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산업조사 자료

글로벌 생 약독화 백신 시장 : 제품별 (바이러스, 세균)

약독화 생백신 시장 규모

전 세계 약독화 생백신 시장 규모는 2023년 192억 7,700만 달러로 평가되었습니다. 2032년에는 267.8억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024~2032년) 동안 3.9%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 전망됩니다.
약독화 생백신은 예방하고자 하는 질병의 원인이 되는 병원체(바이러스 또는 박테리아)의 약독화된 형태를 사용하는 일종의 면역 접종입니다. 이러한 백신은 본격적인 질병을 일으키지 않고 체내에서 복제되도록 설계되어 강력하고 오래 지속되는 면역 반응을 자극합니다. 약독화 과정에는 실험실 환경에서 병원체를 변경하여 독성을 줄이면서 면역을 유도하는 능력을 유지하는 것이 포함됩니다. 약독화 생백신은 자연 감염을 매우 유사하게 모방하여 표적 질병에 대한 포괄적이고 지속적인 보호를 제공하므로 매우 효과적입니다.
약독화 생백신(LAV) 시장은 전 세계적으로 전염병의 유병률 증가와 예방접종 프로그램에 대한 강조로 인해 견고한 성장세를 보이고 있습니다. 백신 기술의 발전과 백신 연구를 위한 정부 및 민간 부문의 막대한 자금 지원은 새로운 약독화 생백신의 혁신과 개발을 지원하고 있습니다. 또한 백신 접종 요건에 대한 대중의 인식이 높아지고 백신의 가용성 및 유통과 관련된 활동도 이 특정 시장을 확대하는 데 큰 도움이 되고 있습니다. 이러한 성장 궤적은 백신 효능과 환자 순응도를 개선하는 새로운 전달 시스템의 도입으로 더욱 뒷받침되어 다양한 인구 통계에서 약독화 생백신에 대한 꾸준한 수요를 보장합니다.

글로벌 프로게스테론 시장 : 유형별 (천연 프로게스테론, 합성 프로게스테론)

프로게스테론 시장 규모 및 동향

글로벌 프로게스테론 시장 규모는 2023년에 13억 4천만 달러로 평가되었습니다. 2032년에는 41억 4,400만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024~2032년) 동안 12.30%의 연평균 성장률( CAGR )로 성장할 것으로 전망됩니다.
프로게스테론은 월경 주기를 조절하고 임신을 지원하며 배아 형성을 촉진하는 주요 스테로이드 호르몬입니다. 배란 후 주로 난소에서 생성되며, 착상을 위해 자궁 내막을 준비하고 임신 초기 동안 자궁 내막을 유지하여 배아를 배출할 수 있는 수축을 방지합니다. 나중에 태반이 그 생산을 이어받습니다. 프로게스테론은 부신에서도 소량 생산되며 호르몬 대체 요법, 피임 및 월경 장애 치료에 임상적으로 사용됩니다. 적절한 프로게스테론 수치는 생식 건강에 필수적이며, 결핍 시 불규칙한 월경과 임신 유지의 어려움과 같은 문제가 발생할 수 있습니다.
프로게스테론 시장은 폐경기 여성의 호르몬 대체 요법(HRT) 수요 증가, 월경 장애 유병률 증가, 보조 생식 기술(ART)에서의 프로게스테론 사용 확대로 인해 성장하고 있습니다. 또한 여성 건강에 대한 인식 증가, 약물 전달 시스템의 발전, 프로게스테론 기반 치료법에 대한 연구 개발 증가도 시장 성장을 주도하고 있습니다.

글로벌 유방암 치료제 시장 (2025-2033) : 시장 규모, 점유율, 동향 분석

글로벌 유방암 치료제 시장 규모 및 동향

글로벌 유방암 치료제 시장 규모는 2024년 342.5억 달러로 평가되었으며 2025년 37.3억 달러 에서 2033년 80.34억 달러로 예측 기간(2025-2033년) 동안 8.90%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
유방암의 유병률 증가로 인해 의약품 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
유방암은 지역사회에서 가장 흔한 질병이며 주로 발병률이 증가하고 있는 여성에게서 발견됩니다. 유방 조직은 유방암이 주로 발생하는 곳입니다. 유방 덩어리, 유방의 크기와 모양의 변화, 유두에서 누출되는 액체, 과민성 비늘 모양의 붉은 피부 부위 등은 모두 유방암의 징후입니다. 이 질환은 호흡 곤란, 림프절 부종, 뼈의 불편함 등 다양한 증상을 점진적으로 악화시킵니다.
암 치료 옵션에는 종양 성장을 방해하고 암세포의 증식을 억제하며 질병이 전이(다른 장기로 퍼지는 것)되는 것을 막는 약물이 포함됩니다. 또한 방사선 요법, 화학 요법 및 호르몬 요법과 같은 몇 가지 보조 치료 대안이 있습니다. 유방암 치료법 선택에는 환자의 특성, 질병의 종류와 병기, 특정 분자 마커의 존재 여부 등 여러 가지 요인이 영향을 미칩니다.

글로벌 혈액 악성 종양 치료 시장 : 질병 상태별 (백혈병, 림프종, 골수종, 기타)

“글로벌 혈액 악성 종양 치료 시장 ‘은 예측 기간 (2022-2029 년) 동안10.7 %의 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 혈액암으로 알려진 혈액 악성 종양은 전 세계적으로 광범위한 유병률을 기록하고 있습니다. 국립암연구소에 따르면 혈액암은 전 세계적으로 다섯 번째로 흔하게 발생하는 암이며, 미국에서 암으로 인한 사망의 두 번째 주요 원인입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
시장 역학
글로벌 혈액 악성 종양 치료 시장의 성장은 풍부한 제품 파이프라인과 환급 시나리오의 개선에 의해 주도되고 있습니다. 또한 특허 보호의 증가 추세도 예측 기간 동안이 시장을 상당히 향상시킬 것으로 예상됩니다.
혈액암 발병률 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
혈액 악성 종양 치료 시장의 성장에 기여하는 주요 요인은 혈액 암 발병률 증가 , 새로운 치료법 개발에 대한 강조가 증가함에 따라 혈액 악성 종양 치료 시장의 성장을 촉진합니다. 미국 국립암연구재단(NFCR)에 따르면 2017년 혈액암으로 인해 사망할 것으로 예상되는 사람은 58,300명으로 추산됩니다. 전 세계적으로 혈액 악성 종양은 다섯 번째로 흔한 암이며 암 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 가장 흔한 혈액암의 세 가지 유형은 백혈병, 림프종, 다발성 골수종 입니다. 전 세계적으로 매년 30만 명 이상이 백혈병 진단을 받고 40만 명이 림프종 진단을 받습니다. 또한 이러한 암의 조기 진단 가능성에 대한 인식이 높아지고 치료 신약에 대한 승인이 증가하는 것도 시장 성장의 또 다른 주요 요인입니다.
신제품 출시, 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
대형 제약사들이 서로 협력하는 종양학 부문에서 가장 많은 인수와 협력이 이루어지고 있습니다. 2015년에는 암 치료제 부문에서 상당한 수의 협업이 이루어졌으며, 이는 이 부문에 대한 관심을 반영합니다. 전 세계의 다양한 조직과 연구 기관이 혈액암에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 협력하고 있습니다. 또한, 혈액암 신약에 대한 새로운 규제 승인은 혈액 악성 종양 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2015년 화이자는 이노투주맙(항체-약물 접합체)이 미국 FDA로부터 급성 림프모구성 백혈병에 대한 획기적 치료제로 지정받았다고 발표했습니다. 암 조기 진단 가능성에 대한 의료 전문가와 환자들의 인식이 높아지고 연구를위한 정부 자금이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 가속화 될 것으로 예상됩니다.
높은 약물 비용은 시장 성장을 방해 할 가능성이 높습니다.
그러나 치료와 관련된 약물의 높은 비용은 예측 기간 동안 시장 성장의 주요 제약 요인입니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 암 환자에게 새로운 위험을 초래하는 것부터 암 치료의 전달과 암 연구의 연속성을 방해하는 것까지 암 치료 및 연구의 거의 모든 측면에 영향을 미쳤다고 과학 문헌을 검토한 결과 밝혀졌습니다. 다나-파버 암 연구소 및 기타 기관의 연구원들이 작성한 이 보고서에 따르면 코로나19는 암 환자의 치료를 복잡하게 만들었지만 임상 치료의 문제에 대한 창의적인 해결책에 박차를 가했으며, 새로운 질병에 대한 연구는 수년간의 암 연구를 통해 얻은 인사이트의 혜택을 받고 있습니다. 이 요인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
세그먼트 분석
화학 요법 부문은 예측 기간 (2021-2028 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
화학 요법은 치료의 첫 번째 라인이며 시장에서 가장 큰 부문입니다. 일반적으로 대부분의 혈액암 유형에서 화학 요법이 일반적인 치료법이며 암의 유형에 따라 특정 약물 또는 약물 조합이 사용됩니다. 시장 부문을 주도하는 요인은 혈액암의 발생률이 증가하고 초기 단계에서 질병의 가능성에 대한 이해가 증가하고 있다는 것입니다. 백혈병 및 림프종 협회(LLS)에 따르면 미국에서는 3분마다 거의 한 명이 혈액암 진단을 받고 있습니다.
2019년에는 미국에서 총 176,200명이 백혈병, 림프종 또는 골수종 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 따라서 통계에 따르면 혈액암 발병률이 증가하고 있으며, 이는 해당 부문의 시장 성장으로 이어집니다.
병원은 예측 기간 동안 혈액 악성 종양 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원은 혈액 악성 종양 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자 수가 증가했기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
지리적 분석
북미 지역은 글로벌 혈액 악성 종양 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 혈액 악성 종양 치료 시장을 지배하는 것으로 나타났습니다. 시장 성장은 주요 플레이어의 존재, 지역의 혈액 암 환자의 높은 유병률, 확립 된 의료 인프라 및 브랜드 의약품의 가용성과 같은 요인으로 인해 시장에서 큰 점유율을 차지하는 주요 요인 중 일부입니다. 글로벌 암 관측소에 따르면 2018년 전 세계 다발성 골수종 사례의 18.4%가 북미 인구에서 발생했습니다. 이 지역에서 혈액암 사례가 증가하는 것이 시장 성장의 주요 원동력입니다. 또한, 유익한 정부 이니셔티브와 연구 파트너십의 증가는 시장 성장을 증가시킬 것으로 예상되는 동인 중 일부입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

주목해야 할 혈액 악성 종양 치료 시장의 주요 기업
Pfizer Inc.
개요: (화이자)는 연구 기반의 글로벌 바이오 제약 회사입니다. 회사는 의료 제품의 발견, 개발 및 제조에 종사하고 있습니다. 글로벌 포트폴리오에는 의약품과 백신이 포함됩니다. 회사는 125개 이상의 국가에서 제품을 판매하고 있습니다.
제품 포트폴리오: 회사의 포트폴리오는 내과, 백신, 종양학, 염증 및 면역학, 희귀 질환 및 기타로 구성됩니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
질병 상태, 치료법, 최종 사용자 및 지역별로 혈액암 치료 세분화의 구성을 시각화하여 주요 상업 자산과 플레이어를 강조합니다.
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글로벌 방사선 피부염 시장 (2024-2031) : 제품별 (국소, 경구, 드레싱)

글로벌 방사선 피부염 시장 보고서는 점유율, 규모, 최근 동향, 향후 시장 전망 및 경쟁 정보를 분석합니다. 암 치료에 사용되는 방사선 치료로 인해 발생하는 방사선 피부염이 증가하고 있습니다. 미국의 병원 약국 및 약국 매장에서의 수요가 증가하고 있습니다. CIVCO 방사선치료, Acelity 등이 시장에서 활발히 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
방사선 피부염은 방사선 피부염으로도 알려져 있으며, 암 치료에 사용되는 방사선 치료로 인해 발생하는 질환입니다. 방사선 피부염은 방사선 치료를 받는 환자의 약 95%, 특히 유방암, 두경부암, 피부암, 폐암 또는 육종 환자에게서 발생합니다. 치료 부위 또는 신체의 표적 부위에 대한 일일 누적 방사선량은 정상적인 피부 재생을 억제하고 방사선 부위와 그 주변의 피부 완전성을 퇴색시킵니다.

방사선 피부염 시장 역학 및 동향
전 세계 방사선 피부염 시장 성장은 암 유병률의 증가와 전 세계적으로 치료를 위한 방사선 요법 채택의 증가에 의해 주도되고 있습니다. 또한 노인 인구의 증가는 방사선 피부염 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
전 세계적으로 암 발병률의 증가와 동반 질환의 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
WHO에 따르면 2032년까지 신규 암 발병 건수는 2,200만 건으로 증가할 것으로 예상되며, 2018년에는 960만 명이 사망할 것으로 추정됩니다. 국제 암 연구 기관(IARC)에 따르면 전 세계 암 부담은 매년 1,810만 건, 신규 암 발병 건수는 매년 증가하는 것으로 추정됩니다. 또한 유방암과 두경부암과 같은 특정 유형의 암 발생률도 증가할 것으로 예상됩니다. 이는 비만이나 유방암과 같은 잘못된 생활 습관 요인에 기인합니다. 또한 앞서 언급한 암은 해당 부위에 방사선을 조사하여 치료합니다. 따라서 이러한 암을 앓고 있는 환자는 방사선 유발 피부염이 발생할 가능성이 더 높습니다. 따라서 잘못된 생활 습관으로 인한 특정 암의 급증과 함께 암 사례의 전반적인 나선형은 방사선 피부염 시장을 촉진 할 가능성이 높습니다. WHO 통계에 따르면 흡연과 알코올 남용의 증가는 유럽 국가 전체에서 암 부담의 40%를 차지합니다. 이 중 20%의 암이 유럽 지역에서 사망으로 이어집니다.
시장 성장을 견인할 것으로 예상되는 표준 관련 치료법을 찾기 위한 연구에 대한 집중도 증가
표준 치료법을 찾기 위한 연구에 대한 관심이 높아지는 것도 방사선 피부염 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 시장에 표준 치료 제품이 부족하기 때문에 플레이어가 혁신적인 제품 아이디어를 상업적 성공의 길로 설정하기에 매우 적합한 조건입니다. 방사선 피부염은 방사선 치료 또는 화학 요법과 방사선 치료를 병행하는 암 환자에게 영향을 미치는 피부 질환입니다.
당뇨병과 비만으로 고통받는 사람들의 수가 급격히 증가함에 따라 암 발병 위험도 증가하고 있습니다. 이 요인은 방사선 치료의 필요성을 높이고 방사선 피부염 발생률을 높일 수 있습니다. 노령과 비만도 암의 위험 요인으로 작용하여 방사선 피부염 치료제의 수요를 증가시킬 가능성이 높습니다. 미국 질병통제센터(CDC)에 따르면 2018년 한 해 동안 전 세계적으로 당뇨병 환자는 3,420만 명으로 증가했으며, 2030년까지 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 증가는 암에 걸릴 가능성이 있는 환자 풀이 더 커지고 동반 질환으로 인해 방사선으로 인한 피부 손상이 발생할 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다.
치료제의 높은 비용이 시장 성장을 저해할 가능성이 높음
암 치료 비용의 부담은 높은 치료 비용으로 인해 재정 자원에 제약이 있는 개발도상국에서 우려되는 문제입니다. 따라서 제품, 특히 꿀 함침 드레싱 및 실리콘 드레싱과 같은 드레싱의 높은 비용이 시장을 제한 할 가능성이 높습니다. 또한, 신흥 경제국에서 현지에서 제조된 저가의 드레싱을 사용할 수 있게 되면서 브랜드 및 고가 드레싱의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
코로나19가 방사선 피부염 시장 성장에 미치는 영향
코로나19 팬데믹은 암 치료를 포함한 의료 서비스 제공의 각 측면을 혼란에 빠뜨렸습니다. 방사선 피부염 시장은 현재 코로나바이러스 팬데믹의 영향을 어느 정도 받고 있습니다. 실제로 팬데믹 기간 동안 암 환자는 암 치료에 사용할 수 있는 몇 안 되는 치료 방식 중 하나인 방사선 치료 선량을 위해 병원 방문이 필요하기 때문에 고위험군에 속합니다. 코로나19 팬데믹 기간 동안 주요 암 센터에서는 방사선 치료가 가장 적절하고 안전한 치료 옵션으로 입증되었다고 보고했습니다. 반면 방사선 피부염은 방사선 치료의 흔한 부작용으로, 암세포와 싸우면서 피부 세포를 손상시킬 수 있습니다. 따라서 방사선 피부염 제품에 대한 수요가 동시에 증가하여 시장의 성장을 더욱 촉진 할 것으로 예상됩니다. 특정 시점에서 방사선 피부염 시장은 예측 기간 동안 제품 공급 문제에 직면 한 방사선 피부염의 다양한 제조업체로 인해 감소를 기록 할 것으로 예상됩니다.
방사선 피부염 시장 세분 분석
국소 부문은 예측 기간 (2023-2030 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
국소 부문은 적용 용이성, 쉬운 가용성, 적은 전신 흡수, 비용 효율성 및 부작용 감소로 인해 향후 소비자들 사이에서 채택률을 가속화하여 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 코르티코스테로이드는 열대성 제품의 주요 하위 세그먼트입니다. 코르티코스테로이드는 부신 피질에서 생성되는 스테로이드 호르몬의 일종입니다. 스트레스 및 면역 반응, 염증 조절, 탄수화물 대사 및 단백질 이화 작용과 같은 광범위한 생리 시스템에 관여합니다. 코르티코스테로이드는 경구, 정맥 또는 국소 투여할 수 있으며 다양한 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 이 계열의 약물에는 덱사메타손, 메틸프레드니손, 프레드니손, 하이드로코르티손, 모메타손, 베타메타손, 플루드로코르티손이 포함됩니다. 특정 코르티코스테로이드의 국소 사용은 방사성 피부염, 피부 반응 및 점막염 치료와 출혈 예방에 효과가 있는 것으로 조사되었습니다.
친수성 크림은 바셀린과 프로필렌 글리콜이 함유된 전통적인 수중 오일 에멀젼입니다. 바르기 쉽고 물로 씻을 수 있습니다. 친수성 크림은 국소 로션 제제를 혼합하기 위한 더 얇은 베이스를 만들기 위해 약간의 물을 받아들일 수 있습니다. 이 약품은 건조하고 거칠고 비늘이 있는 가려운 피부와 경미한 피부 자극을 치료하거나 예방하기 위한 보습제로 사용됩니다. 연화제는 피부를 부드럽게 하고 보습하며 가려움증과 각질을 감소시키는 물질입니다.
병원 약국은 예측 기간 동안 방사선 피부염 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 방사선 피부염 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)
방사선 피부염 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 방사선 피부염 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 전 세계 방사선 피부염 시장을 지배하고 있으며 2020 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이 지역에 존재하는 암 환자 기반이 확대되면서 이 지역이 상당한 점유율을 차지하는 데 중요한 기여를 하고 있습니다. 또한 제품 포트폴리오 확장 역량을 높이기 위해 주요 업체들이 수행 한 광범위한 협업은이 지역에서 더 많은 점유율을 차지하는 데 책임이 있습니다. 또한 피부 반응 정도를 식별하고 방사선 피부염의 중증도를 결정하는 데 사용되는 방사선 치료 종양학 그룹(RTOG) 및 국립 암 연구소(NCI)와 같은 다양한 기관의 평가 도구 개발로 국소 크림, 젤 및 드레싱에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 방사선 치료의 부작용을 치료하는 데 사용되는 혁신적인 제품을 개발하기 위한 임상 연구 및 개발 활동이 증가함에 따라 향후 몇 년간 제품 파이프라인이 더욱 확대될 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

보고서를 구매해야 하는 이유
주요 상업적 자산과 플레이어를 강조하는 제품, 유통 채널 및 지역별로 방사선 피부염 시장 세분화의 구성을 시각화합니다.
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방사성 피부염 시장의 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트 – 레벨 4/5 세분화.
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글로벌 폐동맥 고혈압 시장 : 약물 클래스별 (프로스타사이클린/프로스타사이클린 유사체, 칼슘 채널 차단제, PDE-5, ERA, 기타)

글로벌 폐동맥 고혈압 시장 규모는 2022년 70억 달러였으며 2030년에는 106억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 5.3%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망됩니다. 폐동맥 고혈압(PAH)은 폐 고혈압의 하위 유형으로, 폐의 과도한 혈압으로 정의됩니다.
폐동맥 고혈압에서 혈관의 압력 상승은 폐의 작은 동맥에 여러 가지 폐색으로 인해 발생합니다.
폐동맥 고혈압(PAH)은 30~60세 여성에게 더 자주 발생합니다. 폐동맥고혈압을 완치할 수 있는 치료법은 없지만 증상을 완화하고 삶의 질을 개선할 수 있는 치료법이 있습니다. PAH는 1군으로 분류되며, 매년 미국에서 500~1,000건의 새로운 PAH가 발견됩니다.

폐동맥 고혈압 시장 역학
폐동맥 고혈압의 유병률 증가
폐동맥 고혈압의 유병률 증가는 폐동맥 고혈압 시장의 주요 동인입니다. 예를 들어 최근 연구에 따르면 폐동맥 고혈압의 전체 발생률은 백만 명당 14건으로, Reveal 레지스트리보다 높은 오즈비 6.3(95% CI: 4.2-9.5), (p.001)이었습니다.
폐동맥 고혈압의 연간 유병률은 100만 명당 93건으로 역시 REVEAL보다 높았으며, 오즈비 = 7.5 (95% CI: 6.4-8.8), (p.001), 임상 코호트를 혈역학적 중증도가 REVEAL과 유사한 환자들로 제한했을 때도 여전히 높았습니다, 오즈비 = 3.8 (95% CI: 3.0-4.6), (p.001), (p.001).
폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물의 부작용
제한 사항 중 하나는 폐동맥 고혈압 치료에 사용되는 약물의 부작용입니다. 예를 들어, 미국 심장학회에 따르면 소타테셉트는 폐동맥 고혈압 환자의 사망과 임상적 악화를 84%까지 감소시킨다고 합니다. 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상 3상인 STELLAR 시험에서 연구진은 배경 PAH 치료를 받고 있는 WHO 그룹 I 및 WHO 기능 등급 II 또는 III PAH 환자 323명을 무작위로 소타테셉트(아큐탄)에 배정했습니다. 초기 용량은 0.3 mg/kg이었으며, 이후 3주마다 0.7 mg/kg씩 투여했습니다.
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폐동맥 고혈압 시장 세분 분석
글로벌 폐동맥 고혈압 시장은 약물 등급, 투여 경로 및 유통 채널을 기반으로 세분화됩니다.
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 약물 클래스 세그먼트는 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배 할 것입니다.
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 약물 클래스 세그먼트는 약 39.6 %의 비율로 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배합니다. 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체는 에포프로스테놀 요법이 심혈관 변수를 개선하고 호흡 곤란 및 피로 증상을 크게 줄이며 PAH 환자의 운동 내성을 증가시키는 폐동맥 고혈압 시장에 상당한 영향을 미치기 때문입니다. 다른 이점으로는 총 폐저항 감소, 폐혈관 저항(PVR) 감소, mPAP 감소, 심장 지수 및 뇌졸중 부피 증가 등이 있습니다.
반면 SGC 시뮬레이터는 시장에서 가장 빠르게 성장하는 카테고리가 될 것으로 예상됩니다. SGC 자극은 혈관 평활근, 염증 억제 및 혈전증과 같은 생리적 반응의 조절을 지원하여 세그먼트 발달을 촉진합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
폐동맥 고혈압 시장 지리적 침투
북미는 예측 기간 동안 지배적 인 지역입니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 미국 폐 협회에 따르면 PAH는 미국에서 매년 500-1000건의 새로운 사례가 확인되는 희귀하고 진행성 질환입니다. 또한, 같은 출처에 따르면 PAH 환자의 약 15~20%가 유전자 변형으로 인한 유전성 PAH를 앓고 있다고 합니다. 또한 제조업체들은 의료진에게 지식과 리소스를 제공하기 위한 노력을 시작하여 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 유나이티드 테라퓨틱스가 지원하는 PAH 이니셔티브는 의료진이 PAH 환자를 치료하는 데 도움이 되는 도구와 정보를 제공합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

폐동맥 고혈압 시장에 대한 COVID-19의 영향
COVID-19는 폐동맥 고혈압 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 폐동맥 고혈압 환자의 COVID-19와 관련된 여러 위험이 심각합니다. 77개 PAH 종합 치료 센터를 대상으로 한 미국 연구에서 COVID-19 감염률은 PAH 환자 1,000명당 2.1건으로 미국 일반 인구의 COVID-19 감염 유병률과 비슷한 수준입니다.
COVID-19가 PAH 환자에서 더 자주 발생하지는 않았지만 사망률은 12%로 더 높은 것으로 나타났습니다. 또한 COVID-19에 감염된 PAH 환자의 33%는 입원 치료를 받았습니다. COVID-19는 주로 호흡기에 영향을 미치기 때문에 PAH와 같은 기존 폐 질환이 있는 사람은 바이러스에 감염될 경우 심각한 결과를 초래할 가능성이 더 높습니다. 이 점을 강조하는 것이 중요합니다.
약물 종류별
프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체
칼슘 채널 차단제
포스포디에스테라아제 5(PDE-5)
엔도텔린 수용체 길항제(ERA)
기타
투여 경로별
흡입
주사제
경구 투여
유통 채널별
병원 약국
약국 매장
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석은 의료 인프라의 중단과 같은 여러 요인으로 인해 PAH 시장에 혼란을 가져왔습니다: 전투의 직접적인 영향으로 인해 분쟁 피해 지역의 의료 인프라가 손상되거나 스트레스를 받을 수 있습니다. 그 결과 의료 서비스, 특히 PAH를 진단하고 치료할 수 있는 전문 센터에 대한 접근이 제한될 수 있습니다.
의약품 부족: 전쟁으로 인해 중요한 의약품, 특히 PAH 치료에 필요한 의약품의 공급망이 중단될 수 있습니다. 이로 인해 의약품이 부족하거나 중요한 의약품을 구하는 데 문제가 발생하여 질병 관리가 비효율적으로 이루어질 수 있습니다.
주요 개발 현황
2023년 5월, 소타테셉트는 폐동맥 고혈압에 대한 ICER의 검토를 받게 됩니다. 임상경제성평가연구소(ICER)는 폐동맥고혈압(PAH)에 대한 새로운 실험적 혁신 신약인 소타테셉트의 임상적 효과와 가치를 평가할 것이라고 발표했습니다.
소타테셉트는 폐동맥의 비정상적인 신호로 인해 액티빈과 같은 성장 억제 및 성장 촉진 매개체의 불균형을 초래하는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다. 그 결과 폐의 작은 동맥을 수축시켜 심장의 오른쪽 혈류를 제한하는 PAH의 메커니즘에 대항하여 작용합니다.
2023년 5월, 고사머 바이오는 올해 세랄루티닙으로 PAH 3상 연구를 시작할 계획입니다. 고사머 바이오는 곧 폐동맥고혈압(PAH) 환자를 대상으로 임상시험용 흡입 약물 세랄루티닙(GB002)의 3상 임상시험을 시작할 예정입니다. 앞으로 몇 달 안에 세랄루티닙에 대한 임상 3상 연구를 시작하여 PAH 환자에게 새로운 치료법을 제공한다는 목표에 한 걸음 더 다가갈 수 있을 것으로 기대됩니다.
2023년 4월, 미국 식품의약국(USFDA)은 트레프로스티닐 주사제를 레모둘린과 유사한 제네릭 형태의 치료제로 승인했습니다. 닥터 레디의 신제품은 20밀리그램/20밀리그램, 50밀리그램/20밀리그램, 100밀리그램/20밀리그램, 200밀리그램/20밀리그램 바이알로 제공됩니다. 트레프로스티닐 주사는 에포프로스테놀에서 전환해야 하는 환자의 임상 악화 속도를 최소화하는 데 사용되는 프로스타사이클린 모방체입니다.
레디 박사의 효과 입증 연구에 대한 정보에 따르면, 특발성 또는 유전성 PAH(58%), 선천성 전신-폐 단락과 관련된 PAH(23%), 결합 조직 질환과 관련된 PAH(19%)의 NYHA 기능 등급 II-IV 증상 및 원인을 가진 환자들이 이 주사의 효과를 입증한 것으로 나타났습니다.
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글로벌 암 CDK 억제제 시장 : 약물 유형별 (팔비시클립, 리보시클립, 아베마시클립)

글로벌 암 CDK 억제제 시장은 2023년에 93억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 138억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
암 CDK(사이클린 의존성 키나아제) 억제제는 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 사이클린 의존성 키나아제의 활성을 표적하고 억제하도록 설계된 약물의 일종입니다. 이러한 억제제는 주로 다양한 암, 특히 세포 주기 조절 장애를 보이는 암의 치료에 사용됩니다.

시장 역학: 동인 및 제약
신약 개발의 발전 증가
신약 개발의 발전은 유방암 치료에서 CDK-4/6 억제제의 유망한 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 억제제는 기존 치료법에 비해 치료 효과가 뛰어나 많은 국가에서 승인되었습니다. FDA는 더 많은 억제 약물 요법을 승인하여 유방암 치료 분야에서 새로운 기술을 받아들이고 있습니다. 예를 들어, GI Therapeutics는 전이성 삼중 음성 유방암으로 젬시타빈과 카보플라틴 치료를 받는 환자에게 일반적으로 사용되는 CDK-4/6 억제제인 트릴라시클립에 대한 임상시험을 시작했습니다.
암 CDK 억제제와 관련된 부작용
CDK 억제제는 특유의 부작용으로 인해 유방암 및 기타 암의 치료 옵션으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 가장 흔한 부작용은 일시적으로 용량에 따라 백혈구 수가 감소하여 감염 위험을 증가시키는 호중구 감소증입니다. 다른 부작용으로는 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 등이 있습니다.
그러나 설사, 피로, 메스꺼움, 탈모증은 경미하며 정기적으로 휴식을 취하면 회복할 수 있습니다. 이러한 요인은 시장 성장을 제한하므로 암 치료에서 점점 더 대중화됨에 따라 부작용과 약물 상호 작용을 이해하는 것이 중요합니다.
시장 세분화 분석
글로벌 암 CDK 억제제 시장은 약물 유형, 암 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문의 팔보시클립은 암 CDK 억제제 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
약물 유형 부문에서 팔보시클립이 약 42.3%를 차지했습니다. 팔보시클립(입랜스)은 아로마타제 억제제와 병용하여 호르몬 치료 경험이 없는 진행성 또는 전이성, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료에 사용할 수 있습니다. 세 가지 아로마타제 억제제는 아리미덱스, 아로마신, 페마라입니다. 입랜스는 호르몬 치료 후 성장한 진행성 또는 전이성, 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료에 파슬로덱스와 병용할 수도 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월, Reddy’s Laboratories는 인도 시장에서 사용하기 위해 화이자 프로덕츠 인디아로부터 유방암 치료제 PRIMCYV에 대한 상표권을 인수했습니다. PRIMCYV는 HR 양성, HER2- 전이성 유방암 성인 환자의 1차 치료를 위해 아로마타제 억제제와 함께 사용되는 동급 최초의 CDK 4/6 억제제인 팔보시클립이 포함된 표적 치료제로, 아로마타제 억제제와 병용합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 FDA 승인 및 사망 원인 2 위인 미국의 암 유병률 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 의료 정책, 높은 1인당 지출, 첨단 의료 인프라.
예를 들어, 2024년 5월 바이오 제약 회사인 바이오테릭스(Biotheryx, Inc.)는 암과 염증성 질환에서 검증된 표적에 초점을 맞춘 동급 최초의 단백질 분해제 포트폴리오를 발견하고 개발했으며, 미국 식품의약국(FDA)이 새로운 사이클린 의존성 키나제 4/6(CDK4/6) 이중 기능 분해제인 BTX-9341에 대한 회사의 연구 신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. 회사는 2024년 하반기에 임상 1상 시험을 개시하고 CDK4/6 억제제 치료에 내성이 생긴 HR+/HER2- 유방암 환자를 등록할 계획입니다.
시장 세분화
약물 유형별
팔보시클립
리보시클립
아베마시클립
기타
암 유형별
유방암
폐암
전립선암
대장암
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 2월, 캐릭 테라퓨틱스는 이전에 CDK4/6 억제제를 투여받은 적이 있는 ER 양성, HER2- 전이성 유방암 여성을 대상으로 경구용 CDK7 억제제인 사무라시클립(CT7001)과 아르비나스와 화이자가 공동 개발한 경구용 에스트로겐 수용체 분해제인 베프디제스트란트(ARV-471)의 병용을 평가하는 1b/2상 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투약했습니다.
2023년 11월에는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 국소 진행성 또는 전이성 변이가 있는 성인 유방암 환자의 치료제로 파슬로덱스와 결합한 아스트라제네카의 트루캅이 미국에서 승인되었습니다. FDA는 트루캅과 파슬로덱을 병용한 치료법이 PI3K/AKT 경로 바이오마커 변이가 있는 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 파슬로덱스 단독 치료법에 비해 50% 감소시킨다는 CAPItello-291 임상 3상 시험 결과를 근거로 이 치료법을 승인했습니다.
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글로벌 CD 항원 암 치료 시장 : 제품 유형별 (단일 클론 항체, 항체-약물 접합체, CAR-T 세포 요법, 항체-약물 접합 항체 및 항체-약물 혼합 항체, 기타)

글로벌 CD 항원 암 치료 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
CD 마커 또는 CD 항원은 세포 표면에서 발견되는 분자로 세포 유형을 구분합니다. 양성, 악성 또는 전암일 수 있는 신생물이라고 하는 세포의 비정상적인 성장을 감지합니다. CD 마커는 암 진단에 매우 중요하며, 관련 CD 마커의 변화를 모니터링하여 성공적인 치료 유형을 식별하고 치료 효과를 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
개인 맞춤형 의약품으로의 전환 증가
CD 항원 암 치료 시장은 의료 전문가가 환자의 고유한 생물학적 특성에 따라 가장 적합한 치료법을 선택하는 개인 맞춤형 의학으로의 중요한 변화를 경험하고 있습니다. CAR-T 세포 치료와 같은 이러한 접근 방식은 암의 분자적 특성을 직접 표적으로 삼아 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화합니다.
또한 연구자들은 CD19와 CD20을 넘어 새로운 CD 항원을 탐색하여 CDI 9 표적 치료에 적절히 반응하지 않을 수 있는 종양에 대한 치료법을 설계할 수 있는 시장도 확대되고 있습니다. CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 발전은 면역 세포의 유전자 구성을 정밀하게 조정하여 CAR-T 세포의 성능과 내구성을 향상시키는 차세대 CAR-T 치료법도 촉진하고 있습니다. 이러한 발전은 효능, 안전성, 수명을 개선하는 차세대 CAR-T 치료법의 문을 열어 보다 효율적인 암 치료를 위한 우리의 탐구를 진전시키고 있습니다.
약물과 관련된 합병증
암 치료에 사용되는 CD 항원 약물은 쇠약, 눈의 작열감, 느린 심박수, 흉통, 천명음, 마른기침, 호흡곤란, 고혈당, 케톤산증, 혈구 수 감소, 간 문제, 위장 문제 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 단기 작용 및 장기 작용 버전은 위험한 것으로 밝혀져 시장 성장을 제한하고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 CD 항원 암 치료 시장은 제품 유형, 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 단일 클론 항체는 CD 항원 암 치료제 시장 점유율의 약 62.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 부문의 단일 클론 항체는 약 42.3 %를 차지했습니다. 단일 클론 항체 부문은 암세포에 대한 높은 특이성과 표면 단백질에 결합하는 능력으로 인해 시장 점유율이 가장 높을 것으로 예상되며, 암 치료에서의 잠재력으로 인해 CD 항원 암 치료제 시장에서 상당한 시장 점유율을 확보 할 준비가되어 있습니다.
암 생물학적 제제, 특히 단일 클론 항체의 연구 개발에 대한 글로벌 제약 기업의 활발한 투자는 기존 화학 요법에 비해 효능과 낮은 독성 프로파일을 반영합니다. 새로운 암 단일 클론 항체에 대한 승인 절차는 시장 확대에 기여합니다. 예를 들어, 2023년 1월 유럽 연합에서 HER2 양성 유방암 치료제로 트라스투주맙 데룩스테칸이 조건부로 승인된 것은 혁신적인 치료법에 대한 규제 대응을 보여주는 예시입니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 강력한 의료 인프라, 첨단 의료 기술의 높은 채택률, 암에 대한 상당한 투자, R&D 및 암 치료법의 채택, 특히 미국과 캐나다의 암 사례에 대한 상당한 부담과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 11월 캐나다 암 협회에서 발표한 자료에 따르면 2023년에만 캐나다에서 약 23만 9,100명이 암 진단을 받은 것으로 나타났습니다. 또한 캐나다인 5명 중 약 2명이 일생 중 어느 시점에 암에 걸릴 것으로 예상됩니다. 이러한 높은 유병률은 암으로 인한 문제를 해결하기 위한 효율적인 치료 프로세스의 시급한 필요성을 강조합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 다양한 방식으로 CD 항원 암 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 많은 연구가 지연되거나 일시적으로 중단되는 등 임상시험에 차질이 생겼으며, 코로나19 사례 관리를 위한 봉쇄와 의료 자원의 재배치로 인해 많은 연구가 지연되거나 일시적으로 중단되었습니다. 이는 CD 항원을 표적으로 하는 새로운 치료법의 개발 일정에 영향을 미쳤습니다. 또한 공급망 중단으로 인해 필수 연구 재료와 치료 제품의 생산과 유통에 차질을 빚었습니다.
시장 세분화
제품 유형별
단일 클론 항체
항체-약물 접합체
CAR-T 세포 요법
유전자재조합 및 유전자재조합 항체
기타
유형별
CD19
CD20
CD22
CD30
기타
치료 유형별
표적 치료
면역 요법
병용 요법
단독 요법
기타
최종 사용자별
병원
암 연구 센터
클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 4월, 미국 식품의약국(FDA)은 로슈 그룹 계열사인 제네텍이 암 치료제로 리툭산(리툭시맙), 사이클로포스파마이드, 독소루비신, 프레드니손(R-CHP)과 함께 폴리비(폴라투주맙 베도틴-piiq)를 사용할 수 있도록 승인했습니다. 이 약물은 이전에 치료 경험이 없는 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
2023년 4월, 가미다셀(Gamida Cell Ltd)이 개발한 동종 세포 치료제인 오미시르주(Omisirge, 오미두비셀-onlv)는 12세 이상 성인 및 소아 환자의 혈액 악성 종양 치료에 사용하도록 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
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글로벌 대장암 약물 시장 : 치료법별 (면역요법, 표적치료, 화학요법)

글로벌 대장 암 약물 시장은 2022 년에 136 억 달러에 도달했으며 2030 년까지 최대 181 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 대장 암 약물 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 3.7 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 대장암 치료에는 일반적으로 수술, 방사선 요법 및 화학 요법의 조합이 포함됩니다.
또한 대장암의 치료 요법은 종양의 단계와 특정 특성에 따라 달라질 수 있습니다. 치료 결정은 의료 전문가와 상의하여 내려야 합니다.
또한 대장암 발병률 증가, 대장암의 분자 생물학 이해의 발전, 임상 시험 및 협력 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
대장암 약물의 최근 약물 발전은 글로벌 대장암 약물 시장의 성장을 주도합니다.
2022 년에는 대장 암 약물에 몇 가지 발전이있었습니다. 면역 체크 포인트 억제제라는 실험 약물은 직장암 치료에 유망한 결과를 보여주었습니다.
메모리얼 슬론 케터링 암 센터에서 실시한 것과 같은 소규모 임상시험은 약물 개발의 초기 단계에서 안전성과 효능을 평가하기 위해 수행됩니다. 18명의 환자 모두에서 종양이 완전히 사라진 것은 긍정적인 결과이지만, 약물의 효과와 안전성에 대한 확실한 결론을 내리려면 이러한 결과를 잘 통제된 대규모 임상시험에서 재현해야 합니다.
암 연구는 특히 표적 치료와 면역 요법을 통해 상당한 발전을 이루었지만 치료에 대한 개인별 반응은 다양할 수 있습니다. 또한 세툭시맙 및 기타 EGFR을 표적으로 하는 약물이 대장암 치료제로 승인되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
항암제 개발 비용은 글로벌 대장암 치료제 시장의 성장을 저해하고 있습니다.
추정치에 따르면 미국의 암 치료에 대한 국가 지출은 인구 고령화 및 기대 수명 연장과 같은 요인으로 인한 암 유병률 증가를 반영하여 2010 년 1,246 억 달러에서 2020 년 1,578 억 달러로 증가 할 것으로 예상됩니다. 모든 유형의 암 중에서 대장암은 전체 암 치료 비용의 12.6%를 차지하며 두 번째로 높은 치료 비용을 자랑합니다. 2020년 대장암 치료를 위한 총 의료 비용은 243억 달러로 추산되었습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 대장암 약물 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
화학 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 2022 년 대장 암 치료제 시장의 약 2/3를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 화학 요법은 대장 암의 주요 치료법이며 이러한 목적으로 여러 약물이 일반적으로 사용됩니다. 이러한 약물에는 5-플루오로우라실(5-FU), 카페시타빈(Xeloda), 이리노테칸(캠토사), 옥살리플라틴(엘록사틴), 트리플루리딘 및 티피라실(론서프) 등이 있습니다. 일반적으로 이러한 약물 중 두세 가지를 조합하여 치료 요법에 사용합니다.
경우에 따라 화학 요법 약물은 암 성장 및 진행에 관여하는 특정 분자를 표적으로 하는 표적 치료 약물과 함께 투여되기도 합니다. 이러한 병용 요법은 대장암의 치료 효과와 결과를 개선하는 데 도움이 됩니다.
또한 FDA 승인 증가와 제품 출시 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다. 예를 들어, 2023년 1월 FDA는 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법 이후 진행된 RAS 야생형 HER2 양성 절제 불가능한 또는 전이성 대장암에 대해 트라스투주맙과 함께 투카티닙(제품명 투키사)의 가속 승인을 부여했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 대장암 치료제 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 대장 암의 유병률 증가, 시장 참여자의 제품 출시, 인수 및 협력으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 1/3을 차지할 것으로 예상되며이 지역의 FDA 승인은 예측 기간 동안 추진 될 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 다케다는 2023 년 1 월에 중국 본토, 홍콩 및 마카오 이외의 지역에서 프루킨티닙의 추가 개발 및 상용화를 위해 허치메드 (중국) 유한 회사 및 그 자회사인 허치메드 유한 회사와 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
대장암 치료제 주요 업체
시장의 주요 글로벌 플레이어로는 Genentech, Inc., Eli Lilly, 그리고 회사, 화이자, 사노피 SA, 브리스톨 마이어스 스퀴브, 암젠, 머크 & Co., Inc., 테바 제약, 노바티스, 글락소 스미스클라인 등이 있습니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석:
러시아와 우크라이나 간의 분쟁은 규제 문제, 의약품 승인 지연, 임상시험 접근성 제한 등의 측면에서 대장암 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다.
정치적 긴장과 정부 정책의 변화는 의료 부문에 불확실성과 혼란을 야기하여 두 나라에서 대장암 치료제의 가용성과 접근성에 영향을 미쳤습니다. 이러한 요인들은 분쟁이 예측 기간 동안 시장에 큰 영향을 미쳤음을 시사합니다.
유형별
혈관내피세포 성장인자(VEGF) 억제제
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제
프로그램된 세포 사멸 단백질 1/PD1 리간드 1(PD1/PDL1) 억제제
BRAF 또는 MEK 억제제
티로신 키나제(TKI) 억제제
면역 조절제
기타
치료법별
면역 요법
표적 치료
화학 요법
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
연구소
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월, Innovent Biologics는 중국에서 KRASG12C 변이가 있는 진행성 대장암 환자를 치료하기 위해 IBI351이 혁신 치료제 지정을 받았다고 발표했습니다.
이 회사는 종양학, 대사, 자가 면역 및 안과 질환과 같은 주요 질병에 대한 고품질 의약품을 개발하는 것으로 알려져 있으며, 2023년 4월에는 난치성 전이성 대장암(mCRC) 환자 치료에 사용하기 위해 프루킨티닙(HMPL-013)의 승인을 요청하는 신약 신청서를 FDA에 제출했다고 밝혔다.
씨젠은 2023년 1월 19일 미국 식품의약국(FDA)이 HER2 양성, RAS 야생형 절제 불가능한 또는 전이성 대장암 성인 환자의 치료를 위해 트라스투주맙과 병용하는 투키사(투카티닙)를 신속 승인했다고 발표했습니다.
이 승인은 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법 치료 후 질병 진행을 경험한 환자를 위한 것입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료법, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 대장암 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 대장 암 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 에소메프라졸 시장 : 애플리케이션별 (면역 요법, 표적 치료, 화학 요법)

“글로벌 에소메프라졸 시장”은 예측 기간 (2024-2031) 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 .
에소메프라졸은 위 세포의 H+/K+-ATPase를 차단하여 위산 생성량을 감소시키는 양성자 펌프 억제제 계열의 약물에 속합니다. 마그네슘 염 형태로 복용하는 복합 이성질체 오메프라졸입니다. ‘넥시움’이라는 이름으로 판매되고 있으며 미란성 식도염, 위식도 역류질환, 소화성 궤양, 졸링거 엘리슨 증후군 치료에 사용되며 에소메프라졸의 투여 경로는 경구 또는 정맥에 직접 주사하는 방식입니다. 또한 두통, 변비, 구강 건조, 복통 등의 부작용이 있으며 주요 부작용으로는 혈관 부종, 폐렴, 클로스트리듐 감염 등이 있습니다. 안전한 임신을 위해 사용되며 모유 수유 중인 여성이 임신 후에도 사용합니다. 헬리코박터 파일로리균으로 인한 궤양을 예방하기 위해 아목시실린 및 클라리트로마이신과 같은 항생제와 함께 사용됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
에스오메프라졸 시장 역학
글로벌 에스오메프라졸 시장 성장은 위식도 역류 질환(GERD)의 증가에 의해 주도되고 있으며, 약물 전달 시스템의 채택 증가와 신제품의 성공적인 출시, 낮은 치료 비용, 쉽게 구할 수 있으며 이러한 약물은 처방전 없이 판매되는 것이 주요 요인입니다.
위식도 역류 질환 (GERD)의 증가하는 사례는 글로벌 에소메프라졸 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
위식도 역류 질환은 만성적이고 만연한 질환입니다. 위식도 역류 질환은 위산이 입과 위를 연결하는 관(식도)으로 자주 역류할 때 발생합니다. 주로 중장년층과 노인 인구에서 많이 발견됩니다. ‘세계 고령화 인구, 2019’ 보고서에 따르면 전 세계 노인 인구는 약 7억 2,090만 명에 달하는 것으로 보고되었습니다. 또한 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 프로톤 펌프 억제제의 병용은 하부 위장관 출혈의 위험을 감소시킵니다. 따라서 에스오메프라졸 시장 성장에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다.
약물의 사소한 및 주요 부작용은 시장 성장을 방해 할 가능성이 있습니다.
에소메프라졸은 메스꺼움, 두통, 구강 건조, 설사, 복통과 같은이 약물의 많은 사소한 부작용과 신장 질환, 치매, 호흡 곤란, 피부 발진, 혈관 부종, 폐렴 및 클로스트리디움 감염과 같은 주요 부작용이 에스오메프라졸 시장 성장의 제한 요인입니다.
코로나19가 에스오메프라졸 시장에 미치는 영향 분석
코로나 19 대유행 발발로 인해 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 글로벌 에소메프라졸 시장이 하락한 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 문을 닫았습니다. 따라서 발병 기간 동안 약물은 전년도에 비해 덜 제조되었습니다.
에소메프라졸 시장 세분 분석
복용량 유형에 따라 글로벌 에스오메프라졸 시장은 캡슐, 정제 및 기타로 분류됩니다.
캡슐 부문은 에스오메프라졸 시장에서 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 에스오메프라졸 캡슐은 위장의 산성 조건에서 약물의 사멸로 인해 장벽 폴리머로 코팅되며 이는 다중 단위 펠렛 시스템을 사용하여 수행됩니다. 이 때문에 에스오메프라졸 정제는 “다중 단위 펠렛 시스템”(MUPS)이라고도 합니다. 캡슐을 수용액으로 처리하면 삼투현상에 의해 캡슐 내부로 물이 들어가고 껍질이 깨지면서 내용물이 흡수됩니다. 예를 들어, 2019년 자이더스 카딜라는 에스오메프라졸 마그네슘 서방형 캡슐을 제조 및 판매하기 위해 미국 FDA(식품의약국)로부터 서방형 캡슐 승인을 받았습니다. 일반적으로 위식도 역류 질환의 증상 치료, 진통제를 복용하는 일부 사람들의 위궤양 위험 감소, 위 감염(헬리코박터 파일로리) 환자 치료에 사용됩니다.
응용 프로그램에 따라 글로벌 에스오메프라졸 시장은 위식도 역류 질환, 십이지장 궤양 및 기타로 분류됩니다.
위식도 역류 질환은 만성적이고 만연한 장애입니다. 위식도 역류질환은 일반적으로 위산이 입과 위를 연결하는 관(식도)으로 자주 역류할 때 발생합니다. 주로 중장년층과 노인 인구에서 많이 발견됩니다. ‘세계 고령화 인구, 2019’ 보고서에 따르면 전 세계 노인 인구는 약 7억 2,090만 명에 달하는 것으로 보고되었습니다. 미국 국립생명공학정보센터에 따르면 전 세계 GERD 통계에 따르면 북미에서 GERD의 유병률은 18.1%에서 27.8%에 이르는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 2020년 3월 26일 Cipla는 미국 FDA(식품의약국)로부터 아스트라제네카 제약의 넥시움의 제네릭 버전을 제조할 수 있는 허가를 받았습니다. 넥시움은 위식도역류질환 치료에 사용됩니다. 10mg 강도를 신청한 회사는 Cipla가 최초입니다.
유통 채널에 따라 병원 약국은 예측 기간 동안 글로벌 에스오메프라졸 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 글로벌 에스오메프라졸 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
에소메프라졸 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 에소메프라졸 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 전 세계 에스오메프라졸 시장에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 라이프스타일과 식습관의 변화는 이 지역 사람들 사이에서 위산과 관련된 문제의 주요 원인이었습니다. 미국에서는 매년 약 460만 명이 소화성 궤양 질환을 앓고 있으며, 미국 인구의 약 10%가 한 번쯤 십이지장 궤양 증상을 보이는 것으로 추산됩니다(WebMD LLC.). 십이지장 궤양의 90%, 위궤양의 70~90%는 H 파일로리 감염이 원인입니다. 조기 증상과 진단은 에소메프라졸과 같은 표준 약물의 도움으로 질병의 발생을 예방하는 데 도움이 되며, 이는 에소메프라졸 나트륨 시장도 활성화했습니다. 2019년 넥시움은 미국에서만 2억 1,800만 달러의 매출을 올렸습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브 등으로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 다케다(밀레니엄 파마슈티컬스, Inc)의 연구는 양성자 펌프 억제제(PPI) 에스오메프라졸이 경구 투여 TAK-906의 단일 용량 PK에 미치는 영향을 평가하는 1상 시험 중입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

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