Author : staff-k

전동식 안전벨트 조임 시스템은 주행 상황이나 임박한 충돌에 대응하여 안전벨트 장력을 자동으로 조정하여 승객 보호를 강화하도록 설계된 첨단 자동차 안전 장치입니다. 이 시스템의 필요성은 안전벨트의 위치를 최적으로 유지하여 급제동이나 충돌 시 부상을 줄일 수 있기 때문입니다. 이 시스템은 주로 승용차와 고급 고급차에 적용되지만 안전 규정과 소비자 인식이 개선됨에 따라 상용차에도 점점 더 많이 적용되고 있습니다. 최종 사용 범위는 주로 OEM(주문자 상표 부착 생산) 및 애프터마켓을 포함한 자동차 부문을 포함합니다.
시장 인사이트에 따르면 전동식 안전벨트 조임 시스템에 대한 수요는 주로 안전 기능에 대한 소비자의 강조 증가, 차량 안전 강화를 위한 규제 의무, 첨단 운전자 보조 시스템(ADAS) 채택 증가와 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다. 센서 및 액추에이터 기술의 발전은 보다 효율적이고 안정적인 시스템 성능을 구현함으로써 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다. 이 시장의 기회는 인공지능과 머신러닝을 통합하여 안전벨트 장력을 예측적으로 조정하여 효과를 개선하고, 이러한 시스템을 표준 제품으로 통합하기 위한 자동차 제조업체와의 잠재적 파트너십에서 비롯됩니다.
이 시장은 성장 잠재력에도 불구하고 높은 구현 비용, 기존 차량 아키텍처에 대한 복잡한 통합 프로세스, 신흥 시장의 제한된 인지도 등의 과제에 직면해 있습니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해서는 비용 효율적인 제조 공정의 혁신과 통합 기술의 단순화가 권장됩니다. 시스템 부품을 위한 가볍고 내구성이 뛰어난 소재에 대한 연구와 광범위한 주행 조건에 적응하는 더 스마트한 시스템 개발은 더 많은 성장 기회를 열어줄 수 있습니다. 이 시장은 주요 자동차 제조업체와 기술 기업이 전반적인 차량 안전을 강화하기 위해 협력하는 등 역동적인 경쟁이 특징입니다. 자율주행 및 커넥티드 차량에 대한 트렌드가 발전함에 따라 정교한 전동식 안전벨트 시스템은 종합적인 차량 안전 솔루션에 더욱 필수적인 요소가 될 것입니다.

중공 음극 램프는 정밀한 원소 분석에 이상적인 좁고 강렬한 스펙트럼 라인을 생성할 수 있기 때문에 과학 연구, 특히 원자 흡수 분광학에서 필수적인 구성 요소입니다. 중공 음극 램프의 필요성은 제약, 환경 모니터링, 식음료 테스트, 금속 산업의 다양한 분석 기법 전반에 걸쳐 적용되기 때문입니다. 연구자들은 이 램프를 통해 미량의 금속을 정확하게 정량화하여 중요한 품질 관리 프로세스 및 규정 준수를 지원할 수 있습니다. 중공 음극 램프 시장은 분석 측정의 정확도 향상에 대한 수요 증가, 분광 기술의 발전, 세심한 오염 물질 모니터링이 필요한 환경 및 안전 문제 증가로 인해 성장하고 있습니다. 실험실의 휴대용 현장 장치와 자동화를 강화하기 위해 더 작고 에너지 효율적이며 수명이 긴 램프를 개발하는 데 기회가 있습니다. 신경과학 및 의료 진단과 같은 신흥 분야에서의 애플리케이션 확대도 아직 개척되지 않은 길을 제시합니다. 그러나 일부 최종 사용자의 신흥 기술 채택이 상대적으로 느리고 비용 제약, 유도 결합 플라즈마 질량 분석법(ICP-MS)과 같은 대체 기술의 존재로 인해 시장은 성장을 저해할 수 있는 한계에 직면해 있습니다. 또한, 제조의 기술적 복잡성은 급증하는 수요를 충족하기 위한 신속한 확장을 방해할 수 있습니다. 램프 수명과 안정성 개선, 실시간 데이터 분석을 위한 디지털 인터페이스와의 통합, 단일 램프 설정 내에서 다중 원소 감지 기능 개발 등을 통해 혁신을 주도할 수 있습니다. 지속 가능하고 환경 친화적인 제조 공정에 대한 연구에 우선순위를 두면 글로벌 지속가능성 트렌드에 발맞춰 시장 경쟁력을 높일 수 있습니다. 이 시장은 기존 제조업체와 기술 차별화에 주력하는 신규 진입자 간의 균형으로 역동적인 경쟁 환경을 조성하는 것이 특징입니다. 소형화 및 휴대성 추세가 탄력을 받으면서 이 분야에 투자하는 기업은 다양한 과학 분야에 걸쳐 확대되는 적용 범위를 활용하여 장기적인 성장을 확보할 수 있습니다.

흰개미 처리 제품 시장에는 흰개미 예방, 방제 및 박멸을 위해 특별히 설계된 다양한 화학물질, 방법 및 기술이 포함됩니다. 이러한 제품은 심각한 구조적 손상을 초래할 수 있는 흰개미 침입으로부터 인프라를 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 흰개미 처리 제품의 적용 범위는 주거, 상업 및 산업 부문에 걸쳐 있으며, 이는 부동산 무결성을 보존하고 재정적 손실을 방지해야 한다는 인식이 높아짐에 따라 더욱 확대되고 있습니다. 주요 최종 사용 분야로는 흰개미 예방이 중요한 건설 산업, 농업, 가구 제조 등이 있습니다. 이 시장의 성장은 도시화, 건설 활동 증가, 지속 가능하고 친환경적인 솔루션에 대한 소비자의 성향 증가 등의 요인에 영향을 받습니다. 인프라 개발 및 리모델링에 대한 투자 증가가 시장 수요에 기여하고 있으며, 처리 방법의 기술 발전은 시장 참여자들에게 혁신적인 기회를 제공하고 있습니다. 환경 규제를 충족하고 흰개미 침입 사고가 증가하는 지역에 맞는 제품 포트폴리오를 확장하는 것도 기회입니다. 그러나 엄격한 규제 기준과 화학적 처리와 관련된 잠재적 건강 위험 등 시장 확대를 저해할 수 있는 도전 과제에 직면해 있습니다. 고급 처리 기술과 관련된 높은 비용과 개발도상국의 인식 부족과 같은 한계도 중요한 과제입니다. 혁신이 필요한 분야로는 유기농 및 무독성 대안의 개발, IoT 기술을 활용한 스마트 감지 시스템, 통합 해충 관리 접근법 등이 있습니다. 시장의 경쟁이 치열하기 때문에 효과적이면서도 환경적으로 지속 가능한 솔루션을 찾기 위한 지속적인 연구가 필요합니다. 생물 살충제 및 AI 기반 모니터링 시스템에 대한 연구를 강조하면 안전하고 효과적이며 편리한 솔루션에 대한 소비자의 수요를 충족시켜 지속 가능한 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 이러한 요인에 대한 인사이트는 제품 개발에서 적응성과 혁신을 우선시하는 기업에게 잠재력이 무르익은 역동적인 시장 환경을 보여줍니다.

ERCP 수술 소모품 시장은 내시경 역행성 담췌관 조영술(ERCP) 시술에 사용되는 캐뉼라, 괄약근 절개기, 스텐트, 가이드 와이어, 조영제를 포함한 장치 및 재료를 포괄합니다. 이러한 소모품은 췌장 및 담관 질환을 진단하고 치료하는 데 필수적입니다. 병원, 클리닉, 연구 기관에서 주로 사용되며 위장병 전문의와 외과의가 주로 사용합니다. 시장 성장은 위장 질환의 발생률 증가, 고령화 인구 증가, 내시경 시술의 발전의 영향을 받습니다. 주요 성장 기회는 보다 효율적이고 정밀한 스텐트 장비와 최소 침습 소모품의 개발과 같은 기술 발전에 있습니다. 신흥 경제국의 의료 인프라 증가도 잠재적인 성장 환경을 제공합니다. 또한 생분해성 스텐트와 로봇을 이용한 ERCP 시술에 대한 지속적인 연구로 새로운 비즈니스 기회가 열릴 수 있습니다. 하지만 엄격한 규제, 높은 시술 비용, ERCP에 필요한 전문성 등의 제약으로 인해 빠른 시장 도입이 제한될 수 있습니다. 또한 시술 후 감염 및 합병증의 위험은 환자 의뢰를 저해할 수 있습니다. 의료 정책에서 비용 효율성이 점점 더 강조됨에 따라 시장 참여자들은 품질과 성능을 저하시키지 않으면서도 비용 효율적인 솔루션을 혁신해야 합니다. 시술 시간을 단축하고 환자의 회복을 향상시키는 제품을 개발하면 상당한 호응을 얻을 수 있습니다. 저개발 지역의 의료진에 대한 인식 제고와 교육은 시장 확대에 매우 중요한 역할을 할 것입니다. 또한 현지 유통업체와 협력하여 지역별 규제 환경을 탐색하면 시장 진입을 간소화할 수 있습니다. 환자의 요구를 이해하고 개인 맞춤형 스텐트 솔루션과 같은 환자 중심의 혁신에 투자하면 성장을 더욱 촉진할 수 있습니다. 이 시장은 꾸준한 혁신과 시술 효과 및 환자 안전 향상에 초점을 맞춘 R&D 활동에 대한 충분한 투자로 인해 완만한 성장세를 보일 것으로 전망됩니다. 이러한 추세에 적응하고 기술 발전을 활용하는 것은 진화하는 환경에서 경쟁 우위를 확보하는 데 전략적인 방법이 될 것입니다.

글로벌 만성 자연 두드러기 치료 시장은 2023년에 미화 1,181.5백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.4%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 2,424.0백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
만성 두드러기 또는 만성 특발성 두드러기라고도 하는 만성 자발성 두드러기는 6주 이상 지속되는 수포 및/또는 혈관 부종을 특징으로 하는 중증 질환입니다. 이는 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 이 활동에서는 이 질환의 원인, 발병 기전 및 관리에 대해 논의하며, 치료 개선에 있어 전문가 간 팀의 역할을 강조합니다.

시장 역학: 동인 및 제약
만성 자연 두드러기의 유병률 증가
만성 자발성 두드러기의 유병률 증가는 치료 환경을 형성하고 증상 완화 및 전반적인 웰빙 개선을 목표로 하는 치료법 시장을 확대하고 있습니다. 이로 인해 새로운 치료법에 대한 연구 개발에 대한 투자가 증가하여 시장 성장을 견인하고 있습니다.
예를 들어, 미국의 한 연구에 따르면 급성 두드러기 발생률은 연간 인구 10만 명당 119명인 반면 만성 두드러기 발생률은 인구 10만 명당 20명인 것으로 나타났습니다. 또한 독일의 한 연구에서는 353만 명 중 만성 두드러기 발생률이 0.15%로 더 높게 나타났지만, 이러한 추정치가 보편적으로 적용되지는 않을 수 있습니다.
약물과 관련된 합병증
만성 자발성 두드러기(CSU)는 무수히 많은 합병증을 동반하며, 이는 환자의 삶의 질을 떨어뜨릴 수 있습니다. 알려진 원인 물질 없이 두드러기와 가려움증으로 특징지어지는 CSU는 신체적, 심리적으로 큰 고통을 줍니다. 환자들은 통증과 극심한 가려움증을 견디다가 결국에는 수면 부족과 일상 기능 저하로 인해 잠을 못 자거나 피로를 호소하는 경우가 대부분으로, 만성 증상이 있는 환자들은 매우 힘들어합니다. 또한, 예상치 못한 발작과 발작의 심각성으로 인해 환자는 치료할 수없는 지속적인 상태를 유지하는 데 따른 정신적 스트레스로 인해 불안과 우울증에 걸리기 쉽습니다.
시장 세분 분석
글로벌 만성 자연 두드러기 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 환자 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형:
항히스타민제 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
항히스타민제 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율의 주요 부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
로라타딘, 데스로라타딘, 세티리진, 레보세티리진과 같은 2세대 H1-항히스타민제(sgAH)는 말초 수용체를 선택적으로 차단하여 진정 및 항콜린 효과와 같은 부작용이 적기 때문에 CSU의 주요 치료제로 사용되고 있습니다.
또한 항히스타민제 부문은 FDA 승인, 치료 옵션의 발전 및 예측 기간 동안 세그먼트가 성장하는 데 도움이되는 기타 요인과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2024년 2월, ARS 제약은 임상시험용 신약인 네피를 사용한 2상 입원 환자 만성 자연 두드러기 연구에서 긍정적인 결과를 보고했습니다. 이 임상시험에서는 1mg 및 2mg 네피 투여 후 5분 만에 가려움증, 두드러기, 두드러기 및 홍반 점수에 유의미한 변화가 나타났습니다. 두드러기는 가려운 두드러기 및/또는 혈관 부종을 유발하는 피부 질환으로, 만성 두드러기 환자의 50%는 1차 항히스타민제 치료에 반응하지 않습니다.
또한, 2024년 무작위 대조 시험에 따르면 오말리주맙으로 치료받은 환자는 위약 그룹에 비해 베이스라인부터 24주까지 주간 두드러기 활동 점수(UAS7)가 유의하게 더 많이 감소한 것으로 나타났습니다.
코르티코스테로이드 약물 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
코르티코스테로이드 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
코르티코스테로이드 사용은 특히 즉각적인 효과가 필요하거나 환자가 항히스타민 요법에 적절하게 반응하지 않을 때 만성 자발성 두드러기 (CSU) 상태의 관리에 높이 평가됩니다. 항상 단기간 투여하는 이 계열의 약물은 면역 체계를 억제하고 어느 정도 부종을 가라앉히는 작용을 하므로 건조 가려움증과 같은 급성 질환과 CSU 발적 및 부종과 같은 불쾌한 염증 상태를 완화하는 데 도움이 됩니다. 프레드니손 등은 코르티코스테로이드 계열 약물에 속하며, 일반적으로 CSU 환자에서 과도하게 활성화되는 히스타민 및 사이토카인과 같은 여러 염증 물질의 자극을 방지하는 것으로 알려져 있습니다.
또한 코르티코스테로이드는 일반적으로 항히스타민제나 생물학적 제제와 같은 장기 작용 요법으로 전환하거나 변경하지 않고 피부 증상을 완화하는 일시적인 치료제로 사용됩니다. 결론적으로, CSU 치료에서 코르티코스테로이드는 급성 악화 에피소드를 조절하는 데 중요하지만 치료 독성을 예방하기 위해 사용을 제한해야 합니다.
투여 경로:
경구 투여 경로 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
경구 투여 경로 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율의 주요 부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 만성 자연 두드러기 치료 시장에서 경구 투여 경로는 증상 치료의 편의성과 높은 환자 순응도로 인해 유리합니다. 항히스타민제, 류코트리엔 수용체 길항제, 코르티코스테로이드와 같은 경구용 약물은 일반적으로 1 차 CSU 관리 및 유지 치료를 위해 투여됩니다.
1차 치료의 대명사인 항히스타민제는 H1 수용체에서 히스타민의 작용을 차단하여 가려움증과 두드러기를 완화하며 증상이 지속되면 용량을 증량하여 처방합니다. 증상이 더 심하고 보다 적극적인 치료가 필요한 환자의 경우 경구용 코르티코스테로이드는 증상을 빠르게 조절하는 데 효과적이지만 다른 심각한 잠재적 부작용으로 인해 장기적으로 사용하는 경우는 드뭅니다.
국소 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
국소 부문은 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
국소 경로는 증상을 집중적으로 관리하기 위해 만성 자연 두드러기(CSU) 치료 시장에서 중요한 구성 요소입니다. 주로 크림, 젤 및 연고로 구성된 국소 요법은 가려움증, 발적 또는 병변을 멈추고 피부 부종을 치료하기 위해 CSU 환자에게 처방되는 경우가 많습니다. 이들은 일반적으로 코르티코스테로이드 또는 항히스타민제를 함유하고 있어 두드러기로 인한 통증을 완화하는 병변에 효과적으로 작용합니다.
이 투여 경로는 제제가 국소적으로 작용하여 경구 섭취 또는 주사제에서 흔히 발생하는 전신 부작용의 가능성을 제거할 수 있다는 장점이 있습니다. 비침습적이고 사용이 간편하기 때문에 치료 개입을 원하지 않는 환자도 국소 요법을 사용할 수 있습니다. 환자 친화적인 선호 치료법과 CSU 환자 수의 증가는 CSU 치료에서 국소 제제의 사용을 촉진할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 만성 자연 두드러기 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 만성 자연 두드러기 치료 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며, 선진 의료 시스템과 함께 높은 의료비 지출과 면역학 및 피부과에 대한 상당한 R&D 투자로 인해 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 북미에서는 주로 미국에서 CSU의 부담이 증가하고 있으며, 환자들이 질병에 대해 더 잘 알고 있는 경향이 있으므로 사용 가능한 치료 옵션에 대한 수요가 높습니다. 또한 이 지역은 첨단 생물학적 제제와 단일 클론 항체와 같은 표적 치료제의 도입률이 매우 높기 때문에 CSU 환자의 치료 결과도 개선되었습니다.
또한, 만성 질환 연구에 대한 정부의 지속적인 지원과 여러 제약회사의 존재, 신제품 등록에 유리한 환경도 북미 시장에 도움이 되고 있습니다. 이러한 발전과 만성 질환에 대한 치료 요법의 최적화를 통한 치료 품질 향상에 대한 강조가 증가하고 있다는 점을 고려할 때 북미는 지속적으로 CSU 치료법의 개발 및 개선을위한 전략적 시장으로 남아 있습니다.
예를 들어, 2024년 10월 리제네론 제약과 사노피는 생물학적 치료 경험이 없는 만성 자연 두드러기 환자를 대상으로 듀픽센트의 사용을 평가한 임상 3상 LIBERTY-CUPID 연구 C의 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 연구 결과, 듀픽센트는 위약에 비해 가려움증과 두드러기 활동 점수를 유의하게 감소시켰으며 더 많은 비율의 환자가 질환이 잘 조절된 상태에 도달한 것으로 나타났습니다.
또한, 노바티스는 2024년 5월 고선택적 브루톤 티로신 키나제 억제제인 레미부티닙의 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료에 대한 장기적인 효능과 안전성을 확인했습니다. 3상 임상시험인 REMIX-1 및 REMIX-2에서는 2세대 H1 항히스타민제 사용에도 불구하고 증상이 지속되는 CSU 환자에서 조기에 유의미한 증상 개선 효과를 보였으며 52주차까지 지속되는 것으로 나타났습니다.
또한, 2023년 10월 FDA는 갑작스러운 두드러기와 피부 부종을 유발하는 염증성 피부 질환인 만성 자연 두드러기(CSU)에 대한 추가 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)으로 듀픽센트(두필루맙)를 승인했습니다.
또한, R&D 활동의 증가는 초기 증상 관리를 위한 첨단 치료제의 개발로 이어져 부작용과 합병증을 줄이고, 이러한 치료제의 정밀도를 높이고 효과를 개선하여 환자의 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 따라서 위에서 언급 한 요인은 예측 기간 동안 북미 지역이 성장하는 데 도움이됩니다.
유럽은 만성 자연 두드러기 치료 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
유럽은 만성 자연 두드러기 치료 시장에서 가장 빠른 속도를 유지하고 있으며 인구에 대한 질병의 상당한 부담으로 인해 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 효과적이고 사용 가능한 치료 옵션의 필요성을 유발하는이 지역의 치료 수요의 첫 번째 동인으로 꼽을 수 있습니다. 또 다른 요인은 생물학적 제제 및 표적 치료제와 같은 새로운 치료 방법의 도입을 항상 선호하는 R&D에 지출되는 금액과 함께 이 지역의 보건 시스템 수준입니다.
또한, 유럽 의약품청(EMA)의 규제 절차에서 발생하는 행정 및 법적 장벽은 환자에 대한 접근성이 용이하기 때문에 새로운 치료법의 시장 도입에 걸림돌이 되지 않습니다. 이에 따라 CSU를 이해하는 의료진과 환자의 수도 증가하여 질환의 조기 발견과 관리가 향상되었습니다. 여기에 만성 질환 관리를 지원하는 정부 지출 및 의료 정책도 더해졌습니다.
예를 들어, 2024년 10월에는 항히스타민제로 배경 치료를 받고 있는 조절되지 않는 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자를 대상으로 듀픽센트(두필루맙)의 연구용 사용을 평가한 3상 LIBERTY-CUPID 연구 C의 긍정적인 데이터가 매사추세츠주 보스턴에서 열리는 미국 알레르기, 천식 및 면역학회(ACAAI) 2024 연례 과학 회의의 후기 구두 발표를 통해 발표될 예정입니다.

주요 개발
2023년 10월, 만성 자연 두드러기(CSU) 및 만성 유도성 두드러기(CIndU)와 같은 비만 세포와 관련된 질환과 저-중등도 위험 골수형성이상증후군(LR- MDS) 및 줄기세포 이식을 위한 새로운 조절 요법에 대한 c-Kit(CD117 특이)을 표적으로 하는 항체 치료제인 브리킬리맙 개발에 주력하는 회사 Jasper Therapeutics, Inc는 연구용 신약인 브리퀼리맙의 개발이 진행 중이라고 발표했습니다, 는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CSU 치료를 위한 피하 브리퀼리맙의 반복 투여 임상 1b/2a상 시험용 신약(IND) 신청이 승인됐다고 발표했습니다.
셀덱스 테라퓨틱스는 2023년 7월 만성 자연 두드러기(CSU) 치료를 위한 바르졸볼리맙의 임상 2상 연구에 환자 등록을 완료했습니다. 바르졸볼리맙은 티로신 키나제 KIT 수용체에 특이적으로 결합하여 그 활성을 억제하는 인간화 단클론 항체입니다. CSU는 뚜렷한 유발 요인 없이 6주 이상 두드러기나 두드러기가 나타나는 것이 특징입니다. 치료 옵션은 제한적이며 오말리주맙에 반응하지 않는 환자를 위한 승인된 치료법은 아직 없습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
치료 유형, 투여 경로, 환자 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 만성 자연 두드러기 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 만성 자연 두드러기 치료 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 난치성 간질 치료 시장은 2023년에 39.7억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.8%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 57.8억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
약물 내성 또는 난치성 간질이라고도 하는 난치성 간질은 적절하게 선택되고 내약성이 있는 최소 두 가지 이상의 항전간제(AED) 치료에 반응하지 않는 발작의 지속성을 특징으로 하는 간질의 한 유형입니다. 이 질환은 뇌전증 환자의 약 30~40%에 영향을 미치며 치료에 상당한 어려움을 초래하고 삶의 질을 떨어뜨립니다.
뇌전증 환자는 뇌의 신경 세포 간의 비정상적인 통신으로 인해 전기 활동이 변화하여 발작을 경험합니다. 이러한 발작은 짧게는 몇 초에서 길게는 몇 분까지 지속되는 등 지속 시간이 다양합니다. 뇌전증 환자의 약 1/3은 결국 표준 약물로 발작을 효과적으로 조절하지 못하는 난치성 뇌전증으로 발전하게 됩니다. 적절하게 선택되고 내약성이 있는 최소 두 가지 이상의 항전간제(AED)를 시도했음에도 불구하고 발작이 지속되는 경우입니다.

시장 역학: 동인
간질 발생률 증가 및 사고 및 뇌 손상 증가
글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 뇌전증 발병률의 증가와 사고 및 뇌손상의 증가입니다. 인구 고령화, 진단 기술 향상, 뇌손상 발생 증가 등의 복합적인 요인으로 인해 전 세계적으로 뇌전증 유병률이 증가하고 있습니다. 특히 난치성 뇌전증 환자의 수가 증가함에 따라 난치성 뇌전증 치료를 위한 보다 효과적인 치료 솔루션이 절실히 요구되고 있습니다.
사고와 뇌 손상이 증가하면서 외상 후 뇌전증(PTE)과 외상 후 발작(PTS)의 유병률도 높아졌습니다. 이러한 상태는 종종 표준 항전간제(AED)에 반응하지 않는 발작을 특징으로 하는 난치성 뇌전증을 유발합니다. 2022년 12월 시카고대학교 메디컬 센터의 데이터에 따르면 전 세계적으로 약 6,500만 명이 뇌전증을 앓고 있으며, 이 중 30~40%가 표준 항발작제에 반응하지 않는 약물 내성 또는 의학적 난치성 뇌전증을 경험하고 있는 것으로 추정됩니다.
최소 침습 수술 기술과 첨단 신경 조절 요법의 등장은 약물 내성 뇌전증 치료의 중요한 변화를 의미합니다. 이러한 혁신적인 접근법은 이전에는 효과적인 치료 옵션이 거의 없었던 많은 환자들에게 삶의 질을 높이고 발작 관리를 개선할 수 있는 새로운 희망을 제시합니다.
제한 사항
항전간제와 관련된 부작용, 제한된 치료 옵션, 약물 내성 뇌전증의 복잡성 등의 요인이 난치성 뇌전증 치료 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
이 보고서에 대한 자세한 내용 – 샘플 요청하기
시장 세분 분석
글로벌 난치성 간질 치료 시장은 발작 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물 유형 세그먼트는 글로벌 난치성 간질 치료 시장 점유율의 약 74.3 %를 차지했습니다.
약물 유형 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 글로벌 난치성 간질 치료 시장의 약물 유형 세그먼트에는 약물 내성 간질을 관리하기 위해 특별히 고안된 다양한 약물이 포함됩니다. 이러한 각 약물은 고유 한 작용 메커니즘과 적응증을 가지고있어 다양한 환자 요구에 적합합니다.
2023년 1월 NCBI 연구 발표에 따르면, 비가바트린은 영아 경련과 난치성 복합 부분 발작의 치료 및 관리에 사용되는 약물입니다. 항전간제로 분류되는 이 약물은 감마 아미노부티르산(GABA) 분해를 담당하는 효소를 비가역적으로 억제하여 뇌의 GABA 수치를 증가시키는 방식으로 작용합니다.
2024년 2월 신경학 연구 및 실습에 따르면 4건의 난치성 간질(SE) 환자가 펜플루라민으로 성공적으로 치료되었다는 연구 결과가 발표되었습니다. 불응성 SE는 펜플루라민 치료를 시작한 후 4~7일 이내에 해결되었습니다. 치료 중 펜플루라민을 빠르게 상향 조정해도 환자들은 잘 견뎌냈습니다.
또한 주요 업체의 제품 출시 및 승인은이 난치성 간질 치료 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2022 년 3 월 글로벌 바이오 제약 회사 인 UCB는 FDA가 2 세 이상의 환자에서 레녹스-가스토 증후군 (LGS)과 관련된 발작을 치료하기위한 핀 테플라 (펜 플루 라민) 경구 용액을 승인했다고 발표했습니다. 레녹스-가스토 증후군은 여러 유형의 발작을 특징으로 하는 소아기에 발병하는 중증 형태의 뇌전증으로, 종종 치료에 내성을 보입니다. 환자는 일반적으로 약물 불응성 발작을 경험하여 심각한 이환율과 신경 발달, 인지 능력 및 운동 기능에 심각한 장애를 초래합니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 난치성 뇌전증 치료 시장 점유율의 약 44.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 북미에서 간질의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 미국에서 약 340 만 명의 개인이 영향을받습니다. 이러한 증가는 인구 고령화, 진단 능력 향상, 뇌 손상 발생률 증가 등 여러 요인에 기인 할 수 있습니다. 특히 약물 내성 형태의 뇌전증 진단을 받는 사람들이 늘어나면서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
최근 최소 침습 수술과 미주신경자극술(VNS) 및 반응성 신경자극술(RNS)과 같은 신경 조절 요법을 포함한 치료 접근법의 발전으로 난치성 뇌전증 관리가 개선되고 있습니다. 이러한 혁신적인 방법은 기존의 항전간제(AED)에 반응하지 않는 환자에게 대안을 제시합니다.
또한이 지역에서는 주요 업체의 존재, 잘 발달 된 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 인식 프로그램, 자금 및 제품 승인이이 난치성 간질 치료 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 6월 샌프란시스코에서 뉴로나 테라퓨틱스는 최근 FDA가 자사의 주요 제품 후보인 NRTX-1001을 약물 내성 중측두엽 간질(MTLE) 치료를 위한 재생 의학 첨단 치료제로 지정했다고 발표했습니다.
NRTX-1001은 특히 기존 접근 방식이 영향을 받은 뇌 부위를 외과적으로 제거하거나 절제하는 경우 약물 내성 뇌전증 치료의 잠재적인 혁신적 진전을 의미합니다.
시장 세분화
발작 유형별
원발성/일반화 발작
부분/국소 발작
치료 유형별
약물 유형
비가바트린
펜플루라민
루피나미드
가낙솔론
스티리펜톨
에베로리무스
기타
전기 자극/신경 조절 요법)
심부 뇌 자극(DBS)
미주 신경 자극(VNS)
기타
기타
최종 사용자별
병원 및 전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 6월, 국소 난치성 뇌전증에 대한 혁신적인 유전자 치료법을 개발하는 생명공학 회사인 EpilepsyGTx는 1,000만 달러의 시드 펀딩을 확보했다고 발표했습니다. 이번 투자 라운드는 UCL 테크놀로지 펀드가 주도했으며, 헬스 테크놀로지 홀딩이 추가로 참여했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
발작 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 난치성 뇌전증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함 된 난치성 간질 치료 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 감기 및 독감 보충제 시장은 2022년에 146억 달러에 달했으며 2030년에는 329억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 10.7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 전망됩니다.
시장의 중요한 트렌드는 면역 지원 보조제에 대한 수요 증가입니다. 소비자들은 감기와 독감으로부터 보호하기 위해 면역 체계를 강화하는 데 도움이 되는 제품을 점점 더 많이 찾고 있습니다. 보충제의 투명성과 품질 보증에 대한 소비자의 요구는 품질 관리 표준, 제품 테스트 및 인증에 대한 관심으로 이어지고 있습니다. 이러한 추세는 소비자의 신뢰를 쌓고 제조업체가 시장에 신제품을 출시하도록 장려합니다.
예를 들어, 2023년 5월 히말라야 웰니스는 아슈와간다+ 보충제 제품군을 출시하고 헬로 라인을 확장하여 세 가지 신제품을 선보였습니다. 아슈와간다+ 면역 보충제는 아슈와간다, 아연, 엘더베리, 비타민 C를 결합한 제품으로, 특히 감기 및 독감과 관련된 계절에 면역 건강을 지원하기 위해 이러한 성분의 잘 알려진 특성을 활용하여 일 년 내내 강력한 면역 체계를 촉진하도록 설계되었습니다.
북미는 면역 지원 보조제, 특히 감기 및 독감 보조제 시장이 크게 성장하고 있습니다. 이러한 추세는 건강과 웰빙을 적극적으로 유지하려는 이 지역 소비자들의 관심이 반영된 결과입니다. 북미 소비자들은 천연 및 허브 성분이 함유된 감기 및 독감 보충제에 대한 선호도가 높은 것으로 나타났습니다. 이는 보다 깨끗하고 자연적인 제품을 선호하는 시장의 트렌드와도 일치합니다.

감기 및 독감 보충제 시장 역학
식이 보충제의 이점에 대한 인식 증가
소비자들이 건강과 웰빙을 더욱 중시함에 따라 전반적인 건강을 증진하고 면역 체계를 강화하는 식이 보조제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 소비자 관심의 급증은 시장 성장에 기여하고 있습니다. 소비자들은 웰빙을 유지하고 계절성 질환의 영향을 줄이기 위해 건강 요법의 일부로 보충제를 점차 수용하고 있습니다.
면역 건강을 강화하여 신체의 자연 방어력을 향상시키는 식이 보충제의 역할이 널리 알려지면서 이 시장은 상당한 혜택을 누리고 있습니다. 건강과 웰빙에 대한 의식이 높아지는 시대에 소비자들은 감기 및 독감과 관련된 증상을 예방하고 관리하는 데 있어 특정 영양소와 성분의 장점에 대한 지식을 얻고 있습니다. 이러한 인식의 증가는 감기 및 독감 보충제의 활용을 적극적으로 촉진하고 있습니다.
건강에 대한 의식과 예방적 건강 조치에 대한 욕구 증가
개인이 건강에 대한 의식이 높아지고 웰빙에 적극적으로 대처함에 따라 소비자 수요가 급증하고 있습니다. 이러한 수요 증가는 시장 성장을 촉진합니다. 감기 및 독감 보충제를 면역 체계를 강화하고 질병에 걸릴 가능성을 줄이기 위한 사전 예방적 수단으로 여기는 소비자들이 점점 더 많아지고 있습니다. 이러한 예방적 사고방식은 시장 확대에 직접적으로 기여합니다.
또한, 건강 보조 식품이 면역 건강을 증진하는 데 필수적인 도구라는 인식을 바탕으로 시장이 성장하고 있습니다. 이러한 보충제에는 종종 면역 체계를 지원하는 것으로 알려진 비타민, 미네랄 및 허브 성분이 포함되어 있습니다. 시장 참여자들은 새로운 제형과 성분을 도입하여 지속적으로 혁신을 거듭하고 있습니다. 이러한 다양한 제품은 소비자에게 다양한 선택권을 제공하고 시장 성장에 기여합니다.
엄격한 규제 및 품질 관리 기준
엄격한 규제와 품질 관리 기준은 시장에 새로 진입하는 기업에게 큰 장벽이 될 수 있습니다. 기업은 이러한 요건을 충족하기 위해 상당한 자원을 투자해야 하며, 이는 시장 진입을 늦추고 경쟁을 제한할 수 있습니다. 시장 참여자들은 엄격한 품질 관리 기준을 준수하기 위해 리소스를 할당해야 합니다. 이러한 비용은 수익 마진과 전체 운영 비용에 영향을 미쳐 잠재적으로 가격 전략과 시장 경쟁력에 영향을 미칠 수 있습니다.
효능을 유지하면서 규제 기준을 충족하는 감기 및 독감 보조제를 개발하는 것은 쉽지 않은 일입니다. 규정을 준수해야 하는 제형 때문에 제품 개발의 유연성이 제한될 수 있습니다. 규제 기관은 종종 질병 예방 또는 치료와 관련된 주장을 포함하여 보충제의 라벨링 및 광고에 제한을 가합니다. 이러한 제한은 마케팅 전략과 소비자 인식에 영향을 미칠 수 있습니다.
감기 및 독감 보충제 시장 세분 분석
글로벌 감기 및 독감 보충제 시장은 제품 유형, 형태, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
천연 및 식물성 허브 추출물에 대한 선호도 증가
허브 추출물은 전 세계 감기 및 독감 보충제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 시장 내에서는 천연 및 식물 기반 성분에 대한 선호도가 높습니다. 허브 추출물은 건강에 대한 총체적이고 부드러운 접근 방식으로 인정받기 때문에 이러한 트렌드에 부합합니다. 허브 추출물은 지시대로 사용할 경우 부작용이 적고 안전한 것으로 간주되는 경우가 많습니다. 이러한 안전성에 대한 평판은 시장에 대한 소비자 신뢰에 기여합니다.
허브 추출물은 면역력을 강화하는 성분으로 잘 알려져 있어 감기 및 독감 보충제에서 인기가 높습니다. 이러한 제품에 포함된 허브 추출물은 계절성 질병에 대한 면역 방어력을 강화하고자 하는 소비자들의 니즈를 충족시킵니다. 소비자들이 합성 성분에 대한 우려를 표명함에 따라 허브 추출물은 비합성, 보다 자연적인 대안을 제시하고 있습니다. 이는 깨끗하고 최소한의 가공을 거친 솔루션을 찾는 개인에게 어필할 수 있습니다.
감기 및 독감 보조제 시장 지리적 점유율
북미에서 건강과 웰빙, 혁신 및 제품 다양성에 대한 소비자들의 관심 증가
북미 지역은 건강과 웰빙을 중시하고 웰빙을 유지하기 위한 적극적인 접근 방식으로 인해 감기 및 독감 보충제에 대한 수요가 증가했습니다. 2023년 10월부터 4월까지 전체 어린이 중 2,762명이 독감으로 입원했으며, 이 중 2,108명이 표본을 추출하여 임상 데이터를 확보했습니다. 따라서 이 지역의 소비자들은 면역력 지원에 관심이 많으며, 이는 감기 및 독감 보충제 시장의 성장에 직접적인 영향을 미칩니다.
북미 소비자들은 건강 보조 식품의 이점과 면역력 강화에 있어 건강 보조 식품의 역할에 대해 잘 알고 있습니다. 이러한 높은 인식 수준은 보충제 사용 증가로 이어져 시장 지배력 강화에 기여하고 있습니다. 제품 혁신과 다양성을 추구하는 이 지역의 노력으로 다양한 감기 및 독감 보충제가 출시되어 소비자들의 선호도와 식이 요법에 맞는 다양한 옵션을 제공했습니다.
코로나19 영향 분석
팬데믹으로 인해 공급망이 중단되면서 원자재 조달과 감기 및 독감 보충제 제조에 어려움을 겪었습니다. 이는 결국 시장에서 이러한 제품의 가용성에 영향을 미쳤습니다. 많은 보충제 제조업체들이 봉쇄, 인력 감축, 안전 조치로 인해 생산이 지연되는 상황에 직면했습니다. 이로 인해 시장에 감기 및 독감 보충제가 부족해졌습니다.
하지만 팬데믹으로 인해 건강과 웰빙에 대한 소비자의 인식이 높아지면서 감기 및 독감 치료제를 포함한 건강 보조식품에 대한 관심이 높아졌습니다. 이로 인해 시장의 위상이 높아졌습니다. 소비자들은 감염에 대한 방어 메커니즘을 강화하기 위해 감기 및 독감 보조제를 포함한 면역력 강화 제품을 찾았습니다. 이러한 견고한 수요는 시장에 도움이 되었습니다.
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
분쟁으로 인해 공급망이 중단되고 원자재 조달과 감기 및 독감 보충제 제조에 불확실성이 발생했습니다. 이로 인해 공급에 문제가 발생하고 시장 가용성에 영향을 미쳤습니다. 전쟁으로 인한 지정학적 불안정은 여러 지역에서 경제적 불확실성을 야기했습니다. 그 결과 일부 소비자들이 재량 지출을 줄이면서 보충제 시장 판매에 영향을 미쳤습니다.
불확실성과 잠재적인 건강 위험이 있는 시기에는 소비자들이 건강에 더욱 신경을 쓰게 됩니다. 이러한 인식이 높아지면서 감기 및 독감 보충제를 포함한 면역력 강화 제품에 대한 관심이 높아졌습니다. 특히 감기 및 독감 예방을 위한 면역 지원 제품에 대한 지속적인 수요는 여전히 강세를 보였습니다. 소비자들은 면역력 강화에 도움이 되는 제품을 지속적으로 찾고 있었습니다.
제품 유형별
비타민 및 미네랄
허브 추출물
기타
형태별
정제 및 캡슐
분말
시럽
기타
유통 채널별
온라인
오프라인
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 3월, Nordic Naturals는 2,500개 월마트 매장과 전략적 파트너십을 체결하여 더 많은 고객에게 오메가3 보충제의 접근성을 크게 확대했습니다. 미국 전역에 걸친 Walmart의 광범위한 소매 네트워크를 활용한 이 협력은 Nordic Naturals가 더 폭넓고 다양한 소비자층과 소통하고 서비스를 제공할 수 있는 상당한 기회를 열어주었습니다.
네이처스 웨이 프로덕츠는 설립 2년 만인 2022년 5월 위스콘신주 그린베이에 있는 구미 시설에 대한 대규모 확장 프로젝트를 시작했습니다. 이 확장에는 기존 80,000평방피트에 116,000평방피트가 추가되어 제조, 포장 및 창고 기능을 포괄하는 확장 프로젝트가 포함됩니다.
2021년 6월 4일, 인도네시아의 저명한 다국적 제약 회사인 Dexa Medica는 나이지리아의 유통 파트너인 Orange Drugs Ltd와 협력하여 효과적이고 널리 알려진 감기 및 기침약 브랜드인 Konos를 출시했습니다. 코노스는 나이지리아 사람들의 일상 생활과 활동을 방해하고 방해하던 감기와 기침 증상을 완화하기 위해 고안되었습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
제품 유형, 형태, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 감기 및 독감 보충제 시장을 세분화하고 중요한 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 수많은 감기 및 독감 보조제 시장 수준의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 핵심 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 점액 다당류증 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
뮤코다당증(MPS)은 다발성 및 중증 증상을 동반하는 희귀 리소좀 저장 질환(LSD)의 한 그룹입니다. MPS는 전 세계적으로 다양한 형태로 발생하지만 발병률은 낮습니다. MPS의 유행 유형은 대륙마다 다르며, 이는 지역 및 인종적 배경과 관련이 있을 수 있음을 나타냅니다. 효소 결핍으로 인한 미분해 글리코사미노글리칸(GAG)이 MPS의 주요 원인입니다. 임상적 특징은 거친 얼굴 특징, 인지 지체, 간 비대, 탈장, 후만증, 각막 혼탁 등을 포함하여 특정 효소 결핍에 따라 다릅니다.
뮤코다당증은 관련 효소 결핍에 의해 생화학적으로 분화되며, MPS I에서 MPS IX까지 7가지 유형으로 분류할 수 있으며(MPS V 및 MPS VIII 제외), 일부 유형은 하위 유형으로 더 분류되기도 합니다. 총 11가지 유형과 하위 유형으로 분류됩니다. MPS의 임상 증상은 특정 효소 결핍에 따라 다르지만 주요 임상 특징은 신경학적 증상, 안면 기형, 심장 및 판막 질환, 골격 기능 장애, 호흡기 문제, 안구 장애입니다.

시장 역학: 동인 및 제약
더 나은 치료 결과를 위한 규제 당국의 질병 승인 증가
더 나은 치료 결과를 위해 규제 당국의 질병 승인을 늘리는 것은 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이되는 중요한 요소 중 하나입니다. 시장에서 활동하는 주요 업체들은 고급 치료제에 대한 승인을 얻는 데 주력하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022 년 8 월 Regenxbio Inc.는 헌터 증후군으로도 알려진 뮤코 다당류 증 II 형 (MPS II) 치료를 위해 FDA의 가속 승인 경로를 사용하여 2024 년에 생물 제제 허가 신청 (BLA)을 제출할 의사를 발표했습니다 (헌터 증후군으로도 알려진 RGX-121에 대한 승인 경로). 또한 회사는 RGX-121에 대한 중추적인 프로그램이 활성화되어 환자를 등록하고 있다고 발표했습니다. RGX-121은 이두로 네이트 -2- 설파 타제 (I2S) 효소를 암호화하는 유전자를 전달하기 위해 NAV AAV9 벡터를 사용하는 연구용 일회성 AAV 치료제입니다.
또한, 2021년 6월에는 글로벌 생명공학 기업 바이오마린 파마슈티컬스 파마슈티컬스가 유전적 원인에 의한 희귀질환을 위한 혁신적인 바이오의약품 개발 및 상용화를 발표했습니다. 이 회사는 모키오 A 증후군으로도 알려진 뮤코다당증 IVA(MPS IVA) 환자 치료를 위해 미국 국립의료질병관리국(NMPA)으로부터 비미짐(엘로설파제 알파)의 승인을 받았습니다. 비미짐은 중국에서 이 질환에 대해 승인된 최초의 치료제입니다.
또한 시장은 효소 대체 요법의 발전, 인식 증가 및 조기 진단, 새로운 치료법 등장, 주요 업체의 새로운 전략 채택 등과 같은 다양한 요인에 의해 주도되며 예측 기간 동안 시장을 더욱 주도 할 것입니다.
제약
진단 불량과 결합 된 높은 치료 비용은 예측 기간 동안 글로벌 점액 다당류 증 (MPS) 치료 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 비미진(엘로설파제-알파)은 MPS IV(모키오 증후군) 치료제입니다. 이 치료제는 연간 38만 달러의 비용으로 시장에 출시되었습니다. 인도와 같은 신흥 경제국의 환자들은 높은 가격 때문에 이 치료제를 감당할 수 없습니다. 또한 질병에 대한 인식 부족, 질병과 관련된 합병증, 규제 문제 등도 예측 기간 동안 시장 성장률을 저해합니다.
시장 세분 분석
글로벌 점액 다당류증 치료는 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의 효소 대체 요법은 시장 점유율의 약 42.2 %를 차지했습니다.
치료 유형 부문의 효소 대체 요법은 약 42.2 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 효소 대체 요법이란 정제된 인간, 동물 또는 재조합 효소 제제를 사용하여 선천성 효소 결핍을 치료하는 것을 말합니다.
효소 대체 요법(ERT)은 실현 가능성과 안전성으로 즉시 치료를 시작하고 예후를 개선할 수 있기 때문에 일부 유형의 MPS에 대한 표준 치료 옵션으로 사용되어 왔습니다. 예를 들어, 2021년 11월 GC녹십자는 세계 최초로 ICV 주사로 투여하는 뮤코다당증 2형 효소 대체 치료제인 헌터라제 ICV에 대해 EMA가 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다.
또한 2021년 1월, 한국의 바이오 제약회사인 GC녹십자와 도쿄에 본사를 둔 클리니젠 K.K.(이하 ‘클리니젠’)는 뮤코다당증 II형(헌터증후군) 치료제로서 헌터라제 ICV(뇌실 내) 주사 15mg(일반명: idursulfase-beta(재조합))의 일본 제조 및 판매 승인을 획득했습니다. 정맥 주사용 효소 대체 요법제는 이미 일본 및 기타 국가에서 뮤코다당증 I형의 전신 증상에 대한 치료제로 사용되고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는 고급 치료 옵션에 대한 환자 인구의 높은 인식, FDA 승인, 진단 정교성 증가, 중요한 임상 시험의 존재, 주요 임상 단계 바이오 제약 회사의 존재와 결합 된 요인으로 인해 글로벌 시장에서이 지역에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 6월 데날리 테라퓨틱스는 최근 MPS II(헌터 증후군) 소아를 대상으로 진행 중인 DNL310의 오픈 라벨, 단일군 1/2상 임상시험의 새로운 중간 데이터를 발표했습니다. DNL310은 연구용 효소 대체 요법으로, BBB를 통과하여 MPS II의 행동, 인지 및 신체 증상을 해결하기 위해 고안되었습니다.
또한 2023년 1월, 글로벌 유전자 치료제 선도기업인 오차드 테라퓨틱스(Orchard Therapeutics)는 미국 식품의약국(FDA)이 헐러 아형 뮤코다당증 1형(MPS-IH) 치료를 위해 개발 중인 조혈 줄기세포(HSC) 유전자 치료제인 OTL-203에 대한 임상시험신약(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. 이 회사는 2023년 하반기에 표준 치료와 비교하여 OTL-203의 효능과 안전성을 평가하는 글로벌 등록 임상시험을 개시할 예정입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 뮤코다당증 치료 시장에 큰 영향을 미쳐 연구 및 임상시험이 지연되고 의료 서비스 접근성, 공급망 중단, 경제적 어려움에 영향을 미쳤습니다. 안전성 우려와 제한으로 인해 뮤코다당증 치료제의 개발과 승인이 지연될 가능성이 있습니다. 팬데믹은 의료비 지출과 보험 적용 범위에도 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2023년 9월 JCR 제약은 뮤코다당증 1형(MPS 1형, 헐러, 헐러-샤이 및 샤이 증후군으로도 알려진) 환자를 대상으로 한 JR-171의 글로벌 1상/2상 연구의 52주 중간 데이터의 주요 결과를 발표했습니다. JR-171은 혈액뇌장벽(“BBB”)을 투과하는 형태의 재조합 α-L- 이두로니다제이며, JCR의 독점적인 J-Brain Cargo 기술을 사용하여 개발되었습니다.
2021년 3월, JCR 파마슈티컬스는 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 점액다당증 II형(MPS II, 또는 헌터증후군) 치료제로 ‘아이즈카르고'(파비나프스 알파 10mL, 정맥 점적 주입제)를 승인받았다고 발표했습니다.
2020년 9월, 독자적인 NAV 기술 플랫폼을 기반으로 유전자 치료의 치료 잠재력을 통해 삶을 개선하고자 하는 선도적인 임상 단계 생명공학 기업인 리젠스바이오(REGENXBIO Inc.)는 헌터 증후군으로도 알려진 뮤코다당증 II형(MPS II) 치료를 위한 RGX-121 프로그램을 확장하여 질병의 신경 퇴행성 증상에 대한 추가적인 통찰력을 얻고 더 광범위한 환자 집단에서 RGX-121을 평가한다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 뮤코다당증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 수많은 점액 다당류증 치료 시장 수준의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 질병으로 구성된 엑셀로 제공되는 질병 매핑.

글로벌 이질 백신 파이프 라인 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 예측 기간 2023-2030 년 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
시겔라 백신은 중등도에서 중증의 설사 및 이질을 유발할 수 있는 시겔라 박테리아에 의해 발생하는 시겔라증을 예방하기 위해 고안된 백신으로, 시겔라 백신은 시겔라 박테리아에 의해 유발되는 이질을 예방하기 위한 백신입니다. 시겔라 백신의 개발은 항생제 사용과 그에 따른 항균제 내성 출현을 줄이는 데 간접적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 공중 보건에 있어 중요한 목표입니다.
이질에는 4종이 있으며, 이 중 3종은 여러 혈청형을 가지고 있습니다. 면역학적 보호는 대부분 혈청형에 따라 달라지기 때문에 이렇게 많은 수의 시겔라 혈청형은 백신 개발에 어려움을 줍니다. 시겔라 플렉스네리는 전 세계적으로, 특히 저소득 국가에서 가장 중요한 종으로 15개의 혈청형으로 구성되어 있으며, 그 중 가장 흔한 것은 S. 플렉스네리 2a이고, 3a와 6이 그 뒤를 잇습니다.
시겔라 소네이는 단 하나의 혈청형만을 가지고 있으며 산업 개발이 진행 중인 국가에서 우세한 종입니다. 시겔라 디센테리에는 15개의 혈청형이 있으며, 가장 중요한 것은 21세기에 사라진 것으로 보이는 높은 치사율을 가진 전염병 발생의 원인이었던 시겔라 디센테리 1형입니다. 19가지 혈청형을 가진 시겔라 보이디는 소수의 시겔라증 사례를 유발하며 주로 남아시아에서 발견됩니다.

시장 역학: 동인 및 제약
신흥 백신 파이프라인
매우 효과적이고 안전한 이질 백신의 개발은 큰 성과가 될 것이지만, 이러한 백신은 혼잡한 예방 접종 일정과 다른 많은 경쟁 개입의 맥락에서 자체적으로 판매되지는 않을 것입니다. 백신 권장, 구매, 채택에 필요한 정치적 의지와 풀뿌리 지지를 자극하는 데 도움이 될 수 있는 설득력 있는 공중보건 가치 제안이 있는지 확인하기 위해 아직 수행해야 할 작업이 남아 있습니다.

세그먼트 분석
글로벌 이질 백신 파이프라인은 백신 유형, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
백신 유형 세그먼트의 약독화 생백신은 시장 점유율의 약 42.2 %를 차지했습니다.
백신 유형 부문의 약독화 생백신은 약 42.2 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 약독화 생백신은 병원균의 약화 또는 약독화 형태를 사용하여 설계되었습니다. 시겔라 백신의 경우 약독화 생균주를 사용합니다. 이러한 약독화 균주는 야생형 또는 자연적으로 발생하는 시겔라 균주에 비해 독성이 낮도록(백신을 유발할 수 있는 능력이 떨어지도록) 변형되었습니다.
예를 들어, 2022년 10월 12일 임상 trails.gov에 따르면 미국 국립 알레르기 및 전염병 백신 연구소(NIAID)는 약독화 생백신인 WRSs2의 안전성, 반응성 및 면역원성을 평가하고 S의 도전 모델에서 효능을 확인하기 위한 이중맹검 위약 대조 무작위 2상 임상시험을 시작했습니다. 건강한 성인을 대상으로 한 임상 2상 시험 중이며 2024년 7월까지 연구가 완료될 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 38.4%를 차지했습니다.
북미는 진행 중인 임상시험, 이 지역의 의료 인프라 개선, 연구 개발 활동 및 다수의 생명공학 기업 등의 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다. 제품 개발 및 백신 제품 승인은이 지역이 예측 기간 동안 가장 높은 시장 점유율을 차지하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2022 년 9 월 29 일 clinicaltrial.gov에 따르면 볼티모어 메릴랜드 대학교는 현재 1 단계에있는 장 독성 대장균 항원을 발현하는 프로토 타입 약독화 시겔 라 플렉스 네리 2a 생 벡터 인 CVD 1208S-122의 경구 투여의 안전성, 내약성 및 면역 원성에 대한 임상 연구를 시작했으며이 임상 시험은 미국에서 진행되고 있으며 연구는 2024 년 9 월까지 완료 될 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19가 이질 백신에 미치는 영향에 대한 정보는 제한적입니다. 그러나 기존의 COVID-19 추가 백신은 이 바이러스에 대한 적절한 예방 효과를 제공할 것으로 예상됩니다. 이질은 항균제 내성을 유발하고 선형적 성장 둔화를 통해 경제적 영향을 미치기 때문에 이질 백신 개발은 공중 보건에 있어 중요한 목표입니다.
시장 세분화
백신 유형별
약독화 생백신
불활화 백신
전세포 불활화 백신
서브유닛 불활화 백신
접합 백신
기타
연령대별
유아
어린이
최종 사용자별
병원
클리닉
비정부기구(NGO)
예방 접종 센터
기타
지역별 현황
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 현황
2023년 7월, GSK는 림마테크 바이오로직스에 시겔라 백신 후보를 라이선스 아웃하여 스위스 바이오테크에 4가 바이오접합 시험용 백신을 추가로 개발하고 궁극적으로 상용화할 권리를 부여했으며, 림마테크는 이 4가 후보의 임상 1상/2상 시험을 완료하고 연내 이 연구의 데이터를 게시하는 것을 목표로 하고 있습니다.
2020년 11월, 에블리크레는 시겔증과 ETEC에 대한 임상 단계 백신 후보에 대한 주요 전임상 데이터를 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
백신 유형, 연령대, 최종 사용자, 지역별 세분화를 기반으로 글로벌 이질 백신 파이프라인 시장을 시각화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발 분석을 통해 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 수많은 이질 백신 파이프라인 시장 수준의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체들의 주요 백신으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 손바닥 다한증 치료 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
손바닥 다한증은 땀이 많은 손바닥으로도 알려져 있으며, 손에서 과도하고 예측할 수 없을 정도로 땀을 흘리는 의학적 질환입니다. 손바닥 다한증 환자는 기온이 서늘하거나 쉬고 있을 때에도 땀을 흘릴 수 있습니다. 주로 교감 자율 신경계의 국소적인 과잉 활동으로 인해 발생하며 스트레스가 많은 사건에 의해 유발될 수 있습니다. 손바닥에 땀이 나는 것은 에크린 땀샘이 과도하게 활성화된 결과입니다.
또한 손바닥 다한증의 치료에는 주로 땀샘의 입구에 작용하여 땀 배출을 막는 알루미늄 지르코늄 트리클로로 수화물 및 염화 알루미늄 6 수화물과 같은 발한 억제제, 물에 약한 전류를 보내 땀샘을 일시적으로 폐쇄하는 과정의 이온 삼투압이 포함됩니다, 항콜린제는 시냅스 후 무스카린 수용체에 대한 아세틸콜린의 효과를 차단하여 땀샘 활성화를 막아 발한 억제 효능을 나타내는 데 사용되며, 보톡스는 손바닥 다한증의 증상 완화에 효과적이며, 과도한 손땀이 나는 심한 경우에는 내시경 흉부 교감신경 절제술 (ETS)이 손바닥 다한증에 가장 적합한 치료법입니다.

시장 역학: 동인
이온 삼투압 장치의 채택 증가
이온 삼투압 장치의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 이온 삼투압은 피부 표면에 약한 전류를 통과시켜 일시적으로 땀샘을 차단하는 비침습적 절차를 제공합니다. 이 비수술적 접근법은 덜 침습적인 치료를 원하는 사람들에게 어필하여 손바닥 다한증 치료에 대한 채택을 증가시킬 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월 7일, 더마드리는 손, 발, 겨드랑이의 과도한 발한(다한증)을 치료하는 베스트셀러 이온 삼투압 장치를 개선한 제품을 출시했습니다. 이 기기는 전 세계 수백만 명의 다한증 환자에게 적합한 원활하고 편안하며 간편한 치료 경험을 제공하기 위해 새롭게 재탄생했습니다.
또한 이온 삼투압은 과도한 발한을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 긍정적인 결과와 환자 만족도는 이 치료법의 채택을 늘리는 데 기여할 수 있습니다. 예를 들어, 국제 다한증 협회(International Hyperhidrosis Society)의 연구에 따르면 이온영동법은 손발바닥(손과 발) 땀이 과도한 환자의 91%에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 또 다른 연구에서는 이온 삼투압이 손발바닥 발한을 81% 감소시키는 것으로 나타났습니다.
이 연구에 따르면, 이온토포레시스 중에는 의료 기기를 사용하여 약한 전류를 물(일반적으로 손이나 발에는 얕은 팬을, 다른 신체 부위에는 특정 패드를 사용)과 피부 표면을 통해 통과시킵니다. 중대하거나 심각한 부작용은 없으며 효과는 장기적입니다.
또한 일부 이온 삼투압 기기는 가정용으로 설계되어 의료 시설을 자주 방문하지 않고도 손바닥 다한증을 관리할 수 있습니다. 가정에서 사용할 수 있다는 편리함이 이 기기의 채택을 촉진할 수 있습니다. 외과적 개입에 비해 이온 삼투압은 일반적으로 부작용이 최소화되어 침습적 시술과 관련된 잠재적 위험을 우려하는 사람들에게 유리한 옵션입니다.
또한 손바닥 다한증의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상 시험 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 인식 증가 및 기술 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
치료 약물과 관련된 합병증 및 부작용, 높은 치료 비용, 대체 치료 옵션의 가용성, 사용 가능한 치료에 대한 인식 부족, 일부 치료 옵션의 제한된 효능과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

이 보고서에 대한 자세한 내용 – 샘플 요청하기
세그먼트 분석
글로벌 손바닥 다한증 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항콜린제 부문은 손바닥 다한증 치료 시장 점유율의 약 48.3 %를 차지했습니다.
항콜린성 약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 발한은 땀샘 활동을 자극하기 위해 신경 전달 물질인 아세틸콜린을 방출하는 교감 신경계에 의해 제어됩니다. 항콜린제는 아세틸콜린의 작용을 차단하여 땀샘의 자극을 감소시킵니다. 항콜린제는 손바닥을 포함한 다양한 부위의 땀샘에 영향을 미치면서 전신에 전신적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 손바닥 다한증 치료에 적합합니다.
예를 들어, 2023년 3월 27일 히사미츠 제약(Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.)은 일본에서 손바닥 다한증 치료제(일반명: 옥시부티닌염산염)인 아포하이드 로션 20%의 제조 및 판매 승인을 획득했다고 발표했습니다. 옥시부티닌염산염은 손바닥 다한증에 가장 일반적으로 사용되는 항콜린제의 일종입니다.
또한, 많은 항콜린성 약물이 경구 및 국소적으로 투여되어 발한을 줄이기 위한 편리하고 체계적인 접근 방식을 제공합니다. 이는 다한증이 광범위하게 퍼져 있는 개인에게 특히 유용합니다. 외과적 개입에 비해 항콜린성 약물은 비침습적 치료 옵션을 제공합니다. 이는 침습적인 시술보다 경구용 약물을 선호하는 개인에게 매력적일 수 있습니다. 또한 항콜린제의 광범위한 채택은 항콜린제에 대한 수요도 증가시킵니다.
지리적 분석
북미는 시장 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체 및 고급 의료 시설의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 회사, 생명 공학 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재로 유명합니다. 주요 업체들이 활발하게 임상시험을 진행하면서 보다 정확한 치료제를 개발하여 환자들에게 더 나은 치료 결과를 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 4월 29일, 보툴리눔 독소 응용 분야 개발에 주력하는 생명공학 기업 Aquavit Holdings는 임상시험용 신약 신청서를 제출한 후 FDA로부터 DTX-024의 임상시험 개시를 위한 허가를 받았습니다. 아쿠아비트는 S.W.E.A.T. II(손바닥 다한증에 대한 아쿠아톡스의 안전성 및 유효성 시험)라는 연구 프로토콜에 따라 DTX-024(피내 미세 주사기를 사용한 아쿠보툴리눔톡신A)에 대한 임상 3상 시험을 시작할 예정입니다.
또한 이 지역은 첨단 의료 시설, 전문 클리닉, 학술 및 연구 기관, 다양한 치료 옵션에 대한 접근성 등 선진 의료 인프라를 갖춘 것으로도 잘 알려져 있습니다. 따라서 첨단적이고 적절한 치료제를 사용하여 손바닥 다한증 치료를 용이하게 합니다. 연구 활동이 증가함에 따라 치료제와 관련된 부작용과 합병증을 줄임으로써 치료제가 더욱 정밀하게 개발되어 더 나은 환자 결과를 얻을 수 있습니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 손바닥 다한증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 환자들은 바이러스 노출에 대한 우려로 인해 손바닥 다한증 치료를 받기를 주저했습니다. 이로 인해 손바닥 다한증 치료를 받는 환자 수가 감소했습니다. 또한 코로나19 팬데믹으로 인해 많은 임상시험과 연구 활동이 일시적으로 중단되면서 시장에 전례 없는 어려움이 발생했습니다. 또한 팬데믹은 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
질병 유형별
원발성 국소 다한증
이차성 전신 다한증
치료 유형별
발한 억제제
알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드레이트
알루미늄 염화물 육수화물
기타
이온 삼투압
항콜린성 약물
옥시부티닌 하이드로클로라이드
글리코피롤레이트
벤즈트로핀
프로판테린
기타
보툴리눔 독소(보톡스)
내시경적 흉부 교감신경 절제술(ETS)
기타
판매 채널별
유통 채널
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
최종 사용자
병원
전문 클리닉
피부과 클리닉
학술 및 연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 치료 유형, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 손바닥 다한증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 손바닥 다한증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 포괄적 인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.