태아 소 혈청 시장 규모는 예측 기간 2024-2031 년 동안5.3 %의높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 . 태아 소 혈청은 도축장에서 폐쇄형 수집 시스템을 통해 소 태아에서 채취한 혈액으로 만들어집니다. 태아 소 혈청은 시험관 내 진핵 세포 배양에 가장 일반적으로 사용되는 혈청 보충제입니다.

태아 소 혈청 시장 역학 및 동향
글로벌 태아 소 혈청 시장을 이끄는 요인은 태아 소 혈청에 대한 수요 증가와 연구의 발전입니다.
태아 소 혈청에 대한 수요 증가와 연구 발전이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
태아 소 혈청(FBS)은 육류 포장 산업에서 소를 도축할 때 나오는 부산물로, 학계 및 산업 연구자들이 세포 배양 응용 분야에서 기초 성장 배지를 보충하는 데 널리 사용합니다. 태아 소 혈청은 응고된 소의 태아에서 혈액을 채취한 후 남은 액체 부분입니다. 체외 세포 배양에서 가장 일반적으로 사용되는 혈청 보충제입니다. 태아 소 혈청은 호르몬, 운반체 단백질, 고분자 단백질의 농도가 높기 때문에 체외 수정에 사용되는 배양액에 주로 존재합니다. 배아 줄기세포는 이 과정에서 배양액으로 옮겨져 세포가 성장하게 됩니다.
최근 몇 년 동안 동물 조직을 복제하기 위해 많은 실험이 수행되었습니다. 생명공학 분야에서는 이러한 실험에 태아 소 혈청이 일반적으로 사용됩니다. “유전학 및 분자 연구 저널”에 따르면 브라질에서 수행된 연구에서 소의 귀 세포를 사용하여 일차 피부 세포 배양액을 수집한 다음 10% FBS를 포함한 다른 성장 촉진 물질이 담긴 배양 접시에 넣었습니다. ‘태아 송아지 혈청’으로도 알려진 FBS는 성장 인자가 많고 항체 수준이 낮기 때문에 세포 배양에 널리 사용됩니다.
태아 소 혈청과 관련된 제한 사항은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
태아 소 혈청 기반 배지는 기초 연구 및 임상 응용 분야에서 MSC 분리 및 확장을 위한 황금 표준으로 남아 있습니다. 그럼에도 불구하고 배양 배지에 FBS를 사용하면 특히 임상용 제제에서 많은 안전 문제가 제기됩니다. 주요 우려 사항 중 하나는 프리온, 바이러스, 마이코플라즈마 또는 기타 확인되지 않은 인수공통전염병과 같은 유해 병원체에 의한 FBS/배지 오염의 위험으로, 이는 숙주에게 전염되어 MSC 치료로 인한 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 동물성 제품에서 발견되는 추가적인 이종 인자(FBS 또는 태아 송아지 혈청[FCS])도 고면역원성 MSC를 유도하여 세포 치료 거부 반응과 감염 가능성을 초래할 수 있으며, 여러 번의 MSC 이식 시 위험이 증가할 수 있습니다.
코로나19가 태아 소 혈청 시장에 미치는 영향 분석
코로나19 팬데믹은 태아 소 혈청 시장에 도움이 될 것으로 예상됩니다. 태아 소 혈청은 세포 배양 준비 및 백신 생산에 널리 사용됩니다. 태아 소 혈청은 백신 성장 배지의 보충제로 사용됩니다. 백신과 항바이러스제의 시험관 내 테스트에는 일반적으로 표적 바이러스 또는 박테리아를 배양하고 반응을 확인하는 배양 배지가 필요합니다. 제약 산업에서 연구 개발에 대한 강조가 증가함에 따라 배양 배지에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 태아 소 혈청에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.
태아 소 혈청 시장 세분화 분석
줄기 세포 부문은 예측 기간 동안 글로벌 태아 소 혈청 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
줄기 세포는 연구 연구 및 바이오 제약 산업에서 광범위한 응용 분야를 가지고 있으므로 다른 제품 유형의 시장에 비해 시장 가치가 가장 높습니다. 유도만능줄기세포에 대한 세포 재프로그래밍의 효능으로 인해 수요가 높은 제품입니다. 줄기세포를 추출할 수 있는 조직 공급원의 범위가 넓기 때문에 다른 줄기세포 유형에 비해 유리한 점이 있습니다.
STEMCELL 태아 소 혈청(FBS)은 배양 배지용 혈청 보충제 및 연구 분석 시약 등 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. 스템셀 FBS는 멸균 상태이며 낮은 수준의 내독소와 헤모글로빈을 함유하고 있습니다. 조직 배양에는 태아 소 혈청 세포주가 필요하기 때문에 줄기세포의 광범위한 적용 범위는 세그먼트 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 또한 줄기세포 분화 능력, 형태, 세포 성장 및 확장, 클론 효율 등 혈청 세포 배양에서 FBS의 이점이 채택을 촉진하고 있습니다.
태아 소 혈청 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 태아 소 혈청 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
정부 자금 지원 증가, 선도적인 임상 진단 회사, 북미 지역의 바이오 의약품 개발에 대한 강조가 이 지역의 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
미국 의회조사국(2020) 보고서에 따르면 미국 정부는 연구 개발(R&D)에 1,341억 달러 이상을 지출했습니다. 미국 연방 정부는 과학적 혁신과 신기술을 이끌어내는 연구 개발 노력의 중요한 후원자입니다. 미국에 본사를 둔 회사인 Access Biologicals, LLC의 태아 소 혈청 제품은 다양한 세포 배양 시스템의 특정 요구 사항을 충족하도록 맞춤화되어 있습니다. 미국 및 미국 농무부의 승인을 받은 출처에서 생산됩니다. 이 제품은 USDA 허가 시설에서 무균 상태로 수집됩니다.

글로벌 “백혈병 암 치료제 시장” 규모는 예측 기간 2023-2030년 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
백혈병은 골수에서 형성되어 결국 혈액 세포의 통제되지 않은 성장으로 이어지는 급성장하는 혈액암입니다. 다른 암 유형 중에서도 백혈병은 전 세계적으로 생명을 위협하는 위협으로 부상하고 있습니다. 백혈병 치료제 시장은 백혈병 치료를 위해 의사가 권고하는 다양한 치료제로 구성됩니다.

백혈병 치료제 시장 역학
글로벌 백혈병 치료제 시장 성장은 백혈병 사례의 부담 증가, 암 치료에 대한 높은 미충족 의료 수요 및 의료 부문에 대한 투자 증가, 암 치료를위한 신약 개발을위한 정부, 공공 및 민간 기관, 암으로 이어지는 위험 요인 증가로 인해 시장 성장을 주도하고 있습니다.
시장 참여자들의 제품 승인 및 제품 출시 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
시장 참여자들의 제품 승인 및 제품 출시가 증가함에 따라 백혈병 치료제가 추진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 11월 화이자는 급성 골수성 백혈병(AML)으로 고통받는 성인 치료를 위한 헤지혹 경로 억제제인 글라스데깁(DAURISMO)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 마찬가지로 2017년 4월, 노바티스 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 FLT3 변이 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 치료제로 미도스타우린(Rydapt)에 대한 승인을 받았습니다. 또한 2019년 1월에는 유럽연합에서 필라델피아 염색체 음성 최소 잔존 질환 양성 B세포 전구체 급성 림프모구 백혈병 환자에 대한 블린사이토(블린타투모맙)를 승인했습니다. 블린사이토는 유럽연합에서 승인된 최초이자 유일한 최소 잔존 질환 치료제입니다.
또한 암 발병률의 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 미국 질병통제센터(CDC)에 따르면 2012년에 약 1,410만 명이 암 진단을 받았으며, 그 결과 약 820만 명이 사망했습니다. 2025년까지 약 1,930만 건의 새로운 암이 진단될 것으로 예상됩니다.
백혈병 치료제의 부작용 및 부작용은 시장 성장을 저해할 가능성이 높습니다.
백혈병 치료제의 장점에도 불구하고 낮은 혈구 수, 감염, 이식편 대 숙주 질환, 종양 용해 증후군 및 구강 궤양, 설사, 탈모, 발진, 구역 및 구토, 피로, 식욕 부진 및 신경 병증과 같은 기타 부작용을 포함한 약물과 관련된 부작용 및 부작용이 시장의 성장을 제한 할 가능성이 높습니다.
백혈병 치료제 시장 산업 분석
공급망 분석
기회
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 의료 시스템과 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC)와 많은 의료 전문 기관에 따르면 암 검진 및 기타 건강 예방 서비스와 선택적 수술은 위험이 이점을 능가하고 COVID-19 환자 치료를위한 병원 인프라를 확보하지 않는 한 연기 할 것을 권장했습니다. 따라서 코로나19 팬데믹은 진행 중인 임상시험에도 영향을 미쳤습니다. 그러나 상황은 점차 개선될 것으로 예상됩니다.
백혈병 치료제 시장 부문 분석
표적 치료 약물 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
표적 치료제는 화학 요법에 비해 부작용이 적고 효능과 성공률이 높기 때문에 가장 널리 사용됩니다. 이러한 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 매출이 증가했습니다. 예를 들어, 노바티스가 최초로 FDA 승인을 받은 ALL 면역 치료제는 2017년 600만 달러에 비해 2018년에는 7,600만 달러의 매출을 기록했습니다. 마찬가지로 암젠의 블린사이토는 2018년 4분기에 ALL 적응증에 대한 매출이 37% 증가했습니다.
백혈병 치료제 시장 지역별 점유율
북미 지역은 전 세계 백혈병 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
백혈병 치료제 시장은 높은 발병률과 백혈병 치료의 발전으로 인해 북미 지역에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 미국 암 협회 추산에 따르면 2019년 미국에서 급성 골수성 백혈병으로 인한 사망자 수는 약 10,920명입니다. 이 통계에는 성인 인구의 상당수가 포함되며, 기대 수명을 늘리기 위해서는 적절한 치료가 필요합니다.
또한, 북미 다음으로 유럽과 아시아 태평양 지역이 그 뒤를 잇고 있는데, 이는 이 지역의 환자 풀이 다양하고 신흥 경제국이기 때문입니다.

글로벌 “부인과 암 치료제 시장” 규모는 2024-2031년 예측 기간 동안높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
암은 신체의 어느 부위에서든 비정상적인 세포 성장을 초래하는 특정 장애 그룹을 말합니다. 부인과 암은 자궁, 자궁 내막, 난소, 복막, 나팔관, 질, 외음부, 자궁경부, 자궁을 지지하는 근육 및 조직과 같은 생식 기관에 영향을 미치는 암 그룹을 말합니다.
시장 역학
글로벌 부인과 암 치료제 시장 성장은 부인과 암의 높은 발병률, 표적 약물 요법의 중요성 증가, 암 치료를위한 신약 개발에 대한 정부, 공공 및 민간 기관의 투자 증가, 암으로 이어지는 위험 요인 증가로 인해 시장 성장을 주도하고 있습니다.
강력한 신약 파이프라인의 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
강력한 파이프 라인, 신약 승인 및 고급 진단 양식의 가용성은 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
부인암 치료를 위한 파이프라인에는 표적 치료 제품, 유전자 치료 및 백신이 포함됩니다. 표적 치료제와 백신은 임상 개발 후기 단계에 있는 반면, 유전자 치료제는 초기 단계에 있습니다. 이들 제품은 PARP 억제, 세포주기 억제, 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제, 혈관 신생 억제 등 혁신적인 치료 작용 기전을 가지고 있어 부인암 치료의 판도를 바꿀 것으로 기대되고 있습니다. 또한, 미국 FDA와 같은 규제 기관에서는 부인암 치료에 대한 적응증을 가진 치료제를 승인하고 있습니다. 예를 들어, 아스트라제네카가 린파자라는 브랜드로 제조하는 올라파립은 2018년 12월에 승인되었습니다. 따라서 강력한 파이프라인과 신약 승인은 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
또한, 첨단 진단 방식의 가용성은 치료 표적을 식별하여 질병의 적절한 진단을 보장합니다. 부인암의 조기 발견 가능성이 높아짐에 따라 초기 단계에서 암을 진단하기 위한 DNA 마이크로어레이, 보완 DNA 지문, 분자 프로파일링 및 중합효소 연쇄 반응과 같은 진단 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이로 인해 부인과 암 치료제 시장은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것입니다.
높은 치료 비용과 암 약물 치료의 실패 및 부작용의 위협은 시장 성장을 방해 할 가능성이 높습니다.
초기 검진, 진단 절차, 상담, 외래 방문, 수술, 입원 비용, 완화 치료 및 응급 서비스와 관련된 직접 비용과 결근 및 조기 사망을 포함한 간접 비용이 전반적으로 높은 치료 비용에 기여했습니다. 또한 호중구 감소증, 림프 부종, 탈모증, 메스꺼움, 심부 정맥 혈전증 등과 같은 암 약물 치료의 부작용이 시장 성장을 제한 할 가능성이 있습니다.
산업 분석
공급망 분석
기회
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 의료 시스템과 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)와 많은 의료 전문 기관에 따르면 암 검진 및 기타 건강 예방 서비스와 선택적 수술은 위험이 이득보다 크지 않은 한 연기하고 코로나19 환자 치료를 위한 병원 인프라를 확보할 것을 권고했습니다. 따라서 코로나19 팬데믹은 진행 중인 임상시험에도 영향을 미쳤습니다. 그러나 상황은 점차 개선될 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
화학 요법 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 이러한 추세를 유지할 것으로 예상됩니다. 최근 몇 년 동안 병용 화학 요법은 생존율 및 관해율 증가에 대한 효과로 인해 암 치료를 위한 표준 치료 모드로 간주되어 왔습니다. 예를 들어, 젬시타빈과 백금 화합물의 병용 요법은 난소암 환자에서 높은 반응률(최고 71%)을 나타냈습니다. 마찬가지로 젬시타빈은 난소암을 효과적으로 치료하기 위해 다른 화합물 및 세포 독성 물질과 함께 사용됩니다. 인기있는 품종에는 백금 화합물과 파클리탁셀과 젬시타빈과 시스플라틴 또는 카보플라틴이 포함 된 젬시타빈이 포함됩니다. 그러나 상피성 난소암 치료를 위한 표준 항암화학요법은 시스플라틴 또는 카보플라틴과 같은 백금 화합물과 파클리탁셀(탁솔) 또는 도세탁셀(탁소테레)과 같은 탁산을 병용하는 방식이 있습니다.
지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 부인암 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 암 발병률의 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 지역에서 시장이 성장한 주된 이유는 질병의 발병률이 증가하고 일반 인구의 인식이 높아졌기 때문입니다. 미국 암 협회에 따르면 2020년에 미국에서 약 65,620건의 새로운 자궁체부암이 발생할 것으로 추정합니다. 또한 자궁체부암의 약 10%는 희귀 육종입니다. 자궁경부암의 발생률이 증가하고 이 지역의 다양한 의료 규제 기관의 연구 개발 활동이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국암학회(ACS)의 2018년 미국 내 자궁경부암 추정치에 따르면 약 13년 동안 240건의 새로운 침습성 자궁경부암이 진단되었으며 약 4,170명의 여성이 자궁경부암으로 사망할 것으로 예상됩니다. 또한, 2018년 3월 미국 암 협회의 기금 증가로 약 930만 달러에 달하는 약 22건의 자궁경부암 보조금이 지원되었습니다. 지원금은 특정 유형의 암 또는 암 영역을 포함한 단일 또는 그룹 연구에 제공됩니다.

글로벌 소화불량 약물 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 예측 기간 동안 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장하여 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
소화불량은 종종 식사 또는 음주 후 상복부에 불편함이나 통증을 유발하는 소화불량이라고도 합니다. 이는 질병이 아니라 위식도 역류 질환(GERD) 및 기타 질환의 증상입니다.
소화불량은 과도한 위산 분비, 위염, 소화성 궤양, 위식도 역류 질환(GERD), 식이 섭취 및 스트레스와 같은 생활 습관 요인 등 다양한 근본 원인으로 인해 발생하는 증상의 복합체입니다.
전 세계 인구의 고령화와 음식 및 라이프스타일 트렌드의 변화는 모두 소화불량 증상의 증가에 기여하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 약물 연구, 특히 프로톤 펌프 억제제(PPI) 분야의 기술 발전으로 새롭고 매우 효과적인 소화불량 치료제가 개발되었습니다. 또한 일반의약품(OTC) 소화불량 치료제로의 전환은 소비자에게 쉽고 간편하게 이용할 수 있는 솔루션을 제공합니다.

시장 역학: 동인
소화불량 치료를 위한 일반의약품에 대한 선호도 증가
일반의약품(OTC) 소화불량 치료제는 약국과 같은 소매점에서 쉽게 구할 수 있는 비처방약이며 복부 불편감 및 팽만감과 같은 소화불량 증상을 완화하도록 설계되었습니다. 일반의약품 소화불량 치료제의 인기가 높아짐에 따라 제약사들은 새로운 치료제를 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
양성자 펌프 억제제는 소화불량 치료에 가장 많이 사용되는 약물입니다. 예를 들어, Drug Watch 2023 기사에 따르면 양성자 펌프 억제제(PPI)는 전 세계에서 가장 일반적으로 사용되는 약물 중 하나입니다. 미국에서는 매년 약 1,500만 명의 사람들이 PPI를 사용합니다.
또한 많은 제약 회사에서 소화불량에 대한 일반의약품을 출시하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월 글렌마크 USA는 파모티딘, 세티리진, 염산염, 란소프라졸 등 4가지 일반의약품에 대한 ANDAS를 워크하트로부터 인수했습니다. 이러한 일반의약품은 특히 소화불량, 속쓰림, 항알레르기, 위산 역류 치료에 사용됩니다.
또한 소화불량 유병률 증가, 인구 고령화, 위장 건강에 대한 인식 증가, 라이프스타일 및 식습관 변화는 예측 기간 동안 글로벌 소화불량 약물 시장을 주도할 것으로 예상되는 다른 주요 요인 중 일부입니다.
시장 역학: 제약
소화 불량 약물과 관련된 부작용은 시장을 제한하는 주요 요인 중 하나입니다. 일부 소화 불량 약물, 특히 위산 생성을 감소시키는 약물은 두통, 설사 및 메스꺼움을 유발할 수 있습니다.
또한 대체 치료 옵션의 가용성은 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 소화불량 환자는 약물 치료보다 한약, 식단 수정 또는 생활 습관 변화와 같은 대체 치료법을 선호할 수 있습니다. 이러한 대체 접근 방식은 환자를 표준 약리학 적 치료에서 멀어지게하여 예측 기간 동안 시장의 성장 잠재력에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 소화불량 치료제는 질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 모드, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
양성자 펌프 억제제 부문은 시장 점유율의 약 38.2 %를 차지했습니다.
제품 유형 세그먼트의 양성자 펌프 억제제 (PPI)는 38.2 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 양성자 펌프 억제제(PPI)는 기능성 소화불량증에 대한 1차 치료제로 간주됩니다. PPI는 기능성 소화불량을 개선하는 위 억제에 사용할 수 있는 가장 강력한 약물 중 하나입니다.
또한, NHS 그레이터 글래스고와 클라이드 2022 기사에 따르면 PPI는 일차 진료에서만 매년 약 150만 건의 처방이 이루어지며 가장 많이 처방되는 약물군에서 2위를 차지하고 있습니다. 이 계열의 약물 중 오메프라졸과 란소프라졸은 성인에게 선호도가 높은 약물입니다. 또한 일반의약품으로 구입할 수 있어 소화불량으로 고통받는 사람들이 선호하는 약물입니다.
대표적인 프로톤 펌프 억제제(PPI)인 오메프라졸과 같은 약물의 비용 효율성과 광범위한 가용성 덕분에 환자와 의료진 모두에게 인기가 높습니다. 오메프라졸은 100캡슐에 약 100.37달러라는 저렴한 가격 덕분에 다양한 사람들이, 특히 의료 보험이 없는 사람들도 쉽게 접근할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 37.4%를 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 제품 승인 증가, 노인 인구 증가, 주요 업체와의 협력 등으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 37.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안이 지역을 더욱 발전시킬 다른 요인으로 인해 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 3월 마크산스 파마는 미국 식품의약국으로부터 산성 소화불량과 속쓰림 치료에 사용되는 파모티딘 정제의 제네릭 버전에 대한 최종 승인을 획득했습니다. 미국 식품의약국(USFDA)은 파모티딘 정제의 약식 신약 신청(ANDA)을 일반의약품(OTC) 용도로 10mg과 20mg의 두 가지 용량으로 승인했습니다.
또한 미국 내 노인 인구의 증가도 시장 성장의 주요 요인입니다. 소화불량은 소화액(담즙, 침, 위액, 효소 등)의 생산이 감소하기 때문에 노인에게 더 흔합니다. 예를 들어, 미국 인구조사국 2023 보고서에 따르면 미국의 65세 이상 고령 인구는 지난 100년간 전체 인구보다 5배 가까이 빠르게 증가하여 약 5,580만 명(16.8%)에 달했습니다. 따라서 연령이 증가함에 따라 소화불량에 걸릴 확률이 증가하여 예측 기간 동안 지역 시장이 발전할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
소화불량은 스트레스에 민감한 장-뇌 질환으로 코로나19는 전 세계 소화불량 치료제 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 코로나19 전염병은 상당한 불안과 스트레스를 유발했습니다. 코로나19 팬데믹이 FD의 위장 및 심리적 증상에 미치는 영향을 평가하기 위해 인구 기반 설문조사를 실시했습니다. 설문조사에 따르면 코로나19 팬데믹은 FD/IBS 개인에게 부정적인 영향을 미쳤으며, 응답자들은 위장 증상 악화와 관련된 가장 중요한 독립적인 요인으로 FD-IBS 중복 증후군을 꼽은 것으로 나타났습니다.
또한, 코로나19 감염이 기능성 소화불량(FD) 증상에 미치는 영향을 조사하기 위한 임상시험이 진행 중입니다. 이 연구의 목표는 코로나19 감염이 기능성 소화불량을 유발하거나 기존 기능성 소화불량 증상을 악화시키는지 확인하는 것입니다. 이 임상시험은 전향적 관찰 연구로, FD 및 COVID-19 감염 환자가 포함됩니다. 연구진은 COVID-19에 감염되지 않은 FD 환자 대조군에서 COVID-19 감염 전후의 FD 증상의 심각성을 평가할 것입니다.

주요 개발
2023년 1월, 처방 디지털 치료(PDT) 회사인 메타미 헬스(MetaMe Health, Inc.)는 현재 효과적인 치료 옵션이 부족한 상부 위장관 만성 질환인 기능성 소화불량에 대한 장내 최면 치료 프로토콜을 허가받기로 합의했습니다.
2022년 7월, 메이지 세이카 제약과 제리아 제약은 태국에서 기능성 소화불량증 치료를 위한 아코피드(아코티아마이드)에 대한 규제 승인을 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 모드, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 소화불량 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 소화불량증 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 Excel로 제공합니다.

트윈 넥 투약 병 시장은 예측 기간 (2024-2031) 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
트윈 넥 투약 병은 한 손으로 작동하여 특정 및 측정 된 양의 유체를 분배하도록 설계되었습니다.

시장 역학
병이 제공하는 편리함과 최신 디자인 발전은 예측 기간 동안 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
병이 제공하는 편리함은 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
트윈 넥 측정 및 붓기 디스펜싱 병은 일종의 새로운 디자인 병입니다. 이 트윈 넥 병은 액체 포장에 매우 적합합니다. 그것은 독특한 구조를 가지고 있으며,이 병에는 두 개의 목과 두 개의 입이 있으며, 하나의 목과 입은 병에 액체를 채우는 데 사용되며, 다른 하나의 목과 입은 측정 용기이며, 용기는 사이펀의 원리를 사용하여 용기가 병의 액체를 흡수 할 수 있도록하며,이 용기에는 용량 스케일이있어 필요한 적절한 양의 액체를 쉽게 얻을 수 있습니다. 그리고 더 이상 계량컵을 가지고 다닐 필요가 없습니다. 트윈 넥 투약병은 내구성이 뛰어나고 깨지지 않으며 영하의 온도에서도 균열 없이 견딜 수 있습니다. 안감 처리된 뚜껑과 마개는 이물질과 움직이는 공기로 인해 약품과 PP의 성분이 변하는 것을 방지합니다. 액체 포장에 매우 적합합니다. 플라스틱 트윈 넥 병은 이중 목 병으로 제어된 분배가 가능하며 두 번째 챔버가 있어 추가 측정이 필요하지 않습니다. 이중 목 병은 산업, 농업 및 동물 관리 제품에 적합합니다.
HDPE 액체 병에는 두 개의 챔버가 있는데, 하나는 보관용이고 다른 하나는 정확한 용량을 측정하기 위한 챔버입니다. 두 번째 챔버는 매번 정밀한 계량을 제공하여 추가 계량이 필요 없도록 설계되었습니다. 사용하려면 병을 꽉 짜서 측정 챔버에 원하는 양의 액체를 채우세요. 그런 다음 캡을 제거하고 측정한 액체를 챔버에서 쉽게 따르세요.
최신 디자인 발전으로 전 세계 트윈넥 투약병 시장 성장 촉진 기대
이중 챔버 디스펜싱 병의 세계에서 가장 일반적으로 사용되는 디자인은 베틱스 병입니다. 싱글넥과 트윈넥 베틱스 디스펜싱 병은 주로 동물 건강, 원예, 가정용 청소 및 산업 시장에서 사용되지만 식품 시장에서도 이 디자인을 적용하지 못할 이유는 없습니다. 매우 효과적이고 간단한 구조입니다. 베트닐 보틀과 마찬가지로 베틱스 보틀은 짜서 사용하는 디스펜싱 보틀 범주에 속합니다. 이 젖병에는 액체를 저장하는 공간과 액체를 분배하는 공간이 두 개 있습니다. 젖병을 한 번만 짜서 디스펜싱 챔버를 채우면 되기 때문에 가장 쉬운 디스펜싱 방법 중 하나입니다.
싱글 넥이나 트윈 넥을 사용하는 데는 거의 차이가 없습니다. 두 경우 모두 디스펜싱 챔버를 채우기 위해 병의 몸체를 눌렀을 때 공기가 빠져나갈 수 있도록 캡을 풀어야 합니다. 챔버 캡을 제거하면 측정된 양의 액체가 챔버에서 분주됩니다. 베틱스 젖병은 고밀도 폴리에틸렌으로 만들어졌으며 FDA 표준을 충족합니다. 젖병에는 어린이 보호 마개가 있습니다. 이 시스템의 장점은 특허받은 밸브 및 캡 시스템이 병의 투약 챔버와 통합되어 있기 때문에 두 개의 챔버가있는 한 소비자가 정확하게 투약 할 수 있도록 고정 투약 메커니즘을 모든 병에 통합 할 수 있다는 것입니다. 회사 측에 따르면 이 특허받은 투약 시스템은 기존 개념과 비교했을 때 많은 장점을 제공합니다. 이 시스템은 병에 장착하거나 조립해야 하는 여러 부품으로 구성되지 않고 전체 포장과 통합된 시스템을 형성합니다.
트윈 넥 투약 병의 사용과 관련된 단점은 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
병은 주로 고밀도 폴리에틸렌과 FDA 승인 재료로 만들어져 어는점이 낮은 액체를 잘 보호합니다. 다른 재료의 존재는 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 병을 제조할 수 있는 인프라가 부족하면 공급망이 중단될 수 있습니다. 플라스틱 사용에는 엄격한 규칙이 적용됩니다. 플라스틱 병 내부의 압력이 외부의 대기압보다 낮으면 판넬이 생겨 병의 벽이 부분적으로 안쪽으로 무너집니다. 이로 인해 제품 패키지의 모양이 일그러지고 라벨이 구겨지거나 심하게 주름이 잡히는 등 미적으로 보기 좋지 않은 제품 패키지가 만들어집니다. 예를 들어, 연구에 따르면 패널링이 발생한 병에 대한 소비자의 첫 반응은 종종 무언가 잘못되었다는 것이며, 이는 잠재적으로 비즈니스 손실과 브랜드 손상으로 이어질 수 있습니다. 다행히도 패널링의 원인은 쉽게 파악할 수 있고 예방하기도 쉽습니다. 경우에 따라 제품 포장에 사용되는 기계가 뚜껑을 닫기 전에 병을 꼬집거나 압축하여 용기 내부의 부피(및 압력)를 감소시킬 수 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹이 확산되면서 공급망과 물류에 영향을 미쳤습니다. 활성 의약품 성분, 배송, 조달, 완제품 헬스케어 제품 및 기타 분야에 영향을 미치며 의료 공급망에 큰 혼란을 일으켰습니다. 산업 단위에서 일하는 노동자의 이동, 특히 트럭을 비롯한 운송 활동의 금지, 여러 행정부와 운송업체 간의 협력 부족, 택배의 정시 운행 실패와 같은 풀뿌리 수준의 문제도 의심할 여지없이 해결되었습니다. 이러한 모든 요인으로 인해 백신, 손 소독제, 검사 키트, 보호 의료 장비(PPE), 의약품, 의료 장비, 원자재 및 기타 필수품이 부족해져 공급망이 지연되고 장애를 일으켰습니다. 따라서 전 세계 트윈 넥 투약 병 시장이 영향을 받을 것으로 예상됩니다.
시장 부문 분석
제약 부문은 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
투약은 약물이 심각한 이환율을 줄이거 나 수명을 연장 할 수있는 질병 및 / 또는 약물에 특히 중요합니다. 예를 들어, 투여된 약물 용량은 환자가 최적의 효과를 경험할지, 사망을 포함한 독성을 경험할지 또는 효과가 없는지 여부를 조절합니다. 약물의 유효 용량을 투여하기 위해 환자에게 투여되는 제형은 의약품 제형입니다. 일반적으로 사람 또는 동물 환자에게 약물 물질을 정확하고 효율적으로 투여하기 위해 설계된 양과 물리적 형태로 약물 물질과 부형제를 포함하는 제형입니다. 제약 산업의 성장은 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 지난 20년 동안 제약 시장은 크게 성장했으며 2020년 전 세계 제약 매출은 1조 2,700억 달러에 달했습니다.
제약 산업에서 뒤따르는 투약이 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 기업들은 정확한 양의 액체를 작은 디스펜싱 챔버로 옮기기 위해 더 큰 쪽이 압착된 주 저장소인 두 개의 구멍이 있는 베틱스와 같은 트윈 넥 디스펜싱 병을 제조하고 있습니다. 사용자가 한 번의 동작으로 쉽게 계량하고 따를 수 있도록 도와줍니다. 두 캐비티 모두 읽기 쉬운 기울기 측정값과 이중 주입을 방지하는 플러그가 있습니다. HDPE 병은 16온스부터 2L까지 다양한 용량으로 제공됩니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
제약 산업의 성장 증가와 정부 자금의 가용성은이 지역의 시장을 활성화 할 것으로 예상됩니다.
최근 몇 년 동안 미국의 제약 판매 수익은 전 세계 총액의 거의 절반을 차지했습니다. 2019년 전 세계 주요 제약사 중 5개가 미국 기업이었으며, 화이자는 미국뿐만 아니라 전 세계 1위 기업입니다. 미국 제약 산업은 고도로 글로벌화되어 있습니다. 2019년 기준 미국 내 의약품 판매량은 전 세계 의약품 시장의 48%를 차지할 정도로 미국 제약 산업은 전 세계 제약 시장의 거의 절반을 차지하고 있습니다.
미국 제약 산업은 세계에서 가장 많이 팔리는 혁신적인 의약품을 개발하고 제조하는 책임이 있습니다. 미국에서 생산되는 의약품은 치료가 어려웠던 다양한 질병을 치료하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서이 지역의 주요 주요 업체가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
쌍둥이 목 투약 병 시장은 의료 공급 수요 및 회사 투자가 증가함에 따라 경쟁이 치열합니다. 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장의 주요 주요 업체는 실간 플라스틱, 멀티플라스트 폴리머 주식회사, 캐리 컴퍼니, 바라트 프로팩 프라이빗, O.버크 컴퍼니 LLC, 카우프만 컨테이너, 컨테이너 및 포장 공급, Inc.
실간 플라스틱
개요: 실간 홀딩스의 자회사인 실간 플라스틱은 식음료, 건강 및 제약, 화장품 및 세면용품, 가정용품, 기타, 해양, 농업 및 산업 제품 시장에 관여하고 있다. 실간은 다양한 고객 그룹에 적합한 1,200여 가지의 병, 병, 튜브, 식품 용기 및 마개를 제공하며, 미국과 캐나다의 약 20개 시설에서 제조하고 있습니다.
제품 포트폴리오: 이 회사는 고객의 특정 요구 사항을 충족하기 위해 다양한 크기의 베틱스 싱글 및 트윈 넥 투약 용기를 제조합니다. 병과 마개는 텍사스주 휴스턴에 위치한 공장에서 구입할 수 있습니다. 모든 병은 HDPE로 제작되며 2차 불소 처리도 가능합니다.
주요 개발: 2020년 2월 4일, 실간 홀딩스는 코브라 플라스틱(Cobra Plastics, Inc.)을 인수했습니다. 이 회사는 다양한 소비재용 사출 성형 플라스틱 마개를 제조 및 판매하며, 특히 에어로졸 오버캡 시장에 중점을 두고 있습니다. Cobra Plastics 인수를 통해 회사의 글로벌 클로저 프랜차이즈의 제품군을 다양한 신규 시장과 애플리케이션으로 확장할 수 있게 되었습니다.

룩 솔리티닙 시장 세분화 유형별 (15mg 정제, 5mg 정제, 10mg 정제, 20mg 정제), 용도별 (중등도 골수 섬유증, 다 낭종, 고위험 골수 섬유증, 기타) 및 지역별 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) – 공유, 크기, 전망 및 기회 분석, 2022-2029 년.

룩솔리티닙 시장 역학
골수 섬유증의 발병률 증가와 COVID-19 치료에 대한 수요 증가는 글로벌 룩솔리티닙 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
골수 섬유증의 발병률 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
골수섬유증의 유병률은 전 세계적으로 10만 명당 약 1명입니다. 골수섬유증은 진단 시 평균 연령이 60세인 중년 및 노인 인구에 영향을 미치는 질병입니다. 남성이 여성보다 더 흔하게 발병합니다. 남성과 여성의 비율은 약 1.5 대 1입니다. 미국에서 원발성 골수섬유증은 연간 발병률이 10만 명당 약 0.5-1.5건으로 흔하지 않은 질환입니다.
원발성 골수섬유증(PMF)은 골수 증식성 종양으로 분류되는 클론성 조혈 줄기세포 질환입니다. PMF 환자의 임상 및 실험실 특징에 대한 대부분의 보고는 유럽과 북미의 백인을 대상으로 하며 아시아인은 거의 포함되지 않습니다. 일부 연구에서는 아시아인과 백인 사이에 혈액종양에 중요한 차이가 있음을 시사합니다. 예를 들어, 만성 림프구성 백혈병은 백인에게는 흔하지만 아시아인에게는 드물게 발생합니다. 다른 연구에서는 DNA 일배형과 골수 증식성 신생물 위험 사이의 상관관계가 보고되었습니다. 이러한 점을 고려할 때 백인과 중국인 사이에 PMF의 차이가 있을 것으로 예상할 수 있습니다. 예를 들어, 룩솔리티닙은 골수섬유증 환자 관리에 사용되는 경구용 야누스 키나아제(JAK) 1 및 2 억제제입니다. 룩솔리티닙의 임상시험, 특히 3상 임상시험인 COMFORT-I 및 -II 연구와 그 연장 연구에서 중간 2 또는 고위험 골수섬유증 환자의 비장비대 및 질병 관련 증상 감소 측면에서 뚜렷하고 지속적인 임상적 이점이 입증되었습니다. 따라서 골수섬유증의 유병률이 증가함에 따라 룩솔리티닙의 사용이 증가할 것으로 예상됩니다.
코로나19 치료를 위한 룩솔리티닙수요 증가는 글로벌 룩솔리티닙 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
신종 코로나바이러스가 발생한 이후 SARS-CoV-2는 전 세계적으로 엄청난 보건 및 경제 문제를 일으켰습니다. COVID-19는 SARS-CoV-2가 일으키는 질병입니다. 대부분의 경우 COVID-19는 경미한 호흡기 증상과 관련이 있습니다. 그러나 환자의 15%는 입원이 필요하며 약 5%의 환자는 급성 호흡곤란 증후군을 유발할 수 있는 중증 폐 손상이 발생합니다. 급성 호흡곤란 증후군은 패혈성 쇼크, 패혈증, 심장 손상 및 급성 신장 손상을 포함한 다기관 부전을 동반할 수 있습니다.
중증 염증 증후군을 앓고 있는 코로나19 환자는 룩솔리티닙으로 성공적으로 치료되었습니다. 코로나19가 전 세계 사회에 큰 부담을 주고 있는 상황에서 코로나19 관련 급성호흡곤란증후군에 대한 적절한 치료가 도움이 될 수 있습니다. 그러나 룩솔리티닙으로 치료받은 환자 중 룩솔리티닙 치료 시작 전에 기계식 인공호흡기를 사용한 환자는 단 한 명에 불과했습니다. 환자에서 룩솔리티닙은 IL-6 및 급성기 단백질 페리틴과 같은 ARDS 관련 염증성 혈액 사이토카인 수치를 강력하게 감소시켰을 뿐만 아니라 심장 개선, 빠른 호흡 및 임상 안정화와도 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 룩솔리티닙 투여 시작과 임상 반응 사이의 시간적 연관성을 고려할 때, JAK1/2 억제가 양호한 임상 경과에 효과적으로 기여한 것으로 추측할 수 있습니다. 중요한 것은 PCR로 측정한 바이러스 부하가 룩솔리티닙 치료 중 환자에서 증가하지 않았다는 점입니다. 최근 인공지능과 전임상 연구에 따르면 마비 관련 키나아제(NAK) 및 JAK1/2 억제제인 바리시티닙이 클라트린 매개 세포 내 증식을 억제하여 세포의 SARS-CoV-2 감염을 길항하는 것으로 나타났습니다. 따라서 류마티스 관절염 치료제로 승인된 바리시티닙은 룩솔리티닙 외에도 코로나19 치료에 상당한 잠재력을 가진 또 다른 유망한 후보입니다. 그러나 바리티닙은 폐 조직을 투과하지 못할 수 있기 때문에 코로나19 관련 ARDS에는 효과가 떨어질 수 있다는 가설이 제기되고 있습니다.
약물과 관련된 단점은 전 세계 룩솔리티닙 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 보고된 룩솔리티닙의 부작용으로는 빈혈, 균형 장애, 현기증, 두통, 미로염, 메니에르병, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 현기증, 기립성 어지럼증 등이 있습니다. 다른 부작용으로는 체중 증가와 헛배 부름이 있습니다. 룩솔리티닙은 여러 종류의 약물과 상호작용할 수 있습니다. 룩솔리티닙 치료는 중증 전신성 과염증이 있는 COVID-19 환자에서 안전한 것으로 나타났지만, 3상 임상시험에서 사망, 기계호흡이 필요한 호흡부전 또는 중환자실 입원을 경험한 COVID-19 환자의 비율을 유의하게 감소시키는 데는 실패했습니다. 예를 들어, 환자는 룩솔리티닙 치료를 시작하기 전에 복용 중인 다른 약물(처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 요법 등)에 대해 의사에게 반드시 알려야 하며, 룩솔리티닙 복용 중에는 의사의 승인 없이 예방 접종이나 백신 접종을 받지 않아야 합니다. 이 치료를 시작하기 전에 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 경우 의료 전문가에게 알려야 합니다. 남녀 모두 룩솔리티닙을 복용하는 동안에는 아이를 임신해서는 안 됩니다.
룩솔리티닙 시장 산업 분석
COVID-19 영향 분석
의료 산업은 코로나19의 영향을 받았습니다. 성장을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 자신이 코로나19의 영향을 받을지도 모른다는 두려움에 떨고 있습니다. 코로나19 제한 조치로 인해 공급망뿐만 아니라 모든 제조업이 타격을 입었습니다. 룩솔리티닙 치료는 중증 전신성 과염증이 있는 코로나19 환자에서 안전한 것으로 나타났지만, 임상 3상 시험에서 사망, 기계호흡이 필요한 호흡부전 또는 중환자실 입원을 경험한 코로나19 환자의 비율을 유의하게 감소시키는 데는 실패했습니다. 따라서 전 세계 룩솔리티닙 시장은 코로나19의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.
룩솔리티닙 시장 세분 분석
15mg 정제 부문은 글로벌 룩솔리티닙 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
자카비는 원발성 골수섬유증(만성 특발성 골수섬유증이라고도 함), 진성적혈구증가증 후 또는 필수 혈소판감소증 후 골수섬유증 성인 환자의 질병 관련 비장비대 또는 증상 치료에 사용됩니다. 약 15.0 x 7.0mm의 타원형 곡선형 흰색에서 거의 흰색에 가까운 정제로 한쪽에는 “NVR”이, 다른 쪽에는 “L15”가 양각으로 새겨져 있습니다. 룩솔리티닙을 강력한 CYP3A4 억제제 또는 CYP3A4 및 CYP2C9 효소의 이중 억제제와 함께 투여할 경우, 룩솔리티닙의 단위 용량을 약 50% 줄여 1일 2회 투여해야 합니다. 매일 200mg 이상의 플루코나졸을 복용하는 경우 룩솔리티닙과 병용하지 않아야 합니다. 강력한 CYP3A4 억제제 또는 CYP2C9 및 CYP3A4 효소의 이중 억제제를 사용하는 동안 혈액학 파라미터와 룩소리티닙 관련 이상 약물 반응의 임상 징후 및 증상을 더 자주 모니터링하는 것이 좋습니다.
예를 들어, MF에서 권장되는 룩솔리티닙의 시작 용량은 혈소판 수치가 100,000/mm3에서 200,000/mm3 사이인 환자의 경우 15mg을 1일 2회, 혈소판 수치가 200,000/mm3 이상인 환자의 경우 20mg을 1일 2회 복용하는 것입니다. 자카비 15mg 정제는 만성 특발성 골수섬유증 및 진성적혈구증가증 치료에 사용됩니다. 진성적혈구증가증은 적혈구가 과도하게 생성되는 혈액암의 일종입니다. 이는 혈전 형성으로 이어져 다른 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 자카비 15mg 정제는 암세포의 성장을 죽이거나 멈추고 암세포의 증식을 방지합니다. 효과적이지만 독성이 있는 약이므로 환자는 위험과 이점에 대해 의사와 상의해야 합니다. 이 치료를 받는 동안에는 흡연이나 음주를 피하고 수분을 충분히 섭취해야 합니다.
중등도 위험 골수 섬유증 부문은 전 세계 룩 솔리 티 닙 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
골수섬유증(MF)은 과도한 레티큘린과 콜라겐 섬유가 특징인 골수의 희귀 질환입니다. 골수섬유증에는 원발성 골수섬유증(PMF), 필수 혈소판 감소증(post-ET) 골수섬유증, 진성적혈구증가증(post-PV) 골수섬유증이 포함됩니다. 필라델피아 염색체 음성 만성 골수 증식성 종양(MPN) 중 가장 증상이 심하고 예후가 가장 나쁜 질환은 만성 골수 증식성 골수종양(MF)입니다. 역학 연구에 따르면, 다발골수종 발병률은 10만 명당 1.5명에 달하는 것으로 추정됩니다. 임상 시리즈에서 대부분의 환자의 진단 당시 연령 중앙값은 65세였습니다. 전체적으로 ∼22%는 56세 미만의 환자에서, 11%는 46세 미만의 환자에서 발생합니다. 다른 연구에 따르면 진성적혈구증가증 또는 진성적혈구증가증 진단 후 10년이 지나면 10~15%의 환자가 이차성 MF로 전환될 수 있는 것으로 나타났습니다. 룩솔리티닙은 101개국에서 다발성골수종 환자 치료제로 승인되었으며, 75개국 이상에서 진성적혈구증가증 환자 치료제로도 승인되었습니다. 현재 FDA는 룩솔리티닙을 중등도 및 고위험군 MF 환자 치료제로만 승인했습니다.
룩솔리티닙 시장 지리적 분석
북미는 글로벌 룩솔리티닙 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
골수섬유증은 미국에서 매년 10만 명당 약 1.5건의 사례가 보고되는 희귀 질환입니다. 남성과 여성 모두에게 발생합니다. 모든 연령대의 사람들이 골수섬유증에 걸릴 수 있지만 50세 이상의 사람들에게서 진단될 가능성이 더 높습니다. 이 질환의 발병률이 증가함에 따라 룩솔리티닙에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 중등도 및 고위험 골수섬유증 환자에서 룩솔리티닙은 비장 및 증상 부담 감소를 입증하여 승인된 경구용 JAK1/2 억제제입니다. 그러나 조혈 줄기세포 이식(HSCT) 결과에 미치는 영향은 거의 알려지지 않았습니다. HSCT를 진행하는 환자 중 상당수가 룩솔리티닙으로 치료를 받았습니다.
인사이티는 미국 식품의약국(FDA)이 스테로이드 불응성 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 성인 및 12세 이상 소아 환자 치료를 위한 룩솔리티닙(자카피)의 추가 신약승인신청(sNDA)의 검토 기간을 연장했다고 발표했습니다.

글로벌 리스퓰 시장은 2022년에 15억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 25억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 6.1%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 레스퓰은 액체가 들어 있는 작은 플라스틱 용기입니다. 액체는 네뷸라이저 기계에 삽입됩니다. 이 가제트는 환자가 안면 마스크나 마우스피스를 통해 흡입하는 작은 약품 미스트를 생성합니다.
레스퓰은 작은(0.1mL) 용량의 액체 충전 용기를 생산하는 제조 공정인 블로우 필 씰(BFS) 기술로 만들어집니다. 1930년대 유럽에서 개발된 이 기술은 1960년대에 미국에 도입되었지만 지난 20년 동안 제약 업계에서 널리 보급되어 현재 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 다양한 의약품 규제 기관에서 제약 및 헬스케어 제품 포장에 있어 우수한 무균 처리 형태로 널리 인정받고 있습니다.
레스퓰 시장은 만성 호흡기 질환의 발병률 증가, 홈 헬스케어 기기 수요 증가, 노인 인구 증가 등 예측 기간 동안 시장을 주도하는 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학
호흡기 질환 발병률 증가
천식, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD) 및 기타 호흡기 질환으로 인한 호흡기 질환 발병률의 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것입니다 마찬가지로 천식, COPD 및 기타 호흡기 질환은 전 세계 수많은 국가의 의료 시스템에 상당한 재정적 부담을줍니다.
예를 들어, COPD 진단, 관리 및 예방을 위한 글로벌 전략 연구에 따르면 유럽 연합은 매년 전체 의료비 지출(직접 비용)의 약 6%를 호흡기 질환 해결에 지출하고 있습니다. 또한, 이 논문에 따르면 COPD는 매년 호흡기 질환에 대한 EU 전체 지출의 거의 60%를 차지합니다.
기술 발전의 증가
자원 분야의 기술 발전이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 크게 견인할 것입니다.
예를 들어, 2023년 1월 25일 시너지 생명과학은 혁신적인 휴대용 네뷸라이저인 네비를 출시했습니다. 네비는 충전식 배터리로 구동되며 주머니나 핸드백에 넣을 수 있을 정도로 작아 이동 중에도 네뷸라이저 요법을 사용할 수 있습니다.
Nebi는 특정 용도, 질병 및 적응증에 맞게 교체 가능한 카트리지와 함께 작동하며, 안전한 냉수 증기 형태로 유용한 약물과 치료법을 지속적으로 제공합니다.
이 휴대용 네뷸라이저는 우선 대마초, 건강 및 금연 치료에 초점을 맞추고 있지만, 다양한 분야에서 광범위한 치료 옵션을 다룰 수 있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.
디바이스와 관련된 부작용
네뷸라이저 사용자는 여러 가지 부작용을 경험할 수 있습니다. 사용 후 쌕쌕거림, 질식 또는 기타 호흡 문제, 입 안이나 입술에 하얀 반점이나 궤양, 가슴 통증 및 기타 부작용이 발생할 수 있습니다. 네뷸라이저 요법에 대한 심각한 반응도 나타날 수 있으므로 가능한 한 빨리 처방 의사에게 보고해야 합니다. 흉부 불편감, 발적, 두드러기, 부기 또는 삼키기 어려움은 모두 심각한 징후입니다.
시장 세분 분석
글로벌 호흡기 시장은 약물 유형, 용량 및 강도, 유통 채널 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
부데소니드 약물 유형 세그먼트는 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
부데소니드 약물 유형 레스퓰 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지하는 가장 큰 시장 지분을 차지했습니다. 부데소니드는 호흡 곤란, 흉부 압박감, 천명음 및 기침과 같은 천식 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 경구 흡입용 부데소니드 분말(풀미코트 플렉스헬러)은 성인과 6세 이상 어린이에게 처방됩니다.
예를 들어, 에어수프라(알부테롤 및 부데소니드) 흡입 에어로졸은 기관지 수축의 필요에 따른 치료 또는 예방과 18세 이상 천식 환자의 천식 발작 위험을 최소화하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 에어수프라는 코르티코스테로이드와 알부테롤(베타-2 아드레날린 작용제)의 복합제입니다.
미국에서 승인된 최초의 흡입용 코르티코스테로이드(ICS)와 속효성 베타 작용제 복합제입니다. 또한 에어수프라는 미국에서 천식 완화 요법(조절제가 아닌)으로 허가를 받은 최초의 ICS 함유 의약품입니다. 이 치료법은 중증 천식 발작의 위험을 낮추기 위해 근육을 이완시키고 폐 기도의 염증을 줄이는 데 도움이 됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 레스 룰 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 41.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다. COPD 및 기타 만성 호흡기 질환의 발병률이 높고 이 지역에서 정교한 휴대용 호흡기 질환의 사용이 증가함에 따라 북미의 시장 점유율이 더 높아졌습니다.
예를 들어 누가 보고서에 따르면 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 전 세계적으로 세 번째로 큰 사망 원인으로, 2019년에 323만 명이 사망한 것으로 추정됩니다. 저소득 및 중간 소득 국가(lmic)는 70세 미만 COPD 사망자의 약 90%를 차지합니다.
만성 폐쇄성 폐질환 COPD는 전 세계에서 7번째로 큰 건강 악화 원인입니다(장애 보정 수명 평가 기준). 고소득 국가에서는 흡연이 발병의 70% 이상을 차지하며, 마이크에서는 흡연이 COPD 발병의 30~40%를 차지하며 가정 내 공기 오염이 주요 위험 요인입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19가 시장에 미치는 영향
코로나 바이러스 감염이 증가함에 따라 몇몇 국가에서는 인공호흡기와 미터 용량 흡입기가 크게 부족했습니다. 공급 부족으로 인해 인공호흡기, 맥박 산소 측정기 등의 중환자 치료 장비에 대한 수요가 증가했습니다. 인공호흡기의 부족으로 인해 의료진은 네블라이저, 지속적 양압기(CPAP), 산소 농축기 등 대체 호흡 장비에 의존할 수밖에 없었습니다.
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
러시아-우크라이나는 이 지역의 낮은 보급률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 글로벌 레스퓰 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 예상됩니다.
러시아와 우크라이나 간의 지속적인 분쟁은 호흡기 문제에 대한 영향을 포함하여 인도주의 및 보건에 상당한 영향을 미쳤으며, 이는 공급망 중단과 같은 다양한 변수로 이어질 수 있습니다: 분쟁으로 인해 공급망이 중단되어 영향을 받은 지역에서 의료 기기, 특히 네블라이저를 사용할 수 없게 될 수 있습니다.
인프라 손상, 운송 중단, 무역 제한으로 인해 네블라이저의 수입과 유통에 차질을 빚을 수 있으며, 이로 인해 네블라이저가 부족하거나 접근이 제한될 가능성이 있습니다.
주요 개발 현황
2022년 11월, 에어로젠과 캔시노 바이오가 협력하여 개발한 세계 최초의 흡입형 코로나19 백신을 사용한 중국 최초의 공공 추가 예방접종 실시. 캔시노 바이오(중국 톈진)와 에어로젠(아일랜드 골웨이)은 에어로젠의 독점적인 에어로졸 약물 전달 기술을 사용하여 캔시노 바이오의 재조합 신종 코로나바이러스 백신 컨비디시아 에어(Convidicea Air TM)의 흡입 전달을 위한 개발 및 상업 공급 파트너십을 체결했다고 발표했습니다.
2022년 2월 글렌마크는 아스트라제네카와 풀미코트 레스퓰을 콜롬비아에서 판매하기로 계약을 체결했습니다. 계약 조건에 따라 AstraZeneca는 Pulmicort Respules에 대한 등록을 계속 보유하고 의약품을 제조할 것입니다. 글렌마크는 콜롬비아에서 제품을 판매할 것입니다. 이 협력은 이 중요한 의약품에 대한 지속적이고 확장된 접근성을 보장하여 콜롬비아 천식 환자에게 절실히 필요한 치료적 휴식을 제공할 것입니다.
2023년 1월, 알부테롤/부데소니드 구조 약물이 천식 악화에 대해 FDA의 승인을 받았습니다. FDA는 기관지 수축을 예방하고 치료하기 위해 알부테롤/부데소니드(에어 수프라, AstraZeneca)를 필요에 따라 사용할 수 있도록 승인했습니다. 무작위, 이중 맹검, 다기관, 평행 그룹, 사건 중심 MANDALA 및 DENALI 3상 연구 결과를 바탕으로 이 약은 180mcg 알부테롤/160mcg 부데소니드 용량으로 승인되었습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
약물 유형, 용량 및 강도, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 호흡기 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 레스퓰 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

예측 기간 (2023-2030) 동안감마-아미노 부티르산 (GABA) 수용체 시장은 4.5 %의 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 .
감마-아미노부티르산(GABA)은 포유류의 중추신경계에서 발견되는 중요한 억제성 신경전달물질입니다. 이 신경전달물질은 결합하는 뉴런의 활동을 감소시켜 뉴런이 과도하게 흥분할 때 불안이나 공포를 조절하는 데 사용됩니다. 가바 수용체는 신경전달물질인 가바에 반응하는 단백질 분자입니다.

감마-아미노부티르산(GABA) 수용체 시장 역학
글로벌 감마-아미노부티르산(GABA) 수용체 시장 성장은 신경 장애 발생률의 증가와 고령화 인구의 증가에 의해 주도되고 있으며, 신경 장애 치료를 위한 신흥 경제국의 정부 및 민간 기관의 자금 지원 증가는 시장 성장을 위한 성장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.
신약의 도입과 함께 신경계 질환의 발병률이 증가하면서 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
간질의 유병률 증가는 시장의 주요 추진 요인입니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 약 5천만 명의 사람들이 간질을 앓고 있습니다. 미국의 연간 평균 간질 발병률은 인구 10만 명당 15만 명 또는 48명으로 추정됩니다. 또한 2017년 미국의 뇌전증 환자 수는 남성과 여성이 각각 1,477,323명, 1,331,276명이었습니다. 벤조디아제핀(BZD)은 뇌전증 관리에 필수적인 약제입니다. 벤조디아제핀은 간질 상태 및 무산소 상태 후 발작과 관련된 발작에 가장 먼저 선택되는 약물입니다. 또한 열성, 급성 반복 발작 및 알코올 금단 발작 치료에도 자주 사용됩니다. 이러한 약물의 임상적 장점은 GABA-A 수용체에 결합하여 진정 효과, 빠른 작용 시작, 높은 효능률 및 최소한의 독성을 증가시키는 것입니다. 벤조디아제핀은 광범위한 임상적 활성을 가지고 있고 여러 경로를 통해 투여할 수 있기 때문에 다양한 임상 상황에서 사용됩니다. 예를 들어, 2020년 1월 미국 FDA는 6세 이상의 뇌전증 환자에서 환자의 일반적인 발작 패턴과 구별되는 간헐적이고 정형화된 발작 활동(즉, 발작 군집, 급성 반복 발작)의 급성 치료제로 Neurelis, Inc의 약물 Valtoco(디아제팜 비강 스프레이)를 승인했습니다.
GABA 수용체 결합 약물과 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 가능성이 있습니다.
가바의 가장 흔한 부작용으로는 현기증, 불안, 졸음, 구강 건조, 균형 문제, 변비, 시야 흐림, 가려움증, 자극, 복통, 기억력 문제, 식욕 증가, 관절 및 근육통 등이 있습니다.
감마-아미노낙산(GABA) 수용체 시장-산업 분석
COVID-19 영향 분석
COVID-19는 가장 최근에 발견된 신종 코로나바이러스로 인한 전염병입니다. 세계보건기구(WHO)는 2020년 3월 11일에 코로나19 팬데믹을 선언했습니다. 이 팬데믹은 다양한 영역에 걸쳐 많은 경제의 성장을 방해하고 있습니다. 코로나바이러스 감염증(COVID-19)에 걸렸을 때 불안, 섬망, 동요를 관리하는 것도 소홀히 할 수 없습니다. 섬망과 혼란 및 행동 장애의 약리학적인 관리에는 일반적으로 항정신병 약물이 사용됩니다. 코로나19 치료제와 항정신병 약물의 동시 사용은 결국 약물 간 상호작용을 일으켜 시장에 단기적으로 부정적인 영향을 미쳤습니다.
감마-아미노부티르산(GABA) 수용체 시장 부문 분석
디아제팜 부문은 이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
디아제팜은 새로운 투여 경로, 디아제팜 개발 및 상용화를위한 기업 간의 전략적 협력, 디아제팜 부문의 높은 성장으로 인한 주요 디아제팜 요인에 대한 처방 비용 감소로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 부문이 될 가능성이 높습니다.
예를 들어, 뉴렐리스의 발토코( )는 비강 제형에서 뛰어난 흡수, 내약성 및 신뢰성을 확보하기 위해 비타민 E 기반 용액과 인트라빌 흡수 강화제의 독특한 조합을 결합한 독점적인 제형의 디아제팜으로, 스프레이 형태의 비강 제형으로 급성 반복 발작, 즉 군집 발작을 제어하기 위해 간헐적으로 디아제팜 사용이 필요한 소아 및 성인 환자를 관리하기 위해 개발 중입니다. 디아제팜의 정확한 작용 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 하지만 GABAA 수용체의 벤조디아제핀 부위에 결합하여 GABA 신경전달을 강화하는 것으로 생각됩니다.
감마-아미노부티르산(GABA) 수용체 시장 지리적 분석
북미 지역은 글로벌 감마-아미노부티르산(GABA) 수용체 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 해당 지역에서 더 많은 FDA 승인으로 인해 글로벌 벤조디아제핀 약물 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 2월 미국 식품의약국은 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자의 불면증 치료를 위해 머크의 벨솜라 약물을 지원했습니다. 2018년 2월 미국 의학도서관 국립생명공학정보센터가 발표한 논문에 따르면 미국에서는 5만~15만 명이 간질 상태를 앓고 있으며, 사망률은 소아에서는 3% 미만이지만 성인에서는 최대 30%에 이르는 것으로 추정된다고 합니다. 예를 들어, Aquestive Therapeutics는 2020년에 Syneos Health, Covance와 협력하여 소아, 청소년 및 성인 뇌전증 환자를 대상으로 디아제팜 구강용해필름(DBSF)의 만성 간헐적 사용에 대한 안전성 및 내약성 연구 3상 시험을 완료했습니다. 정신 건강 관리 서비스의 발달과 불안 장애에 대한 인식의 증가는 범불안장애(GAD) 진단의 증가에 영향을 미칩니다.

근육 타박상 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안 6.04 %의 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
타박상은 무딘 도구가 신체 부위에 직접 또는 반복적으로 부딪혀 피부가 부러지지 않고 기저 근육 섬유와 결합 조직을 분쇄할 때 발생합니다. 딱딱한 표면에 몸을 부딪치거나 넘어지면 타박상이 발생할 수 있습니다. 근육 타박상(골절)으로 인해 뼈 타박상(타박상) 또는 골절이 발생할 수도 있습니다. 타박상은 진통제와 같은 간단한 치료 조치로 빠르게 호전됩니다.

근육 타박상 시장 역학
주요 업체들의 제품 출시 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
미국 식품의약국(FDA)은 2021년 5월 통증 치료를 위해 진레프(부피바카인과 멜록시캄의 서방형 이중 작용 국소 마취제)를 승인했다고 헤론 테라퓨틱스(Heron Therapeutics, Inc.)가 발표했습니다. 또한, 미국 식품의약국은 2021년 2월에 이부프로펜 경구 현탁액에 대해 Strides Pharma Science Limited의 승인을 부여했습니다. (USFDA). 따라서 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
구속:
약물은 통증 완화 및 치유 특성으로 인해 부상당한 운동 선수의 치료의 주류입니다. 이러한 약물에는 잠재적 인 치유 이점이 있기 때문에 일반적인 부작용도 있습니다. 예를 들어 마약성 진통제, 졸음, 판단력 장애, 변비, 메스꺼움, 구토 등이 자주 발생하며, 이러한 약물을 복용하면 금단 증상이 나타날 수 있습니다. 또한 환자가 마약 복용을 중단하면 금단 증상이 흔히 나타납니다. 약에 대한 강한 갈망(갈망), 하품, 불면증, 안절부절못함, 기분 변화, 설사 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 따라서 위는 예측 기간 동안 시장이 방해를받을 것으로 예상되는 몇 가지 요인입니다.
COVID-19 영향 분석
현재 코로나19 팬데믹으로 인해 다양한 스포츠 종목의 엘리트 선수들이 이벤트와 훈련 세션을 취소했으며, 이는 여러 국가(이탈리아, 스페인 등)에서 8주 동안 지속되었습니다. 코로나19로 인한 강제 중단과 같은 장기적인 훈련 중단은 최대산소섭취량(VO2max)의 현저한 감소, 이전에 증가했던 지구력 능력의 손실, 그리고 가장 중요한 근력과 근육량 감소를 초래하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 근육-힘줄 문제는 프로 경기로의 빠른 복귀에 심각한 의구심을 불러일으킵니다. 운동선수들은 근전도 활동(EMG)이 감소하여 근육 활성화가 감소하기 때문에 8주간의 휴식 후 근육량, 근력, 파워를 잃게 됩니다. 축구와 같은 비접촉 스포츠와 접촉 스포츠 모두에서 이러한 골격근 활동의 감소는 부상 위험을 크게 높일 수 있습니다. 게다가 지속적인 바이러스 확산은 근육 타박상 시장의 공급망을 크게 방해하고 있습니다. 따라서 시장은 예측 기간 동안 추진력을받을 것입니다.
근육 타박상 시장 세분 분석
비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 부문은 근육 타박상 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
비스테로이드성 항염증제 부문은 2020 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 근육 부상은 다양한 질병을 포괄하는 광범위한 용어이며, 정상급 및 아마추어 운동선수와 일반 대중 사이에서 흔히 발생합니다. 골격근 부상은 모든 스포츠 의학 부상의 상당 부분을 차지하며, 전체 지속 부상의 10~55%를 차지합니다. 가장 흔히 관련된 근육과 근육 그룹은 햄스트링, 대퇴직근, 비복근의 내측두부입니다. 근육 손상의 경우 대부분의 의사는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 선호합니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 통증을 완화하고 열을 낮추며 혈전을 방지하고 염증을 감소시키는 약물의 일종으로, 고용량으로 복용할 수 있습니다. 비선택적 NSAID와 COX-2 선택적 NSAID도 있습니다. 대부분의 NSAID는 비선택적으로 COX-1과 COX-2 활동을 모두 억제합니다. 아스피린, 이부프로펜, 나프록센은 가장 흔한 NSAID로, 대부분의 국가에서 처방전 없이 구입할 수 있는 일반의약품(OTC)입니다. 예를 들어, 애드빌, 모트린 등의 브랜드로 알려진 이부프로펜은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)라는 계열의 여러 약물 중 하나로, 경증에서 중등도의 근육통을 치료하는 데 가장 일반적으로 사용됩니다. 따라서 근육 부상으로 인해 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 대한 수요가 증가했습니다. 따라서 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
근육 타박상 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 근육 타박상 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
2020 년에는 북미가 가장 높은 매출 점유율을 차지했습니다. 스포츠 부상의 유병률 증가, 외상 사례 증가, 주요 업체의 제품 출시, 지역의 잘 확립 된 의료 시설은 예측 기간 동안 시장이 증가 할 것으로 예상되는 몇 가지 요인입니다. 예를 들어, 부상은 다른 선수와의 접촉으로 인한 외상이나 신체 부위의 남용 또는 오용으로 인해 모든 스포츠에서 발생할 수 있습니다. 미국 국가안전위원회(NSC)에 따르면 2020년에 자전거 타기로 인한 부상은 약 42만 6,000건으로 스포츠 및 레크리에이션 카테고리 중 가장 많은 부상을 차지했습니다. 장비 유무에 관계없이 운동이 약 37만 8천 건으로 그 뒤를 이었고, ATV, 오토바이, 미니바이크 사용이 23만 건, 스케이트보드, 스쿠터, 호버보드 사용이 21만 8천 건으로 3, 4위를 차지했습니다.
또한 축구와 같은 스포츠 관련 뇌진탕은 수영과 같은 비접촉 스포츠보다 더 많은 수의 부상을 초래할 수 있다는 우려가 커지고 있습니다. 이 문제는 다양한 스포츠에 참여하는 수천 명의 젊은이들에게도 영향을 미칩니다. NSC에 따르면 15~24세 청소년과 청년이 의도하지 않은 부상을 입는 가장 큰 원인은 다른 사람이나 물체에 부딪히는 것입니다. 따라서 위의 진술에 따르면 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

인테그린 베타 3 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안CAGR로높은 수준에 도달 할 것으로 예상됩니다 .
인테그린은 세포 성장, 증식, 이동, 신호 전달, 사이토카인 활성화 및 방출을 조절하고 세포 증식 및 이동, 세포 사멸, 조직 복구 및 염증, 감염 및 혈관 신생에 관련된 기타 모든 과정에서 핵심적인 역할을 합니다. ITGB3 단백질 제품은 혈소판에서 알파 IIb 사슬과 함께 발견되는 인테그린 베타 사슬 베타 3입니다.

인테그린 베타 3 시장 역학
고형 종양에서 줄기세포를 조절하는 인테그린은 시장 성장을 주도할 것으로 예상되는 새로운 치료 표적입니다.
줄기세포(SC)와 유사한 표현형을 가진 암세포와 관련된 암 줄기성은 발암의 중요한 요인으로 오랫동안 밝혀져 왔습니다. 암 줄기성은 일반적으로 종양이 성장함에 따라 증가합니다. 종양에서 볼 수 있는 많은 암세포의 하위 집합 중에서 소수의 줄기세포 유사 암세포(즉, 암 줄기세포, CSC)가 자가 재생, 분화, 종양 발생을 일으킬 수 있습니다. 종양 진행, 치료 저항성, 질병 재발 및 전이를 유발하는 요인으로 CSC가 밝혀진 증거가 늘어나고 있습니다. 따라서 인테그린은 정상 조직과 병든 조직 모두에서 SC가 외부와 내부 신호를 전달하는 가교로서 다양한 트리거를 감지하고 이에 반응하는 데 필요합니다. 이를 뒷받침하는 더 많은 연구에 따르면 인테그린은 CSC의 표현형 지표이자 기능적 조절자 역할을 할 수 있으며, 이는 CSC 조절의 복잡성과 암 줄기세포를 퇴치하기 위한 인테그린 표적 치료법의 개발 가능성을 높여줍니다. 따라서 위의 진술에서 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
구속:
개발된 약제의 인테그린 신호 활성화는 인테그린 리간드 결합을 표적으로 하는 주요 단점으로, 인테그린 리간드 기반 길항제/작용제의 임상적 성공을 제한합니다. 이는 예측 기간 동안 시장이 방해를 받을 것으로 예상되는 한 가지 요인입니다.
글로벌 인테그린 베타 3 시장 – 산업 분석
COVID-19 영향 분석
SARS-CoV-2 팬데믹으로 인해 거의 전 세계가 봉쇄되었고 인테그린 베타 3 산업에 어느 정도 영향을 미쳤습니다. SARS-CoV-2 스파이크 단백질은 여러 인테그린 아형에 결합하는 것으로 나타났습니다. 스파이크 RGD 서열에 기반한 상호작용에 대한 증거가 점점 늘어나고 있지만, 정확한 결합 메커니즘은 아직 알려지지 않았습니다. 또한, 계산 연구에 따르면 스파이크 RGD 모티프가 인테그린 결합에 완전히 접근하지 못하는 것으로 나타났습니다. 동시에 SARS-CoV-2 바이러스 유입에 잠재적으로 관여할 수 있는 것으로 추정되는 다른 비RGD 결합 인테그린도 존재합니다. 이 모티브는 αVβ6와 같은 RGD 결합 인테그린과 αXβ2와 같은 비RGD 결합 인테그린에 대한 잠재적 결합으로 구성됩니다. 또한 현재 전 세계적으로 수백 건의 관련 임상시험이 진행 중입니다. 수많은 연구 시설에서 바이러스 전파 위험을 줄이기 위해 현장에 허용되는 실험실 직원 수를 제한하는 프로토콜을 시행하면서 많은 조사가 보류되었습니다. 따라서 시장은 예측 기간 동안 추진력있는 성장을 겪을 것입니다.
인테그린 베타 3 시장 세분 분석
암 부문은 인테그린 베타 3 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
암 부문은 2020 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 종양에서 가장 광범위한 기능을 나타내는 하위 유형 인 β3 인테그린은 αvβ3 인테그린입니다. 이는 다양한 암세포의 성장, 생존, 침입 및 전이와 관련이 있습니다. 또한 특정 유형의 암에서는 림프절 또는 뼈 전이 증가와 환자 생존율 감소를 나타내는 지표이기도 합니다. β1 인테그린과 유사하게 β3 인테그린도 ECM 성분과 결합하여 암세포와 ECM 사이에 국소 유착을 형성할 수 있습니다. 이와 함께, β3 인테그린은 현탁액에서 비정통적인 FAK 독립적 신호 경로를 활성화하여 암세포가 IMD에서 벗어나는 것을 방지합니다.
또한 내피 세포의 β3 인테그린은 혈관 신생을 조절하여 종양의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 β3 인테그린은 수용체 티로신 키나아제(RTK)를 조절하는 능력을 나타냅니다. 따라서 위의 진술에서 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
인테그린 베타 3 시장 지리적 분석
북미 지역은 글로벌 인테그린 베타 3 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
2020 년에는 북미가 가장 높은 매출 점유율을 차지했습니다. 시장 참여자와이 지역의 잘 확립 된 의료 시설에서 수행 한 암 및 임상 시험의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장이 증가 할 것으로 예상되는 몇 가지 요인입니다. 예를 들어, 미국 암 학회에 따르면 2021 년에는 미국에서 1,898,160 건의 새로운 암 사례와 608,570 건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 반면, 2020년에는 미국에서 1,806,590건의 새로운 암이 진단되었고 606,520명이 암으로 사망한 것으로 추정됩니다. 여성에게 가장 흔한 3대 암은 유방암, 폐암, 대장암이며, 2020년에는 전체 신규 암 진단의 약 50%를 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 미국에 위치한 의약품 및 약사 잡화 도매업에 속해 있는 프로다 바이오텍(Proda Biotech L.L.C.)은 췌장암을 포함한 진행성 고형 종양 악성 종양 환자를 대상으로 프로지오의 안전성을 평가하기 위한 임상 1상 연구를 수행했습니다. 따라서 위의 진술에서 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.