Author : staff-k

글로벌 그룹 B 스트렙토 코커스 (GBS) 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
그룹 B 스트렙토코커스(GBS)는 패혈증, 폐렴, 수막염 등 생후 첫 3개월 이내에 영아에게 치명적인 질병을 일으킬 수 있습니다. 임산부 4명 중 1명은 출산 중 또는 출산 직전에 태아에게 전염시킬 수 있는 GBS 박테리아를 체내에 보유하고 있습니다.
현재 B군 연쇄상구균(GBS) 예방을 위해 승인된 백신은 아직 없지만 개발 중입니다. 신생아의 생후 첫 주 동안 의료 전문가가 취할 수 있는 조치로 GBS 질환을 예방할 수 있습니다.
또한 의료 전문가, 임산부, 일반인 모두 GBS와 그 잠재적 위험성에 대한 이해가 높아지고, 정부가 의료 서비스 및 기술 발전에 대한 이니셔티브를 취하면서 그룹 B 연쇄상구균 시장 규모가 확대되고 있습니다.

그룹 B 스트렙토 코커스 (GBS) 시장 역학
그룹 B 연쇄상구균의 유병률 증가
그룹 B 스트렙토코커스(GBS)는 해를 끼치지 않고 인체에 일반적으로 서식하는 박테리아의 일종입니다. 그러나 GBS는 특히 영유아, 임산부, 면역 체계가 약한 사람에게 감염을 일으킬 수 있습니다. GBS는 출산 후 산모에서 아기에게 전염될 수 있으며 신생아에게 심각한 감염을 일으킬 수 있으므로 임신 단계에서 중요한 문제입니다. 따라서 B군 연쇄상구균의 성장은 시장 확대로 이어집니다.
예를 들어, WHO에 따르면 전 세계적으로 산모와 신생아 질병의 주요 원인이지만 예방 가능한 그룹 B 스트렙토코커스(GBS) 박테리아를 보유한 임산부는 5명 중 1명인 것으로 추정된다고 밝혔습니다. 또한 전 세계 100명 이상의 학자들이 참여한 런던 위생 및 열대의학대학의 11개 연구 논문 시리즈에 따르면 전 세계적으로 연간 41만 건의 GBS 사례 중 최소 14만 7천 건의 사산과 영아 사망이 발생할 것으로 보수적으로 예측하고 있습니다. 아프리카는 전 세계 인구의 13%에 불과하지만 예상되는 사례의 54%, 사산 및 영아 사망의 65%를 차지해 가장 큰 부담을 안고 있습니다.
또한 2020년 5월, 미국 루이빌 대학교와 화이자는 미국 내 입원 환자들 사이에서 침습성 및 비침습성 그룹 B 스트렙토코커스(GBS) 감염의 유병률을 입증한 최초의 연구를 수행했습니다. 이 연구의 저자에 따르면 침습성 및 비침습성 GBS 감염을 모두 고려할 경우, 매년 18세 이상의 미국인 중 188,570명의 GBS 관련 입원과 5,660명의 사망자가 발생하고 있습니다. 따라서 이러한 모든 요인이 시장 확대를 촉진합니다.
그룹 B 연쇄상구균에 대한 임상 시험 증가
여러 신약 개발 및 출시를위한 임상 시험이 증가하면서 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 9월 7일 화이자는 미국 식품의약국(FDA)이 임신 중 산모의 적극적인 면역 접종을 통해 신생아와 어린 영아에서 백신 혈청형으로 인한 침습성 GBS 질환을 예방하기 위한 목적으로 연구용 B군 연쇄구균(GBS) 백신 후보인 GBS6 또는 PF-06760805에 대한 획기적 치료제 지정을 승인했다고 발표했습니다.
또한 2023년 4월, 미네르바엑스는 고령층을 대상으로 한 새로운 GBS 백신의 안전성과 면역원성을 평가하기 위해 B군 연쇄상구균(GBS) 백신의 임상 1상 시험에 착수했습니다. 벨기에 겐트 백신학 센터(CEVAC)에서 실시되는 이 임상시험에서는 기저질환이 있거나 없는 55~75세 노인을 대상으로 두 차례에 걸쳐 GBS 백신을 접종할 예정입니다. 동반 질환이 있는 고령자는 면역 반응이 불충분할 수 있기 때문에 GBS 백신을 3회 접종합니다. 따라서 더 나은 치료 및 예방을 위한 신약 개발을 위한 임상 시험이 증가하면 시장 성장이 예상됩니다.
치료와 관련된 부작용
GBS 집락화는 일반적으로 증상이나 부작용이 없습니다. 그러나 GBS는 도움이 필요한 사람을 감염시킬 수 있으며, 이로 인해 여러 가지 건강 문제와 어려움을 초래할 수 있습니다. GBS 감염은 폐렴을 유발할 수 있으며, 특히 유아나 면역 체계가 약한 사람들에게는 전신에 영향을 미치는 심각하고 때로는 치명적인 질병입니다. 또한 임산부의 GBS 감염은 발생 빈도는 낮지만 산후 감염, 융모양막염, 요로 감염을 일으킬 수 있습니다. 따라서 위의 모든 이유가 시장 성장을 제한합니다.
그룹 B 스트렙토 코커스 (GBS) 시장 세분화
글로벌 그룹 B 스트렙토 코커스 (GBS) 시장은 감염 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제는 박테리아 감염 치료에만 필요
분만 과정에서 의료진은 아기의 GBS 감염을 방지하기 위해 정맥 내 항생제로 환자를 치료합니다. 페니실린 또는 암피실린은 B군 연쇄상구균 치료에 가장 자주 사용되는 항생제입니다. 이때 환자에게 항생제를 투여하면 산모에서 신생아로 GBS가 전염되는 것을 예방하는 데 도움이 됩니다. 분만 전 GBS 치료가 효과적입니다. 출산 최소 4시간 전에 항생제를 복용하는 것이 바람직합니다. 이러한 종류의 치료는 약 90 %의 감염을 예방합니다. 따라서 항생제 사용으로 세그먼트의 확장이 가속화됩니다.
또한 NLM에 따르면 그룹 B 연쇄상 구균에 대한 산전 항생제 예방을 위해 선호되는 치료 방법은 정맥 내 페니실린 G입니다. 5 백만 단위의 페니실린 G를 정맥 내로 투여 한 다음 분만 과정 내내 4 시간마다 250 ~ 300 만 단위의 페니실린 G를 투여합니다. 페니실린 G를 사용할 수 없는 경우 암피실린으로 대체할 수 있습니다. 진통 중과 분만 시까지는 암피실린을 2g 정맥 내 로딩 용량으로 투여한 후 4시간마다 1g씩 정맥 내로 투여합니다. 따라서 이러한 모든 요인이 세그먼트 확장을 촉진합니다.
글로벌 그룹 B 스트렙토 코커스 (GBS) 시장 지리적 점유율
지역 내 의료 서비스 확대
북미는 GBS의 가장 중요한 시장이었습니다. 이 시장은 북미의 의료 서비스 수요 증가로 인해 성장했습니다. 또한 임신율 증가, 의료비 지출 증가, 제품 출시 및 제품 승인 증가와 같은 요인도 이 지역의 성장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 11월 세페이드에서는 환자 샘플의 농축 림프액 배양액을 사용하여 그룹 B 연쇄상구균(GBS)을 정성적으로 검출하는 분자 진단 테스트가 공개되었습니다. 이 제품은 Xpert GBS LB XC(확장 커버리지)라고 불립니다. 2012년 출시된 Xpert GBS LB의 성공은 Xpert GBS LB XC의 기반이 되었습니다. 차세대 테스트는 이미 제공되고 있으며 미국 고객은 11월부터 배송을 시작할 예정입니다. 신생아 GBS 감염 예방은 정확한 산전 GBS 검사에 달려 있습니다. 성능과 커버리지를 향상시키기 위해 Xpert GBS LB XC는 고도로 보존된 GBS 게놈 영역에 새로운 이중 표적을 포함합니다. 따라서 이러한 모든 요소가 지역 성장을 촉진하는 데 기여할 것입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19가 GBS 치료에 미치는 영향은 직접적인 관련이 없을 수도 있지만, 간접적인 영향이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 코로나19 팬데믹이 절정에 달했을 때 많은 의료 시스템이 코로나19 환자 치료로 인해 과부하가 걸렸습니다. 이로 인해 자원과 의료진의 부담이 가중되면서 GBS 감염을 포함한 다른 질병의 관리와 치료에도 영향을 미칠 수 있습니다. 출산 후 신생아에게 GBS가 전파되는 것을 막기 위해 임산부는 수시로 식민지화 검사를 받습니다.
그러나 산전 관리에서 코로나19 관련 합병증은 임산부의 GBS 집락화를 조기에 발견하고 치료하는 데 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 중증 COVID-19 사례 치료를 위한 항생제 사용 증가는 항생제 내성 박테리아의 성장을 지원함으로써 GBS 감염 치료에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
주요 개발 현황
2022년 12월, 홍콩의 한 연구에 따르면 산전 검진은 일반적인 세균 감염으로 인한 아기 감염과 사망률을 크게 낮추는 것으로 나타났습니다. 임산부의 약 20%는 대부분 무해하지만 아기에게 부정적인 영향을 미칠 수 있는 그룹 B 스트렙토코커스 박테리아를 보유하고 있습니다. 보편적 검진이 시행된 후, 감염된 아기의 수는 1,000명 중 1명에서 1,000명 중 0.2명으로 감소했습니다.
2022년 9월 28일, 저소득 국가에서 영유아 사망의 주요 원인인 B군 연쇄상구균(GBS)과 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 대한 산모용 백신의 개발과 접근성이 빌&멜린다 게이츠 재단으로부터 총 1억 2800만 달러의 보조금을 지원받게 됩니다.
2022년 12월, 그룹 B 연쇄상구균(GBS)에 대한 새로운 백신을 연구하는 덴마크의 비상장 생명공학 회사인 미네르바엑스에이피에스(MinervaXApS)의 7200만 유로 자금 조달 라운드가 성공적으로 완료되었습니다. 2,200만 유로 규모의 이번 투자에는 기존 투자자인 REPAIR Impact Fund(Novo Holdings), 선스톤 라이프 사이언스 벤처스, LF Investment, 웰링턴 파트너스, 사노피 벤처스, 어드쥬반트 캐피탈, 인더스트리펀덴 외에 신규 투자자인 트릴 임팩트 벤처스와 퓨레오스바이오벤처스가 공동 주도적으로 참여했습니다.

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글로벌 막성 신장 병증 시장은 예측 기간 2024-2031 년 동안 상당한 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
막성 신증 시장 동향은 기술 발전과 연구 연구의 증가로 인해 연구 증가를 보여줍니다. 막성 신장병 치료를 위해 여러 가지 알킬화제가 출시되고 있습니다. 면역 억제제는 막성 신증의 예방에도 활용되고 있습니다.
또한, 승인된 알킬화제의 가용성 증가와 시장에서 막성 신증 사례의 증가로 인한 막성 신증 치료의 증가와 연구 개발의 증가는 막성 신증 시장 규모를 증가시키고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역의 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 노바티스 AG, 시낵트 파마, 록산 연구소, 주식회사 제넨텍 등 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있어 향후 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
증가하는 임상 시험 및 규제 승인은 막성 신증 시장의 성장을 주도합니다.
시장의 성장을 이끄는 몇 가지 요인이 있는데, 그 중 하나는 현재 막성 신증 치료를 위한 치료법을 개발 중인 주요 주요 기업들의 연구 개발이 증가하고 있다는 점입니다. 회사들은 치료 목적으로 다양한 새로운 제품을 개발하고 있습니다. 시장의 성장을 촉진하는 여러 가지 승인이 이루어지고 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월 16일 SynAct Pharma AB의 발표에 따르면 AP1189 화학 구조의 이름인 레소멜라곤이 국제 비독점 이름 제안 목록(INN) 127번 목록에 추가되었습니다. AP1189의 구조는 (2E)-2-(2E)-3-[1-(2-니트로페닐)-1H-피롤-2-일]prop-2-en-1-일리덴히드라진-1-카복시미다마이드(2E)-3-[1-(2-니트로페닐)-1H-피롤-2-일]이라는 특정 체계명을 가지고 있습니다. 이 이름이 WHO의 추천 INN 목록에 포함되면 레소멜라곤으로 알려지게 됩니다.
레소멜라곤은 멜라노코르틴 수용체 작용제로 작용하여 염증 해결을 촉진한다는 사실과 독특한 화학 구조에 대한 WHO의 INN 명명 지침을 준수한다는 사실을 나타내기 위해 AP1189의 이름으로 제안되었습니다.
주요 업체들의 연구 개발 증가로 시장 성장 기회 창출
막성 신증(MN)은 대부분 사구체에서 보체의 현장 활성화에 의해 매개되는 족세포 파괴에 의해 발생하지만 정확한 분자 과정은 아직 불분명합니다. 발열성 세포 사멸은 조직 손상을 일으키고 염증 반응을 유발하며 세포를 죽일 수 있는 특정 형태의 프로그램된 세포 사멸입니다. 하지만 발열성 세포 사멸이 다발성 경화증의 발병과 진행에 어떤 역할을 하는지 여부는 아직 명확하지 않습니다. MN에서 발열증은 족상세포 손상을 촉진하는 중요한 요인입니다.
보체 자극이 족세포에서 열성화를 유발하고 열성화를 억제하면 보체에 의한 족세포 분해를 시험관 내에서 교정한다는 것을 확인하기 위해 연구자들은 먼저 MN 환자의 신장에서 열성화가 발생하는 것을 발견했습니다. 보체 자극에 의해 포도상구세포의 미토콘드리아 탈분극과 활성산소종(ROS) 형성도 발생했으며, ROS를 억제함으로써 포도상구세포의 발열증은 회복되었습니다. 흥미로운 점은 발열을 억제하면 이러한 효과 중 일부가 약화된다는 점입니다.
또한 연구팀은 수동성 하이만 신염(PHN)에 걸린 쥐의 신장에 파이로프토시스가 존재하며, 파이로프토시스를 억제하는 분자에 의해 생체 내에서 PHN으로 인한 신장 손상이 완화된다는 사실을 발견했습니다. 이러한 결과는 미토콘드리아 기능 장애가 MN에서 보체에 의한 족세포 파괴를 뒷받침하는 핵심 메커니즘이며, 이 과정에서 파이로프토시스가 중요한 역할을 한다는 것을 보여줍니다. 이는 향후 다발성 경화증 치료를 위한 새로운 표적 치료제로서 파이로프토시스가 사용될 수 있는 가능성을 새롭게 조명합니다.
약물과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
면역억제제의 가장 중요한 부작용은 감염 가능성이 높다는 점입니다. 그 외 덜 심각한 부작용으로는 구토, 메스꺼움, 과도한 모발 성장, 손 떨림 등이 있을 수 있습니다. 일반적으로 이러한 부작용은 신체가 면역 억제제에 익숙해지면 사라집니다.
특히 기운이 없거나 피곤한 경우, 체온이 100도가 넘거나 떨리는 경우, 소변을 자주 보거나 소변을 보려고 할 때 화끈거리는 경우, 감기나 기침이 지속되는 경우 등 다음과 같은 부작용이 나타나면 즉시 주의를 기울여야 합니다. 이러한 부작용은 시장 성장을 제한 할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 막성 신증 시장은 유형, 약물, 투여 경로 및 유통 채널에 따라 세분화됩니다.
높은 활용도로 인해 치료 부문의 면역 억제제는 막성 신증 시장 점유율의 약 40.4 %를 차지했습니다.
약물의 면역 억제제 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 막성 신증의 발병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 원발성 막성 신병증을 앓는 성인은 신증후군을 자주 앓습니다. 치료를 받지 않으면 환자의 3분의 1은 지속적인 단백뇨를 경험하고 약 30%의 환자는 자연 관해에 이르게 됩니다. 10년 이내에 환자의 1/3이 말기 신장 질환(ESKD)으로 진행합니다.
ESKD 발병 위험이 증가하기 때문에 현재 중증 신증후군 환자와 지지 요법으로 단백뇨가 개선되지 않는 환자에게는 면역 억제 요법이 권장됩니다. 다양한 면역 억제 요법의 효능과 독성은 알려져 있지 않습니다. 관해를 유도하고 ESKD로 진행되는 환자 수를 줄인다는 점에서 면역억제제는 비면역억제 요법보다 더 나은 효과를 발휘할 수 있습니다. 하지만 이러한 장점은 면역 억제제의 부정적인 영향과 비교하여 고려해야 합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
시장 지리적 점유율
북미는 주요 기업의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 33.6%를 차지할 것으로 예상됩니다.
의료 분야에서 막성 신증 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 막성 신증 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 전염병 치료 기술 발전, 지역 전역의 제약 및 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 막성 신증 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 관리 목적으로 알킬화제와 같은 다양한 약물에 대한 인식이 높아지면서이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급한 요인들은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 막성 신증 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 전 세계 막성 신증 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 1월 30일, 신장 국제 보고서에 따르면 최근 연구에 따르면 오비누투주맙은 주로 정상 신장 기능을 가진 환자에서 불응성 막성 신증에 사용될 수 있다고 합니다. 오비누투주맙은 현재 여러 연구에서 중증 만성 콩팥병과 함께 불응성 포스포리파제 A2 수용체 관련 만성신부전 치료에 효과가 있는 것으로 보고되고 있습니다. 중증 신장 기능 장애 및/또는 만성화가 진행된 환자들이 오비누투주맙 치료로 혜택을 받고 있습니다. 관해에 도달하는 데 있어 면역억제제의 기존 영향은 신중한 고려가 필요한 또 다른 문제입니다.
2022년 4월 6일, 제약사 Reddy’s는 미국에서 메틸프레드니솔론 나트륨 숙신산염 주사제 제네릭 버전을 출시합니다. 닥터 레디의 주사를 통해 투여되는 메틸프레드니솔론 숙신산나트륨은 40mg 및 125mg의 단일 용량 바이알(각 상자에는 25개의 바이알이 들어 있음)과 500mg 및 1g의 다회 용량 바이알(각 상자에는 1개의 바이알이 들어 있음)로 제공됩니다.
DMI 의견:
전 세계 막성 신증 시장은 막성 신증에 대한 면역 억제제 사용 증가로 인해 향후 몇 년 동안 완만한 성장을 보일 것입니다. 전 세계적으로 알킬화제 개발을 위한 여러 연구가 진행되고 있습니다. 새로운 알킬화제와 같은 시장의 성장으로 이어지는 수많은 발전이 일어나고 있습니다. DMI에 따르면 막성 신증 시장은 몇 가지 새로운 치료법이 시장에 출시되면서 상당한 성장을 보일 것이라고 합니다.
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글로벌 지방 육종 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 상당한 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
지방육종 시장은 최근 몇 년 동안 유병률 증가와 인식 상승으로 인해 꾸준히 성장하고 있습니다. 지방육종은 일반적으로 남성과 출생 시 남성으로 분류된 사람(AMAB)이 여성과 출생 시 여성으로 분류된 사람(AFAB)보다 더 많이 발생합니다. 지방육종은 50세에서 65세 사이의 남성과 AMAB인 사람에게서 자주 발견되지만, 한 가지 유형의 지방육종은 35세에서 55세 사이의 사람들에게도 발생합니다.
지방육종은 주로 연조직에서 발견되는 지방세포에서 발생합니다. 지방육종의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 치료 옵션에는 종양의 크기, 위치 및 병기와 같은 요인에 따라 수술, 방사선 요법, 화학 요법 및 기타 치료법이 포함됩니다. 또한, 표적 치료와 면역 요법은 더 나은 치료 결과를 위해 임상 시험에서 연구되고 있습니다.
지방육종의 유병률 증가, 최소 침습적 치료 옵션에 대한 수요 증가, 임상 시험의 증가, 더 나은 치료를위한 면역 요법의 채택 증가, 조기 발견 및 진단, 지방육종 치료를위한 신약에 대한 수요 증가, 진단 및 치료 옵션의 기술 발전은 예측 기간 동안 글로벌 지방육종 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학 및 동향
신약에 대한 수요 증가로 지방육종 시장 성장 견인
지방육종의 유병률이 증가함에 따라 더 나은 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 이 희귀 암에 대한 대중의 인식이 높아지면서 조기 진단과 고급 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 지방육종의 희귀성으로 인해 치료 옵션이 매우 제한적이기 때문에 더 나은 치료 효과를 가진 새로운 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 개선된 치료법에 대한 수요는 지방육종을 표적으로 하는 신약의 발견과 개발로 이어지는 연구 개발 노력에 박차를 가하고 있습니다.
현재 지방육종에 사용할 수 있는 치료 옵션은 수술 요법, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 치료 등 주로 진행된 경우에만 제한이 있습니다. 이러한 유형의 암을 가진 환자들은 더 나은 치료 결과와 삶의 질을 개선할 수 있는 새로운 치료 옵션을 찾고 있습니다. 따라서 더 나은 치료를 위해 환자 예후가 개선된 신약에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.
예를 들어, 호주의 생명공학 기업 녹소팜은 2022년 3월 29일 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 주요 항암제 후보물질인 베요다를 지방육종을 포함한 연조직 육종 치료에 사용할 수 있도록 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다.
지방육종 치료를 위한 임상시험의 증가도 지방육종 시장의 성장을 견인합니다.
지방육종 치료를 위한 표적 치료, 면역 요법 및 기타 병용 약물을 포함한 새로운 치료 옵션을 탐색할 수 있는 기회를 제공하는 지방육종 임상 시험이 증가하고 있습니다. 이러한 강화된 임상시험은 이 희귀 암의 위험 요인을 파악하고 치료 옵션을 확대하는 데 매우 중요합니다.
예를 들어, 2023년 7월에는 Brightline-1 임상시험 프로그램이 3상까지 진행되었고, 유럽의약품청은 브리기마들린(BI 907828)을 분화 지방육종(DDLS)을 포함한 연조직 육종의 잠재적 치료제로 희귀의약품 지정을 승인했습니다. 이 두 가지 이정표는 희귀하고 공격적인 형태의 육종 치료를 위한 의미 있는 진전을 이룰 수 있을 것으로 기대되는 단계입니다.
제한된 치료 옵션이 시장 성장을 저해할 것
지방육종에 사용할 수 있는 치료 옵션은 제한적이며, 몇 가지 치료 방법만 사용할 수 있기 때문에 환자 예후가 좋지 않습니다. 치료에 대한 환자의 반응은 종양의 특성, 종양 단계에 따라 다르며 제한된 옵션은 환자 결과를 감소시킵니다.
또한, 향상된 치료 옵션이 부족하면 의료진이 모든 환자에게 치료 계획을 제공하는 데 있어 유연성이 제한될 수 있습니다. 개인 맞춤형 치료 접근법은 보다 효과적이고 환자별 맞춤화된 치료로 이어져 환자 치료 결과를 개선할 수 있습니다.
또한 치료 옵션이 제한되면 시장에서의 경쟁이 줄어들기 때문에 연구 활동과 임상 시험이 감소합니다. 제한된 치료 옵션의 가용성은 비용에도 영향을 미치며, 저렴한 비용으로 제공될 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 지방육종 시장은 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트에서 잘 분화 된 지방 육종 (WDLS)은 지방 육종 시장 점유율의 38.6 %를 차지합니다.
잘 분화된 지방육종은 가장 흔한 유형으로, 연간 약 20만 명 중 1명이 발생하며 전체 지방육종의 30~50%를 차지합니다. 이는 천천히 성장하는 무통성 종양입니다. 주로 팔과 다리 또는 몸통에 나타납니다. 이러한 유형의 지방육종은 비정형 지방종 종양으로도 알려져 있습니다. 지방육종이 복부/배의 뒤쪽(후복막)에 발생하면 이를 잘 분화된 지방육종이라고 합니다.
또한 영국에서는 매년 평균 110건의 WDLS가 진단되고 있습니다. WDLS는 성숙한 지방 세포 증식으로 구성되며, 세포 크기의 현저한 변화와 지방 세포 또는 기질 스핀들 세포에서 적어도 국소적인 핵 이형성을 보입니다. 섬유성 격막이 종종 존재하며 과색소성 기질 세포를 포함합니다. 지방 모세포의 존재는 지방 육종 진단에 필요하지 않으며 일부 양성 종양에 지방 모세포가 존재할 수 있으므로 지방 육종 진단을 내리지 않습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 주요 플레이어의 강력한 존재와 고급 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.4 %를 차지했습니다.
북미에는 지방육종 치료제의 연구, 개발, 임상시험 및 상용화에 적극적으로 참여하는 많은 선도적인 제약 및 생명공학 기업과 연구 대학이 있습니다. 이러한 주요 기업들은 새로운 치료법을 개발하고 임상시험을 수행하는 데 상당한 자원을 투자하여 이 지역에서 첨단 치료 옵션의 가용성과 접근성을 높이는 데 기여하고 있습니다. 시장에서 두각을 나타내고 있는 이들은 제품을 효과적으로 마케팅하고 유통하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 20일 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터와 리플레이는 미국 식품의약국(FDA)이 진행성 활막 육종 및 점액성/원형 세포 지방 육종에 대한 엔지니어링 T 세포 수용체 자연 살해 세포 치료제인 NY-ESO-1 TCR/IL-15 NK의 임상시험용 신약(IND) 신청에 ‘진행해도 안전하다’는 결정을 내렸다고 발표했습니다.
북미는 잘 발달된 선진 의료 인프라를 자랑합니다. 북미의 많은 인구로 인해 매년 미국에서는 10만 명 중 1명이 지방육종에 걸립니다. 이 지역의 의료 인프라는 지방육종 환자를 위한 조기 진단, 종합적인 치료 계획 및 치료 요법에 대한 접근을 가능하게 합니다.

코로나19의 영향
코로나19 팬데믹은 전 세계 지방육종 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 새로운 지방육종 치료 옵션을 연구하는 많은 임상시험과 연구 활동은 환자 모집 제한, 시험기관 폐쇄, 코로나19 관련 연구로의 연구 자원 전환 등으로 인해 일시적으로 중단되거나 속도가 느려졌습니다. 이로 인해 새로운 치료 요법의 개발과 승인이 지연되었습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 지방육종 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 지방육종 치료제의 생산 또는 유통에 관여하는 제약 회사는 분쟁의 영향을 받는 지역에 사업장 또는 공급망 연결 고리를 가지고 있으며, 전 세계 환자를 위한 약물 또는 의료 용품의 가용성에 차질이 생겨 글로벌 지방육종 치료 시장에 영향을 미칠 수 있습니다.
주요 개발 현황
2023년 2월 17일, 싱가포르에 본사를 둔 바이오 제약 회사 스페셜라이즈드 테라퓨틱스(ST)는 희귀 연조직 육종 치료를 위한 자사의 포트폴리오 치료제가 뉴질랜드에서 승인을 받았다고 발표했습니다. 메드세이프는 이전에 안트라사이클린 함유 요법을 받은 적이 있는 절제 불가능 또는 전이성 지방육종 또는 평활근육종 환자의 치료제로 YONDELIS(트라벡틴)의 사용을 승인했습니다. 연델리스(트라벡틴)는 전 세계적으로 광범위하게 사용되고 있으며 무진행 생존율을 개선하는 것으로 나타났습니다.
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글로벌 지리적 위축(GA) 시장은 2022년에 185억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.2%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 351억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
지리적 위축증 시장은 질병의 유병률 증가, 연구 개발 증가, 연구 자금 증가, 주요 업체 간의 협력과 같은 요인에 의해 주도됩니다.
지리적 위축증에서 망막의 황반은 안과 질환인 황반변성의 영향을 받습니다. 이 질환으로 인해 시력의 중심이 심각하게 손상됩니다. 중심부의 측면에 있는 주변부 시야는 계속 볼 수 있습니다. 지리적 위축은 일반적으로 양쪽 눈(양측)에 영향을 미칩니다. 지리적 위축은 시야의 중앙에 실명 반점(공막종)을 유발하고 선명도 측면에서 부분적인 시력 손실을 유발합니다. 전 세계적으로 800만 명 이상의 지리적 위축증 환자가 있습니다. 인구의 약 20%가 연령 관련 황반변성을 앓고 있습니다.

시장 역학 및 동향
FDA 승인 증가가 글로벌 지리적 위축 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 8월, FDA는 연령 관련 황반변성(AMD)에 이차적인 지리적 위축증(GA) 치료를 위해 아이저베이(아바신캅타드 페골 유리체강 내 용액)를 승인했다고 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)가 발표했습니다. 두 건의 3상 임상시험에서 12개월 1차 목표 시점에서 GA 진행률이 통계적으로 유의미하게 감소(p0.01)한 것으로 나타난 허가된 유일한 GA 치료제는 새로운 보체 C5 억제제인 아이저베이(IZERVAY)입니다.
AMD로 인한 이차성 GA 환자에서 아이저베이를 매월 2mg 유리체강내 투여하는 경우의 안전성과 효과를 평가한 3상 임상시험인 GATHER1 및 GATHER2는 FDA의 허가를 위한 토대가 되었습니다. 초기, 6개월, 12개월에 걸쳐 GA 성장률을 평가했습니다. 12개월 동안의 각 등록 임상시험에 대한 주요 분석 결과, 가짜 치료가 아닌 아이저베이를 투여한 환자들은 통계적으로 유의하게 느린 GA 증가 속도를 경험한 것으로 나타났습니다.
지리적 위축증 치료법 연구를 위한 주요 업체 간의 협력 증가로 글로벌 지리적 위축증 시장 성장 촉진
예를 들어, 2023년 2월 중증 및 희귀 질환 환자를 위한 삶을 변화시키는 치료법을 찾아내고 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 생명공학 기업 랠리바이오 코퍼레이션과 중증 안질환 환자의 삶을 개선하기 위한 치료제 개발 및 상용화에 전념하는 아이포인트 파마슈티컬스(EyePoint Pharmaceuticals, Inc.)가 연구 협력을 발표했습니다.
이번 협력은 EyePoint의 독점적인 듀라서트 기술을 사용하여 랠리바이오의 보체 성분 5(C5) 억제제의 지속적인 안구 내 약물 전달을 평가할 것입니다. 돌이킬 수 없는 시력 손실을 유발하는 노화 관련 황반변성의 진행성 형태인 지리적 위축이 초기 초점이 될 것입니다. 연구팀은 지리적 위축과 같은 안질환으로 고통받는 사람들의 삶을 개선하기 위해 이 연구를 시작하게 된 것을 기쁘게 생각하며, 안질환 치료에 C5 억제제를 사용하는 것이 상당한 잠재력을 보여줬기 때문입니다.
글로벌 지리적 위축증 시장 성장을 저해하는 지리적 위축증 관련 도전 과제
이는 특히 의료 자원이 부족한 외딴 곳이나 저개발 지역에서 심각한 문제가 될 수 있습니다. 안과 의사에 대한 접근성이 부족하면 안과 질환을 식별하고 치료하기가 어려워져 사람들의 시력과 전반적인 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 안과 질환에 대한 불확실성은 심각한 공중 보건 문제가 될 수 있습니다.
치료하지 않고 방치하면 다양한 안질환으로 인해 시력 상실과 같은 문제가 발생할 수 있습니다. 일반적인 눈 질환과 그 위험 요인, 정기적인 안과 검진의 가치에 대한 사람들의 인식이 높아지면 사람들이 예방 조치를 취하고 필요한 경우 즉시 치료를 받도록 장려할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 지리적 위축증 시장은 치료 유형, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
AREDS2 보충제 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
AREDS2 보충제 부문은 2022 년 지리적 위축 시장의 약 45.2 %를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다.
미국 국립안연구소(NEI)는 연령 관련 황반변성(AMD)의 진행에 대한 식이 보충제의 영향을 테스트하기 위해 AREDS2 연구(연령 관련 안질환 연구 2)를 수행했습니다. AMD의 한 유형은 일반적으로 위축성 또는 건성 AMD라고 하는 지리적 위축입니다.
항산화제가 풍부한 이 보충제는 노화 관련 안과 질환 연구의 일환으로 테스트를 거쳤습니다. 특정 의료 전문가들이 건성 연령 관련 황반변성을 치료하기 위해 이러한 보충제를 사용합니다. 동일한 성분이 베타카로틴과 함께 AREDS1 포뮬러에 포함되어 있습니다. 그러나 베타카로틴은 흡연자의 폐암과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 루테인, 제아잔틴, 비타민 E, 산화 아연, 산화 구리도 모두 AREDS2의 성분입니다.
AREDS2 시험 결과에 따르면 아연 용량을 줄이고 베타카로틴을 루테인과 제아잔틴으로 대체한 수정된 AREDS2 제형이 원래의 AREDS 제형과 마찬가지로 AMD 진행 위험을 낮추는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.

출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 지리적 위축증 시장에서 지배적인 위치 차지
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 1/3을 차지할 것으로 예상됩니다. 2023년 7월, 아펠리스 파마슈티컬스는 연령 관련 황반변성(AMD)의 합병증인 지리적 위축(GA)이 실제 환경에서 SYFOVRE(페그세타코플랜 주사제)로 치료되었다고 보고했습니다.
이러한 사건은 68,000개의 상용 바이알과 23,000개의 임상시험 주사가 공급된 후에도 여전히 극히 드문 경우입니다. 또한, 지속적인 평가 과정에서 제조 또는 의약품에 문제가 있어 이러한 사고가 발생했다는 증거는 발견되지 않았습니다. 회사는 지리적 위축에 대한 안전하고 효율적인 치료법을 제공하기 위해 망막 커뮤니티와 계속 협력할 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 지리적 위축 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 글로벌 무대에서 분쟁은 불확실성을 키우고 투자자의 신뢰를 약화시킬 수 있습니다. 투자자들의 경계심이 높아져 시장 자금 조달, R&D, 지리적 위축에 따른 개발 계획에 영향을 미칠 수 있습니다.
인공 지능 분석
인공지능(AI)은 데이터 분석의 다양한 측면을 개선하기 위해 지리적 위축 시장에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 인공지능은 특정 개인의 지리적 위축 진행을 예측하여 임상의가 약물 치료의 효능을 평가하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 예상대로 질병의 진행을 지연시키는 약물이 승인되면 정확한 예측이 중요해질 것입니다.
주요 개발 현황
에 따르면 2023년 2월, FDA는 연령 관련 황반변성(AMD)에 이차적으로 발생하는 지리적 위축(GA) 치료를 위해 연구 중인 새로운 보체 C5 억제제인 아바신캡타드 페골(ACP)에 대한 신약 신청(NDA) 심사를 완료했습니다.
2022년 10월, 생명공학 회사인 NGM 바이오파마슈티컬스는 연령 관련 황반변성(AMD)에 이차성인 지리적 위축(GA) 환자를 대상으로 한 NGM621의 무작위, 이중 마스크, 가짜 대조 CATALINA 2상 시험의 탑라인 효능 및 안전성 결과를 보고했습니다.
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글로벌 산후 출혈 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 예측 기간 인 2023-2030 년 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
산후 출혈 치료 시장 동향은 기술 발전과 연구자 간의 협력 증가로 인해 연구가 증가하고 있음을 보여줍니다. 전 세계적으로 산모 사망의 가장 큰 원인은 출산 후 24시간 이내에 500밀리리터 이상의 출혈로 정의되는 산후 출혈(PPH)입니다.
세계보건기구에 따르면 매년 약 1,400만 명의 여성이 산후 출혈로 인해 7만 명 이상이 사망하며, 이 중 대부분은 저소득 및 중간 소득 국가에서 발생하며 6분마다 한 명씩 사망합니다. 또한, 승인된 기술의 가용성 증가와 산후 출혈로 인한 사망자 수 증가로 인해 산후 출혈에 대한 치료법이 증가함에 따라 산후 출혈 치료제 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미에서 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 텔레플렉스 인코퍼레이티드, 쿡, 유타 메디컬 프로덕츠, 주식회사, 오가논 그룹과 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있어 향후 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.

산후 출혈 치료 시장 역학
연구 기관의 연구 개발 증가는 산후 출혈 치료 시장의 성장을 주도합니다.
산후 출혈 치료 기술은 현재 분자 의학, 특히 바이오마커 식별에 널리 적용되고 있습니다. 버밍엄 대학교와 세계보건기구(WHO)의 연구진이 발표한 획기적인 연구에 따르면, E-MOTIVE로 알려진 새로운 접근법이 출산 관련 출혈로 인한 사망률을 크게 줄일 수 있다고 합니다.
제안된 E-MOTIVE 키트는 PPH를 조기에 정확하게 감지할 수 있는 혈액 채취용 드레이프로 구성되어 있습니다. 여기에 자궁 마사지, 자궁을 압박하고 출혈을 멈추기 위한 약물, 정맥 수액 투여, 평가, 필요한 경우 고급 치료로의 이송을 포함하는 응급 치료 패키지가 추가됩니다.
전문 교육, 산후 출혈 트롤리 또는 캐리 케이스, 지역 챔피언의 도움 요청, 감사 및 피드백이 포함된 실행 계획이 실험 기간 동안 E-MOTIVE 개입을 지원하는 데 사용되었습니다. 조산사는 E-MOTIVE 개입의 모든 단계를 완료할 수 있습니다. 이 시장은 높은 연구 연구로 인해 예측 기간 동안 주도권을 잡을 것으로 예상됩니다.
정부 또는 비정부기구의 전략적 이니셔티브 증가는 시장 성장을위한 기회를 창출합니다.
국제 산부인과 및 산부인과 연맹(FIGO)은 전 세계적으로 산모 사망률과 장애를 줄이기 위한 노력을 적극적으로 지원하고 있습니다. 이 단체의 목표 선언문은 모든 여성, 특히 출산으로 인해 사망하거나 장애를 갖게 될 위험이 가장 큰 여성들의 건강, 인권, 웰빙을 증진하기 위한 헌신을 반영하고 있습니다. 정보에 입각한 허가를 받아 FIGO의 증거 기반 개입을 사용하면 산모의 질병과 사망률을 낮출 수 있습니다.
고소득 국가에서는 PPH와 같이 사망률이 높은 질병을 관리하기 위해 복합적인 기법이 사용되어 왔습니다. 이러한 이니셔티브는 다양한 병리를 관리하기 위한 다학제적 프로그램뿐만 아니라 여러 가지 중재의 시행으로 구성되며, “번들” 또는 중재 패키지로 알려진 수많은 중재 지점과 행위자를 포함합니다. 번들은 체계화된 실행과 실천의 통일성을 촉진하는 방식으로 이미 존재하는 권장 사항과 지침을 선별하여 제공합니다.
각 구성 요소에 대한 준수도가 높을 경우, 번들 치료 전략이 환자 치료 결과를 향상시킬 수 있다고 FIGO는 믿습니다. 사용할 수 있는 번들은 다양하며, 모든 의료 시스템에서 이를 채택해야 합니다. 모든 산부인과 병원에 번들을 배치하고 환자가 산부인과에 도착한 시점부터 상급 치료로 이송될 때까지 모든 구성 요소에 대한 교육을 제공해야 합니다.
치료와 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
경련(발작), 혼란, 호흡 문제, 빠르고 불규칙한 심장 박동, 현기증, 심하거나 지속적인 두통, 두드러기, 피부 발진 또는 가려움증, 심한 골반 또는 복통, 증가하거나 지속적인 질 출혈, 빠른 체중 증가 및 쇠약은 나타날 수 있거나 나타나지 않을 수 있는 몇 가지 부작용입니다.
과다 복용 증상으로는 떨림, 불안, 피로, 어눌한 말투, 느린 반응 시간, 무의식 등이 있습니다. 의학적 치료가 필요하지 않은 잠재적 부작용도 있습니다. 신체가 약물에 익숙해지면 이러한 부작용은 치료 중에 사라질 수 있습니다. 이러한 요소는 시장의 확장을 제한할 수 있습니다.

산후 출혈 치료 시장 세분 분석
글로벌 산후 출혈 치료 시장은 유형, 치료, 판매 채널 및 지역을 기반으로 세분화됩니다.
높은 채택으로 인해 치료 부문의 옥시토신 (피토신)은 산후 출혈 치료 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
치료용 옥시토신 (피토신) 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 높은 수요와 높은 효능으로 인해 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 뇌하수체 후엽에서 생성되는 옥시토신은 프로스타글란딘 생성을 촉진하고 자궁 내막 세포의 세포 내 칼슘 이온 농도를 높임으로써 자궁 수축을 증가시킵니다. 상부 자궁근층은 규칙적인 수축을 일으켜 나선형 동맥을 제한하고 자궁 혈류를 감소시킵니다.
자궁 근막 옥시토신 수용체의 양에 대한 개인차는 옥시토신 주사에 대한 자궁의 민감도와 반응 모두에 영향을 미칩니다. 옥시토신은 바소프레신과 추가적인 생물학적 활성 펩타이드에 의한 오염 가능성을 낮추기 위해 합성적으로 생산됩니다. 옥시토신은 전방 어깨 분만 후에만 투여됩니다. 옥시토신의 혈장 반감기는 1~6분입니다. 옥시토신 IV 환자는 약 60분 동안 지속되는 즉각적인 자궁 반응을 경험합니다. IM 옥시토신 투여 후 3~5분 내에 환자는 2~3시간 동안 자궁 반응을 경험합니다.
현재 다른 용량보다 더 큰 효과가 있는 것으로 입증된 용량 요법은 없습니다. 권장되는 최고 옥시토신 누적 용량은 40단위입니다. 옥시토신 단일 용량 1mL 바이알과 10단위/mL가 들어 있는 다회 용량 10mL 바이알을 사용할 수 있습니다. 바이알은 실온에서 보관해야 합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
산후 출혈 치료 시장 지리적 침투
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.9 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 산후 출혈 약물의 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 북미 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 산후 출혈 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 치료 목적의 기술 발전, 지역 전역의 제약 및 여성 건강 사업 설립 증가도 이 지역의 산후 출혈 치료 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 관리 목적으로 활용되는 산후 출혈에 대한 다양한 기술과 치료법에 대한 인식이 높아지면서이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 산후 출혈 치료 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 글로벌 산후 출혈 치료 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
산후 출혈 치료 시장 의 주요 개발 동향
2023년 1월 10일, 박티가드는 철저한 승인 절차를 거쳐 첫 번째 의료기기 규정(MDR) 제품 승인을 발표했습니다. 박티가드의 독점적인 감염 예방 기술이 적용된 유치용 요도 카테터인 라텍스 BIP 폴리 카테터가 MDR 승인 대상입니다.
글로벌 여성 건강 기업 오가논은 2021년 10월 11일 미국 식품의약국(FDA)이 보존적 관리가 필요한 비정상적인 산후 출혈 또는 자궁 출혈을 제어하고 치료하기 위해 고안된 자다 시스템의 기술 변경에 대한 특별 510(k)을 승인했다고 밝혔다.
2021년 7월 26일, 페링 제약은 약 10년간의 민관 협력 끝에 열안정성 카베토신(Carbetocin Ferring)을 산후 출혈 치료(PPH)에 처음으로 적용했다고 발표했습니다. 이제 인도 전역의 병원에서 질식 및 제왕절개 분만 후 과도한 출혈을 막기 위해 열안정성 카르베토신을 사용할 수 있게 되었습니다.
DMI 의견:
전 세계 산후 출혈 치료 시장은 산후 출혈 치료제의 사용 증가와 개발 중인 새로운 기술 또는 장치로 인해 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 보일 것입니다. 산후 출혈 관리를 개선하기 위해 전 세계적으로 여러 연구가 진행되고 있습니다. 자궁 템플이나 드레이프와 같은 시장의 성장으로 이어지는 수많은 발전이 일어나고 있습니다. DMI에 따르면 산후 출혈 치료 시장은 시장에서 몇 가지 새로운 치료법으로 상당한 성장을 보일 것입니다.
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유형, 치료, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 산후 출혈 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 산후 출혈 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 클렙시엘라 뉴모니아에 감염 시장은 2022년에 미화 YY 억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
클렙시엘라 뉴모니아 감염은 병원성 박테리아 클렙시엘라 뉴모니아에 의해 발생하며, 이는 다양한 의학적 상태를 유발할 수 있습니다. 클렙시엘라 뉴모니아는 토양, 물, 식물 등 환경에서 흔히 발견되는 그람 음성 박테리아의 일종입니다. 또한 인체, 특히 위장관 및 호흡기 계통에 서식할 수 있습니다.
건강한 사람에게는 무해한 경우가 많지만, 특히 면역 체계가 약하거나 기저 질환이 있는 사람에게는 다양한 감염을 일으킬 가능성이 있습니다. 이는 클렙시엘라 뉴모니아에가 캡슐이라는 두껍고 끈적한 물질을 생성하여 신체의 면역 방어를 회피할 수 있기 때문입니다.
이러한 감염은 영향을 받는 신체 부위에 따라 다양한 방식으로 나타날 수 있습니다. 클렙시엘라 뉴모니아는 발열, 기침, 호흡곤란 등의 증상을 유발할 수 있는 폐 감염인 폐렴을 일으킬 수 있습니다. 요로 감염은 박테리아가 요로에 침입하여 발생하는 것으로 배뇨통, 빈뇨, 하복부 통증 등의 증상을 유발할 수 있습니다. 혈류 감염은 발열, 오한, 저혈압을 유발할 수 있습니다. 상처 감염은 상처 부위가 붉어지고 부어오르며 고름이 생길 수 있습니다.
감염의 중증도는 항생제로 쉽게 치료할 수 있는 가벼운 경우부터 입원 및 집중 치료가 필요한 심각한 경우까지 다양합니다. 경우에 따라 클렙시엘라 뉴모니에 감염은 항생제에 내성이 생겨 치료가 더 어려워질 수 있습니다. 따라서 클렙시엘라 뉴모니아에 감염이 의심되는 경우 의사의 진료를 받는 것이 중요합니다.
또한 항생제 내성 클렙시엘라 뉴모니에 균주의 유병률 증가, 클렙시엘라 뉴모니에 감염의 새로운 치료에 대한 연구 증가, 약물 임상 시험 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
클렙시엘라 뉴모니에 감염 관리를위한 치료 옵션의 발전이 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2022년 8월 18일, 스프링거는 클렙시엘라 뉴모니아에가 균혈증, 요로 감염, 간 농양 및 폐렴을 포함한 다양한 전염병을 일으킬 수 있는 기회주의적 그람 음성 병원체라는 기사를 발표했습니다. 이 병원균은 점점 더 널리 퍼지고 있으며, 다제내성 K. 뉴모니아에 균주는 세계보건기구에서 공중 보건에 심각한 위협이 되는 것으로 확인되었습니다. 이러한 균주의 위협은 사용 가능한 치료 옵션의 한계로 인해 이러한 감염을 효과적으로 퇴치하기 어렵다는 점에서 특히 우려됩니다.
몇 가지 유망한 치료 옵션이 있습니다. 미국 FDA는 메로페넴/바보박탐을 특히 K. 뉴모니아에 감염에 초점을 맞춘 cUTI 치료제로 승인했습니다. 현재 진행 중인 임상 시험에 따르면 이 치료법은 임상적 완치율을 높일 수 있으며 다른 표준 치료법보다 내약성이 더 우수할 수 있습니다. 한편 세프타지딤/아비박탐은 이러한 요로감염증에 적합한 치료법을 선택할 때 고려해야 할 또 다른 중요한 치료 옵션입니다.
카바페넴 내성 K. 뉴모니아에 대항하는 몇 가지 다른 새로운 치료 옵션이 유망한 것으로 나타났습니다. 이미페넴/설박탐, 플라조마이신, 에라바사이클린, 세피데롤, 아즈트레오남-아비박탐은 모두 이러한 내성 균주에 대해 효과가 있는 것으로 보고되었습니다. 이러한 치료법은 항생제 내성 박테리아와의 지속적인 싸움에서 중요한 진전이며, 향후 이러한 감염을 더 잘 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
클렙시엘라 뉴모니 아 감염 해결에 초점을 맞춘 임상 시험의 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
프라몽꿋끌라오 의과대학 및 병원은 실파콘 대학과 협력하여 카바페넴 내성 클렙시엘라 폐렴균(CRKP) 감염 환자들의 놀라운 사망률을 해결하기 위한 중재 임상시험을 수행하는 중요한 임무를 맡게 되었습니다.
이 연구는 중증 환자의 결과를 결정할 때 약동학/약력학(PK/PD) 고려 사항에 따라 조정된 적절한 항생제 치료의 중요한 역할을 조사하는 데 목적이 있습니다. 이러한 경우 표준 항생제 용량으로는 원하는 PK/PD 목표에 도달하기에 충분하지 않을 수 있다는 것은 잘 알려진 사실입니다. 따라서 이 연구는 몬테카를로 시뮬레이션을 사용하여 PK/PD가 조정된 용량의 항생제를 투여받은 중환자와 표준 관행으로 치료받은 과거 중환자 간의 임상 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
중재 모델에는 PK/PD 원칙을 통한 용량 최적화가 포함됩니다. 이 연구는 2023년 5월에 시작되어 2024년 6월에 완료될 것으로 예상됩니다. 이 이니셔티브는 시급한 공중 보건 문제인 중증 환자의 CRKP 감염에 대한 보다 효과적인 항생제 치료 전략에 대한 긴급한 필요성을 해결하고자 합니다.
이 임상시험은 CRKP에 감염된 중증 환자의 임상 결과를 개선하는 데 있어 PK/PD 조정 항생제 치료의 잠재력에 대한 필수적인 통찰력을 제공할 것으로 기대됩니다. 이는 전 세계 공중 보건에 심각한 위협이 되고 있는 항생제 내성과의 전쟁에서 중요한 진전입니다. 이 연구 결과는 의료 전문가와 정책 입안자 모두에게 귀중한 정보를 제공하여 CRKP 감염에 대한 보다 효과적인 치료 프로토콜을 개발할 수 있도록 안내할 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
SERS 스펙트럼의 딥러닝 분석을 통한 다제내성 클렙시엘라 뉴모니아에 대한 신속한 예측이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
클렙시엘라 뉴모니애는 심각하고 치료하기 어려운 감염을 일으킬 수 있기 때문에 임상 환경에서 심각한 위협이 되는 매우 우려되는 병원체입니다. 전 세계적으로 이 병원균의 다제내성이 증가함에 따라 감염 예방 및 통제를 위한 임상 진단에서 신속하고 정확한 식별의 필요성이 더욱 커지고 있습니다.
그러나 기존 진단 방법과 분자 진단 방법은 제한적이며 병원균의 적시 진단을 상당히 지연시킬 수 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 연구자들은 라벨이 필요 없고 비침습적이며 비용이 저렴한 새로운 폐렴구균 감염 진단 방법을 개발하기 위한 연구를 진행했습니다. 이 연구에서는 표면 강화 라만 산란(SERS) 분광법을 활용하여 폴리믹신 내성 K. 뉴모니아에(PRKP), 카바페넴 내성 K. 뉴모니아에(CRKP), 카바페넴 감수성 K. 뉴모니아에(CSKP) 등 다양한 약물 내성 프로필을 가진 121개의 K. 뉴모니아에 균주에 대한 SERS 스펙트럼을 생성했습니다.
K. 뉴모니아에 균주의 약물 내성을 예측하기 위해 컨볼루션 신경망(CNN)을 사용하여 SERS 스펙트럼을 계산적으로 분석했습니다. CNN 모델은 주의 메커니즘으로 강화되어 99.46%의 높은 예측 정확도를 보였습니다. 이 모델은 또한 5배 교차 검증에서 98.87%의 견고성 점수를 보였습니다.
이러한 결과는 딥러닝 알고리즘의 도움으로 K. 뉴모니애 균주의 약물 내성을 예측하는 데 있어 SERS 분광법의 정확성과 견고성을 입증합니다. 이 연구는 임상 진단을 위한 유용한 도구를 제공하기 위해 PRKP, CRKP, CSKP 균주를 성공적으로 구별하고 예측했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
KPC 생성 클렙시엘라 뉴모니아에 대한 제한된 치료 옵션은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
클렙시엘라 뉴모니아에 의한 감염은 특히 다제내성인 경우 치료가 어려울 수 있습니다. 클렙시엘라 뉴모니아에를 표적으로 하는 새로운 항생제 개발 속도가 느리면 효과적인 치료 전략을 방해할 수 있습니다.
치료 옵션이 제한되어 있는 KPC를 생성하는 클렙시엘라 뉴모니에균의 경우 문제는 더욱 심각해집니다. 이러한 경우 미생물학 실험실에서 특정 검사를 실시하여 어떤 항생제가 감염 치료에 효과적인지 결정해야 합니다. KPC-KP 감염 환자는 분리균에 대해 활성을 보이는 두 가지 이상의 약물로 치료를 받는 것이 좋습니다. 이 접근법은 이러한 환자의 생존율을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해가 될 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 클렙시엘라 뉴모니아 감염 시장은 감염 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
감염 유형 세그먼트의 요로 감염(UTI)은 클렙시엘라 뉴모니에 감염 시장 점유율의 약 45.9%를 차지했습니다.
요로 감염(UTI)은 신장, 방광, 요관 및 요도를 포함한 비뇨기계에 영향을 미치는 세균 감염입니다. 해부학적 차이로 인해 여성에게 더 많이 발생하지만 모든 연령과 성별의 사람들에게 영향을 미치는 흔한 질환입니다.
요로감염은 주로 박테리아가 요로에 침입하여 발생합니다. 가장 흔한 원인균은 대장균(E. coli)으로, 장에 주로 서식하지만 요로로 이동하여 감염을 일으킬 수 있는 박테리아의 일종입니다. 클렙시엘라 및 프로테우스 종과 같은 다른 박테리아도 요로감염의 원인이 될 수 있습니다.
요로감염증은 빈번하거나 고통스러운 배뇨, 탁하거나 피가 섞인 소변, 강하고 지속적인 배뇨 충동 등 다양한 증상을 나타낼 수 있습니다. 경우에 따라 발열, 오한, 허리 또는 복부 통증을 경험할 수도 있습니다. 요로감염증을 치료하지 않고 방치하면 신장 손상과 패혈증 등 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다.
요로감염증 치료에는 일반적으로 항생제 치료가 포함됩니다. 특정 항생제와 치료 기간은 감염의 유형과 중증도에 따라 다릅니다. 항생제 외에도 수분을 충분히 섭취하고, 소변을 자주 보고, 화장실 사용 후 앞뒤로 닦는 등의 조치를 취하면 요로감염을 예방할 수 있습니다.
또한 요로 감염 (UTI)의 유병률 증가, 시장 참여자의 UTI 약물 임상 시험 증가, FDA 승인 증가는 예측 기간 동안 시장 부문을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 2022년 1월 3일, 스페로 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 감수성 미생물로 인한 급성 신우신염을 포함한 복합 요로 감염(cUTI) 성인 환자 치료를 위한 테비페넴 HBr 경구용 정제 승인을 위한 신약 신청(NDA)의 우선 심사 지정을 부여하고 실질적 검토 수락을 확인했다고 발표했습니다.
테비페넴 HBr은 이러한 cUTI 적응증에 대해 적격 감염성 질환 제품(QIDP), 신속 심사 및 우선 심사 대상으로 지정되었습니다. FDA는 이 신청을 논의하기 위해 자문위원회 회의를 개최할 예정이며, 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)의 목표 조치 날짜를 2022년 6월 27일로 설정했습니다.
또한, 2022년 11월 3일, GSK plc는 여성 성인 및 청소년의 복잡하지 않은 요로 감염(uUTI)에 대한 연구용 치료제인 게포티다신을 평가하는 중추적인 임상 3상 EAGLE-2 및 EAGLE-3 시험이 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)의 권고에 따라 유효성을 위해 조기 등록을 중단할 것이라고 발표했습니다. 이 결정은 임상시험에 참여한 3,000명 이상의 환자를 대상으로 한 효능 및 안전성 데이터에 대한 사전 지정된 중간 분석에 근거한 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 침투
북미는 항생제 내성 클렙시엘라에 대한 새로운 치료법에 대한 연구 증가, 약물에 대한 임상 시험 증가, 새로운 백신 개발을위한 자금 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.6 %를 차지했습니다.
북미 지역은 항생제 내성 클렙시엘라에 대한 새로운 치료법, 약물에 대한 임상 시험 증가, 새로운 백신 개발을위한 자금 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 5월 6일 Evofem Biosciences, Inc.는 Phexxi(젖산, 구연산, 칼륨 비타르산염)의 3상 AMPOWER 임상시험의 새로운 데이터에 따르면 AMPOWER 시험에 등록된 여성은 일반 인구에 비해 요로 감염(UTI)이 더 적은 것으로 나타났다고 발표했습니다.
또한, 2023년 5월 18일에는 워싱턴대학교 의과대학 연구진이 옴니오스와 공동으로 생쥐를 대상으로 고독성 및 약물 내성 클렙시엘라 균주에 대한 바이오접합백신의 효능을 알아보기 위한 연구를 진행했습니다. PLoS Pathogens에 게재된 이 연구는 클렙시엘라균 표면의 당을 단백질에 연결하여 면역 반응을 강화하는 것을 목표로 했습니다.
연구팀은 O 항원을 표적으로 하는 백신과 K- 항원을 표적으로 하는 두 가지 유형의 백신을 테스트했습니다. 캡슐 백신은 폐와 혈류의 클렙시엘라 감염으로부터 생쥐를 보호하는 데 탁월한 효능을 보였습니다. 이 연구 결과는 클렙시엘라 감염에 대한 효과적인 백신 개발에 유망한 시사점을 제공합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 공중 보건에 중대한 도전을 가져왔으며, 다양한 변종 바이러스의 출현으로 추가적인 위협이 발생하고 있습니다. 특히 COVID-19에 감염된 사람에게서 클렙시엘라 뉴모니아에 박테리아가 발견되어 환자 관리, 특히 중증 환자의 관리를 복잡하게 만들 수 있다는 점이 특히 우려됩니다. 이 박테리아는 여러 항생제에 내성이 있는 것으로 알려져 있어 치료가 어렵고 잠재적으로 부작용을 초래할 수 있습니다.
특히 중증 COVID-19 환자의 입원 기간 중 폐렴구균 동시 감염이 발생한다는 보고가 있습니다. 초기 COVID-19 진단을 위한 광범위한 항생제 사용은 박테리아 동시 감염을 줄일 수 있지만, 특히 K. 뉴모니아에 균주에서 항생제 내성을 유발할 수 있습니다. 따라서 COVID-19 환자를 효과적으로 진단하고 치료하려면 다제내성 K. 뉴모니아에를 정확하게 식별하는 것이 중요합니다. COVID-19 위험을 최소화하기 위해서도 K. 뉴모니아에를 관리하는 것이 필수적입니다.
초기에는 COVID-19 환자의 동시 감염 연구가 제한적이었지만 COVID-19 중증도 및 사망률에 대한 다양한 해석으로 인해 그 중요성이 커지고 있습니다. 연구에 따르면 SARS-CoV-2 환자의 동시 감염률은 0.6%에서 50%에 이르는 광범위한 스펙트럼을 보였습니다. 주로 세균성 공동 감염은 COVID-19 관련 사망의 중요한 요인으로 부상했으며, 사망자의 50%는 입원 중 2차 세균성 공동 감염과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
코로나19 증상 관리를 위한 항생제 사용은 잠재적으로 항생제 내성을 촉진할 수 있으며, 심각한 호흡기 문제 및 사망률과 연관성이 있는 K. pneumoniae의 공동 감염이 두드러집니다. 이 박테리아의 다제내성 및 극약 내성 균주가 발견되어 환자 관리에 상당한 어려움을 겪고 있습니다. 사우디아라비아에서는 코로나19 환자들 사이에서 콜리스틴을 제외한 다양한 항생제에 내성을 보이는 K. 뉴모니아와 A. 바우만니가 유행했습니다.
따라서 COVID-19 변종의 출현은 전 세계 보건 문제를 야기하고 있으며, 특히 중증 환자에서 K. 뉴모니아에 동시 감염의 존재에 주목하고 있습니다. 이 문제를 해결하려면 다제내성 균주를 정확하게 탐지하고 항생제 내성을 통제하기 위한 노력이 필요합니다. 의료진은 환자 치료 결과를 개선하기 위해 박테리아 동시 감염을 식별하고 관리하는 등 COVID-19 환자를 관리할 때 경계를 늦추지 말아야 합니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 의료 인프라를 붕괴시켜 피해 지역에서 클렙시엘라 폐렴과 같은 전염병을 악화시킬 수 있습니다. 분쟁으로 인한 인구 이동은 또한 과밀 생활 환경을 유발하여 위생 및 의료 서비스에 대한 접근성 제한으로 인해 세균 감염의 확산을 촉진할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 스웨덴 룬드 대학교의 연구진은 우크라이나 미생물학자와 협력하여 전쟁으로 부상을 입고 병원에서 치료를 받고 있는 환자들의 항생제 내성을 조사했습니다. 란셋 전염병(The Lancet Infectious Diseases)에 발표된 이 연구 결과는 이들 환자들 사이에서 항생제 내성이 높은 박테리아가 상당히 널리 퍼져 있다는 사실을 밝혀냈습니다.
룬드 대학교의 임상 세균학 전문가인 크리스티안 리스벡 교수는 박테리아 감염에 대한 풍부한 경험에도 불구하고 이러한 극단적인 내성을 발견한 것에 대해 놀라움을 표했습니다. 우크라이나의 미생물학자인 올렉산드르 나자르추크 박사는 계속되는 분쟁으로 인해 심각한 부상을 입은 환자들의 항생제 내성을 평가하기 위해 리스벡 교수팀에 긴급한 도움을 요청했습니다.
이 연구는 전쟁의 영향을 받은 141명을 대상으로 진행되었으며, 심각한 질병을 유발하는 능력으로 인해 특히 우려되는 박테리아인 클렙시엘라 뉴모니아에를 포함한 내성 패턴에 대한 우려를 드러냈습니다. 위의 요인은 예측 기간 동안 글로벌 클렙시엘라 폐렴 감염 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
시장 주요 개발
2022년 9월 22일, GSK plc와 스페로 테라퓨틱스는 특정 박테리아로 인한 신우신염을 포함한 복잡성 요로 감염(cUTI)을 잠재적으로 치료하기 위한 최초의 경구용 카바페넴 항생제로서 스페로가 개발 중인 후기 단계 항생제인 테비페넴 피복실 하이드로브로마이드(테비페넴 HBr)에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
2020년 10월 4일, CARB-X는 인도 방갈로르에 본사를 둔 강가젠 바이오테크놀로지에 최대 250만 달러를 지원하여 그람음성 병원균의 장내세균군에 속하는 치료하기 어려운 박테리아인 클렙시엘라 뉴모니아에 의한 폐렴을 치료하기 위한 새로운 항균 단백질인 클렙비신을 개발하기로 했다고 발표했습니다. 갱가젠은 프로젝트 마일스톤을 달성할 경우 가용 자금에 따라 CARB-X로부터 810만 달러의 추가 자금을 지원받을 수 있습니다.
2022년 6월 15일, 시오노기 제약과 글로벌 항생제 연구개발 파트너십(GARDP)은 까다로운 그람 음성 박테리아 감염에 효과적이고 다른 치료에 내성을 보일 수 있는 항생제 세피데롤에 대한 글로벌 접근성을 높이기 위해 파트너십을 맺었습니다.
세피데롤은 세계보건기구의 승인과 규제 기관의 승인을 받았으며 우선순위 병원균을 대상으로 합니다. 이 파트너십은 제약회사가 공중 보건에 중점을 둔 비영리 단체와 협력하는 것을 포함합니다. GARDP는 전 세계 국가의 약 70%와 항생제 내성에 취약한 인구의 상당 부분을 포함하는 중저소득 국가에서 최신 항생제에 대한 접근성이 제한된 국가에서 세피데콜의 제조 및 유통을 감독할 것입니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 항생제 내성 클렙시엘라 뉴모니에 균주의 출현으로 새로운 치료 옵션이 절실히 요구되고 있습니다. 약물 내성 박테리아를 퇴치하기 위한 노력에는 연구 및 임상 시험뿐만 아니라 BWC0977과 같은 새로운 항생제의 잠재적 도입이 포함됩니다. 항생제 내성 문제 해결의 시급성, 새로운 치료 옵션의 승인, 딥러닝 분석과 결합된 SERS 분광법과 같은 진단 기술의 발전과 같은 요인에 의해 시장이 주도되고 있습니다.
특히 치료 옵션이 제한적인 KPC를 생성하는 폐렴구균의 경우 여전히 과제가 남아 있습니다. 러시아-우크라이나 분쟁과 코로나19 팬데믹과 같은 글로벌 이벤트가 시장 역학에 미치는 영향은 특정 지역에서 불확실성을 야기할 수 있습니다. 따라서 K. 뉴모니아에 감염 시장은 항생제 내성의 증가하는 위협을 해결하고 환자 치료를 개선하기 위한 연구, 혁신, 협력에 중점을 두고 빠르게 진화하고 있습니다.
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글로벌 만성 기관지염 치료 시장은 2022년에 미화 55억 달러에 달했으며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 3.7%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 73억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
글로벌 만성 기관지염 시장은 최근 몇 년 동안 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 만성 기관지염은 심각한 호흡 문제를 일으키는 전 세계 세 번째 주요 사망 원인인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 일종입니다. 주요 원인으로는 흡연과 대기 오염이 있지만, 드물게 알파-1 항트립신 결핍이라는 유전적 질환이 만성 기관지염을 유발하는 원인이 될 수 있습니다.
만성 기관지염은 일반적으로 완치는 불가능하지만 산소 요법, 재활 치료, 비강 스프레이, 기관지 확장제, 항히스타민제, 항생제, 소염제 등 다양한 종류의 약물로 증상을 확인하고 관리할 수 있습니다. 증상의 심각도에 따라 치료제를 제안할 수 있습니다. 전반적으로 시장은 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 경험하고 있으며 향후 몇 년 동안 증가 할 것으로 예상됩니다.
또한 만성 기관지염의 유병률 증가, 인식 및 조기 진단 증가, 고령화 인구 증가, 임상 시험 증가, 흡연 사례 증가 및 생활 방식 변화, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 기술 발전은 예측 기간 동안 글로벌 만성 기관지염 치료 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가로 만성 기관지염 치료 시장 성장 견인
만성 기관지염 치료 시장 분야에서 새로운 치료제에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장을 주도하고 있습니다. 만성 기관지염의 전 세계 유병률은 특히 흡연 및 대기 오염과 같은 위험 요인으로 인해 지속적으로 증가하고 있습니다. 진단 사례가 증가함에 따라 효과적인 치료법과 치료제에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 새로운 치료제는 다양한 제형으로 제공될 수 있습니다.
많은 연구 센터와 제약 회사는 만성 기관지염의 더 나은 관리를 위해 혁신적인 약물과 치료제 개발에 지속적으로 투자하고 있습니다. 이러한 혁신에는 기관지 확장제, 항염증제, 점액 용해제 및 더 나은 증상 관리와 질병 관리를 제공할 수 있는 기타 복합 치료법이 포함됩니다.
증가하는 임상 시험도 만성 기관지염 치료 시장의 성장을 주도합니다.
만성 기관지염 치료 분야에서 만성 기관지염 치료제 사용의 안전성 문제와 효과를 개선하는 임상 시험이 증가하고 있습니다. 많은 임상시험이 위약과 함께 임상시험용 약물을 평가하여 질병 관리의 개선된 결과를 입증하는 방식으로 진행되고 있습니다. 이러한 임상시험은 약물, 의료 기기 및 기타 기술 치료법의 혁신을 촉진합니다.
예를 들어, 사노피는 2023년 3월 23일 만성 기관지염을 포함하여 조절되지 않는 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 제2형 염증의 증거가 있는 최대 표준 흡입 요법(삼중 요법)을 사용하는 성인을 대상으로 듀픽센트(두필루맙)를 위약과 비교 평가하는 3상 임상시험을 발표했습니다. 듀픽센트는 중등도 또는 중증 급성 악화(만성 및 급성 호흡기 증상 악화)를 임상적으로 의미 있고 매우 유의미하게 감소시키는 것을 입증한 최초이자 유일한 생물학적 제제입니다.
또한 임상시험은 치료제의 안전성에 대한 귀중한 데이터를 생성하여 증거 기반 의료 관행에 기여합니다. 이러한 임상 데이터는 만성 기관지염 치료 시장을 관리하는 많은 의료 전문가에게 도움이 됩니다. 또한 더 나은 관리를 위해 약물 종류와 다른 조합을 조합하여 더 나은 결과를 보여주는 임상시험도 많이 진행됩니다.
예를 들어, 2023년 4월 11일, 영국에 본사를 둔 베로나 파마는 파트너사인 뉘앙스 파마가 만성 기관지염과 폐기종을 포함한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 유지 치료제로서 엔시펜트린을 연구하는 3상 시험의 첫 환자에게 투약했다고 발표했습니다. 엔시펜트린은 기관지 확장제와 비스테로이드성 항염증 작용을 결합한 PDE3 및 PDE4 효소의 선택적 이중 억제제입니다.
약물과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
만성 기관지염 약물과 관련된 부작용은 예측 기간 동안 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 심각한 부작용에는 멍, 구강 감염 및 쉰 목소리, 식욕 증가, 약하거나 얇은 뼈 (골다공증) 등이 포함될 수 있습니다. 이러한 부작용은 치료제 사용에 대한 부정적인 인식을 심어줍니다. 이러한 부정적인 인식은 치료제의 효능과 안전성에 대한 신뢰도 저하로 이어져 치료제의 채택에 더욱 영향을 미칩니다.
임상시험 중에 확인된 심각한 부작용은 의약품 개발, 혁신 및 규제 승인 지연으로 이어집니다. 이러한 지연은 새로운 치료법과 치료제의 출시를 연기하여 만성 기관지염 치료 시장의 전반적인 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 만성 기관지염 치료 시장은 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 기관지 확장제는 만성 기관지염 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
기관지 확장제는 중증도 관리를 위해 예측 기간 동안 만성 기관지염 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 기관지 확장제는 숨가쁨, 천명음, 기침 등의 증상을 빠르게 완화하는 데 매우 효과적입니다. 기관지 확장제는 기도를 빠르게 열어주는 기능이 있어 호흡곤란의 중증도를 관리하는 데 선호되는 선택입니다. 또한 기관지 확장제는 효과적인 관리를 위해 여러 종류의 약제를 병용하기도 합니다.
예를 들어, 2022년 10월 10일 에어로알엑스 테라퓨틱스는 HC메드 이노베이션스와 협력하여 만성 기관지염 및 폐기종 환자의 치료를 위해 기도를 열고 호흡을 편하게 하는 데 도움이 되는 다양한 종류의 기관지 확장제 약물을 조합한 새로운 치료법을 개발하고 있습니다.
또한 만성 기관지염 환자는 급성 악화로 인해 호흡 곤란이나 심한 호흡 곤란을 경험할 수 있는데, 이러한 경우 기관지 확장제는 이러한 악화 시 호흡 곤란을 빠르게 완화하여 환자의 편안함을 개선하고 긴급한 치료의 필요성을 줄여줍니다. 또한 모든 연령층에 대한 폭넓은 가용성과 적용성은 만성 기관지염 치료 시장에서 이 부문을 지배하는 데 도움이 됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 유병률 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.2 %를 차지했습니다.
북미는 일반적으로 인구가 많으며 특히 이 지역의 높은 흡연율과 대기 오염으로 인해 유병률이 지속적으로 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 미국에서는 담배 연기가 주요 원인이며 파이프, 시가 및 기타 유형의 담배 연기도 특히 흡입할 경우 만성 기관지염을 유발할 수 있습니다.
예를 들어, 미국 폐 협회에 따르면 미국에서는 2022년 11월까지 1,250만 명 이상이 COPD 진단을 받았지만 수백만 명이 자신도 모르게 이 질환을 앓고 있을 수 있다고 합니다.
특히 미국과 캐나다를 비롯한 북미 지역은 병원, 재활 센터, 전문 클리닉, 연구 센터 등 의료 인프라가 잘 구축되어 있고 선진적인 의료 서비스를 제공합니다. 이를 통해 혁신적인 치료 옵션을 개발하고 자금과 투자를 유치하여 중증 질환을 관리할 수 있으며, 나아가 이 지역의 시장을 주도하고 있습니다.

코로나19의 영향
코로나19 팬데믹은 전 세계 만성 기관지염 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 호흡기 관련 문제가 부각되면서 만성 기관지염을 포함한 모든 호흡기 질환의 조기 발견과 진단이 중요해졌습니다. 또한 많은 임상시험과 연구 활동이 일시적으로 중단되거나 일시적으로 지연되어 만성 기관지염 관리를 위한 새로운 치료제의 도입이 늦어지고 있습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 만성 기관지염 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 분쟁으로 인해 다양한 유형의 약물 및 장치를 포함한 원자재 공급망이 중단되었습니다. 또한 이 지역의 만성 기관지염 시장에서 주요 글로벌 기업의 존재감이 적기 때문에 분쟁은 중간 정도의 영향을 미칩니다.
주요 개발
2023년 7월 21일, 루팡의 독일 완전 자회사인 호모산 파마(Hormosan Pharma GmbH)는 독일에서 성인 천식 및 만성 기관지염과 폐기종을 포함한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 가압식 정량 흡입기(pMDI)의 고정 복합제인 루포벡 100/6(베클로메타손 100µg/모테롤 6µg)을 출시한다고 발표했습니다. 루포벡 100µg/6µg pMDI는 흡입용 코르티코스테로이드 및 지속성 베타2 작용제(ICS/LABA)를 사용하는 데 적합합니다.
2023년 3월 30일, UC Davis Health는 기관지염과 폐기종을 포함한 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 고위험군 환자의 치료를 모니터링하기 위해 Propeller Health의 디지털 건강 솔루션을 도입합니다. UC Davis Health는 센서, 모바일 앱, 웹 포털, 맞춤형 지원을 포함한 Propeller 프로그램을 적격 환자에게 제공할 예정이며, 향후 다른 UC 지역 및 UC 계열사의 환자에게도 확대할 계획입니다. 센서는 환자의 흡입기에 부착되어 약물 사용이나 호흡과 같은 이벤트를 기록하는 신호를 포착합니다.
2022년 11월 28일, C4X 디스커버리 홀딩스와 아스트라제네카는 만성 기관지염, 폐기종, 기타 염증성 및 호흡기 질환에 대한 경구용 치료제 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했다고 양사가 발표했습니다. 양사는 초기에는 COPD에 초점을 맞춘 C4XD의 NRF2 액티베이터 프로그램 개발에 집중할 계획입니다. 이 계약은 4억 2,000만 달러에 달할 수 있습니다.
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치료 유형, 투여 경로, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 만성 기관지염 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 대장종 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 예측 기간 2023-2030 년 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
대장종 치료 시장은 최근 몇 년 동안 성장을 경험하고 있습니다. 콜로보마 치료 시장은 홍채, 망막, 시신경 또는 맥락막과 같은 눈의 다양한 부분에 영향을 미치는 안구 조직의 조직이 느슨해지거나 불완전하게 발달하는 안과 질환인 콜로보마의 진단, 관리 및 치료 중재에 중점을 둔 의료 부문을 말합니다. 이 안질환을 영구적으로 치료할 수 있는 방법은 없지만, 콜로보마의 관리를 위해 안경, 콘택트렌즈, 수술, 안약 또는 안대 등이 사용됩니다.
또한, 주로 신생아에서 콜로보마의 유병률 증가로 인해 더 나은 치료를위한 연구 활동 및 임상 시험 증가, 환자 선호도에 따른 원격 의료 수요 증가, 새로운 콘택트 렌즈에 대한 수요 증가, 고급 콘택트 렌즈 및 안경과 같은 치료 옵션의 기술 발전은 예측 기간 동안 글로벌 콜로보마 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

대장종 치료 시장 역학 및 동향
증가하는 임상 시험 및 연구 활동은 대장종 치료 시장의 성장을 주도합니다.
증가하는 임상 시험 및 연구 활동은 대장종 치료 분야의 치료 혁신을 향상시키고 있습니다. 환자에게 제공되는 치료 옵션의 범위를 확대함으로써 대장종 치료에 초점을 맞춘 임상시험이 지속적으로 증가하고 있습니다. 이러한 임상시험에서는 수술 기법부터 안약, 콘택트렌즈에 이르기까지 새로운 치료법의 안전성과 효능을 평가합니다. 긍정적인 임상시험 결과는 개선된 치료에 대한 혁신적인 승인을 증가시킵니다. 결장종에 대한 관심이 높아지면서 미충족 수요를 해결하기 위한 연구 노력도 확대되고 있습니다.
또한, 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 진단 도구와 첨단 안약, 대장종용 콘택트렌즈와 같은 치료 혁신으로 이어지는 연구 개발 활동이 지속적으로 진행되고 있습니다. 첨단 영상 기술을 통해 결장종을 보다 쉽고 정확하게 조기에 진단할 수 있어 의료진이 환자 개개인에 맞는 치료 계획을 세울 수 있습니다.
원격 의료에 대한 수요 증가도 대장종 치료 시장의 성장을 견인합니다.
대장종 치료 분야에서 원격 의료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 원격 의료는 대장종으로 고통받는 환자들이 자신의 선호도에 따라 전문 의료 서비스를 이용할 수 있는 방법을 제공합니다. 이는 안과 전문의나 대장종 치료 센터가 없는 시골이나 빈곤 지역에 거주하는 환자에게 특히 유용합니다. 또한 원격 의료는 장거리 이동이 필요하지 않아 환자와 그 가족의 부담을 줄여줍니다.
또한 대장종 환자를 위한 원격 진료는 시기적절한 상담과 지속적인 모니터링으로 더 나은 결과를 제공합니다. 대장종을 앓고 있는 환자들은 갑작스러운 시력 변화를 경험하는 경우가 있는데, 이러한 경우 안과 전문의가 필요할 수 있으므로 원격 의료를 통해 편안한 방식으로 쉽게 상담할 수 있습니다. 원격 진료는 진료 비용과 시간도 절약할 수 있습니다.
대장종 및 사용 가능한 치료법에 대한 인식 부족은 시장 성장을 방해 할 것입니다.
대장종과 사용 가능한 치료법에 대한 인식은 고려해야 할 핵심 요소이지만 질병과 치료법에 대한 인식이 부족하여 시장 성장을 방해하고 있습니다. 인식 부족으로 인해 결장종 환자는 관련 증상을 조기에 인지하지 못하거나 치료를 받는 것이 중요하다는 것을 이해하지 못합니다. 진단이 지연되면 적시에 개입할 기회를 놓쳐 돌이킬 수 없는 시력 손상이나 합병증을 초래할 수 있습니다.
또한 인식 부족은 안전에 대한 우려로 인해 임상시험, 연구 및 치료 옵션에 대한 환자, 접근성, 참여도 및 참여율 저하로 이어질 수 있습니다. 환자는 사용 가능한 치료법에 대한 정보를 적극적으로 찾지 않아 잠재적으로 유익한 개입에 대해 알지 못합니다.
대장종 치료 시장 세분화
글로벌 대장종 치료 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 콘택트 렌즈는 대장종 치료 시장 점유율의 약 39.2 %를 차지했습니다.
콜로보마에 대한 특별한 치료법은 없지만, 특히 홍채에 영향을 미치거나 굴절 이상을 유발하는 경우 콘택트렌즈는 콜로보마 관리에 중요한 역할을 합니다. 콜로보마는 홍채에 이상을 일으켜 광 공포증과 눈부심으로 알려진 빛에 대한 민감성을 유발할 수 있으며, 이러한 상황을 줄이기 위해 대부분 콘택트렌즈를 선호합니다. 주로 컬러 콘택트렌즈는 눈에 들어오는 빛의 양을 줄이고 시각적 편안함을 개선하여 시장 지배력을 높일 수 있습니다.
콜로보마 관련 시력 장애를 앓고 있는 사람들에게 콘택트렌즈는 가장 널리 사용되고 널리 수용되며 시력을 최적화하는 데에도 사용할 수 있습니다. 특별히 설계된 콘택트렌즈와 컬러 콘택트렌즈는 망막에 빛을 집중시켜 콜로보마로 인한 이상을 보완하는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 4월 눈 건강 분야의 글로벌 리더인 존슨앤드존슨 비젼은 인도 젊은이들 사이에서 떠오르는 화장 트렌드에 맞춰 설계된 새로운 컬러 콘택트렌즈인 버블 팝(BUBBLE POP)을 출시한다고 발표했습니다. 버블 팝 컬러 렌즈는 콜로보마 환자의 시력 관리에도 사용됩니다.
글로벌 콜로보마 치료 시장 지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.3 %를 차지했습니다.
북미는 제약 회사, 의료 기기 회사, 콘택트 렌즈 제공 업체 및 연구 활동과 같은 주요 업체가 존재하는 곳입니다. 안과 및 시력 관리 분야의 여러 주요 기업은 주로 북미, 특히 미국과 캐나다에 본사를 두고 있습니다. 이러한 기업들은 시장 성장과 연구 이니셔티브에 크게 기여하고 있습니다.
북미는 안과 병원과 안과 클리닉을 포함한 선진적이고 잘 구축된 의료 인프라로 잘 알려져 있습니다. 이 지역의 선진 의료 인프라는 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 또한 이 지역은 높은 의료비 지출로 유명하며, 이러한 선진 의료 인프라 덕분에 연구 개발 활동도 활발합니다. 예를 들어, 국립 보건원에 따르면 북미에서는 매년 0.5-0.7/10,000명의 결장종 유병률이 관찰되고 있습니다.

COVID-19 영향
코로나19 팬데믹은 전 세계 대장종 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 대장종 치료제와 관련된 연구 활동과 임상시험이 코로나19 연구로 전환되면서 일시적으로 중단되었습니다. 대장종 검진, 진단, 치료를 포함한 일상적인 안과 진료 서비스가 종종 연기되거나 취소되어 많은 대장종 환자들이 치료를 받을 수 있는 기회가 지연되었습니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 인구가 적고 이 지역의 주요 시장 플레이어가 부재하여 유병률이 낮기 때문에 전 세계 대장종 치료 시장에 미치는 영향은 중간 정도일 것으로 추정됩니다. 그러나 콘택트렌즈와 같은 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 대장종 치료 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
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글로벌 장티푸스 시장은 2022년에 미화 10억 달러에 달했으며 2030년에는 미화 10억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2023-2030년 동안 연평균 성장률(CAGR)이 5.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.
살모넬라 타이피는 장티푸스를 일으키는 박테리아입니다. 오염된 음식과 물에 의해 전파되며 전 세계 여러 지역, 특히 위생 시설과 깨끗한 물에 대한 접근성이 떨어지는 지역에서 주요 공중 보건 위험입니다. 장티푸스 치료, 예방 접종 및 진단은 시장의 대부분을 차지합니다.
장티푸스 및 기타 전염병은 국제기구와 정부로부터 더 많은 관심을 받고 있습니다. 관련 제품 시장은 위생, 위생 및 예방 접종 범위를 강화하기 위한 이니셔티브에 의해 주도되고 있습니다.
예방 조치에 대한 수요 증가는 장티푸스의 위험성과 예방 접종 및 치료법의 가용성에 대한 대중의 인식 제고 노력의 결과입니다. 시장은 업데이트된 새로운 장티푸스 백신의 출시로 혜택을 받았습니다. 더 많은 국가가 예방 접종 프로그램을 시행함에 따라 예방 접종에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

장티푸스 시장 역학
예방 접종 프로그램 증가
2023년 7월, 9개월에서 65세 사이의 모든 사람에게 예방 접종을 실시하기 위해 피지 보건의료서비스부(MHMS)는 북부 지역에서 장티푸스에 대한 대량 예방 접종 프로그램을 시작했습니다. 국제백신연구소(IVI)가 피지 MHMS, 피터 도허티 연구소 및 머독 아동연구소의 과학자들과 협력하여 진행하는 ‘피지의 장티푸스 – 퇴치를 향한 백신 접종(Ty-FIVE)’ 프로젝트에는 공중보건 캠페인이 그 구성 요소 중 하나로 포함되어 있습니다.
향후 8주 동안 북부 지역의 의료 전문가들은 약 132,000명에게 Typbar 장티푸스 접합 백신을 1회 접종할 예정입니다. 타이파이브는 캠페인 종료 후 수집된 데이터를 활용해 풍토병 상황에서 예방 백신 접종의 효과를 평가할 예정입니다.
증가하는 장티푸스 유병률
살모넬라 타이피 박테리아는 치명적일 수 있는 장티푸스의 원인균입니다. 미국에서는 매년 5,700건의 장티푸스가 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 최대 75%는 해외 여행 중에 감염됩니다. 매년 약 2,150만 명이 장티푸스에 걸리는 저개발국에서는 여전히 장티푸스가 널리 퍼져 있습니다. 장티푸스 환자는 일반적으로 체온이 103°~104°F(39°~40°C)로 지속됩니다.
또한 쇠약감을 느끼거나 두통, 메스꺼움, 복통을 경험할 수 있습니다. 경우에 따라 편평한 장미색 발진이 나타날 수 있습니다. 장티푸스는 대변 또는 혈액 샘플에서 살모넬라 타이피균 검사를 통해서만 확실하게 진단할 수 있습니다. 여행자는 두 가지 장티푸스 백신 모두 접종자에게 50~80%의 예방 효과를 제공하지만 장티푸스 질병은 여전히 발생할 수 있다는 점을 염두에 두어야 합니다.
정부 이니셔티브
2022년 9월 현재 퀘타의 39개 도시 조합 협의회에서 9세에서 15세 사이의 어린이 856,000명이 1단계로 장티푸스 백신을 접종받게 됩니다. 상담회 참가자들은 파키스탄에 의학적으로 치료할 수 없지만 백신 접종으로 예방할 수 있는 장티푸스 변종이 있다는 사실을 알게 되었습니다. 발로치스탄은 장티푸스 퇴치 캠페인을 시작했습니다.
PHC 글로벌은 주 정부와 협력하여 라스벨라, 케흐, 자파라바드, 퀘타 등 발로치스탄의 4개 지역에서 백신 접종 활동을 진행하고 있습니다. 백신 접종에는 부작용이 없었습니다. DHO 퀘타는 인식 제고의 필요성을 강조하며, 장티푸스 백신 프로그램이 처음 시행되는 만큼 일반 대중을 대상으로 한 인식 제고 캠페인이 필요하며, 이를 위해 시민사회와 언론을 포함한 모든 이해관계자가 각자의 역할을 다해야 한다고 덧붙였습니다.
증가하는 연구 활동
파키스탄의 약제 내성 장티푸스에 대한 지속적인 예방 및 대응 노력을 개선하기 위해 전문가들이 평가하고 있는 위험 요인 중 하나는 장티푸스 접합 백신(TCV)의 주저와 접근성, 그리고 물, 위생 및 위생과 관련된 관행입니다. 파키스탄 현장 역학 훈련 프로그램이 이 분야에 필요한 기술을 갖추기 위해서는 장티푸스 모니터링 및 발병 대응을 위한 훈련 자료를 만들고 실행하는 작업이 수반될 것입니다.
TCV 백신 접종 전략은 항균제 내성 균주의 추가 확산을 방지하고 현재 사용 가능한 모든 경구 항생제에 내성을 가진 균주의 발생 위험을 줄여 저소득 및 중간 소득 국가에서 높은 장티푸스 관련 사망률을 초래할 수 있습니다. 파키스탄에서 광범위 약제 내성(XDR) 장티푸스가 발생해도 치료 옵션이 거의 없습니다.
백신 접종 주저
백신 접종 시설이 있음에도 불구하고 백신 주저는 백신 접종을 주저하거나 거부하는 것을 말합니다. 잘못된 정보, 의료 시스템에 대한 믿음 부족, 문화적 규범, 백신의 안전성에 대한 우려 등 여러 가지 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 백신 부작용에 대한 잘못된 주장이나 음모론 등 백신에 대한 잘못된 정보는 백신 접종을 꺼리게 하고 주저하게 만들 수 있습니다.
의료 전문가, 의료 시설 또는 백신 생산업체에 대한 신뢰가 부족하면 백신 접종을 주저하게 되는 상황이 악화될 수 있습니다. 장티푸스 위험이 낮거나 질병이 심각하지 않다고 생각되는 지역에서는 백신 접종을 우선시하지 않아 예방 접종이 지연되거나 생략되는 경우가 있습니다. 일부 문화권에서는 문화적 또는 종교적 신념이 백신 접종을 바라보는 시각에 영향을 미쳐 백신 접종을 꺼릴 수 있습니다.
장티푸스 백신의 부작용
경구용 Ty21a 백신과 주사형 Vi 다당류 백신은 가장 널리 사용되는 두 가지 장티푸스 백신입니다. 두 백신 모두 일반적으로 안전하지만 다른 의료 시술과 마찬가지로 부작용이 있을 수 있습니다. 부작용은 사람마다 다를 수 있으며 대부분 경미하고 일시적입니다. 일부 환자는 주사형 바이러스 다당류 백신 접종 시 주사 부위에 경미한 불편함, 발적 또는 부종을 경험할 수 있습니다.
메스꺼움, 설사 또는 복통과 같은 가벼운 위장 증상이 일부 사람에게서 나타날 수 있습니다. 드물기는 하지만 백신 접종 후 부작용이 발생할 수 있습니다. 두드러기, 호흡 문제, 목 부종 또는 호흡 곤란은 모두 알레르기 반응의 징후입니다. 이러한 증상이 나타나면 응급 치료를 받도록 하세요.

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장티푸스 시장 세분 분석
글로벌 장티푸스 시장은 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약독화 생백신
경구 투여 전용 약독화 생백신, 비보티프(장티푸스 백신 생 경구용 Ty21a). 약독화 균주인 살모넬라 타이피 Ty21a가 백신에 포함되어 있습니다. 비보티프를 제조하는 회사는 크루셀 스위스 유한책임회사입니다. 백신 균주는 카제인, 포도당, 갈락토스의 산 분해물과 효모 추출물의 분해물이 포함된 배지를 사용하여 신중하게 규제된 환경에서 발효기에서 배양됩니다. 원심분리를 통해 박테리아를 분리하고 자당, 아스코르브산, 아미노산으로 만든 안정제와 결합한 다음 동결건조합니다.
동결 건조된 박테리아를 위산 분해에 강하도록 하기 위해 유당 및 마그네슘스테아레이트와 결합하여 젤라틴 캡슐 안에 넣습니다. 그런 다음 캡슐을 유기 용액으로 코팅합니다. Vivotif (장티푸스 백신 생 경구용 Ty21a)는 성인과 6 세 이상의 어린이에게 살모넬라 장티푸스 관련 질병에 대한 예방 접종에 사용하는 것이 좋습니다.
장티푸스 시장 지리적 침투
아시아 국가의 장티푸스 환자 수 증가 추세
아시아 태평양 지역은 전 세계 장티푸스 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 인도는 장티푸스 발병률이 높고 장티푸스가 풍토병입니다. 영향을 받는 지역은 위생 및 위생 기준이 불충분한 지역입니다. 주와 지역에 따라 발병률도 다양합니다. 베트남의 일부 지역에서는 특히 위생 서비스와 깨끗한 물을 거의 이용할 수 없는 시골 지역에서 장티푸스가 흔합니다.
장티푸스 및 파라티푸스로도 알려진 장티푸스(EF)는 일반적으로 오한을 동반한 열성 증상으로 나타납니다. 일부 환자는 다른 급성 열성 감염과 구별하기 어려운 장미 반점이 나타나기도 합니다. 또한 대부분의 환자는 복통, 변비, 설사 등의 위장 증상을 동반합니다.
2023년 BMC 공중 보건에 발표된 논문에 따르면 장티푸스와 파라티푸스는 중국을 포함한 아시아 전역에서 흔한 질병입니다. 장티푸스와 파라티푸스는 동남아시아에 널리 퍼져 있으며, 특히 인도가 불균형적으로 많은 부담을 안고 있으며 전 세계 사망자의 약 절반을 차지합니다. 아시아의 일부인 중국은 동남아시아에서 유입되는 질병의 상황을 모니터링하고 출입국 검역 조치를 시행해야 합니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 장티푸스 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 도전에 직면했습니다. 코로나19 팬데믹은 감염병 예방과 관리가 얼마나 중요한지 명확하게 보여주었습니다. 각국 정부와 의료기관은 코로나19뿐만 아니라 장티푸스와 같은 다른 전염병에 대처하기 위해 더 많은 자금을 지원하고 있습니다.
봉쇄 조치와 보건 시스템의 우선순위로 인해 장티푸스와 같은 특정 정기 예방접종 캠페인은 팬데믹 기간 동안 중단되었습니다. 이러한 중단으로 인해 일부 지역에서는 장티푸스 발병 가능성이 높아져 백신 접종률이 감소할 수 있습니다.
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
분쟁은 의료 시스템을 붕괴시켜 장티푸스 진단, 치료, 예방 등 기본적인 의료 서비스를 제공하기 어렵게 만들 수 있습니다. 분쟁 중에는 사람들이 안전을 찾아 집을 떠나면서 난민이 발생하는 경우가 많습니다. 난민으로 인해 주거지가 혼잡해지고 위생 서비스와 깨끗한 물에 대한 접근이 제한될 뿐만 아니라 장티푸스와 같은 전염병에 걸릴 위험이 높아질 수 있습니다.
분쟁으로 인한 인프라 피해는 물과 위생 시스템에 영향을 미쳐 장티푸스와 같은 수인성 질병의 위험을 높일 수 있습니다. 분쟁은 일상적인 예방 접종 캠페인을 중단시켜 예방 접종률을 낮추고 예방 접종으로 예방할 수 있는 질병에 대한 취약성을 높일 수 있습니다.
장티푸스 시장 주요 개발
2023년 5월, 말라위 정부는 Gavi, 백신연합, WHO, 유니세프, TyVAC 및 기타 파트너의 지원을 받아 홍역-풍진(MR) 백신과 장티푸스 접합백신(TCV)을 배포하는 전국적인 통합 백신 캠페인을 시작했습니다. 이후 TCV는 국가의 정기 예방접종 프로그램에 통합될 예정입니다.

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유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 장티푸스 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 장티푸스 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
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글로벌 신부전 시장은 2024-2031 년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
신장 기능 부전 또는 신부전이라고도 하는 신부전증은 신장이 필수적인 업무를 효율적으로 수행할 수 없을 때 발생하며, 이로 인해 순환에서 노폐물과 여분의 체액을 걸러내는 능력이 감소합니다. 이로 인해 신체에 노폐물과 독소가 축적될 뿐만 아니라 전해질 불균형과 체액 저류가 발생할 수 있습니다.
이 시장은 만성 질환의 유병률 증가, 인구 고령화, 의료 기술의 발전, 인식 증가와 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다. 신부전 진단, 요법 및 치료법의 발전으로 시장 확대가 촉진되었습니다. 더 나은 투석 기술과 신약 개발과 같은 기술로 인해 환자 치료 결과가 개선되었습니다.

시장 역학
활성 주요 업체
2023 년 5 월, 미충족 의료 수요가 상당한 희귀 중증 만성 신장 질환에 대한 안티센스 올리고 뉴클레오티드 (ASO) 약물의 발견, 개발 및 상용화를 위해 Chinook Therapeutics, Inc. 가 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc.)와 협력 계약을 체결했다. 양사는 RNA 표적 치료에 대한 이오니스의 방대한 경험과 치누크의 상당한 정밀 의학 접근 방식 및 신장학 분야의 심도 있는 전문성을 활용할 계획입니다.
신장 질환 환자의 투석과 이식을 없앤다는 사명을 추구하면서 ASO 치료제를 개발함으로써 중요한 유전적 및 분자적 동인을 표적으로 삼는 능력을 향상시키고 희귀 중증 만성 신장 질환에 대한 정밀 의학 파이프라인을 확장할 수 있습니다.
증가하는 연구 활동
2023년 2월, 찰스 리버 래버러토리스 인터내셔널과 신장 질환 치료 혁신에 주력하는 첨단 유전자 치료 기업 퓨어스프링 테라퓨틱스 간 플라스미드 DNA 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 관계가 체결되었습니다.
이 프로그램은 전 세계 인구의 약 10%인 8억 4천만 명에게 영향을 미치는 신장 질환을 표적으로 하는 최초의 유전자 치료 플랫폼을 지원하기 위해 찰스 리버의 확립된 플라스미드 플랫폼인 eXpDNA와 회사의 플라스미드 DNA 제조 우수 센터에서 수십 년간 쌓아온 경험을 활용하고 있습니다.
투석이나 이식을 제외하고, 퓨어스프링은 만성 신장 질환의 진행을 멈추거나 획기적으로 늦출 수 있는 혁신적인 의약품을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.
주요 업체 간의 협력 강화
2022년 7월, 로슈는 임상 3상 시험에 돌입할 계획인 이오니스 파마슈티컬스의 희귀 신장 질환 치료 후보물질에 대한 라이선스 권리를 5,500만 달러에 넘겼습니다. 로슈는 만성 신장 질환과 신부전을 유발하는 희귀 질환인 면역글로불린 A 신병증 또는 IgAN을 치료하기 위해 캘리포니아 바이오테크의 안티센스 의약품인 IONIS-FB-LRx를 개발 중입니다.
최근 계약에 따라 Roche는 IgAN 환자를 대상으로 한 IONIS-FB-LRx의 3상 연구와 향후 글로벌 개발, 규제 및 상업화 활동을 책임지게 됩니다.
기술 발전
현재 전 세계적으로 수많은 사람을 사망에 이르게 하는 만성 신장 질환(CKD)은 앞으로 다른 모든 사망 원인을 추월할 것으로 예상됩니다. 말기 신장 질환(ESRD) 환자들은 신장 기증자가 부족하고 투석과 관련된 문제로 인해 가능한 최선의 치료를 받지 못하고 있습니다. 하지만 최근 신장학 분야의 발전은 이 분야에 희망적인 전망을 제시하고 있습니다.
신장 기능 추정 기술의 향상, 신장 영상 기술의 개선, 웨어러블 인공 신장, 이종 이식, 줄기세포 유래 치료법, 생명공학 모델 및 신약과 같은 새로운 치료 전략이 그 중 일부입니다.
높은 치료 비용
실제로 급성 신장 손상(AKI)과 만성 신장 질환(CKD)을 포함한 신부전 치료는 높은 치료 비용으로 인해 심각한 제약을 받고 있습니다. 신부전증 치료 비용은 적절한 치료를 받는 데 장애가 될 수 있으며 환자, 의료 시스템 및 경제에 다양한 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
신부전증 환자는 처방약, 정기적인 병원 방문, 실험실 검사, 때로는 투석이나 이식을 포함한 지속적인 치료가 필요한 경우가 많습니다. 특히 건강 보험이 없는 경우 이러한 비용을 감당하기 어려울 수 있습니다.
신약 개발의 도전 과제
수많은 화학물질의 여과, 재흡수, 분비 및 조절은 모두 신장에서 수행되는 정교한 생리적 과정입니다. 신부전은 이러한 과정의 중단으로 인해 발생하고 악화됩니다. 다양한 네트워크가 상호 연결되어 있기 때문에 특정 경로를 표적으로 하는 약물을 만들면서 표적을 벗어난 효과를 제한하는 것은 어렵습니다.
많은 신장 질환의 임상 결과를 정확하게 예측할 수 있는 대리 평가변수는 많지 않습니다. 이로 인해 임상시험 중 실험적 치료의 효능을 평가하는 것은 어려운 일입니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 신부전증 시장은 치료 유형, 질병 단계, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
만성 신장 질환(CKD) 단계 부문은 시장 점유율의 약 43.7%를 차지했습니다.
사구체 여과율(GFR)을 사용하여 자주 평가되는 신장 기능의 정도에 따라 만성 신장 질환(CKD)은 일반적으로 여러 단계로 나뉩니다. 신장 질환의 중증도는 CKD 단계를 사용하여 평가할 수 있으며, 이는 치료법 선택의 기준이 되기도 합니다. 보다 일반적인 용어인 신장 기능 부전에는 CKD 및 기타 신장 기능 저하 정도가 포함됩니다. 소변이나 영상 검사에서 이상 소견이 나타나는 신장 손상이 있음에도 불구하고 GFR이 정상 또는 증가된 신장 손상은 1단계 CKD, 90mL/min GFR로, 여전히 정상 범위 내에 있습니다.
CKD 2단계: GFR의 경미한 감소. GFR은 60~89mL/min입니다. 신장 손상이 여전히 뚜렷할 수 있으며 신장 기능이 약간 저하된 상태입니다. 3기 CKD의 중등도 GFR 감소. 3단계는 두 개의 작은 단계로 세분화됩니다: 3a기의 GFR = 45-59 mL/min, 3b기의 GFR = 30-44 mL/min. 환자는 눈에 띄게 저하된 신장 기능으로 인해 피로와 체액 저류 등의 증상을 경험하기 시작할 수 있습니다. 치료의 목표는 문제를 제어하고 진행을 중단하는 것입니다.
시장 지리적 점유율
첨단 의료 인프라 및 주요 기업 활동
북미는 전 세계 신부전증 시장에서 지배적 인 세력이었습니다. 예를 들어, 2023년 1월, 베링거인겔하임과 일라이 릴리 앤 컴퍼니는 미국 식품의약국(FDA)이 만성 신장 질환(CKD) 성인 환자의 신장 질환 진행 및 심혈관 사망 위험을 낮추는 잠재적 치료제로 연구 중인 자디앙(엠파글리플로진) 정제에 대한 추가 신약 신청(sNDA)을 승인했다고 발표했습니다.
약 3,700만 명으로 추산되는 미국인 만성콩팥병 환자에게 이번 신청서 승인은 중요한 진전입니다. sNDA는 자디앙이 표준 치료와 더불어 위약 대비 만성콩팥병 환자의 신장 질환 진행 또는 심혈관 사망 위험을 28%(ARR: 3.8%) 유의하게 감소시킨 것으로 나타난 역사적인 EMPA-KIDNEY 3상 시험의 결과를 기반으로 합니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 신부전증 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 긴급하지 않은 의료 절차 및 예약이 연기되거나 취소되는 등 의료 서비스가 중단되었습니다. 이는 신부전증을 얼마나 빨리 관리할 수 있는지에 영향을 미칠 수 있습니다.
신부전증 환자, 특히 투석 중이거나 만성콩팥병이 진행된 사람은 심각한 COVID-19 결과를 경험할 위험이 높은 것으로 알려져 있습니다. 이러한 환자를 보호하기 위해 의료기관은 엄격한 감염 관리 절차를 마련해야 합니다.
의료기관에 대한 환자의 접근성과 대면 진료를 받을 수 있는 능력은 봉쇄와 제한으로 인해 방해를 받았습니다. 가상 상담과 원격 진료가 대중화되었지만 신장 치료의 모든 측면을 원격으로 처리할 수 있는 것은 아닙니다.
러시아-우크라이나 전쟁 영향 분석
분쟁 피해 지역의 의료 시스템은 사상자나 이재민이 크게 증가하면 압박을 받을 수 있으며, 이는 신부전증 치료에 사용할 수 있는 자원에 영향을 미칠 수 있습니다. 일상적인 투석, 약물 치료, 의사 진료와 같은 기본적인 신장 치료에 대한 접근성은 인구 이동, 의료 시설 파괴, 전반적인 불안정성으로 인해 방해를 받을 수 있습니다.
분쟁은 의료 종사자에게 즉각적인 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 신장 치료를 제공할 수 있는 자격을 갖춘 인력이 부족해질 수 있습니다.
주요 발전
2023년 5월, 스마트폰 카메라를 의료 기기로 전환하는 글로벌 리더인 Healthy.io는 선도적인 연구 중심 제약 회사인 베링거인겔하임 제약과 함께 만성 신장 질환 위험에 처한 환자를 위한 가정 내 검사를 지원하고 교육 정보를 제공하는 프로그램을 시작했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
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