Author : staff-k

글로벌 만성 비부비동염 시장은 2022년에 26억 달러에 달했으며 2030년에는 45억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 7.3%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
글로벌 만성 비부비동염 시장은 유병률 증가, 더 나은 치료를 위한 임상시험 증가 등 역학에 영향을 미치는 다양한 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 더 나은 치료 옵션 개발에 대한 정부의 투자는 전 세계 만성 비부비동염 시장을 지속적으로 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 업계는 그 영향을 줄이기 위해 지속 가능한 관행에 점점 더 중점을 두고 있습니다.
또한 만성 비부비동염에 대한 치료법은 없지만 비강 세척 장치 및 기타 의료 기기, 스테로이드 알약, 항생제, 생물학적 제제 및 기타 약물, 비강 스테로이드 스프레이 및 비강 방울과 같은 다양한 유형의 의료 기기를 사용하여 질병을 관리 할 수 있습니다. 심한 경우에는 관련 증상을 더 잘 관리하기 위해 수술을 고려할 수 있습니다. 비강 스테로이드 스프레이는 더 나은 관리를 위해 가장 일반적으로 사용되며 안전한 것으로 간주됩니다.
마찬가지로 북미는 지역의 유리한 환급 정책, 유병률 증가, 선진적이고 잘 구축된 의료 인프라 및 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 만성 비부비동염 시장을 지배하고 있습니다.
만성 비부비동염의 유병률 증가, 인식 증가, 임상 시험 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 개인 맞춤형 의약품 채택 증가, 최소 침습적 절차에 대한 수요 증가, 치료 옵션의 발전은 예측 기간 동안 글로벌 만성 비부비동염 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
증가하는 임상 시험은 만성 비 부비동염 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
만성 비부비동염에 대한 임상 시험의 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 임상 시험은 주로 신약, 의료 기기 및 기타 치료제의 안전성과 효능을 알기 위해 수행되며 만성 비부비동염의 근본적인 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 긍정적인 임상시험은 환자들이 새로운 치료제를 사용하도록 장려합니다.
예를 들어, 2022년 2월 22일, 신경 및 신경정신 질환을 대상으로 하는 혁신적인 후기 단계 제품 후보 포트폴리오를 보유한 상업화 단계 바이오 제약 회사인 바이오헤이븐 파마슈티컬 홀딩 컴퍼니는 코 폴립이 있거나 없는 만성 비부비동염(CRS) 환자를 대상으로 Nurtec ODT(라임게판트) 75mg의 효능과 안전성을 평가하는 2/3상 임상시험에 등록을 시작했다고 발표했습니다.
또한 긍정적인 임상시험 결과는 만성 비부비동염을 더 잘 관리하고 개선하기 위해 환자들이 선택할 수 있는 치료 옵션의 범위를 넓혀 새로운 치료 옵션의 승인 및 도입으로 이어질 수 있습니다. 또한 임상시험을 통해 보다 발전된 치료법을 위한 연구 활동을 수행하여 질병을 더 잘 관리하고 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 기회도 얻을 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 9월 8일, 귀, 코, 목(ENT) 통로 및 기타 질병 조직에 약물을 정확하고 지속적이며 국소적으로 전달할 수 있는 독점적인 XTreo 플랫폼을 활용하는 임상 단계 치료제 회사인 Lyra Therapeutics, Inc.는 만성 비부비동염(CRS) 성인 환자를 대상으로 한 LYR-210의 임상 3상 ENLIGHTEN II 시험에 첫 환자를 등록했다고 발표했습니다. LYR-210은 치료에도 불구하고 증상이 지속되는 수백만 명의 CRS 환자를 위한 부비동 수술의 대안으로 설계되었습니다.
만성 비부비동염 및 관련 치료법에 대한 인식 증가로 시장 성장 촉진 기대
만성 비부비동염 및 관련 치료법에 대한 인식이 높아지면서 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 인식이 높아지면 개인이 만성 비부비동염의 증상을 조기에 인식하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 더 빠른 의료 상담, 조기 진단 및 더 나은 관리로 이어질 수 있습니다. 또한 인식이 높아지면 치료가 개선되고 환자 예후도 좋아집니다.
예를 들어, 2023년 4월 20일, EUFOREA는 2023년 4월 20일 벨기에 브뤼셀에서 제2회 연례 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 인식의 날을 시작한다고 발표했습니다. 이 캠페인의 목표는 만성 비부비동염과 동반 질환에 대한 인식을 높이고, 모든 수준의 의료 전문가들이 전문적인 치료를 제공하도록 장려하며, 환자들에게 만성 비부비동염의 증상에 대해 교육하는 것입니다.
또한 만성 비부비동염을 앓고 있는 많은 사람들은 자신의 증상을 다른 요인으로 치부하여 자신이 이 질환에 걸렸다는 사실을 깨닫지 못할 수 있습니다. 인식 개선 캠페인을 통해 인식이 높아지면 개인이 자신의 증상이 질환의 징후일 수 있다는 것을 이해하고 적절한 진단과 치료를 받을 수 있습니다. 또한 인식이 높아지면 새로운 치료 옵션에 대한 수요도 증가합니다.
규제 승인 증가도 만성 비부비동염 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
증가하는 규제 승인은 만성 비부비동염 관리를위한 새로운 치료 옵션의 도입을 가능하게함으로써 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도합니다. 이것은 환자에게 더 향상되고 더 나은 치료 옵션을 제공 할 수 있습니다. 규제 승인은 만성 비부비동염 치료와 관련된 충족되지 않은 요구를 해결함으로써 혁신적인 치료 옵션의 개발을 증가시킵니다.
예를 들어, 2023년 5월 4일, 귀, 코, 목(이비인후과) 및 알레르기 전문의가 치료하는 환자를 대상으로 하는 제약 회사인 옵티노스는 미국 식품의약국(FDA)이 만성 비부비동염 치료제로서 XHANCE의 승인을 요청하는 추가 신약 신청서를 검토하기 위해 수락했다고 발표했습니다. XHANCE(플루티카손 프로피오네이트) 비강 스프레이는 가장 널리 사용되는 비강 항염증제와 혁신적인 호기 전달 시스템(EDS)을 결합한 약물-장치 복합 제품입니다.
또한, 규제 당국의 승인을 통해 더 많은 환자들이 승인된 치료제에 접근할 수 있게 되어 증상을 더 잘 관리할 수 있는 유망한 결과를 보여줄 수 있습니다. 이는 더 나은 질병 관리, 삶의 질 개선, 만성 비부비동염과 관련된 의료비 부담 감소로 이어질 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 7월 29일, 글락소 스미스클라인(GSK)은 미국 식품의약국이 인터루킨-5(IL-5)를 표적으로 하는 단일클론항체 누칼라(메폴리주맙)를 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 환자 치료제로 승인했다고 발표했습니다. 메폴리주맙의 새로운 적응증은 비강 코르티코스테로이드에 불충분한 반응을 보이는 18세 이상 성인 환자의 CRSwNP 추가 유지 치료에 대한 것입니다.
자금 및 투자 부족이 시장 성장을 저해할 것
만성 비부비동염에 대한 자금 및 투자 부족은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 만성 비부비동염의 원인, 메커니즘 및 잠재적 치료법에 대한 연구 활동을 수행하려면 적절한 자금이 중요합니다. 충분한 자금이 없으면 연구자들은 임상시험을 수행하고, 새로운 치료법을 개발하고, 혁신적인 치료 접근법을 모색하는 데 어려움을 겪습니다.
또한, 만성 비부비동염에 대한 새로운 치료제를 개발하는 것은 미충족 수요를 해결하기 위해 매우 중요하며, 이를 위해서는 연구 개발에 상당한 투자가 필요합니다. 자금과 투자가 부족하면 신약 개발 및 승인 절차가 지연되고, 이는 결국 환자에게 새롭고 효과적인 치료제의 공급을 제한할 수 있습니다. 따라서 적절한 자금과 투자는 매우 중요합니다.
엄격한 치료 가격도 시장 성장을 방해할 것입니다.
엄격한 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 점유율을 방해 할 것으로 예상됩니다. 높은 가격은 특히 보험 적용 범위가 제한된 사람들의 경우 더 나은 치료법을 찾고있는 많은 만성 비부비동염 환자의 접근을 제한 할 수 있습니다. 이러한 높은 치료 비용은 환자가 만성 비부비동염을 적절하게 관리할 수 없게 만듭니다. 이로 인해 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
높은 치료 비용은 또한 새로운 치료법에 대한 연구 활동과 임상 시험을 방해합니다. 처음 치료를 시작하는 환자들 사이에서도 높은 비용으로 인해 치료 순응도가 떨어질 수 있습니다. 만성 비부비동염 및 관련 위험 관리에서 최상의 결과를 얻으려면 일관되고 지속적인 치료가 필요한 경우가 많기 때문에 이는 최적의 결과가 아닌 결과를 초래할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 만성 비부비동염 시장은 질병 표현형, 치료 유형, 유통 채널, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염 관리에 중요한 역할을함으로써 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 모메타손(나소넥스라고도 함) 및 플루티카손(아바미스 또는 플릭소나제)과 같은 스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염의 비강 스프레이에 매우 일반적으로 사용되는 약물입니다. 스테로이드 비강 스프레이는 만성 비부비동염의 면역 반응을 억제하는 데 도움이 되는 항염증제입니다.
는 2023년 5월 3일, 새로운 처방 치료제인 라이알트리스(염산올로파타딘과 중강도 코르티코스테로이드인 모메타손 푸로에이트 비강 스프레이)를 캐나다 전역에 출시할 예정이라고 발표했습니다.
또한 스테로이드 비강 스프레이는 유망한 결과로 인해 만성 비부비동염 관리에 주로 사용됩니다. 고용량 또는 장기간 복용 시 심각한 전신 부작용을 일으킬 수 있는 경구용 코르티코스테로이드와 달리, 비강 스프레이는 부작용을 최소화하면서 약물을 비강으로 직접 전달합니다. 따라서 전신 부작용의 가능성을 줄이고 채택률과 폭넓은 수용성을 높입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 보급률 증가와 주요 플레이어의 강력한 존재로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.5 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주로 만성 비부비동염의 유병률 증가와이 지역의 주요 업체의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 가장 많은 인구로 인해 만성 비부비동염의 유병률이 지속적으로 증가하고 있습니다. 예를 들어, NIH에 따르면 만성 비부비동염(CRS)은 전 세계적으로 가장 흔한 만성 질환 중 하나로, 모든 연령대에 영향을 미칩니다. 미국에서는 발병률이 12.3%로 추정됩니다.
또한 북미, 특히 미국과 캐나다에서는 만성 비부비동염 관리를 위한 새로운 치료제 개발에 주력하는 제약 회사 및 연구 기관을 비롯한 주요 업체들이 활발히 활동하고 있습니다. 이러한 주요 업체들은 임상 시험 및 연구 활동도 활발히 진행하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 3월 14일 아스트라제네카는 미국 식품의약국(FDA)이 코 폴립(CRSwNP)이 있는 부적절하게 조절되지 않는 만성 비부비동염 환자를 위한 파센라(벤랄리주맙)의 추가 생물의약품 허가 신청(sBLA)에 대해 완전한 답변서(CRL)를 발행했다고 발표했습니다.

코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 만성 비부비동염 시장을 비롯한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험, 연구 활동 및 규제 승인은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기 검진, 예약, 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 코로나19 사례에 집중하면서 만성 비부비동염 치료 및 증상 관리를 포함한 코 관련 치료가 더욱 감소했습니다.
또한 코로나19 팬데믹으로 인해 전 세계 공급망이 심각하게 중단되어 비강 스프레이, 비강 점비제, 의료 기기 등의 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 약품 부족에 직면했습니다.
전반적으로 코로나19 기간 동안 통신은 시장에 긍정적인 영향을 미친 주요한 부분입니다. 이러한 통신을 통해 환자들은 상담 비용과 시간을 줄이면서 적시에 진단을 받고 더 나은 치료를 받을 수 있습니다. 주로 외딴 지역에 거주하는 환자에게 유용합니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 만성 비부비동염 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 만성 비부비동염에 대한 많은 임상시험과 연구 활동이 분쟁 관련 문제로 인해 일시적으로 중단되었습니다. 분쟁은 주로이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 영향이 적습니다.
질병 표현형별
비호산구성 만성 비부비동염
호산구성 만성 비부비동염
감염성 만성 비부비동염
알레르기성 곰팡이 비부비동염
기타
치료 유형별
의료 기기
비강 세척 장치
스퀴즈 보틀 장치
주사기
네티팟
기타
호기 전달 시스템
스테로이드 용출 스텐트
약물
스테로이드 알약
항생제
류코트리엔 조절제
생물학적 제제
기타
비강 방울
스테로이드 비강 스프레이
수술
내시경 부비동 수술
기능성 내시경 부비동 수술
부비동 중격 성형술
기타
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 6월 2일, 만성 비부비동염(CRS)의 국소 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발 중인 임상 단계의 생명공학 기업 라이라 테라퓨틱스는 앨리슨 낸스 규제 담당 수석 부사장이 근무를 시작함에 따라 2022년 인센티브 보상 계획에 따라 주식 기반 보상금을 지급했다고 발표했습니다. 이 인센티브 부여는 총 110,000주의 회사 보통주를 매입할 수 있는 비적격 스톡옵션으로 구성됩니다.
2023년 2월 9일, H2Ocean LLC는 만성 비부비동염 증상을 완화할 수 있는 해염 기반 비강 스프레이인 나잘자임의 효능에 대한 임상 연구를 발표했습니다. 홍해에서 채취한 정제되지 않은 바다 소금과 자연 발생 효소를 포함한 천연 성분으로 만든 중독성 없는 비강 스프레이인 H2Ocean의 나잘자임은 만성 비부비동염 및 기타 부비동 질환을 완화하는 주요 성분을 함유하고 있습니다.
2022년 10월 14일, 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 바이오테라 솔루션즈(Bio-Thera Solutions, Ltd.)는 건강한 정상 지원자를 대상으로 누칼라(메폴리주맙)의 바이오시밀러 후보인 BAT2606의 약동학 및 안전성을 미국산 및 유럽연합산 참조 제품과 비교하기 위한 임상 1상 연구에서 투여를 시작했다고 발표했습니다. 이 임상 연구는 무작위, 이중 맹검, 평행 그룹, 단일 용량 연구로 약 207명의 건강한 지원자가 등록할 것으로 예상됩니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 만성 비부비동염 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 유병률이 증가하고 있고 아직 치료법이 없지만 더 나은 환자 결과를 위해 새로운 치료 혁신이 개발되고 있기 때문에 향후 몇 년 동안 급성장할 것으로 예상됩니다. 앞으로 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다. 또한 새로운 치료제에 대한 많은 임상 시험과 연구 활동이 여전히 진행 중이며, 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 만성 비부비동염 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
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글로벌 비강 스프레이 시장은 2024년에 241억 6,000만 달러에 달했으며 2025-2033년 예측 기간 동안 6.1%의 CAGR로 성장하여 2033년에는 405억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비강 스프레이는 콧속으로 미세한 안개 형태로 투여되는 약물의 한 형태로, 코 점막을 통해 직접 흡수할 수 있습니다. 이러한 유형의 전달 방식은 알레르기 완화, 코막힘 완화, 예방 접종 등 다양한 치료에 특히 유용합니다. 액상 약물을 특수 기술로 분무하여 비강으로 쉽게 흡입할 수 있고 신속하고 효율적으로 치료 효과를 발휘할 수 있습니다.
전 세계 비강 스프레이 시장은 제품 출시 및 승인 증가 등 여러 요인으로 인해 빠르게 확대되고 있습니다. 이러한 추세는 주로 호흡기 질환과 알레르기의 유병률 증가로 인해 효과적인 치료 대안에 대한 수요가 증가했기 때문입니다. 비강 스프레이는 사용 편의성, 빠른 작용 시작, 코 점막에 직접 약물을 투여할 수 있다는 장점으로 인해 더욱 인기를 얻고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
비강 스프레이의 출시 및 승인 증가
비강 스프레이의 출시 및 승인 증가는 글로벌 비강 스프레이 시장의 성장에 중요한 요인이 될 것으로 예상됩니다. 이러한 확장의 주요 동인 중 하나는 알레르기 비염, 부비동염 및 기타 호흡기 질환과 같은 호흡기 질환의 유병률 증가입니다. 이러한 질환에 대한 지식이 증가함에 따라 효과적인 치료법을 찾는 사람들이 늘어나면서 비강 스프레이 의약품의 개발과 승인도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협하는 아나필락시스를 포함한 알레르기 반응(1형)의 응급 치료제로 네피(에피네프린 비강 스프레이)를 최소 30kg(66파운드)의 성인 및 소아 환자에게 사용하도록 승인했습니다. 이 스프레이는 약물을 비강으로 직접 전달하여 코 막힘과 알레르기 같은 문제를 즉각적으로 완화합니다.
또한, 2024년 10월에는 에어로 펌프와 레시카가 협력하여 독특한 울트라 소프트 나잘 펌프 스프레이를 출시했습니다. 울트라 소프트 나잘 펌프 스프레이는 비강을 통해 중추신경계로 비침습적으로 약물을 전달할 수 있어 코와 뇌를 잇는 치료에 이상적입니다. 또한, 규제 기관은 일반 비강 스프레이 제품을 점진적으로 승인하고 있어 소비자가 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다. 이러한 추세는 충족되지 않은 의료 수요를 해결할 뿐만 아니라 비용을 절감하고, 연구 개발을 통해 고유한 제형을 만들고 특정 환자의 요구를 충족하는 비강 흡입기를 출시하여 수요를 개선하고 해당 부문의 추가 성장을 지원합니다.
비강 스프레이 제품과 관련된 부작용
비강 스프레이 제품과 관련된 부작용과 같은 요인은 글로벌 비강 스프레이 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 비강 스프레이는 몇 가지 부작용이 나타납니다. 예를 들어, 스테로이드 비강 스프레이를 사용한 후 코가 따갑거나 타는 느낌, 코의 딱딱함 또는 건조함, 목이 건조하고 가려움, 입안의 나쁜 맛, 코의 가려움, 발적 또는 부기, 코에서 출혈이 가능한 부작용이 관찰되었습니다. 흔하지는 않지만 심각한 부작용으로는 시력 장애, 안구 혼탁, 호흡 문제와 같은 시력 변화가 있을 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 비강 스프레이 시장은 제품, 디자인 유형, 치료 약물, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
스테로이드 비강 스프레이 부문은 글로벌 비강 스프레이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
스테로이드 비강 스프레이 부문은 다양한 만성 호흡기 질환 치료, 기술 발전, 최근 출시 및 승인에 대한 효과로 인해 글로벌 비강 스프레이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 스테로이드 비강 스프레이는 알레르기 비염, 부비동염, 코 폴립 등 다양한 질환 치료에 효과적이기 때문에 소비자와 의료진이 널리 사용하고 있습니다. 이러한 스프레이는 코르티코스테로이드를 비강으로 직접 전달하여 이러한 질환과 관련된 일반적인 증상인 염증, 점액 생성 및 코 막힘을 완화하는 방식으로 작동합니다.
수성 제형의 도입은 스테로이드 비강 스프레이의 확산에 기여한 중요한 기술적 성과입니다. 이러한 제형은 코 점막에 직접 코르티코스테로이드 전달을 개선하여 약물 흡수를 증가시키는 동시에 전신 부작용을 줄입니다. 수성 스프레이는 사용자에게 보다 편안한 사용 경험을 제공하기 위해 고안되었으며, 이는 환자의 치료 요법 순응도를 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 최근에는 첨단 기술을 사용하여 제조된 이러한 스테로이드 비강 스프레이가 출시되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월, Bausch Health Companies Inc.는 새로운 처방용 비강 스프레이인 라이알트리스(염산올로파타딘 및 모메타손 푸로산염 비강 스프레이)를 출시하여 캐나다 전역에서 판매하고 있습니다. 캐나다 보건부는 성인, 청소년 및 6세 이상 어린이의 중등도에서 중증의 계절성 알레르기 비염(SAR) 및 관련 안구 증상을 치료하는 용도로 라이알트리스를 승인했습니다. 전 세계 비강 스프레이 시장에서 스테로이드 비강 스프레이가 압도적인 점유율을 차지하고 있는 것은 제형 및 전달 시스템의 기술 발전과 제네릭을 통한 접근성 향상에 기인한 것으로 볼 수 있습니다. 이러한 모든 이유는 다양한 코 질환에 대한 치료 옵션으로서 스테로이드 비강 스프레이의 지속적인 확장과 수용 증가에 기여하여 가장 지배적 인 세그먼트가되었습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 비강 스프레이 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 선진 의료 인프라와 상당한 의료비 지출, 기술 발전, 최근 출시 및 승인으로 인해 전 세계 비강 스프레이 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 보입니다. 북미 비강 스프레이 시장에서 가장 중요한 기술 발전 중 하나는 새로운 약물 제형의 개발입니다. 제조업체들은 잠재적인 부작용을 최소화하면서 약물 흡수를 개선하는 수성 제형과 같이 보다 효과적이고 환자 친화적인 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 2월, 루팡(Lupin Limited)은 미국 식품의약국의 승인을 받아 미국에서 시아노코발라민 나잘 스프레이를 출시한다고 발표했습니다. 시아노코발라민 나잘 스프레이, 500mcg/스프레이(장치당 1회 분무)는 파 파마슈티컬의 나스코발 나잘 스프레이, 500mcg/스프레이의 제네릭 버전입니다. 이러한 제형은 활성 물질을 코 점막에 직접 더 효과적으로 전달할 수 있어 알레르기 비염과 부비동염 치료에 특히 유용합니다. 보다 효과적인 제형으로의 전환은 환자의 복약 순응도와 만족도를 개선하는 결과를 가져왔습니다.
또한 유통 시스템의 발전도 시장 확대에 중요한 역할을 했습니다. 정량 흡입기와 펌프 스프레이 기술의 개발로 투여 정밀도가 향상되어 환자가 사용할 때마다 적절한 양의 약물을 투여할 수 있게 되었습니다. 이 지역의 주요 업체들은 다양한 비강 스프레이를 연구 및 개발하고 있으며 제조에 최신 첨단 기술을 사용하여 사용자 친화적으로 만들어 지역 전체의 비강 흡입기에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 대량으로 제조하고 있습니다. 이러한 모든 요인이 합쳐져 북미 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
전 세계 비강 스프레이 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 인구통계학적 변화, 의료비 지출 증가, 기술 발전, 만성 호흡기 질환의 증가로 인해 가장 빠르게 성장하는 비강 스프레이 시장으로 부상하고 있습니다. 이러한 추세의 주요 원인 중 하나는 인구 밀집 지역에서 알레르기 및 호흡기 질환의 발병률이 증가하고 있다는 점입니다. 도시화, 환경오염, 라이프스타일 변화 등이 아시아 태평양 지역의 알레르기 질환 증가에 영향을 미쳤습니다.
예를 들어, 인도 국립보건원에 따르면 지난 수십 년 동안 인도에서 알레르기 비염(AR) 및 천식과 같은 알레르기 질환이 증가하고 있는 것으로 나타났습니다. AR은 인도 청소년의 약 22%가 앓고 있습니다. 인도의 총 천식 유병률은 3,430만 명으로 전 세계 천식 부담의 13.09%를 차지합니다. 천식은 인도 인구의 장애보정수명(DALY)의 27.9%를 차지합니다. 특히 코르티코스테로이드나 항히스타민제가 함유된 비강 스프레이는 빠른 작용과 간편한 사용법으로 인기가 높아 이러한 질환과 관련된 증상 치료에 이상적인 대안이 되고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 만성 호흡기 질환이 증가함에 따라 질병 통제 및 관리에 중요한 역할을 하는 비강 스프레이의 필요성과 수요가 증가하여 아시아 태평양 지역이 가장 빠르게 성장하는 지역이 되었습니다.

주요 개발
2024년 8월, 미국 식품의약국은 잠재적으로 치명적인 알레르기 반응에 대한 최초의 바늘 없는 응급 치료제로 ARS 제약(SPRY.O)의 비강 스프레이를 승인했습니다. Neffy로 알려진 이 스프레이는 아나필락시스 및 기타 알레르기 반응의 위험이 있는 사람들이 생명을 구하는 약인 에피네프린을 함유한 에피펜 및 기타 자가 주사기를 대체할 수 있는 제품으로 판매되고 있습니다.
2024년 4월, 파이어브릭 파마는 비강 스프레이 제품인 나소딘 나잘 스프레이를 미국에서 출시하여 세계 최초로 상용화에 성공했습니다. 나소딘에는 베타딘이라는 브랜드명으로 인후 가글에 광범위하게 사용되는 것으로 가장 잘 알려진 광범위한 살균제인 PVP 요오드가 함유되어 있습니다. 비강 스프레이인 나소딘에도 동일한 물질이 함유되어 있습니다.
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글로벌 인두염 치료 시장은 2022 년에 미화 23 억 달러에 도달했으며 2030 년에는 미화 32 억 달러에이를 것으로 예상되며 2023-2030 년 예측 기간 동안 4.5 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
글로벌 인두염 치료 시장은 유병률 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 임상 시험 증가 등 역학에 영향을 미치는 다양한 요인으로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장과 변화를 목격하고 있습니다. 새로운 치료 절차에 대한 정부의 투자는 계속해서 글로벌 시장을 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 인두염 치료 업계는 인두염의 영향을 줄이기 위해 점점 더 많은 노력을 기울이고 있습니다.
인후염이라고도 하는 인두염은 급성 인두염과 만성 인두염의 두 가지 유형이 있습니다. 치료는 질병의 유형과 중증도에 따라 결정됩니다. 인후염 치료에는 항생제, NSAID, 항진균제, 항바이러스제, 코르티코스테로이드, 진해제 등과 같은 많은 약물이 사용됩니다. 그러나 항생제는 1차 치료 약물로 간주됩니다. 마찬가지로 북미는 선진 의료 인프라와 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하여 글로벌 시장을 지배하고 있습니다.
인두염 또는 인후염의 유병률 증가, 인식 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 임상 시험 증가, 개인 맞춤형 의약품 채택 증가, 일반 의약품(OTC) 수요 증가, 치료 옵션의 발전이 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가는 인두염 치료 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
새로운 치료제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 현재 사용 가능한 인두염 치료제와 치료제는 특히 항생제가 가장 널리 사용되고 있지만 이러한 약물과 관련된 부작용도 있습니다. 새로운 치료법은 더 나은 환자 결과를 위해 지속적으로 발전하고 있으며, 부작용을 최소화하는 혁신적인 제품에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.
예를 들어, 빅스는 2022년 5월 16일 인도에서 빅스 툴시 기침약을 출시한다고 발표했습니다. 이 브랜드는 다양한 제품에 툴시 향을 추가함으로써 여러 세대에 걸쳐 전해 내려온 전통 치료법을 다른 약물에 비해 부작용이 매우 적고 누구나 편리하고 쉽게 이용할 수 있도록 하겠다는 목표를 다시 한 번 확인했습니다.
또한 인두염 치료제에 대한 지속적인 연구 활동은 더 나은 치료의 기회를 향상시키고 혁신적인 치료 접근법의 개발로 어린이를 포함한 모든 연령대에 적합한 새로운 치료 옵션을 발견했습니다. 이러한 발전은 다양한 작용 기전을 가진 새로운 약물을 도입할 수 있는 길을 넓혀주고 있습니다.
예를 들어, 2021년 2월 11일, 호니베는 인후통을 자연적으로 진정시켜주는 최초의 순도 99% 어린이용 꿀 사탕인 허니팝스를 출시했다고 발표했습니다. 허니팝은 캐나다 프린스에드워드섬에서 캐나다산 꿀, 멘톨, 천연 향료, 천연 색소 등 최대 4가지 천연 재료를 사용하여 제조됩니다. 설탕이 첨가되지 않았으며 아이들이 좋아하는 체리, 딸기, 레몬, 천연 벌꿀 맛으로 제공됩니다.
인두염 치료 시장의 성장을 견인할 것으로 예상되는 일반 의약품 수요 증가
예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 일반 의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 인후 로젠지, 스프레이, 다양한 종류의 약물 및 진통제와 같은 인두염에 대한 일반 의약품은 병원, 온라인 및 소매 약국, 슈퍼마켓 및 편의점에서 쉽게 구할 수 있습니다. 환자는 처방전이나 병원이나 클리닉 방문 없이 일반의약품을 구매할 수 있어 즉각적인 증상 완화에 편리합니다.
예를 들어, 2021년 11월 1일, 신뢰할 수 있는 일반의약품 기침 및 감기약 브랜드인 뮤시넥스는 인후통 마비, 진정, 완화를 위한 로젠지와 스프레이로 구성된 새로운 제품 라인인 뮤시넥스 인스타수트를 출시했다고 발표했습니다. 신제품은 ‘뮤시넥스 인후염+진정 컴포트 로젠지’, ‘뮤시넥스 인후염+기침 완화 로젠지’, ‘뮤시넥스 인후염+통증 완화 스프레이’ 등입니다.
또한 일반의약품은 인두염과 관련된 자극, 불편함, 인후통과 같은 일반적인 증상을 빠르게 완화할 수 있습니다. 이러한 빠른 증상 완화 효과는 즉각적인 증상 관리를 원하는 사람들에게 특히 매력적일 수 있습니다. 처방전 없이도 쉽게 구할 수 있다는 점도 일반의약품의 주요 인기 요인입니다.
항생제와 관련된 심각한 부작용은 시장 성장을 저해할 것입니다.
항생제와 관련된 중등도에서 중증의 부작용이 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 설사, 발진, 현기증 및 기타 부작용과 같은 부작용은 더 많은 항생제를 사용하는 환자에게서 가장 흔하게 나타납니다. 그리고 항생제로 인한 부작용은 최대 2개월까지 지속될 수 있으며, 다른 유형의 감염을 유발할 수 있습니다.
또한, 모든 약물과 마찬가지로 항생제는 부작용과 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 가벼운 위장 장애부터 심각한 알레르기 반응까지 다양하며, 이로 인해 항생제 사용과 치료를 꺼리게 될 수 있습니다. 항생제는 또한 신체의 정상적인 미생물 군집을 파괴하여 효모 감염이나 기타 기회 감염과 같은 2차 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
대체 치료 옵션의 가용성도 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
대체 치료 옵션의 가용성은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 인두염을 앓고 있는 많은 사람들은 약물의 부작용을 피하기 위해 꿀, 생강, 허브 차와 같은 허브 제품 및 기타 에센셜 오일과 같은 자연 요법에 초점을 맞추고 있으며, 이는 시장 성장을 방해합니다.
또한 많은 환자들이 의약품과 관련된 중등도에서 중증의 부작용을 피하기 위해 의약품 치료제를 사용하는 대신 비타민 C가 풍부한 과일, 매운 음식 피하기, 더 많은 수분 섭취와 같은 식이 물질에 초점을 맞추고 채택하고 있습니다. 이는 부작용이 적거나 전혀 없이 인후통을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 인두염 치료 시장은 질병 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제 부문은 시장 점유율의 약 36.8 %를 차지했습니다.
항생제는 광범위한 가용성과 수용 가능성으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 항생제는 근본적인 감염을 표적으로 삼아 인두염 증상을 빠르게 완화할 수 있으며, 인후통을 빠르고 빠르게 완화하는 페니실린과 아목시실린과 같은 유도체가 일차 항생제로 처방되는 경우가 많습니다. 이는 증상이 심하거나 빠른 회복이 필요한 사람에게 특히 중요할 수 있습니다.
또한 항생제는 인두염 치료에 더 일반적으로 사용되며, 특히 연쇄상구균과 같은 박테리아 감염으로 인해 인두염이 발생한 경우 더욱 그렇습니다. A군 연쇄상구균(스트렙토코커스 파이로제네스)은 인두염(인두염의 일종)으로도 알려진 연쇄상구균 인두염을 일으키는 일반적인 박테리아 병원체입니다. 항생제는 세균 감염 치료에 효과적이며 증상을 완화하고 합병증을 예방하며 다른 사람에게 감염이 확산되는 것을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 미국 질병통제예방센터에 따르면 페니실린 또는 아목시실린은 A군 연쇄상구균 인두염을 치료하는 데 가장 많이 사용되는 항생제입니다. 그러나 아지트로마이신과 클라리트로마이신에 대한 내성은 일부 지역사회에서 흔히 발생합니다. 페니실린 알레르기가 있는 환자의 경우, 권장되는 요법에는 좁은 스펙트럼 세팔로스포린(세팔렉신, 세파드록실), 클린다마이신, 아지트로마이신, 클라리트로마이신이 포함됩니다.
지리적 점유율
북미는 선진 의료 인프라와 유리한 환급 정책으로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 37.7 %를 차지했습니다.
북미는 선진 의료 인프라와 유리한 환급 정책으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국과 캐나다는 병원, 전문 클리닉, 이비인후과 클리닉 등을 포함한 선진적이고 잘 구축 된 의료 인프라로 유명하며 인두염을 빠르고 빠르게 완화 할 수있는 더 나은 치료 및 치료제를 제공합니다.
또한 이 지역의 인구가 많기 때문에 인두염 유병률이 높으며, 이러한 유병률 증가는 새로운 치료제에 대한 수요를 증가시킵니다. 북미는 이러한 새로운 치료제에 대한 우호적인 환급 정책을 제공하여 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다. 이러한 개선된 보험 적용 범위와 환급 정책은 많은 환자에게 저렴한 비용으로 더 나은 치료를 제공하여 이 지역의 시장 지배력으로 이어집니다.

COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 인두염 치료제 시장을 비롯한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 인두염 치료를 위한 혁신적인 치료제에 대한 규제 승인은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 인두염은 코로나19와 유사한 증상으로 인해 인두염 환자의 정기 검진, 예약, 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 유사한 증상으로 인해 코로나19 사례에 집중하고 있으며, 인후염에 대한 집중도가 높아져 중증도를 낮추기 위해 노력하고 있습니다.
또한, 코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되어 항생제 및 기타 의약품과 같은 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 의약품 부족에 직면했습니다. 또한, 원격 의료는 코로나19 팬데믹으로 인해 긍정적인 접근 방식입니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 인두염 치료제 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 분쟁은 주로 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재, 다양한 유형의 약물과 같은 원자재 수입 및 수출의 영향으로 인해 시장에 미치는 영향이 적습니다.
질병 유형별
급성 인두염
만성 인두염
약물 종류별
항생제
항바이러스제
코르티코스테로이드
항진균제
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 25일, 60여 종의 고품질 차, 마름모꼴 차, 캡슐을 생산하는 선도적인 식물성 웰니스 회사인 Traditional Medicinals는 밴드의 미국 여름 콘서트 투어 기간 동안 리버브의 에코 빌리지 후원을 통해 데이브 매튜스 밴드와 파트너십을 맺었다고 발표했습니다. 데이브 매튜스는 공연 전과 무대에서 팬들과 음악을 공유할 때 목 관리 루틴의 일환으로 수년 동안 목 코트 차를 사용해 왔습니다. 목 코트 브랜드와 음악 커뮤니티가 의미 있는 환경 보호 활동을 할 수 있도록 힘을 실어주는 리버브의 사명을 통해 전통 약초는 이 파트너십을 통해 사람, 식물, 지구를 연결할 수 있는 가치에 부합하는 기회를 발견했습니다.
2022년 1월 10일, 노바티스와 몰레큘러 파트너스는 코로나19 및 인후염을 포함한 관련 질환 치료를 위해 다르핀 항바이러스 치료제 후보물질인 엔소비벱의 단일 정맥 투여와 위약을 비교한 EMPATHY 임상시험-1의 파트 A가 8일 동안 바이러스 부하 감소라는 1차 평가지표를 충족했다고 발표했습니다. 두 가지 2차 평가변수에서도 위약 대비 임상적으로 의미 있는 이점을 보여주었습니다.
DataM 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 인두염 치료 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 유병률 증가, 천연 치료제의 채택 증가, 일반 의약품의 채택 증가 및 광범위한 가용성으로 인해 향후 몇 년 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 앞으로 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다. 또한 인후염의 빠른 완화를 위한 새로운 치료제에 대한 많은 연구 활동이 계속되고 있어 향후 몇 년 동안 글로벌 인두염 치료 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
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글로벌 알파 지중해 빈혈 시장은 2022 년에 11 억 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 7.4 %의 CAGR로 성장하여 2030 년에는 19 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
알파 지중해빈혈 시장 동향은 기술 발전의 증가로 인해 연구가 증가하고 있음을 보여줍니다. 헤모글로빈 생성을 담당하는 4개의 알파글로빈 유전자 중 하나 이상이 손상되거나 결핍되면 알파 지중해빈혈이 발생합니다.
또한, 치료제의 가용성 증가와 알파 지중해빈혈 침묵 보인자 사례의 증가로 인해 알파 지중해빈혈에 대한 철 킬레이트의 채택이 증가하고 연구 개발이 증가함에 따라 알파 지중해빈혈 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역에서 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. Agios Pharmaceuticals, Inc., Actis, Novartis Pharmaceuticals Corporation 및 Taro Pharmaceutical Industries Ltd.와 같은 주요 경쟁자가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
주요 플레이어의 성장하는 발전과 임상 시험은 알파 지중해 빈혈 시장의 성장을 주도합니다.
현재 여러 임상 시험이 진행 중이며 긍정적인 결과를 도출하고 있습니다. 2022년 11월 15일, 미국 혈액학회지에 발표된 연구에 따르면 지중해빈혈 적혈구(RBC)의 아데노신 삼인산(ATP) 수치가 높아진 에너지 요구량을 충족하기에 불충분하다고 합니다. 해당 과정의 마지막 단계를 제어하는 중요한 효소인 피루베이트 키나아제(PK)는 미타피바트라는 약물에 의해 동조적으로 활성화되어 적혈구에서 ATP를 생성하는 역할을 합니다.
앞서 수혈 의존성 또는 비수혈 의존성 지중해빈혈(NTDT) 환자를 대상으로 한 미타피밧의 오픈 라벨 2단계 연구(NCT03692052)의 주요 결과에 따르면 환자의 80.0%가 4~12주(Wk) 사이의 1회 평가에서 헤모글로빈(Hb)이 기준치보다 1.0g/dL 상승하는 반응을 보인 것으로 나타났습니다(포함). 용혈 마커도 개선되었으며, Hb 수치는 지속적으로 상승하여 72주차에 평균 Hb가 1.7g/dL(0.5)로 상승했습니다. 앞서 언급한 주장으로 인해 시장은 예측 기간 내내 주도권을 잡을 것으로 예상됩니다.
연구 개발을 위한 주요 업체들의 협력 증가는 시장 성장을 위한 기회를 창출합니다.
수년간의 연구 결과, 현재 많은 주요 제조업체들이 새로운 제품을 개발하여 치료 목적으로 출시하고 있으며, 이는 알파 지중해 빈혈 시장의 확장을 촉진하고 있습니다. 알파 지중해빈혈 관리를 위한 여러 치료제가 규제 당국의 승인을 받았으며, 주요 업체들은 지중해빈혈을 포함한 희귀 질환을 위한 제품 개발을 위해 협력하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월 8일, 희귀 질환을 위한 새로운 치료제를 인수, 개발 및 판매하기로 약속한 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 Amryt Pharma Plc와 연구 중심의 헬스케어 및 바이오 제약 그룹인 Chiesi Farmaceutici S.p.A.는 두 회사가 공식 계약을 체결하여 Chiesi가 Amryt를 인수할 것이라고 발표했습니다.
알파 지중해빈혈에 대한 적절한 치료제의 부재로 시장 성장에 걸림돌이 될 것
현재 시판 중인 알파 지중해빈혈에 대한 신뢰할 수 있는 치료제는 없습니다. 알파 지중해빈혈은 킬레이션이나 수혈로 완치할 수 없습니다. 줄기세포 이식을 통해 일부 중증 알파 지중해빈혈 환자를 치료할 수 있습니다. 줄기세포 이식 기술은 심각하고 위험으로 가득 차 있습니다.
의료 전문가와 연구자들은 알파 지중해빈혈 환자를 돕기 위해 다른 치료법을 개발하고 있습니다. 지중해빈혈의 유일한 치료법은 줄기세포 이식입니다. 중증 지중해빈혈 환자 중 극히 일부만이 기증자와 일치하는 기증자를 찾을 수 있고 수술에 적합한 후보자가 될 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 알파 지중해 빈혈 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
높은 활용도로 인해 치료 부문의 철 킬레이트 제는 알파 지중해 빈혈 시장 점유율의 약 40.1 %를 차지했습니다.
치료용 철 킬레이트 카테고리는 2022 년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 전 세계적으로 알파 지중해 빈혈 유형의 증가로 인해 예측 기간 동안 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 지중해빈혈의 철분 과부하는 주로 수혈과 비효율적인 적혈구 생성으로 인한 철분 흡수 증가라는 두 가지 메커니즘에 의해 발생합니다. 비정형적인 식이 철분 흡수로 인해 수혈을 받지 않는 중증 지중해 빈혈 환자의 경우 연간 체내 철분 부담이 2~5g 증가합니다.
수혈을 받는 사람은 철분 과잉이 발생할 가능성이 더 높습니다. 적혈구에는 철분이 많이 함유되어 있기 때문에 수혈로 인한 철분이 시간이 지남에 따라 체내에 축적될 수 있습니다. 철분이 축적되면 심장, 간, 뇌를 비롯한 여러 장기가 효과적으로 기능하기 어려울 수 있습니다. 지중해빈혈 환자는 킬레이션 요법이 필요할 수 있으며, 이 경우 의사는 철분 과부하를 예방하기 위해 장기에 축적된 잉여 철분을 제거하기 위해 알약이나 피부 밑 주사를 통해 약물을 투여합니다.
지난 수십 년 동안 의료기관에서 철분 킬레이션 요법이 널리 사용되면서 철분 과잉 환자의 생존율이 크게 증가했습니다. 미국 식품의약국이 임상 사용을 승인한 세 가지 철분 킬레이트제는 데페록사민, 데페리프론, 데페라시록스입니다. 일반적으로 이러한 철분 킬레이트는 모두 다양한 임상 상황에서 철분 과부하를 치료하는 데 사용할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 존재와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 44.7 %를 차지했습니다.
의료 분야에서 알파 지중해 빈혈 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 치료용 철 킬레이트에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 환자들 사이에서 채택 증가, 검사 또는 치료를위한 기술의 발전, 지역 전역의 제약 사업 설립 증가도이 지역의 알파 지중해 빈혈 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 알파 지중해 빈혈에 대한 다양한 유형의 검사와 관리 목적으로 활용되는 치료법에 대해 더 많이 인식하고 있으며, 이는이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급한 요인들은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

러시아-우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 알파 지중해 빈혈 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 글로벌 알파 지중해빈혈 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을 받지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
알파 지중해 빈혈 침묵 보인자
알파 지중해 빈혈 보인자
헤모글로빈 H 질환
주요 알파 지중해 빈혈
치료법별
엽산 보충제
철분 킬레이트제
데페록사민(데페랄)
데페라시록스
Exjade
Jadenu
데페리프론 또는 L1(페리프록스)
수혈
줄기세포 이식
최종 사용자별
병원
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
희귀질환 환자에게 새로운 치료법과 솔루션을 제공하기 위해 설립된 키에지 그룹의 자회사인 키에지 글로벌 희귀질환(Chiesi Global Rare Diseases)에 따르면 2023년 3월 31일 캐나다 보건부는 페리프록스 MR 데페리프론 서방정 1000mg을 현재 킬레이션 요법이 불충분한 경우 지중해빈혈 증후군으로 인한 수혈 철 과부하 환자 또는 겸상 적혈구 질환(SCD) 또는 기타 빈혈 환자 치료제로 승인했습니다.
세포 대사 및 유전자 질환 치료 분야의 혁신 기업인 아지오스 파마슈티컬스(Agios Pharmaceuticals, Inc.)의 발표에 따르면 수혈에 의존하지 않는 지중해빈혈 환자를 대상으로 한 피루킨드(미타피바트)의 오픈 라벨 2단계 임상시험의 핵심 시점 데이터가 2022년 8월 11일 란셋에 발표되었습니다. 2021년 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서는 앞서 연구 데이터가 발표되었습니다. 파이루킨드는 경구용 저분자 야생형 알로스테릭 활성화제 및 기타 PK 효소 돌연변이 치료제로, 동급 최초의 실험적 경구용 신약입니다.
2021년 4월 23일, 인도 기업 MSN 랩스는 계열사인 노바도즈를 통해 알벤다졸, 드록시도파, 데페라시록스, 프레가발린 등 최근 승인된 4개의 제네릭 의약품을 미국 시장에 출시했습니다. 이 회사는 향후 10년 동안 ‘심층적인 파이프라인’의 출시를 계획하고 있다고 주장합니다.
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글로벌 두경부 편평 세포 암종 시장은 2022년에 미화 22억 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 8.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 43억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
두경부 편평세포암 시장은 발생률 및 유병률 증가, 연구 발전, 연구 개발 활동 증가, 정부 이니셔티브 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다.
입, 인후, 비강을 포함한 두경부 부위의 점막 표면을 구성하는 편평 세포는 두경부 편평 세포 암종이 발생하는 곳입니다. 두경부 편평세포암 시장은 지지적 치료, 연구, 치료 등 광범위한 주제를 다룹니다. 여기에는 수술, 방사선, 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법 등 다양한 치료 방법이 포함됩니다.

시장 역학
증가하는 연구 활동은 글로벌 두경부 편평 상피 세포 암종 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 10일, 미국 두경부암학회(AHNS)의 제11회 두경부암 국제 컨퍼런스(AHNS 2023)에서 ASP-1929-181 연구의 새로운 데이터가 발표되었다고 독점적인 AlluminoxTM 플랫폼을 기반으로 정밀 세포 표적 치료제를 개발 및 판매하는 글로벌 생명공학 기업 라쿠텐 메디컬(Rakuten Medical, Inc.)이 발표했습니다.
ASP-1929-181 연구에 등록된 국소 및/또는 전이성 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자 19명을 대상으로 한 예비 분석에 따르면 항 PD-1 치료와 함께 ASP-1929를 사용하는 새로운 치료 전략인 Alluminox 치료가 환자들에게 고무적인 초기 결과를 보인 것으로 나타났습니다.
두경부암은 PD-1 치료제로 치료하는 종양 유형 중 하나입니다. 이 연구의 예비 결과는 재발성 두경부암에 대한 새로운 첨단 치료법으로서의 잠재력을 평가하기 위한 추가 조사가 필요합니다. 항종양 면역 반응은 EGFR 양성 종양과 PD-1 차단을 모두 표적으로 할 때 단독 치료와 비교하여 종양 축소 효과가 지속될 것으로 예상됩니다.
글로벌 두경부 편평상피세포암 시장 성장을 주도하는 주요 기업들
예를 들어, 2023년 6월, 중국 및 기타 주요 아시아 시장의 환자들에게 패러다임을 바꾸는 의약품을 제공하기 위해 노력하는 생명공학 기업 리안바이오(LianBio)와 암 환자의 치료 옵션을 확대하기 위해 물리학 기반 접근법을 개척하는 후기 단계 임상 생명공학 기업 나노바이오틱스(NANOBIOTIX)가 발표했습니다, 는 백금 기반 화학요법에 부적합한 국소 진행성 암 및 경부 편평세포암(“LA-HNSCC”) 노인 환자의 치료를 위해 NBTXR3를 평가하는 글로벌 3상 등록 시험인 NANORAY-312에서 아시아 최초의 환자를 무작위 배정했다고 발표했습니다.
화학 요법이 부적합한 고위험군 LA-HNSCC 노인 환자를 대상으로 세툭시맙 유무에 관계없이 방사선 요법으로 활성화된 NBTXR3의 효과와 안전성을 세툭시맙 유무에 관계없이 방사선 요법과 비교하기 위한 글로벌, 2군, 무작위 배정, 연구자 선택 3상 등록 연구인 NANORAY-312는 연구자 선택 임상시험입니다.-HNSCC.
두경부 편평세포암종 치료와 관련된 부작용이 시장 성장을 저해하고 있습니다.
두경부 편평 세포 암종 약물 치료와 관련된 부작용은 시장 성장을 억제합니다. 화학 요법의 부작용에는 구토와 메스꺼움, 피로, 모발 손실 혈구 수 감소로 인한 출혈 위험 증가, 빈혈, 감염 구강 궤양 및 식욕 감소, 변비 또는 설사 등이 있습니다.
표적 치료 부작용으로는 발진과 같은 피부 반응, 설사와 같은 위장 문제 피로, 간 기능의 혈압 상승, 혈액 응고 또는 출혈 가능성 증가 관절 또는 근육통 등이 있습니다.
면역 요법 피로, 피부 반응(발진, 가려움증), 독감 증상(발열, 오한, 몸살 등), 기침, 호흡곤란, 설사 또는 대장염 내분비계와 관련된 부작용(호르몬 불균형, 갑상선 기능 장애).
시장 세분 분석
글로벌 두경부 편평 세포 암종 시장은 유형, 약물 등급, 투여 경로, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
방사선 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
방사선 치료 부문은 2022 년 두 경부 편평 상피 세포 암종 시장의 약 45.4 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 권장되는 치료 과정은 1일, 22일, 43일에 방사선 요법(RT)과 동시에 고용량 시스플라틴 100mg/m2를 투여하는 것입니다. 이 요법은 상당한 독성을 가지고 있기 때문에 효과는 동등하지만 독성이 적은 대체 화학 요법이 선호됩니다.
최근 전향적 무작위 2/3상 JCOG1008 연구에서는 수술 후 항암화학방사선요법이 계획된 261명의 고위험 아시아계 LA-HNSCC 환자를 대상으로 3주마다 시스플라틴 100 mg/m2를 투여하는 것과 매주 시스플라틴 40 mg/m2 투여의 효과와 안전성을 비교했습니다. 중앙값 2.2년 추적 관찰 후 3년 시점에서 주 1회 시스플라틴은 주요 평가변수인 OS와 관련하여 비열등성이 없는 것으로 나타났습니다.
시장 지리적 점유율
북미, 글로벌 두경부 편평세포암종 시장에서 지배적 위치 차지
북미는 2023년 전체 시장 점유율의 약 39.7%를 차지할 것으로 예상됩니다. 적극적인 주요 업체들이 북미 지역에서 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 플란언트는 2022년 7월 경구용 이중 선택적 vß6/vß1 인테그린 억제제인 PLN-74809가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두경부 편평세포암(PSC) 치료제로 패스트 트랙 지정을 받았다고 발표했습니다.
회사의 핵심 치료 후보물질인 ‘PLN-74809’는 INTEGRIS-PSC 임상 2a상(NCT04480840)에서 평가되고 있습니다. 2023년 상반기에는 PSC 환자를 대상으로 한 이 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험의 탑라인 결과가 나올 것으로 예상됩니다. 결과적으로 앞서 언급한 요소들은 이 지역의 시장 확대를 뒷받침합니다.

영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 두경부 편평세포암종 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 분쟁의 직접적인 영향을 받는 지역에서는 의료 지식과 의료 시설에 대한 접근성이 저하될 수 있습니다. 이는 효율적이고 시기적절한 비소세포폐암 치료를 제공하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
러시아나 우크라이나가 HNSCC 연구 및 개발에 상당한 기여를 하는 경우, 분쟁으로 인해 진행 중인 연구 및 임상시험이 방해받아 새롭고 효과적인 치료법의 출시가 지연될 수 있습니다.
인공 지능 분석:
데이터 분석의 다양한 측면을 개선하기 위해 두경부 편평세포암 시장에서 인공지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 새로운 치료 분자를 찾고 두경부 편평세포암에 대한 효과를 예측하기 위해 신약 개발 과정에 AI가 활용되고 있습니다. 분자 상호작용을 모방하고 새로운 약물과 암세포 간의 잠재적 상호작용을 예측할 수 있습니다.
CT 스캔, MRI, PET 스캔의 의료 영상 데이터를 AI 알고리즘으로 분석하여 HNSCC를 가리킬 수 있는 미세한 패턴과 이상 징후를 찾을 수 있습니다. 이를 통해 정확한 진단과 조기 발견에 도움을 주어 신속한 개입을 가능하게 합니다.
유형별
침샘
구강 및 구인두
비강 및 부비동
비인두
후두
하인두
약물 종류별
EGFR 억제제
면역 체크포인트 억제제
기타
투여 경로별
정맥 내
경구
기타
치료법별
방사선
화학 요법
면역 요법
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
외래 수술 센터
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2022년 12월, 암 환자를 위한 치료 옵션을 확대하기 위해 물리학 기반 접근법을 개척해온 후기 임상 단계 생명공학 회사인 나노바이오틱스는 백금 기반 화학 요법에 부적합한 국소 진행성 두경부 편평 세포 암종(“LA-HNSCC”) 노인 환자의 치료를 위해 NBTXR3를 평가하는 글로벌 3상 등록 시험인 NANORAY-312에 미국 최초의 환자가 무작위 배정되었다고 발표했습니다.
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글로벌 전이성 대장암 시장은 2022년에 34억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.6%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 48억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
전이성 대장암 시장은 발병률 및 유병률 증가, 연구 개발 활동 증가, 정부 이니셔티브 등의 요인에 의해 주도되고 있습니다.
유전적 변수, 종양 미세 환경과의 상호 작용 및 기타 외부 요인이 모두 대장 전이에 영향을 미칩니다. 전이성 대장암(mCRC) 치료에는 전신 화학 요법, 표적 치료, 면역 요법의 세 가지 유형의 치료법이 사용될 수 있습니다.

시장 역학
전이성 대장 암 치료에 대한 FDA 승인 증가는 전 세계 전이성 대장 암 시장 성장을 주도하고 있습니다.
2023년 1월, 투카티닙(투키사, 씨젠)과 트라스투주맙은 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 기반 화학요법을 받은 후 진행된 RAS 야생형 HER2 양성 전이성 또는 절제 불가능한 대장암 치료에 대해 식품의약품안전처로부터 신속 승인을 받았습니다. 오픈 라벨, 다기관 실험인 MOUNTAINEER(NCT03043313)에서는 84명의 환자를 대상으로 효과를 조사했습니다.
환자들은 과거에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸 및 항혈관내피세포성장인자(VEGF) 단일클론항체(mAb)로 치료를 받은 적이 있는 HER2 양성, RAS 야생형, 절제 불가능 또는 전이성 대장암 환자들이었습니다. 항 프로그램 세포 사멸 단백질-1 mAb가 필요한 환자들은 또한 불일치 복구(dMMR) 단백질이 부족하거나 미세 위성 불안정성(MSI-H)이 높은 종양을 가지고 있었습니다.
연구 활동 증가로 글로벌 전이성 대장암 시장 성장 견인
2023년 5월, 다케다와 허치메드(중국)는 이미 치료를 받은 적이 있는 전이성 대장암(CRC) 성인 환자의 치료를 위한 매우 강력하고 선택적인 VEGFR-1, -2, -3 억제제인 프루킨티닙에 대한 신약승인신청(NDA)을 FDA가 우선적으로 검토하도록 승인했다고 발표했습니다.
프루킨티닙이 승인되면 이미 치료를 받은 적이 있는 전이성 CRC에 대해 미국에서 승인된 최초이자 유일한 세 가지 VEGF 수용체 각각에 대한 고선택적 억제제가 될 것입니다. FDA는 2023년 11월 30일을 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)의 목표 날짜로 설정하여 이 NDA를 승인했습니다.
전이성 대장암 치료와 관련된 부작용이 전 세계 전이성 대장암 시장 성장을 저해하고 있습니다.
전이성 대장암 치료와 관련된 부작용이 시장 성장을 억제하고 있습니다. 암세포는 화학 요법 치료가 표적으로 삼는 빠르게 분열하는 세포 중 하나입니다. 따라서 건강한 세포에 영향을 미쳐 여러 가지 부작용을 초래할 수 있습니다. 메스꺼움과 구토, 피로, 탈모, 설사 또는 변비, 골수 억제(혈구 수 감소), 구강 염증, 신경 병증(신경 손상)은 mCRC 치료에 사용되는 화학 요법의 대표적인 부작용입니다.
표적 치료는 암 발생과 관련된 특정 화학 물질에 집중하는 치료법입니다. 전이성 대장암(mCRC)에 대한 표적 치료는 피부 반응(발진, 건조), 고혈압(고혈압), 위장 문제(설사, 메스꺼움), 피로, 간 효소 이상, 출혈 또는 혈액 응고 위험 증가와 같은 부작용을 자주 유발합니다.
시장 세분 분석
글로벌 전이성 대장암 시장은 치료법, 약물 종류, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
화학 요법 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
화학 요법 부문은 2022 년 전이성 대장 암 시장의 약 41.3 %를 차지하는 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 2023년 국제 분자 과학 저널에 발표된 논문에 따르면, 전이성 대장암의 경우 세포 독성 화학 요법이 여전히 치료 옵션으로 사용되고 있습니다. 병용 요법의 기초는 주로 플루오로피리미딘으로 구성됩니다.
전이성 대장암(mCRC)의 1차 치료에는 FOLFOX(플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴), FOLFIRI(플루오로우라실, 류코보린, 이리노테칸)와 같은 화학 요법을 단독 또는 병용하는 것이 포함됩니다.
시장 지리적 점유율
전 세계 전이성 대장암 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있는 북미 지역
북미는 2023년 전체 시장 점유율의 약 39.6%를 차지할 것으로 예상됩니다. 2022년 9월, 기존 치료법이 더 이상 효과가 없는 전이성 대장암 환자에게 콜로라도대학교 암센터의 로버트 렌츠(Robert Lentz) 박사가 이끄는 새로운 2상 임상시험이 희망을 줄 수 있을 것으로 보입니다. 미국에서 대장암은 남성과 여성 모두에서 세 번째로 많이 발생하고 세 번째로 치명적인 암입니다. 또한, 화학 요법과 생물학적 치료가 환자에게 더 이상 효과가 없을 경우 사용할 수 있는 치료 대안이 많지 않습니다.
대장암 환자의 약 95%가 이미 승인을 받은 면역 치료제에 반응하지 않는다는 사실 때문에 문제는 더욱 심각해집니다. 이러한 환자의 수명을 연장하기 위해서는 항종양 면역 반응을 유발할 수 있는 방법을 찾아야 합니다.

러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정성과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 전이성 대장암 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 암 치료법이 발전하기 위해서는 임상시험이 필요합니다. 분쟁으로 인해 새로운 mCRC 치료법 개발이 더 오래 걸리고, 신규 환자 등록이 지연되며, 적절한 데이터 수집에 차질이 생길 수 있습니다. 분쟁 중에 인프라 및 의료 시설이 파괴되거나 과부하가 걸릴 수 있습니다. 이로 인해 mCRC 환자에게 지원 치료와 전문 암 치료법을 제공하는 것이 더 어려워질 수 있습니다.
인공 지능 분석:
전이성 대장암 시장에서는 데이터 분석의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공지능(AI)을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 전이성 대장암의 잠재적 치료 후보와 분자 표적을 찾기 위해 신약 개발에 AI를 활용하여 복잡한 생물학적 및 게놈 데이터를 분석합니다. 특정 종양 돌연변이와 약물 간의 잠재적인 상호작용을 예측함으로써 약물 개발 프로세스를 가속화할 수 있습니다.
치료법별
화학 요법
표적 치료
면역 요법
단독 요법 및 병용 요법
기타
약물 종류별
항-EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 억제제
항 혈관내피세포 성장인자(VEGF) 요법
항 HER2(인간 표피 성장 인자 수용체 2) 치료제
면역 체크포인트 억제제
기타
최종 사용자별
병원
암 센터
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 8월, 타이호 온콜로지와 타이호 제약은 미국 식품의약국이 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학 요법, 항-VEGF 생물학적 요법, 항-EGFR 요법으로 치료받은 적이 있는 전이성 대장암 성인 환자의 치료를 위해 LONSURF(트리플루리딘/티피라실)를 단일제 또는 베바시주맙과의 병용으로 승인했다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
치료법, 약물 클래스, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 전이성 대장암 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 전이성 대장암 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 국소 진행성 췌장암 시장은 2022년에 미화 9억 달러에 달했으며 2030년에는 2024-2031년 예측 기간 동안 11.1%의 연평균 성장률로 성장하여 미화 20억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
췌장암은 일반적으로 공격적인 종양 확장과 암울한 예후로 대표됩니다. 췌장암으로 진단된 환자 중 10% 미만이 절제로 치료가 가능한 종양을 가지고 있으며, 약 1/3은 전이성 질환을 가지고 있습니다. 나머지(전체 췌장암 환자의 절반 이상)는 인접 구조의 국소 침범으로 인해 국소 진행성 및 절제 불가능한 췌장암(LAPC)으로 추정되는 상태를 가지고 있습니다.
췌장 선암은 가장 공격적인 종양 치료법 중 하나이며 2030년까지 유럽과 미국에서 암 관련 사망률의 두 번째 주요 원인으로 부상할 것으로 예상됩니다. 이 예측은 지난 20년 동안 거의 개선되지 않았으며, 이 질환에 걸린 개인의 일반적인 5년 생존율은 약 8%로 계속 감소하고 있습니다. 췌장암은 일반적으로 말기에 진단되며, 의도하지 않은 체중 감소, 지속적인 배고픔 등이 환자에게서 발견되는 몇 가지 증상입니다. 국소 진행성 췌장암의 치료에는 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 치료 및 상태에 따라 선택되는 면역 요법이 포함됩니다.
췌장암 사례 증가, 인식 확산 이니셔티브 증가, 지원 노력 등이 예측 기간 동안 전 세계 국소 진행성 췌장암 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한 자금 및 투자 증가로 인한 연구 활동이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 국소 진행성 췌장암 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.

시장 역학
국소 진행성 췌장암의 증가하는 사례가 시장 성장을 주도합니다.
전 세계적으로 국소 진행성 췌장암의 사례가 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 췌장암 환자의 약 30%가 국소 진행성 질환을 앓고 있습니다. 또한 NCBI에서 발표한 기사에 따르면 2021년 독일에서 약 21,859명의 새로운 췌장암 환자가 등록되었습니다. 니코틴 흡연의 증가와 담배 소비의 증가는 이 암 환자 수를 증가시키는 요인 중 하나입니다.
또한 췌관 선암종 진단 및 치료의 발전 기사에서 예측한 바에 따르면 췌장암 환자 수가 증가할 것으로 예상됩니다. 2025년에는 신규 환자 수가 9829명, 2040년에는 3만 7824명으로 증가할 것으로 평가됩니다. 췌장암으로 인한 사망자 수는 2025년 14만 1653명, 2040년에는 16만 9389명으로 2020년 대비 약 3만 7255명이 더 사망할 것으로 예상됩니다. 다시 한 번 강조하지만, WCRF International에 따르면 췌장암은 전 세계적으로 12번째로 흔한 암입니다. 남성에게는 12번째로 흔한 암이며 여성에게는 11번째로 많이 발생하는 암입니다. 2020년에는 495,000건 이상의 췌장암이 새로 발생했습니다.
연구 개발 증가
췌장암 치료를위한 치료법에 대한 연구 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 국소 진행성 췌장암 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 1 월 다중 표적 T 세포 요법은 췌장암 치료를 위해 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 희귀 의약품 지위를 받았습니다. 이 치료법은 화학 요법과 병용할 경우 진행성 또는 전이성 췌장암 환자에게 장기적으로 효과가 지속될 것으로 기대됩니다.
또한 2022년 1월, 노바티스 AG는 미국 FDA로부터 NIS793에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 이 약은 췌장암 및 기타 종양 치료를 위한 추가 화학 요법 의약품과 통합됩니다. 마찬가지로 2023년 6월, 표적 혼합 요법을 설계하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 RenovoRx, Inc.는 국소 진행성 췌장암(LAPC)에 대한 RenovoGem(젬시타빈의 동맥 내 투여)의 중추적인 3상 오픈 라벨 TIGeR-PaC 연구에서 무진행 생존 기간(PFS)에 대한 새로운 긍정적인 데이터를 발표했습니다.
높은 치료 비용
높은 치료 비용은 환자의 접근성을 제한하고 의료 예산을 압박하며 혁신적인 치료법의 채택을 늦춤으로써 국소 진행성 췌장암 시장의 성장을 크게 저해하고 있습니다.
폴피리녹스, 표적 치료제(예: 린파자 같은 PARP 억제제) 또는 면역 요법과 같은 진행성 췌장암 치료제의 비용은 특히 저소득 및 중저소득 국가에서 많은 환자들이 감당할 수 있는 수준을 초과하는 경우가 많습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에서 실시한 연구에 따르면 폴피리녹스의 5년 평균 치료 비용은 101,518달러로, 보험 혜택이 없는 환자들에게 큰 재정적 부담을 안겨주고 있는 것으로 나타났습니다.
높은 치료 비용은 보험 회사와 공중 보건 프로그램의 재정 부담을 증가시킵니다. 보편적 의료 서비스를 제공하는 국가에서는 췌장암 치료 비용이 높기 때문에 환급 기준이 더 엄격해져 환자들의 접근이 지연되거나 거부됩니다.
치료 부작용
화학 요법의 부작용은 어떤 약물을 투여하느냐에 따라 달라집니다. 또한 같은 약물을 투여하더라도 모든 개인에게 동일한 부작용이 나타나는 것은 아닙니다. 전반적인 부작용으로는 배고픔, 메스꺼움, 구토, 설사, 위장 문제, 두드러기, 구강 염증, 탈모, 에너지 결핍 등이 있습니다. 화학 요법을 받는 사람은 WBC, 적혈구, 혈소판 수치가 낮아져 빈혈, 감염, 멍, 출혈의 위험에 노출될 가능성이 더욱 높아집니다.
췌장암에 사용되는 몇 가지 약물은 일반적인 부작용과도 관련이 있습니다. 예를 들어, 카페시타빈은 손바닥과 발바닥에 발적과 불편함을 유발할 수 있습니다. 이 상태를 수족 증후군이라고 합니다. 옥살리플라틴은 손가락과 발가락에 냉감성 무감각과 따끔거림, 즉 말초 신경 병증을 유발할 수 있습니다. 말초 신경 병증은 나브-파클리탁셀의 원치 않는 효과이기도 합니다.
시장 세분 분석
글로벌 국소 진행성 췌장암 시장은 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
화학 요법이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
국소 진행성 췌장암의 초기 치료는 전신 화학 요법이기 때문에 화학 요법은 전 세계 국소 진행성 췌장암 시장에서 약 38.6 %의 시장 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 폴피리녹스 화학요법과 젬시타빈-납-파클리탁셀(젬-납)의 도입은 국소 진행성 췌장암 환자의 관리와 결과에 있어 매우 중요한 의미를 지닌다.
예를 들어, 유도 화학 요법 4~6개월 후의 임상 조사에 따르면, 대부분의 환자가 안정적인 상태를 유지하거나 심지어 종양이 퇴행한 것으로 나타났습니다. 약 12~35%는 절제 가능한 상태로 병기를 낮추는 데 성공했습니다. 또한, ESMO GI 2023에서 발표된 임상 3상 TIGeR-PaC 시험의 첫 번째 중간 분석에 따르면 국소 진행성 췌장암 환자의 경우 동맥 내 젬시타빈 치료가 정맥 내 젬시타빈/나브 파클리탁셀을 사용한 표준 치료보다 생존율과 안전성 결과가 더 나은 것으로 나타났습니다.
시장 지리적 점유율
북미에서 췌장암 환자 수 증가 추세
북미는 2023년 전체 시장 점유율의 약 38.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 췌장암 사례의 증가로 인해 정부 자금 지원 및 인식 이니셔티브가 예측 기간 동안 지역 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 미국 암 협회의 암 사실 및 수치 2023에 따르면 2023년에 64,050명 이상의 미국인이 췌장암으로 진단될 것으로 예상되며, 이는 역사상 그 어느 때보다 많은 수치입니다. 또한 2023년에 약 50,550명의 미국인이 이 질환으로 사망할 것으로 예상됩니다.
또한, 췌장암은 현재 미국에서 10번째로 많이 발견되는 암이며, 암 관련 사망 원인 중 세 번째를 차지하고 있습니다. 췌장암은 2030년 이전에 암 관련 사망 원인 중 두 번째로 높은 원인으로 부상할 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 2022년 CDC 국가 연례 보고서에 따르면 남성의 경우 췌장암 발생률이 가장 크게 증가한 암은 연간 1.1% 증가한 췌장암이며, 가장 급격한 발생률 감소는 연간 2.6% 감소한 폐암입니다. 또한, 2022년 8월에는 고형 종양에 대한 차세대 표적 치료법을 개발하는 임상 단계 종양학 회사인 팬더 테라퓨틱스(PanTher Therapeutics)가 텍사스 암 예방 및 연구 연구소(CPRIT)로부터 1420만 달러의 자금을 지원받았습니다.
이 지원금은 종양 위치에 알려진 치료 약물을 직접적으로 지속적으로 방출하는 비전이성 췌장암에 대한 최소 침습적 이식형 치료제인 팬더의 주요 임상시험용 치료제인 PTM-101의 2상 임상 개발을 확대하는 데 사용될 예정입니다. 또한 2023년 6월에는 미국 보건복지부 산하 국립암연구소로부터 330만 달러의 보조금을 받아 췌장암에 대한 내시경 초음파 유도 고주파 절제술(EUS-RFA)과 화학 요법의 병용 전략을 연구하기 위해 UTHealth 휴스턴에 수여했습니다.
러시아-우크라이나 전쟁의 영향
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 국소 진행성 췌장암 시장 성장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 2022년 2월 우크라이나 침공 이후, 의료 시설의 악화와 환자 이동으로 인해 임상시험 수행이 상당히 어려워졌습니다. 예를 들어, 2022년 2월부터 2022년 5월까지 러시아 또는 우크라이나에서 ‘clinical trials.gov’ 온라인 데이터베이스를 사용하는 암 임상시험의 데이터를 활용하여 조사를 실시했습니다.
우크라이나 또는 러시아 지역에 관한 508건의 임상시험이 있었습니다. 이 중 대부분은 글로벌 임상시험으로 전체 임상시험의 93%를 차지했습니다. 임상시험의 대부분은 3상 임상시험으로 전체의 68%를 차지했으며, 심지어 12~5637명에 이르는 가장 광범위한 표본을 대상으로 진행되었습니다. 이로 인해 치료법 연구 활동에 차질이 생겨 향후 몇 년간 성장이 저해될 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
팬데믹은 초기에는 많은 시술과 방문이 연기되거나 취소되어 시장에 부정적인 영향을 미쳤기 때문에 전 세계 시장에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다. 그러나 영국 췌장암 조직에 따르면 췌장암 환자 중 일부는 코로나바이러스 감염에 노출될 경우 심각한 질병에 걸릴 위험이 높다고 합니다. 화학 요법을 받고 있는 암 환자는 화학 요법이 면역 체계를 약화시켜 신체가 감염에 저항하기 어렵게 만들기 때문에 면역력이 약화되어 있습니다.
또한 비장은 면역 체계의 중요한 부분이기 때문에 췌장암 수술 중 비장을 제거하는 수술이 있는 경우 비장을 적출한 사람은 감염의 위험이 더 높습니다. 마찬가지로 방사선 치료나 면역 치료를 받는 사람들도 감염 위험이 높을 수 있습니다. 이로 인해 췌장암 의료 지원 프로그램을 복원하기 위한 즉각적인 조치가 취해졌습니다.
치료법별
화학 요법
젬시타빈
5-플루오로우라실(5-FU)
옥살리플라틴
알부민 결합 파클리탁셀(아브락산)
카페시타빈(경구용 5-FU 약물)
시스플라틴
이리노테칸
기타
면역 요법
도스타리맙
펨브롤리주맙
표적 치료
라로트렉티닙
엔트렉티닙
방사선 치료
수술
휘플 시술
췌장 전절제술
원위 췌장 절제술
투여 경로별
경구
주사제
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 1월, 노바티스 AG는 미국 FDA로부터 NIS793에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 이 약물은 췌장암 및 기타 종양 치료를 위해 다른 화학 요법 약물과 통합됩니다.
2022년 1월, 아스트라제네카는 이전에는 표적이 되기 어려웠던 암 단백질에 대한 정밀 치료법을 발견, 설계 및 판매하기 위해 스콜피온 테라퓨틱스와 협력했습니다.
2021년 9월 F. 호프만-라 로슈는 전이성 췌관 선암종(mPDAC) 환자를 위한 항 PD-L1 치료제인 아테졸리주맙과 혼합한 종양 치료 필드(TTFields)를 설계하기 위해 NovoCure와 협력했습니다.

F. 호프만-라 로슈 – 개요
로슈는 연구 중심 헬스케어 분야의 주요 기업으로, 제약과 진단 분야에서
제약 및 진단 분야의 주요 기업입니다.
가장 큰 바이오테크 기업 중 하나이며, 다음과 같은 분야에서 차별화된 의약품을 보유하고 있습니다.
종양학, 면역학, 전염병, 안과, 신경과학 분야에서 진정으로 차별화된 의약품을 보유한 최대 규모의 바이오테크 기업 중 하나입니다. 이 회사는
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글로벌 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장은 2024년에 103억 7천만 달러에 달했으며 2033년에는 164억 8천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025-2033년 예측 기간 동안 5.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT)은 혈전 예방 및 치료에 일반적으로 사용되는 항응고제인 헤파린에 노출된 일부 개인에게 발생하는 심각한 면역 매개 이상 반응입니다. HIT는 혈소판 수치의 현저한 감소(혈소판 감소증)가 특징이며, 일반적으로 헤파린 노출 후 5~10일 후에 발생하지만 이전에 감작된 환자의 경우 더 빨리 발생할 수 있습니다.
헤파린으로 인한 혈소판 감소증(HIT)은 혈전 합병증의 위험을 완화하기 위해 신속하고 효과적인 치료가 필요합니다. 일차적인 접근법은 모든 형태의 헤파린 투여를 중단하고 대체 항응고 요법을 시작하는 것입니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
헤파린 사용량 증가
헤파린의 유병률이 헤파린 투여와 직접적인 상관관계가 있기 때문에 헤파린의 사용 증가는 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 크게 견인할 것으로 예상됩니다. 헤파린은 심혈관 질환의 수술 및 치료를 포함한 다양한 의료 환경에서 널리 사용되는 항응고제입니다. 혈전색전증 예방 및 치료 효과로 인해 헤파린에 대한 수요가 증가함에 따라 HIT의 발생률도 증가할 가능성이 높습니다. 이러한 발병률 증가로 인해 효과적인 치료 옵션이 필요하며, 이에 따라 HIT 치료 시장이 확대되고 있습니다.
또한, HIT를 표적으로 하는 새로운 치료법과 항응고제에 대한 지속적인 연구 개발은 시장 성장을 더욱 촉진할 것입니다. 의료 서비스 제공업체들이 HIT의 적시 진단과 관리를 통해 환자 치료 결과를 개선하는 데 주력하고 있는 상황에서 헤파린의 사용 증가는 이 부문에서 효과적인 치료 솔루션에 대한 강력한 수요를 창출할 것입니다.
질병에 대한 제한된 인식
의료 전문가와 환자 모두 이 심각한 질환에 대한 충분한 지식이 부족한 경우가 많기 때문에 제한된 인식은 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 크게 저해할 것으로 예상됩니다. 또한, HIT 관리의 복잡성 때문에 대체 항응고제 및 모니터링 프로토콜에 관한 전문 지식이 필요하며, 이는 의료진이 적절한 교육을 받지 못한 환경에서는 어려울 수 있습니다. 결과적으로 이러한 제한된 인식은 효과적인 치료법에 대한 수요를 줄이고 HIT 관리를 위한 포괄적인 치료 전략의 개발을 방해하여 시장 성장을 제한할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장은 약물, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물:
아가 트로 반은 글로벌 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
아가트로반은 직접 트롬빈 억제제라는 독특한 특성과 이 심각한 질환을 치료하는 데 확립된 효능으로 인해 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 비헤파린 항응고제인 아르가트로반은 기존 헤파린 치료가 상당한 위험을 초래하는 HIT 환자에게 특히 유용합니다. 정맥 투여로 빠르게 작용을 시작할 수 있어 특히 적시 치료가 중요한 병원과 같은 응급 환경에 적합합니다.
아르가트로반 시장은 HIT의 발생률이 증가하고 의료 전문가들 사이에서 이 약의 효능에 대한 인식이 높아짐에 따라 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 신기능 장애 환자에 대한 아가트로반의 우호적인 안전성 프로파일과 효과는 선호되는 치료 옵션으로서 그 매력을 더욱 높여줍니다. 현재 진행 중인 임상 연구와 잠재적인 새로운 적응증에 대한 탐색을 통해 아르가트로반은 향후 몇 년 내에 HIT 치료 시장에서 상당한 점유율을 확보하여 이 질환을 효과적으로 관리하는 핵심 치료제로서의 역할을 강화할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 헤파린 유발 혈소판 감소증 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 선진 의료 인프라, 의료 전문가의 높은 인식 수준, HIT 위험에 처한 상당한 환자 인구로 인해 헤파린 유발 혈소판 감소증(HIT) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 심혈관 질환 및 수술과 같이 헤파린 치료가 필요한 질환의 발생률이 증가함에 따라 가장 큰 시장을 차지했습니다.
북미의 의료 서비스 제공자들은 HIT를 정확하게 진단하고 관리할 수 있는 장비를 갖추고 있어 적시에 개입하여 환자 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 또한, 항응고 요법에 대한 지속적인 연구 개발 노력이 이 지역에 집중되어 있으며, 강력한 규제 프레임워크와 자금 지원 이니셔티브의 지원을 받고 있습니다. 또한 주요 제약업체의 존재는 혁신과 효과적인 치료 옵션의 가용성을 향상시킵니다. 그 결과, 북미는 HIT 시장에서 선두 자리를 유지할 것으로 예상되며, 인지도 향상과 치료 프로토콜 개선을 통해 지속적인 성장이 예상됩니다.

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글로벌 무좀 치료제 시장은 2022년에 12억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 7.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 21억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
스포츠 및 신체 활동 참여 증가와 같은 활동적인 라이프 스타일로의 전환과 같은 추세는 곰팡이가 번식 할 수있는 공공 샤워에 노출 될 위험을 증가시켜 전 세계 무좀 치료제 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
전 세계 무좀 치료제 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 시장은 천연 및 유기농 치료 옵션에 대한 소비자 선호도 증가와 같은 몇 가지 중요한 추세의 영향을 받아 허브 항진균제 개발로 이어지는 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 곰팡이 감염 및 당뇨병과 같은 전염병의 유병률 증가, 발의 건강 및 위생에 대한 인식 증가, 일반 의약품의 가용성 증가로 인해 무좀 치료제 시장 규모가 증가하고 있습니다. 질병에 대한 연구 활동이 증가하고 양질의 의료 전문가에 대한 접근으로 인한 의료 인프라 구축의 존재는 북미 지역의 수요 요인 중 일부입니다. 노바티스 AG, 바이엘 AG, 비브케어 파마 주식회사 등과 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
무좀 치료제 시장의 성장을 주도하는 당뇨병 환자의 유병률 증가
전 세계적으로 당뇨병 유병률이 증가함에 따라 글로벌 무좀 치료제 시장이 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 당뇨병은 체내 혈당 수치를 높이는 만성 대사성 질환으로 면역 체계를 약화시키고 혈액 순환을 방해하며 신경 병증을 유발하여 감염 위험을 높이고 신속한 치료가 필요합니다.
세계보건기구 2023 보고서에 따르면 전 세계 약 4억 2,200만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 저소득 및 중저소득 국가에서 당뇨병 환자가 가장 많이 발생해 150만 명이 사망한 것으로 나타났습니다. 무좀에 걸리면 피부가 건조해지고 갈라지며 감각이 저하되어 당뇨병에 걸리기 쉽고 재발도 잦아집니다. 따라서 당뇨병의 유병률이 증가함에 따라 무좀 치료제 시장에서 당뇨병 관련 문제를 겪고 있는 사람들을 위한 효과적인 치료에 대한 수요가 예측 기간 동안 증가할 것으로 예상됩니다.
비만 유병률 증가가 무좀 치료제 시장 성장을 주도할 것입니다.
전 세계적으로 비만 인구의 유병률이 증가함에 따라 무좀 치료제 시장이 활성화 될 것으로 예상됩니다. 비만은 최근 몇 년 동안 주요 이슈가 되었으며 발에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 세계보건기구 2022 보고서에 따르면 전 세계 비만 인구는 약 10억 명에 달하며, 이 중 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 어린이 3억 9천만 명이 비만인 것으로 나타났습니다.
발목 염좌, 전반적인 발 피로, 물집, 굳은살, 무좀은 비만 환자에게 가장 흔한 발 질환 중 하나입니다. 과체중인 사람들은 건강한 체중을 유지하는 데 필수적인 운동을 하기 어려울 수 있습니다. 또한 비만은 종종 피부 주름을 유발하고 해당 부위에 수분을 증가시켜 곰팡이 성장에 유리한 환경을 조성합니다. 따라서 비만 인구가 증가함에 따라 발생할 가능성이 있는 증상을 관리하고 완화할 수 있는 효과적인 약물이 크게 필요하며, 따라서 가까운 미래에 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
노인 인구 증가는 무좀 치료제 시장 성장을 주도할 것입니다.
노인 인구가 증가함에 따라 발 관련 문제를 유발하는 다른 만성 질환 합병증과 함께 발 건강이 나빠지기 쉬운 노인 인구가 증가함에 따라 무좀 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계보건기구 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다.
또한 60세 이상의 고령 인구는 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다. 이 장애는 여성 인구에 비해 남성에게 더 많이 발생합니다. 따라서 무좀과 같은 곰팡이 질환과 관련된 불편함과 위험을 해결하기 위한 효율적인 약물 치료의 필요성이 증가하고 있습니다.
무좀약과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해할 것입니다.
무좀약 시장은 약물의 부작용과 같은 요인으로 인해 방해를받을 것으로 예상됩니다. 무좀 치료제의 가장 흔한 부작용은 화상, 따끔거림, 부기, 자극, 발적, 여드름과 같은 덩어리, 통증 또는 치료 부위의 벗겨짐입니다. 예를 들어, 무좀 치료에 주로 사용되는 케토코나졸은 곰팡이를 죽이는 항진균제로 물집, 딱지, 피부 자극 또는 발적 등의 부작용이 있을 수 있습니다.
또한 무좀 치료에 사용되는 코르티코스테로이드는 백선 발진에 몇 인치 폭의 “양날” 패턴과 같은 비정상적인 패턴을 일으키는 주요 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 코르티코스테로이드 크림을 장기간 함께 사용하면 백선과 함께 심한 발적과 작열감을 유발할 수 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 큰 제약에 직면 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 무좀 치료제 시장은 유형, 제품 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 항진균제 부문은 무좀 치료제 시장 점유율의 약 42.8 %를 차지했습니다.
항진균제 부문은 무좀 치료제의 효과, 제형의 발전 및 무좀 질환 치료에 대한 더 나은 효능으로 인해 무좀 치료제의 일차적이고 선호되는 치료제로 남아 있기 때문에 무좀 치료제 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 가장 일반적으로 사용되는 약물은 클로트리마졸, 미코나졸, 톨나프트산염 또는 테르비나핀, 플루코나졸, 이트라코나졸입니다.
또한, 크림, 젤, 스프레이 형태의 일반의약품(OTC)을 구할 수 있기 때문에 항진균제 계열이 선호되는 선택입니다. 항진균제인 테르비나핀(라미실 AT)은 특히 효과적인 것으로 입증되었습니다. 클로트리마졸(로트리민 AF)도 또 다른 가능성입니다. 또한, 새로운 제품 승인은 시장을 발전시킬 것입니다. 예를 들어, 2022년 5월 바이엘의 소비자 건강 사업부는 인도에서 새롭고 개선된 항진균 치료 솔루션인 카네스텐을 출시한다고 발표했습니다. 이 치료제는 백선, 조크 가려움증, 피부 칸디다증, 무좀, 홍반 및 곰팡이성 손발톱 감염을 완화합니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 무좀의 유병률과 연구 활동 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.5 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은 기존 시장 플레이어의 존재와 증가하는 R&D 활동으로 인해 전 세계 무좀 치료제 시장을 지배하고 있습니다. 또한, 임상시험의 수가 증가함에 따라 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료법이 개발되었습니다.
미국에서 무좀을 유발하는 피부사상균증과 같은 곰팡이 질환의 유병률 증가가 이 지역을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 미국 질병통제예방센터 기사에 따르면 피부사상균증(백선)으로 인해 미국에서 690건의 입원이 발생했으며 4,981,444명이 입원한 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 증가 추세는 더 나은 건강 결과를 위해 적절한 약물을 제공함으로써 제한될 수 있습니다.
또한, 이 지역에서 R&D 활동과 임상시험의 증가는 치료 옵션의 발전으로 이어질 것입니다. 예를 들어, 임상 단계의 정밀 피부과 회사인 더마비온트는 전체 유전체 염기서열 분석(WGS)과 정량 중합 효소 연쇄 반응(qPCR)을 기반으로 백선 환자를 대상으로 DBI-001 젤, DBI-002 젤, 수성 젤의 안전성과 효능을 평가하고 정량 중합 효소 연쇄 반응(qPCR)과 포타슘 하이드록사이드(KOH) 간의 비교 임상 시험을 진행 중입니다. 이 임상시험은 무작위 배정 및 관찰자 맹검으로 진행되며, 대조군으로 수성 젤을 사용합니다. 젤은 연구 기간 동안 약 6~8일 동안 매일 사용하게 됩니다. 따라서 위에서 언급 한 요인으로 인해이 지역의 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19는 면역 체계에 미치는 영향과 코로나19 치료법(스테로이드 및 기타 의약품 등)이 곰팡이에 대한 신체의 방어력을 저하시킬 수 있기 때문에 무좀과 같은 진균 감염의 위험을 높일 가능성이 높습니다.
미국 질병통제예방센터의 연구에 따르면 코로나19에 걸려 병원에 실려 온 환자가 곰팡이 감염을 동반한 경우 사망할 확률이 더 높은 것으로 나타났습니다. 팬데믹 기간 동안 코로나19와 진균 감염을 동반한 환자의 사망률은 48.5%로, 진균 감염만 있는 환자의 사망률 12.3%에 비해 훨씬 높았습니다.
정확한 곰팡이 병원균에 관계없이 코로나19와 곰팡이 감염이 중복되면 병원 입원 기간이 길어지고 중환자 치료 비율이 높아지며 침습적 인공호흡기 사용이 증가하고 사망률이 높아집니다. 따라서 코로나19는 무좀 시장에 큰 영향을 미쳤습니다.
유형별
발가락 무좀 감염
모카신형 감염
수포형 감염
궤양성 감염
제품 유형별
국소 크림 및 연고
스프레이
로션
경구용 약물
기타
약물 종류별
항진균제
코르티코스테로이드
항생제
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
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주요 개발 사항
2022년 6월 20일, Kerasal은 대부분의 무좀을 치료하고 치유할 뿐만 아니라 피부 외관을 개선하고 건강한 발 관리 루틴을 지원하는 5-in-1의 장점을 가진 독특한 포뮬러가 포함된 새로운 무좀 제품 라인을 출시한다고 발표했습니다. 무좀 인비저블 파우더 스프레이와 무좀 실키 클리어 젤을 포함한 무좀 신제품은 브랜드의 무좀 케어 제품군에 가장 최근에 추가된 제품입니다.
자이더스는 2022년 11월 1일 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)의 주제전문가위원회(SEC)로부터 피부의 표재성 진균 감염(백선 및 백선백선) 치료를 위한 항진균제 나프티핀 HCL 2% 크림의 국내 제조 및 판매 승인을 받았습니다.
시노켐제약은 2022년 12월 22일 중앙의약품표준관리기구(CDSCO) 주제전문가위원회(SEC)로부터 피부 표재성 진균 감염 치료를 위한 항진균제 나프티핀 HCL 2% 크림을 제조 및 판매할 수 있도록 승인받았습니다.
DMI 의견
활동적인 라이프스타일로의 변화, 감염성 질환 및 당뇨병의 유병률, 인구 고령화 등의 요인으로 인해 전 세계 무좀 치료제 시장이 증가하고 있는 것으로 보입니다. 자연 요법에 대한 소비자의 선호와 새로운 치료법의 개발은 이 시장이 획기적인 시기를 맞이하고 있음을 반영합니다. 반면에 부작용의 가능성과 코로나19 팬데믹으로 인한 문제도 무시해서는 안 됩니다. 시장의 결과는 이러한 어려움을 얼마나 잘 해결하고 업계가 얼마나 효과적으로 소비자의 요구를 지속적으로 발전시키고 충족시키는지에 따라 영향을 받을 것입니다.
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유형, 제품 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 무좀 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 이 치료 시장은 2022년에 미화 10억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 6.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 미화 20억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 이가 있는 옷, 모자, 스카프, 빗, 브러시, 머리 장식, 헬멧을 공유함으로써 아이에서 아이로 전염됩니다. 또한 접촉 스포츠 중에도 전염될 수 있습니다. 머릿니는 두피 근처, 특히 목 뒤와 귀 뒤의 머리카락 밑에 작은 흰색 알을 낳습니다.
치료 후 감염된 사람은 돋보기와 밝은 빛을 사용하여 다른 사람이 머릿니와 서캐가 있는지 확인해야 합니다. 일반적으로 모든 가족 구성원과 밀접 접촉자를 포함하여 활동성 감염 진단을 받은 사람에게 치료를 권장합니다. 활동성 감염자와 같은 침대를 사용하는 경우 예방적 치료를 권장합니다. 모든 감염자와 동침한 사람은 동시에 치료를 받아야 합니다. 약물 치료와 함께 보충 조치를 병행할 수 있지만, 일반적으로 머릿니 감염을 없애기 위해 반드시 필요한 것은 아닙니다.
또한, 글로벌 이 치료는 첨단 기술 개발에 대한 투자 증가, 신흥 시장의 수 증가, 연구 개발의 증가, Alliance 제약, 오메가 파마(페리고 회사), 프레스티지 브랜드 홀딩스, 존슨 앤 존슨 개인 유한 회사 등과 같은 중요한 주요 업체를 보유한 치료 옵션의 발전과 같은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학
이가 감염의 유병률 증가
이가 감염의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도하는 요인 중 하나입니다. 머릿니 감염(페디쿨로시스 두피염)은 흔한 건강 문제이며, 필수 외부 기생충인 머릿니(페디쿨루스 휴마누스 두피염)에 의해 발생하는 전염성 질환으로 사람의 두피에만 영향을 미칩니다.
예를 들어, 미국 국립의학도서관의 Health Equity에 발표된 논문에 따르면 브라질의 가난한 농촌 지역과 도시 빈민가에서 머릿니의 유병률은 각각 28%와 43% 사이로 추정됩니다. 특히 어린이들이 가장 큰 영향을 받고 있으며, 학교 내에서 집단적으로 발생하는 경우가 많습니다. 저희는 자원이 부족한 지역사회에서 머릿니의 유병률을 낮추기 위한 방법으로 과학적 정보와 현지 전통 치료법을 사용하여 머릿니와 관련된 사회적 낙인을 없애기 위한 프로그램을 시작했습니다.
규제 당국의 제품 승인 증가
머릿니 치료제는 효능, 품질 및 라벨링을 확인하기 위해 규제 당국의 승인을 받아야 하기 때문에 규제 당국의 제품 승인은 머릿니 치료 시장에서 중요한 역할을 합니다. 따라서 각국 규제 기관의 제품 승인이 증가하면 글로벌 이 치료 시장의 성장을 견인할 수 있습니다. 예를 들어, 2022년 4월, 아버 파마슈티컬스(Arbor Pharmaceuticals Inc.)는 모간과 두피에서 머릿니와 알을 안전하게 제거하는 천연 성분을 함유한 새로운 헤어 케어 기술에 대해 미국과 캐나다에서 특허를 취득했습니다.
제품 출시 증가
신제품의 혁신은 예측 기간 동안이 시장을 주도하는 데 중요한 역할을합니다. 신제품을 도입하면 개선 된 제형과 빠른 전달 메커니즘이 생성되어 치료에 도움이되는 합병증이 적기 때문에 신제품의 혁신은 예측 기간 동안이 시장을 주도하는 데 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 2023년 6월 21일, 인도에 본사를 둔 모발 및 두피 트리트먼트 제조업체인 피부과에서 식물성 함량이 높은 헤어 세럼인 ‘차일드 플레이’를 출시했습니다. 이 제품은 머릿니와 서캐를 치료할 때 워시오프 제품으로도 사용할 수 있습니다.
어린이 인구의 증가는 이 치료제 시장 점유율 성장을 뒷받침하는 또 다른 요인입니다.
전 세계적으로 어린이 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 이가 치료 솔루션에 대한 수요가 증가 할 것으로 예상됩니다. 어린이는 개인 공간과 위생을 덜 보호하기 때문에 성인에 비해 이가 감염되기 쉽습니다. 전 세계적으로 인구가 급격히 증가하고 있으므로 예측 기간 동안 어린이 수가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 또한 유목민 부족의 어린이는 위생 및 이 감염에 대한 인식 부족으로 인해 농촌 및 도시 지역에 비해 이 감염 유병률이 상당히 높습니다.
이 치료와 관련된 부작용
이가 치료의 합병증은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해하는 제약 중 하나입니다. 그들 중 일부는 다음과 같습니다. 가려움증, 부기 또는 발적을 포함한 두피 자극은 머릿니에서 발생할 수 있으며 퍼메트린 치료 후 일시적으로 악화 될 수 있습니다.
또한 사람들의 인식 부족은 글로벌 머릿니 치료 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 머릿니 치료에 대한 가족의 인식 부족은 종종 살충제 나 등유를 포함한 전통적인 의약품을 직접 사용하게되는데, 이는 매우 해로울 수 있으며 궁극적으로 치료받는 사람의 사망을 초래할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 이 치료 시장은 유형, 약물, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문에서 퍼메트린 부문은 이가 치료 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
약물 부문의 퍼메트린 부문은 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 퍼메트린은 성인과 생후 2개월 이상 어린이의 옴을 치료합니다. 일반의약품인 퍼메트린은 성인과 생후 2개월 이상 어린이의 머릿니(머리에 피부에 붙어 있는 작은 벌레)를 치료하는 데 사용됩니다. 퍼메트린은 옴 및 살충제라는 의약품 그룹에 속합니다. 머릿니와 진드기를 죽이는 데 효과적입니다.
또한, 2022년 5월 NCBI에 따르면 퍼메트린은 머릿니 감염에 대한 일반적인 1차 치료 옵션으로 많은 국가에서 처방전 없이 구입할 수 있으며 머릿니 치료를 위한 약물을 평가한 임상시험의 체계적 검토에 따르면 퍼메트린은 매우 효과적이라고 합니다.
또한 병원 및 클리닉 부문은 예측 기간 동안 지배적일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 8월 헤어라인 인터내셔널 헤어 앤 스킨 클리닉은 머릿니 감염을 퇴치하기 위해 인도 최초의 머릿니 클리닉을 개원했습니다. 부모와 자녀의 공통 관심사인 머릿니는 치료하지 않고 방치하면 두피 가려움증과 잠재적인 세균 감염을 일으킬 수 있습니다. 이는 감염된 개인과 부모에게 고통을 줄 수 있습니다.
지리적 점유율
북미 지역이 약 38.6%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미는 예측 기간 동안 어린이들 사이에서 이가 감염되는 높은 유병률, 제품 혁신, 고급 의료 인프라, 무 화학 제품에 대한 수요 증가로 인해 전체 시장 점유율의 약 38.6 %를 차지할 것으로 예상되며,이 지역은 다른 지역에 비해 첨단 기술을 보유하고있어 실제로이 지역이 예측 기간 동안 성장하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2021년 8월, 전문 제약 회사인 ParaPRO는 30년 만에 FDA의 승인을 받은 최초의 옴 신약인 Natroba(스피노사드) 국소 현탁액 0.9%의 출시를 발표했습니다. 이 제품은 4세 이상 성인 및 소아 환자의 옴 감염에 대한 최초의 표적 국소 치료제입니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 머릿니 치료제 시장에 많은 영향을 미쳤으며, 검사 대상 어린이 그룹에서 머릿니 감염이 더 많이 확산되었습니다. 그러나 코로나19가 발생하기 전과 비교했을 때 아이들을 소규모 그룹으로 분리하거나 봉쇄 기간 동안 부모의 관심이 높아진 것과 같은 요인이 감염률 감소에 기여했는지는 아직 불분명합니다.
따라서 코로나19로 인해 생필품 부족이 발생하고 일부 장애가 발생했지만, 코로나19 기간 동안 이 치료는 중요한 역할을 했습니다. 따라서 COVID-19 대유행은 초기 단계에서 연구 된 시장의 성장에 영향을 미쳤지 만 현재는 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다.
유형별
페디쿨로시스 캡염
기업 혈금증
치골 소양증
약물별
일반 의약품
퍼메트린
피레트린
기타 제품 유형
처방약
이버멕틴
스피노사드
말라티온
유통 채널별
병원 및 클리닉
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
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기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 10월, 얼라이언스 파마슈티컬스는 사우스 플로리다 가족 건강 및 연구 센터와 협력하여 머릿니 치료에서 1% 퍼메트린 대조 샴푸와 비교한 바무스 스프레이 앤 고의 안전성과 효능을 확인하기 위한 임상시험을 clinicaltrials.gov에 게시했습니다.
2022년 9월, 미국 소아과학회는 머릿니 진단 및 치료에 대한 지침을 업데이트했습니다. 새로운 치료 약물도 언급되었으며, 감염된 환자의 관리를 위한 알고리즘을 제공하고 진단 및 치료에 대한 추가 설명을 제공했습니다.
2021년 10월, 미국 머릿니 클리닉은 매우 높은 성공률로 온열 공기를 이용한 머릿니 치료 75만 건을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다.
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