전자 종이 디스플레이 시장 규모

전 세계 전자 종이 디스플레이 시장 규모는 2024년 26억 5천만 달러로 평가되었으며 2025년 30억 3천만 달러 에서 2033년 89억 7천만 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 14.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
종이 위에 잉크를 모방한 전하를 띠는 표면을 전자 종이 디스플레이라고 합니다. 전자책, 전자 신문, 휴대용 간판, 폴더블 디스플레이 등의 애플리케이션에는 전자 종이 디스플레이(EPD), 전자 잉크(전자 잉크) 또는 전기 영동 디스플레이가 사용됩니다. 직사광선(실내 및 실외 환경 모두)에서의 가독성, 저전력 소비, 경량, 내구성, 편리한 구조 등 최첨단 특성으로 인해 EPD는 디스플레이 기술을 크게 발전시켰습니다.
전자 종이는 종이와 유사한 가독성, 놀랍도록 낮은 배터리 사용량 등 기존 LCD 화면에 비해 여러 가지 장점이 있습니다. EPD는 소매 및 교통, 버스 정류장, 철도 정보판 등 다양한 용도로 사용됩니다. 예를 들어, 예루살렘 교통 마스터 플랜 팀(JTMT)은 태양열 전자 종이 디스플레이로 버스 정류장의 승객 정보 시스템을 발전시켰습니다. 일본의 스마트 버스 정류장 프로젝트에 태양광 전자 종이 승객 정보 디스플레이 기술을 도입한 E-Ink 홀딩스와 페이퍼캐스트. 또한 이동 중 정보에 대한 수요 증가, 전자 리더기의 증가, 사용하기 쉬운 디스플레이 장치의 개발은 전자 종이 디스플레이 시장을 이끄는 중요한 요인 중 하나입니다.

식품 서비스 포장 시장 규모

글로벌 식품 서비스 패키징 시장 규모는 2024년 1,928억 달러로 평가되었습니다. 2025년에는 1,348.9억 달러에서 2033년에는 1,894.9억 달러로 예측 기간(2025-2033년) 동안 4.34%의 연평균 성장률( CAGR )로 성장할 것으로 예상됩니다.
전 세계적으로 사람들의 바쁘고 바쁜 일정으로 인해 패스트푸드 및 RTE 식품과 같은 간편식에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이는 글로벌 식품 서비스 포장 시장을 확대할 것으로 예상됩니다. 또한 최근 몇 년 동안 사람들이 지속 가능성으로 전환하면서 시장의 주요 공급업체들이 재활용 플라스틱 모멘텀을 지원하도록 촉구하여 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 식품 서비스 포장은 가공식품 또는 부분 가공식품의 포장을 용이하게 합니다. 포장에는 폼, 그릇, 컵, 유리잔, 트레이 종이, 접시, 식기 등으로 만든 식품 용기가 포함됩니다. 포장 서비스는 내열성과 미생물 번식을 감소시켜 오염을 방지하는 장벽을 제공합니다.
현대의 식품 포장은 다양한 요구를 충족시키기 위해 고안되었습니다. 식품의 품질을 저하시킬 수 있는 습기, 공기, 빛, 미생물과 같은 외부 요인에 대한 보호막을 제공해야 합니다. 또한 운송 및 보관 중에 제품이 손상되지 않도록 하여 손상 가능성을 최소화해야 합니다. 따라서 음료, 과일 및 채소, 제과류, 디저트 포장에 광범위하게 사용되고 있습니다. 또한 패스트푸드점, 케이터링 서비스 및 레스토랑의 서비스 수요를 충족시킵니다.

근육 자극기 시장 규모

글로벌 근육 자극기 시장 규모는 2024년 7억 9580만 달러로 평가되었으며 2025년 8억 2166만 달러 에서 2033년 10억 6124만 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 3.25%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
지난 몇 년 동안 통증 관리에 대한 인식이 높아지고 근골격계 질환의 유병률이 증가하는 것은 글로벌 근육 자극기 시장 성장에 기여하는 중요한 요인입니다. 또한, AI와 같은 기술과 통합된 근육 자극기 장치의 발전은 글로벌 시장 확대의 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
전기 근육 자극(EMS) 장치라고도 하는 근육 자극기는 전기 충격을 사용하여 근육을 수축하도록 설계된 의료 또는 피트니스 도구입니다. 이 기기는 피부에 부착된 전극을 통해 작은 전류를 보내 근육 섬유를 타겟팅하여 자연스러운 근육 수축을 모방합니다. 원래 재활 및 물리 치료를 위해 개발된 근육 자극기는 이제 근력, 지구력 및 회복을 향상시키기 위해 피트니스 훈련에 일반적으로 사용됩니다.
특히 관절염이나 수술 후 통증 관리에도 사용됩니다. 운동선수들은 경기력 향상을 위해 EMS를 사용하기도 하고, 다른 사람들은 근육을 단련하거나 근육 위축을 줄이기 위해 EMS를 활용하기도 합니다. 제어된 전기 펄스는 혈류를 증가시키고 근육 회복을 촉진하며 지방 연소에도 도움을 줄 수 있어 EMS 기기는 의료 및 피트니스 분야에서 다목적 도구로 활용되고 있습니다.

건설 기계 텔레매틱스 시장 규모

글로벌 건설 기계 텔레매틱스 시장 규모는 2024 년 15 억 2 천만 달러로 평가되었습니다. 2025년 17억 달러에서 2033년에는 41억 2천만 달러로 예측 기간(2025-2033년) 동안 11.84%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
장비의 텔레매틱스 시스템은 통신 네트워크를 통해 해당 장비와 관련된 데이터의 전송을 용이하게 합니다. 텔레매틱스 시스템은 GPS 기술, 센서 및 온보드 진단을 통합하여 건설 장비의 성능과 작동을 모니터링합니다. 건설 기계 텔레매틱스를 사용하면 전 세계 외딴 지역에 있는 자산을 모니터링하고, 완벽하게 추적하고, 제어할 수 있습니다.
텔레매틱스에는 데이터를 사용하여 현장에서 장비 활동을 추적하는 자산 위치를 비롯한 여러 가지 이점이 있습니다. 텔레매틱스가 장착된 건설 장비는 무단 사용과 도난을 방지하는 데 도움이 됩니다. 장비에 대한 실시간 액세스는 엔진 시간, 유휴 덜컹거림, 연료 소비를 추적하는 데에도 유용합니다. 기계 효율성에 대한 소비자들의 높은 수요가 시장을 주도하고 있습니다. 건설 기계의 휴대용 기술 사용이 급증하면서 건설 기계에 텔레매틱스가 도입되고 있습니다.

근적외선 이미징 시장 규모

글로벌 근적외선 영상 시장 규모는 2024년 21억 9,000만 달러로 평가되었으며 2025년 22억 6, 000만 달러에서 2033년 29억 6,000만 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 3.4%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
건전한 단계에서 수술을 통한 질병 치료의 이점으로 인해 인구의 인식이 높아지면서 수술 절차에 대한 수요가 증가하여 근적외선 이미징의 채택률이 증가하고 시장을 주도하고 있습니다.
근적외선 이미징 또는 근적외선 분광법(NIRS)으로도 알려진 근적외선 이미징은 근적외선을 사용하여 생물학적 조직을 시각화하고 분석하는 비침습적 이미징 기법입니다. 가시광선과 적외선 사이에 있는 전자기 스펙트럼의 근적외선 범위에서 빛을 감지하고 측정하는 것입니다. 근적외선 이미징은 근적외선이 조직 구성과 광학적 특성에 따라 다양한 깊이까지 생체 조직을 투과할 수 있다는 원리에 기반하여 작동합니다. 이 기술은 근적외선 카메라 또는 센서와 같은 특수 장비를 사용하여 조직에서 반사되거나 투과된 근적외선을 캡처합니다.
근적외선은 조직과 상호 작용하며 혈액, 수분, 지질과 같은 다양한 성분은 이 파장 범위에서 뚜렷한 흡수 및 산란 특성을 갖습니다. 근적외선 이미징은 빛의 흡수와 산란 패턴을 분석하여 조직의 구조, 기능 및 구성에 대한 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다. 근적외선 이미징은 의료 영상, 생물의학, 연구 등 다양한 분야에서 활용되고 있습니다. 의료 이미징은 내부 장기를 영상화하고 혈류와 산소 공급을 평가하며 조직 이상을 감지하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 근적외선 이미징은 유방 종양을 감지하고 특성을 파악하기 위해 유방 영상 촬영에 사용되었습니다. 신경과학은 뇌 활동을 연구하고 뇌 산소 공급을 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다.

혈액 검사 시장 규모 및 동향

전 세계 혈액 검사 시장 규모는 2024년 36억 7,000만 달러로 평가되었으며 2025년 39억 5,000만 달러 에서 2033년 72억 1, 000만 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 7.8%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
헌혈 증가, 전염병 발생률 증가, 정부 활동 등이 모두 혈액 검사 시장 점유율을 높이는 데 도움이 됩니다.
혈액 검사는 감염성 감염, 유전적 문제 및 기타 건강 문제를 발견하고 식별하기 위해 샘플을 검사합니다. 이 검사는 수혈이나 기타 의료 절차에 사용하기 전에 헌혈된 혈액의 안전성을 보장하기 위해 실시하는 경우가 많습니다. 혈액 선별 검사는 바이러스(예: HIV, B형 및 C형 간염), 박테리아, 기생충, 항체 및 특정 질병과 관련된 유전자 마커와 같은 병원체를 식별할 수 있습니다.
혈액 검사 산업은 전 세계적인 헌혈 증가, 수혈로 전염되는 질병에 대한 인식, 의료 목적의 헌혈 수요로 인해 크게 성장할 것으로 예측됩니다. 또한 전 세계적으로 헌혈이 급증하는 것이 시장 점유율의 성장을 촉진하는 주요 동인으로 부상할 것으로 예측됩니다. 또한 수혈로 전염되는 질병에 대한 인식이 높아지면서 혈액 검사 산업이 확장되는 주요 원동력으로 부상하고 있습니다.
그러나 혈액 검사 산업은 규제 장벽의 형태로 상당한 제약에 직면하여 글로벌 시장 기회를 제한하고 있습니다. 또한, 규제 프레임워크의 정기적인 업데이트와 변경으로 인해 추가적인 장애물이 발생하여 기업은 규정을 준수하기 위해 빠르게 적응해야 합니다.

수술용 스테이플러 시장 규모

글로벌 수술용 스테이플러 시장 규모는 2024년 45억 5천만 달러로 평가되었으며, 2025년 47억 4천만 달러 에서 2033년 71억 4천만 달러로 예측 기간(2025-2033년) 동안 5.25%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
최근 몇 년 동안 건강에 해롭고 부진한 생활 방식의 채택으로 인해 CVD, 비만, 위장 장애 및 암과 같은 만성 질환의 유병률이 증가하여 외과 적 개입에 대한 수요가 증가하여 시장이 추진 될 것으로 예상됩니다. 또한 수술 용 스테이플러의 기술 발전은 시장 성장의 기회를 창출 할 것으로 예상됩니다.
수술용 스테이플러는 다양한 시술 중에 상처나 수술 절개를 빠르고 안전하게 봉합하는 데 사용되는 의료 기기입니다. 금속 스테이플이나 특수 클립을 배치하고 배치하여 조직을 함께 고정하는 방식으로 작동하며, 봉합과 유사하지만 더 효율적이고 일관성이 있습니다. 수술용 스테이플러는 수동, 전동, 로봇 등 다양한 유형이 있으며, 각기 다른 수준의 정밀도와 자동화를 제공합니다. 스테이플러는 수술 시간을 단축하고 조직 외상을 최소화하여 환자의 빠른 회복을 돕는 빠른 속도 때문에 선호됩니다. 또한 기존 봉합사에 비해 감염 가능성이 적습니다. 수술용 스테이플러는 위장, 흉부 및 부인과 수술을 포함한 다양한 외과 전문 분야에서 일반적으로 사용되며 현대 외과 수술에 없어서는 안 될 도구입니다.

니트웨어 시장 규모

글로벌 니트웨어 시장 규모는 2024년 894.06억 달러로 평가되었으며, 2025년 996.79억 달러 에서 2033년 2481.20억 달러로 예측 기간 (2025-2033년) 동안 12.07%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다 .
니트웨어는 한 줄의 실 또는 원사(보통 양모)로 만든 의류로, 모든 스티치가 앞줄의 스티치와 연결되어 앞뒤로 이어지거나 양모 또는 다른 종류의 실을 연결하여 만든 옷입니다. 두툼한 스웨터부터 섬세한 가디건까지 니트웨어는 어떤 룩에도 거부할 수 없는 매력을 선사합니다. 이 다재다능한 원단은 일상적인 기본 아이템으로 사용하거나 특별한 날을 위해 차려 입을 수 있습니다. 패셔너블할 뿐만 아니라 겨울철에는 따뜻함과 편안함을 제공합니다.
전 세계 니트웨어 시장은 패션 의식의 향상, 방한 의류 수요 증가, 지속 가능한 패션의 영향력 증가로 인해 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 소비자들은 유기농 면과 울과 같은 친환경적이고 고품질의 원단을 선호하고 있습니다. 섬유 제조의 기술 발전과 전자상거래의 확장이 매출을 견인하고 있습니다. 패스트 패션과 맞춤화 트렌드도 시장 진화에 기여하고 있습니다.
또한 3D 편직기 및 자동화 공정과 같은 편직 기술의 발전은 효율성과 정밀도를 개선하여 니트웨어 시장에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 혁신을 통해 폐기물을 줄이면서 고품질의 맞춤형 디자인을 생산할 수 있게 되었습니다. 지속가능성에 대한 인식이 높아지면서 친환경 소재와 윤리적 생산 방식을 선호하는 소비자들이 늘어나면서 지속 가능한 니트웨어에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 브랜드들이 혁신적이고 기능적인 디자인을 제공하면서 환경에 미치는 영향을 줄이는 데 주력함에 따라 니트웨어 시장은 향후 몇 년 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 “RNAi 치료제 시장”은 예측 기간(2024-2031년) 동안 연평균 17.4%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
RNA 치료제는 리보핵산(RNA)을 기반으로 하는 새로운 종류의 약물입니다. RNA 간섭은 표적 mRNA 분자가 중화되고 RNA 분자가 유전자 발현 또는 번역을 억제하는 것으로 관찰되는 생물학적 과정입니다. 또한, RNA 간섭(RNAi)은 유전자 발현의 서열 특이적 억제를 초래하는 작은 RNA 지시 메커니즘의 모음입니다.

시장 역학
관상동맥 질환, 심장 질환, 신경 퇴행성 및 감염성 질환의 발병률이 증가하면서 의약품 유통 회사와 임상시험수탁기관(CRO) 간의 협업 활동이 증가함에 따라 글로벌 RNAi 치료제 시장이 성장하고 있습니다.
협업 활동의 증가는 RNAi 치료제 시장의 성장을 촉진합니다.
의약품 유통 회사와 임상시험수탁기관(CRO) 간의 협업 활동이 증가하면서 RNAi 치료제 시장 성장에 기여하고 있습니다. 2021년 6월 21일, 애로우헤드 파마슈티컬스와 호라이즌 테라퓨틱스는 조절되지 않는 통풍 환자를 위한 잠재적 치료제로 애로우헤드가 개발 중인 미공개 발견 단계의 연구용 RNA 간섭(RNAi) 치료제인 ARO-XDH에 대한 글로벌 협력 및 라이선스 계약을 발표했습니다. 호라이즌과의 협력은 또한 애로우헤드의 독점적인 표적 RNAi 분자(TRiMTM) 플랫폼을 활용하는 애로우헤드 제약의 빠르게 성장하는 연구용 RNAi 치료제 파이프라인을 더욱 확장하는 것을 의미합니다.” 2016년 1월, 이오니스 파마슈티컬스(구 이시스 파마슈티컬스)는 GSK 제약과 협력하여 ISIS-HBV-L Rx의 임상 1상 연구를 시작했습니다. 이번 인수는 B형 간염 바이러스 감염 치료를 목표로 하고 있습니다. 또한, 이오니스 파마슈티컬스는 아크세아 테라퓨틱스와 협력하여 2018년 세계 최초의 안티센스 기반 분자 ‘테그스디’를 FDA와 유럽위원회로부터 승인받았습니다.
또한, 이러한 요인에도 불구하고 이러한 치료법의 상용화에 대한 제약 업계의 관심이 높아지면서 성장 잠재력을 가지고 있습니다. 이 시장의 다른 주요 업체로는 Quark, Alnylam, 사일런스 테라퓨틱스 등이 RNAi 치료제에 대한 강력한 연구 파이프라인을 보유하고 있습니다. 예를 들어, 실런스 테라퓨틱스의 mRNAi GOLD 플랫폼은 간세포에 특이적으로 부착되는 자연 발생 당인 GaINAc이라는 화학 주소 태그와 siRNA 분자를 결합하여 체내의 표적 간세포에 유전자 침묵 약물을 전달하도록 설계되었습니다. 그러면 이러한 RNAi 분자가 간 세포에 들어가 간에서 발현되는 질병 관련 유전자를 표적으로 삼아 침묵시킬 수 있습니다.
2021년 5월, 사일런스 테라퓨틱스는 희귀 철 결핍성 빈혈, 지중해빈혈, 골수형성이상증후군(MDS) 환자 치료를 위한 유전자 침묵 치료제인 SLN124에 대한 1상 연구를 완료했습니다.
높은 투자와 엄격한 규제가 시장 성장을 저해할 가능성이 높음
최근 몇 년 동안 FDA 의약품 승인률이 감소하고 있습니다. 신약에 대한 FDA 승인을 받는 것은 매우 어려운 일이 되었습니다. 2015년(총 45개)과 2014년(총 41개)에 비해 2016년(현재까지 19개)에 승인된 신약 수는 절반에도 미치지 못했습니다. 따라서 많은 투자가 이루어졌음에도 불구하고 혁신적인 의약품이 제조되는 건수가 감소하고 있습니다. FDA는 이러한 감소 추세의 주요 원인으로 제조 표준 및 기타 규정 준수 문제를 설명합니다. 특히 miRNA와 siRNA는 비교적 새로운 유전 의학 분야에 속하기 때문에 더욱 강화된 임상시험이 필요할 수 있기 때문에 RNAi 치료제의 성장을 저해할 수 있습니다. 매우 광범위한 임상시험은 효과적으로 약물의 승인율을 낮추는 결과를 낳습니다. 이는 엄격한 가이드라인이 시장 성장에 큰 제약이 될 수 있음을 의미합니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향 분석
유전체 및 분자 수준에서 질병을 이해하는 데 지속적인 진전이 있었으며, 다양한 기업이 시장 기회를 창출할 기회를 활용하기 위해 이러한 질병을 테스트하기 위한 자원을 배치하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 8월, 바이오레퍼런스 래버러토리즈의 자회사인 GeneDx Inc.와 OPKO Health는 신생아 중환자실의 희귀 질환 임상 진단을 지원하기 위한 최첨단 차세대 게놈 시퀀싱을 제공하기로 Pediatrix Medical Group과 합의했습니다.
RNAi는 코로나19에 대한 가장 높은 해상도의 정보를 제공하는 데 널리 사용되고 있으며, 코로나19 감염병 관리를 잠재적으로 혁신할 수 있는 것으로 여겨지고 있습니다.
예를 들어, 2020년 초 영국 정부는 현재 코로나19 팬데믹의 원인인 SARS-CoV-2의 게놈을 염기서열 분석하기 위한 새로운 연합을 출범시켰습니다. COVID-19 유전체학 영국 컨소시엄(COG-UK)은 NHS(국민보건서비스), 공중 보건 기관, 웰컴 생어 연구소 및 여러 학술 기관으로 구성되어 기금을 조성하고 진단 및 치료법을 개발하는 데 도움을 주고 있습니다.
시장 세분화 분석
종양학 부문은 이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
세계보건기구에 따르면 암은 전 세계적으로 두 번째로 큰 사망 원인이며 2018년에는 960만 명이 사망했습니다. 전 세계적으로 사망자 6명 중 1명은 암으로 인해 사망합니다. 향후 20년 동안 신규 암 발병 건수는 약 70% 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 양이온성 리포좀 및 나노입자와 같은 비바이러스 벡터와 뉴클레아제에 내성이 있는 소형 간섭 RNA(siRNA)의 개발과 같은 최근의 발전은 이러한 장애물을 극복하고 암 치료에 RNAi 기반 치료제의 임상적 사용을 촉진할 수 있습니다.
엔존 파마슈티컬스(산타리스 파마), 텍사스 대학교, 온코제넥스, 이사르나 테라퓨틱스, 아스트라제네카(이오니스 파마슈티컬스), 인시스 테라퓨틱스 등 기업과 기관의 암 치료 파이프라인이 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 또한 많은 기업들이 암 치료를 위한 올리고뉴클레오타이드를 전달하기 위해 나노 운반체 R&D에 투자하고 있으며, 이는 종양학 부문에 기여할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 RNAi 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
미국에는 개발 파이프라인에 있는 여러 RNAi 치료제가 있습니다. 많은 생명공학 기업들이 RNAi 치료제 개발에 막대한 투자를 해왔습니다. 많은 제약 개발자들은 이 시장의 예측 기간 동안 예상되는 매출 성장을 활용하기 위해 많은 소규모 회사와 협력 계약 또는 라이선스 계약을 체결했습니다. 예를 들어, 아스트라제네카와 아이오니스 파마슈티컬스와의 계약은 주로 RNA 간섭 기술에 막대한 투자를 하고 있습니다. 또한 2018년 9월에는 Delos Capital이 화학 요법 내성 암에 대한 MRNA 기반 약물을 개발했습니다. 큐라미르 테라퓨틱스는 초기 재정 지원을 받았습니다. 이러한 새로운 회사, 인수, 새로운 발명의 도움으로 북미는 시장을 지배하고 있습니다.

글로벌 아트라큐륨 시장 규모는 2022-2029년 예측 기간 동안높은 CAGR에도달할 것으로 예상됩니다.
아트라큐륨 베실레이트는 아트라큐륨 베실레이트라고도 하며, 수술 또는 기계적 환기 중에 골격근을 이완하기 위해 다른 약물과 함께 사용되는 약물입니다. 아트라쿠륨 베실레이트 주사는 전신 마취의 보조제로 수술 중 골격근을 이완하는 데 사용됩니다.

아트라큐리움 시장 역학
글로벌 아트라큐륨 시장을 이끄는 요인은 마취에서 아트라큐륨에 대한 수요 증가입니다.
마취에서 아트라큐륨에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
아트라큐륨은 마취에 일반적으로 사용되는 신경근 차단제입니다. 아트라큐리움은 전신 마취와 함께 사용하여 기관 내 삽관을 돕고 수술 또는 기계 환기 중에 골격근을 이완시키는 데 사용됩니다.
최근 몇 년 동안 안구 내 수술에 전신 마취의 사용이 증가한 것은 마취과 의사가 수술 조건을 최적화하는 데 크게 기여할 수 있다는 것을 증명합니다. 이러한 수술을 받는 대부분의 환자는 고령이기 때문에 폐의 조절 환기를 포함하는 기술은 수술 후 부작용을 최소화하면서 더 가벼운 마취 상태에서 최적의 안정적인 수술 중 상태를 달성할 수 있다는 장점이 있습니다. 조절 인공호흡은 기계적 과호흡으로 안구 내 혈관 수축을 유도하여 안압을 크게 낮출 수 있기 때문에 특히 안구 내 수술에 유용합니다.
근육 이완은 일반적으로 기관 내 삽관을 위해 사용되지만, 연구에 따르면 후두 마스크 기도 삽입을 돕기 위해 아트라큐륨을 사용할 수도 있습니다. 0.3~0.6 mg/kg의 초기 볼루스 용량(선택 사항) 투여 후, 아트라큐륨 베실레이트를 11~13 마이크로그램/kg/min(0.65~0.78 mg/kg/hr) 속도로 주입하여 신경근 차단을 유지할 수 있습니다. 투여량은 환자마다 크게 다를 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가하거나 감소할 수 있습니다. 일부 환자는 4.5 마이크로그램/kg/min(0.27 mg/kg/hr)의 낮은 주입 속도와 29.5 마이크로그램/kg/min(1.77 mg/kg/hr)의 높은 주입 속도를 필요로 합니다. 세계보건기구(WHO)의 56개 회원국 데이터를 기반으로 계산한 결과, 매년 전 세계적으로 약 2억 3천만 건의 주요 수술이 마취 하에 시행되고 있습니다. 따라서 마취 관련 수술 절차의 증가는 전 세계 아트라큐리움 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
아트라큐리움과 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
알레르기 반응(피부 홍조[발적 또는 따뜻함], 발적, 가려움, 쌕쌕거림, 두드러기 포함), 저혈압, 빠르거나 느린 심박수, 숨가쁨. 대부분의 환자에게는 0.4~0.5mg/kg(ED95의 1.7~2.2배)의 아트라쿠륨 베실산염을 정맥 정량 주사로 투여하는 것이 좋습니다. 엔플루란, 이소플루란, 할로탄, 항생제, 리튬, 마그네슘염, 프로카인아마이드, 퀴니딘, 기타 근육 이완제, 석시닐콜린은 아트라쿠륨 베실레이트 주사와 상호작용을 일으킬 수 있습니다.
코로나19가 아트라큐리움 시장에 미치는 영향 분석
신경근 차단제는 천식 환자의 삽관 촉진 및 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 환자의 기계적 환기 촉진 등 다양한 적응증으로 중환자실(ICU)에서 사용됩니다. 신경근 차단제인 아트라쿠륨과 시사트라쿠륨은 코로나19 환자의 1차 치료제로 사용됩니다. 코로나19 확진자가 두 번째로 급증하면서 비탈분극성 신경근 차단제인 아트라큐리움에 대한 수요가 증가하여 현재 공급 중단 경보가 발령된 상태입니다. 따라서 COVID-19 기간 동안 아트라큐륨에 대한 수요는 시장 성장에 긍정적 인 영향을 미쳤습니다.
아트라큐륨 시장 세분 분석
유형에 따라 시사 트라 쿠륨 베 실 레이트 세그먼트는 글로벌 아트라 쿠륨 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
시사 트라 쿠륨 베 실 레이트 주사는 전신 마취의 보조제로 사용되며 비 응급 기관 내 삽관을 용이하게하고 수술 또는 기계적 환기 중에 골격근 이완을 제공하는 중간 정도의 발병 및 작용 지속 시간을 가진 비 탈분극 골격근 차단제입니다. 성인의 권장 용량 범위는 0.3~0.6 mg/kg(필요한 전체 차단 기간에 따라 다름)이며 약 15~35분 동안 적절한 이완 효과를 제공합니다. 기관 내 삽관은 일반적으로 0.5 ~ 0.6 mg/kg 정맥 주사를 맞은 후 90초 이내에 완료됩니다. 필요에 따라 0.1~0.2mg/kg의 추가 용량을 투여하면 전체 차단을 연장할 수 있습니다. 신경근 차단 효과의 축적은 연속적인 추가 투여로 발생하지 않습니다. 전체 차단이 끝나고 약 35분 후에 정상 신경근 기능의 95퍼센트로 회복되는 데는 파상풍 반응이 회복됩니다.
2020년 9월 4일, FDA는 수술 또는 기계적 인공호흡 중 골격근 이완을 위한 기관 삽관을 용이하게 하는 시사트라쿠륨 베실레이트 USP 20 mg/10mL(상품명 Nimbex)에 대한 약식 신약 신청을 승인했습니다.
아트라큐리움 시장 지리적 분석
북미 지역은 전 세계 아트라큐리움 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
마취와 관련된 수술의 증가와 주요 주요 업체의 존재가이 지역의 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 미국에서는 수술이나 인공호흡 중 골격근을 이완시키기 위해 아트라큐륨을 다른 약물과 함께 사용하면서 2019년에 약 150만 건의 수술이 시행되었습니다. 코로나19 기간 동안 아트라큐륨에 대한 수요가 증가했습니다. CDC에 따르면 2020년 12월 현재 미국에서만 1,380만 명 이상이 양성 판정을 받았습니다. 전 세계적으로 큰 편차를 보였지만, 코로나19 확진자 중 중환자가 된 사람의 70% 이상이 기관 삽관과 침습적 기계호흡기 지원이 필요했습니다.
2020년 5월 8일, 오로빈도 파마 리미티드는 시사트라쿠륨 베실레이트 주사 USP, 20 mg/10mL MDV의 제조 및 판매에 대한 미국 FDA의 최종 승인을 받았습니다.