
글로벌 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제는 고혈압과 심부전을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 또한 만성 신장 질환 치료에도 사용되며 심장 마비 후 처방되기도 합니다.
칸데사르탄, 로사르탄, 발사르탄이 그 중 일부입니다. ARB는 이름이 “사르탄”으로 끝나는 약물입니다. 안지오텐신 II 호르몬 작용은 RB에 의해 완화됩니다. 이 호르몬은 동맥을 크게 수축시키기 때문에 혈압을 높입니다.
혈압의 추가 상승은 안지오텐신 II가 체내 수분과 염분 보유를 촉진하기 때문에 발생합니다. 호르몬이 혈관, 신장, 심장, 콩팥의 AT1 수용체와 같은 특정 수용체에 결합하면 ARB는 해당 호르몬의 활성화를 차단합니다. 안지오텐신 II의 작용을 차단하여 혈압을 낮추고 신장 및 심장 손상을 예방할 수 있습니다.
시장 역학
동인
고혈압 및 심부전 치료 약물에 대한 수요 증가
안지오텐신 II 수용체 차단제 시장에 대한 수요를 주도하는 요인은 여러 가지가 있습니다. 안지오텐신 II 수용체 차단제는 안지오텐신 II의 효과를 억제합니다. 이는 혈관을 수축시켜 고혈압을 유발할 수 있습니다. ARB는 혈관을 확장하고 혈압을 낮추며 심장이 혈액을 더 쉽게 펌프질할 수 있도록 도와줍니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제는 정맥과 동맥을 이완시켜 혈압을 낮추고 심장이 혈액을 더 쉽게 펌프질할 수 있도록 합니다. 안지오텐신은 혈관을 수축시키는 체내 화학 물질입니다. 이러한 혈관 수축은 혈압을 높이고 심장이 더 열심히 일하게 만들 수 있습니다. 심부전 치료에는 로사르탄, 칸데사르탄, 에프로사르탄, 이르베사르탄, 텔미사르탄, 발사르탄과 같은 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)로 알려진 약물이 일반적으로 사용됩니다.
심부전은 점점 증가하는 주요 공중 보건 문제입니다. 임상적으로 확인된 심부전의 전체 유병률은 인구 1000명당 3~20건으로 추정되지만, 65세 이상에서는 100건/1000명 이상으로 증가합니다. 따라서 심부전 유병률이 증가함에 따라 전 세계 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 성장할 것으로 예상됩니다.
또한 공공 및 민간 기관의 이니셔티브 확대와 고혈압에 대한 전 세계적인 인식 증대로 인해 ARB II 약물 시장도 확대될 것입니다. 고혈압 인식 제고 엠블럼은 2022년 5월 글렌마크 제약에서 단종될 예정입니다.
남야 스마일 재단(NSF)은 2022년 5월 인도에서도 고혈압 인식 캠페인을 실시했습니다. 이 단체는 혈압을 측정하고 고혈압의 다양한 측면을 알리기 위한 캠프를 진행했습니다.
제약
안지오텐신 약물과 관련된 다양한 부작용, 규제 문제, 대체제와의 경쟁, 의약품 사용에 대한 인식 부족, 약물 리콜 및 제네릭 약물과의 경쟁과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화 분석
안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
발사르탄 부문은 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장 점유율의 약 43.2 %를 차지했습니다.
발사르탄 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 디오반으로 알려진 발사르탄은 고혈압, 심부전 및 당뇨병성 신장 질환을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 고혈압의 일차 치료제로 허용되는 약물입니다. 경구로 복용합니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제로 고혈압을 치료하고 심장 마비 후 심혈관 사망률을 낮추기 위해 단독 또는 다른 약물과 병용하여 사용됩니다. 발사르탄은 40mg, 80mg, 160mg, 320mg으로 제공되며 경질 캡슐로 제공됩니다. 노바티스는 활성 성분인 발사르탄을 함유한 브랜드 의약품을 제조합니다. 디오반, 디오반 HCT, 엔트레스토, 엑스포지, 엑스포지 HCT가 이 회사의 발사르탄 브랜드 제품입니다.
또한 제품 출시 및 인수 합병과 같은 주요 시장 참여자가 채택한 다양한 전략이 시장 성장을 지원합니다. 이 발사르탄 부문에서는 다른 사르탄 약물이 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 한미약품은 2022년 5월 중국에서 고혈압 치료제인 아모잘탄을 ‘메이야핑’ 브랜드로 판매한다고 발표했습니다. 국내에서 생산된 혈압 복합제 중 중국에서 판매되는 것은 아모잘탄이 처음입니다.
닥터 레디스는 미국 시장에 발사탄 정을 출시했습니다. 발사탄정은 심부전 및 고혈압 치료가 필요한 환자를 대상으로 합니다. 이번 출시로 미국 시장에서 닥터 레디의 시장 점유율이 높아졌으며, 환자들은 FDA 승인을 받은 브랜드 의약품인 디오반을 대체할 수 있는 저렴한 치료제를 이용할 수 있게 되었습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장 점유율의 약 40.7%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 신장 질환, 심부전 및 고혈압의 유병률 증가가 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 국립 당뇨병 및 소화기 및 신장 질환 연구소에 따르면 만성 신장 질환(CKD)은 미국 성인 7명 중 1명 이상에게 영향을 미치며, 총 3,700만 명에 달하는 것으로 추산됩니다.
2021년 4월 미국 식품의약국이 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압 치료제로 타이바소(Tyvaso, 트레프로스티닐)를 승인했다고 유나이티드 테라퓨틱스 코퍼레이션이 발표했습니다.
또한, 2023년 2월 여행 치료제 보도자료에 따르면 IgAN은 희귀 신장 질환(RKD)이자 사구체 질환으로 인한 신부전의 주요 원인으로, 미국에서 최대 15만 명에게 영향을 미치며, 그 중 약 3만~5만 명의 환자가 신속 승인을 통해 승인된 적응증으로 치료가 가능할 것으로 추정됩니다.
신장 질환의 가장 흔한 두 가지 원인인 당뇨병이나 고혈압을 앓고 있는 미국인의 경우 CKD 위험은 훨씬 더 높습니다. ARB로 전신 혈관 확장으로 인한 혈압을 낮추면 신장 질환 치료에 유익한 효과를 기대할 수 있습니다. 또한 ARB로 인한 신장 혈관 확장은 신장 혈류를 증가시켜 신장 허혈과 저산소증을 개선합니다.
또한, 이 지역에서 FDA 승인이 증가하면서 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 루핀은 2021년 12월 24일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아질사르탄 메독소밀 정제 40mg 및 80mg에 대한 약식 신약 신청(ANDA) 예비 승인을 받아 에다비 정제와 동등한 제네릭을 판매할 수 있게 되었습니다.
이 지역의 고혈압에 대한 사람들의 인식이 높아지는 것과 같은 다른 요인도 있습니다. 예를 들어, 2021년 11월 미국심장협회(AHA), 미국의사협회(AMA), 보건복지부 소수인종보건국(OMH), 보건자원서비스국(HRSA), 광고협회는 사람들이 혈압을 자가 측정하고 의료진과 상담하여 자신의 건강을 관리하도록 장려하는 새로운 공익광고(PSA)를 발표했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)는 항고혈압 특성 외에도 염증 감소를 포함한 상당한 전립선 보호 효과가 있습니다. ARB는 코로나바이러스 감염을 포함한 바이러스 감염으로 인한 중증 급성 호흡기 증후군으로부터 폐를 직접적으로 보호합니다.
ARB 투여는 ACE2의 보호 효과를 향상시킵니다. 이러한 이유로 현재 COVID-19 팬데믹의 동반 질환인 고혈압, 당뇨병, 신장 질환이 있는 환자에게는 ARB 치료를 유지해야 합니다.
여러 장기의 염증과 내피 및 상피 기능 장애를 감소시키는 ARB의 능력은 중요한 이점입니다. ARB는 많은 바이러스로 인한 급성 손상 후 폐 내피 장벽의 완전성을 직접적으로 보호합니다. 따라서 안지오텐신 II 수용체 차단제 시장은 COVID-19의 영향으로 성장할 것으로 예상됩니다.
주요 개발
2024년 3월 26일, 오츠카제약은 노바티스 파마 코리아가 안지오텐신 수용체 네프릴리신 억제제(ARNI)인 엔트레스토 과립정 12.5mg/31.25mg(일반명: 사쿠비트릴 발사르탄 나트륨 수화물, 이하 엔트레스토 과립정)의 소아 사용 승인을 받았다고 발표했습니다.
2023년 2월 17일, 미국 식품의약국(FDA)이 일반적으로 요단백 대 크레아티닌 비율(UPCR)이 1.5g/g 이상인 급속한 질병 진행 위험이 있는 원발성 IgAN 성인 환자의 단백뇨를 줄이기 위해 필스파리(스파르탄)에 대해 가속 승인을 부여했다고 Travere Therapeutics, Inc.가 발표했습니다.
2021년 2월 16일, FDA 승인을 받은 노바티스 엔트레스토(사쿠비트릴/발사르탄)는 만성 심부전 성인 환자의 심혈관 입원 및 사망 위험을 줄이는 데 도움이 되었습니다.
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- 방법론 및 범위
- 연구 방법론
- 보고서의 연구 목적 및 범위
- 정의 및 개요
- 임원 요약
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- 지역별 스니펫
- 역학
- 영향 요인
- 동인
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- 고혈압 및 심부전 치료를 위한 약물 수요 증가
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- 제약 요인
- 안지오텐신 II 수용체 차단제 약물과 관련된 부작용
- 기회
- 영향 분석
- 동인
- 영향 요인
- 산업 분석
- 포터의 5가지 힘 분석
- 공급망 분석
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- SWOT 분석
- 코로나19 분석
- 코로나19 분석
- 코로나 이전 시나리오
- 코로나19 중 시나리오
- 코로나 이후 시나리오
- 코로나19에 따른 가격 역학
- 수요-공급 스펙트럼
- 팬데믹 기간 중 시장과 관련된 정부 이니셔티브
- 제조업체의 전략적 이니셔티브
- 결론
- 코로나19 분석
- 유형별
- 소개
- 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 유형별 시장 매력도 지수
- 발사르탄*
- 소개
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- 아질사르탄
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- 애플리케이션별
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- 고혈압
- 신장 질환
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- 최종 사용자별 시장 매력도 지수
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