스트래티스틱스 MRC에 따르면, 글로벌 흡입용 의약품 시장은 2023년 343억 달러 규모이며, 예측 기간 동안 8.8%의 연평균 성장률로 2030년에는 619억 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 흡입용 의약품 시장은 호흡기 질환이나 전신 질환을 대상으로 흡입 경로를 통해 전달되는 의약품을 포함합니다. 흡입 가능한 약물은 호흡기에 직접 투여되어 혈류에 빠르게 흡수되고 국소 치료 효과가 있습니다. 흡입용 약물 시장은 현대 의학에서 중요한 역할을 하며 다양한 호흡기 질환 및 전신 질환 치료를 위한 혁신적인 솔루션을 제공합니다. 흡입기나 분무기를 통해 투여되는 흡입용 약물은 호흡기에 직접 신속하고 표적화된 전달을 제공하여 효율적인 흡수와 작용 시작을 보장합니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2021년에 미국에서 천식을 앓는 사람은 2,500만 명 이상으로 성인의 약 8.0%, 어린이의 6.5%를 차지합니다. 2022년 10월 세계보건기구가 발표한 기사에 따르면 전 세계적으로 60세 이상 천식 환자의 비율은 2015년 12%에서 2050년에는 22%로 두 배 증가할 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
동인:
호흡기 질환의 유병률 증가
천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 낭포성 섬유증과 같은 호흡기 질환의 유병률이 증가함에 따라 흡입용 의약품 시장이 크게 성장하고 있습니다. 이러한 질환이 전 세계적으로 확산됨에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가했습니다. 흡입형 약물은 폐에 직접 표적 전달, 빠른 작용 시작, 전신 부작용 감소 등 기존의 경구용 약물에 비해 여러 가지 장점을 제공합니다. 또한 흡입 기술의 발전으로 혁신적인 전달 장치가 개발되어 환자의 편의성과 치료 요법 순응도가 향상되었습니다.
자제:
흡입식 약물 오남용 위험
흡입기는 레크리에이션 목적으로 의도적으로 또는 부적절한 투여 기술로 인해 의도치 않게 오용될 수 있습니다. 특히 향정신성 효과가 있는 약물의 경우 남용될 가능성이 있습니다. 이러한 오남용은 치료 효과를 떨어뜨릴 뿐만 아니라 환자 안전 및 규정 준수와 관련된 우려를 불러일으킵니다. 따라서 의료 제공자와 규제 기관은 오용의 위험을 완화하기 위해 엄격한 모니터링과 교육을 강조하고 있으며, 이는 잠재적으로 시장의 확장을 제한할 수 있습니다.
기회:
흡입형 생물학적 제제 전달의 가능성
흡입형 생물학적 제제의 등장은 보다 효율적이고 환자 친화적인 투여 방법을 제공함으로써 흡입형 의약품 시장을 크게 강화했습니다. 생물체에서 추출한 큰 분자인 생물학적 제제는 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 낭포성 섬유증 등 다양한 만성 질환의 치료 환경을 혁신적으로 변화시켰습니다. 생물학적 제제를 흡입할 수 있다는 것은 비침습적이고 바늘이 필요 없는 대안으로, 많은 호흡기 질환이 발생하는 폐에 직접 전달할 수 있다는 것을 의미합니다. 이는 환자의 편안함과 순응도를 향상시킬 뿐만 아니라 표적 전달과 전신 부작용 감소를 통해 잠재적으로 치료 결과를 개선할 수 있습니다.
위협:
높은 개발 비용
높은 개발 비용은 흡입용 의약품 시장에서 중요한 장벽으로 작용하여 혁신과 신제품 도입을 저해합니다. 흡입용 의약품을 개발하는 복잡한 과정에는 광범위한 연구, 임상시험, 규제 승인 등이 포함되며, 이 모든 과정에는 상당한 비용이 발생합니다. 제약 회사는 이러한 높은 비용과 잠재적인 시장 수요 및 수익성 사이의 균형을 맞춰야 하는 과제에 직면하는 경우가 많습니다. 그러나 흡입형 약물 전달 시스템의 복잡성으로 인해 정교한 기술과 전문 지식이 필요하며, 이는 개발 비용 상승의 원인이 됩니다.
코로나19 영향:
바이러스의 호흡기 특성으로 인해 호흡기 약물 전달 시스템에 대한 관심이 높아지면서 흡입용 약물에 대한 수요가 증가했습니다. 호흡곤란과 같은 코로나19 증상에 대한 효과적인 치료제의 필요성으로 인해 흡입용 약물에 대한 연구와 개발이 급증했습니다. 봉쇄와 사회적 거리두기 조치로 인해 공급망과 유통망에 차질이 생겨 생산과 유통에 일시적인 차질이 발생했습니다. 의료 시스템은 코로나19 관리에 우선순위를 두면서 일반적으로 흡입용 약물로 치료하는 호흡기 질환을 비롯한 다른 질병에 대한 관심과 자원을 다른 곳으로 돌리게 되었습니다.
류코트리엔 개질제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
류코트리엔 개질제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다. 류코트리엔이 매개하는 염증 경로를 표적으로 삼아 이러한 약물은 호흡기 질환, 특히 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 천식 관리에 대한 새로운 접근 방식을 제공합니다. 기존의 기관지 확장제와 달리 류코트리엔 조절제는 류코트리엔의 생성 또는 작용을 억제하여 기도의 염증과 수축을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 이 메커니즘은 증상 완화뿐만 아니라 천식 악화를 예방하고 전반적인 폐 기능을 개선하는 데에도 도움이 됩니다.
소매 약국 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
소매 약국 부문은 이러한 약국이 접근 가능한 유통 지점 역할을하여 소비자가 흡입 가능한 약물을 쉽게 사용할 수 있도록하기 때문에 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다. 천식 및 COPD와 같은 호흡기 질환의 유병률이 증가함에 따라 가까운 약국에서 흡입 가능한 약물을 구할 수있는 편리함은 환자의 치료 요법 순응도를 크게 향상시킵니다. 또한 소매 약국에서는 환자 교육 및 상담 서비스를 제공하여 올바른 흡입기 사용법과 약물 관리에 도움을 주는 경우가 많습니다. 또한 소매 약국은 혁신의 허브 역할을 하며 새로운 흡입제 제형과 전달 장치를 구비하여 진화하는 환자의 요구와 선호도를 충족시킴으로써 시장 성장을 주도합니다.
점유율이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 예상 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 국가들이 의료 인프라와 서비스에 더 많이 투자함에 따라 흡입형 약물을 포함한 혁신적인 약물 전달 시스템에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 중산층 인구의 증가와 라이프스타일의 변화는 호흡기 질환의 증가에 기여하여 이 지역의 흡입용 의약품에 대한 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 의료 지출이 계속 급증함에 따라 제약 회사들은 흡입용 의약품 제형에 대한 연구 개발에 점점 더 많은 투자를 하고 있으며, 이는 이 지역의 흡입용 의약품 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
CAGR이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 추정 기간 동안 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 정부 규제는 혁신, 안전 및 접근성을위한 유리한 환경을 조성하여 흡입 가능한 약물 시장을 향상시키는 데 상당한 역할을했습니다. 의약품 등록 및 제조 표준 승인 절차와 같은 규제 프레임워크는 흡입용 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 품질 및 효능 기준을 충족하도록 보장합니다. 그 결과, 정부 규제는 공중 보건을 보호할 뿐만 아니라 아시아 태평양 지역의 흡입용 의약품 시장의 성장을 촉진했습니다.
주요 개발:
2023년 11월, 제약회사인 사노피는 듀픽센트가 두 번째 긍정적인 임상 3상 시험에서 COPD 악화를 현저히 감소시켜 미국 식품의약국(FDA) 제출을 가속화하고 이 심각한 질환에 대해 최초로 승인된 생물학적 제제가 될 가능성을 확인했다고 발표했습니다.
2023년 7월, 글로벌 헬스케어 기업인 비아트리스(Viatris Inc.)와 의약품 위탁 개발 및 제조 조직인 킨데바 드럭 딜리버리(Kindeva Drug Delivery L.P.)는 아스트라제네카 심비코트의 첫 제네릭 버전인 브레나(부데소니드 및 포르모테롤 푸마르산염 이수화물) 흡입 에어로졸을 미국 식품의약국(FDA)의 약식 신약 신청(ANDA) 승인을 받아 출시했습니다.
2023년 1월, 아스트라제네카는 미국 식품의약국으로부터 에어수프라(알부테롤 및 부데소니드) 흡입용 에어로졸에 대한 승인을 받았습니다. 에어수프라는 18세 이상의 천식 악화 위험을 줄이는 것을 목표로 합니다.
2022년 11월, 미국 FDA 자문위원회는 새로운 천식 치료제로서 PT027을 권고했습니다. T027은 미국에서 잠재적인 동급 최초의 가압식 정량 흡입기(pMDI), 고정 용량 복합 구조 약물로, 속효성 베타2 작용제(SABA)인 알부테롤과 항염증 흡입 코르티코스테로이드(ICS)인 부데소니드를 함유한 약물입니다. 제약 회사인 아스트라제네카와 글로벌 신약 개발 회사인 에이빌리온이 개발 중입니다.
2022년 3월, 비아트리스와 킨데바 드럭 딜리버리 L.P.는 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에게 권장되는 약물-기기 복합 요법인 브레이나에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
적용되는 약물 클래스:
– 지속성 베타 길항제(LABA)
– 흡입용 코르티코스테로이드
– 지속성 무스카린 길항제(LAMA)
– 류코트리엔 조절제
– 기타 약물 종류
지원되는 유통 채널
– 온라인 약국
– 소매 약국
– 병원 약국
– 기타 유통 채널
지원 대상 애플리케이션
– 비호흡기 질환
– 호흡기 질환
– 기타 애플리케이션
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향
1 요약
2 서문
2.1 요약
2.2 스테이크 홀더
2.3 연구 범위
2.4 연구 방법론
2.4.1 데이터 마이닝
2.4.2 데이터 분석
2.4.3 데이터 검증
2.4.4 연구 접근 방식
2.5 연구 출처
2.5.1 1차 연구 출처
2.5.2 보조 연구 출처
2.5.3 가정
3 시장 동향 분석
3.1 소개
3.2 동인
3.3 제약
3.4 기회
3.5 위협
3.6 애플리케이션 분석
3.7 신흥 시장
3.8 코로나19의 영향
4 포터의 다섯 가지 힘 분석
4.1 공급자의 협상력
4.2 구매자의 협상력
4.3 대체재의 위협
4.4 신규 진입자의 위협
4.5 경쟁 경쟁
5 약물 등급별 글로벌 흡입용 의약품 시장
5.1 소개
5.2 지속성 베타 길항제 (LABA)
5.3 흡입 코르티코 스테로이드
5.4 지속성 무스카린 길항제 (LAMA)
5.5 류코트리엔 조절제
5.6 기타 약물 클래스
6 유통 채널 별 글로벌 흡입 약물 시장
6.1 소개
6.2 온라인 약국
6.3 소매 약국
6.4 병원 약국
6.5 기타 유통 채널
7 애플리케이션 별 글로벌 흡입 약물 시장
7.1 소개
7.2 비 호흡기 질환
7.3 호흡기 질환
7.4 기타 응용 프로그램
8 지역별 글로벌 흡입 약물 시장
8.1 소개
8.2 북미
8.2.1 미국
8.2.2 캐나다
8.2.3 멕시코
8.3 유럽
8.3.1 독일
8.3.2 영국
8.3.3 이탈리아
8.3.4 프랑스
8.3.5 스페인
8.3.6 기타 유럽
8.4 아시아 태평양
8.4.1 일본
8.4.2 중국
8.4.3 인도
8.4.4 호주
8.4.5 뉴질랜드
8.4.6 대한민국
8.4.7 기타 아시아 태평양 지역
8.5 남미
8.5.1 아르헨티나
8.5.2 브라질
8.5.3 칠레
8.5.4 남미의 나머지 지역
8.6 중동 및 아프리카
8.6.1 사우디 아라비아
8.6.2 UAE
8.6.3 카타르
8.6.4 남아프리카 공화국
8.6.5 나머지 중동 및 아프리카
9 주요 개발 사항
9.1 계약, 파트너십, 협업 및 합작 투자
9.2 인수 및 합병
9.3 신제품 출시
9.4 확장
9.5 기타 주요 전략
10 회사 프로파일링
