글로벌 인터페론 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
인터페론은 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 종양 세포와 같은 병원성 미생물에 대항하여 숙주 세포에서 생성 및 방출되는 단백질입니다. 사이토카인 계열에 속하며 미생물 감염에 대한 첫 번째 방어선으로 간주됩니다.
인터페론은 현재 C형 간염과 같은 바이러스 감염, 비호지킨 림프종을 포함한 암, 다발성 경화증과 같은 자가 면역 질환을 치료하는 데 임상적으로 사용되고 있습니다. 이 활동에서는 인터페론 알파, 베타, 감마 등 다양한 유형의 인터페론에 대해 설명합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
만성 질환의 유병률 증가
만성 질환의 유병률 증가는 인터페론 시장의 중요한 동인입니다. 암, 다발성 경화증, 간염과 같은 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 치료 요법의 일부로 인터페론 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
예를 들어, WHO에 따르면 전 세계적으로 약 5천만 명이 만성 C형 간염 바이러스에 감염되어 있으며, 매년 약 1.0만 명의 신규 감염자가 발생하고 있습니다. WHO는 2022년에 약 242,000명이 C형 간염으로 사망했으며, 대부분 간경변증과 간세포암(원발성 간암)으로 사망한 것으로 추정했습니다.
높은 치료 비용
인터페론 개발은 그 복잡성과 복잡한 제조 공정으로 인해 비용이 많이 듭니다. 화학적으로 합성되는 저분자와 달리 인터페론은 상당한 자본 투자와 높은 운영 비용이 필요합니다. 제조업체는 전임상 및 임상 연구를 위해 더 많은 데이터를 제출해야 하므로 등록에 많은 시간이 소요되고 시장 성장에 제약이 됩니다.
예를 들어, IFN 치료 요법의 총 비용은 US$1,120에서 US$1,962 사이로 추정되었습니다. Peg-IFN 치료 요법의 총 비용은 US$2,156에서 US$5,887 사이였습니다.
세그먼트 분석
글로벌 인터페론 시장은 제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 인테페론 알파는 인터페론 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 부문의 인테페론 알파는 약 43.3 %를 차지했습니다. 알파 인터페론은 바이러스 감염을 포함한 환경 노출에 반응하여 선천성 면역계에서 생성되는 사이토카인입니다. 다양한 제형의 알파 인터페론은 여러 형태의 암 및 바이러스 감염 치료제로 개발되었지만 주로 만성 C형 간염 치료제로 사용되어 왔습니다.
그런데 2022년 4월, 노스웨스턴 의학 연구진은 특정 유형의 혈액암 환자에서 인터페론의 항종양 반응을 억제하는 새로운 신호 경로를 발견했다고 Nature Communications에 보고했습니다. 인터페론 치료, 즉 인터페론 알파는 골수 줄기세포에 돌연변이가 있는 혈액암의 일종인 골수 증식성 신생물 치료에 효과가 있는 것으로 이전에 입증된 바 있습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 선진 의료 및 의료 시설과 결합 된 암의 높은 부담과이 지역의 제품 가용성으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 또한 새로운 제품 출시, FDA 승인은 예측 기간 동안이 지역이 성장하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023 년 9 월, 기능 유전체학을 신약 발견에 적용하는 선구적인 생명 공학 회사 인 Heligenics, Inc.는 다발성 경화증에 널리 처방되는 인터페론 베타 약물 (IFN)의 환경을 재편했다고 발표했습니다.
코로나19 영향 분석
인터페론 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 신뢰할 만한 치료법이나 백신이 없기 때문에 성장할 것으로 예상됩니다. 연구자들은 코로나19에 항바이러스 효과가 있는 기존 약물에 대한 화합물 라이브러리를 선별하고 SARS-CoV-2 또는 숙주 인자를 표적으로 하는 신약을 개발하고 있습니다. 효과적인 COVID-19 치료를 위한 실행 가능한 약물 후보를 만들기 위한 시험이 진행 중입니다. 사우샘프턴 대학교와 시네어젠 리서치는 현재 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 인터페론 베타-1a의 흡입 제형인 SNG001을 테스트하고 있습니다.
시장 세분화
제품 유형별
인테페론 알파
인테페론 베타
인테페론 감마
응용 분야별
B형 간염
C형 간염
흑색종
백혈병
다발성 경화증
신장 세포 암종
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
연구 및 진단 실험실
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 5월, 존스 홉킨스 의학 연구진은 미국인 150만 명에게 영향을 미치는 자가 면역 질환인 루푸스 증상과 중증도가 개인마다 다르게 나타나는 이유에 대한 통찰력을 발견했습니다. 연구팀은 이번 연구가 루푸스의 생물학적 메커니즘을 이해하는 데 중요한 진전이며, 임상의가 루푸스 환자를 치료하는 방식에도 변화를 가져올 수 있다고 말합니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 인터페론 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 인터페론 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 마르판 증후군 치료 시장은 2023년에 2억 3,350만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.6%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 3억 1,260만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
마르판 증후군은 신체의 장기와 기타 구조를 지지하고 고정하는 섬유인 결합 조직에 영향을 미치는 유전성 질환입니다. 마르판 증후군은 심장, 눈, 혈관, 골격에 가장 흔하게 영향을 미칩니다. 치료는 영향을 받는 신체 부위에 따라 다르며 약물, 기타 요법, 수술 등을 통해 상태와 합병증을 관리할 수 있습니다. 치료 및 수술에 대한 연구와 발전으로 마르판 증후군 환자는 길고 생산적인 삶을 살 수 있게 되었습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
연구 개발의 증가
연구 개발의 증가는 예측 기간 동안 전체 시장이 성장하는 데 도움이되는 주요 추진 요인 중 하나입니다. 연구 개발은 새로운 이미징 방법, 치료 표적 및 기계 학습 모델을 통해 마르판 증후군의 이해와 치료를 발전시키고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월에 발표된 한 연구에서는 피브로넥틴이 마르판 증후군(MFS) 환자의 대동맥류를 잠재적으로 치료할 수 있다고 제안했습니다. 이 연구에 따르면 MFS의 인테그린 α5β1이 염증 반응을 증폭시키는 역할을 하며 대동맥류에 대한 새로운 치료 접근법을 제시합니다.
증후군과 관련된 부작용
마르판 증후군은 신체의 여러 부위에 영향을 미치며, 대동맥 벽이 약해지고 부풀어 오를 때 발생하는 신체의 주요 동맥 (대동맥)의 비대 (동맥류)를 포함하여 다른 문제와 합병증이 발생할 수 있습니다. 대동맥 벽이 찢어지거나 파열되면 생명을 위협하는 응급 상황입니다. 백내장은 눈의 수정체에 혼탁이 생기는 질환입니다. 경막 이소증은 척수를 둘러싸고 있는 조직이 약해지고 늘어날 때 발생합니다.
시장 세분 분석
글로벌 마르판 증후군 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 대동맥 확장은 마르판 증후군 치료 시장 점유율의 약 37.3 %를 차지했습니다.
치료 유형 세그먼트의 대동맥 확장은 약 37.3 %를 차지했습니다. 마르판 증후군은 수많은 장기 시스템에 영향을 미치는 비교적 흔한 유전성 결합 조직 장애이지만 가장 심각한 합병증은 대동맥류와 박리입니다. 심혈관 합병증을 관리하기 위한 다양한 의학적 및 수술적 접근법이 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월 마르판 재단에 따르면 마르판 증후군 환자 1442명이 참여한 7개의 글로벌 임상시험에 대한 메타 분석 결과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)가 환자의 대동맥 근 비대를 현저히 감소시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 연구에 따르면 로사르탄과 이르베사르탄과 같은 ARB는 이미 베타 차단제를 복용하고 있는 환자들에게도 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 특히 질병을 유발하는 FBN1 유전자 돌연변이가 있는 환자들 사이에서 비율 감소 효과가 유의하게 나타나 이러한 효과를 생물학적으로 뒷받침했습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 미국에서 마르판 증후군의 유병률 증가, 치료 옵션의 발전, FDA 승인, 새로운 제품 출시 및 기타 요인이 예측 기간 동안 지역 성장에 도움이되는 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 미국 위스콘신주에서는 약 5만 명(또는 5,000명당 3명)이 마르판 증후군을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 마르판 증후군은 남성과 여성에서 같은 수로 발생하며 모든 인종과 민족 그룹에서 동일하게 나타납니다. 출생아 20,000명 중 1명에게서 발생합니다.
시장 세분화
치료 유형별
대동맥 확장
베타 차단제
칼슘 채널 차단제
ACE 차단제
대동맥 판막 치환술
판막 보존 근 치환술
박리 및 동맥류에 대한 복합 대동맥 수술
기타
투여 경로별
경구
비경구
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023 년 11 월, 도시 병원의 푸네 안과 의사 팀은 인체의 장기와 기타 구조를지지하고 고정하는 섬유 결합 조직에 영향을 미치는 유전 질환 인 마르판 증후군을 앓고있는 35 세 여성의 정상적인 시력을 성공적으로 회복했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 마르판 증후군 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 마르판 증후군 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 “리포좀 약물 전달 시장” 규모는 2023-2030년 예측 기간 동안높은 CAGR에도달할 것으로 예상됩니다.
리포솜은 인지질이 물에 분산될 때 자연적으로 형성되는 이중층으로 구성된 소포 구조입니다. 리포솜은 지질 이중층 막으로 완전히 둘러싸인 수성 부피를 가진 미세한 소포입니다.
시장 역학
의약품의 약물 전달체 및 백신의 보조제로서 리포솜의 사용이 증가함에 따라 리포솜 약물 전달 시장이 활성화될 것으로 예상됩니다.
의약품의 약물 전달체 및 백신의 보조제로서 리포솜의 사용 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
리포솜은 약물을 탑재하여 암 및 기타 질병에 대한 약물을 전달하는 데 사용할 수 있습니다. 리포솜은 고유한 특성으로 인해 약물 전달에 사용됩니다. 예를 들어, 리포솜에는 다양한 친수성 및 소수성 진단 또는 치료제가 포함되어 있어 입자당 약물 탑재량을 늘리는 동시에 캡슐화된 약제를 대사 과정으로부터 보호할 수 있습니다. 리포솜의 국소 적용은 피부과와 항암제 전달에서 단독 투여 시 약물의 독성 효과를 줄이거나 약물의 순환 시간과 효과를 높이기 위해 다양하게 응용되고 있습니다.
리포솜은 항체나 단백질과 같은 아미노산 조각 또는 특정 수용체 부위를 표적으로 하는 적절한 조각을 부착하여 세포를 특이적으로 표적화하는 데 사용할 수 있습니다. 리포솜은 최근 DNA 백신 접종과 유전자 치료 효율 개선에 응용되고 있습니다. 리포솜은 외부 침입자로 인식하는 식세포에 축적되기 때문에 면역 체계의 식세포에 영향을 미치는 질병을 치료하는 데 특히 효과적입니다. 리포좀, 아케오좀, 비로좀과 같은 리포좀 유래 나노 소포가 새로운 백신 운반체로 떠오르면서 리포좀 기반 백신에 대한 관심이 크게 증가하고 있습니다. 일반적으로 리포좀, 아케오좀, 비로좀 및 리포좀 기반 백신 전달 시스템의 다양성과 가소성은 핵심적인 장점입니다.
리포솜의 사용과 관련된 한계는 시장 성장을 저해하는 주요 원인 중 하나입니다.
지질 기반 약물 전달 시스템은 제조 비용이 많이 듭니다. 생산 비용이 높고, 지질 부형제에 사용되는 원재료의 가격이 높을 뿐만 아니라 제조를 늘리는 데 필요한 고가의 장비로 인해 비용이 많이 듭니다. 의약품이 시장에 출시되려면 최소 1년 반에서 2년 동안 어떤 형태로든 안정적이어야 합니다. 리포솜이 부유 상태로 유지되면 이를 달성하기가 매우 어렵습니다. 리포솜의 안정성은 화학적 및 물리적 분해라는 두 가지 요인에 의해 영향을 받습니다. 리포솜은 산화와 가수분해를 통해 화학적으로 분해됩니다. 리포솜은 치료 용량에 약물을 가둘 수 있기 때문에 이상적인 약물 운반체입니다. 그렇지 않으면 지질 및/또는 다른 리포솜 구성 성분이 독성이 있습니다.
코로나19 영향 분석
주요 항바이러스 계열과 세포 및 세포 내 수준의 특정 장벽을 통과하는 약물 전달 나노시스템은 리포솜 약물 전달 시장의 기업들에게 점점 더 중요해지고 있습니다. 따라서 리포솜은 의료 회사에서 진행 중인 코로나 바이러스 치료 연구에서 유망한 잠재력을 가지고 있습니다. 단백질 스파이크를 코딩하는 코로나바이러스의 mRNA는 리포솜에 포획되어 체내 식세포에 의해 흡수될 때까지 순환하는 혈액에서 안정적으로 유지되도록 설계된 리포솜에 갇히게 됩니다. 세포질 내에서는 소포체 막이 불안정해져 세포질에 면한 소포체 단층에서 음이온성 지질의 측면 확산을 통해 mRNA가 복합체에서 이동하여 세포질로 방출되는 것으로 연구되었습니다. 그런 다음 mRNA가 스파이크 단백질로 발현되어 침입한 바이러스를 죽이거나 비활성화하는 면역 반응을 일으킵니다.
세그먼트 분석
제품을 기준으로 리포좀 독소루비신 부문은 글로벌 리포좀 약물 전달 시장에서 주요 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
독소루비신 리포솜의 브랜드 이름은 Doxil입니다. 독소루비신(리포솜)은 암 치료에 사용되는 화학 요법 약물입니다. 독소루비신을 닫힌 지질 구(리포솜)에 캡슐화한 것입니다. 이 약은 “안트라사이클린 항생제”로 알려져 있습니다. 독소루비신(리포솜)은 에이즈와 관련된 카포시 육종, 유방암, 난소암 및 기타 고형 종양 치료에 사용되는 화학 요법 약물입니다. 리포솜 독소루비신 시장 부문은 암 유병률이 증가함에 따라 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 이식 수혜자의 카포시 육종 발생률은 10만 명당 68.59명, HIV 감염 아동의 경우 10만 명당 52.94명, 일반 인구의 경우 10만 명당 1.53명으로 나타났습니다.
독소루비신(리포솜)은 독소루비신이라는 약물을 STEALTH 리포솜에 캡슐화시킨 것입니다. 리포솜은 인간 세포벽의 필수 성분으로 구성된 폐쇄형 지질 구체입니다. STEALTH 리포솜의 표면에는 신체 면역 체계가 리포솜을 감지하지 못하도록 보호하고 약물이 혈액에서 순환되는 시간을 연장하는 물질이 포함되어 있습니다. 과학자들은 약물을 스텔스 리포솜에 캡슐화하면 종양에 가까이 접근할 수 있고 캡슐화된 약물 독소루비신이 종양 세포에 작용할 수 있다는 사실을 입증했습니다. 따라서이 부문은 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미 지역은 글로벌 리포좀 약물 전달 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
이 지역의 암 유병률 증가와 연구 개발 증가는 글로벌 리포솜 약물 전달 시장을 주도하고 있습니다.
리포솜은 암 치료에 성공적으로 사용되었습니다. 반면에 암 치료에서 리포솜의 가장 성공적인 적용은 여기에서 논의됩니다. 유리 약물에 비해 다양한 리포좀 제형의 항암제는 독성을 최소화하면서 고형 종양 부위에 약물을 전달하는 것으로 나타났습니다. 현재 항암제 전달체를 위한 수많은 제품이 시장에 출시되어 있고 임상 개발 중입니다. 페길화 리포좀 제형인 독실은 에이즈 환자의 카포시 육종 치료를 위해 FDA의 승인을 받은 최초의 리포좀 제품입니다. 이 지역에서는 카포시 육종의 유병률이 가장 높습니다. 예를 들어, 미국에서는 이식 환자 200명당 1명꼴로 카포시 육종이 발생합니다.
리포좀 독소루비신은 미국 FDA 승인이 증가하면서 이 지역에서 시장이 활성화되고 있습니다. 예를 들어, 2020년 9월 11일 자이더스 카딜라의 독소루비신 염산염 리포좀 주사제가 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이 제품은 20mg/10mL(2mg/mL) 및 50mg/25mL(2mg/mL)의 단일 용량 바이알로 제공됩니다.

글로벌 “뉴클레오타이드 시장” 규모는 2022-2029년 예측 기간 동안높은 CAGR에도달할 것으로 예상됩니다.
뉴클레오타이드는 핵산의 기본 구성 요소입니다. 뉴클레오타이드는 인산염 그룹과 질소 함유 염기에 연결된 당 분자(RNA의 리보스 또는 DNA의 데옥시리보스)로 구성됩니다.
시장 역학
글로벌 뉴클레오타이드 시장을 이끄는 요인은 뉴클레오타이드의 응용 분야가 증가하고 있으며 앞으로 더 많이 사용될 것이라는 점입니다.
뉴클레오타이드의 응용 분야 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
뉴클레오타이드는 영양 및 생리적 기능 모두에 필요합니다. 이노신 모노포스페이트(IMP) 및 구아노신 모노포스페이트(GMP)와 같은 기호성 향상제는 식품에 널리 사용됩니다. 이는 뉴클레오타이드가 사료 기호성을 개선하는 데 도움이 됩니다. 또한 뉴클레오타이드는 장 상피 세포의 회복에 영향을 미쳐 면역력을 돕습니다. 면역에 관여하는 조직 세포는 스스로 뉴클레오티드를 합성할 수 없습니다. 따라서 식이 뉴클레오타이드는 면역력을 강화합니다. 음식에 포함된 뉴클레오타이드는 일반적으로 수백만 개의 뉴클레오타이드를 포함할 수 있는 긴 가닥의 유전 물질로 존재합니다. 뉴클레오타이드는 풍미 강화제 및 풍미 개선제로도 알려져 있습니다. 뉴클레오타이드는 감칠맛을 통해 감각적 수용도를 높이고, 음식 맛의 복잡성, 영향력, 연속성, 조화를 극대화하며, 아로마 성능을 향상시키고, 제형에서 비용을 절감할 수 있게 해줍니다.
퓨린과 피리미딘 뉴클레오타이드는 핵산 전구체 역할 외에도 에너지 대사, 단백질 합성, 효소 활성 조절, 신호 전달 등 다양한 대사 기능에 관여합니다. 뉴클레오타이드는 비타민이나 비타민 유도체와 결합하면 많은 코엔자임의 구성 요소를 형성합니다. 뉴클레오타이드는 주요 대사 효소의 ATP 의존적 인산화, ATP, ADP, AMP 및 CTP에 의한 효소의 알로스테릭 조절, ADP에 의한 산화 인산화 속도 조절 등 대사 조절에서 다양한 역할을 합니다. 호르몬으로 조절되는 사건에서 순환 뉴클레오티드인 cAMP와 cGMP는 두 번째 메신저 역할을 합니다. GTP와 GDP는 신호 전달 경로를 특징짓는 일련의 사건에서 중요한 역할을 합니다. 뉴클레오타이드는 신진대사에서의 중요한 역할 외에도 암 및 에이즈 화학 요법에서 할로겐, 티올 또는 추가 질소 원자를 포함하는 합성 퓨린 및 피리미딘 유사체와 장기 이식 시 면역 억제제와 같은 의학적 용도로도 사용됩니다. 따라서 뉴클레오타이드가 제공하는 수많은 응용 분야로 인해 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
높은 게놈 시퀀싱 비용이 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
암 사례의 총 게놈 시퀀싱 비용은 6841파운드(게놈당 3420파운드)입니다. 소모품이 이 비용의 72%를 차지합니다. 시퀀싱 단계는 게놈 시퀀싱 비용의 4분의 3(76%)을 차지합니다. 이러한 비용의 대부분은 건당 2265파운드의 비용이 드는 HiSeq SBS 키트 사용과 관련이 있습니다. 건당 932파운드의 비용이 드는 HiSeq PE 키트도 상당한 비용을 유발합니다. 생물정보학 및 임상 해석은 게놈 시퀀싱 총 비용(12%)의 10% 이상을 차지하는 유일한 다른 단계입니다.
글로벌 뉴클레오타이드 시장 – 산업 분석
PEST 분석:

포터의 5가지 힘 분석:
코로나19 영향 분석
코로나19는 생산과 수요에 직접적인 영향을 미치고, 공급망과 시장에 혼란을 야기하며, 기업과 금융 시장에 재정적 영향을 미치는 등 다양한 방식으로 세계 경제에 영향을 미쳤습니다. 제조업체, 원자재 공급업체, 장비 공급업체, 최종 사용자, 상인, 유통업체가 뉴클레오타이드 시장에 영향을 미쳤습니다.
세그먼트 분석
유전자 칩 및 마이크로 어레이 부문이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
연구자들 사이에서이 기술에 대한 수요가 증가함에 따라 거의 동일한 조건에서 단일 실험에서 수천 개의 샘플을 동시에 실행할 수있는 능력으로 인해 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 또한 제약 업계에서 신약 후보 물질로 더 많은 수의 분자를 더 적은 양으로 스크리닝하려는 수요가 증가하면서 기술 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
유전자 칩은 동물 및 식물 과학 분야에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 마이크로어레이는 cDNA와 올리고뉴클레오타이드의 두 가지 유형으로 분류됩니다. 스탠포드 대학교는 cDNA 마이크로어레이를 만들었고, Affymetrix는 올리고뉴클레오티드 어레이를 만들었습니다. 유전체학 분야는 질병과 표적, 그리고 향후 임상에서 약물이 어떻게 사용될 수 있는지에 대한 이해를 빠르게 확장하고 있습니다. 이러한 지식은 치료법 발견 및 개발 과정 초기에 더 나은 결정을 내릴 수 있게 해줍니다. 더 나은 결정은 결국 더 가치 있고 환자에게 더 적은 위험을 초래하는 치료법으로 이어질 것입니다.
예를 들어, Affymetrix사의 GeneChip 시스템은 유전체학 연구 및 개발을 위한 업계 표준 마이크로어레이 솔루션입니다. 처음에는 표적 식별에 사용되던 GeneChip RNA 발현 분석 제품은 이제 혁신적인 생명공학 및 제약 회사에서 표적 검증, 리드 최적화 및 임상시험을 위해 다운스트림으로 사용되고 있습니다. 민감하고 구체적인 유전자 발현 프로파일을 생성하는 능력은 약물 표적을 식별하는 데 매우 중요한 것으로 입증되었습니다. 질병 상태에 대한 분자적 이해와 가치 있는 유전자 표적을 식별하는 데 GeneChip 기술이 사용된 사례는 수백 가지가 있습니다. 유전체의 넓은 영역에서 유익한 일배체형 마커와 원인 또는 진단 SNP를 선별할 수 있는 능력은 연구자들이 유전형 분석 분야에서 유익한 일배체형 마커와 원인 또는 진단 SNP를 식별할 수 있게 해줍니다.
지리적 분석
아시아 태평양 지역은 전 세계 뉴클레오타이드 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
세계 최대 뉴클레오타이드 생산국의 존재와 기능 식품 및 건강 식품 가공 산업에 대한 수요가 결합되어이 지역의 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다. 또한, 특히 아시아 태평양 지역에서 식음료 첨가제에 대한 탐구가 증가하면서 향후 몇 년 동안 수요 증가를 촉진할 것으로 예상됩니다. 중국은 세계에서 두 번째로 큰 제약 시장입니다. 중국의 중산층 및 고령화 인구 증가, 소득 증가, 도시화로 인해 제약 시장이 빠르게 확대되고 있습니다. 또한 생활습관병의 증가, 의료비 상승에 따른 저렴한 의료 서비스 제공 시스템에 대한 수요 증가, 기술 발전, 세금 감면 및 인센티브와 함께 e-헬스와 같은 정부 이니셔티브가 중국의 의료 산업을 발전시키고 있습니다.

태아 소 혈청 시장 규모는 예측 기간 2024-2031 년 동안5.3 %의높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 . 태아 소 혈청은 도축장에서 폐쇄형 수집 시스템을 통해 소 태아에서 채취한 혈액으로 만들어집니다. 태아 소 혈청은 시험관 내 진핵 세포 배양에 가장 일반적으로 사용되는 혈청 보충제입니다.

태아 소 혈청 시장 역학 및 동향
글로벌 태아 소 혈청 시장을 이끄는 요인은 태아 소 혈청에 대한 수요 증가와 연구의 발전입니다.
태아 소 혈청에 대한 수요 증가와 연구 발전이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
태아 소 혈청(FBS)은 육류 포장 산업에서 소를 도축할 때 나오는 부산물로, 학계 및 산업 연구자들이 세포 배양 응용 분야에서 기초 성장 배지를 보충하는 데 널리 사용합니다. 태아 소 혈청은 응고된 소의 태아에서 혈액을 채취한 후 남은 액체 부분입니다. 체외 세포 배양에서 가장 일반적으로 사용되는 혈청 보충제입니다. 태아 소 혈청은 호르몬, 운반체 단백질, 고분자 단백질의 농도가 높기 때문에 체외 수정에 사용되는 배양액에 주로 존재합니다. 배아 줄기세포는 이 과정에서 배양액으로 옮겨져 세포가 성장하게 됩니다.
최근 몇 년 동안 동물 조직을 복제하기 위해 많은 실험이 수행되었습니다. 생명공학 분야에서는 이러한 실험에 태아 소 혈청이 일반적으로 사용됩니다. “유전학 및 분자 연구 저널”에 따르면 브라질에서 수행된 연구에서 소의 귀 세포를 사용하여 일차 피부 세포 배양액을 수집한 다음 10% FBS를 포함한 다른 성장 촉진 물질이 담긴 배양 접시에 넣었습니다. ‘태아 송아지 혈청’으로도 알려진 FBS는 성장 인자가 많고 항체 수준이 낮기 때문에 세포 배양에 널리 사용됩니다.
태아 소 혈청과 관련된 제한 사항은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
태아 소 혈청 기반 배지는 기초 연구 및 임상 응용 분야에서 MSC 분리 및 확장을 위한 황금 표준으로 남아 있습니다. 그럼에도 불구하고 배양 배지에 FBS를 사용하면 특히 임상용 제제에서 많은 안전 문제가 제기됩니다. 주요 우려 사항 중 하나는 프리온, 바이러스, 마이코플라즈마 또는 기타 확인되지 않은 인수공통전염병과 같은 유해 병원체에 의한 FBS/배지 오염의 위험으로, 이는 숙주에게 전염되어 MSC 치료로 인한 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 동물성 제품에서 발견되는 추가적인 이종 인자(FBS 또는 태아 송아지 혈청[FCS])도 고면역원성 MSC를 유도하여 세포 치료 거부 반응과 감염 가능성을 초래할 수 있으며, 여러 번의 MSC 이식 시 위험이 증가할 수 있습니다.
코로나19가 태아 소 혈청 시장에 미치는 영향 분석
코로나19 팬데믹은 태아 소 혈청 시장에 도움이 될 것으로 예상됩니다. 태아 소 혈청은 세포 배양 준비 및 백신 생산에 널리 사용됩니다. 태아 소 혈청은 백신 성장 배지의 보충제로 사용됩니다. 백신과 항바이러스제의 시험관 내 테스트에는 일반적으로 표적 바이러스 또는 박테리아를 배양하고 반응을 확인하는 배양 배지가 필요합니다. 제약 산업에서 연구 개발에 대한 강조가 증가함에 따라 배양 배지에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 태아 소 혈청에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.
태아 소 혈청 시장 세분화 분석
줄기 세포 부문은 예측 기간 동안 글로벌 태아 소 혈청 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
줄기 세포는 연구 연구 및 바이오 제약 산업에서 광범위한 응용 분야를 가지고 있으므로 다른 제품 유형의 시장에 비해 시장 가치가 가장 높습니다. 유도만능줄기세포에 대한 세포 재프로그래밍의 효능으로 인해 수요가 높은 제품입니다. 줄기세포를 추출할 수 있는 조직 공급원의 범위가 넓기 때문에 다른 줄기세포 유형에 비해 유리한 점이 있습니다.
STEMCELL 태아 소 혈청(FBS)은 배양 배지용 혈청 보충제 및 연구 분석 시약 등 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. 스템셀 FBS는 멸균 상태이며 낮은 수준의 내독소와 헤모글로빈을 함유하고 있습니다. 조직 배양에는 태아 소 혈청 세포주가 필요하기 때문에 줄기세포의 광범위한 적용 범위는 세그먼트 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 또한 줄기세포 분화 능력, 형태, 세포 성장 및 확장, 클론 효율 등 혈청 세포 배양에서 FBS의 이점이 채택을 촉진하고 있습니다.
태아 소 혈청 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 태아 소 혈청 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
정부 자금 지원 증가, 선도적인 임상 진단 회사, 북미 지역의 바이오 의약품 개발에 대한 강조가 이 지역의 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
미국 의회조사국(2020) 보고서에 따르면 미국 정부는 연구 개발(R&D)에 1,341억 달러 이상을 지출했습니다. 미국 연방 정부는 과학적 혁신과 신기술을 이끌어내는 연구 개발 노력의 중요한 후원자입니다. 미국에 본사를 둔 회사인 Access Biologicals, LLC의 태아 소 혈청 제품은 다양한 세포 배양 시스템의 특정 요구 사항을 충족하도록 맞춤화되어 있습니다. 미국 및 미국 농무부의 승인을 받은 출처에서 생산됩니다. 이 제품은 USDA 허가 시설에서 무균 상태로 수집됩니다.

글로벌 “백혈병 암 치료제 시장” 규모는 예측 기간 2023-2030년 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
백혈병은 골수에서 형성되어 결국 혈액 세포의 통제되지 않은 성장으로 이어지는 급성장하는 혈액암입니다. 다른 암 유형 중에서도 백혈병은 전 세계적으로 생명을 위협하는 위협으로 부상하고 있습니다. 백혈병 치료제 시장은 백혈병 치료를 위해 의사가 권고하는 다양한 치료제로 구성됩니다.

백혈병 치료제 시장 역학
글로벌 백혈병 치료제 시장 성장은 백혈병 사례의 부담 증가, 암 치료에 대한 높은 미충족 의료 수요 및 의료 부문에 대한 투자 증가, 암 치료를위한 신약 개발을위한 정부, 공공 및 민간 기관, 암으로 이어지는 위험 요인 증가로 인해 시장 성장을 주도하고 있습니다.
시장 참여자들의 제품 승인 및 제품 출시 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
시장 참여자들의 제품 승인 및 제품 출시가 증가함에 따라 백혈병 치료제가 추진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 11월 화이자는 급성 골수성 백혈병(AML)으로 고통받는 성인 치료를 위한 헤지혹 경로 억제제인 글라스데깁(DAURISMO)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 마찬가지로 2017년 4월, 노바티스 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 FLT3 변이 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 치료제로 미도스타우린(Rydapt)에 대한 승인을 받았습니다. 또한 2019년 1월에는 유럽연합에서 필라델피아 염색체 음성 최소 잔존 질환 양성 B세포 전구체 급성 림프모구 백혈병 환자에 대한 블린사이토(블린타투모맙)를 승인했습니다. 블린사이토는 유럽연합에서 승인된 최초이자 유일한 최소 잔존 질환 치료제입니다.
또한 암 발병률의 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 미국 질병통제센터(CDC)에 따르면 2012년에 약 1,410만 명이 암 진단을 받았으며, 그 결과 약 820만 명이 사망했습니다. 2025년까지 약 1,930만 건의 새로운 암이 진단될 것으로 예상됩니다.
백혈병 치료제의 부작용 및 부작용은 시장 성장을 저해할 가능성이 높습니다.
백혈병 치료제의 장점에도 불구하고 낮은 혈구 수, 감염, 이식편 대 숙주 질환, 종양 용해 증후군 및 구강 궤양, 설사, 탈모, 발진, 구역 및 구토, 피로, 식욕 부진 및 신경 병증과 같은 기타 부작용을 포함한 약물과 관련된 부작용 및 부작용이 시장의 성장을 제한 할 가능성이 높습니다.
백혈병 치료제 시장 산업 분석
공급망 분석
기회
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 의료 시스템과 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC)와 많은 의료 전문 기관에 따르면 암 검진 및 기타 건강 예방 서비스와 선택적 수술은 위험이 이점을 능가하고 COVID-19 환자 치료를위한 병원 인프라를 확보하지 않는 한 연기 할 것을 권장했습니다. 따라서 코로나19 팬데믹은 진행 중인 임상시험에도 영향을 미쳤습니다. 그러나 상황은 점차 개선될 것으로 예상됩니다.
백혈병 치료제 시장 부문 분석
표적 치료 약물 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
표적 치료제는 화학 요법에 비해 부작용이 적고 효능과 성공률이 높기 때문에 가장 널리 사용됩니다. 이러한 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 매출이 증가했습니다. 예를 들어, 노바티스가 최초로 FDA 승인을 받은 ALL 면역 치료제는 2017년 600만 달러에 비해 2018년에는 7,600만 달러의 매출을 기록했습니다. 마찬가지로 암젠의 블린사이토는 2018년 4분기에 ALL 적응증에 대한 매출이 37% 증가했습니다.
백혈병 치료제 시장 지역별 점유율
북미 지역은 전 세계 백혈병 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
백혈병 치료제 시장은 높은 발병률과 백혈병 치료의 발전으로 인해 북미 지역에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 미국 암 협회 추산에 따르면 2019년 미국에서 급성 골수성 백혈병으로 인한 사망자 수는 약 10,920명입니다. 이 통계에는 성인 인구의 상당수가 포함되며, 기대 수명을 늘리기 위해서는 적절한 치료가 필요합니다.
또한, 북미 다음으로 유럽과 아시아 태평양 지역이 그 뒤를 잇고 있는데, 이는 이 지역의 환자 풀이 다양하고 신흥 경제국이기 때문입니다.

글로벌 “부인과 암 치료제 시장” 규모는 2024-2031년 예측 기간 동안높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
암은 신체의 어느 부위에서든 비정상적인 세포 성장을 초래하는 특정 장애 그룹을 말합니다. 부인과 암은 자궁, 자궁 내막, 난소, 복막, 나팔관, 질, 외음부, 자궁경부, 자궁을 지지하는 근육 및 조직과 같은 생식 기관에 영향을 미치는 암 그룹을 말합니다.
시장 역학
글로벌 부인과 암 치료제 시장 성장은 부인과 암의 높은 발병률, 표적 약물 요법의 중요성 증가, 암 치료를위한 신약 개발에 대한 정부, 공공 및 민간 기관의 투자 증가, 암으로 이어지는 위험 요인 증가로 인해 시장 성장을 주도하고 있습니다.
강력한 신약 파이프라인의 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
강력한 파이프 라인, 신약 승인 및 고급 진단 양식의 가용성은 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
부인암 치료를 위한 파이프라인에는 표적 치료 제품, 유전자 치료 및 백신이 포함됩니다. 표적 치료제와 백신은 임상 개발 후기 단계에 있는 반면, 유전자 치료제는 초기 단계에 있습니다. 이들 제품은 PARP 억제, 세포주기 억제, 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제, 혈관 신생 억제 등 혁신적인 치료 작용 기전을 가지고 있어 부인암 치료의 판도를 바꿀 것으로 기대되고 있습니다. 또한, 미국 FDA와 같은 규제 기관에서는 부인암 치료에 대한 적응증을 가진 치료제를 승인하고 있습니다. 예를 들어, 아스트라제네카가 린파자라는 브랜드로 제조하는 올라파립은 2018년 12월에 승인되었습니다. 따라서 강력한 파이프라인과 신약 승인은 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
또한, 첨단 진단 방식의 가용성은 치료 표적을 식별하여 질병의 적절한 진단을 보장합니다. 부인암의 조기 발견 가능성이 높아짐에 따라 초기 단계에서 암을 진단하기 위한 DNA 마이크로어레이, 보완 DNA 지문, 분자 프로파일링 및 중합효소 연쇄 반응과 같은 진단 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이로 인해 부인과 암 치료제 시장은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것입니다.
높은 치료 비용과 암 약물 치료의 실패 및 부작용의 위협은 시장 성장을 방해 할 가능성이 높습니다.
초기 검진, 진단 절차, 상담, 외래 방문, 수술, 입원 비용, 완화 치료 및 응급 서비스와 관련된 직접 비용과 결근 및 조기 사망을 포함한 간접 비용이 전반적으로 높은 치료 비용에 기여했습니다. 또한 호중구 감소증, 림프 부종, 탈모증, 메스꺼움, 심부 정맥 혈전증 등과 같은 암 약물 치료의 부작용이 시장 성장을 제한 할 가능성이 있습니다.
산업 분석
공급망 분석
기회
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 의료 시스템과 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)와 많은 의료 전문 기관에 따르면 암 검진 및 기타 건강 예방 서비스와 선택적 수술은 위험이 이득보다 크지 않은 한 연기하고 코로나19 환자 치료를 위한 병원 인프라를 확보할 것을 권고했습니다. 따라서 코로나19 팬데믹은 진행 중인 임상시험에도 영향을 미쳤습니다. 그러나 상황은 점차 개선될 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
화학 요법 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 이러한 추세를 유지할 것으로 예상됩니다. 최근 몇 년 동안 병용 화학 요법은 생존율 및 관해율 증가에 대한 효과로 인해 암 치료를 위한 표준 치료 모드로 간주되어 왔습니다. 예를 들어, 젬시타빈과 백금 화합물의 병용 요법은 난소암 환자에서 높은 반응률(최고 71%)을 나타냈습니다. 마찬가지로 젬시타빈은 난소암을 효과적으로 치료하기 위해 다른 화합물 및 세포 독성 물질과 함께 사용됩니다. 인기있는 품종에는 백금 화합물과 파클리탁셀과 젬시타빈과 시스플라틴 또는 카보플라틴이 포함 된 젬시타빈이 포함됩니다. 그러나 상피성 난소암 치료를 위한 표준 항암화학요법은 시스플라틴 또는 카보플라틴과 같은 백금 화합물과 파클리탁셀(탁솔) 또는 도세탁셀(탁소테레)과 같은 탁산을 병용하는 방식이 있습니다.
지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 부인암 치료제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 암 발병률의 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 지역에서 시장이 성장한 주된 이유는 질병의 발병률이 증가하고 일반 인구의 인식이 높아졌기 때문입니다. 미국 암 협회에 따르면 2020년에 미국에서 약 65,620건의 새로운 자궁체부암이 발생할 것으로 추정합니다. 또한 자궁체부암의 약 10%는 희귀 육종입니다. 자궁경부암의 발생률이 증가하고 이 지역의 다양한 의료 규제 기관의 연구 개발 활동이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국암학회(ACS)의 2018년 미국 내 자궁경부암 추정치에 따르면 약 13년 동안 240건의 새로운 침습성 자궁경부암이 진단되었으며 약 4,170명의 여성이 자궁경부암으로 사망할 것으로 예상됩니다. 또한, 2018년 3월 미국 암 협회의 기금 증가로 약 930만 달러에 달하는 약 22건의 자궁경부암 보조금이 지원되었습니다. 지원금은 특정 유형의 암 또는 암 영역을 포함한 단일 또는 그룹 연구에 제공됩니다.

글로벌 소화불량 약물 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 예측 기간 동안 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장하여 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
소화불량은 종종 식사 또는 음주 후 상복부에 불편함이나 통증을 유발하는 소화불량이라고도 합니다. 이는 질병이 아니라 위식도 역류 질환(GERD) 및 기타 질환의 증상입니다.
소화불량은 과도한 위산 분비, 위염, 소화성 궤양, 위식도 역류 질환(GERD), 식이 섭취 및 스트레스와 같은 생활 습관 요인 등 다양한 근본 원인으로 인해 발생하는 증상의 복합체입니다.
전 세계 인구의 고령화와 음식 및 라이프스타일 트렌드의 변화는 모두 소화불량 증상의 증가에 기여하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 약물 연구, 특히 프로톤 펌프 억제제(PPI) 분야의 기술 발전으로 새롭고 매우 효과적인 소화불량 치료제가 개발되었습니다. 또한 일반의약품(OTC) 소화불량 치료제로의 전환은 소비자에게 쉽고 간편하게 이용할 수 있는 솔루션을 제공합니다.

시장 역학: 동인
소화불량 치료를 위한 일반의약품에 대한 선호도 증가
일반의약품(OTC) 소화불량 치료제는 약국과 같은 소매점에서 쉽게 구할 수 있는 비처방약이며 복부 불편감 및 팽만감과 같은 소화불량 증상을 완화하도록 설계되었습니다. 일반의약품 소화불량 치료제의 인기가 높아짐에 따라 제약사들은 새로운 치료제를 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
양성자 펌프 억제제는 소화불량 치료에 가장 많이 사용되는 약물입니다. 예를 들어, Drug Watch 2023 기사에 따르면 양성자 펌프 억제제(PPI)는 전 세계에서 가장 일반적으로 사용되는 약물 중 하나입니다. 미국에서는 매년 약 1,500만 명의 사람들이 PPI를 사용합니다.
또한 많은 제약 회사에서 소화불량에 대한 일반의약품을 출시하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 1월 글렌마크 USA는 파모티딘, 세티리진, 염산염, 란소프라졸 등 4가지 일반의약품에 대한 ANDAS를 워크하트로부터 인수했습니다. 이러한 일반의약품은 특히 소화불량, 속쓰림, 항알레르기, 위산 역류 치료에 사용됩니다.
또한 소화불량 유병률 증가, 인구 고령화, 위장 건강에 대한 인식 증가, 라이프스타일 및 식습관 변화는 예측 기간 동안 글로벌 소화불량 약물 시장을 주도할 것으로 예상되는 다른 주요 요인 중 일부입니다.
시장 역학: 제약
소화 불량 약물과 관련된 부작용은 시장을 제한하는 주요 요인 중 하나입니다. 일부 소화 불량 약물, 특히 위산 생성을 감소시키는 약물은 두통, 설사 및 메스꺼움을 유발할 수 있습니다.
또한 대체 치료 옵션의 가용성은 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 소화불량 환자는 약물 치료보다 한약, 식단 수정 또는 생활 습관 변화와 같은 대체 치료법을 선호할 수 있습니다. 이러한 대체 접근 방식은 환자를 표준 약리학 적 치료에서 멀어지게하여 예측 기간 동안 시장의 성장 잠재력에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 소화불량 치료제는 질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 모드, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
양성자 펌프 억제제 부문은 시장 점유율의 약 38.2 %를 차지했습니다.
제품 유형 세그먼트의 양성자 펌프 억제제 (PPI)는 38.2 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 양성자 펌프 억제제(PPI)는 기능성 소화불량증에 대한 1차 치료제로 간주됩니다. PPI는 기능성 소화불량을 개선하는 위 억제에 사용할 수 있는 가장 강력한 약물 중 하나입니다.
또한, NHS 그레이터 글래스고와 클라이드 2022 기사에 따르면 PPI는 일차 진료에서만 매년 약 150만 건의 처방이 이루어지며 가장 많이 처방되는 약물군에서 2위를 차지하고 있습니다. 이 계열의 약물 중 오메프라졸과 란소프라졸은 성인에게 선호도가 높은 약물입니다. 또한 일반의약품으로 구입할 수 있어 소화불량으로 고통받는 사람들이 선호하는 약물입니다.
대표적인 프로톤 펌프 억제제(PPI)인 오메프라졸과 같은 약물의 비용 효율성과 광범위한 가용성 덕분에 환자와 의료진 모두에게 인기가 높습니다. 오메프라졸은 100캡슐에 약 100.37달러라는 저렴한 가격 덕분에 다양한 사람들이, 특히 의료 보험이 없는 사람들도 쉽게 접근할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 37.4%를 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 제품 승인 증가, 노인 인구 증가, 주요 업체와의 협력 등으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 37.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안이 지역을 더욱 발전시킬 다른 요인으로 인해 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 3월 마크산스 파마는 미국 식품의약국으로부터 산성 소화불량과 속쓰림 치료에 사용되는 파모티딘 정제의 제네릭 버전에 대한 최종 승인을 획득했습니다. 미국 식품의약국(USFDA)은 파모티딘 정제의 약식 신약 신청(ANDA)을 일반의약품(OTC) 용도로 10mg과 20mg의 두 가지 용량으로 승인했습니다.
또한 미국 내 노인 인구의 증가도 시장 성장의 주요 요인입니다. 소화불량은 소화액(담즙, 침, 위액, 효소 등)의 생산이 감소하기 때문에 노인에게 더 흔합니다. 예를 들어, 미국 인구조사국 2023 보고서에 따르면 미국의 65세 이상 고령 인구는 지난 100년간 전체 인구보다 5배 가까이 빠르게 증가하여 약 5,580만 명(16.8%)에 달했습니다. 따라서 연령이 증가함에 따라 소화불량에 걸릴 확률이 증가하여 예측 기간 동안 지역 시장이 발전할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
소화불량은 스트레스에 민감한 장-뇌 질환으로 코로나19는 전 세계 소화불량 치료제 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 코로나19 전염병은 상당한 불안과 스트레스를 유발했습니다. 코로나19 팬데믹이 FD의 위장 및 심리적 증상에 미치는 영향을 평가하기 위해 인구 기반 설문조사를 실시했습니다. 설문조사에 따르면 코로나19 팬데믹은 FD/IBS 개인에게 부정적인 영향을 미쳤으며, 응답자들은 위장 증상 악화와 관련된 가장 중요한 독립적인 요인으로 FD-IBS 중복 증후군을 꼽은 것으로 나타났습니다.
또한, 코로나19 감염이 기능성 소화불량(FD) 증상에 미치는 영향을 조사하기 위한 임상시험이 진행 중입니다. 이 연구의 목표는 코로나19 감염이 기능성 소화불량을 유발하거나 기존 기능성 소화불량 증상을 악화시키는지 확인하는 것입니다. 이 임상시험은 전향적 관찰 연구로, FD 및 COVID-19 감염 환자가 포함됩니다. 연구진은 COVID-19에 감염되지 않은 FD 환자 대조군에서 COVID-19 감염 전후의 FD 증상의 심각성을 평가할 것입니다.

주요 개발
2023년 1월, 처방 디지털 치료(PDT) 회사인 메타미 헬스(MetaMe Health, Inc.)는 현재 효과적인 치료 옵션이 부족한 상부 위장관 만성 질환인 기능성 소화불량에 대한 장내 최면 치료 프로토콜을 허가받기로 합의했습니다.
2022년 7월, 메이지 세이카 제약과 제리아 제약은 태국에서 기능성 소화불량증 치료를 위한 아코피드(아코티아마이드)에 대한 규제 승인을 받았습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 모드, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 소화불량 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 소화불량증 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 Excel로 제공합니다.

트윈 넥 투약 병 시장은 예측 기간 (2024-2031) 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
트윈 넥 투약 병은 한 손으로 작동하여 특정 및 측정 된 양의 유체를 분배하도록 설계되었습니다.

시장 역학
병이 제공하는 편리함과 최신 디자인 발전은 예측 기간 동안 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
병이 제공하는 편리함은 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
트윈 넥 측정 및 붓기 디스펜싱 병은 일종의 새로운 디자인 병입니다. 이 트윈 넥 병은 액체 포장에 매우 적합합니다. 그것은 독특한 구조를 가지고 있으며,이 병에는 두 개의 목과 두 개의 입이 있으며, 하나의 목과 입은 병에 액체를 채우는 데 사용되며, 다른 하나의 목과 입은 측정 용기이며, 용기는 사이펀의 원리를 사용하여 용기가 병의 액체를 흡수 할 수 있도록하며,이 용기에는 용량 스케일이있어 필요한 적절한 양의 액체를 쉽게 얻을 수 있습니다. 그리고 더 이상 계량컵을 가지고 다닐 필요가 없습니다. 트윈 넥 투약병은 내구성이 뛰어나고 깨지지 않으며 영하의 온도에서도 균열 없이 견딜 수 있습니다. 안감 처리된 뚜껑과 마개는 이물질과 움직이는 공기로 인해 약품과 PP의 성분이 변하는 것을 방지합니다. 액체 포장에 매우 적합합니다. 플라스틱 트윈 넥 병은 이중 목 병으로 제어된 분배가 가능하며 두 번째 챔버가 있어 추가 측정이 필요하지 않습니다. 이중 목 병은 산업, 농업 및 동물 관리 제품에 적합합니다.
HDPE 액체 병에는 두 개의 챔버가 있는데, 하나는 보관용이고 다른 하나는 정확한 용량을 측정하기 위한 챔버입니다. 두 번째 챔버는 매번 정밀한 계량을 제공하여 추가 계량이 필요 없도록 설계되었습니다. 사용하려면 병을 꽉 짜서 측정 챔버에 원하는 양의 액체를 채우세요. 그런 다음 캡을 제거하고 측정한 액체를 챔버에서 쉽게 따르세요.
최신 디자인 발전으로 전 세계 트윈넥 투약병 시장 성장 촉진 기대
이중 챔버 디스펜싱 병의 세계에서 가장 일반적으로 사용되는 디자인은 베틱스 병입니다. 싱글넥과 트윈넥 베틱스 디스펜싱 병은 주로 동물 건강, 원예, 가정용 청소 및 산업 시장에서 사용되지만 식품 시장에서도 이 디자인을 적용하지 못할 이유는 없습니다. 매우 효과적이고 간단한 구조입니다. 베트닐 보틀과 마찬가지로 베틱스 보틀은 짜서 사용하는 디스펜싱 보틀 범주에 속합니다. 이 젖병에는 액체를 저장하는 공간과 액체를 분배하는 공간이 두 개 있습니다. 젖병을 한 번만 짜서 디스펜싱 챔버를 채우면 되기 때문에 가장 쉬운 디스펜싱 방법 중 하나입니다.
싱글 넥이나 트윈 넥을 사용하는 데는 거의 차이가 없습니다. 두 경우 모두 디스펜싱 챔버를 채우기 위해 병의 몸체를 눌렀을 때 공기가 빠져나갈 수 있도록 캡을 풀어야 합니다. 챔버 캡을 제거하면 측정된 양의 액체가 챔버에서 분주됩니다. 베틱스 젖병은 고밀도 폴리에틸렌으로 만들어졌으며 FDA 표준을 충족합니다. 젖병에는 어린이 보호 마개가 있습니다. 이 시스템의 장점은 특허받은 밸브 및 캡 시스템이 병의 투약 챔버와 통합되어 있기 때문에 두 개의 챔버가있는 한 소비자가 정확하게 투약 할 수 있도록 고정 투약 메커니즘을 모든 병에 통합 할 수 있다는 것입니다. 회사 측에 따르면 이 특허받은 투약 시스템은 기존 개념과 비교했을 때 많은 장점을 제공합니다. 이 시스템은 병에 장착하거나 조립해야 하는 여러 부품으로 구성되지 않고 전체 포장과 통합된 시스템을 형성합니다.
트윈 넥 투약 병의 사용과 관련된 단점은 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
병은 주로 고밀도 폴리에틸렌과 FDA 승인 재료로 만들어져 어는점이 낮은 액체를 잘 보호합니다. 다른 재료의 존재는 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 병을 제조할 수 있는 인프라가 부족하면 공급망이 중단될 수 있습니다. 플라스틱 사용에는 엄격한 규칙이 적용됩니다. 플라스틱 병 내부의 압력이 외부의 대기압보다 낮으면 판넬이 생겨 병의 벽이 부분적으로 안쪽으로 무너집니다. 이로 인해 제품 패키지의 모양이 일그러지고 라벨이 구겨지거나 심하게 주름이 잡히는 등 미적으로 보기 좋지 않은 제품 패키지가 만들어집니다. 예를 들어, 연구에 따르면 패널링이 발생한 병에 대한 소비자의 첫 반응은 종종 무언가 잘못되었다는 것이며, 이는 잠재적으로 비즈니스 손실과 브랜드 손상으로 이어질 수 있습니다. 다행히도 패널링의 원인은 쉽게 파악할 수 있고 예방하기도 쉽습니다. 경우에 따라 제품 포장에 사용되는 기계가 뚜껑을 닫기 전에 병을 꼬집거나 압축하여 용기 내부의 부피(및 압력)를 감소시킬 수 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹이 확산되면서 공급망과 물류에 영향을 미쳤습니다. 활성 의약품 성분, 배송, 조달, 완제품 헬스케어 제품 및 기타 분야에 영향을 미치며 의료 공급망에 큰 혼란을 일으켰습니다. 산업 단위에서 일하는 노동자의 이동, 특히 트럭을 비롯한 운송 활동의 금지, 여러 행정부와 운송업체 간의 협력 부족, 택배의 정시 운행 실패와 같은 풀뿌리 수준의 문제도 의심할 여지없이 해결되었습니다. 이러한 모든 요인으로 인해 백신, 손 소독제, 검사 키트, 보호 의료 장비(PPE), 의약품, 의료 장비, 원자재 및 기타 필수품이 부족해져 공급망이 지연되고 장애를 일으켰습니다. 따라서 전 세계 트윈 넥 투약 병 시장이 영향을 받을 것으로 예상됩니다.
시장 부문 분석
제약 부문은 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
투약은 약물이 심각한 이환율을 줄이거 나 수명을 연장 할 수있는 질병 및 / 또는 약물에 특히 중요합니다. 예를 들어, 투여된 약물 용량은 환자가 최적의 효과를 경험할지, 사망을 포함한 독성을 경험할지 또는 효과가 없는지 여부를 조절합니다. 약물의 유효 용량을 투여하기 위해 환자에게 투여되는 제형은 의약품 제형입니다. 일반적으로 사람 또는 동물 환자에게 약물 물질을 정확하고 효율적으로 투여하기 위해 설계된 양과 물리적 형태로 약물 물질과 부형제를 포함하는 제형입니다. 제약 산업의 성장은 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 지난 20년 동안 제약 시장은 크게 성장했으며 2020년 전 세계 제약 매출은 1조 2,700억 달러에 달했습니다.
제약 산업에서 뒤따르는 투약이 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 기업들은 정확한 양의 액체를 작은 디스펜싱 챔버로 옮기기 위해 더 큰 쪽이 압착된 주 저장소인 두 개의 구멍이 있는 베틱스와 같은 트윈 넥 디스펜싱 병을 제조하고 있습니다. 사용자가 한 번의 동작으로 쉽게 계량하고 따를 수 있도록 도와줍니다. 두 캐비티 모두 읽기 쉬운 기울기 측정값과 이중 주입을 방지하는 플러그가 있습니다. HDPE 병은 16온스부터 2L까지 다양한 용량으로 제공됩니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
제약 산업의 성장 증가와 정부 자금의 가용성은이 지역의 시장을 활성화 할 것으로 예상됩니다.
최근 몇 년 동안 미국의 제약 판매 수익은 전 세계 총액의 거의 절반을 차지했습니다. 2019년 전 세계 주요 제약사 중 5개가 미국 기업이었으며, 화이자는 미국뿐만 아니라 전 세계 1위 기업입니다. 미국 제약 산업은 고도로 글로벌화되어 있습니다. 2019년 기준 미국 내 의약품 판매량은 전 세계 의약품 시장의 48%를 차지할 정도로 미국 제약 산업은 전 세계 제약 시장의 거의 절반을 차지하고 있습니다.
미국 제약 산업은 세계에서 가장 많이 팔리는 혁신적인 의약품을 개발하고 제조하는 책임이 있습니다. 미국에서 생산되는 의약품은 치료가 어려웠던 다양한 질병을 치료하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서이 지역의 주요 주요 업체가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
쌍둥이 목 투약 병 시장은 의료 공급 수요 및 회사 투자가 증가함에 따라 경쟁이 치열합니다. 글로벌 트윈 넥 투약 병 시장의 주요 주요 업체는 실간 플라스틱, 멀티플라스트 폴리머 주식회사, 캐리 컴퍼니, 바라트 프로팩 프라이빗, O.버크 컴퍼니 LLC, 카우프만 컨테이너, 컨테이너 및 포장 공급, Inc.
실간 플라스틱
개요: 실간 홀딩스의 자회사인 실간 플라스틱은 식음료, 건강 및 제약, 화장품 및 세면용품, 가정용품, 기타, 해양, 농업 및 산업 제품 시장에 관여하고 있다. 실간은 다양한 고객 그룹에 적합한 1,200여 가지의 병, 병, 튜브, 식품 용기 및 마개를 제공하며, 미국과 캐나다의 약 20개 시설에서 제조하고 있습니다.
제품 포트폴리오: 이 회사는 고객의 특정 요구 사항을 충족하기 위해 다양한 크기의 베틱스 싱글 및 트윈 넥 투약 용기를 제조합니다. 병과 마개는 텍사스주 휴스턴에 위치한 공장에서 구입할 수 있습니다. 모든 병은 HDPE로 제작되며 2차 불소 처리도 가능합니다.
주요 개발: 2020년 2월 4일, 실간 홀딩스는 코브라 플라스틱(Cobra Plastics, Inc.)을 인수했습니다. 이 회사는 다양한 소비재용 사출 성형 플라스틱 마개를 제조 및 판매하며, 특히 에어로졸 오버캡 시장에 중점을 두고 있습니다. Cobra Plastics 인수를 통해 회사의 글로벌 클로저 프랜차이즈의 제품군을 다양한 신규 시장과 애플리케이션으로 확장할 수 있게 되었습니다.

룩 솔리티닙 시장 세분화 유형별 (15mg 정제, 5mg 정제, 10mg 정제, 20mg 정제), 용도별 (중등도 골수 섬유증, 다 낭종, 고위험 골수 섬유증, 기타) 및 지역별 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) – 공유, 크기, 전망 및 기회 분석, 2022-2029 년.

룩솔리티닙 시장 역학
골수 섬유증의 발병률 증가와 COVID-19 치료에 대한 수요 증가는 글로벌 룩솔리티닙 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
골수 섬유증의 발병률 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
골수섬유증의 유병률은 전 세계적으로 10만 명당 약 1명입니다. 골수섬유증은 진단 시 평균 연령이 60세인 중년 및 노인 인구에 영향을 미치는 질병입니다. 남성이 여성보다 더 흔하게 발병합니다. 남성과 여성의 비율은 약 1.5 대 1입니다. 미국에서 원발성 골수섬유증은 연간 발병률이 10만 명당 약 0.5-1.5건으로 흔하지 않은 질환입니다.
원발성 골수섬유증(PMF)은 골수 증식성 종양으로 분류되는 클론성 조혈 줄기세포 질환입니다. PMF 환자의 임상 및 실험실 특징에 대한 대부분의 보고는 유럽과 북미의 백인을 대상으로 하며 아시아인은 거의 포함되지 않습니다. 일부 연구에서는 아시아인과 백인 사이에 혈액종양에 중요한 차이가 있음을 시사합니다. 예를 들어, 만성 림프구성 백혈병은 백인에게는 흔하지만 아시아인에게는 드물게 발생합니다. 다른 연구에서는 DNA 일배형과 골수 증식성 신생물 위험 사이의 상관관계가 보고되었습니다. 이러한 점을 고려할 때 백인과 중국인 사이에 PMF의 차이가 있을 것으로 예상할 수 있습니다. 예를 들어, 룩솔리티닙은 골수섬유증 환자 관리에 사용되는 경구용 야누스 키나아제(JAK) 1 및 2 억제제입니다. 룩솔리티닙의 임상시험, 특히 3상 임상시험인 COMFORT-I 및 -II 연구와 그 연장 연구에서 중간 2 또는 고위험 골수섬유증 환자의 비장비대 및 질병 관련 증상 감소 측면에서 뚜렷하고 지속적인 임상적 이점이 입증되었습니다. 따라서 골수섬유증의 유병률이 증가함에 따라 룩솔리티닙의 사용이 증가할 것으로 예상됩니다.
코로나19 치료를 위한 룩솔리티닙수요 증가는 글로벌 룩솔리티닙 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
신종 코로나바이러스가 발생한 이후 SARS-CoV-2는 전 세계적으로 엄청난 보건 및 경제 문제를 일으켰습니다. COVID-19는 SARS-CoV-2가 일으키는 질병입니다. 대부분의 경우 COVID-19는 경미한 호흡기 증상과 관련이 있습니다. 그러나 환자의 15%는 입원이 필요하며 약 5%의 환자는 급성 호흡곤란 증후군을 유발할 수 있는 중증 폐 손상이 발생합니다. 급성 호흡곤란 증후군은 패혈성 쇼크, 패혈증, 심장 손상 및 급성 신장 손상을 포함한 다기관 부전을 동반할 수 있습니다.
중증 염증 증후군을 앓고 있는 코로나19 환자는 룩솔리티닙으로 성공적으로 치료되었습니다. 코로나19가 전 세계 사회에 큰 부담을 주고 있는 상황에서 코로나19 관련 급성호흡곤란증후군에 대한 적절한 치료가 도움이 될 수 있습니다. 그러나 룩솔리티닙으로 치료받은 환자 중 룩솔리티닙 치료 시작 전에 기계식 인공호흡기를 사용한 환자는 단 한 명에 불과했습니다. 환자에서 룩솔리티닙은 IL-6 및 급성기 단백질 페리틴과 같은 ARDS 관련 염증성 혈액 사이토카인 수치를 강력하게 감소시켰을 뿐만 아니라 심장 개선, 빠른 호흡 및 임상 안정화와도 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 룩솔리티닙 투여 시작과 임상 반응 사이의 시간적 연관성을 고려할 때, JAK1/2 억제가 양호한 임상 경과에 효과적으로 기여한 것으로 추측할 수 있습니다. 중요한 것은 PCR로 측정한 바이러스 부하가 룩솔리티닙 치료 중 환자에서 증가하지 않았다는 점입니다. 최근 인공지능과 전임상 연구에 따르면 마비 관련 키나아제(NAK) 및 JAK1/2 억제제인 바리시티닙이 클라트린 매개 세포 내 증식을 억제하여 세포의 SARS-CoV-2 감염을 길항하는 것으로 나타났습니다. 따라서 류마티스 관절염 치료제로 승인된 바리시티닙은 룩솔리티닙 외에도 코로나19 치료에 상당한 잠재력을 가진 또 다른 유망한 후보입니다. 그러나 바리티닙은 폐 조직을 투과하지 못할 수 있기 때문에 코로나19 관련 ARDS에는 효과가 떨어질 수 있다는 가설이 제기되고 있습니다.
약물과 관련된 단점은 전 세계 룩솔리티닙 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 보고된 룩솔리티닙의 부작용으로는 빈혈, 균형 장애, 현기증, 두통, 미로염, 메니에르병, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 현기증, 기립성 어지럼증 등이 있습니다. 다른 부작용으로는 체중 증가와 헛배 부름이 있습니다. 룩솔리티닙은 여러 종류의 약물과 상호작용할 수 있습니다. 룩솔리티닙 치료는 중증 전신성 과염증이 있는 COVID-19 환자에서 안전한 것으로 나타났지만, 3상 임상시험에서 사망, 기계호흡이 필요한 호흡부전 또는 중환자실 입원을 경험한 COVID-19 환자의 비율을 유의하게 감소시키는 데는 실패했습니다. 예를 들어, 환자는 룩솔리티닙 치료를 시작하기 전에 복용 중인 다른 약물(처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 요법 등)에 대해 의사에게 반드시 알려야 하며, 룩솔리티닙 복용 중에는 의사의 승인 없이 예방 접종이나 백신 접종을 받지 않아야 합니다. 이 치료를 시작하기 전에 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 경우 의료 전문가에게 알려야 합니다. 남녀 모두 룩솔리티닙을 복용하는 동안에는 아이를 임신해서는 안 됩니다.
룩솔리티닙 시장 산업 분석
COVID-19 영향 분석
의료 산업은 코로나19의 영향을 받았습니다. 성장을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 자신이 코로나19의 영향을 받을지도 모른다는 두려움에 떨고 있습니다. 코로나19 제한 조치로 인해 공급망뿐만 아니라 모든 제조업이 타격을 입었습니다. 룩솔리티닙 치료는 중증 전신성 과염증이 있는 코로나19 환자에서 안전한 것으로 나타났지만, 임상 3상 시험에서 사망, 기계호흡이 필요한 호흡부전 또는 중환자실 입원을 경험한 코로나19 환자의 비율을 유의하게 감소시키는 데는 실패했습니다. 따라서 전 세계 룩솔리티닙 시장은 코로나19의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.
룩솔리티닙 시장 세분 분석
15mg 정제 부문은 글로벌 룩솔리티닙 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
자카비는 원발성 골수섬유증(만성 특발성 골수섬유증이라고도 함), 진성적혈구증가증 후 또는 필수 혈소판감소증 후 골수섬유증 성인 환자의 질병 관련 비장비대 또는 증상 치료에 사용됩니다. 약 15.0 x 7.0mm의 타원형 곡선형 흰색에서 거의 흰색에 가까운 정제로 한쪽에는 “NVR”이, 다른 쪽에는 “L15”가 양각으로 새겨져 있습니다. 룩솔리티닙을 강력한 CYP3A4 억제제 또는 CYP3A4 및 CYP2C9 효소의 이중 억제제와 함께 투여할 경우, 룩솔리티닙의 단위 용량을 약 50% 줄여 1일 2회 투여해야 합니다. 매일 200mg 이상의 플루코나졸을 복용하는 경우 룩솔리티닙과 병용하지 않아야 합니다. 강력한 CYP3A4 억제제 또는 CYP2C9 및 CYP3A4 효소의 이중 억제제를 사용하는 동안 혈액학 파라미터와 룩소리티닙 관련 이상 약물 반응의 임상 징후 및 증상을 더 자주 모니터링하는 것이 좋습니다.
예를 들어, MF에서 권장되는 룩솔리티닙의 시작 용량은 혈소판 수치가 100,000/mm3에서 200,000/mm3 사이인 환자의 경우 15mg을 1일 2회, 혈소판 수치가 200,000/mm3 이상인 환자의 경우 20mg을 1일 2회 복용하는 것입니다. 자카비 15mg 정제는 만성 특발성 골수섬유증 및 진성적혈구증가증 치료에 사용됩니다. 진성적혈구증가증은 적혈구가 과도하게 생성되는 혈액암의 일종입니다. 이는 혈전 형성으로 이어져 다른 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 자카비 15mg 정제는 암세포의 성장을 죽이거나 멈추고 암세포의 증식을 방지합니다. 효과적이지만 독성이 있는 약이므로 환자는 위험과 이점에 대해 의사와 상의해야 합니다. 이 치료를 받는 동안에는 흡연이나 음주를 피하고 수분을 충분히 섭취해야 합니다.
중등도 위험 골수 섬유증 부문은 전 세계 룩 솔리 티 닙 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
골수섬유증(MF)은 과도한 레티큘린과 콜라겐 섬유가 특징인 골수의 희귀 질환입니다. 골수섬유증에는 원발성 골수섬유증(PMF), 필수 혈소판 감소증(post-ET) 골수섬유증, 진성적혈구증가증(post-PV) 골수섬유증이 포함됩니다. 필라델피아 염색체 음성 만성 골수 증식성 종양(MPN) 중 가장 증상이 심하고 예후가 가장 나쁜 질환은 만성 골수 증식성 골수종양(MF)입니다. 역학 연구에 따르면, 다발골수종 발병률은 10만 명당 1.5명에 달하는 것으로 추정됩니다. 임상 시리즈에서 대부분의 환자의 진단 당시 연령 중앙값은 65세였습니다. 전체적으로 ∼22%는 56세 미만의 환자에서, 11%는 46세 미만의 환자에서 발생합니다. 다른 연구에 따르면 진성적혈구증가증 또는 진성적혈구증가증 진단 후 10년이 지나면 10~15%의 환자가 이차성 MF로 전환될 수 있는 것으로 나타났습니다. 룩솔리티닙은 101개국에서 다발성골수종 환자 치료제로 승인되었으며, 75개국 이상에서 진성적혈구증가증 환자 치료제로도 승인되었습니다. 현재 FDA는 룩솔리티닙을 중등도 및 고위험군 MF 환자 치료제로만 승인했습니다.
룩솔리티닙 시장 지리적 분석
북미는 글로벌 룩솔리티닙 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
골수섬유증은 미국에서 매년 10만 명당 약 1.5건의 사례가 보고되는 희귀 질환입니다. 남성과 여성 모두에게 발생합니다. 모든 연령대의 사람들이 골수섬유증에 걸릴 수 있지만 50세 이상의 사람들에게서 진단될 가능성이 더 높습니다. 이 질환의 발병률이 증가함에 따라 룩솔리티닙에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 중등도 및 고위험 골수섬유증 환자에서 룩솔리티닙은 비장 및 증상 부담 감소를 입증하여 승인된 경구용 JAK1/2 억제제입니다. 그러나 조혈 줄기세포 이식(HSCT) 결과에 미치는 영향은 거의 알려지지 않았습니다. HSCT를 진행하는 환자 중 상당수가 룩솔리티닙으로 치료를 받았습니다.
인사이티는 미국 식품의약국(FDA)이 스테로이드 불응성 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 성인 및 12세 이상 소아 환자 치료를 위한 룩솔리티닙(자카피)의 추가 신약승인신청(sNDA)의 검토 기간을 연장했다고 발표했습니다.