수술 후 통증 치료제 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 5.2%의 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
수술 후 또는 수술 후 통증은 수술 후 거의 3~6개월 동안 오래 지속됩니다. 통증은 수술 전에 경험한 통증의 질과 위치뿐만 아니라 환자마다 다르며, 일반적으로 중요한 말초 신경의 수술적 손상으로 인한 의원성 신경병증성 통증과 관련이 있습니다. 대부분의 모든 수술에서 수술 후 통증이 발생할 수 있지만 유방 및 흉부 수술, 다리 절단, 사타구니 탈장 수술, 관상동맥 우회 수술 등 일부 수술은 신경 손상을 일으킬 위험이 높습니다. 이러한 통증을 줄이기 위해 NSAID와 같은 다양한 약물이 사용됩니다.
DataM Intelligence에 따르면 수술 후 통증 치료제 시장 연구 분석은 정량적 및 정 성적 데이터를 포함하는 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 수술 후 통증 치료제 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2030 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 수술 후 통증 치료제 시장이 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 반면 유럽 수술 후 통증 치료제 시장은 2023 ~ 2030 년 동안 전 세계적으로 그 존재를 계속할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
수술 후 통증 치료제 시장 성장은 수술 건수 증가, 시장에서의 신약 출시 및 연구 개발 활동, 개발도상국의 노인 인구 증가, 급성 질환 유병률 증가, 수술 및 수술과 관련된 환자 인식 증가에 의해 주도되고 있습니다.
수술 건수 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
암 및 눈과 같은 다양한 수술의 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장이 활성화 될 것으로 예상됩니다. 미국 성형외과 학회 2020 데이터 보고서에 따르면 2020년에 약 1,560만 건의 성형 수술이 시행되었으며, 이 중 230만 건은 성형 외과 수술, 1,320만 건은 최소 침습적 성형 수술이었습니다. 또한, 여성이 남성보다 성형 수술을 더 많이 받았으며, 2020년에는 여성이 전체 성형 수술의 약 92%, 남성이 약 8%를 수행했습니다. 또한, 13~19세 연령대의 어린이는 전체의 2%만이 성형수술을 받은 것으로 나타났습니다. 10대에게 가장 흔한 시술로는 눈꺼풀 수술, 코 성형, 귀 수술, 레이저 제모, 레이저 피부 재건술 등이 있습니다. 의료 전문가는 성형 수술 후 통증을 줄이기 위해 NSAID 약물을 권장했습니다.
또한 남아프리카 생리학 저널에 게재 된 기사에 따르면 골관절염은 40 세에 22 %의 발생률과 진행률을 보입니다. 질병 진행이 더 진행된 단계에서 제한된 관리로 효과적인 통증 완화에 실패하면 의료 전문가가 관절 교체 수술을 권장합니다. 수술이 증가함에 따라 전 세계적으로 수술 후 치료제에 대한 수요도 동시에 증가하고 있습니다.
수술 후 통증 치료제의 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
그러나 모든 약물에는 부작용이 있습니다. 예를 들어 모든 오피오이드에는 부작용이있어 사용을 제한하고 있습니다. 오피오이드 사용과 관련된 주요 부작용은 호흡 억제입니다. 약물 과다 복용 사례의 증가와 수술 후 진통제와 관련된 부작용은 전체 시장 성장에 제한이 되고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19의 출현은 전 세계 수술 후 통증 치료제 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 2020년 3월, 미국 대통령은 국가 보건 비상사태를 선포하여 미국 전역의 모든 불필요한 활동을 중단했습니다. 미국 외과의사협회(ACS)와 다른 주요 외과 전문 학회는 3월 중순에 선택적 외과 수술을 최소화, 연기 또는 취소할 것이라고 선언하고 외과 전문 분야별 선택적 외과 수술 분류 가이드라인을 발표했습니다. 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)와 미국 외과의사 장군도 성명을 발표하고 불필요한 수술 연기에 대한 제안을 내놓았습니다. 또한, 2022년 2월 Frontiers in Surgery에 게재된 기사에 따르면 팬데믹 기간 동안 선택적 수술의 연기로 인해 외과 클리닉의 수술 건수가 감소했습니다. 수술 건수의 감소는 팬데믹 이후 외과 클리닉과 병원의 업무량이 심각하게 증가했음을 나타냅니다.
또한 팬데믹 우려로 인해 특히 유방암과 같은 대표적인 관심 종양에서 진단이 지연되면 종양이 더 진행되어 질병이 진행됩니다. 또한 팬데믹 초기에는 유방암 수술 건수, 특히 조기 수술 건수가 약 50~60% 감소했습니다. 팬데믹에서 상황이 회복되면서 더 많은 병원에서 정기적으로 적절한 치료를 제공하고 있으며, 환자들에게 수술을 시행하고 있어 전 세계적으로 수술 후 통증 시장이 활성화되고 있습니다.
세그먼트 분석
NSAIDs 부문은 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
NSAIDs 부문은 예측 기간 동안 시장을 활성화 할 것으로 예상됩니다. NSAID는 사이클로 옥시게나제(COX)-1 또는 COX-2 선택성, 표적 작용 및 진통 효능과 같은 여러 특성을 가진 광범위한 종류의 약물입니다. 2022년 3월 미국 통증학회, 미국 국소마취통증의학회, 미국 마취통증의학회 국소마취위원회에서 수술 후 통증 관리를 위한 임상 가이드라인을 발표했는데, 수술 후 통증의 약리학적 관리(Pharmacological Management of Postoperative Pain)에 게재된 기사에 따르면 수술 후 통증을 관리하기 위한 약물은 다음과 같습니다, 에서는 의사 또는 임상의가 특별한 금기 사항이 없는 한 수술 후 통증을 완화하기 위해 복합 진통제 요법의 일환으로 성인 및 소아 환자에게 파라세타몰 또는 아세트아미노펜(APAP) 또는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 제공할 것을 고품질 증거에 기반한 강력한 권고안을 발표했습니다. NSAID는 오피오이드와 유사한 강력한 중추 작용을 할 수 있습니다. 또한 진통 작용의 빠른 시작은 급성 수술 후 통증을 치료하는 데 있어 중요한 처방 고려 사항입니다. 예를 들어, 치과 통증에 대한 다양한 NSAID의 진통 시작 속도를 분석하고 검증한 연구에 따르면 덱스케토프로펜 25mg은 디클로페낙 50mg(60분), 트라마돌 100mg(120분), 피록시캄 20mg(120분)보다 훨씬 빠른 30분으로 나타났습니다. 작용이 빠르게 시작되기 때문에 수술 후 통증을 치료하기 위해 시장에서 NSAID에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
지리적 분석
북미 지역은 전 세계 수술 후 통증 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 수술 후 통증 치료제 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 수술 건수 증가, 첨단 의료 시스템, 치료를위한 치료제의 쉬운 가용성으로 인해 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 상당한 시장 규모를 유지할 것으로 예상됩니다. 신약 개발, 연구 활동 및 다양한 약물의 승인 출시가 북미 지역의 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월에는 무릎 골관절염(OA)과 관련된 만성 통증을 관리하기 위한 연구용 프리필드 국소 스프레이 진통제 제품인 에포라덤 버팍스(Epoladerm Virpax)에 대해 FDA가 요구하는 모든 전임상 연구를 완료한 Virpax Pharmaceuticals, Inc. 주요 임상시험용 신약 신청(IND)을 통해 자극, 피부 독성 광독성 및 약동학 특성에 대한 연구를 완료할 수 있습니다.
또한 2022년 6월 헤론 테라퓨틱스는 슬관절 전치환술을 받은 환자에서 수술 전후 비오피오이드 복합 진통제(MMA) 요법의 기초로서 ZYNRELEF(부피바카인 및 멜록시캄) 서방형 용액의 효능과 안전성을 평가하는 새로운 연구를 온라인에 발표했습니다. 진릴프는 미국 식품의약국(FDA)에서 발 및 발목, 중소형 개복 및 하지 인공관절 전치환술 수술 후 최대 72시간 동안 연조직 또는 관절 주위 주입을 위한 성인용 진통제로 승인받았으며, 수술 후 통증 완화를 위해 사용됩니다.

위장 치료제 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 6.42%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 장애로 인해 위장 장이 제대로 조절되지 않습니다. 설사, 위장 감염, 변비, 복부 팽만감, 출혈은 위장 장애의 일반적인 증상입니다. 넥시움, 휴미라 등과 같은 브랜드 및 제네릭 제제를 포함하여 이러한 모든 위장 장애를 치료할 수 있는 치료제가 있습니다.
DataM Intelligence에 따르면 위장 치료제 시장 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍에미리트, 사우디아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 위장 치료제 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2030 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 위장 치료제 시장이 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 반면 유럽 위장 치료제 시장은 2024-2031 년 동안 전 세계적으로 그 존재를 계속할 것으로 예상됩니다.

위장 치료제 시장 역학 및 동향
글로벌 위장 치료제 시장은 식습관 및 스타일 변화, 스트레스 증가, 고령 인구 증가, 위장 질환 치료를 위한 생물학적 제제의 채택 급증, 위장 질환 유병률 증가, 위장 장애에 대한 새로운 치료법 개발을 위한 연구 활동 증가에 의해 주도되고 있습니다.
위장 질환의 유병률 증가가 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
위장 장애의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 국제 연구 그룹에 따르면 2020년에 변비 및 과민성 대장 증후군(IBD)과 같은 22가지 기능성 위장 장애가 위장 시스템과 뇌 간의 상호 작용으로 인해 발생한다고 보고했습니다. 로마 재단 글로벌 역학 연구 보고서에 따르면 전 세계 인구의 40% 이상이 22가지 위장 장애 중 하나를 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 이란의 한 모델링 연구 보고서에 따르면 동아시아의 경우 유병률이 1.5배 증가하여 450만 건의 IBD가 발생하고 인도에서는 2035년에 220만 건의 IBD가 발생할 것으로 예상했습니다. 또한, 유럽소화기병학회 연구에 따르면 위장병으로 인해 매년 백만 명이 사망하고 인구가 증가함에 따라 질병 부담이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 보고서는 또한 크론병, 염증성 장 질환, 궤양성 대장염이 지난 몇 년 동안 유럽 전역, 특히 영국과 스칸디나비아 국가에서 크게 증가했다고 언급했습니다. 위장 질환의 증가는 생물학적 제제 및 제네릭과 같은 치료제에 대한 수요 증가로 이어집니다.
혈액 온열 장치와 관련된 합병증은 시장 성장을 방해 할 것입니다.
그러나 위장 치료, 메스꺼움 및 구토와 관련된 짧은 부작용은 시장 성장을 제한합니다. 또한 과민성 대장 증후군과 염증성 장 질환에 대한 영구적 인 치료법은 없습니다. 이 요인은 시장에 영향을 미칩니다. 또한 많은 국가에서 직면하고 있는 의료 시스템 및 이환율에 대한 높은 재정적 비용과 위장 질환의 특정 치료에 대한 인식 부족은 전 세계적으로 시장을 제한하고 있습니다.
코로나19가 위장병 치료제 시장에 미치는 영향
전 세계 국가들은 현재 코로나바이러스(COVID-19)의 확산으로 공중 보건에 대한 주요 우려에 직면해 있습니다. 설사, 메스꺼움, 구토를 포함한 위장관 증상은 코로나19의 빈번한 증상이며 다양한 환자에게 영향을 미칩니다. 팬데믹 상황에서는 위장약이 필요합니다. 따라서 팬데믹 상황에서 위장 치료제는 안정적인 성장세를 보이고 있습니다. 또한, 신약 개발과 제품 출시는 전 세계 위장 치료제의 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2020년 5월 미국 FDA는 진행성 위장관 기질 종양(GIST)의 4차 치료제로 퀸록(리프레티닙) 정제를 승인했습니다. 퀸록은 이미 이매티닙을 포함한 3가지 이상의 키나아제 억제제 치료를 받은 성인 환자에게 권장됩니다. 이러한 모든 요인이 위장 치료제 시장 성장을 위한 새로운 기회를 창출하고 있습니다.
위장 치료제 시장 세분 분석
궤양성 대장염 부문은 예측 기간(2024-2031년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
궤양성 대장염은 유병률 증가와 시장을위한 새로운 치료법 개발을위한 연구 활동으로 인해 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 2020년 항문, 직장 및 결장 저널에 발표된 연구에 따르면 일본에서는 궤양성 대장염을 앓고 있는 환자가 약 18만 명에 달합니다. 또한 2020년 Therapeutic Advances in Gastroenterology 저널에 발표된 또 다른 연구에 따르면 라틴 아메리카의 궤양성 대장염 유병률과 발병률은 각각 0.23~76.1/100,000명, 0.04~8.00/100,000명으로 나타났습니다. 전 세계적으로 궤양성 대장염은 대부분 북유럽과 북미 지역에서 높은 유병률을 보이고 있습니다. 유병률은 연간 10만 명당 약 156~291건입니다. 만성 질환에 비해 궤양성 대장염은 성인에서 유병률이 높습니다. 위장 질환을 앓고 있는 인구가 증가함에 따라 전 세계적으로 치료제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 또한 연구 및 개발 활동이 시장 성장을 주도합니다. 예를 들어, 2021년 국가 임상시험(NCT) 레지스트리에 따르면 궤양성 대장염과 관련된 약 244건의 임상시험이 다양한 개발 단계에 걸쳐 진행 중입니다.
위장 치료제 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 위장 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 위장 치료제 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 북미 시장의 성장은 위장 장애의 유병률 증가, 라이프스타일 및 식습관 변화, 다른 지역에 비해 이 지역의 위장 장애에 대한 다양한 치료법에 대한 수요 증가에 기인할 수 있습니다. 미국에서는 생활 습관으로 인한 만성 스트레스가 소화기 질환을 증가시키는 가장 흔한 원인으로 꼽힙니다. 스트레스는 신경계에 영향을 미치며, 이는 IBD와 같은 기능성 소화기 질환과 관련이 있습니다. 또한 대부분의 미국인은 음식과 식수에서 살충제에 노출되어 있으며, 이는 위장 환경을 악화시키고 장 건강을 해칩니다. 또한, 시장 참여자들이 새로운 첨단 의약품을 출시하고 소비자의 이러한 의약품 섭취가 증가하면서 이 지역 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)은 성인 만성 특발성 변비(CIC) 치료제로 세벨라 제약의 피젠시(락티톨)를 승인했습니다.

호흡 장애 치료제 시장 규모는 2023년에 미화 백만 달러로 평가되었으며, 예측 기간(2024-2031년) 동안 4.8%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
호흡 장애 약물은 COPD 및 천식과 같은 여러 호흡기 또는 호흡 장애를 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 이러한 약물은 염증을 줄이고 기도를 열어 호흡을 편하게 해줍니다. 대기 오염과 먼지에 대한 높은 노출과 흡연 증가는 이러한 약물의 채택을 증가시킬 것입니다.
DataM Intelligence에 따르면 호흡 장애 치료 시장 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 호흡 장애 치료 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2030 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 호흡 장애 치료 시장은 가장 큰 점유율을 차지합니다. 반면 유럽 호흡 장애 치료 시장은 2024-2031 년 동안 전 세계적으로 그 존재를 계속할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
호흡 장애 치료 시장은 천식 및 COPD를 포함한 호흡기 질환 환자 수 증가, 첨단 기술 발전, 연구 개발 투자 증가, 신흥 시장의 의료 인프라 투자 증가에 의해 주도되고 있습니다.
호흡 장애 치료제의 채택 증가와 연구 개발 투자 증가가 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
호흡 장애 치료 시장은 기술 발전, 호흡 장애 약물에 대한 수요 증가, 연구 개발 투자 급증, 천식, COPD, 만성 기관지염과 같은 만성 호흡기 질환의 증가, 최신 기술을 사용한 신약의 개선과 함께 신흥 시장의 의료 인프라 발전에 의해 주도되고 있습니다. 세계보건기구에 따르면 만성폐쇄성폐질환(COPD)은 전 세계적으로 약 2억 명의 사람들에게 영향을 미치고 있습니다. 오늘날 만성 질환 치료를 위한 정부 기관의 자금 지원 증가는 시장 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 유럽 연합의 경우 COPD의 직접 비용은 총 의료비 지출의 약 6%로 호흡기 질환 전체 비용의 약 56%를 차지합니다.
기술 발전으로 인해 호흡기 질환 치료제의 도입이 증가하고 있습니다. 호흡기 질환의 증가, 기관지 확장제 및 호흡기 질환 치료를 위한 항균제에 대한 인식 증가, 정부와 민간 부문의 의료비 지출 증가는 인프라 투자 증가로 이어져 호흡기 질환 치료제 시장을 견인할 수 있습니다.
다양한 신제품 출시와 연구가 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 14일, 노바티스 자회사인 산도스는 영국에 본사를 둔 약물 전달 및 의료 기기 개발 회사인 코알레시스 프로덕트 디벨롭먼트 리미티드를 성공적으로 인수했다고 발표했습니다. 산도스는 이번 인수를 통해 기존 호흡기 의약품 포트폴리오를 구축하는 데 도움이 될 Coalesce의 중요한 역량을 확보하게 되었습니다.
호흡 장애 치료제와 관련된 부작용은 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
글로벌 호흡 장애 치료 시장은 호흡 장애 치료 약물의 부작용으로 인해 제약을 받고 있습니다. 부작용으로는 구강 건조, 떨림, 현기증, 목이 따갑거나 긁힘, 콧물, 배탈 등이 있습니다.
호흡기 장애 치료 약물 승인에 대한 엄격한 규칙과 규정, 기관지 확장제와 관련된 떨림, 신경 긴장, 두근거림, 근육 경련 등의 부작용이 시장 성장을 저해하고 있습니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향 분석
팬데믹은 글로벌 재무 기대치, 운영 및 위기 대응 전략에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 호흡기 질환 치료 시장은 코로나 확진자 증가로 인해 다양한 연구와 임상시험이 본격화되면서 코로나로 인해 막대한 이익을 얻었습니다. 주요 제조업체들은 다양한 연구와 임상시험을 시작했습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 제품 출시, 협업 및 합병이 일어나며 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 12월 17일, 암젠은 아스트라제네카와 암젠의 테즈스파이어(테제펠루맙-에코)가 중증 천식을 앓는 12세 이상의 소아 및 성인 환자를 위한 추가 유지 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
시장 세그먼트 분석
기관지 확장제 부문은 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
기관지 확장제 부문은 글로벌 호흡 장애 치료 시장에서 가장 높은 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 글로벌 호흡 장애 치료 시장은 항균제, 코르티코 스테로이드, 기관지 확장제, 항히스타민 제, 호흡기 자극제 등의 약물 종류를 기준으로 분류됩니다. 기관지 확장제 부문은 호흡기 질환 증가, 기술 발전, 새로운 제품 출시로 인한 채택 및 수요 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
이 약물은 가장 많이 사용되는 흡입 약물입니다. 기관지 확장제는 부교감신경 용해제(항콜린성) 약물과 교감신경 모방제(아드레날린성) 약물로 더 나눌 수 있으며, 지속성 또는 단시간 작용제로 분류됩니다. 항콜린제는 부교감 신경계를 차단하는 반면, 아드레날린제는 기본적으로 교감 신경계를 자극합니다. 아드레날린제는 기관지 확장을 유발하고 항콜린제는 일반적으로 기관지 수축을 차단합니다. 단기 작용 기관지 확장제는 4~6시간 동안 효과가 지속되는 반면, 장기 작용 약물은 일반적으로 약 12시간 동안 효과가 지속됩니다.
규제 승인, 기술 발전, 제품 출시, 연구/임상 시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 7월 7일 노바티스는 자사의 에너자이르 브리잘러(글리코피로니움 브로마이드, 인다카테롤 아세테이트, 및 모메타손 푸로에이트) 최초의 LABA/지속성 무스카린 길항제 고정용량 복합제가 고용량의 흡입용 코르티코스테로이드(ICS)와 지속성 베타2 작용제(LABA)를 병용한 성인 환자에서 천식 악화를 경험한 천식 치료제로 유럽위원회(EC)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 호흡장애 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 많은 인구, 우수한 의료 인프라, 높은 소득 수준으로 인해 전 세계 호흡 장애 치료 시장을 지배하고 있습니다. 이 시장은 미국의 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 상대적으로 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 규모가 큰 이유는 높은 의료비 지출에 기인합니다. 미국 질병 예방 및 건강 증진국(ODPHP)에 따르면 2020년 미국에서 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 앓고 있는 성인 환자는 약 1,480만 명에 달합니다. 그리고 2,500만 명이 천식을 앓고 있습니다.
의료에 대한 지출이 증가하고 사람들의 인식이 높아지는 것도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 천식 및 COPD의 호흡 장애 치료를위한 약물의 발전, 지역 전역의 제약 시설 증가 및 정부 승인, 지역 내 주요 업체의 존재는 호흡 장애 치료 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
또한 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 기술 발전, 협력 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2020년 3월 23일 바이엘은 심혈관, 폐 및 염증성 질환 치료를 위한 신약 후보물질 발굴을 위해 국내 신약 개발 회사인 큐라데브와 라이선스 계약 및 연구 협력을 발표했습니다.

통증 완화 약물 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다. 통증은 조직 손상이나 질병으로 인해 발생하는 괴로운 감각입니다. 복부 궤양, 경화증, 골관절염, 만성 관절염, 당뇨병성 신경병증 및 암과같은 다양한 상태가 고통을 유발할 수 있습니다. 통증의 지속 기간에 따라 감각 통증은 장기간 지속되는 만성 통증과 수개월, 수주 또는 수일 동안 지속되는 단기 급성 통증의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 이와 대조적으로 만성 통증은 수년간 지속됩니다.

통증 완화 약물 시장 역학 및 동향
환자의 삶의 질을 높이기 위해 통증 완화 약물에 대한 필요성이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 통증 완화 약물 시장 성장이 촉진되고 있습니다.
통증 완화 약물에 대한 수요 증가는 전 세계적으로 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
통증 완화 약물은 수술 후 통증, 심각한 신체적 부상 또는 암으로 인한 통증과 같은 상태에서 극심한 통증을 완화합니다. 또한 다른 유형의 장기적인 통증에도 사용됩니다. 수술 후 통증, 신체적 외상, 관절염 및 암과 같은 만성 비전염성 질환의 증가로 인해 진통제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 세계보건기구에 따르면 매년 수백만 명 이상이 치명적이지 않은 부상을 입어 일반의나 응급실, 급성 치료실 방문으로 입원 또는 치료를 받고 일시적 또는 영구적인 장애를 겪는 경우가 많습니다. 또한 국제 암 연구 기관인 WHO는 2020년에 전 세계적으로 다양한 유형의 암이 약 19292789 새로 발생했다고 평가했습니다. 마찬가지로, 글로벌 류마티스 관절염 네트워크에 따르면 2021년에 약 3억 5천만 명의 사람들이 관절염을 앓고 있다고 합니다. 또한 미국 국립보건원은 수술을 받은 환자의 75% 이상이 수술 후 급성 통증을 경험하며, 그 정도가 중간에서 높을 수 있다고 밝혔습니다.
또한, 전 세계적으로 수술 건수가 증가함에 따라 전 세계 통증 완화 약물 시장도 확대되고 있습니다. 예를 들어, 유럽 핵심 건강 지표(ECHI)에 따르면 유럽 병원에서 가장 많이 시행되는 두 가지 외과 수술 및 시술은 백내장 수술과 제왕절개입니다. 백내장 수술은 2020년에 EU 회원국 전역에서 366만 건이 시행되었습니다. 동시에 제왕절개 수술은 2020년에 EU에서 최소 112만 건 이상 시행되었습니다.
다른 통증 완화 치료법의 가용성과 도입은 이 시장의 글로벌 성장에 있어 주요 장애물입니다.
그러나 저전압 전류를 사용하여 통증을 치료하는 경피적 전기 신경 자극(TENS) 요법과 같은 다른 통증 완화 치료법의 가용성과 도입이 이루어지고 있습니다. 또한 2021년 1월, Boston Scientific Corporation은 개인 맞춤형 통증 완화를 위한 치료 옵션을 통합한 척수 자극기(SCS) 시스템 포트폴리오인 WaveWriter Alpha를 출시했습니다.
코로나19가 통증 완화 약물 시장에 미치는 영향
코로나19 팬데믹은 전 세계 통증 완화 약물 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 특히 코로나19 감염이 근육통, 참조성 통증, 광범위한 통각 과민증과 관련이 있다는 증거가 증가하면서 코로나19 팬데믹 기간 동안 만성 통증 관리가 어려웠습니다. 복합 진통제의 일환으로 경증에서 중등도의 통증을 해결하기 위해 단독으로 또는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 함께 사용되는 비오피오이드 진통제는 발열, 두통, 급성 또는 만성 통증과 같은 코로나19 증상 완화를 위해 안전하게 활용되면서 통증 완화 약물에 대한 수요가 증가하고 시장 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
만성 통증 유형은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 글로벌 통증 완화 약물 시장에서 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
만성 통증 유형은 예측 기간 동안 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 존스 홉킨스 병원에 따르면 만성 통증은 정상적인 치유 기간을 넘어서 지속되거나 관절염, 암 통증, 편두통, 군발성 두통 등과 같은 만성 건강 상태와 함께 나타나는 장기간 지속되는 통증입니다. 만성 통증은 “나타났다가” 사라지거나 지속될 수 있습니다. 미국은 매년 3조 5,000억 달러를 의료비로 지출하고 있으며, 이 중 90%가 만성 통증을 포함한 만성 질환에 사용됩니다. 또한 랜싯의 기사에 따르면 만성 통증은 전 세계 개인의 30% 이상에 영향을 미치며 개인적, 재정적으로 막대한 장애를 초래합니다. 또한 NIH에 따르면 만성 통증은 노인 성인에게 우세하며, 상당한 고통, 장애, 사회적 고독, 의료 시스템에 대한 지출 및 부담 증가와 관련이 있습니다. 따라서 노인 인구의 증가는 만성 통증 부문의 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, WHO에 따르면 노인 인구는 2020년에 10억 명에 달했으며 2030년에는 14억 명에 이를 것으로 예측됩니다. 따라서 위에서 언급 한 데이터는 만성 통증 유형이 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 글로벌 통증 완화 약물 시장을 지배 할 것임을 나타냅니다.
통증 완화 약물 시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 글로벌 통증 완화 약물 시장을 억압합니다.
만성 질환 사례가 많고 주요 시장 참여자의 존재로 인해 북미 통증 완화 약물 시장은 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 평가됩니다. 예를 들어, 미국 암 학회의 추정에 따르면 2022년에는 미국에서 약 190만 건의 새로운 암 사례가 발생하고 약 609,360명이 암으로 인해 사망할 것으로 분석됩니다. 마찬가지로 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2040년에 약 7,800만 명의 미국 성인이 의사의 진단을 받은 관절염을 앓게 될 것으로 예상하여 진통제에 대한 수요가 증가할 것으로 전망했습니다. 마찬가지로, 시장에서 더 큰 점유율을 차지하고 있는 주요 주요 업체는 Johnson & Johnson, 화이자, 퍼듀 파마, 엔도 인터내셔널, 마일란, 임팩 연구소 및 인디비어와 같은 미국에 기반을 두고 있으며, 글로벌 통증 완화 약물 시장에 대한 북미의 지배력에 기여하고 있습니다. 따라서 위에서 언급 한 데이터에서 북미는 예측 기간 (2024-2031) 동안 글로벌 통증 완화 약물 시장의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다.

글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 2022 년에 1,636.4 백만 달러에 도달했으며 2030 년에는 최대 2,202.2 백만 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 예측 기간 (2023-2030 년) 동안 3.8 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 박테리아 감염의 발생률 증가와 효과적인 항생제에 대한 수요 증가로 인해 글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 제약 산업에서 상당한 규모를 차지하는 분야입니다.
아미노글리코사이드 항생제의 필요성은 노인 인구 증가, 결핵 유병률 증가, 항생제 내성 박테리아 출현, 병원 내 감염 증가 등 다양한 요인에 의해 영향을 받고 있으며, 이러한 요인으로 인해 아미노글리코사이드 항생제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
결핵은 주로 폐에 영향을 미치는 전염성이 강한 박테리아 감염이므로 결핵 유병률 증가는 전 세계 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 질병 통제 예방 센터 보고서에 따르면 2022 년 미국에서보고 된 결핵 (TB) 사례는 8,300 건으로 인구 100,000 명당 2.5 건의 비율을 기록했습니다. 이는 2021년에 보고된 7,874건보다 소폭 증가한 수치입니다. 2022년에도 결핵 발생률은 10만 명당 2.5건으로 유지되었습니다.

아미노 글리코 시드 시장 역학
노인 인구 증가는 글로벌 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것입니다.
전 세계 인구가 고령화됨에 따라 사람들의 면역 체계가 악화되어 질병에 대한 감수성이 높아질 것으로 예상됩니다. 또한 당뇨병, 암, 심장병 등 노년층이 걸릴 확률이 높은 만성 질환은 감염 위험을 높일 수 있습니다. 따라서 아미노글리코사이드는 노인의 박테리아 감염 치료에 자주 사용되므로 노인 인구의 증가는 이러한 항생제 수요에 기여할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 세계보건기구(WHO)의 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 기간 동안 전 세계 인구 중 60세 이상 인구의 비중은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 2050년에는 60세 이상 인구가 3배 이상 증가하여 21억 명에 육박할 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
약물 전달 시스템의 발전은 글로벌 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것입니다.
아미노 글리코 시드의 효능과 안전성 프로파일을 개선하기 위해 약물 전달 시스템의 발전이 모색되고 있습니다. 나노 입자 기반 제형, 리포좀 제형 및 서방형 제형과 같은 혁신적인 약물 전달 시스템은 약물 표적을 개선하고 투여 빈도를 줄이며 원치 않는 효과의 위험을 낮추어 예측 기간 동안 글로벌 아미노 글리코 시드 시장을 주도하기 위해 개발되고 있습니다.
예를 들어, 나노 구조 아미노글리코사이드의 항균 효능에 관한 2022년 ACS Omega 저널에 발표된 연구에 따르면 나노 입자와 같은 나노 규모의 약물 전달 기술을 사용하면 독성을 줄이고 약물 가용성을 높이며 복용량을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 리포좀, 지질, 탄수화물 및 기타 새로운 나노 입자 운반체는 카나마이신, 네오마이신, 스트렙토마이신, 젠타마이신, 아미카신과 같은 아미노글리코사이드를 통합할 수 있는지에 대해 연구되고 있습니다.
약물과 관련된 부작용은 글로벌 아미노 글리코 시드 시장의 성장을 방해하고 있습니다.
신장 손상, 청력 손실 및 전정 독성과 같은 아미노 글리코 시드의 잠재적 인 부작용은 글로벌 아미노 글리코 시드 시장의 성장에 상당한 장벽을 제기합니다. 예를 들어, 아미노글리코사이드에 의한 이독성은 특히 고주파수 범위에서 만성적이고 심각한 감각신경성 난청과 급성 전정 장애를 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용은 용량 의존적이고 비가역적인 경우가 많기 때문에 임상의들은 일상적인 진료에서 아미노글리코시드를 사용하는 것을 주저합니다.
또한 아미노글리코사이드의 높은 비용으로 인해 사용이 제한되어 시장 성장이 제한되고 있습니다. 제약 회사들은 이러한 어려움을 해결하기 위해 획기적인 제형과 조합을 생산하기 위한 연구 개발 노력에 적극적으로 투자하고 있습니다. 이러한 노력은 아미노글리코사이드의 부작용을 줄이면서 효율성을 높여 일반적인 용도로 더 매력적이고 실용적으로 만들려는 시도입니다.
아미노글리코사이드 시장 세분 분석
글로벌 아미노 글리코 시드 시장은 제품 유형, 투여 경로, 응용 프로그램 및 지역에 따라 세분화됩니다.
사료 부문은 예측 기간 동안 글로벌 아미노 글리코 시드 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
사료 부문은 반추 동물에서 그람 양성 및 그람 음성 세균 감염의 발생 증가와 동물 전염병의 유병률 증가로 인해 약 26.7 %의 시장 점유율을 차지하는 글로벌 아미노 글리코 시드 시장을 지배 할 것으로 예상되어 아미노 글리코 시드가 인기있는 선택이 될 것으로 예상됩니다.
아미노글리코사이드는 사료로 제공되면 반추위에서 혈류로 흡수됩니다. 이는 편리하고 비용 효율적인 약품 투여 방법입니다. 가금류와 양돈 부문은 사료 내 및 수중 아미노글리코사이드 제품 판매의 대부분을 차지합니다. 동물용 의약품에 일반적으로 사용되는 아미노글리코사이드에는 겐타마이신, 아미카신, 스트렙토마이신, 네오마이신 등이 있습니다.
스트렙토마이신은 황산염 형태로 수의학에서 일반적으로 사용되는 아미노글리코사이드 항생제입니다. 소, 돼지, 양, 가금류와 같은 동물의 세균성 질병을 치료하는 데 사용되어 왔습니다. 권장 치료 용량은 비경구 경로를 통해 3~5일 동안 5 ~ 10 mg/kg bw/일 또는 식수를 통해 3~5일 동안 25 ~ 100 mg/kg bw/일입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 아미노 글리코 시드를 먹이 경로로 활용하면 동물의 박테리아 감염 성장을 억제하여 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 주도 할 수 있습니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)
아미노 글리코 시드 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 아미노 글리코 시드 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 36.9 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 박테리아 감염의 높은 유병률, 항생제 내성 발생률 증가, 주요 플레이어의 강력한 존재, 노인 인구 증가는 예측 기간 동안 북미 지역의 아미노 글리코 시드 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
노인 인구는 일반적으로 박테리아 감염에 더 취약하고 이러한 질병의 유병률이 나이가 들면서 증가하는 경향이 있기 때문에 미국의 노인 인구 증가가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, WHO 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이는 60세 이상 인구가 2020년 10억 명에서 같은 기간 동안 14억 명으로 증가하는 거대한 인구학적 변화를 반영하는 것입니다.
또한 전 세계 60세 이상 인구는 2050년에는 21억 명에 달할 것으로 예상됩니다. 따라서 위의 요인으로 볼 때 북미 지역이 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

아미노 글리코 시드 시장에 대한 COVID-19의 영향
COVID-19 발생은 전 세계 아미노 글리코 시드 산업에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹은 전 세계 공급망을 붕괴시켰고 아미노글리코사이드 산업을 포함한 다양한 산업에서 상품과 서비스에 대한 수요를 감소시켰습니다. 코로나19가 아미노글리코사이드 시장에 미친 가장 큰 영향 중 하나는 공급망의 붕괴로 인해 아미노글리코사이드 항생제 생산이 감소했다는 것입니다.
또한 팬데믹으로 인해 개인이 건강에 대한 관심이 높아지고 감염과 장기 입원을 피하기 위해 적절한 처방을 받으면서 항생제 사용량이 증가했습니다. 그러나 아미노글리코사이드는 코로나19와의 싸움에서 특별한 이점이 있을 수 있습니다. 미국 국립의학도서관에서 발표한 2021년 논문에 따르면 아미노글리코사이드는 SARS-CoV-2 항바이러스제가 될 가능성이 있다고 합니다. 시험관 내에서 아미노글리코사이드인 하이그로마이신 B(hygB)와 네오마이신은 쥐 간염 바이러스(MHV)를 억제하는 것으로 입증되었습니다. 다른 연구에서는 소와 고양이 코로나 바이러스에 대한 hygB의 활성이 발견되었습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아와 우크라이나 간의 갈등은 전 세계 아미노글리코사이드 시장에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 전쟁 지역에서 전염병이 발생하면 아미노글리코사이드의 가격 상승, 공급망 중단, 수요 증가로 이어지기 때문입니다. 이러한 요인으로 인해 시장 수요가 감소하고 가격이 상승하며 공급망이 중단되어 환자들이 필수 아미노글리코사이드 의약품을 구하기 어려워질 것으로 예상됩니다. 또한, 경제 성장률 저하와 의료 서비스 수요 감소와 같은 분쟁의 간접적인 영향도 시장의 비관적인 전망에 기여할 수 있습니다. 분쟁이 미치는 영향의 전체 범위는 알려지지 않았지만, 전 세계 아미노글리코사이드 산업이 심각한 영향을 받을 것임은 분명합니다.
주요 개발 동향
2022년 5월, 재흡수성 겐타마이신 용출 세라믹 골 이식재 대체제인 Cerament G가 골수염의 외과적 치료에서 전신 항생제 치료 및 외과적 박리술의 보조제로 골격적으로 성숙한 환자의 골 공극 필러로 사용하도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받음으로써 골이식 대체제로서의 사용이 가능해졌습니다.
2023년 4월, 미국 파산법 11장 경매에 따른 아카오젠의 자산 경매에서 Cipla USA는 아카오젠으로부터 처방약인 젬드리(ZEMDRI, 플라조믹신)를 인수했습니다. Cipla USA는 젬드리의 전 세계 판권(중화권 제외)과 관련 자산 및 최소한의 부채를 인수했습니다.
2022년 3월, 파다기스의 토브라덱스 안과용 현탁액의 AB 등급 제네릭이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 제네릭 버전의 활성 성분은 토브라마이신과 덱사메타손으로 오리지널 의약품의 활성 성분과 동일합니다. 토브라덱스 안과용 현탁액은 코르티코스테로이드가 필요하고 기존의 표재성 세균성 안구 감염이 있거나 그러한 감염의 위험이 있을 때 스테로이드에 반응하는 염증성 안구 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 투여 경로, 응용 분야 및 지역에 따라 글로벌 아미노 글리코 시드 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 10.2%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가입니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 다른 주요 요인으로는 영유아의 RSV 감염 발생률 증가, 더 나은 치료 옵션의 가용성, 다수의 병원 및 전문 클리닉이 존재한다는 점 등이 있습니다.
WHO에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것이라고 합니다. 이 시점에서 60세 이상 인구의 비율은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 성인 인구가 두 배로 늘어날 것입니다. 따라서 노인 인구의 증가는 호흡기 세포융합 바이러스 치료제 시장이 성장할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 역학
RSV의 유병률 증가는 시장 확대를 돕는 핵심 요인입니다.
RSV는 일반적으로 어린 아이들에게 영향을 미치는 흔한 호흡기 바이러스로 경증에서 중증 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다. RSV 감염은 가을, 겨울, 이른 봄에 가장 흔합니다. RSV는 세기관지염과 폐렴을 포함한 신생아 및 어린이 하기도 감염의 주요 원인입니다. 또한 노인과 면역 체계가 약한 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, NIAID에 따르면 RSV는 미국 내 1세 미만 영아 세기관지염(폐의 작은 기도에 생기는 염증)의 주요 원인으로, 매년 약 58,000건의 입원이 발생하고 있습니다. RSV 감염으로 인해 매년 미국에서 65세 이상 약 14,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. RSV는 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치며 매년 16만 명이 사망합니다. 이것이 바로 시장 확대를 주도하는 구체적인 측면입니다.
주요 업체의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
주요 기업들의 임상시험 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 12일, 실제 임상 시험 환경에서 사노피와 아스트라제네카가 개발한 니르세비맙 약물이 RSV 아기 입원을 83% 줄였습니다. 그 결과, HARMONIE 3b상 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 12개월 미만 소아에서 니르세비맙을 1회 투여한 경우 RSV 관련 LRTD로 인한 입원이 RSV 개입을 받지 않은 유아에 비해 83.21%(95% CI 67.77~92.04; P0.001) 감소한 것으로 나타났습니다.
또한, 화이자는 2022년 11월 1일, 임신한 참가자에게 2가 RSV 프리퓨전 백신 후보물질인 RSVpreF 또는 PF-06928316 를 투여하여 출생 후 영아를 RSV 질환으로부터 보호하는 데 도움을 주는지에 대해 연구한 3상 임상시험(NCT04424316)의 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
높은 질병 관리 비용이 시장 성장을 저해할 것
RSV를 관리하는 데 드는 비용이 상당하기 때문에 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 팔리비주맙의 1회 투여당 평균 비용은 생후 6개월 미만 영아의 경우 1,660달러에서 2세 아동의 경우 2,500달러에 달합니다. 팔리비주맙을 이용한 면역 예방접종은 특별한 이유 없이 6개월 미만의 미숙아에서 RSV 관련 입원을 한 번 예방하는 데 약 302,000달러의 비용이 듭니다. 이러한 측면은 전 세계 RSV 시장의 확장을 더욱 저해할 수 있습니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 세분 분석
글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장은 약물 유형, 제형, 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
니르세비맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
니르세비맙은 2022년 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에서 약 31.20%를 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호흡기 세포융합 바이러스를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 니르세비맙은 만삭 및 조산아 신생아의 RSV 관련 입원 및 중증 하부 호흡기 질환을 예방했습니다. 니르세비맙은 신생아와 영아에게 직접적인 RSV 보호를 제공하여 RSV로 인한 LRTI를 예방하기 위해 개발된 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계 활성화가 필요하지 않아 질병에 대한 신속하고 직접적인 보호를 제공합니다. 기관별 제품 승인과 임상시험 건수가 이 부문을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽연합 집행위원회는 2022년 10월에 니르세비맙을 승인했고, 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 2022년 11월에 이를 승인했습니다.
또한, 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)은 첫 번째 RSV 시즌에 접어들거나 첫 번째 RSV 시즌에 있는 신생아 및 영아의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방과 두 번째 RSV 시즌까지 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 이하의 소아를 위한 아스트라제네카의 nirsevimab 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 검토하기 위해 승인했습니다. 그리고 이러한 것들이 세그먼트 확장을 촉진할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이 지역에서 호흡기 세포 융합 바이러스 감염의 부담 증가, 연구 개발 활동 증가, 투자 증가, 정부 이니셔티브 및 주요 시장 참여자의 주요 이니셔티브 지원은 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을위한 주요 추진 요인입니다.
2021년 6월 미국 질병통제예방센터가 발표한 “미국 남부 일부 지역에서 계절 간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 활동 증가” 보고서에 따르면, RSV는 매년 미국에서 5세 미만 어린이 약 6만 명의 입원과 100~500명의 사망, 65세 이상 성인 17만 5000명의 입원과 1만 5000명의 사망을 유발합니다. 그 결과, 미국 내 RSV 감염이 증가하면서 진단 수요가 증가하고 시장이 성장하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재, 테스트 유형 및 장치의 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. RSV 관련 폐 이상을 감지하고 진단하는 데 도움을 주기 위해 흉부 엑스레이나 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔과 같은 의료 영상 데이터를 분석하는 AI 알고리즘이 개발되었습니다.
이러한 알고리즘은 정확하고 시기적절한 해석을 제공함으로써 의료진을 도와 조기 진단과 개입으로 이어질 수 있습니다. AI는 RSV 연구, 진단, 치료 및 예방 조치를 개선하는 동시에 이 분야에서 일하는 의료 전문가와 연구자에게 중요한 도움을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
약물 유형별
리바비린
니르세비맙
비라졸
팔리비주맙
리바 탭
기타
투여 형태별
경구용
주사제
흡입기
기타
치료 유형별
면역 예방
지원 치료
항바이러스제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 3일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 60세 이상에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방 백신으로 아렉비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제)가 승인받았다고 발표했습니다. 이는 세계 최초로 고령자를 위한 RSV 백신으로 허가를 받은 것입니다.
2022년 11월 4일, 사노피(SASY.PA)와 아스트라제네카의 베이포투스는 유럽위원회로부터 신생아에게 흔하고 전염성이 강한 호흡기 질환의 예방을 위한 백신으로 승인받았습니다. 니르세비맙이라고도 알려진 이 지속형 약물은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염으로 인한 질병 예방을 위해 EU에서 판매 허가를 받았습니다.
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약물 유형, 치료 유형, 제형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 호흡기 세포융합 바이러스 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 10.2%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나는 노인 인구의 증가입니다.
호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을 이끄는 다른 주요 요인으로는 영유아의 RSV 감염 발생률 증가, 더 나은 치료 옵션의 가용성, 많은 병원 및 전문 클리닉의 존재가 있습니다.
WHO에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 시점에서 60세 이상 인구의 비율은 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 2050년에는 전 세계 60세 이상 성인 인구가 두 배로 늘어날 것입니다. 따라서 노인 인구의 증가는 호흡기 세포융합 바이러스 치료제 시장이 성장할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.

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호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 역학
RSV의 유병률 증가는 시장 확대를 돕는 핵심 요인입니다.
RSV는 일반적으로 어린 아이들에게 영향을 미치는 흔한 호흡기 바이러스로 경증에서 중증 호흡기 질환을 일으킬 수 있습니다. RSV 감염은 가을, 겨울, 초봄에 가장 흔합니다. RSV는 세기관지염과 폐렴을 포함한 신생아 및 어린이 하기도 감염의 주요 원인입니다. 또한 노인과 면역 체계가 약한 사람들에게도 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, NIAID에 따르면 RSV는 미국 내 1세 미만 영아 세기관지염(폐의 작은 기도에 생기는 염증)의 주요 원인으로, 매년 약 58,000건의 입원이 발생하고 있습니다. RSV 감염으로 인해 매년 미국에서 65세 이상 약 14,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. RSV는 전 세계적으로 약 6,400만 명에게 영향을 미치며 매년 16만 명이 사망합니다. 이것이 바로 시장 확대를 주도하는 구체적인 측면입니다.
주요 업체의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
주요 기업들의 임상시험 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 12일, 실제 임상 시험 환경에서 사노피와 아스트라제네카가 개발한 니르세비맙 약물이 RSV 아기 입원을 83% 줄였습니다. 그 결과, HARMONIE 3b상 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 12개월 미만 소아에서 니르세비맙을 1회 투여한 경우 RSV 관련 LRTD로 인한 입원이 RSV 개입을 받지 않은 유아에 비해 83.21%(95% CI 67.77~92.04; P0.001) 감소한 것으로 나타났습니다.
또한, 화이자는 2022년 11월 1일, 임신한 참가자에게 2가 RSV 프리퓨전 백신 후보물질인 RSVpreF 또는 PF-06928316 를 투여하여 출생 후 영아를 RSV 질환으로부터 보호하는 데 도움을 주는지에 대해 연구한 3상 임상시험(NCT04424316)의 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
높은 질병 관리 비용이 시장 성장을 저해할 것
RSV를 관리하는 데 드는 비용이 상당하기 때문에 시장 확대에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 팔리비주맙의 1회 투여당 평균 비용은 생후 6개월 미만 영아의 경우 1,660달러에서 2세 아동의 경우 2,500달러에 달합니다. 팔리비주맙을 이용한 면역 예방접종은 특별한 이유 없이 6개월 미만의 미숙아에서 RSV 관련 입원을 한 번 예방하는 데 약 302,000달러의 비용이 듭니다. 이러한 측면은 전 세계 RSV 시장의 확장을 더욱 저해할 수 있습니다.
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 세분 분석
글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장은 약물 유형, 제형, 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
니르세비맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
니르세비맙은 2022년 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에서 약 31.20%를 차지하며 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 호흡기 세포융합 바이러스를 표적으로 하는 단일 클론 항체인 니르세비맙은 만삭 및 조산아 신생아의 RSV 관련 입원 및 중증 하부 호흡기 질환을 예방했습니다. 니르세비맙은 신생아와 영아에게 직접적인 RSV 보호를 제공하여 RSV로 인한 LRTI를 예방하기 위해 개발된 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계 활성화가 필요하지 않아 질병에 대한 신속하고 직접적인 보호를 제공합니다. 기관별 제품 승인과 임상시험 건수가 이 부문을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 유럽연합 집행위원회는 2022년 10월에 니르세비맙을 승인했고, 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)은 2022년 11월에 이를 승인했습니다.
또한, 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)은 첫 번째 RSV 시즌에 접어들거나 첫 번째 RSV 시즌에 있는 신생아 및 영아의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 하기도 질환 예방과 두 번째 RSV 시즌까지 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 이하의 소아를 위한 아스트라제네카의 nirsevimab 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 검토하기 위해 승인했습니다. 그리고 이러한 것들이 세그먼트 확장을 촉진할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 호흡기 세포 융합 바이러스 감염의 부담 증가, 연구 개발 활동 증가, 투자 증가, 정부 이니셔티브 및 주요 시장 참여자의 주요 이니셔티브 지원은 호흡기 세포 융합 바이러스 (RSV) 치료제 시장의 성장을위한 주요 추진 요인입니다.
2021년 6월 미국 질병통제예방센터가 발표한 “미국 남부 일부 지역에서 계절 간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 활동 증가” 보고서에 따르면, RSV는 매년 미국에서 5세 미만 어린이 약 6만 명의 입원과 100~500명의 사망, 65세 이상 성인 17만 5000명의 입원과 1만 5000명의 사망을 유발합니다. 그 결과, 미국 내 RSV 감염이 증가하면서 진단 수요가 증가하고 시장이 성장하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재, 테스트 유형 및 장치의 수입 및 수출의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 호흡기 세포 융합 바이러스 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. RSV 관련 폐 이상을 감지하고 진단하는 데 도움을 주기 위해 흉부 엑스레이나 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔과 같은 의료 영상 데이터를 분석하는 AI 알고리즘이 개발되었습니다.
이러한 알고리즘은 정확하고 시기적절한 해석을 제공함으로써 의료진을 도와 조기 진단과 개입으로 이어질 수 있습니다. AI는 RSV 연구, 진단, 치료 및 예방 조치를 개선하는 동시에 이 분야에서 일하는 의료 전문가와 연구자에게 중요한 도움을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
약물 유형별
리바비린
니르세비맙
비라졸
팔리비주맙
리바 탭
기타
투여 형태별
경구용
주사제
흡입기
기타
치료 유형별
면역 예방
지원 치료
항바이러스제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 3일, GSK plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 60세 이상에서 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하부 호흡기 질환(LRTD) 예방 백신으로 아렉비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제)가 승인받았다고 발표했습니다. 이는 세계 최초로 고령자를 위한 RSV 백신으로 허가를 받은 것입니다.
2022년 11월 4일, 사노피(SASY.PA)와 아스트라제네카의 베이포투스는 유럽위원회로부터 신생아에게 흔하고 전염성이 강한 호흡기 질환의 예방을 위한 백신으로 승인받았습니다. 니르세비맙이라고도 알려진 이 지속형 약물은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염으로 인한 질병 예방을 위해 EU에서 판매 허가를 받았습니다.
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약물 유형, 치료 유형, 제형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 세포융합 바이러스 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 화농성 한선염 시장은 2022년에 7억 2,560만 달러에 달했으며 2031년에는 최대 11억 달러에 도달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 화농성 한선염 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 4.8 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 겨드랑이, 사타구니, 엉덩이와 같이 아포크린선이 풍부한 부위는 고통스럽고 재발하는 결절과 농양이 특징인 화농성 한선염(HS)으로 알려진만성 염증성 피부 질환의영향을 받습니다 . 전 세계 인구의 1~4%에 영향을 미치는 산발적인 질환입니다.

화농성 한선염 시장 역학
제품에 대한 FDA 승인 증가는 글로벌 한선염 화농성 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 5월, 구연산염이 없고 고농도(100mg/mL)의 휴미라(아달리무맙)의 바이오시밀러인 아달리무맙-아티가 FDA 승인을 받았다고 셀트리온 USA가 보고했습니다. 화농성 한선염, 류마티스 관절염, 청소년 특발성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 등 8개 질환에 대해 FDA가 승인한 것이다.
유플리마는 미국에서 허가받은 두 번째 항TNF 바이오시밀러이자 셀트리온의 여섯 번째 바이오시밀러입니다. 유플리마는 환자들의 다양한 선호와 요구를 충족시키기 위해 프리필드 시린지와 자가 주사기 투여 방식으로 제공될 예정입니다. 환자들은 구연산염이 없는 유플라이마의 고농도 아달리무맙 바이오시밀러 제형을 통해 다양한 치료법을 선택할 수 있습니다. 이는 환자 치료와 환자 선택권을 위한 효과적인 치료 옵션을 의미합니다.

연구 개발 활동이 증가함에 따라 글로벌 한선염 화농성 시장 성장이 주도되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 미국피부과학회 연례 회의에서 UCB는 48주 동안 진행된 화농성 한선염에 대한 약물 후보를 테스트한 두 건의 3상 임상시험 결과를 보여주는 새로운 데이터를 발표했습니다. BE HEARD I 및 BE HEARD II로 명명된 임상시험에서 비메키주맙은 16주차에 위약 대비 통계적으로 유의미한 결과를 보였습니다.
일부 환자는 16주차에 임상시험의 공동 1차 평가변수인 피부 농양 및 염증성 결절의 50% 감소를 달성하기도 했습니다. 임상시험 16주차에 BE HEARD I에 참여한 환자의 47.8%, BE HEARD II에 참여한 환자의 52%가 피부 농양과 염증성 결절이 50% 감소한 것으로 나타났습니다. 이는 위약의 경우 각각 28.7%와 32%와 비교되는 수치입니다. 또한 환자들은 피부과 삶의 질 지수를 통해 삶의 질이 “개선”된 것을 경험했습니다.

화농성 한선염 치료의 부작용은 글로벌 화농성 한선염 시장 성장을 방해합니다.
화농성 한선염 치료의 부작용은 글로벌 화농성 한선염 시장 성장을 방해합니다. 항생제는 위장 증상(메스꺼움, 구토, 설사, 복통), 햇빛에 대한 민감도 증가, 항생제의 장기간 또는 부적절한 사용은 항생제 내성 박테리아의 성장으로 이어질 수 있습니다.
생물학적 요법은 면역 체계를 억제하여 주사 부위의 감염, 발적, 부기, 통증 또는 가려움증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 드물게 생물학적 요법은 호흡 곤란, 부기 또는 두드러기와 같은 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
화농성 한선염 시장 세분 분석
글로벌 한선염 화농성 시장은 임상 단계, 피부 상태, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

약물 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
약물 부문은 2022 년 화농성 한선염 시장의 약 32.5 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 중등도에서 중증의 HS 환자는 생물학적 제제의 도입으로 질병 발작이 상당히 감소한 것으로 보고되었습니다.
종양괴사인자 알파를 표적으로 하는 단일클론항체 아달리무맙은 두 건의 3상 임상시험에서 위약에 비해 효능을 보였으며, 현재 기존 치료에 실패한 경우 1차 선택 생물학적 약물로 간주되고 있습니다. 생물학적 치료를 시작하기 전에 환자는 몇 년을 기다리며 응급실과 입원 치료 시설로 이동해야 할 수 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

화농성 한선염 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 화농성 한선염 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 41.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 화농성 한선염에 대한 연구 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지역 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 12월 KT-474(IRAK4) 1상 임상시험 환자 코호트 결과가 긍정적이었습니다. 새로운 저분자 단백질 분해제 의약품을 제공하기 위해 표적 단백질 분해(TPD)를 발전시키는 임상 단계의 바이오 제약 회사인 카이메라 테라퓨틱스(Kymera Therapeutics, Inc.)도 KT-413(IRAKIMiD), KT-333(STAT3), KT-253(MDM2)의 3가지 종양학 프로그램에 대한 업데이트를 제공했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

화농성 한선염 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 소비자 신뢰와 구매력이 영향을 받기 때문에 화농성 한선염 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁이 지역 화농성 한선염 연구 및 개발에 어떤 영향을 미칠지 불확실성이 존재합니다.
분쟁은 연구 노력, 협업, 임상시험의 지연 또는 중단을 초래할 수 있으며, 이로 인해 고통받는 사람들의 임상시험 접근을 방해하거나 새로운 의약품의 발견을 저해할 수 있습니다.

인공 지능 분석:
화농성 한선염 시장에서 고객 경험의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공 지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 피부경이나 조직학적 이미지와 같은 의료 이미지를 분석하는 AI 알고리즘은 HS 병변의 진단과 분류에 도움을 줄 수 있습니다. 방대한 데이터 세트에서 학습된 AI 모델을 통해 HS 병변을 정확하게 인식하고 다른 피부 질환과 구분하는 데 도움을 받을 수 있습니다.
HS 환자는 AI 기반의 챗봇이나 가상 비서를 통해 정보, 지원, 안내를 받을 수 있습니다. 이러한 가상 비서는 환자가 효율적으로 질환을 관리할 수 있도록 자주 요청하는 질문에 응답하고, 교육 자료를 제공하며, 생활 방식을 제안할 수 있습니다.

임상 단계별
헐리 1단계
헐리 2단계
헐리 3단계

피부 상태
모낭염
Pimples
Boils
깊은 여드름
기타

치료 유형
수술
약물 치료
생물학적 제제
항생제
호르몬 요법
면역 억제제
아연 보충제
레티노이드
진통제
기타
광역학 치료(PDT)
레이저 치료
기타

투여 경로
경구
비경구
기타
최종 사용자
병원
전문 클리닉
홈케어
기타

유통 채널
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 3월, 바이오 제약 회사인 UCB는 중등도에서 중증의 화농성 한선염(HS) 환자 치료에서 비메키주맙의 효능과 안전성을 조사한 두 건의 임상 3상 연구(BE HEARD I 및 BE HEARD II)에서 고무적인 세부 결과를 발표했습니다.
두 연구의 데이터에 따르면 비메키주맙은 위약과 비교하여 16주차에 HS의 징후와 증상을 유의하고 일관되게 개선했으며 48주차까지 이러한 효과가 지속되는 것으로 나타났습니다. 비메키주맙의 첫 투여부터 임상 반응이 나타났으며 일부 환자는 4주차에 HiSCR50에 도달했습니다.
2023년 2월, 염증성 질환에 대한 차세대 치료법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사인 문레이크 이뮤노테라퓨틱스 AG는 중등도에서 중증의 화농성 한선염 환자를 대상으로 소넬로키맙을 평가하는 글로벌 2상 임상시험에서 일정보다 앞서 무작위 배정된 목표 환자 210명을 등록했다고 발표했습니다.

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임상 단계, 피부 상태, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 화농성 한선염 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트에 대한 수많은 화농성 한선염 시장 수준의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 2023 년에 73 억 달러에 도달했으며 2031 년까지 최대 135 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 8.2 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 비호지킨 림프종(NHL)은 신체 면역 체계의 일부인 림프계에서 발생하는 암의 일종입니다.
감염과 싸우는 데 도움이 되는 백혈구의 일종인 림프구의 비정상적인 성장과 관련이 있습니다. NHL은 다양한 아형을 가진 다양한 림프종 그룹을 포함하며, 각각 고유한 특성과 치료 접근법을 가지고 있습니다.
NHL 치료는 아형, 질병의 병기, 환자 개개인의 요인에 따라 달라집니다. 주요 치료 방법에는 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 치료 및 줄기 세포 이식이 포함됩니다. 치료법의 선택은 관해 달성, 증상 완화, 생존 연장을 목표로 합니다. 치료에는 이러한 치료법을 조합하여 사용할 수 있으며 각 환자의 특정 요구에 맞게 맞춤화되는 경우가 많습니다.
또한 비호지킨 림프종의 발생률과 유병률 증가, 치료 환경의 진화, 면역 요법의 채택 증가는 예측 기간 동안 성장을 견인할 것으로 예상되는 요인입니다.

비호 지킨 림프종 시장 역학
비호 지킨 림프종에 대한 규제 승인 증가는 글로벌 비호 지킨 림프종 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

2023년 3월 23일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 이전에 최소 한 번 이상 치료를 받은 적이 있는 성인 맨틀세포 림프종(MCL) 환자 치료를 위해 아스트라제네카의 칼퀜스(아칼라브루티닙)를 조건부로 승인했습니다. 이는 중국에서 처음으로 승인된 칼퀜스의 적응증입니다.
조건부 승인은 두 건의 임상시험에서 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 첫 번째 임상시험인 ACE-LY-004는 재발성 또는 불응성 MCL 성인 환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2상 시험이었습니다. 두 번째 시험은 재발성 또는 불응성 MCL 및 기타 B세포 악성 종양을 가진 중국 환자를 대상으로 특별히 수행된 1상/2상 시험이었습니다. NMPA는 추가 승인을 위해 현재 진행 중인 무작위 대조 확인 임상시험을 계속 평가할 예정입니다.

비호지킨 림프종 치료제에 대한 임상시험 증가가 글로벌 비호지킨 림프종 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 2022년 펜 메디슨의 에이브람슨 암 센터는 재발성/불응성 비호지킨 림프종(NHL) 치료에서 RADVAX의 효능을 평가하기 위해 2상 임상시험을 실시했습니다.
이 연구에는 펨브롤리주맙(면역치료제)과 저선량 방사선 치료의 병용이 포함되었습니다. 이 연구의 예상 완료일은 2023년 12월입니다. 이 임상시험은 재발을 경험했거나 이전 치료법에 반응하지 않은 NHL 환자를 대상으로 이 치료법의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

비호 지킨 림프종 치료를위한 특정 표적 치료법의 부족은 글로벌 비호 지킨 림프종 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
일부 NHL 아형을 치료하는 표적 치료법의 성공에도 불구하고 더 광범위한 NHL 아형을 다룰 수 있는 보다 정확하고 강력한 표적 치료법이 여전히 필요합니다. 특정 NHL 아형에 대한 제한된 치료 옵션은 해당 분야의 시장 성장을 저해하고 있습니다.
예를 들어, 말초 T세포 림프종(PTCL)은 치료 옵션이 제한된 이질적인 NHL 아형 그룹입니다. 현재 PTCL에 대해 특별히 승인된 표적 치료법은 없습니다. 화학 요법이 자주 사용되지만 PTCL 환자의 예후는 상대적으로 좋지 않습니다. PTCL 아형의 고유한 특성을 해결할 수 있는 표적 치료법을 개발하는 것은 미충족 수요가 있는 분야입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.

비호 지킨 림프종 시장 세분 분석
글로벌 비호 지킨 림프종 시장은 질병 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

B 세포 림프종의 유병률 증가, 임상 시험 증가로 인해 질병 유형 세그먼트는 비호 지킨 림프종 시장 점유율의 약 52.6 %를 차지했습니다.
B세포 림프종은 면역 반응에 관여하는 백혈구의 일종인 비정상적인 B세포에서 발생하는 림프성 악성 종양 그룹입니다. 이러한 림프종은 유전적 또는 분자적 변형을 겪은 B세포의 클론 증식이 특징입니다.
B세포 림프종에는 임상적, 병리학적, 분자적 특징이 뚜렷한 수많은 하위 유형이 있습니다. 대표적인 하위 유형으로는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 여포성 림프종(FL), 맨틀세포 림프종(MCL), 버킷 림프종 등이 있습니다. 또한 미만성 거대 B 세포 림프종 (DLBCL)의 유병률 증가, 임상 시험 증가 및 약물에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 2023년 4월 24일에 발표된 국립생명공학정보센터의 기사에 따르면 미국에서 비호지킨 림프종(NHL)의 연간 발병률은 10만 명당 약 7건으로 추정됩니다. 전 세계 전체 NHL 사례 중 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)은 약 25%를 차지합니다. DLBCL은 NHL의 가장 흔한 아형이며, 여포성 림프종(FL)이 그 뒤를 잇습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년도)

비호지킨 림프종 시장 지리적 점유율
북미는 연구 개발 활동의 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 41.9 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 개발 노력 증가, 강력한 의료 인프라 및 지원 환급 시스템과 같은 요인으로 인해 비호 지킨 림프종 치료 분야에서 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들은 환자들이 첨단 치료법에 대한 접근성을 높여 첨단 치료법의 채택을 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 추세는 예측 기간 동안 북미 지역의 비호 지킨 림프종 치료 발전을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 암 연구소의 기사에 따르면 현재 비호 지킨 림프종 치료에 대한 연구의 주요 초점은 표적 치료와 면역 요법에 집중되어 있습니다. 다양한 유형의 림프종과 관련된 근본적인 분자 및 유전적 변화를 구체적으로 표적으로 하는 치료법을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 연구자들은 림프종 치료 분야에서 신약 개발의 잠재적 표적이 될 수 있는 특정 유전자 변이를 식별하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다.
또한 저명한 연구 기관과 학술 센터의 존재는 과학자, 임상의, 업계 전문가 간의 협력을 촉진하여 지식 교류를 촉진하고 비호지킨 림프종 치료의 혁신 속도를 가속화하고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 의료 및 비호지킨 림프종(NHL)과 같은 질병 관리를 포함하여 양국의 다양한 삶의 측면에 중대한 영향을 미쳤습니다. 분쟁으로 인해 피해 지역의 의료 인프라가 파괴되고 혼란에 빠졌습니다. 병원과 진료소를 포함한 의료 시설이 손상되거나 접근이 불가능해져 비호지킨 림프종 환자들이 적절한 진단, 치료, 후속 치료를 받는 데 어려움을 겪고 있습니다.
분쟁으로 인해 진단 장비, 의약품, 전문 의료진 등 의료 자원의 가용성이 제한되었습니다. 이러한 의료 자원의 부족은 진단 지연, 부적절한 치료 옵션, 최적의 질병 관리가 이루어지지 않는 NHL 환자로 이어질 수 있습니다. 분쟁으로 인해 사람들이 집을 떠나 더 안전한 지역으로 피난을 떠나야 하는 인구 이동이 발생했습니다. 이러한 이동은 환자들이 단골 의료진과 치료 시설에 접근하는 데 어려움을 겪을 수 있기 때문에 치료의 연속성을 방해할 수 있으며, 잠재적으로 NHL 치료 중단으로 이어질 수 있습니다.
또한, 분쟁과 그 여파로 인해 피해 지역의 비소세포폐암 관련 데이터 수집 및 연구 활동에도 차질이 빚어지고 있습니다. 이는 최신 역학 데이터의 가용성에 영향을 미치고, 임상시험을 방해하며, 분쟁 피해 지역의 NHL 패턴과 치료 결과에 대한 이해를 제한할 수 있습니다. 따라서 앞서 언급한 요인을 고려할 때, 비호지킨 림프종 시장은 러시아와 우크라이나 간의 분쟁으로 인해 어느 정도 영향을 받은 것으로 보입니다.

질병 유형별
B세포 림프종
T 세포 림프종

약물 종류별
단일 클론 항체
항체-약물 접합체
BTK/BCL-2 키나아제 억제제
PI3 키나아제 억제제
프로테아제 억제제
PD1 억제제
면역 조절 약물
화학요법제
CAR T 세포 치료
기타

투여 경로별
경구
비경구
기타

유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
로슈 그룹의 계열사인 제네텍은 2022년 12월 22일 미국 식품의약국(FDA)이 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 재발성 또는 불응성 여포형 림프종(FL) 성인 환자의 치료제로 Lunsumio(모소네투주맙-axgb)를 승인했다고 발표했습니다. 이 승인은 반응률에 따른 신속 승인 경로에 따라 부여되며, 지속적인 승인을 위해서는 확증 임상시험을 통해 임상적 혜택을 추가로 확인해야 합니다. 렌수미오는 CD20xCD3 T세포 결합 이중특이성 항체 계열에 속하는 새로운 고정 기간 암 면역치료제입니다. 기성품으로 쉽게 구할 수 있어 환자들이 지체 없이 치료를 시작할 수 있습니다.

2023년 1월 일라이 릴리 및 컴퍼니의 종양학 사업부인 일라이 릴리는 미국 식품의약국(FDA)이 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제를 포함한 최소 두 가지 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(MCL) 성인 환자의 치료제로 제이피르카(pirtobrutinib, 100 mg 및 50 mg 정제)를 2023년 1월 27일 승인했다고 발표했습니다.
제이피르카는 공개 라벨, 단일군, 국제, 1/2상 임상시험인 BRUIN 시험의 반응률을 바탕으로 FDA의 신속 승인 경로에 따라 승인되었습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확인 임상시험에서 임상적 혜택에 대한 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다.

로슈 그룹의 계열사인 제네텍은 2023년 1월 5일 미국 식품의약국(FDA)이 연구용 CD20xCD3 T세포 결합 이중특이성 항체인 글로피타맙에 대한 생물학적제제 허가 신청(BLA)을 승인했다고 발표했습니다. FDA는 글로피타맙에 대해 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 성인 환자의 치료를 위한 우선 심사 대상으로 지정했습니다. LBCL은 특히 공격적인 형태의 비호지킨 림프종(NHL)으로 미국 성인에게 널리 퍼져 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 비호지킨 림프종 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 비호지킨 림프종 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 구강암 치료 시장은 2022년 19억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 28억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 구강암 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 5.1%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 구강암 치료 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승 추세를 이어갈 것으로 예상됩니다.

현재 시장은 개인 맞춤 의학에 대한 관심 증가, 면역 요법의 부상, 방사선 치료의 기술 발전과 같은 여러 트렌드에 의해 촉진되고 있는 중요한 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 구강암 유병률 증가, 표적 치료의 필요성 증가, 담배와 같은 담배 함유 제품의 소비 증가로 인해 구강암 치료 시장의 규모가 커지고 있습니다. 구강암 인식 제고 이니셔티브와 조기 발견 제도가 증가함에 따라 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다.

구강암 치료 시장 역학
구강암 치료 시장의 성장을 주도하는 구강암 유병률 증가
구강암의 전 세계적인 발병률 증가는 구강암 치료 시장 성장의 주요 동인입니다. 흡연과 음주, 인유두종 바이러스(HPV) 감염, 나쁜 생활 습관은 모두 구강암 유병률 증가에 기여합니다. 이는 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 증가시킴으로써 시장 확대를 촉진합니다.
예를 들어, 미국 임상종양학회(ASCO)의 2023년 보고서에 따르면 미국에서는 2023년에 약 54,540명이 구강암 또는 구인두암 진단을 받을 것으로 예상되며, 남성은 39,290건, 여성은 15,250건을 차지할 것으로 전망됩니다. 2020년 전 세계적으로 구강암 또는 구인두암 진단을 받은 사람의 수는 476,125명에 달할 것으로 예상됩니다. 특히 남성의 발병률이 여성보다 두 배 이상 높았으며, 이는 이러한 질병의 발생 빈도에 있어 성별에 따른 큰 차이를 나타냅니다 -.

치료법의 발전이 구강암 치료 시장의 수요를 견인할 것입니다.
구강암 치료 옵션의 발전은 표적 치료 및 면역 요법과 같은 환자 치료를 크게 변화시켰으며 구강암 관리를 변화시켰습니다. 이러한 혁신적인 약물 요법은 효능을 높이고 부작용을 줄이며 환자 치료 결과를 개선합니다.
단일 클론 항체인 세툭시맙과 같은 표적 치료제의 발전은 일부 구강 및 구인두 악성 종양에 존재할 수 있는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 단백질을 표적으로 삼아 이를 억제합니다. 표적 치료는 면역 치료보다 훨씬 더 높은 반응률을 보이는데, 이는 표적 치료가 더 표적화되어 있고 반응에 대한 검증된 바이오마커가 있기 때문입니다. 따라서 점점 더 많은 발전이 글로벌 구강암 치료 시장의 성장을 주도할 것입니다.

높은 치료 비용이 시장 성장을 저해할 것
면역 요법과 화학 요법을 포함한 구강암 치료의 높은 비용은 특히 개발도상국 환자들에게 상당한 장벽이 되고 있습니다. 또한 특정 치료법에는 약물 치료 외에 수술이 포함되며, 여러 치료 세션, 약물 치료 및 지원 치료와 관련된 비용으로 인해 재정적인 문제가 발생하여 최적의 치료 대안에 대한 접근이 제한될 수 있습니다. 이는 첨단 의약품의 도입을 늦추고 전반적인 시장 성장에 영향을 미칩니다.

구강암 치료 시장 세분 분석
글로벌 구강암 치료 시장은 유형, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.

그 효과로 인해 화학 요법 부문은 구강암 치료 시장 점유율의 약 45.1 %를 차지했습니다.
화학 요법 부문은 광범위한 적용, 포괄적 인 치료 접근 방식, 확립 된 사용 및 지속적인 연구 개발로 인해 글로벌 구강암 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 구강암의 주요 치료, 보조 요법 또는 완화 치료로 사용됩니다. 화학 요법은 수술 및 방사선 요법과 함께 복합적인 치료 접근법입니다. 가장 일반적으로 사용되는 화학 요법 약물은 시스플라틴과 플루오로우라실(5FU)입니다.

현재 진행 중인 연구는 화학요법 약물, 전달 기술 및 치료 요법을 개선하여 이 분야에서 약물의 지속적인 중요성을 보장하기 위해 노력하고 있습니다. 2/3상 임상시험(CTRI/2017/05/008700) 결과에 따르면, 방사선과 도세탁셀을 병용하면 시스플라틴 기반 화학방사선에 적합하지 않은 두경부 편평세포암종(HNSCC) 환자에서 방사선 단독 치료에 비해 무병 생존율(DFS) 및 전체 생존율(OS)이 개선되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 세그먼트는 예측 기간 동안 지배적 일 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

구강암 치료 시장 지리적 점유율
북미는 기술 발전과 더 나은 정부 이니셔티브로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 41.4 %를 차지했습니다.
전 세계 구강암 치료 시장에서 북미의 지배력은 대학 및 연구 기관의 수많은 임상시험과 승인에 의해 뒷받침됩니다. 북미 지역의 우수한 연구 인프라, 강력한 협업 네트워크, 엄격한 규제 승인, 재정 지원, 선도적인 치료 권장 사항 등이 모두 이 지역의 두드러진 입지에 기여하고 있습니다. 북미의 대학과 연구소는 혁신을 적극적으로 추진하고, 치료 대안을 확대하며, 연구 결과를 임상으로 전환하는 데 힘쓰고 있습니다.
예를 들어, 사우스캐롤라이나 의과대학에서는 국소 투여 알다라가 구강암 환자에게 미치는 영향을 연구하는 임상시험을 진행하고 있습니다. 알다라는 구강암 세포의 톨유사수용체(TLR)를 자극하여 종양 세포가 스스로 파괴되도록 합니다. 또한 면역 세포를 활성화하여 암세포를 공격하고 파괴합니다. 알다라는 이미 피부암과 흑색종 치료제로 FDA 승인을 받았지만, 이번 임상시험에서는 구강암 치료를 위해 연구 중이므로 ‘오프 라벨’로 간주됩니다. 현재 이 임상시험은 1상 단계에 있으며, 이 임상시험의 예상 완료 시점은 2023년 9월입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

구강암 치료 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 구강암 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 의료 인프라를 파괴하고, 피해 지역의 치료 접근성을 저해하고, 경제 불안정을 야기하고, 국제 협력을 방해하고, 시장 역학 관계를 변화시켰습니다.
의료 시설의 손상, 이동성 제한, 재정적 제약, 진단 지연, 연구 및 개발 활동 방해 등이 분쟁의 영향 중 하나입니다. 이러한 요인들은 구강암 치료의 가용성과 품질에 총체적으로 영향을 미치며, 전쟁이 의료 시스템과 환자 결과에 미치는 광범위한 영향을 보여줍니다.

유형별
편평세포암종
편평상피암종
경미한 침샘 암종
림프종
기타

치료법별
표적 치료
화학 요법
면역 요법

유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국

지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 4월 16일, 종양학, 자가면역, 대사, 안과 및 기타 주요 질환 치료를 위한 고품질 의약품을 개발, 제조 및 상용화하는 세계적인 바이오 제약 회사인 Innovent Biologics, Inc.는 식도 편평세포암(ESCC) 1차 치료를 위해 신틸리맙과 화학요법을 병용하는 3상 연구인 ORIENT-15의 최종 분석 결과를 발표했습니다.
2022년 6월 30일, 노바티스는 PD-L1 상태에 관계없이 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암(ESCC) 성인 환자의 1차 치료제로서 티쎌리주맙과 화학요법을 병용할 경우 전체 생존율(OS)을 개선했다는 임상 3상 RATIONALE 306 시험 결과를 발표했습니다.
2022년 9월 2일, VA 그레이터 로스앤젤레스 의료 시스템의 임상 연구자들은 마이애미 대학교 밀러 의과대학의 실베스터 종합 암 센터와 협력하여 구강암 퇴치에서 유망한 결과와 안전성을 보여주는 자연 유래 약물 로젠지에 대한 2상 임상 시험을 시작했습니다.

보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 치료법, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 구강암 치료 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 구강암 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.