
글로벌 항우울제 시장은 2023년에 158억 1,000만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 4.3%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 221억 1,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
항우울제는 기분과 감정과 관련된 세로토닌과 노르아드레날린과 같은 신경전달물질이라고 하는 뇌의 화학물질 수치를 증가시키는 방식으로 작용합니다. 항우울제는 주요 우울 장애, 불안 장애, 월경 전 불쾌 장애(PMDD), 양극성 우울증을 치료하는 데 사용됩니다.
전 세계적으로 우울증 장애의 발병률이 증가하고 있습니다. 이러한 발병률 증가는 항우울제에 대한 수요를 증가시킵니다. 예를 들어, 2023년 세계보건기구 보고서에 따르면 우울증은 성인의 5%(남성 4%, 여성 6%)와 60세 이상의 5.7%를 포함하여 인구의 약 3.8%에 영향을 미칩니다. 전 세계적으로 약 2억 8천만 명이 우울증을 앓고 있습니다.
시장 역학: 동인 및 제약 요인
항우울제에 대한 연구 개발 증가
항우울제의 글로벌 시장은 최근 연구와 혁신의 결과로 크게 성장했습니다. 우울증 장애의 발병률이 증가함에 따라 여러 기업 및 연구 기관에서 많은 연구를 진행하고 있습니다. 우울증은 일반적으로 병력, 임상 및 영상 데이터를 기반으로 진단합니다.
주요 우울 장애 치료에 대한 첨단 연구와 혁신은 항우울제 시장에 기여할 수 있습니다. 항우울제의 개발이 증가함에 따라 이러한 약물의 가용성이 확대되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 8월, 노바티스 AG는 치료 저항성 우울증 치료제 온파스프로딜이 임상 2상 개발 중이라고 발표했습니다. 온파스프로딜(MIJ-821)은 주요 우울 장애뿐만 아니라 다른 치료법에 내성이 있는 우울증을 치료하는 데 사용됩니다.
치료 약물과 관련된 부작용
항우울제는 우울증 치료에 효과적이지만 메스꺼움, 체중 증가, 성기능 장애, 소수의 환자에서 자살 충동 위험 증가와 같은 불쾌한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 특히 특정 환자 범주에서 이러한 안전 위험에 대한 신중한 모니터링과 평가가 필요하기 때문에 항우울제 사용이 제한될 수 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 항우울제 시장은 약물 종류, 우울증 장애, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스:
선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI) 부문은 항우울제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI)는 항우울제 시장 점유율에서 주요 위치를 차지했으며 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다. SSRI는 철저한 연구를 통해 우울증과 불안 장애 치료에 유리한 것으로 입증되어 1차 치료 옵션으로 사용되고 있습니다. SSRI는 다른 항우울제에 비해 부작용 위험이 낮기 때문에 환자들의 복약 순응도가 높습니다.
효능과 그 적용에 대한 임상시험이 증가하고 있는 것도 이 부문의 성장에 중요한 요인입니다. 우울증 치료제에 대한 총 933건의 임상시험이 진행되었습니다. 예를 들어, 2023년 7월 13일 미네소타 대학교는 청소년 우울증 치료를 위한 적응형 알고리즘 기반 접근법에 초점을 맞춘 임상시험을 시작했습니다. 이 연구는 플루옥세틴, 에스시탈로프람, 시탈로프람, 플루복사민 또는 서트랄린과 같은 SSRI를 특별히 활용하는 두 가지 적응 치료 전략(ATS)의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 부문은 항우울제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제 (SNRI) 부문은 전 세계 항우울제 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있습니다. SNRI는 모노아민 산화효소 억제제와 같은 다른 유형의 항우울제에 비해 다양한 이점을 제공합니다. SNRI는 다른 약물보다 부작용이 상대적으로 적기 때문에 개인이 다른 유형의 항우울제보다 이 약물을 선호합니다.
우울증 장애:
주요 우울 장애 부문은 항우울제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
주요 우울 장애 부문은 항우울제 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 해당 질환의 발병률이 증가하고 있기 때문입니다. 많은 사람들이 상태를 완화하기 위해 항우울제에 의존하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 미국 국립보건원에서 발표한 보고서에 따르면 주요 우울 장애는 유병률이 높은 정신 질환이라고 합니다. 평생 유병률은 약 5~17%이며, 평균 유병률은 12%입니다. 유병률은 남성보다 여성에서 거의 두 배나 높습니다.
양극성 우울증 세그먼트는 항우울제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트입니다.
양극성 우울증 부문은 항우울제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상하고 있습니다. 이러한 성장은 양극성 우울증의 발병률 증가와 진단 절차의 발전으로 인해 주도되고 있습니다.
시장 지리적 분석
북미는 항우울제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 최근 몇 년 동안 항우울제 시장의 상당 부분을 차지하고 있으며, 이러한 추세는 FDA 승인 증가 및 항우울제 연구 개발과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
많은 기업들이 우울증 장애를 치료하는 신약에 대해 FDA 승인을 받고 있으며, 이는 항우울제 시장 확대에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월 Axsome Therapeutics, Inc.는 AUVELITY(덱스트로메토르판 HBr – 부프로피온 HCl) 서방형 정제에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이로써 AUVELITY는 성인 주요우울장애(MDD) 치료제로 승인된 최초이자 유일한 경구용 N-메틸 D-아스파르트산염(NMDA) 수용체 길항제로 자리매김했습니다.
아시아 태평양 지역은 항우울제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 항우울제 시장이 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 이는 우울증 장애 및 관련 장애의 발병률이 증가하고 정신 건강에 대한 개인들의 인식이 높아졌기 때문입니다. 이 지역에는 항우울제를 포함한 다양한 약품 생산에 관여하는 제약 회사가 많이 있습니다.
주요 개발 현황
-2022년12월, FDA는 성인 주요우울장애 환자를 위한 항우울제의 보조 요법으로 VRAYLAR(카리프라진)를 승인했습니다. 미국에서 VRAYLAR라는 이름으로 판매되는 카리프라진은 정신분열증과 함께 우울 삽화, 급성 조증 삽화 및 양극성 장애와 관련된 혼합 삽화를 경험하는 성인 치료제로도 FDA의 승인을 받았습니다.
– 2024년 7월, 존슨앤드존슨은 미국 식품의약국(FDA)에 치료 저항성 우울증(TRD) 성인 환자를 위한 단일 요법으로 SPRAVATO(에스케타민) CIII 비강 스프레이의 승인을 받기 위해 추가 신약 신청서(sNDA)를 제출했습니다.
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- 방법론 및 범위
- 연구 방법론
- 보고서의 연구 목적 및 범위
- 정의 및 개요
- 임원 요약
- 약물 종류별 스니펫
- 우울증 장애별 스니펫
- 투여 경로별 스니펫
- 유통 채널별 스니펫
- 지역별 스니펫
- 역학
- 영향 요인
- 동인
- 항우울제에 대한 연구 및 개발 증가
- 제약 요인
- 치료 약물과 관련된 부작용
- 기회
- 영향 분석
- 동인
- 영향 요인
- 산업 분석
- 포터의 다섯 가지 힘 분석
- 공급망 분석
- 가격 분석
- 규제 분석
- 환급 분석
- 특허 분석
- SWOT 분석
- DMI 의견
- 약물 등급별
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- 약물 클래스별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 약물 클래스별 시장 매력도 지수
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- 노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제
- 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)
- 삼환계 항우울제(TCA)
- 세로토닌 조절제
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- 우울증 장애별
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- 우울증 장애별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 시장 매력도 지수, 우울증 장애별
- 주요 우울 장애*
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