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글로벌 인간 마이크로바이옴 치료제 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 29.8%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
인체는 신체 세포보다 더 많은 수의 네트워크화된 마이크로바이옴 커뮤니티의 숙주 역할을 합니다. 마이크로바이옴은 인간의 장이나 구강과 같은 특정 틈새에 존재하는 미생물의 전체 집합에 해당하는 미생물총 내의 모든 유전 물질로 구성됩니다. 인체 마이크로바이옴과 면역 체계 간의 상호작용은 인간의 여러 신진대사 기능에 영향을 미치고 웰빙에 영향을 미칩니다. 마이크로바이옴은 질병 연구를 위한 실행 가능한 대안으로, 마이크로바이옴에 존재하는 종에 대한 보다 상세한 분석을 제공합니다. 인간 마이크로바이옴에 대한 연구는 존재하는 미생물이 병원성 또는 유익할 수 있기 때문에 인간의 건강과 질병에서 이러한 미생물의 역할을 결정하기 위해 수행됩니다.

시장 역학
인간 마이크로바이옴 시장 성장은 마이크로바이옴 연구에 대한 대규모 투자, 정부 자금 지원 증가, 기술 발전 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다.
마이크로바이옴은 정부뿐만 아니라 저명한 민간 기관으로부터 많은 투자를 유치하고 있습니다. 이 분야에서 활동하는 기업과 스타트업은 총 120여 개에 달할 정도로 다양합니다. 월스트리트 저널에서 발표한 보고서에 따르면 2011년부터 2015년까지 마이크로바이옴 기업에 대한 투자가 약 500% 증가했다고 합니다. 투자와 자금의 증가는 마이크로바이옴의 유용성과 해로움, 그리고 인체에 미치는 영향에 대한 인식이 높아졌기 때문입니다. 이러한 발견은 많은 인간 질병 치료의 획기적인 발전으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 마이크로바이옴 분야를 연구하는 회사인 uBiome은 인체에 해로운 미생물을 식별하고 진단하기 위한 게놈 검사를 개발하고 있습니다. 마이크로바이옴의 응용 분야 중 하나는 개인 맞춤형 의학으로, 휴먼 롱슬리비티(Human Longevity Inc.)는 미생물 집단에서 질병과 관련된 불균형을 밝히기 위해 2억 2천만 달러를 마이크로바이옴 DNA에 투입하고 있습니다. 후자의 경우 다양한 질환을 가진 환자를 위한 개인 맞춤형 의약품 개발을 목표로 하고 있습니다.
선진국 정부도 마이크로바이옴의 중요성을 인식하고 이 분야의 연구 및 개발을 위해 수백만 달러 규모의 프로젝트를 시작했습니다. 예를 들어, 건강한 사람과 질병에 걸린 사람 모두에서 발견되는 미생물을 확인하고 특성을 규명하는 것을 목표로 설정한 미국 국립보건원의 휴먼 마이크로바이옴 프로젝트(HMP)와 미국 정부가 휴먼 마이크로바이옴 분야에서 시작한 두 가지 주요 프로젝트인 국가 마이크로바이옴 이니셔티브는 인간 마이크로바이옴에 대한 연구에 박차를 가하고 있습니다. 이 프로젝트는 미국 정부로부터 1억 1,500만 달러의 자금을 지원받았습니다.
차세대는 단기간에 방대한 데이터 세트를 생성할 수 있도록 기술적으로 발전하고 있습니다. 또한 마이크로바이옴의 비용도 절감되었습니다. 마찬가지로, 메타게놈 분석에 사용되는 생물정보학 도구, 특히 원시 서열을 의미 있는 데이터로 변환하는 데 사용되는 생물정보학 도구는 다양한 메타게놈의 분류학적 및 기능적 구성을 모두 조사할 수 있는 기능을 제공하는 것을 목표로 지속적으로 발전하고 있습니다. 사용자 편의성, 접근 용이성, 오픈 소스 가용성, 메타게놈 데이터 세트 분석 기능, 분석된 데이터의 그래픽 표현 기능 등을 고려하여 검토하는 FastQC, Fastx-Toolkit, PRINSEQ 등 메타게놈 데이터 분석을 위한 전문 소프트웨어 프로그램이 다수 출시되어 있으며, 이를 통해 메타게놈 데이터를 분석할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
기술별로 글로벌 휴먼 마이크로바이옴 시장은 샷건, 표적 유전자, RNA, 전체 게놈 등으로 세분화됩니다. 이 중 샷건은 다른 방법보다 프로세스가 빠르기 때문에 예측 기간(2019-2026년) 동안 지배적인 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 샷건은 DNA 서열을 무작위로 많은 작은 조각으로 나눈 다음 겹치는 영역을 찾아 서열을 재조립하는 방식입니다. 샷건은 기존 참조 서열이 있는 경우 특히 효율적입니다. 기존 참조 게놈에 정렬하여 게놈 서열을 조립하는 것이 훨씬 더 쉽습니다. 샷건은 유전자 지도가 필요한 다른 방법보다 훨씬 빠르고 비용이 저렴합니다.
기술에 따라 시장은 합성에 의한 합성, 연결에 의한 합성, 파이로, 생어 등으로 세분화됩니다. 이 중 합성은 예측 기간(2019-2026년) 동안 전 세계 인간 마이크로바이옴 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 합성은 전 세계적으로 널리 채택된 차세대 기술로, 전 세계 데이터의 90% 이상을 생성합니다. 합성을 통해 기술은 단일 읽기 및 페어링 엔드 라이브러리를 모두 지원합니다. 합성을 통해 이 기술은 고해상도 게놈을 위한 짧은 삽입 페어 엔드 기능과 효율적인 시퀀스 어셈블리를 위한 긴 삽입 페어 엔드 읽기 기능을 제공합니다.
응용 분야에 따라 시장은 치료제, 유전자 스크리닝, 신약 개발, 바이오마커 발견, 개인 맞춤형 의약품 등으로 분류됩니다. 다음 중 개인 맞춤형 의약품은 예측 기간(2019-2026년) 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 개인 맞춤형 의약품은 각 개인의 유전자, 환경, 라이프스타일의 개인차를 고려한 의학적 결정, 진료 및 개입을 위한 접근 방식입니다. 다양한 질병과 관련된 복잡한 대사 패턴과 관련하여 각 환자의 고유한 대사 패턴을 특성화하는 것이 실용적인 접근 방식입니다. 개인에 대한 마이크로바이옴 분석은 개인의 필요에 적합한 맞춤형 의약품을 제조하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, 인간 마이크로바이옴에 대한 이해가 향상되면 다양한 질병에 대한 새로운 치료 전략 개발로 이어질 수 있습니다. 개인 맞춤형 프로바이오틱스 및 프리바이오틱스 보충제, 식이 중재, 장내 미생물을 재구성하는 데 사용할 수 있는 대변 미생물군 이식 등 잠재적인 치료제는 모두 마이크로바이옴을 통해 가능한 개인 맞춤형 의약품의 한 형태입니다.
최종 사용자에 따라 시장은 연구 기관, 제약 및 생명공학 회사 등으로 세분화됩니다. 제약 및 생명 공학 회사는 정부의 자금 지원 증가와 벤처 자본주의의 증가로 인해 예측 기간 (2019-2026 년) 동안 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 많은 신생 기업이 이 분야에서 부상하고 있으며 각 정부로부터 충분한 지원을 받고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2018년 인간 마이크로바이옴 시장을 지배하고 있으며, 대중의 높은 인식, 유리한 정부 이니셔티브, 새로운 기술 발전의 높은 적응, 연구 개발의 증가로 인해 예측 기간(2019-2026년) 동안 가장 큰 시장 규모를 유지할 것으로 예상됩니다. 미국 정부는 인간 게놈 연구를 지원하는 국립 인간 게놈 연구소 등 다양한 정부 기관을 통해 게놈 연구를 지원하고 있으며, 건강과 질병에 대한 게놈의 구조, 기능, 역할에 대한 연구에 자금을 지원하고 있습니다.
이 지역에 있는 많은 기업들이 다양한 마이크로바이옴 치료법을 설계하고 개발하고 있습니다. 인간 마이크로바이옴의 적용은 암, 염증성 장 질환, 당뇨병, 자가면역 질환 등 다양한 치료 분야에 도움이 될 수 있습니다. 미국에서는 프로바이오틱스와 프리바이오틱스에 대한 대중의 인식을 높이기 위한 다양한 프로그램이 진행되고 있습니다. 예를 들어, 2018년 2월 샌디에이고에서 열린 제3회 연례 북미 마이크로바이옴 회의에서는 장, 폐, 구강, 피부, 질 등 5가지 마이크로바이옴 틈새에 초점을 맞춘 키사코 리서치의 주최로 마이크로바이옴 연구, 임상시험 및 협력 파트너십에 대한 최신 인사이트를 제공했습니다.

글로벌 인공 혈액 시장은 2023년에 미화 3760.00백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.7%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 7194.83백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
실제 혈액은 다양한 기능을 수행하지만 인공 혈액은 산소와 이산화탄소를 체내로 운반하도록 설계되었습니다. 인공 혈액의 유형에 따라 합성 생산, 화학적 분리 또는 재조합 생화학 기술 등 다양한 방식으로 생산할 수 있습니다.
인공 혈액의 장점은 산소 운반 능력 증가로 동종 혈액 수혈에 비해 중요한 이점을 제공하고, 외상 및 전장 상황에서 시간을 절약하며, 일반 혈액보다 수명이 길고, 질병이 퍼질 가능성이 적으며, 더 많은 양의 혈액을 제조할 수 있다는 점 등입니다. 인공 혈액은 헤모글로빈 기반 산소 운반체와 과불화탄소 에멀젼으로 시중에 판매되고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
연구 개발의 떠오르는 발전
연구 개발의 증가는 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. 지속적인 연구는 면역학적 반응 및 독성과 같은 인공 혈액의 안전 문제를 해결하는 데 초점을 맞추고 있습니다. R&D의 발전은 부작용이 적고 안전한 혈액 대체제를 개발하여 의사와 환자의 사용 수용성을 높일 수 있습니다. 연구자들은 부작용이 적으면서 혈액을 모방할 수 있는 제품 개발에 집중하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 11월에는 NIHR의 자금 지원과 지원을 받은 세계 최초의 임상시험에서 실험실에서 배양한 적혈구를 사람들에게 투여하기 시작했습니다. RESTORE 임상시험(줄기세포 유래 적혈구 세포의 회복 및 생존)은 NIHR 혈액 및 이식 연구부서에서 적혈구 제품 연구로 시작되었습니다.
또한 2024년 7월 18일에는 수혈을 대체할 수 있는 범용 산소 운반체(“UOC”)를 개발하기 위해 Heme 재단과 합작 투자를 발표했습니다.
그리고 2024년 7월 27일 나라 의과대학은 내년 2025년 3월까지 일본에서 응급 시 수혈용으로 보관할 수 있는 인공 적혈구 임상 연구를 시작한다고 발표했습니다.
인공 혈액의 부작용
헤모글로빈 기반 산소 운반체의 부작용으로는 고혈압, 복통, 피부 발진, 설사, 황달, 헤모글로빈뇨, 빈뇨, 발열, 뇌졸중, 리파아제 증가와 같은 검사실 이상 등이 있습니다. 이러한 부작용은 수술이나 수혈 시 인공 혈액의 사용을 줄일 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 인공 혈액 시장은 제품 유형, 소스, 프로세스, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
헤모글로빈 기반 산소 운반체 부문이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
헤모글로빈 기반 산소 운반체 부문은 다양한 요인으로 인해 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. HBOC는 적혈구에서 천연 헤모글로빈의 기능과 유사한 산소를 효율적으로 운반하고 방출하도록 개발되었습니다. 따라서 특히 응급 상황에서 산소 전달에 매우 효과적입니다.
HBOC는 수술, 부상, 빈혈 치료 등 다양한 의료 환경에서 사용할 수 있습니다. 적응 능력이 뛰어나 다양한 응용 분야에서 상업적 잠재력을 향상시킬 수 있습니다. HBOC의 효능과 안전성을 개선하기 위해 상당한 R&D 투자가 이루어지고 있으며, 그 결과 임상 환경에서 채택을 늘릴 수 있는 발전이 이루어지고 있습니다. 따라서 위의 요인들이 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 인공 혈액 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 입원 전 과도한 출혈로 인한 외상 사망의 증가와 새로운 인공 혈액 개발로 이어지는 지역 전체의 빈혈 및 혈액 관련 장애의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 인공 혈액 시장을 지배하고 있습니다.
이 지역에서 원래의 인간 혈액을 대체하고 빈혈 및 기타 환자의 수혈 과정에 사용하기위한 인공 혈액 개발에 대한 연구가 증가함에 따라이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, UMSOM의 발표에 따르면, UMSOM은 메릴랜드 약학대학(UMSOP) 및 12개 이상의 대학 및 생명공학 기업과 협력하여 국방고등연구계획국(DARPA)이 관리하는 4,640만 달러 규모의 4년간 연구 프로젝트를 관리하게 됩니다. UMSOM의 의사 과학자가 새로운 연방 지원 연구 프로그램을 이끌며 상온에서 보관할 수 있는 전혈 제제를 개발 및 테스트하여 부상당한 군인이 현장에서 부상 후 30분 이내에 수혈하여 잠재적으로 수천 명의 생명을 구하는 데 사용할 수 있는 전혈 제제를 개발할 예정입니다.
시장 세분화
제품 유형별
헤모글로빈 기반 산소 운반체
퍼플루오로카본 에멀젼
출처별
인간 헤모글로빈
동물 헤모글로빈
줄기세포
합성 폴리머
미생물
기타
공정별
합성 생산
화학적 분리
재조합 생화학 기술
응용 분야별
빈혈
장기 이식
부상 및 외상
심혈관 질환
산모 질환
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
혈액 은행
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

보고서를 구매하는 이유는?
제품 유형, 소스, 프로세스, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 인공 혈액 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 인공 혈액 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 셀룰로오스 나노섬유 시장은 2023년에 24억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.5%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 73억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
셀룰로오스 나노섬유(CNF)는 식물에 풍부한 폴리머인 셀룰로오스에서 추출한 나노 소재의 일종입니다. 직경이 5~50나노미터에 이르는 이 섬유는 종횡비, 강도, 강성이 높아 다양한 용도로 활용될 수 있는 유망한 소재입니다. 기계적 또는 화학적 공정을 통해 생산되는 CNF는 재생 가능한 원료와 뛰어난 기계적 특성으로 인해 포장, 복합재, 전자, 바이오메디컬 분야와 같은 산업에서 기존 소재의 지속 가능한 대안으로 주목받고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
지속 가능한 소재에 대한 수요 증가
글로벌 셀룰로오스 나노섬유(CNF) 시장은 지속 가능하고 친환경적인 소재에 대한 수요 증가에 의해 주도되고 있습니다. 기업들은 환경에 미치는 영향이 적은 기존 소재의 대안을 찾고 있습니다. 목재와 농업 잔재물 등 재생 가능한 자원에서 추출한 CNF는 생분해성이 뛰어나고 탄소 발자국이 적습니다. 자동차 업계에서는 연비를 개선하고 배기가스를 줄이기 위해 경량 복합 소재에 CNF를 통합하고 있습니다. 이러한 친환경 소재로의 전환이 CNF 시장의 성장을 견인하고 있습니다.
높은 생산 비용
셀룰로오스 나노섬유(CNF) 시장은 높은 생산 비용, 복잡한 제조 공정, 표준화된 규정의 부재, 최종 사용자들의 제한된 인식으로 인해 어려움에 직면해 있습니다. 그러나 지속적인 연구와 기술 발전으로 이러한 장벽을 극복하여 향후 몇 년 내에 CNF의 광범위한 채택으로 이어질 것으로 예상됩니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 셀룰로오스 나노섬유 시장은 제품 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 부문의 템포-셀룰로오스 나노 섬유는 셀룰로오스 나노 섬유 시장 점유율의 약 54.1 %를 차지했습니다.
제품 유형 부문의 템포-셀룰로오스 나노 섬유는 약 54.1%를 차지했습니다. 템포-셀룰로오스 나노섬유(TEMPO-CNF)는 향상된 특성과 기능을 가진 셀룰로오스 나노섬유의 일종입니다. 이 제품은 셀룰로오스의 일차 수산기를 선택적으로 산화시키는 화학적 변형 공정인 템포 산화를 통해 생산됩니다.
이 고도로 전하를 띠고 개별화된 나노 섬유는 직경이 3~4나노미터로 균일합니다. 물과 다른 극성 용매에 잘 분산되므로 투명 필름, 코팅 및 하이드로겔을 만드는 데 이상적입니다. 표면 전하 증가, 기계적 강도 향상 등 고유한 특성으로 인해 패키징, 전자, 생의학 분야의 고성능 응용 분야에 이상적입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 재생 가능한 자원을 채택하고 다양한 응용 분야에서 탄소 나노 섬유의 활용도를 높이기위한 정부 이니셔티브의 증가로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2024년 7월 메인 대학교의 연구원들은 정전기 접촉 탈수 기술을 개발하여 건조 공정을 가속화함으로써 셀룰로오스 나노 섬유를 포장재로 상업적으로 채택하는 것을 목표로 하고 있습니다.
시장 세분화
제품 유형별
템포-셀룰로오스 나노섬유
카르복시메틸-셀룰로오스 나노섬유
기타
최종 사용자별
나노 복합재
필터
식품 포장
화장품
전자 기기
헬스케어
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 5월, 카오 코퍼레이션은 제조 과정에서 금형에서 고무 및 수지 제품을 원활하게 제거하는 데 사용되는 이형제인 LUNAFLOW RA를 출시했습니다. 최첨단 바이오매스 소재인 셀룰로오스 나노섬유(CNF)를 사용해 만든 LUNAFLOW RA는 이형 성능과 내구성이 뛰어나 한번 도포하면 반복 사용이 가능한 것이 특징입니다. 이 제품은 제조 공정에서 작업 효율성 향상을 기대할 수 있으며 용매와 불소를 사용하지 않아 작업자와 환경 모두에 친화적입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
제품 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 셀룰로오스 나노섬유 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 셀룰로오스 나노섬유 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

DataM Intelligence의 글로벌 3D 세포 배양 보고서는 2024-2031년 예측 기간 동안 시장이 15.3%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상합니다. 북미 지역의 R&D 수요가 급증하고 있습니다. CN 바이오 이노베이션스, 머크 KGaA, 써모 피셔 사이언티픽 등이 이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
3D 세포 배양은 생물학적 세포가 3차원에서 성장하거나 주변 환경과 상호 작용할 수 있도록 인공적으로 조성된 환경을 말합니다. 2D 환경과 달리 3D 세포 배양은 체외에서 세포가 생체 내에서와 유사하게 모든 방향으로 성장할 수 있도록 합니다. 이러한 3차원 배양은 일반적으로 바이오리액터와 소형 캡슐에서 배양됩니다.

3D 세포 배양 시장 동향 및 역학 관계
글로벌 3D 세포 배양 시장의 성장은 특히 암 연구에서 이러한 배양을 사용하는 것에 대한 연구자들의 선호도가 변화함에 따라 주도되고 있습니다. 이러한 배양의 세포는 생체 내 미세 환경을 밀접하게 반영하는 산소 및 영양소 구배와 세포 이질성 영역에서 3차원적으로 성장합니다.
생체 내 테스트를 위한 대체 도구로 3D 세포 배양 모델에 대한 선호도 증가가 시장 성장을 견인합니다.
3D 세포 배양 시장은 생체 내 테스트를 위한 대체 도구로 3D 세포 배양 모델의 사용, 자동화된 대규모 세포 배양 시스템의 개발, 장기 이식에 대한 필요성 증가 등의 요인으로 인해 안정적인 성장세를 보이고 있습니다. 3D 세포 배양 및 공동 배양 모델은 기존의 2D 세포 배양보다 생체 내와 유사한 환경에서 약물 안전성 및 효능 평가를 가능하게 할 뿐만 아니라 인체 시스템에서 직접 약물 테스트를 수행할 수 있어 전임상 결과 해석에 제한을 초래하는 종 차이를 없앨 수 있다는 점에서 큰 이점이 있습니다.
또한 장기 이식에 대한 수요가 증가함에 따라 시험관 내에서 인간의 생리, 병리 및 약물 반응의 복잡한 측면을 요약할 필요가 있기 때문에 3D 세포 배양에 대한 수요도 증가할 것으로 보입니다. 2021년 10월 미국 보건 자원 및 서비스 관리국의 organdonor.gov 웹사이트에 따르면 2020년 한 해 동안 107,103명의 환자가 전국 장기 이식 대기자 명단에 올랐습니다. 또한 이 웹사이트의 데이터에 따르면 매년 미국에서 39,000건의 장기 이식이 이루어지고 있습니다. 따라서 장기 이식이 증가함에 따라 3D 세포 배양이 사용되는 연구 모델에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 주요 업체들은 연구자들의 특정 요구 사항을 충족하기 위해 제품 출시에 집중하고 있습니다. 예를 들어 써모 피셔 사이언티픽은 Applikon Biotechnology와 협력하여 새로운 일회용 바이오리액터 컨트롤러 플랫폼인 i-Control과 EZ-Control을 출시했습니다.
숙련되고 경험이 풍부한 전문가 부족으로 시장 성장에 걸림돌이 될 것
세포 배양의 단점은 고도로 숙련된 인력이 필요하며, 동물 세포는 일반적인 오염 물질보다 느리게 성장하기 때문에 엄격한 무균 기술을 사용하여 기술을 수행해야 한다는 것입니다. 하지만 세포 배양에 있어 가장 큰 문제는 오염입니다. 박테리아를 비롯한 다양한 미생물이 배양액에 침투할 수 있습니다. 이러한 요인들은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해하고 있습니다.
3D 세포 배양 시장에 대한 COVID-19의 영향
COVID-19 팬데믹은 시장에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 3D 세포 배양에 적합하고 공기-액체 계면 배양에 적합한 매트릭스를 사용하여 COVID-19를 연구하는 연구자들은 세포 배양의 전신 결과의 메커니즘을 시험관 내에서 조사하고 생리적 미세 환경에서 잠재적 치료법을 테스트해야 합니다. 이것이 바로 3D 세포 배양이 코로나19 연구에 사용되는 주된 이유입니다. 2021년 3월 프론티어스 온라인에 게재된 ‘바이러스 및 백신 개발을 위한 효과적인 도구로서의 3D 조직 모델’이라는 제목의 기사에 따르면, 바이러스 감염을 연구할 때 2D 조직 배양보다 3D 조직 배양 기술을 사용하는 이점과 코로나19 연구와 관련된 시사점이 있습니다. 이 연구는 또한 오가노이드 및 구상체 배양과 같은 기술이 2D 배양보다 바이러스 감염 시스템을 더 정확하게 복제하고, 2D 배양이 불가능한 경우 바이러스 감염에 필요한 형태 및 생화학적 거동을 생성하는 것으로 나타났습니다.
3D 세포 배양 시장 세분화 분석
마이크로 칩 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
마이크로칩은 오르간 온 어 칩 또는 마이크로시스템이라고도 합니다. 마이크로칩은 마이크로칩 산업의 다양한 기술을 사용하여 미세 유체 기술을 미세 가공된 3D 장치 내에서 배양된 세포와 통합할 수 있습니다. 예를 들어, 2019년 6월 Analytical Method에 발표된 “PC12 세포의 3D 세포 배양과 마이크로칩 기반 전기화학 검출의 통합” 연구에 따르면 마이크로칩이 도파민과 노르에피네프린 방출을 분리하고 감지할 수 있는 것으로 확인되었습니다. 따라서 3D 세포 배양 장치로 제작 된 마이크로 칩은 예측 기간 동안 신경 전달 물질 부스트 세그먼트의 실시간 분석에 도움이됩니다.
2 차원 (2D) 배양 모델과 동물 모델은 메커니즘 연구 및 약물 개발에 사용되었습니다. 그러나 2D 모델과 동물 모델은 다양한 세포 유형과 특성 측면에서 인간 조직의 생리학을 모방할 수 없습니다. 따라서 기존 모델은 인간을 정확하게 반영할 수 없고 약물 치료와 관련된 생체 내 반응을 정확하게 예측할 수 없었습니다. 이에 많은 업계에서 동물 모델이나 플라스크 세포 배양 모델을 대체할 새로운 플랫폼을 찾고 개발해 왔으며, 최근에는 세포 실험 및 약물 스크리닝을 위한 대안으로 장기 온 칩(OoC)이 떠오르고 있습니다.
이러한 칩의 가장 큰 장점은 저렴한 비용으로 제조할 수 있다는 것입니다. 또한 다양한 농도의 약물을 폭넓게 테스트할 수 있습니다. 이러한 장점은 주로 과학 연구를 상당히 가속화하기 위해 마이크로칩에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다. 최근에는 신약 개발 과정에 장기 칩 기술을 혁신적으로 활용하는 사례도 있습니다. 예를 들어, 2019년 3월 민간 우주 탐사 기업 SpaceX는 인간 생리학의 다양한 측면을 모델링하도록 설계된 살아있는 인간 세포가 내장된 4개의 마이크로칩이 담긴 드래곤 화물 캡슐을 곧 발사할 계획이라고 발표했습니다. 이를 통해 분석 속도를 높이고 나중에 신약 개발에 사용할 수 있는 인간 생리에 대한 통찰력을 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다. 이러한 요인이 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
글로벌 3D 세포 배양 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 3D 세포 배양 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 3D 세포 배양 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 미국은 R&D에 집중하고 있으며 지난 몇 년 동안 3D 세포 배양 연구에 상당한 투자를 해왔습니다. 그 결과 미국의 기술 발전이 이루어졌습니다. 3D 세포 배양 분야의 주요 특허 출원인 중에는 미국 출원인이 다수 포함되어 있습니다. 미국 출원인은 미국뿐만 아니라 아시아에서도 기술을 개발하는 경향이 있습니다.
또한 지난 몇 년 동안 미국에서는 생명공학 분야에 막대한 투자가 이루어졌습니다. 생명공학에는 3D 세포 배양 연구도 포함됩니다. 미국 국립보건원에 따르면 2020년 다양한 생명공학 기술에 대한 총 투자액은 5,646달러로 2019년의 5,091달러보다 증가했습니다. 이러한 요인으로 인해 미국 3D 세포 배양 시장이 확대되었습니다.
또한 인간의 생리, 병리 및 약물 반응의 복잡한 요소를 체외에서 모방할 필요가 있으며, 장기 이식에 대한 수요가 증가함에 따라 3D 세포 배양에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 2021년 캐나다 보건정보연구소에 따르면 캐나다(퀘벡 포함)에서 총 3,014건의 이식 수술(모든 장기)이 시행되었으며, 이는 2010년 이후 42% 증가한 수치입니다. 따라서 앞서 언급 한 모든 요인이 예측 기간 동안이 지역의 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

바이오뱅킹 서비스 시장은 예측 기간(2024~2031년) 동안 17.4%의 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
바이오뱅킹은 건강과 질병에 대한 이해를 높이기 위해 체액 또는 조직 샘플을 수집, 주석 처리, 저장 및 재배포하여 연구를 수행하는 프로세스입니다. 바이오뱅킹 서비스는 다양한 바이오뱅킹/샘플 관리 서비스를 제공합니다. 이러한 서비스에는 샘플 검색 및 전달, 샘플 제출 및 배포, 장단기 보관, 샘플 관리 및 추적 서비스 등이 포함됩니다.

시장 역학 및 시장 역학
글로벌 바이오뱅킹 서비스 시장 성장은 기술 발전, 연구 활동 증가, 연구 개발 연구 자금 증가, 바이오뱅킹 샘플 적용 증가, 의료비 지출 증가에 의해 주도되고 있습니다.
세포 및 유전자 치료 분야의 연구 활동 증가가 시장 성장을 견인합니다.
바이오뱅크는 일차 및 중개 의료 연구를 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 세계보건기구 2022에 따르면 전 세계적으로 가장 높은 사망률은 심혈관 질환, 전염병, 암으로 인한 사망입니다. 이러한 질병의 특성을 보다 정확하게 규명하고 환자의 상태에 따라 치료법을 선택할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 세포 및 유전자 치료 분야의 성장으로 바이오뱅킹 서비스에 대한 수요도 증가했습니다. 특히 암과 심혈관 질환에 대한 세포 및 유전자 치료법이 많은 가능성을 보이고 있기 때문에 그 수요는 더욱 증가할 것으로 보입니다. 바이오뱅크는 세포 및 유전자 치료 분야의 성장을 지원함으로써 개인 맞춤형 의학을 촉진하고, 새로운 권한을 행사하며, 내부 자원을 동원할 수 있습니다. 또한 자동화된 스토리지에 대한 수요에 따라 최근에는 단순한 바이오뱅크의 개념에서 벗어나 실제 데이터뱅크로 전환하는 추세입니다.
또한 시장 참여자들은 협업 및 제품 출시와 같은 시장 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 7월에 BioIVT는 영국의 가상 바이오뱅크인 티슈 솔루션(Tissue Solutions Ltd.)을 인수했습니다. Tissue Solutions는 의료 연구자들에게 신약 개발, 식별 및 검증, 분석 생성 및 검증, 바이오마커 및 동반 진단 연구 등을 위한 고품질 조직 및 기타 생물학적 자원을 제공합니다. 또한 2020년 2월, 해밀턴 스토리지는 SLAS 2020 국제 컨퍼런스 및 전시회에서 랙웨어 랙과 함께 새로운 샘플 보관 튜브를 출시했습니다.
바이오뱅킹의 지속 가능성에 대한 위협이 시장 성장을 저해할 것
그러나 가치 부족은 전 세계 바이오뱅크의 공통 과제인 지속 가능성에 위협이 되고 있습니다. 바이오뱅크의 지속가능성에 대한 한계는 취약한 바이오뱅크가 품질이 저하된 바이오시료를 더 적게 수집하고 더 적은 수의 바이오뱅킹 서비스를 제공하도록 유도할 수 있습니다. 궁극적으로 바이오뱅크가 더 이상 운영되지 않을 정도로 지속가능성이 위협받게 되면 추가적인 연구 성과가 손실될 수 있습니다. 이러한 상황에서는 바이오뱅크 운영이 초기 자본 비용을 회수하는 데 걸리는 예상 시간이 줄어들고, 재구축 비용이 지속적인 운영 비용보다 더 높아질 가능성이 높습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 과학자들이 효과적인 백신과 치료법을 개발하기 위해 분투하면서 샘플과 관련 데이터를 수집하고 처리하는 것의 가치를 강조했습니다. 2020년 바이오 보존 및 바이오뱅킹에 게재된 기사에 따르면, 팬데믹 기간에는 질병의 병태생리를 이해해야 하는 즉각적인 필요성부터 최적화된 환자 치료 및 향후 사례 예방에 대한 필요성까지 다양한 임상적 우선순위가 있습니다. 코로나19에 대한 다양한 대응책을 마련하기 위해 연구 인프라, 특히 바이오뱅크가 최전선에 서게 되었습니다.
또한 2021년 7월, 툴레인 대학교는 생존자의 혈액 및 세포 샘플을 포함한 새로운 코로나19 바이오뱅크 설립을 선언하여 연구자들이 왜 어떤 사람들은 빨리 회복되는 반면 어떤 사람들은 장기적인 영향을 받는지 규명하는 데 도움을 주고자 했습니다. 코로나19 검사를 위한 조직 샘플 3D 프린팅/3D 프린팅 미니 장기 제작 등 기술 발전.
또한 2020년 3월, 컬럼비아 대학교와 뉴욕 장로병원은 연구자들이 연구를 가속화할 수 있도록 코로나19 바이오뱅크를 설립했습니다. 또한 2020년 4월에는 바이오젠이 파트너스 헬스케어 및 MIT 브로드연구소와 협력하여 코로나19 바이오뱅크 구축을 위한 협회를 발표했습니다.
그러나 감염 여부와 관계없이 치료, 진단 또는 연구 목적으로 대량의 인간 생체 표본을 수집하고 처리하는 데에는 위험이 따릅니다. 예를 들어, 팬데믹 기간 동안 바이오뱅크에 계속 수집되어 보관되고 있는 암 환자의 바이오 샘플 중 일부가 SARS-CoV-2에 감염되었을 가능성이 있습니다.
시장 역학 및 시장 세분화 분석
DNA/RNA 바이오뱅킹 부문은 예측 기간(2024~2031년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
2020년 사이언티픽 리포트에 게재된 기사에 따르면 DNA/RNA 바이오뱅킹 부문은 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 정밀 의학 및 고급 병리 진단에서 유전자 발현 조사와 같은 분자 방법은 인간 질병의 원인을 파악하여 예후 및 예측 요인을 밝히고 적절한 새로운 치료 전략을 찾는 데 점점 더 중요해지고 있습니다. 예를 들어, 유방암의 경우 마이크로어레이 기술을 사용하여 화학 요법에 대한 환자의 반응과 관련된 네 가지 하위 유형이 RNA 패턴을 기반으로 정의되었습니다. 분자 진단과 질병 관리를 위해 RNA 시퀀싱은 멀티 오믹스 또는 통합적인 방식으로 더욱 중요해졌습니다. 이러한 맥락에서 바이오뱅크는 조직 샘플과 체액을 임상 데이터와 혼합하여 보관하여 새로운 예측 및 예후 바이오마커와 치료 후보 분자에 대한 연구를 향상시키는 인프라를 의미합니다.
또한 DNA/RNA 바이오뱅킹에 대한 인식이 높아지면서 이 부문의 성장세가 두드러지고 있습니다. 예를 들어, 2020년 9월에는 일본에서 첨단 생명공학 및 바이오뱅킹에 관한 국제 컨퍼런스가 개최되었습니다.
또한 2021년 10월에는 브룩스 오토메이션과 클리블랜드 클리닉이 클리블랜드 클리닉의 메인 캠퍼스에 22,000평방피트 규모의 새로운 바이오 시료 관리 및 보관 시설을 오픈했습니다. 2층으로 구성된 이 바이오 리포지토리는 최근 브랜드를 변경한 Brooks의 생명과학 사업부인 Azenta Life Sciences에서 관리합니다. 여기에는 클리블랜드 클리닉과 다른 기관의 연구자들을 위한 초저온 및 극저온 보관소가 포함되어 있습니다. 이 새로운 시설은 클리블랜드 클리닉의 바이오 뱅킹 용량을 늘리고 중개 연구를 가속화하는 데 도움이 될 것입니다.
시장 역학 및 시장 지리적 점유율
유럽 지역은 전 세계 바이오뱅킹 서비스 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
유럽은 바이오뱅킹 서비스 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 유사한 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 고급 의료 인프라, 연구 개발 활동 증가 및 유럽 지역의 주요 플레이어의 존재에 의해 주도되고 있습니다. 시장 참여자들은 비즈니스 확장을 위해 시장 전략을 채택하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 5월 의료 데이터 관리 및 분석 회사인 BC 플랫폼(BCP)은 표현형, 게놈 및 임상 데이터에 대한 접근성과 자동화된 관리를 개선하기 위해 핀란드의 3개 병원 지구 소유 바이오뱅크(임상 바이오뱅크)와 다년 계약을 체결했습니다. 또한 2020년 4월, 바이오젠은 매사추세츠주 보건 기관과 연합하여 COVID-19 바이오뱅크를 출범시켰습니다. 이 바이오뱅크는 과학자들이 비식별화된 광범위한 생물학적 및 의료 데이터를 연구하여 지식을 넓히고 잠재적인 백신과 치료법을 찾는 데 도움이 될 것입니다.
2020년 2월, 스웨덴 룬드 대학교는 알츠하이머병, 파킨슨병, 심혈관 질환, 당뇨병 등 가장 흔한 질병을 이해하고 연구하기 위해 세계 최대 규모의 바이오뱅크를 출범시켰습니다.

150페이지 분자유전학 시장 점유율, 규모, 최근 동향, 향후 시장 전망, 경쟁 정보를 분석했습니다. 유전 질환 및 종양학에서 분자 세포 유전학의 사용이 증가하고 있습니다. 미국의 임상 및 연구 실험실과 학술 연구 기관의 수요가 증가하고 있습니다. 옥스포드 유전자 기술, 바이오 래드 연구소 등이 시장에서 활발히 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
분자유전학은 염색체를 연구하는 학문입니다. 분자유전학은 질병 발병 기전, 인간 게놈의 3D 조직, 유전 증후군의 특성, 암, 겸상 적혈구 빈혈, 낭포성 섬유증, 다운 증후군 등과 같은 유전적 이상을 연구하는 데 도움이 됩니다. 세포 유전학은 표적 암 치료법 개발을 위한 중요한 기술입니다. 분자 세포유전학은 비교 유전체 혼성화(CGH), 형광 현장 혼성화 (FISH), 핵형 분석 등 다양한 기술로 구성되어 있습니다. 세포 유전학 및 인간 게놈 매핑 기술의 지속적인 기술 발전으로 인해 연구자들은 게놈 및 세포 수준에서 질병을 유발하는 메커니즘을 조사하고 자녀에서 부모로의 질병 전염에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

분자 세포 유전학 시장 역학
이 시장은 유전 질환 및 암의 높은 발병률, 표적 암 치료에 대한 관심 증가, 노인 인구의 증가, 기술 발전에 의해 주도되고 있습니다.
전 세계적으로 암 발생이 지속적으로 증가함에 따라 표적 암 치료의 필요성과 게놈 수준에서 암을 식별하고 치료하기 위한 첨단 기술의 개발이 증가하고 있습니다. 영국 암 연구 기관(Cancer Research UK)에 따르면 2018년 전 세계적으로 1,700만 건의 암이 새로 발생했고 960만 명이 사망했습니다. FISH와 CGH는 암 관련 분자 시그니처에 대한 정보를 제공하는 세포 유전학적 기술로, 암 진행에 대한 통찰력을 얻는 데 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다.
고급 기기의 높은 비용, 불리한 환급 시나리오, 게놈 도구를 다룰 숙련 된 인력 부족, 고급 기술의 유지 관리 및 처리와 관련된 높은 비용은 예측 기간 동안 시장을 제한 할 것입니다.
분자 세포 유전학 시장 세분화 분석
글로벌 분자 세포 유전학 시장은 키트 및 시약, 기기, 소모품, 소프트웨어 및 서비스로 제품별로, 기술 비교 게놈 혼성화, 현장 형광 혼성화 (FISH), 핵형 분석 및 기타, 유전 질환, 종양학, 표적 약물 치료 및 기타 등의 애플리케이션별로, 임상 및 연구 실험실, 학술 연구 기관, 병원 및 병리학 실험실, 제약 및 생명 공학 회사 및 기타로 최종 사용자별로 세분화 할 수 있습니다.
FISH는 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. FISH는 종양 조직의 게놈 상태를 파악하기 위한 강력한 진단 및 발견 도구입니다. FISH는 염색체 내의 특정 유전자 서열을 검출하기 위해 형광 프로브를 사용하며 유전자 증폭, 결실, 전위와 같은 다양한 종류의 돌연변이를 검출하는 데 사용할 수 있습니다. 심지어 바이러스 서열도 검출할 수 있습니다. FISH는 높은 감도, 특이성, 빠른 회전율과 높은 하이브리드화 및 검출 효율을 통해 세포 유전학 및 병리학 실험실의 역량을 크게 확장했습니다. 4~24시간 내에 1000~2000개의 세포를 분석할 수 있고, 15~45분 내에 1000~2000개의 세포를 분석할 수 있어 종양 세포의 세포 유전학적 패턴에 대한 정보를 치료 전략에 활용하기에 충분한 시간 내에 확보할 수 있습니다.
분자 세포 유전학 시장 지리적 점유율
지리적으로 글로벌 분자 세포 유전학 시장은 북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 나뉩니다.
북미는 암 및 기타 유전 질환의 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 노인 인구의 증가도 북미 시장을 견인하는 데 중요한 역할을 합니다. 정신 지체는 세포 유전학적 분석을 통해 분자 수준에서 진단하고 치료할 수도 있습니다. 정신 지체(MR)는 30만 명 이상의 캐나다인에게 영향을 미치며 평생 심각한 장애를 남깁니다. 대부분의 정신 지체의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 염색체와 세포 내 유전자 패키지의 이상이 가장 흔하게 알려진 원인입니다. 원인을 알 수 없는 MR 아동은 원인을 파악하기 위해 반복적인 의료 검사를 받을 수 있으며, 그 가족은 적절한 교육적 또는 사회적 지원을 받기 어려운 경우가 많습니다. 캐나다 분자 세포 유전학 플랫폼은 13개의 주요 연구 기관이 협력하여 만든 인프라 파트너십입니다. 이 플랫폼에는 7개 주 18개 센터에서 임상 연구 데이터와 표본을 수집하는 시스템이 포함되어 있습니다.

글로벌 자동 액체 처리 시장은 2023년에 12억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 23억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
자동화된 액체 처리 시장은 실험실에서 액체의 정확하고 효율적인 이송을 자동화하여 수동 오류를 줄이고 처리량을 높이며 실험 재현성을 높이는 기술과 시스템에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 시스템은 정확성과 일관성이 필수적인 신약 개발, 유전체학, 임상 진단, 프로테오믹스 분야에서 매우 중요합니다.
생명공학 기술의 발전, 높은 처리량의 스크리닝 요구, 워크플로 간소화에 의해 시장이 주도되고 있으며, 이러한 기술은 전 세계 제약 회사, 학술 기관, 진단 연구소, 위탁 연구 기관에 필수적인 도구입니다.

시장 역학: 동인 및 제약
통합 솔루션으로의 전환
게놈 분석의 처리량 요구와 복잡성이 계속 증가함에 따라 통합된 올인원 자동화 솔루션에 대한 필요성이 점점 더 분명해지고 있습니다. 이제 실험실에서는 NGS와 같은 유전체학뿐만 아니라 고처리량 신약 개발 및 구조 생물학과 같은 다른 분야의 특수한 워크플로우에 적응할 수 있는 시스템을 찾고 있습니다. 종합적인 액체 처리 솔루션을 제공하는 통합 시스템을 통해 연구실은 프리미엄 연구 공간을 희생하지 않고도 과학적 발견의 최전선에 설 수 있습니다.
최신 액체 처리 시스템 운영의 복잡성
복잡한 워크스테이션과 ALH 시스템은 PCR 설정, 플레이트 재포맷, 크로마토그래피 분석과 같은 특정 작업을 위해 설계되었습니다. 이러한 시스템은 고도로 프로그래밍이 가능하며 실험실 자동화 시스템에 통합되어 있습니다. 그러나 강력한 기술 세트가 필요하며 인적 오류에 취약합니다. 특히 액체 처리기 헤드와 같은 자동화 장비를 다룰 때 오염은 또 다른 문제입니다. 사용자는 오염을 방지하기 위해 팁과 프로세스를 평가하고 배출을 신중하게 계획해야 합니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 자동 액체 처리 시장은 제품 유형, 절차, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 부문의 자동 피펫팅 시스템은 자동 액체 처리 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
제품 유형 부문의 자동 피펫팅 시스템은 약 45.3%를 차지했습니다. 자동 피펫팅 시스템은 액체 취급에 필수적이며 인적 오류를 줄이고 액체 측정의 높은 정확도를 보장합니다. 이러한 시스템은 정확한 시약 및 샘플 디스펜싱이 중요한 신약 개발, 유전체학, 분자생물학 등의 분야에서 매우 중요합니다. 이러한 시스템은 다양한 부피를 처리하고 연속 희석, 혼합 및 플레이트 충전과 같은 복잡한 기술을 수행할 수 있습니다. 처리량을 높이고 변동성을 줄임으로써 연구 및 임상 실험실의 생산성과 일관성을 향상시켜 과학자들이 수동 파이펫팅 작업 대신 데이터 분석 및 해석에 집중할 수 있도록 합니다. 그 결과 자동 피펫팅 시스템은 실험실에서 필수적인 도구가 되어 과학 연구와 혁신을 주도하고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 북미 지역의 시장 확장을 지원할 것으로 예상되는 R & D 지출 증가와 더불어이 지역에 다양한 제약 및 바이오 제약 회사가 존재하기 때문에 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 또한, 높은 처리량 스크리닝과 함께 효율적이고 정확한 처리 시스템에 대한 수요로 인해 시장도 성장하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 11월, 생물 의학 및 생명 과학 커뮤니티에 중요한 제품과 서비스를 제공하는 데 주력하는 유통업체인 Amerigo Scientific은 과학 커뮤니티의 파이펫팅 워크플로우 현대화를 목표로 혁신적인 자동 액체 처리 장비를 출시했습니다. 첨단 기술과 최첨단 기능을 갖춘 이 새로운 솔루션은 효율성과 정확성을 높여 연구자와 과학자의 소중한 시간을 절약해 줍니다.
시장 세분화
제품 유형별
자동 피펫팅 시스템
소모품
워크스테이션
시약
절차별
플레이트 재포맷
플레이트 복제
PCR 설정
높은 처리량 스크리닝
전체 게놈 증폭
세포 배양
기타
애플리케이션별
신약 발견 및 개발
유전체학
임상 진단
프로테오믹스
기타
최종 사용자별
제약 및 생명공학 기업
연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 11월, SPT Labtech는 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 실험실 개발 테스트(LDT)에서 액체 취급을 간소화하기 위한 솔루션인 LDT용 Firefly를 출시했습니다.
2023년 7월, Revvity는 기존 플랫폼의 첨단 기술을 통합한 최첨단 액체 처리기인 폰투스 자동 액체 처리 워크스테이션을 공개했습니다. 이 워크스테이션은 차세대 시퀀싱(NGS) 및 진단 연구 애플리케이션의 워크플로우를 개선하고 신속하게 처리할 수 있도록 특별히 설계되었습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 절차, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 자동 액체 처리 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트의 자동화된 액체 처리 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 압타머 시장은 2023년에 2억 1,192만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 17.4%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 6억 8,225억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
압타머는 항체와 같이 표적 분자(예: 단백질, 저분자)에 특이적으로 결합하는 단일 가닥 올리고뉴클레오티드(DNA, RNA)로 연구 도구, 진단 및 치료제 개발에 광범위하게 사용되고 있습니다.
특히 항체-약물 접합체(ADC) 기반 기술은 접합체의 크기로 인해 항체와 약물의 결합을 제어하고 암 조직을 투과하는 데 어려움이 있습니다. 압타머는 항체의 미충족 수요를 충족시킬 수 있는 대안으로 주목받으며 다양한 응용 분야에서 꾸준한 수요를 보이고 있습니다.
압타머 시장 성장을 촉진하는 주요 요인으로는 생명공학 및 제약 분야의 연구 개발 비용 절감, 기술 발전, 항체와 연결된 분자를 강화하기 위한 압타머의 저비용 및 고출력화 등이 있습니다.

시장 역학: 동인
압타머 개발 기술의 발전
글로벌 압타머 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 기존 항체와 비교하여 이러한 작은 분자가 제공하는 수많은 장점으로 인해 다양한 의료 응용 분야에서 이러한 분자에 대한 수요가 증가했습니다. 화학적으로 합성되기 때문에 배치 간 변이가 없고 개발 시간이 짧습니다. 이와 함께 지속적인 기술 발전이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2024년 2월 압타머 그룹은 뉴로바이오와 제휴하여 알츠하이머병의 징후적 바이오마커를 찾아낼 수 있는 테스트를 개발했습니다. 압타머는 치료 및 진단 개발에 응용할 수 있는 차세대 압타머 플랫폼인 옵티머 바인더 기술을 사용하기로 합의했습니다.
또한 2023년 4월에는 캐나다 토론토 대학교와 미국 일리노이주 노스웨스턴 대학교 연구진이 복잡한 혈액 샘플에서 질병 바이오마커를 검출하기 위해 DNA 압타머를 활용한 새로운 바이오센서를 개발했습니다.
또한 파트너십 및 협업, 출시와 같은 주요 업체의 전략이 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023년 9월 Somalogic은 2021년에 체결한 노보 노디스크와의 파트너십을 2025년까지 연장했습니다. Somalogic의 플랫폼(변형된 압타머 포함)을 사용하여 노보 노디스크는 NASH, 당뇨병 및 심혈관 질환 분야의 약물 개발 노력을 계속할 것입니다.
제약
높은 압타머 생산 비용, 지적 재산권 문제, 표준화된 생산 방법의 제한, 엄격한 규제 승인, 압타머의 불리한 약동학 특성, 인식 부족 등의 요인이 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 압타머 시장은 유형, 응용 분야, 치료 영역, 진단 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
핵산 부문은 전 세계 압타머 시장 점유율의 약 45.4 %를 차지했습니다.
핵산 파인더 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 많은 기업들이 노화 관련 근변성(AMD)과 같은 다양한 질병의 치료에 핵산 압타머의 사용 가능성을 조사하고 있습니다.
2022년 11월 Cell Press의 연구 발표에 따르면 핵산 압타머는 높은 친화도와 특이성을 가진 분석물의 검출 및 정량화를 위한 새로운 바이오센싱 플랫폼으로 떠오르고 있습니다. 선택, 시퀀싱 분석, 친화도 및 특이도 평가 기술을 통해 DNA 압타머 기술에 대한 옵션을 설명합니다.
현재 여러 회사에서 핵산 압타머가 다양한 질병, 특히 노화 관련 근육 퇴화(AMD)의 치료에 어떻게 도움이 되는지 연구하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 지무라에 대한 특별 프로토콜 평가(SPA)에 따라 IVERIC BIO(이전 명칭: Ophthotech Corporation)에 AMD 이차성 GA 환자 관리를 위한 GATHER2 3상 임상시험 설계를 위한 서면 계약을 승인했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 앱타머 시장 점유율의 약 41.7%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장을 주도하는 주요 요인은 만성 질환의 유병률 증가, 잘 설계된 의료 시스템, 압타머 연구에 대한 수요 증가입니다. 이 지역은 다양한 응용 분야를 위한 압타머 기반 기술 개발을 위해 노력하는 여러 연구 및 진단 센터와 함께 효율적인 의료 인프라를 제공합니다.
북미의 압타머 시장은 또한 녹슨 파마와 같은 주요 시장 플레이어의 존재로 인해 성장했습니다. 2022년 4월 미국 임상종양학회(ASCO) 회의에서 녹슨 파마는 “NOX-A12”로 알려진 뇌종양 치료 시험의 탑라인 데이터를 공개했습니다. 압타머의 주요 응용 분야 중 하나는 암 관리이며, 이러한 목적을 위한 압타머 기반 의약품 개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
압타머 개발은 기술 혁신, 의약품 승인, 상당한 투자 및 재정 지원으로 더욱 가속화되고 있습니다. 2023년 8월, FDA는 연령 관련 황반변성으로 인한 지리적 위축(GA) 치료제로 두 번째 RNA 압타머인 아이저베이를 승인했습니다. 아스텔라스가 2023년 7월에 인수한 이베릭 바이오는 이전에는 지무라라는 이름으로 알려진 약물을 개발했습니다. 이 약물은 2023년 9월 미국 출시 이후 2023 회계연도 첫 9개월 동안 53억 엔의 매출을 기록했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 앱타머 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. SELEX 기술을 활용하면 고친화성 중화제와 프로브를 생산하여 SARS-COV-2 및 COVID-19 바이오마커를 모니터링하기 위한 앱타머 기반 진단 키트와 분석법을 개발할 수 있습니다. 따라서 진단 키트 출시가 질병 진단 시장 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 12월 인도네시아 보건부는 Achiko AG의 코로나19 진단 키트인 Aptamex를 승인했습니다. 압타멕스는 화학적으로 합성된 2세대 의료용 진단 키트로, DNA 압타머 기반 기술을 활용하여 개발된 새로운 진단 키트입니다.
펩타이드 압타머와 핵산 기반 압타머는 코로나19 감염 치료에 유용할 수 있습니다. 이에 따라 정부는 혁신적인 코로나19 치료제의 연구개발을 장려하기 위해 여러 프로그램을 시행하고 있습니다. 앱타젠은 2020년 9월 지역사회 및 경제개발부로부터 새로운 코로나19 치료제 연구 및 개발을 위해 32만 달러의 계약을 체결했습니다.

주요 개발
2024년 1월, 첨단 생명공학 솔루션의 선두주자인 크리에이티브 바이오진은 항체 의존성 세포독성(ADCC) 및 항체 의존성 세포 식세포증(ADCP)에 대한 세포 테스트에 사용할 안정적인 고품질 세포주를 확장한다고 발표했습니다.
2023년 7월, 젠텍과 맥마스터 대학교는 압타머 결합 친화력을 높인 새로운 압타머 기술 플랫폼을 개발했다고 발표했습니다. 이 플랫폼은 다양한 바이오마커를 식별하기 위한 압타머 기반 진단의 민감도를 향상시킵니다.
2023년 5월, 압타머 사이언스는 인유두종 바이러스(HPV) 검출을 위한 압타디텍트 분석법에 대한 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 분석은 자궁경부 면봉에서 HPV를 검출하는 데 사용할 수 있는 신속한 현장 검사법입니다.
2023년 4월, 앱타타겟은 아스트라제네카와 암 치료용 압타머 개발을 위한 협업을 체결했다고 발표했습니다. 이 협력은 암세포를 표적하여 죽일 수 있는 압타머 개발에 초점을 맞출 것입니다.
2023년 3월, QIAGEN은 진단 및 치료용 압타머를 개발하는 회사인 에피젠텍을 인수했다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 압타머 시장에서의 입지를 강화하고 제품 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 될 것입니다.
2023년 1월, 압타머 그룹과 베이스큐어 테라퓨틱스는 새로운 표적 유전자 치료제를 개발하기 위해 협력했습니다. 이 협업을 통해 표적 세포 및 조직으로의 siRNA 흡수를 위한 전달 시스템으로 사용될 수 있는 특정 세포 유형이 확인되었습니다. 이 전략을 사용하여 제약 산업에서 압타머 응용 분야의 성장에 대한 새로운 전망을 창출할 수 있었습니다.
압타머사이언스는 2022년 3월 ‘코로나19 바이러스 중화 압타머’ 후보 물질이 코로나19 치료제-백신신약개발사업단의 비임상 지원과제로 선정되었다고 발표했습니다.
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유형, 용도, 치료 영역, 진단 기술, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 압타머 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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[200 페이지] 글로벌 바이오 오염 제거 시장에 대한 보고서는 예측 기간 2024-2031 년 동안 6 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 북미의 제약, 생명과학 연구, 병원 부문에서 수요가 증가하고 있습니다. 시장에서 활동하는 JCE Biotechnology, Noxilizer Inc, Amira Srl 등의 경쟁이 심화되고 있습니다.
생물학적 오염 제거는 미생물 오염을 허용 가능한 수준으로 줄이거나 제거하는 것입니다. 감염 확산을 방지하기 위해 오염 물질(유기물)과 감염원을 파괴하거나 제거하는 일련의 과정입니다. 생물학적 오염 제거에는 다양한 약제가 사용됩니다. 이는 다양한 분야와 산업에서 응용되고 있습니다.

바이오 오염 제거 시장 동향 및 역학 관계
글로벌 바이오 오염 제거 시장을 이끄는 주요 요인은 병원 내 감염 발생률 증가, 제약 및 생명공학 산업 성장, 바이오 오염 제거 서비스의 아웃소싱 증가입니다. 수술 건수의 증가와 새로운 제품 출시는 바이오 오염 제거 시장의 성장에 기여합니다.
제약 및 생명 공학 산업의 성장과 수술 절차의 증가는 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
백신, 의료 기기, API 제형 또는 종양학 연구를 포함한 주요 산업별 다양한 목적의 제약 및 생명 공학 산업의 증가, 환자에게 감염원이없는 환경을 제공하기 위해 지속적으로 생물 오염 제거가 필요한 병원 획득 감염의 증가, 생물 오염 제거 서비스의 아웃소싱 증가는 생물 오염 제거 시장을 성장시키고 있습니다. 전 세계적으로 질병을 앓고 있는 인구가 증가하는 것도 시장 성장에 도움이 되고 있습니다. 또한 시장을 향상시킬 새로운 제품을 개발하기 위해 많은 의료 회사들의 R&D 활동이 증가하고 있습니다.
사람들이 안면 재건을 위한 성형 수술, 심장 관련 문제를 위한 심혈관 수술, 신경 퇴행성 장애를 위한 신경 수술, 화학 요법 또는 외과적 종양 제거와 같은 다양한 목적으로 최소 침습적 수술 절차를 채택함에 따라 수술 절차의 수가 점차 증가하고 있습니다. 이러한 모든 요인이 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 또한이 바이오 오염 제거 서비스의 새로운 응용 분야에 대한 연구 개발의 증가와 주요 업체들의 기술적으로 진보 된 제품의 가용성도 시장 성장에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
다양한 새로운 제품 출시, 규제 승인 및 연구 연구가 시장 성장에 기여합니다. 예를 들어, 2020년 12월 18일, 중요한 자원과 사람을 보호하는 물, 위생 및 감염 예방 서비스 및 솔루션 제공업체인 에코랩은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 N95 호흡기 오염 제거를 위한 바이오퀄 기술 시스템에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 받았다고 발표했습니다. 이번 긴급 사용 승인은 의료 시설에서 호흡기 부족을 방지하기 위해 현장 호흡기의 오염을 제거하는 데 도움이 되는 에코랩의 바이오퀄 프로테큐 및 바이오퀄 BQ-50 오염 제거 시스템에 대한 것입니다.
대안으로 더 저렴한 수동 생물 오염 제거 방법이 존재하기 때문에 시장의 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
그러나 생물학적 오염 제거 방법에 대한 저렴한 대안의 가용성은 시장의 성장을 저해 할 수 있습니다. 포름알데히드는 침투력이 낮고 천천히 작용하는 등 생물학적 오염 제거에 사용되는 약제와 관련된 몇 가지 단점이 시장의 성장을 제한할 수 있습니다. 또한 발암성 및 독성 효과와 같은 일부 건강 영향을 나타내며 염소와 반응하여 비클로로메틸 에테르를 형성하기도 합니다. 과산화수소는 일부 카탈라아제 생산 박테리아에서 높은 내성이 발견되고 과산화수소는 전문 장비가 필요한 등 사소한 단점도 있습니다.
코로나19가 바이오 오염 제거 시장에 미치는 영향
팬데믹은 글로벌 재정 기대치, 운영 및 위기 대응 전략에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 바이오 오염 제거 시장은 코로나19로 인해 막대한 수익을 경험했습니다. 병원 내 코로나19 확진자 수가 증가함에 따라 생명공학 및 제약 회사는 살균에 더욱 집중하고 바이러스 확산 위험을 최소화하기 위해 바이오 오염 제거를 사용했습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 제품 출시, 혁신, 협업 및 합병이 이루어지면서 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 12월 12일, Amira Srl은 호주에서 위험 관리 서비스 및 실내 환경 테스트 제공업체인 Opira가 Bioreset 제품군의 새로운 유통업체가 될 것이라고 발표했습니다.
바이오 오염 제거 시장 세분화 분석
과산화수소 부문은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
과산화수소 부문은 글로벌 바이오 오염 제거 시장에서 가장 높은 시장 보유자입니다. 글로벌 바이오 오염 제거 시장은 과산화수소, 이산화염소, 과초산 및 이산화질소로 에이전트 유형에 따라 분류됩니다. 과산화수소 부문은 여러 산업에서 사용되는 다른 약제에 비해 장점, 이러한 생물 오염 제거의 채택 증가 및 연구 개발 활동 증가로 인한 높은 수요로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 높게 유지 될 것으로 예상됩니다.
과산화수소는 식품 산업에서 잘 알려진 살균제로, 플라스틱 병이나 포장재를 소독하기 위해 액체 과산화수소를 사용하는 데 사용됩니다. 과산화수소는 독성이 낮고 항균 활성 스펙트럼이 높습니다. 과산화수소 잔류물은 물과 산소로 분해되는 중성 물질로 친환경성을 보여줍니다. 증기 상태의 과산화수소가 많이 사용됩니다. 기화된 과산화수소는 병이나 제약 장비 내부, 아이솔레이터(미니 클린룸) 소독 등에 활용됩니다. 과산화수소 증기는 생물학적 오염 제거에 사용되는 것으로 알려져 있습니다.
규제 승인, 기술 발전, 제품 출시, 연구/임상 시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월 1일, 기계 및 기술 공급업체인 Syntegon은 약물 봉쇄 솔루션 공급업체인 Stevanato Group과 함께 유망한 산업 접근법을 조사한다고 발표했습니다, 은 트레이 또는 욕조/둥지 오염 제거를 위한 RTU 바이알 외부 포장의 기화 과산화수소(H2O2) 효능을 테스트한 결과, 기화 과산화수소(H2O2)가 사전 멸균된 바이알 외부 포장의 안전한 오염 제거에 활용되어 소량의 배치에 보다 효율적이고 유연한 충전이 가능하다는 획기적인 결과를 얻어 유망한 업계 접근 방식을 조사한다고 발표했습니다.
글로벌 바이오 오염 제거 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 바이오 오염 제거 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 많은 인구, 생명과학 기업 수 증가, 우수한 기술 및 의료 인프라, 증가하는 요구와 발전으로 인해 전 세계 바이오 오염 제거 시장을 지배하고 있습니다. 이 시장은 미국의 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 비교적 완만한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 상당한 규모는 높은 의료비 지출에 기인합니다.
의료비 지출이 증가하고 사람들의 인식이 높아지는 것도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 다양한 응용 분야를위한 제품의 발전, 수술 절차 증가, 병원 획득 감염의 유병률 증가, 지역 전역의 제약 시설 증가, 정부 승인 및 지역의 주요 업체는 생물 오염 제거 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
또한 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 규제 승인, 기술 발전, 협력 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월 10일, 오염 제거 및 소독 솔루션 전문 기업인 TOMI Environmental Solutions, Inc.는 TOMI의 SteraMist 소독이 식품 안전 산업에서 계속 발전하고 있다고 발표했습니다.

글로벌 조직 진단 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
조직 진단은 유방암, 폐암, 전립선암 등 다양한 유형의 암을 진단하는 데 필수적입니다. 병리학자들은 생검이나 외과적 절제를 통해 얻은 조직 샘플을 분석하여 악성 세포를 식별하고 치료 계획과 예후에 중요한 암의 단계와 등급을 결정합니다.
조직 진단은 기증자의 장기 적합성을 평가하고 이식 수혜자의 거부 반응이나 합병증 유무를 평가함으로써 고형 장기 이식에서 중요한 역할을 합니다. 병리학자는 이식 기능을 모니터링하고 거부 반응을 감지하며 면역 억제 치료를 안내하기 위해 기증 장기와 이식 수혜자의 조직 생검을 검사합니다.

조직 진단 시장 동향
암 발병률 증가
암은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나입니다. 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 환경적 요인 등의 요인으로 인해 암 발생률이 증가함에 따라 조기 발견, 진단, 치료 계획을 위한 조직 진단에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 암 발생률이 증가함에 따라 정확하고 시기적절한 진단에 대한 요구가 높아지고 있습니다.
조직 진단은 암 진단을 확인하고, 암 아형을 판별하고, 질병의 범위와 단계를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 이는 조직 생검 절차 및 병리 서비스에 대한 수요를 증가시킵니다. 따라서 암 사례의 증가는 시장 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 세계보건기구 2023에 따르면 암은 전 세계 주요 사망 원인으로 2020년에 거의 1,000만 명, 즉 사망자 6명 중 1명이 암으로 사망할 것으로 추정됩니다.
가장 흔한 암은 유방암, 폐암, 결장암, 직장암, 전립선암입니다. 인유두종 바이러스(HPV)와 간염과 같은 암을 유발하는 감염은 저소득 및 중저소득 국가에서 암 발생의 약 30%를 차지합니다. 또한 디지털 병리학, 차세대 시퀀싱, 분자 검사의 발전으로 조직 분석의 정확성, 효율성, 처리량이 향상되었습니다. 이는 새로운 진단 분석과 플랫폼의 개발로 이어져 시장 확대를 이끌었습니다.
샘플 수집 및 처리의 과제
진단을 위한 조직 표본은 일반적으로 생검, 외과적 절제 또는 부검과 같은 침습적 절차를 통해 얻습니다. 이러한 절차에는 출혈, 감염, 마취와 관련된 합병증 등 내재된 위험이 따릅니다. 특히 특정 환자 집단이나 임상 환경에서는 환자가 침습적 시술을 꺼리거나 의사가 주저하는 경우 진단 목적으로 조직 검체를 채취하는 것이 제한될 수 있습니다.
조직 표본의 수집과 취급에는 표준화된 프로토콜과 모범 사례를 준수하기 위한 기술적 전문성과 적절한 교육이 필요합니다. 특히 자원이 제한된 환경이나 소외된 지역에서 의료 전문가의 교육이 부족하면 검체 채취 기술이 최적화되지 않아 검체 부적절 또는 품질 저하로 이어지고 진단 결과의 신뢰성에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 위의 요인들이 시장 성장을 제한하고 있습니다.
조직 진단 시장 세분 분석
글로벌 조직 진단 시장은 제품 유형, 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형 세그먼트에서 디지털 병리학 세그먼트는 약 31.21 %의 점유율을 차지했습니다.
디지털 병리학은 대규모 디지털 병리학 아카이브와 바이오뱅크의 생성을 가능하게 하여 연구 노력을 지원합니다. 연구자들은 후향적 연구, 바이오마커 발견, 새로운 진단 분석 및 치료 표적의 검증을 위해 주석이 달린 조직 샘플과 관련 임상 데이터에 액세스할 수 있습니다.
또한 제품 출시, 파트너십 등과 같은 주요 기업의 전략은 이 부문의 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2024년 2월 PathAI는 로슈 티슈 디아그노스틱스(RTD)와 제휴를 맺고 동반 진단에 AI 기반 해석을 도입할 예정입니다. 이 계약에 따라 PathAI는 로슈 티슈 디아그노스틱스(RTD)와 독점적으로 협력하여 동반 진단 분야에서 AI 기반 디지털 병리 알고리즘을 개발할 것입니다.
또한 2023년 4월에는 조직학과 분자 병리학 간의 격차를 해소하기 위해 Xyall과 Indica Labs가 글로벌 전략적 파트너십을 체결한 바 있습니다. 이 파트너십은 Xyall의 독보적인 자동 조직 해부 솔루션과 Indica Labs의 AI 기반 진단 디지털 병리학 플랫폼을 결합합니다. 종양 조직을 선별하는 것은 분자 진단 검사의 핵심입니다. 이번 협력을 통해 분자 실험실은 분자 진단 검사를 위한 조직 매크로 해부를 위한 완전한 디지털 자동화 워크플로우의 이점을 누릴 수 있으며, 낮은 운영 비용으로 향상된 처리량과 정확성을 제공할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
조직 진단 시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 42.14%를 차지했습니다.
북미, 특히 미국과 캐나다는 병원, 진단 실험실 및 연구 기관의 강력한 네트워크를 갖춘 고급 의료 인프라를 자랑합니다. 최첨단 시설과 첨단 진단 기술의 가용성은 조직 진단의 채택을 촉진하고 시장 성장을 주도하고 있습니다. 북미는 환자 개개인의 고유한 유전자 구성, 바이오마커 프로필, 질병 특성에 따라 맞춤형 치료를 제공하는 것을 목표로 하는 개인 맞춤형 의학 이니셔티브의 선두에 서 있습니다.
예를 들어, 2023년 4월, 보스턴 OM1은 개인 맞춤형 의료를 위한 인공지능 기반 플랫폼인 PhenOM을 출시했습니다. OM1의 종단적 건강 기록 데이터 세트를 사용하여 보정된 PhenOM은 AI를 사용하여 상태 및 결과와 관련된 고유한 디지털 표현형을 식별하고 환자의 기록을 비교하여 위험과 기회를 강조합니다. 조직 진단은 표적 치료를 위한 예측 바이오마커와 분자 표적을 식별하는 데 중요한 역할을 하며, 이 지역의 시장 성장을 주도합니다.
코로나19 영향 분석
팬데믹 기간 동안 코로나19 환자를 위한 자원의 우선순위를 정하고 바이러스 전파 위험을 최소화하기 위해 선택적 수술과 정기 검진을 포함한 많은 비긴급 의료 절차가 연기되거나 취소되었습니다. 이로 인해 암 진단과 치료가 지연되어 조직 진단 서비스 및 제품에 대한 수요에 영향을 미쳤습니다.
팬데믹 기간 동안 연구 노력과 자금 우선순위가 코로나19 관련 연구로 이동하면서 암 연구와 바이오마커 발견 등 다른 분야의 자원과 관심을 다른 곳으로 돌리게 되었습니다. 이로 인해 새로운 조직 진단 분석 및 기술의 개발과 검증이 느려져 해당 분야의 혁신에 영향을 미쳤을 수 있습니다.
코로나19 팬데믹이 암 진단에 미치는 장기적인 영향은 아직 완전히 파악되지 않았습니다. 팬데믹 기간 동안 암 검진, 진단, 치료가 지연되면 사례 적체, 진단 시 질병 중증도 증가, 암 역학 변화로 이어질 수 있습니다. 이러한 요인들은 조직 진단에 대한 수요에 영향을 미치고 암 진단 및 관리의 미래 트렌드를 형성할 수 있습니다.

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