한선염에 대한 연구 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지역 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 12월 KT-474(IRAK4) 1상 임상시험 환자 코호트 결과가 긍정적이었습니다. 새로운 저분자 단백질 분해제 의약품을 제공하기 위해 표적 단백질 분해(TPD)를 발전시키는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 카이메라 테라퓨틱스(Kymera Therapeutics, Inc.)도 KT-413(IRAKIMiD), KT-333(STAT3), KT-253(MDM2)의 3가지 종양학 프로그램에 대한 업데이트를 제공했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

화농성 한선염 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 소비자 신뢰와 구매력이 영향을 받기 때문에 화농성 한선염 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁이 지역 화농성 한선염 연구 및 개발에 어떤 영향을 미칠지 불확실성이 존재합니다.
분쟁은 연구 노력, 협업, 임상시험의 지연 또는 중단을 초래할 수 있으며, 이로 인해 고통받는 사람들의 임상시험 접근을 방해하거나 새로운 의약품의 발견을 저해할 수 있습니다.

인공 지능 분석:
화농성 한선염 시장에서 고객 경험의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공 지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 피부경이나 조직학적 이미지와 같은 의료 이미지를 분석하는 AI 알고리즘은 HS 병변의 진단과 분류에 도움을 줄 수 있습니다. 방대한 데이터 세트에서 학습된 AI 모델을 통해 HS 병변을 정확하게 인식하고 다른 피부 질환과 구분하는 데 도움을 받을 수 있습니다.
HS 환자는 AI 기반의 챗봇이나 가상 비서를 통해 정보, 지원, 안내를 받을 수 있습니다. 이러한 가상 비서는 환자가 효율적으로 질환을 관리할 수 있도록 자주 요청하는 질문에 응답하고, 교육 자료를 제공하며, 생활 방식을 제안할 수 있습니다.

임상 단계별
헐리 1단계
헐리 2단계
헐리 3단계

피부 상태
모낭염
Pimples
Boils
깊은 여드름
기타

치료 유형
수술
약물 치료
생물학적 제제
항생제
호르몬 요법
면역 억제제
아연 보충제
레티노이드
진통제
기타
광역학 치료(PDT)
레이저 치료
기타

투여 경로
경구
비경구
기타
최종 사용자
병원
전문 클리닉
홈케어
기타

유통 채널
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 3월, 바이오 제약 회사인 UCB는 중등도에서 중증의 화농성 한선염(HS) 환자 치료에서 비메키주맙의 효능과 안전성을 조사한 두 건의 임상 3상 연구(BE HEARD I 및 BE HEARD II)에서 고무적인 세부 결과를 발표했습니다.
두 연구의 데이터에 따르면 비메키주맙은 위약과 비교하여 16주차에 HS의 징후와 증상을 유의하고 일관되게 개선했으며 48주차까지 이러한 효과가 지속되는 것으로 나타났습니다. 비메키주맙의 첫 투여부터 임상 반응이 나타났으며 일부 환자는 4주차에 HiSCR50에 도달했습니다.
2023년 2월, 염증성 질환에 대한 차세대 치료법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사인 문레이크 이뮤노테라퓨틱스 AG는 중등도에서 중증의 화농성 한선염 환자를 대상으로 소넬로키맙을 평가하는 글로벌 2상 임상시험에서 일정보다 앞서 무작위 배정된 목표 환자 210명을 등록했다고 발표했습니다.

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임상 단계, 피부 상태, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 화농성 한선염 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 2023 년에 73 억 달러에 도달했으며 2031 년까지 최대 135 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 8.2 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 비호지킨 림프종(NHL)은 신체 면역 체계의 일부인 림프계에서 발생하는 암의 일종입니다.
감염과 싸우는 데 도움이 되는 백혈구의 일종인 림프구의 비정상적인 성장과 관련이 있습니다. NHL은 다양한 아형을 가진 다양한 림프종 그룹을 포함하며, 각각 고유한 특성과 치료 접근법을 가지고 있습니다.
NHL 치료는 아형, 질병의 병기, 환자 개개인의 요인에 따라 달라집니다. 주요 치료 방법에는 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 치료 및 줄기 세포 이식이 포함됩니다. 치료법의 선택은 관해 달성, 증상 완화, 생존 연장을 목표로 합니다. 치료에는 이러한 치료법을 조합하여 사용할 수 있으며 각 환자의 특정 요구에 맞게 맞춤화되는 경우가 많습니다.
또한 비호지킨 림프종의 발생률과 유병률 증가, 치료 환경의 진화, 면역 요법의 채택 증가는 예측 기간 동안 성장을 견인할 것으로 예상되는 요인입니다.

비호 지킨 림프종 시장 역학
비호 지킨 림프종에 대한 규제 승인 증가는 글로벌 비호 지킨 림프종 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

2023년 3월 23일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 이전에 최소 한 번 이상 치료를 받은 적이 있는 성인 맨틀세포 림프종(MCL) 환자 치료를 위해 아스트라제네카의 칼퀜스(아칼라브루티닙)를 조건부로 승인했습니다. 이는 중국에서 처음으로 승인된 칼퀜스의 적응증입니다.
조건부 승인은 두 건의 임상시험에서 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 첫 번째 임상시험인 ACE-LY-004는 재발성 또는 불응성 MCL 성인 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2상 시험이었습니다. 두 번째 시험은 재발성 또는 불응성 MCL 및 기타 B세포 악성 종양을 가진 중국 환자를 대상으로 특별히 수행된 1상/2상 시험이었습니다. NMPA는 추가 승인을 위해 현재 진행 중인 무작위 대조 확인 임상시험을 계속 평가할 예정입니다.

비호지킨 림프종 치료제에 대한 임상시험 증가가 글로벌 비호지킨 림프종 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 2022년 펜 메디슨의 에이브람슨 암 센터는 재발성/불응성 비호지킨 림프종(NHL) 치료에서 RADVAX의 효능을 평가하기 위해 2상 임상시험을 실시했습니다.
이 연구에는 펨브롤리주맙(면역치료제)과 저선량 방사선 치료의 병용이 포함되었습니다. 이 연구의 예상 완료일은 2023년 12월입니다. 이 임상시험은 재발을 경험했거나 이전 치료법에 반응하지 않은 NHL 환자를 대상으로 이 치료법의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

비호 지킨 림프종 치료를위한 특정 표적 치료법의 부족은 글로벌 비호 지킨 림프종 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
일부 NHL 아형을 치료하는 표적 치료법의 성공에도 불구하고 더 광범위한 NHL 아형을 다룰 수 있는 보다 정확하고 강력한 표적 치료법이 여전히 필요합니다. 특정 NHL 아형에 대한 제한된 치료 옵션은 해당 분야의 시장 성장을 저해하고 있습니다.
예를 들어, 말초 T세포 림프종(PTCL)은 치료 옵션이 제한된 이질적인 NHL 아형 그룹입니다. 현재 PTCL에 대해 특별히 승인된 표적 치료법은 없습니다. 화학 요법이 자주 사용되지만 PTCL 환자의 예후는 상대적으로 좋지 않습니다. PTCL 아형의 고유한 특성을 해결할 수 있는 표적 치료법을 개발하는 것은 미충족 수요가 있는 분야입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.

비호 지킨 림프종 시장 세분 분석
글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 질병 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

B 세포 림프종의 유병률 증가, 임상 시험 증가로 인해 질병 유형 세그먼트는 비호 지킨 림프종 시장 점유율의 약 52.6 %를 차지했습니다.
B세포 림프종은 면역 반응에 관여하는 백혈구의 일종인 비정상적인 B세포에서 발생하는 림프성 악성 종양 그룹입니다. 이러한 림프종은 유전적 또는 분자적 변형을 겪은 B세포의 클론 증식이 특징입니다.
B세포 림프종에는 임상적, 병리학적, 분자적 특징이 뚜렷한 수많은 하위 유형이 있습니다. 대표적인 하위 유형으로는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 여포성 림프종(FL), 맨틀세포 림프종(MCL), 버킷 림프종 등이 있습니다. 또한 미만성 거대 B 세포 림프종 (DLBCL)의 유병률 증가, 임상 시험 증가 및 약물에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 2023년 4월 24일에 발표된 국립생명공학정보센터의 기사에 따르면 미국에서 비호지킨 림프종(NHL)의 연간 발병률은 10만 명당 약 7건으로 추정됩니다. 전 세계 전체 NHL 사례 중 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)은 약 25%를 차지합니다. DLBCL은 NHL의 가장 흔한 아형이며, 여포성 림프종(FL)이 그 뒤를 잇습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년도)

비호지킨 림프종 시장 지리적 점유율
북미는 연구 개발 활동의 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 41.9 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 개발 노력 증가, 강력한 의료 인프라 및 지원 환급 시스템과 같은 요인으로 인해 비호 지킨 림프종 치료 분야에서 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 환자들이 첨단 치료법에 대한 접근성을 높여 첨단 치료법의 채택을 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 추세는 예측 기간 동안 북미 지역의 비호 지킨 림프종 치료 발전을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 암 연구소의 기사에 따르면 현재 비호 지킨 림프종 치료에 대한 연구의 주요 초점은 표적 치료와 면역 요법에 집중되어 있습니다. 다양한 유형의 림프종과 관련된 근본적인 분자 및 유전적 변화를 구체적으로 표적으로 하는 치료법을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 연구자들은 림프종 치료 분야에서 신약 개발의 잠재적 표적이 될 수 있는 특정 유전자 변이를 식별하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다.
또한 저명한 연구 기관과 학술 센터의 존재는 과학자, 임상의, 업계 전문가 간의 협력을 촉진하여 지식 교류를 촉진하고 비호지킨 림프종 치료의 혁신 속도를 가속화하고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 의료 및 비호지킨 림프종(NHL)과 같은 질병 관리를 포함하여 양국의 다양한 삶의 측면에 중대한 영향을 미쳤습니다. 분쟁으로 인해 피해 지역의 의료 인프라가 파괴되고 혼란에 빠졌습니다. 병원과 진료소를 포함한 의료 시설이 손상되거나 접근이 불가능해져 비호지킨 림프종 환자들이 적절한 진단, 치료, 후속 치료를 받는 데 어려움을 겪고 있습니다.
분쟁으로 인해 진단 장비, 의약품, 전문 의료진 등 의료 자원의 가용성이 제한되었습니다. 이러한 의료 자원의 부족은 진단 지연, 부적절한 치료 옵션, 최적의 질병 관리가 이루어지지 않는 NHL 환자로 이어질 수 있습니다. 분쟁으로 인해 사람들이 집을 떠나 더 안전한 지역으로 피난을 떠나야 하는 인구 이동이 발생했습니다. 이러한 이동은 환자들이 단골 의료진과 치료 시설에 접근하는 데 어려움을 겪을 수 있기 때문에 치료의 연속성을 방해할 수 있으며, 잠재적으로 NHL 치료 중단으로 이어질 수 있습니다.
또한, 분쟁과 그 여파로 인해 피해 지역의 비소세포폐암 관련 데이터 수집 및 연구 활동에도 차질이 빚어지고 있습니다. 이는 최신 역학 데이터의 가용성에 영향을 미치고, 임상시험을 방해하며, 분쟁 피해 지역의 NHL 패턴과 치료 결과에 대한 이해를 제한할 수 있습니다. 따라서 앞서 언급한 요인을 고려할 때, 비호지킨 림프종 시장은 러시아와 우크라이나 간의 분쟁으로 인해 어느 정도 영향을 받은 것으로 보입니다.

질병 유형별
B세포 림프종
T 세포 림프종

약물 종류별
단일 클론 항체
항체-약물 접합체
BTK/BCL-2 키나아제 억제제
PI3 키나아제 억제제
프로테아제 억제제
PD1 억제제
면역 조절 약물
화학요법제
CAR T 세포 치료
기타

투여 경로별
경구
비경구
기타

유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
로슈 그룹의 계열사인 제네텍은 2022년 12월 22일 미국 식품의약국(FDA)이 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 재발성 또는 불응성 여포형 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 Lunsumio(모소네투주맙-axgb)를 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 반응률에 따른 신속 승인 경로에 따라 부여되며, 지속적인 승인을 위해서는 확증 임상시험을 통해 임상적 혜택을 추가로 확인해야 합니다. 렌수미오는 CD20xCD3 T세포 결합 이중특이성 항체 계열에 속하는 새로운 고정 기간 암 면역치료제입니다. 기성품으로 쉽게 구할 수 있어 환자들이 지체 없이 치료를 시작할 수 있습니다.

2023년 1월 일라이 릴리 및 컴퍼니의 종양학 사업부인 일라이 릴리는 미국 식품의약국(FDA)이 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제를 포함한 최소 두 가지 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(MCL) 성인 환자의 치료제로 제이피르카(pirtobrutinib, 100 mg 및 50 mg 정제)를 2023년 1월 27일 승인했다고 발표했습니다.
제이피르카는 공개 라벨, 단일군, 국제, 1/2상 임상시험인 BRUIN 시험의 반응률을 바탕으로 FDA의 신속 승인 경로에 따라 승인되었습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확인 임상시험에서 임상적 혜택에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다.

로슈 그룹의 계열사인 제네텍은 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)이 연구용 CD20xCD3 T세포 결합 이중특이성 항체인 글로피타맙에 대한 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 승인했다고 발표했습니다. FDA는 글로피타맙에 대해 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 성인 환자의 치료를 위한 우선 심사 대상으로 지정했습니다. LBCL은 특히 공격적인 형태의 비호지킨 림프종(NHL)으로 미국 성인에게 널리 퍼져 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 비호지킨 림프종 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 구강암 치료 시장은 2022년 19억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 28억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 구강암 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 5.1%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 구강암 치료 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승 추세를 이어갈 것으로 예상됩니다.

현재 시장은 개인 맞춤 의학에 대한 관심 증가, 면역 요법의 부상, 방사선 치료의 기술 발전과 같은 여러 트렌드에 의해 촉진되고 있는 중요한 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 구강암 유병률 증가, 표적 치료의 필요성 증가, 담배와 같은 담배 함유 제품의 소비 증가로 인해 구강암 치료 시장의 규모가 커지고 있습니다. 구강암 인식 제고 이니셔티브와 조기 발견 제도가 증가함에 따라 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다.

구강암 치료 시장 역학
구강암 치료 시장의 성장을 주도하는 구강암 유병률 증가
구강암의 전 세계적인 발병률 증가는 구강암 치료 시장 성장의 주요 동인입니다. 흡연과 음주, 인유두종 바이러스(HPV) 감염, 나쁜 생활 습관은 모두 구강암 유병률 증가에 기여합니다. 이는 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 증가시킴으로써 시장 확대를 촉진합니다.
예를 들어, 미국 임상종양학회(ASCO)의 2023년 보고서에 따르면 미국에서는 2023년에 약 54,540명이 구강암 또는 구인두암 진단을 받을 것으로 예상되며, 남성은 39,290건, 여성은 15,250건을 차지할 것으로 전망됩니다. 2020년 전 세계적으로 구강암 또는 구인두암 진단을 받은 사람의 수는 476,125명에 달할 것으로 예상됩니다. 특히 남성의 발병률이 여성보다 두 배 이상 높았으며, 이는 이러한 질병의 발생 빈도에 있어 성별에 따른 큰 차이를 나타냅니다 -.

치료법의 발전이 구강암 치료 시장의 수요를 견인할 것입니다.
구강암 치료 옵션의 발전은 표적 치료 및 면역 요법과 같은 환자 치료를 크게 변화시켰으며 구강암 관리를 변화시켰습니다. 이러한 혁신적인 약물 요법은 효능을 높이고 부작용을 줄이며 환자 치료 결과를 개선합니다.
단일 클론 항체인 세툭시맙과 같은 표적 치료제의 발전은 일부 구강 및 구인두 악성 종양에 존재할 수 있는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 단백질을 표적으로 삼아 이를 억제합니다. 표적 치료는 면역 치료보다 훨씬 더 높은 반응률을 보이는데, 이는 표적 치료가 더 표적화되어 있고 반응에 대한 검증된 바이오마커가 있기 때문입니다. 따라서 점점 더 많은 발전이 글로벌 구강암 치료 시장의 성장을 주도할 것입니다.

높은 치료 비용이 시장 성장을 저해할 것
면역 요법과 화학 요법을 포함한 구강암 치료의 높은 비용은 특히 개발도상국 환자들에게 상당한 장벽이 되고 있습니다. 또한 특정 치료법에는 약물 치료 외에 수술이 포함되며, 여러 치료 세션, 약물 치료 및 지원 치료와 관련된 비용으로 인해 재정적인 문제가 발생하여 최적의 치료 대안에 대한 접근이 제한될 수 있습니다. 이는 첨단 의약품의 도입을 늦추고 전반적인 시장 성장에 영향을 미칩니다.

구강암 치료 시장 세분 분석
글로벌 구강암 치료 시장은 유형, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

그 효과로 인해 화학 요법 부문은 구강암 치료 시장 점유율의 약 45.1 %를 차지했습니다.
화학 요법 부문은 광범위한 적용, 포괄적 인 치료 접근 방식, 확립 된 사용 및 지속적인 연구 개발로 인해 글로벌 구강암 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 구강암의 주요 치료, 보조 요법 또는 완화 치료로 사용됩니다. 화학 요법은 수술 및 방사선 요법과 함께 복합적인 치료 접근법입니다. 가장 일반적으로 사용되는 화학 요법 약물은 시스플라틴과 플루오로우라실(5FU)입니다.

현재 진행 중인 연구는 화학요법 약물, 전달 기술 및 치료 요법을 개선하여 이 분야에서 약물의 지속적인 중요성을 보장하기 위해 노력하고 있습니다. 2/3상 임상시험(CTRI/2017/05/008700) 결과에 따르면, 방사선과 도세탁셀을 병용하면 시스플라틴 기반 화학방사선에 적합하지 않은 두경부 편평세포암종(HNSCC) 환자에서 방사선 단독 치료에 비해 무병 생존율(DFS) 및 전체 생존율(OS)이 개선되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 세그먼트는 예측 기간 동안 지배적 일 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

구강암 치료 시장 지리적 점유율
북미는 기술 발전과 더 나은 정부 이니셔티브로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 41.4 %를 차지했습니다.
전 세계 구강암 치료 시장에서 북미의 지배력은 대학 및 연구 기관의 수많은 임상시험과 승인에 의해 뒷받침됩니다. 북미 지역의 우수한 연구 인프라, 강력한 협업 네트워크, 엄격한 규제 승인, 재정 지원, 선도적인 치료 권장 사항 등이 모두 이 지역의 두드러진 입지에 기여하고 있습니다. 북미의 대학과 연구소는 혁신을 적극적으로 추진하고, 치료 대안을 확대하며, 연구 결과를 임상으로 전환하는 데 힘쓰고 있습니다.
예를 들어, 사우스캐롤라이나 의과대학에서는 국소 투여 알다라가 구강암 환자에게 미치는 영향을 연구하는 임상시험을 진행하고 있습니다. 알다라는 구강암 세포의 톨유사수용체(TLR)를 자극하여 종양 세포가 스스로 파괴되도록 합니다. 또한 면역 세포를 활성화하여 암세포를 공격하고 파괴합니다. 알다라는 이미 피부암과 흑색종 치료제로 FDA 승인을 받았지만, 이번 임상시험에서는 구강암 치료를 위해 연구 중이므로 ‘오프 라벨’로 간주됩니다. 현재 이 임상시험은 1상 단계에 있으며, 이 임상시험의 예상 완료 시점은 2023년 9월입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

구강암 치료 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 구강암 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 의료 인프라를 파괴하고, 피해 지역의 치료 접근성을 저해하고, 경제 불안정을 야기하고, 국제 협력을 방해하고, 시장 역학 관계를 변화시켰습니다.
의료 시설의 손상, 이동성 제한, 재정적 제약, 진단 지연, 연구 및 개발 활동 방해 등이 분쟁의 영향 중 하나입니다. 이러한 요인들은 구강암 치료의 가용성과 품질에 총체적으로 영향을 미치며, 전쟁이 의료 시스템과 환자 결과에 미치는 광범위한 영향을 보여줍니다.

유형별
편평세포암종
편평상피암종
경미한 침샘 암종
림프종
기타

치료법별
표적 치료
화학 요법
면역 요법

유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 4월 16일, 종양학, 자가면역, 대사, 안과 및 기타 주요 질환 치료를 위한 고품질 의약품을 개발, 제조 및 상용화하는 세계적인 바이오 제약 회사인 Innovent Biologics, Inc.는 식도 편평세포암(ESCC) 1차 치료를 위해 신틸리맙과 화학요법을 병용하는 3상 연구인 ORIENT-15의 최종 분석 결과를 발표했습니다.
2022년 6월 30일, 노바티스는 PD-L1 상태에 관계없이 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암(ESCC) 성인 환자의 1차 치료제로서 티쎌리주맙과 화학요법을 병용할 경우 전체 생존율(OS)을 개선했다는 임상 3상 RATIONALE 306 시험 결과를 발표했습니다.
2022년 9월 2일, VA 그레이터 로스앤젤레스 의료 시스템의 임상 연구자들은 마이애미 대학교 밀러 의과대학의 실베스터 종합 암 센터와 협력하여 구강암 퇴치에서 유망한 결과와 안전성을 보여주는 자연 유래 약물 로젠지에 대한 2상 임상 시험을 시작했습니다.

보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 구강암 치료 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 구강암 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

개요

지식 그래프 시장은 2024년에 1,068.4백만 달러의 가치가 있을 것으로 예상되며, 같은 기간 동안 36.6%의 연평균 성장률(CAGR)로 2030년에는 6,938.4백만 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 지식 그래프는 웹사이트 상호 작용, 소셜 미디어, 구매 내역, 고객 지원 등 여러 접점에서 얻은 정보를 결합하여 고객 여정을 매핑하고 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 링크와 컨텍스트는 고객 행동과 선호도에 대한 전체적인 관점을 만들어냅니다. 이를 통해 기업은 고객의 패턴을 이해하고 고객의 요구를 예측하여 고객 라이프사이클의 각 단계에서 개인화된 경험을 제공할 수 있습니다. 이러한 연결은 보다 효과적인 마케팅 전략을 수립하고 타겟팅을 개선하며 서비스 제공을 최적화하는 데 도움이 되는 인사이트를 제공합니다. 이 모든 것이 고객 만족도와 충성도를 향상시키는 결과로 이어집니다.

개요

그래프 데이터베이스 시장은 2024년에 5,760만 달러의 가치가 있을 것으로 추정되며, 2030년에는 27.1%의 연평균 성장률(CAGR)로 2,143.0백만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 클라우드는 확장성, 유연성, 비용 효율성을 통해 심층적인 데이터 관계를 처리함으로써 그래프 데이터베이스 기술의 성장을 주도하고 있습니다. 클라우드 기반 그래프 데이터베이스는 대규모 하드웨어 인프라 없이도 간단한 배포와 워크로드 전반에 걸친 손쉬운 확장을 제공합니다. 또한 AI, 머신러닝, 고급 분석 등 모든 클라우드 네이티브 도구를 사용하여 관계형 데이터에 대한 보다 심도 있는 인사이트를 얻을 수 있습니다.

개요

웹 콘텐츠 관리(WCM) 시장은 2024년 106.5억 달러에서 2029년 249.7억 달러로 예측 기간 동안 18.6%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
웹 콘텐츠 관리 시장은 맞춤형 콘텐츠에 대한 수요 증가와 옴니채널 마케팅 전략으로의 전환으로 빠르게 확대되고 있습니다. 다양한 플랫폼에서 통합된 콘텐츠를 관리해야 할 필요성이 증가하고 AI 기반 자동화가 이 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 기업은 웹사이트, 모바일 앱, 심지어 음성 및 AR/VR 인터페이스와 같은 다양한 디지털 플랫폼에서 콘텐츠를 효율적으로 관리, 업데이트 및 전달하기 위해 WCM 솔루션이 필요합니다. AI의 발전으로 콘텐츠 전송 및 관리 역량이 성장하면서 WCM 환경의 새로운 성장 가능성이 열리고 있습니다. 콘텐츠 제작을 위한 제너레이티브 AI와 같은 최근 트렌드가 시장 성장을 주도하고 있습니다. 리테일, 미디어, 의료 및 생명 과학과 같은 주요 기업들이 첨단 WCM 제품을 채택함으로써 이 시장의 성장에 영향을 미치고 있습니다.

개요

소매업의 AI 시장 규모는 2024년 3,112억 달러에서 2030년 1,647억 4,000만 달러로 예측 기간 동안 32.0%의 연평균 성장률로 확대될 것으로 예상됩니다.
전자상거래의 급속한 성장과 옴니채널 소매 전략의 채택이 증가함에 따라 이 부문에서 AI 구현이 가속화되고 있습니다. AI는 온라인과 오프라인 채널의 통합을 강화하여 리테일러가 일관되고 원활한 쇼핑 경험을 제공할 수 있도록 지원합니다. AI 툴은 디지털 우선의 리테일 환경에서 경쟁력을 유지하는 데 필수적인 동적 가격 책정, 실시간 재고 추적, 채널 간 개인화된 프로모션과 같은 활동을 지원합니다. 더 많은 소비자가 다양한 접점을 이용함에 따라 리테일러는 운영을 최적화하고 옴니채널 쇼핑객의 증가하는 수요를 충족하기 위해 AI로 눈을 돌리고 있습니다.