시장조사 보고서 소개 사이트

글로벌/아시아/미국/유럽/국내 자료 등

Author : staff-k

세계의 트리트리린 시장 (2030년까지) : 유형별 (분말, 액체, 기타), 순도 수준별 (순도 45% 이하, 순도 45%-99%, 순도 99% 이상)

Stratistics MRC에 따르면 글로벌 트리 트리 티린 시장은 2023 년에 1억 3,748 만 달러에 달하며 예측 기간 동안 11.5 %의 CAGR로 성장하여 2030 년에는 2억 9,455 만 달러에이를 것으로 예상됩니다. 트리부티린은 트리글리세리드, 더 정확하게는 단쇄 지방산 부티르산으로 만든 트리테르입니다. 글리세롤 백본에 에스테르화된 세 개의 부티르산 분자로 구성됩니다. 일부 지방과 오일에 자연적으로 존재하는 트리부티린은 특별한 특성으로 인해 식품 및 제약 산업에서 널리 사용됩니다. 전구체 역할을 하는 부티르산은 항염증 및 항암 특성과 같은 여러 가지 건강상의 이점과 관련이 있습니다.
미국 심장 협회에 따르면 규칙적인 신체 활동과 균형 잡힌 식단을 포함한 건강한 생활 방식을 유지하는 것이 심혈관 건강에 매우 중요하다고 합니다.

시장 역학:
동인:
소화기 건강에 대한 지식 증가
단쇄 지방산, 특히 부티르산이 장 건강에 중요한 역할을 한다는 소비자 인식이 높아지면서 트리부티린 시장이 크게 확대되고 있습니다. 사람들이 식단이 전반적인 건강에 미치는 영향에 대한 인식이 높아지면서 트리부티린 함유 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 소비자들이 소화기 건강을 증진하는 기능성 식품을 찾으면서 식품 및 영양 보충제 업계에서 이러한 추세가 가장 뚜렷하게 나타나고 있습니다.
제약:
고객에 대한 지식 부족
트리트리린의 잠재적 건강 효능에 대한 고객의 지식 부족은 시장의 주요 제약 요인입니다. 많은 사람들이 트리트리린에 대해 잘 알지 못하기 때문에 다양한 소비자 제품에 널리 채택되는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 또한 이러한 장애물을 극복하고 트리트리린의 장점에 대한 소비자의 이해를 증진하기 위해서는 교육 및 인식 제고 캠페인이 필수적입니다.
기회:
기능성 식품에 대한 인식 증가
기능성 식품에 대한 소비자의 관심이 증가함에 따라 트리부티린 시장은 많은 잠재력을 가지고 있습니다. 더 많은 사람들이 기본적인 식단보다 건강에 이점을 제공하는 기능성 식품에 대해 인식하고 있습니다. 또한 전반적인 웰빙에 도움이 되는 식품을 찾는 소비자들의 트렌드에 힘입어 부티린은 다양한 기능성 식품에 첨가될 수 있으며 장 건강에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
위협:
장기적인 영향에 대한 연구 부족
트리티린의 장기적인 영향에 대한 연구가 부족하여 시장 확대에 위협이 될 수 있습니다. 예비 연구에 따르면 건강에 도움이 될 수 있는 것으로 나타났지만, 철저하고 장기적인 조사가 부족하면 트리트리린의 장기적인 안전성과 효과에 대한 의구심이 생길 수 있습니다. 또한 소비자의 신뢰를 얻으려면 이러한 간극을 좁히기 위해 철저한 연구와 임상시험을 실시해야 합니다.
코로나19 영향:
트리부티린 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 다양한 영향을 받았습니다. 시장 참여자들은 글로벌 공급망의 중단, 제조 운영의 제한, 경제적 불확실성으로 인해 어려움을 겪었습니다. 특정 영양 보충제에 대한 수요는 팬데믹으로 인해 건강과 웰빙에 대한 소비자 인식이 높아지면서 증가했지만, 소비자 행동의 변화와 경기 침체로 인해 전반적인 시장 성장이 억제되었습니다.
액체 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
트리시티린 시장에서 액체 부문이 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 액체 형태의 트리시 티린은 특히 정확한 복용량을 측정하고 투여하기 쉬운 제약 산업에서 광범위한 응용 분야에 대한 적응성으로 인해 선호됩니다. 동물 영양학에서도 사료 제형에 쉽게 혼합할 수 있는 액상 부티린을 광범위하게 사용합니다. 유동성이 있어 효과적인 혼합이 용이하기 때문에 제품 제형이 균일해야 하는 산업에 권장되는 옵션입니다.
순도 99 % 이상 세그먼트는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
트리코메 시장에서는 순도 99% 이상 세그먼트의 CAGR이 가장 높습니다. 제약 산업에서 치료용 제형에는 정밀하고 순수한 화합물이 필요하기 때문에 고순도 부티린에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 고순도 부문은 특히 부티르산을 전달하기 위해 트리부티린을 원료로 사용하는 약물의 연구 개발에 중점을 둔 제약 산업의 강력한 성장으로 인해 견고한 성장을 경험했습니다. 또한 특수 식품 및 고급 화장품과 같이 제형 정확성을 우선시하는 기업에서는 순도 99% 이상의 트리시린을 선호합니다.
점유율이 가장 높은 지역:
유럽 지역은 전 세계 트리퀴린 산업에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽 시장의 강점은 삼첨판막의 의학적 용도에 대한 광범위한 연구를 수행하는 번성하는 제약 산업에서 비롯됩니다. 이 지역에서 기능성 식품과 건강기능식품을 통한 소화기 건강 증진에 대한 관심이 높아지면서 트리시린 함유 제품에 대한 수요도 증가했습니다. 또한 트리시린이 가축용 사료 첨가제로 인정받은 것은 유럽 연합의 동물 영양 산업이 잘 발달되어 있기 때문일 수 있습니다. 건강과 웰빙에 대한 유럽 소비자들의 의식이 높아지고 엄격한 규제 프레임워크가 결합되어 트리시트린 시장이 성장하는 데 도움이 되었습니다.
CAGR이 가장 높은 지역:
전 세계 트리코메린 시장에서 아시아 태평양 지역이 가장 높은 연평균 성장률을 보이고 있습니다. 제약 및 헬스케어 부문의 성장과 트리코메린의 건강상 이점에 대한 대중의 인식이 높아지면서 이 지역의 폭발적인 성장을 견인하고 있습니다. 예방적 건강 관리에 대한 강조, 식습관의 변화, 가처분 소득의 증가는 모두 트리퀴티린을 함유한 기능성 식품과 건강 보조 식품에 대한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 또한 아시아 태평양 지역의 동물 영양 산업의 성장과 가축 건강에 대한 관심은 동물 사료 제형에 부티린을 첨가하는 주요 요인입니다.

주요 개발:
2024년 2월, 스웨덴에 본사를 둔 특수 화학 기업 Perstorp는 펜타 화학 제품에 대한 증가하는 시장 수요를 충족하기 위해 인도 서부에 새로운 ISCC 플러스 인증 공장을 건설하고 가동에 들어갔습니다. 구자라트 주 바루치 사야카에 위치한 이 시설은 2월 20일에 공식적으로 개장했습니다. 이는 퍼스토프 역사상 지금까지 아시아에서 이루어진 투자 중 가장 큰 규모입니다. 퍼스토프의 상업 및 혁신 담당 부사장인 곰 옌센은 “아시아 지역에서 지속 가능하고 신뢰할 수 있는 파트너로서 퍼스토프의 입지를 더욱 강화할 것”이라고 말했습니다.
2023년 12월, 이집트의 베테랑 터미널 운영사인 트랜스카고 인터내셔널(TCI)이 시나이 화이트 포틀랜드 시멘트(SWCC)와 아리쉬 항에 이집트 최초의 벌크 시멘트 사일로 개발을 위한 계약을 체결하며 이집트 시멘트 산업과 수출 역량에 중요한 이정표를 세웠다고 발표했습니다.

머크는 2023년 12월 독일에서 애브비스코 테라퓨틱스의 피미코티닙(ABSK021)을 포함하거나 함유하는 모든 적응증에 대한 제품 상용화를 위한 계약을 체결했습니다. 머크는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만으로 구성된 라이선스 지역에서 해당 제품을 판매할 수 있는 독점 라이선스를 받게 됩니다. 라이선스 지역에서 피미코티닙의 개발에 대한 독점적 권리는 애브비스코가 보유하게 됩니다.
적용되는 유형:
– 분말
– 액체
– 기타 유형

적용되는 순도 수준:
– 순도 45% 이하
– 순도 45% – 99%
– 순도 99% 이상
적용 분야
– 돼지
– 가금류
– 기타 응용 분야
적용 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

세계의 한천 한천 플레이크 시장 (2030년까지) : 유형별 (젤리디움 한천 한천 플레이크, 그라실리아 한천 한천 플레이크, 기타), 등급별 (식품, 기술, 사전 활성화, 세균학/화장품/제약)

스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 한천 한천 플레이크 시장은 2023년 2억 7,328만 달러 규모이며 예측 기간 동안 6.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 4억 3,312만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 한천 한천 플레이크는 홍해조류, 특히 젤리디움과 그라실리아로 만들어지며 식물성 젤라틴 대체품입니다. 또한 이 투명하고 무향의 플레이크는 뛰어난 겔화 능력으로 인해 채식주의자 및 비건 요리에 널리 사용됩니다. 섬유질 함량이 높고 동물성 부산물이 없는 한천 한천 플레이크는 디저트와 잼뿐만 아니라 풍미 있는 요리에도 사용할 수 있는 다용도 증점제입니다. 한천 한천 플레이크는 상온에서 굳고 젤 구조를 잃지 않고 고온을 견딜 수 있기 때문에 기존의 동물성 젤라틴을 사용하지 않는 레시피를 찾는 사람들에게 필수적인 재료로 자리 잡았습니다.
환경 워킹 그룹(EWG)에 따르면 한천 한천 생산은 일부 전통적인 젤라틴 공급원에 비해 환경에 미치는 영향이 적어 지속 가능하고 친환경적인 요리 관행에 부합한다고 합니다.

시장 역학:
동인:
채식주의자 및 비건 제품에 대한 소비자 관심 증가
건강을 생각하는 소비자들은 식물성 대체재에 대한 수요가 증가하면서 식단 선택과 더불어 라이프스타일의 변화를 주도하고 있습니다. 한천 플레이크는 지속 가능한 식물성 젤라틴 대체품이기 때문에 비건 및 채식주의자 식단을 채택하는 사람들의 까다로운 입맛을 만족시킵니다. 하지만 한천은 동물 실험을 하지 않는다는 점 외에도 식물성 풍미 가득한 요리부터 비건 디저트까지 다양한 요리에 다용도로 활용할 수 있는 다재다능한 매력을 지니고 있습니다.
절제:
생산 비용의 영향
한천은 많은 장점을 가지고 있지만, 특히 해조류를 추출하고 정제하는 과정에서 노동 집약적일 수 있습니다. 세심한 품질 관리와 복잡한 수확 및 가공 기술이 필요하기 때문에 생산 비용이 증가할 수 있습니다. 또한 이러한 특징은 특히 소규모 재배자나 해조류 가공 및 재배를 위한 인프라가 덜 발달된 지역에서는 장벽이 될 수 있습니다.
기회:
대체 및 식물 기반 제품의 사용처 증가
한천은 식물성 및 대체 식품에 대한 수요가 증가함에 따라 많은 잠재력을 가지고 있습니다. 한천은 적응성이 뛰어난 겔화 특성으로 인해 유제품 대체품, 육류 유사품, 비건 디저트 등 다양한 식물성 대체품과 잘 어울립니다. 또한 한천은 식물성 제품 시장이 성장함에 따라 이러한 혁신 제품에서 질감, 구조 및 식감에 대한 소비자 선호도를 충족시키는 데 핵심적인 요소가 될 수 있습니다.
위협:
대체 겔화제 경쟁
식물 기반 및 합성 기반의 다른 겔화제는 한천 한천과 경쟁하고 있습니다. 특정 응용 분야에서는 펙틴, 카라기난 및 다양한 변형 전분과 같은 대체제가 더 경제적이고 뚜렷한 기능성을 제공할 수 있습니다. 게다가 한천의 시장 점유율은 대체 성분의 등장으로 인해 위험에 처해 있습니다. 따라서 경쟁에서 앞서 나가기 위해서는 지속적인 혁신과 차별화가 필요합니다.
코로나19 영향:
한천 플레이크 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 장단기적으로 영향을 받았습니다. 공급망 중단, 무역 제한, 경제적 불확실성으로 인해 생산과 유통이 어려움을 겪었습니다. 또한 한천은 건강을 중시하는 소비자 행동의 변화와 일부 시장의 식물성 제품 시장 증가로 인해 혜택을 받았습니다. 그러나 경기 침체와 소비 습관의 변화는 시장 전체에 영향을 미쳐 한천 산업이 팬데믹 이후 변화하는 환경을 헤쳐나가기 위해 유연하고 전략적으로 계획해야 할 필요성을 강조하고 있습니다.
식품 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
식품 부문은 일반적으로 한천 한천 플레이크에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 한천 플레이크는 식품 산업에서 일반 젤라틴을 대체하는 비건 및 채식주의자 대용품으로 널리 사용됩니다. 한천 플레이크는 디저트, 제과, 유제품, 가공식품의 안정화제 등 다양한 식품 분야에 사용됩니다. 한천 플레이크는 뛰어난 겔화 특성으로 잘 알려져 있습니다. 식품에 질감과 구조를 더하고자 하는 셰프와 식품 제조업체는 제품의 품질과 외관을 개선하기 위해 한천을 사용하는 경우가 많습니다. 또한 건강에 민감한 소비자를 만족시키는 한천의 능력과 식물성 재료에 대한 수요 증가로 인해 식품 부문은 한천 한천 플레이크 시장의 주요 성장 동력으로 자리매김하고 있습니다.
분말 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
한천 한천 플레이크 시장에서 분말 부문은 가장 높은 CAGR로 성장하고 있습니다. 분말 한천의 취급이 용이하고 다양한 산업 분야에서 광범위하게 적용되어 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 분말 한천은 균일한 분산과 혼합의 용이성으로 인해 식품 산업에서 널리 사용됩니다. 짭짤한 맛과 디저트 레시피에 모두 사용하기에 이상적입니다. 또한 용해성과 미세한 질감이 독특한 이점을 제공하는 화장품, 제약 및 박테리아 응용 분야와 같은 식품 이외의 산업에 적용되어 분말 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
한천 플레이크의 시장 점유율이 가장 높은 지역은 아시아 태평양 지역입니다. 특히 중국과 일본에서 해조류에서 추출한 제품을 아시아 요리에서 오랫동안 사용해 온 것이 이 지역이 우위를 점하는 이유 중 하나입니다. 한천 기반 재료를 사용하는 아시아 요리의 오랜 관습으로 인해 한천 플레이크 시장이 상당합니다. 또한 이 지역의 식품 가공 산업이 급성장하고 채식주의자 및 비건 식단의 인기가 높아지면서 한천 및 기타 식물성 대체품에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
CAGR이 가장 높은 지역:
한천 플레이크 시장은 북미에서 가장 높은 CAGR로 성장하고 있습니다. 이 지역에서 한천 플레이크의 사용은 식물성 식단에 대한 인식과 채택이 증가하고 천연 및 클린 라벨 성분에 대한 수요가 증가함에 따라 증가했습니다. 식품 업계가 혁신과 제품 차별화를 강조하고 다양한 요리 경험에 대한 관심이 높아지면서 다재다능하고 지속 가능한 재료인 한천에 대한 수요가 증가했습니다. 또한, 북미에서 괄목할 만한 성장을 보인 것은 건강과 웰빙에 대한 강조와 의약품 및 화장품을 포함한 다양한 비식품 분야에서 한천 한천의 사용이 증가했기 때문이기도 합니다.

주요 개발 사항:
2023년 12월, 네오젠은 2022년 3M 식품 안전 사업부를 인수하여 호주, 뉴질랜드 및 전 세계 식품 안전 고객과 협력할 수 있는 역량을 강화했습니다. 식품 안전 및 가공 분야의 전문가인 Neogen이 3M 식품 안전을 인수한 지 1년이 조금 넘었고, 그 사이 합병의 이점이 분명해졌습니다.
2023년 8월, 베스타 캐피털 파트너스의 포트폴리오 회사인 롤랜드 푸드(Roland Foods, LLC)는 일리노이주 거니에 본사를 둔 제빵, 제과, 제과 및 아이스크림 산업용 제품 수입 및 유통업체인 ifiGOURMET을 인수했습니다. 거래의 재무 조건은 공개되지 않았습니다. ifiGOURMET은 시카고와 샌프란시스코에 위치한 두 곳의 유통 센터에서 미국 전역의 1,500개 이상의 베이커리, 레스토랑 체인 및 식품 서비스 고객에게 서비스를 제공합니다.

2023년 3월, 튀니지 – 해조류를 식품, 화장품, 의약품으로 가공하는 프랑스 기업 SELT Marine Group(SMG)은 향후 2년간 700만 유로를 투자해 튀니지에서 사업을 확장할 계획이라고 이 회사의 CEO인 무니르 불쿠트(Mounir Boulkout)는 말했습니다. 화요일에 발표된 외국인투자진흥청의 보도자료에 따르면, 이 회사는 이번 확장을 통해 20명의 근로자, 30명의 선임 기술자, 20명의 엔지니어를 고용할 수 있을 것이라고 그는 덧붙였다.
대상 유형:
– 젤리디움 한천 한천 플레이크
– 그라실리아 한천 한천 플레이크
– 기타 유형

대상 등급
– 식품
– 기술
– 사전 활성화
– 박테리아
– 화장품 및 제약
보장되는 클레임
– 코셔
– 유기농
– Non-GMO
– 비건
– 표준
적용 대상 형태:
– 파우더
– 플레이크
– 스트립
– 기타 형태

지원되는 유통 채널
– 직접 판매
– 현대 무역
– 편의점
– 전문점
– 소규모 식료품점
– 온라인 소매
– 기타 유통 채널
최종 사용자 대상
– 식음료
– 헬스케어
– 제약
– 건강기능식품
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

세계의 의료용 의류 시장 (2030년까지) : 제품별 (수술용 드레이프, 수술 가운, 응급 처치 의류, 장갑, 모자, 기타), 용도별 (환자, 의료진)

Stratistics MRC에 따르면 글로벌 의료 의류 시장은 2023년 1,071억 2,200만 달러 규모이며 예측 기간 동안 10.1%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 2,010억 7,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 깨끗하고 안전하며 멸균된 의료 환경은 의료복을 사용함으로써 크게 향상됩니다. 의료용 의류는 기능과 정확성을 염두에 두고 제작됩니다. 여기에는 수술복, 실험실 가운, 수술 가운 및 보호 덮개와 같은 다양한 옷이 포함됩니다. 이러한 의류는 엄격한 위생 지침을 준수하여 불순물로부터 보호하고 감염 확산 가능성을 줄이도록 제작됩니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면 마스크와 가운과 같은 의료복을 포함한 개인 보호 장비의 적절한 활용은 의료 종사자를 보호하고 의료 환경에서 전염병의 확산을 방지하는 데 가장 중요하다고 합니다.

시장 역학:
동인:
의료 관련 감염(HAI)에 대한 지식 향상
의료 관련 감염(HAI)에 대한 인식이 높아지는 것은 의료복 산업을 추진하는 핵심 요인입니다. 의료진과 의료기관은 감염 관리 및 예방에 대한 관심이 높아지면서 교차 오염의 위험을 낮추고 무균 의료 환경을 유지하는 데 있어 특수 의료복의 중요성을 깨닫고 있습니다. 또한 의료 환경에서 감염 확산을 줄이기 위해 제작된 프리미엄 보호 복에 대한 수요가 증가하는 것도 이러한 인식의 결과입니다.
구속:
지속 가능성 및 환경 문제
의료복 시장의 새로운 제약 조건 중 하나는 환경 지속 가능성에 대한 의식이 높아지고 있다는 점입니다. 전통적인 의료 의류 생산에 사용되는 소재와 제조 기술은 환경 파괴를 악화시킬 수 있습니다. 업계는 보다 환경 친화적인 생산 기술과 친환경 섬유를 구현해야 한다는 압박을 받고 있습니다. 또한 제조업체는 의료용 의류에 대한 요구와 환경 친화적인 관행을 조화시키는 데 어려움을 겪고 있으며, 이러한 문제를 해결하는 것은 시장의 장기적인 생존을 위해 필수적입니다.
기회:
스마트 섬유의 기술 발전
의료용 의류 시장은 스마트 섬유의 지속적인 발전으로 인해 상당한 성장세를 보이고 있습니다. 의료용 의류는 센서, 온도 조절 섬유, 모니터링 장비와 같은 기술을 통합할 때 더 나은 기능을 발휘할 수 있습니다. 스마트 텍스타일을 통해 실시간 건강 모니터링이 가능해지면 환자 치료를 개선하고 의료 전문가에게 유용한 정보를 제공할 수 있습니다. 또한 기술과 의료용 의류의 융합은 혁신과 시장 성장을 위한 새로운 기회를 제공합니다.
위협:
전 세계적인 공급망 격변
팬데믹, 자연재해, 지정학적 불안 등 다양한 원인으로 인해 발생할 수 있는 글로벌 공급망 혼란은 의료용 의류 시장에 위협이 되고 있습니다. 공급망에 차질이 생기면 제조 비용 상승, 생산 지연, 원자재 부족이 발생할 수 있습니다. 또한, 의료 의류 부문을 운영하는 기업은 잠재적인 중단을 완화하고 필수 자재의 일관된 공급을 유지하기 위해 강력한 공급망을 구축하고 소싱 전략을 다각화하는 것이 필수적입니다.
코로나19의 영향:
의료용 의류 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 큰 영향을 받았습니다. 대중과 의료 종사자를 보호하기 위한 개인 보호 장비(PPE)의 수요 증가로 인해 시장은 전례 없는 속도로 성장했습니다. 감염 관리 관행에 대한 인식이 높아지면서 장갑, 가운, 마스크와 같은 의료용 의류의 제조 및 사용이 크게 증가했습니다. 또한 제조업체는 공급망 중단, 원자재 가격 변동, 엄격한 규제로 인해 운영상의 어려움에 직면해 있습니다.
수술용 드레이프, 스크럽 및 가운 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
의료용 의류 시장에서 수술용 드레이프, 수술복, 가운은 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 수술복과 가운은 의료진에게 필수적인 보호복이며 수술용 드레이프는 오염을 방지하기 위해 수술 중 멸균 구역을 만듭니다. 이 시장 부문의 지배력은 외과적 개입에 대한 지속적인 필요성, 감염 관리 프로토콜에 대한 전 세계적인 관심, 의료 시설에서 수행되는 수술의 증가에 의해 주도되고 있습니다.
홈 케어 설정 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
의료 의류 시장의 홈 케어 설정 부문은 가장 높은 CAGR로 성장하고 있습니다. 홈 케어 환경에서 사용하기위한 의료 의류는 가정 의료 서비스에 대한 증가하는 추세로 인해 수요가 높습니다. 집에서 편안하게 의료 서비스를 받는 환자가 증가함에 따라 환자 의류 및 간병인을 위한 보호 장비와 같은 특수 의류의 필요성이 점점 더 커지고 있습니다. 또한 개별화된 의료 서비스의 필요성, 원격 의료의 발전, 인구 고령화도 재택 의료로의 전환을 촉진하는 주요 요인입니다.
점유율이 가장 높은 지역:
전 세계 의료용 의류 시장은 북미가 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 강력한 규제, 강력한 규제 프레임워크, 잘 정립된 의료 시스템, 감염 관리 관행에 대한 높은 수준의 인식이 모두 이 지역의 지배력에 기여하는 요인으로 간주됩니다. 또한, 의료용 의류 시장의 성장을 주도하는 북미 지역의 기록은 의료용 섬유의 신기술과 혁신을 적극적으로 수용하고 의료 종사자의 안전에 대한 관심이 높아짐에 따라 더욱 공고해졌습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
의료용 의류 시장은 아시아 태평양 지역에서 가장 높은 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 인구 증가, 의료 비용 상승, 감염 관리 조치에 대한 인식 증가 등 이 지역의 변화하는 의료 환경으로 인해 의료복에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 아시아 태평양 지역의 강력한 성장은 특히 중국과 인도와 같은 국가의 의료 인프라 개발, 외과 수술의 증가, 위생 기준에 대한 강조 증가 등 여러 요인으로 인해 발생합니다.

주요 개발:
2023년 8월 듀폰은 델린® 아세탈 호모폴리머(H-POM) 사업1의 소유지분 80.1%를 18억 달러에 TJC LP(TJC)에 매각하는 최종 계약을 발표했다. TJC는 이 거래와 관련하여 전액 약정된 자금을 지원받았으며, 관례적인 거래 종결 조건과 규제 당국의 승인에 따라 2023년 말경에 거래가 완료될 것으로 예상됩니다.
2023년 5월, 사무실 기반 치과 및 의료 종사자에게 의료 제품 및 서비스를 제공하는 세계 최대의 의료 서비스 제공업체인 Henry Schein, Inc.는 브라질의 주요 치과 임플란트 제조업체 중 하나인 S.I.N. 임플란트 시스템을 인수하는 계약을 체결하고 규제 승인을 기다리는 중이라고 발표했습니다. 헨리 셰인은 라틴 아메리카에 중점을 둔 최대 독립 사모펀드 운용사 중 하나인 서던 크로스 그룹으로부터 S.I.N.을 인수할 예정입니다. 이 거래는 브라질 경제방위행정위원회의 승인을 받아야 하며 2023년 하반기에 완료될 것으로 예상됩니다.

2023년 5월, 3M은 독일 제펠트에 본사를 둔 치과용 국소 마취제 포트폴리오와 관련된 특정 자산을 제약 산업에 서비스를 제공하는 글로벌 기업인 Pierrel S.p.A.(‘Pierrel’)에 7000만 달러에 매각하는 계약을 체결했다고 발표했습니다(인수 가격 및 기타 조정에 따라 변동될 수 있음).
대상 제품:
– 수술용 드레이프, 스크럽 및 가운
– 응급 처치 의류
– 장갑
– 헤드웨어
– 안면 보호
– 앞치마
– 환자 의류
– 실험실 코트
– 보호 의류
– 멸균 워프
– 기타 제품

적용 용도
– 환자
– 의료진
지원되는 유통 채널
– 직접 입찰
– 소매 판매
– 타사 유통업체
– 기타 유통 채널
지원 대상 애플리케이션
– 방사선학
– 중재적 방사선학
– 중재적 심장학
– 기타 애플리케이션
최종 사용자 대상:
– 병원
– 전문 클리닉
– 외래 센터
– 홈 케어 설정
– 연구 및 임상 실험실
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

세계의 궤양성 대장염 치료 시장 (2024-2031) : 유형별 (궤양성 직장염, 직장 결장염, 좌측 대장염, 췌장염/전신 대장염, 전격성 대장염), 약물 등급별 (면역 억제제, 항염증제, 항 TNF 생물학적 제제, 칼시뉴린 억제제, 기타)

글로벌 궤양성 대장염 치료 시장은 2022년에 69억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 111억 달러에 달하여 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 궤양성 대장염 치료 시장은 예측 기간 (2024-2031) 동안 6.3 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
궤양성 대장염을 포함한 염증성 장 질환의 증가, 연구 활동 증가, 제품 승인 건수 증가, 합병, 인수, 협업 및 제품 도입과 같은 시장 개발은 예측 기간 동안 글로벌 궤양성 대장염 치료제 시장 성장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인 중 하나입니다.

시장 역학
증가하는 시장 개발은 궤양 성 대장염 치료 시장의 성장을 주도합니다.
궤양성 대장염 치료 시장의 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 3 월 미국의 글로벌 제약 및 생명 공학 회사 인 화이자는 미국 바이오 제약 회사 인 Arena Pharmaceuticals를 인수했습니다.
이 인수를 통해 화이자는 아레나 제약의 뛰어난 파이프라인과 배경을 화이자의 면역학 및 부종 치료 영역과 연결하여 면역 염증성 질환 환자의 삶을 변화시킬 수 있는 추가적인 개선 동력을 확보하고자 했습니다.
또한, 2022년 7월에는 임상 단계의 생명공학 기업 아토스 테라퓨틱스가 매사추세츠주 벌링턴에 위치한 라헤이 병원 및 메디컬 센터와 IBD 및 궤양성 대장염 정밀 의학 설계를 위한 연구 제휴 전략을 공개했습니다.
연구 활동의 증가는 글로벌 궤양성 대장염 치료 시장에 성장 기회를 제시 할 것으로 예상됩니다.
연구 활동의 증가는 글로벌 시장에 잠재적 인 성장 기회를 제공하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 6월 일본의 다국적 제약회사인 다케다제약은 중등도에서 중증 궤양성 대장염을 앓고 있는 일본인을 대상으로 베돌리주맙 정맥주사(IV)의 효과와 안전성을 평가하기 위한 3상 임상시험을 시작했습니다. 이 임상시험은 2024년 9월에 종료될 것으로 예상됩니다.
엄격한 규제 기관의 존재는 예측 기간 동안 글로벌 궤양 성 대장염 치료 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
궤양 성 대장염에 대한 신약 승인에 대한 엄격한 규제 기관의 존재는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해하고 있습니다. 예를 들어, 궤양 성 치료제의 승인 및 상용화를 감독하는 주요 규제 기관에는 미국 식품의 약국 (USFDA)과 유럽 연합에서 의약품의 평가 및 감독을 담당하는 유럽 연합의 기관인 유럽 의약품청이 포함됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 궤양성 대장염 치료 시장은 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 억제제 약물 클래스는 글로벌 궤양 성 대장염 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
제품 도입이 증가함에 따라 면역 억제제 약물 클래스 부문은 전 세계 시장의 약 39.6 %를 차지하는 전 세계 궤양 성 대장염 치료 시장을 지배 할 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 2021년 11월, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 유럽위원회로부터 정통 치료법이나 생물학적 제제에 불충분한 반응을 보이거나 반응을 잃었거나 내약성이 없는 중등도에서 극도로 활동적인 궤양성 대장염(UC) 성인 환자 치료를 위한 면역 억제제인 제포시아(오자니모드)에 대한 판매 허가를 획득했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
양식 상단
시장 지리적 점유율
북미는 만성 질환의 증가로 인해 2030년까지 약 38.8%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국에서 염증성 장 질환의 유병률이 높기 때문에 북미 지역은 2030년까지 전 세계 시장의 약 38.8%를 차지할 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 크론병 및 대장염 재단에서 발표한 통계에 따르면 약 160만 명의 미국인이 궤양성 대장염을 포함한 염증성 장 질환을 앓고 있습니다.
또한, 미국에 기반을 둔 주요 시장 참여자들의 신약 개발 연구가 증가함에 따라 지역 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 4월 미국의 다국적 바이오 제약 회사인 화이자는 중등도에서 극도로 활동적인 궤양성 대장염(UC) 치료를 위해 설계 중인 1일 1회 경구용 선택적 스핑고신 1-인산(S1P) 수용체 조절제인 스타시몬에 대한 3상 연구에서 유망한 탑라인 결론을 발표했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19 영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 궤양성 대장염 유병률이 낮고 이 지역의 주요 시장 플레이어가 부족하기 때문에 전 세계 궤양성 대장염 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 우크라이나는 러시아 군대의 침략을 계속 받고 있지만, 사망자 수가 증가하고 의료 지원이 제한되어 있습니다. 모든 종류의 의약품이 부족합니다. 다시 말하지만, 기본 재료의 수출입의 중요성은 예측 기간 동안 글로벌 궤양 성 대장염 치료 시장 성장에 약간의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
유형별
궤양성 직장염
직장 결장염
좌측 대장염
췌장염 또는 범발성 대장염
전격성 대장염
약물 종류별
면역 억제제
항염증제
항TNF 생물학적 제제
칼시뉴린 억제제
기타
투여 경로별
경구용
주사제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2021년 12월, 일본 제약 회사인 Eisai(주)와 미국 바이오 제약 회사인 Gilead Sciences(주)는 아시아(싱가포르, 홍콩, 한국, 대만)에서 궤양성 대장염 및 크론병 적응증에 대한 경구용 JAK1 우선 억제제인 필고티닙을 공동으로 상업화 및 유통하기로 합의했습니다.
2022년 10월, 영국 국립보건임상연구원(NICE)은 중등도에서 중증의 성인 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료에 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 제포시아(성분명: 오자니모드)를 권고했습니다.
2021년 10월, 임상 단계의 바이오 제약 회사인 퍼스트 웨이브 바이오파마(First Wave Biopharma Inc.)는 궤양성 직장염(UP) 및 궤양성 직장결장염(UPS) 환자를 위한 잠재적 치료제로서 니클로사마이드(FW-UP)의 국소 제형을 연구하는 2b상 임상시험에서 첫 번째 환자에게 투약했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 약물 클래스, 투여 경로 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 궤양성 대장염 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 궤양성 대장염 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 유형으로 구성된 엑셀로 유형 매핑을 사용할 수 있습니다.

세계의 만성 통증 치료 시장 (2024-2031) : 적응증별 (신경 병증 통증, 진통제 주입, 절제 장치), 제품 유형별 (약물, 장치)

글로벌 만성 통증 치료 시장은 2022년에 838억 달러에 달했으며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 7.1%의 연평균 성장률로 2030년에는 1,432억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 만성 통증의 일반적인 유형에는 편두통, 요통, 관절염, 신경병증성 통증 등이 있습니다. 만성 통증은 부상이나 대수술 후에도 발생할 수 있습니다. 만성 통증은 약물이나 기기로 치료할 수 있습니다.
오피오이드, 비스테로이드성 소염제(NSAID), 항경련제, 항우울제는 만성 통증을 치료하는 데 가장 일반적으로 사용되는 약물입니다. 또한 만성 질환의 유병률 증가, 노인 인구 증가, 기술 발전, 임상 시험 증가, FDA 승인 증가와 같은 중요한 성장 동인이 향후 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다.

만성 통증 치료 시장 역학
신경 자극 장치에 대한 FDA 승인 증가는 글로벌 만성 통증 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
신경 자극 장치의 발전은 만성 신경 장애로 고통받는 환자들에게 도움이 되고 있습니다. 신경 자극 장치는 회로 내에서 신경 기능을 구동하기 위해 전기 자극을 적용하는 것을 포함합니다. 최근의 발전과 신제품 출시는 만성 통증 치료 시장의 주요 요인입니다.
예를 들어, 2023년 3월 23일, 미국에 본사를 둔 신경조절 장치 제조업체인 Neuspera Medical은 차세대 Neuspera 초소형 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이 시스템은 상용 기술에 비해 덜 침습적이고 다용도로 사용할 수 있는 무선 플랫폼을 통해 말초신경 자극(PNS)을 전달하도록 설계되었습니다.
초소형화 옵션을 제공하여 우수한 환자 경험과 향상된 시술 유연성을 제공하는 최초의 PNS 장치입니다. 이 시스템은 만성 통증 장애를 치료하는 데 사용되며, Neuspera 플랫폼은 환자의 건강과 삶의 질을 회복하는 데 도움이 되는 새롭고 덜 침습적이며 적응 가능한 치료 옵션을 제공하도록 설계되었습니다.
만성 요통에 대한 임상시험 증가가 글로벌 만성 통증 치료 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 2023년 3월 9일 터프츠 대학교는 만성 요통 치료제로서 몰입형 가상 현실의 가능성에 대한 임상 시험을 실시했습니다. 이 연구의 주요 목표는 연구자들이 몰입형 가상 현실(IVR)의 가능성을 평가하고 증상, 영향 및 피부 자극에 대한 내성에 대한 IVR의 초기 효과를 평가하는 것입니다. 이 단일군 임상시험에서 연구자들은 성인 CBP 환자 20명을 모집할 예정입니다.
신경병증성 통증과 관련된 복잡성이 글로벌 만성 통증 치료 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
2023년 4월 23일에 발표된 “신경병증성 통증의 진단 및 치료의 복잡성”이라는 제목의 기사에 따르면, 신경병증성 통증의 진단과 치료는 매우 복잡합니다. 56세의 한 여성이 파킨슨병 진단을 받았는데, 이전에도 신경학적 건강 문제가 있었습니다. 항콜린성 척도에 따르면 환자는 인지 변화와 같은 부작용의 출현과 관련이 있을 수 있는 3.25의 AC를 나타냈습니다. 통증을 조절할 수 없었기 때문에 효과적인 치료를 위해 의사를 다시 찾아갔습니다. 그 결과 기능성 신경 장애와 주요 우울 장애가 확인되었습니다.
신경병증성 통증의 치료는 복잡하고 효과적인 진단을 위해서는 정확한 진단이 중요하다고 합니다. 하지만 증상만 보고 오진하여 문제 해결에 효과적이지 않은 약물로 치료하는 경우가 많고, 이번 사례와 같이 부작용을 초래할 수 있습니다. 이러한 환자에서는 치료와인지 상태를 주기적으로 재평가해야합니다.
만성 통증 치료 시장 세분 분석
글로벌 만성 통증 치료 시장은 제품 유형, 적응증, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
당뇨병과 같은 만성 질환의 유병률 증가, 임상 시험 증가로 인해 신경 병증 성 통증 부문은 만성 통증 치료 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
신경병증성 통증은 쏘는 듯한 느낌과 작열감을 동반하는 만성 통증을 말합니다. 일반적으로 중추 신경이 손상되거나 오작동할 때 발생합니다. 당뇨병성 신경병증은 당뇨병 환자가 직면하는 합병증 중 하나입니다. 고혈당 수치는 당뇨병성 신경병증을 유발하는 요인 중 하나 일 수 있습니다.
당뇨병성 신경병증은 주로 다리와 발의 신경에 영향을 미칩니다. 일반적인 증상으로는 쇠약, 무감각, 경련, 작열감 및 몸살 등이 있습니다. 또한 당뇨병 신경 병증의 유병률 증가, 임상 시험 증가 및 약물에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
예를 들어, 2022 년 7 월 15 일 DyAnsys는 경피적 전기 신경 자극기 (PENS) 장치를 출시하고 당뇨병 성 신경 병증 통증을 치료하기위한 ‘First Relief’장치에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 퍼스트 릴리프는 최대 56일 동안 여러 번의 치료를 통해 당뇨병성 말초 신경병증과 관련된 만성 난치성 통증의 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 이 장치는 귀 뒤에 착용하는 방식으로 작동하며, 웨어러블 기기는 며칠 동안 낮은 수준의 전류 펄스를 지속적으로 제공합니다.
연구 결과, 퍼스트 릴리프 치료를 받은 피험자들은 치료 시작부터 종료까지 VAS 통증 점수가 크게 감소했으며, 90일 동안 개선 효과가 지속되는 것을 경험했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
양식 상단
만성 통증 치료 시장 지리적 점유율
북미는 연구 개발 활동 증가와 잘 구축 된 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.6 %를 차지했습니다.
북미 지역은 연구 개발 노력 증가, 강력한 의료 인프라 및 지원 환급 시스템과 같은 요인으로 인해 만성 통증 치료 분야에서 성장할 것으로 예상됩니다.
이러한 요인은 환자가 첨단 치료법에 대한 접근성을 높여 첨단 치료법의 채택을 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 추세는 예측 기간 동안 북미 지역의 만성 통증 치료 발전을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022 년 10 월 14 일 Nevro Corporation은 Senza HFX iQ 척수 자극 시스템이 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 시스템은 HFX iQ 이식형 펄스 발생기(IPG), HFX 시험 자극기, 충전기 및 HFX 앱으로 구성되며 비수술적 요통(NSBP) 및 고통스러운 당뇨병성 신경병증(PDN)을 포함한 만성 요통 및 다리 통증 치료를 위한 알고리즘으로 출시될 예정입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

코로나19 영향 분석
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 의료 및 관절염, 만성 요통과 같은 만성 통증 질환의 관리를 포함하여 양국의 다양한 삶의 측면에 중대한 영향을 미쳤습니다. 분쟁으로 인해 피해 지역의 의료 인프라가 파괴되고 중단되었습니다. 병원과 진료소를 포함한 의료 시설이 손상되거나 접근이 불가능해져 만성 통증 질환을 앓고 있는 환자들이 적절한 진단, 치료 및 후속 치료를 받기 어렵습니다.
분쟁으로 인해 의료 기기, 의약품, 전문 의료진 등 의료 자원의 가용성이 제한될 수 있습니다. 이러한 부족은 만성 통증 질환 환자에게 진단 지연, 부적절한 치료 옵션, 최적의 질병 관리가 아닌 차선책으로 이어질 수 있습니다.
분쟁으로 인해 사람들이 집을 떠나 안전한 지역으로 피난을 떠나야 하는 등 인구 이동이 발생했습니다. 이러한 이동으로 인해 환자들이 단골 의료진과 치료 시설에 접근하기 어려워져 만성 통증 장애 치료가 중단될 수 있기 때문에 환자들의 치료 연속성에 차질이 생겼습니다.
제품 유형별
의약품
오피오이드
비스테로이드성 항염증제(NSAID)
항경련제
항우울제
기타
장치
신경 자극 장치
진통제 주입
절제 장치
적응증별
신경병증성 통증
관절염 통증
만성 요통

편두통
기타
배포 채널별
병원
클리닉
외래 수술 센터
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월 16일, 애보트는 자사의 척수 자극(SCS) 장치가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 SCS 장치는 만성 요통 치료에 사용됩니다. 주로 수술적 요통 치료가 불가능하거나 부적합한 환자에게 사용됩니다. 이번 라벨링 확대는 애보트의 독자적인 BurstDR SCS 기술이 만성 요통 환자의 통증 수준, 일상 활동 수행 능력 및 정서적 웰빙을 개선한다는 것을 입증한 별도의 연구 결과에 의해 뒷받침되었습니다.
2023년 1월 11일, CombiGene은 만성 통증 질환에 대한 지속적인 치료법 개발을 위해 덴마크의 Zyneyro와 협력 계약을 체결했습니다. 유전자 치료 기업 컴비진의 파이프라인은 약물 내성 간질 치료를 위해 개발 중인 CG01과 지방 이영양증 치료를 위해 개발 중인 CGT2로 구성되어 있습니다. 또한 컴비진은 CG01 개발을 위해 미국에 본사를 둔 스파크 테라퓨틱스와 최대 3억 2,850만 달러 규모의 독점 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
제품 유형, 적응증, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 만성 통증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 만성 통증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

세계의 혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP) 시장 (2024-2031) : 유형별 (유전성 TTP, 후천성 TTP), 치료별 (리툭시맙, 혈장 교환, 코르티코스테로이드, 카플라시주맙, 기타)

글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장은 2022년에 10억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 14억 달러에 달하여 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안 4.7%의 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다.
TTP는 보통 예기치 않게 나타나 며칠 또는 몇 주 동안 지속되지만, 수개월 동안 지속될 수도 있습니다. TTP는 정상적인 신체가 적혈구를 대체할 수 있는 속도보다 더 빨리 적혈구가 분리되도록 할 수도 있습니다. 이는 용혈성 빈혈이라는 드문 빈혈 상태로 이어집니다. 용혈성 빈혈은 치명적일 수 있습니다. 치료하지 않으면 뇌 손상이나 뇌졸중과 같은 장기적인 문제를 유발할 수 있습니다.
사례 수 증가, 시장 개발 증가, 임상 연구 활동 증가, 연구 투자 증가는 예측 기간 동안 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증 시장 성장을 촉진할 것으로 예상되는 다른 요인들 중 하나입니다.

시장 역학
증가하는 시장 개발은 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장의 성장을 주도합니다.
제품 승인, 합병 및 인수와 같은 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 일본의 글로벌 제약 기업인 다케다제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ADAMTS13 결핍 질환인 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP)에 대한 효소 대체 치료제인 TAK-755의 생물의약품 허가 신청(BLA)을 승인받았습니다. TAK-755 신청서는 2023년 5월 16일에 FDA에 접수되어 우선 심사 대상으로 지정되었습니다.
FDA는 cTTP에 대해 TAK-755를 희귀 소아 질환(RPD)으로 지정하기도 했습니다. TAK-755는 앞서 cTTP에서 패스트트랙 지정과 희귀의약품 지정을 획득한 바 있습니다. 승인될 경우 TAK-755는 환자들의 미충족 수요가 큰 질환인 cTTP에 대한 최우선적이고 독점적인 재조합 ADAMTS13(rADAMTS13) 대체 치료제가 될 것으로 기대됩니다.
인식의 증가는 글로벌 혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장에 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다.
혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP)에 대한 인식이 높아짐에 따라 글로벌 시장에 잠재적 인 성장 기회가 제공 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 지난 몇 년 동안 응답하는 TTP 재단은 이 희귀 질환에 대한 인식을 높이기 위해 9월에 국제 TTP의 날을 개최했습니다. 연구를 위한 기금을 모으는 한편, 영향을 받은 환자나 그 가족 파트너의 이야기를 교육 활동 및 정보 자료 제공과 통합하여 인식 제고에 집중하고 있습니다. 응답하는 TTP 재단은 TTP를 앓고 있던 시드니 코다츠키가 2009년에 설립했습니다.
혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP) 치료의 높은 비용은 예측 기간 동안 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP) 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 치료의 높은 비용으로 인해 저소득층이 치료를 선택하기가 어려워 시장 수요가 감소하여 예측 기간 동안 성장이 감소합니다. 예를 들어, 2021년 8월 미국 관리 의료 저널(American Journal of Managed Care)에 발표된 논문에 따르면 혈장 교환술이나 리툭시맙 또는 카플라시주맙의 경우 치료 당 비용은 약 7,000달러입니다. 특히 혈장 교환술과 카플라시주맙의 경우, 환자는 최소 1코스 동안 매일 1회 복용해야 합니다.
시장 세분 분석
글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TPP) 시장은 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
리툭시맙 치료는 글로벌 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
혈전성 혈소판 감소성 자반증 (TTP)의 예방 및 치료를위한 별도의 의료 관리 당국의 리툭시맙 수용이 증가함에 따라 리툭시맙 치료 부문은 2030 년까지 전체 시장의 약 27.4 %를 차지하는 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 리툭시맙은 정해진 기준 내에서 성인과 2세 이상 소아에서 급성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP)의 표준 시운전 치료 및 TTP 재발 방지를 위한 선택적 치료로 급여가 적용될 예정입니다.
예를 들어, 2022년 8월 영국 NHS는 성인과 2세 이상 소아에서 급성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 치료 및 TTP 재발을 예방하기 위한 선택적 치료로 리툭시맙의 근거를 면밀히 검토했습니다. NHS는 현재 이 치료를 받을 수 있는 충분한 증거가 있다고 판단했습니다. 리툭시맙은 치료 과정에서 두드러진 기능을 제공합니다. 리툭시맙은 항체 조립을 담당하는 B 림프구 표면에 존재하는 분자인 CD20에 부착하여 작용하는 단일클론 항-CD20 항체입니다. 이러한 결합은 항체 형성을 낮추고 ADAMTS13 활성 수준을 균질화하여 혈액 내 혈전 형성을 낮춥니다.
시장 지리적 점유율
북미는 병원 관련 감염의 증가로 인해 2030년까지 약 38.7%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역에서 환자를 지원하고 상태에 대한 인식과 교육을 확산하기 위해 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증과의 싸움에 참여하는 정부 및 비정부기구의 존재로 인해이 지역은 2030 년까지 전 세계 시장의 약 38.7 %를 차지하는 글로벌 시장을 지배 할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 미국 희귀질환협회(NORD)의 메디컬얼러트 지원 프로그램은 TTP를 포함한 희귀질환 사회에 적합한 사람들에게 메디컬얼러트 개발 및 서비스를 제공합니다. 희귀질환자가 응급 상황에서 의사 표현을 할 수 없는 경우, 메디알럿은 생명을 구할 수 있는 중요하고 잠재적인 세부 정보를 전달하는 대리인이 될 수 있습니다. 이 프로그램은 적합한 사람에게 메디알럿 개발 및 3년간의 멤버십을 제공합니다.
또한 희귀질환 교육 지원 프로그램은 희귀질환 환자 및/또는 그 가족/간병인이 희귀질환 콘텐츠를 전달하는 교육 의제 및 토론에 참여할 수 있는 기회를 제공하기 위해 개발되었습니다. NORD의 프로그램은 등록비에 대한 재정적 지원을 제공합니다.

코로나19가 시장에 미치는 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 질환 발생률이 낮고 주요 시장 참여자가 부족하기 때문에 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장에 미치는 영향은 미미한 것으로 생각됩니다. 우크라이나는 러시아 군대의 침략을 계속 받고 있지만, 사망자 수가 증가하고 의료 지원이 제한되어 있습니다. 모든 종류의 의약품이 부족합니다. 다시 말하지만, 기본 재료의 수입 및 수출의 중요성은 예측 기간 동안 글로벌 혈전 성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장 성장에 최소한의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2023년 6월, 다케다제약은 다국적 중추적 3상 무작위 대조군 오픈라벨 임상시험에서 고무적인 중간 결과를 발표했습니다, 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP)의 예방 요법에 대한 TAK-755(재조합 ADAMTS13) 대체 치료제의 안전성과 효과, TAK-755의 약동학(PK) 요소를 평가하는 교차 시험과 3b상 지속 연구에서 나온 TAK-755 예방에 대한 장기 데이터의 중간 결과를 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 혈전성 혈소판 감소성 자반증(TTP) 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트와 함께 혈전성 혈소판 감소 성 자반증 (TTP) 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel에서 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.

세계의 피임약 시장 (2024-2031) : 유형별 (경구 피임약, 국소 피임 패치, 피임 주사제), 유통 채널별 (병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국)

글로벌 피임약 시장은 2022년 136억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 224억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 피임약 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 6.6%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 피임약 사용은 원치 않는 임신을 피함으로써 낙태의 필요성을 최소화합니다. 결과적으로 전 세계적으로 산모 사망의 주요 원인 중 하나인 안전하지 않은 낙태의 발생을 최소화합니다.
피임은 산모와 영아 사망률을 낮추는 데 매우 중요합니다. 임신을 계획하고 적절한 간격을 두고 임신하면 산모는 적절한 산전 관리를 받을 수 있어 산모의 건강과 신생아의 건강이 개선될 수 있습니다.
또한 피임약 시장은 가족 계획의 필요성과 원치 않는 임신 예방에 대한 관심 증가, 젊은 여성의 피임 사용 증가, 고등 교육 수준의 증가와 같은 다양한 요인에 의해 시장 성장을 주도하고 있습니다.

시장 역학
R&D 활동 증가
원치 않는 임신을 퇴치하기 위한 다양한 치료 옵션과 연구를 도입하는 R&D 활동의 증가로 시장이 번성하고 있습니다. 임상시험은 새로운 피임약과 젤을 도입하고, 현행 피임 절차에 대한 새로운 법률과 한계를 해결하는 데 도움이 될 것입니다. 남성의 피임 옵션을 확대하기 위한 비호르몬 피임약 개발에도 연구가 집중되고 있습니다.
예를 들어, 2022년 12월 21일 임상 트레일(clinical trail.gov)에 따르면 덴마크 코펜하겐 대학병원 릭슈호스피탈레트는 약 40명의 환자를 등록하여 2025년 8월까지 연구를 완료할 예정인 ‘알약 프로젝트 – 경구 피임약 및 세로토닌성 뇌 신호’ 임상 연구에 착수했습니다.
성병(STD) 유병률의 증가와 이에 따른 이니셔티브의 활성화
전 세계적으로 성병(STD)이 증가함에 따라 알약, 패치, 링 등 피임약에 대한 시장 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)는 피임 서비스를 개선하고 감염을 예방하기 위해 노력하고 있으며, 정부 및 비정부기구는 성 건강에 대한 인식을 높이고 집중하는 데 투자하고 있습니다.
예를 들어, WHO의 최신 팩트 시트에 따르면 전 세계적으로 매일 100만 건 이상의 성병이 발생하고 있으며, 매년 3억 7,400만 명이 새로 감염되고 있습니다. 15~49세 인구 중 5억 명 이상이 생식기 HSV 또는 단순 헤르페스 바이러스에 감염되어 있으며, HPV 감염은 매년 311,000명 이상의 자궁경부암 사망과 관련이 있습니다. 2016년에는 매독에 감염된 임산부가 100만 명에 달했으며, 이로 인해 35만 명 이상이 출산에 부정적인 결과를 초래했습니다.
피임약과 관련된 부작용
복합 경구 피임약의 가장 흔한 부작용은 출혈입니다. 여성은 메스꺼움, 두통, 복부 경련, 유방 압통, 질 분비물 증가 또는 성욕 감소도 호소할 수 있습니다. 메스꺼움은 잠자기 전에 밤에 약을 복용하면 피할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 피임약 시장은 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형별 세그먼트의 경구 피임약은 피임약 미스터 마켓 점유율의 약 46.3 %를 차지했습니다.
예측 기간 동안 유형별 세그먼트의 경구 피임약은 약 46.3 %의 시장 점유율을 차지했습니다. 피임약으로도 알려진경구 피임약은 난소에서 난자 방출을 차단하는 호르몬입니다. 정확하고 일관되게 사용하면 의도하지 않은 임신을 예방하고 신뢰할 수 있고 가역적 인 피임 방법을 제공하여 개인이 생식 선택을 제어 할 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 10월, 영국 게데온 리히터사는 영국에서 복합 경구 피임약으로 드로벨리스를 사용할 수 있게 되었다고 발표했습니다. E4/DRSP 처방 결정은 개별 여성의 위험 요인, 특히 정맥 혈전색전증 위험 요인을 고려해야 합니다. 이는 의약품 및 의료제품 규제청이 E4/DRSP에 대한 영국 허가를 승인한 지 1년 만에 이루어진 것입니다.
글로벌 피임약 시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 37.6%를 차지할 것으로 예상됩니다,
북미는 유리한 FDA 승인, 정부 프로그램, 원치 않는 임신의 증가, 성병 감염 빈도 증가 및 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 37.6%를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 7월 소비자 셀프 케어 제품의 선도적인 글로벌 공급업체인 Perrigo Company plc는 페리고 자회사인 HRA Pharma가 미국 최초의 OTC 피임약에 대한 신청서를 미국 식품의약청(FDA)에 제출했다고 발표했습니다.

피임약 시장에 대한 코로나19의 영향
코로나19는 피임약 시장의 가치에 상당한 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 피임 시작 및 유지에 원격 의료 및 원격 의료를 사용하는 등 혁신적인 기법과 기술의 사용이 표준 치료가 되었습니다. 다양한 원격 의료 방법을 통해 개인은 기술을 통해 의료 제공자와 연결할 수 있습니다. 의료진이 부족한 지역에 다양한 피임 제품을 배포하는 모바일 아웃리치 프로그램을 지원함으로써 피임 산업의 가치가 높아졌습니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 보급률과 주요 시장 플레이어의 부재로 인해 전 세계 피임약에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 피임약 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
경구 피임약
국소 피임 패치
피임 주사제
유통 채널
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 사항
2021년 3월, 쿠퍼는 출산과 관련된 위험을 줄이기 위해 긴급 산부인과에서 사용할 수 있는 혁신적인 산과용 제품을 설계하고 개발한 비상장 의료 기기 회사를 인수했습니다.
2022년 11월, 릴레타는 ACCESS IUS 임상시험의 효능 데이터를 바탕으로 최대 8년 동안 임신 예방용으로 승인받았습니다. 이 임상시험은 16세에서 45세 사이의 여성을 대상으로 Liletta를 평가했으며, 1차 평가변수는 펄 지수(PI)로 계산된 임신율입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 피임약 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 피임약 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

세계의 피부 두드러기 치료 시장 (2024-2031) : 유형별 (만성 두드러기, 급성 두드러기), 치료별 (항염증제, 가려움증 방지제, 항히스타민제, 국소 스테로이드, 기타)

글로벌 피부 두드러기 치료 시장은 2022년에 26억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 10.5%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 57억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 글로벌 피부 두드러기 치료 시장은 최근 몇 년 동안 주로 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다.
두드러기라고도 알려진 피부 두드러기는 만성 두드러기와 급성 두드러기라는 피부 두드러기 유형에 따라 치료가 이루어집니다. 클리블랜드 클리닉에 따르면 인구의 약 20%가 적어도 한 번 이상 두드러기를 경험한다고 합니다. 인구의 약 1~3%는 만성 두드러기를 앓고 있습니다.
항히스타민제, 항염증제, 항소양제, 국소 마취제, 국소 스테로이드, 면역 억제제 등 다양한 유형의 치료제가 있습니다. 가장 일반적이고 효과적인 치료법은 항히스타민제입니다. 전반적으로 글로벌 시장은 향후 몇 년 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
피부 두드러기/두드러기의 유병률 증가, 임상 시험 및 연구 활동 증가, 혁신적인 치료제에 대한 수요 증가, 다양한 치료 옵션의 가용성, 인식 증가 및 조기 발견, 치료 옵션의 발전 등이 예측 기간 동안 글로벌 피부 두드러기 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
임상 시험 증가로 피부 두드러기 치료 시장의 성장 견인
피부 두드러기 치료 시장 분야에서 임상 시험이 지속적으로 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 임상시험은 피부 두드러기/두드러기의 근본적인 메커니즘과 상태를 유발하는 요인에 대한 정보적 통찰력을 제공합니다. 이러한 기본 지식은 두드러기의 원인을 해결하는 혁신적인 접근법을 개발하는 데 필수적입니다.
예를 들어, 셀덱스 테라퓨틱스(Celldex Therapeutics, Inc.)는 2022년 6월 21일 만성 자연 두드러기 치료를 위한 2상 임상 연구에서 첫 번째 환자에게 바르졸볼리맙을 투약했다고 발표했습니다. 바르졸볼리맙은 수용체 티로신 키나제 KIT에 높은 특이성으로 특이적으로 결합하여 그 활성을 강력하게 억제하는 인간화 단클론 항체입니다.
임상시험은 신약과 치료제를 포함한 새로운 치료법을 테스트할 수 있는 플랫폼을 제공함으로써 중요한 역할을 합니다. 이러한 임상시험의 긍정적인 결과는 규제 당국의 승인과 혁신적인 치료법의 도입으로 이어져 환자에게 제공되는 치료 옵션의 폭을 넓힐 수 있습니다. 임상시험은 치료제의 안전성과 효능을 확인하는 데도 도움이 됩니다.
예를 들어, 셀트리온은 2023년 4월 10일 글로벌 임상 3상 24주 중간 결과를 통해 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료에 대한 CT-P39의 생물학적 동등성을 확인했습니다. CT-P39는 알레르기성 천식, 만성 두드러기, 만성 비부비동염을 치료하는 항체 바이오 의약품인 졸레어(Xolair)를 참조한 바이오시밀러입니다.
증가하는 규제 승인과 새로운 제품 출시도 피부 두드러기 치료 시장의 성장을 견인합니다.
FDA 승인과 같은 규제 승인은 특정 치료제가 안전성 및 효능 매개변수를 충족했음을 의미합니다. 새로운 제품이 규제 승인을 받으면 시장은 더 효과적이고 효과적인 치료를 위한 더 넓은 범위의 치료 옵션을 확보하여 의료진이 개별 환자의 요구에 맞는 안전성과 효능을 유지할 수 있습니다. 규제 당국의 승인은 항상 충족되지 않은 의료 수요를 충족하기 위한 새로운 제품 출시에 초점을 맞추고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 7일. 미국 식품의약국(FDA)은 현재 표준 치료인 H1 항히스타민 치료제로 적절히 조절되지 않는 만성 자연 두드러기가 있는 12세 이상의 성인 및 청소년을 치료하기 위한 Dupixent(두필루맙)의 추가 생물학적제제 허가 신청을 검토를 위해 수락했습니다. FDA 결정의 목표 조치 날짜는 2023년 10월 22일입니다.
또한, 규제 당국의 승인과 제품 출시는 효과적인 치료제에 대한 환자의 접근성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 승인은 혁신적인 치료법이 품질 기준을 충족하고 치료법 사용에 적합하다는 것을 의미합니다. 또한 효과는 높이고 부작용은 줄인 새로운 제품이 출시되면 환자의 치료 결과도 개선됩니다.
약물과 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
피부 두드러기 약물과 관련된 중등도에서 중증의 부작용이 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상 될 수 있습니다. 환자가 특정 약물로 인해 얼굴, 손, 림프절 등의 부종과 같은 부작용을 경험하면 부작용으로 인해 약물 채택이 감소 할 수 있습니다. 이로 인해 두드러기 관리가 불완전해져 증상 조절이 불충분해질 수 있습니다.
또한, 심각한 부작용 사례로 인해 환자와 의료진 사이에서 안전성에 대한 우려가 높아집니다. 이는 특정 약물과 약물이 효과적이더라도 사용에 대한 불확실성으로 이어져 해당 치료법에 대한 전반적인 수요를 감소시킬 수 있습니다. 부작용으로 인해 환자들은 대체 치료제를 선호하고 부작용을 보이는 특정 약물의 사용을 중단하기도 합니다.
시장 세분 분석
글로벌 피부 두드러기 치료 시장은 유형, 치료, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 항히스타민제는 피부 두드러기 치료 시장 점유율의 약 37.8 %를 차지했습니다.
항히스타민제는 피부 두드러기 또는 두드러기 치료에 가장 일반적으로 사용되는 치료제이며 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 두드러기 환자의 가려움증을 완화하고 많은 사람의 피부 두드러기 증상을 줄이는 데 매우 효과적입니다. 종종 급성 두드러기를 앓고 있는 환자의 1차 치료제로 간주됩니다. 현재 진행 중인 많은 임상시험, 연구 활동 및 규제 당국의 승인을 통해 더 개선되고 강화된 항히스타민제가 개발되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 8월 9일 노바티스는 항히스타민제인 레미브루티닙에 대한 두 건의 임상 3상 시험에서 만성 자연 두드러기 환자를 대상으로 임상적 효능을 입증하고 1차 평가변수를 충족했다고 발표했습니다. 레미브루티닙은 선택적 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다. BTK 캐스케이드를 차단하여 히스타민 방출을 막는 방식으로 작용합니다. 히스타민의 방출은 가려움증, 두드러기, 부종과 같은 만성 자연 두드러기 증상의 원인이 됩니다.
또한, 많은 항히스타민제는 처방전 없이도 처방전 없이 처방전 없이 구입할 수 있어 환자에게 도움이 됩니다. 이러한 접근성 덕분에 경증에서 중등도의 두드러기를 경험하는 사람들에게 편리한 옵션이 될 수 있습니다. 항히스타민제는 국소 제제, 경구용 정제 및 액체와 같은 다양한 제형으로도 제공됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 주요 플레이어의 강력한 존재와 고급 의료 인프라로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.9 %를 차지했습니다.
북미는이 지역의 주요 플레이어와 고급 연구 활동을 통한 고급 의료 인프라의 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이 지역에는 여러 주요 제약 회사가 있으며, 이러한 회사는 피부 두드러기 치료를 개선하기위한 신약 및 치료제 개발에 투자하고 있습니다.
예를 들어, 사노피-아벤티스 미국법인은 미국 식품의약국이 2~11세 소아 환자의 계절성 알레르기 관련 증상의 1일 2회 치료 및 6개월~11세 소아 만성 특발성 두드러기 치료제로 알레그라(R)(펙소페나딘 염산염) 경구 현탁액을 승인했다고 2022년 10월 18일에 발표했습니다. 이번 승인으로 안전하고 효과적인 계절성 알레르기 및 두드러기 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다.
또한 북미는 병원, 효과적인 치료를 위한 피부과 클리닉, 두드러기 치료제를 취급하는 다양한 약국 등 선진화된 의료 인프라가 잘 구축되어 있는 지역으로 잘 알려져 있습니다. 이러한 선진 의료 인프라는 조기 발견, 진단 및 치료를 지원하고 새로운 치료 혁신에 대한 연구 활동과 임상 시험에도 도움이 됩니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 피부 두드러기 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 두드러기 치료제와 관련된 많은 임상시험, FDA 승인 및 연구 활동이 일시적으로 중단 및 중단되어 코로나19 관련 연구에 집중하게 되면서 전 세계 시장에 영향을 미쳤습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 봉쇄 지침으로 인해 긴급하지 않은 치료가 연기되어 피부 두드러기 진단과 치료가 지연되고 있습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 피부 두드러기 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 분쟁 기간 동안 분쟁 문제로 인해 원자재 및 승인된 의약품의 수입과 수출이 일시적으로 중단됩니다. 많은 연구 활동과 임상 시험이 일시적으로 중단되고 이 지역의 주요 플레이어의 존재가 적기 때문에 글로벌 시장에 중간 정도의 영향이 있습니다.
유형별
만성 두드러기
급성 두드러기
치료법별
항염증제
가려움증 치료제
항히스타민제
국소 스테로이드
국소 마취제
면역 억제제
H2 길항제
기타
투여 경로별
경구
국소
비경구
유통 채널별
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 2월 2일, 암젠과 아스트라제네카는 미국 식품의약국(FDA)이 12세 이상의 중증 천식 및 만성 두드러기 환자를 위한 사전 충전형 일회용 펜으로 자가 투여하는 TEZSPIRE(테제펠루맙-에코)를 승인했다고 발표했습니다. 테즈스파이어는 만성 폐쇄성 폐질환, 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염, 만성 자발성 두드러기, 호산구성 식도염(EoE) 등 다른 잠재적 적응증에 대해서도 개발 중입니다.
2023년 1월 5일, 국내 항체 신약 개발 전문 기업 노벨티노빌리티는 미국 파트너사인 발렌자바이오가 액셀린에 인수됐다고 발표했습니다. 또한, 노블티노빌리티는 만성 두드러기 치료제로 연구 중인 임상 전 단계 항-c-KIT인 NN2802를 발렌자바이오에 총 7억 3,325만 달러에 양도했다고 발표했습니다.
누보 파마슈티컬스와 전 세계에 진출해 다양한 상업용 제품 포트폴리오를 보유한 캐나다 중심의 헬스케어 기업 미라보 헬스케어는 2022년 3월 1일 전액 출자 자회사인 아랄레스 파마슈티컬스 캐나다가 4세 이상 소아 환자를 위한 블렉스텐을 출시했다고 발표했습니다. 블렉스텐은 알레르기성 비염과 만성 자연 두드러기의 증상 완화를 위한 2세대 항히스타민제입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 치료법, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 피부 두드러기 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 피부 두드러기 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

세계의 백반증 치료 시장 (2024-2031) : 질병 유형별 (전신/비분절성 백반증, 분절성 백반증), 치료 유형별 (코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제, 광선 요법, 광화학 요법, 기타)

글로벌 백반증 치료 시장은 2022년에 14억 달러에 달했으며 2030년에는 21억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 5.2%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다. 글로벌 백반증 치료 시장은 유병률 증가, 임상시험 증가 등 다양한 요인이 역학 관계에 영향을 미치면서 수년 동안 상당한 성장과 변화를 목격했습니다.
더 나은 치료를 위한 정부의 투자는 전 세계 백반증 치료 시장을 지속적으로 견인하고 활성화할 것입니다. 전 세계 백반증 치료 업계는 그 영향을 줄이기 위해 지속 가능한 관행에 점점 더 중점을 두고 있습니다.
치료 유형 부문의 코르티코 스테로이드는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 일부 상황에서는 코르티코 스테로이드가 1 차 치료로 간주됩니다. 마찬가지로 북미는 지역의 유리한 환급 정책, 고급 의료 인프라 및 주요 업체의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하면서 백반증 치료 시장을 지배하고 있습니다.
미국 국립보건원(NIH)에 따르면 백반증은 전 세계 인구의 0.5퍼센트에서 1퍼센트에 영향을 미치는 흔한 질환입니다. 그러나 많은 사례가 보고되지 않을 수 있으며 일부 연구자들은 백반증이 인구의 최대 1.5%까지 영향을 미칠 수 있다고 주장합니다. 피부색이 어두운 사람에게서 더 두드러지게 나타날 수 있지만, 모든 인종에서 비슷한 빈도로 발생합니다.
백반증의 유병률 증가, 인식 증가, 임상시험 증가, 새로운 치료제에 대한 수요 증가, 개인 맞춤형 의약품 채택 증가, 치료 옵션의 발전이 예측 기간 동안 글로벌 백반증 치료 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가로 백반증 치료 시장 성장 견인
새로운 치료제에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 현재 사용 가능한 백반증 치료법과 치료제는 모든 환자에게 효과적이지 않으며, 더 나은 치료 결과를 얻을 수 있는 새로운 치료법과 치료제에 대한 필요성도 있습니다. 새로운 치료제는 대체 또는 보완 치료 옵션을 제공함으로써 백반증 치료와 관련된 미충족 수요를 해결하는 것을 목표로 합니다.
예를 들어, 2023년 6월 16일, 피부 복원을 위한 동급 최초의 장치와 자가 세포 치료제의 개발 및 상용화를 선도하는 재생 의학 회사인 AVITA Medical, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 백반증 치료를 위한 자사의 RECELL 시스템의 시판 전 승인 신청을 승인했다고 발표했습니다.
백반증에 대한 지속적인 연구 활동으로 환자 치료 결과가 개선되고 혁신적인 치료 접근법이 개발되면서 국소 치료제, 경구 치료제, 개선된 치료용 의료기기 등 잠재적인 새로운 치료 옵션이 발견되고 있습니다. 이러한 발전은 다양한 작용 기전을 가진 새로운 약물과 기기를 도입할 수 있는 길을 넓혀주고 있습니다.
증가하는 규제 승인과 임상 시험도 백반증 치료 시장의 성장을 견인합니다.
치료제의 안전성과 효능에 대한 환자의 신뢰를 구축함으로써 예측 기간 동안 시장 점유율을 높일 것으로 예상되는 임상 시험 및 규제 승인이 지속적으로 진행되고 있습니다. 임상시험의 긍정적인 결과는 백반증 치료를 위한 의약품 사용에 대한 투자자의 신뢰와 환자의 신뢰를 높일 수 있습니다. 이렇게 높아진 신뢰는 추가 연구 개발을 위한 자금을 유치하고 더 많은 임상시험을 수행하여 기업이 더 혁신적인 치료제에 투자하고 시장을 주도할 수 있도록 합니다.
예를 들어, 2023년 1월 2일, 푸네에 본사를 둔 스타트업인 아하뮨 바이오사이언스는 백반증 국소 치료제로 개발 중인 임상시험용 신약 AB1001의 1상 임상시험을 완료했습니다. 임상 1상이 성공적으로 완료됨에 따라 환자들이 간절히 원하던 치료제가 한 걸음 더 가까워졌습니다.
약물, 의료기기, 시술 등 새로운 백반증 치료제에 대한 규제 당국의 승인이 증가함에 따라 환자와 의료진이 선택할 수 있는 치료 옵션의 범위가 넓어지고 있습니다. 이러한 치료 옵션의 확대는 기존 치료제에 잘 반응하지 않던 환자들의 요구를 충족시켜 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 또한 FDA 승인과 같은 규제 당국의 승인은 치료제 사용에 대한 환자의 신뢰를 높일 수 있습니다.
예를 들어, 미국 식품의약국(FDA)은 2022년 7월 18일 가장 흔한 형태의 백반증 치료제로 룩솔리티닙(Opzelura) 크림 1.5%를 승인했습니다. 옵젤루라는 국소 야누스 키나아제(JAK) 억제제로, 현재 국소 처방 요법으로 질환이 적절히 조절되지 않거나 이러한 요법이 바람직하지 않은 12세 이상 비면역 저하 환자의 경증에서 중등도 아토피 피부염의 국소 단기 및 비연속 만성 치료제로 승인되었습니다.
백반증 및 관련 치료법에 대한 인식 증가로 백반증 치료 시장 성장 견인
백반증 및 관련 치료 옵션에 대한 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 시장의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 백반증 및 기타 피부 관련 질환과 같은 피부 상태에 대한 대중의 인식은 여러 환경 요인으로 인해 지속적으로 증가하고 있습니다. 백반증은 전 세계 인구의 약 1% 또는 그 이상에서 발생할 수 있는 희귀 질환입니다. 모든 성별과 인종 그룹에 발생할 수 있으며 일반적으로 20~30대 연령층에 영향을 미칩니다.
매년 6월 25일은 백반증 건강 관리 및 교육에 대한 노력을 강화하고 백반증 환자들이 겪는 사회적 낙인과 정신적 어려움에 대한 인식을 제고하기 위해 세계 백반증의 날로 지정되어 있습니다.
코르티코스테로이드 사용과 관련된 위험은 시장의 성장을 저해할 것입니다.
코르티코스테로이드의 장기 사용과 관련된 주요 위험이 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 특히 얇은 피부 부위에 코르티코스테로이드를 고용량 또는 국소 약제로 장기간 사용하면 위축이라고도 하는 피부가 얇아지고 다른 피부 질환의 위험이 증가할 수 있습니다. 이는 특히 얼굴이나 다른 부위와 같이 민감한 피부 부위를 치료할 때 환자에게 문제가 될 수 있습니다.
또한 코르티코스테로이드 크림 및 기타 국소 약제를 지속적으로 사용하는 일부 환자에서는 눈에 보이는 피부에 튼살이 생길 수 있습니다. 이는 특히 눈에 보이는 신체 부위에 코르티코스테로이드를 사용할 때 환자에게 우려를 초래할 수 있습니다.
엄격한 치료 가격도 시장 성장을 방해 할 것입니다.
엄격한 치료 비용은 예측 기간 동안 시장 점유율을 방해 할 것으로 예상됩니다. 높은 가격은 특히 보험 적용 범위가 제한된 사람들의 경우 더 좋고 치료 가능한 치료를 원하는 많은 백반증 환자의 접근을 제한 할 수 있습니다. 높은 비용으로 인해 환자는 적절한 치료가 가능한 치료를 감당할 수 없습니다. 이로 인해 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
높은 치료 비용은 또한 새로운 치료제에 대한 연구 활동과 임상 시험을 방해합니다. 처음 치료를 시작하는 환자들 사이에서도 높은 비용은 치료 순응도를 떨어뜨릴 수 있습니다. 백반증 관리에서 최상의 결과를 얻으려면 일관되고 지속적인 치료가 필요한 경우가 많기 때문에 이는 최적의 결과가 아닌 결과를 초래할 수 있습니다.

세그먼트 분석
글로벌 백반증 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 부문의 코르티코스테로이드는 백반증 치료 시장 점유율의 약 36.7 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드는 백반증 치료를 위한 1차 치료제로 간주되며, 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 코르티코스테로이드는 백반증 치료에 사용되는 매우 강력한 항염증제입니다. 백반증에서 발생하는 염증은 멜라닌 세포의 파괴에 기여하여 백반증 상황에서 탈색으로 이어지는 것으로 여겨집니다. 코르티코스테로이드는 또한 이러한 염증을 감소시켜 질병의 진행을 늦추고 재색소 침착에 더 유리한 환경을 조성하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 강력한(베타메타손 발레이트) 또는 매우 강력한(클로베타솔 프로피오네이트) 국소 코르티코스테로이드는 백반증의 1차 치료제로 간주됩니다. 햇볕에 노출된 부위는 치료에 대한 반응이 좋은 반면, 심부 부위는 일반적으로 반응이 좋지 않습니다.
또한 광범위한 가용성, 수용성 및 적용 용이성으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 코르티코스테로이드는 광선 요법이나 칼시뉴린 억제제와 같은 다른 치료법과 함께 사용하여 효과를 높일 수도 있습니다. 코르티코스테로이드와 칼시뉴린 억제제를 병용하면 효과가 향상되는 것으로 나타났습니다. 이러한 병용 치료는 특히 단일 치료법으로 충분하지 않을 수 있는 경우에 고려됩니다.

지리적 침투
북미는 주요 플레이어의 강력한 존재와 유리한 환급 정책으로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 37.8 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재, 피부과 클리닉, 병원, 연구 센터 등과 같은 고급 의료 인프라, 유리한 환급 정책으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국과 캐나다를 중심으로 한 북미 지역은 많은 제약 및 의료 기기 회사가 있으며, 임상시험, 연구 활동, 백반증 치료제에 대한 FDA 승인과 같은 규제 승인이 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월 15일 피부과 질환 치료를 위한 혁신적인 제품을 개발, 상용화 및 마케팅하는 의료 기술 회사인 스트라타 스킨 사이언스(STRATA Skin Sciences, Inc.)는 의료 레이저 및 미용 장비 제조업체를 대표하는 유통 회사인 스펙트라 메디컬 인도(Spectra Medical India Pvt Ltd)와 테라클리어X, VTRAC, XTRAC의 유통에 관한 3년간 독점 계약을 체결했다고 발표했습니다. 또한 스펙트라 메디컬과 함께 여드름, 건선, 백반증 시장에도 진출한다고 발표했습니다.
또한, 북미에서는 효과적인 치료를 위해 백반증 환자에게 유리한 환급 정책을 제공하고 있습니다. 개선 된 보험 적용 범위는 저렴한 비용으로 많은 환자에게 더 나은 치료를 제공하여이 지역의 시장 지배력으로 이어집니다.

코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 백반증 치료 시장을 포함한 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 팬데믹 기간 동안 많은 임상시험, 연구 활동 및 규제 승인은 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 연기되었습니다.
2020년 초 팬데믹이 시작되면서 전 세계적으로 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해지면서 정기적인 피부 관리 검진, 예약 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 많은 병원이 코로나19 사례에 집중하면서 백반증 치료를 포함한 피부 관리 관련 치료가 감소했습니다.
또한 코로나19 팬데믹으로 인해 글로벌 공급망이 심각하게 중단되어 백반증 관련 치료제 및 의료기기의 원자재 운송에 영향을 미쳤습니다. 이동 제한과 국경 폐쇄로 인해 배송이 지연되고 의약품 운송이 지연되었습니다. 또한 일부 국가에서는 공급망 네트워크의 중단으로 인해 치료용 약품 부족에 직면했습니다.
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 백반증 치료 시장에 중간 정도의 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 많은 임상시험과 연구 활동이 일시적으로 중단되었습니다. 이 지역의 백반증 유병률이 낮고 주요 시장 참여자가 없기 때문에 분쟁의 영향이 적습니다.
또한 백반증 치료제 및 의료 기기와 같은 원자재의 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 백반증 치료 시장 성장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
질병 유형별
전신 또는 비분절성 백반증
분절성 백반증
치료 유형별
코르티코스테로이드
칼시뉴린 억제제
광선 요법
광화학 요법(소랄렌과 광선 요법 결합)
탈색소 침착
수술
피부 이식
물집 이식
세포 현탁액 이식
기타
최종 사용자별
병원
피부과 클리닉
에스테틱 클리닉
외래 수술 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 8월 2일, 유니자 헬스케어는 진화하는 피부과 제품군을 강화하기 위해 아우렐리우스, 골드, 콜라겐 세럼 마스크를 출시했습니다. 한국 브랜드인 아우렐리우스는 유니자 헬스케어와의 독점 제휴를 통해 인도에서 처음으로 출시되었으며, 의사의 처방에 의해서만 구입할 수 있습니다. 이 회사는 피부과 부문에서 암로패스트(항진균 크림), 숀즈(헤어 세럼), 비텔러스(백반증 관리), 유니미코(항진균 정제), 유니주바(콜레스테롤 관리), 아이너지(빈혈 치료제), 프레가펨(임신 지원 호르몬) 및 유니퍼프(항천식제) 등 15개 이상의 제품을 출시하고 있다.
2022년 10월 3일, 인사이트는 메딕시가 출자하고 백반증 항체 치료제 개발에 주력하는 자산 중심 바이오 제약 회사인 빌라리스 테라퓨틱스 인수 계약을 체결했다고 발표했습니다. 주요 자산인 항 IL-15Rβ 단일 클론 항체(mAb)인 아우레몰리맙(VM6)이 임상 개발에 들어갈 것으로 예상됩니다.
데이터엠 인텔리전스 의견:
DataM Intelligence에 따르면 백반증 치료 시장은 최근 몇 년간 급성장하고 있으며, 유병률 증가와 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료 혁신으로 인해 향후 몇 년 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 앞으로 부작용을 줄이고 효과적인 치료를 위한 혁신적인 치료 옵션이 많이 개발될 것입니다. 또한 새로운 치료제에 대한 많은 임상 시험과 연구 활동이 여전히 진행 중이며, 이는 향후 몇 년 동안 글로벌 백반증 치료 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 백반증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 백반증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

세계의 고환암 시장 (2024-2031) : 유형별 (생식 세포 종양, 반종, 기질 종양, 기타), 단계별 (0기, 1기, 2기, 3기)

글로벌 고환암 시장은 2023년에 8억 1, 130만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 5.6%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 12억 4,630만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
특정 유전자 구성에 대한 더 나은 이해를 통해 개인 맞춤형 의학으로의 전환과 같은 추세가 전 세계 고환암 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 고환암 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 상승 추세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 이 시장은 표적 치료법 사용 및 새로운 면역 요법 옵션과 같은 몇 가지 중요한 트렌드의 영향을 받아 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 고환암의 유병률 증가, 진단 기술의 발전, 인식 및 검진 프로그램 증가, 고환암 치료 옵션의 발전이 고환암 시장 규모를 견인하고 있습니다. 임상 시험의 수가 증가함에 따라 새로운 치료법의 개발로 인해 북미 지역에서 수요가 증가하고 있으며, 화이자, 프레제니우스 카비 AG 및 기타 주요 경쟁업체가 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
고환암 시장의 성장을 주도하는 고환암 진단 증가
전 세계 고환암 시장은 주로 전 세계적으로 고환암 진단이 증가함에 따라 빠르게 성장하고 있습니다. 예를 들어, 미국 임상종양학회(ASCO)의 2023년 보고서에 따르면 미국에서는 9,190명, 전 세계적으로는 74,458명이 고환암 진단을 받을 것으로 예상됩니다. 특히 고환암은 20~34세 남성에게 가장 흔하게 진단되는 악성 종양으로, 20~29세와 30~39세 남성의 고환암 발병 건수가 증가하고 있습니다.
이러한 추세로 인해 인식과 검진 프로그램이 증가하여 조기 발견과 생존율 향상으로 이어지고 있습니다. 변화하는 환자들의 요구를 충족시키기 위해 표적 의약품, 면역 요법 및 개인 맞춤형 의약품 개발에 지속적인 연구 개발 활동이 집중되고 있습니다. 따라서 암 진단의 증가로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
새로운 치료 옵션의 개발이 시장 성장을 주도 할 것입니다.
새로운 치료 옵션의 사용이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 화학 요법과 같은 기존 요법에 의해 개발 된 내성 및 유전자 요법의 발전과 같은 요인으로 인해. 예를 들어, 2023년 4월 본 대학병원(UKB)의 연구진은 고환암에서 시스플라틴 내성 환자를 위한 잠재적으로 혁신적인 치료법을 발견했습니다. 연구진은 CRISPR 유전자 가위를 사용하여 고환암 세포에서 시스플라틴 내성을 조절하는 핵심 조절인자로 NAE1 유전자를 발견했습니다.
NAE1 억제제 MLN4924는 시스플라틴의 효능을 회복시킬 뿐만 아니라 종양 세포 사멸도 증가시켰습니다. 이러한 연구 결과는 고환암 환자의 시스플라틴 내성을 해결할 수 있는 새롭고 효과적인 의약품의 잠재력을 높여 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다. 따라서 고환암 치료 옵션의 발전으로 인해 가까운 미래에 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
고환암 치료와 관련된 부작용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
고환암 시장은 항암제의 부작용 및 조기 발견 부족과 같은 요인으로 인해 방해를받을 것으로 예상됩니다. 화학 요법은 효과적이지만 피로, 메스꺼움, 구토, 무감각, 저림, 청력 상실 및 귀울림을 유발할 수 있으며 심각한 감염 위험이 증가 할 수 있습니다.
예를 들어, 블레오마이신이라는 약물은 심각한 폐 염증을 유발하는 것으로 알려져 있으므로 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 또한 고환암 치료를 받는 사람들은 혈전이 발생하기 쉽습니다.
세그먼트 분석
글로벌 고환암 시장은 유형, 단계, 약물 등급, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 수술 부문은 고환암 시장 점유율의 약 34.6 %를 차지했습니다.
수술 부문은 고환암의 효과, 기술 발전 및 더 나은 치료법으로 인해 고환암에 대한 일차적이고 선호되는 치료법으로 남아 있기 때문에 고환암 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 고환암의 주된 치료법은 수술로 복막 뒤쪽의 림프절을 제거하는 복막 후복막 절제술입니다.
또한, 근치적 서혜부 고환 절제 수술은 정낭종과 비정낭종 고환암을 모두 치료하기 위해 시행됩니다. 또한 최소 침습적 시술과 같은 기술의 발전이 시장 성장을 주도하고 있습니다.
예를 들어 마운트 사이나이 병원은 로봇 보조 후복막 림프절 절개(R-RPLND) 수술을 시행했습니다. R-RPLND는 고환암에 대한 새로운 수술 치료법으로 개복술보다 덜 침습적입니다. 이 수술은 5개의 작은 절개를 통해 후복막의 종양을 절제하기 때문에 환자의 회복이 더 빠릅니다. 따라서 수술 치료의 발전으로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 임상 트레일 수의 증가로 인해 2023 년 시장 점유율의 약 40.7 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은 기존 시장 플레이어의 존재와 새로운 치료 접근법 개발에 대한 회사의 자금 지원 증가로 인해 글로벌 고환암 시장을 지배하고 있습니다. 또한, 임상시험의 수가 증가함에 따라 더 나은 환자 치료 결과를 위한 새로운 치료법이 개발되고 있습니다.
예를 들어, UNC 라인버거 종합 암 센터는 라인버거 종합 암 센터의 대학 암 연구 기금과 협력하여 2023년에 시작된 임상시험을 진행하고 있습니다. 이는 비생식세포종양(NSGCT) 성인 환자를 대상으로 하는 2상 임상시험입니다. 이 연구의 목적은 피험자의 혈장 또는 종양에서 변화된 T 세포의 존재를 찾아 저장소를 구축하는 것입니다. 종양 조직, 혈액, 변형 T 세포를 포함한 수집된 생체 표본은 신체와 종양에서 변형 T 세포의 존재와 수명에 대해 자세히 알아보는 데 활용될 것입니다.
또한, 이 연구는 항체와 T세포라는 두 가지 개별적인 질병 퇴치 방법을 통합하여 미래의 암 치료법 선택의 폭을 넓히려는 시도입니다. 이 연구는 이전 ATLCAR 투여 시험의 안전성 및 효능 데이터를 기반으로 합니다. CD30은 CD30 항원에 특이적인 자가 T 림프구 키메라 항원 수용체 세포를 환자에게 결합하는 치료법으로, 임상시험 완료 예정일은 2026년 12월입니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 특히 남성 생식 건강의 맥락에서 고환암 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 남성은 코로나19에 더 취약하기 때문에 연구자들은 바이러스가 고환 기능에 영향을 미치는지 여부와 정액에 바이러스가 존재하는지 여부를 조사했습니다. 코로나19 감염 후 정액 매개변수의 변화, 호르몬 축의 변화, 생식세포 기능 장애가 나타났다는 연구 결과가 발표되었습니다.
사망 후 고환 조직에서 바이러스 단백질이 확인된 것은 고환의 코로나19 관련 피해 가능성을 뒷받침합니다. 또한, SARS-CoV-2 감염은 염증 매개체에 영향을 미쳐 고환 손상을 유발하고 불임의 위험을 높일 수 있습니다. 이러한 연구 결과는 코로나19가 남성 생식 건강에 미치는 장기적인 영향과 고환암 시장에 미칠 잠재적 영향에 대한 더 많은 연구가 필요함을 시사합니다.
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 고환암 시장에 영향을 미치고 있습니다. 분쟁으로 인해 우크라이나의 의료 서비스 접근성이 저하되어 고환암 환자들이 중요한 치료를 받기가 더 어려워졌습니다. 치료 비용과 경제적 불안정으로 인한 환자들의 재정적 부담 증가는 치료 접근성을 더욱 저해하고 있습니다. 분쟁 기간 동안 사람들이 의료 도움을 받기를 꺼려하면서 진단과 치료가 지연되는 문제도 지적되었습니다.
이러한 장애물은 전 세계 고환암 시장에 악영향을 미쳐 예상보다 더딘 성장을 가져왔습니다. 그러나 우크라이나에서 보다 효과적인 치료 옵션을 개발하고 고환암에 대한 인식을 개선하는 데 더 중점을 두는 등 발전 가능성이 있습니다. 전쟁이 끝나고 의료 접근성이 개선되면 시장은 반등할 것으로 예상됩니다. 그럼에도 불구하고 분쟁이 시장에 미치는 영향은 여전히 막대하기 때문에 분쟁이 가져오는 문제와 기회에 대처하기 위한 지속적인 노력이 필요합니다.
유형별
생식세포 종양
세미노마
고전적 세미노마
정자 세포 정소종
비정소종
배아 암종
난황낭 암종
융모막암종
기형종
간질 종양
레이디그 세포 종양
세르톨리 세포 종양
기타
병기별
0기
1기
병기 II
단계 III
약물 등급별
알킬화제
토포이소머라제 II 억제제
글리코펩타이드 항생제
항균제
기타
치료법별
수술
방사선 치료
화학 요법
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 6월 23일, 바이오엔텍 SE는 유럽의약품청(EMA)이 고환 생식세포 종양의 3차 이상 치료를 위해 바이오엔텍의 완전 소유 제품 후보인 BNT211에 대해 우선 의약품(PRIME) 등급을 부여했다고 발표했습니다. BNT211은 회사의 독점 의약품인 종양 태아 항원 클라우딘-6(CLDN6)을 표적으로 하는 자가 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 치료제와 CLDN6 인코딩 CAR-T 세포 증폭 RNA 백신(CARVac)을 결합한 잠재적 혁신 신약(first-in-class) 치료 접근법입니다.
2023년 6월 2일, 미국 식품의약국은 현재 공급이 부족한 항암제 시스플라틴의 공급을 늘리기 위해 중국 제약사 치루 제약과 협력하고 있습니다. 캐나다 제약 회사인 아포텍스는 일시적으로 50밀리그램 바이알 단위의 주사제를 공급할 예정입니다. 시스플라틴은 고환암 치료에 사용할 경우 완치율이 90% 이상입니다. 또한 방광, 자궁경부, 난소, 폐, 위, 유방 및 두경부의 악성 종양도 치료합니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 단계, 약물 클래스, 치료, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 고환암 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 고환암 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

Scroll to top