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글로벌 세기관지염 폐색 증후군 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 XX 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
폐 이식 또는 조혈 줄기 세포 이식 (HSCT) 후 세기관지염 소실 증후군 (BOS)이 발생합니다. 작은 기도에 영향을 미치는 폐쇄성 폐 질환의 한 형태가 세기관지염 폐색증입니다. 세기관지 말단 및 원위 세기관지의 섬유화와 폐활량 측정에서 나타나는 기류 장애를 동반하는 드문 질환입니다. 일반적으로 결과가 혼합되어 나타나며 폐 기능이 지속적으로 악화됩니다.
BOS의 발병 기전과 치료에 대한 지속적인 연구를 통해 이 질환에 대한 이해가 높아지면서 궁극적으로 보다 효율적인 치료법을 개발할 수 있을 것으로 기대됩니다. 전 세계 인구의 고령화에 따라 다양한 폐 질환의 유병률과 폐 이식에 대한 필요성이 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 세대적 변화는 BOS 치료법에 대한 수요 증가의 한 요인입니다.

시장 역학: 동인
세기관지염 폐색증후군에 대한 관심 증가
말기 폐 질환 환자에게 가장 효과적인 치료법은 폐 이식입니다. 예방의 효과와 새로운 약물, 더 나은 위험 분류로 인해 폐 이식 후 평균 생존 기간이 6.9년으로 늘어났습니다. 그러나 이식 후 30일에서 1년 사이에 이식 실패가 사망의 22.7%를 차지합니다.
2022년 이식 및 세포 치료에 따르면 동종 조혈모세포 이식 후 BOS는 3%에서 9% 사이에서 발생합니다. 폐는 다른 장기보다 만성 이식편대숙주질환(cGVHD)의 영향을 덜 받음에도 불구하고 폐가 경미하거나 전혀 침범하지 않은 환자보다 만성 이식편대숙주질환 진단 시 중등도 또는 중증 폐 침범이 있는 환자에서 비재발 사망(NRM) 확률이 더 높습니다.
제한된 치료 옵션
BOS는 여전히 관리하기 어려운 질환이며 알려진 치료법도 없습니다. 효율적인 치료법이 부족하여 시장이 크게 제한될 수 있습니다. 진행성 BOS의 가장 확실한 치료법 중 하나인 폐 이식은 비용이 많이 드는 시술입니다. 다양한 약제 요법의 비용 또한 환자와 의료 시스템에게 부담스러운 수준일 수 있습니다. 전형적인 BOS 치료법인 면역 억제제를 장기간 사용하면 부정적인 결과를 초래하고 감염 및 기타 합병증의 위험이 높아질 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 세기관지염 소실증후군 치료 시장은 약물 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 억제제 부문은 시장 점유율의 약 37.5 %를 차지했습니다.
이식된 폐의 작은 기도에 만성 염증이 생기는 것은 BOS와 관련이 있습니다. 면역 체계를 억제하는 약물은 이러한 염증을 줄여 BOS의 발생을 줄일 수 있습니다. 코르티코스테로이드(프레드니손 등), 칼시뉴린 억제제(타크로리무스 또는 사이클로스포린 등), 항대사제(마이코페놀산염 모페틸 등)는 종종 면역 억제제로 처방되는 약물입니다.
만성 폐 동종이식 기능 장애(CLAD)라고도 하는 BOS는 폐 이식 후 발생할 수 있는 만성 거부 반응의 합병증입니다. 이식된 폐의 거부 반응을 예방하기 위해 환자에게 면역억제제를 투여하는 경우가 많습니다. 면역 억제제는 이식된 폐 조직에 대한 수혜자의 면역 체계의 반응을 억제하여 급성 세포 거부 반응의 가능성을 줄여줍니다.
지리적 분석
북미 지역이 시장 점유율의 약 42.4%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 세기관지염 소폐증 증후군 치료 시장에서 지배적 인 세력이었습니다. 적극적인 주요 업체들이이 지역의 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 5월 다국적 제약사 잠본은 2023년 가상 국제 약사 학회에서 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 또는 폐 이식 후 세기관지염 폐색 증후군(BOS) 진단을 받은 미국 환자의 평생 질병 부담을 특징짓는 건강 경제 결과 연구 데이터를 발표할 예정이라고 발표했습니다.
단일 폐 이식(SLT), 이중 폐 이식(DLT) 또는 HSCT(급속 쇠퇴자)를 받은 성인 BOS 환자가 연구에 포함되었습니다. 만성 폐 동종이식 실패 및 폐 이식을 통한 재치료 단계로 정의되는 6단계 자연사 모델을 기반으로, 진단일로부터 사망 시까지 BOS 환자의 예상 평생 경제적 부담을 조사했습니다. 사망률과 생존율은 발표된 연구 및 임상 데이터를 바탕으로 추정했습니다. 의료 자원 사용, 약물 사용 및 기타 관련 요인과 관련된 월별 지출을 결정하기 위해 상업 청구 데이터의 예비 조사를 사용했습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 세기관지염폐쇄성증후군 치료 시장을 비롯한 전 세계 산업계가 전례 없는 도전에 직면했습니다. 팬데믹으로 인해 임상 연구와 BOS 치료법 연구가 차질을 빚었습니다. 환자 모집 제한, 의료 시설 접근 제한, 코로나19 연구의 중요성 등으로 인해 많은 임상시험이 중단되거나 지연되었습니다. 팬데믹 기간 동안 만성 호흡기 질환을 앓고 있는 많은 사람들, 특히 BOS에 걸릴 위험이 있는 사람들은 의료 서비스를 받기가 어려웠습니다. 이로 인해 일부 환자의 경우 진단과 치료가 지연되는 결과를 초래했습니다.

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글로벌 알코올 사용 장애 치료 시장은 2023년에 미화 100만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
알코올 사용 장애(AUD)는 부정적인 사회적, 직업적 또는 건강상의 영향에 직면하여 알코올 소비를 줄이거나 조절하는 능력이 저하되는 의학적 질환입니다. AUD는 신경학적 질환으로 간주되며 경증부터 중증까지 그 심각도가 다양합니다. 알코올 남용은 뇌에 장기적인 변화를 일으켜 AUD를 지속시키고 재발에 취약한 상태로 만듭니다.
AUD를 치료할 수 있는 의학적 질병이라는 인식이 높아지면서 더 많은 사람들이 도움을 요청하고 있습니다. AUD와 관련된 낙인이 줄어들면서 사람들이 자신의 문제를 파악하고 치료를 받을 가능성이 높아졌습니다. 날트렉손, 아캄프로세이트, 최근의 날메페네 등 새로운 약물의 도입으로 인해 AUD에 대한 가능한 치료법의 수가 증가했습니다.

시장 역학: 동인
알코올 사용 장애의 유병률 증가
거의 모든 유럽에서 음주는 부상과 질병의 주요 위험 요인 중 하나입니다. 음주로 인한 피해를 줄이기 위해 최근 몇 년 동안 (국가 간) 정책과 조치가 시행되고 있습니다. 그러나 15세 이상 성인의 8.8%가 AUD를 앓고 있는 유럽 지역은 여전히 전 세계에서 AUD 유병률이 가장 높은 지역입니다. AUD의 상당한 빈도와 해로운 영향에도 불구하고 유럽에서는 AUD 환자 중 10%만이 치료를 받고 있는 것으로 알려져 있습니다.
또한 미국에서는 2021년 전국 약물 사용 및 건강 설문조사에 따르면 18세 이상 성인 2,860만 명(이 연령대의 11.3%)이 AUD를 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 12세에서 17세 사이의 청소년 89만 4,000명(이 연령대의 3.4%)은 이 기간 동안 AUD를 앓은 것으로 추정됩니다. 알코올 사용 장애는 당사자, 가족, 지역사회에 미치는 장단기적 영향 때문에 캐나다에서 심각한 문제입니다.
또한 연구 활동의 증가는 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월에는 알코올 소비 장애(AUD) 치료를 위한 환각 보조 요법의 효과가 퀸스 대학교와 킹스턴 보건 과학 센터(KHSC)의 연구진에 의해 곧 연구 대상이 될 것입니다. 밴쿠버에 본사를 둔 천리안 테라퓨틱스가 후원하는 임상 2b상 시험에서는 실로시빈 사용과 동기 강화 요법의 효능을 조사할 예정입니다.
일부 종류의 버섯에는 자연적으로 발생하는 화학 물질인 실로시빈이 함유되어 있어 의식 상태를 변화시킬 수 있습니다. 실로시빈은 오랫동안 영적 및 레크리에이션 목적으로 사용되어 왔지만, 최근 과학자들 사이에서 위약과 비교하여 그 효능을 조사하려는 관심이 다시 높아지고 있습니다. 연구자들은 특히 환자에게 실로시빈과 함께 심리치료를 제공하는 것이 우울증, 알코올 중독 등 다양한 의학적 장애에 대한 안전하고 효율적인 치료 방법인지에 대해 관심을 갖고 있습니다.
제한된 치료 접근성
많은 발전에도 불구하고 여전히 많은 사람들이 AUD에 대한 낙인 때문에 치료를 받는 것을 꺼리고 있습니다. 치료의 시작은 질환에 대한 거부감으로 인해 방해받을 수 있습니다. 지리적 위치, 재정적 제약, 중독 의학에 대한 전문 지식을 갖춘 숙련된 의료 전문가의 부족은 AUD 치료에 대한 접근성을 제한할 수 있는 몇 가지 변수일 뿐입니다. 치료 비용과 보험 적용 범위의 부족 등 재정적인 문제로 인해 AUD 치료에 대한 접근성이 저해될 수 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 알코올 사용 장애 치료 시장은 장애 유형, 치료 유형 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문은 시장 점유율의 약 43.5%를 차지했습니다.
날트렉손은 내인성 오피오이드에 의한 알코올 소비 강화를 감소시키는 작용을 합니다. 수많은 연구에 따르면 날트렉손은 금주 일수와 지속적인 금주 일수를 늘리는 동시에 음주 일수와 평균 음주 일수를 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 오피오이드 사용 문제가 있는 환자에게 날트렉손을 잘못 복용하거나 투여 시기를 잘못하면 심각한 오피오이드 금단 증상을 일으킬 수 있으므로 주의해서 치료해야 합니다.
알코올 및 오피오이드 사용 장애 치료는 행복감을 유발하는 약물의 긍정적인 피드백 루프를 수정하는 데 중점을 둡니다. 뮤-오피오이드 수용체를 억제하는 날트렉손(및 그 활성 대사산물인 6-베타-날트렉손)은 알코올에 대해 약리학적으로 효과적입니다.
또한 카파 및 델타 오피오이드 수용체는 날트렉손의 길항 효과에 덜 민감합니다. 내인성 오피오이드는 그 효과를 증폭시킴으로써 알코올과 오피오이드의 효과를 조절하는 역할을 합니다. 날트렉손은 오피오이드 중독과 오피오이드 사용자의 생리적 의존을 예방함으로써 오피오이드의 효과를 억제합니다. 날트렉손은 에탄올 섭취를 줄이기 위해 시상하부-뇌하수체-부신 축을 변화시킵니다.
시장 지리적 점유율
북미 부문은 시장 점유율의 약 42.6%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 알코올 사용 장애 치료 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 알코올 사용 장애(AUD)는 미국에서 계속해서 큰 문제가 되고 있으며, 많은 사람들에게 영향을 미치고 있습니다. 알코올 사용 장애(AUD)는 무절제하고 해로운 음주 습관이 특징인 미국의 흔한 정신 질환입니다. 알코올 남용과 관련된 광범위한 징후와 행동을 포괄하는 널리 알려진 장애입니다. 미국에서 가장 흔한 정신과 질환 중 하나인 AUD는 인구의 상당 부분에 영향을 미칩니다. 알코올 남용은 개인의 건강에 미치는 영향 외에도 사회 역학, 경제적 요인, 공중 보건 등 사회 전체에 영향을 미칩니다.
미국 질병통제예방센터에 따르면 매년 과도한 음주로 인해 약 95,000명의 미국인이 폭음이나 간 질환으로 목숨을 잃고 있으며, 이는 상당한 경제적 및 직장 손실, 부상 사고, 기억력, 학습 및 정신 건강 악화와도 관련이 있다고 합니다.
2023년 7월, 미국 국립 알코올 남용 및 알코올 중독 연구소(NIAAA)는 알코올 사용 장애(AUD)로 고통받는 미국인이 1,600만 명에 달한다고 추정했습니다. 인디애나 대학교의 연구진은 AUD의 발생에서 유전자가 하는 역할에 대한 이해에 상당한 진전을 이루었으며, AUD는 단일 유전자 결함보다는 신경세포 가소성과 통증 지각에 영향을 미치는 것으로 알려진 유전자 집합의 변화로 인해 발생할 가능성이 더 높다는 결론을 내렸습니다.
2021년 7월 현재, UC 샌프란시스코 연구진이 두 가지 새로운 화합물을 사용하여 알코올 소비 장애(AUD)에 대한 이중 약물 치료법을 개발했으며, 그 중 하나는 현재 임상 종양학 연구를 진행 중입니다. 이 약물은 다른 치료 옵션의 부정적인 영향이나 결과가 없습니다. 이 방법은 쥐 실험에서 우수한 결과를 보였으며 남용이 빈번한 다른 약물에도 유용할 수 있습니다. 연구팀의 기본 가설은 AUD 및 기타 약물 오남용 질환은 뇌의 강화된 신경 경로를 통해 발생하며, 이러한 신경 경로를 차단하거나 방향을 전환하여 갈망과 반복적인 행동을 없앨 수 있다는 것입니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 알코올 사용 장애 치료 시장을 비롯한 전 세계 산업에 전례 없는 어려움이 발생했습니다. 의료 서비스, 특히 중독 치료 센터는 팬데믹으로 인해 운영이 중단되었습니다. 많은 입원 및 외래 치료 프로그램이 수용 인원을 줄이거나 일시적으로 문을 닫아야 했기 때문에 AUD 치료를 받으려는 사람들이 영향을 받았습니다.
원격으로 치료를 받을 수 있는 방법으로 원격 의료 및 원격 치료가 보편화되었지만 모든 사람이 이러한 서비스를 이용할 수 있는 것은 아니었습니다. 팬데믹으로 인해 AUD 치료 및 약물에 대한 연구가 방해를 받으면서 이 분야의 발전이 더뎌졌을 수 있습니다.

주요 개발
2022년 10월, 중독 및 약물 과다 복용 치료제를 개발하는 전문 제약 회사인 Opiant Pharmaceuticals는 알코올 사용 장애 환자를 대상으로 한 비강 날트렉손인 OPNT002의 임상 2상 시험에 마지막 환자가 등록되었다고 발표했습니다. 마지막 환자 등록은 2023년 초에 완료될 것으로 예상되며, 올해 중반에는 탑라인 데이터가 나올 것으로 예상됩니다.
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글로벌 자연 살해 T 세포 림프종 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
자연 살해 T 세포 림프종은 엡스타인-바 바이러스(EBV) 감염과 밀접한 관련이 있는 비호지킨 림프종(NHL)의 매우 공격적인 아형입니다. 임상적으로 공격적인 유형의 비호지킨 림프종(NHL)은 ‘T세포’와 ‘자연살해(NK) 세포’라고 불리는 성숙한 백혈구에서 발생하는 흔하지 않은 이질적인 그룹입니다.
비호지킨 림프종 치료는 아형, 질병의 병기 및 개별 환자의 요인에 따라 달라집니다. 주요 치료 방법에는 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 치료 및 줄기세포 이식이 포함됩니다. 치료법의 선택은 관해 달성, 증상 완화, 생존 연장을 목표로 합니다. 치료에는 이러한 치료법을 조합하여 사용할 수 있으며 각 환자의 필요에 따라 맞춤화되는 경우가 많습니다.
또한 혁신의 증가, 비호지킨 림프종의 유병률 증가, 진화하는 치료 환경, CRISPR 유전자 편집, 면역 요법, 정밀 의학 및 AI 지원 임상 시험 운영 시스템과 같은 최신 기술의 통합이 향후 시장을 주도하는 요인입니다.

시장 역학
제품 출시 증가
최근 몇 년 동안 새로운 세포 유형과 기술을 사용하여 현재 치료법과 표적 질병의 특성으로 인한 문제를 극복하여 심각한 장애를 치료하고 치료할 수 있게 되었습니다. 림프종은 성숙 단계가 다른 림프구의 B세포, T세포 및 자연살해(NK) 세포 하위 집합이 클론 증식하여 발생하는 이질적인 악성 종양 그룹입니다. 특정 림프종에 대해 출시된 제품은 해당 하위 집합을 치료하는 데 사용됩니다.
2023년 1월, 일라이 릴리 앤 컴퍼니의 종양학 사업부인 록소 릴리는 미국 식품의약국(FDA)이 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제를 포함한 최소 두 가지 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 맨틀세포 림프종(MCL) 성인 환자의 치료제로 제이피르카(피토브루티닙, 100mg 및 50mg 정제)를 승인했다고 발표했습니다.
증가하는 임상 시험
등록된 종양학 임상시험의 수는 꾸준히 증가하고 있습니다. 예를 들어, WHO 국제 임상시험 등록 플랫폼(ICTRP)의 데이터에 따르면 2013년에는 약 19,211건의 임상시험이 이 분야에 등록되었으며, 2022년에는 그 수가 26,396건으로 증가했습니다. 최근 몇 년 동안 면역 요법, 정밀 의학, 유전자 치료, 병용 요법 등 종양학 임상시험에서 수많은 획기적인 발전이 있었습니다.
또한, 선얏센 대학은 재발성 또는 불응성 림프절 외 자연 살해 T세포 림프종(NKTCL) 환자를 대상으로 티셀리주맙과 미톡산트론 염산염 리포솜 병용 치료의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 임상 1상 및 2상 시험을 진행하고 있습니다. 이 임상시험은 또한 예비 항종양 효능을 조사합니다.
특정 표적 치료법의 부족
일부 NHL 아형을 치료하는 표적 치료제의 성공에도 불구하고 더 광범위한 NHL 아형을 다룰 수 있는 보다 정확하고 강력한 표적 치료제가 여전히 필요합니다. 특정 NHL 아형에 대한 제한된 치료 대안은 해당 분야의 시장 성장을 저해하고 있습니다.
예를 들어, 말초 T세포 림프종(PTCL)은 치료 옵션이 좁은 이질적인 NHL 아형 그룹입니다. 현재 PTCL에 대해 특별히 승인된 표적 치료법은 없습니다. 화학 요법이 자주 사용되지만 PTCL 환자의 예후는 상대적으로 좋지 않습니다. PTCL 하위 유형의 고유한 특성을 해결하는 표적 치료법을 개발하는 것은 충족되지 않은 요구입니다.
세그먼트 분석
글로벌은 약물 클래스, 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
방사선 치료 부문은 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
방사선 요법은 뇌나 척수와 같은 내부 장기로 퍼진 림프종이나 종양이 신경을 압박하여 통증을 유발할 때 유발되는 증상을 완화(완화)할 수 있습니다. 그런 다음 방사선 치료는 림프종의 주요 부위를 목표로 합니다. 치료 방사선 요법을 사용하면 림프종을 파괴할 가능성이 높아집니다. 임상 시험은 화학 요법과 비교하여 방사선 치료의 안전성과 효과를 평가하기 위해 수행됩니다.
국제 림프절 외 림프종 연구 그룹(IELSG)은 화학 요법에 적합하지 않은 제한기 NK/T 세포 림프종 환자의 초기 치료를 위해 방사선 치료와 함께 항 PD1 제제 펨브롤리주맙의 활성과 내약성을 평가하기 위한 임상 2상 시험을 진행하고 있습니다. 자격이 되는 모든 환자는 3주마다 표준 방사선 요법과 펨브롤리주맙을 동시에 정맥 주사합니다. 임상시험에 참여하는 환자들에게는 세기 변조 방사선 치료(IMRT)와 체적 변조 아크 치료(VMAT)가 권장됩니다. 예상 완료일은 2026년 12월입니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 41.4%를 차지했습니다.
건강에 대한 사람들의 관심이 높아지면서 북미 지역의 의료비 지출이 증가하고 있습니다. 미국은 출생 시 기대 수명이 가장 낮고, 피할 수 있거나 치료 가능한 질환으로 인한 사망률, 산모 및 영아 사망률, 자살률이 가장 높은 국가입니다.
비호지킨 림프종(NHL)은 미국에서 가장 흔한 암 중 하나로 전체 암의 약 4%를 차지합니다. 미국암협회는 2023년에 약 80,550명(남성 44,880명, 여성 35,670명)이 비호지킨 림프종 진단을 받을 것으로 예상하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 전 세계 자연 살해 T세포 림프종 시장을 포함한 전 세계 산업에 전례 없는 도전이 발생했습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계 신약 개발 활동에 영향을 미쳤습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되면서 제약 제조 산업에 대한 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다.
팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점은 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 집중되면서 바뀌었습니다. 이러한 자원과 관심의 전환은 일시적으로 암 관련 연구 및 개발 활동의 진행에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되어 시장에 영향을 미쳤습니다.
주요 발전
2023년, 화이자는 Seagen 주식 1주당 현금 229달러, 총 기업 가치 430억 달러에 Seagen을 인수할 예정입니다. 화이자와 씨젠은 씨젠의 항체-약물 접합체(ADC) 기술의 힘과 화이자의 역량 및 전문성의 규모와 강점을 결합하여 차세대 암 치료의 혁신을 가속화하고 환자들에게 새로운 솔루션을 제공하고자 합니다.

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약물 클래스, 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 자연 살해 T 세포 림프종 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 자연 살해 T 세포 림프종 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 파우치염 시장은 2022년에 미화 10억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 10억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 동안 미화 20억 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 파우치염 시장은 위장 질환의 유병률 증가와 IBD의 수술 절차 증가로 인해 수년 동안 상당한 성장을 경험하고 있으며 시장 성장을 주도하고 있습니다. 환자가 전직장결장절제술(결장 및 직장 수술로 제거)을 받은 후 회장주머니-항문 문합술(IPAA)을 시행하면 주머니염이 발생할 수 있습니다.
또한 제품 출시 및 승인의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 항생제 부문은 시장 점유율에서 지배적이며 첫 번째 약물로 작용합니다. 특히 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 장기간 사용하면 주머니염이 발생할 수 있습니다. 대체 항생제 가용성은 시장 성장에 도움이 될 것입니다.
항생제 부문은 시장 점유율의 절반 이상을 차지합니다. 마찬가지로 북미는 새로운 제품과 치료 절차를 출시하고 도입하여 시장 점유율을 지배하고 있습니다. 이 지역의 의료 인프라와 개선된 의료 서비스는 이 지역을 지배적인 위치에 올려놓고 있습니다.

시장 역학
염증성 장 질환의 유병률이 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
장 염증성 질환의 유병률이 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, CDC에 따르면 미국에서 약 310만 명의 성인(1.3%)이 크론병과 궤양성 대장염을 포함한 염증성 장 질환(IBD) 진단을 받은 것으로 추정됩니다. 염증성 장 질환은 위장관의 만성 염증을 나타내는 광범위한 용어입니다. IBD는 삶의 질 저하 및 광범위한 이환율과 관련이 있으며, 종종 입원 및 수술이 필요한 합병증을 유발합니다.
IPAA를 생성한 후 IBD 환자에서 주머니염이 자주 발생하여 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있습니다. 또한 NIH에 따르면, 주머니염이 발생한 IBD 환자의 약 10%는 주머니 절제술이 필요하며, 실패의 여러 위험 요인이 보고된 바 있습니다.
회장주머니-항문 문합술(IPAA)의 증가가 시장 성장을 견인할 것입니다.
IPAA 수술의 증가는 시장 성장을 높일 것입니다. IPAA는 궤양성 대장염에 선호됩니다. 예를 들어, 크론병 및 대장염 재단에 따르면 궤양성 대장염 환자의 약 30%는 질병이 진행되는 동안 수술이 필요합니다. NIH에 따르면 궤양성 대장염의 유병률은 연간 10만 명당 156~291건으로 추정됩니다. 가장 선호되고 가장 일반적인 수술은 회장주머니-항문 문합술(IPAA)을 이용한 단계적 전직장절제술입니다.
장의 연속성과 삶의 질 개선이라는 장점에도 불구하고 IPAA는 여러 합병증과 관련이 있으며, 그 중 가장 흔한 합병증은 주머니염입니다. 회장 주머니-항문 문합술(IPAA)을 동반한 전 직장 결장절제술은 궤양성 대장염(UC) 환자에게 선택되는 수술입니다. 따라서 IPAA 수술이 증가하면 시장 성장률이 높아질 것으로 예상됩니다.
사용 가능한 치료 옵션의 부작용은 시장 성장을 저해 할 수 있습니다.
사용 가능한 치료 옵션의 부작용은 시장 성장을 저해할 수 있습니다. 항생제의 장기 사용은 증상을 조절하기 위해 더 이상 치료가 필요하지 않은 임상적 관해에 도달하는 데 효과적이지 않습니다. 만성 주머니염에 항생제를 장기간 사용하면 항생제 관련 부작용 및 항생제 내성 발생과 관련이 있습니다.
항생제 부작용, 항생제 내성 발생, 클로스트리듐 발생 등이 있습니다. 또한 부작용으로는 구토, 이질(입에서 금속 맛이 나는 증상) 또는 일과성 말초 신경병증(신경 손상)이 있습니다. 이러한 증상은 4주 이상의 항생제 치료에도 불구하고 지속됩니다. 따라서 치료의 부작용은 시장 성장을 감소시킬 것입니다.
세그먼트 분석
글로벌 파우치염 시장은 유형, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제 부문은 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
항생제는 2주간 경구 항생제로 구성된 급성 파우치염의 일차 치료법입니다. 궤양성 대장염으로 인한 결장 절제술 및 회장 주머니-항문 문합술 후에 발생하는 주머니염은 항생제에 대한 반응이 매우 높습니다. 시프로플록사신 및/또는 메트로니다졸이 일반적으로 사용되며, 종종 장기간 사용되기도 합니다.
급성 주머니염 환자는 일반적으로 항생제, 특히 시프로플록사신 및/또는 메트로니다졸로 2주 동안 경험적 치료를 받습니다. 많은 환자가 항생제에 의존하게 될 수 있으며 일부는 장기간의 항생제 치료가 필요합니다. 대부분의 급성 주머니염 환자는 항생제 치료 후 3일 이내에 증상이 개선됩니다(예: 배변 빈도 개선, 절박감 없음). 주머니염 질환에 대한 항생제의 이점은 항생제를 선호하게 만듭니다. 따라서 위의 요인이 세그먼트 성장을 주도 할 것입니다.
지리적 침투
북미는 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.
이 지역의 주요 주요 업체의 존재와 지역의 개선 된 의료 시스템으로 인해 제품 승인 및 출시 횟수가 증가함에 따라 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 11월 10일 미국 식품의약국(FDA)은 궤양성 대장염 환자의 회장주머니-항문 문합 수술 후 발생하는 염증인 주머니염 치료를 위해 AMT-101에 희귀의약품 지정을 부여했습니다.
또한 2021년 12월 17일, 다케다제약(이하 ‘다케다’)은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 중등도에서 중증의 활성 만성 주머니염 성인 환자의 치료제로 베돌리주맙 정맥주사(IV) 승인을 권고했다고 발표했습니다, 궤양성 대장염(UC)으로 직장 결장 절제술 및 회장 주머니-항문 문합술(IPAA)을 받았으며 항생제 치료에 불충분한 반응을 보이거나 반응을 잃은 성인 환자. 따라서 기업들의 출시와 승인은 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것입니다.
COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 파우치염 시장을 포함한 전 세계 제약 시장은 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 봉쇄 조치로 인해 공급망이 중단되었습니다. 기업들이 위기에 직면하면서 제품의 제조 공정이 중단되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 의료 전문가의 진단, 치료 절차 및 후속 검사가 지연되었습니다. 치료제의 공급 부족으로 인해 질병의 예후는 심각해졌습니다.
코로나19 팬데믹은 시장의 성장을 심각하게 방해했습니다. 기업들은 전 세계적으로 전례 없는 손실을 경험했습니다. 비필수 의약품의 공급이 제한되면서 의약품 위기가 발생했습니다. 많은 사람이 목숨을 잃은 코로나19에 대한 응급 의약품 제조로 회사의 초점이 옮겨졌습니다. 그러나 지침과 제한 조치는 바이러스 확산을 막는 데 도움이 되었습니다. 따라서 코로나19는 시장에 영향을 미쳤습니다.
주요 발전
2023년 3월 30일, 다케다는 만성 주머니염 치료를 위한 베돌리주맙의 임상 4상 EARNEST 연구에서 긍정적인 데이터가 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)에 발표되었음을 확인했습니다.
다케다는 2023년 2월 3일 유럽위원회가 궤양성 대장염(UC)으로 직장결장절제술 및 회장주머니-항문 문합술(IPAA)을 받았으나 항생제 치료에 부적절한 반응을 보이거나 반응을 잃은 중등도에서 중증 활성 만성 주머니염 성인 환자의 치료를 위해 정맥 내(IV) 제형 베돌리주맙의 판매 허가를 부여했다고 발표했다. 베돌리주맙은 유럽 연합에서 활동성 만성 주머니염에 대한 적응증을 획득한 최초의 치료제입니다.

왜 보고서를 구매해야 할까요?
유형, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 파우치염 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 조류 인플루엔자 치료 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 조류 독감으로 알려진 조류 인플루엔자는 주로 가금류와 야생 조류를 포함한 조류에 영향을 미치는 바이러스 감염입니다. 조류 인플루엔자 바이러스에는 여러 가지 변종이 있으며, 일부는 경미한 질병을 일으키고 일부는 병원성이 강해 조류에게 심각한 질병과 사망을 일으킬 수 있습니다. 조류 인플루엔자 바이러스는 돌연변이를 일으켜 사람 사이에 효율적으로 전파할 수 있는 능력을 획득할 가능성이 있어 전 세계적인 팬데믹으로 이어질 수 있습니다.
효과적인 치료법을 개발하는 것은 백신이 개발되어 대규모로 배포될 때까지 질병의 심각성을 줄이고 전파 속도를 늦추며 생명을 구함으로써 이러한 시나리오를 관리하는 데 매우 중요할 수 있습니다. 조류 인플루엔자 치료 연구에 대한 투자는 혁신을 촉진하고 바이러스, 전염 역학 및 잠재적 치료 표적에 대한 과학적 이해를 발전시킵니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
조류 인플루엔자 유병률 증가
조류 인플루엔자 발병률이 높아지면 치료제에 대한 수요가 증가할 수 있습니다. 발병 사례가 증가함에 따라 가금류 집단과 잠재적으로 인간에 대한 바이러스 확산을 통제하기 위한 효과적인 치료제의 개발과 보급이 더욱 시급해졌습니다.
조류 인플루엔자 발병률이 높아지면 치료 옵션에 대한 연구 자금이 늘어날 수 있습니다. 정부, 국제기구, 자선 단체는 조류 인플루엔자에 대한 효과적인 치료법을 찾기 위한 연구 및 개발 노력을 지원하기 위해 더 많은 자원을 할당할 수 있습니다. 따라서 조류 인플루엔자 사례의 증가는 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 세계 보건기구에 따르면 2003년부터 2024년 3월 25일까지 23개국에서 463명의 사망자를 포함하여 전 세계적으로 총 888건의 인플루엔자 A(H5N1) 인체 감염 사례가 WHO에 보고되었습니다. 거의 모든 조류 인플루엔자 A(H5N1) 인체 감염 사례는 감염된 살아있는 조류 또는 죽은 조류와의 밀접 접촉 또는 오염된 환경과 관련이 있습니다. 2003년 이후 베트남에서는 65명의 사망자를 포함해 129명의 인플루엔자 A(H5N1) 인체 감염 사례가 보고되었습니다. 가장 최근의 조류 인플루엔자 A(H5) 사례는 2022년 10월 베트남 북부 지방에서 보고되었습니다.
시장 역학: 제약
조류 인플루엔자에 대한 제한된 인식
조류 인플루엔자에 대한 인식 부족과 인간 및 동물 건강에 미치는 잠재적 영향은 치료제에 대한 수요 감소로 이어질 수 있습니다. 조류 인플루엔자 치료 및 예방 조치의 중요성에 대한 인식을 높이기 위해 공공 교육 캠페인과 홍보 활동이 필요할 수 있습니다. 일반 대중이 조류 인플루엔자와 인체 건강에 미치는 잠재적 영향에 대한 인식이 부족하면 치료에 대한 수요가 감소할 수 있습니다.
개인이 즉시 치료를 받지 않거나 증상의 심각성을 과소평가하여 진단 및 치료 시작이 지연될 수 있습니다. 조류 인플루엔자에 대한 인식 부족은 특히 질병이 덜 유행하거나 우선 순위가 낮은 건강 문제로 인식되는 지역에서 의료 서비스 이용률 저하를 초래할 수 있습니다. 이는 조류 인플루엔자의 조기 진단, 치료 및 예방 기회를 놓치는 결과로 이어질 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 조류 인플루엔자 치료 시장은 약물 유형, 독감 균주, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 부문에서 항생제는 약 41.09 %의 점유율을 차지했습니다.
조류 인플루엔자 자체는 바이러스에 의해 발생하지만, 감염된 조류는 면역 체계가 약화되어 2차 세균 감염에 취약할 수 있습니다. 이러한 경우 1차 바이러스 감염이 아닌 세균성 합병증을 치료하기 위해 항생제를 사용할 수 있습니다. 조류 인플루엔자 치료에서 항생제의 역할이 제한적이기 때문에 가금류 산업과 수의학 분야의 연구 개발 노력은 백신, 항바이러스제 및 기타 비항생제 개입을 질병 통제 및 예방에 우선순위를 두는 경우가 많습니다.
예를 들어, WHO 2023에 따르면 환자는 중환자실에 입원하여 항바이러스제(오셀타미비르)와 항생제 치료를 시작했습니다. 환자는 다학제적 관리 하에 호흡기 격리 상태를 유지하고 있으며 폐렴으로 인해 인공호흡기를 사용하고 있습니다.
전반적으로 항생제는 조류 인플루엔자 치료에 제한적인 역할을 할 수 있지만, 주로 1차 바이러스 감염을 직접 목표로 하기보다는 2차 세균 감염을 관리하는 데 중점을 두고 사용됩니다. 따라서 조류 인플루엔자 치료 시장에서 항생제 부문의 부상은 질병의 바이러스적 특성과 가금류 농장에서 항생제 사용에 대한 예방 조치 및 대안에 대한 광범위한 강조에 의해 제약을 받고 있습니다.
지리적 분석
북미는 2023년 시장 점유율의 약 39.04%를 차지했습니다.
북미는 조류 인플루엔자 치료제의 연구 및 개발에 종사하는 제약 및 생명공학 기업의 허브입니다. 혁신적인 기술, 신약 개발 플랫폼 및 백신 개발에 대한 투자는 새롭고 개선된 치료법의 시장 도입을 가속화하여 성장 기회를 주도합니다.
또한 북미는 가금류 소비량과 생산량이 높은 중요한 가금류 산업을 보유하고 있습니다. 예를 들어, USDA에 따르면 미국 거주자는 매년 평균 224.6파운드의 소고기, 돼지고기, 육계, 칠면조를 소비합니다. 미국의 육류 소비량은 2021년에 사상 최고치를 기록했으며, 이듬해에는 약간 감소했지만 2022년에는 사상 두 번째로 높았던 해와 비슷한 수준에 도달했습니다.
또한 북미는 가금류 제품의 수출입을 포함한 국제 무역에서 중요한 역할을 하는 지역입니다. 조류 인플루엔자 통제 조치를 포함한 국제 보건 및 안전 표준을 준수하는 것은 시장 접근성과 경쟁력을 유지하는 데 필수적입니다. 이는 조류 인플루엔자 치료제에 대한 수요를 촉진하고 시장 성장을 지원합니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 발생하여 전 세계를 휩쓸었습니다. 국제 사회는 코로나19 위기를 막기 위해 대규모 격리, 물리적 거리두기, 마스크 착용 등 과감한 완화 조치를 시행했습니다. 그러나 코로나19가 계속 유행하는 동안 신종 AIV에 의한 인간 감염의 증가 추세는 여전히 다음 팬데믹의 위험에 대한 경각심을 강조하고 있습니다.
현재 코로나19 팬데믹이라는 어려운 상황 속에서도 전 세계적으로 계절성 인플루엔자 전파가 크게 감소하면서 이 치명적인 질병을 억제하기 위해 엄격한 통제 관행이 시행되고 있습니다. 제한된 실험실 검사 역량과 의료 자원으로 인해 AIV에 감염된 사람 사례가 간과될 수 있습니다. 그러나 가금류와 야생 조류에서 AIV가 빈번하게 발생하고 인체 감염이 급격히 증가하는 것은 재앙적인 대유행의 잠재적 위험을 모니터링하고 대비해야 한다는 것을 상기시켜 줍니다.

보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
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글로벌 종양학 임상 시험 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
임상시험은 암을 발견, 예방, 치료하는 새로운 방법을 테스트합니다. 또한 암과 암 치료의 부작용을 관리하는 방법을 테스트하여 의사가 암 환자의 삶의 질을 개선하는 데 도움을 줍니다.
암 임상시험은 암 환자를 대상으로 약물, 백신, 수술 방법, 방사선 치료, 치료법 조합 등 새로운 치료법이나 기존 치료법을 테스트합니다. 연구자들이 암을 유발하는 유전적 변화에 대해 더 많이 알게 되면서 의사들은 이러한 특정 변화를 표적으로 하는 치료법을 테스트하여 표적 치료가 표준 치료보다 더 효과적일 수 있음을 잠재적으로 증명하고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 유병률 증가
종양학 임상시험 시장은 예측 기간 동안 암 발병률 증가, 개인 맞춤형 치료에 대한 수요, 종양학에 대한 제약 업계의 높은 연구 개발(R&D) 투자와 같은 다양한 요인에 의해 성장할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 8월 그리피스 대학교는 호주 암 연구 재단(ACRF)으로부터 460만 달러의 자금을 지원받아 두 개의 암 연구 센터를 설립했습니다.
또한 신흥국에서는 암에 대한 높은 부담으로 인해 충족되지 않은 임상적 요구가 많은 것으로 밝혀졌습니다. 예를 들어, 미국암협회에 따르면 2022년 미국에서는 암 발병률이 190만 건에 달할 것으로 예상됩니다.
복잡한 질환과 표적 치료
암 치료는 더 많은 표적 치료법을 향해 나아가고 있습니다: 연구자들이 암의 분자 경로와 표적을 밝혀내면서 암의 발생 기관에 관계없이 표적 종양을 치료할 수 있는 길이 열리고 있습니다. 특정 치료법이 매우 특정한 바이오마커와 유전자 프로필에만 영향을 미칠 수 있기 때문에 더 많은 표적 치료법은 어떤 환자와 암이 혜택을 받을 수 있는지에 변화를 가져올 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 종양학 임상시험 시장은 단계 유형, 연구 디자인, 암 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
임상시험 유형 중 3상은 종양학 임상시험 시장 점유율의 약 43.3%를 차지했습니다.
임상시험 유형 중 3상은 약 43.3%를 차지했습니다. 3상 종양학 임상시험은 대규모 환자군을 대상으로 실험적 치료법을 엄격하게 테스트하여 효과와 안전성을 확인하는 과정입니다. 이 단계의 트렌드에는 표적 치료를 위한 바이오마커에 초점을 맞춘 개인 맞춤형 의약품, 프로세스를 간소화하고 유망한 치료법을 연구 단계에서 임상 최종 사용자로 신속하게 전환하기 위한 업계와 규제 기관 간의 협력이 포함됩니다.
예를 들어, 2024년 1월, 머크는 혈액암 및 고형 종양에 대한 다양한 파이프라인의 연구 후보물질 4종에 대한 중추적인 3상 임상시험을 시작한다고 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 유리한 환급 정책과이 지역의 주요 시장 플레이어의 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지하여 투자 및 혁신적인 제품 개발로 이어질 것으로 예상됩니다. 또한 미국 FDA는 암 치료제에 대한 패스트 트랙 승인 절차를 가지고 있습니다. 또한이 지역의 R & D 증가와 정부 자금 지원도 예측 기간 동안이 지역의 성장에 도움이됩니다.
예를 들어, 2024년 2월 미국 국립보건원은 암 검진을 위한 새로운 기술을 평가하기 위한 임상시험 네트워크를 출범시켰습니다. 암 검진 연구 네트워크(CSRN)는 치료가 더 쉬울 수 있는 암을 조기에 식별하는 방법을 조사하여 바이든-해리스 행정부의 암 문샷을 지원할 것입니다. 8개 그룹이 네트워크의 초기 활동을 수행하기 위해 NIH의 일부인 국립암연구소(NCI)로부터 자금을 지원받았습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 종양학 치료와 임상시험에 큰 영향을 미쳤으며, 의료 서비스에 지속적인 영향을 남겼습니다. 이러한 혼란에도 불구하고 이러한 대응은 미래에 가치 있는 혁신과 적응을 이끌어냈습니다. 팬데믹은 과도한 관료주의와 환자 모니터링과 같은 임상시험 수행의 비효율성을 해결하고 향후 더 빠르고 안전한 임상시험을 위한 개선을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.

주요 개발 현황
2022년 6월, 노바티스는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암(ESCC) 성인 환자의 1차 치료제로서 티쎌리주맙과 화학요법을 병용할 경우 PD-L1 상태에 관계없이 전체 생존율(OS)이 유의하게 향상된다는 임상 3상 RATIONALE 306 시험의 긍정적인 결과를 보고했습니다.
2021년 3월, 머크 샤프앤도므는 간세포암종(HCC) 환자를 대상으로 렌바티닙과 함께 고정 용량 펨브롤리주맙/콰본리맙(MK-1308A)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상 임상 연구를 시작했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
단계 유형, 연구 설계, 암 유형, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 종양학 임상시험 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 종양학 임상시험 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 연골 육종 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 상당한 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
연골육종은 두 번째로 흔한 원발성 골암에 속하며 주로 허벅지 뼈, 팔, 골반 및 무릎의 연골 세포에 영향을 미칩니다. 전 세계 연골육종 시장은 최근 몇 년간 면역 억제제의 도입으로 인해 크게 성장했습니다. 예를 들어, 연골 육종의 면역 요법 치료에는 PD-1 및 IDH 억제제가 사용됩니다.
또한 투자 증가, 연구 개발 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 미국과 캐나다와 같은 국가에서 기술 발전이 크게 증가함에 따라 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. 화이자, 일라이 릴리 앤 컴퍼니, 게이트웰 온콜로지 등과 같은 주요 업체들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
연골 육종 치료를위한 연구 개발 증가
글로벌 연골 육종 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 연골 육종은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 연골 육종 치료에 대한 고급 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 2022년 1월에 발표된 진행성 연골육종의 치료 표적과 새로운 치료법이라는 제목의 논문에서 최근 연구에서 IDH1/2, COL2A1, PD-L1을 포함한 여러 바이오마커와 연골육종의 치료 표적이 밝혀졌다고 합니다. 또한 진행성 연골육종 환자를 대상으로 한 임상 연구에서 여러 분자 표적 치료제와 면역 요법이 양호한 항종양 활성을 보였습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
연골 육종 치료를위한 투자 증가
연골 육종은 일반적으로 뼈에서 발생하는 희귀 한 유형의 암에 속하지만 때때로 뼈 근처의 연조직에서 발생할 수 있습니다. 주요 기업의 주요 투자는 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 되며, 국가 기관과 기업의 이러한 효과적인 자금은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 수정된 등록 명세서에 따르면 Inhibrx(INBX)는 보통주 매각을 통해 1억 2,000만 달러를 조달하기 위해 신청했습니다. 이 회사는 현재 연골육종, 중피종과 같은 희귀 암과 다른 형태의 암에 대한 다양한 잠재적 치료법을 개발하고 있습니다.
연골 육종과 관련된 합병증은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
합병증은 일반적으로 연골 육종이 폐로 퍼지면 호흡 능력에 영향을 미치고 뇌로 퍼지면 의식 수준 변화와 기억력 장애를 유발할 수 있습니다. 연골육종은 또한 뼈를 손상시키고 종양이 위치한 뼈 구조의 완전성을 방해할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 연골 육종 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 방사선 요법은 전 세계 연골 육종 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
전 세계적으로 연골육종에 대한 임상시험이 증가함에 따라 연골육종 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 양성자 방사선 치료는 양성자 빔을 사용하여 종양에 직접 방사선을 전달하는 방사선 치료를 포함합니다. 정위 방사선 수술 기술은 많은 작은 감마선을 사용하여 표적 종양 세포에 정확한 선량의 방사선을 전달하는 일반적인 방사선 치료법입니다.
예를 들어, 2023년 5월 16일, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 퀴론살루드는 두개골 기저의 척삭종 및 연골육종에 대한 저분획 양성자 치료에 대한 임상시험을 실시했습니다. 이 연구의 주요 목표는 두개골 기저의 척삭종 및 연골 육종에서 5 분획의 저분획 방식을 사용하여 양성자 치료에 의한 급진적 또는 보조 치료의 임상 결과를 평가하는 것입니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 43.4 %를 차지했습니다.
북미는 최근 몇 년 동안 연골 육종 시장에서 상당한 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 의료비 지출 증가, 연구 개발 증가, 연골 육종 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국민건강지출계정(NHEA)에 따르면 미국의 연간 총 의료비 지출은 2.7% 증가한 4조 3,000억 달러에 달합니다. 의사 지출은 연평균 3.8% 증가한 반면 병원 서비스(4.5%)와 임상 서비스(6.6%)는 더 높은 성장률을 보였습니다. 따라서 위의 요인들이 아태지역의 성장을 촉진하는 데 도움이 되었습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 연골육종 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 절정에 달했을 때 많은 의료 시스템이 압도되었고 긴급하지 않은 의료 시술과 검사는 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 연골육종 치료 연구가 지연되었습니다. 임상시험은 연골육종 시장에서 새로운 치료법을 개발하고 치료 결과를 개선하는 데 필수적입니다.
그러나 팬데믹으로 인해 많은 시험기관에서 환자 안전을 우선시하기 위해 임상시험 등록을 일시적으로 중단하거나 프로토콜을 수정하는 등 임상시험 수행에 차질이 생겼습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되었습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점이 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 중점을 두는 방향으로 전환되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 연골 육종 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2022년 8월, 인히브렉스는 유럽위원회가 연골육종 환자의 잠재적 치료 옵션으로 사용하기 위해 INBRX-109에 희귀 의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다. 이 약물은 DR5를 표적으로 하는 2개의 동일한 카멜리드 중쇄 전용 항체 결합 도메인으로 구성된 단일 도메인 항체 플랫폼을 기반으로 합니다.
2023년 3월 8일, 이스트 앵글리아 대학교의 연구원들은 모든 주요 유형의 원발성 골암에 작용하는 신약을 개발했습니다. 이 획기적인 약물은 수술이나 화학 요법 없이도 생존율을 50%까지 높여줍니다.
2020년 4월, MJH 생명과학에 따르면 이보시데닙(티브소보)은 1상 연구 데이터에 따르면 뼈의 희귀 원발성 악성 종양인 연골육종 환자에서 최소한의 독성, 상당한 2-하이드록시글루타레이트(2-HG) 감소, 지속적인 질병 조절 효과를 나타냈다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 연골육종 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 연골 육종 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 진균증 진균증 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
진균증 곰팡이는 림프구가 암이 되어 피부에 영향을 미칠 때 발생합니다. 진균증 진균증은 피부 T 세포 림프종이라는 희귀한 유형의 암에 속합니다. 전 세계 진균증 곰팡이 치료 시장은 인터페론 알파, 벡사로틴 또는 메토트렉세이트와 같은 약제를 사용하는 전자빔 치료법의 채택으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 목격했습니다.
또한 피부 T세포 림프종 암의 유병률 증가와 연구 개발의 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장을 이끌고 있습니다. 미국과 캐나다와 같은 국가에서 기술 발전이 크게 증가함에 따라 시장은 북미 지역의 수요가 증가하고 있습니다. Merck & Co., 쿄와 기린 주식회사, 브리스톨 마이어스 스퀴브 등과 같은 주요 주요 업체가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
진균증 곰팡이 치료를위한 기술 발전이 증가함에 따라 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
진균증 곰팡이는 가장 흔한 형태의 피부 T 세포 림프종이며 주요 기업의 주요 기술 발전이 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다. 이러한 효과적인 발전은 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수백만 명의 진균증 환자에 대한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2022년 9월, 크리스퍼 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 진균증 및 세자리 증후군 치료를 위해 CD70을 표적으로 하는 동종 CAR T 세포 치료제인 CTX130에 재생 의학 첨단 치료제(RMAT) 지정을 부여했다고 발표했습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
진균증 진균증 치료를위한 연구 개발 증가
글로벌 진균증 진균증 치료 시장은 최근 다양한 연구 및 개발로 인해 상당한 성장을 목격했습니다. 진균증 진균증은 일반적으로 병력과 임상 및 영상 소견을 바탕으로 진단됩니다. 또한 진균증 진균증 치료에 대한 고급 연구 및 개발은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 6월 Innate Pharma S.A S.A.는 제17회 국제 악성 림프종 컨퍼런스에서 진행성 진균증 진균증에 대한 라쿠타맙의 TELLOMAK 2상 연구의 중간 효능 결과가 발표되었다고 발표했습니다. 라쿠타맙은 현재 피부 T세포 림프종 치료를 위해 임상시험 중인 최초의 항-KIR3DL2 인간화 세포독성 유도 항체입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
진균증 진균증과 관련된 합병증은 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
진균증 진균증 환자는 호지킨 림프종, 만성 백혈병 및 폐암과 같은 이차 악성 종양이 발생할 위험이 더 높습니다. 또한 국소 HN2 요법으로 치료하면 과민 반응을 일으켜 치료 부위의 색소 침착 또는 과색소 침착이 발생할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해를받을 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 진균증 곰팡이 치료 시장은 단계, 약물 클래스, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 방사선 요법은 글로벌 진균증 곰팡이 치료 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
전 세계적으로 방사선 치료의 임상 시험이 증가함에 따라 진균증 곰팡이 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 방사선 치료에는 양성자 빔을 사용하여 종양에 직접 방사선을 전달하는 방사선 치료가 포함됩니다. 정위 방사선 수술 기술은 많은 작은 감마선을 사용하여 목표 종양 세포에 정확한 선량의 방사선을 전달하는 일반적인 방사선 치료법입니다.
예를 들어, 2023년 6월 2일, 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면 M.D. 앤더슨 암센터는 진균증 환자 치료를 위한 초저선량 방사선 치료에 대한 임상시험을 실시했습니다. 이 임상시험의 목적은 피부 진균증 진균증 환자의 치료 후 각 병변에 대한 국소 대조군으로 측정된 피부 진균증 진균증 관리에서 저선량 방사선의 효능을 평가하는 것입니다(단계 IA – IVB 피부 진균증 진균증 환자). 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
지리적 침투
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 41.4 %를 차지했습니다.
북미는 최근 몇 년 동안 진균증 진균증 치료 시장에서 상당한 비율을 유지해 왔으며, 이러한 추세는 연구 개발 증가, 피부 T 세포 림프종의 유병률 증가, 진균증 진균증 치료의 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 8월 솔리제닉스는 미국 식품의약국(FDA)의 260만 달러 희귀의약품 개발 보조금 지원을 받아 펜실베이니아 대학교에서 연구자 주도 연구(IIS)를 위한 환자 등록을 시작했다고 발표했습니다. 이 치료법은 초기 단계의 피부 T세포 림프종인 진균증 균상 림프종 환자를 대상으로 HyBryte(합성 하이페리신)를 사용합니다. 따라서 위의 요인들은 이 지역의 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 진균증 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 한창일 때 많은 의료 시스템이 과부하가 걸렸고 긴급하지 않은 의료 시술과 검사가 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 진균증 진균증 치료 연구가 지연되었습니다. 임상시험은 진균증 치료 시장에서 새로운 치료법을 개발하고 치료 결과를 개선하는 데 필수적입니다.
그러나 팬데믹으로 인해 많은 시험기관에서 환자 안전을 우선시하기 위해 임상시험 등록을 일시적으로 중단하거나 프로토콜을 수정하는 등 임상시험 수행에 차질이 생겼습니다. 이로 인해 임상시험의 완료와 새로운 치료법의 출시가 지연되었습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 연구 개발 노력의 초점이 코로나19 백신과 치료제 개발에 크게 중점을 두는 방향으로 전환되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 진균증 곰팡이 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
쿄와 기린(Kyowa Kirin, Inc.)은 의료진에게 세자리 증후군 및 진균증 진균증의 혈액 침범 평가의 중요성을 교육하기 위해 개발된 PROBEinCTCL.com에 포함된 교육을 통한 혈액 내 발생 사전 인지 이니셔티브(Proactive Recognizing Occurrence in Blood, PROBE)를 발표했습니다.
2023년 7월, 애브비는 베네토클락스가 변형성 진균증에 대한 임상 2상 개발 중이라고 발표했습니다. 베네토클락스는 항암제로서 작용하며 경구 투여 경로를 위한 필름 코팅 정제와 코팅 정제로 제형화되어 있습니다.
2022년 9월, 헬신 그룹과 주니퍼 바이오로직스는 호주, 아시아 및 중동에서 성인 피부 T세포 림프종의 일종인 진균증 곰팡이의 국소 치료제로서 LEDAGA(클로르메틴 겔)의 등록, 유통, 홍보, 마케팅 및 판매를 위한 독점 유통 라이선스 및 공급 계약을 체결한다고 발표했습니다.
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모든 세그먼트에 대한 글로벌 진균증 곰팡이 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
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글로벌 표적 치료 시장은 2023년에 미화 1억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)로 성장하여 2031년에는 미화 1억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
표적 치료는 암세포에 고유하지만 인간 세포에는 존재하지 않는 특정 분자를 표적으로 삼는 암 치료의 한 형태입니다. 표적 치료는 활발하게 성장하는 세포를 죽이는 화학 요법과는 달리 종양 세포의 성장과 복제에 필수적인 특정 단백질을 정확하게 표적으로 삼습니다.
표적 치료는 종양 세포를 표시하여 신체의 면역 체계를 해당 세포로 유도하고 세포가 질서 없이 성장하도록 하는 신호를 차단하는 방식으로 이루어집니다. 표적 치료는 백혈병, 림프종, 교모세포종, 유방암, 위암, 폐암 등과 같은 다양한 악성 종양을 치료하기 위한 실행 가능한 전략으로 부상하고 있습니다.

시장 역학: 동인
떠오르는 제품 개발 및 파이프라인 약물
현대의 암 의학 시대에 표적 치료법은 암 치료를 위한 유망한 옵션으로 부상했습니다. 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 전통적인 암 치료 방식에서 벗어난 표적 치료법은 정상 세포에는 영향을 주지 않고 종양 세포만을 표적으로 삼습니다. 오늘날 암 연구는 표적 치료제에 더욱 집중되고 있으며, 주요 제약 회사들은 암 치료제의 혁신을 위해 표적 치료제 개발에 투자하고 있습니다.
미국 암 연구 협회에 따르면 지난 20년간 FDA에서 승인된 198개의 항암제 중 약 43%가 표적 치료제로만 사용되고 있습니다. 많은 표적 치료제가 다양한 형태의 암, 특히 화학 요법에 반응하지 않는 암에 사용하도록 FDA 및 EU 집행위원회와 같은 규제 기관의 승인을 받았습니다. 또한 많은 제품이 아직 여러 단계의 임상시험을 거치고 있으며, 향후 시장에 출시될 것으로 예상됩니다. 제품 승인이 증가하고 파이프라인 제품의 수가 증가함에 따라 시장은 2024년부터 2031년까지 예측 기간 동안 수익성 높은 성장을 달성할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 3월 23일에는 전립선 특이적 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위해 노바티스 AG가 개발한 표적 치료제인 ‘풀빅토’가 승인되었습니다. 풀빅토는 특별한 대안이 없는 mCRPC 환자를 위한 최초의 방사성 표지 리간드 치료법입니다.
2024년 2월 20일 국가생명공학정보센터에 발표된 기사에 따르면, 중국에서는 2023년에 총 87개의 신약이 상업용으로 승인되었으며, 이 중 표적 치료제가 59개로 전체 승인 약물의 68% 비중을 차지했습니다. 새로 승인된 표적 치료법 중 대부분은 저분자 및 단백질 치료법입니다. 중국에서 진행 중인 다른 여러 임상시험도 몇 년 안에 출시될 것으로 예상됩니다.
2023년 7월 20일, 미국 식품의약국은 새로 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자에서 FLT3-ITD를 선택적으로 표적으로 하는 반플라타를 승인했습니다. 다이이찌 산쿄가 개발한 이 약은 미국에서 시판되고 있습니다.
또한 암 유병률의 증가, 정밀 의학 및 분자 의학의 발전, 표적 치료제의 적응증 증가는 글로벌 표적 치료 시장의 성장을 이끄는 요인입니다.
제약 요인
높은 치료 비용, 표적 치료제에 대한 암세포의 내성 개발, 표적 치료와 관련된 부작용과 같은 요인이 시장 성장을 제한 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 표적 치료 시장은 유형, 적응증, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
적응증 부문의 단일 클론 항체는 전 세계 표적 치료 시장 점유율의 약 58.29 %를 차지했습니다.
현재까지 발굴되어 승인된 표적치료제 중 저분자와 단일클론항체가 유망한 분자로 나타났으며, 특히 최근에는 저분자의 중요성이 더욱 높아지고 있습니다. 그럼에도 불구하고 암 치료를 위한 표적 치료법 중 단일 클론 항체는 가장 많이 판매되는 약물이며 시장 점유율이 가장 높습니다.
예를 들어 유방암은 표적 치료의 주요 적응증 중 하나이며, 많은 단일 클론 항체가 승인되어 표적 치료로 분류되는 유병률이 높은 암입니다. 다른 치료 옵션에 비해 이러한 표적 단일 클론 항체는 유방암 치료에 혁신을 가져왔습니다. DataM 분석에 따르면, 판매 가치가 가장 높은 인기 단일 클론 항체는 트라스투주맙(허셉틴), 퍼투주맙(퍼제타), 아도-트라스투주맙 엠탄신(캐드실라), 트라스투주맙 데룩테칸(엔허투)으로, 모두 유방암에 사용되며 2023년에 총 126억 2천만 달러의 매출을 기록할 것으로 예상됩니다.
표적 치료에 사용되는 다른 단일 클론 항체들도 암 치료에 혁명을 일으켰으며 세계에서 가장 많이 팔리는 약물 중 하나입니다. 예를 들어, 최근 mCRPC에 대한 승인을 받았으며 연령 관련 황반변성에도 사용되는 아바스틴은 2023년에 18억 달러의 매출을 올렸고, 대장암에 사용되는 얼비툭스(세툭시맙)는 2023년에 0.6억 달러의 매출을 올렸습니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 표적 치료제 시장에서 42.15%의 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
북미는 잘 갖추어진 의료 시설과 암 치료 센터로 인해 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 또한 유리한 자금 지원과 높은 투자로 인해 암 관련 연구 활동이이 지역에서 더 높으며 제조업체가 새로운 치료법을 개발하고 출시하는 데 도움이됩니다. 또한, 이 지역의 유리한 환급 시나리오는 고가의 의약품을 환자에게 저렴한 가격으로 제공하여 필요한 환자에게 접근성을 제공합니다. 또한 제품 승인에 대한 엄격한 규제 지침으로 인해 미국에서 표적 치료제를 출시하면 초기에 보편적인 수용에 긍정적 인 고개를 끄덕일 수 있으므로 대부분의 제품 혁신가는 초기에 이 지역에서 제품을 출시하는 데 중점을 둡니다.
표적 치료제 제조업체는 이 지역에서 대부분의 수익을 창출하고 있으며, 이는 이 지역에서 가장 높은 시장 점유율을 차지하는 데 큰 기여를 하고 있습니다.
예를 들어, 북미에서 표적 치료제 개발의 주요 시장 플레이어인 로슈는 2023년 아바스틴 매출의 35%, 유방암 표적 치료제인 허셉틴, 퍼제타, 캐드실라 매출의 38%를 창출했습니다. 또 다른 주요 업체인 화이자는 유방암 치료에 사용되는 표적 치료 약물인 입랜스로 2023년 북미에서 거의 70%의 매출을 올렸습니다. 2023년에 새로운 표적 치료제인 플루빅토를 출시한 노바티스 AG는 총 9억 8,000만 달러의 매출 중 약 94%를 미국에서 창출했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 표적 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 이동 제한, 의료 자원 부족, 공급망 중단으로 인해 종양학 관련 연구 활동, 특히 임상시험이 중단되었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험이 중단되어 신약 개발 및 승인 절차가 지연되었습니다. 또한 임상시험이 진행되는 의료 환경에서는 코로나19에 감염된 환자에게 필요한 치료를 제공하기 위해 환자 분류 구역을 마련했습니다.
예를 들어, 2021년 11월 25일, 국립생명공학정보센터에 게재된 기사에 따르면 2020년 3월과 4월의 팬데믹 절정기에 암 환자의 의료기관 의뢰가 60% 감소했으며, 2021년 3월에는 새로운 종양학 임상시험이 60% 감소했다고 합니다.

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모든 세그먼트에 대한 표적 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 비만 수술 후 저혈당증 시장은 2023년에 미화 206.55백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.5%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 341.83백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비만 수술 후 저혈당증(PBH)은 비만 수술의 합병증 중 하나로, 일반적으로 루앙와이 위 우회술(RYGB)과 수직 소매 위 절제술(SG) 후에 발생합니다. 비만 수술 후 저혈당은 일반적으로 식사 후 1~3시간 후에 발생하며, 혈당 지수가 높은 탄수화물 을 섭취한 후 그 심각성이 증가할 수 있습니다.
공복 후 저혈당증을 치료하는 가장 일반적인 방법은 의사가 권장하는 식단을 따르는 것입니다. 급성 저혈당증의 경우 글루카곤이나 포도당을 경구 투여하여 포도당 수치를 회복할 수 있습니다. 심한 발작의 경우 정맥을 통해 글루카곤을 투여할 수 있습니다. 소마토스타틴 길항제, GLP-1 수용체 길항제, 알파 글루코시다제 억제제, 나트륨-포도당 공동 수송체 2 억제제 등을 포함한 여러 가지 치료 옵션이 PBH에 사용할 수 있습니다.
비만 유병률 증가, 비만 수술 건수 증가, 새로운 치료법 발견을 위한 연구 개발 활동 증가와 같은 요인이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 역학: 동인
공복 후 저혈당증 치료를위한 연구 개발 증가
전 세계 공복 후 저혈당 치료 시장은 연구 개발 활동의 증가로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 이미 여러 가지 치료법이 저혈당증 치료에 효과적인 것으로 테스트되었으며, 기업들은 저혈당증에 대한 특정 치료 옵션을 개발하기 위해 투자 및 개발을 진행하고 있습니다. 이러한 활동은 예측 기간 동안 시장 성장을 크게 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 당뇨병 협회에 따르면 2022년 3월에 발표된 ‘다시글루카곤이 식후 저혈당증을 효과적으로 완화한다’는 제목의 논문에 따르면 80µg 또는 200µg 다시글루카곤 단일 용량 치료가 RYGB 수술 환자의 식후 저혈당증을 효과적으로 완화하는 것으로 나타났습니다. 두 가지 다시글루카곤 용량 모두 최저 혈당을 높이고 1단계 저혈당 발생 시간을 줄였지만, 200μg 용량은 고혈당을 유발하지 않고 2단계 저혈당을 완전히 예방했습니다. 이러한 연구 결과는 다시글루카곤이 공복 후 저혈당증에 대한 새로운 치료제로서의 가능성을 시사합니다.
또한 2023년 6월, 보젠엑스는 VGX 001-011 연구의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 2상 연구는 공복 후 저혈당(PBH) 환자를 대상으로 엠파글리플로진을 평가하는 다기관, 무작위 배정, 순차적 교차, 단일 용량 상승 연구였습니다. 이 연구는 환자들에게 네 가지 용량의 미자글리플로진을 투여하여 미자글리플로진의 안전성, 내약성 및 약력학적 반응을 확인했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
2023년 10월, MBX 바이오사이언스는 공복 후 저혈당증 치료를 위한 MBX 1416의 임상 1/2상 시험에 착수했습니다. MBX 1416은 지속형 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 수용체 길항제입니다. MBX는 2024년 상반기까지 탑라인 결과를 기대하고 있습니다.
아이거 바이오파마슈티컬스가 개발한 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 수용체 길항제 아벡시타이드는 이미 유럽연합에서 비인슐린종 췌장원성 저혈당증후군(NIPHS) 치료제로, 미국 FDA에서 고인슐린혈증 저혈당증 치료제로 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 아이거는 곧 PBH 치료를 위한 아벡시타이드의 임상 3상 시험을 실시할 예정입니다.
또한 비만 및 비만 수술의 유병률이 증가함에 따라 시장이 활성화 될 것으로 예상됩니다.
제약
PBH에 대한 제한된 치료 옵션은 시장 성장을 제한 할 것으로 예상되며, PBH에 대해 승인 된 단일 치료법이 없으며 대부분의 약물은 오프 라벨로 사용됩니다. 또한 제한된 환자 인구, 인식 부족 및 표준화 된 진단 접근 방식의 비 가용성으로 인해 예측 기간 동안 시장 성장이 제한 될 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 공복 후 저혈당증 시장은 약물 종류, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 부문의 글루코시다 제 억제제는 전 세계 공복 후 저혈당증에서 대부분의 점유율을 차지했습니다.
아카보스와 같은 글루코시다아제 억제제는 공복 후 저혈당증에 가장 널리 처방되는 약물입니다. 이 약물은 식후 탄수화물 대사를 느리게 하여 포도당 방출을 늦추고 저혈당을 예방합니다. 승인되지는 않았지만 아카보스는 PBH의 1차 치료제로 널리 처방되고 있습니다. 여러 연구를 통해 아카보스가 PBH에 유효하고 효과적인 치료 옵션이라는 것이 입증되었습니다.
예를 들어, 2023년 11월 Wiley 온라인 라이브러리에 게재된 논문은 공복 후 저혈당증에 대한 아카보스의 효능과 안전성을 평가하기 위해 수행된 임상 연구를 강조합니다. 이 연구에 따르면 아카보스는 PBH의 1차 치료 옵션으로 권장됩니다.
또한 아카보스는 시간이 지남에 따라 감소하는 헛배 부름과 설사를 포함한 부작용이 상대적으로 적습니다. 또한 이 약은 비용 효율적이며 전 세계적으로 널리 사용되고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 공복 후 저혈당증 시장에서 47.6 %의 점유율로 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 빠르게 변화하는 생활과 건강에 해로운 식습관에 대한 높은 채택으로 인해 비만과 당뇨병의 유병률이 가장 높은 지역입니다. 예를 들어, 세계 비만 지도집 2023에 따르면 미국에서는 성인 인구의 약 48%가 비만(BMI>30kg/m2)이며 2035년에는 성인 인구의 약 58%가 비만이 될 것으로 예상되어 전 세계 어느 국가보다 높은 수치를 기록할 것으로 전망됩니다.
또한 북미는 의료 산업의 발전으로 잘 알려져 있습니다. 미국과 캐나다 등 이 지역의 주요 국가들은 의료 분야에 대한 투자로 잘 알려져 있습니다. 유리하면서도 엄격한 규제 정책, 연구 개발 활동을위한 유리한 환경, 고급 치료제에 대한 높은 수요, 업계에 대한 높은 투자가이 지역의 지배력에 기여하는 요인입니다. 또한 시장 리더들은이 지역에서 거점 위치를 차지하고 있으며, 특히 미국에서 대부분의 수익을 창출하고 있습니다.
시장 세분화
약물 종류별
글루코시다제 억제제
소마토스타틴 작용제
칼슘 이온 유입 억제제
기타
투여 경로별
경구
비경구
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

보고서를 구매하는 이유
약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 공복 후 저혈당증 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 공복 후 저혈당증 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.