Author : staff-k

전기 슬립 링이라고도 하는 스루홀 전도성 슬립 링은 전기 신호나 전력을 전송하면서 제한 없는 회전 운동이 필요한 복잡한 기계 시스템에서 중요한 구성 요소입니다. 이 장치는 고정된 구조물과 회전하는 구조물 사이에 지속적인 전력 및 신호 전도를 제공하는 데 필수적이며, 주로 360도 회전이 필요한 애플리케이션에 사용됩니다. 데이터와 전력의 원활한 전송이 필수적인 항공우주, 로봇 공학, 재생 에너지, 산업 기계와 같은 분야에서 그 필요성이 두드러집니다. 최종 사용 산업에는 풍력 터빈, 의료 시스템, 감시 시스템, 자동차 등이 포함됩니다. 이 시장의 성장은 자동화 및 첨단 로봇 공학에 대한 수요 증가와 효과적인 기계 작동 및 제어를 위해 스루홀 슬립 링이 필수적인 방위 및 항공 우주와 같은 산업의 발전에 크게 영향을 받습니다. 특히 업계에서 보다 에너지 효율적이고 안정적인 전력 전송 시스템을 추구함에 따라 스마트 기술 및 재생 에너지 솔루션을 개발하는 분야에서 기회가 급증하고 있습니다. 시장 확대에 영향을 미치는 과제에는 이러한 복잡한 구성 요소의 제조 및 통합과 관련된 높은 초기 비용과 신뢰성 및 수명 개선과 관련된 기술적 과제가 포함됩니다. 혁신은 내구성을 향상시키기 위해 재료 구성과 설계 구조를 개선하고 자가 모니터링 및 예측 유지보수를 용이하게 하는 스마트 기능을 통합하는 데 초점을 맞출 것으로 보입니다. 시장은 다양한 하이테크 애플리케이션에 적합한 솔루션을 제공하기 위해 재료 과학 및 첨단 제조 기술에 대한 연구 개발을 장려할 것으로 예상됩니다. 전기 및 광섬유 슬립 링의 기능을 결합한 하이브리드 시스템에 대한 탐구는 상당한 성장 잠재력을 제시할 수 있습니다. 전반적으로 이 분야는 기술 발전과 산업 및 상업 시스템의 자동화 증가에 힘입어 꾸준히 성장할 수 있는 위치에 있지만, 잠재력을 최대한 실현하려면 비용과 복잡성 문제를 해결해야 합니다.

차량 자동화와 안전성을 향상시키는 데 중요한 역할을 하는 라이다 기술의 적용 범위가 빠르게 확대되고 있습니다. 펄스 레이저 형태의 빛을 사용하여 가변 거리를 측정하는 원격 감지 방법으로 정의되는 라이다는 자율주행 트럭의 실시간 매핑과 내비게이션에 필수적인 기술입니다. 라이다의 필요성은 장애물을 피하고 안전한 주행 환경을 보장하는 데 필수적인 고정밀 3D 매핑을 제공할 수 있는 능력에서 비롯됩니다. 라이다는 첨단 운전자 지원 시스템(ADAS)과 자율 주행 기술에서 가장 두드러지게 활용되고 있습니다. 라이다는 주로 상업용 물류 및 화물 운송업체에서 운영 효율성을 높이고 인적 오류를 줄이기 위해 활용됩니다. 기술 발전으로 인한 라이다 비용 절감, 자율주행 차량에 대한 수요 증가, 도로 안전 표준 개선 추진 등의 요인으로 인해 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 주요 기회는 라이다를 새로운 AI 기술과 통합하여 실시간 의사 결정 능력을 향상시키고, 새로운 지역 시장에서 라이다 채택을 가속화하기 위한 업계 간 파트너십에 있습니다. 그러나 높은 초기 투자 비용, 기존 차량 시스템과의 기술 통합 문제, 자율주행 차량 승인과 관련된 규제 장애물 등 여전히 해결해야 할 과제가 남아 있습니다. 또한 현재 라이다 시스템의 제한된 범위와 해상도 문제, 안개나 비와 같은 환경 조건에 대한 민감성 문제도 상당한 한계를 드러내고 있습니다. 이 분야의 혁신은 라이다 시스템의 범위와 해상도를 향상시키고, 다양한 환경 조건에서 신뢰성을 개선하며, 확장 가능한 생산 방식을 통해 단가를 낮추는 데 가장 중점을 두어야 합니다. 또한 라이다를 다른 센서와 통합하여 전반적인 내비게이션 정확도를 향상시키는 하이브리드 시스템을 만드는 연구 개발 노력도 모색할 수 있습니다. 트럭 탑재형 라이다 시스템 시장은 역동적이고 경쟁이 치열하기 때문에 지속 가능한 성장을 위해 지속적인 혁신과 전략적 협력이 필요합니다.

원발성 면역 결핍 질환 시장은 2023년에 73억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 7.6%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 130억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
원발성 면역 결핍 질환(PIDD)은 면역 체계를 손상시키는 희귀 유전 질환입니다. 기능적인 면역 반응이 없으면 PIDD 환자는 만성적이고 쇠약해지는 감염에 노출되어 다양한 유형의 질병에 걸릴 위험이 높아질 수 있습니다. 대부분의 원발성 면역 결핍 질환은 유전성, 즉 부모 중 한 명 또는 두 명으로부터 질병이 유전됩니다. 원발성 면역 결핍 질환의 종류는 300가지가 넘으며, 연구자들은 계속해서 더 많은 질환을 밝혀내고 있습니다.
원발성 면역결핍 질환은 유전적 변이에 의해 발생하며 연령, 성별, 인종에 관계없이 누구에게나 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 원발성 면역결핍 질환은 유아기 또는 유아기에 증상이 나타나지만, 중년기 또는 그 이상의 성인이 되어서야 증상이 나타나는 경우도 있습니다. 원발성 면역결핍 장애는 때때로 발견하기 어려운 경우도 있습니다. 원발성 면역 결핍 장애의 진단에는 전문 지식과 경험을 갖춘 의사의 전문성이 필요합니다.

시장 역학: 동인
원발성 면역결핍 질환의 유병률 증가
원발성 면역결핍 질환 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 원발성 면역 결핍 질환의 유병률 증가와 면역학 및 진단 분야의 발전이 시장 성장을 촉진합니다.
ncbi.nih.gov에 따르면 전 세계 인구 10,000명당 1명이 일차 면역 결핍 질환의 영향을 받고 있습니다. 전 세계 인구 중 약 600만 명이 원발성 면역결핍 질환에 걸린 것으로 추정되며, 이 중 70%는 진단을 받지 못한 채 살아가고 있습니다. 진단을 받지 못한 채 원발성 면역결핍증을 앓고 있는 사람들은 정상인보다 감염, 심각한 자가 염증, 자가 면역, 알레르기, 악성 종양에 더 취약합니다.
원발성 면역결핍 질환의 경우, IgG를 투여받은 환자가 전체적으로 19% 증가했습니다. PI 결함 진단을 받은 전체 환자 중 24.3%가 면역글로불린 대체 요법을 받고 있습니다. 병원이나 클리닉에서 IVIG를 투여받는 환자 수가 27% 증가했다는 점은 주목할 만합니다. nih.gov에 게재된 기사에 따르면, 조사에 따르면 최근 원발성 면역 결핍 질환이 86.1% 증가했습니다. 최근 시퀀싱, 유전자 편집 도구의 발전과 면역 및 염증과 관련된 특정 체크포인트를 표적으로 하는 새로운 생물학적 약물 및 저분자 물질의 도입으로 인해 원발성 면역결핍증 분야는 빠르게 확장되고 있습니다.
제약
치료와 관련된 높은 비용, 사람들의 인식 부족, 숙련 된 전문가 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
주요 면역 결핍 장애 시장은 질병 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 글로불린 대체 요법은 일차 면역 결핍 질환 시장 점유율의 약 56.6 %를 차지했습니다.
면역 글로불린 대체 요법 은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에서는 최근의 기술 발전이 이 시장을 주도할 것입니다.
면역 글로불린 대체 요법은 면역 글로불린으로 알려진 항체가 부족한 사람인 항체 결핍 환자를위한 치료법입니다. 항체는 면역 체계에서 박테리아와 바이러스를 중화시키고 다른 면역 체계 세포에 의한 미생물 파괴를 시작하는 중요한 역할을 하기 때문에 항체 결핍은 감염 위험을 증가시키는 특징이 있습니다. 면역글로불린 대체 요법은 신체가 감염을 퇴치할 수 있는 기능성 항체를 제공함으로써 항체 결핍을 치료합니다.
Ig 치료에 사용되는 면역글로불린은 항체가 포함된 혈액의 액체 성분인 기증된 인간 혈장으로 만들어집니다. 면역글로불린 대체 요법은 정맥주사(IVIG) 또는 피하주사(SCIG)로 투여할 수 있습니다. 면역 대체 요법은 감염에 대한 감수성을 줄이고 건강을 최적화하며 항체 결핍 환자의 삶의 질을 개선할 수 있습니다. 그러나 모든 치료와 마찬가지로 개별적인 위험과 이점은 의료진과 상의해야 합니다.
시장 지리적 분석
북미는 원발성 면역결핍 질환 시장 점유율의 약 43.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 원발성 면역 결핍 질환의 발생률 증가와 면역학 및 진단 분야의 기술 발전이 시장을 추진하는 데 도움이됩니다.
국제 면역 학회 연합에서 실시한 최근 조사에 따르면 선택적 IgA 결핍은 미국에서 16.4%의 비율로 가장 널리 퍼져 있습니다. 전체 항체 결핍 환자의 약 63.4%가 북미 지역에 거주하고 있습니다. 미국에서는 원발성 면역결핍 질환을 앓고 있는 환자의 55.7%가 남성, 44.3%가 여성입니다.
이 북미 지역에 주요 기업이 존재한다는 점이 시장 점유율이 가장 큰 이유 중 하나입니다. 조혈 줄기세포 이식 기술은 나날이 발전하고 있습니다. 골수 이식이라고도 하는 조혈 줄기 세포 이식은 골수 기능 장애 또는 고갈된 환자에게 건강한 조혈 줄기 세포를 투여하는 것을 포함합니다. 표적 치료는 일차 면역 결핍 질환을 치료하는 방법 중 하나입니다. 표적 치료에는 특정 유전자나 단백질 또는 면역 체계의 구성 요소를 표적으로 하는 생물학적 제제 및 저분자 약물이 포함됩니다. 이러한 치료법은 흔히 단일 클론 항체라고 하는 변형 항체 또는 사이토카인과 같은 화학 물질일 수 있습니다.
시장 세분화
질병 유형별
항체 결핍
감마글로불린혈증
IgG 하위 클래스 결핍
선택적 IgA 결핍
기타
세포 면역 결핍
하이더 IgM 증후군
운동 실조증 모세혈관 확장증
위스코트 알드리치 증후군
기타
선천성 면역 장애
TLR 3 결핍
자연 살해 세포 결핍
NF 카파 B 필수 조절제 결핍
기타
치료법별
면역글로불린(Ig) 대체 요법
조혈 줄기 세포 이식
유전자 치료
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
학술 및 연구 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
화이자는 면역학 관련 의약품 제조에 있어 항상 선도적인 기업입니다. 2022년 화이자는 면역 요법에 사용되는 약물인 판즈야에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
2023년 9월 12일, 애보트는 빅풋 바이오메디컬이라는 회사를 인수했습니다. 인수를 통해 Abbott는 당뇨병 치료 및 인슐린 관리 시스템 분야에서 번영할 수 있게 되었습니다.
2022년 8월 9일, CSL Behring은 Vifor Pharmaceuticals라는 회사를 인수했습니다. 이 인수를 통해 CSL Behring은 치료제 분야에서 번영을 누리고 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 주요 면역 결핍 질환 세분화를 시각화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
트렌드 및 공동 개발 분석을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 일차 면역 결핍 질환 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료 시장은 2023년에 16억 7,000만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 21.8%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 76억 4,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
대사 기능 장애 관련 지방간염은 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MASLD)의 진행 단계입니다. 이 상태는 알코올을 적게 마셔도 염증을 일으키고 환자의 간을 손상시킵니다. 지방성(지방성) 간 질환이 있는 경우, 신체는 간에 과도한 지방을 저장하기 시작합니다. 이것이 항상 사람들에게 문제를 일으키는 것은 아닙니다. 하지만 문제가 발생하면 지방간염이라고 합니다.
대사 기능 장애 관련 지방간염(이전에는 비알코올성 지방간염 또는 NASH로 알려짐)은 지방간 질환의 일종입니다. 비만이나 당뇨병과 같은 대사 장애로 인해 간에 독성 지방이 축적되어 발생하는 경우가 많습니다. MASH 증상은 조용하거나 비특이적이어서 진단하기 어려운 경우가 많습니다. 따라서 MASH 환자는 질병의 말기까지 자신의 상태를 인지하지 못할 수 있습니다. 대부분의 사람들에게 간에 지방이 축적되는 것은 이상적이지는 않지만 문제를 일으키지 않습니다. 그러나 일부 사람들에게는 지방이 간세포에 독성을 유발하여 염증과 세포 손상을 일으킬 수 있습니다.

시장 역학: 동인
대사 기능 장애 관련 지방간 질환의 유병률 증가
글로벌 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MASLD)의 유병률 증가는 시장 성장을 촉진합니다.
또한 기술 발전의 증가로 인해 치료에 대한 수요가 촉진될 것입니다. 예를 들어, nih.gov에 따르면 MASLD는 전 세계 성인 인구의 30%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. MASLD의 유병률 증가는 비만 및 비만 관련 질병의 유병률 증가와 유사합니다. 대사 기능 장애 관련 지방간염은 더 심각한 형태의 MASLD로, 조직학적으로 소엽 염증과 간세포 팽창으로 정의되며 섬유증 진행의 위험이 더 높습니다.
아시아 다기관 코호트에서 간 생검을 받은 MASLD 환자의 63%에서 MASH가 발견되었습니다. 간 생검 적응증이 없는 MASLD 환자 중 MASH 유병률은 7%입니다. MASLD 환자의 주요 사망 원인은 CVD이지만, 간 섬유화가 더 심한 환자는 간 관련 사망 위험이 더 높으며 섬유화 단계에 따라 위험이 기하급수적으로 증가합니다. 지방성 간 질환(SLD)은 만성 간 질환의 부담에 크게 기여합니다. 간 클리닉에 내원한 환자의 62%가 MASLD를 앓고 있는 반면, 다른 만성 간 질환 환자의 47%는 심각한 간 지방증을 앓고 있었습니다.
미국에서 MASH는 성인 간 이식의 주요 원인 중 하나가 되었으며 간 이식을 받는 간세포암 환자들 사이에서는 간세포암의 주요 원인 중 하나가 되었습니다. 간세포암종을 포함한 MASLD와 그 합병증의 부담은 향후 몇 년 동안 계속 증가할 것으로 예상됩니다.
제약
치료와 관련된 높은 비용, 사람들의 인식 부족, 새로운 치료법 승인에 대한 엄격한 규제 요건과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 대사 기능 장애 관련 지방 간염 치료 시장은 치료, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물 별세그먼트는 글로벌 대사 기능 장애 관련 지방 간염 치료 시장 점유율의 약 54.3 %를 차지했습니다.
약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에서는 기술 개발과 약물 치료 임상 시험을 위한 민간 제조업체의 자금 증가가 이 시장을 주도할 것입니다. 대사 기능 장애 관련 지방 간염 치료에 사용되는 약물은 레즈 디프라이며 최근 세 가지 약물이 치료 용도로 승인되었습니다.
예를 들어, 2024년 3월 FDA는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염 치료를 위한 최초의 약물을 승인했습니다. 이 승인은 미국 성인의 약 5%가 영향을 받는 것으로 추정되는 이 분야를 주시하고 있는 다른 많은 회사들에게도 기준을 제시했습니다. 레즈디프라는 3상 시험에서 MASH 해결과 섬유증 개선 목표를 모두 충족한 최초의 약물입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 대사 기능 장애 관련 지방간염 치료제 시장 점유율의 약 43.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 기술 발전과 연구 작업에 할당 된 자금은 시장을 추진하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2024년 6월, 일라이 릴리는 2상 SYNERGY-NASH 연구의 중간 단계 연구에서 환자의 50% 이상에서 섬유증이 악화되지 않고 대사 기능 장애 관련 지방간염이 발생하지 않았다고 발표했습니다. 52주째에 5mg 티르제파타이드로 치료받은 환자의 51.8%가 섬유증 악화 없이 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH)이 발생하지 않았습니다. 이 비율은 10mg 및 15mg 용량 그룹에서 각각 62.8% 및 73.3%로 증가한 반면, 위약 그룹은 13.2%만이 종료점에 도달했습니다.
또한, 2024년 5월 미국 바이오 제약 회사인 89bio는 보상성 간경변을 동반한 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 치료를 위한 페고자퍼민의 임상 3상 ENLIGHTEN-Cirrhosis 시험을 시작했습니다.
시장 세분화
치료법별
약물별
레즈 디프라
치료법 별
피틴산 기반 나노 약물 요법
체중 관리
당뇨병 관리
규칙적인 운동
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
홈케어
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 8월, 알티뮨은 임상 1상 시험의 일환으로 지방간 질환의 한 형태인 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MASLD)을 앓는 과체중 또는 비만 환자의 간 지방과 염증, 체중을 유의하게 감소시키는 펨비두타이드 실험 요법을 시행했습니다. 현재 IMPACT(NCT05989711)라는 임상 2b상 시험에서 최대 190명의 성인 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 환자를 대상으로 펨비두타이드를 위약과 비교 시험하고 있습니다.
2024년 7월, 노스웨스턴 폴리테크닉 대학교의 쿠 용취안/톈 지민 연구팀과 공군 의과대학의 류 레이/자오 준롱 연구팀이 발표한 연구 논문에 따르면 피틴산 기반 나노 의약품이 대사 기능 장애와 관련된 지방간염 치료에 대한 가능성을 보여주었습니다. 세륨은 항산화 및 항염증 작용이 뛰어날 뿐만 아니라 간친화성과 우수한 생체 안전성으로 인해 간 질환 치료에 큰 잠재력을 보여줍니다.
단핵구 유래 대식세포는 MASH 관련 간 섬유증에 관여하는 것으로 알려져 있지만, 정확한 역할과 근본적인 분화 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았습니다. 이 연구에서는 이 과정의 핵심 조율자인 장쇄 포화 지방산-Egr2 경로가 밝혀졌습니다. 이 연구 결과는 전사인자 Egr2가 MASH 간 내에서 단핵구가 간 지질 관련 대식세포(hLAM)로 분화되는 원동력임을 확인했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 대사 기능 장애 관련 지방간염 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 글로벌 대사 기능 장애 관련 지방 간염 (MASH) 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑은 Excel에서 사용할 수 있습니다.

글로벌 저인산증 치료 시장은 2023년에 8억 4,190만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 16.1%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 2억 7,851만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
저인산증은 뼈와 치아 무기질화에 결함이 있고 혈청 및 뼈 알칼리성 포스파타제 활성의 결핍을 유발하는 희귀 유전성 질환입니다. 주산기(치명적), 양성, 영아기, 소아기, 성인기, 치아우식증 등 6가지 임상 양상이 인정되고 있습니다. 치명적인 형태에서는 자궁 내 무기질화 장애를 보이는 반면 양성 형태에서는 증상이 자연적으로 개선됩니다. 영아기 증상으로는 호흡기 합병증, 조기 두개골 유합증, 탈염화, 형이상학적 변화 등이 있습니다. 소아기 증상으로는 골격 기형, 저신장, 뒤뚱거리는 걸음걸이가 있습니다. 성인 증상으로는 스트레스 골절, 허벅지 통증, 연골 석회화증, 골관절증 등이 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
저인산증 유병률 증가
글로벌 저인산증 치료 시장은 저인산증 유병률의 증가로 인해 성장하고 있습니다. 인식과 진단 능력이 향상됨에 따라 더 많은 사례가 확인되어 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 효소 대체 요법, 특히 아스포타제 알파(Strensiq)는 관리에 혁신을 가져왔습니다. 유전자 검사와 조기 진단의 발전으로 전문 치료법의 필요성이 증가하면서 제약 회사가 이 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료법에 집중함에 따라 시장 확대가 촉진되고 있습니다.
예를 들어, 미국에서는 매년 약 500~600명이 이 질환에 걸립니다. 캐나다 메노나이트와 같은 일부 근친교배 집단에서는 신생아 2,500명당 1명꼴로 발병하는 경우도 있습니다. HPP의 원인이 되는 유전자에 대해 250개 이상의 돌연변이가 설명되었으며, 이 중 대다수(79%)가 미센스 돌연변이입니다.
엄격한 규제 요건
저인산증 시장의 확대는 엄격한 규제 요건의 부과와 제한된 치료제의 가용성에도 영향을 받습니다. 여기에는 허가를 받기 전에 모든 새로운 치료법의 안전성과 효능에 대한 광범위한 임상 연구의 필요성이 포함됩니다. 현재 치료법은 부분적으로만 효과가 있으며, 이 질병에 대한 적절한 특정 진단법도 없습니다. 게다가 저인산증의 병리에 대한 지식이 거의 없어 치료제 개발에 걸림돌이 되고 있습니다. 이 모든 것이 저인산증 치료 진행에 어려움을 더합니다.
시장 세분 분석
글로벌 저인산증 치료 시장은 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의 효소 대체 요법 (ERT)은 저인 산증 치료 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
치료 유형 세그먼트에서 효소 대체 요법 (ERT)이 약 45.3 %를 차지했습니다. 효소 대체 요법인 아스포타제 알파는 사용이 승인되어 치료가 필요한 가장 심각한 소아 저인산증(HPP) 치료에 투여할 수 있는 최초의 약물입니다. 재조합 인간 조직 비특이적 알칼리성 포스파타제로서 아스포타제 알파는 피하 투여해야 합니다.
권장 복용량은 주당 체중 6 mg/kg이며, 주 3회 또는 6회로 나누어 투여할 수 있습니다. 이 약물은 과거 대조군에 비해 중증 소아에서 방사선학적 및 기능적 결과, 호흡기 기능 개선, 전반적인 생존율 증가 등 유리한 결과를 입증했습니다. 중증 환아 한 명 한 명에게서 얻은 임상 증거는 이 치료법이 상당한 수준의 유익한 효과를 제공할 가능성이 높다는 증거를 추가합니다.
예를 들어, 2024년 5월, 엔지니어링 B 세포 의약품(BCM)을 개발하는 회사인 Be Biopharma는 BCM에 의한 활성 ALP 생성을 보여주는 전임상 연구를 발표했습니다. CRISPR/Cas9 정밀 유전자 공학 및 인공지능 유도 단백질 설계를 사용한 이 연구는 저인산증(HPP) 환자의 효소 결핍증을 치료할 수 있는 잠재적 치료제로서 BCM을 제시합니다. 이 연구 결과는 미국 유전자 및 세포 치료학회(ASGCT) 제27차 연례 회의에서 발표되었습니다.
또한, 프랑스에 본사를 둔 치료제와 백신을 제공하는 사노피는 지난 6월 28일 유럽연합 집행위원회로부터 희귀질환에 대한 ERT 치료제로 두 가지 승인을 받았다고 발표했습니다. 이를 통해 전 세계 인구의 인식과 접근성을 높일 수 있게 되었습니다.
시장 지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 생의학 연구에 대한 상당한 투자와 진단 센터, 특히 뼈 발달과 미네랄 대사에 영향을 미치는 희귀 유전 질환 인 저인산증 치료에 디지털 도구를 빠르게 채택함에 따라 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 1월에는 임상 단계의 생명공학 회사인 Rallybio Corporation이 최근의 성과와 2023년의 임상 마일스톤을 발표하며 다양한 국가에서 시장 매출 성장에 기여하고 있습니다. 이 회사는 중증 및 희귀 질환 환자를 위한 삶을 변화시키는 치료법을 발굴하고 개발을 가속화하는 동시에 전략적 사업 개발 노력을 통해 초기 단계의 파이프라인을 확장하는 것을 목표로 하고 있습니다.
시장 세분화
유형별
치아우식증
가성 저인산증
기타
치료 유형별
효소 대체 요법(ERT)
보조 요법
진통-소염 요법
뼈 표적 치료
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
홈케어 설정
연구 기관
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 10월, AM-Pharma B.V.는 성인 저인산증 환자를 위한 잠재적 효소 대체 요법으로 특허받은 재조합 알칼리성 포스파타제인 일로포타제 알파에 대한 임상 1b상 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 보고했습니다.
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유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 저인산증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 저인산증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 악성 흉막 중피종 치료 시장은 2023년에 3억 8,773만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.8%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 6억 4,983만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
악성 흉막 중피종은 폐와 갈비뼈 안쪽을 덮고 있는 막에 발생하는 매우 드물고 공격적인 형태의 암입니다. 이 종양은 직업적으로 석면에 노출된 환자에게서 나타나며 노출과 진단 사이의 잠복기는 20년에서 40년 사이입니다. MPM은 전체 중피종 진단의 거의 80~90%를 차지합니다. MPM의 일반적인 증상으로는 흉통, 마른 기침, 호흡곤란 등이 있습니다. MPM의 예후는 12~18개월의 생존 기간으로 좋지 않습니다.

시장 역학: 동인
제품 개발 활동 및 규제 승인 증가
악성 흉막 중피종(MPM)은 석면에 노출된 집단에서 발생하는 희귀 암입니다. 노출과 발병 사이의 잠복기는 평균 30년 가까이 걸립니다. 예후가 좋지 않은 희귀 질환이지만, 여러 글로벌 제조업체에서 신약을 개발하고 있으며 일부 제조업체는 승인된 면역 요법을 MPM에 확대 적용하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 제품 개발 활동과 규제 기관의 후속 승인은 예측 기간 동안 시장 성장의 주요 동인으로 작용합니다.
예를 들어, 2024년 9월 18일 미국 식품의약국(FDA)은 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종(MPM) 성인 환자의 1차 치료제로 페메트렉시드 및 백금 화학요법과 병용하는 펨브롤리주맙을 승인했습니다. 머크가 개발한 키트루다는 면역항암제로 현재 전 세계에서 가장 많이 판매되는 브랜드입니다.
또한 아스트라제네카는 절제 불가능한 흉막 중피종에 대한 면역치료제인 볼루머티그의 임상 3상 시험을 진행하고 있습니다. 이 임상시험은 백금 + 페메트렉시드 또는 니볼루맙 + 이필리무맙(승인된 면역요법) 중 연구자가 선택한 요법 대비 볼루스투스틱 + 카보플라틴 + 페메트렉시드의 효능을 평가하고 있습니다. 이 연구는 2028년 1분기에 완료될 것으로 예상됩니다.
제약
악성 흉막 중피종(MPM) 치료 시장은 화학 요법 및 면역 요법과 관련된 부작용, 기존 및 새로운 치료 방식의 예후 불량, 높은 치료 비용, 화학 요법 약품의 공급망 불일치 등 여러 요인에 의해 제약되고 있습니다.
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시장 세분 분석
글로벌 악성 흉막 중피종(MPM) 치료 시장은 유형, 치료 유형, 환자 유형 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문에서 면역 요법은 전 세계 악성 흉막 중피종 (MPM) 치료 시장 점유율의 약 54.4 %를 차지했습니다.
백금 기반 화학 요법과 삼중 요법(수술, 화학 요법, 방사선 요법의 조합)은 악성 흉막 중피종의 표준 치료로 간주되는 두 가지 주요 치료 방식이었습니다. 그러나 이러한 표준 치료법에는 몇 가지 한계와 단점이 있으며, 가장 큰 단점은 예후가 좋지 않다는 점입니다.
반면에 면역 요법은 암에 대한 혁신적인 치료 옵션으로 분명하게 발전해 왔습니다. 여러 가지 약물이 개발되어 더 많은 유형의 암에 대한 승인을 받았습니다. 최근에는 절제 불가능한 악성 흉막 중피종에 대한 1차 치료제로 2020년 10월 니볼루맙과 이필리무맙 병용요법이 승인되면서 면역치료제의 적용 범위가 악성 흉막 중피종으로 확대되었습니다. 이러한 약물 승인에 이어 키트루다는 최근 2024년 9월 페메트렉시드 및 백금과 병용하여 1차 치료제로 사용할 수 있도록 FDA의 승인을 받았습니다.
면역치료제의 경우 치료율이 낮더라도 높은 비용으로 인해 전반적으로 높은 시장 점유율을 보이고 있습니다. 또한, 가까운 시일 내에 시장에 진입할 수 있는 여러 면역치료제가 파이프라인에 포함되어 있습니다. 따라서 치료 유형 부문의 면역 요법 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2023 년 42.3 %의 점유율로 글로벌 악성 흉막 중피종 (MPM) 치료 시장을 지배합니다.
북미는 선진 의료 인프라 및 시설, 다양한 치료법에 대한 쉬운 접근성, 글로벌 제약 업계 리더가 제공하는 브랜드 의약품의 가용성 등으로 인해 전 세계 악성 흉막 중피종(MPM) 치료 시장을 지배하고 있습니다.
미국은 선진 의료 산업으로 잘 알려져 있습니다. 의료 산업에 대한 높은 1인당 소득, 지출, 투자와 엄격하면서도 우호적인 규제 정책은 제조업체들이 새로운 치료법을 개발하고 미국에서 가장 먼저 출시하도록 유도합니다. 미국의 환자들은 우호적인 환급 정책의 지원을 받아 이러한 첨단 치료법을 가장 먼저 접할 수 있습니다. 예를 들어, 브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니의 옵디보+여보이 병용 면역 치료제는 머크의 키트루다와 유사하게 미국에서 처음 출시되었습니다. 이러한 약물은 주로 북미 지역에서 수익을 창출합니다. 또한, 일라이 릴리는 2023년 알림타(페메트렉시드) 매출의 33.5%를 미국에서 창출했는데, 이는 전 세계 다른 어떤 국가보다 훨씬 높은 수치입니다. 알림타는 악성 흉막 중피종에 가장 일반적으로 사용되는 화학 요법 약물 중 하나입니다.
따라서 모든 시장 참여자의 역학 데이터 및 다른 제품 범주의 판매 수치와 함께 이러한 요인을 고려하여 북미는 글로벌 시장에서 지배적 인 지역으로 지정됩니다.
시장 세분화
유형별
상피성
육종성
혼합(2상)
치료 유형별
화학 요법
시스플라틴
페메트렉시드
기타
면역 요법
펨브롤리주맙
니볼루맙
이필리무맙
표적 치료
방사선 치료
삼중 모달리티 치료
수술
추가 흉막 절제술(EPP)
확장 흉막 절제술/절제술(eP/D)
환자 유형별
남성
여성
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

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글로벌 장수 치료제 시장은 2023년에 316.7억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.4%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 520.3억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
장수 의학 또는 노화 방지 의학으로도 알려진 장수 치료제는 사람들이 더 오래 살고 더 건강한 삶을 영위하도록 돕는 데 초점을 맞춘 빠르게 성장하고 있는 분야입니다. 이 분야는 노화의 근본적인 과정을 해결하기 위해 다양한 전략을 통합하는 다각적인 접근 방식을 사용합니다.
장수 치료법에는 표적 약물 요법, 유전자 기반 개입, 재생 의학 기술, 영양 보충제, 라이프스타일 수정 등이 포함되며, 모두 노화의 해로운 영향을 완화하고 건강한 장수를 촉진하는 것을 목표로 합니다. 이 시장에는 노화 과정의 여러 측면을 해결하기 위한 약물 치료, 유전자 치료, 세포 치료, 생활 습관 변화 등 다양한 치료법이 포함됩니다.

시장 역학: 동인
만성 질환 유병률 및 인구 고령화 증가
글로벌 장수 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환, 암, 대사 장애 등 노화와 관련된 만성 질환의 유병률 증가는 장수 치료제 시장의 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. 전 세계 인구가 계속 고령화됨에 따라 이러한 노화 관련 질환의 발생이 증가하고 있습니다.
2022년 10월 WHO 데이터에 따르면 65세 이상 인구가 2050년까지 약 15억 명으로 두 배 증가할 것으로 예상되며, 고령화 인구와 노화 관련 질환의 증가는 장수 치료제 시장에 대한 수요를 촉진할 것입니다. 예방적 건강 관리의 중요성에 대한 고령 인구의 인식이 높아지면서 수명을 연장하고 노화 관련 질병을 예방하기 위한 보충제, 약물, 생활 습관 변화에 대한 수요가 증가할 것입니다.
또한, 업계 연구 활동과 개인들의 인식 개선이 장수 치료제 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 2월 노스웨스턴 대학교 파인버그 의과대학의 포톡스낙 장수 연구소(Potocsnak Longevity Institute)는 연대순 나이(실제 살아온 기간)와 생물학적 나이 사이의 연관성을 조사하기 위한 중요한 종단 및 단면 연구인 인간 장수 연구소를 출범시켰습니다. 이 연구는 다양한 장기 시스템에서 이 두 가지 형태의 노화가 서로 어떻게 관련되어 있는지 이해하고, 잠재적으로 노화 과정을 늦추거나 역전시킬 수 있는 개입을 검증하는 것을 목표로 합니다.
또한 2024년 9월의 장수 기술 뉴스에서는 특히 노화 관련 질환에서 복합 생물학적 제제가 장수 치료의 유망한 전략으로 떠오르고 있습니다. 이 접근법은 서로 다른 경로를 동시에 표적으로 하는 여러 생물학적 제제를 사용하여 잠재적으로 치료 효능을 높이고 노화의 복잡한 특성을 해결하는 것을 포함합니다.
마찬가지로 2024년 2월, 애드밴티지 테라퓨틱스는 노화 연구, 특히 노화에서 장수 및 건강과 관련된 클로토 유전자를 발견한 마코토 쿠로오 교수를 과학자문위원회에 임명한다고 발표했습니다. 이번 전략적 영입은 신경 퇴행성 질환 치료법 개발에 대한 회사의 집중력을 강화하는 것을 목표로 합니다.
시장 제약
규제 문제, 윤리적 고려 사항 및 제한된 임상 증거와 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 장수 치료제 시장은 제품 유형, 응용 분야, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
식이 보조제 부문은 전 세계 장수 치료제 시장 점유율의 약 76.3 %를 차지했습니다.
식이 보조제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에는 건강과 장수를 증진하기 위해 고안된 다양한 제형이 포함됩니다. 이 부문에는 주로 건강기능식품과 비타민 및 미네랄이라는 두 가지 카테고리가 있으며, 두 가지 모두 전반적인 건강을 증진하고 노화 관련 질병을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다.
식품에서 추출한 천연 화합물인 건강기능식품은 장수 치료제 시장에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 이러한 물질은 기본적인 영양 섭취 이상의 건강상의 이점을 제공하기 때문에 건강 수명을 연장하고 노화 관련 질병의 위험을 줄이려는 소비자들에게 점점 더 매력적으로 다가오고 있습니다. 레스베라트롤, 니코틴아미드 모노뉴클레오타이드(NMN), 코엔자임 Q10(CoQ10)이 이러한 건강기능식품의 대표적인 예입니다.
니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드(NMN)는 건강을 증진하고 노화와 관련된 쇠퇴를 완화하기 위한 보충제로서 장수 시장에서 중추적인 역할을 담당하고 있습니다. NMN은 에너지 대사, DNA 복구 및 다양한 세포 과정에 관여하는 중요한 분자인 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 전구체입니다. 나이가 들어감에 따라 NAD+ 수치는 자연적으로 감소하여 세포 기능에 부정적인 영향을 미치고 신경 퇴행성 질환, 대사 장애, 에너지 수준 감소와 같은 노화 관련 질환의 발병에 기여할 수 있습니다.
또한, 업계의 주요 업체들은 장수 치료제 시장에서 이 부문의 성장을 견인할 혁신적인 제품을 출시하고 있습니다. 예를 들어, 디코드 에이지(Decode Age)는 MAG7(7가지 복합 마그네슘)과 코엔자임 Q10(유비퀴놀)을 출시했습니다.
인도의 선구적인 건강 및 웰니스 브랜드인 디코드 에이지에서는 인도 최초의 혈액 기반 생물학적 나이 테스트인 ‘디코드 블러드 에이지’를 출시했습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 혈액 샘플에서 추출한 특정 바이오마커를 분석하여 개인에게 실제 건강 상태에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 단순히 살아온 연대를 반영하는 연대기적 나이와 달리 생체 나이는 개인의 신체가 세포 수준에서 노화되는 속도를 나타냅니다.
또한 제로팜은 고순도 NMN과 강력한 베르베린을 각각 250mg씩 함유한 임상적으로 검증된 NMN 250mg + 베르베린 캡슐을 출시했습니다. 이 캡슐은 NAD+ 수치를 높이고, 에너지를 증진하고, 집중력을 개선하고, 세포 건강을 지원하고, 심장 건강을 증진하고, 장기적인 수명에 기여하도록 제조되었습니다. 최적의 효과를 얻으려면 매일 아침 식후에 캡슐 1정을 복용하십시오. 활력 증진과 전반적인 웰빙을 경험하세요.
마찬가지로 TeloX는 올리브 잎, 포도나무, 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제(SOD)에서 자연적으로 추출한 치료용 폴리페놀의 강력한 혼합물을 결합한 혁신적인 식물 유래 보충제입니다. 이러한 식물성 화합물은 유해한 활성산소를 중화시키고 미토콘드리아 기능을 지원하고 세포 수명을 촉진하는 필수 영양소를 제공하는 강력한 항산화 특성을 지니고 있습니다.
시장 지리적 분석
북미는 전 세계 장수 치료제 시장 점유율의 약 43.6%를 차지했습니다.
북미 지역은 노인 인구 및 노화 관련 질병의 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 시장 성장을 주도 할 것입니다. 또한 건강 의식의 증가, 생의학 연구의 발전, 장수 연구 및 기술 발전에 대한 투자 증가는이 지역의 장수 치료제 시장 성장을 증가시킬 것입니다.
또한 주요 플레이어의 존재, 파트너십 및 협업과 같은 전략, 주요 개발이 장수 치료제 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 4월 필라델피아 아동병원(CHOP)과 스탠포드 의대 연구진은 암 치료에 사용되는 조작 면역 세포인 CAR-T 세포의 수명과 효과를 향상시키는 데 중요한 요소로 FOXO1 단백질을 확인했습니다. 이 발견은 CAR-T 세포 치료의 성공 여부가 이 세포가 체내에서 충분히 오래 생존하여 암과 효과적으로 싸울 수 있는 능력에 달려 있기 때문에 매우 중요합니다.
마찬가지로 2024년 6월, 캘리포니아에서 질병 조기 발견을 위한 정밀 단백질체학에 주력하는 알라마르 바이오사이언스(Alamar Biosciences)는 노화 바이오마커 컨소시엄과 공동으로 노화 바이오마커 챌린지 시리즈의 다음 단계를 시작한다고 발표했습니다. 이 이니셔티브는 장수 분야에서 가장 시급한 문제 중 하나인 생물학적 나이를 정확하게 반영하는 신뢰할 수 있는 바이오마커의 필요성을 해결하는 것을 목표로 합니다.
시장 세분화
제품 유형별
식이 보충제
NMN(니코틴아마이드 모노뉴클레오티드)
PQQ(피롤로퀴놀린 퀴논)
아피제닌
L-트립토판
기타
기타
용도별
노화 억제
심혈관 질환
암
기타
유통 채널별
약국
온라인
소매점
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 9월, 럭셔리 호스피탈리티 콘셉트를 도입한 더 에스테이트는 라이프스타일 기업 SBE와 비전 있는 설립자 샘 나자리안, 유명 기업가 토니 로빈스의 협업으로 탄생했습니다. 이 혁신적인 벤처기업은 고급 숙박시설과 최첨단 건강 및 웰니스 서비스를 완벽하게 결합하여 장수 및 질병 예방 솔루션에 대한 수요 증가에 부응하고 있습니다.
2024년 4월, 인도과학연구소(IISc)가 주도하는 장수 인도 이니셔티브는 인도에서 노화 연구를 촉진하고 건강 수명을 연장하기 위한 임무를 시작합니다. 이 광범위한 노력은 생물학, 기술, 의료 분야의 전문 지식을 매끄럽게 결합하는 총체적이고 다학제적인 접근 방식을 통해 노화의 복잡한 문제를 해결하고자 합니다.
보고서를 구매하는 이유
제품 유형, 응용 분야, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 장수 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트와 함께 장수 치료제 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 항우울제 시장은 2023년에 158억 1,000만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 4.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 221억 1,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
항우울제는 기분과 감정과 관련된 세로토닌과 노르아드레날린과 같은 신경전달물질이라고 하는 뇌의 화학물질 수치를 증가시키는 방식으로 작용합니다. 항우울제는 주요 우울 장애, 불안 장애, 월경 전 불쾌 장애(PMDD), 양극성 우울증을 치료하는 데 사용됩니다.
전 세계적으로 우울증 장애의 발병률이 증가하고 있습니다. 이러한 발병률 증가는 항우울제에 대한 수요를 증가시킵니다. 예를 들어, 2023년 세계보건기구 보고서에 따르면 우울증은 성인의 5%(남성 4%, 여성 6%)와 60세 이상의 5.7%를 포함하여 인구의 약 3.8%에 영향을 미칩니다. 전 세계적으로 약 2억 8천만 명이 우울증을 앓고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
항우울제에 대한 연구 개발 증가
항우울제의 글로벌 시장은 최근 연구와 혁신의 결과로 크게 성장했습니다. 우울증 장애의 발병률이 증가함에 따라 여러 기업 및 연구 기관에서 많은 연구를 진행하고 있습니다. 우울증은 일반적으로 병력, 임상 및 영상 데이터를 기반으로 진단합니다.
주요 우울 장애 치료에 대한 첨단 연구와 혁신은 항우울제 시장에 기여할 수 있습니다. 항우울제의 개발이 증가함에 따라 이러한 약물의 가용성이 확대되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 8월, 노바티스 AG는 치료 저항성 우울증 치료제 온파스프로딜이 임상 2상 개발 중이라고 발표했습니다. 온파스프로딜(MIJ-821)은 주요 우울 장애뿐만 아니라 다른 치료법에 내성이 있는 우울증을 치료하는 데 사용됩니다.
치료 약물과 관련된 부작용
항우울제는 우울증 치료에 효과적이지만 메스꺼움, 체중 증가, 성기능 장애, 소수의 환자에서 자살 충동 위험 증가와 같은 불쾌한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 특히 특정 환자 범주에서 이러한 안전 위험에 대한 신중한 모니터링과 평가가 필요하기 때문에 항우울제 사용이 제한될 수 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 항우울제 시장은 약물 종류, 우울증 장애, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스:
선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI) 부문은 항우울제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI)는 항우울제 시장 점유율에서 주요 위치를 차지했으며 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다. SSRI는 철저한 연구를 통해 우울증과 불안 장애 치료에 유리한 것으로 입증되어 1차 치료 옵션으로 사용되고 있습니다. SSRI는 다른 항우울제에 비해 부작용 위험이 낮기 때문에 환자들의 복약 순응도가 높습니다.
효능과 그 적용에 대한 임상시험이 증가하고 있는 것도 이 부문의 성장에 중요한 요인입니다. 우울증 치료제에 대한 총 933건의 임상시험이 진행되었습니다. 예를 들어, 2023년 7월 13일 미네소타 대학교는 청소년 우울증 치료를 위한 적응형 알고리즘 기반 접근법에 초점을 맞춘 임상시험을 시작했습니다. 이 연구는 플루옥세틴, 에스시탈로프람, 시탈로프람, 플루복사민 또는 서트랄린과 같은 SSRI를 특별히 활용하는 두 가지 적응 치료 전략(ATS)의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 부문은 항우울제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제 (SNRI) 부문은 전 세계 항우울제 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있습니다. SNRI는 모노아민 산화효소 억제제와 같은 다른 유형의 항우울제에 비해 다양한 이점을 제공합니다. SNRI는 다른 약물보다 부작용이 상대적으로 적기 때문에 개인이 다른 유형의 항우울제보다 이 약물을 선호합니다.
우울증 장애:
주요 우울 장애 부문은 항우울제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
주요 우울 장애 부문은 항우울제 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 해당 질환의 발병률이 증가하고 있기 때문입니다. 많은 사람들이 상태를 완화하기 위해 항우울제에 의존하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 미국 국립보건원에서 발표한 보고서에 따르면 주요 우울 장애는 유병률이 높은 정신 질환이라고 합니다. 평생 유병률은 약 5~17%이며, 평균 유병률은 12%입니다. 유병률은 남성보다 여성에서 거의 두 배나 높습니다.
양극성 우울증 세그먼트는 항우울제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트입니다.
양극성 우울증 부문은 항우울제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상하고 있습니다. 이러한 성장은 양극성 우울증의 발병률 증가와 진단 절차의 발전으로 인해 주도되고 있습니다.
시장 지리적 분석
북미는 항우울제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 최근 몇 년 동안 항우울제 시장의 상당 부분을 차지하고 있으며, 이러한 추세는 FDA 승인 증가 및 항우울제 연구 개발과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
많은 기업들이 우울증 장애를 치료하는 신약에 대해 FDA 승인을 받고 있으며, 이는 항우울제 시장 확대에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월 Axsome Therapeutics, Inc.는 AUVELITY(덱스트로메토르판 HBr – 부프로피온 HCl) 서방형 정제에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이로써 AUVELITY는 성인 주요우울장애(MDD) 치료제로 승인된 최초이자 유일한 경구용 N-메틸 D-아스파르트산염(NMDA) 수용체 길항제로 자리매김했습니다.
아시아 태평양 지역은 항우울제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 항우울제 시장이 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 이는 우울증 장애 및 관련 장애의 발병률이 증가하고 정신 건강에 대한 개인들의 인식이 높아졌기 때문입니다. 이 지역에는 항우울제를 포함한 다양한 약품 생산에 관여하는 제약 회사가 많이 있습니다.

주요 개발 현황
-2022년12월, FDA는 성인 주요우울장애 환자를 위한 항우울제의 보조 요법으로 VRAYLAR(카리프라진)를 승인했습니다. 미국에서 VRAYLAR라는 이름으로 판매되는 카리프라진은 정신분열증과 함께 우울 삽화, 급성 조증 삽화 및 양극성 장애와 관련된 혼합 삽화를 경험하는 성인 치료제로도 FDA의 승인을 받았습니다.
– 2024년 7월, 존슨앤드존슨은 미국 식품의약국(FDA)에 치료 저항성 우울증(TRD) 성인 환자를 위한 단일 요법으로 SPRAVATO(에스케타민) CIII 비강 스프레이의 승인을 받기 위해 추가 신약 신청서(sNDA)를 제출했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
약물 클래스, 우울증 장애, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 항우울제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 클라미디아 감염 치료 시장은 2023년에 17억 1,100만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.7%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 24억 6,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
클라미디아 감염 치료 시장은 널리 알려진 성병인 클라미디아 트라코마티스에 의한 감염을 해결하기 위한 의료 개입에 전념하고 있습니다. 클라미디아를 치료하지 않으면 불임과 다른 성병 감염 위험 증가 등 남성과 여성 모두에게 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
역학은 전 세계 클라미디아 감염 시장의 유병률, 발병률, 위험 요인 및 전반적인 영향을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 분석은 이해관계자가 심장마비 치료제의 트렌드, 대상 인구, 잠재적 시장 기회를 파악하는 데 도움이 됩니다.
또한 WHO 데이터에 따르면 15~49세 성인 중 전 세계적으로 1억 2,850만 건의 클라미디아 트라코마티스 감염 사례가 새로 발생한 것으로 추정됩니다. 이 연령대의 전 세계 유병률은 여성이 4.0%, 남성이 2.5%로 추정되었습니다. 또한, 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2021년에 미국에서 약 200만 건의 클라미디아 감염 사례가 발생했다고 보고했습니다. 이러한 요인들이 클라미디아 감염 치료 시장의 확장을 이끌었습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
클라미디아 감염 유병률 증가
글로벌 클라미디아 감염 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 클라미디아 감염의 유병률 증가입니다. 2024년 3월 유럽 연합 기관인 유럽 질병 예방 및 통제 센터의 데이터에 따르면, 클라미디아 감염은 여성과 남성 모두에서 2022년에 정점에 도달했습니다. 이러한 증가는 공중 보건에 대한 우려가 커지고 있음을 나타내며 효과적인 치료 솔루션의 필요성을 강조합니다.
20~24세 여성에서 가장 높은 감염률이 관찰되었으며, 2021년에 비해 18% 증가했습니다. 이 인구통계학적 특성은 특히 성병에 취약하기 때문에 위험을 완화하기 위한 맞춤형 치료 전략과 교육 홍보가 필요합니다. 또한 데이터에 따르면 15~24세의 젊은 층이 2022년에 보고된 전체 클라미디아 사례의 약 57.7%를 차지한 것으로 나타났습니다. 2018년부터 2022년까지 5년 동안 남성 성관계자(MSM) 사이에서 보고된 클라미디아 사례는 무려 72% 증가했습니다. 보고서에 따르면 전국 클라미디아 발병률은 인구 10만 명당 0.1건에서 709건으로 매우 다양했습니다.
또한, 임상시험의 증가와 정부의 이니셔티브 및 인식 제고 프로그램이 이 시장의 성장을 촉진할 것입니다. 제약 회사들은 클라미디아의 유병률 증가로 인한 성장 기회를 인식하고 있습니다. 인식 및 검진 프로그램이 증가함에 따라 더 많은 사람들이 진단을 받고 있으며, 이는 아지트로마이신 및 독시사이클린과 같은 항생제에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다. 이러한 모든 요인이 클라미디아 감염 치료 시장을 견인하고 있습니다.
또한, 클라미디아 감염에 대한 인식이 높아지고 정부의 이니셔티브도 클라미디아 감염 치료제 시장 확대에 기여하고 있습니다.
항생제 내성
항생제 내성은 클라미디아 감염 치료 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 항생제는 가장 널리 퍼진 성병(STI) 중 하나인 클라미디아 트라코마티스에 의한 감염을 치료하는 데 필수적입니다. 이 치료에 사용되는 주요 항생제에는 아지트로마이신과 독시사이클린이 있으며, 각 항생제는 뚜렷한 효능과 치료 요법을 제공합니다.
항생제 내성 클라미디아 트라코마티스 균주의 증가는 효과적인 치료에 큰 장애물이 되어 클라미디아 감염 관리를 복잡하게 만들고 관련 치료법의 시장 성장을 저해할 가능성이 있습니다. 아지트로마이신 및 독시사이클린과 같이 일반적으로 처방되는 항생제에 내성을 보이는 다제내성 균주가 일부 환자에서 치료 실패를 초래하는 사례가 보고된 바 있습니다.
따라서 위의 요인들은 클라미디아 감염 치료 시장의 잠재적 성장을 제한할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 클라미디아 감염 치료 시장은 원인 유기체, 약물 유형, 약물 유형, 유통 채널 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물 유형:
아지트로 마이신 부문은 클라미디아 감염 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
아지트로마이신 부문은 클라미디아 감염 치료 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 클라미디아 감염 치료 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
아지트로마이신은 클라미디아 감염 치료에서 중추적인 항생제로서 전 세계 클라미디아 감염 치료 시장에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 이 부문은 효과와 사용 편의성, 그리고 진화하는 치료 프로토콜을 강조하는 몇 가지 주요 요인이 특징입니다.
아지트로마이신은 클라미디아 치료제로 FDA 승인을 받았으며 유증상 및 무증상 환자 모두에서 감염을 치료하는 데 효과가 있는 것으로 인정받고 있습니다. 아지트로마이신은 클라미디아 감염을 일으키는 박테리아인 클라미디아 트라코마티스 치료에 사용되는 효과적인 항생제입니다.
아지트로마이신의 작용 메커니즘은 박테리아 단백질 합성을 억제하는 것으로, 이 흔한 성병(STI)을 관리하기 위한 신뢰할 수 있는 선택입니다. 처음에는 아지트로마이신을 1g 단일 용량으로 투여하여 치료 요법을 간소화하고 환자 순응도를 개선했습니다.
아지트로마이신은 클라미디아 감염을 일으키는 박테리아인 클라미디아 트라코마티스에 대한 효과로 인정받고 있습니다. 연구에 따르면 독시사이클린의 치료율이 약간 더 높을 수 있지만(직장 감염의 경우 최대 99%, 아지트로마이신은 83%), 아지트로마이신은 1회 투여 요법으로 치료가 간편하고 환자 순응도를 개선하기 때문에 여전히 선호되는 옵션입니다.
그러나 최근 가이드라인에서는 첫날 1000mg을 투여한 후 다음 이틀 동안 500mg을 투여하는 3일 치료 코스를 권장하는 방향으로 바뀌었습니다. 이러한 조정은 치료 효과를 높이고 특히 남성 성관계자(MSM) 및 직장 클라미디아 감염자와 같은 특정 집단에서 항생제 내성 및 완치율과 관련된 우려를 해결하기 위한 것입니다. 이러한 요인으로 인해 클라미디아 감염 치료 시장에서 이 부문의 입지가 확고해졌습니다.
독시사이클린 세그먼트는 클라미디아 감염 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트입니다.
독시사이클린 세그먼트는 클라미디아 감염 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
이 부문은 클라미디아 감염 치료의 채택 증가와 효과에 기여하는 몇 가지 주요 요인에 의해 주도됩니다. 2023년 12월 BMC Injections Diseases 기사에 따르면, 연구에 따르면 독시사이클린은 특히 특정 인구 집단과 감염 유형에서 아지트로마이신에 비해 더 높은 효능을 제공할 수 있다고 합니다.
독시사이클린의 치료 실패율이 낮다는 연구 결과도 있어 의료진 사이에서 독시사이클린에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 클라미디아 감염을 아지트로마이신보다 더 안정적으로 관리할 수 있는 독시사이클린의 효과를 반영하여 치료 가이드라인을 업데이트하여 1차 치료제로 권장하고 있으며, 특히 후자에 대한 내성 증가를 고려할 때 독시사이클린이 더 효과적일 것으로 예상하고 있습니다. 이러한 요인으로 인해 클라미디아 감염 치료 시장에서 이 부문의 입지가 확고해졌습니다.
원인 유기체:
클라미디아 트라코마티스 부문은 클라미디아 감염 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
클라미디아 트라코마티스 부문은 클라미디아 감염 치료 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 클라미디아 감염 치료 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
클라미디아 트라코마티스는 클라미디아과에 속하는 중요한 박테리아로, 그람 음성, 혐기성, 의무적 세포 내 병원균이 특징입니다. 클라미디아 트라코마티스는 여러 종의 의무적 세포 내 박테리아를 포함하는 클라미디아 속에 속합니다. 이 박테리아는 숙주 세포 밖에서는 생존할 수 없으며 복제와 에너지를 숙주의 세포 기계에 의존한다는 점에서 독특합니다.
클라미디아 트라코마티스는 클라미디아 감염의 주요 원인으로 알려져 있으며 전체 사례의 약 85%를 차지합니다. 이러한 높은 유병률은 대부분의 진단 및 치료 노력이 이 특정 균주에 집중되어 있으며, 이는 시장에서 지배적인 부문임을 나타냅니다. 이러한 요인으로 인해 클라미디아 감염 치료 시장에서 이 부문의 입지가 확고해졌습니다.
클라미도필라 뉴모니애 부문은 클라미디아 감염 치료제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
클라미도필라 뉴모니에 세그먼트는 클라미디아 감염 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
클라미도필라 뉴모니애는 주로 지역사회 획득성 폐렴(CAP)을 포함한 호흡기 감염을 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 클라미도필라 뉴모니애는 지역사회 획득성 폐렴(CAP), 기관지염, 부비동염 등 호흡기 감염을 주로 일으키는 그람음성 박테리아로 주목할 만한 비율을 차지하는 중요한 병원체입니다. 이 병원체는 성병을 일으키는 것으로 알려진 클라미디아 트라코마티스와는 구별된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
추정치에 따르면 미국 내 폐렴 사례의 약 10%, 기관지염 사례의 5%를 C. 뉴모니아에가 차지하는 것으로 나타났습니다. 이러한 심각한 유병률은 효과적인 진단 및 치료 옵션의 필요성을 강조하며, 이는 다시 의료 시장 내 수요를 촉진합니다. 이러한 요인으로 인해 클라미디아 감염 치료 시장에서 이 부문의 입지가 확고해졌습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 클라미디아 감염 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 의약품으로서의 식품 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미에서 클라미디아 감염률이 증가하는 것이 시장 성장의 주요 동인입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2021년에 미국에서 약 200만 건의 클라미디아 감염 사례가 보고되어 효과적인 치료 솔루션이 시급히 필요하다고 밝혔습니다. 이러한 유병률 증가는 의료진의 강력한 대응을 필요로 하며, 항생제 및 치료 개입에 대한 수요 증가로 이어집니다.
예를 들어, 미국에서 보고된 클라미디아 발병률은 인구 10만 명당 495.0건으로 전년의 495.5건과 비슷한 수준입니다. 이러한 일관성은 특정 인구통계학적 변동이 있을 수 있지만 클라미디아의 전반적인 부담은 여전히 상당하다는 것을 나타냅니다.
또한, 이 지역에는 주요 플레이어가 다수 존재하고, 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 기술 발전 및 투자가 잘 발달되어 있어 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.
예를 들어, 매년 4월 미국 성 건강 협회(ASHA)는 성병에 대한 대중의 이해를 높이고 예방 조치를 장려하기 위해 성병/질병 인식의 달을 홍보합니다. 이 이니셔티브는 성 건강을 관리하기 위한 필수 요소인 검진, 예방, 치료의 중요성을 강조합니다.
마찬가지로, 성병에 대한 대중의 인식 제고 캠페인과 정기 검진의 중요성에 대한 인식이 높아지면서 검사 수검률도 높아졌습니다. 국가 클라미디아 검진 프로그램과 같은 정부 이니셔티브는 성병과 관련된 위험에 대해 개인을 교육하고 조기 발견을 장려하는 것을 목표로 합니다. 따라서 위의 요인들은 클라미디아 감염 치료 시장에서 아시아 태평양 지역의 지배적인 입지를 공고히 하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 클라미디아 감염 치료 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 의약품으로서의 식품 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있으며 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
클라미디아 감염의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하여 항생제 및 치료 조치에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 대중의 인식 개선 이니셔티브와 철저한 검진 프로그램 구축은 조기 발견과 치료를 촉진하여 건강 결과를 개선하고 클라미디아 감염 치료 시장 확대를 촉진합니다.
아시아 태평양 지역은 첨단 치료 옵션, 클라미디아 감염 유병률 증가, 치료를 위한 효율적인 약물 및 혁신적인 제품에 대한 연구 개발 증가로 인해 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있습니다. 따라서 위의 요인들은 클라미디아 감염 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로서의 입지를 공고히 하고 있습니다.

주요 개발
2024년 11월, 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)는 클라미디아 감염 진단을 받은 환자를 대상으로 독시사이클린의 다양한 치료 기간의 효능과 안전성을 평가하기 위한 4상 연구를 진행하고 있습니다.
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전 세계 녹내장 시장은 2023년에 83억 6천만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 5.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 127억 7천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
녹내장은 시신경 손상으로 인한 점진적인 시력 상실과 실명을 특징으로 하는 안과 질환입니다. 시신경은 뇌에서 눈으로 신호를 전달하는 데 중요한 역할을 합니다. 녹내장은 눈에 방수가 과도하게 축적되어 안압이 높아지고 궁극적으로 시신경이 손상되는 질환입니다.
전 세계 녹내장 시장은 녹내장 유병률의 증가로 인해 성장하고 있습니다. 예를 들어, 녹내장 연구재단에 따르면 현재 전 세계적으로 약 8천만 명이 녹내장을 앓고 있습니다. 녹내장을 앓고 있는 미국인 300만 명 중 약 절반은 자신이 녹내장을 앓고 있다는 사실을 모르고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
녹내장 유병률 증가
녹내장 시장은 유병률 증가에 힘입어 예측 기간 동안 수익성 있는 성장을 달성할 것으로 예상됩니다. 녹내장은 주로 60세 이상의 노인들에게서 많이 나타납니다. 현재 전 세계 인구는 고령화되고 있으며 녹내장 발병 위험이 더 높습니다. 예를 들어, 녹내장 연구재단에 따르면 현재 전 세계적으로 약 8천만 명의 녹내장 환자가 있으며, 2040년에는 약 2천 2백만 명이 녹내장으로 인해 실명할 것으로 예상됩니다.
재단은 또한 고령화 인구가 녹내장 발병 위험이 더 높다고 말합니다. 유엔에 따르면 전 세계 60세 이상 인구는 2023년 11억 4천만 명에서 2030년 14억 2천만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 미국 국립생명공학정보센터에 발표된 역학 연구에 따르면 2040년까지 전 세계 녹내장 인구는 약 1억 2,100만 명에 달할 것으로 예상되며, 유병률이 증가함에 따라 첨단 치료제에 대한 수요가 지속적으로 증가하여 시장 성장을 견인할 것으로 전망됩니다.
대체 치료법의 가용성
전 세계 녹내장 시장의 성장은 전통적인 수술 방법과 표준 약물 전달 시스템에서 벗어나 대체 요법의 가용성 증가로 인해 제한을 받고 있습니다. 제네릭 옵션의 확대로 경쟁이 심화되는 한편, 환자 선호도의 변화로 인해 기존 의약품 치료법을 고수하는 것이 더욱 어려워지고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자 모두 새로운 치료 옵션을 모색함에 따라 이러한 대안에 대한 선호도가 기존 녹내장 치료제 및 수술 절차의 성장 잠재력을 제한할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 녹내장 시장은 유형, 치료 유형, 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형:
프로스타글란딘 부문은 녹내장 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
프로스타글란딘 부문은 녹내장 치료에서 유망한 결과로 인해 녹내장 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다. 최근 프로스타글란딘은 녹내장 치료를 위한 유망한 치료제로 발전하고 있습니다. 이 프로스타글란딘 계열에는 라타노프로스트, 비마토프로스트, 트래보프로스트 등의 약물이 포함됩니다. 이러한 약물은 포도막 유출을 증가시켜 녹내장의 안압(IOP)을 낮춥니다. 축적된 방수가 배출되어 시신경에 가해지는 압력이 감소합니다.
이러한 약물은 녹내장의 1차 치료제로 사용되던 베타 차단제를 빠르게 대체하고 있습니다. 이러한 빠른 변화는 주로 효능, 사용 편의성 및 제한된 부작용 프로필 때문입니다. 여러 연구에 따르면 프로스타글란딘은 안압을 낮추는 데 효과적이며, 정기적으로 복용할 경우 부작용이 거의 없거나 전혀 없다는 결론을 내렸습니다. 또한, 녹내장 치료 효과가 입증되면서 제조업체들은 이 계열의 약물 개발에 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 글라우코스에서 개발한 iDoseTR(트래보프로스트 안구 내 임플란트)을 승인했습니다. iDoseTR은 치료 수준에서 프로스타글란딘을 지속적으로 전달하도록 설계된 장기 지속 안구 내 치료법입니다.
알파 아드레날린 작용제 부문은 녹내장 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
녹내장 시장에서 알파 아드레날린 작용제 부문이 크게 확대된 것은 안압 강하 효과, 수용 가능한 안전성 프로파일, 녹내장 유병률 증가, 약물 전달 기술의 발전에 기인한 것으로 볼 수 있습니다. 의료진이 이러한 약물의 이점을 더 많이 인식함에 따라 녹내장 관리에 대한 참여가 증가하여 현대 녹내장 관리의 중요한 구성 요소로서의 지위를 확고히 할 것으로 보입니다.
유형:
개방각 녹내장 부문이 녹내장 시장 점유율을 지배할 것으로 예상됩니다.
개방각 녹내장 부문은 녹내장 시장 점유율에서 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 개방각 녹내장의 발병률이 증가하고 있기 때문입니다. 개방각 녹내장은 안압이 상승하여 시신경 손상과 시력 상실을 초래할 수 있는 만성 안과 질환입니다. 가장 흔한 녹내장 유형으로, 진행 단계가 될 때까지 눈에 띄는 증상 없이 서서히 진행되는 경우가 많습니다.
예를 들어, 미국 안과학회에 따르면 40세 이상의 원발성 개방각 녹내장 유병률은 1.86%입니다. POAG 유병률은 중국인이 가장 높고, 일본인이 중간 정도이며, 유럽인과 인도인이 가장 낮은 것으로 추정됩니다. 동아프리카 농촌 인구 기반 연구에서 3,268명이 안과 검사를 받았습니다. 3.1%에서 녹내장이 진단되었습니다. 가나의 녹내장에 대한 병원 기반 조사에 따르면 가장 흔한 녹내장 형태는 원발 개방각 녹내장(44.2%)이었습니다.
폐쇄각 녹내장 부문은 녹내장 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
폐쇄각 녹내장 부문은 녹내장 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다. 녹내장 치료 시장에서 폐쇄각 녹내장 부문이 빠르게 성장하는 이유는 질환에 대한 더 많은 정보, 치료 기술의 발전, 유병률 증가로 인한 인구통계학적 변화에 기인할 수 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 의료 시스템이 조정됨에 따라 연구 개발에 대한 투자는 각 폐쇄각 녹내장에 대한 치료 옵션을 지속적으로 개선할 것입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 녹내장 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 전 세계 녹내장 시장의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미는 선진 의료 산업으로 잘 알려져 있습니다. 의료에 대한 높은 지출과 사람들의 인식 상승, 녹내장 치료 기술의 발전, 지역 전역의 바이오 제약 설립 증가가 이 지역의 시장 성장에 기여하는 주요 요인입니다. 또한 시장 참여자들은 주로 이 지역에서 수익을 창출하고 있으며, 이는 이 지역의 지배력에 주요 기여 요인입니다. 예를 들어, 애브비는 2023년 루미간(비마토프로스트)으로 4억 3,200만 달러의 매출을 올렸습니다. 이 매출의 거의 40%가 미국 시장에서 발생합니다. 또한 같은 해에 개방각 녹내장 치료에 사용되는 약물인 알파간으로 2억 7,200만 달러의 매출을 올렸습니다. 전체 매출 중 약 45%를 미국에서 창출했습니다.
미국 내 브랜드 제형의 가용성과 제조업체가 창출한 수익은 이 지역의 지배력에 주요한 기여를 하고 있습니다. 또한, 이 지역의 녹내장 유병률이 높은 것도 이 지역의 시장 성장에 기여하는 또 다른 요인입니다. 예를 들어, 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 녹내장은 미국에서 실명의 주요 원인 중 하나이며, 2050년까지 총 유병 건수는 약 300만 건에 달할 것으로 예상되며, 이러한 건수는 630만 건에 달할 것으로 전망됩니다.
녹내장 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
전 세계 녹내장 시장에서 아시아 태평양 지역의 빠른 성장세는 유병률 증가, 경제 발전으로 인한 의료 접근성 향상, 치료 접근법의 기술적 혁신, 눈 건강에 대한 대중의 높은 인식 등 여러 가지 요인에 기인합니다. 이러한 변수가 지속적으로 수렴함에 따라 아시아 태평양 지역은 전 세계 녹내장 치료 환경에서 두드러진 참여자로서의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화
유형별
개방각 녹내장
폐쇄각 녹내장
선천성 녹내장
기타
치료 유형별
프로스타글란딘
비마토프로스트
라타노프로스트
트라보프로스트
기타
베타 차단제
티몰롤
베타솔롤
기타
알파 아드레날린 작용제
탄산 탈수효소 억제제
미오틱스
로 키나아제 억제제
임플란트
기타
연령대별
어린이
성인
노인의학
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 10월, 전 세계 환자들의 삶을 개선하기 위해 시냅스를 복원하는 동급 최초의 치료제를 개척하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 스피노제닉스(Spinogenix, Inc.)는 녹내장에 대한 잠재적 신경 보호 치료제로서 SPG302를 평가하는 새로운 프로그램을 시작하기 위해 준비하면서 녹내장에 대한 세계 최고의 임상 및 연구 전문 지식을 스피노제닉스에 도입했다고 발표했습니다. 스피노제닉스는 SPG302를 최첨단 녹내장 치료제로 지지합니다. SPG302는 경구 복용하는 임상 단계의 저분자 약물로, 글루타머 시냅스를 빠르게 재건하는 특이한 능력을 가지고 있습니다.
왜 보고서를 구매해야 할까요?
유형, 치료 유형, 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 녹내장 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 녹내장 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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