Author : staff-k

글로벌 저섬유소원혈증 시장은 2023년에 미화 XX백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 XX%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 XX백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
저섬유소원혈증은 드문 선천성 응고 이상이며, 종종 더 광범위한 응고 이상의 일부입니다. 기능 검사에서 수치가 낮게 나타나면 면역학적 검사가 필요하며, 이는 이상섬유소원혈증의 수치가 정상 또는 증가된 것으로 나타날 수 있습니다. 수치가 높으면 심혈관 질환과 관련이 있을 수 있습니다.

시장 역학
출혈 장애의 유병률 증가
출혈 장애, 특히 저섬유소원혈증의 증가는 혈액 응고 형성에 대한 유전적 영향으로 인해 치료 및 요법에 대한 수요 증가를 필요로 하는 중요한 시장 동인입니다.
예를 들어, 출혈 장애는 혈액이 제대로 응고되지 않을 때 발생하는 질환 그룹입니다. 영국에서는 남성, 여성, 어린이 2,000명 중 1명이 출혈 장애 진단을 받았으며, 이는 거의 대부분 유전됩니다.
가장 흔한 질환은 폰 빌레브란트 장애(VWD)로, 영국에서 여성 7,625명, 남성 4,310명이 진단을 받았지만 수천 명이 진단되지 않은 채로 남아 있습니다. 가장 잘 알려진 출혈 장애는 A형 혈우병으로, 남성에게 주로 발생하지만 전적으로 남성에게만 영향을 미치는 것은 아닙니다.
치료와 관련된 부작용
피브리노겐 농축액은 환자의 피브리노겐 수치를 보충하는 데 사용되는 인간 혈장에서 정제된 단백질입니다. 시장을 방해하는 일반적인 부작용으로는 알레르기 반응, 미열, 혈전증 위험 및 두통이 있습니다. 발진, 가려움증, 두드러기, 발열, 혈전 형성, 폐색전증 등이 나타날 수 있습니다. 이 약을 사용하기 전에 의료 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
시장 세분 분석
글로벌 저섬유소원혈증 시장은 치료 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 피브리노겐 농축액은 저 섬유소원 혈증 시장 점유율의 약 47.3 %를 차지했습니다.
치료 유형 세그먼트의 피브리노겐 농축액은 약 47.3 %를 차지했습니다. 피브리노겐 농축액은 현재 선천성 저섬유소원 혈증 또는 아피브리노겐 혈증 환자의 치료제로 승인되었으며 현재 출혈 중 저섬유소원 혈증 치료제로 고려되고 있습니다.
예를 들어, 2024년 6월 벵갈루루에 본사를 둔 바이오 제약 회사인 플라즈마젠 바이오사이언스 프라이빗 리미티드는 후천성 저섬유소원혈증과 선천성 아피브리노겐혈증의 출혈성 질환을 치료하고 예방하기 위해 헤모컴플릿탄 P(인간 섬유소원 농축액)의 허가를 취득했습니다. 이 제품은 글로벌 리더인 CSL Behring이 생산하며, 인도에서는 플라즈마젠만이 판매할 예정입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 FDA 승인, 치료 옵션의 발전, 신제품 출시, 고급 의료 인프라 및 예측 기간 동안 지역이 성장하는 데 도움이되는 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2022년 6월, 피브리가에 대한 국립 보건 및 사회 서비스 우수성 평가 연구소(INESSS)의 보고서는 피브리노겐 결핍 환자의 외과적 개입 중 심각한 출혈을 관리하기 위한 보완 요법으로서 피브리가의 치료적 가치를 인정했습니다. 이 보고서는 두 가지 주요 연구를 통해 이러한 의견을 뒷받침합니다: 심장 수술 시 냉동 침전물에 비해 피브리가의 비열등성을 보여주는 FIBRES2와 FORMA-053입니다.

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글로벌 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1) 치료 시장은 2023년에 39,670.14백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.9%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 62,752.56백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
HIV-1은 레트로바이러스이며, 이질적인 지질로 둘러싸인 RNA 바이러스 그룹에 속합니다. HIV-1은 HIV(인간 면역결핍 바이러스)의 가장 흔한 유형으로, 거의 95%의 감염 사례를 차지합니다. 이 바이러스는 감염과 싸우는 데 핵심적인 역할을 하는 CD4 세포를 파괴하여 환자의 면역 체계를 공격합니다. 이는 에이즈(후천성면역결핍증후군)로 이어질 수 있습니다. HIV-1 감염에 대한 가장 일반적인 치료 옵션은 항레트로바이러스 약물의 조합인 항레트로바이러스 요법(ART)입니다. ART 치료의 주요 목표는 HIV 복제를 억제하고 에이즈로의 진행을 지연시키는 것입니다.

시장 역학: 동인
인식 제고 프로그램 및 정부 이니셔티브 증가
인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 치료 시장은 주로 인식 프로그램과 정부 이니셔티브에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 이러한 프로그램은 HIV/AIDS에 대한 인식을 높이고 콘돔 사용, 정기 건강 검진, 감염된 환자를 위한 ART 치료와 같은 예방 조치를 장려하기 위해 시작되었습니다. 전 세계 여러 정부, 비정부기구, 국제 보건 기구에서는 향후 감염을 근절하기 위한 캠페인과 프로그램을 시작했습니다. 이러한 퇴치 과정의 일환으로 ART 치료는 중요한 역할을 하며, 예측 기간 동안 그 역할이 커질 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 보건복지부는 2022년 6월 미국 내 HIV 유행을 종식시키기 위해 “나는 ART의 작품이다” 캠페인을 시작했습니다. 이 캠페인은 미국 내 HIV 유행 종식(EHE) 이니셔티브의 일환으로 2030년까지 미국 내 HIV 감염을 90%까지 줄이는 것을 목표로 하고 있습니다.
2023년 11월, 노스웨스턴 대학교는 ‘PrEP4Teens’라는 HIV 예방 청소년 인식 개선 캠페인을 시작했습니다. 이 캠페인은 성적으로 활동적인 청소년들이 노출 전 예방약(PrEP) 복용을 시작하도록 교육하고 홍보하는 것을 목표로 합니다. PrEP는 성관계나 주사약물 사용으로 인한 HIV 감염 가능성을 99%까지 줄여주는 FDA 승인 약물입니다.
남아프리카 국가 에이즈 위원회는 HIV, 결핵, 성병 감염인의 보건 및 사회 서비스 이용 장벽을 낮추는 것을 목표로 국가 전략 계획(NSP 2023-2028)을 시작했습니다. 이 프로그램의 일환으로 정부는 세계보건기구(WHO)가 권장하는 ART 치료제로 HIV 환자의 치료 범위를 확대하는 것을 목표로 하고 있습니다.
또한, 상태의 유병률 증가, 연구 및 개발 활동 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 크게 주도 할 것으로 예상됩니다.
제약
높은 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 제한하는 요인이 될 수 있습니다. 인간 면역 결핍 바이러스 1 형 (HIV-1) 치료 환자는 장기 치료를 받아야하며, 이는 일부 환자 집단에게는 비용이 많이들 수 있습니다. 게다가 HIV-1은 전 세계 많은 지역에서 낙인이 찍혀 있어 많은 사람들이 진단을 숨기거나 처음부터 검사를 받지 않습니다. 이는 글로벌 HIV-1 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 치료 시장은 유형, 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문에서 병용 요법은 전 세계 인간 면역 결핍 바이러스 1 형 (HIV-1) 치료 시장 점유율의 약 46.4 %를 차지했습니다.
항레트로바이러스 요법(ART) 또는 고활성 항레트로바이러스 요법(HAART)으로도 알려진 HIV 치료제 병용 요법은 HIV-1 감염 치료를 위한 표준 치료법입니다. 병용 요법이 우세한 이유는 시너지 효과, 바이러스 억제 능력, 개선된 환자 결과, 편의성, 복약 순응도, 치료 가이드라인의 지지, 지속적인 혁신 때문입니다.
또한 병용 요법은 약물 상호작용을 최소화하고 약물 내성을 예방하며 공존 질환이 있는 환자에게 더 안전하게 치료할 수 있도록 설계되었습니다. 병용 요법은 바이러스 수명 주기의 여러 지점에서 바이러스를 표적으로 삼아 바이러스 부하를 줄이고 HIV가 에이즈 및 관련 기회 감염으로 진행되는 것을 예방합니다. 또한 면역 기능을 향상시키고 기회 감염의 위험을 줄이며 전반적인 삶의 질을 개선합니다. 병용 요법의 사용은 국제 및 국내 치료 가이드라인에서 승인하고 있으며, 약제 부담을 줄이고 약제 내성 균주에 대한 치료 효과를 유지합니다.
세계보건기구(WHO), 질병통제예방센터(CDC), 유엔, 범미보건기구(PAHO)와 같은 국제 보건 기구에서는 HIV 환자의 주요 장기 치료 옵션으로 병용 요법을 권장하고 있습니다. 예를 들어, 범미보건기구(PAHO)는 HIV/AIDS 환자의 표준 치료는 HIV 복제를 억제할 수 있는 약물의 조합으로 구성된다고 명시하고 있습니다. 약물의 조합은 효능을 높이고 바이러스의 내성 발현 가능성을 낮추기 위해 사용됩니다. ART는 HIV 감염인의 사망률과 이환율을 낮추고 삶의 질을 개선합니다.
시장 지리적 점유율
중동과 아프리카는 전 세계 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 치료 시장에서 XX%의 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
아프리카는 아시아 태평양 다음으로 세계에서 인구가 가장 많은 지역입니다. 아프리카는 HIV 유병률이 가장 높은 대륙이며, 전 세계 HIV 감염 환자의 대부분이 아프리카에 거주하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2022년까지 아프리카에서 약 2,560만 건의 HIV 감염 사례가 보고될 것으로 예상됩니다. 이 중 90%는 자신의 상태를 알고 있었고, 82%는 치료를 받고 있었으며, 76%는 바이러스 부하를 억제했습니다. 2022년에는 약 2,090만 명이 항레트로바이러스 치료를 받고 있는 것으로 추정됩니다. 아래는 2022년까지 보고된 HIV 사례 수이며, 이 데이터는 아프리카 지역에서 가장 높은 유병률을 나타냅니다.
그림: 지역별 HIV 감염 환자 수 추정치, 출처: WHO, UNAIDS 추정치
또한 아프리카 지역은 전 세계 다른 지역에 비해 95-95-95 목표를 거의 달성했습니다. UNAIDS는 95-95-95 목표를 설정하여 HIV 감염자의 95%가 진단을 받고, HIV 진단자의 95%가 항레트로바이러스 치료(ART)를 받아야 하며, ART를 받는 모든 사람의 95%가 바이러스 억제(VLS)에 도달해야 한다는 목표를 세웠습니다. WHO에 따르면 아프리카는 세계 어느 지역보다 높은 90-91-93%의 목표를 달성했습니다.

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글로벌 수두 대상 포진 감염 치료 시장은 2023년에 미화 1,799.42백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.3%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 2,523.90백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
인간 헤르페스 바이러스 3(HHV-3)으로도 알려진 수두-대상포진 바이러스(VZV)는 이중 가닥 선형 DNA 게놈을 가진 인간 헤르페스피리데과 병원체입니다. 일차 감염은 일반적으로 어린이에게 수두(수두)를 유발한 후 바이러스가 감각 신경세포에 잠복기를 설정하고 이후 재활성화되어 성인에게 대상 포진(대상 포진)을 유발합니다.
VZV 감염의 가장 일반적인 치료법은 아시클로비르, 펜시클로비르, 팜시클로비르, 발라시클로비르와 같은 약물을 포함하는 항바이러스 치료입니다. 또한 아세트아미노펜 및 이부프로펜과 같은 해열제 및 진통제, 디펜히드라민과 같은 항히스타민제, 나프록센과 같은 비스테로이드성 항염증제, 가바펜틴 및 프레가발린과 같은 항경련제는 시장에서 시판되는 치료제로 수두 대상 포진(HHV-3) 감염 치료에 사용되는 약물 중 일부입니다.

시장 역학: 동인
대상포진 부담 증가
대상포진 발생 위험의 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 사람이 HHV-3에 감염되면 수두 또는 수두라고하는 일차 감염을 나타냅니다. 그러나 치료에도 불구하고 바이러스는 체내에서 휴면 상태로 남아있을 수 있습니다. 환자의 면역력이 저하되면 휴면 상태의 바이러스가 기회를 잡아 발병을 일으킬 수 있습니다. 대상포진이라고도 알려진 이 발병은 심할 수 있으며 대상포진 후 신경통이라고 하는 장기적인 신경통과 대상포진 안구염을 유발할 수 있습니다. 대상포진 발병률은 나이가 들수록 증가합니다. 2024년 3월 17일 네이처 저널에 발표된 역학 연구에 따르면 전 세계 일반 인구의 대상포진 평생 위험은 30%로 추정되며 50세부터 증가하는 것으로 나타났습니다. 아시아 태평양 지역의 전체 대상포진 발생률은 1000인년당 3~10명으로 추정되며, 이는 전 세계 발생률과 유사합니다.
아시아에서는 2035년까지 60세 이상 인구가 10억 명에 달할 것으로 예상됩니다. 따라서 연령 증가 또는 면역 억제 등으로 인해 T세포 면역력이 약화됨에 따라 대상포진의 빈도와 부담이 증가할 것으로 예측됩니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 매년 약 100만 건의 대상포진이 발생하고 있습니다. 대상포진의 평생 위험은 최소 32%로 추정됩니다. 연령 증가와 세포 면역 억제가 가장 중요한 위험 요인이며, 85세까지 사는 사람의 50%가 대상포진에 걸립니다.
제한 사항
높은 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 제한하는 요인이 될 수 있습니다. 수두 대상 포진 (HHV-3) 감염 치료 환자는 장기 치료가 필요할 수 있으며, 이는 일부 환자 집단에 대해 비용이 많이들 수 있습니다. 이는 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하는 환자에게는 번거로울 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 수두 대상포진(HHV-3) 감염 치료 시장은 감염 유형, 약물 종류, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문의 항바이러스제는 전 세계 수두 대상포진(HHV-3) 감염 치료제 시장 점유율의 약 54.2%를 차지했습니다.
예방 백신을 제외하면, 항바이러스제는 현재 시장에서 VZV 감염을 치료하기 위해 승인된 유일한 약물입니다. 항바이러스제는 새로운 병변 형성의 발생률을 낮추고 치유를 촉진하며 바이러스 배출 기간을 단축합니다. 궁극적으로 통증의 발생률, 중증도 및 지속 시간을 줄이고 신경 손상을 제한합니다. 헤르페스바이러스 관련 감염에 대해 여러 항바이러스제가 개발되었지만, 수두 대상포진 및 대상포진 감염에 대해 임상적으로 승인된 약물은 몇 가지에 불과합니다. 주로 사용되는 약물은 효과와 안전성 프로파일이 우수한 아시클로비르, 발라시클로비르, 팜시클로비르입니다.
예를 들어, 2000년 1월부터 2020년 2월까지 라틴 아메리카 국가에서 실시된 역학 연구에 따르면 대상포진 환자 치료에 가장 많이 사용되는 치료제는 아시클로비르(Acyclovir)였다고 PLOS 저널에 발표되었습니다. 이 약물은 주로 경구(71.7%) 또는 정맥(11%)으로 투여됩니다.
또한, 2023년 1월 대한통증학회지에 발표된 연구에 따르면 아시클로버는 대상포진의 1차 치료제로 여전히 사용되고 있습니다. 아시클로비르 외에도 머리 및/또는 목 부위의 대상포진, 중등도에서 중증의 통증, 다분절 침범, 비정상 소포 및 위성 병변이 있는 경우 발라시클로비르, 팜시클로비르 및 간시클로비르와 같은 다른 항바이러스제를 사용할 것을 권장합니다.
50세 이상 면역력이 저하된 노인 환자의 대상포진에 항바이러스제를 사용하는 것은 WHO, CDC 등 여러 글로벌 보건 기관에서 권장하는 사항입니다. 감염의 중증도에 따라 항바이러스제의 투여 경로와 용량을 조정할 수 있습니다. NSAID, 항경련제, 항히스타민제와 같은 다른 약물은 증상 완화를 위해서만 처방됩니다. 항바이러스제는 바이러스를 죽이는 유일한 옵션으로 남아 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 수두 대상 포진 (HHV-3) 감염 치료 시장에서 42.3 %의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
예방 백신의 가용성에도 불구하고 대상포진 발병률이 증가하는 것이 이 지역의 지배력에 기여하는 주요 요인입니다. 예를 들어, 2022년 3월 세이지 저널에 발표된 글로벌 역학 연구에 따르면 1993년부터 2006년까지 미국 35세 이상 인구에서 대상포진 발생률이 지속적으로 증가하여 1993년에는 1000명당 2.5명, 2006년에는 1000명당 6.1명, 2016년에는 1000명당 최대 7.2명으로 추정된다고 합니다. DataM의 추정에 따르면 2015년 연간 대상포진 발생 건수는 120만 건이었으며, 2023년에는 140만 건으로 증가할 것으로 예상됩니다.
그림: 미국 내 대상포진 발생 건수 추정치(2015~2023년)
또한, 이 지역에는 환자에게 맞춤형 치료 옵션을 제공할 수 있는 의료 시설이 잘 갖추어져 있습니다. 이 감염의 주요 치료법인 항바이러스제 제조업체는 주로 이 지역에 위치하고 있으며, 광범위한 유통망을 통해 이러한 약물을 공급하고 있습니다.

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감염 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 수두 대상 포진 (HHV-3) 감염 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 바이오 기반 분자 시장은 2023년에 미화 1,336.72백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.8%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 2,437.83백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
바이오 기반 분자는 식물, 동물 또는 미생물과 같은 생물학적 공급원으로부터 전체 또는 부분적으로 파생된 물질로 정의됩니다. 여기에는 바이오 연료, 바이오 기반 폴리머, 생화학 물질 등 다양한 제품이 포함될 수 있으며 제약, 농업, 소비재를 비롯한 여러 산업 분야의 다양한 응용 분야에 사용됩니다.
이러한 소재는 재생 가능한 자원에서 생산되며 기존의 석유 기반 제품을 대체하여 지속 가능성에 기여하고 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 많은 바이오 기반 분자는 생분해성이므로 환경에서 자연 분해되어 기존 플라스틱 및 화학 물질과 관련된 폐기물 및 오염을 줄일 수 있으며, 기술 및 생산 공정의 발전으로 바이오 기반 분자는 비용과 성능 측면에서 화석 기반 대안과 점점 더 경쟁력이 높아지고 있습니다.

바이오 기반 분자 시장 역학
동인
기술 발전
글로벌 바이오 기반 분자 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 이 시장 성장을 주도할 바이오 기반 분자 산업의 기술 발전입니다.
바이오 기반 분자 시장은 생산 효율성, 제품 성능 및 지속 가능성을 향상시키는 중요한 기술 발전에 힘입어 급속한 변화를 겪고 있습니다. 바이오 기반 분자의 생산 및 응용 분야의 혁신은 제약, 화장품, 포장 등 다양한 산업에서 그 생존력과 효과를 향상시키고 있습니다.
또한 발효 기술, 효소 공정, 생명공학 및 유전공학, 고분자 화학 혁신, 재생 가능한 공급 원료의 통합과 같은 첨단 생산 기술 등 업계의 주요 기술 혁신이 이 시장의 성장을 견인하고 있습니다.
또한 업계의 주요 업체들이 혁신적인 제품을 출시하고 주요 개발을 통해 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월, 글로벌 바이오에너지는 바르셀로나에서 열린 코스메틱스 글로벌 전시회에서 두 번째 화장품 원료인 이소나투란 16을 출시했습니다. 이 회사는 이 새로운 성분의 초도 물량을 성공적으로 생산했으며 현재 브랜드 소유자, 제조업체 및 유통업체를 포함한 잠재 고객에게 제공하고 있습니다.
또한 2023년 3월에는 고온 스타일링 도구의 잦은 사용으로 인한 열 손상으로부터 모발을 보호하기 위해 고안된 새로운 기능성 활성 성분인 폴리케어 히트 테라피를 출시했습니다. 이 비생태독성 이중 유도체화 양이온 구아 성분은 모발 관리에서 바이오 기반 및 실리콘 프리 옵션에 대한 수요 증가에 발맞춰 투명한 제형으로 탁월한 열 보호 기능을 제공합니다.
제약
높은 생산 비용, 원자재 가격 변동, 개인 간의 제한된 인식 및 수용, 제한된 규제 지원과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
바이오 기반 분자 시장 세분 분석
글로벌 바이오 기반 분자 시장은 제품 유형, 원료, 응용 분야 및 지역에 따라 세분화됩니다.
바이오 연료 부문은 전 세계 바이오 기반 분자 시장 점유율의 약 45.4 %를 차지했습니다.
바이오 연료 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 바이오 연료는 식물 바이오매스, 농업 잔재물, 폐기물 등 유기 물질에서 추출한 재생 에너지원입니다. 바이오 연료는 화석 연료의 대안으로 에너지 안보와 환경 지속 가능성에 기여합니다.
바이오 기반 분자 시장의 바이오 연료 부문은 환경 지속 가능성, 정부 정책 지원, 기술 발전, 에너지 안보 우려, R&D 투자 증가, 소비자 수요 증가가 이 부문의 시장 성장을 주도하고 있습니다.
또한 업계의 주요 개발업체들이 이 부문의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월 뉴에너지 블루는 지속 가능한 항공 연료(SAF)와 재생 가능한 플라스틱을 위한 바이오 에틸렌 생산을 목표로 새로운 자회사 뉴에너지 케미칼을 설립했습니다. 이 이니셔티브는 처음에는 재생 플라스틱 부문에 바이오 기반 에틸렌을 공급하는 데 초점을 맞춘 후 텍사스 시설의 운영을 확장하여 SAF 생산을 포함할 계획입니다.
또한 2023년 1월, 미국 국립재생에너지연구소(NREL)는 랜자테크, 노스웨스턴 대학교, 예일 대학교와 협력하여 바이오 연료 발굴 기술 향상을 목표로 하는 합성생물학 프로젝트를 시작했습니다. 이 이니셔티브는 게놈 엔지니어링과 머신러닝을 활용하여 바이오 연료와 생화학 물질의 대규모 탄소 배출 없는 생산을 위한 솔루션을 신속하게 파악하는 데 중점을 두고 있습니다.
바이오 기반 분자 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 바이오 기반 분자 시장 점유율의 약 35.5%를 차지했습니다.
북미 지역은 지속 가능한 제품에 대한 소비자 수요가 증가하고 환경 문제와 석유 화학 제품의 부정적인 영향에 대한 소비자들의 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 인식은 퍼스널 케어, 식품 포장, 제약 등 다양한 분야에서 바이오 기반 대안에 대한 강한 선호로 이어져 이 지역의 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
북미 정부는 바이오 기반 화학물질의 생산과 사용을 촉진하는 정책과 규제를 시행하고 있습니다. 여기에는 바이오 기반 기술의 연구 개발에 대한 인센티브와 지속 가능한 관행으로 전환하는 기업에 대한 지원이 포함됩니다. 우호적인 규제는 바이오 기반 제품 개발에 대한 투자를 장려하며, 이는 시장 성장에 매우 중요한 요소입니다.
또한이 지역에서 주요 주요 업체의 존재 및 제품 출시, 기술 발전, R & D 투자, 다양한 산업 분야의 애플리케이션 증가는이 지역의 시장 성장을 주도하는 데 도움이 될 것입니다.
예를 들어, 2024년 4월 어드밴션 코퍼레이션은 바이오 기반이며 미용 및 퍼스널 케어 제품을 위해 특별히 설계된 새로운 다기능 아미노 알코올을 공개했습니다. 50%가 생물학적 공급원에서 추출한 이 혁신적인 성분은 효율적인 중화, 에멀젼의 안정화, 효과적인 안료 분산 등 뛰어난 성능 기능을 제공합니다.

주요 개발
2024년 7월, 다우는 독일 고무 컨퍼런스(DKT) 2024에서 바이오 기반 EPDM 고무 변형 제품인 노델 렌 에틸렌 프로필렌 디엔 삼원합체(NORDEL REN Ethylene Propylene Diene Terpolymers, EPDM)를 소개했습니다. 이 새로운 소재는 자동차, 인프라, 소비재 등 다양한 용도로 사용할 수 있도록 설계되었습니다.
2024년 7월에는 세계 최초로 확장 가능한 완전 바이오 기반 생분해성 고흡수성 폴리머(SAP)인 BAYSE를 출시했습니다. 이 획기적인 혁신은 1,450억 달러 규모의 글로벌 위생 산업에 혁명을 일으키고 보다 지속 가능한 미래를 위한 길을 열어줄 것입니다.
2024년 4월, 이네오스 니트릴스는 인비레오라는 브랜드의 혁신적인 바이오 기반 아세토니트릴의 판매를 시작하며 제약 생산에 중요한 이정표를 세웠습니다. 이 새로운 용매는 인슐린과 백신을 포함한 다양한 의약품의 개발, 정제 및 생산에 필수적인 기존 아세토니트릴에 비해 탄소 배출량을 90%까지 현저히 줄여줍니다.
2024년 2월, 코베스트로는 독일 레버쿠젠에 위치한 시설에 세계 최초의 바이오 기반 아닐린 생산 전용 파일럿 플랜트를 개장했습니다. 이 이니셔티브는 석유 기반 원료에 대한 의존도를 효과적으로 제거하여 식물 바이오매스에서 추출한 지속 가능한 플라스틱을 찾는 데 있어 중요한 진전을 의미합니다.
2024년 1월, 전문적이고 지속 가능한 소재 솔루션을 제공하는 선도적 기업인 Avient Corporation은 유럽 최고의 제약 포장 및 약물 전달 장치 전시회인 팜 팩 2024에서 자사의 바이오 기반 폴리머 솔루션 포트폴리오를 선보입니다. 이 회사의 제품에는 바이오 기반 폴리머 착색제, 첨가제, 바이오 유래 열가소성 엘라스토머(TPE)가 포함되며, 제품 탄소 발자국(PCF) 값은 TÜV 라인란드의 ISO 14067 준수 인증을 받은 Avient의 PCF 계산기를 통해 검증되었습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 원료, 응용 분야 및 지역에 따라 글로벌 바이오 기반 분자 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 희귀 신경계 질환 치료제 시장은 2023년에 1,394억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.6%의 연평균 성장률로 2031년까지 2,697억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
희귀 신경 질환 또는 희귀 신경 질환이라고도 하는 희귀 신경 질환은 신경계에 영향을 미치는 비정상적이고 다양한 질환입니다. 희귀 신경계 질환은 주로 중추 및 말초 신경계와 근육에 영향을 미치는 이질적인 장애 그룹입니다. 이러한 질환은 유병률이 낮기 때문에 ‘희귀’로 간주되며, 일반적으로 2,000명 중 1명 미만에게 영향을 미치는 것으로 정의됩니다.
인체의 신경계를 표적으로 하는 희귀 신경계 질환에는 뇌와 척수가 포함됩니다. 아이카르디 증후군, 아이카르디-구티에 증후군, 반사성 교감신경 위축증 증후군, 바타글리아-네리 증후군, 크루츠펠트 야콥병, 아그노시아와 같은 다양한 희귀 신경 질환이 있습니다.
희귀 신경계 질환 약물 치료에는 인지 행동 치료, 대인 관계 심리 치료, 사이버나이프 등 다양한 치료법이 사용됩니다. 레베티라세탐(케프라), 토피라메이트(토파맥스), 라모트리진(라믹탈), 옥스카바제핀(트릴렙탈), 디발프로엑스 나트륨(데파코트) 등의 약물이 있습니다.

시장 역학: 동인
희귀 신경계 질환의 유병률 증가
글로벌 희귀 신경계 질환 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 희귀 신경계 질환의 유병률 증가입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2024년 5월, 3명 중 1명 이상이 전 세계적으로 질병과 장애의 주요 원인인 신경계 질환의 영향을 받고 있다고 합니다.
희귀 신경 질환으로는 근위축성 측색 경화증(ALS), 듀센 근이영양증, 수직 시선 마비, 헌팅턴병 등이 있습니다. 2023년 11월에 발표된 오파넷 보고서에 따르면, 2023년 유럽에서 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증의 유병률은 10만 명당 3.7명, 루게릭병의 유병률은 전 세계적으로 3.85명, 유럽연합(EU)에서 5.2명이 될 것으로 예상됩니다. 같은 출처에 따르면 2023년 헌팅턴병의 유병률은 EU에서 12.0명입니다.
또한 파트너십 및 협업, 임상 시험, 연구 연구, 제품 출시 및 승인 증가와 같은 주요 플레이어의 전략이 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023 년 7 월 Biogen Inc. 는 바이오젠이 약 73억 달러의 기업 가치를 반영하여 주당 172.50달러에 현금으로 리아타를 인수하기로 합의하는 최종 계약을 체결했다고 발표했습니다.
또한 2023년 4월에는 국제적인 희귀의약품 개발 및 상용화 회사인 Orphalan SA가 큐브리어의 미국 내 시판을 발표했습니다. 큐브리어는 새로운 트리엔틴 테트라하이드로클로라이드(TETA-4HCl)입니다. 이제 이 약은 구리 제거 및 D-페니실라민에 내성이 있는 성인 안정형 윌슨병 환자의 치료에 사용할 수 있습니다.
마찬가지로 2023년 4월, 바이오젠은 미국 식품의약국(FDA)이 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 1(SOD1) 유전자에 변이가 있는 성인 근위축성 측삭경화증(ALS) 치료제로 칼소디(토퍼센) 100 mg/15mL 주사를 승인했다고 발표했습니다.
제한 사항
높은 치료 비용, 엄격한 규제 요구 사항, 인식 및 진단 부족, 소규모 환자 인구, 제한된 치료 옵션, 환급 문제, 숙련되고 훈련 된 의료 전문가 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 희귀 신경계 질환 약물은 약물 유형, 투여 경로, 응용 분야, 유통 채널 및 지역에 따라 분류됩니다.
저분자 부문은 전 세계 희귀 신경계 질환 약물 시장 점유율의 약 64.3 %를 차지했습니다.
저분자 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 저분자 약물은 희귀 신경계 질환 치료에 적합한 몇 가지 장점이 있습니다. 크기가 작아 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하고 중추신경계 내 세포 내 표적에 접근할 수 있습니다.
이를 통해 희귀 신경 질환과 관련된 특정 단백질 기능을 조절할 수 있습니다. 또한 저분자는 대형 생물학적 약물에 비해 더 빠르고 비용 효율적으로 제조할 수 있습니다.
또한, 파트너십 및 협업, 제품 승인, 금융 투자와 같은 업계 전략의 핵심 플레이어가 이 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2024년 4월 입센과 스카이호크 테라퓨틱스는 희귀 신경계 질환의 RNA를 조절하는 새로운 저분자를 발견하고 개발하기 위한 전 세계 독점 협력 계약을 체결한다고 발표했습니다.
마찬가지로 2024년 1월, Biogen은 장단기 성장을 주도할 것으로 예상되는 전략적 치료 분야인 알츠하이머병(AD)에 자원의 우선순위를 재조정할 계획을 발표했습니다. 회사는 미국 FDA의 승인을 받은 최초의 항 아밀로이드 베타 치료제인 LEQEMBI(레카네맙-IRMB)를 지속적으로 발전시키고, 타우를 표적으로 하는 ASO(BIIB080)와 타우 응집 저해제(BIIB113) 등 새로운 치료 방식의 개발에 박차를 가할 것입니다.
또한 2023년 3월에는 신경계 질환 치료를 위한 정밀 표적 저분자 약물을 발굴하는 새로운 플랫폼을 지원하기 위해 1억 달러 규모의 시리즈 A 투자를 유치했습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 희귀 신경계 질환 치료제 시장 점유율의 약 44.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 희귀 신경계 질환의 발생률 증가, 희귀 질환 치료에 대한 환급 가능 여부, 지역 내 연구 개발(R&D) 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
2023년 2월 미국 식품의약국(FDA)에서 밝힌 바와 같이 희귀질환은 미국 내 20만 명 미만의 사람들에게 영향을 미치는 모든 질병입니다. 약 2,500만~3,000만 명의 미국인이 희귀질환을 앓고 있으며(10명 중 1명), 많은 희귀질환에는 사용 가능한 치료 옵션이 거의 없거나 전혀 없습니다.
또한, 주요 기업의 존재, 잘 발달된 의료 인프라, 인식 제고 프로그램과 같은 정부 이니셔티브가 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 6월, 뉴로진은 레트 증후군에 대한 NGN-401 유전자 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 희귀질환 치료제 임상시험 지원(START) 파일럿 프로그램에 참여하기로 선정되었다고 발표했습니다.
마찬가지로 2022년 5월, CDER은 희귀질환 치료제 가속화(ARC) 프로그램을 시작했습니다. ARC 프로그램은 CDER의 집단적 전문성과 활동을 활용하여 희귀질환에 대한 과학 및 규제 혁신을 추진하고자 합니다.
또한 임상시험, 제품 출시 및 승인 건수의 증가는 이 지역의 시장 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023년 3월 FDA는 청소년기에 발병하여 환자를 휠체어에 묶어두고 종종 생명을 단축시키는 유전성 신경 질환인 프리드리히 운동실조증(FA) 치료제로 리타의 스카이클리어스(Skyclarys, 오모벨록솔론)에 대한 승인을 승인했습니다. 미국에서 약 5,000명, 전 세계적으로 22,000명의 환자가 이 질환을 앓고 있으며, 스카이클리스는 이 질환에 대해 승인된 최초의 약물이 되었습니다.
또한, 2022년 9월, Acadia Pharmaceuticals는 레트 증후군 치료를 위한 트로피네타이드의 신약 신청이 미국 FDA의 제출 및 검토를 위해 접수되었다고 발표했습니다.
마찬가지로 2024년 6월, 루시 테라퓨틱스는 잠재적 신약을 개발하고 신경 질환에 대한 회사의 연구 프로그램을 발전시키기 위해 1250만 달러의 추가 자금을 모금했다고 발표했습니다.

주요 개발
2024년 5월, 바이오젠은 유럽위원회(EC)가 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 1 유전자(SOD1-ALS)의 돌연변이와 관련된 성인 근위축성 측색 경화증(ALS) 치료를 위해 칼소디(토퍼센)에 대해 예외적인 상황에서 판매 허가를 부여하고 희귀의약품 지정을 유지한다고 발표했습니다.
2024년 4월, NS Pharma는 중추신경계 희귀질환 치료제 개발을 위해 MiNA Therapeutics와 연구 제휴를 발표했습니다.
2024년 2월, 로슈 파마 인디아는 다발성 경화증(MS) 치료를 위한 블록버스터 혁신 약물 오크레부스(오크레리주맙)를 출시하여 인도에서 이 쇠약성 질환과 싸우는 수많은 환자들의 미충족 수요를 충족하기 위해 신경학 포트폴리오를 확장한다고 발표했습니다.
2023년 9월, 하모니 바이오사이언스 홀딩스는 미국 식품의약국(FDA)이 특발성 과다수면증(IH) 치료를 위해 피톨리산트프에 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유
약물 유형, 투여 경로, 응용 분야, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 희귀 신경계 질환 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 혈관 면역 모세포 T 세포 림프종 시장은 2023 년에 미화 XX 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 XX %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 XX 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
혈관 면역 모세포 T 세포 림프종 (AITL)은 림프구가 통제 불능으로 성장할 때 발생하는 희귀 한 유형의 비호 지킨 림프종 (NHL)입니다. 림프구는 혈액과 림프계를 통해 몸속을 돌아다니며 면역 체계의 필수적인 부분을 담당합니다. 림프계는 신체 조직을 순환하며 많은 수의 백혈구를 포함하는 림프라는 액체를 운반하는 림프관으로 구성됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
비호 지킨 림프종의 유병률 증가
비호지킨 림프종 사례가 증가함에 따라 AITL을 포함한 다양한 비호지킨 림프종 아형에 대한 표적 치료법 및 맞춤형 치료 옵션 개발에 더 많은 관심이 집중되고 있습니다. 제약회사와 연구 기관은 이러한 환자 집단의 요구를 해결하기 위해 연구 개발에 투자하고 있으며, 그 결과 새로운 약물과 치료법이 도입되고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 비호지킨 림프종의 신규 발병률은 연간 남녀 10만 명당 18.6명이었습니다. 사망률은 연간 남녀 10만 명당 5.0명이었습니다.
전문 치료법의 제한적 가용성
전 세계 AITL 시장의 중요한 제약 요인 중 하나는 높은 치료 비용과 전문 치료법의 제한된 가용성입니다. 표적 치료제와 CAR-T 세포 치료제를 포함한 많은 첨단 치료법은 상당한 재정적 부담을 수반하기 때문에 특히 저소득 및 중저소득 국가의 환자들에게 접근성을 제한할 수 있습니다.
이러한 치료법 제조의 복잡성과 높은 비용, 그리고 AITL에 대해 승인된 약물의 수가 제한되어 있어 이러한 치료법을 널리 보급하는 데 어려움이 있어 시장 성장을 저해하고 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 혈관면역모세포성 T세포 림프종 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문의 아자 시티 딘은 혈관 면역 모세포 T 세포 림프종 시장 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
약물 유형 세그먼트의 아자시티딘은 약 41.7%를 차지했습니다. 아자시티딘은 후성유전학적 조절에 중요한 역할을 하기 때문에 혈관면역모세포성 T세포 림프종(AITL)에 중요한 치료제로 사용됩니다. 아자시티딘은 DNA 메틸화를 억제하여 종양 억제 유전자를 재활성화하고 다른 치료법의 효과를 향상시킵니다. 특히 기존 화학 요법이 불충분하거나 환자가 재발 또는 불응성 질환을 경험하는 경우 병용 치료에 자주 사용됩니다. 아자시티딘은 AITL과 관련된 근본적인 후성유전학적 이상을 표적으로 하여 임상 결과를 개선합니다. 그러나 그 효과는 환자마다 다르며 골수 억제, 빈혈, 위장 장애와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 환자 개개인의 필요에 맞게 사용해야 합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 신제품 출시, FDA 승인, 진행중인 임상 시험 및 연구 연구, 확장, 의료 인프라 증가 등과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 예측 기간 동안 지역이 성장하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 3월 듀벨리시브 치료는 말초 T세포 림프종(PTCL) 환자의 반응률을 크게 개선했으며, 2상 PRIMO 시험의 조직학별 결과에 따르면 달리 명시되지 않은 PTCL(NOS) 및 혈관면역모세포성 T세포 림프종(AITL) 환자에게 유리한 활성을 보였습니다.
시장 세분화
약물 유형별
아자시티딘
브렌툭시맙 베도틴
티피파닙
AUT04
MLN8237
CD7-CART
기타
투여 경로별
경구
정맥 주사
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 5월, 대학 의과대학에서 실시한 2상 임상시험에서 공격적인 아형의 비호지킨 림프종 환자의 90%가 관해에 들어간 것으로 나타났습니다. 말초 T세포 림프종 환자 17명을 대상으로 한 이 임상시험에서는 T-여포 헬퍼 표현형(PTCL-TFH)을 가진 말초 T세포 림프종 환자 80.2%가 표준 4약물 화학요법과 아자시디틴이라는 다른 약물을 결합한 치료 과정 후 완전 반응을 보인 것으로 나타났습니다.
보고서를 구매하는 이유
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모든 세그먼트가 포함된 혈관면역모세포성 T세포 림프종 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
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모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 건병증 시장은 2023년에 2,526억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 4.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 2,916억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
건병증은 통증, 부기, 운동 능력 저하를 특징으로 하는 힘줄 퇴행으로 정의됩니다. 건병증은 힘줄에 통증이 생기고 운동 범위가 제한되는 것을 말합니다. 건염보다 더 흔한 건병증은 노화, 스트레스, 부상 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있습니다.
힘줄은 근육과 뼈를 연결하는 밧줄과 같은 조직입니다. 건병증은 힘줄을 다치거나 과도하게 사용할 때 발생할 수 있습니다. 건병증은 만성화될 수 있지만, 휴식과 물리 치료로 증상이 개선될 수 있습니다.

시장 역학: 동인
힘줄 및 스포츠 관련 부상 발생률 증가
글로벌 건병증 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 건병증 시장은 힘줄 및 스포츠 관련 부상의 발생률 증가에 의해 주도되고 있습니다. 이러한 추세는 특히 운동선수와 고령 인구 사이에서 건염을 유발하는 스포츠 활동, 직업적 부상, 라이프스타일 변화의 증가에 주로 기인합니다.
건병증의 유병률이 증가하고 있으며, 운동선수들이 매년 백만 건 이상의 건 관련 부상을 경험한다는 보고가 있을 정도로 스포츠 부상의 상당 부분을 차지하고 있습니다. 이러한 추세는 스포츠 및 신체 활동 참여가 증가함에 따라 더욱 악화되고 있으며, 효과적인 치료 옵션에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 2023년 9월에 발표된 Sage 저널에 따르면 힘줄 부상은 과도한 사용, 유전적 소인, 파열 또는 노화로 인해 발생하는 흔한 임상 문제입니다. 전 세계적으로 매년 3,000만 건 이상의 힘줄 부상이 발생합니다.
마찬가지로 2023년에 미국 안전 위원회(National Safety Council)는 스포츠 및 레크리에이션 장비와 관련된 부상으로 응급실에서 치료를 받은 사람이 370만 명에 달한다고 밝혔습니다. 같은 기관은 2022년에 스포츠 및 레크리에이션 부상이 12% 증가했다고 보고하며 활동적인 사람들 사이에서 건염의 위험이 증가하고 있음을 강조했습니다. 부상과 가장 자주 관련된 활동은 운동, 사이클링, 농구입니다. 스포츠 및 레크리에이션 부상은 2023년에 2% 증가할 것으로 예상됩니다.
또한, 업계 전략의 주요 업체들은 이 시장 성장을 촉진할 건병증 치료에 투자 등을 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 2월, 힘줄 질환을 전문으로 하는 글래스고 대학교의 스핀아웃 기업인 코즈웨이 테라퓨틱스는 투자자들로부터 875만 파운드를 유치하여 외측 상과염(테니스 엘보)에 대한 선도 화합물인 TenoMIRä의 국제 2상 임상 시험을 실시했습니다.
또한 2021년 10월에는 메이요 클리닉 물리 의학 및 재활 전문가인 제프리 S. 브라울트, 박사, 제인 코니디스, 박사가 손목 터널 증후군과 건병증에 대한 두 가지 최소 침습적 치료법에 대해 논의합니다. 손목 터널 방출 및 건병증 치료에 대한 새로운 접근법.
제약
높은 치료 비용, 약물과 관련된 위험 및 독성, 사람들의 인식 부족, 제한된 효과적인 치료 옵션 및 규제 문제와 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 건병증 시장은 상태 유형, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
아킬레스 건염 부문은 전 세계 건 병증 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
아킬레스 건염 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 젊은 인구 사이에서 스포츠 활동이 증가함에 따라 아킬레스 건염 사례도 그에 상응하는 증가세를 보이고 있습니다. 더 많은 사람들이 충격이 큰 스포츠에 참여함에 따라이 상태의 발병 위험이 크게 증가하여이 세그먼트의 시장 성장을 주도하고 있습니다.
아킬레스건염의 치료 방식은 물리 치료, 충격파 치료, 혈소판 풍부 혈장(PRP) 주사와 같은 재생 요법과 같은 비침습적 옵션이 인기를 얻으면서 발전해 왔습니다. 이러한 치료법은 수술 옵션에 비해 효과적이고 회복 시간이 짧기 때문에 선호되며 이러한 시장 성장을 주도하는 데 도움이 됩니다.
또한 업계의 주요 업체들은 연구 연구, 건 병증 치료에 대한 투자 및 주요 개발에 더 집중하여 시장에서이 부문을 추진하고 있습니다. 예를 들어, 2022 년 7 월, 스포츠 물리 치료의 최근 연구에 따르면 아킬레스 건 병증이있는 사람들은 상태가없는 사람들과 비교하여 근력 및 기타 체력 요인에서 상당한 차이가 있음을 발견했습니다. 전문가들은 아킬레스 통증을 해결하기 위해 물리 치료사를 만나는 것 외에도 종아리 강화 운동에 집중하고, 달리기 일정을 평가하고, 크로스 트레이닝 활동을 할 것을 제안합니다.
마찬가지로 2023년 1월, NIH는 펜 메디슨의 아킬레스건 연구 센터에 약 800만 달러의 자금을 지원했습니다. 새로운 펜 아킬레스건 병증 연구 센터는 아킬레스건 부상의 더 나은 치료로 이어질 수 있는 인사이트를 구축하고자 합니다.
또한 2023년 7월 런던에서 5월 25일부터 27일까지 열린 등속성 축구 의학 컨퍼런스에서는 생체 유도 및 다분획 히알루론산(HA) 주사 치료를 통해 아킬레스건 부상을 입은 프로 운동선수들이 크게 개선된 것으로 밝혀졌습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 건병증 시장 점유율의 약 42.8%를 차지했습니다.
북미 지역은이 지역의 시장 성장을 주도하는 스포츠 및 직업 상해의 높은 발생률로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 2024년 사이언스 다이렉트에 따르면 매년 미국에서 발생하는 급성 및 만성 힘줄과 인대 부상은 3,200만 건이 넘습니다.
또한 고령화 인구의 증가, 잘 구축된 의료 인프라, 인식 프로그램과 같은 정부 이니셔티브, 주요 업체의 투자가 이 시장 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023년 1월 짐머 바이오멧 홀딩스(Zimmer Biomet Holdings, Inc.)는 연조직 치유에 주력하는 비상장 의료 기기 회사인 엠바디(Embody, Inc.)를 인수하기로 최종 합의했다고 발표했는데, 인수 완료 시 1억 5500만 달러, 향후 3년 동안 규제 및 상업 마일스톤 달성 시 최대 1억 2000만 달러를 추가로 지급하기로 했습니다.
또한, 주요 업체들의 진출과 제품 출시 및 승인은 이 지역의 시장 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2021년 5월 펜도팜은 캐나다 보건부에서 손상된 힘줄과 인대의 통증 완화 및 기능 회복을 위해 임상적으로 입증되고 승인된 최초이자 유일한 히알루론산 주사 치료제인 SportVis를 출시했습니다.
또한, 2021년 9월에 스트라이커는 배치 시 힘줄에 손상을 주지 않고 고정할 수 있도록 설계된 새로운 Citrelock 힘줄 고정 장치 시스템을 출시했습니다. 이 새로운 시스템은 Citregen이라는 재흡수성 기술이 적용된 힘줄 실로 구성되어 있습니다.
시장 세분화
상태 유형별
아킬레스 건염
슬개건염
회전근개 건염
극상근 건염
기타 질환
치료법별
약물 유형
NSAIDs
코르티코스테로이드 주사
보조기, 부목 및 교정기
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2022년 11월, 캠버 파마슈티컬스는 나프로신 제네릭을 출시했습니다. 두통, 근육통, 건염, 치아 통증, 생리통 등 다양한 질환의 통증을 완화하는 데 사용됩니다.
는 2022년 5월, 혁신적인 힘줄 복구 임플란트인 CoNextions TR 힘줄 복구 시스템으로 치료받은 첫 번째 환자를 발표했습니다.
2022년 4월, 베링거인겔하임은 말의 힘줄과 현수인대 손상의 치유를 개선하는 새로운 줄기세포 치료제인 레누텐드(RenuTend)를 출시했습니다.
2021년 7월, 외수르는 심각한 팔꿈치 부상이나 수술 후 회복 중인 환자의 사용 편의성은 물론 의료진의 피팅 경험을 최적화하기 위해 직관적인 디자인 기능을 갖춘 비침습적이고 가벼운 조절식 보조기인 새로운 Rebound Post-Op Elbow Brace를 출시했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
상태 유형, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 건병증 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함 된 건 병증 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 가족성 지단백질 리파아제 결핍 시장은 2023 년에 미화 XX 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 XX %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 XX 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
가족성 킬로 미크론 혈증 증후군 (FCS)은 지단백 리파제 결핍 (LPLD)이라고도하며 효소 지단백 리파제 부족으로 인한 희귀 한 유전 대사 장애입니다.
지단백질 리파아제는 특정 유형의 지방을 적절히 분해하는 데 필수적인 효소입니다. 이 효소가 부족하면 혈류에 지방 입자인 킬로미크론이 쌓이게 됩니다. 이러한 축적은 가족성 지단백질 리파아제 결핍증(LPLD) 환자에서 관찰되는 현저히 높은 중성지방 수치의 직접적인 원인이 됩니다. 결과적으로 혈액 내 지방 물질인 트리글리세리드의 혈장 수치도 증가합니다.
LPLD와 관련된 높은 트리글리세리드 농도는 종종 심각한 임상 증상을 초래합니다. 환자는 복통, 췌장 염증(췌장염), 간 및/또는 비장 비대(간비종대), 피부 병변인 분출성 잔토마가 반복적으로 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 이 희귀 유전 질환의 영향을 받는 사람들의 삶의 질과 전반적인 건강에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

시장 역학: 동인
성장하는 연구 및 개발
글로벌 가족성 지단백질 리파아제 결핍증 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 연구 개발의 성장입니다. 지단백 리파아제 결핍증(LPLD)의 근본적인 메커니즘에 대한 지속적인 조사와 잠재적인 치료법 탐색이 치료 옵션의 혁신을 주도하고 있습니다. 연구자들은 특히 증상을 완화하고 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 중쇄중성지방(MCT) 보충제 섭취와 같은 식이 관리 기술에 집중하고 있습니다.
또한, LPLD의 유병률이 증가함에 따라 업계의 주요 업체들은 LLPD 치료에 더욱 집중하고 있으며, 이러한 시장 성장을 견인할 임상시험의 수가 증가하고 있습니다. 2023년 2월에 발표된 BMC 연구 논문에 따르면, FCS의 유병률은 10만 명 중 1명에서 100만 명 중 1명 사이로 추정됩니다. 같은 출처의 최근 연구에 따르면 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 환자의 약 48%가 잘못된 진단을 받은 것으로 보고되었습니다.
예를 들어, 2023년 5월, 애로우헤드 파마슈티컬스는 성인 환자의 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 치료에 대한 ARO-APOC3의 효능과 안전성을 평가하는 국제 3상 PALISADE 임상시험의 등록을 완료했다고 발표했습니다. 이 연구의 1차 평가변수는 10개월째 공복 중성지방의 기저치 대비 변화율입니다.
또한, 주요 업체들의 LPLD 치료에 대한 주요 개발이 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 최근 유전자 치료, 특히 알리포진 티파보벡의 사용을 통한 유전자 치료의 진전은 지단백질 리파제 결핍증(LPLD) 치료에 대한 상당한 가능성을 보여주었습니다. 이 치료법은 특히 이 질환의 유전적 근거를 표적으로 삼기 때문에 이 질환으로 고통받는 개인의 치료 환경을 크게 바꿀 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
제약
높은 치료 비용, 제한된 약물 및 치료 옵션, 사람들의 제한된 인식 및 진단, 규제 문제와 같은 요인이 시장을 방해할 것으로 예상됩니다.

시장 세분 분석
글로벌 가족성 지단백질 리파아제 결핍증 시장은 치료 유형, 연령대, 성별, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
올레자르센 부문은 전 세계 가족성 지단백질 리파아제 결핍증 시장 점유율의 약 43.4 %를 차지했습니다.
올레자르센 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. FDA는 가족성 킬로미크론 혈증 증후군 치료를 위해 올레자르센을 신속 심사 대상으로 지정했습니다.
올레자르센은 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 및 중증 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 포함하여 중성지방 수치 상승으로 인해 질병 위험이 있는 환자를 대상으로 연구 중인 임상시험용 RNA 표적 리간드 결합 안티센스(LICA) 치료제입니다. 이 약물은 혈류에서 중성지방 대사를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 간에서 생성되는 단백질인 apoC-III의 생성을 줄이도록 설계되었습니다.
또한, 업계의 주요 업체들은 LPLD 치료법의 주요 개발과 연구 연구 및 임상 시험의 증가는 LPLD 치료에 대한 긍정적 인 결과를 얻고 있으며이 시장에서이 세그먼트 성장을 주도하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 2024년 4월, 아이오니스 파마슈티컬스는 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 성인 환자 치료를 위한 주요 임상시험 의약품인 올레자르센을 평가한 3상 밸런스 연구의 종합적인 결과를 발표했습니다. 이 연구는 올레자르센 월 80mg 용량이 6개월 후 유전적으로 확인된 FCS 환자의 중성지방(TG) 수치를 유의하게 낮춰 1차 평가변수를 성공적으로 충족했음을 입증했습니다.
또한 2023년 9월에는 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 환자를 대상으로 한 올레자르센의 3상 밸런스 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 1차 유효성 평가변수를 성공적으로 달성하여 6개월 후 올레자르센 월 80mg 투여군에서 중성지방(TG) 수치가 통계적으로 유의하게 감소했으며, 12개월 시점에서도 위약군에 비해 추가적인 개선이 관찰되었습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 가족성 지단백질 리파아제 결핍증 시장 점유율의 약 41.8%를 차지했습니다.
북미 지역은 유전 질환의 발생률 증가, 치료 옵션의 발전, 이 지역의 시장 성장을 주도하는 선진 의료 인프라로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
의 2024년 3월 보도 자료에 따르면, 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS)은 미국에서 100만 명당 1~13명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. FCS 진단을 받은 사람들은 피로와 심한 재발성 복통을 비롯한 다른 만성 건강 문제와 함께 급성 췌장염(AP)의 위험이 높아집니다.
또한 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 환자는 업무 능력에 심각한 장애를 겪을 수 있으며, 이는 질병의 전반적인 부담에 더욱 기여합니다. 미국 식품의약국(FDA)은 지정 당시 미국 내 20만 명 미만의 사람들에게 영향을 미치는 희귀 질환 또는 상태의 치료, 예방 또는 진단을 위한 치료법에 대해 희귀의약품 지정을 제공합니다. 이 지정은 FCS와 같은 희귀 질환에 대한 치료제 개발을 장려하는 것을 목표로 합니다.
또한, 이 지역에서는 주요 기업의 진출, 정부 이니셔티브, 제품 출시 및 승인 등 시장 성장을 견인할 수 있는 주요 요인이 다수 존재합니다. 예를 들어, 2024년 6월, 아이오니스 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 성인 치료를 목표로 하는 연구용 RNA 표적 치료제인 올레자르센의 신약 허가 신청(NDA)을 우선 심사 대상으로 승인했다고 발표했습니다.
또한 2024년 2월에는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 임상시험용 의약품인 올레자르센을 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 치료제로 희귀의약품으로 지정했다고 발표했습니다. FCS는 중성지방 수치가 심각하게 상승하고 급성 췌장염이 재발하는 희귀 유전 질환입니다.
시장 세분화
치료 유형별
올레자르센
에비나쿠맙
Orlistat
알리포진 티파보벡
연령대별
1-10년
13~60세
성별
남성
여성
최종 사용자별
병원 및 전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 12월, 울트라제닉스 파마슈티컬은 유럽위원회(EC)가 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH)이 있는 5~11세 어린이 치료를 위한 식이요법 및 기타 지질 저하 요법의 보조제로 Evkeeza의 승인을 확대했다고 발표했습니다. 에브키자는 위험할 정도로 높은 수준의 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 관리하기 위해 5세 미만의 소아를 대상으로 하는 최초의 안지오포이에틴 유사 3(ANGPTL3) 억제 치료제로서 HoFH와 관련된 위험할 정도로 높은 수준의 저밀도 지단백 콜레스테롤을 관리하기 위해 특별히 적응증을 받았습니다.
2023년 3월 미국 식품의약국(FDA)이 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH)이 있는 5세에서 11세 사이의 소아를 치료하기 위한 다른 지질 저하 치료제의 보조제로 Evkeeza의 승인을 확대했다고 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)가 발표했습니다. 에브키자는 HoFH와 관련된 위험할 정도로 높은 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 관리하기 위해 5세 이하 소아를 대상으로 승인된 최초의 안지오포이에틴 유사 3(ANGPTL3) 억제제입니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
치료 유형, 연령대, 성별, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 가족성 지단백질 리파아제 결핍증 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 가족성 지단백질 리파아제 결핍증 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 Excel에서 사용할 수 있습니다.

글로벌 알츠하이머병(AD) 치료제 시장은 2023년에 3,600백만 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 10.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 7,829백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
알츠하이머병은 노인에게 영향을 미치는 신경 장애로 기억력, 사고력 및 행동의 저하를 유발합니다. 치매의 가장 흔한 원인이며, 일상생활을 방해하는 심각한 인지 기능 저하입니다. 이 질환은 뇌에 아밀로이드 플라크와 타우 엉킴이 축적되어 정상적인 기능을 방해하기 때문에 발생합니다. 질병이 진행됨에 따라 개인은 혼란, 기분 변화 및 일상 업무 수행의 어려움을 경험할 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
알츠하이머병 유병률 증가
전 세계 알츠하이머병 치료제 시장은 특히 기대 수명이 높은 선진국에서 알츠하이머병 유병률이 증가함에 따라 성장하고 있습니다. 이로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하면서 이 분야의 연구 개발이 활발해지고 있습니다.
예를 들어, NCBI 2023에 발표된 논문에 따르면 전 세계적으로 2,500만 명 이상의 사람들이 치매, 주로 알츠하이머병의 영향을 받고 있습니다. 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 흡연, 고혈압, 비만, 당뇨병, 뇌혈관 병변과 같은 혈관 위험 요인 및 장애와 교육, 사회 참여, 신체 운동과 같은 심리 사회적 요인이 치매의 발병 과정과 임상 증상에 영향을 미칠 수 있다는 증거가 제시되고 있습니다.
여러 혈관 위험 요인을 조절하고 사회적으로 통합된 생활 방식과 정신적으로 자극적인 활동을 유지하는 데 초점을 맞춘 장기적인 개입은 알츠하이머병을 포함한 치매의 위험을 줄이거나 임상적 발병을 지연시킬 수 있을 것으로 기대됩니다.
규제 장애물
전 세계 알츠하이머병 치료제 시장은 임상시험의 높은 실패율, 질병의 복잡성, 규제 장애물, 높은 비용 등의 문제에 직면해 있습니다. 저소득 및 중간 소득 국가에서의 접근성 부족과 기존 치료제의 높은 비용은 질병의 유병률로 인한 수요 증가에도 불구하고 시장의 성장을 더욱 제한하고 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 알츠하이머병 치료제 시장은 약물 종류, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 부문의 콜린 에스 테라 제 억제제는 알츠하이머 병 (AD) 치료제 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
약물 클래스 부문의 콜린에스테라아제 억제제는 약 43.3%를 차지했습니다. 콜린에스테라아제 억제제는 전 세계 알츠하이머병(AD) 치료제 시장의 핵심 성분으로, 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자의 인지 기능과 기억력을 향상시킵니다. 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민과 같은 이러한 약물은 일반적으로 AD 환자에서 감소하는 신경전달물질인 아세틸콜린 수치를 증가시킵니다.
이러한 약물은 질병을 완치하거나 진행을 막지는 못하지만 증상을 완화하여 환자의 삶의 질을 개선하고 간병인의 부담을 덜어줍니다. 콜린에스테라아제 억제제의 효능, 가용성, 증상성 알츠하이머병 관리에 대한 지속적인 필요성으로 인해 전 세계 알츠하이머병 치료제 시장은 상당합니다. 그러나 더 효과적인 새 치료법이 개발되면 향후 시장 점유율에 영향을 미칠 수 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 높은 유병률과 우수한 병원 및 연구 센터에 대한 접근성으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. FDA와 캐나다 보건부는 알츠하이머 치료제의 안전성과 효과를 보장합니다. 이 지역의 막대한 의료비 지출과 환자 중심 단체의 지원은 알츠하이머 연구 및 치료의 전반적인 성공에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 7월 미국 식품의약국은 알츠하이머병 치료를 위해 키선라(도나네맙-아즈비티) 주사를 승인했습니다. 임상 시험에서 치료가 연구 된 인구 집단 인 경도인지 장애 또는 경증 치매 단계의 환자에서 Kisunla 치료를 시작해야합니다.
시장 세분화
약물 종류별
콜린에스테라아제 억제제
도네페질
갈란타민
리바스티그민
NMDA 수용체 길항제
제조 조합
기타
투여 경로별
경구
비경구
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 6월, 에이사이와 바이오젠은 인간화 항용해성 응집 아밀로이드 베타 단일클론 항체 ‘레켐비’를 중국에서 출시하여 알츠하이머병 및 경증 알츠하이머 치매로 인한 경도인지장애 치료제로 2024년 1월에 승인받았습니다. 중국은 미국과 일본에 이어 세 번째로 레켐비를 출시하는 국가입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 종류, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 알츠하이머병(AD) 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트가 포함된 알츠하이머병(AD) 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 저위험 골수이형성증후군(MDS) 시장은 2023년에 미화 3,362.85백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.7%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 7,052.79백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
골수형성이상증후군(MDS)은 조혈 줄기세포 장애로 인해 발생하는 이질적인 질환 그룹으로, 특히 고위험 및 초고위험 환자에서 혈액 세포의 생산 감소와 세포 감소증이 궁극적으로 급성 골수성 백혈병으로 이어지는 특징이 있습니다. 개정된 국제 예후 점수 시스템(IPSS-R)에 따르면 예후 점수가 3점 미만이면 저위험 MDS로 분류됩니다.

시장 역학: 동인
제품 개발 활동 및 새로운 치료법 승인 증가
저위험 골수형성이상증후군(MDS) 시장은 새로운 치료법에 대한 연구 개발 활동의 증가와 이러한 치료법의 임상 사용 승인에 의해 주도되고 있습니다. 이러한 새로운 치료법은 주로 빈혈, 세포 감소증 등 생명을 위협하는 MDS의 증상을 치료하는 데 목적이 있습니다. 새로운 치료법이 기존 치료법에 비해 유망하다고 판단되면 규제 기관으로부터 패스트트랙 지정 및 승인을 받을 가능성이 더 높습니다.
예를 들어, 2024년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 수혈 의존성 빈혈을 동반한 저위험 MDS 성인 환자 치료제로 라이텔로(이메텔스타트)를 승인했습니다. 그리온이 개발한 라이텔로는 올리고뉴클레오티드 텔로머라제 억제제로 작용하는 저위험 MDS 환자를 위한 새로운 치료제입니다. 라이텔로의 FDA 승인은 IMerge 임상 3상 시험의 결과를 바탕으로 이루어졌으며 현재 미국 환자들에게 제공되고 있습니다.
또한, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 잦은 수혈이 필요한 저위험 골수형성이상증후군(MDS) 성인 빈혈 1차 치료제로 레블로질(성분명 루스파테셉트-aamt)을 승인했습니다. 레블로질은 브리스톨 마이어스 스퀴브가 머크와의 글로벌 협업을 통해 개발했습니다. 레블로질은 적혈구 성숙제로 작용하여 적혈구 생성을 증가시킵니다.
이 외에도 현재 여러 단계의 임상 파이프라인에 있는 여러 신약이 시장에 출시되어 저위험 MDS 치료에 혁명을 일으킬 잠재력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 케로스 테라퓨틱스는 저위험 MDS 환자의 저혈구 수, 세포감소증, 골수섬유증 환자 치료를 위해 개발 중인 액티빈 수용체 IIA-Fc 융합 단백질인 엘리터셉트(KER-050)에 대한 임상 2상 시험을 진행하고 있습니다. 이 약물은 2014년 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았습니다.
또한 골수형성이상증후군의 유병률 증가와 새로운 진단 기술의 개발은 적절한 대상 집단을 식별하고 치료율을 개선하는 데 도움이 될 것입니다.
제약
저위험 골수형성이상증후군(MDS) 시장은 환자의 이질성 및 임상 양상, 높은 치료 비용 등의 요인으로 인해 제한을 받고 있습니다. 저위험 MDS 환자는 사람마다 다른 다양한 증상을 보이는 경우가 많습니다. 따라서 환자 개개인의 요구 사항에 맞는 맞춤형 치료 요법이 필요합니다. 이는 효과적인 임상 결정을 내리는 데 어려움을 줄 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 저위험 골수형성이상증후군 시장은 치료 유형, 투여 경로, 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문에서 적혈구 생성 자극제 (ESA)는 전 세계 저 위험 골수형성이상증후군 (MDS) 시장의 약 65.4 %를 차지했습니다.
현재 저위험 골수형성이상증후군(MDS)의 주된 치료법은 생명을 위협하는 두 가지 주요 증상인 빈혈과 세포감소증을 조절하는 것입니다. 이러한 환자에서 진행성 빈혈은 빈번한 혈액 세포 수혈로 해결해야 하는 심각한 합병증입니다. 그러나 이는 철분 과부하와 심각한 수혈 반응의 위험에 처하게 하여 환자의 삶의 질을 저해할 수 있습니다.
따라서 수혈 의존도를 낮추기 위해 빈혈을 앓고 있는 많은 환자들에게 적혈구 생성 촉진제를 1차 약제로 권장하고 있습니다. 미국 혈액학회에 따르면 ESA 요법은 수혈 의존성 빈혈 환자의 관리를 위해 선호되는 치료법입니다. 18개월에서 24개월 동안 투여하면 전체 환자의 20~40%가 ESA 요법에 반응합니다.
승인된 제제에는 에포에틴 알파 및 다르베포에틴 알파가 있으며, 에포젠, 프로크릿 및 아라네스프라는 브랜드명으로 제조됩니다. 이러한 제제는 내인성 에리스로포이에틴과 동일한 메커니즘으로 작용합니다.
그러나 최근 미국 FDA에서 승인한 루스파테셉트라는 새로운 치료제가 1차 치료제로서 ESA를 대체할 수 있습니다. 그러나 시장에서 ESA의 장기적인 존재, 광범위한 채택 및 경제성을 고려할 때 예측 기간 동안 상당한 시장 점유율을 가진 주요 치료 옵션으로 자리 매김 할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 분석
북미는 전 세계 저위험 골수형성이상증후군(MDS) 시장에서 43.5%의 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
글로벌 저위험 골수형성이상증후군(MDS) 시장에서 북미의 지배력은 선진 의료 인프라, 고급 치료 옵션의 가용성, 새로운 치료법 발견과 관련된 높은 수준의 R&D 활동, 제조업체의 제품 개발 노력, 유리한 규제 시나리오와 같은 요인에 의해 기여하고 있습니다.
또한, 강력한 포트폴리오를 보유한 제조업체는 이 지역에서 강력한 시장 입지를 구축했습니다. 이러한 제조업체는 북미, 특히 미국에서 제품 매출의 대부분을 창출합니다.
아래는 저위험 골수형성이상증후군 치료제 중 가장 많이 판매되는 의약품 목록과 미국에서의 매출 점유율입니다.

제조업체의 개발 활동과 혁신을 장려하기 위한 규제 기관의 지원은 미국에서 첨단 치료제를 사용할 수 있게 하는 주요 요인 중 하나입니다. 이러한 유리한 시나리오는 이러한 첨단 치료법을 직접 이용할 수 있기 때문에 환자들에게도 도움이 됩니다.
예를 들어, 적혈구 성숙제인 루스파테셉트(레블로질)는 1차 치료 옵션인 적혈구 생성 촉진제보다 우수한 것으로 간주되고 있으며 미국에서 최초로 승인되어 시판되고 있습니다.
시장 세분화
치료 유형별
적혈구 생성 촉진제(ESA)
에포에틴 알파
다베포에틴 알파
적혈구 수혈
적혈구 성숙 촉진제
탈메틸화제
아자시티딘
데시타빈
면역 억제제
항혈구 글로불린
사이클로스포린
기타
면역 조절제(레날리도마이드)
텔로머라제 억제제
기타
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보고서를 구매하는 이유는?
치료 유형, 투여 경로, 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 저위험 골수형성이상증후군(MDS) 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트가 포함된 저위험 골수형성이상증후군(MDS) 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 Excel로 제공합니다.