Author : staff-k

글로벌 세균성 폐렴 시장은 2022년에 27억 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 8.1%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 50억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
세균성 폐렴 시장 동향은 기술 발전과 연구 연구의 증가로 인해 연구가 증가하고 있음을 보여줍니다. 세균성 폐렴 치료를 위해 여러 항생제가 출시되고 있습니다. 백신은 소아과뿐만 아니라 성인의 세균성 폐렴 예방에도 활용됩니다.
또한, 승인된 백신 또는 약물의 가용성 증가와 시장에서 박테리아 사례로 인한 폐렴의 증가로 인해 세균성 폐렴에 대한 치료가 증가하고 연구 개발이 증가함에 따라 세균성 폐렴 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역에서 백신에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이노비바, 화이자, 머크, 아리디스 파마슈티컬스 등 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있어 향후 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
새로운 제품 출시의 증가는 세균성 폐렴 시장의 성장을 주도합니다.
세균성 폐렴은 새로운 제품 출시로 이어지는 임상 시험에서 긍정적인 안전성 및 효능 결과로 인해 엄청난 성장을 보일 것입니다. 예를 들어, 2022년 3월 14일, 푸에르토리코에서 전문 제약 회사인 Verity Pharmaceuticals International Ltd.와 Cumberland Pharmaceuticals Inc.
두 회사 간의 계약에 따라 Verity는 해당 시장에서 환자를 위한 의약품을 출시할 수 있게 되었습니다. 독감이나 코로나19와 같은 질병으로 인해 병원에서 감염되거나 인공호흡기 관련 폐렴에 걸린 환자의 경우 비바티브를 사용하면 생명을 구할 수 있습니다.
FDA 승인 및 특허를 받은 주사형 항감염제는 비바티브라고 불립니다. 이 백신은 메티실린 감수성 황색포도상구균(MSSA) 또는 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 기타 그람 양성균에 의한 중증 감염을 치료하기 위한 것입니다. 비바티브는 치료가 어렵고 다제내성균을 포함한 다양한 그람 양성균 감염에 대응할 수 있습니다. 이 시장은 높은 연구 연구로 인해 예측 기간 내내 선두를 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 업체 또는 여러 조직의 협력 증가는 시장 성장을위한 기회를 창출합니다.
수년간의 연구 결과, 현재 많은 주요 제조업체 또는 정부/비정부 기관이 병원성 폐렴과 같은 여러 질병을 치료하기 위한 항생제로 사용하기 위해 여러 가지 새로운 제품을 개발하거나 연구하기 위해 협력하고 있으며, 이는 세균성 폐렴 시장의 확장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 10일에는 현재 성인용으로 FDA 승인을 받은 두 가지 항생제인 바보메레(메로페넴 및 바보박탐)와 박델라(델라플록사신)를 소아과용으로 개발하기 위해 멜린타 테라퓨틱스, LLC와 바이오메디컬 첨단연구개발청(BARDA)의 파트너십이 발표되었습니다. 멜린타 테라퓨틱스는 급성 및 생명을 위협하는 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하는 상업화 단계의 회사입니다.
또한, 멜린타와 BARDA는 생물학적 위협이 되는 질병에 대한 약물인 박델라를 개발하기 위해 협력할 예정입니다. BARDA는 이 계약의 기본 기간 동안 2,050만 달러를 제공했으며, 각 옵션이 행사될 경우 총 1억 2,140만 달러의 추가 자금 옵션이 주어져 최대 1억 4,190만 달러의 투자가 이루어질 예정입니다. 이러한 연구 협력은 세균성 폐렴에 대한 수준 높은 연구를 통해 더 나은 치료법을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
치료와 관련된 부작용은 시장 성장을 방해 할 것입니다.
임상시험 기간 동안 바보메어를 투여받은 환자들은 과민반응을 경험했다고 보고했습니다. 베타락탐계 항균제로 치료를 받은 환자들은 심각한 피부 반응뿐만 아니라 심각하고 때때로 치명적인 과민 반응이 보고되었습니다.
백신에 과민 반응을 보인 병력이 있음에도 불구하고 다른 베타락탐계 항균제를 복용한 사람에게 심각한 과민 반응이 나타난 사례도 있었습니다. 바보메어를 포함한 거의 모든 항균제는 가벼운 설사에서 치명적인 대장염에 이르는 클로스트리디오데스 디피실리균 관련 설사(CDAD)와 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다.
CDAD는 항균제 치료 후 2개월 이상 지나면 발생하는 것으로 알려져 있으므로 철저한 병력 확인이 필요합니다. 바보메어의 성분인 메로페넴은 중추신경계와 관련된 발작 및 기타 심각한 반응과 관련이 있습니다. 이러한 요소는 시장 확장을 제한할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 세균성 폐렴 시장은 유형, 치료법 및 유통 채널을 기반으로 세분화됩니다.
높은 유병률로 인해 유형 세그먼트의 지역 사회 획득 폐렴 (CAP)이 세균성 폐렴 시장 점유율의 약 68.2 %를 차지했습니다.
유형별 지역 사회 획득 폐렴 (CAP) 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 세균성 폐렴의 발생률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 가장 널리 퍼진 전염병 중 하나이자 전 세계 사망률과 이환율에 크게 기여하는 것은 지역사회획득성 폐렴(CAP)입니다.
헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 카타르할리스, 스트렙토코커스 뉴모니아네는 CAP를 일으키는 흔한 박테리아 감염의 예입니다. 미국 국립보건원에 따르면 지역, 계절, 인구 특성에 영향을 받는 지역사회 획득성 폐렴의 전 세계 발생률은 1000인년당 1.5건에서 14건으로 추정됩니다.
입원, 사망, 고액의 의료비 지출의 가장 흔한 원인은 지역사회 획득성 폐렴입니다. 외래에서 치료할 수 있는 가벼운 질환부터 중환자실에서 치료해야 하는 심각한 질환까지 다양한 증상이 나타나기 때문에 조기 발견과 적절하고 신속한 치료 외에도 결과를 개선하기 위해서는 적절한 치료 수준을 결정하는 것이 중요합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 37.1%를 차지했습니다.
의료 분야에서 세균성 폐렴 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 세균성 폐렴 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 세균 감염 치료 기술의 발전, 지역 전역의 제약 및 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 세균성 폐렴 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 관리 목적으로 활용되고 있는 세균성 폐렴에 대한 다양한 치료법과 약물에 대한 인식이 높아지면서 이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 세균성 폐렴 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 전 세계 세균성 폐렴 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
지역사회 획득 폐렴(CAP)
병원 획득성 폐렴(HAP)
인공호흡기 관련 폐렴(VAP)
의료 관련 폐렴(HCAP)
투여 경로별
경구
피하
기타
치료법별
백신
폐렴구균 접합 백신
폐렴구균 다당질 백신
약물
플루오로퀴놀론
시프로플록사신
델라플록사신
제미플록사신
레보플록사신
모노박탐
아작탐
아트레오남
테트라사이클린
독시사이클린
클로르테트라사이클린
옥시테트라사이클린
마크로라이드
아지트로마이신
클라리트로마이신
에리스로마이신
카바페넴
도리페넴
에르타페넴
항생제
링코마이신
피리마이신
클린다마이신
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 7월 27일, 머크는 자사의 실험용 21가 폐렴구균 접합 백신인 V116을 접종 경험이 없는 사람과 접종 경험이 있는 사람을 대상으로 평가한 두 건의 3상 임상시험에서 고무적인 탑라인 연구 결과를 발표했습니다. 성인 전용 폐렴구균 단백접합백신이 승인된다면 V116이 최초의 폐렴구균 백신이 될 것입니다. STRIDE-3 임상시험 결과에 따르면, 백신 접종 경험이 없는 성인의 경우 백신 접종 30일 후 측정한 혈청형 특이적 식세포 활성도(OPA)에서 PCV20(폐렴구균 20가 접합 백신)에 비해 유의미한 면역 반응이 나타났습니다.
2023년 6월 1일, 이노비바는 그람 음성균으로 인한 중증 세균 감염 치료에 있어 새로 개발된 연구용 항생제 아트레오남-아비박탐(ATM-AVI) 복합제의 효과, 안전성 및 수용성을 평가하는 ASSEMBLE(NCT03580044) 및 REVISIT(NCT03329092) 연구를 포함한 3상 프로그램에서 고무적인 결과를 도출했다고 발표했습니다. 데이터에 따르면 ATM-AVI는 안전하고 효과적이며 내약성이 우수하고 아트레오남 단독 요법과 동일한 안전성 프로파일을 보였습니다.
2021년 5월 4일, 테바 파마슈티컬 인더스트리즈의 미국 자회사인 테바 파마슈티컬스(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)가 Arbor Pharmaceuticals의 참조 등재 의약품(RLD)인 에리스로마이신 정제의 제네릭 버전인 250mg 또는 500mg 강도의 제네릭 에리스로마이신 정제를 출시했습니다. 테바의 일반 에리스로마이신 정제는 다양한 세균성 질환을 치료하고 페니실린 알레르기가 있는 사람들의 류마티스 열의 발병 또는 재발을 막기 위해 처방됩니다.
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글로벌 당뇨병성 신경병증 통증 시장은 2022년에 18억 달러에 달했으며 2030년에는 28억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 6.1%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
당뇨병성 신경병증에 대한 새로운 치료법의 개발은 전 세계 당뇨병성 신경병증 통증 시장의 트렌드입니다. 예를 들어, 2023 년 7 월 27 일 구자라트에 본사를 둔 제약 회사 인 Asprius Lifesciences는 신체 말초 부위의 신경 손상을 초래하는 당뇨병 성 신경 병증 치료제를 개발했다고 발표했습니다. 이 회사는 이미 전 세계 인구의 2% 이상에 영향을 미치는 흔한 질환인 말초 신경병증을 치료할 수 있는 고정 용량 조합(FDC)에 대한 특허를 출원했다고 밝혔습니다.
당뇨병으로 인한 신경 손상은 조절되지 않는 고혈당 수치로 인해 발생하는 당뇨병성 신경병증으로 이어집니다. 당뇨병성 신경병증 통증은 이 질환으로 인해 발생하는 만성 통증 유형입니다. 이 통증은 작열감, 불편감, 저림, 따끔거림, 쏘거나 찌르는 듯한 통증과 같은 증상을 나타냅니다. 말초 신경병증, 자율 신경병증, 근위 신경병증 및 국소 신경병증은 당뇨병성 신경병증 통증의 다양한 형태입니다. 당뇨병성 신경병증성 통증에 사용할 수 있는 치료 옵션에는 진통제, 항우울제, 항경련제 등이 있습니다.
또한, 약물의 임상 시험 증가, 말초 신경 병증의 유병률 증가, 당뇨병 성 신경 병증 통증에 대한 새로운 치료법은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.

시장 역학
당뇨병성 신경병증성 통증에 대한 잠재적 치료법이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
2022년에 발표된 국립생명공학정보센터의 논문은 잠재적으로 신경 혈류를 개선하고 산화 스트레스를 줄이며 당뇨병성 신경병증 환자의 원위 신경 전도를 향상시킬 수 있는 강력한 항산화제로서 리포산의 효과에 대해 조명했습니다. 이 강력한 항산화제는 고통스러운 당뇨병성 신경병증으로 고통받는 환자의 증상을 완화하고 삶의 질을 개선하는 능력으로 인해 당뇨병성 신경병증 통증에 대한 유망한 치료제로 제안되었습니다.
또한 리포산은 중요한 내인성 항산화제인 환원 글루타치온의 수치를 높이고 혈당 수치를 조절하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 임상 시험에서 알파 리포산 600mg이 당뇨병성 신경병증과 관련된 통증 관리에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 그 효능과 안전성을 입증하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
따라서 리포산이 시장에 미치는 영향은 궁극적으로 최근의 발전이 당뇨병성 신경병증성 통증으로 고통받는 사람들을 위한 실제 치료법으로 성공적으로 전환되는지에 달려 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 신경 병증 통증에 대한 약물의 임상 시험 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
EPPIC-Net: 노바메드 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증 ISA(EN21-01)는 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증(PDPN)의 증상 완화를 위한 NRD135S의 잠재력을 탐색하기 위해 진행 중인 임상시험입니다. 이중맹검 2상 임상시험으로, 13주 동안 NRD135S의 약동학/약력학, 안전성, 내약성 및 효능을 평가하도록 설계되었습니다.
현재 개발 중인 NRD135S는 PDPN에 대한 치료 옵션을 제공할 것으로 기대되는 신약입니다. 연구자들은 당뇨병성 신경병증 통증 치료에 대한 안전성과 효능을 평가하기 위해 활성 성분이 없는 위약과 효과를 비교하는 것을 목표로 하고 있습니다.
노바메드가 진행하는 이 임상시험은 미국과 유럽의 여러 지역에서 실시됩니다. 참가자들은 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 무작위로 배정되어 NRD135S 또는 위약을 투여받게 됩니다. 안전하고 효과적인 것으로 확인되면 NRD135S는 PDPN으로 고통받는 사람들에게 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 2023년에 결과가 나올 것으로 예상되며, 당뇨병성 신경병증 통증 치료에 대한 이 약물의 잠재력이 드러날 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
고통스러운 당뇨병 성 말초 신경 병증에 대한 비 오피오이드 치료법 연구를위한 자금 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
2022 년에 발표 된 NIH HEAL 이니셔티브 보고서에 따르면이 조직은 당뇨병 성 신경 병증 통증에 대한 비 오피오이드 치료법을 개발하기 위해 노력하는 연구자들을 적극적으로 지원하고 있다고합니다. 이는 종종 오피오이드 기반 치료와 관련된 의존성 또는 중독의 위험을 줄이기 위해 수행되고 있습니다. 이를 위해 EPPIC-NET 프로그램을 통해 자금을 지원받은 프로젝트 중 하나는 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증에 대한 잠재적인 새로운 치료법을 테스트하는 2상 임상시험입니다.
이 시험에서 테스트 중인 분자는 이미 전임상 연구에서 큰 가능성을 보였으며 중독이나 의존의 위험 없이 효과적인 통증 완화를 제공할 수 있는 잠재력을 가진 것으로 여겨지고 있습니다. 이 새로운 치료법이 여러 가지 부작용을 수반하는 오피오이드 기반 치료에 의존해야 하는 당뇨병성 신경병증성 통증 환자들에게 획기적인 치료법이 될 수 있기를 기대합니다.
이 외에도 NIH HEAL 이니셔티브는 약물 사용과 만성 통증의 발생에 있어 개인의 환경이 중요한 역할을 한다는 사실을 인식하는 연구에도 자금을 지원하고 있습니다. 통증 관리에 대한 보다 총체적인 접근 방식을 취함으로써 통증을 완화할 뿐만 아니라 통증을 유발하는 근본적인 문제도 해결할 수 있는 치료법을 개발하고자 합니다.
따라서 NIH HEAL 이니셔티브의 노력은 통증 관리를 혁신하고 만성 통증으로 고통받는 수백만 명의 삶을 개선하기 위한 중요한 발걸음입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 신경 병증 치료의 부작용은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병성 신경병증은 일반적으로 발, 다리, 팔, 손에 불편함, 따끔거림, 작열감, 마비와 같은 증상으로 당뇨병 환자의 최대 70%에 영향을 미칩니다. 중증 당뇨병성 신경병증은 치료 옵션이 제한되어 있어 관리가 어려울 수 있습니다. 미국 신경학회에서는 프레가발린, 가바펜틴, 둘록세틴, 벤라팍신 등을 증상 완화를 위한 가장 강력한 약물로 추천합니다.
위장 장애, 심장 질환 및 기타 부작용을 일으킬 수 있는 NSAID와 같은 처방약이 유일한 옵션인 경우가 많습니다. 삼환계 항우울제는 뇌의 노르에피네프린과 세로토닌 수치에 영향을 미치는 가장 강력한 통증 관련 항우울제이지만 졸음, 체중 증가, 입 마름, 안구 건조 및 기타 부작용을 일으킬 수 있습니다. 유사한 약물도 혈압, 심박수 문제, 현기증을 유발할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 방해가 될 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 당뇨병 성 신경 병증 통증 시장은 신경 병증 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 분류됩니다.
신경 병증 유형 세그먼트의 말초 신경 병증은 당뇨병 성 신경 병증 통증 시장 점유율의 약 41.5 %를 차지했습니다.
당뇨병성 말초 신경병증(DPN)은 당뇨병의 합병증으로 발생할 수 있는 신경 손상입니다. 당뇨병은 고혈당 수치를 특징으로 하는 만성 대사 장애입니다. 중추 신경계(뇌와 척수)와 팔다리와 장기를 포함한 신체 나머지 부분 사이의 정보 전달을 담당하는 말초 신경은 특히 DPN의 영향을 받습니다.
말초 신경 병증을 치료하기 위해 노르트립틸린, 데시프라민, 이미프라민, 아미트립틸린과 같은 항우울제가 사용됩니다. 둘록세틴, 벤라팍신, 파록세틴, 시탈로프람과 같은 다른 유형의 항우울제도 사용됩니다. 또한 말초 신경 병증 치료를 위해 가바펜틴 및 프레가발린과 같은 항 경련제가 처방됩니다. 때때로 리도카인과 같은 피부 크림, 패치 또는 스프레이도 사용됩니다.
당뇨병성 말초 신경병증의 시장 부문 성장은 상태의 유병률 증가, 당뇨병 관련 말초 신경병증 관리의 약리학 적 발전, 예측 기간 동안 약물의 임상 시험 증가와 같은 요인에 의해 주도 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, ClinicalTrials.Gov에 따르면 중국 중의과학원이 후원하고 중 왕이 이끄는 초기 1상 무작위 대조 시험은 한약인 류웨이루오비 과립이 당뇨병성 말초 신경병증(DPN) 환자의 신경 전달 기능 개선에 미치는 효과를 평가하고 있습니다.
이 연구는 류웨이루오비 과립이 당뇨병성 말초 신경병증 환자의 신경전달 기능을 효과적으로 향상시킬 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다. 예비 동물 실험 결과, 과립이 말초 운동 신경을 보호하고 염증을 줄이는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 또한 과립은 특정 농도에서는 독성을 나타내지 않았습니다.
따라서 이 결과는 류웨이루오비 과립을 당뇨병성 말초 신경병증 치료제로 사용할 때 얻을 수 있는 잠재적 이점에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.
또한 로마 린다 대학 보건 연구진은 신경내 촉진(INF)이라는 새로운 당뇨병성 말초 신경병증(DPN) 치료법을 발견했습니다. INF 치료는 손상된 신경의 혈류를 회복시켜 DPN으로 인한 통증을 줄이는 데 효과적입니다. 이전의 DPN 치료에는 미국 당뇨병 협회에서 권장하는 혈당 조절, 발 관리, 통증 관리 및 약물 사용이 포함되었습니다.
그러나 약물 치료는 질병의 진행을 늦추고 DPN과 관련된 통증을 줄이는 데는 미미한 효과만 나타냈습니다. INF 치료에는 신경을 둘러싼 동맥의 작은 구멍을 넓혀 표적 신경으로의 혈류를 개선하는 세 가지 홀드 또는 포지션이 포함됩니다. 개선된 혈류는 치유를 촉진하고 신경 통증을 줄이거나 멈추게 합니다. INF 치료법을 개발한 수석 연구자 중 한 명인 마크 부셀 박사(DPT)는 INF가 중등도에서 중증의 DPN 환자의 인지 통증을 감소시키고 균형, 보행, 삶의 질 및 보호 감각 기능을 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다.
이 연구에서는 발목 아래에 중등도에서 중증의 DPN 증상이 있는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 단일 맹검, 무작위 임상시험을 실시했습니다. 환자들은 무작위로 INF 또는 가짜 치료를 받도록 배정되었습니다. INF 물리 치료사는 3주 동안 일주일에 세 번, 50~60분 동안 치료를 제공했고, 가짜 치료 그룹은 3주 동안 치료를 받았다고 믿도록 유도했습니다. 치료 전후 데이터를 사용하여 삶의 질, 균형, 보행, 보호 감각 기능 및 통증 결과 측정을 두 그룹 간에 비교했습니다. INF 치료 그룹은 치료 후 보호 감각 기능과 복합 정적 균형 점수가 개선되었으며, INF 치료는 통증 지각을 개선했습니다.
따라서 INF 치료는 손상된 신경의 혈류를 회복시켜 당뇨병성 말초 신경병증(DPN)으로 인한 통증을 줄이는 데 효과적입니다. 또한 이 치료는 중등도에서 중증의 DPN 환자의 통증 지각, 보호 감각 기능 및 복합 정적 균형 점수를 개선합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 당뇨병 성 신경 병증 치료에 대한 투자 증가, 말초 신경 병증의 유병률 증가, 약물 임상 시험 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
북미 지역은 당뇨병 성 신경 병증 치료에 대한 투자 증가, 말초 신경 병증의 유병률 증가, 약물에 대한 임상 시험 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 EPPIC-Net은 미국 국립보건원의 장기 중독 종식 지원(HEAL) 이니셔티브에서 자금을 지원하는 컨소시엄으로 유망한 약제의 초기 단계 임상시험을 지원하여 비중독성 통증 치료제의 개발을 가속화할 계획입니다. 로빈슨-팹 박사와 조지는 여러 하위 그룹과 하위 연구를 포함하고 둘 이상의 임상시험 약제를 평가할 수 있는 새로운 접근 방식인 이 임상시험을 위한 플랫폼 프로토콜을 개발하기 위해 팀을 이끌었습니다. 플랫폼 프로토콜은 의약품을 평가하기 위한 표준화되고 엄격한 프로세스를 만들어 시장 출시 시간을 단축할 수 있습니다.
또한, 2020년 11월 16일에는 잠재적으로 획기적인 당뇨병성 신경병증 치료법을 연구하기 위해 EVMS 스트렐리츠 당뇨병 센터의 연구자를 포함한 미국/캐나다 연구팀에 300만 달러의 NIH 보조금이 수여되었습니다. 캘리포니아대학교 샌디에이고 캠퍼스 및 캐나다의 신약 개발 회사인 WinSanTor와 협력하여 EVMS 과학자들은 NIH-NIDDK 중소기업 혁신 연구(SBIR) 보조금을 확보했습니다. EVMS 팀은 신경병증 치료제인 피렌제핀의 임상 2상 연구를 수행하기 위해 약 100만 달러를 지원받게 되었습니다. 미국에서 이 약물을 신경병증에 대해 연구하는 곳은 EVMS가 유일합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 당뇨병성 신경병증성 통증(DNP) 치료 시장과 의료의 다양한 측면에 큰 영향을 미쳤습니다. 선택적 시술과 긴급하지 않은 진료 예약을 포함한 의료 서비스가 중단되어 DNP 환자의 진단, 치료 조정 및 후속 치료가 지연되었습니다. 또한 코로나19 연구에 대한 봉쇄, 제한, 자원의 우선순위 재조정으로 인해 DNP 치료와 관련된 임상시험 및 연구 활동도 보류되어 새로운 치료법의 도입이나 기존 치료법의 발전에 영향을 미칠 수 있었습니다.
코로나19 팬데믹으로 인해 병원과 의료 시설에 확진자가 몰리면서 자원과 인력, 관심이 DNP와 같은 다른 질환에 집중되지 못하고 다른 곳으로 분산되었습니다. 의료 시스템에 대한 이러한 부담은 DNP 환자의 적시 치료 접근성에 영향을 미칠 수 있었습니다. 직접 방문이 어려워지면서 원격 의료 서비스가 빠르게 도입되었습니다. 이로 인해 일부 DNP 환자는 원격으로 상담과 후속 치료를 받을 수 있었지만, 특정 진단 및 치료 절차에서는 그다지 효과적이지 않았을 수 있습니다.
DNP 환자를 포함한 당뇨병 환자는 심각한 코로나19 합병증에 걸릴 위험이 더 높은 것으로 간주되어 예방 조치와 의료 환경 기피가 증가하여 질병 관리에 잠재적으로 영향을 미쳤습니다. 의료 컨퍼런스 및 교육 이벤트가 가상 플랫폼으로 옮겨지면서 새로운 연구, 치료 지침, DNP 관리에 대한 정보 보급에 영향을 미쳤습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아와 우크라이나 간의 분쟁은 의료 부문과 당뇨병성 신경병증성 통증(DNP) 치료 시장에 잠재적인 영향을 미쳤습니다. 분쟁의 영향을 받는 지역에서는 의료 자원과 인프라가 응급 서비스 및 전쟁 관련 부상 치료로 전환될 수 있으며, 이로 인해 DNP와 같은 만성 질환에 대한 관심이 줄어들고 전문 치료의 가용성이 제한될 가능성이 있습니다. 또한, 분쟁의 직접적인 영향을 받는 지역에서는 기관과 연구자들이 보다 즉각적인 문제에 초점을 맞추면서 DNP 치료와 관련된 연구 및 개발 활동이 방해받을 수 있으며, 이로 인해 DNP 치료법의 발전이 지연될 수 있습니다.
신경병증 유형별
말초 신경병증
자율 신경 병증
근위부 신경병증
국소 신경병증
약물 종류별
항우울제
삼환계 항우울제(TCA)
아미트립틸린
노르트립틸린
데시프라민
이미프라민
세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)
둘록세틴
벤라팍신
세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)
시탈로프람
파록세틴
항경련제
칼슘 알파-2-델타 항경련제
가바펜틴
프레가발린
나트륨 채널 항경련제
카르바마제핀
토피라메이트
진통제
오피오이드 진통제
모르핀
옥시코돈
타펜타돌
국소 진통제
캡사이신
리도카인
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 7월 22일, 버텍스 파마슈티컬스는 올해 초 긍정적인 임상 2상 결과를 도출하고 미국 식품의약국(FDA)과 중추적 개발 프로그램 설계에 합의한 후 선택적 NaV1.8 억제제인 VX-548을 2022년 4분기에 임상 3상 시험으로 진행할 계획이라고 발표했습니다. 또한 버텍스는 올해 말까지 신경병증성 통증에 대한 VX-548의 2상 용량 범위 연구를 개시할 계획입니다. 또한 FDA는 중등도에서 중증의 급성 통증 치료를 위해 VX-548을 혁신 치료제로 지정했습니다.
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글로벌 사이토카인 시장은 2022년에 723억 달러에 달했으며 2030년에는 1,322억 달러에 달할 것으로 예상되며 2023-2030년 예측 기간 동안 7.6%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
사이토카인으로 알려진 작은 단백질은 혈액 및 면역계 세포의 발달과 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 사이토카인은 방출되면 면역 체계가 작동하도록 신호를 보냅니다. 신체의 면역 및 염증 반응을 지원하는 모든 혈액 세포와 기타 세포는 사이토카인의 영향을 받습니다. 비정상 세포는 죽게 하고 정상 세포는 더 오래 살게 하는 신호를 전달함으로써 항암 활동도 지원합니다.
사이토카인을 표적으로 하는 치료법이 많은 관심을 받고 있습니다. 류마티스 관절염과 염증성 장 질환과 같은 자가 면역 질환을 비롯한 다양한 질병을 치료하기 위해 사이토카인 활성을 조절하는 약물이 연구자와 제약회사에 의해 개발되고 있습니다. 조직을 재생하고 복구하기 위해서는 사이토카인이 필수적입니다. 상처 치유 및 근육 재생과 같은 여러 상황에서 연구자들은 사이토카인이 치유와 조직 재생을 돕는 데 어떻게 사용될 수 있는지 연구하고 있습니다.

시장 역학
신기술의 발전
암 면역 요법은 암 치료에 효과적인 것으로 밝혀진 사이토카인의 영향을 계속 크게 받을 수 있습니다. 복제 사이토카인은 다양한 암, C형 간염, B형 간염을 치료하는 데 활용되어 왔으며, 희귀 유전 질환인 사이토카인을 치료하는 데도 효과적입니다. 또한 사이토카인은 염증, 감염, 면역에 대한 반응으로 생성되어 암의 성장을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 사이토카인의 가장 높은 시장 점유율은 암 치료에서 사이토카인의 치료적 사용에 기인할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 암 연구소 2022에 게재된 기사에 따르면 최근 생쥐를 대상으로 한 연구에서 과학자들은 암 치료를 위해 복부 종양에 가까이 놓을 수 있는 작은 “약물 공장”을 만들었다고 밝혔습니다. 난소암과 대장암의 설치류 모델에서 이 약물 공장은 면역 자극 사이토카인 인터루킨-2(IL-2)를 생산하여 종양을 박멸했습니다.
2022년부터 난소암 환자를 대상으로 이 전략에 대한 임상시험이 진행될 예정입니다. 사이토카인의 한 예로 IL-2는 “면역계의 전투 세포인 T세포의 강력한 활성화제로 알려져 있으며, 암세포를 박멸하는 정상적인 능력을 향상시킨다”고 합니다. 따라서 혁신의 부상은 시장 확장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
임상시험의 증가
사이토카인 관련 임상시험과 투자가 증가하는 데에는 여러 가지 요인이 있는데, 이는 과학적 발전과 의학적 발전의 가능성을 모두 나타냅니다. 보다 집중적이고 효율적인 사이토카인 기반 치료제의 개발은 생명공학 및 제약 연구의 발전으로 가능해졌습니다. 재조합 DNA 기술을 사용하면 사이토카인의 선택성을 높이고 부작용을 줄이면서 사이토카인을 생산할 수 있습니다. 투자자와 제약 회사는 신약 개발과 실질적인 의료 개선에 관심이 많습니다. 혁신적인 사이토카인 기반 의약품이 개발되면 연구 및 임상시험 자금이 증가할 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 사이토카인 방출 증후군(CRS)에 대한 안전하고 효과적인 치료법을 연구 중인 임상 단계의 생명공학 회사인 CytoAgents, Inc.의 연구 진행을 승인했습니다. 이 승인은 임상시험용 신약(IND) 신청에 따라 CAR T 세포 치료를 받는 림프종 환자의 CRS 치료를 위한 약물 CTO1681의 미국 1b/2a상 임상시험을 시작할 수 있도록 허용합니다. 악성 종양으로 CAR T 치료를 받는 환자의 대다수가 CRS 및 관련 신경 독성을 가지고 있기 때문에 이 분야에서 충족되지 않은 의학적 요구가 상당히 많습니다.
또한 2023년 1월, 맞춤형 사이토카인 치료제를 제공하는 신테카인은 신규 및 기존 투자자를 모두 활용해 더 컬럼 그룹이 주도하는 1억 달러 규모의 시리즈 C 펀딩을 성공적으로 마무리했다고 발표했습니다. 이 회사의 IL-12 부분 작용제 프로그램은 현재 임상시험계획 승인 연구 단계에 있으며, 이 자금의 지원을 받아 더욱 발전할 것입니다. IL-12는 암을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 강력한 사이토카인이지만, 제한된 치료 기간과 환자의 생명을 위협할 수 있는 잠재적 부작용으로 인해 투여에 제약이 있었습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다.
사이토카인은 체내 반감기가 짧습니다.
사이토카인은 생리적 기능, 조절 및 면역 반응에 대한 면역 체계의 동적 제어 요구 사항으로 인해 체내 반감기가 짧습니다. 예를 들어 사이토카인이라는 신호 분자는 면역 반응을 조정합니다. 이러한 반응을 신속하고 정확하게 제어하는 것은 면역 체계에 필수적입니다. 사이토카인은 반감기가 짧아 생산, 방출, 분해가 빠르기 때문에 면역 체계가 변화하는 상황에 맞게 반응을 조정할 수 있습니다.
이러한 생물학적 의약품의 효과는 짧은 반감기 때문에 상당히 제한적입니다. 이러한 단백질의 안정성이 높아지면 이러한 약물을 더 적은 용량으로 더 자주 투여할 수 있습니다. 그 결과, 연구자들은 생체 내 사이토카인의 반감기를 늘리고 특정 조직과 기관에 더 구체적으로 표적화할 수 있는 여러 기술을 개발했습니다. 따라서 약물의 체내 반감기가 짧아 시장 확대에 걸림돌이 될 것입니다.
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세그먼트 분석
글로벌 사이토 카인 시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
사이토카인은 암 치료에서 중요한 역할을 합니다.
사이토카인은 면역 반응을 조절하고 종양 미세환경에 영향을 미치는 능력으로 암 치료에 중요한 역할을 합니다. 사이토카인 기반 치료제를 사용하여 암세포를 식별하고 표적으로 삼는 면역 체계의 능력을 활용하는 방법이 연구되고 있습니다. 종양 항원을 면역 세포에 제시하는 것은 사이토카인의 도움을 받을 수 있습니다. 결과적으로 면역 체계는 암세포를 이물질로 식별하고 효과적으로 대응할 수 있습니다.
혈관, 간질 세포 및 면역 세포와 같은 요소로 구성된 종양 미세 환경은 사이토카인의 영향을 받을 수 있습니다. 사이토카인은 종양 미세 환경을 수정하여 종양 발생과 생존에 덜 도움이 되는 환경을 조성할 수 있습니다. 암 유병률 증가, 임상 연구, 암 치료 분야의 자금 지원과 같은 요인이 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 미국 국립암연구소에 따르면 2023년에 미국에서는 2,000만 명이 암 진단을 받게 될 것이라고 합니다. 유방암은 2018년에 가장 널리 퍼진 암 진단으로, 약 297,790명의 여성과 2,800명의 남성에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 288,300건으로 예상되는 전립선암은 남성에게 가장 많이 발생하는 암 진단이며, 전체적으로는 두 번째로 빈번한 암 진단입니다. 따라서 암 부문은 위에서 언급한 원인으로 인해 예상 기간 동안 해당 부문의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미 지역에서의 제품 승인 및 제품 출시 증가
북미는 암 유병률 증가, 제품 출시, FDA 제품 승인 및 연구 개발 이니셔티브로 인해 사이토 카인 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 암젠은 2022년 6월 6일 미국 식품의약국(FDA)이 하나 이상의 종양괴사인자(TNF) 길항제 치료에 불충분한 반응을 보인 중등도에서 중증의 활성 류마티스 관절염(RA) 성인 환자를 위한 리툭산의 바이오시밀러인 RIABNI(리툭시맙-알엑스)를 메토트렉세이트와 병용하도록 승인했다고 발표했습니다.
또한, 2023년 1월에는 중추적인 안전하고 시의적절한 항혈전제 제거 – 티카그렐러(STAR-T) 무작위 대조 임상시험에 캐나다 사이트를 포함시키기 위해 독점적인 고분자 흡착 기술을 통한 혈액 정화를 사용하여 중환자실 및 심장 수술에서 생명을 위협하는 질환을 치료하는 선구자인 CytoSorbents Corporation이 캐나다 보건부의 규제 승인을 받았습니다. 따라서 위의 모든 요인으로 인해 예측 기간 동안 북미 지역이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
사이토카인은 코로나19를 포함한 감염에 대한 면역 반응에 중요한 역할을 하는 작은 단백질입니다. 사이토카인 폭풍으로 알려진 사이토카인의 과도한 방출은 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. COVID-19 환자의 경우 사이토카인 생산 증가는 급성 폐 손상, 혈전, 발열 등 심각한 증상과 관련이 있습니다. 코로나19의 중증도는 바이러스에 의한 세포 병증 효과 및 탈출과 관련이 있으며, 이는 전 염증성 사이토카인의 방출로 이어집니다.
COVID-19 환자의 사망률은 바이러스에 의해 유발되는 사이토카인 폭풍의 존재와 관련이 있습니다. 따라서 코로나19에서는 사이토카인 폭풍을 제어하는 것이 매우 중요합니다. 최근 연구에 따르면 코로나19에서는 염증성 사이토카인 수치가 증가하며, 여러 사이토카인이 코로나19 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 사이토카인 발현의 차이를 이해하는 것은 코로나19를 정복하는 데 매우 중요한 것으로 간주됩니다.
유형별
케모카인
인터페론
인터루킨
종양 괴사인자(TNF)
모노카인
림포카인
콜로니 자극 인자(CSF)
애플리케이션별
암
정형외과
피부과
기타
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
계약 연구 기관
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 3월 27일, 미국 식품의약국(FDA)은 종양 내 주사 후 종양 미세환경(TME)에 유지되도록 콜라겐 결합 도메인을 가진 두 가지 강력하고 시너지 효과가 있는 항종양 사이토카인인 IL-2와 IL-12로 구성된 융합 단백질인 CLN-617을 승인했다고 양식 불문 표적 종양 치료 분야에 중점을 둔 바이오 제약 회사 Cullinan Oncology, Inc.가 발표했습니다. 컬리넌 온콜로지는 임상 1상 시험에서 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 CLN-617을 우선적으로 평가할 예정입니다.
2023년 6월 15일, 로슈 그룹의 계열사인 제넨텍은 FDA가 두 가지 이상의 전신 요법 후 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 또는 여포성 림프종에서 발생하는 거대 B세포 림프종(LBCL) 성인 환자의 치료제로 콜럼비(glofitamab-gxbm)를 승인했다고 발표했습니다.
2023년 5월 19일, FDA는 최초이자 유일한 T세포 관여 이중특이성 항체인 엡킨리TM(엡코리타맙-bysp)를 두 가지 이상의 전신 요법 이후 불응성 림프종으로 인한 DLBCL 및 고등급 B세포 림프종(HGBL)을 포함한 달리 명시되지 않은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자의 치료제로 승인했습니다.
2021년 5월, 안키라 테라퓨틱스와 론자는 사이토카인 융합 단백질 개발을 위한 계약을 체결한 바 있습니다. 고형 종양에 대한 최초의 복합 화학물질 표적 종양 내 주사를 임상 개발로 발전시키기 위해 Ankyra는 차세대 방식에 대한 Lonza의 경험을 활용할 것입니다. 임상시험계획서 제출의 중요한 기한을 맞추기 위해 Lonza는 임상까지 걸리는 시간을 단축하기 위한 프로그램을 제공할 것입니다.

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글로벌 비임상시험 시장은 2022년에 115억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 4.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 153억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비임상시험을 수행함으로써 연구자는 신약 개발 프로세스 초기에 안전성 문제를 파악하고 해결하여 이후 임상시험에서 피험자에게 발생할 수 있는 위험을 줄일 수 있습니다. 비임상시험은 화합물의 약동학(신체가 화합물을 처리하는 방식)과 약력학(화합물이 신체에 미치는 영향)을 연구하여 임상시험에 적합한 용량을 결정하는 데 도움이 됩니다.
전 세계 비임상시험 시장은 제약 및 생명공학 업계가 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 항상 새롭고 혁신적인 약물을 찾고 있는 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다. 비임상시험은 신약 개발 과정에서 중요하며, FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 임상시험으로 넘어가기 전에 약물의 안전성과 유효성을 확인하기 위해 철저한 전임상시험을 요구합니다. 규정 준수는 비임상 시험 시장의 성장으로 이어졌고, 기술의 발전으로 이러한 시험이 더욱 효율적이고 정확해지면서 제약 회사와 연구자들의 투자를 유치하고 있습니다.

시장 역학
비임상 계약 연구 기관 소개
기업은 비임상시험에 투자하여 의약품이나 치료법을 임상시험으로 진행할지 여부를 결정할 수 있습니다. 기업은 전임상 단계에서 안전성 문제나 효능 문제가 발견될 경우 효과가 없을 수 있는 제품에 대한 임상시험에 많은 자원을 투자하지 않음으로써 많은 비용을 절감할 수 있습니다.
비임상 연구를 수행하는 연구소는 혁신과 과학적 발견의 중심지이기도 합니다. 다양한 분야의 지식을 향상시키는 데 도움이 되며, 연구의 초기 목표를 뛰어넘는 예상치 못한 발견을 이끌어낼 수도 있습니다. 또한 새로운 CRO의 성장은 시장 확장에 기여합니다.
예를 들어, 2023년 6월 6일, 선도적인 생명공학 기업 Ronawk는 생명과학 분야의 혁신을 촉진하기 위해 최첨단 비임상 임상시험수탁기관(CRO)인 STELL을 설립한다고 발표했습니다. STELL을 로노크의 포트폴리오에 추가함으로써 비즈니스의 발전과 확장에 중요한 전환점이 될 것이며, 확장하는 바이오테크 생태계에서 전략적 플레이어로서의 입지를 더욱 공고히 할 것입니다. 앞서 언급한 고려 사항으로 인해 바이오테크 산업은 성장하고 있습니다.
비임상 연구 및 동물 실험에 대한 의존도 감소
비임상 연구의 예측 가능성을 높이고 동물 실험에 대한 의존도를 줄이려는 FDA의 노력은 시장을 이끄는 가장 중요한 요인 중 하나입니다. 2021년 1월, FDA는 동물 실험에 대한 의존도를 최소화하면서 비임상 연구의 예측 가능성을 높이기 위한 노력을 요약한 보고서를 발표했습니다. FDA 규제 제품에 대한 인체 및 동물 반응 예측성을 향상시키기 위한 FDA의 조치와 대체 방법의 개발 및 검증을 촉진하기 위한 다른 기관과의 파트너십에 대해 설명합니다.
FDA는 FDA 규제 제품에 대한 인체 및 동물 반응 예측의 정확성을 개선하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 이를 위해 다양한 기관과 협력하여 대체 방법의 개발 및 검증을 촉진하고 있습니다. FDA는 제품 안전성 및 유효성 평가가 가장 효율적이고 윤리적으로 수행되는 동시에 최고 수준의 과학적 무결성 기준을 유지하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
광범위한 테스트 및 문서화로 인해 종종 지연될 수 있음
의약품 개발에서 환자의 안전을 보장하는 것은 무엇보다 중요합니다. 그러나 광범위한 테스트와 문서화를 수행하는 과정에서 종종 지연이 발생할 수 있습니다. 또한 동물 실험의 사용은 윤리적 논쟁의 대상이 되어 왔으며 대중의 감시를 받아왔습니다. 이로 인해 보다 엄격한 규제가 필요하다는 목소리가 높아졌습니다. 이러한 우려에 대응하여 2023년까지 신약 개발에서 동물 실험을 금지하는 새로운 미국 법안이 통과되었습니다. 이러한 움직임은 환자의 안전과 윤리적 고려를 보장하면서 보다 혁신적이고 효율적인 신약 개발 프로세스를 위한 길을 열어줄 것으로 기대됩니다.
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세그먼트 분석
글로벌 비임상시험 시장은 연구 유형, 시험, 치료 영역, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
새로운 종양학 치료에는 여러 가지 약물이 자주 사용됩니다.
항암제 개발의 모든 단계에서는 비임상 연구가 필요합니다. 발암, 암 진행, 전이 및 암 생물학의 다른 측면을 연구하기 위해 수많은 실험적 암 모델이 만들어졌습니다. 이러한 모델은 항암제의 효능을 평가하고 안전성을 예측하는 데 도움이 되었습니다. 암세포 성장과 진행의 시작에 유전적 관여의 다양성과 정도가 잘 알려져 있지만, 숙주 세포, 조직 미세 환경 및 면역 체계가 암 발생에 중요한 역할을 한다는 사실도 점점 더 분명해지고 있습니다.
새로운 암 치료법에서는 결과를 개선하기 위해 여러 가지 약물을 사용하는 경우가 많습니다. 가장 효율적인 약리학적 조합과 잠재적인 시너지 효과는 전임상 시험을 통해 결정됩니다. 미국 식품의약국(FDA)과 같은 규제 기관은 신약 또는 치료 전략의 인체 임상시험 진행을 승인하기 전에 탄탄한 전임상 기반이 필요한 경우가 많습니다. 따라서 암 사례의 증가는 이 부문의 성장에 기여합니다.
예를 들어, 미국암협회는 2022년에 미국에서 609,360명의 암 사망자와 1,918,030명의 신규 암 환자가 발생할 것으로 예상하며, 폐암은 매일 약 350명이 사망하여 암 사망의 가장 큰 원인이 될 것으로 전망합니다. 따라서 질병의 발생률과 제약 비즈니스에 대한 전망은 이 부문의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.
지리적 점유율
지역 내 연구 조직 확장
북미, 특히 미국은 제약 및 생명공학 연구의 주요 허브입니다. 북미의 제약 및 생명공학 산업은 수많은 기업, 연구 기관, 임상시험수탁기관(CRO)이 존재하며 번창하고 있습니다. 이로 인해 신약 개발 활동을 지원하기 위한 비임상 시험에 대한 수요가 증가했습니다. 또한 이 지역에는 생물의학 연구 발전에 전념하는 권위 있는 연구 및 교육 기관이 있습니다. 이러한 기관은 비임상시험에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 제약회사와 자주 협력하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월 6일 Merck(미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로도 알려져 있음)와 Ridgeback Biotherapeutics는 연구용 경구용 항바이러스 COVID-19 치료제인 LAGEVRIO(몰누피라비르)의 효과를 조사한 두 건의 리얼월드 증거 연구 데이터를 발표했습니다. 첫 번째 연구인 PANORAMIC은 영국 옥스퍼드 대학교에서 Omicron SARS-CoV-2 변종이 주로 유행하던 시기에 주로 65세 미만의 백신 접종을 많이 받은 성인을 대상으로 실시되었습니다.
코로나19 영향 분석
비임상시험 시장은 코로나19의 확산으로 인해 어느 정도 영향을 받았습니다. 팬데믹으로 인해 동물 실험을 둘러싼 윤리적 고려 사항이 부각되고 대중의 감시가 강화되었습니다. 또한 동물 실험을 수행하는 것은 보건 및 안전 프로토콜로 인해 물류적으로 복잡한 것으로 입증되었습니다. 예를 들어, 팬데믹 기간 동안 동물 실험에 반대하는 시위가 급증하면서 연구 목적으로 동물을 사용하는 것의 도덕적 의미에 대한 관심이 높아졌습니다.
특히 유럽동물실험기구는 현재 상황을 고려할 때 연구에서 동물 실험의 역할을 재평가해야 한다고 목소리를 높였습니다. 전반적으로 팬데믹은 특히 동물 실험의 맥락에서 책임감 있고 윤리적인 연구 관행의 중요성을 강조했습니다.
연구 유형별
약력학(PD) 연구
약동학(PK) 연구
독성학 연구
시험 유형별
인실리코
시험관 내
생체 내
치료 영역별
종양학
심혈관
신경학
면역학
기타
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
임상시험수탁기관(CRO)
학술 및 정부 연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 3월 2일, 비용 구조를 개선하기 위해 MorphoSys AG는 전임상 연구 프로그램 진행을 중단한다고 발표했습니다. 이러한 전임상 프로그램의 결과는 고무적이지만, 이를 환자에게 제공하기 위해서는 많은 비용을 투자해야 합니다. 이에 따라 독일 플라네그 본사에 근무하는 직원의 약 17%를 해고할 예정입니다. 모포시스는 이번 결정과 작년에 인수한 다른 기업들 덕분에 현재 중기 및 후기 단계의 암 파이프라인에 자원을 집중할 수 있게 되었습니다.
2022년 1월 10일 화이자와 유전자가위를 통해 정밀 유전자 의약품을 개발하는 생명공학 기업 빔 테라퓨틱스는 간, 근육, 중추신경계 희귀 유전질환 3개 표적에 대한 생체 내 유전자가위 프로그램에 초점을 맞춘 4년간 독점 연구 협력을 발표했습니다.
2023년 8월, 결핵에 대한 획기적인 다중 에피토프 mRNA 백신이 전임상 실험의 대상이었으며, 그 결과는 최근 시리우스 대학의 중개의학 과학 센터에서 공개되었습니다. 교육 센터의 홍보실에 따르면 이 약물은 설치류 실험에서 탁월한 효과를 보였습니다.

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글로벌 애디슨병 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 달했으며 2031년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
애디슨의 위기는 심각한 내분비계 응급 상황으로 즉각적인 인식과 치료가 필요합니다. 이 질병을 진단받은 환자는 인식하고 치료하지 않으면 부신 위기가 치명적일 수 있음을 알아야 합니다.
자가 면역, 감염, 부신 출혈, 부신 출혈, 침윤 등과 같은 다양한 요인이 애디슨병을 유발합니다. 주로 애디슨병은 부신 피질이 적절한 부신 피질 호르몬을 생산하지 못하여 발생합니다.
또한, 글로벌 애디슨병 시장은 연구 개발의 증가, 치료법의 발전, 국가의 의료비 지출 증가에 의해 주도되고 있습니다.

애디슨 병 시장 역학: 동인
애디슨병의 유병률 및 인식의 증가
애디슨병 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 애디슨 병의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 성장시키는 주요 요인 중 하나입니다. 애디슨 병은 희귀 한자가 면역 질환이며이 질병의 유병률이 증가하면 새로운 치료법의 연구 및 개발이 증가하여 시장을 활성화하는 데 도움이 될 것입니다.
예를 들어, 2024년 1월에 발표된 미국 국립의학도서관의 최신 기사에 따르면 애디슨병은 연간 인구 10만 명당 0.6명의 발병률을 보이는 희귀 질환입니다. 특정 시기에 이 질환의 영향을 받는 총 환자 수는 인구 10만 명당 4~11명입니다. 성인의 경우 일반적인 발병 연령은 30~50세입니다. 여성에게 더 흔합니다.
애디슨병에 대한 인식의 증가는 예측 기간 동안 시장을 성장시키는 또 다른 주요 요인입니다. 질병에 대한 일반적인 인식은 질병을 진단받은 모든 환자에게 중요한 핵심 요소입니다. 이를 위해 HCA 플로리다 헬스케어는 4월 부신 질환 인식의 달을 시작했으며 HCA 플로리다 사우스 탬파 병원은 부신 질환의 진단 및 치료에 대한 인식을 높이고 있습니다.
인식이 높아지면 우리 커뮤니티는 검사 및 치료와 관련하여 의사와 상담해야 할 시점에 대해 더 잘 알게 될 것입니다. 부신 질환 인식의 달은 부신의 중요한 목적을 강조하고 일반 대중이 질환이 의심되는 경우 치료를 받도록 장려하기 때문에 중요합니다.
2021년 6월에 발표된 ‘환자의 부신 기능 부전’ 기사에 따르면 신생아 10,000명 중 1명이 선천성 부신 기능 부전의 유전적 형태인 선천성 부신 과형성의 영향을 받는 것으로 밝혀졌습니다.
제약
치료 약물과 관련된 높은 비용, 질병과 관련된 합병증, 애디슨 병에 대한 사람들의 인식 부족, 질병을 조기에 진단 할 수없는 것과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
애디슨병 시장 세분 분석
애디슨 병 시장은 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
원발성 부신 기능 부전 부문은 애디슨 병 시장 점유율의 약 39.3 %를 차지했습니다.
원발성 부신 기능 부전 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 원발성 부신 기능 부전은 부신 기능 저하로 인해 알도스테론과 코티솔 생산이 감소하는 것이 특징입니다. 이는 급성으로 나타나 부신 위기로 나타날 수도 있고, 만성적으로 나타나 애디슨병이라고 불릴 수도 있습니다.
2023년 ResearchGate 발표에 따르면 원발성 부신 기능 부전(PAI)은 쉽게 진단할 수 있습니다. 문제는 드물고 증상이 점진적으로 나타나며 비특이적이고 흔하기 때문에 감별 진단으로 고려해야 한다는 것입니다.
예를 들어, 2022년 2월 만성 내분비(호르몬) 질환에 대한 환자의 요구를 목표로 하는 전문 제약회사인 Diurnal Group plc는 부신 기능 부전(AI)에 대한 서방형 하이드로코르티손(DNL-0200 – 이전에는 크로노 코르트로 불렸음)의 유럽 임상 2상 시험에서 첫 번째 환자에게 투약했다고 발표했습니다.
전 세계 의료 서비스는 코로나19 확진자 증가로 인해 코로나19 치료에 자원을 집중하고 있으며, 이는 흔하지 않은 질병을 앓고 있는 환자들에게도 영향을 미치고 있습니다. 2021년 2월 유로디스 국제 설문조사에 따르면, 팬데믹으로 인해 흔하지 않은 질병을 앓고 있는 사람들은 만성 질환을 앓고 있는 사람들보다 더 어려운 상황에 처한 것으로 나타났습니다.
또한 업계의 주요 업체들이 R&D 활동에 집중하고 신제품을 출시하면서 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
애디슨 병 시장 지리적 분석
북미는 애디슨 병 시장 점유율의 약 42.6 %를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 임상 시험의 수가 증가함에 따라 새로운 치료법의 개발로 인해 북미 지역의 수요가 증가하고 있으며 Teva Pharmaceuticals, Aspen Pharma, Pfizer Inc, Merck KGaA 등과 같은 주요 경쟁자가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.
이 지역의 질병 사례 증가, 주요 업체의 인수, 임상 시험 수 증가, 신속하고 장기적인 치료를위한 차세대 기술 통합 첨단 치료제에 대한 수요 증가, 잘 구축 된 의료 인프라 등의 요인으로 인해이 지역에서는 다음과 같은 요인이 있습니다.
예를 들어, 2021년 6월, 소아 환자의 부신피질 기능 부전 치료제인 알킨디 스프링클의 미국 판매사인 이튼 파마슈티컬스(Eton Pharmaceuticals, Inc.)는 부신 위기 구조 치료제로 개발 중인 크로젝트의 하이드로코르티손 바늘 없는 자동 주사기 제네오(ZENEO)에 대한 미국 및 캐나다 권리를 인수했다고 발표했습니다. ZENEO는 Project에서 개발 및 제조한 독점적인 바늘 없는 기기입니다.
사전 충전된 일회용 디바이스는 10분의 1초 이내에 피부를 통해 약물을 주입합니다. 이 디바이스의 컴팩트한 폼 팩터, 간단한 2단계 투여, 바늘 없는 기술은 비의료 전문가가 스트레스가 많은 상황에서 투여해야 하는 응급 약물에 이상적인 전달 시스템입니다.
또한, 파트너십 및 협업과 같은 업계 전략의 핵심 플레이어가 이 시장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2022년 4월, 디유날 그룹은 그리스, 키프로스, 몰타에서 알킨디(개봉용 캡슐 내 하이드로코르티손 과립) 및 에프모디(하이드로코르티손 개량 방출 경질 캡슐)의 유통 및 마케팅을 포함하도록 Er-Kim과의 유통 계약을 연장했습니다.
코로나19가 애디슨병 시장에 미치는 영향 분석
코로나19는 전 세계 애디슨병 시장에 상당한 영향을 미쳤는데, 동반 질환이 부신 기능 저하를 유발하여 진단 또는 악화 또는 원발성 부신 기능 부전으로 이어지는 것은 잘 알려져 있지만, SARS-CoV-2 감염/ 코로나19가 애디슨병을 가린 사례에 대한 설명은 이번이 처음입니다.
이 연구의 제목은 ‘COVID-19와 내분비계: 미개척 분야 탐구’라는 제목의 이 연구에 따르면 부신계는 입원이 필요한 COVID-19 감염자의 급성 활동성 감염 시 신체에서 가장 심각하게 영향을 받는 기관 중 하나입니다. 코로나19의 확산으로 인해 기업 및 기타 비의료 산업이 문을 닫아야 했습니다. 이는 애디슨병 시장에도 영향을 미쳤습니다.
코로나19 확진자가 증가함에 따라 전 세계 의료 서비스는 희귀질환 환자에게 영향을 미치는 동시에 코로나19 치료로 자원을 전환하고 있습니다. 2021년 2월 유로디스 국제 설문조사에 따르면, 희귀질환 환자들은 팬데믹으로 인해 만성질환 환자보다 더 나쁜 경험을 한 것으로 나타났습니다.
팬데믹 기간 동안 애디슨병 자조 그룹의 2020년 5월 보도 자료, 애디슨병과 부신 기능 부전, 영국에서 최소 1785명이 코로나19를 자가 관리하지 못해 NHS의 부담을 줄였습니다.

주요 개발 사항
2024년 3월 1일, 말링크로트는 다양한 급성 및 만성 염증성 및 자가면역 질환을 앓고 있는 자격을 갖춘 환자를 위한 새로운 Acthar Gel(저장 코르티코트로핀 주사) 1회용 프리필드 SelfJect 주사기에 대한 추가 신약승인신청(sNDA)을 FDA에서 승인했다고 발표했습니다.
는 2022년 6월 1일, 회사가 플루드로코르티손 아세테이트 정제 USP, 0.1mg에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 약식 신약 신청(ANDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. ANI의 플루드로코르티손 아세테이트 정제는 참조 목록 의약품(RLD)인 플로리네프의 제네릭 버전입니다.
2022년 1월 18일, 안타레스 파마는 미국 식품의약국이 하이드로코르티손의 안정적인 액체 제형을 제공하기 위해 회사의 새로운 독점 자동 주입기 플랫폼인 Vai를 사용하는 성인 및 청소년의 부신 위기 구조용 ATRS-1902에 대해 패스트 트랙 지정을 부여했다고 발표했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역에 따라 애디슨병 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 애디슨병 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 아스 페르 길 루스 증 시장은 2022 년에 32 억 달러에 도달했으며 2030 년에는 65 억 달러에이를 것으로 예상되며 2023-2030 년 예측 기간 동안 5.6 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
전 세계적으로 아스 페르 길 루스 증의 유병률은 암 치료, 장기 이식 및 장기간의 면역 억제 요법으로 인한 면역 저하 인구의 비율이 증가함에 따라 고급 의료 관행의 발전으로 인해 증가하여 예측 기간 동안 아스 페르 길 루스 증 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
아스 페르 길 루스 증은 일반적으로 하부 호흡기에 영향을 미치는 기회 감염이며 일반적으로 환경에 존재하는 사상성 곰팡이 아스 페르 길 루스의 포자를 흡입하여 발생합니다. 포자가 발아하여 균사로 성장한 후 혈관으로 들어가 침습성 질환을 일으켜 출혈성 괴사 및 경색을 일으킵니다. 천식, 폐렴, 부비동염 또는 급속히 진행되는 전신 질환의 증상을 보일 수 있습니다.
또한, 글로벌 아스 페르 길 루스 증 시장은 새롭고 개선 된 치료 옵션을 도입하기위한 연구 개발의 증가, 의료 지출 증가, 강력한 제품 파이프 라인, 곰팡이 감염의 유병률 증가, 의료 전문가와 일반 인구 사이에서 질병에 대한 인식 증가, 진단 기술의 발전과 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있으며 아스 페르 길 루스 증 치료 시장의 주요 성장 동인입니다.

시장 역학
아스 페르 길 루스 증의 유병률 증가
아스 페르 길 루스 증의 유병률의 증가는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이되는 중요한 핵심 요소 중 하나입니다. 아스 페르 길 루스 증은 모든 연령대의 개인에게 영향을 미치며 특히 취약한 인구에서 심각한 결과를 초래합니다. 아스 페르 길 루스 증은 면역 체계가 약화 된 개인에게 더 흔합니다.
예를 들어, 미네소타 대학교에서 발표한 인도 내 심각한 곰팡이 감염의 부담에 관한 최신 연구에 따르면 다음과 같습니다. 만성 폐 아스페르길루스증의 연간 발병률은 212,502건으로 추정되며, 진단 다음 해에 42,766명이 사망하는 것으로 나타났습니다. 만성 폐 아스 페르 길 루스 증 부담의 약 90 %는 폐결핵과 관련이 있으며 저자는 총 유병률이 약 170 만 건이라고 추정합니다.
진행 중인 임상시험 수 증가
진행중인 임상 시험의 증가는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이되는 주요 요인 중 하나입니다. 현재 다양한 기관, 연구 산업 등에서 진행 중인 임상 시험이 있습니다. 예를 들어, 2022년 3월 clinicaltrails.gov에 따르면 올로핌 아스페르길루스 감염 연구(OASIS)라는 제목의 연구가 있었는데, 이 연구의 목적은 입증된 IA 또는 하부 호흡기 질환 아스퍼길루스 종(침습성 아스퍼길루스증, IA)으로 인한 IFD 환자에서 표준 치료(SOC)에 이어 올로핌 치료와 암비스옴 치료를 비교하는 것이었습니다. 따라서 이 연구는 2025년 3월까지 완료될 것으로 예상됩니다.
또한, 임상trails.gov에 따르면 침습성 아스페르길루스증(IA)을 가진 소아에서 포사코나졸 정맥 및 경구에 대한 또 다른 진행 중인 연구는 Merck Sharp & Dohme LLC에서 진행 중이며, 연구 목표는 2세에서 18세 미만의 소아 침습성 아스페르길루스증(IA) 환자에서 포사코나졸(POS) 정맥주사 제형 및 경구제의 안전성, 효능, 약동학을 평가하는 것으로 이 연구는 2024년 4월 완료될 예정으로 알려져 있습니다.
아스페르길루스증과 관련된 합병증
감염 유형에 따라 아스 페르 길 루스 증은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해하는 단점 요인으로 작용하는 다양한 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 그중 일부는 출혈입니다. 아스 페르 길 루마와 침습성 아스 페르 길 루스 증은 모두 폐에 심각하고 때로는 치명적인 출혈을 일으킬 수 있습니다. 전신 감염. 침습성 아스페르길루스증의 가장 심각한 합병증은 신체의 다른 부위, 특히 뇌, 심장 및 신장으로 감염이 퍼지는 것입니다. 침습성 아스페르길루스증은 빠르게 확산되며 치명적일 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 아스 페르 길 루스 증 시장은 유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 세그먼트에서 이사부코나졸 세그먼트는 아스 페르 길 루스 증 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
약물 유형 세그먼트의 이사부코나졸 세그먼트는 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 이사부코나졸은 임상적으로 사용 가능한 최신 세대 트리아졸 항진균제로 다양한 효모, 곰팡이 및 이형 진균에 대해 활성입니다. 현재 FDA 승인을 받은 적응증에는 침습성 아스페르길루스증과 점막 진균증 관리가 포함되지만, 후자의 적응증은 제한된 임상 데이터로 뒷받침됩니다.
예를 들어, 감염성 질환 및 암 환자의 요구를 충족시키기 위해 노력하는 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 바실레아 파마슈티카는 라이선스 파트너인 화이자가 침습성 아스페르길루스증 성인 환자 치료를 위한 항진균제 크레셈바(성분명: 이사부코나졸)에 대해 중국 국가 의약품 관리국(NMPA)의 의약품 승인 허가를 받았다고 발표했습니다.
지리적 점유율
북미 지역이 약 38.4%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 FDA 승인, 신제품 출시, 의료 인프라의 증가, 다양한 기관 및 연구 산업의 임상 시험 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는이 지역이 예측 기간 동안 성장하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023 년 8 월 Astellas Pharma US, Inc.는 미국 식품의 약국 (FDA)이 아졸 항진균제 인 이사 부코 나졸의 전구 약물 인 CRESEMBA (황산 이사 부코 나 조늄)에 대한 회사의 추가 신약 신청 (sNDA)을 승인하여 1 세에서 17 세 사이의 소아 환자의 침습성 아스 페르 길 루 증 (IA) 또는 침습성 점액 진균증 (IM) 치료에 대한 승인을 요청했다고 발표했습니다. FDA는 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)에 따라 2023년 12월 9일을 목표 조치 날짜로 설정했습니다.

코로나19 영향 분석
유럽 의학 진균학 연맹과 국제 인간 및 동물 진균학 학회의 최근 합의 지침에 따르면 코로나19는 전 세계 아스페르길루스증 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 심각한 SARS-CoV-2 감염으로 인해 기도 내벽이 손상되면 아스페르길루스 균이 조직에 침입할 수 있습니다. 이러한 2차 진균 감염은 환자의 예후를 악화시킬 수 있으며, 1차 치료제인 보리코나졸과 이사부코나졸에 대한 아스퍼질러스 내성의 새로운 증거에 대한 우려를 불러일으키고 있습니다.
코로나바이러스(COVID-19) 팬데믹은 의약품의 개발, 생산, 공급에도 상당한 영향을 미쳤으며 북미, 유럽, 아시아 태평양 등 여러 지역에서 다양한 회사에서 제조하는 항진균제, 코르티코스테로이드 등 만성 아스퍼질증 치료에 사용되는 약물의 성장에 영향을 미쳤습니다.
유형별
만성 폐 아스페르길루스증
알레르기성 기관지 폐 아스페르길루스증(ABPA)
침습성 아스페르길루스증
침습성 진균성 비부비동염
침습성 폐 아스페르길루스증
약물 유형별
이사부코나졸
보리코나졸
암포테리신-B
이트라코나졸
코르티코스테로이드
포사코나졸
기타
투여 경로별
경구
정맥 주사
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 6월, 엔도 인터내셔널은 자사의 파 멸균 제품 사업부가 미국 식품의약국으로부터 약식 신약 신청에 대한 최종 승인을 받아 머크의 녹사필의 첫 번째 제네릭 버전인 포사코나졸 주사제(18 mg/mL)를 미국에서 출하하기 시작했다고 발표했습니다. 포사코나졸 주사는 이러한 감염이 발생할 위험이 높은 환자의 침습성 아스페르길루스 및 칸디다 감염을 예방하는 데 사용됩니다.
2023년 2월, 특허받은 iSPERSE 기술을 사용하여 심각한 질병을 해결하기 위한 혁신적인 흡입 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 Pulmatrix, Inc.는 알레르기성 기관지 폐 아스페르길루스증(ABPA) 및 천식 환자를 대상으로 PUR1900의 안전성과 효능을 평가하는 2b상 시험에서 첫 번째 환자가 투약되었다고 발표했습니다. PUR1900은 폐 흡입용으로 개발된 이트라코나졸의 건조 분말 제형인 iSPERSE 지원 제제입니다.
2022년 12월 아사히 카세이 제약은 아스페르길루스증, 뮤코마이코시스, 크립토코쿠스증의 진균 감염 치료를 위해 일본에서 크레셈바 캡슐 100mg과 크레셈바 정맥주사 200mg(일반명: 이사부코나조늄 황산염, 개발)의 제조 및 판매 승인을 획득했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 아스 페르 길 루스 증 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 아스 페르 길 루스 증 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 요추 퇴행성 디스크 질환 시장은 2022년에 121억 달러에 달했으며 2030년에는 213억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 7.4%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
척추의 모든 척추체 사이에는 추간판으로 이해되는 지지력과 유연성, 하중 분산을 제공하는 섬유연골 기반 구조의 패드가 있습니다. 이러한 둥근 디스크의 정상적인 구조에 이상이 생기면 디스크 탈출증이나 내부 수핵이 돌출되어 척수나 신경근으로 긴장이 퍼지고 방사통과 전형적인 약화 부위가 발생할 수 있습니다.
추간판 탈출증의 90% 이상이 L4-L5 또는 L5-S1 디스크 공간에서 발생하며, 이는 L4, L5 또는 S1 신경근에 충돌합니다. 이러한 압박은 뒷다리와 등쪽 발로 방사통 증상을 유발합니다. 퇴행성 디스크 장애는 척추뼈 사이의 디스크가 노화로 인해 쿠션 손실, 조각화 및 탈출을 일으키는 질환입니다. 최근 몇 년 동안 퇴행성 디스크 질환을 치료하기 위한 재생 의학 접근법이 더욱 주목받고 있습니다.
척추 부상 증가, FDA 승인, 합병, 인수, 제품 도입을 포함한 시장 개발, 기타 요인 중 인지도 증가는 예측 기간 동안 글로벌 요추 퇴행성 디스크 질환 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 또한 노인 인구 및 연구 활동의 증가 사례도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
제품 승인 증가
다양한 규제 당국의 제품 승인 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023 년 2 월, 염증성 질환에 대한 동종 세포 의약품의 다국적 리더 인 Mesoblast Limited는 디스크 퇴행과 관련된 만성 요통 (CLBP) 치료를 위해 히알루 론산 (HA)과 혼합하여 요추 디스크에 주사하기위한 전달 제제로서 미국 식품의 약국 (FDA) 조직 및 첨단 요법 (OTAT) 재생 의학 첨단 치료 (RMAT) 지정을 획득했습니다.
또한 2023년 2월, 디스크제닉스는 증상이 있는 요추 퇴행성 디스크 장애 환자를 치료하기 위한 주사용 디스크 세포 치료제로 FDA 재생 의학 진행성 치료제로 지정받았습니다. 주사용 디스크 세포 치료(IDCT)는 요추 퇴행성 디스크 질환 환자의 디스크 부피를 개선하고 요통을 개선하며 진통제 사용을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
퇴행성 디스크 질환의 증가
퇴행성 디스크 질환의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 40세 이상 성인의 약 40%가 적어도 한 개 이상의 퇴행성 척추 디스크를 가지고 있으며, 80세가 되면 80% 이상이 퇴행성 디스크 질환을 앓게 됩니다. 디스크 퇴화는 피부 주름이나 흰머리와 같은 노화의 표준 요소로 간주됩니다. 예를 들어, 유엔이 2022년에 발표한 자료에 따르면 전 세계 인구 중 65세 이상 인구의 비율은 2022년 10%에서 2050년 16%로 증가할 것으로 예상됩니다. 노인 인구가 증가함에 따라 척수 장애도 증가할 것으로 예상됩니다.
또한 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)에 따르면 전 세계적으로 매년 2억 6,600만 명(3.63%)이 퇴행성 척추 디스크 및 LBP를 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 사회, 건강 및 가족 위원회에 따르면 유럽평의회 준회원국에는 약 33만 명의 척수 손상(하반신 마비 및 사지 마비) 환자가 있는 것으로 추정되며 매년 11,000명의 새로운 환자가 발생하고 있습니다. 이러한 부상의 약 절반은 교통 사고로 인한 결과이며 어린 나이에 발생합니다.
신약 개발의 엄격한 절차와 높은 비용
성공 확률이 낮은 길고 엄격한 의약품 개발 및 상업화 절차는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 임상 조사의 가장 분명한 목적은 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받기 위한 안전성과 유효성을 입증하는 것입니다. FDA는 설계자에게 무엇이 허용되는 임상 투자와 공정한 결과를 구성하는지에 대한 권장 사항을 제공합니다. 특히 충분한(안전성 또는 유효성에 대한 추가 데이터를 더 많이 제공하는 것을 의미) 신속한 임상 조사를 수행함으로써 의약품 개발 접근 방식을 개선하면 의료 제품 개발의 혁신을 촉진할 수 있습니다.
신약의 상용화를 위해 FDA의 허가를 받으려는 제약회사는 발견/개념, 전임상 연구, 임상 연구, FDA 검토, FDA 시판 후 안전성 모니터링의 5단계 프로세스를 충족해야 하기 때문에 의약품 개발 및 상용화에 어려움을 겪고 있습니다. 또한 신약 개발에 소요되는 막대한 비용도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 자금 비용과 시장 승인에 실패한 약물에 대한 비용을 포함하여 신약 개발에 예상되는 비용은 10억 달러 미만에서 20억 달러 이상으로 다양하게 평가되었습니다.
다른 대체 치료 옵션의 가용성
개인의 퇴행성 디스크 질환에 대한 다른 치료 옵션의 가용성도 약물 치료에 대한 수요를 낮춥니다. 예를 들어, 물리 치료는 환자의 척추 건강을 최적으로 유지하고 불편함을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 물리 치료의 일반적인 목표는 기존의 통증 징후를 줄이고, 안정성과 기능을 강화하며, 증상의 재발을 낮추는 데 중점을 두고 척추 관련 문제를 개선하기 위한 효율적인 치료법을 개인에게 지정하고 교육하는 것입니다.
목이나 허리에 문제가 있는 사람 중 1% 미만이 결국 척추 수술을 받는다는 사실에서 알 수 있듯이, 물리 치료는 다른 기존 치료법의 유무와 관계없이 일반적으로 척추 통증을 치료할 수 있습니다. 또한 전 요추 절제술 및 융합 수술, 전 요추 체간 융합 (ALIF) 수술 및 후 요추 융합 (PLF)과 같은 수술 절차는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 둔화시키는 퇴행성 디스크 질환 환자에게도 선택입니다.
세그먼트 분석
글로벌 요추 퇴행성 디스크 질환 시장은 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장을 지배 할 것으로 예상되는 생물학적 제제 치료 유형
생물학적 제제 치료의 연구 활동이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배하는 세그먼트 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023 년 1 월, 척추 퇴행성 질환 환자의 통증을 완화하고 기능을 회복하는 재생 세포 기반 치료제를 개발하는 데 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사 인 DiscGenics, Inc.는 요추 퇴행성 디스크 장애 (DDD)에 대한 동종 디스크 원시 전구 세포 치료제 인 IDCT (리보 누푸 템셀)의 인간 최초 임상 조사에서 유리한 2 년 임상 정보를보고했습니다.
2023년 3월, 손상된 척추 디스크를 보조하여 허리 불편을 줄여주는 주사가 지속적인 이점이 있는 것으로 보인다는 새로운 임상 조사 보고서가 발표되었습니다. 골수 세포와 기증자의 척추 디스크 조직을 혼합한 생존 가능한 디스크 동종 이식 보충제(VIA-Disc) 주사를 맞은 대부분의 환자가 최소 3년 동안 허리 통증이 완화되는 효과를 얻었습니다. 약 60%의 환자가 치료 3년 후 통증이 50% 이상 호전되었으며, 70% 이상이 운동 및 기능에서 20점 이상 개선된 것으로 나타났습니다.
지리적 점유율
북미에서 증가하는 척수 손상 사례
북미에서 척수 손상 사례가 증가함에 따라 지역 시장 성장이 촉진되어 예측 기간 동안 전 세계 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 국립 척수 손상 통계 센터에 따르면 척수 손상(SCI) 환자의 약 30%가 부상 후 한 해에 한 번 이상 재입원했으며, 재입원 환자 중 병원 방문 기간은 평균 약 18일이며 2021년 미국에 거주하는 척수 손상 환자의 수는 약 29만 9,000명으로 25만 3,000명에서 37만 8,000명으로 추산됩니다. 2021년 미국에서 척수손상으로 인한 간접 비용은 매년 평균 82,329달러였습니다. 또한 2021년 미국 지역사회 조사에 따르면 미국 전체 인구 331,893,745명 중 65세 이상 인구는 55,892,014명으로 16.8%를 차지합니다.
또한 연구 자금의 증가는 예측 기간 동안 지역 시장 성장을 유지합니다. 예를 들어, 2023년 2월, 시더스-사이나이의 연구자들은 캘리포니아 재생 의학 연구소(CIRM)로부터 200만 달러의 자금을 받아 디스크와 만성 요통이 악화된 개인의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 새로운 세포 치료법을 설계했습니다.
러시아 우크라이나 전쟁 영향
2022년 2월, 러시아는 우크라이나를 무리하게 공격했습니다. 우크라이나의 유혈 분쟁으로 인해 병원과 진료소를 포함한 의료 기관에 대한 공격이 여러 차례 발생했습니다. 우크라이나에서 전쟁이 시작된 이래로 일부 지역의 의료 시스템은 황폐화되었습니다. 기록에 따르면 의료 기관에 대한 89건의 공격과 의료 운송에 대한 약 13건의 공격을 포함하여 총 103건의 공격이 기록되어 있습니다.
러시아가 우크라이나를 침공했을 때 병원들은 암 수술을 포함한 모든 선택적 수술을 중단해야 했고, 이로 인해 지역 시장 성장이 둔화되었습니다. 그러나 이 지역의 주요 시장 플레이어의 부재는 글로벌 시장에 큰 영향을 미치지 않았으며, 전쟁의 영향을 받은 지역의 원재료 수출에 미치는 영향은 글로벌 시장에 미치는 영향은 미미합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 기간 동안 극도로 아픈 사람들을 위한 추가 응급 치료와 코로나19의 확산 및 위축 방지를 위해 선택적 및 일상적인 검사와 수술이 연기되거나 중단되었습니다. 또한, 인력이 부족해지고 의료 구조에서 정규직 및 계약직 근로자의 이직률이 증가하면서 시스템이 압박을 받고 임상 지원을 제공할 수 있는 역량이 감소했습니다.
병동과 중환자실의 병상이 코로나19 환자에게 더 많이 배정되면서 상당수의 외과 부서에서 환자 방문 횟수가 감소했습니다. 코로나19 환자의 증가 곡선을 평탄화하기 위한 전략으로 시행된 봉쇄 조치도 환자 관리에 차질을 빚었습니다. 그러나 현재 대부분의 의료 부서는 환자 수를 회복하여 표준 수치로 회복했습니다.
치료 유형별
약물 치료
항염증제(NSAIDS)
아세트아미노펜
근육 이완제
마약류
코르티코스테로이드
기타
생물학적 제제
기타
투여 경로별
경구
주사제
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
학술 연구 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 사항
2022년 6월, 파일럿 연구에서 펜톡시필린(PTX)이 일반적인 치료와 통합될 경우 퇴행성 디스크 질환 환자의 단기적인 방사통이 안전하게 완화될 수 있다는 증거가 발견되었습니다.
2023년 1월, 척추 퇴행성 질환 환자의 통증을 완화하고 기능을 회복하는 세포 기반 재생 치료법을 설계하는 데 주력하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 디스크제닉스는 증상이 있는 요추 퇴행성 디스크 질환(DDD) 치료를 위한 주사 가능한 동종 디스크 전구세포 치료제인 주사용 디스크 세포 치료제(IDCT 또는 리보뉴퓨템셀)로 미국 식품의약국(FDA)의 재생 의학 첨단 치료제(RMAT) 지정을 획득했다.
2023년 7월, Alpha Healthcare Acquisition Corp. III(이하 “ALPA”)는 특수 목적 인수 법인으로 활성 연조직 복구, 미용 및 정형외과적 적응증을 위한 동종 혈장 기반 생체 재료를 생산하는 2단계 재생 의학 플랫폼 기업인 Carmell Therapeutics Corporation과 사업을 합병(이하 “사업 합병”)했습니다.

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글로벌 앤더슨-타일 증후군 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 3.4%의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
앤더슨-타일 증후군은 KCNJ2 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전성 질환입니다. 이 유전자는 심장 근육 세포에서 칼륨 이온을 운반하는 이온 채널을 암호화합니다. 이 이온 채널은 골격근과 심장 근육의 정상적인 기능을 유지하는 데 필수적입니다. 일반적으로 상염색체 우성 방식으로 부모로부터 유전되지만 새로운 유전자 돌연변이로 인해 발생할 수도 있습니다. 구체적인 증상과 중증도는 사람마다, 심지어 같은 가족 구성원 사이에서도 크게 다를 수 있습니다.
또한, 글로벌 앤더슨-타일 증후군 시장은 앤더슨-타일 증후군의 유병률 증가, 희귀 질환 치료를 위한 약물 우선 순위에 대한 정부의 집중 증가, 치료를 지원하고 인식을 제고하기 위한 조직의 참여 증가, 메드트로닉 PLC, 애보트 연구소, 보스턴 사이언티픽, 리바노바 PLC 등과 같은 주요 플레이어의 연구 개발 투자 증가와 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.

앤더슨-타일 증후군 시장 역학
동인
앤더슨 타울 증후군에 대한 진행중인 임상 시험
앤더슨 타울 증후군에 대한 진행중인 임상 시험은 임상 시험이 ATS에 대한 잠재적 치료의 안전성과 효과를 평가하는 데 도움이되므로 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2022년 9월 임상트레일.gov에 따르면 리에주 병원과 리에주 대학교는 361개의 유전자로 인해 출생 시 126개의 치료 가능한 중증 조기 발병 유전 질환을 식별하는 것을 목표로 하는 베이비 디텍트 게놈 신생아 선별검사에 대한 임상 연구를 시작했습니다.
이 연구는 기본적으로 선천성 부신 과형성증, 앤더슨 타울 증후군 등의 질환을 대상으로 합니다. 따라서 이 연구는 2025년 8월까지 완료될 것으로 예상됩니다.
2023년 1월 프론티어스에 게재된 연구 논문에서는 ATS 환자에서 KCNJ2에 새로운 돌연변이가 있는 ATS가 새로운 원인 변이이며, 유전형-표현형 상관관계를 확장하기 위한 상세한 임상 결과를 제공했습니다. ATS의 이질적인 표현형은 전형적인 삼중 증상 중 하나 또는 두 가지 증상만 있는 환자에서도 의사에게 ATS에 대한 유전자 분석을 수행하도록 경고해야 합니다.
제한 사항
질병과 관련된 합병증, 주기적 마비, 주로 다리에 근력 약화 또는 마비를 유발하고 운동, 스트레스 또는 더운 날씨에 의해 유발될 수 있는 다양한 부작용이 있는 ATS는 다양한 부작용이 있습니다. 비정상적인 심장 박동인 부정맥은 심장 박동, 호흡 곤란 또는 실신을 유발할 수 있으며 생명을 위협할 수 있습니다. 낮은 귀, 넓은 눈, 짧은 키와 같은 기형적인 특징이 시장을 방해할 것으로 예상됩니다.
앤더슨-튈 증후군 시장 세분 분석
앤더슨 튈 증후군 시장은 질병 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
세그먼트 유형 1은 앤더슨 타울 증후군 시장 점유율의 약 54.3 %를 차지했습니다.
유형 1 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 앤더슨-타윌 증후군 1형은 KCNJ2 유전자의 기능 상실 돌연변이로 인해 발생하며 안면 기형 및 생명을 위협하는 심실 부정맥의 높은 위험과 관련이 있습니다.
제1형 심방 증후군(ATS)은 KCNJ11 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며 10만~100만 명 중 1명이 앓고 있습니다. 증상은 일반적으로 어린 시절이나 성인기에 나타나며 그 정도는 사람마다 다릅니다.
예를 들어, 2022년 11월 미국 국립심혈관연구센터(CNIC)는 심장 및 골격근의 전기 활동과 세포 내 칼슘 주기를 조절하는 칼륨 채널에 영향을 미치는 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 질환인 앤더슨-튈 증후군 1형(ATS1)에서 부정맥과 급사의 원인을 발견했습니다.
호세 할리프와 후안 안토니오 베르날 박사가 이끄는 연구팀은 심장 근육, 골격근, 뉴런 등 흥분성 세포의 필수 전기적 특성을 제어하는 Kir2.1 채널의 이전에는 알려지지 않은 기능을 발견했습니다.
또한, 제1형 심방 증후군 세그먼트는 ATS1 환자에서 심장 및 이형성 특징의 유병률에 의해 주도됩니다. 2022년 8월에 발표된 미국 약리학 학회지 연구 논문에 따르면, 전반적으로 앤더슨-타일 증후군 1형(ATS1) 환자의 97%가 심장 증상(더 자주 큰 U파 및 심실 비대)을 보였으며, 75%의 환자가 이형성 특징(더 자주 작은 하악골)을 나타냈습니다.
2022년 10월 네이처 심혈관 연구에 따르면, ATS1은 심실 부정맥, 주기적 마비, 이형성 특징의 삼중성으로 나타나며, 또한 육종과 육종성 망상체의 Kir2.1 기능 장애가 앤더슨-타일 증후군 1형 마우스 모델에서 부정맥을 일으킨다고 합니다.
앤더슨-타일 증후군 시장 지리적 점유율
북미는 앤더슨 튈 증후군 시장 점유율의 약 42.5 %를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 주요 주요 업체의 존재, 치료 옵션의 발전, 잘 발달 된 의료 부문, 질병의 유병률 증가,이 지역의 건강에 대한 인식 증가로 인해. 이러한 개선은 마케팅 검사 도구와 초기부터 시장에 긍정적으로 익숙해 진 기존 플레이어 덕분에 가능할 것입니다.
예를 들어, 2021년에 노바티스 AG는 안데르센-튈 증후군의 증상인 주기적 마비 치료를 위한 신약 케비이스(KEVEYIS, 디클로르페나미드)를 출시했습니다.
또한 미국 정부는 ATS와 같은 흔하지 않은 질병에 대한 치료법 개발을 촉진하기 위해 인센티브를 제공하고 있습니다. 이러한 인센티브를 통해 ATS 치료제 시장은 혜택을 받았으며, 더 많은 제약 회사가 이 분야의 R&D에 투자하도록 장려했습니다.
또한, 인식 제고 프로그램과 같은 미국 정부의 이니셔티브도 이 시장을 촉진하는 데 도움이 될 것입니다. 예를 들어, 2023년 12월 정부는 희귀질환 환자 지원 프로그램을 도입했습니다. 이 프로그램은 희귀 질환을 앓고 있는 개인을 돕기 위한 환자 지원 프로그램을 제공하며, 임상 시험이나 질병 전문가와의 상담을 위한 여행 지원, 다른 환자 지원 프로그램과의 연결, 희귀 질환에 대한 지식 습득 및 기타 서비스 등의 서비스도 제공합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 앤더슨타울증후군 시장에 상당한 영향을 미쳤으며, 이 팬데믹 기간 동안 신경근육 질환 환자를 위한 백신 접종이 해당 질환을 앓고 있는 환자들에게서 발전했습니다.
골격근 채널 병증은 선천성 근긴장 이상증(MC), 나트륨 채널 근긴장 이상증(SCM), 선천성 근긴장 이상증(PMC), 저칼륨 주기적 마비(hypoPP), 고칼륨 주기적 마비(hyperPP), 앤더슨-타윌 증후군(ATS) 등 희귀 유전 신경 근육 질환군을 포괄하는 질환을 말합니다. 이러한 질환은 골격근에서 발현되는 특정 이온 채널의 기능 장애로 인해 근긴장부터 주기적 마비까지 다양한 증상이 일시적으로 나타나는 것이 특징입니다.
2024년 10월에 발표된 “골격근 채널병증 환자의 코로나19 감염과 백신 접종”이라는 제목의 NCBI 간행물에 따르면 신경근 질환 환자에 대한 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 감염과 백신 접종의 영향이 진화하고 있습니다. 골격근 채널병증으로 알려진 흔하지 않은 유전성 신경근 질환에는 앤더슨-타울 증후군(ATS)이 포함됩니다.

주요 개발
2024년 5월 6일, 제리스 바이오파마 홀딩스는 베타 바이오닉스(Beta Bionics, Inc.)와 베타 바이오닉스의 독점적인 이중 호르몬 펌프 및 펌프 시스템에 사용할 제리스, 제리솔 기술을 활용한 글루카곤 제품의 개발 및 상용화를 위한 전 세계 독점 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
2024년 5월 6일, 제리스 바이오파마 홀딩스는 자사의 제품인 케비리스가 원발성 주기성 마비에 대한 최초의 FDA 승인 치료제가 되었다고 발표했습니다.
2022년 5월 12일, 이 연구소의 임상의가 참여한 프랑스 연구는 분자 분석을 통해 진단이 확정된 35명의 ATS 환자를 대상으로 진행되었습니다. 이들은 프랑스의 신경근육 참조 센터에서 진단을 받고 추적 관찰 중입니다. 이 연구에는 후향적 임상, 조직학, 근전도 검사(ENMG) 및 유전자 분석이 포함되었습니다.
2021년 4월 1일, 테바 파마슈티컬스는 카로 파마 악티볼라그에 인수되어 희귀질환 솔루션을 포함한 유럽 일반의약품 브랜드 포트폴리오와 약물 연구를 확보하게 되었습니다. 또한 선 파마슈티컬 인더스트리즈는 자회사인 ABCD 테크놀로지스 LLP를 통해 트리칼 메디 인포테크와 AWACS의 지분 66%를 인수했다고 발표했습니다.
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스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 태양 에너지 시장은 2023년 1,081억 3,000만 달러 규모이며, 예측 기간 동안 14.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 2,755억 9,000만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 태양 에너지는 태양 복사에서 파생되며 재생 가능하고 지속 가능한 동력원입니다. 태양광 패널은 이 풍부하고 깨끗한 에너지를 수집하는 데 사용되며, 태양광을 열이나 전기로 변환하여 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. 태양열 시스템은 태양광을 이용해 전기를 생산하거나 물을 데울 목적으로 열을 생성하는 반면, 태양광 패널의 태양전지는 태양광을 이용해 빛을 직접 전력으로 변환합니다. 태양 에너지는 재생 불가능한 자원에 대한 의존도를 낮추고 환경 영향을 완화할 수 있기 때문에 보다 지속 가능하고 친환경적인 에너지 환경으로의 전환에 중요한 역할을 하고 있습니다.
국제재생에너지기구(IRENA)에 따르면 태양 에너지는 지속 가능하고 청정한 에너지 솔루션으로 전환하는 전 세계적인 흐름에서 중추적인 역할을 하는 것으로 점점 더 인정받고 있습니다. 이 협회는 환경 문제를 해결하고 탄소 배출을 줄이며 에너지 자립을 촉진하기 위해 태양광을 활용할 수 있는 놀라운 잠재력을 강조합니다.

시장 역학:
동인:
환경 의식과 기후 변화 완화
환경 지속 가능성에 대한 전 세계적인 관심과 기후 변화 완화의 시급한 필요성으로 인해 태양 에너지는 이제 청정 에너지 솔루션의 최전선에 있는 것으로 간주되고 있습니다. 점점 더 많은 조직, 기업, 사람들이 온실가스 배출을 줄이고 에너지 생산이 환경에 미치는 영향을 줄이기 위해 태양광 에너지가 얼마나 중요한지 깨닫고 있습니다. 또한 탄소 감축을 중심으로 한 지원 정책과 국제 협약으로 인해 기후 관련 목표를 달성하는 데 있어 태양광 에너지의 중요한 역할이 더욱 강조되고 있습니다.
제약:
높은 초기 비용과 ROI(투자 수익률)
태양광 에너지의 총 비용은 떨어졌지만, 초기 비용은 여전히 광범위한 채택을 가로막는 주요 장애물입니다. 정부와 금융 기관은 목표 재정 인센티브, 세금 공제, 유리한 금융 옵션을 제공함으로써 이러한 제약을 해결하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 또한, 커뮤니티 태양광 프로그램과 전력 구매 계약(PPA)과 같은 새로운 금융 모델은 개인과 기업의 재정적 부담을 줄여 전반적인 투자 수익을 높일 수 있습니다.
기회:
그리드 현대화 및 에너지 저장 솔루션
태양광 에너지 산업의 주요 기회 중 하나는 효과적인 에너지 저장 솔루션의 통합입니다. 리튬 이온과 같은 최신 배터리 기술과 대체 에너지 개발로 저녁과 밤에 사용할 수 있도록 여분의 태양 에너지를 저장할 수 있습니다. 스마트 그리드 기술 및 그리드 현대화에 투자함으로써 태양 에너지를 현재의 전력 시스템에 통합하여 보다 유연하고 안정적으로 만들 수 있습니다. 또한, 이는 보다 효율적이고 탄력적인 에너지 인프라의 개발로 이어집니다.
위협:
재정 및 경제적 어려움
금융 위기나 경기 침체는 태양광 에너지 산업에 매우 위험할 수 있습니다. 태양광 설비의 경제성은 시장 변동성, 높은 이자율, 개인과 기업 모두의 금융 접근성 제한과 같은 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 또한, 강력한 자금 조달 모델을 만들고, 투자 다각화를 촉진하며, 공공 부문과 민간 부문 간의 협력을 구축함으로써 경제적, 재정적 위험을 줄일 수 있습니다.
코로나19 영향:
태양광 에너지 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 프로젝트 일정, 자금 조달, 공급망이 지연되는 등 심각한 영향을 받고 있습니다. 물류 문제와 제조 및 건설 활동의 초기 둔화로 인해 태양광 부품의 생산과 설치가 지연되었습니다. 또한 투자에 대한 결정은 우선순위의 변화와 경제 상황의 영향을 받았으며, 일부 프로젝트는 재정적 한계가 있었습니다.
태양광 패널 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
태양광 패널 부문이 태양 에너지 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 햇빛을 모아 전기로 바꾸는 과정은 태양광(PV) 모듈이라고도 하는 태양광 패널에 크게 의존합니다. 태양광 패널 기술의 지속적인 발전, 효율성 향상, 제조 비용의 꾸준한 감소로 인해 태양광 패널이 시장에서 지배적인 위치를 차지할 수 있었습니다. 또한, 재생 에너지에 대한 강조와 정부의 우호적인 정책 및 인센티브 제공으로 인해 태양광 패널은 주거, 상업 및 산업 부문에서 널리 사용되고 있습니다.
충전 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
CAGR이 가장 높은 부문은 충전입니다. 전기 자동차(EV) 및 휴대용 전자기기와 같이 충전이 필요한 기기에 전력을 공급하기 위한 태양 에너지의 필요성이 눈에 띄게 증가했습니다. 이 시장이 크게 성장한 것은 전기 자동차의 보급이 증가하고 독립형 충전 옵션에 대한 수요가 증가했기 때문입니다. 청정 에너지 채택에 대한 광범위한 추세에 따라 태양열 충전 장치와 EV 충전소는 분산되고 지속 가능한 솔루션을 제공합니다. 또한, 충전에 태양 에너지를 사용하면 편리하고 환경 친화적인 전원에 대한 증가하는 요구를 충족하는 동시에 환경 문제도 해결할 수 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역, 특히 중국이 태양 에너지 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 중국은 막대한 인구와 빠른 경제 확장으로 인해 전 세계 태양 에너지 산업에서 두드러진 참여자로 부상했습니다. 태양광 발전 인프라에 대한 중국의 대규모 투자로 인해 설치된 태양광 발전 용량이 크게 증가했습니다. 또한, 중국의 태양광 에너지 채택은 발전차액지원금 및 보조금과 같은 정부 정책의 혜택으로 인해 더욱 촉진되었습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
중동 및 아프리카 지역은 태양광 에너지 시장에서 가장 높은 연평균 성장률을 기록했습니다. MENA 지역의 태양광 에너지 설치가 빠르게 성장한 데에는 여러 가지 요인이 작용했습니다. 이 지역의 높은 태양광 조사 잠재력과 풍부한 태양 자원이 중요한 요인입니다. 요르단, 사우디아라비아, 아랍에미리트 등 여러 국가의 정부는 대규모 태양 에너지 프로젝트를 수립하고 재생 에너지에 대한 공격적인 목표를 설정했습니다. 또한 이들 국가는 풍부한 일조량을 최대한 활용하여 에너지원을 다양화하고 온실가스 배출량을 줄이며 화석 연료에 대한 의존도를 낮추고 있습니다.

주요 개발:
2024년 1월, 퍼스트 솔라는 인도에 새로 짓는 공장에 전력을 공급하기 위해 167MW 규모의 전력 구매 계약(PPA)을 체결했습니다. 이 15년 계약은 아시아 재생에너지 공급업체인 Cleantech Solar와 체결되었으며, 타밀나두 주에 150MW의 태양광과 16.8MW의 풍력 자산을 건설할 예정입니다. 2024년 3분기까지 완전히 시운전될 것으로 예상되는 이 태양광 및 풍력 발전 설비는 타밀나두주의 새로운 3.3GW 수직 통합형 공장에 약 7.3GWh의 전력을 공급하여 예상 전력 수요의 최대 70%를 충당할 것입니다.
2023년 6월, 독립 전력 생산업체인 Azure Power Global은 향후 4년간 매년 최대 600MW의 모듈을 조달하기 위해 Premier Energies Group과 모듈 공급 계약(MSA)을 체결했습니다. 프리미어 에너지는 2.4GW의 태양전지 및 모듈을 공급할 예정이며, 예상 주문 금액은 400억 파운드가 넘습니다. 프리미어에 따르면 두 회사는 70억 루피를 공동 투자하여 각각 1.25GW 용량의 태양전지 및 태양전지 모듈 생산 시설을 텔랑가나에 구축했습니다.

2023년 5월, 진코솔라 홀딩스는 대주주로 있는 자회사인 장시 진코솔라 유한회사가 지양 메이저 인더스트리 주식 투자 펀드 파트너십 및 시홍 동 씨와 지분 양도 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약에 따라 장시 진코는 전액 출자 자회사인 신장 진코 솔라 유한회사의 지분 100% 전량을 총 43억 위안에 매각할 예정입니다.
대상 제품 유형
– 태양광 패널
– 충전 컨트롤러
– 배터리
– 인버터
– 기타 제품 유형

다루는 기술
– 태양광 발전 시스템
– 집광형 태양광 발전 시스템
– 하네싱 기술
– 캡처 기술
– 기타 기술
서비스 제공 범위
– 신규 설치
– MRO
적용 대상 태양광 모듈:
– 카드뮴 텔루라이드
– 비정질 실리콘 셀
– 단결정
– 다결정
– 기타 태양광 모듈

적용 분야
– 전기 발전
– 조명
– 난방
– 충전
– 기타 애플리케이션
최종 사용자 대상:
– 주거용
– 상업용
– 산업
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 구아검 시장은 2023년 13억 7,000만 달러 규모이며 예측 기간 동안 9.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 26억 4,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 자연적으로 발생하는 농축 및 안정화 물질인 구아검은 주로 파키스탄과 인도에서 재배되는 구아콩으로 만들어집니다. 종종 구아란이라고도 불리는 이 적응성 성분은 다양한 제품의 질감, 점도 및 유통 기한을 개선하는 능력으로 인해 식품 산업에서 널리 사용되고 있습니다. 주방 밖에서 구아검은 제약, 섬유, 화장품 산업에서도 사용됩니다.
국제 식품 첨가물 협회에 따르면 구아검은 안전하고 효과적인 식품 첨가물로 인정받고 있으며, 다양한 식음료 제품의 농축 및 안정화 특성으로 널리 사용되고 있습니다. 이 협회는 엄격한 안전 기준과 규제 지침을 준수하면서 수많은 소비재의 전반적인 품질과 감각적 특성을 향상시키는 데 구아검의 중요성을 강조합니다.

시장 역학:
동인:
천연 및 식물 기반 성분에 대한 소비자 관심 증가
천연 및 식물성 성분에 대한 소비자 선호도가 높아지면서 구아검 시장의 수요가 증가하고 있습니다. 건강과 웰빙에 대한 인식이 높아지면서 최소한의 가공과 합성 첨가물이 없는 식품을 선호하는 경향이 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 구아 콩으로 만들어져 다양한 식음료 분야에서 천연 증점제 및 안정제로 사용되는 구아검에 매우 적합합니다. 또한 지속 가능한 소싱과 더 깨끗한 라벨에 대한 소비자의 요구가 이러한 트렌드를 주도하고 있어 구아검은 시장에서 높은 인기를 얻고 있는 식재료입니다.
제약:
가격 변동성과 공급망의 과제
가격 변동성과 공급망에서 발생할 수 있는 문제는 구아검 시장의 주요 장애물입니다. 구아검의 생산은 날씨 패턴에 크게 좌우되며, 구아검 작물 수확량의 변화는 가격 변동성을 유발할 수 있습니다. 또한 제조업체와 최종 소비자 모두 이러한 변동성으로 인해 가격이 상승하거나 공급 부족을 겪을 수 있어 어려움을 겪고 있습니다. 구아검 산업의 이해관계자들이 고려해야 할 중요한 요소는 탄력적인 공급망을 구축하고 가격 변동성의 영향을 줄일 수 있는 방법을 고안하는 것입니다.
기회:
글루텐 프리 대체품에 대한 수요 증가
셀리악병 및 글루텐 민감성 환자가 증가함에 따라 글루텐 프리 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 구아검은 글루텐의 특성을 재현하는 탁월한 능력으로 인해 제빵, 파스타, 스낵 등 글루텐이 함유되지 않은 제품에서 높은 인기를 얻고 있는 성분입니다. 또한, 구아검 생산업체는 식품 생산업체와 협력하여 글루텐 프리 시장이 성장함에 따라 증가하는 소비자층의 수요를 충족할 수 있는 창의적이고 우수한 글루텐 프리 제품을 만들 수 있는 좋은 기회를 갖게 됩니다.
위협:
대체 증점제 및 안정제로 인한 위험
대체 안정제 및 증점제와의 경쟁은 구아검 업계가 직면한 주요 과제 중 하나입니다. 식음료 산업이 발전함에 따라 제조업체는 비슷한 기능을 가진 합성 대체물이나 대체 성분을 연구하고 사용할 수 있습니다. 또한 이러한 위험은 구아검의 기능성과 적응성을 개선하고 변화하는 시장에서 경쟁력을 유지하기 위해 지속적으로 연구하고 개발하는 것이 얼마나 중요한지를 강조합니다.
코로나19의 영향:
구아검 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 다양한 방식으로 영향을 받았습니다. 처음에는 물류 문제와 글로벌 공급망의 중단으로 생산과 유통에 차질을 빚었지만, 이후 봉쇄 기간 동안 포장 및 가공 식품에 대한 수요가 증가하면서 시장이 활기를 되찾았습니다. 특히 손 소독제와 의약품을 만드는 데 구아검의 용도가 의약품 및 위생 제품에 대한 인식이 높아지면서 시장의 회복력이 더욱 강화되었습니다. 그러나 원자재 가격 변동과 경제의 예측 불가능성으로 인해 업계는 여전히 어려움에 직면해 있으며, 이는 팬데믹 이후 환경에서 유연성과 전략적 계획의 필요성을 강조합니다.
식품 등급 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
식품 등급 카테고리가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 식음료 산업에서 식품 등급 구아검은 천연 농축 및 안정화제로 널리 사용됩니다. 식감을 개선하고 유통기한을 연장하며 글루텐이 함유되지 않은 제품에서 글루텐을 대체할 수 있다는 점 때문에 널리 사용되고 있습니다. 식품 등급 부문의 지배력은 주로 천연 및 식물성 원료에 대한 식품 업계의 수요에 기인합니다. 또한 구아검은 유제품과 제빵 제품에서 소스 및 드레싱에 이르기까지 다양한 소비재를 만드는 데 필수적인 성분입니다.
농축 및 겔화 제 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
농축 및 겔화제 부문이 가장 높은 CAGR을 보였습니다. 구아 검은 놀라운 농축 특성으로 인해 식음료, 제약 및 화장품을 포함한 많은 산업에서 선호되는 옵션입니다. 다양한 제품의 질감과 점도를 향상시키는 구아검의 능력은 농축 및 겔화제로서 구아검에 대한 수요를 증가시키는 원동력이 되고 있습니다. 또한 구아검은 식품 산업에서 유제품, 소스 및 드레싱 제품의 일반적인 성분이며 제약 산업에서 정제 제형의 필수 구성 요소입니다.
점유율이 가장 높은 지역:
구아검 시장에서는 아시아 태평양 지역이 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 이 지역, 특히 구아검의 주요 생산국이자 수출국인 인도가 세계 시장에 크게 기여하고 있습니다. 인도의 확립된 구아 재배 관행과 가공 인프라가 아시아 태평양 지역의 우위를 점하고 있습니다. 또한, 인도의 이상적인 농업 기후 조건과 식품 산업에서 천연 및 식물성 원료에 대한 수요 증가로 인해 이 지역의 구아검 시장이 확대되었습니다. 식품, 제약, 석유 및 가스 등 다양한 산업에서 구아검이 다양하게 활용되고 있다는 점도 글로벌 구아검 시장에서 아시아 태평양 지역의 입지를 더욱 강화하는 요인입니다.
CAGR이 가장 높은 지역:
구아검 시장은 유럽 지역에서 가장 높은 연평균 성장률로 확장되고 있으며, 이는 다양한 산업 분야에서 천연 및 기능성 성분의 사용이 증가하고 있음을 나타냅니다. 구아검은 식음료 산업에서 농축 및 안정화제로 사용되어 다양한 제품의 질감과 품질을 향상시키며 유럽에서 구아검의 수요를 촉진하고 있습니다. 또한 유럽의 제약 및 화장품 회사들은 구아검이 제형 개선에 얼마나 유익한지 깨닫고 있습니다. 또한, 유럽은 클린 라벨 제품에 대한 이 지역의 강조와 다양한 응용 분야에서 구아검의 다용도성으로 인해 주목할 만한 성장을 보이고 있는 구아검의 주목할 만한 확장 시장입니다.

주요 개발:
2024년 1월, 다부르 인도는 이사회가 인도 남부에 제조 시설을 설립하기 위해 1억 3,500만 루피의 투자를 승인했다고 밝혔습니다. 이는 일용소비재(FMCG) 대기업의 인도 남부에 대한 첫 번째 투자입니다. 이 회사는 그린필드 공장에서 다부르 꿀, 레드 페이스트, 오도닐 방향제 등 다양한 제품을 생산할 예정이라고 밝혔습니다.
2023년 6월, E. I. 뒤퐁 드 네무르 앤 컴퍼니의 유산에서 나온 세 회사 듀폰, 케무르, 코르테바가 이른바 영구 화학물질로 불리는 소방용 거품으로 오염된 식수와 관련해 제기된 소송을 해결하기 위해 약 12억 달러 규모의 합의에 도달했습니다.미국 사우스 캐롤라이나 지방법원에 제출된 이 합의는 미국 대다수 지역에 공급되는 특정 종류의 공공 수도 시스템에 대한 모든 식수 청구를 포괄적으로 해결하고자 하는 원칙에 따라 체결되었습니다.

2023년 3월, 카길과 바르셀로나에 본사를 둔 식품 기술 기업 큐비크 푸드는 새로운 식물성 지방 성분에 대한 공동 개발 및 시장 출시 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 풍미를 향상시키고, 총 지방과 포화 지방 함량을 줄이고, 칼로리 함량을 개선하고, 오메가-3와 같은 필수 지방산을 통합할 수 있는 Cubiq의 지방 기술의 광범위한 상용화를 가속화할 것이라고 회사 측은 설명합니다.
적용 등급:
– 식품 등급
– 산업 등급
– 제약 등급

적용 기능
– 안정제 및 유화제
– 농축 및 겔화제
– 바인더
– 마찰 감소제
– 기타 기능
적용 분야
– 석유 및 가스
– 식품 및 음료
– 광업 및 폭발물
– 제지 제조
– 제약 및 화장품
– 섬유
– 동물 사료
– 담배
– 세라믹
– 합성 수지
– 기타 애플리케이션
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향