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글로벌 처방약 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
처방약 또는 처방 의약품이라고도 하는 처방약은 의료 전문가의 서면 승인 또는 처방전이 있어야만 합법적으로 구입할 수 있는 의약품입니다. 이러한 의약품은 처방전 없이 구입할 수 있는 일반 의약품(OTC)과는 구별됩니다.
처방약은 특정 의학적 상태나 증상에 따라 처방됩니다. 의료진은 환자의 개별 건강 상태에 따라 적절한 복용량과 사용 기간을 결정합니다. 처방약은 다양한 질환의 치료와 관리에 있어 기본이 됩니다. 처방약은 급성 질환, 만성 질환, 감염 및 다양한 건강 장애를 해결하는 데 중요한 역할을 합니다. 처방약은 전 세계적으로 의료 접근성을 개선하는 데 기여합니다. 건강 격차를 해소하고, 저렴한 치료법을 제공하며, 다양한 지역의 의료 시스템을 지원하는 데 필수적입니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
만성 질환의 유병률 증가
당뇨병, 심혈관 질환, 호흡기 질환, 암과 같은 만성 질환의 유병률은 종종 장기적 또는 평생 의료 관리가 필요합니다. 이러한 지속적인 치료의 필요성은 처방약에 대한 수요 증가로 이어집니다. 좌식 생활, 건강에 해로운 식습관, 환경적 요인으로 특징지어지는 현대인의 라이프스타일은 비만, 제2형 당뇨병, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률을 높이는 데 기여하고 있습니다.
생활습관 관련 질환은 종종 약물의 개입이 필요합니다. 예를 들어, 세계보건기구( WHO)에 따르면 전 세계적으로 약 4억 2,200만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 대부분이 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있으며 매년 150만 명이 당뇨병으로 직접 사망하고 있다고 합니다. 당뇨병 환자 수와 유병률 모두 지난 수십 년 동안 꾸준히 증가하고 있습니다.
또한 암은 전 세계적으로 주요 사망 원인으로, 2020년에 약 1 ,000만 명, 즉 사망자 6명 중 1명이 암으로 사망할 것으로 예상됩니다. 가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 결장암, 직장암, 전립선암입니다. 암으로 인한 사망의 약 1/3은 흡연, 높은 체질량 지수, 음주, 낮은 과일 및 채소 섭취, 신체 활동 부족으로 인해 발생합니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.
제약
엄격한 규제 요건과 긴 승인 절차
규제 승인 절차에는 의약품의 안전성, 효능 및 품질에 대한 엄격한 평가가 포함됩니다. 전임상 및 임상 시험을 수행하고, 신청서를 제출하고, 규제 검토를 받는 데 필요한 시간이 길어질 수 있습니다. 승인이 지연되면 의약품을 시장에 출시하는 데 걸리는 시간이 크게 늘어나고 비용이 증가하여 의약품 개발의 경제성에 영향을 미칠 수 있습니다.
규제 요건을 충족하려면 신약의 안전성과 효능을 입증하기 위해 광범위하고 비용이 많이 드는 임상시험을 수행해야 합니다. 이러한 임상시험의 설계, 실행 및 모니터링과 관련된 비용은 신약 개발의 전체 비용에 상당한 영향을 미칩니다. 따라서 엄격한 규제는 시장 성장을 제한할 것입니다.
예를 들어, 미국에서는 연방 식품, 의약품 및 화장품법(FDCA)과 미국 연방 규정집 21장 202조(21 CFR Part 202)가 주로 처방약 광고 및 판촉을 관리합니다. FDCA와 21 CFR 파트 202는 제약 회사가 의료 전문가와 소비자 모두에게 처방약을 홍보할 수 있는 방법을 함께 규제합니다.
처방약 시장 세분화 분석
글로벌 처방약 시장은 유형, 치료 영역, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트에서 제네릭 의약품 세그먼트는 처방약 유형 점유율의 약 39.7%를 차지했습니다.
제네릭 의약품은 브랜드 의약품과 동일한 활성 성분을 동일한 강도로 함유하고 있습니다. 의약품이 처음 개발되면 이를 발견하고 판매하는 제약회사는 신약에 대한 특허를 받게 됩니다. 특허는 보통 20년 동안 지속되며, 이는 최초 개발 회사가 연구 투자를 회수할 수 있는 기회를 제공하기 위한 것입니다. 특허가 만료되면 해당 약물의 제네릭 버전이 출시될 수 있습니다.
제네릭은 약품의 화학적 이름 또는 “제네릭”이라는 이름으로 판매되며 오리지널과 동일한 FDA 품질 및 효과 기준을 충족합니다. 제네릭은 미국에서 조제되는 처방전의90%를 차지하지만 전체 약품 비용의 17.5%에 불과합니다. 현재 시판되는 수천 개의 제네릭 의약품은 모두 FDA의 엄격한 테스트를 거쳐 브랜드 의약품과 동일한 활성 성분, 강도 및 용량을 가진 동일한 의약품임을 입증해야 합니다.
제네릭 의약품은 일반적으로 브랜드 의약품보다 더 저렴합니다. 이러한 비용 효율성은 의료 서비스에 대한 접근성을 높이고 개인과 의료 시스템의 전반적인 의료비 지출을 줄이는 데 도움이 됩니다. 제네릭 의약품은 필수 의약품에 대한 환자의 접근성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 브랜드 의약품의 특허가 만료되면 제네릭 버전이 시장에 출시되어 환자와 의료 서비스 제공자에게 더 많은 옵션을 제공할 수 있습니다. 따라서 위의 요인이 세그먼트 성장을 주도합니다.
처방약 시장 지리적 분석
북미는 2023 년 시장 점유율의 약 31.3 %를 차지했습니다.
북미는 의료 이니셔티브 증가, 시장에서 주요 업체의 강력한 존재, 회사 제품 출시의 증가, 질병 사례 증가 및이 지역의 연구 활동 증가로 인해 글로벌 처방약 시장을 지배하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 9일, 테바 파마슈티컬스와 나트코 파마 리미티드는 미국에서 레블리미드(레날리도마이드 캡슐)의 제네릭 버전인 2.5mg 및 20mg 강도의 레블리미드(레날리도마이드 캡슐 )를 출시했습니다. 두 회사는 2022년 3월에 다른 네 가지 강도의 제품을 미국 시장에 출시할 예정입니다. 이번 출시로 두 회사는 미국 시장에서 레날리도마이드의 모든 강도를 사용할 수 있게 되었습니다.
또한 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 심장 질환은 미국 내 남성, 여성, 대부분의 인종 및 민족 집단의 주요 사망 원인으로 추정됩니다. 미국에서는 33초마다 한 명이 심혈관 질환으로 사망합니다. 2021년 미국에서 심장 질환으로 사망한 사람은 약 695,000명으로, 사망자 5명당 1명꼴입니다. 따라서 위의 요인은 이 지역의 성장을 가속화합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹으로 인해 처방약 오남용과 약물 과소사용 문제가 제기되었습니다. 의약품 공급망은 오남용의 영향을 받았으며, 의약품 부족과 사재기에 대한 우려로 인해 여러 가지 법안이 변경되었습니다. 언론은 일부 약물의 부작용 가능성과 다른 사람들이 코로나19를 치료할 수 있다는 잘못된 정보와 데이터의 확산에 세심한 주의를 기울였습니다. 그 결과, 사람들은 근거 없는 이유로 심장 건강에 좋은 약의 복용을 중단했을 수 있습니다.
아지트로마이신과 하이드록시클로로퀸은 코로나19에 대한 효능이 입증된 후 오남용으로 인해 수요가 급격히 증가했습니다. 또한, 코로나19로 인한 실직으로 인해 인구의 건강이 악화되었을 수 있으며, 특히 팬데믹으로 인해 의료 서비스의 격차가 심각해졌다는 사실을 고려할 때 더욱 그렇습니다.

주요 개발
2023년 1월, 아마존은 가입자에게 필요한 만큼의 약을 정액 요금으로 제공하는 새로운 처방약 프로그램을 출시했는데, 이는 대형 기술 업체들이 헬스케어 부문으로 진출함에 따라 약국에서 고객을 유인하기 위한 온라인 소매업체의 최신 전략입니다.
2022년 6월, 화이자는 코로나19로 중증 질환으로 진행될 위험이 높은 환자를 위한 팍슬로이드의 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청서(NDA)를 제출했다고 발표했습니다. 팍슬로이드는 주법에 따라 팍슬로이드가 속한 치료 등급의 약물을 처방할 수 있는 면허 또는 권한을 가진 의사, 전문간호사, 의사 보조원만이 개별 환자에 대해 처방할 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 치료 영역, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 처방약 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 처방약 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 양막 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
양막(AM) 또는 양막은 태아 태반의 안쪽에 있는 얇은 막으로, 배아를 둘러싸고 양수로 채워진 양막강을 구분합니다. 최근에는 양막의 구조와 기능, 특히 조직 이식을 위한 매력적인 공급원인 AM 세포의 만능성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 양수는 항염증, 항박테리아, 항바이러스 및 면역학적 특성뿐만 아니라 항혈관 신생 및 세포 자멸사 기능을 가지고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
사고 사례의 증가
양막 시장의 시장 성장은 사고 및 외상 사례의 증가, 줄기 세포 생물학 및 재생 의학 연구의 증가와 같은 요인에 의해 주도됩니다. 또한 이러한 분야의 수술 건수와 R&D 지출 증가도 전체 시장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 미국 노동부가 2022년 12월에 발표한 데이터에 따르면 2021년 미국에서 5,190건 이상의 치명적인 업무상 재해가 보고되었으며, 이는 2020년에 비해 4,764건에서 증가한 수치입니다. 2021년 10월에 발표된 ‘저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)의 화상 부상 예방: 범위 설정 체계적 검토’ 연구 논문에서 언급된 바와 같이 화상 부상은 매년 약 900만 명의 부상자와 12만~18만 명의 사망자가 발생하는 등 전 세계 인구에게 심각한 질병 부담을 안겨주고 있는 것으로 나타났습니다.
또한 글로벌 양막은 양막에 대한 인식 증가와 같은 다양한 다른 요인에 의해 주도되어 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
양막과 관련된 합병증
양막 이식은 드물지만 막 손실, 각막염 및 감염과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 제대로 고정하지 않으면 막이 손상되어 각막 염증을 일으킬 수 있습니다. 드물게 태반 분만 중에 감염이 발생할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 양막 시장은 제품 유형, 용도, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트의 냉동 보존 양막은 양막 시장 점유율의 약 54.1 %를 차지했습니다.
제품 유형 세그먼트의 동결 보존 양막은 약 54.1 %를 차지했습니다. 동결 보존 양막(프로케라, 바이오티슈)은 냉동 보관했다가 실온으로 가져와서 사용하는 제품입니다. 동결 보존 AM은 중쇄 히알루론산과 펜트락신 3(HC-HA/PTX3)을 보유하며, 이는 AM의 항염증 및 재생 치유 특성을 담당하는 것으로 확인된 특정 생물학적 매트릭스입니다.
이러한 유형의 동결 보존 막은 일반적으로 -80°C의 온도에서 50% 글리세롤로 구성된 세포 배양액에 보관됩니다. 예를 들어, 2023년 10월, BioTissue는 동결 보존 양막 치료에 대한 새로운 데이터를 발표했습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정되며, 이는 잘 확립 된 의료 시설과 북미의 주요 시장 플레이어의 존재가 지역 시장 성장을 담당하는 주요 요인으로 인해 북미가 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이 지역의 첨단 기술 채택과 함께 대체 기술에 대한 관심이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022 년 2 월 양막 조직 동종 이식 개발 및 유통 분야의 글로벌 리더 인 Amnio Technology는 PalinGen 이중층 멤브레인 및 이중층 PalinGen X- 멤브레인이라는 두 가지 새로운 PalinGen 멤브레인 제품을 출시한다고 발표했습니다. 새로운 동종 이식재는 전체 PalinGen 멤브레인 제품군과 마찬가지로 최소한의 조작, 동종 사용 및 융모막이 없는 제품입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 양막 시장에 큰 영향을 미쳤으며, 팬데믹은 의료 기기 산업의 공급망을 교란하고 공급 및 수요망, 생산 능력, 판매 및 수익 주기에 영향을 미쳐 의료 시스템을 변화시켜 경제적 제한으로 이어졌습니다. 따라서 이러한 요인들이 전체 시장 성장에 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2023년 9월, 노바베이 파마슈티컬스는 의사 조제 채널을 통해 미국에서 아베노바 알로그라프트를 출시한다고 발표했습니다. 안구 표면을 수리하는 동안 보호용 덮개로 사용하기 위한 이 회사의 처방용 시신경 동종 이식재는 BioStem Technologies의 공정을 사용하여 제조됩니다.
보고서를 구매하는 이유는?
제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 양막 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 양막 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 허친슨-길포드 프로 제리아 증후군 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
프로게리아라고도 알려진 허친슨-길포드 프로게리아 증후군(HGPS)은 조기 노화와 유사한 특징을 가진 희귀하고 치명적인 유전 질환으로, 어린 시절의 유전적 질환입니다. 프로제리아를 앓는 어린이는 보통 유아기 초기에 정상적인 모습을 보입니다. 생후 약 9~24개월이 되면 심각한 성장 지연을 경험하기 시작하여 키가 작고 체중이 감소합니다. 프로제리아를 앓는 어린이는 평균 14.5세에 심장병(죽상동맥경화증)으로 사망합니다. 심장 질환을 앓고 있는 모든 사람과 마찬가지로 프로제리아 어린이도 고혈압, 뇌졸중, 협심증, 심장 비대 및 심부전 등 노화와 관련된 모든 질환을 경험할 수 있습니다.
로나파르닙은 저음 청력 개선, 두통 감소, 경동맥-대퇴맥 맥파 속도 감소, 동맥벽 경직도 감소, 수명 연장 등의 효과가 있는 HGPS 치료제로 승인된 약물입니다. 소량의 식사를 자주 하는 규칙적인 식단을 권장합니다. 치아 밀집을 피하기 위해 이차 치아가 맹출하거나 완전히 내려온 후 일차 치아를 발치해야 할 수도 있습니다. 야외 활동 시에는 머리를 포함한 모든 피부 노출 부위에 자외선 차단제를 사용하는 것이 좋습니다. 심혈관 및 뇌졸중 합병증 예방을 위해 저용량 아스피린(체중 2~3mg/kg)을 복용하는 것이 좋습니다. 경직된 말초 혈관은 탈수에 대한 내성이 떨어질 수 있으므로 경구로 최적의 수분 공급을 유지하는 것이 좋습니다.

시장 역학: 동인
상태에 대한 인식 상승
상태 및 관련 합병증에 대한 인식이 높아지면서 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 인식이 개선되면 HGPS의 조기 진단으로 이어질 수 있습니다. 증상을 관리하고 영향을받는 개인의 삶의 질을 개선하는 데 더 효과적 일 수있는 단계에서 중재 및 치료를 구현하려면 상태를 조기에 식별하는 것이 중요합니다.
또한, 인식이 높아지면 연구 이니셔티브 지원에 대한 공공 및 민간의 관심이 높아지는 것과도 관련이 있습니다. 더 많은 사람들이 HGPS에 대해 알게 되면 새로운 치료법 연구 및 개발을 위한 자금이 늘어날 수 있습니다. 인식 개선 캠페인은 HGPS의 영향을 받는 개인과 가족을 위한 공동체 의식과 지지를 조성할 수 있습니다. 환자 옹호 단체는 인식을 높이고, 자원을 제공하며, 더 나은 치료 옵션을 옹호하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
예를 들어, 희귀질환의 날은 2월 28일이며 전 세계 3억 명 이상의 사람들에게 영향을 미치는 7,000여 종의 희귀질환에 대한 인식을 제고하는 날입니다. 이 날을 기념함으로써 커뮤니티는 희귀질환 연구를 옹호하고, 어린 시절부터 조기 노화가 빠르게 나타나는 허친슨-길포드 프로제리아 증후군을 비롯한 희귀질환 환자들을 위한 커뮤니티의 지원을 모을 수 있기를 희망합니다. 이 질환은 어린이 800만 명 중 한 명에게 영향을 미치며, 의학 기록에 기록된 사례는 100건 미만입니다.
또한 허친슨-길포드 프로제리아 증후군의 유병률 증가, 새로운 치료법에 대한 FDA 승인 증가, 더 진보 된 치료법 개발을위한 임상 시험 및 연구 활동 증가, 새로운 치료법 개발의 발전 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
다양한 치료법과 관련된 합병증 및 부작용, 높은 치료 비용, 제한된 치료 옵션의 가용성 및 더 좋고 효과적인 치료의 부족, 충족되지 않은 요구 및 치료 반응에 대한 불확실성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 허친슨-길포드 프로게리아 증후군 시장은 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
파네 실 트랜스퍼 라제 억제제 부문은 허친슨-길 포드 프로 제리아 증후군 시장 점유율의 약 56.7 %를 차지했습니다.
파네 실 트랜스퍼 라제 억제제 (조킨비 (로나 파르 닙)) 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 로나파닙은 파르네실 트랜스퍼라제 억제제로 분류됩니다. 이 약은 HGPS와 관련된 돌연변이 단백질인 프로게린의 파르네실화를 억제하는 방식으로 작용합니다. 파네실화는 특정 단백질의 기능에 중요한 번역 후 변형 과정입니다.
예를 들어, 2020년 11월 20일 아이거 바이오파마슈티컬스(Eiger BioPharmaceuticals, Inc)는 허친슨-길포드 프로제리아 증후군(HGPS 또는 프로제리아) 및 처리 결핍형 프로게로이드 박막병증(PL) 치료를 위한 조킨비(ZokinvyTM, lonafarnib)의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 취득했습니다.
FDA 승인을 받은 파네실 트랜스퍼라제 억제제인 조킨비는 결함이 있는 프로게린 또는 프로게린 유사 단백질이 축적되는 것을 방지하는 경구용 약물입니다. 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 치료에 대한 조킨비의 효과는 두 건의 단일군 임상시험에서 62명의 환자를 대상으로 별도의 자연사 연구에서 치료하지 않은 대조군과 비교한 결과 입증되었습니다. 조킨비로 치료받은 허친슨-길포드 갱년기 증후군 환자의 수명은 치료받지 않은 환자에 비해 치료 첫 3년 동안 평균 3개월, 최대 11년의 추적 관찰 기간 동안 평균 2.5년이 증가했습니다.
지리적 분석
북미 지역이 약 40.5%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 지역은 허친슨-길포드 프로게리아 증후군의 유병률 증가와 지역 내 연구 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 수많은 연구 개발 센터의 허브입니다. 이러한 기관은 허친슨-길포드 프로제리아 증후군과 같은 희귀 질환에 대한 이해를 증진하고 새로운 치료법을 개발하는 데 중추적인 역할을 하는 경우가 많습니다.
또한 이 지역에서 허친슨-길포드 프로제리아 증후군의 유병률이 증가함에 따라 새로운 치료제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 미국에서는 출생아 400만~800만 명 중 1명에서 HGPS가 발생하며 심근경색이나 뇌졸중으로 인해 평균 14.5세에 사망하는 것으로 나타났습니다.

COVID-19 영향 분석
COVID-19 팬데믹은 전 세계 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹으로 인해 다양한 치료 영역에서 진행 중인 임상시험에 차질이 발생했습니다. 임상시험이 지연, 중단 또는 변경되어 잠재적인 HGPS 치료제의 개발 일정에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 팬데믹 기간 동안의 이동 제한, 봉쇄, 의료 우선 순위의 변화는 희귀질환자의 의료 서비스 이용에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 여기에는 진단 지연, 치료 시작 또는 전문 치료 이용이 포함될 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통해 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 허친슨-길포드 프로제리아 증후군 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 샌드호프병 치료제 시장은 2023년에 미화 100만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
샌드호프병은 뇌와 척수의 신경 세포를 점진적으로 파괴하는 희귀 유전성 질환입니다. 이 질병은 지질이라는 지방 물질이 뇌세포(및 신체의 다른 부위)에 축적되어 세포가 오작동하고 죽게 될 때 발생합니다.
샌드호프병은 급성 영아기, 아급성 청소년기, 말기 발병을 아우르는 표현형 연속체로 구성됩니다. 이러한 표현형으로 분류하는 것은 다소 임의적이지만, 질병 발병 시기, 나타나는 증상, 진행 속도 및 수명에서 관찰되는 변이를 이해하는 데 도움이 됩니다.

샌드호프병 치료제 시장 역학 추진 요인 및 제약
샌드호프병 유병률 증가
샌드호프병 치료제 시장은 유전자 치료, 효소 대체 요법 및 저분자 약물의 사용으로 인해 이 질환의 유병률이 증가함에 따라 확대되고 있습니다. 이러한 치료법은 전임상 시험에서 유망한 결과를 보였으며, 이후 시험과 규제 승인에서 성공할 경우 시장에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 2월 시오 진 테라피스는 첫 번째 환자에게 AXO- AAV-GM2를 투여했다고 밝혔는데, 이는 회사뿐만 아니라 유전자 치료 분야에서도 중요한 이정표가 될 것입니다. 임상 1/2상 시험의 목표는 리소좀 효소 활동을 회복하고 잠재적으로 질병의 경과를 변화시킬 수 있는 잠재력을 가진 AXO-AAV-GM2의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
또한 글로벌 샌드호프병 치료제는 규제 지원 및 신속한 승인, 연구 및 임상 시험의 세계화 등 예측 기간 동안 시장 성장을 돕는 다양한 기타 요인에 의해 주도되고 있습니다.
높은 치료 비용
고급 샌드호프병 치료제 시장은 입원, 집중 치료 또는 전문 진단 검사로 인해 성장을 저해할 수 있는 제한된 가용성 및 높은 비용과 같은 요인에 의해 크게 영향을 받을 것으로 예상됩니다. 또한 심각한 부작용 및 기타 요인도 시장 성장을 방해합니다.
샌드호프병 치료제 시장 세분 분석
글로벌 샌드호프병 치료제 시장은 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의 유전자 치료는 샌드 호프 질병 치료제 시장 점유율의 약 42.1 %를 차지했습니다.
치료 유형 부문의 유전자 치료는 약 42.1 %를 차지했습니다. 유전자 치료는 테이삭스병과 샌드호프병을 모두 치료할 수 있는 잠재적 치료법으로 연구되고 있습니다. 유전자 치료는 바이러스 벡터를 사용하여 작동하는 HEXA 및 HEXB 유전자를 세포에 전달함으로써 질병 진행을 늦추거나 멈출 수 있는 일회성 치료를 목표로 합니다. 과학자들은 바이러스가 세포에 잘 침투한다는 사실을 알고 있기 때문에 이 능력을 운반체로서 안전하게 사용하여 작동하는 유전자를 전달하는 방법을 배웠습니다. 하지만 걱정하지 마세요. 바이러스 유전자는 제거되므로 치료용(의도된) 유전자만 전달됩니다.
예를 들어, 2020년 11월, 혁신적인 유전자 치료법을 개발하는 임상 단계 회사인 악소반트 진 테라피(Axovant Gene Therapies Ltd)는 미국 식품의약국(FDA)이 테이삭스병과 샌드호프병 환자를 치료하기 위한 AXO-AAV-GM2 유전자 치료의 등록 연구를 시작하기 위해 임상 보류를 해제하고 임상시험용 신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다.
샌드호프병 치료제 시장 지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 높은 의료비 지출 및 대규모 노인 인구와 함께이 지역의 유병률 증가, 조건에 대한 새로운 표적 치료법 개발에 막대한 투자를하고있는 많은 제약 회사의 존재, 많은 환자 인구로 이어지는 높은 수준의 의료비 지출과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 지역 시장의 성장을 담당하는 몇 가지 요인입니다.
예를 들어, 2021년 4월 미국은 샌드호프 및 테이삭스 질환에 대한 유전자 치료 임상시험의 첫 번째 아기에 대해 보고했습니다. 이 연구는 매사추세츠 의과대학에서 개발하여 라이선스를 취득한 기술을 기반으로 하며, 영유아 및 소아 GM2 강글리오사이드증을 가진 소아 참가자의 뇌와 척수액에 직접 AXO-AAV-GM2를 전달하는 수술의 안전성과 효능을 평가하기 위한 오픈 라벨, 2단계 임상시험입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 샌드호프병 치료제 시장에 상당한 영향을 미쳤는데, 코로나19 팬데믹 기간 동안 선천성 대사 이상(IEM) 조사를 위해 요청된 검사 건수가 크게 감소하여 GM2 강글리오사이드증(샌드호프병)을 포함한 IEM의 과소 진단으로 이어질 수 있었습니다. 또한 샌드호프병 환자들은 진단과 치료 등을 받는 데 차질을 빚는 등 많은 어려움을 겪었습니다.

주요 개발
2023년 6월, Azafaros B.V.는 임상 2상 RAINBOW 연구(NCT05758922)에 첫 번째 환자가 등록되었다고 발표했습니다. 이 임상시험은 브라질과 미국에서 진행 중이며 GM2 강글리오사이드증 및 니만-픽병 C형(NP-C) 환자를 대상으로 주요 자산인 AZ-3102의 두 가지 용량에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가할 예정입니다. 이 화합물은 2022년에 FDA로부터 GM1 및 GM2 강글리오시도증과 NP-C에 대한 신속 심사 지정 및 GM2 강글리오시도증(샌드호프 및 테이삭스병) 및 NP-C에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다.
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유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 샌드호프 질환 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 고칼슘혈증 치료 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
고칼슘혈증은 혈중 칼슘 수치가 정상보다 높은 상태를 말합니다. 혈중 칼슘이 너무 많으면 뼈를 약화시키고 신장 결석을 생성하며 심장과 뇌 기능을 방해할 수 있습니다. 고칼슘혈증은 일반적으로 부갑상선 기능 항진증으로 인해 발생합니다. 이 네 개의 작은 땀샘은 목의 갑상선 근처에 있습니다. 고칼슘혈증의 다른 원인으로는 암, 기타 특정 의학적 장애, 일부 약물, 칼슘 및 비타민 D 보충제 과다 복용 등이 있습니다.
고칼슘혈증이 경미한 경우 뼈와 신장이 건강하게 유지되는지 시간이 지남에 따라 모니터링하세요. 고칼슘혈증이 더 심한 경우에는 수술을 포함한 기저 질환의 약물 치료나 치료를 권장할 수 있습니다. 부갑상선 기능 항진증으로 인한 고칼슘혈증인 경우, 부갑상선 기능 항진증 제거 수술을 권유할 가능성이 높습니다. 암으로 인한 고칼슘혈증인 경우에는 비스포스포네이트에 반응하지 않는 암으로 인한 고칼슘혈증 환자에게 파미드로네이트, 졸레드론산과 같은 비스포스포네이트 또는 뼈 강화 약물인 데노수맙(XGEVA)을 제안할 수 있습니다.

시장 역학: 동인
새로운 치료법의 채택 증가
새로운 치료제의 채택이 증가하면서 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 제약 및 생명공학 분야의 지속적인 연구 개발 노력은 고칼슘혈증에 대한 새로운 치료제를 발견하는 데 기여하고 있습니다. 효능과 안전성 프로필이 개선된 신약은 임상에서 더 쉽게 채택될 가능성이 높습니다. 새로운 치료제에 대한 FDA 승인이 증가함에 따라 이러한 치료제의 채택도 늘어날 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2020년 10월 1일, Reddy’s Laboratories는 미국 식품의약국(USFDA)의 승인을 받아 센시파(시나칼셋) 정제와 동등한 제네릭 버전인 시나칼셋 정제를 출시했습니다. 시나칼셋 정은 칼슘 감지 수용체의 양성 조절제로 성인 부갑상선암종(PC) 환자의 고칼슘혈증과 부갑상선 절제술을 받을 수 없는 성인 원발성 갑상선암 환자의 중증 고칼슘혈증에 대한 적응증을 갖고 있습니다.
또한 고칼슘혈증의 근본적인 분자 및 세포 메커니즘에 대한 이해가 발전함에 따라 표적 치료법 개발이 가능해졌습니다. 부갑상선 호르몬 또는 골 흡수 경로를 표적으로 하는 약물과 같이 고칼슘혈증의 근본 원인을 구체적으로 해결하도록 설계된 약물은 보다 정확하고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있으며, 이러한 새로운 치료법의 채택이 증가하고 있습니다.
또한 고칼슘혈증의 유병률 증가, 새로운 치료법에 대한 FDA 승인 증가, 더 진보된 치료법 개발을위한 임상 시험 증가, 상태에 대한 인식 증가 및 새로운 치료법 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
약물 및 수술과 관련된 합병증 및 부작용, 높은 수술 비용, 제한된 치료 옵션의 가용성 및 충족되지 않은 요구와 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 고칼슘혈증 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
계산법 부문은 고칼슘 혈증 치료 시장 점유율의 약 54.4 %를 차지했습니다.
계산법 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 칼슘 측정제는 일반적으로 고칼슘 혈증 치료에 사용되며, 특히 원발성 부갑상선 기능 항진증과 관련된 경우에 사용됩니다. 이 약물은 부갑상선의 칼슘 감지 수용체에 대한 칼슘의 작용을 모방하여 부갑상선 호르몬 (PTH)의 분비를 감소시키는 방식으로 작동합니다. 칼슘 측정제는 PTH 방출을 억제함으로써 혈액 내 칼슘 수치를 조절하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 11월 22일, 쿄와기린은 오케디아정 4mg(일반명: 에보칼셋)을 출시했습니다. 오케디아 정은 부갑상선 세포의 칼슘 수용체에 작용하여 부갑상선호르몬(PTH) 분비를 억제하는 경구용 칼슘 모방제입니다. 국내에서는 유지 투석을 받는 환자의 이차성 부갑상선 기능항진증, 부갑상선암 환자의 고칼슘혈증, 부갑상선 절제술을 받을 수 없거나 재발성 일차성 부갑상선 기능항진증 환자의 고칼슘혈증 치료제로 승인 받았습니다.
또한 저용량인 오케디아정 1mg과 오케디아정 2mg은 출시 이후 일본 내 많은 환자들에게 도움을 주고 있습니다. 이번 고용량인 오케디아정 4mg을 통해 환자들의 복약 부담을 줄이고 치료 만족도를 향상시킬 수 있을 것으로 기대됩니다.
또한, 시나칼셋과 같은 칼슘 측정제는 원발성 부갑상선 기능 항진증 환자의 고칼슘혈증을 관리하는 데 사용됩니다. 이 질환은 부갑상샘에서 PTH가 과도하게 분비되어 혈중 칼슘 수치가 높아지는 것이 특징입니다. 칼슘 측정제는 부갑상선의 칼슘 감지 수용체의 활동을 조절하여 PTH 분비를 감소시키고 결과적으로 혈중 칼슘 수치를 낮추는 방식으로 작용합니다.
지리적 분석
북미는 시장 점유율의 약 42.4 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 고칼슘혈증 치료제에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 더 나은 치료를 위해 더 진보 된 치료제를 출시 할 것으로 예상되는 제약 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재의 허브로 알려져 있습니다.
또한 고칼슘혈증 유병률이 높을수록 더 나은 치료가 필요한 환자 풀이 더 커지기 때문에 고칼슘혈증 치료제에 대한 수요가 증가하는 것도 이 지역의 시장을 주도하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 미국에서 고칼슘혈증의 연간 유병률은 각각 71744건으로 추정됩니다. 고칼슘혈증은 암 환자의 2.8%와 2.0%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 고칼슘혈증 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 많은 연구 개발 노력이 COVID-19로 인한 문제를 해결하는 방향으로 전환되었습니다. 이러한 우선 순위의 변화는 고칼슘혈증 치료에 대한 지속적인 연구와 새로운 치료 옵션 개발에 영향을 미쳤을 수 있습니다. 새로운 고칼슘혈증 치료제에 대한 임상시험은 팬데믹 기간 동안 봉쇄, 환자 이동 제한, 연구 수행의 어려움으로 인해 지연되었을 수 있습니다. 또한 팬데믹은 전 세계적으로 치료제의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
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글로벌 유전성 망막 질환 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
유전성 망막 질환은 유전자의 결함으로 인해 발생하며, 시력 상실과 영구 실명으로 이어집니다. 270개 이상의 유전자가 이 유전성 질환의 원인이 됩니다. 결함이 있는 유전자는 망막의 구조와 정상적인 기능에 영향을 미칩니다.
망막색소변성증(RP), 레베르 선천성 무모증, 스타가르트병은 유전성 질환에 속하는 몇 가지 질병입니다. 현재 유전성 망막 질환의 치료제로 FDA 승인을 받은 유전자 치료제는 단 하나뿐입니다.

유전성 망막 질환 시장 역학: 추진 요인 및 제약
임상 시험 증가
유전성 망막 질환에 대한 치료 옵션이 부족하고 특정 유전자를 복구하기위한 고비용 유전자 치료가 포함되기 때문에 임상 시험이 증가함에 따라 향후 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 유전성 망막 질환에 대한 효율적인 치료법을 찾기 위해 여러 임상시험이 진행 중입니다.
예를 들어, Clinicaltrials.gov에 따르면 후이다진 테라퓨틱스는 콜진 테라퓨틱스와 함께 유전자 치료제로서 HG004가 RPE65 유전자 돌연변이로 인한 레베르 선천성 무신경증 치료에 안전하고 효과적인지 확인하기 위한 임상 2상 시험을 진행했습니다. 연구 시작일은 2023년 10월 31일입니다. 예상 완료일은 2025년 12월입니다.
젠사이트 바이오로직스는 비증후군성 색소성 망막염 환자를 대상으로 단일 유리체강 내 주사와 GS030-MD(자극 안경)라는 의료 기기를 이용한 반복적인 빛 자극을 통해 투여하는 유전자 치료제인 GS030-DP(주사 연구 치료)의 안전성 평가를 위한 임상 2상 시험을 진행하고 있습니다. 연구 시작일은 2018년 9월 26일입니다. 예상 완료일은 2025년 12월입니다.
높은 치료 비용
유전성 망막 질환을 치료하기 위해 승인된 유일한 치료법은 유전자 치료입니다. 유전자 치료는 결함이 있는 유전자를 제거하고 비정상 유전자 대신 정상 유전자를 삽입하는 복잡한 절차로 인해 비용이 많이 듭니다. 룩투나는 환자 한 명당 85만 달러, 즉 눈 한 개당 42만 5천 달러로 가장 비싼 유전자 치료법 중 하나로 꼽힙니다. 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해가 될 것으로 예상됩니다.
유전성 망막 질환 시장 세분 분석
글로벌 유전성 망막 질환 시장은 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
망막색소변성증은 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
망막색소변성증은 망막을 표적으로 하는 희귀 안질환 그룹 중 하나입니다. 시력 장애를 일으키는 유전성 퇴행성 질환입니다. 아직 효과적인 치료법이 없어 여러 회사에서 임상시험을 진행 중입니다.
2024년 1월, 나노스코스 테라퓨틱스(Nanoscope Therapeutics Inc.)는 망막색소변성증 치료를 위한 MCO-010에 대한 규제 업데이트를 제공했습니다. MCO-010은 FDA로부터 희귀의약품과 패스트트랙 지정을 모두 받았습니다.
2022년 12월, 오큐젠은 망막색소변성증과 레베르 선천성 무모증에 사용되는 제품인 OCU400에 대해 희귀의약품 지정을 받았습니다.
유전성 망막 질환 시장 지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 시력 장애의 유병률로 인해이 부문에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 실명 예방 기구(Prevent Blindness Organization)에 따르면 미국의 시력 상실, 눈 건강 장애 및 실명 유병률이 증가하고 있습니다.
또한 2023년 미국 검안협회에 따르면 미국 40세 이상 성인 1,200만 명이 교정 불가능한 시력 손실을 겪고 있는 것으로 추정되며, 여기에는 100만 명 이상의 미국인이 포함될 것으로 예상됩니다.
주요 개발 사항
2022년 1월, 실명성 망막 질환의 치료법과 치료법을 찾기 위한 다이애나 데이비스 스펜서 재단 중개 연구 가속화 프로그램(Diana Davis Spencer Foundation Enhanced Translational Research Acceleration Program)이 출범했습니다.
2023년 6월, 실명을 초래하는 망막 질환에 대한 차세대 유전자 치료법을 개발하기 위해 9,600만 파운드(1억 2,000만 달러)를 투자하여 비콘 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 출범했습니다.

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글로벌 의료용 가스 유량계 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 예측 기간 동안 2024-2031 년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
의료용 가스 유량계는 의료 시설에서 사용되는 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 흐르는 의료 가스의 양을 측정합니다. 다양한 질환을 앓고 있는 환자를 위한 산소, 공기 및 아산화질소용 의료 기기입니다.
일반적으로 신체에 이상이 있는 환자는 체내 활력 균형을 맞추기 위해 의료용 가스가 필요합니다. 유량계는 산소 탱크와 농축기에서 가장 흔히 볼 수 있습니다. 이러한 장치는 의료 절차 또는 산소 요법 중에 의료 가스의 적절한 공급을 견뎌냅니다.

의료용 가스 유량계 시장 역학 추진 요인 및 제약
사람들의 호흡기 질환 발생률 증가
산소는 생존에 필요한 필수 가스 중 하나이므로 임상의가 환자에게 산소의 필요성을 평가할 수 있도록 검진 중에 항상 산소 포화도를 측정합니다. 적절한 양의 가스가 환자의 체내로 유입되어야 하므로 의료용 유량계가 사용됩니다. 호흡기 감염의 유병률이 증가함에 따라 병원, 외래 수술 센터 등과 같은 의료 시설에서 의료용 가스 유량계의 사용이 증가함에 따라 의료용 가스 유량계 시장이 성장하고 있습니다.
2023년 헬스 메트릭스 앤 평가에 따르면 만성 호흡기 질환은 전 세계 주요 사망 원인 중 하나로, 약 20명 중 1명이 흡연, 대기 오염 등으로 인한 만성 호흡기 질환을 앓고 있습니다.
또한, 세계보건기구에 따르면 2023년 COPD는 2019년 323만 명이 사망한 세 번째 주요 사망 원인이 될 것으로 예상됩니다. 70세 미만 COPD 사망자의 90% 이상이 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에서 발생했습니다.
정확성 및 정밀성
의료용 가스 유량계는 필요성에 따라 환자에게 충분한 양의 의료용 가스를 공급해야 합니다. 의료용 가스 유량계에서 정확성과 정밀도는 의료용 가스 유량계에서 준수해야 할 두 가지 중요한 사항입니다. 유량계의 유량 설정에 따라 0~3lpm 또는 0~30lpm 등 환자에게 방출되는 의료용 가스의 양이 결정되기 때문입니다. 유량의 미세한 변화는 환자의 체내 산소 또는 의료용 가스 농도를 변화시켜 합병증을 유발할 수 있습니다.
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의료용 가스 유량계 시장 세분화
글로벌 의료용 가스 유량계 시장은 제품 유형, 유량 범위, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
산소 유량계 부문은 시장 점유율의 약 38.9 %를 차지했습니다.
산소 유량계는 병원 및 진단 실험실의 사용 증가로 인해 시장에서 가장 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 제품 출시와 주요 시장 개발이 의료용 가스 유량계 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 2월 허실은 고유량 산소 치료에 사용되는 산소 유량계 OXYLL 70 L/min과 COVID-19로 고통받는 환자에게 사용되는 활성 가습 장비를 출시했습니다.
2022년 9월, 고압 산소 제품 제조업체인 리스폰시브 레스피러토리(Responsive Respiratory)는 호흡기 지원 관련 제품 공급업체인 부스트 옥시젠(Boost Oxygen)과 파트너십 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약을 통해 RRI는 부스트 옥시전 제품을 유통할 예정입니다.
의료용 가스 유량계 시장 지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 시장
북미는 미국에서 코로나19 이후 만성 호흡기 감염 사례가 증가함에 따라 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 적십자사에 따르면 2024년 미국 전역에서 호흡기 질환이 증가하고 있으며, 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2023년 12월 COVID-19로 병원에 입원한 환자가 29,000명 이상, 독감으로 입원한 환자는 약 15,000명, RSV로 입원한 환자는 수천 명 이상이라고 보고했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 기간 동안 산소 수요 증가로 인해 의료용 가스 유량계 시장이 급성장했습니다. 감염으로 인해 산소가 필요한 사람들이 점점 더 많아지면서 의료용 가스 유량계에 대한 수요도 증가했습니다. 산소가 필요한 사람들의 수요를 충족시키기 위해 모든 병원에 인공호흡기가 배치되었고, 인공호흡기가 제대로 작동하려면 유량계가 필수적이었습니다. 이로 인해 코로나 19가 절정에 달했을 때 병원에서 의료용 가스 유량계에 대한 수요가 급증했습니다.

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제품 유형, 유량 범위, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 의료용 가스 유량계 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 의료용 가스 유량계 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
급성 호흡 곤란 증후군은 호흡 부전으로 이어지는 폐의 광범위한 염증을 특징으로하는 심각하고 생명을 위협하는 상태입니다. 갑자기 심각한 호흡기 증상이 나타나고 혈중 산소 수치가 현저히 감소하는 것이 특징입니다.
급성 호흡곤란 증후군은 일반적으로 근본적인 부상이나 질병이 발병한 후 몇 시간에서 며칠 이내에 발생합니다. 이 메커니즘은 연약한 폐 조직을 손상시키는 염증 반응과 관련이 있습니다. 이 염증은 폐포-모세혈관 막의 투과성을 증가시켜 체액이 폐포로 누출되도록 합니다.

시장 역학
패혈증 발생률 증가
패혈증의 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 패혈증은 신체가 감염과 싸우려고 시도할 때 전신 염증 반응을 유발합니다. 이 반응은 조절 장애를 일으켜 폐 전체에 광범위한 염증을 일으킬 수 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구 보고서 2023에 따르면 전 세계적으로 패혈증으로 인한 사망자는 4,890만 명에 달하며, 이는 전 세계 사망자의 거의 20%를 차지합니다. 또한 전 세계 패혈증 사례의 거의 절반이 어린이에게서 발생했으며, 5세 미만 어린이에서 2,000만 건의 사례와 290만 명의 사망자가 발생한 것으로 추정됩니다.
또한 국립보건원 보고서 2022에 따르면 중국 환자 324,020명(패혈증 환자 9,587명)을 대상으로 한 9건의 관찰 연구를 분석했습니다. 301,272명의 환자를 대상으로 한 4건의 병원 전체 연구에서는 유병률과 사망률이 각각 3.8%와 26%로 나타났습니다. 따라서 패혈증 발병률의 증가는 급성 호흡곤란 증후군의 주요 원인으로 이어질 수 있습니다.
또한 ARDS에 대한 인식 증가, 노인 인구 증가, 급성 폐 손상 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
특정 치료법의 부족
급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 특정 치료법이 없다는 것은 중요한 과제입니다. ARDS는 패혈증, 폐렴, 외상 등 다양한 원인이 있는 증후군입니다. 근본적인 병리 생리가 다양하기 때문에 치료에 대한 반응도 다를 수 있습니다. 또한 제한된 이해는 특정 분자 경로를 겨냥한 표적 치료법 개발을 방해합니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 치료, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 시장 점유율의 약 56.8 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 급성 호흡곤란 증후군은 폐의 염증 반응과 관련이 있습니다. 강력한 항염증 효과가 있는 코르티코스테로이드는 이론적으로 ARDS와 관련된 과도한 염증을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.
코르티코스테로이드 투여 시기는 매우 중요하며, 염증 단계에서 코르티코스테로이드를 조기에 투여하는 것은 섬유증식 단계에서 늦게 투여하는 것과는 다른 영향을 미칠 수 있습니다.
메틸프레드니솔론과 덱사메타손은 모두 급성호흡곤란증후군(ARDS)과 관련하여 연구된 코르티코스테로이드입니다. 이러한 약물은 글루코코르티코이드 계열에 속하며 항염증 및 면역 억제 특성을 가지고 있습니다. ARDS에서 메틸프레드니솔론의 사용은 임상 시험에서 연구되었으며 산소 공급 개선 및 염증 표지자 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 급성 호흡곤란 증후군 치료제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 ARDS의 유병률 증가, 임상 시험 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원 보고서 2023에 따르면 미국의 ARDS 발생률은 100,000인년당 64.2건에서 78.9건에 달합니다. ARDS 사례의 25%는 처음에 경증으로, 75%는 중등도 또는 중증으로 분류됩니다.
또한 2023년 7월, 아쿠아룽 테라퓨틱스는 중등도/중증 급성호흡곤란증후군(ARDS) 환자를 대상으로 P2A PUERTA 연구를 진행하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 급성호흡곤란증후군 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 의약품 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 급성 호흡 곤란 증후군 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받았습니다.

주요 개발
2023년 9월, 크리살리스는 크리살린(TP508)의 임상시험 개시를 위한 FDA 승인을 받았습니다. TP508은 염증 반응을 조절하면서 조직 복구와 혈관 재생을 촉진하는 천연 재생 펩타이드입니다.
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글로벌 파종 성 혈관 내 응고 (DIC) 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
파종성 혈관 내 응고(DIC)는 신체 혈관 전체에 비정상적인 혈액 응고를 일으키는 희귀 질환입니다. 파종성 혈관 내 응고에서는 혈관 내부에 비정상적으로 두꺼워진 혈액 덩어리(혈전)가 형성됩니다. 이러한 비정상적인 혈전은 혈액의 응고 인자를 소모하여 다른 곳에서 대량 출혈을 일으킬 수 있습니다.
이러한 혈전 중 일부는 혈관을 막아서 간, 뇌 또는 신장과 같은 장기로의 정상적인 혈액 공급을 차단할 수 있습니다. 혈류 부족은 장기를 손상시키고 심각한 부상을 초래할 수 있습니다.

시장 역학
패혈증 발생률 증가
패혈증의 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 파종성 혈관 내 응고는 패혈증의 흔한 합병증입니다. 패혈증에서는 신체의 면역 반응으로 인해 응고 시스템이 광범위하게 활성화됩니다. 이로 인해 몸 전체의 작은 혈관에 혈전이 형성될 수 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구 보고서 2023에 따르면 전 세계적으로 패혈증으로 인한 사망자는 4,890만 명에 달하며, 이는 전 세계 사망자의 거의 20%에 해당하는 1,100만 명에 달합니다. 또한 전 세계 패혈증 사례의 거의 절반이 어린이에게서 발생했으며, 5세 미만 어린이에서 2,000만 건의 사례와 290만 명의 사망자가 발생한 것으로 추정됩니다.
또한 국립보건원 보고서 2022에 따르면 중국 환자 324,020명(패혈증 환자 9,587명)을 대상으로 한 9건의 관찰 연구를 분석했습니다. 301,272명의 환자를 대상으로 한 4건의 병원 전체 연구에서는 유병률과 사망률이 각각 3.8%와 26%로 나타났습니다. 따라서 패혈증 발생률의 증가는 파종성 혈관 내 응고의 주요 원인으로 이어질 수 있습니다.
또한 DIC에 대한 인식 증가, 노인 인구 증가, 출혈 장애 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
치료제의 부작용
헤파린은 개심 수술, 우회 수술, 신장 투석 및 수혈 중 혈액 응고를 예방하는 데에도 사용됩니다. 그러나 변비, 요통, 비정상적인 복통, 잇몸 출혈, 상처로 인한 심한 출혈, 심한 두통, 소변에 피가 섞여 나오는 등의 부작용이 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 파종 성 혈관 내 응고 (DIC) 치료 시장은 유형, 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항응고제 부문은 시장 점유율의 약 42.8%를 차지했습니다.
항응고제 약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 항응고제는 신체의 혈액 응고 메커니즘을 방해하여 혈전을 예방하는 데 도움이 되는 약물의 일종입니다. 헤파린과 같은 이러한 약물은 일반적으로 파종성 혈관 내 응고와 관련된 상태를 치료하고 예방하는 데 사용됩니다.
DIC에 헤파린을 사용하는 것은 질환의 근본적인 원인에 따라 다릅니다. 패혈증, 외상, 악성 종양 또는 산과적 합병증과 같은 다양한 의학적 상태에 의해 DIC가 유발될 수 있습니다. 패혈증이 DIC의 근본적인 원인인 경우 헤파린을 사용한 항응고 요법이 고려됩니다.
예를 들어, 2023년 11월 18일, 임상시험 사이트(clinicaltrials.gov)에 따르면 중국 의과 대학은 파종성 혈관 내 응고(DIC)가 의심되는 중증 패혈증에서 중환자실 사망률에 대한 비분획 헤파린(UFH)의 효과를 평가하기 위한 임상시험을 실시했습니다. 현재 3단계에 있으며 연구 완료 예정일은 2025년 6월입니다.
시장 지리적 분석
북미는 전 세계 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 암 유병률 증가, 항응고제 출시, 의료비 지출 증가 등의 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 내내 지속될 것으로 예상됩니다.
파종성 혈관 내 응고(DIC)는 암과 관련이 있을 수 있으며, 특정 악성 종양의 합병증으로 간주되는 경우가 많습니다. 암 관련 DIC는 일반적으로 암의 진행 단계에서 관찰되며 특정 유형의 암에서 더 흔합니다. 예를 들어, 2022년 미국에서는 190만 건의 새로운 암 진단과 609,360명의 암 사망자가 발생할 것으로 예상됩니다.
또한 주요 기업의 신약 출시도 지역 성장에 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 6월 테크다우 USA(Techdow USA Inc.)는 30mg, 40mg, 60mg, 80mg, 100mg, 120mg, 150mg 강도의 일반 에녹사파린 나트륨(무방부제) 프리필드시린지를 출시했습니다. 에녹사파린은 헤파린에서 추출한 저분자 물질(올리고당)의 복잡한 혼합물로 구성되어 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 시약, 의약품 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 파종성 혈관 내 응고(DIC) 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 남성 불임 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
남성 불임은 남성이 수정을 위한 충분한 정자(보통 밀리리터당 1000만 개 미만)를 생산하지 못하는 상태입니다. 이는 호르몬 장애, 고환의 염증 및 비정상적인 발달, 부상 및 기타 알 수 없는 원인 등 여러 가지 이유로 인해 발생할 수 있습니다. 알코올, 담배 및 기타 약물의 사용도 많은 개인의 정자 수와 질에 영향을 미칩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
남성 불임의 유병률 증가
라이프스타일과 식습관의 변화로 인해 선진국 사람들 사이에서 남성 불임의 유병률이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립 생명공학 정보 센터에 따르면 불임은 미국 전체 부부의 15%, 전 세계적으로는 최소 1억 8천만 명에게 영향을 미칩니다.
불임은 일반적으로 부부 사이에 공존하기 때문에 둘 다 원인을 조사하고 같은 치료를 받습니다. 전 세계적으로 불임은 전체 부부의 13%~15% 이상에 영향을 미치며, 5쌍 중 1쌍은 첫해에 임신에 성공하지 못합니다.
세계보건기구에 따르면 전 세계 성인 인구의 약 17.5%, 즉 6명 중 1명이 불임을 경험하고 있습니다. 고소득 국가와 중간 소득 국가에서는 진단 및 치료 옵션의 가용성에 따라 그 비율이 다릅니다. 고소득 국가에서는 약 17.8%, 저소득 및 중간 소득 국가에서는 약 16.5%의 유병률을 보였습니다.
높은 치료 비용
수정란을 여성의 자궁에 이식하는 일반적인 불임 치료인 체외 수정과 같은 절차를 통해 인공적으로 불임을 달성할 수 있습니다. 이 치료는 비용이 다소 비싸고 성공률이 그리 높지 않습니다. 예를 들어, 2023년 포브스 헬스에 따르면 한 번의 주기에 15,000달러에서 30,000달러까지 기관의 전문성에 따라 달라질 수 있습니다. 호르몬 치료는 대부분의 불임 클리닉에서 치료에 포함되지 않습니다.
세그먼트 분석
글로벌 남성 불임 시장은 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
세포질 내 정자 주입 (ICSI) 치료가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
세포질 내 정자 주입 (ICSI)은 종종 IVF의 조합과 함께 수행됩니다. 남성 요인 불임으로 고통받는 부부에게 매우 가치있는 치료법입니다. 절차를 발전시키기위한 개발 및 출시와 같은 주요 회사 전략이 향후 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2023년 11월, 페마시스는 남성 요인 불임으로 인해 페마시드 주기를 겪는 여성을 평가하기 위해 고안된 현지 페마시드 중추 임상시험에 등록을 완료했습니다.
2024년 1월, 호주의 메드테크 회사인 Fertilis는 돼지 세포질 내 정자 주입과 인간 미세 주입 모두에서 돼지 배반포 발달과 시술 효율성을 개선하는 것을 목표로 하는 마이크로ICSI의 시제품을 출시했습니다.
또한 2023년 7월, 써모 피셔 사이언티픽은 착상 전 유전자 검사를 가능하게 하는 2가지 새로운 분석법을 출시하여 ICSI 및 시험관 아기 연구를 개선했습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
북미는 미국과 북미의 다른 지역에서 IVF 절차의 채택이 증가함에 따라이 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 퓨 리서치 센터에 따르면 미국에서는 성인 10명 중 4명, 즉 성인의 42%가 일생 동안 불임 치료를 받았을 가능성이 높습니다.
또한, 미국 국립생명공학정보센터에 따르면 시험관아기는 미국과 유럽에서 각각 전체 출생의 약 1.6%와 4.5%를 차지합니다. 이 수치는 미국의 남성 불임 사례로 인해 증가하고 있습니다.
주요 발전
2024년 1월, 호주의 메드테크 회사인 Fertilis는 돼지 세포질 내 정자 주입과 인간 미세 주입 모두에서 돼지 배반포 발달과 시술 효율성을 개선하는 것을 목표로 하는 마이크로ICSI의 프로토타입을 출시했습니다.
는 2023년 7월 착상 전 유전자 검사를 통해 ICSI 및 시험관 아기 연구를 개선할 수 있는 2가지 새로운 분석법을 출시했습니다.
는 2023년 11월 남성 요인 불임으로 인해 페마시드 주기를 받는 여성을 평가하기 위해 고안된 LOCAL 페마시드 중추 임상 시험에 등록을 완료했습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
치료, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 남성 불임 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 남성 불임 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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